ES2314460T3 - Compuestos de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo (2,1-b)oxazol para el tratamiento de la tuberculosis. - Google Patents

Compuestos de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo (2,1-b)oxazol para el tratamiento de la tuberculosis. Download PDF

Info

Publication number
ES2314460T3
ES2314460T3 ES04793412T ES04793412T ES2314460T3 ES 2314460 T3 ES2314460 T3 ES 2314460T3 ES 04793412 T ES04793412 T ES 04793412T ES 04793412 T ES04793412 T ES 04793412T ES 2314460 T3 ES2314460 T3 ES 2314460T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
group
substituted
halogen
substituent
phenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES04793412T
Other languages
English (en)
Inventor
Hidetsugu Tsubouchi
Hirofumi Sasaki
Motohiro Itotani
Yoshikazu Haraguchi
Shin Miyamura
Makoto Matsumoto
Hiroyuki Hashizume
Tatsuo Tomishige
Masanori Kawasaki
Kinue Ohguro
Takumi Sumida
Takeshi Hasegawa
Kazuho Tanaka
Isao Takemura
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otsuka Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2314460T3 publication Critical patent/ES2314460T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • A61P31/06Antibacterial agents for tuberculosis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Un compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representado por la siguiente fórmula general (1), una forma ópticamente activa del mismo, o a una sal farmacológicamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) donde R 1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-C6, n representa un número entero entre 0 y 6, R 2 representa un grupo descrito en cualquiera de los siguientes (a) a (r): porta opcionalmente (a) un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido)]); (b) un grupo benzotiazoliloxi (donde el anillo de benzotiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (b-1) a (b-3): (b-1) un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, (b-2) un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilalquilo C1-C6 (donde el grupo fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido) (b-3) un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alquilo C1-C6, un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo fenilalquilo C1-C6 (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido]; (c) a grupo quinoliloxi (donde el anillo de quinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (c-1) a (c-4): (c-1) un átomo de halógeno, (c-2) un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido], (c-3) un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilalquilo C1-C6 (donde, en el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido], y...

Description

Compuestos de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol para el tratamiento de la tuberculosis.
Campo técnico
La presente invención se refiere a un compuesto de 2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Técnica anterior
De entre las bacterias resistentes a los ácidos, Mycobacterium tuberculosis humano es conocido ampliamente. Se comenta que un tercio de la población humana está infectado con esta bacteria. Además del Mycobacterium tuberculosis humano, también se sabe que Mycobacterium africanum y Mycobacterium bovis pertenecen al grupo del Mycobacterium tuberculosis. Estas bacterias son conocidas como Micobacterias que tienen una fuerte patogenicidad para los seres humanos.
Contra estas tuberculosis, el tratamiento se lleva a cabo utilizando tres agentes, rifampicina, isoniazida, y etambutol (o estreptomicina) que son considerados agentes de primera línea, o utilizando cuatro agentes tales como los tres agentes anteriores y pirazinamida.
No obstante, puesto que el tratamiento de la tuberculosis requiere la administración de agentes a un plazo extremadamente largo, podría dar como resultado una baja conformidad, y el tratamiento a menudo finaliza en fracaso.
Por otra parte, con respecto a los agentes anteriores, se ha informado de que: la rifampicina causa hepatopatía, síndrome flu, alergia a los fármacos, y su administración concomitante con otros fármacos está contraindicada debido a la inducción enzimatica asociada a P450; que la isoniazida ocasiona el trastorno del sistema nervioso periférico e induce hepatopatía grave cuando se utiliza combinada con rifampicina; que el etambutol causa insuficiencia visual debido a lesión del nervio óptico; que la estreptomicina causa disminución de la facultad de audición debido a la lesión del 8º nervio craneal; y que la pirazinamida ocasiona reacciones adversas tales como hepatopatía, ataque de gota asociado con el aumento del nivel de ácido úrico, vómito (A Clinician's Guide To Tuberculosis, Michael D. Iseman 2000 by Lippincott Williams & Wilkins, impreso en los Estados Unidos, ISBN 0-7817-1749-3, Tuberculosis, 2^{a} edición, Fumiyuki Kuze y Takahide Izumi, Igaku-Shoin Ltd., 1992).
Actualmente, se ha informado de casos en los que no se podría llevar a cabo la quimioterapia normalizada debido a que las reacciones adversas con estos agentes constituyen hasta el 70% (aproximadamente 23%, 52 casos) de los casos totales en los que la administración de los agentes fue interrumpida (los 228 pacientes hospitalizados totales que fueron sujeto de la investigación) (Kekkaku, Vol. 74, 77-82, 1999).
En particular, se sabe que la hepatotoxicidad, que es inducida por rifampicina, isoniazida, y etambutol de los 5 agentes utilizados combinados para el tratamiento de primera línea anteriormente mencionado, es una reacción adversa que se desarrolla muy frecuentemente. Al mismo tiempo, están en aumento Mycobacterium tuberculosis resistente a agentes antituberculosos, Mycobacterium tuberculosis resistente a múltiples fármacos, y similares, y la presencia de estos tipos de Mycobacterium tuberculosis hace el tratamiento más difícil.
De acuerdo con la investigación realizada por WHO (1996 a 1999), la proporción de Mycobacterium tuberculosis que es resistente a cualquiera de los agentes antituberculosos existentes del total de tipos de Mycobacterium tuberculosis que han sido aislados en el mundo alcanza el 19%, y se ha publicado que la proporción de Mycobacterium tuberculosis resistente a múltiples fármacos es de 5,1%. Se estima que el número de portadores infectados con tal Mycobacterium tuberculosis resistente a múltiples fármacos es de 60.000.000, y todavía sigue subiendo la inquietud de que Mycobacterium tuberculosis resistente a múltiples fármacos aumentará en el futuro (Abril de 2001 como suplemento de la revista Tuberculosis, "Scientific Blueprint for TB Drug Development").
Además, la causa principal de muerte de los pacientes con SIDA es la tuberculosis. Se ha informado de que el número de seres humanos que padecen tanto de tuberculosis como de VIH alcanza 10.700.000 en el año 1997 (Alianza Global para el desarrollo de fármacos para la TB). Por otra parte, se considera que la infección mixta de tuberculosis y VIH tiene un riesgo al menos 30 veces más alto de desarrollar tuberculosis que en circunstancias normales.
Teniendo en cuenta la situación actual antedicha, los perfiles del agente antituberculoso deseado son los siguientes: (1) un agente, que es eficaz incluso para Mycobacterium tuberculosis resistente a múltiples fármacos; (2) un agente que posibilita una quimioterapia a corto plazo, (3) un agente con menos reacciones adversas, (4) un agente que muestra eficacia contra Mycobacterium tuberculosis de infección latente (es decir, Mycobacterium tuberculosis latente), y (5) un agente administrable oralmente.
Los ejemplos de las bacterias conocidas que tienen patogenicidad para los seres humanos incluyen bacterias ofensoras mediante infección MAC (infección por el complejo Mycobacterium avium-intracellulare) recientemente en aumento tales como Mycobacterium avium y Mycobacterium intracellulare, y bacterias atípicas resistentes a los ácidos tales como Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium simiae, Mycobacterium scrofulaceum, Mycobacterium szulgai, Mycobacterium xenopi, Mycobacterium malmoense, Mycobacterium haemophilum, Mycobacterium ulcerans, Mycobacterium shimoidei, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium smegmatis, y Mycobacterium aurum.
Hoy en día, existen pocos agentes terapéuticos eficaces para estas infecciones de bacterias atípicas resistentes a los ácidos. En las presentes circunstancias, se utilizan combinados agentes antituberculosos tales como rifampicina, isoniazida, etambutol, estreptomicina y kanamicina, un nuevo agente de quinolona que es un agente terapéutico para las infecciones bacterianas comunes, antibióticos macrólidos, antibióticos aminoglucósidos, y antibióticos de tetra-
ciclina.
No obstante, cuando se compara con el tratamiento de infecciones bacterianas comunes, el tratamiento de las infecciones por bacterias resistentes a los ácidos atípicas requiere la administración de agentes a largo plazo, y se ha informado de casos en los que la infección se vuelve intratable, conduciendo finalmente a muerte. Para interrumpir la situación actual anteriormente mencionada, se desea el desarrollo de un agente que tenga una marcada eficacia.
Por ejemplo, La Publicación Nacional de la Solicitud de Patente Internacional Núm. 11-508270 (WO97/01562 describe que un compuesto de 6-nitro-1,2,3,4-tetrahidro[2,1-b]-imidazopirano tiene una acción bactericida in vitro contra Mycobacterium tuberculosis (cepa H37Rv) y Mycobacterium tuberculosis resistente a múltiples fármacos y que el compuesto anterior tiene un efecto terapéutico para un modelo animal infectado de tuberculosis cuando se administra oralmente y de este modo es útil como agente antituberculoso.
No obstante, el compuesto descrito en la publicación anterior difiere del compuesto de la presente invención en términos del esqueleto básico, y se considera que es un compuesto no similar al compuesto de la invención.
Kuppsuwamy Nagarajan et al. han informado en el European Journal of Medicinal Chemistry, 1989, Vol. 24, págs. 631-633 que los compuestos representados por la siguiente fórmula general (I):
1
donde R^{1} representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y -(CH_{2})_{n}R^{2} representa un grupo clorometilo, un grupo alquilo C_{1}-C_{7}, un grupo isopropoximetilo, un grupo 3-propeniloxi-metilo, o un grupo fenoximetilo no sustituido, y los compuestos representados por la misma fórmula general (I) anterior, donde R^{1} y -(CH^{2})_{n}R^{2} se unen entre sí para formar un anillo de ciclopentano o ciclohexano (16 tipos de compuestos en total) tienen una acción bactericida contra Mycobacterium tuberculosis (cepa H37Rv).
No obstante, la publicación anterior describe que sólo los 4 tipos de compuestos aparte de los compuestos anteriores son eficaces cuando se administran oralmente. También describe que se encontró que el compuesto que tiene la mayor actividad, esto es, el compuesto (CGI-17341) representado por la fórmula general (I) anterior donde R^{1} representa un átomo de hidrógeno y -(CH_{2})_{n}R^{2} representa etilo, tenía mutagenicidad, y que por lo tanto, se abandonó el desarrollo de esta serie de compuestos como agentes.
Además, Dilip R. Astekar et al. han informado en Antimicrobial Agents and Chemotherapy, Feb. 1993, págs. 183-186 a cerca del perfil antimicrobiano del compuesto anterior CGI-17341. De acuerdo con el informe, el compuesto CGI-17341 tiene una acción bactericida contra Mycobacterium tuberculosis (cepa H37Rv) y Mycobacterium tuberculosis resistente a múltiples fármacos, pero no tiene la actividad contra las bacterias resistentes a los ácidos atípicas, M. avium, M. intracellulare, y M. fortuitum cuando se utiliza a 250 \mug/ml o menos.
Por otra parte, el Journal of Medicinal Chemistry, 1981, Vol. 24, págs. 601-604 describe que los compuestos de 6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol tienen capacidad radiosensibilizante para las células de mamífero hipóxicas.
En la publicación EP 1 555 267 A y EP 1 553 088 A se describen 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles que tienen actividad antituberculosa.
Se aplican observaciones similares a los artículos publicados en Eur. J. Med. Chem. 24 (2989), páginas 631-633 y Nature, vol. 405, 200, páginas 962-966,
Descripción de la invención
Un objeto de la presente invención es proporcionar un compuesto que tiene una acción bactericida excelente contra Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium tuberculosis resistente a múltiples fármacos.
Otro objeto de la presente invención es proporcionar un compuesto que tiene una acción bactericida excelente contra bacterias resistentes a los ácidos atípicas.
Como resultado de detenidos estudios, los autores de la presente invención han tenido éxito al sintetizar un compuesto novedoso de 2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol, que tiene una acción bactericida excelente contra Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis resistente a múltiples fármacos, y bacterias resistentes a los ácidos atípicas. La presente invención se ha completado basándose en estos descubrimientos.
La presente invención proporciona un compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representado por la siguiente fórmula general (1), una forma ópticamente activa del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
\vskip1.000000\baselineskip
2
donde
R^{1} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1}-C_{6},
n representa un número entero entre 0 y 6, R^{1} y -(CH_{2})_{n}R^{2} se pueden unir entre sí junto con los átomos de carbono adyacentes, para formar un anillo espiro representado por la fórmula general (30):
\vskip1.000000\baselineskip
3
donde
RRR representa un grupo piperidilo [donde, en el anillo de piperidina, al menos un grupo fenoxi puede estar sustituido (donde, en el anillo de fenilo, al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, puede estar sustituido)], y
R^{2} representa un grupo descrito en cualquiera de los siguientes (a) a (r) como se define en la reivindicación 1 adjunta.
La presente invención proporciona una composición farmacéutica que es un agente antituberculoso que comprende, como ingrediente activo, el compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol, una forma ópticamente activa del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo representado por la fórmula general (1).
La presente invención proporciona un método para producir un compuesto representado por la fórmula general (1):
4
(donde R^{1}, R^{2}, y n tienen las mismas definiciones que se han descrito antes),
comprendiendo dicho método:
una reacción de un compuesto de 4-nitroimidazol representado por la siguiente fórmula general (2):
5
(donde X_{1} representa un átomo de halógeno o un grupo nitro), con un compuesto epoxídico representado por la siguiente fórmula general (3a):
6
(donde R^{1}, R^{2} y n tienen las mismas definiciones que se han descrito antes), para obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula general (4a):
7
(donde R^{1}, R^{2} y n tienen las mismas definiciones que se han descrito antes, y X^{1} representa un átomo de halógeno o un grupo nitro); y un posterior cierre del anillo del compuesto obtenido representado por la anterior fórmula general (4a).
La presente invención proporciona un método para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula general (1w):
8
(donde R^{1A} representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, R^{2A} representa un grupo descrito en cualquiera de los (a) a (r) como se define en la reivindicación 1, y n representa un número entero entre 0 y 6),
comprendiendo dicho método:
una reacción de un compuesto representado por la siguiente fórmula general (3b):
9
(donde R^{1A} se describe como antes, y X^{1} representa un átomo de halógeno o un grupo nitro),
con un compuesto R^{2A}H (5) o una sal del mismo (donde R^{2A} representa un grupo descrito en cualquiera de los (a) a (r) como se define en la reivindicación 1, para obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula general (4c):
10
(donde R^{1} tiene la misma definición que se ha descrito antes, R^{2A} representa un grupo descrito en cualquiera de los (a) a (r) como se define en la reivindicación 1, y X^{1} representa un átomo de halógeno o un grupo nitro); y un posterior cierre del anillo del compuesto obtenido representado por la anterior fórmula general (4c).
La presente invención proporciona un método para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula general (1w):
11
(donde R^{1A}, R^{2A}, y n tienen las mismas definiciones que se han descrito antes),
comprendiendo dicho método:
una reacción de un compuesto representado por la siguiente fórmula general (6):
12
(donde R^{1A} y n tienen las mismas definiciones que se han descrito antes, y R^{15} representa un grupo alquil(C_{1}-C_{6})sulfonilo o un grupo bencenosulfonilo donde un grupo alquilo C_{1}-C_{6} puede estar sustituido), con un compuesto R^{2A}H(5) o una sal del mismo (donde R^{2A} representa un grupo descrito en cualquiera de los (a) a (r) como se define en la reivindicación 1,
Las realizaciones preferidas se hacen evidentes a partir de la descripción siguiente y de las reivindicaciones adjuntas.
\vskip1.000000\baselineskip
Mejor modo de llevar a cabo la invención
En los compuestos de la presente invención, los grupos particularmente preferidos de R^{1}, R^{2}, R^{3} son los siguientes. R^{1} es preferiblemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1}-C_{6}. R^{2} es preferiblemente un grupo (d), (i) o (r) como se define en la reivindicación 1, R^{3} es preferiblemente un grupo (ii), (iii) o (x) como se define en la reivindicación 1, R^{8} es preferiblemente un grupo (1), (2), (4), (5), (8), (24) o (25) como se define en la reivindicación 1, R^{13} es preferiblemente un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{10} [donde, el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo benzoilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcanoil(C_{2}-C_{6})oxi, un grupo amino que puede tener uno o varios grupos alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyentes, un grupo hidroxilo, un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6}, un grupo fenoxi, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] o un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo piperidinilo (el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]), un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo, al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)].
En esta memoria, cada grupo representado por R^{1}, R^{2}, R^{3} o similares es específicamente como sigue:
Los ejemplos de los átomos de halógeno son el átomo de flúor, el átomo de cloro, el átomo de bromo y el átomo de yodo.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo isopropilo, un grupo n-butilo, un grupo isobutilo, un grupo terc-butilo, un grupo sec-butilo, un grupo n-pentilo, un grupo neopentilo, un grupo n-hexilo, un grupo isohexilo, un grupo 3-metilpentilo o similares.
Un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} es un grupo que contiene un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como se ha definido antes y un átomo de oxígeno, cuyos ejemplos incluyen un grupo metoxi, un grupo etoxi, un grupo n-propoxi, un grupo isopropoxi, un grupo n-butoxi, un grupo isobutoxi, un grupo terc-butoxi, un grupo sec-butoxi, un grupo n-pentoxi, un grupo neopentoxi, un grupo n-hexiloxi, un grupo isohexiloxi, un grupo 3-metilpentoxi o similares.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono como se ha definido antes y sustituido opcionalmente con 1 a 7 átomos de halógeno, cuyos ejemplos incluyen un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo isopropilo, un grupo n-butilo, un grupo isobutilo, un grupo terc-butilo, un grupo sec-butilo, un grupo n-pentilo, un grupo neopentilo, un grupo n-hexilo, un grupo isohexilo, un grupo 3-metilpentilo, un grupo fluorometilo, un grupo difluorometilo, un grupo trifluorometilo, un grupo clorometilo, un grupo diclorometilo, un grupo triclorometilo, un grupo bromometilo, un grupo dibromometilo, un grupo diclorofluorometilo, un grupo 2,2,2-trifluoroetilo, un grupo pentafluoroetilo, un grupo 2-cloroetilo, un grupo 3,3,3-trifluoropropilo, un grupo heptafluoropropilo, un grupo heptafluoroisopropilo, un grupo 3-cloropropilo, un grupo 2-cloropropilo, un grupo 3-bromopropilo, un grupo 4,4,4-trifluorobutilo, un grupo 4,4,4,3,3-pentafluorobutilo, un grupo 4-clorobutilo, un grupo 4-bromobutilo, un grupo 2-clorobutilo, un grupo 5,5,5-trifluoropentilo, un grupo 5-cloropentilo, un grupo 6,6,6-trifluorohexilo, un grupo 6-clorohexilo o similares.
Un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido es un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} como se ha definido antes y un grupo alcoxi sustituido con 1 a 7 átomos de halógeno, cuyos ejemplos incluyen un grupo metoxi, un grupo etoxi, un grupo n-propoxi, un grupo isopropoxi, un grupo n-butoxi, un grupo isobutoxi, un grupo terc-butoxi, un grupo sec-butoxi, un grupo n-pentoxi, un grupo neopentoxi, un grupo n-hexiloxi, un grupo isohexiloxi, un grupo 3-metilpentoxi, un grupo fluorometoxi, un grupo difluorometoxi, un grupo trifluorometoxi, un grupo clorometoxi, un grupo diclorometoxi, un grupo triclorometoxi, un grupo bromometoxi, un grupo dibromometoxi, un grupo dicloro-fluorometoxi, un grupo 2,2,2-trifluoroetoxi, un grupo pentafluoroetoxi, un grupo 2-cloroetoxi, un grupo 3,3,3-trifluoropropoxi, un grupo heptafluoropropoxi, un grupo heptafluoroisopropoxi, un grupo 3-cloropropoxi, un grupo 2-cloropropoxi, un grupo 3-bromopropoxi, un grupo 4,4,4-trifluorobutoxi, un grupo 4,4,4,3,3-pentafluorobutoxi, un grupo 4-clorobutoxi, un grupo 4-bromobutoxi, un grupo 2-clorobutoxi, un grupo 5,5,5-trifluoropentoxi, un grupo 5-cloropentoxi, un grupo 6,6,6-trifluorohexiloxi, un grupo 6-clorohexiloxi o similares.
Un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo fenoxi, un grupo 2-fluorofenoxi, un grupo 3-fluorofenoxi, un grupo 4-fluorofenoxi, un grupo 2-clorofenoxi, un grupo 3-clorofenoxi, un grupo 4-clorofenoxi, un grupo 2-bromofenoxi, un grupo 3-bromofenoxi, un grupo 4-bromofenoxi, un grupo 2,3-diclorofenoxi, un grupo 3,4-diclorofenoxi, un grupo 2,4-diclorofenoxi, un grupo 3,4,5-triclorofenoxi, un grupo 2,4,6-triclorofenoxi, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi, un grupo 2-metilfenoxi, un grupo 3-metilfenoxi, un grupo 4-metilfenoxi, un grupo 2-etilfenoxi, un grupo 3-etilfenoxi, un grupo 4-etilfenoxi, un grupo 4-n-propilfenoxi, un grupo 4-terc-butilfenoxi, un grupo 4-n-butilfenoxi, un grupo 2-trifluorometilfenoxi, un grupo 3-trifluorometilfenoxi, un grupo 4-trifluorometilfenoxi, un grupo 2-pentafluoroetilfenoxi, un grupo 3-pentafluoroetilfenoxi, un grupo 2,3-dimetilfenoxi, un grupo 3,4,5-trimetilfenoxi, un grupo 4-n-pentilfenoxi, un grupo 4-n-hexilfenoxi, un grupo 2-metoxifenoxi, un grupo 3-metoxifenoxi, un grupo 4-metoxifenoxi, un grupo 2-etoxifenoxi, un grupo 3-etoxifenoxi, un grupo 4-etoxifenoxi, un grupo 4-n-propoxifenoxi, un grupo 4-terc-butoxifenoxi, un grupo 4-n-butoxifenoxi, un grupo 2-trifluorometoxifenoxi, un grupo 3-trifluorometoxifenoxi, un grupo 4-trifluorometoxifenoxi, un grupo 2-pentafluoroetoxifenoxi, un grupo 3-pentafluoroetoxifenoxi, un grupo 2,3-dimetoxifenoxi, un grupo 3,4,5-trimetoxifenoxi, un grupo 4-n-pentiloxifenoxi, un grupo 4-n-hexiloxifenoxi o similares.
Un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo 1-piperidilo, un grupo 2-piperidilo, un grupo 3-piperidilo, un grupo 4-piperidilo, un grupo 4-fenoxi-1-piperidilo, un grupo 2,4-difenoxi-1-piperidilo, un grupo 2,4,6-trifenoxi-1-piperidilo, un grupo 2-(2-fluorofenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(3-fluorofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 4-(4-fluorofenoxi)-3-piperidilo, un grupo 2-(2-clorofenoxi)-4-piperidilo, un grupo 3-(3-clorofenoxi)-5-piperidilo, un grupo 4-(4-clorofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 5-(2-bromofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 6-(3-bromofenoxi)-3-piperidilo, un grupo 4-(4-bromofenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(2,3-diclorofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(2,4-diclorofenoxi)-4-piperidilo, un grupo 2-(3,4,5-triclorofenoxi)-3-piperidilo, un grupo 6-(2,4,6-triclorofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 3-(2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 5-(3-metilfenoxi)-2-piperidilo, un grupo 6-(4-metilfenoxi)-3-piperidilo, un grupo 1-(2-etilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 2-(3-etilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(4-etilfenoxi)-2-piperidilo, un grupo 4-(4-n-propilfenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(4-terc-butilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 2-(4-n-butilfenoxi)-3-piperidilo, un grupo 1-(2-trifluorometilfenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(3-trifluorometilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(4-trifluorometilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 1-(2-pentafluoroetilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 1-(3-pentafluoroetilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(2,3-dimetilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 1-(3,4,5-trimetilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 1-(4-n-pentilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-n-hexilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 1-(3-metoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 1-(4-metoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 2-(2-etoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(3-etoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-etoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(4-n-propoxifenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(4-terc-butoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 1-(4-n-butoxifenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(2-pentafluoroetoxifenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(4-pentafluoroetoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 1-(2,3-dimetoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-pentiloxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-hexiloxifenoxi)-1-piperidilo o similares.
Un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo piperidilo [donde, en el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi (donde el grupo fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]) incluye un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos piperidilo [el anillo de piperidina, de 1 a 3 grupos fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]), por ejemplo, un grupo fenilo, un grupo 4-(1-piperidil)fenilo, un grupo 2,4-di(1-piperidil)fenilo, un grupo 2,4,6-tri(1-piperidil)fenilo, un grupo 3-(4-piperidil)fenilo, un grupo 2-(2-piperidil)fenilo, un grupo 4-(3-piperidil)fenilo, un grupo 3-(4-fenoxi-1-piperidil)fenilo, un grupo 2-(2,4-difenoxi-1-piperidil)fenilo, un grupo 4-(2,4,6-trifenoxi-1-piperidil)fenilo, un grupo 3-[2-(2-fluorofenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 2-[3-(3-fluorofenoxi)-2-piperidil]fenilo, un grupo 4-[4-(4-fluorofenoxi)-3-piperidil]fenilo, un grupo 3-[2-(2-clorofenoxi)-4-piperidil]fenilo, un grupo 2-[3-(3-clorofenoxi)-5-piperidil]fenilo, un grupo 4-[4-(4-clorofenoxi)-2-piperidil]fenilo, un grupo 3-[5-(2-bromofenoxi)-2-piperidil]fenilo, un grupo 2-[6-(3-bromofenoxi)-3-piperidil]fenilo, un grupo 4-[4-(4-bromofenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 3-[3-(2,3-diclorofenoxi)-2-piperidil]fenilo, un grupo 2-[4-(3,4-diclorofenoxi)-3-piperidil]fenilo, un grupo 4-[3-(2,4-diclorofenoxi)-4-piperidil]fenilo, un grupo 3-[2-(3,4,5-triclorofenoxi)-3-piperidil]fenilo, un grupo 2-[6-(2,4,6-triclorofenoxi)-2-piperidil]fenilo, un grupo 4-[3-(2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 3-[4-(2-metilfenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 2-[5-(3-metilfenoxi)-2-piperidil]fenilo, un grupo 4-[6-(4-metilfenoxi)-3-piperidil]fenilo, un grupo 3-[1-(2-etilfenoxi)-4-piperidil]fenilo, un grupo 2-[2-(3-etilfenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 4-[3-(4-etilfenoxi)-2-piperidil]fenilo, un grupo 3-[4-(4-n-propilfenoxi)-3-piperidil]fenilo, un grupo 2-[3-(4-terc-butilfenoxi)-4-piperidil]fenilo, un grupo 4-[2-(4-n-butilfenoxi)-3-piperidil]fenilo, un grupo 3-[1-(2-trifluorometilfenoxi)-2-piperidil]fenilo, un grupo 2-[2-(3-trifluorometilfenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 4-[3-(4-trifluorometilfenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 3-[1-(2-pentafluoroetilfenoxi)-4-piperidil]fenilo, un grupo 2-[1-(3-pentafluoroetilfenoxi)-4-piperidil]fenilo, un grupo 4-[4-(2,3-dimetilfenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 3-[1-(3,4,5-trimetilfenoxi)-4-piperidil]fenilo, un grupo 2-[1-(4-n-pentilfenoxi)-4-piperidil]fenilo, un grupo 4-[4-(4-n-hexilfenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 3-[4-(2-metoxifenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 2-[1-(3-metoxifenoxi)-4-piperidil]fenilo, un grupo 4-[1-(4-metoxifenoxi)-4-piperidil]fenilo, un grupo 3-[2-(2-etoxifenoxi)-3-piperidil]fenilo, un grupo 2-[3-(3-etoxifenoxi)-4-piperidil]fenilo, un grupo 4-[4-(4-etoxifenoxi)-3-piperidil]fenilo, un grupo 3-[3-(4-n-propoxifenoxi)-2-piperidil]fenilo, un grupo 2-[2-(4-terc-butoxifenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 4-[1-(4-n-butoxifenoxi)-2-piperidil]fenilo, un grupo 3-[2-(2-trifluorometoxifenoxi)-3-piperidil]fenilo, un grupo 2-[3-(3-trifluorometoxifenoxi)-4-piperidil]fenilo, un grupo 4-[4-(4-trifluorometoxifenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 3-[3-(2-pentafluoroetoxifenoxi)-2-piperidil]fenilo, un grupo 2-[2-(4-pentafluoroetoxifenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 4-[1-(2,3-dimetoxifenoxi)-4-piperidil]fenilo, un grupo 3-[4-(3,4,5-trimetoxifenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 2-[4-(4-n-pentiloxifenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 4-[4-(4-n-hexiloxifenoxi)-1-piperidil]fenilo o similares.
Un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] incluye un grupo fenilo no sustituido o sustituido con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, como se ha definido antes, cuyos ejemplos incluyen un grupo fenilo, un grupo 2-fluorofenilo, un grupo 3-fluorofenilo, un grupo 4-fluorofenilo, un grupo 2-clorofenilo, un grupo 3-clorofenilo, un grupo 4-clorofenilo, un grupo 2-bromofenilo, un grupo 3-bromofenilo, un grupo 4-bromofenilo, un grupo 2-yodofenilo, un grupo 3-yodofenilo, un grupo 4-yodofenilo, un grupo 2,3-difluorofenilo, un grupo 3,4-difluorofenilo, un grupo 3,5-difluorofenilo, un grupo 2,4-difluorofenilo, un grupo 2,6-difluorofenilo, un grupo 2,3-diclorofenilo, un grupo 3,4-diclorofenilo, un grupo 3,5-diclorofenilo, un grupo 2,4-diclorofenilo, un grupo 2,6-diclorofenilo, un grupo 3,4,5-trifluorofenilo, un grupo 3,4,5-triclorofenilo, un grupo 2,4,6-trifluorofenilo, un grupo 2,4,6-triclorofenilo, un grupo 2-fluoro-4-bromofenilo, un grupo 4-cloro-3-fluorofenilo, un grupo 2,3,4-triclorofenilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorofenilo, un grupo 2,4,6-trimetilfenilo, un grupo 4-n-butilfenilo, un grupo 2,4-dimetilfenilo, un grupo 2,3-dimetilfenilo, un grupo 2,6-dimetilfenilo, un grupo 3,5-dimetilfenilo, un grupo 2,5-dimetilfenilo, un grupo 3,5-ditrifluorometilfenilo, un grupo 4-n-butoxifenilo, un grupo 2,4-dimetoxifenilo, un grupo 2,3-dimetoxifenilo, un grupo 2,6-dimetoxifenilo, un grupo 3,5-dimetoxifenilo, un grupo 2,5-dimetoxifenilo, un grupo 2,4,6-trimetoxifenilo, un grupo 3,5-ditrifluorometoxifenilo, un grupo 3-cloro-4-metoxifenilo, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxifenilo, un grupo 3-metil-4-fluorofenilo, un grupo 4-bromo-3-trifluorometilfenilo, un grupo 2-metilfenilo, un grupo 3-metilfenilo, un grupo 4-metilfenilo, un grupo 2-metil-3-clorofenilo, un grupo 3-metil-4-clorofenilo, un grupo 2-cloro-4-metilfenilo, un grupo 2-metil-3-fluorofenilo, un grupo 2-trifluorometilfenilo, un grupo 3-trifluorometilfenilo, un grupo 4-trifluorometilfenilo, un grupo 2-pentafluoroetilfenilo, un grupo 3-pentafluoroetilfenilo, un grupo 4-pentafluoroetilfenilo, un grupo 2-isopropilfenilo, un grupo 3-isopropilfenilo, un grupo 4-isopropilfenilo, un grupo 2-terc-butilfenilo, un grupo 3-terc-butilfenilo, un grupo 4-terc-butilfenilo, un grupo 2-sec-butilfenilo, un grupo 3-sec-butilfenilo, un grupo 4-sec-butilfenilo, un grupo 2-n-heptafluoropropilfenilo, un grupo 3-n-heptafluoropropilfenilo, un grupo 4-n-heptafluoropropilfenilo, un grupo 4-pentilfenilo, un grupo 4-hexilfenilo, un grupo 2-metoxifenilo, un grupo 3-metoxifenilo, un grupo 4-metoxifenilo, un grupo 3-cloro-2-metoxifenilo, un grupo 2-fluoro-3-metoxifenilo, un grupo 2-fluoro-4-metoxifenilo, un grupo 2,3,4-trifluorofenilo, un grupo 2-trifluorometoxifenilo, un grupo 3-trifluorometoxifenilo, un grupo 4-trifluorometoxifenilo, un grupo 3-fluoro-2-trifluorometoxifenilo, un grupo 2-fluoro-3-trifluorometoxifenilo, un grupo 3-fluoro-4-trifluorometoxifenilo, un grupo 3-cloro-2-trifluorometoxifenilo, un grupo 2-cloro-3-trifluorometoxifenilo, un grupo 3-cloro-4-trifluorometoxifenilo, un grupo 2-pentafluoroetoxifenilo, un grupo 3-pentafluoroetoxifenilo, un grupo 4-pentafluoroetoxifenilo, un grupo 3-cloro-2-pentafluoroetoxifenilo, un grupo 2-cloro-3-pentafluoroetoxifenilo, un grupo 3-cloro-4-pentafluoroetoxifenilo, un grupo 2-isopropoxifenilo, un grupo 3-isopropoxifenilo, un grupo 4-isopropoxifenilo, un grupo 2-terc-butoxifenilo, un grupo 3-terc-butoxifenilo, un grupo 4-terc-butoxifenilo, un grupo 2-sec-butoxifenilo, un grupo 3-sec-butoxifenilo, un grupo 4-sec-butoxifenilo, un grupo 2-n-heptafluoropropoxifenilo, un grupo 3-n-heptafluoropropoxifenilo, un grupo 4-n-heptafluoropropoxifenilo, un grupo 4-n-pentoxifenilo, un grupo 4-n-hexiloxifenilo o similares.
Los ejemplos de un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} incluye un grupo bencilo, un grupo 1-fenetilo, un grupo 2-fenetilo, un grupo 3-fenilpropilo, un grupo 2-fenilpropilo, un grupo 4-fenilbutilo, un grupo 5-fenilpentilo, un grupo 4-fenilpentilo, un grupo 6-fenilhexilo, un grupo 2-metil-3-fenilpropilo, un grupo 1,1-dimetil-2-feniletilo o similares.
Un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} no sustituido o sustituido en el anillo de fenilo con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, cuyos ejemplos incluyen un grupo bencilo, un grupo 1-fenetilo, un grupo 2-fenetilo, un grupo 3-fenilpropilo, un grupo 2-fenilpropilo, un grupo 4-fenilbutilo, un grupo 5-fenilpentilo, un grupo 4-fenilpentilo, un grupo 6-fenilhexilo, un grupo 2-fluorobencilo, un grupo 3-fluorobencilo, un grupo 4-fluorobencilo, un grupo 2-clorobencilo, un grupo 3-clorobencilo, un grupo 4-clorobencilo, un grupo 2-bromobencilo, un grupo 3-bromobencilo, un grupo 4-bromobencilo, un grupo 2-yodobencilo, un grupo 3-yodobencilo, un grupo 4-yodobencilo, un grupo 2,3-difluorobencilo, un grupo 3,4-difluorobencilo, un grupo 3,5-difluorobencilo, un grupo 2,4-difluorobencilo, un grupo 2,6-difluorobencilo, un grupo 2,3-diclorobencilo, un grupo 3,4-diclorobencilo, un grupo 3,5-diclorobencilo, un grupo 2,4-diclorobencilo, un grupo 2,6-diclorobencilo, un grupo 2-fluoro-4-bromobencilo, un grupo 4-cloro-3-fluorobencilo, un grupo 2,3,4-triclorobencilo, un grupo 3,4,5-trifluorobencilo, un grupo 2,4,6-triclorobencilo, un grupo 4-isopropilbencilo, un grupo 4-n-butilbencilo, un grupo 4-metilbencilo, un grupo 2-metilbencilo, un grupo 3-metilbencilo, un grupo 2,4-dimetilbencilo, un grupo 2,3-dimetilbencilo, un grupo 2,6-dimetilbencilo, un grupo 3,5-dimetilbencilo, un grupo 2,5-dimetilbencilo, un grupo 2,4, 6-trimetilbencilo, un grupo 3,5-ditrifluorometilbencilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorobencilo, un grupo 4-isopropoxibencilo, un grupo 4-n-butoxibencilo, un grupo 4-metoxibencilo, un grupo 2-metoxibencilo, un grupo 3-metoxibencilo, un grupo 2,4-dimetoxibencilo, un grupo 2,3-dimetoxibencilo, un grupo 2,6-dimetoxibencilo, un grupo 3,5-dimetoxibencilo, un grupo 2,5-dimetoxibencilo, un grupo 2,4,6-trimetoxibencilo, un grupo 3,5-ditrifluorometoxibencilo, un grupo 2-isopropoxibencilo, un grupo 3-cloro-4-metoxibencilo, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxibencilo, un grupo 3-metil-4-fluorobencilo, un grupo 4-bromo-3-trifluorometilbencilo, un grupo 2-trifluorometilbencilo, un grupo 3-trifluorometilbencilo, un grupo 4-trifluorometilbencilo, un grupo 2-pentafluoroetilbencilo, un grupo 3-pentafluoroetilbencilo, un grupo 4-pentafluoroetilbencilo, un grupo 2-trifluoro-metoxibencilo, un grupo 3-trifluorometoxibencilo, un grupo 4-trifluorometoxibencilo, un grupo 2-pentafluoro-etoxibencilo, un grupo 3-pentafluoroetoxibencilo, un grupo 4-pentafluoroetoxibencilo, un grupo 2-(2-trifluoro-metilfenil)etilo, un grupo 2-(3-trifluorometilfenil)-etilo, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)etilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxifenil)etilo, un grupo 2-(3-(trifluorometoxifenil)etilo, un grupo 2-(4-trifluoro-metoxifenil)etilo, un grupo 2-(2-pentafluoro-etoxifenil)etilo, un grupo 2-(3-pentafluoroetoxi-fenil)etilo, un grupo 2-(4-pentafluoroetoxifenil)etilo, un grupo 3-(2-trifluorometilfenil)propilo, un grupo 3-(3-trifluorometilfenil)propilo, un grupo 3-(4-trifluoro-metilfenil)propilo, un grupo 3-(2-trifluorometoxi-fenil)propilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenil)-propilo, un grupo 3-(4-trifluorometoxifenil)propilo, un grupo 3-(3-pentafluoroetoxifenil)propilo, un grupo 3-(4-pentafluoroetoxifenil)propilo, un grupo 4-(3-pentafluoro-etoxifenil)butilo, un grupo 5-(4-trifluorometilfenil)-pentilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)pentilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)pentilo, un grupo 6-(3-trifluorometilfenil)hexilo, un grupo 6-(4-trifluoro-metilfenil)hexilo, un grupo 6-(4-trifluorometoxi-fenil)hexilo o similares.
Un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el grupo fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo fenilo (donde, el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] incluye un grupo fenilalquilo donde el radical alquilo es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono [donde el grupo fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], cuyos ejemplos incluyen un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)bencilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)bencilo, un grupo 4-(4-clorofenil)bencilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)-bencilo, un grupo 4-fenilbencilo, un grupo 3-fenilbencilo, un grupo 3,4-difenilbencilo, un grupo 3,4,5-trifenilbencilo, un grupo 4-nitro-3-trifluorometilbencilo, un grupo 4-trifluorometoxi-3-fenilbencilo o similares, además del grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) antes mencionado.
Un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo 1-piperazinilo, un grupo 2-piperazinilo, un grupo 3,4-dibencil-1-piperazinilo, un grupo 2,3,4-tribencil-1-piperazinilo, un grupo 4-bencil-1-piperazinilo, un grupo 4-(2-fenetil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-fenilpropil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-fenilbutil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(5-fenilpentil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(6-fenilhexil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2-fluorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-fluorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-fluorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2-clorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-clorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-clorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,3-diclorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,4-diclorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3,4-diclorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3,5-diclorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3,4,5-triclorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,3,4,5,6-pentafluorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2-trifluorometilbencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-trifluorometilbencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometilbencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-metilbencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3,4-dimetilbencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetilbencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2-pentafluoroetilbencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-pentafluoroetilbencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-pentafluoroetilbencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2-trifluorometoxibencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-trifluorometoxibencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxibencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-metoxibencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3,4-dimetoxibencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxibencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2-pentafluoroetoxibencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-pentafluoroetoxibencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-pentafluoroetoxibencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-[2-(4-trifluorometoxifenil)etil]-1-piperazinilo, un grupo 4-[3-(4-trifluorometoxifenil)propil]-1-piperazinilo, un grupo 4-[4-(4-trifluorometoxifenil)butil]-1-piperazinilo, un grupo 4-[5-(4-trifluorometoxifenil)-pentil]-1-piperazinilo, un grupo 4-[6-(4-trifluorometoxi-fenil)hexil]-1-piperazinilo, un grupo 4-[2-(4-trifluorometilfenil)etil]-1-piperazinilo, un grupo 4-[3-(4-trifluorometilfenil)propil]-1-piperazinilo, un grupo 4-[4-(4-trifluorometoxifenil)butil]-1-piperazinilo, un grupo 4-[5-(4-trifluorometilfenil)-pentil]-1-piperazinilo, un grupo 4-[6-(4-trifluorometilfenil)-hexil]-1-piperazinilo o similares.
Un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}), un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde, el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}), un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo 1-piperidilo, un grupo 2-piperidilo, un grupo 3-piperidilo, un grupo 4-piperidilo, un grupo 2,4-diamino-1-piperidilo, un grupo 2,4,6-triamino-1-piperidilo, un grupo 2-amino-1-piperidilo, un grupo 3-amino-1-piperidilo, un grupo 4-amino-1-piperidilo, un grupo 4-metilamino-1-piperidilo, un grupo 4-etilamino-1-piperidilo, un grupo 4-n-propilamino-1-piperidilo, un grupo 4-dimetilamino-1-piperidilo, un grupo 4-dietilamino-1-piperidilo, un grupo 4-di-n-propilamino-1-piperidilo, un grupo 4-fenilamino-1-piperidilo, un grupo 4-(N-fenil-N-metilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-fluorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3-fluorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-fluorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-clorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3-clorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-clorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,3-diclorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,4,6-trifluorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,4-diclorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3,5-diclorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,3,4,5,6-pentafluorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-trifluorometilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,3-dimetilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-trifluorometilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-pentafluoroetilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3-pentafluoroetilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-pentafluoroetilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-trifluorometoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,3-dimetoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-[N-metil-N-(2,4,6-trimetoxifenilamino)]-1-piperidilo, un grupo 4-[N-metil-N-(3,4-dimetilfenilamino)]-1-piperidilo, un grupo 4-(3-trifluorometoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-pentafluoroetoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3-pentafluoroetoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-pentafluoroetoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-fenoxi-1-piperidilo, un grupo 2,4-difenoxi-1-piperidilo, un grupo 2,4,6-trifenoxi-1-piperidilo, un grupo 2-(2-fluorofenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(3-fluorofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 4-(4-fluorofenoxi)-3-piperidilo, un grupo 2-(2-clorofenoxi)-4-piperidilo, un grupo 3-(3-clorofenoxi)-5-piperidilo, un grupo 4-(4-clorofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 5-(2-bromofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 6-(3-bromofenoxi)-3-piperidilo, un grupo 4-(4-bromofenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(2,3-diclorofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(2,4-diclorofenoxi)-4-piperidilo, un grupo 2-(3,4,5-triclorofenoxi)-3-piperidilo, un grupo 6-(2,4,6-triclorofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 3-(2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 5-(3-metilfenoxi)-2-piperidilo, un grupo 6-(4-metilfenoxi)-3-piperidilo, un grupo 1-(2-etilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 2-(3-etilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(4-etilfenoxi)-2-piperidilo, un grupo 4-(4-n-propilfenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(4-terc-butilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 2-(4-n-butilfenoxi)-3-piperidilo, un grupo 1-(2-trifluorometilfenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(3-trifluorometilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(4-trifluorometilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 1-(2-pentafluoroetilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 1-(3-pentafluoroetilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(2,3-dimetilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 1-(3,4,5-trimetilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 1-(4-n-pentilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-n-hexilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 1-(3-metoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 1-(4-metoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 2-(2-etoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(3-etoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-etoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(4-n-propoxifenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(4-terc-butoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 1-(4-n-butoxifenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(2-pentafluoroetoxifenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(4-pentafluoroetoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 1-(2,3-dimetoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-pentiloxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-hexiloxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-bencil-1-piperidilo, un grupo 2,4-dibencil-1-piperidilo, un grupo 2,4,6-tribencil-1-piperidilo, un grupo 2-(2-fluorobencil)-1-piperidilo, un grupo 3-[2-(3-fluorofenil)etil]-2-piperidilo, un grupo 4-[1-(4-fluorofenil)etil]-3-piperidilo, un grupo 2-[3-(2-clorofenil)propil]-4-piperidilo, un grupo 3-[4-(3-clorofenil)butil]-5-piperidilo, un grupo 4-[5-(4-clorofenil)pentil]-2-piperidilo, un grupo 5-[6-(2-bromofenil)hexil]-2-piperidilo, un grupo 6-(3-bromobencil)-3-piperidilo, un grupo 4-(4-bromobencil)-1-piperidilo, un grupo 3-(2,3-diclorobencil)-2-piperidilo, un grupo 4-(3,4-diclorobencil)-3-piperidilo, un grupo 3-(2,4-diclorobencil)-4-piperidilo, un grupo 2-(3,4,5-triclorobencil)-3-piperidilo, un grupo 6-(2,4,6-triclorobencil)-2-piperidilo, un grupo 3-(2,3,4,5,6-pentafluorobencil)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metilbencil)-1-piperidilo, un grupo 5-[2-(3-metilfenil)etil]-2-piperidilo, un grupo 6-[3-(4-metilfenil)propil]-3-piperidilo, un grupo 1-[4-(2-etilfenil)butil]-4-piperidilo, un grupo 2-[5-(3-etilfenil)pentil]-1-piperidilo, un grupo 3-[6-(4-etilfenil)hexil]-2-piperidilo, un grupo 4-(4-n-propilbencil)-3-piperidilo, un grupo 3-(4-terc-butilbencil)-4-piperidilo, un grupo 2-(4-n-butilbencil)-3-piperidilo, un grupo 1-(2-trifluorometilbencil)-2-piperidilo, 2-(3-trifluorometilbencil)-1-piperidilo, un grupo 3-(4-trifluorometilbencil)-1-piperidilo, un grupo 1-(2-pentafluoroetilbencil)-4-piperidilo, un grupo 1-(3-pentafluoroetilbencil)-4-piperidilo, un grupo 4-(2,3-dimetilbencil)-1-piperidilo, un grupo 1-(3,4,5-trimetilbencil)-4-piperidilo, un grupo 1-(4-n-pentilbencil)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-n-hexilbencil)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metoxibencil)-1-piperidilo, un grupo 1-[2-(3-metoxifenil)etil]-4-piperidilo, un grupo 1-[1-(4-metoxifenil)etil]-4-piperidilo, un grupo 2-[3-(2-etoxilfenil)propil]-3-piperidilo, un grupo 3-[4-(3-etoxifenil)butil]-4-piperidilo, un grupo 4-[5-(4-etoxifenil)pentil]-3-piperidilo, un grupo 3-[6-(4-n-propoxifenil)hexil]-2-piperidilo, un grupo 2-(4-terc-butoxibencil)-1-piperidilo, un grupo 1-(4-n-butoxibencil)-2-piperidilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxibencil)-3-piperidilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxibencil)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxibencil)-3-piperidilo, un grupo 3-(2-pentafluoroetoxibencil)-2-piperidilo, un grupo 2-(4-pentafluoroetoxibencil)-1-piperidilo, un grupo 1-(2,3-dimetoxibencil)-4-piperidilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetoxibencil)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-pentiloxibencil)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-hexiloxibencil)-1-piperidilo, un grupo 4-bencil-3-fenoxi-1-piperidilo, un grupo 4-fenoxi-2-metilamino-1-piperidilo o similares.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con alcoxi(C_{1}-C_{6})alcoxi C_{1}-C_{6} incluye un grupo alcoxialcoxialquilo que tiene un grupo alcoxi lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alcoxilada y un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica, por ejemplo, un grupo metoximetoximetilo, un grupo 2-(metoximetoxi)etilo, un grupo 1-(2-metoxietoxi)etilo, un grupo 1-(metoximetoxi)etilo, un grupo 2-(3-propoxi)propoxietilo, un grupo 3-(2-etoxiisopropoxi)-propilo, un grupo 4-(4-butoxibutoxi)butilo, un grupo 5-(5-pentiloxipentiloxi)pentilo, un grupo 6-(6-hexiloxihexiloxi)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(etoximetoxi)etilo, un grupo 2-metil-3-(metoxietoxi)-propilo o 3-(propoximetoxi)propilo o similares.
\newpage
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de tiofeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno) sustituido con tienilalcoxi C_{1}-C_{6} incluye un grupo tienilalcoxialquilo que tiene un grupo alcoxi lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alcoxilada y un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica (donde el anillo de tiofeno porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 átomos de halógeno), por ejemplo, un grupo 2-tienilmetoximetilo, un grupo 3-tienilmetoximetilo, un grupo 2-(2-(2-tienil) etoxi) un grupo etilo, 3-(3-(2-tienil) propoxi) propilo, un grupo 4-(4-(2-tienil)butoxi)butilo, un grupo 4-(4-(3-tienil)butoxi)-butilo, un grupo 5-(5-(2-tienil)pentiloxi)pentilo, un grupo 5-(5-(3-tienil)pentiloxi)pentilo, un grupo 6-(6-(2-tienil)hexiloxi)hexilo, un grupo 6-(6-(3-tienil)-hexiloxi)hexilo, un grupo (5-cloro-2-tienilmetoxi)metilo, un grupo (5-cloro-3-tienilo metoxi)metilo, un grupo 2-(2-(4-bromo-2-tienil)etoxi)etilo, un grupo 3-(3-(3-fluoro-2-tienil)propoxi)propilo, un grupo 4-(4-(5-yodo-2-tienil)-butoxi)butilo, un grupo 4-(4-(4-cloro-3-tienil)butoxi)butilo, un grupo 5-(5-(3-cloro-2-tienil)pentiloxi)pentilo, un grupo 5-((2-cloro-3-tienil)metoxi)pentilo, un grupo 6-(2-(3-cloro-2-tienil)etoxi)hexilo, un grupo 6-(6-(5-cloro-3-tienil)hexiloxi)hexilo, un grupo (2-(4,5-dicloro-2-tienil)etoxi)metilo, un grupo ((2,4,5-tricloro-3-tienil)metoxi)metilo o similares.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con fenilalqueniloxi C_{2}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) es un grupo compuesto de un grupo fenilo no sustituido o sustituido con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y un grupo alcoxi lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y un grupo alquenilo que contiene de 2 a 6 átomos de carbono y que tiene al menos de 1 a 3 enlaces dobles. El grupo fenilo alquenil(C_{2}-C_{6})oxi incluye las formas tanto trans como cis. Tal grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con fenilo alquenil(C_{2}-C_{6})oxi incluye un grupo (2-fenilviniloxi)-metilo, un grupo (3-fenil-2-propeniloxi)metilo, un grupo 2-(4-fenil-2-buteniloxi)etilo, un grupo 1-(4-fenil-3-buteniloxi)etilo, un grupo 3-(4-fenil-1,3-butadieniloxi)propilo, un grupo 4-(5-fenil-1,3,5-hexatrieniloxi)butilo, un grupo 5-(3-(2-fluorofenil)-2-propeniloxi)pentilo, un grupo 6-(3-(3-fluorofenil)-2-propeniloxi)hexilo, un grupo (3-(4-fluorofenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo 2-(3-(2,3-difluorofenil)-2-propeniloxi)etilo, un grupo 3-(3-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)-2-propeniloxi)propilo, un grupo 4-(3-(2,4-difluorofenil)-2-propeniloxi)butilo, un grupo 5-(3-(3,4-difluorofenil)-2-propeniloxi)pentilo, un grupo 6-(3-(3,5-difluorofenil)-2-propeniloxi)hexilo, un grupo (3-(2-clorofenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo 2-(3-(3-clorofenil)-2-propeniloxi)etilo, un grupo 3-(3-(4-clorofenil)-2-propeniloxi)propilo, un grupo 4-(3-(2,3-diclorofenil)-2-propeniloxi)butilo, un grupo 5-(3-(2,4-diclorofenil)-2-propeniloxi)pentilo, un grupo 6-(3-(3,4-diclorofenil)-2-propeniloxi)hexilo, un grupo (3-(3,5-diclorofenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo 2-(3-(2-bromofenil)-2-propeniloxi)etilo, un grupo 3-(3-(3-bromofenil)-2-propeniloxi)propilo, un grupo 4-(3-(4-bromofenil)-2-propeniloxi)butilo, un grupo 5-(3-(2-metilfenil)-2-propeniloxi)pentilo, un grupo 6-(3-(3-metilfenil)-2-propeniloxi)hexilo, un grupo (3-(4-metilfenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo 2-(3-(2-trifluorometilfenil)-2-propeniloxi)etilo, un grupo 3-(3-(2-fluoro-4-bromofenil)-2-propeniloxi)propilo, un grupo 4-(3-(4-cloro-3-fluorofenil)-2-propeniloxi)butilo, un grupo 5-(3-(2,3,4-triclorofenil)-2-propeniloxi)pentilo, un grupo 6-(3-(2,4,6-triclorofenil)-2-propeniloxi)hexilo, un grupo (3-(4-isopropilfenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo 2-(3((4-n-butilfenil)-2-propeniloxi)etilo, un grupo 1-(3-(2,4-dimetilfenil)-2-propeniloxi)etilo, un grupo 3-(3((2,3-dimetilfenil)-2-propeniloxi)propilo, un grupo ((2,6-dimetilfenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo 5-(3-(3,5-dimetilfenil)-2-propeniloxi)pentilo, un grupo 6-(3-(2,5-dimetilfenil)-2-propeniloxi)hexilo, un grupo (3-(2,4,6-trimetilfenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(3,5-ditrifluorometilfenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(4-n-butoxifenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(2,4-dimetoxifenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(2,3-dimetoxifenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(2,6-dimetoxifenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(3,5-dimetoxifenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(2,5-dimetoxifenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(3,5-ditrifluorometoxifenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(3-cloro-4-metoxifenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(2-cloro-4-trifluorometoxifenil)-2-propeniloxi)-metilo, un grupo (3-(3-metil-4-fluorofenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(4-bromo-3-trifluorometilfenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(3-trifluorometilfenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(4-trifluorometilfenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(2-trifluorometoxifenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(3-trifluorometoxifenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(4-trifluorometoxifenil)-2-propeniloxi)-metilo, un grupo (3-(2-metoxifenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(3-metoxifenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(4-metoxifenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(3,4-dimetoxifenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (3-(3,5-dimetoxifenil)-2-propeniloxi)metilo, un grupo (4-(4-clorofenil)-2-buteniloxi)metilo, un grupo (4-(4-clorofenil)-3-buteniloxi)metilo, un grupo (5-(4-clorofenil)-2-penteniloxi)metilo, un grupo (5-(4-clorofenil)-4-penteniloxi)metilo, un grupo (5-(4-clorofenil)-3-penteniloxi)metilo, un grupo (6-(4-clorofenil)-5-hexeniloxi)metilo, un grupo (6-(4-clorofenil)-4-hexeniloxi)metilo, un grupo (6-(4-clorofenil)-3-hexeniloxi)metilo, un grupo (6-(4-clorofenil)-3-hexeniloxi)metilo o similares.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con quinolilalcoxi C_{1}-C_{6} incluye un grupo quinolilalcoxialquilo que tiene un grupo alcoxi lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alcoxilada y un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica, por ejemplo, un grupo (2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinolilmetoximetilo, un grupo 2-(2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)-quinolil)etoxi)etilo, un grupo 3-(3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinolil)propoxi)propilo, un grupo 4-(4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinolil)butoxi)butilo, un grupo 5-(5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinolil)-pentiloxi)pentilo, un grupo 6-(6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinolil)hexiloxi)hexilo o similares.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con piperidilcarbonilalcoxi C_{1}-C_{6} incluye un grupo piperidilcarbonilalcoxialquilo que tiene un grupo alcoxi lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alcoxilada y un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica, por ejemplo, (1-, 2- o 3-)piperidilcarbonilmetoximetilo, un grupo 2-(2-((1-, 2- o 3-)piperidilcarbonil)etoxi)etilo, un grupo 3-(3-((1-, 2- o 3-)piperidilcarbonil)propoxi)propilo, un grupo 4-(4-((1-, 2- o 3-)-piperidilcarbonil)butoxi)butilo, un grupo 5-(5-((1-, 2- o 3-)piperidilcarbonil)pentiloxi)pentilo, un grupo 6-(6-((1-, 2- o 3-)piperidilcarbonil)-hexiloxi)hexilo o similares.
Un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo fenilalquilo que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilo (donde el anillo de fenilo porta como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo 2-(2-fluorofenil)bencilo, un grupo 3-(3-fluorofenil)bencilo, un grupo 4-(4-fluorofenil)bencilo, un grupo 2-(2-clorofenil)bencilo, un grupo 3-(3-clorofenil)bencilo, un grupo 4-(4-clorofenil)bencilo, un grupo 2-(2-bromofenil)bencilo, un grupo 3-(3-bromofenilbencilo, un grupo 4-(4-bromofenil)bencilo, un grupo 2-(2-yodofenil)bencilo, un grupo 3-(3-yodofenil)bencilo, un grupo 4-(4-yodofenil)bencilo, un grupo 4-(2,3-difluorofenil)bencilo, un grupo 3-(3,4-difluorofenil)bencilo, un grupo 2-(3,5-difluorofenil)-bencilo, un grupo 4-(2,4-difluorofenil)bencilo, un grupo 3-(2, 6-difluorofenil)bencilo, un grupo 2-(2,3-diclorofenil)bencilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenil)-bencilo, un grupo 3-(3,5-diclorofenil)bencilo, un grupo 2-(2,4-diclorofenil)bencilo, un grupo 4-(2,6-dicloro-fenil)bencilo, un grupo 3-(2-fluoro-4-bromofenil)bencilo, un grupo 2-(4-cloro-3-fluorofenil)bencilo, un grupo 4-(2,3,4-triclorofenil)bencilo, un grupo 3-(3,4,5-trifluorofenil)bencilo, un grupo 2-(2,4,6-triclorofenil)-bencilo, un grupo 4-(4-isopropilfenil)bencilo, un grupo 3-(4-n-butilfenil)bencilo, un grupo 2-(4-metilfenil)-bencilo, un grupo 4-(2-metilfenil)bencilo, un grupo 3-(3-metilfenil)bencilo, un grupo 2-(2,4-dimetilfenil)bencilo, un grupo 4-(2,3-dimetilfenilbencilo, un grupo 3-(2,6-dimetilfenil)bencilo, un grupo 2-(3,5-dimetilfenil)-bencilo, un grupo 4-(2,5-dimetilfenil)bencilo, un grupo 3-(2,4,6-trimetilfenil)bencilo, un grupo 2-(3,5-ditrifluorometilfenil)bencilo, un grupo 4-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)bencilo, un grupo 3-(4-isopropoxifenil)-bencilo, un grupo 2-(4-n-butoxifenil)bencilo, un grupo 4-(4-metoxifenil)bencilo, un grupo 3-(2-metoxifenil)-bencilo, un grupo 2-(3-metoxifenil)bencilo, un grupo 4-(2,4-dimetoxifenil)bencilo, un grupo 3-(2,3-dimetoxifenil)bencilo, un grupo 2-(2,6-dimetoxifenil)-bencilo, un grupo 2-(3,5-dimetoxifenil)bencilo, un grupo 4-(2,5-dimetoxifenil)bencilo, un grupo 3-(2,4,6-trimetoxifenil)bencilo, un grupo 2-(3,5-ditrifluoro-metoxifenil)bencilo, un grupo 4-(2-isopropoxifenil)-bencilo, un grupo 3-(3-cloro-4-metoxifenil)bencilo, un grupo 2-(2-cloro-4-trifluorometoxifenil)bencilo, un grupo 4-(3-metil-4-fluorofenil)bencilo, un grupo 3-(4-bromo-3-trifluorometilfenil)bencilo, un grupo 4-(2-trifluoro-metilfenil)bencilo, un grupo 3-(3-trifluorometilfenil)-bencilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)bencilo, un grupo 2-(2-pentafluoroetilfenil)bencilo, un grupo 3-(3-pentafluoroetilfenil)bencilo, un grupo 2-(4-pentafluoro-etilfenil)bencilo, un grupo 4-(2-trifluorometoxifenil)-bencilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenil)bencilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)bencilo, un grupo 4-(2-pentafluoroetoxifenil)bencilo, un grupo 3-(3-pentafluoroetoxifenil)bencilo, un grupo 2-(4-pentafluoroetoxifenil)bencilo, un grupo 2-(4-(2-trifluorometilfenil)fenil)etilo, un grupo 2-(3-(3-trifluorometilfenil)fenil)etilo, un grupo 2-(2-(4-trifluorometilfenil)fenil)etilo, un grupo 2-(4-(2-trifluorometoxifenil)fenil)etilo, un grupo 2-(3-(3-trifluorometoxifenil)fenil)etilo, un grupo 2-(2-(4-trifluorometoxifenil)fenil)etilo, un grupo 2-(4-(2-pentafluoroetoxifenil)fenil)etilo, un grupo 2-(3-(3-pentafluoroetoxifenil)fenil)etilo, un grupo 2-(2-(4-pentafluoroetoxifenil)fenil)etilo, un grupo 3-(4-(2-trifluorometilfenil)fenil)propilo, un grupo 3-(3-(3-trifluorometilfenil)fenil)propilo, un grupo 3-(2-(4-trifluorometilfenil)fenil)propilo, un grupo 3-(4-(2-trifluorometoxifenil)fenil)propilo, un grupo 3-(3-(3-trifluorometoxifenil)fenil)propilo, un grupo 3-(2-(4-trifluorometoxifenil)fenil)propilo, un grupo 3-(4-(3-pentafluoroetoxifenil)fenil)propilo, un grupo 3-(3-(4-pentafluoroetoxifenil)fenil)propilo, un grupo 4-(2-(3-pentafluoroetoxifenil)fenil)butilo, un grupo 5-(4-(4-trifluorometilfenil)fenil)pentilo, un grupo 4-(3-(4-trifluorometilfenil)fenil)pentilo, un grupo 4-(2-(4-trifluorometoxifenil)fenil)pentilo, un grupo 6-(4-(3-trifluorometilfenil)fenil)hexilo, un grupo 6-(3-(4-trifluorometilfenil)fenil)hexilo, un grupo 6-(2-(4-trifluorometilfenil)fenil)hexilo, un grupo 2,4-di(4-trifluorometilfenil)bencilo, un grupo 2,4,6-tri(4-trifluorometoxifenil)bencilo o similares.
Un grupo benzoilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) es un grupo benzoilalquilo C_{1}-C_{6} no sustituido o sustituido en el anillo de fenilo que constituye el grupo con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido, cuyos ejemplos incluyen un grupo benzoilmetilo, un grupo 1-benzoiletilo, un grupo 2-benzoiletilo, un grupo 3-benzoilpropilo, un grupo 2-benzoilpropilo, un grupo 4-benzoilbutilo, un grupo 5-benzoilpentilo, un grupo 4-benzoilpentilo, un grupo 6-benzoilhexilo, un grupo 2-fluorobenzoilmetilo, un grupo 3-fluorobenzoilmetilo, un grupo 4-fluorobenzoilmetilo, un grupo 2-clorobenzoilmetilo, un grupo 3-clorobenzoilmetilo, un grupo 4-clorobenzoilmetilo, un grupo 2-bromobenzoilmetilo, un grupo 3-bromobenzoilmetilo, un grupo 4-bromobenzoilmetilo, un grupo 2-yodobenzoilmetilo, un grupo 3-yodobenzoilmetilo, un grupo 4-yodobenzoilmetilo, un grupo 2,3-difluorobenzoilmetilo, un grupo 3,4-difluorobenzoil-metilo, un grupo 3,5-difluorobenzoilmetilo, un grupo 2,4-difluorobencilmetilo, un grupo 2,6-difluorobenzoilmetilo, un grupo 2,3-diclorobenzoilmetilo, un grupo 3,4-diclorobenzoilmetilo, un grupo 3,5-diclorobenzoilmetilo, un grupo 2,4-diclorobenzoilmetilo, un grupo 2,6-diclorobenzoilmetilo, un grupo 2-fluoro-4-bromobenzoil-metilo, un grupo 4-cloro-3-fluorobenzoilmetilo, un grupo 2,3,4-triclorobenzoilmetilo, un grupo 3,4,5-trifluoro-benzoilmetilo, un grupo 2,4,6-triclorobenzoilmetilo, un grupo 4-isopropilbenzoilmetilo, un grupo 4-n-butilbenzoilmetilo, un grupo 4-metilbenzoilmetilo, un grupo 2-metilbenzoilmetilo, un grupo 3-metilbenzoilmetilo, un grupo 2,4-dimetilbenzoilmetilo, un grupo 2,3-dimetilbenzoilmetilo, un grupo 2,6-dimetilbenzoilmetilo, un grupo 3,5-dimetilbenzoilmetilo, un grupo 2,5-dimetilbenzoilmetilo, un grupo 2,4,6-trimetilbenzoilmetilo, un grupo 3,5-ditrifluorometil-benzoilmetilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoil-metilo, un grupo 4-isopropoxibenzoilmetilo, un grupo 4-n-butoxibenzoilmetilo, un grupo 4-metoxibenzoilmetilo, un grupo 2-metoxibenzoilmetilo, un grupo 3-metoxibenzoilmetilo, un grupo 2,4-dimetoxibenzoilmetilo, un grupo 2,3-dimetoxibenzoilmetilo, un grupo 2,6-dimetoxibenzoilmetilo, un grupo 3,5-dimetoxibenzoil-metilo, un grupo 2,5-dimetoxibenzoilmetilo, un grupo 2,4,6-trimetoxibenzoilmetilo, un grupo 3,5-ditrifluoro-metoxibenzoilmetilo, un grupo 2-isopropoxibenzoilmetilo, un grupo 3-cloro-4-metoxibenzoilmetilo, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxibenzoilmetilo, un grupo 3-metil-4-fluorobenzoilmetilo, un grupo 4-bromo-3-trifluorometil-benzoilmetilo, un grupo 2-trifluorometilbenzoilmetilo, un grupo 3-trifluorometilbenzoilmetilo, un grupo 4-trifluorometilbenzoilmetilo, un grupo 2-pentafluoroetil-benzoilmetilo, un grupo 3-pentafluoroetilbenzoilmetilo, un grupo 4-pentafluoroetilbenzoilmetilo, un grupo 2-trifluorometoxibenzoilmetilo, un grupo 3-trifluorometoxi-benzoilmetilo, un grupo 4-trifluorometoxibenzoilmetilo, un grupo 2-pentafluoroetoxibenzoilmetilo, un grupo 3-pentafluoroetoxibenzoilmetilo, un grupo 4-pentafluoro-etoxibenzoilmetilo, un grupo 2-(2-trifluorometilbenzoil)-etilo, un grupo 2-(3-trifluorometilbenzoil)etilo, un grupo 2-(4-trifluorometilbenzoil)etilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxibenzoil)etilo, un grupo 2-(3-trifluoro-metoxibenzoil)etilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxi-benzoil)etilo, un grupo 2-(2-pentafluoroetoxibenzoil)-etilo, un grupo 2-(3-pentafluoroetoxibenzoil)etilo, un grupo 2-(4-pentafluoroetoxibenzoil)etilo, un grupo 3-(2-trifluorometilbenzoil)propilo, un grupo 3-(3-trifluorometilo benzoil)propilo, un grupo 3-(4-trifluorometilbenzoil)propilo, un grupo 3-(2-trifluorometoxibenzoil)propilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxibenzoil)propilo, un grupo 3-(4-trifluorometoxibenzoil)propilo, un grupo 3-(3-pentafluoroetoxibenzoil)propilo, un grupo 3-(4-pentafluoroetoxibenzoil)propilo, un grupo 4-(3-pentafluoroetoxibenzoil)butilo, un grupo 5-(4-trifluorometilbenzoil)pentilo, un grupo 4-(4-trifluorometilbenzoil)pentilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxibenzoil)pentilo, un grupo 6-(3-trifluorometilbenzoil)hexilo, un grupo 6-(4-trifluorometilbenzoil)hexilo, un grupo 6-(4-trifluorometoxibenzoil)hexilo o similares.
Un grupo amino que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] incluye un grupo amino que puede estar sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono descrito antes o más adelante, un grupo alcoxicarbonilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y un grupo fenilalquilo que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica [donde, el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilo (donde el grupo fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido), un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido], por ejemplo, un grupo amino, un grupo terc-butoxicarbonilamino, un grupo metilamino, un grupo bencilamino, un grupo (4-trifluorometoxibencil)amino, un grupo (4-trifluorometilbencil)amino, un grupo (4-clorobencil)amino, un grupo (4-(4-trifluorometoxifenil)bencil)amino, un grupo (4-(4-trifluorometilfenil)bencil)amino, un grupo (4-(4-clorofenil)bencil) amino, un grupo N-metil-N-bencilamino, un grupo N-metil-N-(4-trifluorometoxibencil)amino, un grupo N-metil-N-(4-trifluorometilbencil)amino, un grupo N-metil-N-(4-clorobencil)amino, un grupo N-metil-N-(4-(4-trifluorometoxifenil)bencil)amino, un grupo N-metil-N-(4-(4-trifluorometilfenil)bencil)amino, un grupo N-metil-N-(4-(4-clorofenil)bencil)amino, un grupo N-metoxicarbonil-N-bencilamino, un grupo N-etoxicarbonil-N-(4-trifluorometoxibencil)amino, un grupo N-propoxicarbonil-N-(4-trifluorometilbencil)amino, un grupo N-n-butoxicarbonil-N-(4-clorobencil)amino, un grupo N-n-pentiloxicarbonil-N-(4-(4-trifluorometoxifenil)bencil)-amino, un grupo N-n-hexiloxicarbonil-N-(4-(4-trifluorometilfenil)bencil)amino, un grupo N-etoxicarbonil-N-(4-(4-clorofenil)bencil)amino, un grupo N,N-dimetilamino, un grupo N-metil-N-etilamino o similares.
Un grupo aminoalquilo C_{1}-C_{6} que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo fenilo (donde, el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye un grupo aminoalquilo que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica, que puede estar sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo aminometilo, un grupo 2-aminoetilo, un grupo 1-aminoetilo, un grupo 3-aminopropilo, un grupo 4-aminobutilo, un grupo 5-aminopentilo, un grupo 6-aminohexilo, un grupo 2-metil-3-aminopropilo, un grupo 1,1-dimetil-2-aminoetilo, un grupo etilaminometilo, un grupo 1-(propilamino)etilo, un grupo 2-(metilamino)etilo, un grupo 3-(isopropilamino)propilo, un grupo 4-(n-butilamino)butilo, un grupo 5-(n-pentilamino)pentilo, un grupo 6-(n-hexilamino)hexilo, un grupo dimetilaminometilo, un grupo (N-etil-N-propilamino)metilo, un grupo 2-(N-metil-N-n-hexilamino)etilo, un grupo fenilaminometilo, un grupo 1-(fenilamino)etilo, un grupo 2-(4-cloroanilino)etilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxianilino)etilo, un grupo 2-(4-trifluorometilanilino)etilo, un grupo 3-(4-fluoroanilino)propilo, un grupo 4-(3,4-difluoroanilino)butilo, un grupo 5-(3,4,6-trifluoroanilino)pentilo, un grupo 6-(4-metilanilino)hexilo, un grupo (3-metoxianilino)metilo, un grupo (2,3,4-trimetoxianilino)metilo, un grupo (3,4-dimetilanilino)metilo, un grupo (2,4,6-trimetilanilino)metilo, un grupo (N-etil-N-(3,4-dimetoxianilino))metilo, un grupo 2-(N-metil-n-(4-cloroanilino))etilo, un grupo 2-(N-metil-N-(4-trifluorometoxianilino))etilo, un grupo 2-(N-metil-N-(4-trifluorometilanilino))etilo o similares.
Un grupo benzofurilalquenilo C_{2}-C_{6} [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] incluye un grupo benzofurilalquenilo que tiene un grupo alquenilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 6 átomos de carbono en la porción alquenílica y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles e incluye las formas tanto trans como cis [donde, el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido], por ejemplo, un grupo 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)vinilo, un grupo 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)-2-2-propenilo, un grupo 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)-2-metil-2-propenilo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)-2-butenilo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril-3-butenilo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)-1,3-butadienilo, un grupo 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)-benzofuril)-1,3,5-hexatrienilo, un grupo 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzo-furil)-2,4-hexadienilo, un grupo 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)-3-pentenilo, un grupo 3-(5-trifluorometil-(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)benzofuril)-2-propenilo, un grupo 3-(6-trifluorometoxi-(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)benzofuril)2-propenilo, un grupo 3-(6-triflurormetil-(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)benzofuril)-2-propenilo, un grupo 3-(4-cloro-(2-, 3-, 5-, 6-, o 7-)benzofuril)-2-propenilo, un grupo 3-(4,5-dimetoxi-(2-, 3-, 6- o 7-)benzofuril)-2-propenilo, un grupo 3-(3,4,5-trimetil-(2-, 6- o 7-)benzofuril)-2-propenilo, un grupo 3-(3-metil-5-metoxi-(2-, 4-, 6- o 7-)benzofuril)-2-propenilo o similares, incluyendo un grupo benzofurilalquenilo (donde, el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido] incluyendo las formas trans o cis.
Un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilalquenilo que tienen un grupo alquenilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 6 átomos de carbono en la porción alquenílica como se ha descrito antes y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles e incluye las formas tanto trans como cis (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo (1-, 2-, 3- o 4-)piperidilo, un grupo 1-(3-fenil-2-propenil)-(2-, 3- o 4-)piperidilo, un grupo 1,3-di(3-fenil-2-propenil)-(2-, 4-, 5- o 6-)piperidilo, un grupo 1,2,4-tri(3-fenil-2-propenil)-(3-, 5- o 6-)-piperidilo, un grupo 1-(3-(4-trifluorometoxifenil)-2-propenil)-(2-, 3- o 4-)piperidilo, un grupo 1-(3-(4-trifluorometilfenil)-2-propenil)-(2-, 3- o 4-)-piperidilo, un grupo 1-(3-(4-clorofenil)-2-propenil)-(2-, 3- o 4-)piperidilo, un grupo 1-(3-(3,4-dimetoxifenil)-2-propenil)-(2-, 3- o 4-)piperidilo, un grupo 1-(3-(2,4,6-trimetilfenil)-2-propenil)-2(2-, 3- o 4-)piperidilo o similares.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con ferroceno incluye grupo ferrocenoalquilo que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica, por ejemplo, un grupo ferrocenometilo, un grupo 1-ferrocenoetilo, un grupo 2-ferrocenoetilo, un grupo 3-ferrocenopropilo, un grupo 2-ferrocenopropilo, un grupo 4-ferrocenobutilo, un grupo 5-ferrocenopentilo, un grupo 4-ferrocenopentilo, un grupo 6-ferrocenohexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-ferrocenoetilo, un grupo 2-metil-3-ferrocenopropilo o similares.
Un grupo indolilalquilo C_{1}-C_{6} (donde, el anillo de indol porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno) incluye un grupo indolilalquilo que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica (donde el anillo de indol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 átomos de halógeno), por ejemplo, ((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)metilo, un grupo 1-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)etilo, un grupo 2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)etilo, un grupo 3-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)propilo, un grupo 2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)propilo, un grupo 4-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)butilo, un grupo 5-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)pentilo, un grupo 4-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)pentilo, un grupo 6-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)-indolil)etilo, un grupo 2-metil-3-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)propilo, un grupo (5-cloro-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- o 7-)indolil)metilo, un grupo (5,6-difluoro-(1-, 2-, 3-, 4- o 7-)indolil)-metilo, un grupo (3,5,6-tribromo-(1-, 2-, 4- o 7-)-indolil)metilo o similares.
Un grupo fenilalquinilo C_{2}-C_{6} incluye un grupo fenilalquenilo que tiene un grupo alquinilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 6 átomos de carbono en la porción alquinílica, por ejemplo, un grupo 2-feniletinilo, un grupo 3-fenil-2-propinilo, un grupo 3-fenil-1-metil-2-propinilo, un grupo 4-fenil-2-butinilo, un grupo 4-fenil-3-butinilo, un grupo 4-fenil-1-butinilo, un grupo 5-fenil-2-pentinilo, un grupo 6-fenil-2-hexinilo o similares. Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con naftilo (donde el anillo de naftaleno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alcoxi C_{1}-C_{6}) incluye un grupo alquilo sustituido con naftilo que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica (donde el anillo de naftaleno porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos alcoxi lineales o ramificados que contienen de 1 a 6 átomos de carbono como se ha descrito antes), por ejemplo, (1- o 2-)naftil)metilo, un grupo 1-((1- o 2-)-naftil)etilo, un grupo 2-((1- o 2-)naftil)etilo, un grupo 3-((1- o 2-)naftil)propilo, un grupo 2-((1- o 2-)-naftil)propilo, un grupo 4-((1- o 2-)naftil)butilo, un grupo 5-((1- o 2-)naftil)pentilo, un grupo 4-((1- o 2-)-naftil)pentilo, un grupo 6-((1- o 2-)naftil)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((1- o 2-)naftil)etilo, un grupo 2-metil-3-((1- o 2-)naftil)propilo, un grupo (6-metoxi-(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 7- u 8-)naftil)metilo, un grupo (5,6-dimetoxi-(1-, 2-, 3-, 4-, 7- u 8-)-naftil)metilo, un grupo (5,6,7-trimetoxi-(1-, 2-, 3-, 4- u 8-)naftil)metilo o similares.
Un grupo benzotiazoliloxi (donde, el anillo de benzotiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en (b-1) un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], (b-2) un grupo piperazinilo [donde, el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], (b-3) un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}), un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye un grupo benzotiazoliloxi (donde el anillo de benzotiazol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en (b-1) un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), (b-2) un grupo piperazinilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], (b-3) un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en grupos alquilo C_{1}-C_{6}), un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde, en el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo 2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-benzotiazoliloxi, un grupo 5-benzotiazoliloxi, un grupo 6-benzotiazoliloxi, un grupo 7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(1-piperazinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-bencil-1-piperarzinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(3,4-dibencil-1-piperazinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(2,3,4-tribencil-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-fenetil)-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3-fenilpropil)-1-piperazinil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(4-fenilbutil)-1-piperazinil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(5-fenilpentil)-1-piperazinil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(6-fenilhexil)-1-piperazinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-fluorobencil)-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(3-fluorobencil)-1-piperazinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-fluorobencil)-1-piperazinil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2-clorobencil)-1-piperazinil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(3-clorobencil)-1-piperazinil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(4-(4-clorobencil)-1-piperazinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(2,3-diclorobencil)-1-piperazinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 7-(4-(2,4-diclorobencil)-1-piperarzinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(3,4-diclorobencil)-1-piperadimil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3,5-diclorobencil)-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3,4,5-triclorobencil)-1-piperazinil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2,3,4,5,6-pentafluorobencil)-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-trifluorometilbencil)-1-piperazinil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3-trifluorometilbencil)-1-piperazinil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometilbencil)-1-piperazinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(4-(4-metilbencil)-1-piperazinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(3,4-dimetilbencil)-1-piperazinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 7-(4-(2,4,6-trimetilbencil)-1-piperazinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-pentafluoroetilbencil)-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3-pentafluoroetilbencil)-1-piperazinil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(4-pentafluoroetilbencil)-1-piperazinil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-trifluorometoxibencil)-1-piperazinil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(4-(3-trifluorometoxibencil)-1-piperazinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(4-trifluorometoxibencil)-1-piperazinil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 7-(4-(4-metoxibencil)-1-piperazinil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(3,4-dimetoxibencil)-1-piperazinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 7-(4-(2,4,6-trimetoxibencil)-1-piperazinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(4-(2-pentafluoroetoxibencil)-1-piperazinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3-pentafluoroetoxi-bencil)-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(4-pentafluoroetoxibencil)-1-piperazinil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-(4-trifluorometoxi-fenil)etil)-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3-(4-trifluorometoxifenil)propil)-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(4-(4-trifluorometoxi-fenil)butil)-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(5-(4-trifluorometoxifenil)pentil)-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(6-(4-trifluorometoxi-fenil)hexil)-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-(4-trifluorometilfenil)etil)-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(4-(3-(4-trifluorometil-fenil)propil)-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(4-(4-trifluorometilfenil)butil)-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 7-(4-(5-(4-trifluorometil-fenil)pentil)-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(4-(6-(4-trifluorometilfenil)hexil)-1-piperazinil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(trifluorometoxifenoxi-1-piperidil))-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(trifluorometoxibencil-1-piperidil))-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(N-etil-N-(4-clorofenil)amino)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-fenil-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-clorofenil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(3-trifluorometilfenil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-bencil-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(3,4-dibencil-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(2,3,4-tribencil-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-fenetil)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3-fenilpropil)-1-piperidil(-5-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(4-fenilbutil)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(5-fenilpentil)-1-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(6-fenilhexil)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-fluorobencil)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(3-fluorobencil)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-fluorobencil)-1-piperazinil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2-clorobencil)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(3-clorobencil)-1-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(4-(4-clorobencil)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(2,3-diclorobencil-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 7-(4-(2,4-diclorobencil)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(3,4-diclorobencil)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3,5-diclorobencil)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3,4,5-triclorobencil)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2,3,4,5,6-pentafluorobencil)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-trifluorometilbencil)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3-trifluorometilbencil)-1-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometilbencil)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(4-(4-metilbencil)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(3,4-dimetilbencil)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 7-(4-(2,4,6-trimetilbencil)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-pentafluoroetilbencil)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3-pentafluoroetil-bencil)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(4-pentafluoroetilbencil)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-trifluorometoxi-bencil)-1-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(4-(3-trifluorometoxibencil)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(4-trifluorometoxi-bencil)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 7-(4-(4-metoxibencil)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(3,4-dimetoxibencil)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 7-(4-(2,4,6-trimetoxibencil)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(4-(2-pentafluoroetoxibencil)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3-pentafluoroetoxibencil)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(4-pentafluoro-etoxibencil-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-(4-trifluorometoxifenil)etil)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3-(4-trifluorometoxi-fenil)propil)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(4-(4-trifluorometoxifenil)butil)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(5-(4-trifluorometoxi-fenil)pentil)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(6-(4-trifluorometoxi-fenil)hexil)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-(4-trifluorometil-fenil)etil)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(4-(3-(4-trifluorometilfenil)propil)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(4-(4-trifluorometil-fenil)butil)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 7-(4-(5-(4-trifluorometilfenil)pentil)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(4-(6-(4-trifluorometilfenil)hexil)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-fenoxi-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(3,4-difenoxi-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(2,3,4-trifenoxi-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-fluorofenoxi)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(3-fluorofenoxi)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-fluorofenoxi)-1-piperazinil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2-clorofenoxi)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(3-clorofenoxi)-1-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(4-(4-clorofenoxi)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(2,3-diclorofenoxi)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 7-(4-(2,4-diclorofenoxi)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(3,4-diclorofenoxi)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3,5-diclorofenoxi)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3,4,5-triclorofenoxi)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-trifluorometilfenoxi)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3-trifluorometilfenoxi)-1-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometilfenoxi)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(4-(4-metilfenoxi)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(3,4-dimetilfenoxi)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 7-(4-(2,4,6-trimetilfenoxi)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-pentafluoroetilfenoxi)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3-pentafluoroetil-fenoxi)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(4-pentafluoroetilfenoxi)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(2-trifluorometoxi-fenoxi)-1-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(4-(3-trifluorometoxifenoxi)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(4-trifluorometoxi-fenoxi)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 7-(4-(4-metoxifenoxi)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(3,4-dimetoxifenoxi)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 7-(4-(2,4,6-trimetoxifenoxi)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(4-(2-pentafluoroetoxifenoxi)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(4-(3-pentafluoroetoxifenoxi)-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(4-(4-pentafluoro-etoxifenoxi)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2,5,6-trifenil-7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-amino-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(2,4-diamino-1-piperidil)-2-benzotiazoliloxi, un grupo 5-(2,4,6-triamino-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 6-(2-amino-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 7-(3-amino-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-metilamino-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-etilamino-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-n-propilamino-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-dimetilamino-1-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-dietilamino-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-di-n-propilamino-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-fenilamino-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(N-fenil-N-metilamino)-1-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2-fluorofenilamino)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(3-fluorofenilamino)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-fluorofenilamino)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2-clorofenilamino)-1-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(3-clorofenilamino)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-clorofenilamino)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2,3-diclorofenilamino)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2,4,6-trifluorofenilamino)-1-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2,4-diclorofenilamino)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(3,4-diclorofenilamino)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(3,5-diclorofenilamino)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2,3,4,5,6-pentafluorofenilamino)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2-trifluorometilfenilamino)-1-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2-metilfenilamino)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2,3-dimetilfenilamino)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2-trifluorometilfenilamino)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2,4,6-trimetilfenilamino)-1-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometilfenilamino)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2-pentafluoroetil-fenilamino)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(3-pentafluoroetilfenilamino)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-pentafluoroetil-fenilamino)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2-trifluorometoxifenilamino)-1-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2-metoxifenilamino)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2,3-dimetoxifenilamino)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2,4,6-trimetoxifenilamino)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(N-metil-N-(2,4,6-trimetoxifenilamino))-1-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(N-metil-N-(3,4-dimetilfenilamino))-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(3-trifluorometoxifenilamino)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2-pentafluoroetoxifenilamino)-1-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(3-pentafluoroetoxi-fenilamino)-1-piperidil)-4-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-pentafluoroetoxifenilamino)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(2-fluorofenilamino)-1-piperidil)-5-benzotiazoliloxi, un grupo 4-(3-fluorofenilamino)-1-piperidil)-6-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-fluorofenilamino)-1-piperidil)-7-piperidil)-7-benzotiazoliloxi, un grupo 2-(1-(4-trifluorometoxifenil)-(2- o 3-)pirrolil)-(4-, 5-, 6-, o 7-)benzotiazoliloxi, un grupo 2-(1-metil-(2- o 3-)-pirrolil)-(4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(3-(4-trifluorometilfenil)-2-propenil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometoxifenil))-(1-, 2- o 3-)piperazinil)-(4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometilfenil))-(1-, 2- o 3-)piperazinil)-(4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazoliloxi, un grupo 2-(4-clorofeniltio)-(4-, 5-, 6- o 7-)-benzotiazoliloxi o similares.
Un grupo fenilalquilideno C_{1}-C_{6} g (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye un grupo fenilalquilideno C_{1}-C_{6} (el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo bencilideno, un grupo 1-feniletilideno, un grupo 2-feniletilideno, un grupo 3-fenilpropilideno, un grupo 2-fenilpropilideno, un grupo 4-fenilbutilideno, un grupo 5-fenilpentilideno, un grupo 4-fenilpentilideno, un grupo 6-fenilhexilideno, un grupo 2-fluorobencilideno, un grupo 3-fluorobencilideno, un grupo 4-fluorobencilideno, un grupo 2-clorobencilideno, un grupo 3-clorobencilideno, un grupo 4-clorobencilideno, un grupo 2-bromobencilideno, un grupo 3-bromobencilideno, un grupo 4-bromobencilideno, un grupo 2-yodobencilideno, un grupo 3-yodobencilideno, un grupo 4-yodobencilideno, un grupo 2,3-difluorobencilideno, un grupo 3,4-difluorobencilideno, un grupo 3,5-difluorobencilideno, un grupo 2,4-difluorobencilideno, un grupo 2,6-difluorobencilideno, un grupo 2,3-diclorobencilideno, un grupo 3,4-diclorobencilideno, un grupo 3,5-diclorobencilideno, un grupo 2,4-diclorobencilideno, un grupo 2,6-diclorobencilideno, un grupo 2-fluoro-4-bromobencilideno, un grupo 4-cloro-3-fluorobencilideno, un grupo 2,3,4-triclorobencilideno, un grupo 3,4,5-trifluorobencilideno, un grupo 2,4,6-triclorobencilideno, un grupo 4-isopropilbencilideno, un grupo 4-n-butilbencilideno, un grupo 4-metilbencilideno, un grupo 2-metilbencilideno, un grupo 3-metilbencilideno, un grupo 2,4-dimetilbencilideno, un grupo 2,3-dimetilbencilideno, un grupo 2,6-dimetilbencilideno, un grupo 3,5-dimetilbencilideno, un grupo 2,5-dimetilbencilideno, un grupo 2,4,6-trimetilbencilideno, un grupo 3,5-ditrifluorometilbencilideno, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorobencilideno, un grupo 4-isopropoxibencilideno, un grupo 4-n-butoxibencilideno, un grupo 4-metoxibencilideno, un grupo 2-metoxibencilideno, un grupo 3-metoxibencilideno, un grupo 2,4-dimetoxibencilideno, un grupo 2,3-dimetoxibencilideno, un grupo 2,6-dimetoxibencilideno, un grupo 3,5-dimetoxibencilideno, un grupo 2,5-dimetoxibencilideno, un grupo 2,4,6-trimetoxibencilideno, un grupo 3,5-ditrifluorometoxibencilideno, un grupo 2-isopropoxibencilideno, un grupo 3-cloro-4-metoxibencilideno, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxibencilideno, un grupo 3-metil-4-fluorobencilideno, un grupo 4-bromo-3-trifluorometilbencilideno, un grupo 2-trifluoro-metilbencilideno, un grupo 3-trifluorometilbencilideno, un grupo 4-trifluorometilbencilideno, un grupo 2-pentafluoroetilbencilideno, un grupo 3-pentafluoro-etilbencilideno, un grupo 4-pentafluoroetilbencilideno, un grupo 2-trifluorometoxibencilideno, un grupo 3-trifluorometoxibencilideno, un grupo 4-trifluoro-metoxibencilideno, un grupo 2-pentafluoro-etoxibencilideno, un grupo 3-pentafluoroetoxibencilideno, un grupo 4-pentafluoroetoxibencilideno, un grupo 2-(2-trifluorometilfenil)etilideno, un grupo 2-(3-trifluoro-metilfenil)etilideno, un grupo 2-(4-trifluoro-metilfenil)etilideno, un grupo 2-(2-trifluoro-metoxifenil)etilideno, un grupo 2-(3-trifluoro-metoxifenil)etilideno, un grupo 2-(4-trifluoro-metoxifenil)etilideno, un grupo 2-(2-pentafluoro-etoxifenil)etilideno, un grupo 2-(3-pentafluoroetoxi-fenil)etilideno, un grupo 2-(4-pentafluoroetoxifenil)-etilideno, un grupo 3-(2-trifluorometilfenil)propilideno, un grupo 3-(3-trifluorometilfenil)propilideno, un grupo 3-(4-trifluorometilfenil)propilideno, un grupo 3-(2-trifluorometoxifenil)propilideno, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenil)propilideno, un grupo 3-(4-trifluorometoxifenil)propilideno, un grupo 3-(3-pentafluoroetoxifenil)propilideno, un grupo 3-(4-pentafluoroetoxifenil)propilideno, un grupo 4-(3-pentafluoroetoxifenil)butilideno, un grupo 5-(4-trifluorometilfenil)pentilideno, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)pentilideno, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)pentilideno, un grupo 6-(3-trifluorometilfenil)hexilideno, un grupo 6-(4-trifluorometilfenil)hexilideno, un grupo 6-(4-trifluorometoxifenil) hexilideno o similares.
Un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde el grupo fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}); un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo naftilalquilo C_{1}-C_{6}; y un grupo fenilalquilideno C_{1}-C_{6} (donde, el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}); un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi lineal o ramificado que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} como se describe más adelante (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo naftilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica como se describe más adelante; y un grupo fenilalquilideno C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo 1-piperidilo, un grupo 2-piperidilo, un grupo 3-piperidilo, un grupo 4-piperidilo, un grupo 2,4-diamino-1-piperidilo, un grupo 2,4,6-triamino-1-piperidilo, un grupo 2-amino-1-piperidilo, un grupo 3-amino-1-piperidilo, un grupo 4-amino-1-piperidilo, un grupo 4-metilamino-1-piperidilo, un grupo 4-etilamino-1-piperidilo, un grupo 4-n-propilamino-1-piperidilo, un grupo 4-dimetilamino-1-piperidilo, un grupo 4-dietilamino-1-piperidilo, un grupo 4-di-n-propilamino-1-piperidilo, un grupo 4-fenilamino-1-piperidilo, un grupo 4-(N-fenil-N-metilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-fluorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3-fluorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-fluorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-clorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3-clorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-clorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,3-diclorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,4,6-trifluorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,4-diclorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3,5-diclorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,3,4,5,6-pentafluorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-trifluorometilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,3-dimetilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3-trifluorometilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-pentafluoroetilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3-pentafluoroetilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-pentafluoroetilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-trifluorometoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,3-dimetoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(2,4,6-trimetoxifenilamino))-1-piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(3,4-dimetilfenilamino))-1-piperidilo, un grupo 4-(N-etil-N-(4-clorofenilamino))-1-piperidilo, un grupo 4-(3-trifluorometoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-pentafluoroetoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3-pentafluoroetoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-pentafluoroetoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(2-fluorofenil)amino)-1-piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(3-fluorofenil)amino)-1-piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-fluorofenil)amino)-1-piperidilo, un grupo 4-fenoxi-1-piperidilo, un grupo 2,4-difenoxi-1-piperidilo, un grupo 2,4,6-trifenoxi-1-piperidilo, un grupo 2-(2-fluorofenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(3-fluorofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 4-(4-fluorofenoxi)-3-piperidilo, un grupo 2-(2-clorofenoxi)-4-piperidilo, un grupo 3-(3-clorofenoxi)-5-piperidilo, un grupo 4-(4-clorofenoxi)-5-piperidilo, un grupo 5-(2-bromofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 6-(3-bromofenoxi)-3-piperidilo, un grupo 4-(4-bromofenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(2,3-diclorofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(2,4-diclorofenoxi)-4-piperidilo, un grupo 2-(3,4,5-triclorofenoxi)-3-piperidilo, un grupo 6-(2,4,6-triclorofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 3-(2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 5-(3-metilfenoxi)-2-piperidilo, un grupo 6-(4-metilfenoxi)-3-piperidilo, un grupo 4-(2-etilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 2-(3-etilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(4-etilfenoxi)-2-piperidilo, un grupo 4-(4-n-propilfenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(4-terc-butilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 2-(4-n-butilfenoxi)-3-piperidilo, un grupo 1-(2-trifluorometilfenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(3-trifluorometilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 1-(2-pentafluoroetilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(3-pentafluoroetilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,3-dimetilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-pentilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-hexilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(3-metoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-metoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 2-(2-etoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(3-etoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-etoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(4-n-propoxifenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(4-terc-butoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-butoxifenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(2-pentafluoroetoxifenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(4-pentafluoroetoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,3-dimetoxifenoxi)-14-piperidilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-pentiloxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-hexiloxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-bencil-1-piperidilo, un grupo 2,4-dibencil-1-piperidilo, un grupo 2,4,6-tribencil-1-piperidilo, un grupo 2-(2-fluorobencil)-1-piperidilo, un grupo 3-(2-(3-fluorofenil)etil)-2-piperidilo, un grupo 4-(1-(4-fluorofenil)etil)-3-piperidilo, un grupo 2-(3-(2-clorofenil)propil)-4-piperidilo, un grupo 3-(4-(3-clorofenil)butil)-5-piperidilo, un grupo 4-(5-(4-clorofenil)pentil)-2-piperidilo, un grupo 5-(6-(2-bromofenil)hexil)-2-piperidilo, un grupo 6-(3-bromobencil)-3-piperidilo, un grupo 4-(4-bromobencil)-1-piperidilo, un grupo 3-(2,3-diclorobencil)-2-piperidilo, un grupo 4-(3,4-diclorobencil)-3-piperidilo, un grupo 3-(2,4-diclorobencil)-4-piperidilo, un grupo 2-(3,4,5-triclorobencil)-3-piperidilo, un grupo 6-(2,4,6-triclorobencil)-2-piperidilo, un grupo 3-(2,3,4,5,6-pentafluorobencil)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metilbencil)-1-piperidilo, un grupo 5-(2-(3-metilfenil)etil)-2-piperidilo, un grupo 6-(3-(4-metilfenil)propil)-3-piperidilo, un grupo 1-(4-(2-etilfenil)butil)-4-piperidilo, un grupo 2-(5-(3-etilfenil)pentil)-1-piperidilo, un grupo 3-(6-(4-etilfenil)hexil)-2-piperidilo, un grupo 4-(4-n-propilbencil)-3-piperidilo, un grupo 3-(4-terc-butilbencil)-4-piperidilo, un grupo 2-(4-n-butilbencil)-3-piperidilo, un grupo 1-(2-trifluorometilbencil)-2-piperidilo, un grupo 2-(3-trifluorometilbencil)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometilbencil)-1-piperidilo, un grupo 1-(2-pentafluoroetilbencil)-4-piperidilo, un grupo 1-(3-pentafluoroetilbencil)-4-piperidilo, un grupo 4-(2,3-dimetilbencil)-1-piperidilo, un grupo 1-(3,4,5-trimetilbencil)-4-piperidilo, un grupo 1-(4-n-pentilbencil)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-n-hexilbencil)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metoxibencil)-1-piperidilo, un grupo 1-(2-(3-metoxifenil)etil)-4-piperidilo, un grupo 1-(1-(4-metoxifenil)etil)-4-piperidilo, un grupo 2-(3-(2-etoxifenil)propil)-3-piperidilo, un grupo 3-(4-(3-etoxifenil)butil)-4-piperidilo, un grupo 4-(5-(4-etoxifenil)pentil)-3-piperidilo, un grupo 3-(6-(4-n-propoxifenil)hexil)-2-piperidilo, un grupo 2-(4-terc-butoxibencil)-1-piperidilo, un grupo 1-(4-n-butoxibencil)-2-piperidilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxibencil)-3-piperidilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxibencil)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxibencil)-1-piperidilo, un grupo 3-(2-pentafluoroetoxibencil)-2-piperidilo, un grupo 2-(4-pentafluoroetoxibencil)-1-piperidilo, un grupo 1-(2,3-dimetoxibencil)-4-piperidilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetoxibencil)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-pentiloxibencil)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-hexiloxibencil)-1-piperidilo, un grupo 4-bencil-3-fenoxi-1-piperidilo, un grupo 4-fenoxi-2-metilamino-1-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxibencilideno)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-clorobencilideno)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometilbencilideno)-1-piperidilo, un grupo 4-(3,4-diclorobenciloxi)-(1-, 2- o 3-)piperidilo, un grupo 4-(4-metilbenciloxi)-(1-, 2- o 3-)piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxibenciloxi)-(1-, 2- o 3-)piperidilo, un grupo 4-(4-metoxifenil)-(1-, 2- o 3-)piperidilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenil)-(1-, 2- o 3-)piperidilo, un grupo 4-((1- o 2-)naftilmetil)-(1-, 2- o 3-)-piperidilo, un grupo 4-(3,4-metilendioxifenil)-(1-, 2- o 3-)piperidilo, un grupo 4-(4-clorobenciloxi)-(1-, 2- o 3-)piperidilo o similares.
Un grupo quinoliloxi (donde el anillo de quinolina, al menos uno seleccionado del grupo que consiste en (c-1) un átomo de halógeno, (c-2) un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], (c-3) un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]] y (c-4) un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}); un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo naftilalquilo C_{1}-C_{6}; y un grupo fenilalquilideno C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]) incluye un grupo quinoliloxi (donde, en el anillo de quinolina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en (c-1) un átomo de halógeno, (c-2) un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), (c-3) un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituidos), un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], y un grupo fenilalquenilo, que contiene un grupo alquenilo C_{2}-C_{6} que tiene al menos de 1 a 3 enlaces dobles, donde cada enlace doble contiene tanto una forma trans como una forma cis (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] y (C-4) un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}); un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi lineal o ramificado, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo fenilalcoxi donde el radical alcoxi es un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo naftilalquilo donde el radical alquilo es un grupo alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado; y un grupo fenilalquilideno C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]), por ejemplo, un grupo 2-quinoliloxi, un grupo 3-quinoliloxi, un grupo 4-quinoliloxi, un grupo 5-quinoliloxi, un grupo 6-quinoliloxi, un grupo 7-quinoliloxi, un grupo 8-quinoliloxi, un grupo 4-(1-piperazinil)-2-quinoliloxi, un grupo 3-(2-piperazinil)-4-quinoliloxi, un grupo 4-(1-piperazinil)-3-quinoliloxi, un grupo 5-(1-piperazinil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(3,4-dibencil-1-piperazinil)-5-quinoliloxi, un grupo 7-(2,3,4-tribencil-1-piperazinil)-6-quinoliloxi, un grupo 4-(4-bencil-1-piperazinil)-2-quinoliloxi, un grupo 3-(4-(2-fenetil)-1-piperazinil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(3-fenilpropil)-1-piperazinil)-3-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(4-fenilbutil)-1-piperazinil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(5-fenilpentil)-1-piperazinil)-5-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(6-fenilhexil)-1-piperazinil)-6-quinoliloxi, un grupo 8-(4-(2-fluorobencil)-1-piperazinil)-7-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(3-fluorobencil)-1-piperazinil)-8-quinoliloxi, un grupo 3-(4-(4-fluorobencil)-1-piperazinil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2-clorobencil)-1-piperazinil)-3-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(3-clorobencil)-1-piperazinil)-4-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-clorobencil)-1-piperazinil)-6-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(2,3-diclorobencil)-1-piperazinil)-6-quinoliloxi, un grupo 8-(4-(2,4-diclorobencil)-1-piperazinil)-7-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(3,4-diclorobencil)-1-piperazinil)-8-quinoliloxi, un grupo 3-(4-(3,5-diclorobencil)-1-piperazinil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(3,4,5-triclorobencil)-1-piperazinil)-3-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(2,3,4,5,6-pentafluorobencil)-1-piperazinil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(2-trifluorometilbencil)-1-piperazinil)-5-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(3-trifluorometilbencil)-1-piperazinil)-6-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometilbencil)-1-piperazinil)-6-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-metilbencil)-1-piperazinil)-8-quinoliloxi, un grupo 3-(4-(3,4-dimetilbencil)-1-piperazinil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2,4,6-trimetilbencil)-1-piperazinil)-3-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(2-pentafluoroetilbencil)-1-piperazinil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(3-pentafluoroetilbencil)-1-piperazinil)-5-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(4-pentafluoroetilbencil)-1-piperazinil)-6-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometoxibencil)-1-piperazinil)-6-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(3-trifluorometoxibencil)-1-piperazinil)-8-quinoliloxi, un grupo 3-(4-(4-trifluorometoxibencil)-1-piperazinil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(4-metoxibencil)-1-piperazinil)-3-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(3,4-dimetoxibencil)-1-piperazinil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(2,4,6-trimetoxibencil)-1-piperazinil)-5-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(2-pentafluoroetoxibencil)-1-piperazinil)-6-quinoliloxi, un grupo 8-(4-(3-pentafluoroetoxibencil)-1-piperazinil)-2-quinoliloxi, un grupo 3-(4-(4-pentafluoroetoxibencil)-1-piperazinil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2-(4-trifluorometoxifenil)etil)-1-piperazinil)-3-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(3-(4-trifluorometoxifenil)propil)-1-piperazinil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(4-(4-trifluorometoxifenil)butil)-1-piperazinil)-5-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(5-(4-trifluorometoxifenil)pentil)-1-piperazinil)-6-quinoliloxi, un grupo 8-(4-(6-(4-trifluorometoxifenil)hexil)-1-piperazinil)-7-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(2-(4-trifluorometilfenil)etil)-1-piperazinil)-8-quinoliloxi, un grupo 3-(4-(3-(4-trifluorometilfenil)propil)-1-piperazinil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(4-(4-trifluorometilfenil)butil)-1-piperazinil)-2-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(5-(4-trifluorometilfenil)pentil)-1-piperazinil)-2-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(6-(4-trifluorometilfenil)hexil)-1-piperazinil)-2-quinoliloxi, un grupo 3-(2-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(3-piperidil)-3-quinoliloxi, un grupo 5-(4-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(2,4-diamino-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 7-(2,4,6-triamino-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 8-(4-amino-1-piperidil)-7-quinoliloxi, un grupo 2-(4-amino-1-piperidil)-8-quinoliloxi, un grupo 3-(4-amino-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-metilamino-1-piperidil)-3-quinoliloxi, un grupo 5-(4-etilamino-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-n-propilamino-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 7-(4-dimetilamino-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 8-(4-dietilamino-1-piperidil)-7-quinoliloxi, un grupo 2-(4-di-n-propilamino-1-piperidil)-8-quinoliloxi, un grupo 3-(4-fenilamino-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(N-fenil-N-metilamino)-1-piperidil)-3-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(2-fluorofenilamino)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(3-fluorofenilamino)-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(4-fluorofenilamino)-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 8-(4-(2-clorofenilamino)-1-piperidil)-7-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(3-clorofenilamino)-1-piperidil)-8-quinoliloxi, un grupo 3-(4-(4-clorofenilamino)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2,3-diclorofenilamino)-1-piperidil)-3-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(2,4,6-trifluorofenilamino)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(2,4-diclorofenilamino)-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(3,4-diclorofenilamino)-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 8-(4-(3,5-diclorofenilamino)-1-piperidil)-7-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(2,3,4,5,6-pentafluorofenilamino)-1-piperidil)-8-quinoliloxi, un grupo 3-(4-(2-trifluorometilfenilamino)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2-metilfenilamino)-1-piperidil)-3-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(2,3-dimetilfenilamino)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(2-trifluorometilfenilamino)-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(2,4,6-trimetilfenilamino)-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 8-(4-(4-trifluorometilfenilamino)-1-piperidil)-7-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(2-pentafluoroetilfenilamino)-1-piperidil)-8-quinoliloxi, un grupo 3-(4-(3-pentafluoroetilfenilamino)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(4-pentafluoroetilfenilamino)-1-piperidil)-3-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(2-trifluorometoxifenilamino)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(2-metoxifenilamino)-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(2,3-dimetoxifenilamino)-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 8-(4-(2,4,6-trimetoxifenilamino)-1-piperidil)-7-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(N-metil-N-(2,4,6-trimetoxifenilamino))-1-piperidil)-8-quinoliloxi, un grupo 3-(4-(N-metil-N-(3,4-dimetilfenilamino))-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(3-trifluorometoxifenilamino)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(4-trifluorometoxifenilamino)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(2-pentafluoroetoxifenilamino)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(3-pentafluoroetoxifenilamino)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 8-(4-(4-pentafluoroetoxifenilamino)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(2-fluorofenilamino)-1-piperidil)-3-quinoliloxi, un grupo 3-(4-(3-fluorofenilamino)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(4-fluorofenilamino)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(N-etil-N-(4-clorofenilamino))-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 2,4-di(1-piperazinil)-6-quinoliloxi, un grupo 3-(1-piperidil)-4-(1-piperazinil)-2-quinoliloxi, un grupo 2,4,6-tri(1-piperidinil)-3-quinoliloxi, un grupo 5-cloro-8-quinoliloxi, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenoxi)-6-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometoxibencilideno)-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-clorobencilideno)-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometilbencilideno)-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 2-(4-bencil-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 2-(3,4-dibencil-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 5-(2,3,4-tribencil-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2-fenetil)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(3-fenilpropil)-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(4-fenilbutil)-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(5-fenilpentil)-1-piperidil)-7-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(6-fenilhexil)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2-fluorobencil)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(3-fluorobencil)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-fluorobencil)-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(2-clorobencil)-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(3-clorobencil)-1-piperidil)-7-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(4-clorobencil)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(2,3-diclorobencil)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(2,4-diclorobencil)-1-piperidil)-8-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(3,4-diclorobencil)-1-piperidil)-8-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(3,5-diclorobencil)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(3,4,5-triclorobencil)-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2,3,4,5,6-pentafluorobencil)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2-trifluorometilbencil)-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(3-trifluorometilbencil)-1-piperidil)-7-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometilbencil)-1-piperidil)-8-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(4-metilbencil)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(3,4-dimetilbencil)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 8-(4-(2,4,6-trimetilbencil)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 3-(4-(2-pentafluoroetilbencil)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 8-(4-(3-pentafluoroetilbencil)-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(4-pentafluoroetilbencil)-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2-trifluorometoxibencil)-1-piperidil)-7-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(3-trifluorometoxibencil)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(4-trifluorometoxibencil)-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(4-metoxibencil)-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(3,4-dimetoxibencil)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(2,4,6-trimetoxibencil)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(2-pentafluoroetoxibencil)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(3-pentafluoroetoxibencil)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(4-pentafluoroetoxibencil)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2-(4-trifluorometoxifenil)etil)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(3-(4-trifluorometoxifenil)propil)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(4-(4-trifluorometoxifenil)butil)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(5-(4-trifluorometoxifenil)pentil)-1-piperidil)-3-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(6-(4-trifluorometoxifenil)hexil)-1-piperidil)-3-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2-(4-trifluorometilfenil)etil)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(3-(4-trifluorometilfenil)propil)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(4-(4-trifluorometilfenil)butil)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(5-(4-trifluorometilfenil)pentil)-2-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(6-(4-trifluorometilfenil)hexil)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 2-(4-fenoxi-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 2-(3,4-difenoxi-1-piperidil)-4-quinoliloxi-, un grupo 5-(2,3,4-trifenoxi-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2-fluorofenoxi)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(3-fluorofenoxi)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-fluorofenoxi)-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(2-clorofenoxi)-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(3-clorofenoxi)-1-piperidil)-7-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(4-clorofenoxi)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(2,3-diclorofenoxi)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(2,4-diclorofenoxi)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(3,4-diclorofenoxi)-1-piperidil)-8-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(3,5-diclorofenoxi)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(3,4,5-triclorofenoxi)-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2-trifluorometilfenoxi)-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(3-trifluorometilfenoxi)-1-piperidil)-7-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometilfenoxi)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(4-metilfenoxi)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(3,4-dimetilfenoxi)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(2,4,6-trimetilfenoxi)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2-pentafluoroetilfenoxi)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(3-pentafluoroetilfenoxi)-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(4-pentafluoroetilfenoxi)-1-piperidil)-6-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(2-trifluorometoxifenoxi)-1-piperidil)-7-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(3-trifluorometoxifenoxi)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 7-(4-(4-metoxifenoxi)-1-piperidil)-5-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(3,4-dimetoxifenoxi)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 8-(4-(2,4,6-trimetoxifenoxi)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 5-(4-(2-pentafluoroetoxifenoxi)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 4-(4-(3-pentafluoroetoxifenoxi)-1-piperidil)-2-quinoliloxi, un grupo 6-(4-(4-pentafluoroetoxifenoxi)-1-piperidil)-4-quinoliloxi, un grupo 2,5,6-trifenoxi-7-quinoliloxi, un grupo 4,5,6-tricloro-2-quinoliloxi, un grupo 2-fenoxi-6-bromo-5-quinoliloxi, un grupo 2-(2,3-dimetilfenoxi)-5-quinoliloxi, un grupo 2-(3,4,5-trimetilfenoxi)-6-quinoliloxi, un grupo 2-(2,3-dimetoxifenoxi)-7-quinoliloxi, un grupo 2-(3,4,5-trimetoxifenoxi)-8-quinoliloxi, un grupo 2-(2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi)-6-quinoliloxi, un grupo 2-(2-metilfenoxi)-4-quinoliloxi, un grupo 2-(3-metilfenoxi)-3-quinoliloxi, un grupo 3-(4-metilfenoxi)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(2-metoxifenoxi)-3-quinoliloxi, un grupo 5-(3-metoxifenoxi)-4-quinoliloxi, un grupo 6-(4-metoxifenoxi)-5-quinoliloxi, un grupo 7-(2-fluorofenoxi)-6-quinoliloxi, un grupo 8-(3-fluorofenoxi)-7-quinoliloxi, un grupo 2-(4-fluorofenoxi)-5-quinoliloxi, un grupo 3-(2-clorofenoxi)-2-quinoliloxi, un grupo 4-(3-clorofenoxi)-6-quinoliloxi, un grupo 5-(4-clorofenoxi)-2-quinoliloxi, un grupo 6-(2-bromofenoxi)-3-quinoliloxi, un grupo 7-(3-bromofenoxi)-4-quinoliloxi, un grupo 8-(4-bromofenoxi)-2-quinoliloxi, un grupo 2-(2,3-diclorofenoxi)-6-quinoliloxi, un grupo 3-(3,4-diclorofenoxi)-7-quinoliloxi, un grupo 4-(2,4-diclorofenoxi)-5-quinoliloxi, un grupo 2-(3,4,5-triclorofenoxi)-6-quinoliloxi, un grupo 2-(2,4,6-triclorofenoxi)-5-quinoliloxi, un grupo 2-(3-trifluorometilfenoxi)-7-quinoliloxi, un grupo 2-(4-(3-(4-trifluorometilfenil)-2-propenil)-(1-, 2- o 3-)piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-metoxifenil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 2-(4-(3,4-dimetilfenil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-fluorofenil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometilfenil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-metilfenil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 2-(4-(3,4-diclorofenil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometoxifenil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-(4-clorofenoxi)fenil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 2-(4-(3,4-diclorobenciloxi)-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-metilbenciloxi)-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometoxibenciloxi)-(1-, 2- o 3-)piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-metoxifenil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 2-(4-(3,4-diclorofenil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, 2-(4-((1- o 2-)naftilmetil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 2-(4-(3,4-metilendioxifenil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 2-(4-(4-clorobenciloxi)-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi o similares.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido en fenilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) es un grupo compuesto de un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} y grupo alquilo C_{1}-C_{6} que puede estar sustituido con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido como se ha definido antes, cuyos ejemplos incluyen un grupo benciloximetilo, un grupo 2-feniletoximetilo, un grupo 3-fenilpropoximetilo, un grupo 2-fenilpropoximetilo, un grupo 4-fenilbutoximetilo, un grupo 5-fenilpentoximetilo, un grupo 4-fenilpentoximetilo, un grupo 6-fenilhexiloximetilo, un grupo 2-fluorobenciloximetilo, un grupo 4-fluorobenciloximetilo, un grupo 4-clorobenciloximetilo, un grupo 3-clorobenciloximetilo, un grupo 2-clorobenciloximetilo, un grupo 3,5-dicloro-benciloximetilo, un grupo 3,4-diclorobenciloximetilo, un grupo 2-(3-fluorobenciloxi)etilo, un grupo 1-(4-fluorobenciloxi)etilo, un grupo 3-(2-(2-fluorofenil)-etoxi)propilo, un grupo 4-(2-(3-fluorofenil)etoxi)butilo, un grupo 5-(2-(4-fluorofenil)etoxi)pentilo, un grupo 6-(2-clorobenciloxi)hexilo, un grupo 3-cloro-benciloximetilo, un grupo 2-(4-clorobenciloxi)etilo, un grupo 1-(2-fluoro-4-bromobenciloxi)etilo, un grupo 3-(4-cloro-3-fluorobenciloxi)propilo, un grupo 4-(2,3,4-triclorobenciloxi)butilo, un grupo 5-(3,4,5-trifluorobenciloxi)pentilo, un grupo 6-(2,3,4,5,6-pentafluorobenciloxi)hexilo, un grupo 2,4,6-tricloro-benciloximetilo, un grupo 2-(4-isopropilbenciloxi)etilo, un grupo 1-(4-n-butilbenciloxi)etilo, un grupo 3-(4-metilbenciloxi)propilo, un grupo 4-(2-metilbenciloxi)butilo, un grupo 5-(3-metilbenciloxi)pentilo, un grupo 6-(2,4-dimetilpenziloxi)hexilo, un grupo 2,3-dimetilbenciloximetilo, un grupo 4-metilbenciloximetilo, un grupo 4-etilbenciloximetilo, un grupo 3,5-dimetilbenciloximetilo, un grupo 4-isopropilbenciloximetilo, un grupo 3-trifluorometilbenciloximetilo, un grupo 4-trifluorometilbenciloximetilo, un grupo 2-trifluorometilbenciloximetilo, un grupo 2-(2,6-dimetilbenciloxi)etilo, un grupo 1-(3,5-dimetilbenciloxi)etilo, un grupo 3-(2,5-dimetilbenciloxi)propilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetilbenciloxi)butilo, un grupo 5-(3,5-ditrifluorometilbenciloxi)pentilo, un grupo 6-(4-isopropoxibenciloxi)hexilo, un grupo 4-n-butoxibenciloximetilo, un grupo 4-trifluorometoxibenciloximetilo, un grupo 2-trifluorometoxibenciloximetilo, un grupo 3-trifluorometoxibenciloximetilo, un grupo 3-metoxibenciloximetilo, un grupo 2-(4-metoxibenciloxi)etilo, un grupo 1-(2-metoxibenciloxi)etilo, un grupo 3-(3-metoxibenciloxi)propilo, un grupo 4-(2,4-dimetoxibenciloxi)butilo, un grupo 5-(2,3-dimetoxibenciloxi)pentilo, un grupo 6-(2,6-dimetoxibenciloxi)hexilo, un grupo 3,5-dimetoxibenciloximetilo, un grupo 2-(2,5-dimetoxibenciloxi)etilo, un grupo 1-(2,4,6-trimetoxibenciloxi)etilo, un grupo 3-(3,5-ditrifluorometoxibenciloxi)propilo, un grupo 4-(2-isopropoxibenciloxi)butilo, un grupo 5-(3-cloro-4-metoxibenciloxi)pentilo, un grupo 6-(2-cloro-4-trifluorometoxibenciloxi)hexilo, un grupo 3-metil-4-fluorobenciloximetilo, un grupo 2-(4-bromo-3-trifluorometilbenciloxi)etilo, un grupo 1-(2-(2-clorofenil)etoxi)metilo, un grupo 3-(2-(3-clorofenil)etoxi)propilo, un grupo 4-(2-(4-clorofenil)etoxi)butilo, un grupo 5-(2-trifluorometilbenciloxi)pentilo, un grupo 6-(3-trifluorometilbenciloxi)hexilo, un grupo 4-trifluorometilbenciloximetilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxibenciloxi)etilo, un grupo 1-(3-trifluorometoxibenciloxi)etilo, un grupo 3-(4-trifluorometoxibenciloxi)propilo, un grupo 4-(2-(2-trifluorometilfenil)etoxi)butilo, un grupo 5-(2-(3-trifluorometilfenil)etoxi)pentilo, un grupo 6-(2-(4-trifluorometilfenil)etoxi)hexilo, un grupo (2-(2-trifluorometoxifenil)etoxi)metilo, un grupo 2-(2-(3-trifluorometoxifenil)etoxi)etilo, un grupo 1-(2-(4-trifluorometoxifenil)etoxi)etilo, un grupo 3-(3-(2-trifluorometilfenil)propoxi)propilo, un grupo 4-(3-(3-trifluorometilfenil)propoxi)butilo, un grupo 5-(3-(4-trifluorometilfenil)propoxi)pentilo, un grupo 6-(3-(2-trifluorometilfenil)propoxi)pentilo, un grupo (3-(3-trifluorometoxifenil)propoxi)metilo, un grupo 2-(3-(4-trifluorometoxifenil)propoxi)etilo, un grupo 1-(4-(3-trifluorometilfenil)butoxi)etilo, un grupo 3-(5-(4-trifluorometilfenil)pentoxi)butilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometilfenil)pentoxi)butilo, un grupo 5-(4-(4-trifluorometoxifenil)pentoxi)pentilo, un grupo 6-(6-(3-trifluorometilfenil)hexiloxi)hexilo, un grupo (6-(4-trifluorometilfenil)hexiloxi)metilo, un grupo 2-(6-(4-trifluorometoxifenil)hexiloxi)etilo grupo o similares.
Un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con fenilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con fenilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica descrito más adelante (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], por ejemplo, un grupo 1-piperidilo, un grupo 4-piperidilo, un grupo 2-piperidilo, un grupo 3-piperidilo, un grupo 4-fenoxi-1-piperidilo, un grupo 2,4-difenoxi-1-piperidilo, un grupo 2,4,6-trifenoxi-1-piperidilo, un grupo 2-(2-fluorofenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(3-fluorofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 4-(4-fluorofenoxi)-3-piperidilo, un grupo 2-(2-clorofenoxi)-4-piperidilo, un grupo 3-(3-clorofenoxi)-5-piperidilo, un grupo 4-(4-clorofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 5-(2-bromofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 6-(3-bromofenoxi)-3-piperidilo, un grupo 4-(4-bromofenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(2,3-diclorofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(2,4-diclorofenoxi)-4-piperidilo, un grupo 2-(3,4,5-triclorofenoxi)-3-piperidilo, un grupo 6-(2,4,6-triclorofenoxi)-2-piperidilo, un grupo 3-(2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 5-(3-metilfenoxi)-2-piperidilo, un grupo 6-(4-metilfenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(2-etilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 2-(3-etilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(4-etilfenoxi)-2-piperidilo, un grupo 4-(4-n-propilfenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(4-terc-butilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 2-(4-n-butilfenoxi)-3-piperidilo, un grupo 4-(2-trifluorometilfenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(3-trifluorometilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(4-trifluorometilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 1-(2-pentafluoroetilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 1-(3-pentafluoroetilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(2,3-dimetilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(3,4,5-trimetilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 1-(4-n-pentilfenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-n-hexilfenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 1-(3-metoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 3-(4-metoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 2-(2-etoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(3-etoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-etoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(4-n-propoxifenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(4-terc-butoxifenoxi)-2-piperidilo, un grupo 4-(4-n-butoxifenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(2-pentafluoroetoxifenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(4-pentafluoroetoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 3-(2,3-dimetoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-pentiloxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-hexiloxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-bencil-1-piperidilo, un grupo 2,4-dibencil-1-piperidilo, un grupo 2,4,6-tribencil-1-piperidilo, un grupo 2-(2-fluorobencil)-1-piperidilo, un grupo 3-(2-(3-fluorofenil)etil]-2-piperidilo, un grupo 4-(1-(4-fluorofenil)etil]-3-piperidilo, un grupo 2-(3-(2-clorofenil)propil]-4-piperidilo, un grupo 3-(4-(3-clorofenil)butil]-5-piperidilo, un grupo 4-(5-(4-clorofenil)pentil]-2-piperidilo, un grupo 5-((6-(2-bromofenil)hexil]-2-piperidilo, un grupo 6-(3-bromobencil)-3-piperidilo, un grupo 4-(4-bromobencil)-1-piperidilo, un grupo 3-(2,3-diclorobencil)-2-piperidilo, un grupo 4-(3,4-diclorobencil)-3-piperidilo, un grupo 3-(2,4-diclorobencil)-4-piperidilo, un grupo 2-(3,4,5-triclorobencil)-3-piperidilo, un grupo 6-(2,4,6-triclorobencil)-2-piperidilo, un grupo 3-(2,3,4,5,6-pentafluorobencil)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metilbencil)-1-piperidilo, un grupo 5-(2-(3-metilfenil)etil]-2-piperidilo, un grupo 6-(3-(4-metilfenil)propil]-3-piperidilo, un grupo 1-(4-(2-etilfenil)butil]-4-piperidilo, un grupo 2-(5-(3-etilfenil)pentil]-1-piperidilo, un grupo 3-(6-(4-etilfenil)hexil]-2-piperidilo, un grupo 4-(4-n-propilbencil)-3-piperidilo, un grupo 3-(4-terc-butilbencil)-4-piperidilo, un grupo 2-(4-n-butilbencil)-3-piperidilo, un grupo 1-(2-trifluorometilbencil)-2-piperidilo, un grupo 2-(3-trifluorometilbencil)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometilbencil)-1-piperidilo, un grupo 1-(2-pentafluoroetilbencil)-4-piperidilo, un grupo 1-(3-pentafluoroetilbencil)-4-piperidilo, un grupo 4-(2,3-dimetilbencil)-1-piperidilo, un grupo 1-(3,4,5-trimetilbencil)-4-piperidilo, un grupo 1-(4-n-pentilbencil)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-n-hexilbencil)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metobencil)-1-piperidilo, un grupo 1-(2-(3-metoxifenil)etil]-4-piperidilo, un grupo 1-(1-(4-metoxifenil)etil]-4-piperidilo, un grupo 2-(3-(2-etoxifenil)propil]-3-piperidilo, un grupo 3-(4-(3-etoxifenil)butil]-4-piperidilo, un grupo 3-(4-(3-etoxifenil)butil]-4-piperidilo, un grupo 4-(5-(4-etoxifenil)pentil]-3-piperidilo, un grupo 3-(6-(4-n-propoxifenil)hexil]-2-piperidilo, un grupo 2-(4-terc-butoxibencil)-1-piperidilo, un grupo 1-(4-n-butoxibencil)-2-piperidilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxibencil)-3-piperidilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxibencil)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxibencil)-1-piperidilo, un grupo 3-(2-pentafluoroetoxibencil)-2-piperidilo, un grupo 2-(4-pentafluoroetoxibencil)-1-piperidilo, un grupo 1-(2,3-dimetoxibencil)-4-piperidilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetoxibencil)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-pentiloxibencil)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-hexiloxibencil)-1-piperidilo, un grupo 4-bencil-3-fenoxi-1-piperidilo, un grupo 4-benciloximetil-1-piperidilo, un grupo 2,4-dibenciloximetil-1-piperidilo, un grupo 2,4,6-tribenciloximetil-1-piperidilo, un grupo 2-((2-fluorobenciloxi)metil]-1-piperidilo, un grupo 3-(2-(2-(3-fluorofenil)etoxi]etil)-2-piperidilo, un grupo 4-(1-(1-(4-fluorofenil)etil]etoxi)-3-piperidilo, un grupo 2-(3-(3-(2-clorofenil)propoxi]propil)-4-piperidilo, un grupo 3-(4-(4-(3-clorofenil)butoxi]butil)-5-piperidilo, un grupo 4-(5-(5-(4-clorofenil)pentiloxi]pentil)-2-piperidilo, un grupo 5-(6-(6-(2-bromofenil)hexiloxi]-2-piperidilo, un grupo 6-(3-bromobenciloximetil)-3-piperidilo, un grupo 4-(4-bromobenciloximetil)-1-piperidilo, un grupo 3-(2,3-diclorobenciloximetil)-2-piperidilo, un grupo 4-(3,4-diclorobenciloximetil)-3-piperidilo, un grupo 3-(2,4-diclorobenciloximetil)-4-piperidilo, un grupo 2-(3,4,5-triclorobenciloximetil)-3-piperidilo, un grupo 6-(2,4,6-triclorobenciloximetil)-2-piperidilo, un grupo 3-(2,3,4,5,6-pentafluorobenciloximetil)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metilbenciloximetil)-1-piperidilo, un grupo 5-(2-(2-(3-metilfenil)etoxi]etil)-2-piperidilo, un grupo 6-(3-(3-(4-metilfenil)propoxi]propil)-3-piperidilo, un grupo 1-(4-(4-(2-etilfenil)butoxi]butil)-4-piperidilo, un grupo 2-(5-(5-(3-etilfenil)pentiloxi]pentil)-1-piperidilo, un grupo 3-(6-(6-(4-etilfenil)hexiloxi]hexil)-2-piperidilo, un grupo 4-(4-n-propilbenciloximetil)-3-piperidilo, un grupo 3-(4-terc-butilbenciloximetil)-4-piperidilo, un grupo 2-(4-n-butilbenciloximetil)-3-piperidilo, un grupo 1-(2-trifluorometilbenciloximetil)-2-piperidilo, un grupo 2-(3-trifluorometilbenciloximetil)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometilbenciloximetil)-1-piperidilo, un grupo 1-(2-pentafluoroetilbenciloximetil)-4-piperidilo, un grupo 1-(3-pentafluoroetilbenciloximetil)-4-piperidilo, un grupo 4-(2,3-dimetilbenciloximetil)-1-piperidilo, un grupo 1-(3,4,5-trimetilbenciloximetil)-4-piperidilo, un grupo 1-(4-n-pentilbenciloximetil)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-n-hexilbenciloximetil)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metoxibenciloximetil)-1-piperidilo, un grupo 1-(2-(2-(3-metoxifenil)etoxi]etil)-4-piperidilo, un grupo 1-(1-(1-(4-metoxifenil)etoxi]etil)-4-piperidilo, un grupo 2-(3-(3-(2-etoxifenil)propoxi]propil)-3-piperidilo, un grupo 3-(4-(4-(3-etoxifenil)butoxi]butil)-4-piperidilo, un grupo 4-(5-(5-(4-etoxifenil)pentiloxi]pentil)-3-piperidilo, un grupo 3-(6-(6-(4-n-propoxifenil)hexiloxi]hexil)-2-piperidilo, un grupo 2-(4-terc-butoxibenciloximetil)-1-piperidilo, un grupo 1-(4-n-butoxibenciloximetil)-2-piperidilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxibenciloximetil)-3-piperidilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxibenciloximetil)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxibenciloximetil)-1-piperidilo, un grupo 3-(2-pentafluoroetoxibenciloximetil)-2-piperidilo, un grupo 2-(4-pentafluoroetoxibenciloximetil)-1-piperidilo, un grupo 1-(2,3-dimetoxibenciloximetil)-4-piperidilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetoxibenciloximetil)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-pentiloxibenciloximetil)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-hexiloxibenciloximetil)-1-piperidilo, un grupo 4-benciloximetil-3-fenoxi-1-piperidilo, un grupo 4-bencil-3-fenoxi-1-piperidilo, un grupo 4-(4-clorofenoximetil)-(1-, 2- o 3-)piperidilo o similares.
Un grupo piridiloxi (donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en (d-1) un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con fenilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} (donde, en el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] y (d-2) un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo furilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de furano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo furilo y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) puede estar sustituido], un grupo benzotienilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo benzofurilalquenilo C_{2}-C_{6} [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo tiazolilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo indolilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de indol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo benzofurilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]), incluye un grupo piridiloxi (donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo piridilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con fenilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica como se describe más adelante (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) puede estar sustituido] y (d-2) un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo como se ha descrito antes, un grupo furilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica como se describe más adelante [donde el anillo de furano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica como se describe más adelante [donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo furilo y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo benzotienilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica como se describe más adelante (donde el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} que tiene un grupo alquenilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 6 átomos de carbono y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles, e incluye las formas tanto trans como cis como se describe más adelante (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica como se describe más adelante [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo benzofurilalquenilo C_{2}-C_{6} que tiene un grupo alquenilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 6 átomos de carbono en la porción alquenílica y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles, e incluye las formas tanto trans como cis como se describe más adelante (donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo tiazolilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica como se describe más adelante [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica como se describe más adelante (donde el anillo de indol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo indolilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alquílica como se describe más adelante (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1} a C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo benzofurilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo 2-piridiloxi, un grupo 3-piridiloxi, un grupo 4-piridiloxi, un grupo 3-(1-piperidil)-2-piridiloxi, un grupo 2-(4-piperidil)-3-piridiloxi, un grupo 4-(2-piperidil)-3-piridiloxi, un grupo 5-(3-piperidil)-2-piridiloxi, un grupo 2,4-di(1-piperidil)-3-piridiloxi, un grupo 2-(1-piperidil)-4-(2-(2-fluorofenoxi)-1-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 2,4,6-tri(1-piperidil)-3-piridiloxi, un grupo 2-(4-fenoxi-1-piperidil)-3-piridiloxi, un grupo 2-(2,4-difenoxi-1-piperidil)-3-piridiloxi, un grupo 3-(2,4,6-trifenoxi-1-piperidil)-4-piridiloxi, un grupo 4-(2-(2-fluorofenoxi)-1-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 5-(3-(3-fluorofenoxi)-2-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 6-(4-(4-fluorofenoxi)-3-piperidil]-4-piridiloxi, un grupo 2-(2-(2-clorofenoxi)-4-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 3-(3-(3-clorofenoxi)-5-piperidil]-4-piridiloxi, un grupo 4-(4-(4-clorofenoxi)-5-piperidil]-4-piridiloxi, un grupo 5-(5-(2-bromofenoxi)-2-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 2-(6-(3-bromofenoxi)-3-piperidil]-4-piridiloxi, un grupo 2-(4-(4-bromofenoxi)-1-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 3-(3-(2,3-diclorofenoxi)-2-piperidil]-4-piridiloxi, un grupo 3-(4-(3,4-diclorofenoxi)-3-piperidil]-4-piridiloxi, un grupo 4-(3-(2,4-diclorofenoxi)-4-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 5-(2-(3,4,5-triclorofenoxi)-3-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 6-(6-(2,4,6-triclorofenoxi)-2-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 2-(3-(2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi)-1-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 4-(4-(2-metilfenoxi)-1-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 3-(5-(3-metilfenoxi)-2-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 5-(6-(4-metilfenoxi)-3-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 2-(1-(2-etilfenoxi)-4-piperidil]-4-piridiloxi, un grupo 2-(2-(3-etilfenoxi)-1-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 3-(3-(4-etilfenoxi)-2-piperidil]-4-piridiloxi, un grupo 4-(4-(4-n-propilfenoxi)-3-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 5-(5-(4-terc-butilfenoxi)-4-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 6-(2-(4-n-butilfenoxi)-3-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 2-(1-(2-trifluorometilfenoxi)-2-piperidil]-4-piridiloxi, un grupo 3-(2-(3-trifluorometilfenoxi)-1-piperidil]-4-piridiloxi, un grupo 4-(3-(4-trifluorometilfenoxi)-1-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 5-(1-(2-pentafluoroetilfenoxi)-4-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 6-(1-(3-pentafluoroetilfenoxi)-4-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 2-(4-(2,3-dimetilfenoxi)-1-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 3-(1-(3,4,5-trimetilfenoxi)-4-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 4-(1-(4-n-pentilfenoxi)-4-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 5-(4-(4-n-hexilfenoxi)-1-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 6-(4-(2-metoxifenoxi)-1-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 2-(1-(3-metoxifenoxi)-4-piperidil]-4-piridiloxi, un grupo 3-(1-(4-metoxifenoxi)-4-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 4-(2-(2-etoxifenoxi)-3-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 5-(3-(3-etoxifenoxi)-4-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 2-(4-(4-etoxifenoxi)-5-piperidil]-4-piridiloxi, un grupo 2-(3-(4-n-propoxifenoxi)-2-piperidil]-4-piridiloxi, un grupo 3-(2-(4-terc-butoxifenoxi)-1-piperidil]-4-piridiloxi, un grupo 4-(1-(4-n-butoxifenoxi)-2-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 5-(2-(2-trifluorometoxifenoxi)-3-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 6-(3-(3-trifluorometoxifenoxi)-4-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 6-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)-3-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 2-(3-(2-pentafluoroetoxifenoxi)-2-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 3-(4-(4-pentafluoroetoxifenoxi)-1-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 4-(1-(2,3-dimetoxifenoxi)-4-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 5-(4-(3,4,5-trimetoxifenoxi)-1-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 6-(4-(4-n-pentiloxifenoxi)-1-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 5-(4-(4-n-hexiloxifenoxi)-1-piperidil]-3-piridiloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometilbenciloxi-metil)-1-piperidil]-5-piridiloxi, un grupo 2-(4-trifluorometoxibencil-1-piperidil)-5-piridiloxi, un grupo 2-(4-(4-clorobencil)-1-piperazinil]-5-piridiloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometilbencil)-1-piperidil]-5-piridiloxi, un grupo 2-(4-(4-clorobenciloximetil)-1-piperazinil]-5-piridiloxi, un grupo 9-(4-fluorobencil-1-piperazinil)-6-piridiloxi, un grupo 4-fenoxi-3-(4-(4-trifluorometoxibenciloximetil)-1-piperidil]-2-piridiloxi, un grupo 2-(4-terc-butoxicarbonil-(1-, 2- o 3-)piperazinil]-(3-, 4-, 5- o 6-)piridiloxi, un grupo 2-(4-(4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril]bencil)-(1-, 2- o 3-)piperazinil]-(3-, 4-, 5- o 6-)piridiloxi, un grupo 2-(4-(3-((2- o 3-) furil]piridilmetil)-(1-, 2- o 3-)piperazinil]-(3-, 4-, 5- o 6-)piridiloxi, un grupo 2-(4-(2-(4-trifluorometoxifenil)piridilmetil]-(1-, 2- o 3-)piperazinil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridiloxi, un grupo 2-(4-(2-(3-cloro-4-fluorofenil)piridilmetil]-(1-, 2- o 3-)piperazinil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridiloxi, un grupo 2-(4-(5-trifluorometil-(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)-benzofurilmetil]-(1-, 2- o 3-)piperazinil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridiloxi, un grupo 2-(4-(6-trifluorometil-(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)benzofurilmetil]-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridiloxi, un grupo 2-(4-(5-cloro-(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)benzotienilmetil]-(1-, 2- o 3-)piperazinil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridiloxi, un grupo 2-(4-(6-cloro-(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)-benzofurilmetil]-(1-, 2- o 3-)piperazinil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridiloxi, un grupo 2-(4-(5-trifluorometoxi-(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)benzofurilmetil]-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridiloxi, un grupo 2-(4-(3-(4-trifluorometilfenil)-2-propenil]-(1-, 2- o 3-)piperazinil)piridiloxi, un grupo 2-(4-(3-(3,4-diclorofenil)-2-propenil]-(1-, 2- o 3-)piperazinil)-piridiloxi, un grupo 2-(4-(3-(4-clorofenil)-2-propenil]-(1-, 2- o 3-)piperazinil)piridiloxi, un grupo 2-(4-(3-(6-trifluorometil-(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)benzofuril]-2-propenil)-(1-, 2- o 3-)piperazinil]piridiloxi, un grupo 2-(4-(3-(5-cloro-(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)benzofuril]-2-propenil)-(1-, 2- o 3-)piperazinil]piridiloxi, un grupo 2-(4-(5-cloro-(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)benzofurilmetil]-(1-, 2- o 3-)piperazinil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridiloxi, un grupo 2-(4-(2-(4-trifluorometilfenil)-(4- o 5-)-tiazolilmetil]-(1-, 2- o 3-)piperazinil)piridiloxi, un grupo 2-(4-(2-(4-trifluorometoxifenoxi)etil]-(1-, 2- o 3-)piperazinil)piridiloxi, un grupo 2-(4-(3-(4-trifluorometoxifenil)-2-propenil]-(1-, 2- o 3-)-piperazinil)piridiloxi, un grupo 2-(4-(5-trifluorometoxi-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- o 7-)indolilmetil]-(1-, 2- o 3-)piperazinil)piridiloxi, un grupo 2-(4-(4-clorofenoximetil)-(1-,2- o 3-)piperidil]-(3-, 4-, 5- o 6-)piridiloxi, un grupo 2-(4-(2-(4-clorofenil)-(3-, 4- o 5-)furilmetil]-(1-, 2- o 3-)piperazinil)-piridiloxi, un grupo 2-(4-(2-(2-cloro-5-trifluorometilfenil)-(3-, 4- o 5-)furilmetil]-(1-, 2- o 3-)piperazinil)piridiloxi o similares.
Un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinoliloxi (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo oxo, un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]) incluye un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinoliloxi [donde, en el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina, de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo oxo, un grupo fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 1-(4-trifluorometilbencil)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-6-quinoliloxi, un grupo 1-(4-trifluorometoxibencil)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-6-quinoliloxi, un grupo 1-(4-clorobencil)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-6-quinoliloxi, un grupo 1-(4-trifluorometilbencil)-1,2,3,4-tetrahidro-6-quinoliloxi, un grupo 1-(4-trifluorometoxibencil)-1,2,3,4-tetrahidro-6-quinoliloxi, un grupo 1-(4-clorobencil)-1,2,3,4-tetrahidro-6-quinoliloxi, un grupo 1-(4-clorofenil)-1,2,3,4-tetrahidro-6-quinoliloxi, un grupo 1-(4-trifluorometoxifenil)-1,2,3,4-tetrahidro-6-quinoliloxi, un grupo 1-(4-trifluorometilfenil)-1,2,3,4-tetrahidro-6-quinoliloxi, un grupo 1-(3,4-diclorobencil)-1,2,3,4-tetrahidro-6-quinoliloxi, un grupo 1-(3,4-di(trifluorometoxi)bencil]-1,2,3,4-tetrahidro-6-quinoliloxi, un grupo 1-(4-clorofenil)-1,2,3,4-tetrahidro-5-quinoliloxi, un grupo 1-(4-trifluorometoxifenil)-1,2,3,4-tetrahidro-5-quinoliloxi, un grupo 1-(4-trifluorometilfenil)-1,2,3,4-tetrahidro-5-quinoliloxi, un grupo 1-(4-clorobencil)-1,2,3,4-tetrahidro-5-quinoliloxi, un grupo 1-(4-trifluorometoxibencil)-1,2,3,4-tetrahidro-5-quinoliloxi, un grupo 1-(4-trifluorometilbencil)-1,2,3,4-tetrahidro-5-quinoliloxi, un grupo 1-(3,4,5-tri(trifluorometil)bencil]-1,2,3,4-tetrahidro-6-quinoliloxi, un grupo 1-bencil-4-fenil-1,2,3,4-tetrahidro-6-quinoliloxi, un grupo 1-fenil-4,6-dibencil-1,2,3,4-tetrahidro-5-quinoliloxi, un grupo 4-fenil-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-1-quinoliloxi o similares.
Un grupo 1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidronaftaleno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo) incluye un grupo 1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidronaftaleno porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos oxo), por ejemplo, un grupo (1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi, un grupo 4-oxo-7-1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi, un grupo 1,4-dioxo-6-1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi, un grupo 1,2,4-trioxo-5-1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi o similares.
Un grupo 2H-cromenioxilo (donde el anillo de 2H-cromeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo) incluye un grupo 2H-cromenioxilo (donde el anillo de 2H-cromeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo), por ejemplo, un grupo 2H-cromenioxilo, un grupo 2-oxo-2H-cromenioxilo o similares.
Un grupo naftiloxi (donde en el anillo de naftaleno, al menos un grupo piperidilo [donde el anillo de piperidilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]) incluye un grupo naftiloxi (donde, en el anillo de naftaleno porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos piperidilo como se ha descrito antes [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]), por ejemplo, un grupo (1- o 2-)naftiloxi, un grupo 6-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)-1-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 5-(1-piperidil)-2-naftiloxi, un grupo 2-(4-piperidil)-3-naftiloxi, un grupo 4-(2-piperidil)-1-naftiloxi, un grupo 5-(3-piperidil)-2-naftiloxi, un grupo 5,6-di(1-piperidil)-1-naftiloxi, un grupo 7-(1-piperidil)-6-(2-(2-fluorofenoxi)-1-piperidil]-1-naftiloxi, un grupo 5,6,7-tri(1-piperidil)-2-naftiloxi, un grupo 6-(4-fenoxi-1-piperidil)-3-naftiloxi, un grupo 2-(2,4-difenoxi-1-piperidil)-4-naftiloxi, un grupo 3-(2,4,6-trifenoxi-1-piperidil)-5-naftiloxi, un grupo 4-(2-(2-fluorofenoxi)-1-piperidil]-6-naftiloxi, un grupo 4-(3-(3-fluorofenoxi)-2-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 3-(4-(4-fluorofenoxi)-3-piperidil]-1-naftiloxi, un grupo 5-(2-(2-clorofenoxi)-4-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 6-(3-(3-clorofenoxi)-5-piperidil]-1-naftiloxi, un grupo 4-(4-(4-clorofenoxi)-2-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 5-(5-(2-bromofenoxi)-2-piperidil]-3-naftiloxi, un grupo 6-(6-(3-bromofenoxi)-3-piperidil]-4-naftiloxi, un grupo 6-(4-(4-bromofenoxi)-1-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 3-(3-(2,3-diclorofenoxi)-2-piperidil]-4-naftiloxi, un grupo 6-(4-(3,4-diclorofenoxi)-3-piperidil]-1-naftiloxi, un grupo 4-(3-(2,4-diclorofenoxi)-4-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 5-(2-(3,4,5-triclorofenoxi)-3-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 6-(6-(2,4,6-triclorofenoxi)-2-piperidil]-3-naftiloxi, un grupo 2-(3-(2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi)-1-piperidil]-3-naftiloxi, un grupo 4-(4-(2-metilfenoxi)-1-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 3-(5-(3-metilfenoxi)-2-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 5-(6-(4-metilfenoxi)-3-piperidil]-3-naftiloxi, un grupo 6-(1-(2-etilfenoxi)-4-piperidil]-4-naftiloxi, un grupo 2-(2-(3-etilfenoxi)-1-piperidil]-3-naftiloxi, un grupo 3-(3-(4-etilfenoxi)-2-piperidil]-4-naftiloxi, un grupo 4-(4-(4-n-propilfenoxi)-3-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 5-(5-(4-terc-butilfenoxi)-4-piperidil]-1-naftiloxi, un grupo 6-(2-(4-n-butilfenoxi)-3-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 2-(1-(2-trifluorometilfenoxi)-2-piperidil]-4-naftiloxi, un grupo 3-(2-(3-trifluorometilfenoxi)-1-piperidil]-4-naftiloxi, un grupo 4-(3-(4-trifluorometilfenoxi)-1-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 5-(1-(2-pentafluoroetilfenoxi)-4-piperidil]-3-naftiloxi, un grupo 6-(1-(3-pentafluoroetilfenoxi)-4-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 2-(4-(2,3-dimetilfenoxi)-1-piperidil]-1-naftiloxi, un grupo 3-(1-(3,4,5-trimetilfenoxi)-4-piperidil)-2-naftiloxi, un grupo 4-(1-(4-n-pentilfenoxi)-4-piperidil]-1-naftiloxi, un grupo 5-(4-(4-n-hexilfenoxi)-1-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 6-(4-(2-metoxifenoxi)-1-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 2-(1-(3-metoxifenoxi)-4-piperidil]-4-naftiloxi, un grupo 3-(1-(4-metoxifenoxi)-4-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 4-(2-(2-etoxifenoxi)-3-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 5-(3-(3-etoxifenoxi)-4-piperidil]-1-naftiloxi, un grupo 6-(4-(4-etoxifenoxi)-5-piperidil]-4-naftiloxi, un grupo 2-(3-(4-n-propoxifenoxi)-2-piperidil]-4-naftiloxi, un grupo 3-(2-(4-terc-butoxifenoxi)-1-piperidil]-4-naftiloxi, un grupo 4-(1-(4-n-butoxifenoxi)-2-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 5-(2-(2-trifluorometoxifenoxi)-3-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 6-(3-(3-trifluorometoxifenoxi)-4-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 6-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)-3-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 2-(3-(2-pentafluoroetoxifenoxi)-2-piperidil]-3-naftiloxi, un grupo 3-(4-(4-pentafluoroetoxifenoxi)-1-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 4-(1-(2,3-dimetoxifenoxi)-4-piperidil]-2-naftiloxi, un grupo 5-(4-(3,4,5-trimetoxifenoxi)-1-piperidil]-1-naftiloxi, un grupo 6-(4-(4-n-pentiloxifenoxi)-1-piperidil]-3-naftiloxi, un grupo 5-(4-(4-n-hexiloxifenoxi)-1-piperidil]-1-naftiloxi o similares.
Un grupo 1,2,3,4-tetrahidroisoquinoliloxi (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] incluye un grupo 1,2,3,4-tetrahidroisoquinoliloxi (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilo como se ha descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], por ejemplo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolilo(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi, un grupo 2-terc-butoxicarbonil-1,2,3,4-tetrahidro-6-isoquinoliloxi, un grupo 2-(4-clorobencil)-1,2,3,4-tetrahidro-6-isoquinoliloxi, un grupo 2-(4-trifluorometoxibencil)-1,2,3,4-tetrahidro-6-isoquinoliloxi, un grupo 2-(4-trifluorometilbencil)-1,2,3,4-tetrahidro-6-isoquinoliloxi, un grupo 2-etoxicarbonil-4-bencil-1,2,3,4-tetrahidro-7-isoquinoliloxi, un grupo 1,4,6-tribencil-1,2,3,4-tetrahidro-8-isoquinoliloxi, un grupo 1-(3,4-di(trifluorometoxi)bencil]-1,2,3,4-tetrahidro-6-isoquinoliloxi, un grupo 1-(3,4,5-tri(trifluorometil)bencil]-1,2,3,4-tetrahidro-6-isoquinoliloxi, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)-(1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)isoquinoliloxi o similares.
Un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi [donde el grupo fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido])] incluye, un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente de 1 a 3 grupos piperidilo como se ha descrito antes (el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido])], por ejemplo, un grupo 4-(1-piperidil)fenilo, un grupo 3-(2-piperidil)fenilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometilfenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 4-(4-(4-clorofenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 4-(4-(3,4-di(trifluorometoxi)fenoxi-1-piperidil])fenilo, un grupo 4-(4-(3,4,5-tri(trifluorometil)fenoxi-1-piperidil])fenilo, un grupo 4-(4-(2,4-diclorofenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 4-(4-(2,4,6-trifluorofenoxi)-1-piperidil]fenilo, un grupo 2-(2,4,5-trifenoxi-1-piperidil)fenilo, un grupo 3-(1,2-difenoxi-4-piperidil)fenilo, un grupo 2,4-di(4-piperidil)fenilo, un grupo 2,4,6-tri(3-piperidil)fenilo o similares.
Un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en al menos un grupo piperidilo (el anillo de piperidina porta como sustituyente un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]) y un grupo -NR^{24}R^{25} (R^{24} representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C_{1}-C_{6}. R^{25} representa un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido])] incluye un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en de 1 a 3 grupos piperidilo como se ha descrito antes (el anillo de piperidina porta como sustituyente de 1 a 3 grupos fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]) y un grupo -NR^{24}R^{25} (R^{24} representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C_{1}-C_{6}. R^{25} representa un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} como se describe más adelante [un grupo compuesto de 1 o 2 grupos fenilo no sustituidos o sustituidos con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]) y un grupo alquenilo que contiene de 2 a 6 átomos de carbono y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles.], por ejemplo, un grupo 4-(1-piperidil)bencilo, un grupo 2,4-di(4-piperidil)-bencilo, un grupo 2,4,6-tri(2-piperidil)bencilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)-1-piperidil]bencilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-trifluorometoxicinamil)amino]-bencilo, un grupo 4-(N-(4-trifluorometoxicinamil)-amino]bencilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometilfenoxi)-1-piperidil]bencilo, un grupo 4-(4-(4-clorofenoxi)-1-piperidil]bencilo, un grupo 4-(4-(3,4-di(trifluorometoxi)fenoxi]-1-piperidil)bencilo, un grupo 4-(4-(2,4,6-tri(trifluorometil)fenoxi]-1-piperidil)bencilo, un grupo 4-(4-(2,4-diclorofenoxi)-1-piperidil]bencilo, un grupo 4-(4-(2,4,6-trifluorofenoxi)-1-piperidil]bencilo, un grupo 3-(2,4-difenoxi-3-piperidil]bencilo, un grupo 2-(1,2,3-trifenoxi-4-piperidil]bencilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-trifluorometoxicinamil)amino]-3-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)-1-piperidil]bencilo o similares.
Un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} (el anillo de piperidina porta como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} (el anillo de piperidina porta como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente 1 o 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo (4-fenil-1-piperidil)metilo, un grupo 2-(3-fenil-2-piperidil)etilo, un grupo 3-(2-fenil-3-piperidil)propilo, un grupo 4-(1-fenil-4-piperidil)butilo, un grupo 5-(4-fenil-1-piperidil)pentilo, un grupo 6-(1-fenil-2-piperidil)hexilo, un grupo 1-(4-trifluorometoxifenil)-4-piperidilmetilo, un grupo 1-(4-trifluorometilfenil)-4-piperidilmetilo, un grupo 1-(3-metoxifenil)-4-piperidilmetilo, un grupo 1-(2-metilfenil)-4-piperidilmetilo, un grupo 1-(4-clorofenil)-4-piperidilmetilo, un grupo 1-(3,4-di(trifluorometoxi)fenil]-4-piperidilmetilo, un grupo 1-(2,4,6-tri(trifluorometil)fenil]-4-piperidilmetilo, un grupo 1-(3,4-dimetilfenil)-4-piperidilmetilo, un grupo 1-(2,4,6-trimetoxifenil)-4-piperidilmetilo, un grupo 1-(3,4-diclorofenil)-4-piperidilmetilo, un grupo 1-(2,4,6-tribromofenil)-4-piperidilmetilo, un grupo (1,2,6-trifenil-4-piperidil)metilo, un grupo (2,4-difenil-1-piperidil)metilo o similares.
Un grupo piperazinilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]) incluye un grupo piperazinilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilo como se ha descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]), por ejemplo, un grupo 1-piperazinilmetilo, un grupo 1-(2-piperazinil)etilo, un grupo 2-(1-piperazinil)etilo, un grupo 3-(1-piperazinil)propilo, un grupo 2-(1-piperazinil)propilo, un grupo 4-(2-piperazinil)butilo, un grupo 5-(2-piperazinil)pentilo, un grupo 4-(1-piperazinil)pentilo, un grupo 6-(1-piperazinil)hexilo, un grupo 2-metil-3-(1-piperazinil)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(1-piperazinil)etilo, un grupo (4-fenil-1-piperazinil)metilo, un grupo (2,4-difenil-1-piperazinil)metilo, un grupo (2,4,5-trifenil-1-piperazinil)metilo, un grupo (4-(4-trifluorometoxifenil)-1-piperazinil]metilo, un grupo (4-(4-trifluorometilfenil)-1-piperazinil]metilo, un grupo (4-(4-clorofenil)-1-piperazinil]metilo, un grupo (4-(2,4-diclorofenil)-1-piperazinil]metilo, un grupo (4-(2,4,6-trifluorofenil)-1-piperazinil]metilo, un grupo (2,4-di(trifluorometil)fenil-1-piperazinil]metilo, un grupo (2,4,6-tri(trifluorometoxi)fenil-1-piperazinil]metilo o similares.
Un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} (el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} (el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenoxi como se ha descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo 1-piperidilmetilo, un grupo 2-(2-piperidil)etilo, un grupo 3-(3-piperidil)propilo, un grupo 4-(4-piperidil)butilo, un grupo 5-(1-piperidil)pentilo, un grupo 6-(2-piperidil)hexilo, un grupo 1-(4-trifluorometoxifenoxi)-4-piperidilmetilo, un grupo 1-(4-trifluorometilfenoxi)-4-piperidilmetilo, un grupo 2-metil-3-(piperidin-1-il)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(piperidin-1-il)etilo, un grupo 1-(4-clorofenoxi)-4-piperidilmetilo, un grupo 1-(3,4-di(trifluorometoxi)fenoxi]-4-piperidilmetilo, un grupo 1-(2,4,6-tri(trifluorometoxi)fenoxi]-4-piperidilmetilo, un grupo 1-(3,4-diclorofenoxi)-4-piperidilmetilo, un grupo 1-(2,4,6-tribromofenoxi)-4-piperidilmetilo, un grupo (1,2,6-trifenoxi-4-piperidil)metilo, un grupo (2,4-difenoxi-1-piperidil)metilo o similares.
Un grupo tiazolilo [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo piperazinilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]) y un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} (el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido])] incluye un grupo tiazolilo [donde el anillo de tiazol, 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo piperazinilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes (donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilo [donde el grupo fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]) y un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes (el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenoxi [donde el grupo fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido])], por ejemplo, un grupo (2-, 4- o 5-)-tiazolilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-(4-trifluorometoxifenil)-1-piperazinil]metil-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)-1-piperidil]metil-5-tiazolilo, un grupo 2-(2,4-di(trifluorometoxi)fenil)-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-(2,4-di(trifluorometoxi)fenil)-1-piperazinil)metil-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-(2,4-di(trifluorometoxi)fenoxi)-1-piperazinil)metil-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-(4-trifluorometilfenoxi)-1-piperidil)metil-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-(4-trifluoroetilfenil)-1-piperidil)metil-5-tiazolilo, un grupo 2-(2,4,6-tri(trifluorometil)fenil))-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-(2,4,6-tri(trifluorometil)fenil)-1-piperazinil)metil-5-tiazolilo, un grupo 2-(2-(2,4,6-tri(trifluorometil)fenoxi]-1-piperidil)metil-t-tiazolilo, un grupo 2-(4-(2,4,6-tri(trifluorometil)fenoxi)-1-piperidil)metil-5-tiazol) 2-(4-clorofenil)-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-(4-clorofenil)-1-piperazinil]metil-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-(2-clorofenoxi)-1-piperidil]metil-5-tiazolilo, un grupo 2-(2,4-diclorofenil)-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-(2,4-diclorofenil)-1-piperazinil)metil-5-tiazolilo, un grupo 2-(2-(2,4-diclorofenil)-1-piperazinil]metil-t-tiazolilo, un grupo 2-(4-(2,4-diclorofenoxi)-1-piperidil]metil-5-tiazolilo, un grupo 2-(2,4,6-trifluorofenil)-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-(2,4,6-trifluorofenil)-1-piperazinil]metil-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-(2,4,6-trifluorofenoxi)-1-piperidil]metil-5-tiazolilo, un grupo 2-(2,4-difenoxi-1-piperidil)metil-5-tiazolilo, un grupo 5-(2,4,5-trifenoxi-1-piperidil)metil-2-tiazolilo, un grupo 5-(2,4-difenil-1-piperazinil)metil-2-tiazolilo, un grupo 2-(2,4,5-trifenil-1-piperazinil)metil-4-tiazolilo, un grupo 4-(1-piperidil)-2-(1-piperazinil)-5-tiazolilo o similares.
Un grupo benzoxazoliloxi (donde el anillo de benzoxazol porta como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} que tiene un grupo alquenilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 6 átomos de carbono en la porción alquenílica y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles e incluye las formas tanto trans como cis como se describe más adelante (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo piperidilo (el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y un grupo amino [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes y un grupo fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]) y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)) incluye un grupo benzoxazoliloxi (donde el anillo de benzoxazol porta como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo piperazinilo como se ha descrito antes [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo piperidilo (el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y un grupo amino [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]) y un grupo fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo 2-(4((4-trifluorometoxibencil)-1-piperazinil]-6-benzoxazoliloxi, un grupo 2-fenil-5-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(4-clorofenil)-5-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometilbencil)-1-piperazinil]-6-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-clorobencil)-1-piperazinil]-6-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(4-(2,4,6-tri(trifluorometoxi)bencil]-1-piperazinil)-6-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(4-(2,4-di(trifluorometil)bencil]-1-piperazinil)-6-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(4-(2,4-diclorobencil)-1-piperazinil]-6-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(4-(2,4,6-trifluorobencil)-1-piperazinil]-6-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(4-bencil-1-piperazinil)-4-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(2,4-dibencil-1-piperazinil)-7-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(2,4,6-tribencil-i-piperazinil)-6-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)-5-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)-5-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(2,4-dibromofenil)-5-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(2,4,6-triclorofenil)-5-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(2,4,6-tri(trifluorometoxi)fenil]-5-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(2,4-di(trifluorometil)fenil]-5-benzoxazoliloxi, un grupo 4-fenil-5-(1-piperazinil)-2-benzoxazoliloxi, un grupo 2,4,5-trifenil-7-benzoxazoliloxi, un grupo 2-(4-(4-trifluorometoxibencil)-(1-, 2- o 3-)piperidil]-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoxazoliloxi, un grupo 2-(4-(3-(4-trifluorometilfenil)-2-propenil]-(1-, 2- o 3-)piperazinil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoxazoliloxi, un grupo 4-(N-metil-N-(4-clorofenil)amino]-(1-, 2- o 3-)piperidil]-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoxazoliloxi o similares.
Un grupo benzimidazoliloxi (donde el anillo de benzimidazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo piperazinilo [donde, en el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]) incluye un grupo benzimidazoliloxi (donde el anillo de benzimidazol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo piperidilo como se ha descrito antes [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo piperazinilo como se ha descrito antes [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo (1-, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-) benzimidazoliloxi, un grupo 2-fenil-5-benzimidazoliloxi, un grupo 1-metil-5-benzimidazoliloxi, un grupo 1-metil-2-fenil-5-benzimidazoliloxi, un grupo 2-(4-clorofenil)-5-benzimidazoliloxi, un grupo 1-metil-2-(4-clorofenil)-5-benzimidazoliloxi, un grupo 1,2-difenil-5-benzimidazoliloxi, un grupo 1,4-dimetil-5-benzimidazoliloxi, un grupo 1-metil-2,6-difenil-5-benzimidazoliloxi, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)-5-benzimidazoliloxi, un grupo 1-metil-2-(4-trifluorometoxifenil)-5-benzimidazoliloxi, un grupo 1,2,7-trifenil-5-benzimidazoliloxi, un grupo 1,2,4-trimetil-5-benzimidazoliloxi, un grupo 1-etil-2,6-difenil-5-benzimidazoliloxi, un grupo 2-(2,4-di(trifluorometil)fenil)-5-benzimidazoliloxi, un grupo 1-metil-2-(2,4,6-tri(trifluorometoxi)fenil]-5-benzimidazoliloxi, un grupo 2-(2,4-diclorofenil)-5-benzimidazoliloxi, un grupo 2-(2,4,6-trifluorofenil)-5-benzimidazoliloxi, un grupo 2-(3-bromofenil)-5-benzimidazoliloxi, un grupo 2-(2-yodofenil)-5-benzimidazoliloxi, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenoxi-(1-, 2- o 3-)piperidil-(1-, 4-, 5-, 6- o 7-)-imidazoliloxi, un grupo 1-bencil-2-(4-trifluoro-metoxibencil-(1-, 2- o 3-)piperazinil]-(4-, 5-, 6- o-7)imidazoliloxi, un grupo 1-(4-trifluorometoxibencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)imidazoliloxi o similares.
Un grupo 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolilo (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en (m-1) un grupo amino [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde, el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] y (m-2) un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]) incluye un 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolilo grupo (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo amino como se describe más adelante [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] y un grupo fenoxi como se ha descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]), por ejemplo, un grupo (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)1,2,3,4-tetrahidroisoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(4-trifluorometoxifenil)amino]-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(4-trifluorometoxibencil)amino]-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 6-(4-trifluorometoxifenoxi)-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(4-trifluorometilfenil)amino]-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(4-trifluorometilbencil)amino]-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 6-(4-trifluorometilfenoxi)-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(4-clorofenil)amino]-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-(4-clorofenil)amino]-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(4-clorobencil)amino]-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-(4-clorobencil)amino]-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 6-(4-clorofenoxi)-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(2,4-di(trifluorometoxi)fenil]amino)-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(2,4,6-tri(trifluorometoxi)bencil]amino)-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 6-(2,4-di(trifluorometoxi)fenoxi]-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(2,4,6-tri(trifluorometil)fenil]amino)-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(2,4-di(trifluorometil)bencil]amino)-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 6-(2,4,6-tri(trifluorometil)-fenoxi]-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(2,4-dibromofenil)amino]-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(2,3-diyodobencil)amino]-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 6-(2,4,6-trifluorofenoxi)-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-amino-6-fenoxi-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 4,5,6-trifenoxi-1,2,3,4-tetrahidro-7-isoquinolilo grupo o similares.
Un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con 2 grupos fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] incluye un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con 2 grupos fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo 1,1-difenilmetoxi, un grupo 1,2-difeniletoxi, un grupo 3,3-difenilpropoxi, un grupo 3,4-difenilbutoxi, un grupo 3,5-difenilpentiloxi, un grupo 4,6-difenilhexiloxi, un grupo 1,1-di(4-trifluorometoxifenil)metoxi, un grupo 1-(2-fluorofenil)-1-(3-fluorofenil)metoxi, un grupo 1-(4-fluorofenil)-1-(2-clorofenil)metoxi, un grupo 1-(3-clorofenil)-1-(4-clorofenil)metoxi, un grupo 1-(2-bromofenil)-1-(3-bromofenil)metoxi, un grupo 1-(4-bromofenil)-2-(2-yodofenil)etoxi, un grupo 3-(3-yodofenil)-3-(4-yodofenil)propoxi, un grupo 1-(2,3-difluorofenil)-1-(3,4-difluorofenil)metoxi, un grupo 4-(3,5-difluorofenil)-4-(2,4-difluorofenil)butoxi, un grupo 5-(2,6-difluorofenil)-5-(2,3-diclorofenil)pentiloxi, un grupo 6-(3,4-diclorofenil)-6-(3,5-diclorofenil)hexiloxi, un grupo 1-(2,4-diclorofenil)-1-(2,6-diclorofenil)metoxi, un grupo 1-(3,4,5-trifluorofenil)-1-(3,4,5-triclorofenil)metoxi, un grupo 1-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)-1-(2,4,6-trimetilfenil)metoxi, un grupo 1-(4-n-butilfenil)-1-(2,4-dimetilfenil)metoxi, un grupo 1-(3,5-ditrifluorometilfenil)-1-(4-n-butoxifenil)metoxi, un grupo 1-(2,4-dimetoxifenil)-1-(2,3-dimetoxifenil)-metoxi, un grupo 1-(2,4,6-trimetoxifenil)-1-(3,5-ditrifluorometoxifenil)-metoxi, un grupo 1-(3-cloro-4-metoxifenil)-1-(2-cloro-4-trifluorometoxifenil)-metoxi, un grupo 1-(3-metil-4-fluorofenil)-1-(2-bromo-3-trifluorometilfenil)metoxi, un grupo 1-(2-metilfenil)-1-(3-metilfenil)metoxi, un grupo 1-(2-pentafluoroetilfenil)-1-(3-pentafluoroetilfenil)-metoxi, un grupo 1-(2-isopropilfenil)-1-(2-terc-butilfenil)-metoxi, un grupo 1-(2-sec-butilfenil)-1-(2-n-heptafluoropropilfenil)metoxi, un grupo 1-(4-pentilfenil)-1-(4-hexilfenil)metoxi, un grupo 1-(2-metoxifenil)-1-(2,6-dimetoxifenil)metoxi, un grupo 1-(2-pentafluoroetoxifenil)-1-(isopropoxifenil)metoxi, un grupo 1-(2-terc-butoxifenil)-1-(2-sec-butoxifenil)metoxi, un grupo 1-(2-n-heptafluoropropoxifenil)-1-(4-n-pentoxifenil)metoxi, un grupo 1,1-di(4-n-hexiloxifenil)metoxi o similares.
Un grupo piperidilo (el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en (n-1) un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente al menos un grupo -NR^{26}R^{27} (R^{26} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1}-C_{6}. R^{27} representa un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido])], (n-2) un grupo -W_{1}NR^{28}R^{29} [W_{1} representa un grupo alquileno C_{1}-C_{6}, R^{28} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y R^{29} representa un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], (n-3) un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con 2 grupos fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y (n-4) un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]) incluye un grupo piperidilo (el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en (n-1) un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos-NRNR^{26}R^{27} (R^{26} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1}-C_{6}. R^{27} representa un grupo fenilo como se ha descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido])], (n-2) un grupo -W_{1}NR^{28}R^{29} [W_{1} representa un grupo alquileno C_{1}-C_{6}, R^{28} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes y R^{29} representa un grupo fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], (n-3) un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con 2 grupos fenilo como se ha descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y (n-4) un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} como se describe más adelante [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]), por ejemplo, un grupo (1-, 2-, 3- o 4-)piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-trifluorometoxifenil)amino]fenil-1-piperidilo, un grupo 4-(N-(4-trifluorometoxifenil)-aminometil]-1-piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-trifluorometoxifenil)aminometil]-1-piperidilo, un grupo 4-(N-etil-N-(4-trifluorometoxifenil)aminometil]-1-piperidilo, un grupo 4-(1,1-di(4-trifluorometoxifenil)-metoxi]-1-piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-trifluorometilfenil)amino]fenil-1-piperidilo, un grupo 4-(N-(4-trifluorometilfenil)aminometil]-1-piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(2,4-di(trifluorometil)fenil]-aminometil)-1-piperidilo, un grupo 4-(N-etil-N-(2,4,6-tri(trifluorometoxi)fenil]aminometil)-1-piperidilo, un grupo 4-(1,1-di(4-trifluorometilfenil)metoxi-1-piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-clorofenil)amino]-fenil-1-piperidilo, un grupo 4-(N-(2,4-dibromofenil)-aminometil]-1-piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(2,4,6-trifluorofenil)aminometil]-1-piperidilo, un grupo 4-(N-etil-N-(4-clorofenil)aminometil]-1-piperidilo, un grupo 4-(1,1-di(4-clorofenil)metoxi]-1-piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(2,4-dibromofenil)amino]fenil-1-piperidilo, un grupo 4-(1,1-di(2,4-dibromofenil)metoxi]-1-piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(2,4,6-trifluorofenil)-amino]fenil-1-piperidilo, un grupo 4-(1,1-di(2,4,6-trifluorofenil)-metoxi]-1-piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(2,4-di(trifluorometil)fenil]amino)fenil-1-piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(2,4,6-tri(trifluorometoxi)fenil]-amino)fenil-1-piperidilo, un grupo 4-(1-(2,4-di(trifluorometil)fenil]-1-(2,4,6-tri(trifluorometoxi)-fenil]metoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(N-(4-trifluorometoxifenil)aminometil]-3-(N-(4-trifluorometil-fenil)aminometil]-1-piperidilo, un grupo 3,4,6-tri(1,1-difenilmetoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-fenilbencil)-(1-, 2- o 3-)piperidinilo o similares.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con 2 grupos fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] incluye un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con 2 grupos fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], por ejemplo, un grupo 1,1-difenilmetilo, un grupo 1,2-difeniletilo, un grupo 3,3-difenilpropilo, un grupo 3,4-difeniletilo, un grupo 3,5-difenilpentilo, un grupo 4,6-difenilhexilo, un grupo 1,1-di(4-trifluorometoxifenil)metilo, un grupo 1,1-di(4-clorofenil)metilo, un grupo 1-(2-fluorofenil)-1-(3-fluorofenil)metilo, un grupo 1-(4-fluorofenil)-1-(2-clorofenil)metilo, un grupo 1-(3-clorofenil)-1-(4-clorofenil)metilo, un grupo 1-(2-bromofenil)-1-(3-bromofenil)metilo, un grupo 1-(4-bromofenil)-2-(2-yodofenil)etilo, un grupo 3-(3-yodofenil)-3-(4-yodofenil)propilo, un grupo 1-(2,3-difluorofenil)-1-(3,4-difluorofenil)metilo, un grupo 4-(3,5-difluorofenil)-4-(2,4-difluorofenil)butilo, un grupo 5-(2,6-difluorofenil)-5-(2,3-diclorofenil)pentilo, un grupo 6-(3,4-diclorofenil)-6-(3,5-diclorofenil)hexilo, un grupo 1-(2,4-diclorofenil)-1-(2,6-diclorofenil)metilo, un grupo 1-(3,4,5-trifluorofenil)-1-(3,4,5-triclorofenil)metilo, un grupo 1-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)-1-(2,4,6-trimetilfenil)metilo, un grupo 1-(4-n-butilfenil)-1-(2,4-dimetilfenil)metilo, un grupo 1-(3,5-ditrifluorometil-fenil)-1-(4-n-butoxifenil)metilo, un grupo 1-(2,4-dimetoxifenil)-1-(2,3-dimetoxifenil)metilo, un grupo 1-(2,4,6-trimetoxifenil)-1-(3,5-ditrifluorometoxifenil)-metilo, un grupo 1-(3-cloro-4-metoxifenil)-1-(2-cloro-4-trifluorometoxifenil)metilo, un grupo 1-(3-metil-4-fluorofenil)-1-(4-bromo-3-trifluorometilfenil)metilo, un grupo 1-(2-metilfenil)-1-(3-metilfenil)metilo, un grupo 1-(2-pentafluoroetilfenil)-1-(3-pentafluoroetilfenil)-metilo, un grupo 1-(2-isopropilfenil)-1-(2-terc-butilfenil)metilo, un grupo 1-(2-sec-butilfenil)-1-(2-n-heptafluoropropilfenil)-metilo, un grupo 1-(4-n-pentilfenil)-1-(4-n-hexilfenil)metilo, un grupo 1-(2-metoxifenil)-1-(2,6-dimetoxifenil)metilo, un grupo 1-(2-pentafluoroetoxifenil)-1-(isopropoxifenil)metilo, un grupo 1-(2-terc-butoxifenil)-1-(2-sec-butoxifenil)metilo, un grupo 1-(2-n-heptafluoropropoxifenil)-1-(4-n-pentoxi-fenil)metilo, un grupo 1,1-di(4-n-hexiloxifenil)metilo o similares.
Un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] es un grupo compuesto de 1 o 2 grupos fenilo sustituido con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un halógeno C_{1}-C_{6} alquilo y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alquenilo que contiene de 2 a 6 átomos de carbono y de 1 a 3 enlaces dobles. El grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} incluye las formas tanto trans como cis. Tal grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} incluye un grupo 3-(2-fluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3,3-di(2-fluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-fluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-fluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,3-difluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4-difluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,4-difluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,5-difluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-clorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-clorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-clorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,3-diclorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4-diclorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,4-diclorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,5-diclorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-bromofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-bromofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-bromofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-metilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-metilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-metilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-trifluorometilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-fluoro-4-bromofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-cloro-3-fluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,3,4-triclorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4,6-triclorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-isopropilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-n-butilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4-dimetilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,3-dimetilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,6-dimetilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,5-dimetilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,5-dimetilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4,6-trimetilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,5-ditrifluorometilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-n-butoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4-dimetoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,3-dimetoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,6-dimetoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,5-dimetoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,5-dimetoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,5-ditrifluorometoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-cloro-4-metoxifenil-2-propenilo, un grupo 3-(2-cloro-4-trifluorometoxifenil-2-propenilo, un grupo 3-(3-metil-4-fluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-bromo-3-trifluorometilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-trifluorometilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-trifluorometilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-trifluorometoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-trifluorometoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-metoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-metoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-metoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,4-dimetoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,5-dimetoxifenil)-2-propenilo, un grupo 4-(4-clorofenil)-2-butenilo, un grupo 4-(4-clorofenil)-3-butenilo, un grupo 5-(4-clorofenil)-2-pentenilo, un grupo 5-(4-clorofenil)-4-pentenilo, un grupo 5-(4-clorofenil)-3-pentenilo, un grupo 6-(4-clorofenil)-5-hexenilo, un grupo 6-(4-clorofenil)-4-hexenilo, un grupo 6-(4-clorofenil)-3-hexenilo, un grupo 6-(4-clorofenil)-3-hexenilo o similares.
Un grupo imidazolilo [donde el anillo de imidazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo imidazolilo [donde el anillo de imidazol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo (1-, 2-, 4 o 5-)imidazolilo, un grupo 1-fenil-2-imidazolilo, un grupo 2-(2-fluorofenil)-1-imidazolilo, un grupo 4-(3-fluorofenil)-2-imidazolilo, un grupo 5-(4-fluorofenil)-3-imidazolilo, un grupo 1-(2-clorofenil)-3-imidazolilo, un grupo 2-(3-clorofenil)-5-imidazolilo, un grupo 1-(4-clorofenil)-2-imidazolilo, un grupo 4-(2-bromofenil)-5-imidazolilo, un grupo 5-(3-bromofenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(4-bromofenil)-3-imidazolilo, un grupo 2-(2-yodofenil)-r-imidazolilo, un grupo 4-(3-yodofenil)-5-imidazolilo, un grupo 5-(4-yodofenil)-1-imidazolilo, un grupo 1-(2,3-difluorofenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(3,4-difluorofenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(3,5-difluorofenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2,4-difluorofenil)-4-imidazolilo, un grupo 1-(2,6-difluorofenil)-5-imidazolilo, un grupo 1-(2,3-diclorofenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(3,4-diclorofenil)-4-imidazolilo, un grupo 1-(3,5-diclorofenil)-5-imidazolilo, un grupo 1-(2,4-diclorofenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2,6-diclorofenil)-4-imidazolilo, un grupo 1-(3,4,5-trifluorofenil)-5-imidazolilo, un grupo 1-(3,4,5-triclorofenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2,4,6-trifluorofenil)-4-imidazolilo, un grupo 1-(2,4,6-triclorofenil)-5-imidazolilo, un grupo 1-(2-fluoro-4-bromofenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(4-cloro-3-fluorofenil)-4-imidazolilo, un grupo 1-(2,3,4-triclorofenil)-5-imidazolilo, un grupo 1-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2,4,6-trimetilfenil)-2-imidazolilo, un grupo 2-(4-n-butilfenil)-4-imidazolilo, un grupo 4-(2,4-dimetilfenil)-1-imidazolilo, un grupo 5-(2,3-dimetilfenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2,6-dimetilfenil)-4-imidazolilo, un grupo 2-(3,5-dimetilfenil)-5-imidazolilo, un grupo 4-(2,5-dimetilfenil)-1-imidazolilo, un grupo 5-(3,5-ditrifluorometilfenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(4-n-butoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2,4-dimetoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2,3-dimetoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2,6-dimetoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 2-(3,5-dimetoxifenil)-4-imidazolilo, un grupo 4-(2,5-dimetoxifenil)-1-imidazolilo, un grupo 5-(2,4,6-trietoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(3,5-ditrifluorometoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(3-cloro-4-metoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2-cloro-4-trifluorometoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(4-bromo-3-trifluorometilfenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2-metilfenil)-2-imidazolilo, un grupo 2-(3-metilfenil)-4-imidazolilo, un grupo 4-(4-metilfenil)-5-imidazolilo, un grupo 5-(2-metil-3-clorofenil)-1-imidazolilo, un grupo 1-(3-metil-4-clorofenil)-2-imidazolilo, un grupo 2-(2-cloro-4-metilfenil)-4-imidazolilo, un grupo 4-(2-metil-3-fluorofenil)-5-imidazolilo, un grupo 5-(2-trifluorometilfenil)-1-imidazolilo, un grupo 1-(3-trifluorometilfenil)-2-imidazolilo, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)-4-imidazolilo, un grupo 4-(2-pentafluoroetilfenil)-5-imidazolilo, un grupo 5-(3-pentafluoroetilfenil)-1-imidazolilo, un grupo 1-(4-pentafluoroetilfenil)-2-imidazolilo, un grupo 2-(2-isopropilfenil)-4-imidazolilo, un grupo 4-(3-isopropilfenil)-5-imidazolilo, un grupo 5-(4-isopropilfenil)-1-imidazolilo, un grupo 1-(2-terc-butilfenil)-2-imidazolilo, un grupo 2-(3-terc-butilfenil)-4-imidazolilo, un grupo 4-(4-terc-butilfenil)-5-imidazolilo, un grupo 5-(2-sec-butilfenil)-1-imidazolilo, un grupo 1-(3-sec-butilfenil)-2-imidazolilo, un grupo 2-(4-sec-butilfenil)-4-imidazolilo, un grupo 4-(2-n-heptafluoropropilfenil)-5-imidazolilo, un grupo 5-(3-n-heptafluoropropilfenil)-1-imidazolilo, un grupo 1-(4-n-heptafluoropropilfenil)-2-imidazolilo, un grupo 2-(4-pentilfenil)-4-imidazolilo, un grupo 4-(4-hexilfenil)-5-imidazolilo, un grupo 1-(2-metoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 5-(3-metoxifenil)-1-imidazolilo, un grupo 1-(4-metoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 2-(3-cloro-2-metoxifenil)-4-imidazolilo, un grupo 4-(2-fluoro-3-metoxifenil)-5-imidazolilo, un grupo 5-(2-fluoro-4-metoxifenil)-1-imidazolilo, un grupo 1-(2,6-dimetoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2,3,4-trifluorofenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2-trifluorometoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 2-(3-trifluorometoxifenil)-4-imidazolilo, un grupo 1-(4-trifluorometoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(3-fluoro-2-trifluorometoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2-fluoro-3-trifluorometoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(3-fluoro-4-trifluorometoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(3-cloro-2-trifluorometoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2-cloro-3-trifluorometoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(3-cloro-4-trifluorometoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2-pentafluoroetoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(3-pentafluoroetoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(4-pentafluoroetoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(3-cloro-2-pentafluoroetoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2-cloro-3-pentafluoroetoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(3-cloro-4-pentafluoroetoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2-isopropoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(3-isopropoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(4-isopropoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2-terc-butoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(3-terc-butoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(4-terc-butoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2-sec-butoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(3-sec-butoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(4-sec-butoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(2-n-heptafluoropropoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(3-n-heptafluoropropoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(4-n-heptafluoropropoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(4-n-pentoxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1-(4-n-hexiloxifenil)-2-imidazolilo, un grupo 1,4-difenil-2-imidazolilo, un grupo 1,4,5-trifenil-2-imidazolilo o similares.
Un grupo piperazinilo (donde el anillo de piperazina porta como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con 2 grupos fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo tiazolilo (donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo), un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y un grupo imidazolilo [donde el anillo de imidazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]) incluye un grupo piperazinilo (donde el anillo de piperazina porta como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con 2 grupos fenilo como se ha descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente de 1 a 3 grupos fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo tiazolilo como se describe más adelante (donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos fenilo), un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} como se describe más adelante (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} [un grupo compuesto de a 1 o 2 grupos fenilo sustituido con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alquenilo que contiene de 2 a 6 átomos de carbono y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles] y un grupo imidazolilo [donde el anillo de imidazol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]), por ejemplo, un grupo 4-(1,1-di(4-clorofenil)metil]-1-piperazinilo, un grupo 4-(1,1-di(4-trifluorometoxifenil)metil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-clorocinamil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxicinamil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(1-(4-clorofenil)-2-imidazolil]-1-piperazinilo, un grupo 4-(1,1-di(2,4-dibromofenil)metil]-1-piperazinilo, un grupo 4-(1,1-di(4-trifluorometilfenil)metil]-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,4-diclorocinamil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometilcinamil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(1-(2,4-di(trifluorometoxi)fenil]-2-imidazolil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(1,1-di(2,4,6-trifluorofenil)metil]-1-piperazinilo, un grupo 4-(1,1-di(2,4-di(trifluorometoxi)fenil]metil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-tri(trifluorometoxi)cinamil]-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,4-di(trifluorometoxi)-cinamil]-1-piperazinilo, un grupo 4-(1-(4-trifluorometilfenil)-2-imidazolil]-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trifluorocinamil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(1-(2,4-dibromofenil)-2-imidazolil]-1-piperazinilo, un grupo 4-(1,1-di(4-clorofenil)metil]-3-(4-clorocinamil)-1-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxicinamil)-2-(1-(4-clorofenil)-2-imidazolil]-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxicinamil)-2-(1-(4-clorofenil)-2-imidazolil]-6-(1-imidazolil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)bencil]-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(4-fenil-(2- o 5-)tiazolil]-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(2-(4-trifluorometoxifenoxi)etil]-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(2-(4-fenilfenoxi)etil]-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(2-(4-clorofenoxi)etil]-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(2-(3,4-diclorofenoxi)-etil]-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(2-(4-trifluorometilfenoxi)-etil]-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(2-(4-trifluorometoxifenoxi)etil]-(1-, 2- o 3-)-piperazinilo o similares.
Un grupo anilinoalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] incluye un grupo compuesto de un grupo anilino que puede estar sustituido con un grupo alquilo C_{1}-C_{6} en la posición N del grupo anilino y está no sustituido o sustituido con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido como se ha definido antes, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un halógeno, y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, cuyos ejemplos incluyen un grupo anilinometilo, un grupo N-metil-N-anilinometilo, un grupo N-etil-N-anilinometilo, un grupo N-n-propil-N-anilinometilo, un grupo N-n-butil-N-anilinometilo, un grupo N-n-pentil-N-anilinometilo, un grupo N-n-hexil-N-anilinometilo, un grupo 2-anilinoetilo, un grupo 3-anilinopropilo, un grupo 4-anilinobutilo, un grupo 5-anilinopentilo, un grupo 6-anilinohexilo, un grupo 4-fluoroanilinometilo, un grupo 2-fluoro-4-bromoanilino-metilo, un grupo 4-cloro-3-fluoroanilinometilo, un grupo 2,3,4-tricloroanilinometilo, un grupo 3,4,5-tricloro-anilinometilo, un grupo 2,4,6-tricloroanilinometilo, un grupo N-metil-N-2,4,6-tricloroanilinometilo, un grupo 4-isopropilanilinometilo, un grupo 4-n-butilanilinometilo, un grupo 4-metilanilinometilo, un grupo 2-metilanilinometilo, un grupo 3-metilanilinometilo, un grupo 2,4-dimetilanilinometilo, un grupo 2,3-dimetilanilinometilo, un grupo 2,6-dimetilanilinometilo, un grupo 3,5-dimetilanilinometilo, un grupo 2,5-dimetilanilinometilo, un grupo N-metil-N-2,5-dimetoxianilinometilo, un grupo 2,4,6-trimetilanilinometilo, un grupo 3,5-ditrifluorometilanilinometilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluoroanilinometilo, un grupo 4-isopropoxianilinometilo, un grupo 4-n-butoxianilinometilo, un grupo 4-metoxianilinometilo, un grupo 2-metoxianilinometilo, un grupo 3-metoxianilinometilo, un grupo N-metil-N-3-metoxianilinometilo, un grupo 2,4-dimetoxianilinometilo, un grupo 2,3-dimetoxianilinometilo, un grupo 2,6-dimetoxianilinometilo, un grupo 3,5-dimetoxianilinometilo, un grupo 2,5-dimetoxi-anilinometilo, un grupo 2,4,6-trimetoxianilinometilo, un grupo 3,5-ditrifluorometoxianilinometilo, un grupo 2-isopropoxianilinometilo, un grupo 3-cloro-4-metoxianilinometilo, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxianilinometilo, un grupo 3-metil-4-fluoroanilinometilo, un grupo 4-bromo-3-trifluorometilanilinometilo, un grupo 2-(4-fluoroanilino)etilo, un grupo 3-(4-fluoroanilino)propilo, un grupo 4-(4-fluoroanilino)butilo, un grupo 5-(4-fluoroanilino)pentilo, un grupo 6-(4-fluoroanilino)hexilo, un grupo 4-cloroanilinometilo, un grupo 2-(4-cloroanilino)etilo, un grupo 3-(4-cloroanilino)propilo, un grupo 4-(4-cloroanilino)butilo, un grupo 5-(4-cloroanilino)pentilo, un grupo 6-(4-cloroanilino)hexilo, un grupo 4-metilanilinometilo, un grupo 2-(4-metilanilino)etilo, un grupo 3-(4-metilanilino)propilo, un grupo 4-(4-metilanilino)butilo, un grupo 5-(4-metilanilino)pentilo, un grupo 6-(4-metilanilino)hexilo, un grupo 4-trifluorometil-anilinometilo, un grupo 2-(4-trifluorometilanilino)etilo, un grupo 3-(4-trifluorometilanilino)propilo, un grupo 4-(4-trifluorometilanilino)butilo, un grupo N-metil-N-(4-(4-trifluorometilanilino)]butilo, un grupo 5-(4-trifluorometilanilino)pentilo, un grupo 6-(4-trifluoro-metilanilino)hexilo, un grupo 4-trifluorometoxi-anilinometilo, un grupo N-metil-N-4trifluorometoxi-anilinometilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxianilino)-etilo, un grupo 3-(4-trifluorometoxianilino)propilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxianilino)butilo, un grupo 5-(4-trifluorometoxianilino)pentilo, un grupo 6-(4-trifluorometoxianilino)hexilo, un grupo 4-metoxianilinometilo, un grupo 2-(4-metoxianilino)etilo, un grupo 3-(4-metoxianilino)propilo, un grupo 4-(4-metoxianilino)butilo, un grupo 5-(4-metoxianilino)pentilo, un grupo 6-(4-metoxianilino)hexilo o similares.
Un grupo tiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde en el anillo de tiazol, al menos uno seleccionado del grupo que consiste en (p-1) un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], (p-2) un grupo anilinoalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], (p-3) un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], (p-4) un grupo piperazinilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] y (p-5) un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]) incluye un grupo tiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} como se describe más adelante [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo anilinoalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo piperazinilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] y un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]), por ejemplo, un grupo (2-tiazolil)metoxi, un grupo 2-(4-tiazolil)etoxi, un grupo 3-(5-tiazolil)propoxi, un grupo 4-(2-tiazolil)butoxi, un grupo 5-(4-tiazolil)pentiloxi, un grupo 6-(5-tiazolil)hexiloxi, un grupo (4-(4-(4-clorofenoxi)-1-piperidilmetil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4-(4-(4-trifluorometilfenoxi)-1-piperidilmetil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo 2-metil-3-(2-tiazolil)propoxi, un grupo 1,1-dimetil-2-(2-tiazolil)etoxi, un grupo (4-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)-1-piperidilmetil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4-(4-(2,4-di(trifluorometoxi)fenoxi]-1-piperidilmetil)-2-tiazolil]metoxi, un grupo (4-(4-(2,4,6-tri(trifluorometil)fenoxi]-1-piperidilmetil)-2-tiazolil]metoxi, un grupo (4-(4-(2,4-dibromofenoxi)-1-piperidilmetil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4-(4-(2,4,6-trifluorofenoxi)-1-piperidilmetil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4-(4-(2,4-dibromofenoxi)-1-piperidilmetil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4-(4-(4-trifluorometoxifenil)-1-piperazinilmetil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4-(4-(4-clorofenil)-1-piperazinilmetil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4-(4-(2,4-di(trifluorometil)fenil]-1-piperazinil-metil)-2-tiazolil]metoxi, un grupo (4-(4-(2,4,6-tri(trifluorometoxi)fenil]-1-piperazinilmetil)-2-tiazolil]metoxi, un grupo (4-(4-(2,4-dibromofenil)-1-piperazinilmetil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4-(4-(2,4,6-trifluorofenil)-1-piperazinilmetil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo 4-(4-trifluorometilfenoxi-metil)-2-tiazolilo, un grupo (4-(4-trifluoro-metoxifenoximetoxi)-2-tiazolil]metoxi, un grupo (4-(4-clorofenoximetil)-2-tiazolil]metoxi, un grupo (4-(2,4-di(trifluorometoxi)fenoximetil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4-(2,4,6-tri(trifluorometil)fenoximetil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4-(2,4-dibromofenoximetil)-2-tiazolil]metoxi, un grupo (4-(2,4,6-trifluoro-fenoximetil)-2-tiazolil]metoxi, un grupo (4-(4-trifluorometilanilinometil)-2-tiazolil]metoxi, un grupo (4-(4-trifluorometoxianilinometoxi)-2-tiazolil]metoxi, un grupo (4-(4-cloroanilinometil)-2-tiazolil]metoxi, un grupo (4-(2,4-di(trifluorometoxi)anilinometil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4-(2,4,6-tri(trifluorometil)anilinometil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4-(2,4-dibromoanilinometil]-2-tiazolil]metoxi, un grupo (4-(2,4,6-trifluoroanilinometil)-2-tiazolil]metoxi, un grupo (4-(3-(4-trifluorometoxifenil)propil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4-(3-(4-trifluorometilfenil)propil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4-(3-(4-clorofenil)propil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4-(2,4-diyodobencil)-2-tiazolil]metoxi, un grupo (4-(2,4,6-tribromobencil)-2-tiazolil]metoxi, un grupo (4-(2,4-di(trifluorometoxi)bencil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4-(2,4,6-tri(trifluorometil)bencil]-2-tiazolil)metoxi, un grupo (4,5-dibencil-2-tiazolil)metoxi, un grupo (2-fenoximetil-4-bencil-5-tiazolil)metoxi, un grupo (2,5-dianilinometil-4-tiazolil)metoxi o similares.
Un grupo 8-azabiciclo[3,2,1]octilo (donde, el anillo de 8-azabiciclo[3,2,1]octano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]) incluye un grupo 8-azabiciclo[3,2,1]octilo (donde el anillo de 8-azabiciclo[3,2,1]octano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenoxi como se ha descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]), por ejemplo, un grupo 8-azabiciclo[3,2,1]octilo, un grupo 3-(4-trifluorometoxifenoxi)-8-azabiciclo[3,2,1]octilo, un grupo 3-(4-trifluorometilfenoxi)-8-azabiciclo[3,2,1]-octilo, un grupo 3-(4-clorofenoxi)-8-azabiciclo-[3,2,1]octilo, un grupo 3-(2,4-diclorofenoxi)-8-azabiciclo[3,2,1]octilo, un grupo 3-(2,4,6-triclorofenoxi)-8-azabiciclo[3,2,1]octilo, un grupo 3-(2-bromofenoxi)-8-azabiciclo[3,2,1]octilo, un grupo 3-(3-fluorofenoxi)-8-azabiciclo[3,2,1]octilo, un grupo 3-(2,4-di(trifluorometoxi)fenoxi]-8-azabiciclo[3,2,1]octilo, un grupo 3-(2,4,6-tri(trifluorometoxi)fenoxi]-8-azabiciclo-[3,2,1]octilo, un grupo 3-(2,4-di(trifluorometil)fenoxi]-8-azabiciclo[3,2,1]octilo, un grupo 3-(2,4,6-tri(trifluorometil)fenoxi]-8-azabiciclo[3,2,1]octilo, un grupo 3,6-difenoxi-8-azabiciclo[3,2,1]octilo, un grupo 3,7,6-trifenoxi-8-azabiciclo[3,2,1]octilo, un grupo 3-(4-metoxifenoxi)-8-azabiciclo[3,2,1]octilo, un grupo 3-(4-metilfenoxi)-8-azabiciclo[3,2,1]octilo, un grupo 3-(2,4-dimetoxifenoxi)-8-azabiciclo[3,2,1]octilo, un grupo 3-(2,4,6-trimetoxifenoxi)-8-azabiciclo[3,2,1]octilo, un grupo 3-(2,4-dimetilfenoxi)-8-azabiciclo[3,2,1]octilo, un grupo 3-(2,4,6-trimetilfenoxi)-8-azabiciclo[3,2,1]octilo o similares.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con alquilo que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente incluye un grupo aminoalquilo C_{1}-C_{6} que puede tener 1 o 2 grupos alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, por ejemplo, un grupo aminometilo, un grupo 2-aminoetilo, un grupo 1-aminoetilo, un grupo 3-aminopropilo, un grupo 4-aminobutilo, un grupo 5-aminopentilo, un grupo 6-aminohexilo, un grupo 2-metil-3-aminopropilo, un grupo 1,1-dimetil-2-aminoetilo, un grupo etilaminometilo, un grupo 1-(propilamino)etilo, un grupo 2-(metilamino)etilo, un grupo 3-(isopropilamino)propilo, un grupo 4-(n-butilamino)butilo, un grupo 5-(n-pentilamino)pentilo, un grupo 6-(n-hexilamino)hexilo, un grupo dimetil-aminometilo, un grupo (N-etil-N-propilamino)metilo, un grupo 2-(N-metil-N-hexilamino)etilo o similares.
Un grupo alquileno C_{1}-C_{6} incluye un grupo metileno, un grupo etileno, un grupo trimetileno, un grupo 2-metiltrimetileno, un grupo 2,2-dimetiltrimetileno, un grupo 1-metiltrimetileno, un grupo metilmetileno, un grupo etilmetileno, un grupo tetrametileno, un grupo pentametileno, un grupo hexametileno o similares.
Un grupo fenilalcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] incluye un grupo compuesto de un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} que puede estar sustituido con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido como se ha definido antes y un grupo carbonilo, un grupo cuyos ejemplos incluyen un grupo benciloxicarbonilo, un grupo 2-feniletoxicarbonilo, un grupo 3-fenilpropoxicarbonilo, un grupo 2-fenilpropoxicarbonilo, un grupo 4-fenilbutoxicarbonilo, un grupo 5-fenilpentoxicarbonilo, un grupo 4-fenilpentoxicarbonilo, un grupo 6-fenilhexiloxicarbonilo, un grupo 2-fluorobenciloxicarbonilo, un grupo 3-fluorobenciloxicarbonilo, un grupo 4-fluorobencil-oxicarbonilo, un grupo 2-(2-fluorofenil)etoxicarbonilo, un grupo 2-(3-fluorofenil)etoxicarbonilo, un grupo 2-(4-fluorofenil)etoxicarbonilo, un grupo 2-clorobenciloxi-carbonilo, un grupo 3-clorobenciloxicarbonilo, un grupo 4-clorobenciloxicarbonilo, un grupo 2-fluoro-4-bromobenciloxicarbonilo, un grupo 4-cloro-3-fluorobencil-oxicarbonilo, un grupo 2,3,4-triclorobenciloxicarbonilo, un grupo 3,4,5-trifluorobenciloxicarbonilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorobenciloxicarbonilo, un grupo 2,4,6-triclorobenciloxicarbonilo, un grupo 4-isopropil-benciloxicarbonilo, un grupo 4-n-butilbenciloxicarbonilo, un grupo 4-metilbenciloxicarbonilo, un grupo 2-metilbenciloxicarbonilo, un grupo 3-metilbenciloxi-carbonilo, un grupo 2,4-dimetilbenciloxicarbonilo, un grupo 2,3-dimetilbenciloxicarbonilo, un grupo 2,6-dimetilbenciloxicarbonilo, un grupo 3,5-dimetilbenciloxi-carbonilo, un grupo 2,5-dimetilbenciloxicarbonilo, un grupo 2,4,6-trimetilbenciloxicarbonilo, un grupo 3,5-ditrifluorometilbenciloxicarbonilo, un grupo 4-isopropoxibenciloxicarbonilo, un grupo 4-n-butoxi-benciloxicarbonilo, un grupo 4-metoxibenciloxicarbonilo, un grupo 2-metoxibenciloxicarbonilo, un grupo 3-metoxibenciloxicarbonilo, un grupo 2,4-dimetoxibenciloxi-carbonilo grupo, 2,3-dimetoxibenciloxicarbonilo, un grupo 2,6-dimetoxibenciloxicarbonilo, 3,5-dimetoxibenciloxi-carbonilo, un grupo 2,5-dimetoxibenciloxicarbonilo, un grupo 2,4,6-trimetoxibenciloxicarbonilo, un grupo 3,5-ditrifluorometoxibenciloxicarbonilo, un grupo 2-isopropoxibenciloxicarbonilo, un grupo 3-cloro-4-metoxibenciloxicarbonilo, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxibenciloxicarbonilo, un grupo 3-metil-4-fluorobenciloxicarbonilo, un grupo 4-bromo-3-trifluorometilbenciloxicarbonilo, un grupo 2-(2-clorofenil)etoxicarbonilo, un grupo 2-(3-clorofenil)etoxicarbonilo, un grupo 2-(4-clorofenil)-etoxicarbonilo, un grupo 2-trifluorometilbenciloxi-carbonilo, un grupo 3-trifluorometilbenciloxicarbonilo, un grupo 4-trifluorometilbenciloxicarbonilo, un grupo 2-trifluorometoxibenciloxicarbonilo, un grupo 3-trifluoro-metoxibenciloxicarbonilo, un grupo 4-trifluoro-metoxibenciloxicarbonilo, un grupo 2-(2-trifluorometil-fenil)etoxicarbonilo, un grupo 2-(3-trifluorometilfenil)-etoxicarbonilo, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)etoxi-carbonilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxifenil)etoxi-carbonilo, un grupo 2-(3-trifluorometoxifenil)-etoxicarbonilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)etoxi-carbonilo, un grupo 3-(2-trifluorometilfenil)propoxi-carbonilo, un grupo 3-(3-trifluorometilfenil)propoxi-carbonilo, un grupo 3-(4-trifluorometilfenil)propoxi-carbonilo, un grupo 3-(2-trifluorometilfenil)propoxi-carbonilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenil)propoxi-carbonilo, un grupo 3-(4-trifluorometoxifenil)propoxi-carbonilo, un grupo 4-(3-trifluorometilfenil)butoxi-carbonilo, un grupo 5-(4-trifluorometilfenil)pentoxi-carbonilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)pentoxi-carbonilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)pentoxi-carbonilo, 6-(3-trifluorometilfenil)hexiloxilcarbonilo, un grupo 6-(4-trifluorometilfenil)hexiloxilcarbonilo, un grupo 6-(4-trifluorometoxifenil)hexiloxicarbonilo o similares.
Un grupo fenilo alquenil(C_{2}-C_{6})carbonilo [donde el anillo de fenilo, porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] incluye un grupo compuesto de un grupo fenilo sustituido con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alquenilcarbonilo que contiene de 2 a 6 átomos de carbono y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles. El grupo fenilalquenil(C_{2}-C_{6})carbonilo incluye las formas tanto trans como cis. Tal grupo fenilalquenil(C_{2}-C_{6})carbonilo incluyen un grupo 2-fenilvinilcarbonilo, un grupo 3-fenil-2-propenilcarbonilo (nombre común: cinamoilo), un grupo 4-fenil-2-butenilcarbonilo, un grupo 4-fenil-3-butenilcarbonilo, un grupo 4-fenil-1,3-butadienilcarbonilo, un grupo 5-fenil-1,3,5-hexatrienilcarbonilo, un grupo 3-(2-fluorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3-fluorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(4-fluorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2,3-difluorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2,4-difluorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3,4-difluorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3,5-difluorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2-clorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3-clorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(4-clorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2,3-diclorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2,4-diclorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3,4-diclorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3,5-diclorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2-bromofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3-bromofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(4-bromofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2-metilfenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3-metilfenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(4-metilfenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(4-trifluorometilfenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2-fluoro-4-bromofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(4-cloro-3-fluorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2,3,4-triclorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2,4,6-triclorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(4-isopropilfenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(4-n-butilfenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2,4-dimetilfenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2,3-dimetilfenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2,6-dimetilfenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3,5-dimetilfenil-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2,5-dimetilfenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2,4,6-trimetilfenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3,5-ditrifluorometilfenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(4-n-butoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2,4-dimetoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2,3-dimetoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2,6-dimetoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3,5-dimetoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2,5-dimetoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3,5-ditrifluorometoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3-cloro-4-metoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2-cloro-4-trifluorometoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3-metil-4-fluorofenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(4-bromo-3-trifluorometilfenil)-2-propenil-carbonilo, un grupo 3-(3-trifluorometilfenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(4-trifluorometilfenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2-trifluorometoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(4-trifluorometoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(2-metoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3-metoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(4-metoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3,4-dimetoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 3-(3,5-dimetoxifenil)-2-propenilcarbonilo, un grupo 4-(4-clorofenil)-2-butenilcarbonilo, un grupo 4-(4-clorofenil)-3-butenilcarbonilo, un grupo 5-(4-clorofenil)-2-pentenilcarbonilo, un grupo 5-(4-clorofenil)-4-pentenilcarbonilo, un grupo 5-(4-clorofenil)-3-pentenilcarbonilo, un grupo 6-(4-clorofenil)-5-hexenilcarbonilo, un grupo 6-(4-clorofenil)-4-hexenilcarbonilo, un grupo 6-(4-clorofenil)-3-hexenilcarbonilo, un grupo 6-(4-clorofenil)-3-hexenilcarbonilo o similares.
Un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi incluye un grupo metilendioxi, un grupo etilendioxi, un grupo trimetilendioxi, un grupo tetrametilendioxi o similares.
Un grupo sulfonilo sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente incluye un grupo aminosulfonilo que puede tener de 1 a 2 grupos alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyentes, por ejemplo un grupo aminosulfonilo, un grupo metilaminosulfonilo, un grupo etilaminosulfonilo, un grupo propilaminosulfonilo, un grupo isopropilaminosulfonilo, un grupo butilaminosulfonilo, un grupo terc-butilaminosulfonilo, un grupo pentilaminosulfonilo, un grupo hexilaminosulfonilo, un grupo dimetilaminosulfonilo, un grupo dietilaminosulfonilo, un grupo dipropilaminosulfonilo, un grupo dibutilaminosulfonilo, un grupo dipentilaminosulfonilo, un grupo dihexilaminosulfonilo, un grupo N-metil-N-etilaminosulfonilo, un grupo N-etil-N-propilaminosulfonilo, un grupo N-metil-N-butilaminosulfonilo, un grupo N-metil-N-hexilaminosulfonilo o similares.
Un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} incluye un grupo benciloxi, un grupo 2-feniletoxi, un grupo 1-feniletoxi, un grupo 3-fenilpropoxi, un grupo 2-fenilpropoxi, un grupo 4-fenilbutoxi, un grupo 5-fenilpentoxi, un grupo 4-fenilpentoxi, un grupo 6-fenilhexiloxi, un grupo 2-metil-3-fenilpropoxi, un grupo 1,1-dimetil-2-feniletoxi o similares.
Un grupo pirrolidinilo [donde el anillo de pirrolidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo] incluye un grupo pirrolidinilo (donde el anillo de pirrolidina porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos oxo), por ejemplo, un grupo pirrolidinilo, un grupo 2-oxopirrolidinilo, un grupo 2,5-dioxopirrolidinilo o similares.
Un grupo pirrolidinilalcoxi C_{1}-C_{6} incluye un grupo (1-pirrolidinil)metoxi, un grupo 2-(1-pirrolidinil)-etoxi, un grupo 1-(2-pirrolidinil)etoxi, un grupo 3-(1-pirrolidinil)propoxi, un grupo 2-(3-pirrolidinil)propoxi, un grupo 4-(1-pirrolidinil)butoxi, un grupo 5-(2-pirrolidinil)pentoxi, un grupo 4-(3-pirrolidinil)pentoxi, un grupo 6-(1-pirrolidinil)hexiloxi, un grupo 2-metil-3-(1-pirrolidinil)propoxi, un grupo 1,1-dimetil-2-(1-pirrolidinil)etoxi o similares.
Un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno) incluye un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con benzofurilo que puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno en el anillo de benzofurano, por ejemplo, un grupo 2-benzofurilmetilo, un grupo 1-(2-benzofuril)etilo, un grupo 2-(4-benzofuril)etilo, un grupo 3-(5-benzofuril)propilo, un grupo 4-(6-benzofuril)butilo, un grupo 5-(7-benzofurilpentilo, un grupo 6-(2-benzofuril)hexilo, un grupo 4-fluoro-2-benzofurilmetilo, un grupo 5-fluoro-2-benzofurilmetilo, un grupo 6-fluoro-2-benzofurilmetilo, un grupo 7-fluoro-2-benzofurilmetilo, un grupo 4-cloro-2-benzofurilmetilo, un grupo 5-cloro-2-benzofurilmetilo, un grupo 6-cloro-2-benzofurilmetilo, un grupo 7-cloro-2-benzofurilmetilo, un grupo 4-bromo-2-benzofurilmetilo, un grupo 5-bromo-2-benzofurilmetilo, un grupo 6-bromo-2-benzofurilmetilo, un grupo 7-bromo-2-benzofurilmetilo, un grupo 4-yodo-2-benzofurilmetilo, un grupo 5-yodo-2-benzofurilmetilo, un grupo 6-yodo-2-benzofurilmetilo, un grupo 7-yodo-2-benzofurilmetilo, un grupo 4-fluoro-3-benzofurilmetilo, un grupo 5-fluoro-3-benzofurilmetilo, un grupo 6-fluoro-3-benzofurilmetilo, un grupo 7-fluoro-3-benzofurilmetilo, un grupo 4-cloro-3-benzofurilmetilo, un grupo 5-cloro-3-benzofurilmetilo, un grupo 6-cloro-3-benzofurilmetilo, un grupo 7-cloro-3-benzofurilmetilo, un grupo 4-bromo-3-benzofurilmetilo, un grupo 5-bromo-3-benzofurilmetilo, un grupo 6-bromo-3-benzofurilmetilo, un grupo 7-bromo-3-benzofurilmetilo, un grupo 4-yodo-3-benzofurilmetilo, un grupo 5-yodo-3-benzofurilmetilo, un grupo 6-yodo-3-benzofurilmetilo, un grupo 7-yodo-3-benzofurilmetilo, un grupo 2-(4-fluoro-2-benzofuril)etilo, un grupo 2-(5-fluoro-2-benzofuril)etilo, un grupo 2-(6-fluoro-2-benzofuril)etilo, un grupo 2-(7-fluoro-2-benzofuril)etilo, un grupo 2-(4-cloro-2-benzofuril)etilo, un grupo 2-(5-cloro-2-benzofuril)etilo, un grupo 2-(6-cloro-2-benzofuril)etilo, un grupo 2-(7-cloro-2-benzofuril)etilo, un grupo 2-(4-fluoro-3-benzofuril)-metilo, un grupo 2-(5-fluoro-3-benzofuril)metilo, un grupo 2-(6-fluoro-3-benzofuril)etilo, un grupo 2-(7-fluoro-3-benzofuril)etilo, un grupo 2-(4-cloro-3-benzofuril)etilo, un grupo 2-(5-cloro-3-benzofuril)etilo, un grupo 2-(6-cloro-3-benzofuril)etilo, un grupo 2-(7-cloro-3-benzofuril)etilo, un grupo 2-(4-fluoro-2-benzofuril)etilo, un grupo 6-(5-fluoro-2-benzofuril)-hexilo, un grupo 6-(6-fluoro-2-benzofuril)hexilo, un grupo 6-(7-fluoro-2-benzofuril)hexilo, un grupo 6-(4-cloro-2-benzofuril)hexilo, un grupo 6-(5-cloro-2-benzofuril)hexilo, un grupo 6-(6-cloro-2-benzofuril)-hexilo, un grupo 6-(7-cloro-2-benzofuril)hexilo, un grupo 6-(4-fluoro-3-benzofuril)metilo, un grupo 6-(5-fluoro-3-benzofuril)hexilo, un grupo 6-(6-fluoro-3-benzofuril)-hexilo, un grupo 6-(7-fluoro-3-benzofuril)hexilo, un grupo 6-(4-cloro-3-benzofuril)hexilo, un grupo 6-(5-cloro-3-benzofuril)hexilo, un grupo 6-(6-cloro-3-benzofuril)hexilo, un grupo 6-(7-cloro-3-benzofuril)-hexilo, un grupo (2,4-dibromo-3-benzofuril)metilo, un grupo (4,5,6-tricloro-3-benzofuril)metilo o similares.
Un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) es un grupo compuesto de un grupo fenoxi no sustituido o sustituido con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un halógeno como se ha definido antes y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, cuyos ejemplos incluyen un grupo fenoximetilo, un grupo 2-fenoxietilo, un grupo 3-fenoxipropilo, un grupo 4-fenoxibutilo, un grupo 5-fenoxipentilo, un grupo 6-fenoxihexilo, un grupo 4-fluoro-6-metilfenoximetilo, un grupo 2-fluoro-4-bromofenoximetilo, un grupo 2-fluoro-4-bromofenoximetilo, un grupo 4-cloro-3-fluorofenoximetilo, un grupo 2-clorofenoximetilo, un grupo 3-clorofenoximetilo, un grupo 4-clorofenoximetilo, un grupo 3,4-diclorofenoximetilo, un grupo 2,3,4-triclorofenoximetilo, un grupo 3,4,5-triclorofenoximetilo, un grupo 2,4,6-triclorofenoximetilo, un grupo 2(2-clorofenoxi)etilo, un grupo 2-(3-clorofenoxi)etilo, un grupo 2-(4-clorofenoxi)etilo, un grupo 2-(3,4-diclorofenoxi)etilo, un grupo 2(4-fluorofenoxi)etilo, un grupo 4-isopropilfenoximetilo, un grupo 4-n-butilfenoximetilo, un grupo 4-metilfenoximetilo, un grupo 2-metilfenoximetilo, un grupo 3-metilfenoximetilo, un grupo 4-n-propilfenoximetilo, un grupo 4-isopropilfenoximetilo, un grupo 2,4-dimetilfenoximetilo, un grupo 2,3-dimetilfenoximetilo, un grupo 2,6-dimetilfenoximetilo, un grupo 3,5-dimetilfenoximetilo, un grupo 2,5-dimetilfenoximetilo, un grupo 2,4,6-trimetilfenoximetilo, un grupo 2,4,6-trimetilfenoximetilo, un grupo 4-hexilfenoximetilo, un grupo 2-(3-metilfenoxi)etilo, un grupo 2-(3,4-dimetilfenoxi)etilo, un grupo 3,5-ditrifluorometilfenoximetilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorofenoximetilo, un grupo 4-isopropoxi-fenoximetilo, un grupo 4-n-butoxifenoximetilo, un grupo 4-metoxifenoximetilo, un grupo 2-metoxifenoximetilo, un grupo 3-metoxifenoximetilo, un grupo 2-(3-metoxifenoxi)etilo, un grupo 2-(4-metoxifenoxi)etilo, un grupo 2-(3,4-dimetoxifenoxi)etilo, un grupo 2,4-dimetoxifenoximetilo, un grupo 2,3-dimetoxifenoximetilo, un grupo 3,4-dimetoxifenoximetilo, un grupo 2,6-metoxifenoximetilo, un grupo 3,5-dimetoxifenoximetilo, un grupo 2,5-dimetoxifenoximetilo, un grupo 2,4,6-trimetoxifenoximetilo, un grupo 3,4,5-trimetoxifenoxi-metilo, un grupo 3,5-ditrifluorometoxifenoximetilo, un grupo 2-isopropoxifenoximetilo, un grupo 3-cloro-4-metoxifenoximetilo, un grupo 2-cloro-4-metoxifenoxi-metilo, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxifenoximetilo, un grupo 3-metil-4-fluorofenoximetilo, un grupo 4-bromo-3-trifluorometilfenoximetilo, un grupo 2-(4-fluorofenoxi)etilo, un grupo 3-(4-fluorofenoxi)propilo, un grupo 4-(4-fluorofenoxi)butilo, un grupo 5-(4-fluorofenoxi)pentilo, un grupo 6-(4-fluorofenoxi)hexilo, un grupo 4-clorofenoximetilo, un grupo 3-(4-clorofenoxi)propilo, un grupo 4-(4-clorofenoxi)butilo, un grupo 5-(4-clorofenoxi)pentilo, un grupo 6-(4-clorofenoxi)hexilo, un grupo 4-metilfenoximetilo, un grupo 2-(4-metilfenoxi)etilo, un grupo 2-(2-isopropilfenoxi)etilo, un grupo 2-(4-isopropilfenoxi)-etilo, un grupo 2-(4-hexilfenoxi)etilo, un grupo 2-(2-fluoro-5-metilfenoxi)etilo, un grupo 2-(2-cloro-4-metoxifenoxi)etilo, un grupo 2-(3-fluoro-4-clorofenoxi)etilo, un grupo 2-(3,4,5-trimetilfenoxi)-etilo, un grupo 3-(4-metilfenoxi)propilo, un grupo 4-(4-metilfenoxi)butilo, un grupo 5-(4-metilfenoxi)pentilo, un grupo 6-(4-metilfenoxi)hexilo, un grupo 4-trifluorometilfenoximetilo, un grupo 2-trifluoro-metilfenoximetilo, un grupo 3-trifluorometilfenoximetilo, un grupo 2-(4-trifluorometilfenoxi)etilo, un grupo 2-(2-trifluorometilfenoxi)etilo, un grupo 2-(3-trifluorometilfenoxi)etilo, un grupo 3-(4-trifluoro-metilfenoxi)propilo, un grupo 4-(4-trifluorometil-fenoxi)butilo, un grupo 5-(4-trifluorometilfenoxi)-pentilo, un grupo 6-(4-trifluorometilfenoxi)hexilo, un grupo 4-trifluorometoxifenoximetilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenoxi)etilo, un grupo 2-(3-trifluoro-metoxifenoxi)etilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxi-fenoxi)etilo, un grupo 3-(4-trifluorometoxifenoxi)-propilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenoxi)butilo, un grupo 5-(4-trifluorometoxifenoxi)pentilo, un grupo 6-(4-trifluorometoxifenoxi)hexilo, un grupo 4-metoxifenoximetilo, un grupo 2-isopropoxifenoximetilo, un grupo 2-(4-metoxifenoxi)etilo, un grupo 3-(4-metoxifenoxi)propilo, un grupo 4-(4-metoxifenoxi)butilo, un grupo 5-(4-metoxifenoxi)pentilo, un grupo 6-(4-metoxifenoxi)hexilo o similares.
Un grupo tiazolilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo [donde, el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]) incluye un grupo tiazolilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]), por ejemplo, un grupo 2-tiazolilmetilo, un grupo 4-tiazolilmetilo, un grupo 5-tiazolilmetilo, un grupo 5-fenil-4-tiazolilmetilo, un grupo 4-fenil-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-fenil-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-fenil-5-tiazolilmetilo, un grupo 2,5-difenil-4-tiazolilmetilo, un grupo 2,4-difenil-5-tiazolilmetilo, un grupo 5-(2-fluorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 4-(2-fluorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-clorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-bromofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-bromofenil)-5-tiazolil-metilo, un grupo 5-(3-yodofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 4-(3-fluorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2,3-difluorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(3-bromofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(3,4,5-trifluorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(3-fluorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 5-(2,4,6-triclorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 4-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(4-fluorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 4-(2-fluorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(4-fluorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 5-(2-clorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 4-(2-clorofenil)-5-tiazolil-metilo, un grupo 2-(2-clorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 5-(3-metilfenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 4-(3-etilfenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(3-propilfenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-n-butilfenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(3-n-pentilfenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(3-n-hexilfenil)-5-tiazolil-metilo, un grupo 5-(3,4-dimetilfenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetilfenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(4-metoxifenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(4-etoxifenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(4-propoxi-fenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(4-n-butoxifenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-tiazolil)etilo, un grupo 2-(4-tiazolil)etilo, un grupo 2-(5-tiazolil)etilo, un grupo 2-(5-(2-n-pentiloxifenil)-4-tiazolil]etilo, un grupo 2-(2-(2-n-hexiloxifenil)-5-tiazolil]etilo, un grupo 2-(2-(2,5-dimetoxifenil)-4-tiazolil]etilo, un grupo 2-(2-(2,4,6-trimetoxifenil)-5-tiazolil]etilo, un grupo 2-(2-trifluorometilfenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2,4-di(trifluorometil)fenil-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-trifluorometoxifenil-4-tiazolilmetilo, un grupo 2,3-di(trifluorometoxi)fenil-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-metil-5-trifluorometoxifenil-4-tiazolil)etilo, un grupo 3-(2-tiazolil)propilo, un grupo 2-(4-tiazolil)propilo, un grupo 3-(5-tiazolil)propilo, un grupo 3-((2-metoxi-4-trifluorometilfenil)-4-tiazolil]]propilo, un grupo 4-(2-tiazolil)butilo, un grupo 4-(4-tiazolil)butilo, un grupo 3-(5-tiazolil)butilo, un grupo 4-(4-(2-cloro-4-metilfenil)-2-tiazolil]butilo, un grupo 5-(2-tiazolil)pentilo, un grupo 5-(5-(2-fluoro-3-metoxifenil)-2-tiazolil]pentilo, un grupo 5-(4-tiazolil)pentilo, un grupo 5-(5-tiazolil)pentilo, un grupo 5-(2-tiazolil)hexilo, un grupo 5-(4-tiazolil)hexilo, un grupo 5-(5-tiazolil)hexilo o similares.
Un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo es un grupo compuesto de un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} como se ha definido antes y un grupo carbonilo, un grupo cuyos ejemplos incluyen un grupo metoxicarbonilo, un grupo etoxicarbonilo, un grupo propoxicarbonilo, un grupo isopropoxicarbonilo, un grupo n-butoxicarbonilo, un grupo isobutoxicarbonilo, un grupo terc-butoxicarbonilo, un grupo sec-butoxicarbonilo, un grupo n-pentoxicarbonilo, un grupo neopentoxicarbonilo, un grupo n-hexiloxicarbonilo, un grupo isohexiloxi-carbonilo, un grupo 3-metilpentoxicarbonilo o similares.
Un grupo benzoilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye un grupo benzoilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo benzoilo, un grupo 2-fluorobenzoilo, un grupo 3-fluorobenzoilo, un grupo 4-fluorobenzoilo, un grupo 2,3-difluorobenzoilo, un grupo 3,4-difluorobenzoilo, un grupo 2-clorobenzoilo, un grupo 3-clorobenzoilo, un grupo 4-clorobenzoilo, un grupo 2,3-diclorobenzoilo, un grupo 3,4-diclorobenzoilo, un grupo 2,4,6-triclorobenzoilo, un grupo 4-yodobenzoilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoilo, un grupo 2-bromobenzoilo, un grupo 3-bromobenzoilo, un grupo 4-bromobenzoilo, un grupo 2,3-dibromobenzoilo, un grupo 3,4-dibromobenzoilo, un grupo 2-metilbenzoilo, un grupo 3-metilbenzoilo, un grupo 4-metilbenzoilo, un grupo 2,3-dimetilbenzoilo, un grupo 3,4-dimetilbenzoilo, un grupo 3,4,5-trimetilbenzoilo, un grupo 2-trifluorometilbenzoilo, un grupo 3-trifluorometilbenzoilo, un grupo 4-trifluorometilbenzoilo, un grupo 2,3-ditrifluorometilbenzoilo, un grupo 3,4-ditrifluorometilbenzoilo, un grupo 2-metoxibenzoilo, un grupo 3-metoxibenzoilo, un grupo 4-metoxibenzoilo, un grupo 3,4-dimetoxibenzoilo, un grupo 2,4,6-trimetoxibenzoilo, un grupo 2-trifluorometoxibenzoilo, un grupo 3-trifluorometoxibenzoilo, un grupo 4-trifluorometoxibenzoilo, un grupo 2-metoxi-3-fluorobenzoilo, un grupo 3-metil-4-clorobenzoilo, un grupo 3-trifluorometoxi-4-metilbenzoilo, un grupo 2-metoxi-4-trifluorometilbenzoilo o similares.
Un grupo fenilcarbamoilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) es un grupo compuesto de una anilina que puede estar sustituido en el anillo de fenilo con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, una N-alquil(C_{1}-C_{6})anilina o una N-fenilalquil(C_{1}-C_{6})anilina y un grupo carbonilo, un grupo cuyos ejemplos incluyen un grupo fenilcarbamoilo, un grupo 2-fluorofenilcarbamoilo, un grupo 3-fluorofenilcarbamoilo, un grupo 4-fluorofenilcarbamoilo, un grupo 2-clorofenilcarbamoilo, un grupo 3-clorofenilcarbamoilo, un grupo 4-clorofenilcarbamoilo, un grupo 2-bromofenilcarbamoilo, un grupo 3-bromofenilcarbamoilo, un grupo 4-bromofenilcarbamoilo, un grupo 2-yodofenilcarbamoilo, un grupo 3-yodofenilcarbamoilo, un grupo 4-yodofenilcarbamoilo, un grupo 2,3-difluorofenilcarbamoilo, un grupo 3,4-difluorofenilcarbamoilo, un grupo 3,5-difluorofenil-carbamoilo, un grupo 2,4-difluorofenilcarbamoilo, un grupo 2,6-difluorofenilcarbamoilo, un grupo 2,3-diclorofenilcarbamoilo, un grupo 3,4-diclorofenil-carbamoilo, un grupo 3,5-diclorofenilcarbamoilo, un grupo 2,4-diclorofenilcarbamoilo, un grupo 2,6-diclorofenil-carbamoilo, un grupo 3,4,5-trifluorofenilcarbamoilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorofenilcarbamoilo, un grupo 3,4,5-triclorofenilcarbamoilo, un grupo 2,4,6-trifluoro-fenilcarbamoilo, un grupo 2,4,6-triclorofenilcarbamoilo, un grupo 2-metilfenilcarbamoilo, un grupo 3-metilfenilcarbamoilo, un grupo 4-metilfenilcarbamoilo, un grupo 2-metil-3-clorofenilcarbamoilo, un grupo 3-metil-4-clorofenilcarbamoilo, un grupo 2-cloro-4-metilfenil-carbamoilo, un grupo 2-metil-3-fluorofenilcarbamoilo, un grupo 2-trifluorometilfenilcarbamoilo, un grupo 3-trifluorometilfenilcarbamoilo, un grupo N-metil-N-fenilcarbamoilo, un grupo N-(2-fluorofenil)-N-metil-carbamoilo, un grupo N-(3-fluorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(4-fluorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(2-clorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(3-clorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(4-clorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(4-bromofenil)-N-metil-carbamoilo, un grupo N-(2-yodofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(3-yodofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(4-yodofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(2,3-difluorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(3,4-difluorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(3,5-difluorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(2,4-difluorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(2,6-difluorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(2,3-diclorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(3,4-diclorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(3,5-diclorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(2,4-diclorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(2,6-diclorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(3,4,5-trifluorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(3,4,5-triclorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(2,4,6-trifluorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(2,4,6-triclorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(2-metilfenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(3-metilfenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(4-metilfenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(2-metil-3-clorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(3-metil-4-clorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(2-cloro-4-metilfenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(2-metil-3-fluorofenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(2-trifluorometilfenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-(4-trifluorometilfenil)-N-metilcarbamoilo, un grupo N-bencil-N-fenilcarbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2-fluorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(3-fluorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(4-fluorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2-cloro-fenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(3-clorofenil)-carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(4-clorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2-bromofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(3-bromofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(4-bromofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2-yodo-fenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(3-yodofenil)-carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(4-yodofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2,3-difluorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(3,4-difluorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(3,5-difluorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2,4-difluorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2,6-difluorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2,3-diclorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(3,4-diclorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(3,5-diclorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2,4-diclorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2,6-diclorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(3,4,5-trifluorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(3,4,5-triclorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2,4,6-trifluorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2,4,6-triclorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2-metil-fenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(3-metilfenil)-carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(4-metilfenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2-metil-3-clorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(3-metil-4-clorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2-cloro-4-metilfenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2-metil-3-fluorofenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(2-trifluorometilfenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(3-trifluorometilfenil)carbamoilo, un grupo N-bencil-N-(4-trifluorometilfenil)carbamoilo, un grupo 2-pentafluoroetilfenilcarbamoilo, un grupo 3-pentafluoroetilfenilcarbamoilo, un grupo 4-pentafluoro-etilfenilcarbamoilo, un grupo 2-isopropilfenilcarbamoilo, un grupo 3-isopropilfenilcarbamoilo, un grupo 4-isopropilfenilcarbamoilo, un grupo 2-terc-butilfenil-carbamoilo, un grupo 3-terc-butilfenilcarbamoilo, un grupo 4-terc-butilfenilcarbamoilo, un grupo 2-sec-butilfenilcarbamoilo, un grupo 3-sec-butilfenilcarbamoilo, un grupo 4-sec-butilfenil-carbamoilo, un grupo 2-n-heptafluoropropil-fenilcarbamoilo, un grupo 3-n-heptafluoropropil-fenilcarbamoilo, un grupo 4-n-heptafluoropropil-fenilcarbamoilo, un grupo 4-pentilfenilcarbamoilo, un grupo 4-hexilfenilcarbamoilo, un grupo 2,4-dimetil-fenilcarbamoilo, un grupo 2,4,6-trimetilfenilcarbamoilo, un grupo 3,4-dimetoxifenilcarbamoilo, un grupo 3,4,5-trimetoxifenilcarbamoilo, un grupo 2-metoxifenil-carbamoilo, un grupo 3-metoxifenilcarbamoilo, un grupo 4-metoxifenilcarbamoilo, un grupo 2-metoxi-3-clorofenil-carbamoilo, un grupo 2-fluoro-3-metoxifenilcarbamoilo, un grupo 2-fluoro-4-metoxifenilcarbamoilo, un grupo 2,6-dimetoxifenilcarbamoilo, un grupo 2,3,4-trifluorofenil-carbamoilo, un grupo 3,4,5-trifluorofenilcarbamoilo, un grupo 2-trifluorometoxifenilcarbamoilo, un grupo 3-trifluorometoxifenilcarbamoilo, un grupo 4-trifluoro-metoxifenilcarbamoilo, un grupo 2-pentafluoroetoxi-fenilcarbamoilo, un grupo 3-pentafluoroetoxifenil-carbamoilo, un grupo 4-pentafluoroetoxifenilcarbamoilo, un grupo 2-isopropoxifenilcarbamoilo, un grupo 3-isopropoxifenilcarbamoilo, un grupo 4-isopropoxi-fenilcarbamoilo, un grupo 2-terc-butoxifenilcarbamoilo, un grupo 3-terc-butoxifenilcarbamoilo, un grupo 4-terc-butoxifenilcarbamoilo, un grupo 2-sec-butoxifenil-carbamoilo, un grupo 3-sec-butoxifenilcarbamoilo, un grupo 4-sec-butoxifenilcarbamoilo, un grupo 2-n-heptafluoropropoxifenilcarbamoilo, un grupo 3-n-heptafluoropropoxifenilcarbamoilo, un grupo 4-n-heptafluoropropoxifenilcarbamoilo, un grupo 4-n-pentiloxifenilcarbamoilo, un grupo 4-n-hexiloxifenil-carbamoilo o similares.
Un grupo benzotiazolilo (donde el anillo de benzotiazol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos alquilo C_{1}-C_{6}) incluye un grupo benzotiazolilo (donde el anillo de benzotiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6}), por ejemplo, un grupo (2-, 4-, 5-, 6- o 7-) benzotiazolilo, un grupo 2-metil-5-benzotiazolilo, un grupo 4-etil-6-benzotiazolilo, un grupo 5-propil-7-benzotiazolilo, un grupo 6-terc-butil-2-benzotiazolilo, un grupo 7-pentil-4-benzotiazolilo, un grupo 2-hexil-5-benzotiazolilo, un grupo 2,4-dimetil-5-benzotiazolilo, un grupo 2,4,6-trimetil-7-benzotiazolilo o similares.
Un grupo 2,3-dihidro-1H-indenilo (donde el anillo de 2,3-dihidro-1H-indeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo) incluye un grupo 2,3-dihidro-1H-indenilo (donde el anillo de 2,3-dihidro-1H-indeno porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos oxo), por ejemplo, un grupo 2,3-dihidro-1H-indenilo, un grupo 1-oxo-2,3-dihidro-1H-indenilo, un grupo 1,3-dioxo-2,3-dihidro-1H-indenilo o similares.
Un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) es un grupo compuesto de 1 o 2 grupos fenilo no sustituido o sustituido con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alquenilo que contiene de 2 a 6 átomos de carbono y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles. El grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} incluye las formas tanto trans como cis. Tal grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} incluye un grupo 2-fenilvinilo, un grupo 3-fenil-2-propenilo (nombre común: grupo cinamilo), un grupo 3,3-difenil-2-propenilo, un grupo 3-fenil-2-metil-2-propenilo, un grupo 4-fenil-2-butenilo, un grupo 4,4-difenil-2-butenilo, un grupo 4-fenil-3-butenilo, un grupo 4-fenil-1,3-butadienilo, un grupo 5-fenil-1,3,5-hexatrienilo, un grupo 5,5-difenil-3-pentenilo, un grupo 6,6-difenil-2-hexenilo, un grupo 6-fenil-1,3-hexadienilo, un grupo 3-(2-fluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-fluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-fluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,3-difluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4-difluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,4-difluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,5-difluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-clorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-clorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-clorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,3-diclorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4-diclorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,4-diclorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,5-diclorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,6-diclorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,6-diclorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,5,6-triclorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4,5-triclorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-bromofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-bromofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-bromofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-metilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-metilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-metilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-trifluorometilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-fluoro-4-bromofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-cloro-3-fluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,3,4-triclorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4,6-triclorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-etilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-n-hexilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-isopropilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-n-butilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4-dimetilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,3-dimetilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,6-dimetilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,5-dimetilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,5-dimetilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4,6-trimetilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,5-ditrifluorometilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-n-butoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3- (2,4-dimetoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,3-dimetoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,6-dimetoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,5-dimetoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,5-dimetoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,5-ditrifluorometoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-cloro-4-metoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-cloro-4-trifluorometoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-metil-4-fluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-metil-4-fluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-trifluorometil-4-fluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-trifluorometil-2-fluorofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-bromo-3-trifluorometilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-cloro-3-trifluorometilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-trifluorometilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-trifluorometilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-trifluorometilfenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-trifluorometoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-trifluorometoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-metoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-metoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-metoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-n-hexiloxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,4-dimetoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,5-dimetoxifenil)-2-propenilo, un grupo 4-(4-clorofenil)-2-butenilo, un grupo 4-(4-clorofenil)-3-butenilo, un grupo 5-(4-clorofenil)-2-pentenilo, un grupo 5-(4-clorofenil)-4-pentenilo, un grupo 5-(4-clorofenil)-3-pentenilo, un grupo 6-(4-clorofenil)-5-hexenilo, un grupo 6-(4-clorofenil)-4-hexenilo, un grupo 6-(4-clorofenil)-3-hexenilo, un grupo 6-(4-clorofenil)-3-hexenilo o similares.
Un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un grupo sulfonilo sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo fenoxi, un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6}, un grupo pirrolidinilo (donde el anillo de pirrolidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo), un grupo imidazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxazolilo, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6}, un grupo fenilo, un grupo aminoalquilo C_{1}-C_{6} que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un grupo pirrolidinilalcoxi C_{1}-C_{6}, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye, además de un grupo fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi como se ha descrito antes, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo amino que puede tener 1 o 2 grupos alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente como se describe más adelante, un grupo sulfonilo sustituido con amino que puede tener 1 o 2 grupos alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente como se ha descrito antes, un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo como se describe más adelante, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio como se describe más adelante, un grupo fenoxi, un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes, un grupo pirrolidinilo como se ha descrito antes (donde el anillo de pirrolidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo), un grupo imidazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxazolilo, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes, un grupo fenilo, un grupo aminoalquilo C_{1}-C_{6} que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente como se describe más adelante, un grupo pirrolidinilalcoxi C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo 4-cianofenilo, un grupo 3-cianofenilo, un grupo 2-cianofenilo, un grupo 3,4-dicianofenilo, un grupo 2,4,6-tricianofenilo, un grupo 4-nitrofenilo, un grupo 3-nitrofenilo, un grupo 2-nitrofenilo, un grupo 3,4-dinitrofenilo, un grupo 2,4,6-trinitrofenilo, un grupo 4-dimetilaminofenilo, un grupo 3-metilaminofenilo, un grupo 2-N-etil-N-metilaminofenilo, un grupo 2,4-di(metilamino)fenilo, un grupo 2,4,6-tri(metilamino)fenilo, un grupo 4-dimetilaminosulfonil-fenilo, un grupo 3-metilaminosulfonilfenilo, un grupo 2-N-etil-N-metilaminosulfonilfenilo, un grupo 2,4-di(metil-aminosulfonil)fenilo, un grupo 2,4,6-tri(metilamino-sulfonil)fenilo, un grupo 4-etoxicarbonilfenilo, un grupo 4-etoxicarbonilfenilo, un grupo 3-metoxicarbonilfenilo, un grupo 2-propoxicarbonilfenilo, un grupo 2,4-dietoxicarbonilfenilo, un grupo 2,4,6-trietoxicarbonilfenilo, un grupo 4-metiltiofenilo, un grupo 3-etiltiofenilo, un grupo 2-metiltiofenilo, un grupo 3,4-dimetiltiofenilo, un grupo 2,4,6-trimetiltiofenilo, un grupo 3,4-etilendioxifenilo, un grupo 3,4-metilendioxifenilo, un grupo 4-diisopropilaminometilfenilo, un grupo 3-metilaminometilfenilo, un grupo 2-etilaminometilfenilo, un grupo 2,4-dimetilaminometilfenilo, un grupo 2,4,6-trietilaminometilfenilo, un grupo 4-fenoxifenilo, un grupo 3-fenoxifenilo, un grupo 2-fenoxifenilo, un grupo 2,4-difenoxifenilo, un grupo 3,4,5-trifenoxifenilo, 4-benciloxifenilo, un grupo 3-benciloxifenilo, un grupo 2-benciloxifenilo, un grupo 2,4-dibenciloxifenilo, un grupo 2,4,6-tribenciloxifenilo, un grupo 4-(2-oxo-1-pirrolidinil)fenilo, un grupo 4-(5-oxazolil)fenilo, un grupo 4-(5-isoxazolil)fenilo, un grupo 4-(1-imidazolil)fenilo, un grupo 4-bencilfenilo, un grupo 3-bencilfenilo, un grupo 2-bencilfenilo, un grupo 3,4-dibencilfenilo, un grupo 2,4,6-tribencilfenilo, un grupo 4-bifenilo, un grupo 3-bifenilo, un grupo 2-bifenilo, un grupo 2,4-difenilfenilo, un grupo 2,4,6-trifenilfenilo, un grupo 2-(2-imidazolil)-4-fenoxifenilo, un grupo 3-(2-oxazolil)-4-benciloxifenilo, un grupo 4-(3-isoxazolil)-2-bencilfenilo o similares.
Un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente un halógeno] incluye un grupo fenilo que puede estar sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno en el anillo de fenilo, por ejemplo, un grupo fenilo, un grupo 2-fluorofenilo, un grupo 3-fluorofenilo, un grupo 4-fluorofenilo, un grupo 2-clorofenilo, un grupo 3-clorofenilo, un grupo 4-clorofenilo, un grupo 2-bromofenilo, un grupo 3-bromofenilo, un grupo 4-bromofenilo, un grupo 2-yodofenilo, un grupo 3-yodofenilo, un grupo 4-yodofenilo, un grupo 2,3-difluorofenilo, un grupo 3,4-difluorofenilo, un grupo 3,5-difluorofenilo, un grupo 2,4-difluorofenilo, un grupo 2,6-difluorofenilo, un grupo 2,3-diclorofenilo, un grupo 3,4-diclorofenilo, un grupo 3,5-diclorofenilo, un grupo 2,4-diclorofenilo, un grupo 2,6-diclorofenilo, un grupo 3,4,5-trifluorofenilo, un grupo 3,4,5-triclorofenilo, un grupo 2,4,6-trifluorofenilo, un grupo 2,4,6-triclorofenilo, un grupo 2-fluoro-4-bromofenilo, un grupo 4-cloro-3-fluorofenilo, un grupo 2,3,4-triclorofenilo, un grupo 3,4,5-trifluorofenilo, un grupo 2,4,6-tribromofenilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorofenilo o similares.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con fenilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo fenilo, un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6}, un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6}, un grupo fenoxi, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye, además de un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con fenilalcoxi C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes (donde el grupo fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con fenilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes (preferiblemente 1 o 2 sustituyentes si el sustituyente es un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi) seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilendioxi lineal o ramificado que contiene de 1 a 4 átomos de carbono en la porción alquílica descrita antes o más adelante, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo fenilo, un grupo fenilalcoxi que tiene un grupo alcoxi lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en la porción alcoxilada, un grupo fenilenalquenilo que está compuesto de un grupo alquenilo que contiene de 2 a 6 átomos de carbono y que tiene al menos de 1 a 3 enlaces dobles e incluye las formas tanto trans como cis, un grupo fenoxi, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido que contiene de 1 a 6 átomos de carbono), por ejemplo, un grupo 4-cianofenilmetoximetilo, un grupo 3-cianofenilmetoximetilo, un grupo 2-cianofenilmetoximetilo, un grupo 2,4-dicianofenil-metoximetilo, un grupo 2,4,6-tricianofenilmetoximetilo, un grupo 4-bifenilmetoximetilo, un grupo 3-bifenilmetoximetilo, un grupo 2-bifenilmetoximetilo, un grupo 2,4-difenilfenilmetoximetilo, 2,4,6-trifenilfenil-metoximetilo, un grupo 4-fenoxifenilmetoximetilo, un grupo 3-fenoxifenilmetoximetilo, un grupo 2-fenoxifenilmetoximetilo, un grupo 3,4-difenoxifenil-metoximetilo, un grupo 3,4,5-trifenoxifenilmetoximetilo, un grupo 4-metiltiofenilmetoximetilo, un grupo 3-etiltiofenilmetoximetilo, un grupo 2-metiltiofenil-metoximetilo, un grupo 2,4-dimetiltiofenilmetoximetilo, un grupo 2,4,6-trimetiltiofenilmetoximetilo, un grupo 4-ciano-2-fenilfenilmetoximetilo, un grupo 3-fenoxi-4-metiltiofenilmetoximetilo, un grupo 3-trifluorometil-4-metiltiofenilmetoximetilo, un grupo 3-trifluorometoxi-2-fenoxifenilmetoximetilo, un grupo 3,4-metilendioxi-fenilmetoximetilo, un grupo 4-benciloxifenilmetoximetilo, un grupo 3,4-dibenciloxifenilmetoximetilo, un grupo 2,4,6-tribenciloxifenilmetoximetilo, un grupo 3-benciloxifenilmetoximetilo, un grupo 2-benciloxifenil-metoximetilo, un grupo 4-estirilfenilmetoximetilo, un grupo 3-estirilfenilmetoximetilo, un grupo 2-estirilfenilmetoximetilo, un grupo 2,4-diestiril-fenilmetoximetilo, un grupo 2,4,6-triestiril-fenilmetoximetilo o similares.
Un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo ciano, un grupo fenilo, un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo fenoxi, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye, además de un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con 1 o 2 grupos fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo ciano, un grupo fenilo, un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo como se ha descrito antes, un grupo fenoxi, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio como se ha descrito antes, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo 4-cianofenilmetoxi, un grupo 3-cianobenciloxi, un grupo 2-cianobenciloxi, un grupo 2,4-dicianobenciloxi, un grupo 2,3,4-tricianobenciloxi, un grupo 4-bifenilmetoxi, un grupo 3-bifenilmetoxi, un grupo 2-bifenilmetoxi, un grupo 2,4-difenilbenciloxi, un grupo 2,4,6-trifenilbenciloxi, un grupo 4-metoxicarbonil-benciloxi, un grupo 3-etoxicarbonilbenciloxi, un grupo 2-metoxicarbonilbenciloxi, un grupo 3,4-dietoxicarbonil-benciloxi, un grupo 3,4,5-trimetoxicarbonilbenciloxi, un grupo 3-fenoxibenciloxi, un grupo 2-fenoxibenciloxi, un grupo 4-fenoxibenciloxi, un grupo 2,4-difenoxibenciloxi, un grupo 2,4,6-trifenoxibenciloxi, un grupo 4-metiltiobenciloxi, un grupo 3-metiltiobenciloxi, un grupo 2-metiltiobenciloxi, un grupo 3,4-dimetiltiobenciloxi, un grupo 2,5,6-trimetiltiobenciloxi, un grupo 3-ciano-4-bibenciloxi, un grupo 4-etoxicarbonil-3-fenoxibenciloxi, un grupo 3-metiltio-4-etilbenciloxi, un grupo di(4-trifluorometoxifenil)metoxi, un grupo di(4-trifluoro-metilfenil)metoxi, un grupo di(4-clorofenil)metoxi, un grupo di(3-metoxifenil)metoxi, un grupo di(2-metilfenil)metoxi, un grupo di(2,4-dimetoxifenil)metoxi, un grupo di(3,4-dimetilfenil)metoxi, un grupo di(2,4,6-trimetoxifenil)metoxi, un grupo di(3,4,5-trifluoro-metilfenil)metoxi, un grupo di(2,4,6-trifluoro-fenil)metoxi, un grupo 1-(4-trifluorometoxifenil)-1-(2,4-diclorofenil)metoxi o
similares.
Un grupo fenilalqueniloxi C_{2}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye un grupo compuesto de un grupo fenilo no sustituido o sustituido con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un halógeno grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alquenilo que contiene de 2 a 6 átomos de carbono y que tiene al menos de 1 a 3 enlaces dobles. El grupo fenilalqueniloxi C_{2}-C_{6} incluye las formas tanto trans como cis. Tal grupo fenilalqueniloxi C_{2}-C_{6} incluye un grupo 2-fenilviniloxi, un grupo 3-fenil-2-propeniloxi (nombre común: cinamiloxi grupo), un grupo 4-fenil-2-buteniloxi, un grupo 4-fenil-3-buteniloxi, un grupo 4-fenil-1,3-butadieniloxi, un grupo 5-fenil-1,3,5-hexatrieniloxi, un grupo 3-(2-fluorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3-fluorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(4-fluorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2,3-difluorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2,4-difluorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3,4-difluorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3,5-difluorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2-clorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3-clorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(4-clorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2,3-diclorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2,4-dicloro-fenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3,4-diclorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3,5-diclorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2-bromofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3-bromofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(4-bromofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2-metilfenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3-metilfenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(4-metilfenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2-trifluoro-metilfenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2-fluoro-4-bromofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(4-cloro-3-fluorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2,3,4-tricloro-fenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2,4,6-triclorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(4-isopropilfenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(4-n-butilfenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2,4-dimetilfenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2,3-dimetilfenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2,6-dimetil-fenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3,5-dimetilfenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2,5-dimetilfenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2,4,6-trimetilfenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3,5-ditrifluorometilfenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(4-n-butoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2,4-dimetoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2,3-dimetoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2,6-dimetoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3,5-dimetoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2,5-dimetoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3,5-ditrifluorometoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3-cloro-4-metoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2-cloro-4-trifluorometoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3-metil-4-fluorofenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(4-bromo-3-trifluorometilfenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3-trifluorometilfenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(4-trifluorometilfenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2-trifluorometoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(4-trifluorometoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(2-metoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3-metoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(4-metoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3,4-dimetoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 3-(3,5-dimetoxifenil)-2-propeniloxi, un grupo 4-(4-clorofenil)-2-buteniloxi, un grupo 5-(4-clorofenil)-2-penteniloxi, un grupo 4-(4-clorofenil)-3-buteniloxi, un grupo 5-(4-clorofenil)-4-penteniloxi, un grupo 5-(4-clorofenil)-3-penteniloxi, un grupo 6-(4-clorofenil)-5-hexeniloxi, un grupo 6-(4-clorofenil)-4-hexeniloxi, un grupo 6-(4-clorofenil)-3-hexeniloxi, un grupo 6-(4-clorofenil)-3-hexeniloxi o similares.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} que puede tener un grupo hidróxido como sustituyente incluye, además de un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado que puede tener de 1 a 3 grupos hidróxido, por ejemplo, un grupo hidroximetilo, un grupo 2-hidroxietilo, un grupo 1-hidroxietilo, un grupo 3-hidroxipropilo, un grupo 2,3-dihidroxipropilo, un grupo 4-hidroxibutilo, un grupo 3,4-dihidroxibutilo, un grupo 1,1-dimetil-2-hidroxietilo, un grupo 5-hidroxipentilo, un grupo 6-hidroxihexilo, un grupo 2-metil-3-hidroxipropilo, un grupo 2,3,4-trihidroxibutilo o similares.
Un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6} incluye un grupo derivado de un ácido carboxílico alifático que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen un grupo formilo, un grupo acetilo, un grupo propionilo, un grupo butirilo, un grupo pentanoilo, un grupo hexanoilo o similares.
Un grupo fenilalcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] es un grupo compuesto de un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} que puede estar sustituido con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido como se ha definido antes y un grupo carbonilo, un grupo cuyos ejemplos incluyen un grupo benciloxicarbonilo, un grupo 2-feniletoxicarbonilo, un grupo 3-fenilpropoxicarbonilo, un grupo 2-fenilpropoxicarbonilo, un grupo 4-fenilbutoxicarbonilo, un grupo 5-fenilpentoxicarbonilo, un grupo 4-fenilpentoxicarbonilo, un grupo 6-fenilhexiloxicarbonilo, un grupo 2-fluorobenciloxi-carbonilo, un grupo 3-fluorobenciloxicarbonilo, un grupo 4-fluorobenciloxicarbonilo, un grupo 2-(2-fluorofenil)-etoxicarbonilo, un grupo 2-(3-fluorofenil)etoxicarbonilo, un grupo 2-(4-fluorofenil)etoxicarbonilo, un grupo 2-clorobenciloxicarbonilo, un grupo 3-clorobenciloxi-carbonilo, un grupo 4-clorobenciloxicarbonilo, un grupo 2-fluoro-4-bromobenciloxicarbonilo, un grupo 4-cloro-3-fluorobenciloxicarbonilo, un grupo 2,3,4-tricloro-benciloxicarbonilo, un grupo 3,4,5-trifluoro-benciloxicarbonilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorobencil-oxicarbonilo, un grupo 2,4,6-triclorobenciloxicarbonilo, un grupo 4-isopropilbenciloxicarbonilo, un grupo 4-n-butilbenciloxicarbonilo, un grupo 4-metilbenciloxi-carbonilo, un grupo 2-metilbenciloxicarbonilo, un grupo 3-metilbenciloxicarbonilo, un grupo 2,4-dimetilbenciloxi-carbonilo, un grupo 2,3-dimetilbenciloxicarbonilo, un grupo 2,6-dimetilbenciloxicarbonilo, un grupo 3,5-dimetilbenciloxicarbonilo, un grupo 2,5-dimetilbenciloxi-carbonilo, un grupo 2,4,6-trimetilbenciloxicarbonilo, un grupo 3,5-ditrifluorometilbenciloxicarbonilo, un grupo 4-isopropoxibenciloxicarbonilo, un grupo 4-n-butoxi-benciloxicarbonilo, un grupo 4-metoxibenciloxicarbonilo, un grupo 2-metoxibenciloxicarbonilo, un grupo 3-metoxibenciloxicarbonilo, un grupo 2,4-dimetoxibenciloxi-carbonilo, un grupo 2,3-dimetoxibenciloxicarbonilo, un grupo 2,6-dimetoxibenciloxicarbonilo, un grupo 3,5-dimetoxibenciloxicarbonilo, un grupo 2,5-dimetoxi-benciloxicarbonilo, un grupo 2,4,6-trimetoxibenciloxi-carbonilo, un grupo 3,5-ditrifluorometoxibenciloxi-carbonilo, un grupo 2-isopropoxibenciloxicarbonilo, un grupo 3-cloro-4-metoxibanziloxicarbonilo, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxibenciloxicarbonilo, un grupo 3-metil-4-fluorobenciloxicarbonilo, un grupo 4-bromo-3-trifluorometilbenciloxicarbonilo, un grupo 2-(2-clorofenil)etoxicarbonilo, un grupo 2-(3-clorofenil)-etoxicarbonilo, un grupo 2-(4-clorofenil)etoxicarbonilo, un grupo 2-trifluorometilbenciloxicarbonilo, un grupo 3-trifluorometilbenciloxicarbonilo, un grupo 4-trifluoro-metilbenciloxicarbonilo, un grupo 2-trifluorometoxi-benciloxicarbonilo, un grupo 3-trifluorometoxi-benciloxicarbonilo, un grupo 4-trifluorometoxibenciloxi-carbonilo, un grupo 2-(2-trifluorometilfenil)etoxi-carbonilo, un grupo 2-(3-trifluorometilfenil)etoxi-carbonilo, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil) etoxicarbonilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxifenil)etoxi-carbonilo, un grupo 2-(3-trifluorometoxifenil)etoxi-carbonilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)etoxi-carbonilo, un grupo 3-(2-trifluorometilfenil)propoxi-carbonilo, un grupo 3-(3-trifluorometilfenil)propoxi-carbonilo, un grupo 3-(4-trifluorometilfenil)propoxi-carbonilo, un grupo 3-(2-trifluorometilfenil)propoxi-carbonilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenil)propoxi-carbonilo, un grupo 3-(4-trifluorometoxifenil)propoxi-carbonilo, un grupo 4-(3-trifluorometilfenil)butoxi-carbonilo, un grupo 5-(4-trifluorometilfenil)pentoxi-carbonilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)pentoxi-carbonilo, un grupo 6-(3-trifluorometilfenilhexiloxi-carbonilo, un grupo 6-(4-trifluorometilfenil)hexiloxi-carbonilo, un grupo 6-(4-trifluorometoxifenil)hexiloxi-carbonilo o similares.
Un grupo amino que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6} y un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente incluye un grupo amino que puede tener 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6} y un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, por ejemplo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo etilamino, un grupo n-propilamino, un grupo isopropilamino, un grupo n-butilamino, un grupo terc-butilamino, un grupo n-pentilamino, un grupo n-hexilamino, un grupo dimetilamino, un grupo dietilamino, un grupo di-n-propilamino, un grupo di-n-butilamino, un grupo di-n-pentilamino, un grupo di-n-hexilamino, un grupo N-metil-N-etilamino, un grupo N-etil-N-n-propilamino, un grupo N-metil-N-n-butilamino, un grupo N-metil-N-n-hexilamino, un grupo N-metil-N-acetilamino, un grupo acetilamino, un grupo formilamino, un grupo n-propionilamino, un grupo n-butirilamino, un grupo isobutirilamino, un grupo n-pentanoilamino, un grupo n-hexanoilamino, un grupo N-etil-N-acetilamino o similares.
Un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinolilo (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo) incluye un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinolilo (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos oxo), por ejemplo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-1-quinolilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-2-quinolilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-3-quinolilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-4-quinolilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-5-quinolilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-6-quinolilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-7-quinolilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-8-quinolilo, un grupo 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-1-quinolilo, un grupo 4-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-1-quinolilo, un grupo 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahidro-1-quinolilo, un grupo 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-6-quinolilo, un grupo 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-4-quinolilo, un grupo 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-7-quinolilo, un grupo 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-8-quinolilo, un grupo 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-5-quinolilo, un grupo 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-3-quinolilo o similares.
Un grupo alquil(C_{1}-C_{6})sulfonilo es un grupo compuesto de un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y un grupo sulfonilo, un grupo cuyos ejemplos incluyen un grupo metanosulfonilo, un grupo etanosulfonilo, un grupo n-propanosulfonilo y un grupo n-butanosulfonilo, un grupo n-pentanosulfonilo, un grupo n-hexanosulfonilo o similares.
Un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8} es un grupo alquilo cíclico de tres miembros, cuatro miembros, cinco miembros, seis miembros, siete miembros u ocho miembros que contiene de 3 a 8 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen un grupo ciclopropilo, un grupo ciclobutilo, un grupo ciclopentilo, un grupo ciclohexilo, un grupo cicloheptilo, un grupo ciclooctilo, un grupo 3,4-dimetilciclopentilo, un grupo 3,3-dimetilciclohexilo o similares.
Un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio es un grupo alquiltio lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen un grupo metiltio, un grupo etiltio, un grupo n-propiltio, un grupo isopropiltio, un grupo n-butiltio, un grupo isobutiltio, un grupo terc-butiltio, un grupo sec-butiltio, un grupo n-pentiltio, un grupo neopentiltio, un grupo n-hexiltio, un grupo isohexiltio, un grupo 3-metilpentiltio o similares.
Un grupo fenilsulfonilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido es un grupo fenilsulfonilo no sustituido o que tiene de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido como se ha definido antes, cuyos ejemplos incluyen un grupo fenilsulfonilo, un grupo 2-fluorofenilsulfonilo, un grupo 3-fluorofenilsulfonilo, un grupo 4-fluorofenilsulfonilo, un grupo 2-clorofenilsulfonilo, un grupo 3-clorofenilsulfonilo, un grupo 4-clorofenilsulfonilo, un grupo 2-bromofenilsulfonilo, un grupo 3-bromofenilsulfonilo, un grupo 4-bromofenilsulfonilo, un grupo 2-yodofenilsulfonilo, un grupo 3-yodofenilsulfonilo, un grupo 4-yodofenilsulfonilo, un grupo 2,3-difluorofenilsulfonilo, un grupo 3,4-difluorofenilsulfonilo, un grupo 3,5-difluorofenil-sulfonilo, un grupo 2,4-difluorofenilsulfonilo, un grupo 2,6-difluorofenilsulfonilo, un grupo 2,3-dicloro-fenilsulfonilo, un grupo 3,4-diclorofenilsulfonilo, un grupo 3,5-diclorofenilsulfonilo, un grupo 2,4-diclorofenilsulfonilo, un grupo 2,6-diclorofenil-sulfonilo, un grupo 3,4,5-trifluorofenilsulfonilo, un grupo 3,4,5-triclorofenilsulfonilo, un grupo 2,4,6-trifluorofenilsulfonilo, un grupo 2,4,6-triclorofenil-sulfonilo, un grupo 2-fluoro-4-bromofenilsulfonilo, un grupo 4-cloro-3-fluorofenilsulfonilo, un grupo 2,3,4-triclorofenilsulfonilo, un grupo 3,4,5-trifluorofenil-sulfonilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorofenilsulfonilo, un grupo 2,4,6-trimetilfenilsulfonilo, un grupo 4-n-butilfenilsulfonilo, un grupo 2,4-dimetilfenilsulfonilo, un grupo 2,3-dimetilfenilsulfonilo, un grupo 2,6-dimetilfenilsulfonilo, un grupo 3,5-dimetilfenil-sulfonilo, un grupo 2,5-dimetilfenilsulfonilo, un grupo 3,5-ditrifluorometilfenilsulfonilo, un grupo 4-n-butoxifenilsulfonilo, un grupo 2,4-dimetoxifenil-sulfonilo, un grupo 2,3-dimetoxifenilsulfonilo, un grupo 2,6-dimetoxifenilsulfonilo, un grupo 3,5-dimetoxifenil-sulfonilo, un grupo 2,5-dimetoxifenilsulfonilo, un grupo 2,4,6-trimetoxifenilsulfonilo, un grupo 3,5-ditrifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 3-cloro-4-metoxifenilsulfonilo, un grupo 2-cloro-4-trifluoro-metoxifenilsulfonilo, un grupo 3-metil-4-fluorofenil-sulfonilo, un grupo 4-bromo-3-trifluorometilfenil-sulfonilo, un grupo 2-metilfenilsulfonilo, un grupo 3-metilfenilsulfonilo, un grupo 4-metilfenilsulfonilo, un grupo 2-metil-3-clorofenilsulfonilo, un grupo 3-metil-4-clorofenilsulfonilo, un grupo 2-cloro-4-metilfenil-sulfonilo, un grupo 2-metil-3-fluorofenilsulfonilo, un grupo 2-trifluorometilfenilsulfonilo, un grupo 3-trifluorometilfenilsulfonilo, un grupo 4-trifluorometil-fenilsulfonilo, un grupo 2-pentafluoroetilfenilsulfonilo, un grupo 3-pentafluoroetilfenilsulfonilo, un grupo 4-pentafluoroetilfenilsulfonilo, un grupo 2-isopropil-fenilsulfonilo, un grupo 3-isopropilfenilsulfonilo, un grupo 4-isopropilfenilsulfonilo, un grupo 2-terc-butilfenilsulfonilo, un grupo 3-terc-butilfenilsulfonilo, un grupo 4-terc-butilfenilsulfonilo, un grupo 2-sec-butilfenilsulfonilo, un grupo 3-sec-butilfenilsulfonilo, un grupo 4-sec-butilfenilsulfonilo, un grupo 2-n-heptafluoropropilfenilsulfonilo, un grupo 3-n-heptafluoropropilfenilsulfonilo, un grupo 4-n-' heptafluoropropilfenilsulfonilo, un grupo 4-n-pentilfenilsulfonilo, un grupo 4-n-hexilfenilsulfonilo, un grupo 2-metoxifenilsulfonilo, un grupo 3-metoxifenilsulfonilo, un grupo 4-metoxifenilsulfonilo, un grupo 3-cloro-2-metoxifenilsulfonilo, un grupo 2-fluoro-3-metoxifenilsulfonilo, un grupo 2-fluoro-4-metoxi-fenilsulfonilo, un grupo 2,6-dimetoxifenilsulfonilo, un grupo 2,3,4-trifluorofenilsulfonilo, un grupo 2,4,6-trifluorofenilsulfonilo, un grupo 2-trifluoro-metoxifenilsulfonilo, un grupo 3-trifluorometoxi-fenilsulfonilo, un grupo 4-trifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 3-fluoro-2-trifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 2-fluoro-3-trifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 3-fluoro-4-trifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 3-cloro-2-trifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 2-cloro-3-trifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 3-cloro-4-trifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 2-pentafluoroetoxifenilsulfonilo, un grupo 3-pentafluoroetoxifenilsulfonilo, un grupo 4-pentafluoroetoxifenilsulfonilo, un grupo 3-cloro-2-pentafluoroetoxifenilsulfonilo, un grupo 2-cloro-3-pentafluoroetoxifenilsulfonilo, un grupo 3-Cloro-4-pentafluoroetoxifenilsulfonilo, un grupo 2-isopropoxi-fenilsulfonilo, un grupo 3-isopropoxifenilsulfonilo, un grupo 4-isopropoxifenilsulfonilo, un grupo 2-terc-butoxifenilsulfonilo, un grupo 3-terc-butoxifenil-sulfonilo, un grupo 4-terc-butoxifenilsulfonilo, un grupo 2-sec-butoxifenilsulfonilo, un grupo 3-sec-butoxifenilsulfonilo, un grupo 4-sec-butoxifenil-sulfonilo, un grupo 2-n-heptafluoropropoxifenilsulfonilo, un grupo 3-n-heptafluoropropoxifenilsulfonilo, un grupo 4-n-heptafluoropropoxifenilsulfonilo, un grupo 4-n-pentoxifenilsulfonilo, un grupo 4-n-hexiloxifenil-sulfonilo o similares.
Un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con amino que puede tener uno o varios grupos alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente incluye un grupo aminoalcoxi C_{1}-C_{6} que puede tener 1 o 2 grupos alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, por ejemplo, un grupo aminometoxi, un grupo 2-aminoetoxi, un grupo 1-aminoetoxi, un grupo 3-aminopropoxi, un grupo 4-aminobutoxi, un grupo 5-aminopentiloxi, un grupo 6-aminohexiloxi, un grupo 2-metil-3-aminopropoxi, un grupo 1,1-dimetil-2-aminoetoxi, un grupo etilaminoetoxi, un grupo 1-(propilamino)etoxi, un grupo 2-(metilamino)etoxi, un grupo 3-(isopropilamino)propoxi, un grupo 4-(n-butilamino)butoxi, un grupo 5-(n-pentilamino)pentiloxi, un grupo 6-(n-hexilamino)hexiloxi, un grupo dimetilaminometoxi, un grupo 3-dimetilaminopropoxi, un grupo (N-etil-N-propilamino)metoxi, un grupo 2-(N-metil-N-hexilamino)etoxi o similares.
Un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo amino que puede tener uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6} y un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo fenilo, un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo aminosulfonilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinolilo (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo), un grupo alquil(C_{1}-C_{6})sulfonilo, un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo fenilsulfonilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con un grupo hidroxilo y un grupo:
\vskip1.000000\baselineskip
13
\vskip1.000000\baselineskip
(donde, W_{1} representa un grupo alquileno C_{1} a C_{6}, y R^{11} y R^{12} son idénticos o diferentes y cada uno representa un grupo alcoxi C_{1}-C_{6})] incluye un grupo fenilo que puede estar sustituido en las posiciones 2 a 6 del anillo de fenilo con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo amino que puede tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6} y un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo fenilo, un grupo fenoxi (donde, en el anillo de fenilo, de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido pueden estar sustituidos), un grupo aminosulfonilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinolilo (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 2 grupos oxo), un grupo alquil(C_{1}-C_{6})sulfonilo, un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo fenilsulfonilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con un grupo hidroxilo y un grupo:
14
(donde, W_{1} representa un grupo alquileno C_{1} a C_{6}, y R^{11} y R^{12} son idénticos o diferentes y cada uno representa un grupo alcoxi C_{1}-C_{6}) como se ha descrito antes.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con hidroxilo que tiene de 1 a 3 grupos hidroxilo, por ejemplo, un grupo hidroximetilo, un grupo 2-hidroxietilo, un grupo 1-hidroxietilo, un grupo 3-hidroxipropilo, un grupo 2,3-dihidroxipropilo, un grupo 4-hidroxibutilo, un grupo 3,4-dihidroxibutilo, un grupo 1,1-dimetil-2-hidroxietilo, un grupo 5-hidroxipentilo, un grupo 6-hidroxihexilo, un grupo 2-metil-3-hidroxipropilo, un grupo 2,3,4-trihidroxibutilo o similares.
Un grupo alcoxi C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido incluye, además de un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido como se ha descrito antes, un grupo alcoxi C_{1}-C_{10} sustituido con 1 a 7 grupos alcoxi C_{1}-C_{10} y átomos de halógeno, por ejemplo, un grupo heptiloxi, un grupo octiloxi, un grupo noniloxi, un grupo deciloxi, un grupo 7-fluoroheptiloxi, un grupo 7,7,6-trifluoroheptiloxi, un grupo 7,7,7,6,6,5,5-heptafluoroheptiloxi, un grupo 8-clorooctiloxi, un grupo 8,8-dibromooctiloxi, un grupo 6,7,8-trifluorooctiloxi, un grupo 8,8,8,7,7,6,6-heptafluorooctiloxi, un grupo 8,8,8,7,7-pentaclorooctiloxi, un grupo 9-yodononiloxi, un grupo 9,9-dibromononiloxi, un grupo 9,9,9,8,8-pentaclorononiloxi, un grupo 9,9,9,8,8,7,7-heptafluorononiloxi, un grupo 10-clorodeciloxi, un grupo 10,10-dibromodeciloxi, un grupo 10,10,10,9-tetraclorodeciloxi, un grupo 10,10,10,9,9,9,8,8-heptafluorodeciloxi o similares.
Un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo fenilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) es un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} no sustituido o sustituido en el anillo de fenilo que constituye el grupo alquilo con 1 a 5, preferiblemente 1 a 3 sustituyentes (preferiblemente 1 o 2 sustituyentes si el sustituyente es un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi) seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo fenilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, cuyos ejemplos incluyen un grupo bencilo, un grupo 1-fenetilo, un grupo 2-fenetilo, un grupo 3-fenilpropilo, un grupo 2-fenilpropilo, un grupo 4-fenilbutilo, un grupo 5-fenilpentilo, un grupo 4-fenilpentilo, un grupo 6-fenilhexilo, un grupo 2,3-metilendioxibencilo, un grupo 3,4-metilendioxibencilo, un grupo 3-fenilbencilo, un grupo 2-fenilbencilo, un grupo 4-fenilbencilo, un grupo 3,4-difenilbencilo, un grupo 2,4,6-trifenilbencilo, un grupo 2-fluorobencilo, un grupo 3-fluorobencilo, un grupo 4-fluorobencilo, un grupo 2-clorobencilo, un grupo 3-clorobencilo, un grupo 4-clorobencilo, un grupo 2-bromobencilo, un grupo 3-bromobencilo, un grupo 4-bromobencilo, un grupo 2-yodobencilo, un grupo 3-yodobencilo, un grupo 4-yodobencilo, un grupo 2,3-difluorobencilo, un grupo 3,4-difluorobencilo, un grupo 3,5-difluorobencilo, un grupo 2,4-difluorobencilo, un grupo 2,6-difluorobencilo, un grupo 2,3-diclorobencilo, un grupo 3,4-diclorobencilo, un grupo 3,5-diclorobencilo, un grupo 2,4-diclorobencilo, un grupo 2,6-diclorobencilo, un grupo 2-fluoro-4-bromobencilo, un grupo 4-cloro-3-fluorobencilo, un grupo 2,3,4-triclorobencilo, un grupo 3,4,5-trifluorobencilo, un grupo 2,4,6-triclorobencilo, un grupo 4-etilbencilo, un grupo 4-sec-butilbencilo, un grupo 4-isopropilbencilo, un grupo 4-n-butilbencilo, un grupo 4-metilbencilo, un grupo 2-metilbencilo, un grupo 3-metilbencilo, un grupo 2,4-dimetilbencilo, un grupo 2,3-dimetilbencilo, un grupo 2,6-dimetilbencilo, un grupo 3,5-dimetilbencilo, un grupo 2,5-dimetilbencilo, un grupo 2,4,6-trimetilbencilo, un grupo 3,5-ditrifluorometilbencilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorobencilo, un grupo 4-isopropoxibencilo, un grupo 4-n-butoxibencilo, un grupo 4-terc-butoxibencilo, un grupo 4-metoxibencilo, un grupo 2-metoxibencilo, un grupo 3-metoxibencilo, un grupo 2,4-dimetoxibencilo, un grupo 2,3-dimetoxibencilo, un grupo 2,6-dimetoxibencilo, un grupo 3,5-dimetoxibencilo, un grupo 2,5-dimetoxibencilo, un grupo 2,4,6-trimetoxibencilo, un grupo 3,5-ditrifluorometoxibencilo, un grupo 2-isopropoxibencilo, un grupo 3-cloro-4-metoxibencilo, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxibencilo, un grupo 3-metil-4-fluorobencilo, un grupo 4-bromo-3-trifluorometil-bencilo, un grupo 2-trifluorometilbencilo, un grupo 3-trifluorometilbencilo, un grupo 4-trifluorometilbencilo, un grupo 2-pentafluoroetilbencilo, un grupo 3-pentafluoroetilbencilo, un grupo 4-pentafluoroetil-bencilo, un grupo 2-trifluorometoxibencilo, un grupo 3-trifluorometoxibencilo, un grupo 4-trifluorometoxi-bencilo, un grupo 2-pentafluoroetoxibencilo, un grupo 3-pentafluoroetoxibencilo, un grupo 4-pentafluoroetoxi-bencilo, un grupo 2-(2-trifluorometilfenil)etilo, un grupo 2-(3-trifluorometilfenil)etilo, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)etilo, un grupo 2-(2-trifluoro-metoxifenil)etilo, un grupo 1-(3-trifluorometoxi-fenil)etilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)etilo, un grupo 2-(2-pentafluoroetoxifenil)etilo, un grupo 2-(3-pentafluoroetoxifenil)etilo, un grupo 2-(4-pentafluoro-etoxifenil)etilo, un grupo 3-(2-trifluorometilfenil)-propilo, un grupo 3-(3-trifluorometilfenil)propilo, un grupo 3-(4-trifluorometilfenil)propilo, un grupo 3-(2-trifluorometoxifenil)propilo, un grupo 3-(3-trifluoro-metoxifenil)propilo, un grupo 3-(4-trifluorometoxi-fenil)propilo, un grupo 3-(3-pentafluoroetoxifenil)-propilo, un grupo 3-(4-pentafluoroetoxifenil)propilo, un grupo 4-(3-pentafluoroetoxifenil)butilo, un grupo 5-(4-trifluorometilfenil)pentilo, un grupo 4-(4-trifluoro-metilfenil)pentilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxi-fenilpentilo, un grupo 6-(3-trifluorometilfenil)hexilo, un grupo 6-(4-trifluorometilfenil)hexilo, un grupo 6-(4-trifluorometoxifenil)hexilo, un grupo 4-(4-clorofenil)-butilo o similares.
Un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo -N(R^{11A})R^{12A} (donde R^{11A} y R^{12A} son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} o un grupo fenilo, y R^{11A} y R^{12A} se pueden unir entre sí a través o no a través de un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre para formar un anillo heterocíclico saturado de cinco a siete miembros junto con el átomo de nitrógeno adyacente), un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6}, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con amino que puede tener grupo alquilo C_{1}-C_{6}(s) como sustituyente, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido] incluye, además de un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo fenilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes (preferiblemente 1 o 2 sustituyentes si el sustituyente es un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi) seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido que contiene de 1 a 6 átomos de carbono), un grupo -N (R^{11A})R^{12A} (donde R^{11A} y R^{12A} son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes o un grupo fenilo, y R^{11A} y R^{12A} como se describe más adelante se pueden unir entre sí a través o no a través de un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre para formar un anillo heterocíclico saturado de cinco a siete miembros junto con el átomo de nitrógeno adyacente), un grupo fenoxi como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido que contiene de 1 a 6 átomos de carbono), un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente como se ha descrito antes, un átomo de halógeno como se ha descrito antes, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido como se ha descrito antes y un átomo de halógeno como se ha descrito antes, un grupo alcoxi C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido como se ha descrito antes], por ejemplo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)bencilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)bencilo, un grupo 4-(4-clorofenil)bencilo, un grupo 4-(4-trifluorometil-fenoxi)bencilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenoxi)-bencilo, un grupo 4-(4-clorofenoxi)bencilo, un grupo 4-fenoxibencilo, un grupo 3-fenoxibencilo, un grupo 2-fenoxibencilo, un grupo 2-4-difenoxibencilo, un grupo 2,4,6-trifenoxibencilo, un grupo 4-benciloxibencilo, un grupo 3-benciloxibencilo, un grupo 2-benciloxibencilo, un grupo 3,4-dibenciloxibencilo, un grupo 3,4,5-tribenciloxibencilo, un grupo 4-octiloxibencilo, un grupo 3-noniloxibencilo, un grupo 2-deciloxibencilo, un grupo 4-heptiloxibencilo, un grupo 2,4-dioctiloxibencilo, un grupo 3,4,6-trioctiloxibencilo, un grupo 4-(8,8,8-trifluorooctiloxi)bencilo, un grupo 4-dimetilamino-bencilo, un grupo 4-difenilaminobencilo, un grupo 4-(3-dimetilaminopropoxi)bencilo, un grupo 4-di-n-butilaminobencilo, un grupo 3-(N-metil-N-etilamino)-bencilo, un grupo 2-(N-metil-N-fenilamino)bencilo, un grupo 2,4,6-metilaminobencilo, un grupo 3-(3-dimetilaminopropoxi)bencilo, un grupo 2,4-di-n-butilaminobencilo, un grupo 4-(2-metilaminoetoxi)-bencilo, un grupo 2-(4-metilaminobutoxi)bencilo, un grupo 4-(2-dimetilaminoetoxi)bencilo, un grupo 2,3-dietilaminometoxibencilo, un grupo 2,4,6-tri(2-dimetil-aminoetoxi)bencilo, un grupo 2-fenoxi-3-fenilbencilo, un grupo 4-octiloxi-3-trifluorometoxibencilo, un grupo 4-benciloxi-2-dimetilaminobencilo, un grupo 4-(1-pirrolidinil)bencilo, un grupo 4-(1-piperidil)bencilo o similares.
Un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] incluye un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno como se ha descrito antes, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido como se ha descrito antes y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido como se ha descrito antes], por ejemplo, un grupo (2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofurilmetilo, un grupo 1-(2-benzofuril)etilo, un grupo 2-(3-benzofuril)etilo, un grupo 3-(4-benzofuril)propilo, un grupo 2-(5-benzofuril)propilo, un grupo 2-(6-benzofuril)propilo, un grupo 4-(7-benzofuril)butilo, un grupo 5-(2-benzofuril)pentilo, un grupo 4-(3-benzofuril)pentilo, un grupo 6-(4-benzofuril)hexilo, un grupo 2-metil-3-(5-benzofuril)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(6-benzofuril)etilo, un grupo (5-cloro-2-benzofuril)metilo, un grupo 2-(5-trifluorometoxibenzofuril)metilo, un grupo 2-(5-trifluorometilbenzofuril)metilo, un grupo (6-trifluorometilbenzofuril)metilo, un grupo 2-(5-metilbenzofuril)metilo, un grupo 2-(5-metoxibenzofuril)metilo, un grupo (5,6-dibromo-2-benzofuril)metilo, un grupo (3,5,6-trifluoro-2-benzofuril)metilo, un grupo 2-(5,6-dimetilbenzofuril)metilo, un grupo 2-(5,7-dimetoxibenzofuril)metilo, un grupo 2-(5,6,7-trimetilbenzofuril)metilo, un grupo 2-(3,5,6-trimetoxibenzofuril)metilo, un grupo 2-(5-trifluorometil-6-clorobenzofuril)metilo, un grupo 2-(5-trifluorometoxi-6-metoxibenzofuril)metilo o similares.
Un grupo fenilsulfonilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituidos] es un grupo fenilsulfonilo no sustituido o que tiene de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes (preferiblemente 1 o 2 sustituyentes si el sustituyente es un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi) seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi como se ha definido antes, por ejemplo, un grupo fenilsulfonilo, un grupo 2-fluorofenilsulfonilo, un grupo 3-fluorofenilsulfonilo, un grupo 4-fluorofenilsulfonilo, un grupo 2-clorofenilsulfonilo, un grupo 3-clorofenilsulfonilo, un grupo 4-clorofenilsulfonilo, un grupo 2-bromofenilsulfonilo, un grupo 3-bromofenilsulfonilo, un grupo 4-bromofenilsulfonilo, un grupo 2-yodofenilsulfonilo, un grupo 3-yodofenilsulfonilo, un grupo 4-yodofenilsulfonilo, un grupo 2,3-difluorofenilsulfonilo, un grupo 3,4-difluorofenilsulfonilo, un grupo 3,5-difluorofenil-sulfonilo, un grupo 2,4-difluorofenilsulfonilo, un grupo 2,6-difluorofenilsulfonilo, un grupo 2,3-diclorofenilsulfonilo, un grupo 3,4-diclorofenil-sulfonilo, un grupo 3,5-diclorofenilsulfonilo, un grupo 2,4-diclorofenilsulfonilo, un grupo 2,6-diclorofenil-sulfonilo, un grupo 3,4,5-trifluorofenilsulfonilo, un grupo 3,4,5-triclorofenilsulfonilo, un grupo 2,4,6-trifluorofenilsulfonilo, un grupo 2,4,6-triclorofenil-sulfonilo, un grupo 2-fluoro-4-bromofenilsulfonilo, un grupo 4-cloro-3-fluorofenilsulfonilo, un grupo 2,3,4-triclorofenilsulfonilo, un grupo 3,4,5-trifluorofenil-sulfonilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorofenilsulfonilo, un grupo 2,4,6-trimetilfenilsulfonilo, un grupo 4-n-butilfenilsulfonilo, un grupo 2,4-dimetilfenilsulfonilo, un grupo 2,3-dimetilfenilsulfonilo, un grupo 2,6-dimetilfenilsulfonilo, un grupo 3,5-dimetilfenil-sulfonilo, un grupo 2,5-dimetilfenilsulfonilo, un grupo 3,5-ditrifluorometilfenilsulfonilo, un grupo 4-n-butoxifenilsulfonilo, un grupo 2,4-dimetoxifenilsulfonilo, un grupo 2,3-dimetoxifenil-sulfonilo, un grupo 2,6-dimetoxifenilsulfonilo, un grupo 3,5-dimetoxifenilsulfonilo, un grupo 2,5-dimetoxifenil-sulfonilo, un grupo 2,4,6-trimetoxifenilsulfonilo, un grupo 3,5-ditrifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 3-cloro-4-metoxifenilsulfonilo, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 3-metil-4-fluorofenilsulfonilo, un grupo 4-bromo-3-trifluorometil-fenilsulfonilo, un grupo 2-metilfenilsulfonilo, un grupo 3-metilfenilsulfonilo, un grupo 4-metilfenilsulfonilo, un grupo 2-metil-3-clorofenilsulfonilo, un grupo 3-metil-4-clorofenilsulfonilo, un grupo 2-cloro-4-metilfenil-sulfonilo, un grupo 2-metil-3-fluorofenilsulfonilo, un grupo 2-trifluorometilfenilsulfonilo, un grupo 3-trifluorometilfenilsulfonilo, un grupo 4-trifluorometil-fenilsulfonilo, un grupo 2-pentafluoroetilfenilsulfonilo, un grupo 3-pentafluoroetilfenilsulfonilo, un grupo 4-pentafluoroetilfenilsulfonilo, un grupo 2-isopropil-fenilsulfonilo, un grupo 3-isopropilfenilsulfonilo, un grupo 4-isopropilfenilsulfonilo, un grupo 2-terc-butilfenilsulfonilo, un grupo 3-terc-butilfenilsulfonilo, un grupo 4-terc-butilfenilsulfonilo, un grupo 2-sec-butilfenilsulfonilo, un grupo 3-sec-butilfenilsulfonilo, un grupo 4-sec-butilfenilsulfonilo, un grupo 2-n-heptafluoropropilfenilsulfonilo, un grupo 3-n-heptafluoropropilfenilsulfonilo, un grupo 4-n-heptafluoropropilfenilsulfonilo, un grupo 4-n-pentilfenilsulfonilo, un grupo 4-n-hexilfenilsulfonilo, un grupo 2-metoxifenilsulfonilo, un grupo 3-metoxifenilsulfonilo, un grupo 4-metoxifenilsulfonilo, un grupo 3-cloro-2-metoxifenilsulfonilo, un grupo 2-fluoro-3-metoxifenilsulfonilo, un grupo 2-fluoro-4-metoxi-fenilsulfonilo, un grupo 2,6-dimetoxifenilsulfonilo, un grupo 2,3,4-trifluorofenilsulfonilo, un grupo 2,4,6-trifluorofenilsulfonilo, un grupo 2-trifluorometoxi-fenilsulfonilo, un grupo 3-trifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 4-trifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 3-fluoro-2-trifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 2-fluoro-3-trifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 3-fluoro-4-trifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 3-cloro-2-trifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 2-cloro-3-trifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 3-cloro-4-trifluorometoxifenilsulfonilo, un grupo 2-pentafluoro-etoxifenilsulfonilo, un grupo 3-pentafluoroetoxi-fenilsulfonilo, un grupo 4-pentafluoroetoxifenil-sulfonilo, un grupo 3-cloro-2-pentafluoroetoxi-fenilsulfonilo, un grupo 2-cloro-3-pentafluoroetoxi-fenilsulfonilo, un grupo 3-cloro-4-pentafluoroetoxifenil-sulfonilo, un grupo 2-isopropoxifenilsulfonilo, un grupo 3-isopropoxifenilsulfonilo, un grupo 4-isopropoxi-fenilsulfonilo, un grupo 2-terc-butoxifenilsulfonilo, un grupo 3-terc-butoxifenilsulfonilo, un grupo 4-terc-butoxifenilsulfonilo, un grupo 2-sec-butoxifenil-sulfonilo, un grupo 3-sec-butoxifenilsulfonilo, un grupo 4-sec-butoxifenilsulfonilo, un grupo 2-n-heptafluoro-propoxifenilsulfonilo, un grupo 3-n-heptafluoropropoxi-fenilsulfonilo, un grupo 4-n-heptafluoropropoxifenil-sulfonilo, un grupo 4-n-pentoxifenilsolfonilo, un grupo 4-n-hexiloxifenilsulfonilo, un grupo 2,3-metilendioxi-fenilsulfonilo, un grupo 3,4-metilendioxifenilsulfonilo o similares.
Un grupo fenoxicarbonilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] incluye un grupo fenoxicarbonilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo fenoxicarbonilo, un grupo 2-fluorofenoxicarbonilo, un grupo 3-fluorofenoxicarbonilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorofenoxicarbonilo, un grupo 4-fluorofenoxi-carbonilo, un grupo 2-clorofenoxicarbonilo, un grupo 3-clorofenoxicarbonilo, un grupo 4-clorofenoxicarbonilo, un grupo 2,3-diclorofenoxicarbonilo, un grupo 3,4-diclorofenoxicarbonilo, un grupo 3,5-diclorofenoxi-carbonilo, un grupo 2-bromofenoxicarbonilo, un grupo 3-bromofenoxicarbonilo, un grupo 4-bromofenoxicarbonilo, un grupo 2-metilfenoxicarbonilo, un grupo 3-metilfenoxicarbonilo, un grupo 4-metilfenoxicarbonilo, un grupo 2-etilfenoxicarbonilo, un grupo 3-etilfenoxicarbonilo, un grupo 4-etilfenoxicarbonilo, un grupo 4-n-propilfenoxicarbonilo, un grupo 4-terc-butilfenoxicarbonilo, un grupo 4-n-butilfenoxicarbonilo, un grupo 2,3-dimetilfenoxicarbonilo, un grupo 3,4,5-trimetilfenoxicarbonilo, un grupo 4-n-pentilfenoxi-carbonilo, un grupo 4-n-hexilfenoxicarbonilo, un grupo 2-fluoro-4-bromofenoxicarbonilo, un grupo 4-cloro-3-fluorofenoxicarbonilo, un grupo 2,3,4-triclorofenoxi-carbonilo, un grupo 2,4,6-triclorofenoxicarbonilo, un grupo 4-isopropilfenoxicarbonilo, un grupo 4-n-butilfenoxicarbonilo, un grupo 2,4-dimetilfenoxi-carbonilo, un grupo 2,3-dimetilfenoxicarbonilo, un grupo 2,6-dimetilfenoxicarbonilo, un grupo 3,5-dimetilfenoxi-carbonilo, un grupo 2,5-dimetilfenoxicarbonilo, un grupo 2,4,6-trimetilfenoxicarbonilo, un grupo 3,5-ditrifluorometilfenoxicarbonilo, un grupo 4-n-butoxifenoxicarbonilo, un grupo 2,4-dimetoxifenoxi-carbonilo, un grupo 2,3-dimetoxifenoxicarbonilo, un grupo 2,6-dimetoxifenoxicarbonilo, un grupo 3,5-dimetoxifenoxicarbonilo, un grupo 2,5-dimetoxifenoxi-carbonilo, un grupo 3,5-ditrifluorometoxifenoxicarbonilo, un grupo 3-cloro-4-metoxifenoxicarbonilo, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxifenoxicarbonilo, un grupo 3-metil-4-fluorofenoxicarbonilo, un grupo 4-bromo-3-trifluoro-metilfenoxicarbonilo, un grupo 2-trifluorometil-fenoxicarbonilo, un grupo 3-trifluorometilfenoxi-carbonilo, un grupo 4-trifluorometilfenoxicarbonilo, un grupo 2-pentafluoroetilfenoxicarbonilo, un grupo 3-pentafluoroetilfenoxicarbonilo, un grupo 4-pentafluoro-etilfenoxicarbonilo, un grupo 2-metoxifenoxicarbonilo, un grupo 3-metoxifenoxicarbonilo, un grupo 4-metoxi-fenoxicarbonilo, un grupo 2-etoxifenoxicarbonilo, un grupo 3-etoxifenoxicarbonilo, un grupo 4-etoxifenoxi-carbonilo, un grupo 4-n-propoxifenoxicarbonilo, un grupo 4-terc-butoxifenoxicarbonilo, un grupo 4-n-butoxifenoxi-carbonilo, un grupo 2,3-dimetoxifenoxicarbonilo, un grupo 3,4,5-trimetoxifenoxicarbonilo, un grupo 4-n-pentoxi-fenoxicarbonilo, un grupo 4-n-hexiloxifenoxicarbonilo, un grupo 2-trifluorometoxifenoxicarbonilo, un grupo 3-trifluorometoxifenoxicarbonilo, un grupo 4-trifluoro-metoxifenoxicarbonilo, un grupo 2-pentafluoroetoxi-fenoxicarbonilo, un grupo 3-pentafluoroetoxifenoxi-carbonilo, un grupo 4-pentafluoroetoxifenoxicarbonilo o similares.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con alcoxi C_{1}-C_{6} es un grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6}, ambos descritos antes, cuyos ejemplos incluyen un grupo metoximetilo, un grupo 2-metoxietilo, un grupo 3-metoxipropilo, un grupo 4-metoxibutilo, un grupo 5-metoxipentilo, un grupo 6-metoxihexilo, un grupo etoximetilo, un grupo 2-etoxietilo, un grupo 3-etoxipropilo, un grupo 2-isopropoxietilo, un grupo terc-butoximetilo, un grupo pentiloximetilo, un grupo hexiloximetilo, un grupo 2-(terc-butoxi)etilo, un grupo 3-(terc-butoxi)propilo, un grupo 6-(terc-butoxi)hexilo, un grupo 4-(terc-butoxi)butilo o similares.
Un grupo alquenilo C_{2}-C_{6} incluye un grupo vinilo, un grupo 2-propenilo, un grupo 3-butenilo, un grupo 2-butenilo, un grupo 4-pentenilo, un grupo 3-pentenilo, un grupo 5-hexenilo, un grupo 4-hexenilo, un grupo 3-hexenilo o similares.
Un grupo alcanoilo C_{2}-C_{6} sustituido con alcoxi C_{1}-C_{6} es un grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo alcanoilo C_{2}-C_{6}, ambos descritos antes, cuyos ejemplos incluyen un grupo 2-metoxiacetilo, un grupo 2-metoxipropionilo, un grupo 3-metoxipropionilo, un grupo 4-metoxibutirilo, un grupo 5-metoxipentanoilo, un grupo 6-metoxihexanoilo, un grupo 2-etoxiacetilo, un grupo 2-etoxipropionilo, un grupo 3-etoxipropionilo, un grupo 2-isopropoxipropionilo, un grupo 2-(terc-butoxi)acetilo, un grupo 2-pentiloxiacetilo, un grupo 2-hexiloxiacetilo, un grupo 2-(terc-butoxi)propionilo, un grupo 3-(terc-butoxi)propionilo, un grupo 6-(terc-butoxi)hexanoilo, un grupo 4-(terc-butoxi)butirilo o similares.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con cicloalquilo C_{3}-C_{8} es un grupo que consiste en un grupo alquilo cíclico que contiene de 3 a 8 átomos de carbono y un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, cuyos ejemplos son un grupo ciclopropilmetilo, un grupo 2-ciclopropiletilo, un grupo 3-ciclopropilpropilo, un grupo 4-ciclopropilbutilo, un grupo 5-ciclopropilpentilo, un grupo 6-ciclopropilhexilo, un grupo ciclobutilmetilo, un grupo 2-ciclobutiletilo, un grupo 3-ciclobutilpropilo, un grupo 4-ciclobutilbutilo, un grupo 5-ciclobutilpentilo, un grupo 6-ciclobutilhexilo, un grupo ciclopentilmetilo, un grupo 2-ciclopentiletilo, un grupo 3-ciclopentilpropilo, un grupo 4-ciclopentilbutilo, un grupo 5-ciclopentilpentilo, un grupo 6-ciclopentilhexilo, un grupo ciclohexilmetilo, un grupo 2-ciclohexiletilo, un grupo 3-ciclohexilpropilo, un grupo 4-ciclohexilbutilo, un grupo 5-ciclohexilpentilo, un grupo 6-ciclohexilhexilo, un grupo cicloheptilmetilo, un grupo 2-cicloheptiletilo, un grupo 3-cicloheptilpropilo, un grupo 4-cicloheptilbutilo, un grupo 5-cicloheptilpentilo, un grupo 6-cicloheptilhexilo, un grupo ciclooctilmetilo, un grupo 2-ciclooctiletilo, un grupo 3-ciclooctilpropilo, un grupo 4-ciclooctilbutilo, un grupo 5-ciclooctilpentilo, un grupo 6-ciclooctilhexilo o similares.
Un grupo piridilalquilo C_{1}-C_{6} incluye un grupo 2-piridilmetilo, un grupo 2-(3-piridil)etilo, un grupo 1-(4-piridil)etilo, un grupo 3-(2-piridil)propilo, un grupo 4-(3-piridil) butilo, 5-(4-piridil)pentilo, un grupo 6-(2-piridil)hexilo, un grupo 2-metil-3-(3-piridil)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(2-piridil)etilo o similares.
Un grupo imidazolilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de imidazol porta opcionalmente como sustituyente un grupo fenilo) incluye un grupo imidazolilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de imidazol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 2 grupos fenilo), por ejemplo, un grupo 4-imidazolilmetilo, un grupo 2-(4-imidazolil)etilo, un grupo 3-(2-imidazolil)propilo, un grupo 4-(1-imidazolil)butilo, un grupo 5-(5-imidazolil)pentilo, un grupo 6-(4-imidazolil)hexilo, un grupo 2,5-difenil-1-imidazolilmetilo, un grupo 2-fenil-4-imidazolilmetilo, un grupo 2-(2-fenil-4-imidazolil)etilo, un grupo 3-(2-fenil-4-imidazolil)propilo, un grupo 4-(2-fenil-5-imidazolil)-butilo, un grupo 5-(2-fenil-4-imidazolil)pentilo, un grupo 6-(2-fenil-4-imidazolil)hexilo o similares.
Un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinolilo (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}) incluye un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinolilo (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}), por ejemplo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-1-quinolilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-2-quinolilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-3-quinolilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-4-quinolilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-5-quinolilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-6-quinolilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-7-quinolilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-8-quinolilo, un grupo 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-1-quinolilo, un grupo 4-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-1-quinolilo, un grupo 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahidro-1-quinolilo, un grupo 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-6-quinolilo, un grupo 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-4-quinolilo, un grupo 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-7-quinolilo, un grupo 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-8-quinolilo, un grupo 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-5-quinolilo, un grupo 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-3-quinolilo, un grupo 2-metil-1,2,3,4-tetrahidro-1-quinolilo, un grupo 4-etil-1,2,3,4-tetrahidro-1-quinolilo, un grupo 2,4-dimetil-1,2,3,4-tetrahidro-1-quinolilo, un grupo 1,5,6-trimetil-1,2,3,4-tetrahidro-1-quinolilo, un grupo 1,4,5,6-tetrametil-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-1-quinolilo, un grupo 1-propil-1,2,3,4-tetrahidro-6-quinolilo, un grupo 5-n-pentil-1,2,3,4-tetrahidro-4-quinolilo, un grupo 6-n-hexil-1,2,3,4-tetrahidro-7-quinolilo, un grupo 7-terc-butil-1,2,3,4-tetrahidro-8-quinolilo, un grupo 8-n-pentil-1,2,3,4-tetrahidro-8-quinolilo, un grupo 1-n-hexil-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-8-quinolilo, un grupo 1-metil-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-5-quinolilo, un grupo 3-etil-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-3-quinolilo o similares.
Un grupo amino que puede tener uno o varios grupos alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyentes incluyen un grupo amino que puede tener de 1 a 2 grupos alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyentes, por ejemplo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo etilamino, un grupo n-propilamino, un grupo isopropilamino, un grupo n-butilamino, un grupo terc-butilamino, un grupo n-pentilamino, un grupo n-hexilamino, un grupo dimetilamino, un grupo dietilamino, un grupo di-n-propilamino, un grupo di-n-butilamino, un grupo di-n-pentilamino, un grupo di-n-hexilamino, un grupo N-metil-N-etilamino, un grupo N-etil-N-n-propilamino, un grupo N-metil-N-n-butilamino, un grupo N-metil-N-n-hexilamino o similares.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con ciano incluye un grupo cianometilo, un grupo 2-cianoetilo, un grupo 1-cianoetilo, un grupo 3-cianopropilo, un grupo 4-cianobutilo, un grupo 5-cianopentilo, un grupo 6-cianohexilo, un grupo 2-metil-3-cianopropilo, un grupo 1,1-dimetil-2-cianoetilo o similares.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con furilo incluye un grupo 2-furilmetilo, un grupo 3-furilmetilo, un grupo 2-(2-furil)etilo, un grupo 1-(3-furil)etilo, un grupo 3-(2-furil)propilo, un grupo 3-(3-furil)propilo, un grupo 4-(2-furil)butilo, un grupo 4-(3-furil)butilo, un grupo 5-(2-furil)pentilo, un grupo 5-(3-furil)pentilo, un grupo 6-(2-furil)hexilo, un grupo 6-(3-furil)hexilo o similares.
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo alquilo C_{1} a C_{6} sustituido con piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilo como sustituyentes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo 1-piperazinilmetilo, un grupo 2-(2-piperazinil)etilo, un grupo 1-(1-piperazinil)etilo, un grupo 3-(1-piperazinil)propilo, un grupo 4-(1-piperazinil)butilo, un grupo 5-(2-piperazinil)pentilo, un grupo 6-(1-piperazinil)hexilo, un grupo 2-(4-fenil-1-piperazinil)etilo, un grupo 3-(4-fenil-1-piperazinil)propilo, un grupo 4-(4-fenil-1-piperazinil)butilo, un grupo 5-(4-fenol-1-piperazinil)pentilo, un grupo 6-(4-fenil-1-piperazinil)hexilo, un grupo 2-(4-(2-fluorofenil)-1-piperazinil)etilo, un grupo 3-(4-(2-fluorofenil)-1-piperazinil)propilo, un grupo 4-(4-(2,3-difluorofenil)-1-piperazinil)butilo, un grupo 5-(4-(2-fluorofenil)-1-piperazinil)pentilo, un grupo 6-(4-(4-fluorofenil)-1-piperazinil)hexilo, un grupo 3-(4-(3-fluorofenil)-1-piperazinil)propilo, un grupo 4-(4-(3-fluorofenil)-1-piperazinil)butilo, un grupo 5-(4-(3-fluorofenil)-1-piperazinil)pentilo, un grupo 3-(4-(4-fluorofenil)-1-piperazinil)propilo, un grupo 4-(4-(fluorofenil)-1-piperazinil)butilo, un grupo 5-(4-(4-fluorofenil)-1-piperazinil)pentilo, un grupo 6-(4-(fluorofenil)-1-piperazinil)hexilo, un grupo 2-(4-(2,3-diclorofenil)-1-piperazinil)etilo, un grupo 3-(4-(2-clorofenil)-1-piperazinil)propilo, un grupo 4-(4-(2-clorofenil)-1-piperazinil)butilo, un grupo 5-(4-(2,4,6-triclorofenil)-1-piperazinil)pentilo, un grupo 6-(4-(2-clorofenil)-1-piperazinil)hexilo, un grupo 2-(4-(3-clorofenil)-1-piperazinil)etilo, un grupo 3-(4-(3-clorofenil)-1-piperazinil)propilo, un grupo 4-(4-(3-clorofenil)-1-piperazinil)butilo, un grupo 5-(4-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)-1-piperazinil)pentilo, un grupo 6-(4-(3-cloro-4-metilfenil)-1-piperazinil)hexilo, un grupo 2-(4-(4-clorofenil)-1-piperazinil)etilo, un grupo 3-(4-(4-clorofenil)-1-piperazinil)propilo, un grupo 4-(4-(4-cloro-3-metoxifenil)-1-piperazinil)butilo, un grupo 5-(4-(4-clorofenil)-1-piperazinil)pentilo, un grupo 6-(4-(4-clorofenil)-1-piperazinil)hexilo, un grupo 2-(4-(2-metilfenil)-1-piperazinil)metilo, un grupo 2-(4-(2,4-dimetilfenil)-1-piperazinil)metilo, un grupo 2-(4-(2,4,6-trimetilfenil)-1-piperazinil)metilo, un grupo 2-(4-(2-trifluorometilfenil)-1-piperazinil)etilo, un grupo 3-(4-(3,5-ditrifluorometilfenil)-1-piperazinil)propilo, un grupo 4-(4-(2-trifluorometilfenil)-1-piperazinil)butilo, un grupo 5-(4-(2-trifluorometilfenil)-1-piperazinil)-pentilo, un grupo 6-(4-(2-trifluorometilfenil)-1-piperazinil) hexilo, un grupo 3-(4-(3-trifluoro-metilfenil)-1-piperazinil)propilo, un grupo 4-(4-(3-trifluorometilfenil)-1-piperazinil)butilo, un grupo 5-(4-(3-trifluorometilfenil)-1-piperazinil)pentilo, un grupo 3-(4-(4-trifluorometilfenil)-1-piperazinil)propilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometilfenil)-1-piperazinil)butilo, un grupo 5-(4-(4-trifluorometilfenil)-1-piperazinil)-pentilo, un grupo 6-(4-(4-trifluorometilfenil)-1-piperazinil)hexilo, un grupo 2-(4-(3,5-ditrifluoro-metoxifenil)-1-piperazinil)etilo, un grupo 2-(4-(2-metoxifenil)-1-piperazinil)metilo, un grupo 2-(4-(2,4-dimetoxifenil)-1-piperazinil)metilo, un grupo 2-(4-(2,4,6-trimetoxifenil)-1-piperazinil)metilo, un grupo 3-(4-(2-trifluorometoxifenil)-1-piperazinil)propilo, un grupo 4-(4-(2-trifluorometoxifenil)-1-piperazinil)butilo, un grupo 5-(4-(2-trifluorometoxifenil)-1-piperazinil)-pentilo, un grupo 6-(4-(2-trifluorometoxifenil)-1-piperazinil)hexilo, un grupo 3-(4-(3-trifluoro-metoxifenil)-1-piperazinil)propilo, un grupo 4-(4-(3-trifluorometoxifenil)-1-piperazinil)butilo, un grupo 5-(4-(3-trifluorometoxifenil)-1-piperazinil)pentilo, un grupo 3-(4-(4-trifluorometoxifenil)-1-piperazinil)-propilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometoxifenil)-1-piperazinil)butilo, un grupo 5-(4-(4-trifluoro-metoxifenil)-1-piperazinil)pentilo, un grupo 6-(4-(4-trifluorometoxifenil)-1-piperazinil)hexilo, un grupo 2,4-difenil-1-piperazinilmetilo, un grupo (2,4,5-trifenil-1-piperazinil)metilo o similares.
R^{9} y R^{10}, R^{11A} y R^{12A}, o R^{11B} y R^{12B} se pueden unir entre sí directamente o a través de un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, para formar un grupo anular heterocíclico saturado de 5-7 miembros junto con el átomo de nitrógeno adyacente. Los ejemplos del grupo anular heterocíclico saturado de 5-7 miembros pueden incluir un grupo pirrolidinilo, un grupo piperazilo, un grupo piperidilo, un grupo morfolino, un grupo tiomorfolino, y un grupo homopipera-
zinilo.
R^{9} y R^{10} se pueden unir entre sí directamente o a través de un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, para formar un grupo 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolilo, un grupo isoindolilo, o el anillo heterocíclico saturado de 5-7 miembros anterior junto con el átomo de nitrógeno adyacente. El grupo o anillo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en los siguientes grupos: un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo benzoilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6}, un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6}, un grupo piperidilo, un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo amino donde al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo benzoxazolilo, un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), y un grupo benzimidazolilo. En cuanto a tales sustituyentes, pueden estar presentes de 1 a 3 grupos seleccionados entre los siguientes grupos, cada uno de los cuales se ha descrito antes o se describe más adelante,: un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo benzoilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6}, un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y en un caso en el que el sustituyente es un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, están presentas preferiblemente 1 o 2 grupos], un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6}, un grupo piperidilo, un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo amino donde 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo benzoxazolilo, un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y un grupo alcoxi lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido que contiene de 1 a 6 átomos de carbono), y un grupo benzimidazolilo.
R^{11B} y R^{12B} se pueden unir entre sí directamente o a través de un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, para formar el anillo heterocíclico saturado de 5-7 miembros descrito antes junto con el átomo de nitrógeno adyacente. El anillo heterocíclico saturado de 5-7 miembros porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo y un grupo amino [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}]. Un ejemplo del sustituyente puede ser un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo y un grupo amino [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}], descritos antes o más adelante. Tales 1 a 3 sustituyentes pueden estar sustituidos en el anillo heterocíclico.
El término un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]] se utiliza en la presente memoria para significar un grupo fenilo no sustituido o el grupo fenilo definido antes, un grupo que comprende de 1 a 5 sustituyentes, y preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido. Los ejemplos del grupo fenilo pueden incluir un grupo fenilo, un grupo 2-fenilfenilo, un grupo 3-fenilfenilo, un grupo 4-fenilfenilo, un grupo 2,3-difenilfenilo, un grupo 2,4,6-trifenilfenilo, un grupo 2-fluorofenilo, un grupo 3-fluorofenilo, un grupo 4-fluorofenilo, un grupo 2-clorofenilo, un grupo 3-clorofenilo, un grupo 4-clorofenilo, un grupo 2-bromofenilo, un grupo 3-bromofenilo, un grupo 4-bromofenilo, un grupo 2-yodofenilo, un grupo 3-yodofenilo, un grupo 4-yodofenilo, un grupo 2,3-difluorofenilo, un grupo 3,4-difluorofenilo, un grupo 3,5-difluorofenilo, un grupo 2,4-difluorofenilo, un grupo 2,6-difluorofenilo, un grupo 2,3-diclorofenilo, un grupo 3,4-diclorofenilo, un grupo 3,5-diclorofenilo, un grupo 2,4-diclorofenilo, un grupo 2,6-diclorofenilo, un grupo 3,4,5-trifluorofenilo, un grupo 3,4,5-triclorofenilo, un grupo 2,4,6-trifluorofenilo, un grupo 2,4,6-triclorofenilo, un grupo 2-fluoro-4-bromofenilo, un grupo 4-cloro-3-fluorofenilo, un grupo 2,3,4-triclorofenilo, un grupo 3,4,5-trifluorofenilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorofenilo, un grupo 2,4,6-trimetilfenilo, un grupo 4-n-butilfenilo, un grupo 2,4-dimetilfenilo, un grupo 2,3-dimetilfenilo, un grupo 2,6-dimetilfenilo, un grupo 3,5-dimetilfenilo, un grupo 2,5-dimetilfenilo, un grupo 3,5-ditrifluorometilfenilo, un grupo 4-n-butoxifenilo, un grupo 2,4-dimetoxifenilo, un grupo 2,3-dimetoxifenilo, un grupo 2,6-dimetoxifenilo, un grupo 3,5-dimetoxifenilo, un grupo 2,5-dimetoxifenilo, un grupo 2,4,6-trimetoxifenilo, un grupo 3,5-ditrifluorometoxifenilo, un grupo 3-cloro-4-metoxifenilo, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxifenilo, un grupo 3-metil-4-fluorofenilo, un grupo 4-bromo-3-trifluorometilfenilo, un grupo 2-metilfenilo, un grupo 3-metilfenilo, un grupo 4-metilfenilo, un grupo 2-metil-3-clorofenilo, un grupo 3-metil-4-clorofenilo, un grupo 2-cloro-4-metilfenilo, un grupo 2-metil-3-fluorofenilo, un grupo 2-trifluorometilfenilo, un grupo 3-trifluorometilfenilo, un grupo 4-trifluorometilfenilo, un grupo 2-pentafluoroetilfenilo, un grupo 3-pentafluoroetilfenilo, un grupo 4-pentafluoroetilfenilo, un grupo 2-isopropilfenilo, un grupo 3-isopropilfenilo, un grupo 4-isopropilfenilo, un grupo 2-terc-butilfenilo, un grupo 3-terc-butilfenilo, un grupo 4-terc-butilfenilo, un grupo 2-sec-butilfenilo, un grupo 3-sec-butilfenilo, un grupo 4-sec-butilfenilo, un grupo 2-n-heptafluoropropilfenilo, un grupo 3-n-heptafluoropropilfenilo, un grupo 4-n-heptafluoropropilfenilo, un grupo 4-n-pentilfenilo, un grupo 4-n-hexilfenilo, un grupo 2-metoxifenilo, un grupo 3-metoxifenilo, un grupo 4-metoxifenilo, un grupo 3-cloro-2-metoxifenilo, un grupo 2-fluoro-3-metoxifenilo, un grupo 2-fluoro-4-metoxifenilo, un grupo 2,6-dimetoxifenilo, un grupo 2,3,4-trifluorofenilo, un grupo 2,4,6-trifluorofenilo, un grupo 2-trifluorometoxifenilo, un grupo 3-trifluorometoxifenilo, un grupo 4-trifluorometoxifenilo, un grupo 3-fluoro-2-trifluoro-metoxifenilo, un grupo 2-fluoro-3-trifluorometoxifenilo, un grupo 3-fluoro-4-trifluorometoxifenilo, un grupo 3-cloro-2-trifluorometoxifenilo, un grupo 2-cloro-3-trifluorometoxifenilo, un grupo 3-cloro-4-trifluoro-metoxifenilo, un grupo 2-pentafluoroetoxifenilo, un grupo 3-pentafluoroetoxifenilo, un grupo 4-pentafluoro-etoxifenilo, un grupo 3-cloro-2-pentafluoroetoxifenilo, un grupo 2-cloro-3-pentafluoroetoxifenilo, un grupo 3-cloro-4-pentafluoroetoxifenilo, un grupo 2-isopropoxi-fenilo, un grupo 3-isopropoxifenilo, un grupo 4-isopropoxifenilo, un grupo 2-terc-butoxifenilo, un grupo 3-terc-butoxifenilo, un grupo 4-terc-butoxifenilo, un grupo 2-sec-butoxifenilo, un grupo 3-sec-butoxifenilo, un grupo 4-sec-butoxifenilo, un grupo 2-n-heptafluoro-propoxifenilo, un grupo 3-n-heptafluoropropoxifenilo, un grupo 4-n-heptafluoropropoxifenilo, un grupo 4-n-pentoxifenilo, y un grupo 4-n-hexiloxifenilo.
El término grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] se utiliza en la presente memoria para significar el grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} definido antes, donde de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, pueden estar sustituidos. Los ejemplos del grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} pueden incluir un grupo benciloxi, un grupo 2-feniletoxi, un grupo 3-fenilpropoxi, un grupo 2-fenilpropoxi, un grupo 4-fenilbutoxi, un grupo 5-fenilpentoxi, un grupo 4-fenilpentoxi, un grupo 6-fenilhexiloxi, un grupo 2-fluorobenciloxi, un grupo 3-fluorobenciloxi, un grupo 4-fluorobenciloxi, un grupo 2-(2-fluorofenil)etoxi, un grupo 2-(3-fluorofenil)etoxi, un grupo 2-(4-fluorofenil)etoxi, un grupo 2-clorobenciloxi, un grupo 3-clorobenciloxi, un grupo 4-clorobenciloxi, un grupo 2-fluoro-4-bromobenciloxi, un grupo 4-cloro-3-fluorobenciloxi, un grupo 2-cloro-4-fluorobenciloxi, un grupo 3,4-diclorobenciloxi, un grupo 3,5-diclorobenciloxi, un grupo 2,3-diclorobenciloxi, un grupo 2,5-diclorobenciloxi, un grupo 2,3,4-triclorobenciloxi, un grupo 3,4,5-trifluorobenciloxi, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorobenciloxi, un grupo 2,4,6-triclorobenciloxi, un grupo 4-isopropilbenciloxi, un grupo 4-n-butilbenciloxi, un grupo 4-metilbenciloxi, un grupo 2-metilbenciloxi, un grupo 3-metilbenciloxi, un grupo 2,4-dimetilbenciloxi, un grupo 2,3-dimetilbenciloxi, un grupo 2,6-dimetilbenciloxi, un grupo 3,5-dimetilbenciloxi, un grupo 2,5-dimetilbenciloxi, un grupo 2,4,6-trimetilbenciloxi, un grupo 4-etilbenciloxi, un grupo 4-isopropilbenciloxi, un grupo 3,5-ditrifluorometilbenciloxi, un grupo 4-isopropoxibenciloxi, un grupo 4-n-butoxibenciloxi, un grupo 4-metoxibenciloxi, un grupo 2-metoxibenciloxi, un grupo 3-metoxibenciloxi, un grupo 2,4-dimetoxibenciloxi, un grupo 2,3-dimetoxibenciloxi, un grupo 2,6-dimetoxibenciloxi, un grupo 3,5-dimetoxibenciloxi, un grupo 2,5-dimetoxibenciloxi, un grupo 2,4,6-trimetoxibenciloxi, un grupo 3,5-ditrifluorometoxibenciloxi, un grupo 2-isopropoxi-benciloxi, un grupo 3-cloro-4-metoxibenciloxi, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxibenciloxi, un grupo 3-metil-4-fluorobenciloxi, un grupo 4-bromo-3-trifluoro-metilbenciloxi, un grupo 2-(2-clorofenil)etoxi, un grupo 2-(3-clorofenil)etoxi, un grupo 2-(4-clorofenil)etoxi, un grupo 2-trifluorometilbenciloxi, un grupo 3-trifluoro-metilbenciloxi, un grupo 4-trifluorometilbenciloxi, un grupo 2-trifluorometoxibenciloxi, un grupo 3-trifluorometoxibenciloxi, un grupo 4-trifluorometoxi-benciloxi, un grupo 2-(2-trifluorometilfenil)etoxi, un grupo 2-(3-trifluorometilfenil)etoxi, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)etoxi, un grupo 2-(2-trifluorometoxi-fenil)etoxi, un grupo 2-(3-trifluorometoxifenil)etoxi, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)etoxi, un grupo 3-(2-trifluorometilfenil)propoxi, un grupo 3-(3-trifluoro-metilfenil)propoxi, un grupo 3-(4-trifluorometil-fenil)propoxi, un grupo 3-(2-trifluorometilfenil)propoxi, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenil)propoxi, un grupo 3-(4-trifluorometoxifenil)propoxi, un grupo 4-(3-trifluoro-metilfenil)butoxi, un grupo 5-(4-trifluorometil-fenil)pentoxi, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)pentoxi, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)pentoxi, un grupo 6-(3-trifluorometilfenil)hexiloxi, un grupo 6-(4-trifluorometilfenil)hexiloxi, y un grupo 6-(4-trifluorometoxifenil)hexiloxi.
El término un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] se utiliza en la presente memoria para significar un grupo fenoxi no sustituido o el grupo fenoxi definido antes, que comprende de 1 a 5 sustituyentes, y preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido. Los ejemplos del grupo fenoxi pueden incluir un grupo fenoxi, un grupo 2-fluorofenoxi, un grupo 3-fluorofenoxi, un grupo 4-fluorofenoxi, un grupo 2-clorofenoxi, un grupo 3-clorofenoxi, un grupo 4-clorofenoxi, un grupo 2-bromofenoxi, un grupo 3-bromofenoxi, un grupo 4-bromofenoxi, un grupo 2-yodofenoxi, un grupo 3-yodofenoxi, un grupo 4-yodofenoxi, un grupo 2,3-difluorofenoxi, un grupo 3,4-difluorofenoxi, un grupo 3,5-difluorofenoxi, un grupo 2,4-difluorofenoxi, un grupo 2,6-difluorofenoxi, un grupo 2,3-diclorofenoxi, un grupo 3,4-diclorofenoxi, un grupo 3,5-diclorofenoxi, un grupo 2,4-diclorofenoxi, un grupo 2,6-diclorofenoxi, un grupo 3,4,5-trifluorofenoxi, un grupo 3,4,5-triclorofenoxi, un grupo 2,4,6-trifluorofenoxi, un grupo 2,4,6-triclorofenoxi, un grupo 2-fluoro-4-bromofenoxi, un grupo 4-cloro-3-fluorofenoxi, un grupo 2,3,4-triclorofenoxi, un grupo 3,4,5-trifluorofenoxi, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi, un grupo 2,4,6-trimetilfenoxi, un grupo 4-n-butilfenoxi, un grupo 2,4-dimetilfenoxi, un grupo 2,3-dimetilfenoxi, un grupo 2,6-dimetilfenoxi, un grupo 3,5-dimetilfenoxi, un grupo 2,5-dimetilfenoxi, un grupo 3,5-ditrifluorometilfenoxi, un grupo 4-n-butoxifenoxi, un grupo 2,4-dimetoxifenoxi, un grupo 2,3-dimetoxifenoxi, un grupo 2,6-dimetoxifenoxi, un grupo 3,5-dimetoxifenoxi, un grupo 2,5-dimetoxifenoxi, un grupo 2,4,6-trimetoxifenoxi, un grupo 3,5-ditrifluorometoxifenoxi, un grupo 3-cloro-4-metoxifenoxi, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxifenoxi, un grupo 3-metil-4-fluorofenoxi, un grupo 4-bromo-3-trifluorometilfenoxi, un grupo 2-metilfenoxi, un grupo 3-metilfenoxi, un grupo 4-metilfenoxi, un grupo 2-metil-3-clorofenoxi, un grupo 3-metil-4-clorofenoxi, un grupo 2-cloro-4-metilfenoxi, un grupo 2-metil-3-fluorofenoxi, un grupo 2-trifluorometilfenoxi, un grupo 3-trifluorometilfenoxi, un grupo 4-trifluorometilfenoxi, un grupo 2-pentafluoroetilfenoxi, un grupo 3-pentafluoroetilfenoxi, un grupo 4-pentafluoroetilfenoxi, un grupo 2-isopropilfenoxi, un grupo 3-isopropilfenoxi, un grupo 4-isopropilfenoxi, un grupo 2-terc-butilfenoxi, un grupo 3-terc-butilfenoxi, un grupo 4-terc-butilfenoxi, un grupo 2-sec-butilfenoxi, un grupo 3-sec-butilfenoxi, un grupo 4-sec-butilfenoxi, un grupo 2-n-heptafluoropropilfenoxi, un grupo 3-n-heptafluoro-propilfenoxi, un grupo 4-n-heptafluoropropilfenoxi, un grupo 4-n-pentilfenoxi, un grupo 4-n-hexilfenoxi, un grupo 2-metoxifenoxi, un grupo 3-metoxifenoxi, un grupo 4-metoxifenoxi, un grupo 3-cloro-2-metoxifenoxi, un grupo 2-fluoro-3-metoxifenoxi, un grupo 2-fluoro-4-metoxifenoxi, un grupo 2,6-dimetoxifenoxi, un grupo 2,3,4-trifluorofenoxi, un grupo 2,4,6-trifluorofenoxi, un grupo 2-trifluorometoxifenoxi, un grupo 3-trifluorometoxifenoxi, un grupo 4-trifluorometoxifenoxi, un grupo 3-fluoro-2-trifluorometoxifenoxi, un grupo 2-fluoro-3-trifluorometoxifenoxi, un grupo 3-fluoro-4-trifluorometoxifenoxi, un grupo 3-cloro-2-trifluoro-metoxifenoxi, un grupo 2-cloro-3-trifluorometoxifenoxi, un grupo 3-cloro-4-trifluorometoxifenoxi, un grupo 2-pentafluoroetoxifenoxi, un grupo 3-pentafluoroetoxi-fenoxi, un grupo 4-pentafluoroetoxifenoxi, un grupo 3-cloro-2-pentafluoroetoxifenoxi, un grupo 2-cloro-3-pentafluoroetoxifenoxi, un grupo 3-cloro-4-pentafluoroetoxifenoxi, un grupo 2-isopropoxifenoxi, un grupo 3-isopropoxifenoxi, un grupo 4-isopropoxifenoxi, un grupo 2-terc-butoxifenoxi, un grupo 3-terc-butoxifenoxi, un grupo 4-terc-butoxifenoxi, un grupo 2-sec-butoxifenoxi, un grupo 3-sec-butoxifenoxi, un grupo 4-sec-butoxifenoxi, un grupo 2-n-heptafluoropropoxifenoxi, un grupo 3-n-heptafluoropropoxifenoxi, un grupo 4-n-heptafluoropropoxifenoxi, un grupo 4-n-pentoxifenoxi, y un grupo 4-n-hexiloxifenoxi.
El término grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] se utiliza en la presente memoria para significar un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} no sustituido, o un grupo donde, en el anillo de fenilo que constituye el grupo, de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido puede estar sustituido, con la condición de que, cuando el sustituyente es un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, están presentes preferiblemente de 1 a 2 sustituyentes). Los ejemplos del grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} pueden incluir un grupo bencilo, un grupo 1-fenetilo, un grupo 2-fenetilo, un grupo 3-fenilpropilo, un grupo 2-fenilpropilo, un grupo 4-fenilbutilo, un grupo 5-fenilpentilo, un grupo 4-fenilpentilo, un grupo 6-fenilhexilo, un grupo 2,3-metilendioxibencilo, un grupo 3,4-metilendioxibencilo, un grupo 2-fluorobencilo, un grupo 3-fluorobencilo, un grupo 4-fluorobencilo, un grupo 2-clorobencilo, un grupo 3-clorobencilo, un grupo 4-clorobencilo, un grupo 2-bromobencilo, un grupo 3-bromobencilo, un grupo 4-bromobencilo, un grupo 2-yodobencilo, un grupo 3-yodobencilo, un grupo 4-yodobencilo, un grupo 2,3-difluorobencilo, un grupo 3,4-difluorobencilo, un grupo 3,5-difluorobencilo, un grupo 2,4-difluorobencilo, un grupo 2,6-difluorobencilo, un grupo 2,3-diclorobencilo, un grupo 3,4-diclorobencilo, un grupo 3,5-diclorobencilo, un grupo 2,4-diclorobencilo, un grupo 2,6-diclorobencilo, un grupo 2-fluoro-4-bromobencilo, un grupo 4-cloro-3-fluorobencilo, un grupo 2,3,4-triclorobencilo, un grupo 3,4,5-trifluorobencilo, un grupo 2,4,6-triclorobencilo, un grupo 4-isopropilbencilo, un grupo 4-n-butilbencilo, un grupo 4-metilbencilo, un grupo 2-metilbencilo, un grupo 3-metilbencilo, un grupo 2,4-dimetilbencilo, un grupo 2,3-dimetilbencilo, un grupo 2,6-dimetilbencilo, un grupo 3,5-dimetilbencilo, un grupo 2,5-dimetilbencilo, un grupo 2,4,6-trimetilbencilo, un grupo 3,5-ditrifluoro-metilbencilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorobencilo, un grupo 4-isopropoxibencilo, un grupo 4-n-butoxibencilo, un grupo 4-metoxibencilo, un grupo 2-metoxibencilo, un grupo 3-metoxibencilo, un grupo 2,4-dimetoxibencilo, un grupo 2,3-dimetoxibencilo, un grupo 2,6-dimetoxibencilo, un grupo 3,5-dimetoxibencilo, un grupo 2,5-dimetoxibencilo, un grupo 2,4,6-trimetoxibencilo, un grupo 3,5-ditrifluorometoxibencilo, un grupo 2-isopropoxibencilo, un grupo 3-cloro-4-metoxibencilo, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxibencilo, un grupo 3-metil-4-fluorobencilo, un grupo 4-bromo-3-trifluorometilbencilo, un grupo 2-trifluorometilbencilo, un grupo 3-trifluorometilbencilo, un grupo 4-trifluorometilbencilo, un grupo 2-pentafluoroetilbencilo, un grupo 3-pentafluoro-etilbencilo, un grupo 4-pentafluoroetilbencilo, un grupo 2-trifluorometoxibencilo, un grupo 3-trifluorometoxi-bencilo, un grupo 4-trifluorometoxibencilo, un grupo 2-pentafluoroetoxibencilo, un grupo 3-pentafluoroetoxi-bencilo, un grupo 4-pentafluoroetoxibencilo, un grupo 2-(2-trifluorometilfenil)etilo, un grupo 2-(3-trifluoro-metilfenil)etilo, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)-etilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxifenil)etilo, un grupo 2-(3-trifluorometoxifenil)etilo, un grupo 2-(4-trifluoro-metoxifenil)etilo, un grupo 2-(2-pentafluoroetoxi-fenil)etilo, un grupo 2-(3-pentafluoroetoxifenil)etilo, un grupo 2-(4-pentafluoroetoxifenil)etilo, un grupo 3-(2-trifluorometilfenil)propilo, un grupo 3-(3-trifluoro-metilfenil)propilo, un grupo 3-(4-trifluorometil-fenil)propilo, un grupo 3-(2-trifluorometoxifenil)-propilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenil)propilo, un grupo 3-(4-trifluorometilfenil)propilo, un grupo 3-(3-pentafluoroetoxifenil)propilo, un grupo 3-(4-pentafluoroetoxifenil)propilo, un grupo 4-(3-pentafluoro-etoxifenil)butilo, un grupo 5-(4-trifluorometil-fenil)pentilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)pentilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)pentilo, un grupo 6-(3-trifluorometilfenil)hexilo, un grupo 6-(4-trifluorometilfenil)hexilo, y un grupo 6-(4-trifluorometoxifenil)hexilo.
Los ejemplos del grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} pueden incluir un grupo piperidin-1-ilmetilo, un grupo piperidin-2-iletilo, un grupo piperidin-3-ilpropilo, un grupo piperidin-4-ilbutilo, un grupo piperidin-1-ilpentilo, y un grupo piperidin-2-ilhexilo.
Un grupo amino, donde al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde, el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], puede estar presente como sustituyente, puede ser un grupo amino donde 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], pueden estar presentes como sustituyentes. Los ejemplos del grupo amino pueden incluir un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo etilamino, un grupo dietilamino, un grupo n-propilamino, un grupo n-butilamino, un grupo n-pentilamino, un grupo n-hexilamino, un grupo fenilamino, un grupo (4-clorofenil)amino, un grupo (4-bromofenil)amino, un grupo (2,4-diclorofenil)amino, un grupo (2,4,6-tricloro-fenil)amino, un grupo (2,3,4,5,6-pentafluorofenil)amino, un grupo (4-fluorofenil)amino, un grupo (4-yodofenil)amino, un grupo (4-clorofenil)amino, un grupo (3-metilfenil)amino, un grupo (2-trifluorometil-fenil)amino, un grupo (3-trifluorometilfenil)amino, un grupo (4-trifluorometilfenil)amino, un grupo (3,4-dimetilfenil)amino, un grupo (3,4,5-trimetilfenil)amino, un grupo (2-metoxifenil)amino, un grupo (4-trifluorometoxifenil)amino, un grupo (3-trifluorometoxi-fenil)amino, un grupo (3,5-dimetoxifenil)amino, un grupo (2,5-dimetoxifenil)amino, un grupo (2,4,6-trimetoxi-fenil)amino, un grupo N-metil-N-(4-trifluorometilfenil)amino, un grupo N-etil-N-(4-trifluorometoxifenil)amino, un grupo 1-fenetilamino, un grupo 2-fenetilamino, un grupo 3-fenilpropilamino, un grupo 2-fenilpropilamino, un grupo 4-fenilbutilamino, un grupo 5-fenilpentilamino, un grupo 4-fenilpentilamino, un grupo 6-fenilhexilamino, un grupo 2-fluorobencilamino, un grupo 3-fluorobencilamino, un grupo N-fenil-N-(4-fluorobencil)amino, un grupo 2-clorobencilamino, un grupo 3-clorobencilamino, un grupo 4-clorobencilamino, un grupo 2-bromobencilamino, un grupo N-metil-N-(3-bromobencil)-amino, un grupo 4-bromobencilamino, un grupo 2-yodobencilamino, un grupo 3-yodobencilamino, un grupo 4-yodobencilamino, un grupo 2,3-difluorobencilamino, un grupo 3,4-difluorobencilamino, un grupo 3,5-difluoro-bencilamino, un grupo 2,4-difluorobencilamino, un grupo 2,6-difluorobencilamino, un grupo 2,3-diclorobencilamino, un grupo 3,4-diclorobencilamino, un grupo 3,5-diclorobencilamino, un grupo 2,4-diclorobencilamino, un grupo 2,6-diclorobencilamino, un grupo 2-fluoro-4-bromobencilamino, un grupo 4-cloro-3-fluorobencilamino, un grupo 2,3,4-triclorobencilamino, un grupo 3,4,5-trifluorobencilamino, un grupo 2,4,6-triclorobencilamino, un grupo 4-isopropilbencilamino, un grupo 4-n-butilbencilamino, un grupo 4-metilbencilamino, un grupo 2-metilbencilamino, un grupo 3-metilbencilamino, un grupo 2,4-dimetilbencilamino, un grupo 2,3-dimetilbencilamino, un grupo 2,6-dimetilbencilamino, un grupo 3,5-dimetilbencilamino, un grupo 2,5-dimetilbencilamino, un grupo 2,4,6-trimetilbencilamino, un grupo 3,5-ditrifluorometilbencilamino, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorobencilamino, un grupo 4-isopropoxibencilamino, un grupo 4-n-butoxibencilamino, un grupo 4-metoxibencilamino, un grupo 2-metoxibencilamino, un grupo 3-metoxibencilamino, un grupo 2,4-dimetoxibencilamino, un grupo 2,3-dimetoxibencilo, un grupo 2,6-dimetoxibencilamino, un grupo 3,5-dimetoxibencilamino, un grupo 2,5-dimetoxibencilamino, un grupo 2,4,6-trimetoxibencilamino, un grupo 3,5-ditrifluorometoxi-bencilamino, un grupo 2-isopropoxibencilamino, un grupo 3-cloro-4-metoxibencilamino, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxibencilamino, un grupo 3-metil-4-fluorobencilamino, un grupo 4-bromo-3-trifluoro-metilbencilamino, un grupo 2-trifluorometilbencilamino, un grupo 3-trifluorometilbencilamino, un grupo 4-trifluorometilbencilamino, un grupo 2-pentafluoroetil-bencilamino, un grupo 3-pentafluoroetilbencilamino, un grupo 4-pentafluoroetilbencilamino, un grupo 2-trifluorometoxibencilamino, un grupo 3-trifluorometoxi-bencilamino, un grupo 4-trifluorometoxibencilamino, un grupo 2-pentafluoroetoxibencilamino, un grupo 3-pentafluoroetoxibencilamino, un grupo 4-pentafluoroetoxi-bencilamino, un grupo 2-(2-trifluorometilfenil)etilamino, un grupo 2-(3-trifluorometilfenil)etilamino, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)etilamino, un grupo 2-(2-trifluorometoxifenil)etilamino, un grupo 2-(3-trifluorometoxifenil)etilamino, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)etilamino, un grupo 2-(2-pentafluoroetoxifenil)etilamino, un grupo 2-(3-pentafluoroetoxifenil)etilamino, un grupo 2-(4-pentafluoroetoxifenil)etilamino, un grupo 3-(2-trifluorometilfenil)propilamino, un grupo 3-(3-trifluorometilfenil)propilamino, un grupo 3-(4-trifluorometilfenil)propilamino, un grupo 3-(2-trifluorometoxifenil)propilamino, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenil)propilamino, un grupo 3-(4-trifluorometoxifenil)propilamino, un grupo 3-(3-pentafluoroetoxifenil)propilamino, un grupo 3-(4-pentafluoroetoxifenil)propilamino, un grupo 4-(3-pentafluoroetoxifenil)butilamino, un grupo 5-(4-trifluorometilfenil)pentilamino, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)pentilamino, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)pentilamino, un grupo 6-(3-trifluorometilfenil)hexilamino, un grupo 6-(4-trifluorometilfenil)hexilamino, un grupo 6-(4-trifluorometoxifenil)hexilamino, un grupo N-metil-N-fenilamino, un grupo N-metil-N-bencilamino, y un grupo un grupo N-fenil-N-bencilamino.
Los ejemplos del grupo carbamoiloxi (donde, el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]) pueden incluir grupos carbamoiloxi tales como un grupo carbamoiloxi, un grupo fenilcarbamoiloxi, un grupo 2-fluorofenilcarbamoiloxi, un grupo 3-fluorofenilcarbamoiloxi, un grupo 4-fluorofenil-carbamoiloxi, un grupo 2-clorofenilcarbamoiloxi, un grupo 3-clorofenilcarbamoiloxi, un grupo 4-clorofenilcarbamoiloxi, un grupo 2-bromofenil-carbamoiloxi, un grupo 3-bromofenilcarbamoiloxi, un grupo 4-bromofenilcarbamoiloxi, un grupo 2-yodofenil-carbamoiloxi, un grupo 3-yodofenilcarbamoiloxi, un grupo 4-yodofenilcarbamoiloxi, un grupo 2,3-difluorofenil-carbamoiloxi, un grupo 3,4-difluorofenilcarbamoiloxi, un grupo 3,5-difluorofenilcarbamoiloxi, un grupo 2,4-difluorofenilcarbamoiloxi, un grupo 2,6-difluorofenil-carbamoiloxi, un grupo 2,3-diclorofenilcarbamoiloxi, un grupo 3,4-diclorofenilcarbamoiloxi, un grupo 3,5-diclorofenilcarbamoiloxi, un grupo 2,4-diclorofenil-carbamoiloxi, un grupo 2,6-diclorofenil-carbamoiloxi, un grupo 3,4,5-trifluorofenilcarbamoiloxi, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorofenilcarbamoiloxi, un grupo 3,4,5-triclorofenilcarbamoiloxi, un grupo 2,4,6-trifluorofenil-carbamoiloxi, un grupo 2,4,6-triclorofenilcarbamoiloxi, un grupo 2-metilfenilcarbamoiloxi, un grupo 3-metilfenilcarbamoiloxi, un grupo 4-metilfenil-carbamoiloxi, un grupo 2-metil-3-clorofenilcarbamoiloxi, un grupo 3-metil-4-clorofenilcarbamoiloxi, un grupo 2-cloro-4-metilfenilcarbamoiloxi, un grupo 2-metil-3-fluorofenilcarbamoiloxi, un grupo 2-trifluorometil-fenilcarbamoiloxi, un grupo 3-trifluorometilfenil-carbamoiloxi, un grupo metilcarbamoiloxi, un grupo etilcarbamoiloxi, un grupo n-propilcarbamoiloxi, un grupo n-butilcarbamoiloxi, un grupo n-hexilcarbamoiloxi, un grupo n-penilcarbamoiloxi, un grupo N-metil-N-fenilcarbamoiloxi, un grupo N,N-dimetilcarbamoiloxi, un grupo N-metil-N-etilcarbamoiloxi, un grupo N-(2-fluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(3-fluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(4-fluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(2-clorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(3-clorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(4-clorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(4-bromofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(2-yodofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(3-yodofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(4-yodofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(2,3-difluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(3,4-difluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(3,5-difluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(2,4-difluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(2,6-difluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(2,3-diclorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(3,4-diclorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(3,5-diclorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(2,4-diclorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(2,6-diclorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(3,4,5-trifluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(3,4,5-triclorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(2,4,6-trifluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(2,4,6-triclorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(2-metilfenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(3-metilfenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(4-metilfenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(2-metil-3-clorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(3-metil-4-clorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(2-cloro-4-metilfenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(2-metil-3-fluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(2-trifluorometilfenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-(4-trifluorometilfenil)-N-metilcarbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-fenilcarbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2-fluorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(3-fluorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(4-fluorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2-clorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(3-clorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(4-clorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2-bromofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(3-bromofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(4-bromofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2-yodofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(3-yodofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(4-yodofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2,3-difluorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(3,4-difluorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(3,5-difluorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2,4-difluorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2,6-difluorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2,3-diclorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(3,4-diclorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(3,5-diclorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2,4-diclorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2,6-diclorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(3,4,5-trifluorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(3,4,5-triclorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2,4,6-trifluorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2,4,6-triclorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2-metilfenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(3-metilfenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(4-metilfenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2-metil-3-clorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(3-metil-4-clorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2-cloro-4-metilfenil)-carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2-metil-3-fluorofenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(2-trifluorometilfenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(3-trifluorometilfenil)carbamoiloxi, un grupo N-fenil-N-(4-trifluorometilfenil)carbamoiloxi, un grupo 2-pentafluoro-etilfenilcarbamoiloxi, un grupo 3-pentafluoroetilfenil-carbamoiloxi, un grupo 4-pentafluoroetilfenil-carbamoiloxi, un grupo 2-isopropilfenilcarbamoiloxi, un grupo 3-isopropilfenilcarbamoiloxi, un grupo 4-isopropilfenilcarbamoiloxi, un grupo 2-terc-butilfenil-carbamoiloxi, un grupo 3-terc-butilfenilcarbamoiloxi, un grupo 4-terc-butilfenilcarbamoiloxi, un grupo 2-sec-butilfenilcarbamoiloxi, un grupo 3-sec-butilfenil-carbamoiloxi, un grupo 4-sec-butilfenilcarbamoiloxi, un grupo 2-n-heptafluoropropilfenilcarbamoiloxi, un grupo 3-n-heptafluoropropilfenilcarbamoiloxi, un grupo 4-n-heptafluoropropilfenilcarbamoiloxi, un grupo 4-n-pentilfenilcarbamoiloxi, un grupo 4-n-hexilfenil-carbamoiloxi, un grupo 2,4-dimetilfenilcarbamoiloxi, un grupo 2,4,6-trimetilfenilcarbamoiloxi, un grupo 3,4-dimetoxifenilcarbamoiloxi, un grupo 3,4,5-trimetoxifenil-carbamoiloxi, un grupo 2-metoxifenilcarbamoiloxi, un grupo 3-metoxifenilcarbamoiloxi, un grupo 4-metoxifenilcarbamoiloxi, un grupo 2-metoxi-3-clorofenil-carbamoiloxi, un grupo 2-fluoro-3-metoxifenil-carbamoiloxi, un grupo 2-fluoro-4-metoxifenil-carbamoiloxi, un grupo 2,6-dimetoxifenilcarbamoiloxi, un grupo 2,3,4-trifluorofenilcarbamoiloxi, un grupo 3,4,5-trifluorofenilcarbamoiloxi, un grupo 2-trifluoro-metoxifenilcarbamoiloxi, un grupo 3-trifluorometoxifenil-carbamoiloxi, un grupo 4-trifluorometoxifenil-carbamoiloxi, un grupo 2-pentafluoroetoxifenil-carbamoiloxi, un grupo 3-pentafluoroetoxifenil-carbamoiloxi, un grupo 4-pentafluoroetoxifenil-carbamoiloxi, un grupo 2-isopropoxifenilcarbamoiloxi, un grupo 3-isopropoxifenilcarbamoiloxi, un grupo 4-isopropoxifenilcarbamoiloxi, un grupo 2-terc-butoxifenilcarbamoiloxi, un grupo 3-terc-butoxifenil-carbamoiloxi, un grupo 4-terc-butoxifenilcarbamoiloxi, un grupo 2-sec-butoxifenilcarbamoiloxi, un grupo 3-sec-butoxifenilcarbamoiloxi, un grupo 4-sec-butoxifenil-carbamoiloxi, un grupo 2-n-heptafluoropropoxifenil-carbamoiloxi, un grupo 3-n-heptafluoropropoxifenil-carbamoiloxi, un grupo 4-n-heptafluoropropoxifenil-carbamoiloxi, un grupo 4-n-pentiloxifenilcarbamoiloxi, y un grupo un grupo 4-n-hexiloxifenilcarbamoiloxi (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]).
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido pueden incluir: el grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido anterior; grupos alquilo C_{1}-C_{10} tales como un grupo heptilo, un grupo octilo, un grupo nonilo, un grupo decilo, un grupo 7-fluoroheptilo, un grupo 7,7,6-trifluoroheptilo, un grupo 7,7,7,6,6,5,5-heptafluoroheptilo, un grupo 8-clorooctilo, un grupo 8,8-dibromooctilo, un grupo 6,7,8-trifluorooctilo, un grupo 8,8,8,7,7,6,6-heptafluoro-octilo, un grupo 8,8,8,7,7-pentaclorooctilo, un grupo 9-yodononilo, un grupo 9,9-dibromononilo, un grupo 9,9,9,8,8-pentaclorononilo, un grupo 9,9,9,8,8,7,7-heptafluorononilo, un grupo 10-clorodecilo, un grupo 10,10-dibromodecilo, un grupo 10,10,10,9-tetracloro-decilo, y un grupo 10,10,10,9,9,9,8,8-heptafluorodecilo; y grupos alquilo C_{1}-C_{10} donde de 1 a 7 átomos de halógeno están sustituidos.
Además del grupo fenilo descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), los ejemplos del grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo ciano, un grupo fenoxi, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6}, un grupo fenilo, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6}, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido] pueden incluir adicionalmente grupos fenilo tales como un grupo 4-cianofenilo, un grupo 3-cianofenilo, un grupo 2-cianofenilo, un grupo 3,4-dicianofenilo, un grupo 3,4,5-tricianofenilo, un grupo 4-fenoxifenilo, un grupo 3-fenoxifenilo, un grupo 2-fenoxifenilo, un grupo 3,4-difenoxifenilo, un grupo 2,4,6-trifenoxifenilo, un grupo 4-metiltiofenilo, un grupo 3-metiltiofenilo, un grupo 2-metiltiofenilo, un grupo 3,4-dimetiltiofenilo, un grupo 2,4,6-trimetiltiofenilo, un grupo 4-acetilfenilo, un grupo 3-acetilfenilo, un grupo 2-acetilfenilo, un grupo 3,4-diacetilfenilo, un grupo 2,4,6-triacetilfenilo, un grupo 4-bifenilo, un grupo 3-bifenilo, un grupo 2-bifenilo, un grupo 3,4-difenilfenilo, un grupo 2,4,6-trifenilfenilo, un grupo 4-heptiloxifenilo, un grupo 3-octiloxifenilo, un grupo 2-noniloxifenilo, un grupo 4-deciloxifenilo, un grupo 2,4-diheptiloxifenilo, un grupo 2,4,6-triheptiloxifenilo, un grupo 4-(7,7-dicloroheptiloxi)fenilo, un grupo 4-bencilfenilo, un grupo 3-bencilfenilo, un grupo 2-bencilfenilo, un grupo 2,4-dibencilfenilo, un grupo 2,4,6-tribencilfenilo, un grupo 4-octilfenilo, un grupo 4-heptilfenilo, un grupo 3-octilfenilo, un grupo 3-(8,8,8-trifluorooctil)fenilo, un grupo 2-nonilfenilo, un grupo 4-decilfenilo, un grupo 2,4-dioctilfenilo, un grupo 2,4,6-trioctildifenilo, un grupo 4-fenil-3-clorofenilo, un grupo 4-fenoxi-3-metiltiofenilo, un grupo 4-heptiloxi-3-trifluorometoxi-fenilo, un grupo 4-octil-2-trifluorometilfenilo, un grupo 4-bencil-2-metilfenilo, un grupo 3,4-etilendioxifenilo, y un grupo un grupo 3,4-metilendioxifenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en el grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi descrito antes, un grupo ciano, un grupo fenoxi, alquil(C_{1}-C_{6})tio descrito antes, el grupo alcanoilo C_{1}-C_{6} descrito antes, un grupo fenilo, el grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} descrito antes, el átomo de halógeno descrito antes, el grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido descrito antes, y el grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido descrito antes (en el caso en el que el sustituyente es un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, están presentes preferiblemente 1 o 2 grupos)).
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con carbamoiloxi (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6}, un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}, un grupo naftilo, un grupo 2,3-dihidro-1H-indenilo, un grupo 2,3-dihidrobenzofurilo, y un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo ciano, un grupo fenoxi, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6}, un grupo fenilo, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6}, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido]), pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con carbamoiloxi tales como un grupo carbamoiloximetilo, un grupo 2-carbamoiloxietilo, un grupo 1-carbamoiloxietilo, un grupo 3-carbamoiloxipropilo, un grupo 4-carbamoiloxibutilo, un grupo 5-carbamoiloxipentilo, un grupo 6-carbamoiloxihexilo, un grupo fenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-metilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3-metilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-metilfenil-carbamoiloximetilo, un grupo 2,3-dimetilfenil-carbamoiloximetilo, un grupo 2,4-dimetilfenil-carbamoiloximetilo, un grupo 2,6-dimetilfenil-carbamoiloximetilo, un grupo 2,4,6-trimetilfenil-carbamoiloximetilo, un grupo 2-trifluorometilfenil-carbamoiloximetilo, un grupo 3-trifluorometilfenil-carbamoiloximetilo, un grupo 4-trifluorometilfenil-carbamoiloximetilo, un grupo 2,3-ditrifluoro-etilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2,4-ditrifluorometilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2,6-ditrifluorometilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-pentafluoroetilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3-pentafluoroetilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-pentafluoroetilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-(n-propilfenil)carbamoiloximetilo, un grupo 3-(n-propilfenil)carbamoiloximetilo, un grupo 4-(n-propilfenil)carbamoiloximetilo, un grupo 2-(fenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 2-(3-trifluorometilfenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 2-(4-trifluorometilfenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 2-(2,3-ditrifluorometilfenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 2-(2,4-ditrifluorometilfenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 2-(2,6-ditrifluorometilfenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 2-(2-pentafluoroetilfenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 2-(3-pentafluoroetilfenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 2-(4-pentafluoroetilfenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 3-(fenilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 3-(3-trifluorometilfenilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 3-(4-trifluorometilfenilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 3-(2,3-ditrifluorometilfenilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 3-(2,4-ditrifluorometilfenilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 3-(2,6-ditrifluorometilfenilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 3-(2-pentafluoroetilfenilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 3-(3-pentafluoroetilfenilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 3-(4-pentafluoroetilfenilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenilcarbamoiloxi)butilo, un grupo 5-(4-trifluorometilfenilcarbamoiloxi)pentilo, un grupo 6-(4-trifluorometilfenilcarbamoiloxi)hexilo, un grupo (2-fluorofenilcarbamoiloxi)metilo, un grupo 2-(3-fluorofenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 1-(4-fluorofenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 3-(2-clorofenilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 4-(3-clorofenilcarbamoiloxi)butilo, un grupo 5-(4-clorofenilcarbamoiloxi)pentilo, un grupo 6-(2-bromofenilcarbamoiloxi)hexilo, un grupo (3-bromofenilcarbamoiloxi)metilo, un grupo 2-(4-bromofenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 1-(2-yodofenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 3-(3-yodofenilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 4-(4-yodofenilcarbamoiloxi)butilo, un grupo 5-(2,3-difluorofenilcarbamoiloxi)pentilo, un grupo 6-(3,4-difluorofenilcarbamoiloxi)hexilo, un grupo (3,5-difluorofenilcarbamoiloxi)metilo, un grupo 2-(2,4-difluorofenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 1-(2,6-difluorofenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 3-(2,3-diclorofenilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenilcarbamoiloxi)butilo, un grupo 5-(3,5-diclorofenilcarbamoiloxi)pentilo, un grupo 6-(2,4-diclorofenilcarbamoiloxi)hexilo, un grupo (2,6-diclorofenilcarbamoiloxi)metilo, un grupo 2-(3,4,5-trifluorofenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 1-(2,3,4,5,6-pentafluorofenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 3-(3,4,5-triclorofenilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 4-(2,4,6-trifluorofenilcarbamoiloxi)butilo, un grupo 5-(2,4,6-triclorofenilcarbamoiloxi)pentilo, un grupo (2-metil-3-clorofenilcarbamoiloxi)metilo, un grupo (3-metil-4-clorofenilcarbamoiloxi)metilo, un grupo (2-cloro-4-metilfenilcarbamoiloxi)metilo, un grupo (2-metil-3-fluorofenilcarbamoiloxi)metilo, un grupo etilcarbamoil-oximetilo, un grupo n-butilcarbamoiloximetilo, un grupo n-hexilcarbamoiloximetilo, un grupo n-pentilcarbamoil-oximetilo, un grupo N-metil-N-fenilcarbamoiloximetilo, un grupo N,N-dimetilcarbamoiloximetilo, un grupo N-metil-N-etilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-(N-(2-fluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 1-(N-(3-fluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 3-(N-(4-fluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 4-(N-(2-clorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)butilo, un grupo 5-(N-(3-clorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)pentilo, un grupo 6-(N-(4-clorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)hexilo, un grupo (N-(4-bromofenil)-N-metilcarbamoiloxi)metilo, un grupo 2-(N-(2-yodofenil)-N-metilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 1-(N-(3-yodofenil)-N-metilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 3-(N-(4-yodofenil)-N-metilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 4-(N-(2,3-difluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)butilo, un grupo 5-(N-(3,4-difluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)pentilo, un grupo 6-(N-(3,5-difluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)-hexilo, un grupo (N-(2,4-difluorofenil)-N-metil-carbamoiloxi)metilo, un grupo 2-(N-(2,6-difluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 1-(N-(2,3-dicloro-fenil)-N-metilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 3-(N-(3,4-diclorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)propilo, un grupo (N-(3,5-diclorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)metilo, un grupo 4-(N-(2,4-diclorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)butilo, un grupo 5-(N-(2,6-diclorofenil)-N-metilcarbamoil-oxi)pentilo, un grupo 6-(N-(3,4,5-trifluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)hexilo, un grupo (N-(3,4,5-triclorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)metilo, un grupo 2-(N-(2,4,6-trifluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 1-(N-(2,4,6-triclorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)-etilo, un grupo 3-(N-(2-metilfenil)-N-metilcarbamoiloxi)-propilo, un grupo 4-(N-(3-metilfenil)-N-metil-carbamoiloxi)butilo, un grupo 5-(N-(4-metilfenil)-N-metilcarbamoiloxi)hexilo, un grupo 6-(N-(2-metil-3-clorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)hexilo, un grupo (N-(3-metil-4-clorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)metilo, un grupo 2-(N-(2-cloro-4-metilfenil)-N-metilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 1-(N-(2-metil-3-fluorofenil)-N-metilcarbamoiloxi)-etilo, un grupo 3-(N-(2-trifluorometilfenil)-N-metilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 4-(N-(4-trifluoro-metilfenil)-N-metilcarbamoiloxi)butilo, un grupo 2-(N-(4-trifluorometilfenil)-N-metilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 5-(N-fenil-N-fenilcarbamoiloxi)pentilo, un grupo 6-(N-fenil-N-(2-fluorofenil)carbamoiloxi)hexilo, un grupo (N-fenil-N-(3-fluorofenil)carbamoiloxi)metilo, un grupo 2-(N-fenil-N-(4-fluorofenil)carbamoiloxi)etilo, un grupo 1-(N-fenil-N-(2-clorofenil)carbamoiloxi)etilo, un grupo 1-(N-fenil-N-(3-clorofenil)carbamoiloxi)etilo, un grupo 3-(N fenil-N-(4-clorofenil)carbamoiloxi)propilo, un grupo 4-(N-fenil-N-(2-bromofenil)carbamoiloxi)butilo, un grupo 5-(N-fenil-N-(3-bromofenil)carbamoiloxi)pentilo, un grupo 6-(N-fenil-N-(4-bromofenil)-carbamoiloxi)hexilo, un grupo (N-fenil-N-(2-yodofenil)carbamoiloxi)metilo, un grupo 1-(N-fenil-N-(3-yodofenil)carbamoiloxi)etilo, un grupo 2-(N-fenil-N-(4-yodofenil)carbamoiloxi)etilo, un grupo 1-(N-fenil-N-(2,3-difluorofenil)carbamoiloxi)etilo, un grupo 3-(N-fenil-N-(3,4-difluorofenil)carbamoiloxi)-propilo, un grupo 4-(N-fenil-N-(3,5-difluorofenil)-carbamoiloxi)butilo, un grupo 5-(N-fenil-N-(2,4-difluorofenil)carbamoiloxi)pentilo, un grupo 6-(N-fenil-N-(2,6-difluorofenil)carbamoiloxi)hexilo, un grupo (N-fenil-N-(2,3-diclorofenil)carbamoiloxi)metilo, un grupo 2-(N-fenil-N-(3,4-diclorofenil)-carbamoiloxi)etilo, un grupo 1-(N-fenil-N-(3,5-diclorofenil)carbamoiloxi)etilo, un grupo 3-(N-fenil-N-(2,4-diclorofenil)carbamoiloxi)-propilo, un grupo 4-(N-fenil-N-(2,6-diclorofenil)-carbamoiloxi)butilo, un grupo 5-(N-fenil-N-(3,4,5-trifluorofenil)-carbamoiloxi)pentilo, un grupo 6-(N-fenil-N-(3,4,5-triclorofenil)carbamoiloxi)hexilo, un grupo (N-fenil-N-(2,4,6-trifluorofenil)carbamoiloxi)-metilo, un grupo 2-(N-fenil-N-(2,4,6-triclorofenil)-carbamoiloxi)etilo, un grupo 1-(N-fenil-N-(2-metilfenil)-carbamoiloxi)etilo, un grupo 3-(N-fenil-N-(3-metil-fenil)carbamoiloxi)propilo, un grupo 4-(N-fenil-N-(4-metilfenil)carbamoiloxi)butilo, un grupo 5-(N-fenil-N-(2-metil-3-clorofenil)carbamoiloxi)pentilo, un grupo 6-(N-fenil-N-(3-metil-4-clorofenil)-carbamoiloxi)hexilo, un grupo (N-fenil-N-(2-cloro-4-metilfenil)carbamoiloxi)-metilo, un grupo (N-fenil-N-(2-metil-3-fluorofenil)-carbamoiloxi)metilo, un grupo 2-(N-fenil-N-(2-trifluorometilfenil)carbamoiloxi)etilo, un grupo 1-(N-fenil-N-(3-trifluorometilfenil)carbamoiloxi)etilo, un grupo 3-(N-fenil-N-(4-trifluorometilfenil)carbamoiloxi)-propilo, un grupo 2-isopropilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3-isopropilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-isopropilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-terc-butilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-n-butilfenil-carbamoiloximetilo, un grupo 2-metil-4-clorofenil-carbamoiloximetilo, un grupo 3-terc-butilfenil-carbamoiloximetilo, un grupo 4-terc-butilfenil-carbamoiloximetilo, un grupo 2-sec-butilfenil-carbamoiloximetilo, un grupo 3-sec-butilfenil-carbamoiloximetilo, un grupo 4-sec-butilfenil-carbamoiloximetilo, un grupo 4-pentilfenilcarbamoil-oximetilo, un grupo 4-hexilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3,4-dimetoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3,4,5-trimetoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-metoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3-metoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-metoxifenil-carbamoiloximetilo, un grupo 2-metoxi-3-clorofenil-carbamoiloximetilo, un grupo 2-(2-fluoro-3-metoxifenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 1-(2-fluoro-4-metoxifenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 3-(2,6-dimetoxifenilcarbamoiloxi)propilo, un grupo 4-(2,3,4-trifluorofenilcarbamoiloxi)butilo, un grupo 5-(3,4,5-trifluorofenilcarbamoiloxi) pentilo, un grupo 6-(2-trifluorometoxifenilcarbamoiloxi)hexilo, un grupo 3-trifluorometoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-trifluorometoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenilcarbamoiloxi)etilo, un grupo 2-(N-metil-N-(4-trifluorometoxifenil)carbamoiloxi)etilo, un grupo 3-trifluorometilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-trifluorometilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3-trifluorometil-4-clorofenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3,5-ditrifluorometoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2,4-diclorofenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-clorofenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3-clorofenil-carbamoiloximetilo, un grupo 4-clorofenilcarbamoil-oximetilo, un grupo 3,5-diclorofenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3,4-diclorofenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-fluorofenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3-fluorofenil-carbamoiloximetilo, un grupo 4-fluorofenilcarbamoil-oximetilo, un grupo 2-pentafluoroetoxifenilcarbamoiloxi-metilo, un grupo 3-pentafluoroetoxifenilcarbamoiloxi-metilo, un grupo 4-pentafluoroetoxifenilcarbamoiloxi-metilo, un grupo 2-isopropoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3-isopropoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-isopropoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-terc-butoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-n-butoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3-metoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-metoxifenil-carbamoiloximetilo, un grupo 4-etoxifenilcarbamoiloxi-metilo, un grupo 3-terc-butoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-terc-butoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-sec-butoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3-sec-butoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-sec-butoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-n-heptafluoropropoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3-n-heptafluoropropoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-n-heptafluoropropoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-n-pentiloxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-n-hexiloxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-cianofenilcarbamoiloximetilo, un grupo (N-metil-N-(3-cianofenil)carbamoiloxi)metilo, un grupo 2-cianofenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3,4-dicianofenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3,4,5-tricianofenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-fenoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo (N-metil-N-(3-fenoxifenil)carbamoiloxi)metilo, un grupo 2-fenoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3,4-difenoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2,4,6-trifenoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-metiltiofenilcarbamoiloximetilo, un grupo (N-metil-N-(4-metiltiofenil)carbamoiloxi)metilo, un grupo 3-metiltiofenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-metiltiofenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3,4-dimetiltiofenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2,4,6-trimetiltiofenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-acetilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3-acetilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-acetil-fenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3,4-diacetil-fenilcarbamoiloximetilo, un grupo (N-metil-N-(3,4-diacetilfenil)carbamoiloxi)metilo, un grupo 2,4,6-triacetilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-bifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3-bifenil-carbamoiloximetilo, un grupo 2-bifenilcarbamoiloximetilo, un grupo (N-metil-N-(2-bifenil)carbamoiloxi)metilo, un grupo 3,4-difenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2,4,6-trifenilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-n-heptiloxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo (N-metil-N-4-(n-heptiloxifenil)carbamoiloxi)metilo, un grupo 3-n-octiloxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-n-noniloxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-n-deciloxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2,4-di-n-heptiloxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2,4,6-tri-n-heptiloxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-(7,7-dicloroheptiloxi)fenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-bencilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo (N-metil-N-(4-bencilfenil)carbamoiloxi)metilo, un grupo 3-bencilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-bencilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2,4-dibencilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2,4,6-tribencilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-n-octilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo (N-metil-N-(4-n-octilfenil)carbamoiloxi)metilo, un grupo 3-n-heptilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-n-octilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3-(8,8,8-trifluorooctil)fenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-n-nonilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3-n-decilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2,4-di-n-octilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 2,4,6-tri-n-octildifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-fenil-3-clorofenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-fenoxi-3-metiltiofenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-n-heptiloxi-3-trifluorometoxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-n-octil-2-trifluorometilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 4-bencil-2-metilfenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3,4-etilendioxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo 3,4-metilen-dioxifenilcarbamoiloximetilo, un grupo bencilcarbamoil-oximetilo, un grupo 2-feniletilcarbamoiloximetilo, un grupo ciclohexilcarbamoiloximetilo, un grupo 1-naftilcarbamoiloximetilo, un grupo 2-naftilcarbamoiloximetilo, un grupo 5-(2,3-dihidro-1H-indenil)carbamoiloximetilo, un grupo 5-(2,3-dihidrobenzofuril)carbamoiloximetilo, un grupo (N-metil-N-(3,4-metilendioxifenil)carbamoiloxi)metilo, un grupo (N-metil-N-bencilcarbamoiloxi)metilo, un grupo (N-metil-N-(2-feniletil)carbamoiloxi)metilo, un grupo (N-metil-N-ciclohexilcarbamoiloxi)metilo, un grupo (N-metil-N-(1-naftil)carbamoiloxi)metilo, un grupo (N-metil-N-(2-naftil)carbamoiloxi)metilo, un grupo (N-metil-N-(5-(2,3-dihidro-1H-indenil))-carbamoiloxi)metilo, y un grupo N-metil-N-(2,3-dihidro-5-benzofuril)carbamoiloxi)metilo (donde, en el grupo amino, 1 o 2 grupos seleccionados de los siguientes grupos puede estar sustituido: un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, el grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} descrito antes, el grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8} descrito antes, un grupo naftilo, un grupo 2,3-dihidro-1H-indenilo, un grupo 2,3-dihidrobenzofurilo, y el grupo fenilo descrito antes [donde, en el anillo de fenilo, de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo ciano, un grupo fenoxi, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6}, un grupo fenilo, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6}, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido puede estar sustituido (en el caso en el que el sustituyente es un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, están preferiblemente sustituidos 1 o 2 grupos))).
\newpage
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con alcanoilo C_{1}-C_{6} pueden incluir un grupo acetilmetilo, un grupo 2-propioniletilo, un grupo 1-butiriletilo, un grupo 2-acetiletilo, un grupo 3-acetilpropilo, un grupo 4-acetilbutilo, un grupo 4-isobutirilbutilo, un grupo 5-pentanoilpentilo, un grupo 6-acetilhexilo, un grupo 6-terc-butilcarbonilhexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-hexanoiletilo, y un grupo 2-metil-3-acetilpropilo.
Además del grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), los ejemplos del grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado de los siguientes grupos: un átomo de halógeno; un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi; un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo; un grupo fenilo; un grupo fenoxi; a pirrolilo; un grupo benzotiazolilo; un grupo 1,2,4-triazolilo grupo; un grupo imidazolilo; un grupo isoxazolilo; un grupo benzoxazolilo; un grupo benzotriazolilo; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo alquenilo C_{2}-C_{6}; un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6}; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con alcanoilo C_{1}-C_{6}; un grupo -N(R^{11B})R^{12B} (donde R^{11B} y R^{12B}, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6}, o un grupo fenilo, y R^{11B} y R^{12B} se pueden unir entre sí adyacentes a esto directamente o a través de un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, para formar un anillo heterocíclico saturado de 5-7 miembros junto con el átomo de nitrógeno, donde el anillo heterocíclico porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo y un grupo amino [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado de un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}]); un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6}; un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6}; un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio; un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido; y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), pueden incluir adicionalmente grupos fenoxialquilo C_{1}-C_{6} tales como un grupo 3,4-metilendioxifenoximetilo, un grupo 3,4-etilendioxi-fenoximetilo, un grupo 4-etoxicarbonilfenoximetilo, un grupo 3-metoxicarbonilfenoximetilo, un grupo 2-etoxicarbonilfenoximetilo, un grupo 2,4-dietoxi-carbonilfenoximetilo, un grupo 2,4,6-trietoxicarbonil-fenoximetilo, un grupo 2-etoxicarbonil-4-metilfenoxi-metilo, un grupo 2-metoxicarbonil-4-metoxifenoximetilo, un grupo 2-metoxicarbonil-3-metoxifenoximetilo, un grupo 2-(4-etoxicarbonilfenoxi)etilo, un grupo 4-ciano-fenoximetilo, un grupo 3-cianofenoximetilo, un grupo 2-cianofenoximetilo, un grupo 2,4-dicianofenoximetilo, un grupo 2,4,6-tricianofenoximetilo, un grupo 2-(4-cianofenoxi)etilo, un grupo 4-nitrofenoximetilo, un grupo 3-nitrofenoximetilo, un grupo 2-nitrofenoximetilo, un grupo 2,4-dinitrofenoximetilo, un grupo 2,4,6-trinitrofenoximetilo, un grupo 2-(4-nitrofenoxi)etilo, un grupo 4-alilfenoximetilo, un grupo 3-alilfenoximetilo, un grupo 2-alilfenoximetilo, un grupo 3,4-dialilfenoximetilo, un grupo 3,4,5-trialilfenoximetilo, un grupo 2-(4-alilfenoxi)etilo, un grupo 2-(3-alilfenoxi)etilo, un grupo 3-dietilaminofenoximetilo, un grupo 3-anilinofenoximetilo, un grupo 4-acetilamino-fenoximetilo, un grupo 2,4,6-tri(dietilamino)-fenoximetilo, un grupo 2-anilinofenoximetilo, un grupo 2,4-diacetilaminofenoximetilo, un grupo 2-(3-dietil-aminofenoxi)etilo, un grupo 2-(3-anilinofenoxi)etilo, un grupo 2-(4-(2-acetiletil)fenoxi)etilo, un grupo 4-(2-acetiletil)fenoximetilo, un grupo 3-acetilmetil-fenoximetilo, un grupo 2-(3-acetilpropil)fenoximetilo, un grupo 2,4-di(2-acetiletil)fenoximetilo, un grupo 2,4,6-tri(2-acetiletil)fenoximetilo, un grupo 4-metoxi-carbonilmetilfenoximetilo, un grupo 3-etoxicarbonil-metilfenoximetilo, un grupo 2-metoxicarbonil-metilfenoximetilo, un grupo 2,4-dimetoxi-carbonilmetilfenoximetilo, un grupo 2,4,6-trimetoxicarbonilmetilfenoximetilo, un grupo 2-(4-metoxicarbonilmetilfenoxi)etilo, un grupo 4-propionilfenoximetilo, un grupo 4-acetilfenoximetilo, un grupo 3-propionilfenoximetilo, un grupo 2-acetilfenoximetilo, un grupo 2,4-dipropionilfenoximetilo, un grupo 2,4,6-triacetilfenoximetilo, un grupo 2-(4-propionilfenoxi)etilo, un grupo 2-bencilfenoximetilo, un grupo 3-bencilfenoximetilo, un grupo 4-bencilfenoximetilo, un grupo 2,3-dibencilfenoximetilo, un grupo 3,4,5-tribencilfenoximetilo, un grupo 4-metiltiofenoximetilo, un grupo 3-metiltiofenoximetilo, un grupo 2-metiltiofenoximetilo, un grupo 2,4-dimetil-tiofenoximetilo, un grupo 2,4,6-trimetiltiofenoximetilo, un grupo 2-(4-metiltiofenoxi)etilo, un grupo 4-ciclopentilfenoximetilo, un grupo 3-ciclohexilfenoxi-metilo, un grupo 4-ciclohexilfenoximetilo, un grupo 2-cicloheptilfenoximetilo, un grupo 2,4-diciclo-pentilfenoximetilo, un grupo 2,4-ciclopentil-6-ciclooctilfenoximetilo, un grupo 2-(4-ciclohexil-fenoxi)etilo, un grupo 2-(4-ciclopentilfenoxi)etilo, un grupo 4-n-octiloxifenoximetilo, un grupo 2-(4-n-octiloxifenoxi)etilo, un grupo 4-fenilfenoximetilo, un grupo 3-fenilfenoximetilo, un grupo 2-fenilfenoximetilo, un grupo 2,4-difenilfenoximetilo, un grupo 2,4,6-trifenilfenoximetilo, un grupo 2-(4-fenilfenoxi)etilo, un grupo 4-fenoxifenoximetilo, un grupo 3-fenoxifenoximetilo, un grupo 2-fenoxifenoximetilo, un grupo 2,4-difenoxifenoximetilo, un grupo 2,4,6-trifenoxifenoximetilo, un grupo 2-(3-fenoxifenoxi) un grupo etilo, un grupo 4-benciloxifenoximetilo, un grupo 3-benciloxifenoximetilo, un grupo 2-benciloxi-fenoximetilo, un grupo 2,4-dibenciloxifenoximetilo, un grupo 2,4,6-tribenciloxifenoximetilo, un grupo 2-(4-benciloxifenoxi)etilo, un grupo 2,4-dibencilfenoximetilo, un grupo 2,4,6-tribencilfenoximetilo, un grupo 2-(4-bencilfenoxi)etilo, un grupo 4-(1-pirrolil)fenoximetilo, un grupo 3-(1-pirrolil)fenoximetilo, un grupo 2-(1-pirrolil)fenoximetilo, un grupo 2,4-di(1-pirrolil)-fenoximetilo, un grupo 2,4,6-tri(1-pirrolil)fenoximetilo, un grupo 2-(2-benzotiazolil)fenoximetilo, un grupo 2-(2-benzotiazolil)fenoximetilo, un grupo 3-(2-benzotiazolil)-fenoximetilo, un grupo 2,4,6-tri(5-benzotiazolil)fenoxi-metilo, un grupo 2,4-di(6-benzotiazolil)fenoximetilo, un grupo 4-(1-1,2,4-triazolil)fenoximetilo, un grupo 3-(1-1,2,4-triazolil)fenoximetilo, un grupo 2-(1-1,2,4-triazolil)fenoximetilo, un grupo 4-(3-1,2,4-triazolil)-fenoximetilo, un grupo 2,4-di (5-1,2,4-triazolil)fenoxi-metilo, un grupo 2,4,6-tri(1-1,2,4-triazolil)fenoxi-metilo, un grupo 4-(5-isoxazolil)fenoximetilo, un grupo 3-(3-isoxazolil)fenoximetilo, un grupo 2-(4-isoxazolil)-fenoximetilo, un grupo 2-(5-isoxazolil)fenoximetilo, un grupo 2,4-di(5-isoxazolil)fenoximetilo, un grupo 2,4,6-tri(5-isoxazolil)fenoximetilo, un grupo 4-(1-imidazolil)-fenoximetilo, un grupo 3-(2-imidazolil)fenoximetilo, un grupo 2-(4-imidazolil)fenoximetilo, un grupo 2,4-di(1-imidazolil)fenoximetilo, un grupo 2,4,6-tri(1-imidazolil)fenoximetilo, un grupo 4-(1-benzotriazolil)-fenoximetilo, un grupo 3-(1-benzotriazolil)fenoximetilo, un grupo 2-(1-benzotriazolil)fenoximetilo, un grupo 2-(1-benzotriazolil)fenoximetilo, un grupo 2,4-di(1-benzotriazolil)fenoximetilo, un grupo 2,4,6-tri(1-benzotriazolil)fenoximetilo, un grupo 4-(6-benzimidazolil)fenoximetilo, un grupo 3-(5-benzimidazolil)fenoximetilo, un grupo 2-(2-benzimidazolil)fenoximetilo, un grupo 2-(1-benzotriazolil)fenoximetilo, un grupo 2,4-di(2-benzimidazolil)fenoximetilo, un grupo 2,4,6-tri(2-benzimidazolil)fenoximetilo, un grupo 4-(4-terc-butoxicarbonil-1-piperazinil)fenoximetilo, un grupo 2-(4-(4-(4-(N-(4-clorofenil)-N-metilamino))-1-piperidil)-fenoxi)etilo, un grupo 2-(4-(1-1,2,4-triazolil)fenoxi)-etilo, un grupo 2-(2-(5-isoxazolil)fenoxi)etilo, un grupo 2-(2-metoxi-4-alilfenoxi)etilo, un grupo 2-(2-fluoro-4-nitrofenoxi)etilo, un grupo 2-(2-etoxi-5-alilfenoxi)-etilo, un grupo 2-fluoro-4-nitrofenoximetilo, un grupo 2-metoxi-4-alilfenoximetilo, un grupo 2-etoxi-5-alilfenoximetilo, y un grupo 2-metil-4-acetilfenoximetilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados de los siguientes grupos: un átomo de halógeno; el grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi descrito antes; el grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo descrito antes; un grupo fenilo; un grupo fenoxi; un grupo pirrolilo; un grupo benzotiozolilo; un grupo 1,2,4-triazolilo; un grupo imidazolilo; un grupo isoxazolilo; un grupo benzoxazolilo; un grupo benzotriazolilo; un grupo ciano; un grupo nitro; el grupo alquenilo C_{2}-C_{6} descrito antes; el grupo alcanoilo C_{1}-C_{6} descrito antes; el grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo descrito antes; el grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con alcanoilo C_{1}-C_{6} descrito antes; un grupo -N(R^{11B})R^{12B} (donde R^{11B} y R^{12B}, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, el grupo alquilo C_{1}-C_{6} descrito antes, el grupo alcanoilo C_{1}-C_{6} descrito antes, o un grupo fenilo, y los R^{11B} y R^{12B} descritos antes se pueden unir entre sí adyacentes a esto directamente o a través de un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, para formar un anillo heterocíclico saturado de 5-7 miembros junto con el átomo de nitrógeno, donde el anillo heterocíclico porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo y un grupo amino [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos seleccionados de un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}]); el grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} descrito antes; el grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} descrito antes; el grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio descrito antes; el grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8} descrito antes; el grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido descrito antes; y el grupo alcoxi C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido descrito antes (en el caso en el que el sustituyente es un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, pueden estar presentes 1 o 2 grupos)).
Los ejemplos del grupo tetrahidropiraniloxialquilo C_{1}-C_{6} pueden incluir un grupo (2-tetrahidro-piraniloxi)metilo, un grupo 2-(3-tetrahidropiraniloxi)-etilo, un grupo 1-(4-tetrahidropiraniloxi)etilo, un grupo 2-(2-tetrahidropiraniloxi)etilo, un grupo 3-(2-tetrahidropiraniloxi)propilo, un grupo 4-(2-tetrahidropiraniloxi)butilo, un grupo 4-(3-tetrahidropiraniloxi)butilo, un grupo 5-(2-tetrahidropiraniloxi)pentilo, un grupo 6-(2-tetrahidropiraniloxi)hexilo, un grupo 6-(2-tetrahidropiraniloxi)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(4-tetrahidropiraniloxi)etilo, y un grupo 2-metil-3-(3-tetrahidropiraniloxi)propilo.
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con furilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de furano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo) pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con furilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo ((2-furil)metoxi)metilo, un grupo (2-(3-furil)etoxi)-metilo, un grupo (3-(2-furil)propoxi)metilo, un grupo (2-(3-furil)propoxi)metilo, un grupo (4-(2-furil)butoxi)-metilo, un grupo (5-(3-furil)pentoxi)metilo, un grupo (4-(2-furil)pentoxi)metilo, un grupo (6-(3-furil)hexiloxi)-metilo, un grupo 2-((2-furil)metoxi)etilo, un grupo 1-(2-(3-furil)etoxi)etilo, un grupo 3-(3-(2-furil)propoxi)-propilo, un grupo 4-(2-(3-furil)propoxi)butilo, un grupo 5-(4-(2-furil)butoxi)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(5-(3-furil)pentoxi)etilo, un grupo 2-metil-3-(4-(2-furil)pentoxi)propilo, un grupo 2-(6-(3-furil)hexiloxi)-etilo, un grupo ((5-etoxicarbonil-2-furil)metoxi)metilo, un grupo ((4-metoxicarbonil-2-furil)metoxi)metilo, un grupo ((3-propoxicarbonil-2-furil)metoxi)metilo, un grupo ((5-butoxicarbonil-2-furil)metoxi)metilo, un grupo ((4-pentiloxicarbonil-2-furil)metoxi)metilo, un grupo ((3-hexiloxicarbonil-2-furil)metoxi)metilo, un grupo ((3,5-dietoxicarbonil-2-furil)metoxi)metilo, y un grupo ((3,4,5-trietoxicarbonil-2-furil)metoxi)metilo (donde, el anillo de furano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo).
Los ejemplos del grupo cicloalquilo(C_{3}-C_{8})alquilo C_{1}-C_{6} pueden incluir un grupo ciclohexilmetilo, un grupo 2-ciclopropiletilo, un grupo 1-ciclopentiletilo, un grupo 3-ciclobutilpropilo, un grupo 4-ciclohexilbutilo, un grupo 5-cicloheptilpentilo, un grupo 6-ciclooctilhexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-ciclohexiletilo, y un grupo 2-metil-3-ciclohexilpropilo.
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con tetrazolilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de tetrazol porta opcionalmente como sustituyente un grupo seleccionado del grupo que consiste en los siguientes grupos: un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6}, y un grupo cicloalquilo(C_{3}-C_{8})alquilo C_{1}-C_{6}), pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con tetrazolilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo ((5-tetrazolil)metoxi)metilo, un grupo (2-(5-tetrazolil)etoxi)metilo, un grupo (3-(5-tetrazolil)propoxi)metilo, un grupo (2-(5-tetrazolil)-propoxi)metilo, un grupo (4-(5-tetrazolil)butoxi)metilo, un grupo (5-(5-tetrazolil)pentoxi)metilo, un grupo (4-(1-tetrazolil)pentoxi)metilo, un grupo (6-(5-tetrazolil)-hexiloxi)metilo, un grupo (2-(1-tetrazolil)metoxi)etilo, un grupo 1-(2-(5-tetrazolil)etoxi)etilo, un grupo 3-(3-(1-tetrazolil)propoxi)propilo, un grupo 4-(2-(5-tetrazolil)propoxi)butilo, un grupo 5-(4-(1-tetrazolil)butoxi)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(5-(5-tetrazolil)pentoxi)etilo, un grupo 2-metil-3-(4-(1-tetrazolil)pentoxi)propilo, un grupo 2-(6-(5-tetrazolil)hexiloxi)etilo, un grupo ((1-(2-feniletil)-5-tetrazolil)metoxi)metilo, un grupo ((1-ciclohexilmetil-5-tetrazolil)metoxi)metilo, un grupo ((5-bencil-1-tetrazolil)metoxi)metilo, un grupo ((1-ciclopentilmetil-5-tetrazolil)metoxi)metilo, un grupo ((5-(2-ciclohexiletil)-1-tetrazolil)metoxi)metilo, un grupo ((1-bencil-5-tetrazolil)metoxi)metilo, un grupo ((1-cicloheptilmetil-5-tetrazolil)metoxi)metilo, un grupo ((1-(3-fenilpropil)-5-tetrazolil)metoxi)metilo, un grupo (1-fenil-5-tetrazolil)metoximetilo, un grupo ((1-(4-trifluorometoxifenil)-5-tetrazolil)metoximetilo, un grupo ((1-(4-trifluorometilfenil)-5-tetrazolil)metoxi)metilo, un grupo ((1-(4-clorofenil)-5-tetrazolil)metoxi)metilo (donde el anillo de tetrazol porta opcionalmente como sustituyente un grupo seleccionado del grupo que consiste en los siguientes grupos puede estar sustituido: un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y un grupo alcoxi lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido que contiene de 1 a 6 átomos de carbono), el grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} descrito antes, y el grupo cicloalquil(C_{3}-C_{8})alquilo C_{1}-C_{6} descrito antes).
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con isoxazolilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de isoxazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6}) pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con isoxazolilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo ((3-isoxazolil)metoxi)metilo, un grupo (2-(4-isoxazolil)etoxi)metilo, un grupo (3-(5-isoxazolil)-propoxi)metilo, un grupo (2-(3-isoxazolil)propoxi)metilo, un grupo (4-(4-isoxazolil)butoxi)metilo, un grupo (5-(5-isoxazolil)pentoxi)metilo, un grupo (4-(3-isoxazolil)-pentoxi)metilo, un grupo (6-(4-isoxazolil)hexiloxi)-metilo, un grupo (2-(5-isoxazolil)metoxi)etilo, un grupo 1-(2-(3-isoxazolil)etoxi)etilo, un grupo 3-(3-(4-isoxazolil)propoxi)propilo, un grupo 4-(2-(5-isoxazolil)propoxi)butilo, un grupo 5-(4-(3-isoxazolil)butoxi)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(5-(4-isoxazolil)pentoxi)etilo, un grupo 2-metil-3-(4-(5-isoxazolil)pentoxi)propilo, un grupo 2-(6-(3-isoxazolil)hexiloxi)etilo, un grupo ((5-metil-3-isoxazolil)metoxi)metilo, un grupo ((4-etil-3-isoxazolil)metoxi)metilo, un grupo ((3-n-propil-4-isoxazolil)metoxi)metilo, un grupo ((5-n-butil-3-isoxazolil)metoxi)metilo, un grupo ((4-n-pentil-3-isoxazolil)metoxi)metilo, un grupo ((3-n-hexil-5-isoxazolil)metoxi)metilo, y un grupo ((4,5-dimetil-3-isoxazolil)metoxi)metilo (donde el anillo de isoxazol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 2 grupos alquilo C_{1}-C_{6} descritos antes).
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con benzotienilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde, en el anillo de benzotiofeno, al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con benzotienilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo ((3-benzotienil)metoxi)metilo, un grupo ((2-benzotienil)-etoxi)metilo, un grupo (3-(4-benzotienil)propoxi)metilo, un grupo (2-(5-benzotienil)propoxi)metilo, un grupo (4-(6-benzotienil)butoxi)metilo, un grupo (5-(7-benzotienil)pentoxi)metilo, un grupo (4-(3-benzotienil)-pentoxi)metilo, un grupo (6-(2-benzotienil)hexiloxi)-metilo, un grupo 2-((4-benzotienil)metoxi)etilo, un grupo 1-(2-(5-benzotienil)etoxi)etilo, un grupo 3-(3-(6-benzotienil)propoxi)propilo, un grupo 4-(2-(7-benzotienil)propoxi)butilo, un grupo 5-(4-(3-benzotienil)butoxi)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(5-(3-benzotienil)pentoxi)etilo, un grupo 2-metil-3-(4-(5-benzotienil)pentoxi)propilo, un grupo 2-(6-(3-benzotienil)hexiloxi)etilo, un grupo ((5-metil-3-benzotienil)metoxi)metilo, un grupo ((4-etil-3-benzotienil)metoxi)metilo, un grupo ((5-cloro-3-benzotienil)metoxi)metilo, un grupo ((6-metil-3-benzotienil)metoxi)metilo, un grupo ((4-trifluorometil-3-benzotienil)metoxi)metilo, un grupo ((3-metoxi-5-benzotienil)metoxi)metilo, un grupo ((5-trifluorometoxi-3-benzotienil)metoxi)metilo, un grupo ((4,5-dicloro-3-benzotienil)metoxi)metilo, un grupo ((2,4,5-trifluoro-3-benzotienil)metoxi)metilo, un grupo ((4,5-dicloro-2-metil-3-benzotienil)metoxi)metilo, y un grupo ((4,5-dicloro-2-metoxi-3-benzotienil)metoxi)metilo (donde el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en el átomo de halógeno descrito antes, el grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido descrito antes, y el grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido descrito antes).
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con 1,3,4-oxadiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de 1,3,4-oxadiazol porta opcionalmente como sustituyente un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]) pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con 1,3,4-oxadiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo ((2-1,3,4-oxadiazolil)metoxi)metilo, un grupo (2-(2-1,3,4-oxadiazolil)etoxi)metilo, un grupo (3-(2-1,3,4-oxadiazolil)propoxi)metilo, un grupo (2-(2-1,3,4-oxadiazolil)propoxi)metilo, un grupo (4-(2-1,3,4-oxadiazolil)butoxi)metilo, un grupo (5-(2-1,3,4-oxadiazolil)pentoxi)metilo, un grupo (4-(2-1,3,4-oxadiazolil)pentoxi)metilo, un grupo (6-(2-1,3,4-oxadiazolil)hexiloxi)metilo, un grupo 2-((2-1,3,4-oxadiazolil)metoxi)etilo, un grupo 1-(2-(2-1,3,4-oxadiazolil)etoxi)etilo, un grupo 3-(3-(2-1,3,4-oxadiazolil)propoxi)propilo, un grupo 4-(2-(2-1,3,4-oxadiazolil)propoxi)butilo, un grupo 5-((2-1,3,4-oxadiazolil)metoxi)pentilo, un grupo 6-(4-(2-1,3,4-oxadiazolil)butoxi)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(5-(2-1,3,4-oxadiazolil)pentoxi)etilo, un grupo 2-metil-3-(4-(2-1,3,4-oxadiazolil)pentoxi)propilo, un grupo 2-(6-(2-1,3,4-oxadiazolil)hexiloxi)etilo, un grupo (5-(4-metilfenil)-2-1,3,4-oxadiazolil)metoximetilo, un grupo (5-(4-clorofenil)-2-1,3,4-oxadiazolil)metoximetilo, un grupo (5-(4-trifluorometilfenil)-2-1,3,4-oxadiazolil)-metoximetilo, un grupo (5-(4-metoxifenil)-2-1,3,4-oxadiazolil)metoximetilo, un grupo (5-(4-trifluorometoxifenil)-2-1,3,4-oxadiazolil)metoximetilo, un grupo (5-(2,4-diclorofenil)-2-1,3,4-oxadiazolil)-metoximetilo, un grupo (5-(2,4,6-trimetilfenil)-2-1,3,4-oxadiazolil)metoximetilo, y un grupo (5-(2,4-dimetoxifenil)-2-1,3,4-oxadiazolil)metoximetilo (donde el anillo de 1,3,4-oxadiazol porta opcionalmente como sustituyente el grupo fenilo descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]).
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con alquiniloxi C_{2}-C_{6} pueden incluir un grupo etiniloximetilo, un grupo 2-etiniloximetilo, un grupo 2-(2-etiniloxi)etilo, un grupo 1-(2-butiniloxi)etilo, un grupo 2-(3-butiniloxi)etilo, un grupo 3-(1-metil-2-propiniloxi)propilo, un grupo 4-(2-pentiniloxi)butilo, un grupo 4-(2-hexiniloxi)butilo, un grupo 5-(2-propiniloxi)pentilo, un grupo 6-(2-propiniloxi)hexilo, un grupo 6-(2-butiniloxi)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(2-propiniloxi)etilo, y un grupo 2-metil-3-(2-propiniloxi)propilo.
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con naftilalcoxi C_{1}-C_{6} pueden incluir un grupo (1-naftil)metoximetilo, un grupo (2-(2-naftil)etoxi)metilo, un grupo (3-(1-naftil)propoxi)metilo, un grupo (2-(2-naftil)propoxi)metilo, un grupo (4-(1-naftil)butoxi)-metilo, un grupo (5-(2-naftil)pentoxi)metilo, un grupo (4-(1-naftil)pentoxi)metilo, un grupo (6-(1-naftil)-hexiloxi)metilo, un grupo 2-((1-naftil)metoxi)etilo, un grupo 1-(2-(2-naftil)etoxi)etilo, un grupo 3-(3-(1-naftil)propoxi)propilo, un grupo 4-(2-(2-naftil)propoxi)-butilo, un grupo 5-(4-(1-naftil)butoxi)pentilo, un grupo 6-(5-(2-naftil)pentoxi)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(4-(1-naftil)pentoxi)etilo, y un grupo 2-metil-3-(6-(1-naftil)hexiloxi)propilo.
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con 1,2,4-oxadiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de 1,2,4-oxadiazol porta opcionalmente como sustituyente un grupo fenilo] pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con 1,2,4-oxadiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo ((3-1,2,4-oxadiazolil)metoxi)metilo, un grupo (2-(5-1,2,4-oxadiazolil)etoxi)metilo, un grupo (3-(3-1,2,4-oxadiazolil)propoxi)metilo, un grupo (2-(5-1,2,4-oxadiazolil)propoxi)metilo, un grupo (4-(3-1,2,4-oxadiazolil)butoxi)metilo, un grupo (5-(5-1,2,4-oxadiazolil)pentoxi)metilo, un grupo (4-(3-1,2,4-oxadiazolil)pentoxi)metilo, un grupo (6-(3-1,2,4-oxadiazolil)hexiloxi)metilo, un grupo 2-((5-1,2,4-oxadiazolil)metoxi)etilo, un grupo 1-(2-(3-1,2,4-oxadiazolil)etoxi)etilo, un grupo 3-(3-(5-1,2,4-oxadiazolil)propoxi)propilo, un grupo 4-(2-(3-1,2,4-oxadiazolil)propoxi)butilo, un grupo 5-((3-1,2,4-oxadiazolil)metoxi)pentilo, un grupo 6-(4-(5-1,2,4-oxadiazolil)butoxi)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(5-(3-1,2,4-oxadiazolil)pentoxi)etilo, un grupo 2-metil-3-(4-(5-1,2,4-oxadiazolil)pentoxi)propilo, un grupo 2-(6-(3-1,2,4-oxadiazolil)hexiloxi)etilo, un grupo (5-fenil-3-1,2,4-oxadiazolil)metoximetilo, y un grupo (3-fenil-5-1,2,4-oxadiazolil)metoximetilo [donde el anillo de 1,2,4-oxadiazol porta opcionalmente como sustituyente un grupo fenilo].
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con piridilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con piridilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un (2-piridil)metoximetilo, un grupo (2-(3-piridil)etoxi)-metilo, un grupo (3-(4-piridil)propoxi)metilo, un grupo (2-(2-piridil)propoxi)metilo, un grupo (4-(3-piridil)butoxi)metilo, un grupo (5-(4-piridil)pentoxi)-metilo, un grupo (4-(2-piridil)pentoxi)metilo, un grupo (6-(3-piridil)hexiloxi)metilo, un grupo (2-(4-piridil)metoxi)etilo, un grupo 1-(2-(2-piridil)etoxi)-etilo, un grupo 3-(3-(3-piridil)propoxi)propilo, un grupo 4-(2-(4-piridil)propoxi)butilo, un grupo 5-((2-piridil)metoxi)pentilo, un grupo 6-(4-(2-piridil)butoxi)-hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(5-(3-piridil)pentoxi)-etilo, un grupo 2-metil-3-(4-(4-piridil)pentoxi)propilo, un grupo 2-(6-(2-piridil)hexiloxi)etilo, un grupo (2-trifluorometil-5-piridil)metoximetilo, un grupo (4-cloro-2-piridil)metoximetilo, un grupo (3-trifluorometil-2-piridil)metoximetilo, un grupo (2-metoxi-4-piridil)metoximetilo, un grupo (2-trifluorometoxi-5-piridil)metoximetilo, un grupo (2,4-dibromo-3-piridil)metoximetilo, un grupo (2,4,6-trimetil-5-piridil)metoximetilo, un grupo (2,4-dimetoxi-5-piridil)metoximetilo, y un grupo (2,4,6-trifluoro-3-piridil) metoximetilo [donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en el átomo de halógeno descrito antes, el grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido descrito antes, y el grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido descrito antes].
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con tiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo alquilo inferior], pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con tiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo (4-tiazolil)metoximetilo, un grupo (2-(2-tiazolil)etoxi)metilo, un grupo (3-(5-tiazolil)propoxi)-metilo, un grupo (2-(4-tiazolil)butoxi)metilo, un grupo (5-(4-tiazolil)pentoxi)metilo, un grupo (4-(5-tiazolil)-pentoxi)metilo, un grupo (6-(4-tiazolil)hexiloxi)metilo, un grupo (2-(2-tiazolil)metoxi)etilo, un grupo 1-(2-(5-tiazolil)etoxi)etilo, un grupo 3-(3-(4-tiazolil)propoxi)-propilo, un grupo 4-(2-(2-tiazolil)propoxi)butilo, un grupo 5-((4-tiazolil)metoxi)pentilo, un grupo 6-(4-(5-tiazolil)butoxi)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(5-(4-tiazolil)pentoxi)etilo, un grupo 2-metil-3-(4-(2-tiazolil)pentoxi)propilo, un grupo 2-(6-(5-tiazolil)-hexiloxi)etilo, un grupo (2-(4-metilfenil)-4-tiazolil)-metoximetilo, un grupo (2-(4-clorofenil)-4-tiazolil)-metoximetilo, un grupo (2-(4-trifluorometilfenil)-4-tiazolil)metoximetilo, un grupo (5-(4-metoxifenil)-4-tiazolil)metoximetilo, un grupo (2-(4-trifluoro-metoxifenil)-4-tiazolil)metoximetilo, un grupo (5-(2,4-diclorofenil)-2-tiazolil)metoximetilo, un grupo (4-(2,4,6-trimetilfenil)-2-tiazolil)metoximetilo, un grupo (4-(2,4-dimetoxifenil)-2-tiazolil)metoximetilo, un grupo (2-metil-4-tiazolil)metoximetilo, un grupo (2,5-dimetil-5-tiazolil)metoximetilo, y un grupo (2-fenil-4-metil-5-tiazolil)metoximetilo [donde, en el anillo de tiazol, 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en el grupo fenilo descrito antes (donde, en el anillo de fenilo, de 1 a 5 grupos, y grupo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado sustituido con halógeno o no sustituido que contiene de 1 a 6 átomos de carbono) y un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono].
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con 1,2,3,4-tetrahidronaftilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidronaftaleno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6}] pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con 1,2,3,4-tetrahidronaftilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo (6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoximetilo, un grupo (2-(2-1,2,3,4-tetrahidronaftil)etoxi)metilo, un grupo (3-(3-1,2,3,4-tetrahidronaftil)propoxi)metilo, un grupo (2-(4-1,2,3,4-tetrahidronaftil)propoxi)metilo, un grupo (4-(5-1,2,3,4-tetrahidronaftil)butoxi)metilo, un grupo (5-(6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)pentoxi)metilo, un grupo (4-(6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)pentoxi)metilo, un grupo (6-(5-1,2,3,4-tetrahidronaftil)hexiloxi)metilo, un grupo 2-((6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoxi)etilo, un grupo 1-(2-(6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)etoxi)etilo, un grupo 3-(3-(5-1,2,3,4-tetrahidronaftil)propoxi)propilo, un grupo 4-(2-(5-1,2,3,4-tetrahidronaftil)propoxi)butilo, un grupo 5-(4-(6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)butoxi)pentilo, un grupo 6-(5-(5-1,2,3,4-tetrahidronaftil)pentoxi)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(4-(6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)pentoxi)-etilo, un grupo 2-metil-3-(6-(6-1,2,3,4-tetrahidro-naftil)hexiloxi)propilo, un grupo (1,1,4,4-tetrametil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoximetilo, un grupo (1,1,4-trimetil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoximetilo, un grupo (1,1-dimetil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoxi-metilo, un grupo (1,1-dimetil-7-1,2,3,4-tetrahidro-naftil)metoximetilo, un grupo (1-metil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoximetilo, un grupo (1,4-dimetil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoximetilo, un grupo (1,1,4,4-tetraetil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoximetilo, un grupo (1,1-dimetil-4-etil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)-metoximetilo, un grupo (1,1-di-n-propil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoximetilo, un grupo (4,4-di-n-butil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoximetilo, un grupo (1-n-pentil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoximetilo, un grupo (1,4-di-n-hexil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoximetilo, y un grupo (1-metil-5-n-propil-4-etil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoximetilo [donde el anillo de 1,2,3,4-tetra hidronaftaleno porta opcionalmente como sustituyente los 1 a 4 grupos alquilo C_{1}-C_{6} descritos antes].
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con carbamoilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8} y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con carbamoilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo carbamoilmetoximetilo, un grupo 2-(carbamoiletoxi)metilo, un grupo (3-carbamoilpropoxi)metilo, un grupo (2-carbamoilpropoxi)metilo, un grupo (4-carbamoilbutoxi)-metilo, un grupo (5-carbamoilpentoxi)metilo, un grupo (4-carbamoilpentoxi)metilo, un grupo (6-carbamoilhexiloxi)-metilo, un grupo (2-carbamoilmetoxi)etilo, un grupo 1-(2-carbamoiletoxi)etilo, un grupo 3-(3-carbamoilpropoxi)-propilo, un grupo 4-(2-carbamoilpropoxi)butilo, un grupo 5-(carbamoilmetoxi)pentilo, un grupo 4-(2-carbamoil-propoxi)butilo, un grupo 6-(4-carbamoilbutoxi)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(5-carbamoilpentoxi)etilo, un grupo 2-metil-3-(4-carbamoilpentoxi)propilo, un grupo 2-(6-carbamoilhexiloxi)etilo, un grupo (N-(4-metilfenil)-carbamoil)metoximetilo, un grupo (N-(4-clorofenil)-carbamoil)metoximetilo, un grupo (N-(4-trifluoro-metilfenil)carbamoil)metoximetilo, un grupo (N-(4-metoxifenil)carbamoil)metoximetilo, un grupo (N-(4-trifluorometoxifenil)carbamoil)metoximetilo, un grupo (N-(2,4-diclorofenil)carbamoil)metoximetilo, un grupo (N-(2,4,6-trimetilfenil)carbamoil)metoximetilo, un grupo (N-(2,4-dimetoxifenil)carbamoil)metoximetilo, un grupo (N-ciclohexilcarbamoil)metoximetilo, un grupo (N-ciclopentilcarbamoil)metoximetilo, un grupo (N-cicloheptilcarbamoil)metoximetilo, un grupo (N-ciclooctilcarbamoil)metoximetilo, un grupo (N-ciclobutilcarbamoil)metoximetilo, un grupo (N-ciclopropilcarbamoil)metoximetilo, un grupo (N-ciclopropil-N-ciclohexilcarbamoil)metoximetilo, un grupo (N,N-diciclohexilcarbamoil)metoximetilo, un grupo (N-ciclopropil-N-(4-fluorometilfenil)carbamoil)-metoximetilo, y un grupo (N-ciclohexil-N-(4-fluorometilfenil)carbamoil)metoximetilo (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en el grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8} descrito antes y el grupo fenilo descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido.
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con benzofurilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo ciano] pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con benzofurilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo (2-benzofuril)metoximetilo, un grupo (2-(3-benzofuril)etoxi)metilo, un grupo (3-(4-benzofuril)-propoxi)metilo, un grupo (2-(5-benzofuril)propoxi)metilo, un grupo (4-(6-benzofuril)butoxi)metilo, un grupo (5-(7-benzofuril)pentoxi)metilo, un grupo (4-(2-benzofuril)-pentoxi)metilo, un grupo (6-(3-benzofuril)hexiloxi)-metilo, un grupo (2-(2-benzofuril)metoxi)etilo, un grupo 1-(2-(3-benzofuril)etoxi)etilo, un grupo 3-(3-(4-benzofuril)propoxi)propilo, un grupo 4-(2-(5-benzofuril)-propoxi)butilo, un grupo 5-(4-(6-benzofuril)butoxi)-pentilo, un grupo 6-(5-(7-benzofuril)pentoxi)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(4-(2-benzofuril)pentoxi)etilo, un grupo 2-metil-3-(6-(3-benzofuril)hexiloxi)propilo, un grupo (7-ciano-2-benzofuril)metoximetilo, un grupo (6-ciano-2-benzofuril)metoximetilo, un grupo (5-ciano-2-benzofuril)metoximetilo, un grupo (4-ciano-2-benzofuril)-metoximetilo, un grupo (3-ciano-2-benzofuril)metoxi-metilo, un grupo (2-ciano-5-benzofuril)metoximetilo, un grupo (6,7-diciano-2-benzofuril)metoximetilo, y un grupo (3,4,5-triciano-2-benzofuril)metoximetilo [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos ciano].
Los ejemplos del grupo alcoxi C_{7}-C_{10} pueden incluir un grupo n-heptiloxi, un grupo n-octiloxi, un grupo n-noniloxi, un grupo n-deciloxi, un grupo 5-metilhexiloxi, un grupo 4,4-dimetilpentiloxi, un grupo 6-metilheptiloxi, y un grupo 5,5,5-trimetilpentiloxi.
Los ejemplos del grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6}, un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}, un grupo C_{7}-C_{10} alcoxi, y un grupo fenoxi] pueden incluir grupos fenoxi tales como un grupo 4-benciloxifenoxi, un grupo 4-ciclohexilfenoxi, un grupo 4-n-octiloxifenoxi, un grupo 4-ciclopentilfenoxi, un grupo 3-fenoxifenoxi, un grupo 3-benciloxifenoxi, un grupo 3-ciclohexilfenoxi, un grupo 3-n-octiloxifenoxi, un grupo 3-ciclopentilfenoxi, un grupo 4-fenoxifenoxi, un grupo 2-benciloxifenoxi, un grupo 2-ciclohexilfenoxi, un grupo 2-n-heptiloxifenoxi, un grupo 2-ciclopentilfenoxi, un grupo 2-fenoxifenoxi, un grupo 4-(2-feniletoxi)fenoxi, un grupo 4-ciclooctilfenoxi, un grupo 4-n-noniloxifenoxi, un grupo 4-ciclopropilfenoxi, un grupo 2,3-difenoxifenoxi, un grupo 4-(3-fenilpropoxi)fenoxi, un grupo 4-cicloheptilfenoxi, un grupo 4-n-deciloxifenoxi, un grupo 4-ciclobutilfenoxi, un grupo 2,4,6-trifenoxifenoxi, un grupo 4-(4-fenilbutoxi)fenoxi, un grupo 2,4-diciclohexilfenoxi, un grupo 2,4-di-n-octiloxifenoxi, un grupo 2,4,6-triciclopentilfenoxi, un grupo 3-fenoxi-4-benciloxifenoxi, un grupo 4-(5-fenilpentiloxi)fenoxi, un grupo 4-ciclohexil-3-fenoxifenoxi, un grupo 2,4,6-tri-n-octiloxifenoxi, un grupo 4-ciclopentil-2-benciloxifenoxi, un grupo 3-fenoxi-2-ciclohexilfenoxi, un grupo 4-(6-fenilhexiloxi)fenoxi, un grupo 3,4,5-tribenciloxifenoxi, y un grupo 2,4-dibenciloxifenoxi, siempre que el anillo de fenilo porte como sustituyente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en el grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} descrito antes, el grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8} descrito antes, el grupo alcoxi C_{7}-C_{10} descrito antes, y el grupo fenoxi descrito antes.
Los ejemplos del grupo 2,3-dihidrobenzofuriloxi [donde el anillo de 2,3-dihidrobenzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo] pueden incluir grupo 2,3-dihidrobenzofuriloxi tales como un grupo (2-,
3-, 4-, 5-, 6- o 7-)2,3-dihidrobenzofuriloxi, un grupo 3-oxo-6-2,3-dihidrobenzofuriloxi, y un grupo 2-oxo-5-2,3-dihidrobenzofuriloxi, siempre que el anillo de 2,3-dihidrobenzofurano porte opcionalmente como sustituyentes 1 o 2 grupos oxo.
Los ejemplos del grupo benzotiazoliloxi [donde el anillo de benzotiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6} pueden incluir grupos benzotiazoliloxi tales como un grupo (2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazoliloxi, un grupo 2-metil-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-etil-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-n-propil-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-terc-butil-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-n-pentil-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2-n-hexil-5-benzotiazoliloxi, un grupo 2,5-dimetil-6-benzotiazoliloxi, y un grupo 4,5,6-trimetil-2-benzotiazoliloxi, siempre que el anillo de benzotiazol porte opcionalmente como sustituyente los 1 a 3 grupos alquilo C_{1}-C_{6} descritos antes.
Los ejemplos del grupo furilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de furano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo] pueden incluir grupo furilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo (2- o 3-)-furilmetoxi, un grupo 2-((2- o 3-)furil)etoxi, un grupo 1-((2- o 3-)furil)etoxi, un grupo 3-((2- o 3-)furil)propoxi, un grupo 2-((2- o 3-)furil)propoxi, un grupo 4-((2- o 3-)furil)butoxi, un grupo 5-((2- o 3-)furil)pentoxi, un grupo 4-((2- o
3-)furil)pentoxi, un grupo 6-((2- o 3-)furil)hexiloxi, un grupo 2-metil-3-((2- o 3-)furil)propoxi, un grupo 1,1-dimetil-2-((2- o 3-)furil)etoxi, un grupo 2-etoxicarbonil-5-furilmetoxi, un grupo 2-etoxicarbonil-5-furilmetoxi, un grupo 2-metoxicarbonil-4-furilmetoxi, un grupo 2-propoxicarbonil-3-furilmetoxi, un grupo 2-butoxicarbonil-5-furilmetoxi, un grupo 2-pentiloxicarbonil-5-furilmetoxi, un grupo 2-hexiloxicarbonil-5-furilmetoxi, un grupo 2,3-dietoxicarbonil-5-furilmetoxi, y un grupo 2,3,4-trimetoxicarbonil-5-furilmetoxi, siempre que el anillo de furano porte opcionalmente como sustituyente los 1 a 3 grupos alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo descritos antes.
Los ejemplos del grupo tetrazolilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de tetrazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} y un grupo cicloalquil(C_{3}-C_{8})alquilo C_{1}-C_{6}] pueden incluir grupos tetrazoliloalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo (1-, 2- o 5-) tetrazolilmetoxi, un grupo 2-((1-, 2- o 5-)-tetrazolil)etoxi, un grupo 1-((1-, 2- o 5-)-tetrazolil)etoxi, un grupo 3-((1-, 2- o 5-)-tetrazolil)propoxi, un grupo 2-((1-, 2- o 5-)-tetrazolil)propoxi, un grupo 4-((1-, 2- o 5-)-tetrazolil)butoxi, un grupo 5-((1-, 2- o 5-)-tetrazolil)pentoxi, un grupo 4-((1-, 2- o 5-)-tetrazolil)pentoxi, un grupo 6-((1-, 2- o 5-)-tetrazolil)hexiloxi, un grupo 2-metil-3-((1-, 2- o 5-)-tetrazolil)propoxi, un grupo 1,1-dimetil-2-((1-, 2- o 5-)tetrazolil)etoxi, un grupo 1-(2-feniletil)-5-tetrazolilmetoxi, un grupo 1-ciclohexilmetil-5-tetrazolilmetoxi, un grupo 5-bencil-1-tetrazolilmetoxi, un grupo 5-(2-ciclopentiletil)-1-tetrazolilmetoxi, un grupo 1-bencil-5-tetrazolilmetoxi, un grupo 1-(3-fenilpropil)-5-tetrazolilmetoxi, un grupo 1-(4-fenilbutil)-5-tetrazolilmetoxi, un grupo 1-(5-fenilpentil)-5-tetrazolilmetoxi, un grupo 1-(6-fenilhexil)-5-tetrazolilmetoxi, un grupo 1-ciclobutilmetil-5-tetrazolilmetoxi, un grupo 1-(3-ciclopropilpropil)-5-tetrazolilmetoxi, un grupo 1-(4-cicloheptilbutil)-5-tetrazolilmetoxi, un grupo 1-(5-ciclooctilpentil)-5-tetrazolilmetoxi, y un grupo 1-(6-ciclohexilhexil)-5-tetrazolilmetoxi, siempre que el anillo de tetrazol porte opcionalmente como sustituyente un grupo seleccionado del grupo que consiste en el grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} descrito antes y el grupo cicloalquil(C_{3}-C_{8})alquilo C_{1}-C_{6} descrito antes.
Los ejemplos del grupo 1,2,4-oxadiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de 1,2,4-oxadiazol porta opcionalmente como sustituyente un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)) pueden incluir grupos 1,2,4-oxadiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo (3- o 5-)1,2,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 2-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)etoxi, un grupo 1-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)etoxi, un grupo 3-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)propoxi, un grupo 2-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)propoxi, un grupo 4-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)butoxi, un grupo 5-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)pentoxi, un grupo 4-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)pentoxi, un grupo 6-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)hexiloxi, un grupo 2-metil-3-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)propoxi, un grupo 1,1-dimetil-2-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)etoxi, un grupo 3-(4-terc-butilfenil)-5-1,2,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-fenil-5-1,2,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-(4-clorofenil)-5-1,2,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-(4-trifluorometilfenil)-5-1,2,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 5-(4-trifluoro-metoxifenil)-3-1,2,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 5-(4-metoxifenil)-3-1,2,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 5-(2,4-dimetilfenil)-3-1,2,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-(2,4,6-trimetilfenil)-5-1,2,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-(2,4-dimetilfenil)-5-1,2,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 5-(2,4,6-trimetoxifenil)-3-1,2,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-(2,4-dibromofenil)-5-1,2,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-(2,4,6-trifluorofenil)-5-1,2,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-(3,5-diclorofenil)-5-1,2,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-(2-metil-5-clorofenil)-5-1,2,4-oxadiazolil-metoxi, un grupo 3-(3-metoxi-5-clorofenil)-5-1,2,4-oxadiazolilmetoxi, y un grupo 3-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)-5-1,2,4-oxadiazolilmetoxi, siempre que el anillo de 1,2,4-oxadiazol porte opcionalmente como sustituyente el grupo fenilo descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido).
Los ejemplos del grupo benzotienilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno] pueden incluir grupos benzotienilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo (2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienilmetoxi, un grupo 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil)etoxi, un grupo 1-((2-, 3-, 4-,
5-, 6- o 7-)benzotienil)etoxi, un grupo 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil)propoxi, un grupo 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil)propoxi, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil)-butoxi, un grupo 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil)pentoxi, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil)pentoxi, un grupo 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)
benzotienil)hexiloxi, un grupo 2-metil-3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil)propoxi, un grupo 1,1-dimetil-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil)etoxi, un grupo 5-cloro-3-benzotienilmetoxi, un grupo 4-bromo-2-benzotienilmetoxi, un grupo 6-fluoro-5-benzotienilmetoxi, un grupo 7-yodo-4-1,2,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 4,5-dicloro-3-benzotienilmetoxi, y un grupo 3,4,5-trifluoro-2-benzotienilmetoxi, siempre que el anillo de benzotiofeno porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 3, átomos de halógeno.
Los ejemplos del grupo isoxazolilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de isoxazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6}] pueden incluir grupos isoxazolilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo (3-, 4- o 5-)
isoxazolilmetoxi, un grupo 2-((3-, 4- o 5-)-isoxazolil)etoxi, un grupo 1-((3-, 4- o 5-)isoxazolil)etoxi, un grupo 3-((3-, 4- o 5-)isoxazolil)propoxi, un grupo 2-((3-, 4- o 5-)isoxazolil)propoxi, un grupo 4-((3-, 4- o 5-)isoxazolil)butoxi, un grupo 5-((3-, 4- o 5-)isoxazolil)pentoxi, un grupo 4-((3-, 4- o 5-)isoxazolil)pentoxi, un grupo 6-((3-, 4- o 5-)isoxazolil)hexiloxi, un grupo 2-metil-3-((3-, 4- o 5-)isoxazolil)propoxi, un grupo 1,1-dimetil-2-((3-, 4- o 5-)isoxazolil)etoxi, un grupo (3,5-dimetil-4-isoxazolil)metoxi, un grupo (3-metil-5-isoxazolil)metoxi, un grupo (4-etil-5-isoxazolil)metoxi, un grupo (5-n-propil-4-isoxazolil)metoxi, un grupo (3-terc-butil-4-isoxazolil)metoxi, un grupo (4-n-pentil-5-isoxazolil)metoxi, y un grupo (5-n-hexil-5-isoxazolil)metoxi, siempre que el anillo de isoxazol porte opcionalmente como sustituyente los 1 o 2 grupos alquilo C_{1}-C_{6} descritos antes.
Los ejemplos del grupo 1,3,4-oxadiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de 1,3,4-oxadiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6})) pueden incluir grupos 1,3,4-oxadiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo 2-1,3,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 2-(2-1,3,4-oxadiazolil)etoxi, un grupo 1-(2-1,3,4-oxadiazolil)etoxi, un grupo 3-(2-1,3,4-oxadiazolil)propoxi, un grupo 2-(2-1,3,4-oxadiazolil)propoxi, un grupo 4-(2-1,3,4-oxadiazolil)butoxi, un grupo 5-(2-1,3,4-oxadiazolil)-pentoxi, un grupo 4-(2-1,3,4-oxadiazolil)pentoxi, un grupo 6-(2-1,3,4-oxadiazolil)hexiloxi, un grupo 2-metil-3-(2-1,3,4-isoxazolil)propoxi, un grupo 1,1-dimetil-2-(2-1,3,4-oxadiazolil)etoxi, un grupo 2-(4-metilfenil)-5-1,3,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-fenil-5-1,3,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 2-(4-etilfenil)-5-1,3,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-(4-n-propilfenil)-5-1,3,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-(4-sec-butilfenil)-5-1,3,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-(4-n-pentilfenil)-5-1,3,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-(2,4-dimetilfenil)-5-1,3,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-(2,4,6-trimetilfenil)-5-1,3,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-(3-n-hexilfenil)-5-1,3,4-oxadiazolilmetoxi, un grupo 3-(2-metilfenil)-5-1,3,4-oxadiazolilmetoxi, y un grupo 3-(3-metilfenil)-5-1,3,4-oxadiazolilmetoxi, siempre que, en el anillo de 1,3,4-oxadiazol, un grupo fenilo pueda estar sustituido (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente los 1 a 3 grupos alquilo C_{1}-C_{6} descritos antes).
Los ejemplos de los grupos naftilalcoxi C_{1}-C_{6} pueden incluir un grupo (2- o 3-)naftilmetoxi, un grupo 2-((2- o 3-)
naftil)etoxi, un grupo 1-((2- o 3-)naftil)etoxi, un grupo 3-((2- o 3-)naftil)-propoxi, un grupo 2-((2- o 3-)naftil)propoxi, un grupo 4-((2- o 3-)naftil)butoxi, un grupo 5-((2- o 3-)naftil)pentoxi, un grupo 4-((1- o 2-)-naftil)pentoxi, un grupo 6-((2- o 3-)naftil)hexiloxi, un grupo 2-metil-3-((2- o 3-)naftil)propoxi, y un grupo 1,1-dimetil-2-((2- o 3-)naftil)etoxi.
Los ejemplos del grupo piridilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) pueden incluir grupos piridilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo (1-, 2-, 3- o 4-)piridilmetoxi, un grupo 2-((1-, 2-, 3- o 4-)piridil)etoxi, un grupo 1-((1-, 2-,
3- o 4-)piridil)etoxi, un grupo 3-((1-, 2-, 3- o 4-)piridil)propoxi, un grupo 2-((1-, 2-, 3- o 4-)piridil)propoxi, un grupo 4-((1-, 2-, 3- o 4-)piridil)butoxi, un grupo 5-((1-, 2-, 3- o 4-)piridil)pentoxi, un grupo 4-((1-, 2-, 3- o 4-)piridil)pentoxi, un grupo 6-((1-, 2-, 3- o 4-)piridil)hexiloxi, un grupo 2-metil-3-((1-, 2-, 3- o 4-)piridil)propoxi, un grupo 1,1-dimetil-2-((1-, 2-, 3- o 4-)piridil)etoxi, un grupo 2-trifluorometil-5-piridilmetoxi, un grupo 2-metil-5-piridilmetoxi, un grupo 2-etil-6-piridilmetoxi, un grupo 3-n-propil-2-piridilmetoxi, un grupo 4-n-butil-5-piridilmetoxi, un grupo 3-n-pentil-4-piridilmetoxi, un grupo 2-n-hexil-6-piridilmetoxi, un grupo 2,3-ditrifluorometil-5-piridilmetoxi, un grupo 3,4,5-tritrifluorometil-2-piridilmetoxi, un grupo 2,4-dimetil-5-piridilmetoxi, y un grupo 3,4,5-trimetil-2-piridilmetoxi, siempre que el anillo de piridina porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con halógeno o no sustituidos.
Los ejemplos del grupo tiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo puede estar sustituido (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)) pueden incluir grupos tiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo (2-, 4- o 5-)-tiazolilmetoxi, un grupo 2-((2-, 4- o 5-)tiazolil)etoxi, un grupo 1-((2-, 4- o 5-)tiazolil)etoxi, un grupo 3-((2-, 4- o 5-)tiazolil)propoxi, un grupo 2-((2-, 4- o 5-)tiazolil)propoxi, un grupo 4-((2-, 4- o 5-)tiazolil)butoxi, un grupo 5-((2-, 4- o 5-)tiazolil)pentoxi, un grupo 4-((2-, 4- o 5-)tiazolil)pentoxi, un grupo 6-((2-, 4- o 5-)tiazolil)hexiloxi, un grupo 2-metil-3-((2-, 4- o 5-)tiazolil)propoxi, un grupo 1,1-dimetil-2-((2-, 4- o 5-)tiazolil)etoxi, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)-4-tiazolilmetoxi, un grupo 2-fenil-4-tiazolilmetoxi, un grupo 2-(4-clorofenil)-4-tiazolilmetoxi, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)-5-tiazolilmetoxi, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)-4-tiazolilmetoxi, un grupo 5-(4-metoxifenil)-3-tiazolilmetoxi, un grupo 5-(2,4-dimetilfenil)-2-tiazolilmetoxi, un grupo 4-(2,4,6-trimetilfenil)-2-tiazolilmetoxi, un grupo 2-(2,4-dimetilfenil)-5-tiazolilmetoxi, un grupo 2-(2,4,6-trimetoxifenil)-4-tiazolilmetoxi, un grupo 2-(2,4-dibromofenil)-4-tiazolilmetoxi, un grupo 2-(2,4,6-trifluorofenil)-5-tiazolilmetoxi, un grupo 2-(3,5-diclorofenil)-4-tiazolilmetoxi, un grupo 2-(2-metil-5-clorofenil)-4-tiazolilmetoxi, un grupo 2-(3-metoxi-5-clorofenil)-4-tiazolilmetoxi, un grupo 2-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)-4-tiazolilmetoxi, y un grupo 2,5-difenil-4-tiazolilmetoxi, siempre que el anillo de tiazol porte opcionalmente como sustituyente los 1 o 2 grupos fenilo descritos antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido).
Los ejemplos del grupo 1,2,3,4-tetrahidro-naftilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidronaftaleno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6}) pueden incluir un grupo 1,2,3,4-2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftilmetoxi, un grupo 2-((1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftil)etoxi, un grupo 1-((1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftil)etoxi, un grupo 3-((1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftil)propoxi, un grupo 2-((1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftil)propoxi, un grupo 4-((1- o 2-)1,2,3,4-tetrahidronaftil)butoxi, un grupo 5-((1- o 2-)1,2,3,4-tetrahidronaftil)pentoxi, un grupo 4-((1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftil)pentoxi, un grupo 6- ((1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftil)hexiloxi, un grupo 2-metil-3-((1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftil)propoxi, un grupo 1,1-dimetil-2-((1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftil)etoxi, un grupo (1,1,4,4-tetrametil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoxi, un grupo (1,1,4-trimetil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoxi, un grupo (1,1-dimetil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoxi, un grupo (4,4-dimetil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoxi, un grupo (1-metil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoxi, un grupo (1,4-dimetil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoxi, un grupo (1,1,4,4-tetraetil-6-1,2,3,4-tetrahidro-naftil)-metoxi, un grupo (1,1-dimetil-4-etil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoxi, un grupo (1,1-di-n-propil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoxi, un grupo (4,4-di-n-butil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoxi, un grupo (1-n-pentil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoxi, un grupo n-pentil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoxi, un grupo (1,4-di-n-hexil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)metoxi, y un grupo (1-metil-5-n-propil-4-etil-6-1,2,3,4-tetrahidronaftil)-metoxi, siempre que el anillo de 1,2,3,4-tetrahidronaftaleno porte opcionalmente como sustituyente los 1 a 4 grupos alquilo C_{1}-C_{6} descritos antes.
Los ejemplos del grupo fenoxialcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) pueden incluir grupos fenoxialcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo fenoximetoxi, un grupo 2-fenoxietoxi, un grupo 1-fenoxietoxi, un grupo 3-fenoxipropoxi, un grupo 2-fenoxipropoxi, un grupo 4-fenoxibutoxi, un grupo 5-fenoxipentoxi, un grupo 4-fenoxipentoxi, un grupo 6-fenoxihexiloxi, un grupo 2-metil-3-fenoxipropoxi, un grupo 1,1-dimetil-2-fenoxietoxi, un grupo 2-fluorofenoximetoxi, un grupo 3-fluorofenoximetoxi, un grupo 4-fluorofenoximetoxi, un grupo 2-(2-fluorofenoxi)etoxi, un grupo 2-(3-fluorofenoxi)etoxi, un grupo 2-(4-fluorofenoxi)etoxi, un grupo 2-clorofenoximetoxi, un grupo 3-clorofenoximetoxi, un grupo 4-clorofenoximetoxi, un grupo 2-fluoro-4-bromofenoximetoxi, un grupo 4-cloro-3-fluorofenoximetoxi, un grupo 2-cloro-4-fluorofenoximetoxi, un grupo 3,4-diclorofenoximetoxi, un grupo 3,5-diclorofenoximetoxi, un grupo 2,5-diclorofenoximetoxi, un grupo 2,3,4-triclorofenoximetoxi, un grupo 3,4,5-trifluoro-fenoximetoxi, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorofenoximetoxi, un grupo 2,4,6-triclorofenoximetoxi, un grupo 4-isopropilfenoximetoxi, un grupo 4-n-butilfenoximetoxi, un grupo 4-metilfenoximetoxi, un grupo 2-metilfenoximetoxi, un grupo 3-metilfenoximetoxi, un grupo 2,4-dimetilfenoximetoxi, un grupo 2,3-dimetilfenoximetoxi, un grupo 2,6-dimetilfenoximetoxi, un grupo 3,5-dimetilfenoximetoxi, un grupo 2,5-dimetilfenoximetoxi, un grupo 2,4,6-trimetilfenoximetoxi, un grupo 4-etilfenoximetoxi, un grupo 4-isopropilfenoximetoxi, un grupo 3,5-ditrifluorometilfenoximetoxi, un grupo 4-isopropoxifenoximetoxi, un grupo 4-n-butoxifenoximetoxi, un grupo 4-metoxifenoximetoxi, un grupo 2-metoxifenoximetoxi, un grupo 3-metoxifenoximetoxi, un grupo 2,4-dimetoxifenoximetoxi, un grupo 2,3-dimetoxifenoximetoxi, un grupo 2,6-dimetoxifenoximetoxi, un grupo 3,5-dimetoxifenoximetoxi, un grupo 2,5-dimetoxifenoximetoxi, un grupo 2,4,6-trimetoxifenoxi-metoxi, un grupo 3,5-ditrifluorometoxifenoximetoxi, un grupo 2-isopropoxifenoximetoxi, un grupo 3-cloro-4-metoxifenoximetoxi, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxi-fenoximetoxi, un grupo 3-metil-4-fluorofenoximetoxi, un grupo 4-bromo-3-trifluorometilfenoximetoxi, un grupo 2-(2-clorofenoxi)etoxi, un grupo 2-(3-clorofenoxi)etoxi, un grupo 2-(4-clorofenoxi)etoxi, un grupo 2-trifluoro-metilfenoximetoxi, un grupo 3-trifluorometilfenoximetoxi, un grupo 4-trifluorometilfenoximetoxi, un grupo 2-trifluorometoxifenoximetoxi, un grupo 3-trifluoro-metoxifenoximetoxi, un grupo 4-trifluorometoxi-fenoximetoxi, un grupo 2-(2-trifluorometilfenoxi)etoxi, un grupo 2-(3-trifluorometilfenoxi)etoxi, un grupo 2-(4-trifluorometilfenoxi)etoxi, un grupo 2-(2-trifluoro-metoxifenoxi)etoxi, un grupo 2-(3-trifluorometoxi-fenoxi)etoxi, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenoxi)etoxi, un grupo 3-(2-trifluorometilfenoxi)propoxi, un grupo 3-(3-trifluorometilfenoxi)propoxi, un grupo 3-(4-trifluoro-metilfenoxi)propoxi, un grupo 3-(2-trifluorometilfenoxi)-propoxi, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenoxi)propoxi, un grupo 3-(4-trifluorometoxifenoxi)propoxi, un grupo 4-(3-trifluorometilfenoxi)butoxi, un grupo 5-(4-trifluoro-metilfenoxi)pentoxi, un grupo 4-(4-trifluorometilfenoxi)-pentoxi, un grupo 4-(4-trifluorometilfenoxi)pentoxi, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenoxi)pentoxi, un grupo 6-(3-trifluorometilfenoxi)hexiloxi, un grupo 6-(4-trifluoro-metilfenoxi)hexiloxi, y un grupo 6-(4-trifluoro-metoxifenoxi)hexiloxi, siempre que el anillo de fenilo porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en el átomo de halógeno descrito antes, el grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido descrito antes, y el grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido descrito antes.
Los ejemplos del grupo carbamoilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8} y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] pueden incluir grupos carbamoilalcoxi C_{1}-C_{6} tales como un grupo carbamoilmetoxi, un grupo 2-carbamoiletoxi, un grupo 3-carbamoilpropoxi, un grupo 2-carbamoilpropoxi, un grupo 4-carbamoilbutoxi, un grupo 5-carbamoilpentoxi, un grupo 4-carbamoilpentoxi, un grupo 6-carbamoilhexiloxi, un grupo 2-metil-3-carbamoilpropoxi, un grupo 1,1-dimetil-2-carbamoiletoxi, un grupo (N-(4-metilfenil)carbamoil)-metoxi, un grupo (N-(4-clorofenil)carbamoil)metoxi, un grupo (N-(4-trifluorometilfenil)carbamoil)metoxi, un grupo (N-(4-metoxifenil)carbamoil)metoxi, un grupo (N-(4-trifluorometoxifenil)carbamoil)metoxi, un grupo (N-(2,4-diclorofenil)carbamoil)metoxi, un grupo (N-(2,4,6-trimetilfenil)carbamoil)metoxi, un grupo (N-(2,4-dimetoxifenil)carbamoil)metoxi, un grupo (N-ciclohexilcarbamoil)metoxi, un grupo (N-ciclopentil-carbamoil)metoxi, un grupo (N-cicloheptilcarbamoil)-metoxi, un grupo (N-ciclooctilcarbamoil)metoxi, un grupo (N-ciclobutilcarbamoil)metoxi, un grupo (N-ciclopropil-carbamoil)metoxi, un grupo (N-ciclopropil-N-ciclohexil-carbamoil)metoxi, un grupo (N,N-diciclohexil-carbamoil)metoxi, un grupo (N-ciclopropil-N-(4-fluorometilfenil)carbamoil)metoxi, y un grupo (N-ciclohexil-N-(4-fluorometilfenil)carbamoil)metoxi, siempre que el grupo amino porte opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en el grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8} descrito antes y el grupo fenilo descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido).
Los ejemplos del grupo benzofurilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo ciano) pueden incluir grupos benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} tales como un grupo (2-benzofuril)metoxi, un grupo 2-(3-benzofuril)etoxi, un grupo 3-(4-benzofuril)propoxi, un grupo 2-(5-benzofuril)propoxi, un grupo 4-(6-benzofuril)butoxi, un grupo 5-(7-benzofuril)pentoxi, un grupo 4-(2-benzofuril)pentoxi, un grupo 6-(3-benzofuril) hexiloxi, un grupo 2-(2-benzofuril)metoxi, un grupo 1,1-dimetil-2-(2-benzofuril)etoxi, un grupo 2-metil-3-(3-benzofuril)-propoxi, un grupo (7-ciano-2-benzofuril)metoxi, un grupo (6-ciano-2-benzofuril)metoxi, un grupo (5-ciano-2-benzofuril)metoxi, un grupo (4-ciano-2-benzofuril)metoxi, un grupo (3-ciano-2-benzofuril)metoxi, un grupo (2-ciano-5-benzofuril)metoxi, y un grupo (6,7-diciano-2-benzofuril)metoxi, un grupo (3,4,5-triciano-2-benzofuril)metoxi, siempre que el anillo de benzofurano porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos ciano.
Los ejemplos del grupo naftiloxialquilo C_{1}-C_{6} (donde l anillo de naftaleno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alcoxi C_{1}-C_{6}) pueden incluir grupos naftiloxialquilo C_{1}-C_{6} tales como un grupo (1- o 2-) naftiloximetilo, un grupo 2-((1- o 2-)-naftiloxi)etilo, un grupo 1-((1- o 2-)naftiloxi)etilo, un grupo 3-((1- o 2-)naftiloxi)propilo, un grupo 2-((1- o 2-)naftiloxi)butilo, un grupo 5-((1- o 2-)-naftiloxi)-pentilo, un grupo 4-((1- o 2-)naftiloxi)pentilo, un grupo 6-((1- o 2-)naftiloxi)hexilo, un grupo 2-metil-3-((1- o 2-)naftiloxi)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((1- o
2-)naftiloxi)etilo, un grupo 2-(4-metoxi-1-naftiloxi)etilo, un grupo (4-metoxi-1-naftiloxi)metilo, un grupo 2-(3-etoxi-1-naftiloxi)etilo, un grupo 2-n-propoxi-1-naftiloximetilo, un grupo 5-terc-butoxi-2-naftiloxi-metilo, un grupo 6-n-pentiloxi-3-naftiloximetilo, un grupo 7-n-hexiloxi-4-naftiloximetilo, un grupo 2-(2,4-dimetoxi-1-naftiloxi)etilo, y un grupo 2-(1,2,3,4-tetrametoxi-5-naftiloxi)etilo, siempre que el anillo de naftaleno porte opcionalmente como sustituyente los 1 a 4 grupos alcoxi C_{1}-C_{6} descritos antes.
Los ejemplos del grupo benzotiazoliloxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de benzotiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6}) pueden incluir grupos benzotiazoliloxialquilo C_{1}-C_{6} tales como un grupo (2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazoliloximetilo, un grupo 2-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazoliloxi)etilo, un grupo 1-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazoliloxi)etilo, un grupo 3-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazoliloxi)propilo, un grupo 2-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)-benzotiazoliloxi)propilo, un grupo 4-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazoliloxi)-butilo, un grupo 5-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazoliloxi)pentilo, un grupo 4-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazoliloxi)pentilo, un grupo 6-((2-, 4-, 5-, 6- o
7-)benzotiazoliloxi)hexilo, un grupo 2-metil-3-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazoliloxi)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazoliloxi)-etilo, un grupo 2-(2-metil-5-benzotiazoliloxi)etilo, un grupo (2-metil-5-benzotiazoliloxi)metilo, un grupo 2-(4-etil-6-benzotiazoliloxi)etilo, un grupo (2-n-propil-4-benzotiazoliloxi)metilo, un grupo (5-terc-butil-6-benzotiazoliloxi)metilo, un grupo (6-n-pentil-7-benzotiazoliloxi)metilo, un grupo (7-n-hexil-5-benzotiazoliloxi)metilo, un grupo 2-(2,4-dimetil-5-benzotiazoliloxi)etilo, y un grupo 2-(2,4,5-trimetil-7-benzotiazoliloxi)etilo, siempre que el anillo de benzotiazol porte opcionalmente como sustituyente los 1 a 3 grupos alquilo C_{1}-C_{6} descritos antes.
Los ejemplos del grupo quinoliloxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de quinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6}) pueden incluir grupos quinoliloxialquilo C_{1}-C_{6} tales como un grupo (2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloximetilo, un grupo 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi)etilo, un grupo 1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi)-etilo, un grupo 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-) quinoliloxi) propilo, un grupo 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi)propilo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi)butilo, un grupo 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi)pentilo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi)pentilo, un grupo 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi)hexilo, un grupo 2-metil-3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi)-propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)quinoliloxi)etilo, un grupo 2-metil-8-quinoliloximetilo, un grupo (3-etil-7-quinoliloxi)metilo, un grupo (4-n-propil-6-quinoliloxi)metilo, un grupo (5-n-butil-4-quinoliloxi)metilo, un grupo (6-n-hexil-5-quinoliloxi)metilo, un grupo (2-metil-7-quinoliloxi)-metilo, un grupo (7-n-pentil-6-quinoliloxi)metilo, un grupo (8-metil-2-quinoliloximetil), un grupo (2,4-dimetil-8-quinoliloxi)metilo, y un grupo (5,6,7-trimetil-2-quinoliloxi)metilo, siempre que el anillo de quinolina porte opcionalmente como sustituyente los 1 a 3 grupos alquilo C_{1}-C_{6} descritos antes.
\newpage
Los ejemplos del grupo 2,3-dihidrobenzofuriloxi-alquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de 2,3-dihidrobenzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo oxo) pueden incluir grupos 2,3-dihidrobenzofuriloxialquilo C_{1}-C_{6} tales como un grupo (2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)2,3-dihidrobenzofuriloximetilo, un grupo 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)2,3-dihidrobenzofuriloxi)etilo, un grupo 1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)2,3-dihidrobenzofuriloxi)etilo, un grupo 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)2,3-dihidrobenzofuriloxi)propilo, un grupo 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)2,3-dihidrobenzofuriloxi)propilo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)2,3-dihidrobenzofuriloxi)butilo, un grupo 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)2,3-dihidrobenzo-furiloxi)pentilo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)2,3-dihidrobenzofuriloxi)pentilo, un grupo 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)2,3-dihidrobenzo-furiloxi)hexilo, un grupo 2-metil-3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)2,3-dihidrobenzofuriloxi)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)2,3-dihidrobenzofuriloxi)etilo, un grupo 2-(2,2-dimetil-7-2,3-dihidrobenzofuriloxi)etilo, un grupo (2,2-dimetil-7-2,3-dihidrobenzofuriloxi)metilo, un grupo 2-(3-etil-6-2,3-dihidrobenzofuriloxi)etilo, un grupo (4-n-propil-5-2,3-dihidrobenzofuriloxi)metilo, un grupo (5-terc-butil-6-2,3-dihidrobenzofuriloxi)metilo, un grupo (6-n-pentil-7-2,3-dihidrobenzofuriloxi)metilo, un grupo (7-n-hexil-5-2,3-dihidrobenzofuriloxi)metilo, un grupo 2-(2,4-dimetil-5-2,3-dihidrobenzofuriloxi)etilo, un grupo 2-(2,2,3-trimetil-7-2,3-dihidrobenzofuriloxi)etilo, un grupo (2-oxo-5-2,3-dihidrobenzofuriloxi)metilo, un grupo (3-oxo-6-2,3-dihidrobenzofuriloxi)metilo, y un grupo (2-oxo-3-metil-5-2,3-dihidrobenzofuriloxi)metilo, siempre que el anillo de 2,3-dihidrobenzofurano porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en el grupo alquilo C_{1}-C_{6} descrito antes y un grupo oxo.
Los ejemplos del grupo 1,2,3,4-tetrahidronaftiloxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidronaftaleno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo) pueden incluir grupos 1,2,3,4-tetrahidronaftiloxialquilo C_{1}-C_{6} tales como un grupo (1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftiloximetilo, un grupo 2-((1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidro-naftiloxi)etilo, un grupo 1-((1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi)etilo, un grupo 3-((1-, 2-, 5- o 6-) 1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi)propilo, un grupo 2-((1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi)propilo, un grupo 4-((1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi)butilo, un grupo 5-((1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidro-naftiloxi)pentilo, un grupo 4-((1- o 2-)1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi)pentilo, un grupo 6-((1- o 2-)1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi)hexilo, un grupo 2-metil-3-((1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((1-, 2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi)etilo, un grupo (1-oxo-(2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi)metilo, un grupo (1,4-dioxo-(2-, 5- o 6-)1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi)metilo, y un grupo 1,2,4-trioxo-(3-, 5-, 6-, 7- u 8-)1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi)metilo, siempre que el anillo de 1,2,3,4-tetrahidronaftaleno porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos oxo.
Los ejemplos del grupo 2,3-dihidro-1H-indeniloxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de 2,3-dihidro-1H-indeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo pueden incluir grupos 2,3-dihidro-1H-indeniloxialquilo C_{1}-C_{6} tales como un grupo (1-, 2-, 4- o 5-)2,3-dihidro-1H-indeniloximetilo, un grupo 2-((1-, 2-, 4- o 5-)2,3-dihidro-1H-indeniloxi)etilo, un grupo 1-((1-, 2-, 4- o 5-)2,3-dihidro-1H-indeniloxi)etilo, un grupo 3-((1-, 2-, 4- o 5-)2,3-dihidro-1H-indeniloxi)propilo, un grupo 2-((1-, 2-, 4- o 5-)2,3-dihidro-1H-indeniloxi)propilo, un grupo 4-((1-, 2-, 4- o 5-)2,3-dihidro-1H-indeniloxi)butilo, un grupo 5-((1-, 2-, 4- o 5-)2,3-dihidro-1H-indeniloxi)pentilo, un grupo 4-((1-, 2-, 4- o 5-)2,3-dihidro-1H-indeniloxi)pentilo, un grupo 6-((1-, 2-, 4- o 5-) 2,3-dihidro-1H-indeniloxi)hexilo, un grupo 2-metil-3-((1-, 2-, 4- o 5-)2,3-dihidro-1H-indeniloxi)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((1-, 2-, 4- o 5-)2,3-dihidro-1H-indeniloxi)etilo, un grupo (1-oxo-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)2,3-dihidro-1H-indeniloxi)metilo, y un grupo (1,3-dioxo-(2-, 4- o 5-)2,3-dihidro-1H-indeniloxi)metilo, siempre que el anillo de 2,3-dihidro-1H-indeno porte opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos oxo.
Los ejemplos del grupo benzoxatiolaniloxialquilo C_{1}-C_{6} donde el anillo de benzoxatiolano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo) pueden incluir grupos benzoxatiolaniloxialquilo C_{1}-C_{6} tales como un grupo (2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoxatiolaniloximetilo, un grupo 2-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoxatiolaniloxi)etilo, un grupo 1-((2-, 4-,
5-, 6- o 7-)benzoxatiolaniloxi)-etilo, un grupo 3-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoxa-tiolaniloxi)-propilo, un grupo 2-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)-benzoxatiolaniloxi)propilo, un grupo 4-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoxatiolaniloxi)butilo, un grupo 5-((2-, 4-,
5-, 6- o 7-)benzoxatiolaniloxi)pentilo, un grupo 4-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoxatiolaniloxi)pentilo, un grupo 6-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoxatiolaniloxi)hexilo, un grupo 2-metil-3-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoxatiolaniloxi)-propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((2-, 4-, 5-, 6- o 7-)-benzoxatiolaniloxi)etilo, y un grupo (2-oxo-(4-, 5-, 6- o 7-)benzoxatiolaniloxi)metilo, siempre que el anillo de benzoxatiolano porte opcionalmente como sustituyente un grupo oxo.
Los ejemplos del grupo isoquinoliloxialquilo C_{1}-C_{6} pueden incluir un grupo (1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-) isoquinoliloximetilo, un grupo 2-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)isoquinoliloxi)etilo, un grupo 1-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u
8-)isoquinoliloxi)etilo, un grupo 3-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)isoquinoliloxi)propilo, un grupo 2-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)isoquinoliloxi)propilo, un grupo 4-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)-isoquinoliloxi)butilo, un grupo 5-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)isoquinoliloxi)pentilo, un grupo 4-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)isoquinoliloxi)pentilo, un grupo 6-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)isoquinoliloxi)hexilo, un grupo 2-metil-3-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)isoquinoliloxi)-propilo, y un grupo 1,1-dimetil-2-((1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)isoquinoliloxi)etilo.
Los ejemplos del grupo piridiloxialquilo C_{1}-C_{6} pueden incluir un grupo (2-, 3- o 4-)piridiloximetilo, un grupo 2-((2-, 3- o 4-)piridiloxi)etilo, un grupo 1-((2-, 3- o 4-)piridiloxi)etilo, un grupo 3-((2-, 3- o 4-)piridiloxi)propilo, un grupo 2-((2-, 3- o 4-)-piridiloxi)propilo, un grupo 4-((2-, 3- o 4-)-piridiloxi)butilo, un grupo 5-((2-, 3- o 4-)-piridiloxi)pentilo, un grupo 4-((2-, 3- o 4-)-piridiloxi)pentilo, un grupo 6-((2-, 3- o 4-)-piridiloxi)hexilo, un grupo 2-metil-3-((2-, 3- o 4-)-piridiloxi)propilo, y un grupo 1,1-dimetil-2-((2-, 3- o 4-)piridiloxi)etilo.
Los ejemplos del grupo dibenzofuriloxialquilo C_{1}-C_{6} pueden incluir un grupo (1-, 2-, 3- o 4-)dibenzofuriloxi-metilo, un grupo 2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)-dibenzofuriloxi)etilo, un grupo 1-((1-, 2-, 3- o 4-)-dibenzofuriloxi)etilo, un grupo 3-((1-, 2-, 3- o 4-)-dibenzofuriloxi)propilo, un grupo 2-((1-, 2-, 3- o 4-)-dibenzofuriloxi)propilo, un grupo 4-((1-, 2-, 3- o 4-)-dibenzofuriloxi)butilo, un grupo 5-((1-, 2-, 3- o 4-)-dibenzofuriloxi)pentilo, un grupo 4-((1-, 2-, 3- o 4-)-dibenzofuriloxi)pentilo, un grupo 6-((1-, 2-, 3- o 4-)-dibenzofuriloxi)hexilo, un grupo 2-metil-3-((1-, 2-, 3- o 4-)dibenzofuriloxi)propilo, y un grupo 1,1-dimetil-2-((1-, 2-, 3- o 4-)dibenzofuriloxi)etilo.
Los ejemplos del grupo 2H-1-benzopiraniloxialquilo C_{1}-C_{6} (donde, en el anillo de 2H-1-benzopirano, en el grupo alquilo (donde el anillo de 2H-1-benzopirano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo) pueden incluir grupos 2H-1-benzopiraniloxialquilo C_{1}-C_{6} tales como un grupo (2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)2H-1-benzopiraniloximetilo, un grupo 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)2H-1-benzopiraniloxi)etilo, un grupo 1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)2H-1-benzopiraniloxi)etilo, un grupo 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-) 2H-1-benzopiraniloxi)propilo, un grupo 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)2H-1-benzopiraniloxi)propilo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)2H-1-benzopiraniloxi)butilo, un grupo 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)2H-1-benzopiraniloxi)pentilo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)2H-1-benzopiraniloxi)pentilo, un grupo 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)2H-1-benzopiraniloxi)hexilo, un grupo 2-metil-3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)2H-1-benzopiraniloxi)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)2H-1-benzopiraniloxi)etilo, y un grupo (2-oxo-(3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)2H-1-benzopiraniloxi)metilo, siempre que el anillo de 2H-1-benzopirano porte opcionalmente como sustituyente un grupo oxo.
Los ejemplos del grupo benzoisoxazoliloxialquilo C_{1}-C_{6} pueden incluir un grupo (3-, 4-, 5-, 6- o 7-)-benzoisoxazoliloximetilo, un grupo 2-((3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoisoxazoliloxi)etilo, un grupo 1-((3-, 4-, 5-, 6- o 7-)
benzoisoxazoliloxi)etilo, un grupo 3-((3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoisoxazoliloxi)propilo, un grupo 2-((3-, 4-, 5-, 6- o 7-)
benzoisoxazoliloxi)propilo, un grupo 4- o 5-((3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoisoxazoliloxi)pentilo, un grupo 4-((3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoisoxazoliloxi)-pentilo, un grupo 6-((3-, 4-, 5-, 6- o 7-)-benzoisoxazoliloxi)hexilo, un grupo 2-metil-3-((3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoisoxazoliloxi)propilo, y un grupo 1,1-dimetil-2-((3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoisoxazoliloxi)etilo.
Los ejemplos del grupo benzofurazaniloxialquilo C_{1}-C_{6} pueden incluir un grupo (4- o 5-)-benzofurazaniloximetilo, un grupo 2-((4- o 5-)-benzofurazaniloxi)etilo, un grupo 1-((4- o 5-)-benzofurazaniloxi)etilo, un grupo 3-((4- o 5-)-benzofurazaniloxi)propilo, un grupo 2-((4- o 5-)-benzofurazaniloxi)propilo, un grupo 4-((4- o 5-)-benzofurazaniloxi)butilo, un grupo 5-((4- o 5-)-benzofurazaniloxi)pentilo, un grupo 4-((4- o 5-)-benzofurazaniloxi)pentilo, un grupo 6-((4- o 5-)-benzofurazaniloxi)hexilo, un grupo 2-metil-3-((4- o 5-)-benzofurazaniloxi)propilo, y un grupo 1,1-dimetil-2-((4- o 5-)benzofurazaniloxi)etilo.
Los ejemplos del grupo quinoxaliloxialquilo C_{1}-C_{6} pueden incluir un grupo (2-, 5- o 6-)quinoxaliloximetilo, un grupo 2-((2-, 5- o 6-)quinoxaliloxi)etilo, un grupo 1-((2-, 5- o 6-)quinoxaliloxi)etilo, un grupo 3-((2-, 5- o 6-)
quinoxaliloxi)propilo, un grupo 2-((2-, 5- o 6-)quinoxaliloxi)propilo, un grupo 4-((2-, 5- o 6-)quinoxaliloxi)butilo, un grupo 5-((2-, 5- o 6-)quinoxaliloxi)pentilo, un grupo 4-((2-, 5- o 6-)quinoxaliloxi)pentilo, un grupo 6-((2-, 5- o 6-)quinoxaliloxi)pentilo, un grupo 6-((2-, 5- o 6-)quinoxaliloxi)hexilo, un grupo 2-metil-3-((2-, 5- o 6-)quinoxaliloxi)propilo, y un grupo 1,1-dimetil-2-((2-, 5- o 6-)quinoxaliloxi)etilo.
Los ejemplos del grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{10} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado de los siguientes grupos: un átomo de halógeno, un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo benzoilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcanoil(C_{2}-C_{6})oxi, un grupo amino que puede tener uno o varios grupos alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyentes, un grupo hidroxilo, un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6}, un grupo fenoxi, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), pueden incluir el grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), así como grupos alquenilo que contienen de 2 a 10 átomos de carbono y que tienen de 1 a 3 enlaces dobles, donde el grupo alquenilo C_{2}-C_{10} porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos fenilo, tales como un grupo 2-n-pentil-3-fenil-2-propenilo, un grupo 9-fenil-2-nonenilo, un grupo 10-fenil-2-decenilo, un grupo 8-fenil-1,3-octadienilo, un grupo 9-fenil-1,3,5-nonatrienilo, un grupo 10-2,4,6-decatrienilo, un grupo 3-(4-metiltiofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-metiltiofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,4-dimetiltiofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,4,5-trimetiltiofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-benzoil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-benzoil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-benzoil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,4-dibenzoil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4,6-tribenzoil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-cianofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-cianofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-cianofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,4-dicianofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4,6-tricianofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-acetiloxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-acetiloxi-3-metoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-acetiloxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-acetiloxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,4-diacetiloxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4,6-triacetiloxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-dimetilaminofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-dimetilaminofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-metilaminofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-(N-metil-N-etilamino)fenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4-dimetilaminofenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4,6-tri(dimetilamino)fenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-hidroxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-hidroxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-hidroxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,5-dimetil-4-hidroxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-metoxi-4-hidroxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-hidroxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-benciloxi-fenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-benciloxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-benciloxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-benciloxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4,6-tribenciloxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,4-dibenciloxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-fenoxi-fenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3-fenoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-fenoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4-difenoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4,6-trifenoxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(3,4-metilendioxifenil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,3-etilendioxifenil)-2-propenilo, y un grupo 3-(3,4-etilendioxifenil)-2-propenilo. El grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{10} incluye tanto la forma trans como la forma cis. El anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados de los siguientes grupos: un átomo de halógeno, el grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi descrito antes, el grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio descrito antes, un grupo benzoilo, un grupo ciano, un grupo nitro, el grupo alcanoil(C_{2}-C_{6})oxi descrito antes, el grupo amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente descrito antes, un grupo hidroxilo, el grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} descrito antes, un grupo fenoxi, el grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido descrito antes, y el grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido descrito antes. En el caso en el que el sustituyente es un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, están presentes preferiblemente 1 o 2 grupos en el anillo de fenilo.
Los ejemplos del grupo naftilalquenilo C_{2}-C_{6} pueden incluir grupos alquenilo que contienen de 2 a 6 átomos de carbono y que tienen de 1 a 3 enlaces dobles, donde está presente un grupo naftilo, tales como un grupo 2-(1- o 2-)
naftilvinilo, un grupo 3-(1- o 2-)naftil-2-propenilo, un grupo 3-(1- o 2-)naftil-2-metil-2-propenilo, un grupo 4-(1- o 2-)naftil-2-butenilo, un grupo 4-(1- o 2-)naftil-3-butenilo, un grupo 4-(1- o 2-)naftil-1,3-butadienilo, un grupo 5-(1- o 2-)naftil-1,3-pentadienilo, un grupo 6-(1- o 2-)naftil-3-hexadienilo, un grupo 6-(1- o 2-)naftil-2-hexenilo, un grupo 5-(1- o 2-)naftil-2-pentenilo, y un grupo 6-(1- o 2-)naftil-1,3,5-hexadienilo. El grupo naftilalquenilo C_{2}-C_{6} incluye tanto la forma trans como la forma cis.
Los ejemplos del grupo benzotienilalquenilo C_{2}-C_{6} pueden incluir grupos alquenilo que contiene de 2 a 6 átomos de carbono y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles, donde está presente un grupo benzotienilo, tales como un grupo 2-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienilvinilo, un grupo 3-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil-2-propenilo, un grupo 3-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil-2-metil-2-propenilo, un grupo 4-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil-2-butenilo, un grupo 4-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil-3-butenilo, un grupo 4-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil-1,3-butadienilo, un grupo 5-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil-1,3-pentadienilo, un grupo 6-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil-1,3-hexadienilo, un grupo 6-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil-2-hexenilo, un grupo 5-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil-2-pentenilo, y un grupo 6-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil-1,3,5-hexatrienilo. El grupo benzotienilalquenilo C_{2}-C_{6} anterior incluye tanto la forma trans como la forma cis.
Los ejemplos del grupo benzotiazolilalquenilo C_{2}-C_{6} [donde el anillo de benzotiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6}] pueden incluir grupos alquenilo que contiene de 2 a 6 átomos de carbono y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles, donde está presente un grupo benzotiazolilo, tales como un grupo 2-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolilvinilo, un grupo 3-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolil-2-propenilo, un grupo 3-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolil-2-metil-2-propenilo, un grupo 4-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolil-2-butenilo, un grupo 4-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolil-3-butenilo, un grupo 4-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolil-1,3-butadienilo, un grupo 5-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolil-1,3-pentadienilo, un grupo 6-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolil-1,3-hexadienilo, un grupo 6-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolil-2-hexenilo, un grupo 5-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolil-2-pentenilo, un grupo 6-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolil-1,3,5-hexadienilo, un grupo 3-(2-metil-5-benzotiazolil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-etil-4-benzotiazolil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-n-propil-6-benzotiazolil)-2-propenilo, un grupo 3-(2-n-butil-7-benzotiazolil)-2-propenilo, un grupo 3-(4-n-pentil-5-benzotiazolil)-2-propenilo, un grupo 3-(5-n-hexil-2-benzotiazolil)-2-propenilo, un grupo 3-(2,4-dimetil-5-benzotiazolil)-2-propenilo, y un grupo 3-(2,4,5-trimetil-7-benzotiazolil)-2-propenilo. Los grupos benzotiazolilalquenilo C_{2}-C_{6} anteriores incluyen tanto la forma trans como la forma cis.
Los ejemplos del grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo piperidinilo (el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]) y un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) está sustituido], pueden incluir grupos fenilalquilo C_{1}-C_{6} tales como un grupo 4-(1-piperidil)bencilo, un grupo 2,4-di(4-piperidil)bencilo, un grupo 2,4,6-tri(2-piperidil)bencilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometoxi-fenoxi)-1-piperidil)bencilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometilfenoxi)-1-piperidil)bencilo, un grupo 4-(4-(4-clorofenoxi)-1-piperidil)bencilo, un grupo 4-(4-(3,4-di(trifluorometoxi)fenoxi)-1-piperidil)bencilo, un grupo 4-(4-(2,4,6-tri(trifluorometil)fenoxi)-1-piperidil)-bencilo, un grupo 4-(4-(2,4-diclorofenoxi)-1-piperidil)-bencilo, un grupo 4-(4-(2,4,6-trifluorofenoxi)-1-piperidil)bencilo, un grupo 3-(2,4-difenoxi-3-piperidil)bencilo, un grupo 2-(1,2,3-trifenoxi-4-piperidil)bencilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenoxi)-bencilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenoxi)bencilo, un grupo 4-(4-clorofenoxi)bencilo, un grupo 4-(2,4-diclorofenoxi)bencilo, un grupo 4-(3,4,5-trifluoro-fenoxi)bencilo, un grupo 4-(3-metilfenoxi)bencilo, un grupo 4-(2-metoxifenoxi)bencilo, un grupo 4-(2,4-dimetilfenoxi)bencilo, un grupo 4-(3,4-dimetoxifenoxi)-bencilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetilfenoxi)bencilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetoxifenoxi)bencilo, un grupo 2,4-difenoxibencilo, un grupo 2,4,6-trifenoxibencilo, y un grupo 2-fenoxi-4-(1-piperidil)bencilo [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en el grupo piperidinilo descrito antes (el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]) y el grupo fenoxi descrito antes (donde el anillo de fenilo, porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)].
\newpage
Los ejemplos del grupo difenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} donde están presentes 2 grupos fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], tales como un grupo difenilmetilo, un grupo 2,2-difeniletilo, un grupo 1,1-difeniletilo, un grupo 3,3-difenilpropilo, un grupo 2,3-difenilpropilo, un grupo 4,4-difenilbutilo, un grupo 5,5-difenilpentilo, un grupo 4,5-difenilpentilo, un grupo 6,6-difenilhexilo, un grupo 2-metil-3,3-difenilpropilo, un grupo 1,1-dimetil-2,2-difeniletilo, un grupo di(4-clorofenil)metilo, un grupo di(4-trifluorometoxifenil)-metilo, un grupo di(4-trifluorometilfenil)metilo, un grupo di(3-metoxifenil)metilo, un grupo di(2,4-diclorofenil)metilo, un grupo di(2-metilfenil)metilo, un grupo di(2,4,6-trifluorofenil)metilo, un grupo di(3,4-dimetoxifenil)metilo, un grupo di(2,4,6-trimetoxifenil)-metilo, un grupo di(3,4-dimetilfenil)metilo, un grupo di(2,4,6-trimetilfenil)metilo, y un grupo 1-(4-trifluoro-metoxifenil)-1-(4-clorofenil)metilo.
Los ejemplos del grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo fenilo, un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo hidroxilo, y un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], pueden incluir grupos fenilo tales como un grupo 4-bifenilo, un grupo 4-terc-butoxicarbonilfenilo, un grupo 4-etoxicarbonilfenilo, un grupo 2-bifenilo, un grupo 4-hidroxifenilo, un grupo 4-(4-clorofenoxi)fenilo, un grupo 2,3-etilendioxifenilo, un grupo 3-bifenilo, un grupo 3-terc-butoxicarbonilfenilo, un grupo 3-metoxicarbonilfenilo, un grupo 2,4-difenilfenilo, un grupo 3-hidroxifenilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenoxi)fenilo, un grupo 2,3-metilen-dioxifenilo, un grupo 2,4,6-trifenilo, un grupo 2-terc-butoxicarbonilfenilo, un grupo 2-propoxicarbonilfenilo, un grupo 2-n-pentiloxifenilo, un grupo 2-hidroxifenilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenoxi)fenilo, un grupo 3,4-etilendioxifenilo, un grupo 2,4,6-trihidroxifenilo, un grupo 4-n-hexiloxicarbonilfenilo, un grupo 2,4-dietoxicarbonilfenilo, un grupo 2-bifenilo, un grupo 3,4-dihidroxifenilo, un grupo 4-(2,4-diclorofenoxi)fenilo, un grupo 3-(2,4,6-trifluorofenoxi)fenilo, un grupo 2,4,6-trietoxicarbonilfenilo, un grupo 3-(2-metilfenoxi)fenilo, un grupo 4-(3-metilfenoxi)fenilo, un grupo 2-(4-metilfenoxi)fenilo, un grupo 3-(2,3-dimetilfenoxi)fenilo, un grupo 4-(2,4,5-trimetilfenoxi)fenilo, un grupo 3-(2-metoxifenoxi)fenilo, un grupo 4-(3-metoxifenoxi)fenilo, un grupo 2-(4-metoxifenoxi)fenilo, un grupo 3-(3,4-dimetoxifenoxi)fenilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxi-fenoxi)fenilo, un grupo 2-fenoxi-4-etoxicarbonilfenilo, y un grupo 2-fenil-3-fenoxifenilo [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en el grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi descrito antes, el grupo fenilo descrito antes, el grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo descrito antes, un grupo hidroxilo, y el grupo fenoxi descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)].
Los ejemplos del grupo benzofurilo [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}] pueden incluir grupos benzofurilo tales como un grupo (2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofurilo, un grupo 5-cloro-7-benzofurilo, un grupo 5-metil-7-benzofurilo, un grupo 4-yodo-6-benzofurilo, un grupo 6-etil-7-benzofurilo, un grupo 6-bromo-5-benzofurilo, un grupo 7-n-propil-4-benzofurilo, un grupo 7-fluoro-2-benzofurilo, un grupo 4-n-butil-2-benzofurilo, un grupo 2,5-dicloro-7-benzofurilo, un grupo 5,6-dimetil-7-benzofurilo, un grupo 3,5,6-trifluoro-2-benzofurilo, un grupo 3,4,5-trimetil-3-benzofurilo, un grupo 5-cloro-4-metil-7-benzofurilo, y un grupo 5-metil-3-fluoro-8-benzofurilo, siempre que el anillo de benzofurano porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en el átomo de halógeno descrito antes y el grupo alquilo C_{1}-C_{6} descrito antes.
Los ejemplos del grupo benzotiazolinilo [donde el anillo de benzotiazolina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo] pueden incluir grupos benzotiazolinilo tales como un grupo (2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolilo y un grupo 2-oxo-6-benzotiazolilo, siempre que el anillo de benzotiazolina porte opcionalmente como sustituyente un grupo oxo.
Los ejemplos del grupo benzotienilo [donde en el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno] pueden incluir grupos benzotienilo tales como un grupo (2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)
benzotienilo, un grupo 5-fluoro-4-benzotienilo, un grupo 6-fluoro-2-benzotienilo, un grupo 2-cloro-3-benzotienilo, un grupo 3-bromo-6-benzotienilo, un grupo 4-yodo-5-benzotienilo, un grupo 2,4,6-tricloro-7-benzotienilo, y un grupo 4,5-difluoro-2-benzotienilo, siempre que el anillo de benzotiofeno porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 átomos de halógeno.
Los ejemplos del grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinolilo (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}) pueden incluir grupos 1,2,3,4-tetrahidroquinolilo tales como un grupo (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)1,2,3,4-tetrahidroquinolilo, un grupo 2-oxo-(1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)1,2,3,4-tetrahidroquinolilo, un grupo 2,4-dioxo-(1-, 3-, 5-, 6-, 7- u 8-)1,2,3,4-tetrahidro-quinolilo, un grupo 3-oxo-(1-, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)1,2,3,4-tetrahidroquinolilo, un grupo 1-metil-2-oxo-5-1,2,3,4-tetrahidroquinolilo, un grupo 2-metil-1-1,2,3,4-tetrahidroquinolilo, un grupo 3-etil-2-1,2,3,4-tetrahidroquinolilo, un grupo 4-n-propil-3-1,2,3,4-tetrahidroquinolilo, un grupo 5-n-butil-4-1,2,3,4-tetrahidroquinolilo, un grupo 6-n-pentil-5-1,2,3,4-tetrahidroquinolilo, un grupo 7-n-hexil-6-1,2,3,4-tetrahidroquinolilo, un grupo 8-metil-7-1,2,3,4-tetrahidroquinolilo, un grupo 4,6-dimetil-5-1,2,3,4-tetrahidroquinolilo, y un grupo 5,6,7-trimetil-4-1,2,3,4-tetrahidroquinolilo, siempre que el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo oxo y el grupo alquilo C_{1}-C_{6} descrito antes.
Los ejemplos del grupo 1,2-dihidrohidroquinolilo (donde el anillo de 1,2-dihidrohidroquinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo) pueden incluir grupos 1,2-dihidrohidroquinolilo tales como un grupo (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)1,2-dihidrohidroquinolilo y un grupo 2-oxo-(1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)1,2-dihidrohidroquinolilo, siempre que el anillo de 1,2-dihidrohidroquinolina porte opcionalmente como sustituyente un grupo oxo.
Los ejemplos del grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinazolinilo [donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinazolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}] pueden incluir grupos 1,2,3,4-tetrahidroquinazolinilo tales como un grupo (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)1,2,3,4-tetrahidroquinazolinilo, un grupo 2-oxo-(1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)1,2,3,4-tetrahidroquinazolinilo, un grupo 4-oxo-(1-, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- u 8-)1,2,3,4-tetrahidroquinazolinilo, un grupo 2,4-dioxo-(1-, 3-, 5-, 6-, 7- u 8-)1,2,3,4-tetrahidroquinazolinilo, un grupo 1-metil-2,4-dioxo-(3-, 5-, 6-, 7- u 8-)1,2,3,4-tetrahidroquinazolinilo, un grupo 3-etil-2,4-dioxo-(1-, 5-, 6-, 7- u 8-)1,2,3,4-tetrahidroquinazolinilo, un grupo 1,3-dimetil-2,4-dioxo-(5-, 6-, 7- u 8-)1,2,3,4-tetrahidroquinazolinilo, un grupo 1-n-propil-5-metil-2-oxo-(3-, 4-, 6-, 7- u 8-)1,2,3,4-tetrahidroquinazolinilo, un grupo 1-n-butil-6-metil-4-oxo-(2-, 3-, 5-, 7- u 8-)1,2,3,4-tetrahidroquinazolinilo, un grupo 1-n-pentil-7-metil-2-oxo-(3-, 4-, 5-, 6- u 8-)1,2,3,4-tetrahidroquinazolinilo, y un grupo 1-n-hexil-8-metil-2,4-dioxo-(3-, 5-, 6- o 7-)1,2,3,4-tetrahidroquinazolinilo, siempre que el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinazolina porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 4 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo oxo y el grupo alquilo C_{1}-C_{6} descrito antes.
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con benzotienilo [donde el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno] pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con benzotienilo tales como un grupo 2-benzotienilmetilo, un grupo 3-benzotienilmetilo, un grupo 4-benzotienilmetilo, un grupo 5-benzotienilmetilo, un grupo 6-benzotienilmetilo, un grupo 7-benzotienilmetilo, un grupo 2-(2-benzotienil)etilo, un grupo 3-(2-benzotienil)propilo, un grupo 4-(2-benzotienil)butilo, un grupo 5-(2-benzotienil)pentilo, un grupo 6-(2-benzotienil)hexilo, un grupo 5-cloro-3-benzotienilmetilo, un grupo 3,4-dibromo-2-benzotienilmetilo, y un grupo 4,5,6-tricloro-2-benzotienilmetilo, siempre que el anillo de benzotiofeno porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 átomos de halógeno.
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con naftilo pueden incluir un grupo 1-naftilmetilo, un grupo 2-naftilmetilo, un grupo 2-(1-naftil)etilo, un grupo 1-(2-naftil)etilo, un grupo 3-(1-naftil)propilo, un grupo 3-(2-naftil)propilo, un grupo 4-(1-naftil)butilo, un grupo 4-(2-naftil)butilo, un grupo 5-(1-naftil)pentilo, un grupo 5-(2-naftil)pentilo, un grupo 6-(1-naftil)hexilo, y un grupo 6-(2-naftil)hexilo.
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con piridilo [donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno] pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con piridilo tales como un grupo 2-piridilmetilo, un grupo 3-piridilmetilo, un grupo 4-piridilmetilo, un grupo 2-(2-piridil)etilo, un grupo 2-(3-piridil)etilo, un grupo 2-(4-piridil)etilo, un grupo 3-(2-piridil)propilo, un grupo 3-(3-piridil)propilo, un grupo 3-(4-piridil)propilo, un grupo 4-(2-piridil)butilo, un grupo 4-(3-piridil)butilo, un grupo 4-(4-piridil)butilo, un grupo 5-(2-piridil)pentilo, un grupo 5-(3-piridil)pentilo, un grupo 5-(4-piridil)pentilo, un grupo 6-(2-piridil)hexilo, un grupo 6-(3-piridil)hexilo, un grupo 6-(4-piridil)hexilo, un grupo 2-cloro-3-piridilmetilo, un grupo 3-bromo-2-piridilmetilo, un grupo 4-fluoro-2-piridilmetilo, un grupo 2-(2-cloro-4-piridil)etilo, un grupo 2-(3-cloro-5-piridil)etilo, un grupo 2-(4-yodo-3-piridil)etilo, un grupo 3-(2-bromo-5-piridil)propilo, un grupo 3-(3-fluoro-4-piridil)propilo, un grupo 3-(4-cloro-2-piridil)propilo, un grupo 4-(2-yodo-5-piridil)butilo, un grupo 4-(3-bromo-5-piridil)butilo, un grupo 4-(4-cloro-3-piridil)butilo, un grupo 5-(2-cloro-5-piridil)pentilo, un grupo 5-(3-fluoro-2-piridil)pentilo, un grupo 5-(4-bromo-2-piridil)pentilo, un grupo 6-(2-cloro-5-piridil)hexilo, un grupo 6-(3-fluoro-4-piridil)hexilo, un grupo 6-(4-bromo-2-piridil)hexilo, un grupo (2,6-dicloro-4-piridil)metilo, y un grupo (2,3,4-tricloro-6-piridil)metilo, siempre que el anillo de piridina porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 átomos de halógeno.
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con furilo [donde el anillo de furano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo nitro] pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con furilo tales como un grupo 2-furilmetilo, un grupo 3-furilmetilo, un grupo 2-(2-furil)etilo, un grupo 3-(2-furil)propilo, un grupo 3-(3-furil)propilo, un grupo 4-(2-furil)butilo, un grupo 4-(3-furil)butilo, un grupo 5-(2-furil)pentilo, un grupo 5-(3-furil)pentilo, un grupo 6-(2-furil)hexilo, un grupo 6-(3-furil)hexilo, un grupo 5-nitro-2-furilmetilo, un grupo 5-nitro-3-furilmetilo, un grupo 2-(5-nitro-2-furil)etilo, un grupo 3-(5-nitro-2-furil)propilo, un grupo 4-(5-nitro-2-furil)butilo, un grupo 4-(5-nitro-3-furil)butilo, un grupo 5-(5-nitro-2-furil)pentilo, un grupo 5-(5-nitro-3-furil)pentilo, un grupo 6-(5-nitro-2-furil)hexilo, un grupo 6-(5-nitro-3-furil)hexilo, un grupo (4,5-dinitro-2-furil)metilo, y un grupo (2,4,5-trinitro-3-furil)metilo, siempre que el anillo de furano, de 1 a 3 grupos nitro.
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con tienilo [donde el anillo de tiofeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno] pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con tienilo tales como un grupo 2-tienilmetilo, un grupo 3-tienilmetilo, un grupo 2-(2-tienil)etilo, un grupo 3-(2-tienil)propilo, un grupo 3-(3-tienil)propilo, un grupo 4-(2-tienil)butilo, un grupo 4-(3-tienil)butilo, un grupo 5-(2-tienil)pentilo, un grupo 5-(3-tienil)pentilo, un grupo 6-(2-tienil)hexilo, un grupo 6-(3-tienil)hexilo, un grupo 5-cloro-2-tienilmetilo, un grupo 5-cloro-3-tienilmetilo, un grupo 2-(4-bromo-2-tienil)etilo, un grupo 3-(3-fluoro-2-tienil)propilo, un grupo 4-(5-yodo-2-tienil)butilo, un grupo 4-(4-cloro-3-tienil)butilo, un grupo 5-(3-cloro-2-tienil)pentilo, un grupo 5-(2-cloro-3-tienil)pentilo, un grupo 6-(3-cloro-2-tienil)hexilo, un grupo 6-(5-cloro-3-tienil)hexilo, un grupo (4,5-dicloro-2-tienil)metilo, y un grupo (2,4,5-tricloro-3-tienil)metilo, siempre que el anillo de tiofeno porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 átomos de halógeno.
Los ejemplos del grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) pueden incluir un grupo fenilo, un grupo 2-fluorofenilo, un grupo 3-fluorofenilo, un grupo 4-fluorofenilo, un grupo 2-clorofenilo, un grupo 3-clorofenilo, un grupo 4-clorofenilo, un grupo 2-bromofenilo, un grupo 3-bromofenilo, un grupo 4-bromofenilo, un grupo 2-yodofenilo, un grupo 3-yodofenilo, un grupo 4-yodofenilo, un grupo 2,3-difluorofenilo, un grupo 3,4-difluorofenilo, un grupo 3,5-difluorofenilo, un grupo 2,4-difluorofenilo, un grupo 2,6-difluorofenilo, un grupo 2,3-diclorofenilo, un grupo 3,4-diclorofenilo, un grupo 3,5-diclorofenilo, un grupo 2,4-diclorofenilo, un grupo 2,6-diclorofenilo, un grupo 3,4,5-trifluorofenilo, un grupo 3,4,5-triclorofenilo, un grupo 2,4,6-trifluorofenilo, un grupo 2,4,6-triclorofenilo, un grupo 2-fluoro-4-bromofenilo, un grupo 4-cloro-3-fluorofenilo, un grupo 2,3,4-triclorofenilo, un grupo 3,4,5-trifluorofenilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorofenilo, un grupo 2,4,6-trimetilfenilo, un grupo 4-n-butilfenilo, un grupo 2,4-dimetilfenilo, un grupo 2,3-dimetilfenilo, un grupo 2,6-dimetilfenilo, un grupo 3,5-dimetilfenilo, un grupo 2,5-dimetilfenilo, un grupo 3,5-ditrifluorometilfenilo, un grupo 3-metil-4-fluorofenilo, un grupo 4-bromo-3-trifluorometilfenilo, un grupo 2-metilfenilo, un grupo 3-metilfenilo, un grupo 4-metilfenilo, un grupo 2-metil-3-clorofenilo, un grupo 3-metil-4-clorofenilo, un grupo 2-cloro-4-metilfenilo, un grupo 2-metil-3-fluorofenilo, un grupo 2-trifluorometilfenilo, un grupo 3-trifluorometilfenilo, un grupo 4-trifluorometilfenilo, un grupo 2-pentafluoroetilfenilo, un grupo 3-pentafluoroetilfenilo, un grupo 4-pentafluoroetilfenilo, un grupo 2-isopropilfenilo, un grupo 3-isopropilfenilo, un grupo 4-isopropilfenilo, un grupo 2-terc-butilfenilo, un grupo 3-terc-butilfenilo, un grupo 4-terc-butilfenilo, un grupo 2-sec-butilfenilo, un grupo 3-sec-butilfenilo, un grupo 4-sec-butilfenilo, un grupo 2-n-heptafluoropropilfenilo, un grupo 3-n-heptafluoropropilfenilo, un grupo 4-n-heptafluoropropilfenilo, un grupo 4-n-pentilfenilo, un grupo 4-n-hexilfenilo, un grupo 2,3,4-trifluorofenilo, y un grupo 2,4,6-trifluorofenilo.
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con tiazolilo [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con tiazolilo tales como un grupo 4-tiazolilmetilo, un grupo 5-tiazolilmetilo, un grupo 2-metil-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-metil-5-tiazolilmetilo, un grupo 2,5-dimetil-4-tiazolilmetilo, un grupo 2,4-dimetil-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-metil-4-fenil-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-fenil-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-fenil-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-fenil-5-metil-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-fenil-4-metil-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-metil-5-(2-fluorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-metil-4-(2-fluorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-clorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-bromofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-fluorofenil)-5-metil-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-fluorofenil-)-4-metil-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-metil-5-(3-yodofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-metil-4-(3-fluorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2,3-difluorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(3-fluorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(3-fluorofenil)-5-metil-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(3-fluorofenil)-4-metil-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-metil-5-(2,4,6-triclorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-metil-4-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(4-fluorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 4-(2-fluorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(4-fluorofenil)-5-metil-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(4-fluorofenil)-4-metil-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-metil-5-(2-clorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-metil-4-(2-clorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-clorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-clorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-clorofenil)-5-metil-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-clorofenil)-4-metil-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-metil-5-(3-clorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-metil-4-(3-clorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(3-clorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-fluorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(3-clorofenil)-5-metil-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(3-clorofenil)-4-metil-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-metil-5-(4-clorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-metil-4-(4-clorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(4-clorofenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(4-clorofenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(4-clorofenil)-5-metil-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(4-clorofenil)-4-metil-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-tiazolil)etilo, un grupo 2-(4-tiazolil)etilo, un grupo 2-(5-tiazolil)etilo, un grupo 2-(2-metil-4-tiazolil)etilo, un grupo 2-(2-metil-5-tiazolil)etilo, un grupo 2-(2,5-dimetil-4-tiazolil)etilo, un grupo 2-(2,4-dimetil-5-tiazolil)etilo, un grupo 2-(2-metil-5-fenil-4-tiazolil)etilo, un grupo 2-(2-metil-4-fenil-5-tiazolil)etilo, un grupo 2-(2-fenil-4-tiazolil)etilo, un grupo 2-(2-fenil-5-tiazolil)etilo, un grupo 2-(2-fenil-5-metil-4-tiazolil)etilo, un grupo 3-(2-tiazolil)propilo, un grupo 2-(4-tiazolil)propilo, un grupo 3-(5-tiazolil)propilo, un grupo 3-(2-metil-4-tiazolil)propilo, un grupo 2-(2-metil-5-tiazolil)propilo, un grupo 3-(2,5-dimetil-4-tiazolil)propilo, un grupo 3-(2,4-dimetil-5-tiazolil)propilo, un grupo 3-(2-metil-5-fenil-4-tiazolil)propilo, un grupo 3-(2-metil-4-fenil-5-tiazolil)propilo, un grupo 2-(2-fenil-4-tiazolil)propilo, un grupo 3-(3-fenol-5-tiazolil)propilo, un grupo 3-(2-fenil-5-metil-4-tiazolil)propilo, un grupo 4-(2-tiazolil)butilo, un grupo 4-(4-tiazolil)butilo, un grupo 3-(5-tiazolil)butilo, un grupo 4-(2-metil-4-tiazolil)butilo, un grupo 4-(2-metil-5-tiazolil)butilo, un grupo 4-(2,5-dimetil-4-tiazolil)butilo, un grupo 4-(2,4-dimetil-5-tiazolil)butilo, un grupo 4-(2-metil-5-fenil-4-tiazolil)butilo, un grupo 4-(2-metil-4-fenil-5-tiazolil)butilo, un grupo 4-(2-fenil-4-tiazolil)butilo, un grupo 4-(4-fenil-5-tiazolil)butilo, un grupo 4-(2-fenil-5-metil-4-tiazolil)butilo, un grupo 5-(2-tiazolil)pentilo, un grupo 5-(4-tiazolil)pentilo, un grupo 5-(5-tiazolil)pentilo, un grupo 5-(2-metil-4-tiazolil)pentilo, un grupo 5-(2-metil-5-tiazolil)pentilo, un grupo 5-(2,5-dimetil-4-tiazolil)pentilo, un grupo 5-(2,4-dimetil-5-tiazolil)pentilo, un grupo 5-(2-metil-5-fenil-4-tiazolil)pentilo, un grupo 5-(2-metil-4-fenil-5-tiazolil)pentilo, un grupo 5-(2-fenil-4-tiazolil)pentilo, un grupo 5-(4-fenil-5-tiazolil)pentilo, un grupo 5-(2-fenil-5-metil-4-tiazolil)pentilo, un grupo 6-(2-tiazolil)hexilo, un grupo 6-(4-tiazolil)hexilo, un grupo 6-(5-tiazolil)hexilo, un grupo 6-(2-metil-4-tiazolil)hexilo, un grupo 6-(2-metil-5-tiazolil)hexilo, un grupo 6-(2,5-dimetil-4-metil-5-tiazolil)hexilo, un grupo 6-(2,5-dimetil-4-tiazolil)hexilo, un grupo 6-(2,4-dimetil-5-tiazolil)hexilo, un grupo 6-(2-metil-5-fenil-4-tiazolil)hexilo, un grupo 6-(2-metil-4-fenil-5-tiazolil)hexilo, un grupo 6-(2-fenil-4-tiazolil)hexilo, un grupo 6-(4-fenil-5-tiazolil)hexilo, un grupo 6-(2-fenil-5-metil-4-tiazolil)hexilo, un grupo 2-(2,3-dimetilfenil)-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(3-metilfenil)-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(3-trifluorometilfenil)-5-metil-4-tiazolilmetilo, un grupo 2-(3-etilfenil)-4-metil-5-tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-trifluoroetilfenil)-4-metil-5-tiazolilmetilo, y un grupo 2-metil-5-(2,4,6-trimetilfenil)-4-tiazolilmetilo, siempre que el anillo de tiazol porte opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido.
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con tetrazolilo [donde el anillo de tetrazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6}] pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con tetrazolilo tales como un grupo 5-(1H)-tetrazolilmetilo, un grupo 2-(5-(1H)-tetrazolil)etilo, un grupo 1-(5-(1H)-tetrazolil)etilo, un grupo 3-(5-(1H)-tetrazolil)propilo, un grupo 4-(5-(1H)-tetrazolil)butilo, un grupo 5-(5-(1H)-tetrazolil)pentilo, un grupo 6-(5-(1H)-tetrazolil)hexilo, un grupo 2-metil-3-(5-(1H)-tetrazolil)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(5-(1H)-tetrazolil)etilo, un grupo 1-metil-5-(1H)-tetrazolil-metilo, un grupo 1-etil-5-(1H)-tetrazolilmetilo, un grupo 1-n-propil-5-(1H)-tetrazolilmetilo, un grupo 1-n-butil-5-(1H)-tetrazolilmetilo, un grupo 1-n-pentil-5-(1H)-tetrazolilmetilo, un grupo 1-n-hexil-5-(1H)-tetrazolil-metilo, un grupo 2-(1-metil-5-(1H)-tetrazolil)etilo, un grupo 2-(1-etil-5-(1H)-tetrazolil)etilo, un grupo 2-(1-n-propil-5-(1H)-tetrazolil)etilo, un grupo 2-(1-n-butil-5-(1H)-tetrazolil)etilo, un grupo 2-(1-n-pentil-5-(1H)-tetrazolil)etilo, y un grupo 2-(1-n-hexil-5-(1H)-tetrazolil)etilo, siempre que el anillo de tetrazol porte opcionalmente como sustituyente un grupo alquilo C_{1}-C_{6}.
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con isoxazolilo [donde el anillo de isoxazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6}] pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con isoxazolilo tales como un grupo (3-, 4- o 5-isoxazolil)metilo, un grupo 2-(3-, 4- o 5-isoxazolil)etilo, un grupo 1-(3-, 4- o 5-isoxazolil)etilo, un grupo 3-(3-, 4- o 5-isoxazolil)propilo, un grupo 4-(3-, 4- o 5-isoxazolil)butilo, un grupo 5-(3-, 4- o 5-isoxazolil)pentilo, un grupo 6-(3-, 4- o 5-isoxazolil)hexilo, un grupo 3-metil-2-(3-, 4- o 5-isoxazolil)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-(3-, 4- o 5-isoxazolil)etilo, un grupo (3-metil-4-isoxazolil)metilo, un grupo (4-etil-3-isoxazolil)metilo, un grupo (5-n-propil-3-isoxazolil)metilo, un grupo (4-n-butil-5-isoxazolil)metilo, un grupo (5-n-pentil-3-isoxazolil)-metilo, un grupo (3-n-hexil-4-isoxazolil)metilo, un grupo (3,4-dimetil-5-isoxazolil)metilo, un grupo 2-(3-metil-4-isoxazolil)etilo, un grupo 1-(4-etil-3-isoxazolil)etilo, un grupo 3-(5-n-propil-3-isoxazolil)propilo, un grupo 4-(4-n-butil-5-isoxazolil)butilo, un grupo 5-(5-n-pentil-3-isoxazolil)pentilo, un grupo 6-(3-n-hexil-4-isoxazolil)-hexilo, y un grupo 2-(3,4-dimetil-5-isoxazolil)etilo, siempre que el anillo de isoxazol porte opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos alquilo C_{1}-C_{6}.
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con 1,2,4-oxadiazolilo [donde el anillo de 1,2,4-oxadiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente un grupo alquilo C_{1}-C_{6})) pueden incluir grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con 1,2,4-oxadiazolilo tales como un grupo (3- o 5-)1,2,4-oxadiazolilmetilo, un grupo 2-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)etilo, un grupo 1-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)etilo, un grupo 3-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)propilo, un grupo 4-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)butilo, un grupo 5-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)pentilo, un grupo 6-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)hexilo, un grupo 3-metil-2-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((3- o 5-)1,2,4-oxadiazolil)etilo, un grupo (3-fenil-5-1,2,4-oxadiazolil)metilo, un grupo (5-fenil-3-1,2,4-oxadiazolil)metilo, un grupo (3-(3-metilfenil)-5-1,2,4-oxadiazolil)metilo, un grupo (5-(3,4-dimetilfenil)-3-1,2,4-oxadiazolil)metilo, un grupo (3-(2,4,6-trimetilfenil)-5-1,2,4-oxadiazolil)metilo, un grupo (5-(2-etilfenil)-3-1,2,4-oxadiazolil)metilo, un grupo 2-((3-n-propilfenil)-5-1,2,4-oxadiazolil)etilo, un grupo 1-(5-(4-n-butilfenil)-3-1,2,4-oxadiazolil)etilo, un grupo 3-(3-(3-n-pentilfenil)-5-1,2,4-oxadiazolil)propilo, un grupo 4-(5-(5-n-hexilfenil)-3-1,2,4-oxadiazolil)butilo, un grupo 5-(3-(3-etil-4-metilfenil)-5-1,2,4-oxadiazolil)-pentilo, y un grupo 6-(5-(2-metilfenil)-3-1,2,4-oxadiazolil)hexilo, siempre que el anillo de 1,2,4-oxadiazol porte opcionalmente como sustituyente un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos alquilo C_{1}-C_{6}).
Los ejemplos del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con benzofurazanilo pueden incluir 4-benzofurazanilmetilo, 5-benzofurazanilmetilo, 6-benzofurazanilmetilo, 7-benzofurazanilmetilo, 1-(4-benzofurazanil)etilo, 2-(5-benzofurazanil)etilo, 3-(6-benzofurazanil)propilo, 4-(7-benzofurazanil)butilo, 5-(4-benzofurazanil)pentilo, 6-(5-benzofurazanil)hexilo, 2-metil-3-(6-benzofurazanil)-propilo, y 1,1-dimetil-2-(7-benzofurazanil)etilo.
El grupo fenilamino [donde un grupo alquilo C_{1}-C_{6} puede estar presente en la posición N del grupo fenilamino, y un grupo donde el anillo de fenilo del grupo fenilamino porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] puede ser un grupo fenilamino no sustituido (alias: grupo anilino), o un grupo fenilamino donde los grupos alcoxi C_{1}-C_{6} sustituidos con 1 a 3 halógenos o no sustituido definidos antes están sustituidos. Los ejemplos del grupo fenilamino pueden incluir un grupo fenilamino, un grupo 2-metoxifenilamino, un grupo 3-metoxifenilamino, un grupo 4-metoxifenilamino, un grupo 2-etoxifenilamino, un grupo 3-etoxifenilamino, un grupo 4-etoxifenilamino, un grupo 4-n-propoxifenilamino, un grupo 4-terc-butoxifenilamino, un grupo 4-n-butoxifenilamino, un grupo 2-trifluorometoxifenilamino, un grupo 3-trifluorometoxifenilamino, un grupo 4-trifluorometoxifenilamino, un grupo 2-pentafluoro-etoxifenilamino, un grupo 3-pentafluoroetoxifenilamino, un grupo 2,3-dimetoxifenilamino, un grupo 3,4,5-trimetoxifenilamino, un grupo 4-n-pentiloxifenilamino, un grupo 4-n-hexiloxifenilamino, un grupo 3,5-ditrifluorometoxifenilamino, un grupo N-fenil-N-metilamino, un grupo N-(2-metoxifenil)-N-etilamino, un grupo N-(3-metoxifenil)-N-n-propilamino, un grupo N-(4-metoxifenil)-N-n-butilamino, un grupo N-(2-etoxifenil)-N-n-pentilamino, un grupo N-(3-etoxifenil)-N-n-hexilamino, un grupo N-(4-etoxifenil)-N-metilamino, un grupo N-(4-n-propoxifenil)-N-etilamino, un grupo N-(4-terc-butoxifenil)-N-n-propilamino, un grupo N-(4-n-butoxifenil)-N-n-butilamino, un grupo N-(2-trifluoro-metoxifenil)-N-n-pentilamino, un grupo N-(3-trifluorometoxifenil)-N-n-hexilamino, un grupo N-(4-trifluorometoxifenil)-N-metilamino, un grupo N-(2-pentafluoroetoxifenil)-N-etilamino, un grupo N-(3-pentafluoroetoxifenil)-N-n-propilamino, un grupo N-(2,3-dimetoxifenil)-N-metilamino, un grupo N-(3,4,5-trimetoxi-fenil)-N-metilamino, un grupo N-(4-n-pentiloxifenil)-N-metilamino, un grupo N-(4-n-hexiloxifenil)-N-metilamino, y un grupo N-(3,5-ditrifluorometoxifenil)-N-metilamino.
Los ejemplos del grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) pueden incluir grupos fenoxi tales como un grupo fenoxi, un grupo 2-metoxifenoxi, un grupo 3-metoxifenoxi, un grupo 4-metoxifenoxi, un grupo 4-isopropoxifenoxi, un grupo 4-n-butoxifenoxi, un grupo 2,4-dimetoxifenoxi, un grupo 2,3-dimetoxifenoxi, un grupo 2,3,4,5,6-pentametoxifenoxi, un grupo 3,5-dimetoxifenoxi, un grupo 2,5-dimetoxifenoxi, un grupo 2,4,6-trimetoxifenoxi, un grupo 3,5-di(trifluorometoxi)fenoxi, un grupo 4-metoxi-3-trifluorometoxifenoxi, un grupo 2,6-dimetoxifenoxi, un grupo 2-trifluorometoxifenoxi, un grupo 3-trifluorometoxifenoxi, un grupo 4-trifluorometoxifenoxi, un grupo 2,3-di(trifluorometoxi)fenoxi, un grupo 2,4-di(trifluorometoxi)fenoxi, un grupo 2-pentafluoroetoxi-fenoxi, un grupo 3-pentafluoroetoxifenoxi, un grupo 4-pentafluoroetoxifenoxi, un grupo 2-isopropoxifenoxi, un grupo 3-isopropoxifenoxi, un grupo 4-isopropoxifenoxi, un grupo 2-terc-butoxifenoxi, un grupo 3-terc-butoxifenoxi, un grupo 4-terc-butoxifenoxi, un grupo 2-sec-butoxifenoxi, un grupo 3-sec-butoxifenoxi, un grupo 4-sec-butoxifenoxi, un grupo 4-n-hexiloxifenoxi, un grupo 2-n-heptafluoropropoxifenoxi, un grupo 3-n-heptafluoro-propoxifenoxi, y un grupo 4-n-heptafluoropropoxifenoxi, siempre que el anillo de fenilo porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en grupos alcoxi C_{1}-C_{6} sustituidos con halógeno o no sustituidos.
Los ejemplos del grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] como sustituyente) pueden incluir grupos amino tales como un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo etilamino, un grupo dietilamino, un grupo n-propilamino, un grupo n-butilamino, un grupo n-pentilamino, un grupo 3-n-hexilamino, un grupo fenilamino, un grupo (4-clorofenil)amino, un grupo (4-bromofenil)amino, un grupo (2,4-diclorofenil)amino, un grupo (2,4,6-triclorofenil)-amino, un grupo (2,3,4,5,6-pentafluorofenil)amino, un grupo (4-fluorofenil)amino, un grupo (4-yodofenil)amino, un grupo (4-clorofenil)amino, un grupo (3-metilfenil)amino, un grupo (4-trifluorometilfenil)amino, un grupo (4-trifluorometilfenil)amino, un grupo 3-(4-trifluorometilfenil)amino, un grupo (3,4-dimetilfenil)-amino, un grupo (3,4,5-trimetilfenil)amino, un grupo (2-metoxifenil)amino, un grupo (4-trifluorometoxifenil)-amino, un grupo 3-(4-trifluorometoxifenil)amino, un grupo (3,5-dimetoxifenil)amino, un grupo (2,5-dimetoxifenil)-amino, un grupo (2,4,6-trimetoxifenil)amino, un grupo N-metil-N-(4-trifluorometilfenil)amino, y un grupo N-etil-N-(4-trifluorometoxifenil)amino, siempre que el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido].
Los ejemplos del grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido])], pueden incluir grupos piperidilo tales como un grupo 2-piperidilo, un grupo 3-piperidilo, un grupo 4-piperidilo, un grupo 2,4-diamino-1-piperidilo, un grupo 2,4,6-triamino-1-piperidilo, un grupo 4-amino-3-fenoxi-1-piperidilo, un grupo 4-fenoxi-2-amino-1-piperidilo, un grupo 2-amino-1-piperidilo, un grupo 3-amino-1-piperidilo, un grupo 4-amino-1-piperidilo, un grupo 4-metilamino-1-piperidilo, un grupo 4-etilamino-1-piperidilo, un grupo 4-n-propilamino-1-piperidilo, un grupo 4-dimetilamino-1-piperidilo, un grupo 4-dietilamino-1-piperidilo, un grupo 4-di-n-propilamino-1-piperidilo, un grupo 4-fenilamino-1-piperidilo, un grupo 4-(N-fenil-N-metilamino)-1-, un grupo 4-(3-flurofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-flurofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-clorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,3-clorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-clorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,3-diclorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,4,6-triflurofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,4-diclorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3,5-diclorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,3,4,5,6-pentafluorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-triflurometilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,3-dimetilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-trifluorometilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-pentafluoroetilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3-pentafluoroetilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-pentafluoroetilfenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-trifluorometoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,3-dimetoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(2,4,6-trimetoxifenilamino))-1-piperidilo, un grupo 4-(N-metil-N-(3,4-dimetilfenilamino))-1-piperidilo, un grupo 4-(3-trifluorometoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-pentafluoroetoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3-pentafluoroetoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(-4-pentafluoroetoxifenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(2-fluorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(3-fluorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-fluorofenilamino)-1-piperidilo, un grupo 4-fenoxi-1-piperidilo, un grupo 2,4-difenoxi-1-piperidilo, un grupo 2,4,6-trifenoxi-1-piperidilo, un grupo 4-(2-metoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 1-(3-metoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 1-(4-metoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 2-(2-etoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(3-etoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-etoxifenoxi)-5-piperidilo, un grupo 3-(4-n-propoxifenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(4-terc-butoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 1-(4-n-butoxifenoxi)-2-piperidilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenoxi)-3-piperidilo, un grupo 3-(2-pentafluoroetoxifenoxi)-2-piperidilo, un grupo 6-(3-pentafluoroetoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 1-(2,3-dimetoxifenoxi)-4-piperidilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetoxifenoxi)-1-piperidilo, un grupo 4-(4-n-pentiloxifenoxi), y un grupo 4-(4-n-hexiloxifenoxi)-1-piperidilo, siempre que el anillo de piperidina porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, y preferiblemente de 1 a 3 grupos alcoxi C_{1}-C_{6} sustituidos con halógeno o no sustituidos) y un grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo, de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]).
Los ejemplos del grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado de los siguientes grupos puede estar sustituido: un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), y un grupo benzoilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)), pueden incluir grupos piperazinilo tales como un grupo (1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-terc-butoxicarbonil-1-piperazinilo, un grupo 4-etoxicarbonil-1-piperazinilo, un grupo 4-metoxicarbonil-1-piperazinilo, un grupo 2,4-dimetoxicarbonil-1-piperazinilo, un grupo 2,4,6-trietoxicarbonil-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxibencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-clorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-metoxibencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-bromobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-metilbencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,4-diclorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3,4-dimetoxibencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trifluorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3,4-dimetilbencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxibencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetilbencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-yodobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometilbencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3,4-diclorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-(4-trifluorometilfenil)-2-propenil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-(4-trifluorometilfenil)-2-propenil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometilbenzoil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-(4-clorofenil)-2-propenil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-(4-metilfenil)-2-propenil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-(4-metoxifenil)-2-propenil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-(3,4-dimetilfenil)-2-propenil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-(3,4-dimetoxifenil)-2-propenil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-(3,4,5-trimetilfenil)-2-propenil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-(3,4,5-trimetoxifenil)-2-propenil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-(3,4-diclorofenil)-2-propenil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-(2,4,6-trifluorofenil)-2-propenil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-(4-yodofenil)-2-propenil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3-(3-bromofenil)-2-propenil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-fluorobencil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-metilbenzoil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-metoxibenzoil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3,4-dimetilbenzoil-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,4-dimetilbenzoil-1-piperazinilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetilbenzoil-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxibenzoil-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-clorobenzoil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trifluorobenzoil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-bromobenzoil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-yodobenzoil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(3,4-diclorobenzoil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-fluorobenzoil)-1-piperazinilo, un grupo 4-bencil-3-(3-fenil-2-propenil)-1-piperazinilo, y un grupo 4-benzoil-3,5-dibencil-1-piperazinilo, siempre que el anillo de piperazina porte opcionalmente como sustituyentes de 1 a 3 grupos seleccionados de los siguientes grupos: el grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo descrito antes, el grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), el grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} descrito antes (que no está sustituido, o que está compuesto de 1 o 2 grupos fenilo, donde de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido pueden estar sustituidos, y grupos alquenilo que contiene de 2 a 6 átomos de carbono y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles), y el grupo benzoilo descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido).
Los ejemplos del grupo homopiperazinilo [donde el anillo de homopiperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] pueden incluir grupos homopiperazinilo tales como un grupo (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)-homopiperazinilo, un grupo 3,4-dibencil-1-homopiperazinilo, un grupo 2,7-dibencil-1-homopiperazinilo, un grupo 2,3,4-tribencil-1-homopiperazinilo, un grupo 2,4,6-tribencil-1-homopiperazinilo, un grupo 4-bencil-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2-fenetil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-fenilpropil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-fenilbutil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(5-fenilpentil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(6-fenilhexil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2-fluorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-fluorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-fluorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2-clorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-clorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-clorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,3-diclorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4-diclorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,4-diclorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,5-diclorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,4,5-triclorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,3,4,5,6-pentafluorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2-trifluorometilbencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-trifluorometilbencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometilbencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-metilbencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,4-trimetilbencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2-pentafluoroetilbencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-pentafluoroetilbencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-pentafluoroetilbencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2-trifluorometoxibencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-trifluorometoxibencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxibencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-metoxibencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,4-dimetoxibencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxibencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2-pentafluoroetoxibencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-pentafluoroetoxibencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-pentafluoroetoxibencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2-(4-trifluorometoxifenil)etil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-(4-trifluorometoxifenil)propil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometoxi-fenil)butil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(5-(4-trifluorometoxifenil)pentil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(6-(4-trifluorometoxifenil)hexil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2-(4-trifluorometilfenil)etil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-(4-trifluorometil-fenil)propil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometilfenil)butil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(5-(4-trifluorometilfenil)pentil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(6-(4-trifluorometilfenil)hexil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-terc-butoxicarbonil-(1-, 2-, homopiperazinilo, un grupo 4-terc-butoxicarbonil-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- o 7-)homopiperazinilo, un grupo 4-metoxicarbonil(1-, 2-, 3-, 5-, 6- o 7-)homopiperazinilo, y un grupo 4-etoxicarbonilcarbonil(1-, 2-, 3-, 5-, 6- o 7-)homopiperazinilo, siempre que el anillo de homopiperazina porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en el grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo antes descrito y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido).
Los ejemplos del grupo fenilo sustituido con fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) pueden incluir grupos fenilo sustituidos con fenoxi tales como un grupo 2-fenoxifenilo, un grupo 2,3-difenoxifenilo, un grupo 2,4,6-trifenoxifenilo, un grupo 3-(2-metoxifenoxi)fenilo, un grupo 4-(3-metoxifenoxi)fenilo, un grupo 2-(4-metoxifenoxi)fenilo, un grupo 3-(4-isopropoxifenoxi)-fenilo, un grupo 4-(4-n-butoxifenoxi)fenilo, un grupo 2-(2,4-dimetoxifenoxi)fenilo, un grupo 3-(2,3-dimetoxi-fenoxi)fenilo, un grupo 4-(2,3,4,5,6-pentametoxifenoxi)-fenilo, un grupo 2-(3,5-dimetoxifenoxi)fenilo, un grupo 3-(2,5-dimetoxifenoxi)fenilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxifenoxi)fenilo, un grupo 2-(3,5-di(trifluoro-metoxi)fenoxi)fenilo, un grupo 3-(4-metoxi-3-trifluorometoxifenoxi)fenilo, un grupo 4-(2,6-dimetoxifenoxi)fenilo, un grupo 2-(2-trifluorometoxi-fenoxi)fenilo, un grupo 3-(3-trifluorometoxifenoxi)-fenilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenoxi)fenilo, un grupo 2-(2,3-di(trifluorometoxi)fenoxi)fenilo, un grupo 3-(2,4-di(trifluorometoxi)fenoxi)fenilo, un grupo 4-(2-pentafluoroetoxifenoxi)fenilo, un grupo 2-(3-pentafluoro-etoxifenoxi)fenilo, un grupo 3-(4-pentafluoroetoxi-fenoxi)fenilo, un grupo 4-(2-isopropoxifenoxi)fenilo, un grupo 2-(3-isopropoxifenoxi)fenilo, un grupo 3-(4-isopropoxifenoxi)fenilo, un grupo 4-(2-terc-butoxifenoxi)fenilo, un grupo 2-(3-terc-butoxifenoxi)-fenilo, un grupo 3-(4-terc-butoxifenoxi)fenilo, un grupo 4-(2-sec-butoxifenoxi)fenilo, un grupo 3-(3-sec-butoxifenoxi)fenilo, un grupo 4-(4-sec-butoxifenoxi)-fenilo, un grupo 2-(4-n-hexiloxifenoxi)fenilo, un grupo 3-(2-n-heptafluoropropoxifenoxi)fenilo, un grupo 4-(3-n-heptafluoropropoxifenoxi)fenilo, y un grupo 2-(4-n-heptafluoropropoxifenoxi)fenilo, siempre que el anillo de fenilo porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, y preferiblemente de 1 a 3 grupos alcoxi C_{1}-C_{6} sustituidos con halógeno o no sustituidos.
Los ejemplos del grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo fenilo sustituido con fenoxi o no sustituido (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] pueden incluir grupos fenoxi tales como un grupo fenoxi, un grupo 2-metoxifenoxi, un grupo 3-metoxifenoxi, un grupo 4-metoxifenoxi, un grupo 4-isopropoxifenoxi, un grupo 4-n-butoxifenoxi, un grupo 2,4-dimetoxifenoxi, un grupo 2,3-dimetoxifenoxi, un grupo 2,3,4,5,6-pentametoxifenoxi, un grupo 3,5-dimetoxifenoxi, un grupo 2,5-dimetoxifenoxi, un grupo 2,4,6-trimetoxifenoxi, un grupo 3,5-di(trifluorometoxi)fenoxi, un grupo 4-metoxi-3-trifluorometoxifenoxi, un grupo 2,6-dimetoxifenoxi, un grupo 2-trifluorometoxifenoxi, un grupo 3-trifluorometoxifenoxi, un grupo 4-trifluoro-metoxifenoxi, un grupo 2,3-di(trifluorometoxi)fenoxi, un grupo 2,4-di(trifluorometoxi)fenoxi, un grupo 2-pentafluoroetoxifenoxi, un grupo 3-pentafluoro-etoxifenoxi, un grupo 4-pentafluoroetoxifenoxi, un grupo 2-isopropoxifenoxi isopropoxifenoxi, un grupo 2-terc-butoxifenoxi, un grupo 3-terc-butoxifenoxi, un grupo 4-terc-butoxifenoxi, un grupo 2-sec-butoxifenoxi, un grupo 3-sec-butoxifenoxi, un grupo 4-sec-butoxifenoxi, un grupo 4-n-hexiloxifenoxi, un grupo 2-n-heptafluoropropoxi-fenoxi, un grupo 3-n-heptafluoropropoxifenoxi, un grupo 4-n-heptafluoropropoxifenoxi, un grupo 2-(2-fenoxifenil)-fenoxi, un grupo 2,3-di(2-fenoxifenil)fenoxi, un grupo 2,3-di(2-fenoxifenil)-4-metoxifenoxi, un grupo 2,4-dimetoxi-3-(3-fenoxifenil)fenoxi, un grupo 3-(2,3-difenoxifenil)fenoxi, un grupo 4-(2,4,6-trifenoxifenil)-fenoxi, un grupo 2-(3-(2-metoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 3-(4-(3-metoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 4-(2-(4-metoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 2-(3-(4-isopropoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 3-(4-(4-n-butoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 4-(2,4-dimetoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 2-(3-(2,3-dimetoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 3-(4-(2,3,4,5,6-pentametoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 4-(2-(3,5-dimetoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 2-(3-(2,5-dimetoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 3-(4-(2,4,6-trimetoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 4-(2-(3,5-di(trifluorometoxi)fenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 2-(3-(4-metoxi-3-trifluorometoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 3-(4-trifluorometoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 3-(4-(2,6-dimetoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 4-(2-(2-trifluorometoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 2-(3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 3-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 4-(2-(2,3-di(trifluorometoxi)fenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 2-(3-(2,4-di(trifluorometoxi)fenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 3-(4-(2-pentafluoroetoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 4-(2-(3-pentafluoroetoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 2-(3-(4-pentafluoroetoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 3-(4-(2-isopropoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 4-(2-(3-isopropoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 2-(3-(4-isopropoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 3-(2-(2-terc-butoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 4-(2-(3-terc-butoxi-fenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 2-(3-(4-terc-butoxifenoxi)-fenil)fenoxi, un grupo 3-(4-(2-sec-butoxifenoxi)fenil)-fenoxi, un grupo 2-(2-(3-sec-butoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 2-(3-(4-sec-butoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 4-(2-(4-n-hexiloxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 2-(3-(2-n-heptafluoropropoxifenoxi)fenil)fenoxi, un grupo 3-(4-(3-n-heptafluoropropoxifenoxi)fenil)fenoxi, y un grupo 4-(2-(4-n-heptafluoropropoxifenoxi)fenil)fenoxi, siempre que el anillo de fenilo porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo fenilo sustituido con fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, y preferiblemente de 1 a 3 grupos alcoxi C_{1}-C_{6} sustituidos con halógeno o no sustituidos).
Los ejemplos del grupo homopiperazinilo (donde el anillo de homopiperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado de los siguientes grupos: un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo fenilalcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo fenilcarbamoilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], y un grupo benzoilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]), pueden incluir grupos homopiperazinilo tales como un grupo (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)-homopiperazinilo, un grupo 4-terc-butoxicarbonil-1-homopiperazinilo, un grupo 4-etoxicarbonil-1-homopiperazinilo, un grupo 4-metoxicarbonil-1-homopiperazinilo, un grupo 2,4-dimetoxicarbonil-1-homopiperazinilo, un grupo 2,4,6-trietoxicarbonil-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxibencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-clorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-metoxibencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-bromobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-metilbencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4-diclorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,4-dimetoxibencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trifluorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,4-dimetilbencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxibencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-yodobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometilbencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,4-diclorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-(4-trifluorometilfenil)-2-propenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-(4-trifluorometilfenil)-2-propenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometilbenzoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-(4-clorofenil)-2-propenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-(4-metilfenil)-2-propenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-(4-metoxifenil)-2-propenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-(3,4-dimetilfenil)-2-propenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-(3,4-dimetoxifenil)-2-propenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-(3,4,5-trimetilfenil)-2-propenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-(3,4,5-trimetoxifenil)-2-propenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-(3,4-diclorofenil)-2-propenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-(2,4,6-trifluorofenil)-2-propenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3-(4-yodofenil)-2-propenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-3-(3-bromofenil)-2-propenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-fluorobencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-metilbenzoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-metoxibencil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,4-dimetilbenzoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4-dimetoxibenzoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetilbenzoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxibenzoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-clorobenzoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trifluorobenzoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-bromobenzoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-yodobenzoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,4-diclorobenzoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-fluorobenzoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-bencil-3-(3-fenil-2-propenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-benzoil-3,5-dibencil-1-homopiperazinilo, un grupo 2,7-dibencil-4-fenil-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-clorofenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-metoxifenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-metilfenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4-dimetoxifenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4-dimetilfenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxifenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetilfenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trifluorofenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-bromofenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-yodofenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-fluorofenil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxibenciloxi-carbonil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-cloro-benciloxicarbonil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-metoxibenciloxicarbonil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-bromobenciloxicarbonil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-metilbenciloxicarbonil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4-diclorobenciloxicarbonil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,4-dimetoxibenciloxicarbonil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trifluorobenciloxi-carbonil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,4-dimetil-benciloxicarbonil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxibenciloxicarbonil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetilbenciloxicarbonil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-yodobenciloxicarbonil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometilbenciloxicarbonil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,4-diclorobencil-oxicarbonil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenilcarbamoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-clorofenilcarbamoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-metoxifenilcarbamoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-bromofenilcarbamoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-metilfenilcarbamoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4-diclorofenilcarbamoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,4-dimetoxifenilcarbamoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trifluorofenil-carbamoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(3,4-dimetilfenilcarbamoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxifenilcarbamoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetilfenilcarbamoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-yodofenilcarbamoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil-carbamoil)-1-grupo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil-carbamoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 3,4-di(fenilcarbamoil)-1-homopiperazinilo, un grupo 4-(2-(4-trifluorometilfenil)etil)-1-homopiperazinilo, y un grupo 4-(3-(4-trifluorometilfenil)propil)-1-homopiperazinilo, siempre que el anillo de homopiperazina porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos seleccionados de los siguientes grupos: el grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo descrito antes, el grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], el grupo fenilo descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], el grupo fenilalcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], el grupo fenilcarbamoilo descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], el grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} descrito antes [que no está sustituido, o que está compuesto de 1 o 2 grupos fenilo, donde de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido pueden estar sustituidos, y grupos alquenilo que contienen de 2 a 6 átomos de carbono y que tienen de 1 a 3 enlaces dobles), y el grupo benzoilo descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido].
Los ejemplos del grupo 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolilo (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo amino [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}]), pueden incluir grupos 1, 2, 3, 4-tetrahidroisoquinolilo tales como un grupo 1,2,3,4-tetrahidro(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)isoquinolilo, un grupo 4,6-diamino-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 4,6,7-triamino-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(4-trifluorometoxibencil)amino)-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 6-(4-trifluorometoxifenoxi)-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(4-trifluorometilbencil)amino)-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(4-clorobencil)-amino)-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-(4-clorobencil)amino)-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(2,4,6-tri(trifluorometoxi)bencil)-amino)-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, un grupo 7-(N-metil-N-(2,4-di(trifluorometil)bencil)amino)-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, y un grupo 7-(N-metil-N-(2,3-diyodobencil)amino)-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolilo, siempre que, en el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina, de 1 a 3 grupos aminos puedan estar sustituidos [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en el grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y el grupo alquilo C_{1}-C_{6} descrito antes].
Los ejemplos del grupo oxazolilo (donde el anillo de oxazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado de los siguientes grupos: un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, y un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi puede estar sustituido (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido))), pueden incluir grupos oxazolilo tales como un grupo (2-, 4- o 5-)oxazolilo, un grupo 4-(4-clorofenil)-2-oxazolilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)-2-oxazolilo, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)-4-oxazolilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)-2-oxazolilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)-4-oxazolilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenil)-2-oxazolilo, un grupo 5-(4-bromofenil)-2-oxazolilo, un grupo 4-(4-fluorofenil)-2-oxazolilo, un grupo 5-(4-yodofenil)-2-oxazolilo, un grupo 2-(2,4,6-trifluorofenil)-4-oxazolilo, un grupo 4-(4-metilfenil)-2-oxazolilo, un grupo 4-(3-metoxifenil)-2-oxazolilo, un grupo 2-(3,4-dimetilfenil)-5-oxazolilo, un grupo 4-(2,4-dimetoxifenil)-2-oxazolilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetilfenil)-2-oxazolilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetoxifenil)-2-oxazolilo, un grupo 4,5-difenil-2-oxazolilo, un grupo 2,4-difenil-5-oxazolilo, y un grupo 4-metil-5-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)-(1-, 2- o 3-)-piperidil)-2-oxazolilo, siempre que el anillo de oxazol, 1 o 2 grupos seleccionados de los siguientes grupos: un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], el grupo alquilo C_{1}-C_{6} descrito antes, y el grupo piperidilo descrito antes [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)).
Los ejemplos del grupo isoindolinilo (donde el anillo de isoindolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) pueden incluir grupos isoindolinilo tales como un grupo (1-, 2-, 4- o 5-)isoindolinilo, un grupo 4-cloro-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- o 7-)-isoindolinilo, un grupo 4-trifluorometil-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- o 7-)-isoindolinilo, un grupo 4-trifluorometoxi-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- o 7-)-isoindolinilo, un grupo 5-metil-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- o 7-)-isoindolinilo, un grupo 4-metoxi-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- o 7-)isoindolinilo, un grupo 3,4-difluoro-(1-, 2-, 5-, 6- o 7-)isoindolinilo, un grupo 4,5,6-tricloro(1-, 2-, 3- o 7-)isoindolinilo, un grupo 4,5-dimetil(1-, 2-, 3-, 6- o 7-)isoindolinilo, un grupo 4,5,6-trimetil(1-, 2-, 3- o 7-)isoindolinilo, un grupo 4,5-dimetoxi(1-, 2-, 3-, 6- o 7-)isoindolinilo, un grupo 4,5,6-trimetoxi(1-, 2-, 3- o 7-)isoindolinilo, y un grupo 1,1-dimetil-5-bromo-(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)isoindolinilo, siempre que el anillo de isoindolina porte opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en el átomo de halógeno descrito antes, el grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido descrito antes, y el grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido descrito antes.
Los ejemplos del grupo piperazinilo [donde, el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)) pueden incluir grupos piperazinilo tales como un grupo (1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-fenil-1-piperazinilo, un grupo 2,4-difenil-1-piperazinilo, un grupo 2,4,5-trifenil-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)-1-piperazinilo, un grupo (4-clorofenil-1-piperazinil)metilo, un grupo 4-(2,4-diclorofenil)-1-piperazinilo, un grupo 4-(2,4,6-trifluorofenil)-1-piperazinilo, un grupo 2,4-di(trifluorometil)fenil-1-piperazinilo, y un grupo 2,4,6-tri(trifluorometoxi)fenil-1-piperazinilo, siempre que el anillo de piperazina porte opcionalmente como sustituyente los 1 a 3 grupos fenilo descritos antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido).
Los ejemplos del grupo tiazolilo (donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado de los siguientes grupos: un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo -(W_{1})ONR^{31}R^{32} [donde W_{1} y O se describen como antes, y R^{31} y R^{32}, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C_{1}-C_{6}, un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), o grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)); un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)); un grupo piperidilo [donde, en el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6}]; y un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]), pueden incluir grupos tiazolilo tales como un grupo (2-, 4- o 5-)tiazolilo, un grupo 2-((4-fluorometoxifenoxi)metil)-4-tiazolilo, un grupo 4-((4-fluorometoxifenoxi)metil)-2-tiazolilo, un grupo 2-((4-fluorometilfenoxi)metil)-4-tiazolilo, un grupo 2-((4-clorofenoxi)metil)-4-tiazolilo, un grupo 2-((3-metoxifenoxi)metil)-4-tiazolilo, un grupo 2-((2-metilfenoxi)metil)-5-tiazolilo, un grupo 2-((2,4-dimetoxifenoxi)metil)-5-tiazolilo, un grupo 2-((3,4-dimetilfenoxi)metil)-4-tiazolilo, un grupo 5-((2,4,6-trimetoxifenoxi)metil)-2-tiazolilo, un grupo 2-((3,4,5-trimetilfenoxi)metil)-4-tiazolilo, un grupo 2-((2,4,6-trifluorofenoxi)metil)-4-tiazolilo, un grupo 4-((3,4-diclorofenoxi)metil)-2-tiazolilo, un grupo 2-((4-bromofenoxi)metil)-4-tiazolilo, un grupo 2-((4-yodofenoxi)metil)-4-tiazolilo, un grupo 4-((4-difenoximetil-4-tiazolilo, un grupo 4,5-difenoximetil-2-tiazolilo, un grupo 2-(4-fluorofenil)-4-tiazolilo, un grupo 4-(4-fluorofenil)-2-tiazolilo, un grupo 2-(4-clorofenil)-4-tiazolilo, un grupo 4-(4-clorofenil)-2-tiazolilo, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)-4-tiazolilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)-4-tiazolilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)-2-tiazolilo, un grupo 2-(3,4-diclorofenil)-4-tiazolilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(2,4,6-trifluorofenil)-2-tiazolilo, un grupo 5- (4-bromofenil)-2-tiazolilo, un grupo 5-(4-fluorofenil)-4-tiazolilo, un grupo 2-(4-yodofenil)-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-metilfenil)-4-tiazolilo, un grupo 2-(4-metoxifenil)-4-tiazolilo, un grupo 2-(2,4-dimetilfenil)-5-tiazolilo, un grupo 4-(3,4-dimetoxifenil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetilfenil)-5-tiazolilo, un grupo 5-(3,4,5-trimetoxifenil)-4-tiazolilo, un grupo 2,4-difenil-5'-tiazolilo, un grupo 4,5-difenil-2-tiazolilo, un grupo 2-fenil-5-fenoximetil-4-tiazolilo, un grupo 2-(4-fluorobencil)-4-tiazolilo, un grupo 2-(4-clorobencil)-4-tiazolilo, un grupo 2-(4-trifluorometilbencil)-4-tiazolilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxibencil)-4-tiazolilo, un grupo 2-(3,4-diclorobencil)-4-tiazolilo, un grupo 4-(2,4,6-trifluorobencil)-2-tiazolilo, un grupo 5-(4-bromobencil)-2-tiazolilo, un grupo 5-(4-fluorobencil)-4-tiazolilo, un grupo 2-(4-yodobencil)-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-metilbencil)-4-tiazolilo, un grupo 2-(4-metoxibencil)-4-tiazolilo, un grupo 2-(2,4-dimetilbencil)-5-tiazolilo, un grupo 4-(3,4-dimetoxibencil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetilbencil)-5-tiazolilo, un grupo 5-(3,4,5-trimetoxibencil)-4-tiazolilo, un grupo 2,4-dibencil-5-tiazolilo, un grupo 4,5-dibencil-2-tiazolilo, un grupo 2-bencil-5-fenoximetil-4-tiazolilo, un grupo 4-(4-clorobencil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxibencil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-trifluorometilbencil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-clorobencil)amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-trifluorometoxibencil)amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-trifluorometilbencil)amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-clorofenil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-clorofenil)amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-trifluorometoxifenil)amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-trifluorometil-fenil)amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-clorobencil)-aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-trifluoro-metoxibencil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-trifluorometilbencil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-clorobencil)aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-trifluorometoxibencil)aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-trifluorometil-bencil)aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-clorofenil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-clorofenil)aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-trifluorometoxifenil)aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-trifluorometilfenil)-aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-bromobencil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-metoxibencil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-metilbencil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(3,4-diclorobencil)amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(2,4-dimetoxibencil)-amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(3,4-dimetilbencil) amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-bromofenil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-metoxifenil)-amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-metilfenil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(3,4-diclorofenil)-amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(3,4-dimetoxifenil)amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(2,4-dimet-ilfenil)amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-bromobencil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-metoxibencil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-metilbencil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(3;4-diclorobencil)aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-metoxibencil)aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(3,4-dimetilbencil)aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-bromofenil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-metoxifenil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-metilfenil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(3,4-diclorofenil)-aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(2,4-dimetoxifenil)aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(3,4-dimetilfenil)aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-fluorobencil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxibencil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetilbencil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-yodobencil)amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(2,4,6-trifluorobencil)amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-yodobencil)amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-fluorofenil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxifenil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetilfenil)amino-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-yodofenil)amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(2,4,6-trifluorofenil)amino)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-fluorobencil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(3,4,6-trimetoxibencil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetilbencil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-yodobencil)aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(2,4,6-trifluorobencil)aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-fluorofenil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxifenil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetilfenil)aminometil-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-yodofenil)-aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(2,4,6-trifluorofenil)aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(N-metil-N-(4-trifluorometilfenil)aminometil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenoxi)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenoxi)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-clorofenoxi)-2-tiazolilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenoxi)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-metoxifenoxi)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-metilfenoxi)-2-tiazolilo, un grupo 4-(3,4-dimetoxifenoxi)-2-tiazolilo, un grupo 5-(2,4-dimetilfenoxi)-4-tiazolilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxifenoxi)-5-tiazolilo, un grupo 4-(3,4,5-trimetilfenoxi)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-fluorofenoxi)-2-tiazolilo, un grupo 2-(4-bromofenoxi)-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-yodofenoxi)-4-tiazolilo, un grupo 5-(2,4,6-trifluorofenoxi)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometilfenil)-1-piperazinil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometoxifenil)-1-piperazinil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-(4-clorofenil)-1-piperazinil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometilfenoxi)-1-piperazinil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)-1-piperazinil)-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-(4-clorofenoxi)-1-piperazinil)-2-tiazolilo, un grupo 5-(3,4-difenil-1-piperazinil)-2-tiazolilo, un grupo 2-(3,4-difenil-1-piperazinil)-2-tiazolilo, un grupo 2-(3,4,5-trifenil-1-piperazinil)-4-tiazolilo, un grupo 5-(3,4,5-trifenoxi-1-piperazinil)-4-tiazolilo, un grupo 4-(3,4-difenoxi-1-piperazinil)-5-tiazolilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometoxifenil)-1-piperazinil)-5-fenoxi-2-tiazolilo, un grupo 4-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)-1-piperazinil)-5-fenoxi-2-tiazolilo, un grupo 4-fenil-2-tiazolilo, un grupo 2-fenil-4-tiazolilo, y un grupo 2-(4-bencil-(1-, 2- o 3-)piperidil)-(4- o 5-)tiazolilo, siempre que el anillo de tiazol porte opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos seleccionados de los siguientes grupos: el grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; el grupo fenilo descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; el grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} descrito antes [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo -(W_{1})ONR^{31}R^{32} [donde W_{1} y O se describen como antes, y R^{31} y R^{32}, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, el grupo alquilo C_{1}-C_{6} descrito antes, el grupo fenilo descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), o el grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)); el grupo piperazinilo descrito antes [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos de 1 a 3 grupos fenilo puede estar sustituido (donde, en el anillo de fenilo, de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)); el grupo piperidilo descrito antes [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y el grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} descrito antes]; y un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 grupos, y preferiblemente de 1 a 3 grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido].
Un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con naftilo (donde el anillo de naftaleno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alcoxi C_{1}-C_{6}) incluye, además del grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con naftilo como se ha descrito antes, un grupo naftilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de naftaleno porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 4 grupos alcoxi C_{1}-C_{6}), por ejemplo, un grupo 2-(6-metoxi-2-naftil)metilo, un grupo (4-metoxi-1-naftil)metilo, un grupo 2-(4-metoxi-1-naftil)etilo, (4-metoxi-1-naftil)metilo, un grupo 2-(3-etoxi-1-naftil)etilo, 2-n-propoxi-1-naftilmetilo, un grupo 5-terc-butoxi-2-naftilmetilo, un grupo 6-n-pentiloxi-3-naftilmetilo, un grupo 7-n-hexiloxi-4-naftilmetilo, un grupo 2-(2,4-dimetoxi-1-naftiloxi)etilo, un grupo 2-(1,1,4,4-tetrametoxi-5-naftiloxi)etilo o similares.
Un grupo imidazolilo (donde el anillo de imidazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo nitro) incluye un grupo imidazolilo (donde el anillo de imidazol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo nitro), por ejemplo, un grupo (1-, 2-, 4- o 5-)-imidazolilo, un grupo 2-cloro-4-nitro-(1- o 5-) imidazolilo, un grupo 2-bromo-(1-, 4- o 5-)imidazolilo, un grupo 4-fluoro-(1-, 2- o 5-)imidazolilo, un grupo 2, 5-dicloro(1- o 4-)imidazolilo, un grupo 2,4,5-tricloro-1-imidazolilo, un grupo 2-nitro-(1-, 4- o 5-)imidazolilo, un grupo 4-nitro-(1-,2- o 5-)imidazolilo, un grupo 2, 5-dinitro-(1- o 4-)imidazolilo, un grupo 2,4,5-trinitro-1-imidazolilo o similares.
Un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo benzofurilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye, además de un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5 preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo benzofurilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)bencilo, un grupo 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)bencilo, un grupo 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)bencilo, un grupo 2,4-di((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)bencilo, un grupo 2,4,6-tri((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)bencilo, un grupo 2-trifluorometil-4-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-) benzofuril) bencilo, un grupo 3-trifluorometoxi-4- (2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-) benzofuril) bencilo, un grupo 4-cloro-3-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-) benzofuril)bencilo o similares.
Un grupo furilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de furano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo furilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo [donde el anillo de furano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo (2- o 3-)furilmetilo, un grupo 1-((2- o 3-)furil)etilo, un grupo 2-((2- o 3-) furil)etilo, un grupo 3-((2- o 3-)-furil)propilo, un grupo 2-((2- o 3-)furil)propilo, un grupo 4-((2- o 3-)
furil)butilo, un grupo 5-((2- o 3-)furil)pentilo, un grupo 4-((2- o 3-)furil)pentilo, un grupo 6-((2- o 3-)furil)hexilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((2- o 3-)furil)etilo, un grupo 2-metil-3-((2- o 3-)furil)propilo, un grupo 2-(4-clorofenil)-(3-, 4- o 5-)furilmetilo, un grupo 2-(2-cloro-5-trifluorometilfenil)-(3-, 4- o 5-)furilmetilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)-(3-, 4- o 5-)furilmetilo, un grupo 2-(2,4-diclorofenil)-(3-, 4- o 5-)furilmetilo, un grupo 2-(2,4,6-trifluorofenil)-(3-, 4- o 5-)furilmetilo, un grupo 2-(4-metilfenil)-(3-, 4- o 5-)furilmetilo, un grupo 2-(4-metoxifenil)-(3-, 4- o 5-)furilmetilo, un grupo 2-(2,4-dimetilfenil)-(3-, 4- o 5-)furilmetilo, un grupo 2-(3,4-dimetoxifenil)-(3-, 4- o 5-)furilmetilo, un grupo 2-(2,4,6-trimetilfenil)-(3-, 4- o 5-)furilmetilo, un grupo 2-(3,4,5-trimetoxifenil)-(3-, 4- o 5-)furilmetilo, un grupo 2,4-difenil(3- o 5-)furilmetilo, un grupo 2,4,5-trifenil-3-furilmetilo o similares.
Un grupo piridilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo furilo y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye, además de un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes, un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo [donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo furilo y un grupo fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo benzofurilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo 3-(2- o 3-)furil-(2-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(4-metoxifenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(4-metilfenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(3-cloro-4-fluorofenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(2, 4-dimetoxifenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(3,4,5-trimetoxifenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(2,4-dimetilfenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(2,4,6-trimetilfenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(2,4,6-triclorofenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)-piridilmetilo, un grupo 2-(3-cloro-4-trifluorometoxi-fenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2,4-di(2- o 3-)furil(5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2,4,6-trifenil(3- o 5-)piridilmetilo, un grupo 2-furil-5-fenil(3-, 4- o 6-)piridilmetilo o similares.
Un grupo benzotienilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno) incluye grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con benzotienilo que puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno en el anillo de benzofurano, por ejemplo, un grupo 2-benzotienilmetilo, un grupo 1-(2-benzotienil)etilo, un grupo 2-(4-benzotienil) un grupo etilo, 3-(5-benzotienil)propilo, un grupo 4-(6-benzotienil) butilo, un grupo 5-(7-benzotienil)pentilo, un grupo 6-(2-benzotienil) hexilo, un grupo 4-fluoro-2-benzotienilmetilo, un grupo 5-fluoro-2-benzotienilmetilo, un grupo 6-fluoro-2-benzotienilmetilo, un grupo 7-fluoro-2-benzotienilmetilo, un grupo 4-cloro-2-benzotienil-metilo, un grupo 5-cloro-2-benzotienilmetilo, un grupo 6-cloro-2-benzotienilmetilo, un grupo 7-cloro-2-benzotienilmetilo, un grupo 4-bromo-2-benzotienilmetilo, un grupo 5-bromo-2-benzotienilmetilo, un grupo 6-bromo-2-benzotienilmetilo, un grupo 7-bromo-2-benzotienilmetilo, un grupo 4-yodo-2-benzotienilmetilo benzotienilmetilo, un grupo 7-yodo-2-benzotienilmetilo, un grupo 4-fluoro-3-benzotienilmetilo, un grupo 5-fluoro-3-benzotienilmetilo, un grupo 6-fluoro-3-benzotienilmetilo, un grupo 7-fluoro-3-benzotienilmetilo, un grupo 4-cloro-3-benzotienil-metilo, un grupo 5-cloro-3-benzotienilmetilo, un grupo 6-cloro-3-benzotienilmetilo, un grupo 7-cloro-3-benzotienilmetilo, un grupo 4-bromo-3-benzotienilmetilo, un grupo 5-bromo-3-benzotienilmetilo, un grupo 6-bromo-3-benzotienilmetilo, un grupo 7-bromo-3-benzotienilmetilo, un grupo 4-yodo-3-benzotienilmetilo, un grupo 5-yodo-3-benzotienilmetilo, un grupo 6-yodo-3-benzotienilmetilo, un grupo 7-yodo-3-benzotienilmetilo, un grupo 2-(4-fluoro-2-benzotienil)etilo, un grupo 2-(5-fluoro-2-benzotienil)etilo, un grupo 2-(6-fluoro-2-benzotienil)etilo, un grupo 2-(7-fluoro-2-benzotienil)-etilo, un grupo 2-(4-cloro-2-benzotienil)etilo, un grupo 2-(5-cloro-2-benzotienil)etilo, un grupo 2-(6-cloro-2-benzotienil)etilo, un grupo 2-(7-cloro-2-benzotienil)-etilo, un grupo 2-(4-fluoro-3-benzotienil)metilo, un grupo 2-(5-fluoro-3-benzotienil)metilo, un grupo 2-(6-fluoro-3-benzotienil)etilo, un grupo 2-(7-fluoro-3-benzotienil)etilo, un grupo 2-(4-cloro-3-benzotienil)-etilo, un grupo 2-(5-cloro-3-benzotienil)etilo, un grupo 2-(6-cloro-3-benzotienil)etilo, un grupo 2-(7-cloro-3-benzotienil)etilo, un grupo 2-(4-fluoro-2-benzotienil)-etilo, un grupo 2-(4-fluoro-2-benzotienil)etilo, un grupo 6-(5-fluoro-2-benzotienil)hexilo, un grupo 6-(6-fluoro-2-benzotienil)hexilo, un grupo 6-(7-fluoro-2-benzotienil)-hexilo, un grupo 6-(4-cloro-2-benzotienil)hexilo, un grupo 6-(5-cloro-2-benzotienil)hexilo, un grupo 6-(6-cloro-2-benzotienil)hexilo, un grupo 6-(7-cloro-2-benzotienil)hexilo, un grupo 6-(4-fluoro-3-benzotienil)-metilo, un grupo 6-(5-fluoro-3-benzotienil)hexilo, un grupo 6-(6-fluoro-3-benzotienil)hexilo, un grupo 6-(7-fluoro-3-benzotienil)hexilo, un grupo 6-(4-cloro-3-benzotienil)hexilo, un grupo 6-(5-cloro-3-benzotienil)-hexilo, un grupo 6-(6-cloro-3-benzotienil)hexilo, un grupo 6-(7-cloro-3-benzotienil)hexilo, un grupo (2,4-dibromo-3-benzotienil)metilo, un grupo (4,5,6-tricloro-3-benzotienil)metilo o similares.
Un grupo benzofurilalquenilo C_{2}-C_{6} (donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye un grupo benzofurilo, un grupo que es un grupo que consiste en un grupo benzofurilo no sustituido o sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alquenilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 6 átomos de carbono y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles. El grupo benzofurilalquenilo C_{2}-C_{6} incluye las formas tanto trans como cis. El grupo benzofurilalquenilo C_{2}-C_{6} incluye 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)vinilo, un grupo 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)-2-propenilo, un grupo 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)-benzofuril)-2-metil-2-propenilo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)-2-butenilo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)-3-butenilo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)-1,3-butadienilo, un grupo 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)-1,3,5-hexatrienilo, un grupo 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)-1,3-hexadienilo, un grupo 3- (6-trifluorometil(2-(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)benzofuril)-2-propenilo, un grupo 3-(5-trifluorometoxi(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)benzofuril)-2-propenilo, un grupo 3-(7-cloro-(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)benzofuril)-2-propenilo, un grupo 3-(2,6-dimetil-(3-, 4-, 5- o 7-)benzofuril)-2-propenilo, un grupo 3-(3,6-dimetoxi(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)benzofuril)-2-propenilo, un grupo 3-(4,5,6-trimetil(2-, 3- o 7-)benzofuril)-2-propenilo, un grupo 3-(3, 5, 6-trimetoxi (2-,4- o 7-)benzofuril)-2-propenilo, un grupo 3-(3-cloro-6-trifluorometil(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)benzofuril)-2-propenilo o similares.
Un grupo tiazolilo [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo tiazolilo [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente 1 a 2 grupos fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo (2-, 4- o 5-)tiazolilo, un grupo 4-fenil-(2- o 5-) tiazolilo, un grupo 2-fenil-(4- o 5-)tiazolilo, un grupo 5-fenil-(2- o 4-)tiazolilo, un grupo 2,5-difenil-4-tiazolilo, un grupo 2,4-difenil-5-tiazolilo, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)-(4- o 5-)tiazolilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)-(4- o 5-)tiazolilo, un grupo 2-(4-clorofenil)-(4- o 5-)tiazolilo, un grupo 2-(3-cloro-4-trifluorometilfenil)-(4- o 5-)tiazolilo, un grupo 2-(4-metilfenil)-(4- o 5-)tiazolilo, un grupo 2-(2,4-dimetilfenil)-(4- o 5-)tiazolilo, un grupo 2-(3, 4,6-trimetilfenil)-(4- o 5-)tiazolilo, un grupo 2- (4-metoxifenil)-(4- o 5-)tiazolilo, un grupo 2-(2,4-dimetoxifenil)-(4- o 5-)tiazolilo, un grupo 2-(3, 4, 6-trimetoxifenil)-(4- o 5-)tiazolilo, un grupo 2-(2,4-diclorofenil)-(4- o 5-)tiazolilo, un grupo 2-(3,4,6-trifluorofenil)-(4- o 5-)tiazolilo o similares.
Un grupo isoindoliniloxi [donde el anillo de isoindolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo benzofurilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo furilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de furano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo furilo y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo benzofurilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo benzotienilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno), un grupo benzofurilalquenilo C_{2}-C_{6} (donde el anillo de benzofurilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo tiazolilo [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] y un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo isoindoliniloxi [donde el anillo de isoindolina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono como se ha descrito antes, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado en el radical alquilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo benzofurilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} que tiene un grupo alquenilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 6 átomos de carbono en el radical alquenilo y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles como se ha descrito antes, e incluye las formas tanto trans como cis (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo furilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo como se ha descrito antes [donde el anillo de furano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 fenilo porta opcionalmente como sustituyente grupos (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo como se ha descrito antes [donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo furilo y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo benzofurilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo como se ha descrito antes (donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo benzotienilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo como se ha descrito antes (donde el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 átomos de halógeno), un grupo benzofurilalquenilo C_{2}-C_{6} que tiene un grupo alquenilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 6 átomos de carbono en el radical alquenilo y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles como se ha descrito antes, e incluye las formas tanto trans como cis (donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo tiazolilo como se ha descrito antes [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente 1 a 2 grupos fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] y un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo (1-, 2-, 3- o 4-)isoindoliniloxi, un grupo 1-terc-butoxicarbonil-(2-, 3- o 4-)isoindoliniloxi, 1-(2-(4-clorofenil)-(3-, 4- o 5-)furilmetil)-(2-, 3- o 4-)-isoindoliniloxi, un grupo 1-(2-(2-cloro-5-trifluorometilfenil)-(3-, 4- o 5-)furilmetil)-(2-, 3- o 4-)isoindoliniloxi, un grupo 1-(3-trifluorometil-4-clorobencil)-(2-, 3- o 4-)isoindoliniloxi, un grupo 1-(4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)bencil)-(2-, 3- o 4-)isoindoliniloxi, un grupo 1-(3-((2- o 3-)furil)-(2-, 4-, 5- o 6-)piridilmetil)-(2-, 3- o 4-)isoindoliniloxi, un grupo 1-(2- (4-trifluorometoxifenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetil)-(2-,
3- o 4-)isoindoliniloxi, un grupo 1-(2-(3-cloro-4-fluorofenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridil-metil)-(2-, 3- o 4-)isoindoliniloxi, un grupo 1-(6-trifluorometilo (2-, 3-, 4-, 5- o 7-)benzofurilmetil)-(2-, 3- o 4-)isoindoliniloxi, un grupo 1-(5-cloro-(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)benzotienilmetil)-(2-, 3- o 4-)isoindoliniloxi, un grupo 1-(6-cloro(2-, 3-, 4-, 5-, o 7-)benzofurilmetil)-(2-, 3- o 4-)isoindoliniloxi, un grupo 1-(5-trifluorometoxi (2-, 3-, 4-, 6- o 7-)-benzofurilmetil)-(2-, 3- o 4-)isoindoliniloxi, un grupo 1-(3-(6-trifluorometil(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)benzofuril)-2-propenil)-(2-, 3- o 4-)isoindoliniloxi, un grupo 1-(5-cloro-(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)benzofurilmetil)-(2-, 3- o 4-)isoindoliniloxi, un grupo 1-(2-(4-trifluoro-metilfenil)-(4- o 5-)
tiazolilmetil)-(2-, 3- o 4-)-isoindoliniloxi, un grupo 1-(2-(4-trifluoro-metoxifenoxi)etil)-(2-, 3- o 4-)isoindoliniloxi, un grupo 1,3-dietoxicarbonil-(2- o 4-)isoindoliniloxi, un grupo 2-fenoximetil-4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofurilmetil)-(1-, 3-, 5-, 6- o 7-)isoindoliniloxi, un grupo 2-((2- o 3-)furilmetil)-4,5-dimetoxicarbonil-(1-, 3-, 6- o 7-)-isoindoliniloxi o similares.
Un grupo benzotiazolidiniloxi [donde el anillo de benzotiazolidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo benzotiazolidiniloxi [donde el anillo de benzotiazolidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo (2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)-benzotiazolidiniloxi, un grupo 3(4-trifluorometoxibencil)-2-oxo-(4-, 5-, 6- o 7-)-benzotiazolidiniloxi, un grupo 3-(4-trifluorometil-bencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolidiniloxi, un grupo 3-(4-clorobencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)-benzotiazolidiniloxi, un grupo 3-(4-metilbencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolidiniloxi, un grupo 3-(3,4-dimetilbencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolidiniloxi, un grupo 3-(2,4,6-trimetilbencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolidiniloxi, un grupo 3-(4-metoxibencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolidiniloxi, un grupo 3-(3,4-dimetoxibencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzo-tiazolidiniloxi, un grupo 3-(3,4,5-trimetoxibencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolidiniloxi, un grupo 3-(4-fluorobencil)-(2-, 4-, 5- 6- o 7-)benzotiazolidiniloxi, un grupo 3-(3,4-diclorobencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)-benzotiazolidiniloxi, un grupo 3-(2,4,6-trifluorobencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolidiniloxi, un grupo 2-oxo-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolidiniloxi, un grupo 2,3-dibencil(4-, 5-, 6- o 7-)benzotiazolidiniloxi, un grupo 2,3,5-tribencil(4-, 5-, 6- o 7-)benzo-tiazolidiniloxi grupo o similares.
Un grupo indoliloxi [donde el anillo de indol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo indoliloxi [donde el anillo de indol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliloxi, un grupo 1-(4-trifluorometoxibencil)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliloxi, un grupo 1-(4-trifluorometilbencil)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliloxi, un grupo 1-(4-clorobencil)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliloxi, un grupo 2-(4-metilbencil)-(1-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)-indoliloxi, un grupo 3-(3,4-dimetilbencil)-(1-, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliloxi, un grupo 4-(2,4,6-trimetilbencil)-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- o 7-)indoliloxi, un grupo 5-(4-metoxibencil)-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- o 7-)indoliloxi, un grupo 6-(3,4-dimetoxibencil)-(1-, 2-, 3-, 4-, 5- o 7-)-indoliloxi, un grupo 7-(3,4,5-trimetoxibencil)-(1-, 2-, 3-, 4-, 5- o 6-)indoliloxi, un grupo 1-(4-fluorobencil)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliloxi, un grupo 1-(3,4-diclorobencil)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o
7-)indoliloxi, un grupo 1-(2,4,6-trifluorobencil)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliloxi, un grupo 1,3-dibencil(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliloxi, un grupo 1,3,5-tribencil(2-, 4-, 6- o 7-)-indoliloxi o similares.
Un grupo pirrolidinilo [donde el anillo de pirrolidina porta como sustituyente al menos un grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido))] incluye un grupo pirrolidinilo [donde el anillo de pirrolidina porta como sustituyente de 1 a 3 grupos aminos (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes y un grupo fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido))], por ejemplo, un grupo 3-(N-metil-N-(3,4-diclorofenil)amino)-(1-, 2-, 4- o 5-)pirrolidinilo, un grupo 3-amino-(1-, 2-, 4- o 5-)pirrolidinilo, un grupo 2, 3-diamino-(1-, 4- o 5-)pirrolidinilo, un grupo 2,3,5-triamino-(1- o 4-)-pirrolidinilo, 3-(N-metil-N-(4-metilfenil)amino)-(1-, 2-, 4- o 5-)pirrolidinilo, un grupo 3-(N-etil-N-(3-metoxifenil)amino)-(1-, 2-, 4- o 5-)pirrolidinilo, un grupo 3-(N-(4-trifluorometilfenil)amino)-(1-, 2-, 4- o 5-)pirrolidinilo, un grupo 3-(N-(4-trifluorometoxi-fenil)amino)-(1-, 2-, 4- o 5-)pirrolidinilo, un grupo 3-(N-metil-N-(3, 4, 5-trifluorofenil)amino)-(1-, 2-, 4- o 5-)pirrolidinilo, un grupo 3-(N-metil-N-(3-cloro-4-trifluorometilfenil)amino)-(1-, 2-, 4- o 5-)-pirrolidinilo, un grupo 3-(N-fenilamino)-(1-, 2-, 4- o 5-)pirrolidinilo, un grupo 3-metilamino-(1-, 2-, 4- o 5-)pirrolidinilo, un grupo 3-metilamino(1-, 2-, 4- o 5-)pirrolidinilo o similares.
Un grupo indolinilo (donde el anillo de indolina porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno) incluye un grupo indolinilo (donde el anillo de indolina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 átomos de halógeno), por ejemplo, un grupo (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolinilo, un grupo 5-bromo-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- o 7-)indolinilo, un grupo 4-cloro-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- o 7-)indolinilo, un grupo 6-fluoro-(1-, 2-, 3-, 4-, 5- o 7-)indolinilo, un grupo 5,7-dicloro-(1-, 2-, 3-, 4- o 6-)indolinilo, un grupo 3,5,6-trifluoro-(1-, 2-, 4- o 7-)indolinilo o similares.
Un grupo indoliniloxi [donde el anillo de indolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo oxo] incluye un grupo indoliniloxi [donde el anillo de indolina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo oxo], por ejemplo, un grupo (1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliniloxi, un grupo 1- (4-trifluorometoxibencil)-2, 3-dioxo(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliniloxi, un grupo 1-(4-trifluorometoxibencil)-2-oxo (3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliniloxi, un grupo 1-(4-trifluorometilbencil)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliniloxi, un grupo 1-(4-clorobencil)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-) indoliniloxi, un grupo 3-(4-metilbencil)-(1-, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliniloxi, un grupo 4-(3,4-dimetilbencil)-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- o 7-)indoliniloxi, un grupo 2-(2,4,6-trimetilbencil)-(1-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliniloxi, un grupo 5-(4-metoxibencil)-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- o 7-)indoliniloxi, un grupo 6-(3,4-dimetoxibencil)-(1-, 2-, 3-, 4-, 5- o 7-)indoliniloxi, un grupo 7-(3,4,5-trimetoxibencil)-(1-, 2-, 3-, 4, 5- o 6-)indoliniloxi, un grupo 1-(4-fluorobencil)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliniloxi, un grupo 1-(3,4-diclorobencil)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliniloxi, un grupo 1-(2,4,6-trifluorobencil)-(2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliniloxi, 2-oxo-(1-, 3-, 4-, 5-, 6-, o 7-)indoliniloxi, un grupo 1,3-dibencil(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliniloxi, un grupo 1,5,6-tribencil(1-, 2-, 3-, 4- o 7-)indoliniloxi, un grupo 2,3-dioxo(1-, 4-, 5-, 6- o 7-)indoliniloxi o similares.
Un grupo pirrolilo [donde el anillo de pirrol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo pirrolilo [donde el anillo de pirrol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo (1-, 2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1-(4-trifluorometoxibencil)-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1-(4-trifluorometilbencil)-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1-(4-clorobencil)-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1-(4-metoxibencil)-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1-(4-metilbencil)-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1-(3,4-dimetoxibencil)-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1-(2,4,6-trimetoxibencil)-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1-(3,4-dimetilbencil)-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1- (2,4,6-trimetilbencil)-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1-(2,4, 6-trifluorobencil)-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1-(2,6-diclorobencil)-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1-bencil-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1,2-dibencil-(3-, 4- o 5-)pirrolilo, un grupo 1,2,4-tribencil-(3- o 5-)pirrolilo, un grupo 2-(3-cloro-4-trifluorometoxibencil)-(1-, 3-, 4- o 5-)pirrolilo, un grupo 1-metil-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1-etil-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1-n-propil-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1-n-butil-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1-n-pentil-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1-hexil-(2- o 3-)pirrolilo, un grupo 1,3-dimetil-(2-, 4- o -5)pirrolilo, un grupo 1,3,4-trimetil-(2- o 5-)pirrolilo, un grupo 1-bencil-3-metil-(2-, 4- o 5-)pirrolilo o similares.
Un grupo feniltio (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye un grupo feniltio no sustituido o que tiene de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido como se ha definido antes, cuyos ejemplos incluyen un grupo feniltio, un grupo 2-fluorofeniltio, un grupo 3-fluorofeniltio, un grupo 4-fluorofeniltio, un grupo 2-clorofeniltio, un grupo 3-clorofeniltio, un grupo 4-clorofeniltio, un grupo 2-bromofeniltio, un grupo 3-yodofeniltio, un grupo 3-yodofeniltio, un grupo 4-yodofeniltio, un grupo 2,3-difluorofeniltio, un grupo 3,4-difluorofenilo, un grupo 3,5-difluorofeniltio, un grupo 2,4-difluorofeniltio, un grupo 2,6-difluorofeniltio, un grupo 2,3-diclorofeniltio, un grupo 3,4-diclorofeniltio, un grupo 3,5-diclorofeniltio, un grupo 2,4-diclorofeniltio, un grupo 2,6-diclorofeniltio, un grupo 3,4,5-trifluorofeniltio, un grupo 3,4,5-triclorofeniltio, un grupo 2,4,6-trifluorofeniltio, un grupo 2,4,6-triclorofeniltio, un grupo 2-fluoro-4-bromofeniltio, un grupo 4-cloro-3-fluorofeniltio, un grupo 2,3,4-triclorofeniltio, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorofeniltio, un grupo 2,4,6-trimetilfeniltio, un grupo 4-n-butilfeniltio, un grupo 2,4-dimetilfeniltio, un grupo 2,3-dimetilfeniltio, un grupo 2,6-dimetilfeniltio, un grupo 3,5-dimetilfeniltio, un grupo 2,5-dimetilfeniltio, un grupo 3,5-ditrifluorometilfeniltio, un grupo 4-n-butoxifeniltio, un grupo 2,4-dimetoxifeniltio, un grupo 2,3-dimetoxifeniltio, un grupo 2,6-dimetoxifeniltio, un grupo 3,5-dimetoxifeniltio, un grupo 2,5-dimetoxifeniltio, un grupo 2,4,6-trimetoxifeniltio, un grupo 3,5-ditrifluorometoxifeniltio, un grupo 3-cloro-4-metoxifeniltio, un grupo 2-cloro-4-trifluoro-metoxifeniltio, un grupo 3-metil-4-fluorofeniltio, un grupo 4-bromo-3-trifluorometilfeniltio, un grupo 2-metilfeniltio, un grupo 3-metilfeniltio, un grupo 4-metilfeniltio, un grupo 2-metil-3-clorofeniltio, un grupo 3-metil-4-clorofeniltio, un grupo 2-cloro-4-metilfeniltio, un grupo 2-metil-3-fluorofeniltio, un grupo 2-trifluorometilfeniltio, un grupo 3-trifluoro-metilfeniltio, un grupo 4-trifluorometilfeniltio, un grupo 2-pentafluoroetilfeniltio, un grupo 3-pentafluoroetilfeniltio, un grupo 4-pentafluoroetil-feniltio, un grupo 2-isopropilfeniltio, un grupo 3-isopropilfeniltio, un grupo 4-isopropilfeniltio, un grupo 2-terc-butilfeniltio, un grupo 3-terc-butilfeniltio, un grupo 4-terc-butilfeniltio, un grupo 2-sec-butilfeniltio, un grupo 3-sec-butilfeniltio, un grupo 4-sec-butilfeniltio, un grupo 2-n-hepafluoropropilfeniltio, un grupo 3-n-heptafluoropropilfeniltio, un grupo 4-n-heptafluoropropilfeniltio, un grupo 4-pentilfeniltio, un grupo 4-hexilfeniltio, un grupo 2-metoxifeniltio, un grupo 3-metoxifeniltio, un grupo 4-metoxifeniltio, un grupo 3-cloro-2-metoxifeniltio, un grupo 2-fluoro-3-metoxifeniltio, un grupo 2-fluoro-4-metoxifeniltio, un grupo 2,3,4-trifluorofeniltio, un grupo 2-trifluoro-metoxifeniltio, un grupo 3-trifluorometoxifeniltio, un grupo 4-trifluorometoxifeniltio, un grupo 3-fluoro-2-trifluorometoxifeniltio, un grupo 2-fluoro-3-trifluoro-metoxifeniltio, un grupo 3-fluoro-4-trifluorometoxi-feniltio, un grupo 3-cloro-2-trifluorometoxifeniltio, un grupo 3-cloro-2-trifluorometoxifeniltio, un grupo 2-cloro-3-trifluorometoxifeniltio, un grupo 3-cloro-4-trifluorometoxifeniltio, un grupo 2-pentafluoroetoxi-feniltio, un grupo 3-pentafluoroetoxifeniltio, un grupo 4-pentafluoroetoxifeniltio, un grupo 3-cloro-2-pentafluoroetoxifeniltio, un grupo 2-cloro-3-pentafluoroetoxifeniltio, un grupo 3-cloro-4-pentafluoroetoxifeniltio, un grupo 2-isopropoxifeniltio, un grupo 3-isopropoxifeniltio, un grupo 4-isopropoxifeniltio, un grupo 2-terc-butoxifeniltio, un grupo 3-terc-butoxifeniltio, un grupo 4-terc-butoxifeniltio, un grupo 2-sec-butoxifeniltio, un grupo 3-sec-butoxifeniltio, un grupo 4-sec-butoxifeniltio, un grupo 2-n-heptafluoropropoxifeniltio, un grupo 3-n-heptafluoropropoxifeniltio, un grupo 4-n-heptafluoro-propoxifeniltio, un grupo 4-n-pentoxifeniltio, un grupo 4-n-hexiloxifeniltio o similares.
Un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]] incluye, además de un grupo piperazinilo como se ha descrito antes [donde el anillo de piperazinilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenoxi como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} que tiene un grupo alquenilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 6 átomos de carbono en el radical alquenilo como y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles como se describe más adelante, e incluye las formas tanto trans como cis [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]], por ejemplo, un grupo 4-(3-(4-trifluorometilfenil)-2-propenil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinilo, un grupo 4-(4-metoxifenil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinilo, un grupo 4-(3,4-dimetilfenil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(4-fluorofenil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(4-metilfenil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(4-(4-clorofenoxi)-fenil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo o similares.
Un grupo naftilalquilo C_{1}-C_{6} incluye un grupo naftilalquilo que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo, por ejemplo, un grupo ((1- o 2-)-naftil)metilo, un grupo 1-((1- o 2-)naftil)etilo, un grupo 2-((1- o 2-)naftil)etilo, un grupo 3-((1- o 2-)naftil)propilo, un grupo 2-((1- o 2-)naftil)propilo, un grupo 4-((1- o 2-)naftil)butilo, un grupo 5-((1- o 2-)naftil)pentilo, un grupo 4-((1- o 2-)naftil)pentilo, un grupo 6-((1- o 2-)naftil)hexilo, un grupo 2-metil-3-((1- o 2-)naftil)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((1- o 2-)-naftil)etilo o similares.
Un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo furilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de furano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo furilo y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo benzotienilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo benzofurilalquenilo C_{2}-C_{6} [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo tiazolilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo indolilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de indol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en benzofurilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye, además de un grupo piperazinilo como se ha descrito antes [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo benzofurilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo piperazinilo que en el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo como se describe más adelante, un grupo furilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo como se describe más adelante [donde el anillo de furano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo como se describe más adelante [donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo furilo y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo benzotienilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo como se describe más adelante (donde el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} que tiene un grupo alquenilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 6 átomos de carbono en el radical alquenilo y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles como se describe más adelante, e incluye las formas tanto trans como cis (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo como se describe más adelante [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo benzofurilalquenilo C_{2}-C_{6} que tiene un grupo alquenilo lineal o ramificado que tiene un grupo alquenilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 6 átomos de carbono y que tiene de 1 a 3 enlaces dobles en el radical alquenilo como se describe más adelante, e incluye las formas tanto trans como cis [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo tiazolilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo como se describe más adelante [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo como se describe más adelante (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo indolilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo como se describe más adelante (donde, el anillo de indol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} como se describe más adelante (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un anillo de benzofurilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo 4-terc-butoxicarbonil-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)bencil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(3-((2- o 3-)furil)piridil)metil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(2-(4-trifluorometoxifenil)piridilmetil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(2-(3-cloro-4-fluorofenil)piridilmetil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(5-trifluorometil(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)benzofurilmetil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(6-trifluorometil-(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)benzofurilmetil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(5-cloro(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)benzotienilmetil)-(1-, 2-, o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(6-cloro(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)benzofurilmetil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(5-trifluorometoxi(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)benzofurilmetil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(3-(4-trifluorometilfenil)-2-propenil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(3-(3,4-diclorofenil)-2-propenil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(3-(4-clorofenil)-2-propenil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(3-(6-trifluorometil(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)-benzofuril)-2-propenil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(3-(5-cloro(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)benzofuril))-2-propenil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(5-cloro(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)benzofurilmetil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinilo, un grupo 4-(2-(4-trifluorometilfenil)-(4- o 5-)tiazolilmetil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(2-(4-trifluorometoxifenoxi)etil)-(1-, 2- o 3-)-piperazinilo, un grupo 4-(3-(4-trifluorometoxifenil)-2-propenil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(5-trifluorometoxi (1-, 2-, 3-, 4-, 6- o 7-)indolilmetil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(2-(4-clorofenil)-
(3-, 4- o 5-)furilmetil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo, un grupo 4-(2-(2-cloro-5-trifluorometilfenil)-(3-, 4- o 5-)-furilmetil)-(1-, 2- o 3-)piperazinilo o similares.
Un grupo benzotienilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye un grupo benzotienilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo (donde el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo ((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil)metilo, un grupo 1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil)etilo, un grupo 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil)etilo, un grupo 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil)propilo, un grupo 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)
benzotienil)propilo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil)butilo, un grupo 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil)pentilo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil)pentilo, un grupo 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzotienil)hexilo, un grupo 2-metil-3-((2-, 3-, 4-, 5- 6- o 7-)benzotienil)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)-benzotienil)etilo, un grupo 5-cloro-(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)benzotienilmetilo, un grupo 5-metil-(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)benzotienilmetilo, un grupo 5-metoxi-(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)benzotienilmetilo, un grupo 5-trifluorometil-(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)-benzotienilmetilo, un grupo 5-trifluorometoxi-(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)benzotienilmetilo, un grupo 5,6-dicloro-(2-, 3-, 4- o 7-)benzotienilmetilo, un grupo 4,5,6-trifluoro-(2-, 3- o 7-)benzotienilmetilo, un grupo 5-cloro-6-trifluorometoxi-(2-, 3-, 4- o 7-)-benzotienilmetilo, un grupo 2,5-dimetil-(3-, 4-, 6- o 7-)benzotienilmetilo, un grupo 2,5,6-trimetil-(3-, 4-, 6- o 7-)benzotienilmetilo o similares.
Un grupo tiazolilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo tiazolilalquilo C_{1}-C_{6} un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente 1 a 2 grupos fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo ((2-, 4- o 5-)-tiazolil)metilo, un grupo 1-((2-, 4- o 5-)tiazolil)etilo, un grupo 2-((2-, 4- o 5-)tiazolil)etilo, un grupo 3-((2-, 4- o 5-)tiazolil)propilo, un grupo 2-((2-, 4- o 5-)-tiazolil)propilo, un grupo 4-((2-, 4- o 5-)-tiazolil)butilo, un grupo 5-((2-, 4- o 5-)-tiazolil)pentilo, un grupo 4-((2-, 4- o 5-)-tiazolil)pentilo, un grupo 6-((2-, 4- o 5-)-tiazolil)hexilo, un grupo 2-metil-3-((2-, 4- o 5-)-tiazolil)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((2-,
4- o 5-)-tiazolil)etilo, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)-(4- o 5-)tiazolilmetilo, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)-(4- o 5-)tiazolilmetilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)-(4- o 5-)tiazolilmetilo, un grupo 4-(3-metilfenil)-(2- o 5-)
tiazolilmetilo, un grupo 5-(2-metoxifenil)-(2- o 5-)tiazolilmetilo, un grupo 4-(4-clorofenil)-(2- o 5-)tiazolilmetilo, un grupo 2-(2-,4-dimetilfenil)-(4- o 5-)tiazolilmetilo, un grupo 2-(2,4,6-trimetilfenil)-(4- o 5-)tiazolilmetilo, un grupo 2-(3, 4-dimetoxifenil)-(4- o 5-)tiazolilmetilo, un grupo 2-(3,4,5-trimetoxifenil)-(4- o 5-)tiazolilmetilo, un grupo 2-(3-cloro-4-trifluorometilfenil)-(4- o 5-)tiazolilmetilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenil)-(2- o 5-)tiazolilmetilo, un grupo 2-(3,4,6-trifluorofenil)-(4- o 5-)tiazolilmetilo, un grupo 2,4-difenil(4- o 5-)tiazolilmetilo o similares.
Un grupo indolilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de indol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye un grupo indolilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo (donde el anillo de indol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo ((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)metilo, un grupo 1-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)etilo, un grupo 2- ((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)etilo, un grupo 3-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)propilo, un grupo 2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)propilo, un grupo 4-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)butilo, un grupo 5-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)pentilo, un grupo 4-(1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)pentilo, un grupo 6-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)hexilo, un grupo 2-metil-3-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolil)etilo, un grupo 2-trifluorometil-(1-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-) indolilmetilo, un grupo 5-trifluorometil-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- o 7-)-indolilmetilo, un grupo 2-trifluorometoxi-(1-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)indolilmetilo, un grupo 4-metil-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- o 7-)indolilmetilo, un grupo 5-metoxi-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- o 7-)indolilmetilo, un grupo 4-cloro-(1-, 2-, 3-, 5-, 6- o 7-)indolilmetilo, un grupo 2,4-dimetil-(1-, 3-, 5-, 6- o 7-)indolilmetilo, un grupo 2,4,6-trimetil-(1-, 3-, 5- o 7-)indolilmetilo, un grupo 3,4-dimetoxi-(1-, 2-, 5-, 6- o 7-)indolilmetilo, un grupo 3,4,5-trimetoxi-(1-, 2-, 6- o 7-)indolilmetilo, un grupo 3-cloro-4-trifluorometil-(1-, 2-, 5-, 6- o 7-)indolilmetilo, un grupo 3,4-dicloro-(1-, 2-, 5-, 6- o 7-)indolilmetilo, un grupo 3,4,6-trifluoro-(1-, 2-, 5- o 7-)
indolilmetilo, un grupo 5-trifluorometoxi-(1-, 2-, 3-, 4-, 6- o 7-)-indolilmetilo, un grupo 5-trifluorometoxi-6-cloro-(1-, 2-, 3-, 4- o 7-)indolilmetilo, un grupo 1,3-dimetil-5-fluoro-(2-, 4-, 6- o 7-)indolilmetilo o similares.
Un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo benzofurilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye, además de un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes (donde, el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo benzofurilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)bencilo, un grupo 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)bencilo, un grupo 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)bencilo, un grupo 3,4-di((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)bencilo, un grupo 2,4,6-tri((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)bencilo, un grupo 3-cloro-4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)-benzofuril)bencilo o similares.
Un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el grupo fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo 4-fenilbencilo, un grupo 3-fenilbencilo, un grupo 2-fenilbencilo, un grupo 2,4-difenilbencilo, un grupo 2,4,6-trifenilbenilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)bencilo, un grupo 2-(3-trifluorometilfenil)bencilo, un grupo 4-(2-fluorofenil)bencilo, un grupo 3-(4-clorofenil)bencilo, un grupo 4-(4-metoxifenil)bencilo, un grupo 3-(4-metilfenil)bencilo, un grupo 2-(3,4-dimetoxifenil)-bencilo, un grupo 4-(3,4-dimetilfenil)bencilo, un grupo 3-(3,4,6-trimetoxifenil)bencilo, un grupo 2-(2,4,5-trimetilfenil)bencilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenil)-bencilo, un grupo 2-(2,4,6-trifluorofenil)bencilo, un grupo 4-(3-cloro-4-trifluorometoxifenil)bencilo, un grupo 2-(4-(2-fluorofenil)fenil)etilo, un grupo 3-(2-(3,4-dimetoxifenil)fenil)propilo, un grupo 4-(2-(2,4,5-trimetilfenil)fenil)butilo, un grupo 5-(4-(3-cloro-4-trifluorometoxifenil)fenil)pentilo, un grupo 6-(2-(3-trifluorometilfenil)fenil)hexilo, un grupo 1-(4-(4-trifluorometoxifenil)fenil)etilo o similares.
Un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye un grupo fenoxi que tiene de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido como se ha definido antes, cuyos ejemplos incluyen un grupo 2-fluorofenoxi, un grupo 3-fluorofenoxi, un grupo 4-fluorofenoxi, un grupo 2-clorofenoxi, un grupo 3-clorofenoxi, un grupo 4-clorofenoxi, un grupo 2-bromofenoxi, un grupo 3-bromofenoxi, un grupo 4-bromofenoxi, un grupo 2-yodofenoxi, un grupo 3-yodofenoxi, un grupo 4-yodofenoxi, un grupo 2,3-difluorofenoxi, un grupo 3,4-difluorofenoxi, un grupo 3,5-difluorofenoxi, un grupo 2,4-difluorofenoxi, un grupo 2,6-difluorofenoxi, un grupo 2,3-diclorofenoxi, un grupo 3,4-diclorofenoxi, un grupo 3,5-diclorofenoxi, un grupo 2,4-diclorofenoxi, un grupo 2,6-diclorofenoxi, un grupo 3,4,5-trifluorofenoxi, un grupo 3,4,5-triclorofenoxi, un grupo 2,4,6-trifluorofenoxi, un grupo 2,4,6-triclorofenoxi, un grupo 2-fluoro-4-bromofenoxi, un grupo 4-cloro-3-fluorofenoxi, un grupo 2,3,4-triclorofenoxi, un grupo pentafluorofenoxi, un grupo 2,4,6-trimetilfenoxi, un grupo 4-n-butilfenoxi, un grupo 2,4-dimetilfenoxi, un grupo 2,3-dimetilfenoxi, un grupo 2,6-dimetilfenoxi, un grupo 3,5-dimetilfenoxi, un grupo 2,5-dimetilo un grupo fenoxi, un grupo 3,5-ditrifluorometilfenoxi, un grupo 4-n-butoxifenoxi, un grupo 2,4-dimetoxifenoxi, un grupo 2,3-dimetoxifenoxi, un grupo 2,6-dimetoxifenoxi, un grupo 3,5-dimetoxifenoxi, un grupo 2,5-dimetoxifenoxi, un grupo 2,4,6-trimetoxifenoxi, un grupo 3,5-ditrifluorometoxifenoxi, un grupo 3-cloro-4-metoxifenoxi, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxifenoxi, un grupo 3-metil-4-fluorofenoxi, un grupo 4-bromo-3-trifluorometilfenoxi, un grupo 2-metilfenoxi, un grupo 3-metilfenoxi, un grupo 4-metilfenoxi, un grupo 2-metil-3-clorofenoxi, un grupo 3-metil-4-clorofenoxi, un grupo 2-cloro-4-metilfenoxi, un grupo 2-metil-3-fluorofenoxi, un grupo 2-trifluorometilfenoxi, un grupo 3-trifluorometilfenoxi, un grupo 4-trifluorometilfenoxi, un grupo 2-pentafluoroetilfenoxi, un grupo 3-pentafluoroetilfenoxi, un grupo 4-pentafluoroetilfenoxi, un grupo 2-isopropilfenoxi, un grupo 3-isopropilfenoxi, un grupo 4-isopr.opilfenoxi, un grupo 2-terc-butilfenoxi, un grupo 3-terc-butilfenoxi, un grupo 4-terc-butilfenoxi, un grupo 2-sec-butilfenoxi, un grupo 3-sec-butilfenoxi, un grupo 4-sec-butilfenoxi, un grupo 2-n-heptafluoropropilfenoxi, un grupo 3-n-heptafluoropropilfenoxi, un grupo 4-n-heptafluoropropilfenoxi, un grupo 4-n-pentilfenoxi, un grupo 4-n-hexilfenoxi, un grupo 2-metoxifenoxi, un grupo 3-metoxifenoxi, un grupo 4-metoxifenoxi, un grupo 3-cloro-2-metoxifenoxi, un grupo 2-fluoro-3-metoxifenoxi, un grupo 2-fluoro-4-metoxifenoxi, un grupo 2,6-dimetoxifenoxi, un grupo 2,3,4-trifluorofenoxi, un grupo 2,4,6-trifluorofenoxi, un grupo 2-trifluorometoxifenoxi, un grupo 3-trifluorometoxifenoxi, un grupo 4-trifluorometoxifenoxi, un grupo 3-fluoro-2-trifluorometoxifenoxi, un grupo 2-fluoro-3-trifluorometoxifenoxi, un grupo 3-fluoro-4-trifluorometoxifenoxi, un grupo 3-cloro-2-trifluoro-metoxifenoxi, un grupo 2-cloro-3-trifluorometoxifenoxi, un grupo 3-cloro-4-trifluorometoxifenoxi, un grupo 2-pentafluoroetoxifenoxi, un grupo 3-pentafluoroetoxi-fenoxi, un grupo 4-pentafluoroetoxifenoxi, un grupo 3-cloro-2-pentafluoroetoxifenoxi, un grupo 2-cloro-3-pentafluoroetoxifenoxi, un grupo 3-cloro-4-pentafluoro-etoxifenoxi, un grupo 2-isopropoxifenoxi, un grupo 3-isopropoxifenoxi, un grupo 4-isopropoxifenoxi, un grupo 2-terc-butoxifenoxi, un grupo 3-terc-butoxifenoxi, un grupo 4-terc-butoxifenoxi, un grupo 2-sec-butoxifenoxi, un grupo 3-sec-butoxifenoxi, un grupo 4-sec-butoxifenoxi, un grupo 2-n-heptafluoropropoxifenoxi, un grupo 3-n-heptafluoropropoxifenoxi, un grupo 4-n-heptafluoro-propoxifenoxi, un grupo 4-n-heptafluoropropoxifenoxi, un grupo 4-n-pentoxifenoxi, un grupo 4-n-hexiloxifenoxi o similares.
Un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente de 1 a 3 grupos fenoxi como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)bencilo, un grupo 2,4-di(4-trifluorometoxifenil)bencilo, un grupo 2-(3-trifluoro-metilfenoxi)bencilo, un grupo 4-(2-fluorofenoxi)bencilo, un grupo 2,4,6-tri(2-fluorofenoxi)bencilo, un grupo 3-(4-clorofenoxi)bencilo, un grupo 4-(4-metoxifenoxi)bencilo, un grupo 3-(4-metilfenoxi)bencilo, un grupo 2-(3, 4-dimetoxifenoxi)bencilo, un grupo 4-(3,4-dimetil-fenoxi)bencilo, un grupo 3-(3,4,6-trimetilfenoxi)bencilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenoxi)bencilo, un grupo 2-(2,4,6-trifluorofenoxi)bencilo, un grupo 4-(3-cloro-4-trifluorometoxifenoxi)bencilo, un grupo 2-(4- (2-fluorofenoxi)fenil)etilo, un grupo 3-(2-(3,4-dimetoxifenoxi)fenil)propilo, un grupo 4-(2-(2, 4,5-trimetilfenoxi)fenil)butilo, un grupo 5-(4-(3-cloro-4-trifluorometoxifenoxi)fenil)pentilo, un grupo 6-(2-(3-trifluorometilfenoxi)fenil)hexilo, un grupo 1-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)fenil)etilo o similares.
Un grupo tiazolilo (donde, en el anillo de tiazol, al menos un grupo fenilo puede estar sustituido) incluye un grupo tiazolilo (donde, en el anillo de tiazol, 1 o 2 grupos fenilo pueden estar sustituidos), por ejemplo, un grupo (2-, 4- o 5-)tiazolilo, un grupo 2-fenil-(4- o 5-)tiazolilo, un grupo 4-fenil-(2- o 5-)tiazolilo, un grupo 5-fenil-(2- o 4-)tiazolilo, un grupo 2,5-difenil-4-tiazolilo, un grupo 2,4-difenil-5-tiazolilo, un grupo 4,5-difenil-2-tiazolilo.
Un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} (donde, en el anillo de fenilo, al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo (donde, en el anillo de fenilo, al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido puede estar sustituido), un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido puede estar sustituido) incluye, además de un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo (donde, en el anillo de fenilo, de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenilo como se ha descrito antes (donde, en el anillo de fenilo, de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido pueden estar sustituidos), un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido pueden estar sustituidos), por ejemplo, un grupo 4-fenilfenoximetilo, un grupo 3-fenilfenoximetilo, un grupo 2-fenilfenoximetilo, un grupo 2,4-difenilfenoximetilo, un grupo 2,4,6-trifenilfenoximetilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)fenoximetilo, un grupo 2-(3-trifluorometilfenil)fenoximetilo, un grupo 4-(2-fluorofenil)fenoximetilo, un grupo 3-(4-clorofenil)-fenoximetilo, un grupo 4-(4-metoxifenil)fenoximetilo, un grupo 3-(4-metilfenil)fenoximetilo fenoximetilo, un grupo 3-(4-metilfenil)fenoximetilo, un grupo 2-(3,4-metoxifenil)fenoximetilo, un grupo 4-(3,4-dimetilfenil)-fenoximetilo, un grupo 3-(3,4,6-trimetoxifenil)fenoxi-metilo, un grupo 2-(2,4,5-trimetilfenil) fenoximetilo, un grupo 4-(3,4-diclorofenil)fenoximetilo, un grupo 2-(2,4,6-trifluorofenil) fenoximetilo, un grupo 4-(3-cloro-4-trifluorometoxifenil)fenoximetilo, un grupo 2-(4-fenilfenoxi)etilo, un grupo 2-(4-(2-fluorofenil)-fenoxi)etilo, un grupo 3-(2-(3,4-dimetoxifenil) fenoxi)propilo, un grupo 4-(2-(2,4,5-trimetilfenil)-fenoxi)butilo, un grupo 5-(4-(3-cloro-4-trifluoro-metoxifenil)fenoxi)pentilo, un grupo 6-(2-(3-trifluoro-metilfenil)fenoxi)hexilo, un grupo 2-(4-(4-trifluoro-metilfenil)fenoxi)etilo, un grupo 2-(4-(4-trifluoro-metoxifenil)fenoxi)etilo o similares.
Un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenoxi (el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6}] incluye, además del grupo piperidilo descrito antes, un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo fenoxi como se ha descrito antes (donde, en el anillo de fenilo, de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6}], por ejemplo, un grupo 4-bencil-(1-, 2- o 3-)piperidilo, un grupo 3-bencil-(1-, 2-, 4-, 5- o 6-) grupo piperidilo, 2-bencil-(1-, 3-, 4-, 5- o 6-)
piperidilo, un grupo 2,4-dibencil-(1-, 3-, 5- o 6-)piperidilo, un grupo 2,3,4-tribencil-(1-, 5- o 6-)piperidilo, un grupo 4-fenoxi-3-bencil-(1-, 2-, 5- o 6-)piperidilo o similares.
Un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) incluye un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo (donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos alquilo C_{1}-C_{6} sustituidos con halógeno o no sustituidos), por ejemplo, un grupo ((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)metilo, un grupo 1-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)
benzofuril)etilo, un grupo 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)etilo, un grupo 3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)propilo, un grupo 2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)propilo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)butilo, un grupo 5-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)pentilo, un grupo 4-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)pentilo, un grupo 6-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)hexilo, un grupo 2-metil-3-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofuril)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-)-benzofuril)etilo, un grupo 2-trifluorometil-(3-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzofurilmetilo, un grupo 5-trifluorometil-(2-, 3-, 4-, 6- o 7-)benzofurilmetilo, un grupo 4-metil-(2-, 3-, 5-, 6- o 7-)benzofurilmetilo, un grupo 2,4-dimetil-(3-, 5-, 6- o 7-)benzofurilmetilo, un grupo 2,4,6-trimetil-(3-, 5- o 7-)benzofurilmetilo, un grupo 4-trifluorometil-(2-, 3-, 5-, 6- o 7-)benzofurilmetilo, un grupo 6-trifluorometil-(2-, 3-, 4-, 5- o 7-)-benzofurilmetilo o similares.
Un grupo piperidilcarbonilalquilo C_{1}-C_{6} [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo piperidilcarbonilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo (el anillo de piperidina porta como sustituyente de 1 a 3 grupos fenoxi como se ha descrito antes, (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), por ejemplo, un grupo (4-fenoxi-1-piperidilcarbonil)metilo, un grupo 2-(3-fenoxi-2-piperidilcarbonil)etilo, un grupo 3-(2-fenoxi-3-piperidilcarbonil)propilo, un grupo 4-(1-fenoxi-4-piperidilcarbonil)butilo, un grupo 5-(4-fenoxi-1-piperidilcarbonil)pentilo, un grupo 6-(1-fenoxi-2-piperidilcarbonil) hexilo, un grupo 1-(4-trifluorometoxifenoxi)-4-piperidilcarbonilmetilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenoxi)-1-piperidilcarbonil-metilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenoxi)-1-piperidilcarbonilmetilo, un grupo 4-(3-metoxifenoxi)-1-piperidilcarbonilmetilo, un grupo 1-(2-metilfenoxi)-4-piperidilcarbonilmetilo, un grupo 4-(4-clorofenoxi)-1-piperidilcarbonilmetilo, un grupo 4-(3,4-di(trifluoro-metoxi)fenoxi)-1-piperidilcarbonilmetilo, un grupo 4-(2,4,6-tri(trifluorometil)fenoxi)-1-piperidil-carbonilmetilo, un grupo 4-(3,4-dimetilfenoxi)-1-piperidilcarbonilmetilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxifenoxi)-4-piperidilcarbonilmetilo, un grupo 2-(3,4-diclorofenoxi)-1-piperidilcarbonilmetilo, un grupo 3-(2,4,6-tribromofenoxi)-1-piperidilcarbonilmetilo, un grupo (1,2,6-trifenoxi-4-piperidilcarbonil)metilo, un grupo (2,4-difenoxi-1-piperidilcarbonil)metilo o similares.
Un grupo oxazolilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de oxazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo oxazolilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo [donde el anillo de oxazol porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo ((2-, 4- o 5-)-oxazolil)metilo, un grupo 1-((2-, 4- o 5-)oxazolil)etilo, un grupo 2-((2-, 4- o 5-)oxazolil)etilo, un grupo 3-((2-, 4- o 5-)oxazolil)propilo, un grupo 2-((2-, 4- o 5-)oxazolil)propilo, un grupo 4-((2-, 4- o 5-)oxazolil)butilo, un grupo 5-((2-, 4- o 5-)oxazolil)pentilo, un grupo 4-((2-, 4- o 5-)oxazolil)pentilo, un grupo 6-((2-, 4- o 5-)oxazolil)hexilo, un grupo 2-metil-3-((2-,
4- o 5-)oxazolil)propilo, un grupo 1,1-dimetil-2-((2-, 4- o 5-)oxazolil)etilo, un grupo 4-(4-trifluorometoxifenil)-(2- o 5-)oxazolilmetilo, un grupo 4-(4-clorofenil)-(2- o 5-)oxazolilmetilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)-(2- o 5-)
oxazolilmetilo, un grupo 4-(4-metilfenil)-(2- o 5-)oxazolilmetilo, un grupo 4-(4-metoxifenil)-(2- o 5-)oxazolilmetilo, un grupo 4-(2, 4-diclorofenil)-(2- o 5-)oxazolilmetilo, un grupo 4-(2,4,6-trifluorofenil)-(2- o 5-)oxazolilmetilo, un grupo 2-(3,4-dimetilfenil)-(4- o 5-)oxazolilmetilo, un grupo 5-(3,4,6-trimetilfenil)-(2- o 4-)oxazolilmetilo, un grupo 2-(3,4-dimetoxifenil)-(4- o 5-)oxazolilmetilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxifenil)-(2- o 5-)oxazolilmetilo, un grupo 4- (3-cloro-4-trifluorometoxifenil)-(2- o 5-)oxazolilmetilo, un grupo 2,4-difenil-5-oxazolilmetilo, un grupo 4,5-difenil-2-oxazolilmetilo, un grupo 2,5-difenil-5-oxazolilmetilo grupo o similares.
Un grupo isoxazolilo [donde el anillo de isoxazolina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo isoxazolilo [donde el anillo de isoxazolina porta opcionalmente como sustituyente 1 o 2 grupos fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo (3-, 4- o 5-)isoxazolilo, un grupo 3-fenil-(4- o 5-)isoxazolilo, un grupo 4-fenil-(3- o 5-)isoxazolilo, un grupo 5-fenil-(3- o 4-)isoxazolilo, un grupo 3,4-difenil-5-isoxazolilo, un grupo 3,5-difenil-4-isoxazolilo, un grupo 4,5-difenil-3-isoxazolilo, un grupo 3-(4-trifluorofenil)-(4- o 5-)isoxazolilo, un grupo 4-(4-clorofenil)-(3- o 5-)isoxazolilo, un grupo 3-(4-trifluorometilfenil)-(4- o 5-)isoxazolilo, un grupo 4-(4-metilfenil)-(3- o 5-)isoxazolilo, un grupo 3-(4-metoxifenil)-(4- o 5-)isoxazolilo, un grupo 4-(2,4-diclorofenil)-(3- o 5-)
isoxazolilo, un grupo 3-(2,4,6-trifluorofenil)-(4- o 5-)isoxazolilo, un grupo 3-(3,4-difenilmetil)-(4- o 5-)isoxazolilo, un grupo 5-(3,4,6-trimetilfenil)-(3- o 4-)isoxazolilo, un grupo 3-(3,4-dimetoxifenil)-(4- o 5-)-isoxazolilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxifenil)-(3- o 5-)-isoxazolilo, un grupo 3-(3-cloro-4-trifluorometoxi-fenil)-(4- o 5-)isoxazolilo o similares.
Un grupo benzoxazolilo (donde el anillo de benzoxazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno) incluye un grupo benzoxazolilo (donde, el anillo de benzoxazol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 átomos de halógeno), por ejemplo, un grupo (2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzoxazolilo, un grupo 5-cloro-(2-, 4-, 6- o 7-) benzoxazolilo, un grupo 6-cloro-(2-, 4-, 5- o 7-)benzoxazolilo, un grupo 5-fluoro(2-, 4-, 6- o 7-)benzoxazolilo, un grupo 6-bromo-(2-, 4-, 5- o 7-)benzoxazolilo, un grupo 5-yodo-(2-, 4-, 6- o 7-)-benzoxazolilo, un grupo 5,6-dicloro-(2-, 4- o 7-)-benzoxazolilo, un grupo 4,5,6-trifluoro-(2- o 7-)-benzoxazolilo, un grupo 5-fluoro-6-cloro-(2-, 4- o 7-)-benzoxazolilo o similares.
Un grupo benzimidazolilo [donde el anillo de benzimidazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo benzimidazolilo [donde el anillo de benzimidazol porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo (2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 1-(4-trifluorometoxibencil)-5,6-dicloro-(2-,
4- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 5-cloro-(1-, 2-, 4-, 6- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 6-cloro-(1-, 2-, 4-, 5- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 5-fluoro-(1-, 2-, 4-, 6- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 6-bromo-(1-, 2-, 4-, 5- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 5-yodo-(1-, 2-, 4-, 6- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 5,6-dicloro-(1-, 2-, 4- o 7-)
benzimidazolilo, un grupo 4,5,6-trifluoro-(1-, 2- o 7-)-benzimidazolilo, un grupo 5-fluoro-6-cloro-(1-, 2-, 4- o 7-)
benzimidazolilo, un grupo 1-bencil-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 1-(4-trifluorometilbencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)-benzimidazolilo, un grupo 1-(4-clorobencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 1-(3-metilbencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 1-(2-metoxibencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 1-(3,4-dimetilbencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 1-(2,4,6-trimetilbencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 1-(3,4-dimetoxibencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 1-(2,4,5-trimetoxibencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 1-(3,4-diclorobencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 1-(2,4,6-trifluorobencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 1-(3-cloro-4-trifluorometilbencil)-(2-, 4-, 5-, 6- o 7-)benzimidazolilo, un grupo (1,5-bencil-(2-, 4-, 6- o 7-)benzimidazolilo, un grupo 1,5,6-tribencil-(2-, 4- o 7-)benzimidazolilo, o similares.
Un grupo imidazolilo [donde el anillo de imidazol porta como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye un grupo imidazolilo [donde el anillo de imidazol porta como sustituyente 1 o 2 grupos fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo 2-fenil-(4- o 5-)imidazolilo, un grupo 4-fenil-(2- o 5-)imidazolilo, un grupo 2,4-difenil-5-imidazolilo, un grupo 2,4-difenil-5-imidazolilo, un grupo 4,5-difenil-2-imidazolilo, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)-(4- o 5-)imidazolilo, un grupo 2-(4-trifluorofenil)-(4- o 5-)imidazolilo, un grupo 4-(4-clorofenil)-(2- o 5-)imidazolilo, un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)-(2- o 5-)imidazolilo, un grupo 4-(4-metilfenil)-2-imidazolilo, un grupo 2-(4-metoxifenil)-(4- o 5-)imidazolilo, un grupo 4-(2,4-diclorofenil)-(2- o 5-)imidazolilo, un grupo 2-(2,4,6-trifluorofenil)-(4- o 5-)imidazolilo, un grupo 2-(3,4-difenilmetil)-(4- o 5-)imidazolilo, un grupo 5-(3,4,6-trimetilfenil)-(2- o 4-)imidazolilo, un grupo 2-(3,4-dimetoxifenil)-(4- o 5-)imidazolilo, un grupo 4-(2,4,6-trimetoxifenil)-(2- o 5-)
imidazolilo, un grupo 5-(3-cloro-4-trifluorometoxifenil)-(2- o 4-)imidazolilo o similares.
Un grupo fenilsulfinilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) es un grupo fenilsulfinilo no sustituido o que tiene de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido como se ha definido antes, cuyos ejemplos incluyen un grupo fenilsulfinilo, un grupo 2-fluorofenilsulfinilo, un grupo 3-fluorofenilsulfinilo, un grupo 4-fluorofenilsulfinilo, un grupo 2-clorofenilsulfinilo, un grupo 3-clorofenilsulfinilo, un grupo 4-clorofenilsulfinilo, un grupo 2-bromofenilsulfinilo, un grupo 3-bromofenil-sulfinilo, un grupo 4-bromofenilsulfinilo, un grupo 2-yodofenilsulfinilo, un grupo 3-yodofenilsulfinilo, un grupo 4-yodofenilsulfinilo, un grupo 2,3-difluorofenilsulfinilo, un grupo 3,4-difluorofenil-sulfinilo, un grupo 3,5-difluorofenilsulfinilo, un grupo 2,4-difluorofenilsulfinilo, un grupo 2,6-difluorofenil-sulfinilo, un grupo 2,3-diclorofenilsulfinilo, un grupo 3,4-diclorofenilsulfinilo, un grupo 3,5-diclorofenil-sulfinilo, un grupo 2,4-diclorofenilsulfinilo, un grupo 2,6-diclorofenilsulfinilo, un grupo 3,4,5-trifluoro-fenilsulfinilo, un grupo 3,4,5-trifluorofenilsulfinilo, un grupo 2,4,6-triclorofenilsulfinilo, un grupo 2-fluoro-4-bromofenilsulfinilo, un grupo 4-cloro-3-fluorofenil-sulfinilo, un grupo 2,3,4-triclorofenilsulfinilo, un grupo 2,3,4,5,6-pentafluorofenilsulfinilo, un grupo 2,4,6-trimetilfenilsulfinilo, un grupo 4-n-butilfenilsulfinilo, un grupo 2,4-dimetilfenilsulfinilo, un grupo 2,3-dimetilfenilsulfinilo, un grupo 2,6-dimetilfenilsulfinilo, un grupo 3,5-dimetilfenil-sulfinilo, un grupo 2,5-dimetilfenilsulfinilo, un grupo 3,5-ditrifluorometilfenilsulfinilo, un grupo 4-n-butoxifenilsulfinilo, un grupo 2,4-dimetoxifenil-sulfinilo, un grupo 2,3-dimetoxifenilsulfinilo, un grupo 2,6-dimetoxifenilsulfinilo, un grupo 3,5-dimetoxifenil-sulfinilo, un grupo 2,5-dimetoxifenilsulfinilo, un grupo 2,4,6-trimetoxifenilsulfinilo, un grupo 3,5-ditrifluoro-metoxifenilsulfinilo, un grupo 3-cloro-4-metoxifenil-sulfinilo, un grupo 2-cloro-4-trifluorometoxifenil-sulfinilo, un grupo 3-metil-4-fluorofenilsulfinilo, un grupo 4-bromo-3-trifluorometilfenilsulfinilo, un grupo 2-metilfenilsulfinilo, un grupo 3-metilfenilsulfinilo, un grupo 4-metilfenilsulfinilo, un grupo 2-metil-3-clorofenilsulfinilo, un grupo 3-metil-4-clorofenil-sulfinilo, un grupo 2-cloro-4-metilfenilsulfinilo, un grupo 2-metil-3-fluorofenilsulfinilo, un grupo 2-trifluorometilfenilsulfinilo, un grupo 3-trifluorometil-fenilsulfinilo, un grupo 4-trifluorometilfenilsulfinilo, un grupo 2-pentafluoroetilfenilsulfinilo, un grupo 3-pentafluoroetilfenilsulfinilo, un grupo 4-pentafluoro-etilfenilsulfinilo, un grupo 2-isopropilfenilsulfinilo, un grupo 3-isopropilfenilsulfinilo, un grupo 4-isopropilfenilsulfinilo, un grupo 2-terc-butilfenil-sulfinilo, un grupo 3-terc-butilfenilsulfinilo, un grupo 4-terc-butilfenilsulfinilo, un grupo 2-sec-butilfenil-sulfinilo, un grupo 3-sec-butilfenilsulfinilo, un grupo 4-sec-butilfenilsulfinilo, un grupo 2-n-heptafluoro-propilfenilsulfinilo, un grupo 3-n-heptafluoropropil-fenilsulfinilo, un grupo 4-n-heptafluoropropilfenil-sulfinilo, un grupo 4-n-pentilfenilsulfinilo, un grupo 4-n-hexilfenilsulfinilo, un grupo 2-metoxifenilsulfinilo, un grupo 3-metoxifenilsulfinilo, un grupo 4-metoxifenilsulfinilo, un grupo 3-cloro-2-metoxifenil-sulfinilo, un grupo 2-fluoro-3-metoxifenilsulfinilo, un grupo 2-fluoro-4-metoxifenilsulfinilo, un grupo 2,3,4-trifluorofenilsulfinilo, un grupo 2-trifluorometoxi-fenilsulfinilo, un grupo 3-trifluorometoxifenilsulfinilo, un grupo 4-trifluorometoxifenilsulfinilo, un grupo 3-fluoro-2-trifluorometoxifenilsulfinilo, un grupo 3-fluoro-2-trifluorometoxifenilsulfinilo, un grupo 2-fluoro-3-trifluorometoxifenilsulfinilo, un grupo 3-fluoro-4-trifluorometoxifenilsulfinilo, un grupo 3-cloro-2-trifluorometoxifenilsulfinilo, un grupo 2-cloro-3-trifluorometoxifenilsulfinilo, un grupo 3-cloro-4-trifluorometoxifenilsulfinilo, un grupo 2-pentafluoro-etoxifenilsulfinilo, un grupo 3-pentafluoroetoxi-fenilsulfinilo, un grupo 4-pentafluoroetoxifenil-sulfinilo, un grupo 3-cloro-2-pentafluoroetoxifenil-sulfinilo, un grupo 2-cloro-3-pentafluoroetoxifenil-sulfinilo, un grupo 3-cloro-4-pentafluoroetoxifenil-sulfinilo, un grupo 2-isopropoxifenilsulfinilo, un grupo 3-isopropoxifenilsulfinilo, un grupo 4-isopropoxi-fenilsulfinilo, un grupo 2-terc-butoxifenilsulfinilo, un grupo 3-terc-butoxifenilsulfinilo, un grupo 4-terc-butoxifenilsulfinilo, un grupo 2-sec-butoxifenil-sulfinilo, un grupo 3-sec-butoxifenilsulfinilo, un grupo 4-sec-butoxifenilsulfinilo, un grupo 2-n-heptafluoro-propoxifenilsulfinilo, un grupo 3-n-heptafluoropropoxi-fenilsulfinilo, un grupo 4-n-heptafluoropropoxifenil-sulfinilo, un grupo 4-n-pentoxifenilsulfinilo, un grupo 4-n-hexiloxifenilsulfinilo o similares.
Un grupo piridilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de piridilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)] incluye, además de un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} como se ha descrito antes, un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo [donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 3 grupos fenilo como se ha descrito antes (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], por ejemplo, un grupo 2-(4-trifluorometoxifenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(4-trifluorometilfenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(4-metoxifenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(4-metilfenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(3-cloro-4-fluorofenil)-(3-,4-,5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(2,4-dimetoxifenil)-(3-, 4-, 5 o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(3,4,5-trimetoxifenil)-(3-, 4-, 5 o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(2,4-dimetilfenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)-piridilmetilo, un grupo 2-(2,4,6-trimetilfenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(2,4,6-triclorofenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2-(3-cloro-4-trifluorometoxifenil)-(3-, 4-, 5- o 6-)piridilmetilo, un grupo 2,4,6-trifenil-(3- o 5-)piridilmetilo, un grupo 2,5-difenil-(3-, 4- o 6-)piridilmetilo o similares.
Un grupo 4H-1,3-benzodioxinilo (donde el anillo de 4H-1,3-benzodioxina porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno) incluye un grupo 4H-1,3-benzodioxinilo (donde el anillo de 4H-1,3-benzodioxina porta opcionalmente como sustituyente de 1 a 4 átomos de halógeno), por ejemplo, un grupo (2-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)4H-1,3-benzodioxinilo, un grupo 2,2,4,4-tetrafluoro-(5-, 6-, 7- u 8-)4H-1,3-benzodioxinilo, un grupo 2-cloro-(2-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)4H-1,3-benzodioxinilo, un grupo 4-bromo-(2-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)4H-1,3-benzodioxinilo, un grupo 2,4-dicloro-(2-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-)4H-1,3-benzodioxinilo, un grupo 2,4,6-trifluoro-(2-, 4-, 5-, 7- u 8-)4H-1,3-benzodioxinilo o similares.
Los métodos para preparar los compuestos de la presente invención se explican con detalle más abajo.
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema de Reacción 1
15
donde R^{1}, R^{2} y n son los mismos de antes, y X^{1} representa un átomo de halógeno o un grupo nitro.
De acuerdo con el esquema de reacción 1, el compuesto de la presente invención representado por la fórmula general (1) se produce haciendo reaccionar un compuesto de 4-nitroimidazol representado por la fórmula general (2) con un compuesto epoxídico representado por la fórmula general (3a) en presencia o ausencia de un compuesto alcalino para obtener un compuesto representado por la fórmula general (4a), y sometiendo después el compuesto obtenido a una reacción de cierre del anillo.
La razón molar del compuesto de fórmula general (2) al compuesto de fórmula general (3a) puede estar generalmente entre 1:0,5 y 1:5, y preferiblemente entre 1:0,5 y 1:3,
Se pueden utilizar ampliamente compuestos conocidos como compuesto alcalino en la presente memoria. Los ejemplos de tal compuesto alcalino incluyen compuestos alcalinos inorgánicos tales como un hidruro metálico, alcoholato metálico, hidróxido, carbonato o hidrogenocarbonato, y compuestos alcalinos orgánicos tales como acetato.
Los ejemplos específicos de un hidruro metálico incluyen hidruro de sodio e hidruro de potasio. Los ejemplos específicos de un alcoholato metálico incluyen metóxido de sodio, etóxido de sodio y terc-butóxido de potasio. Los ejemplos específicos de un hidróxido incluyen hidróxido de sodio y hidróxido de potasio. Los ejemplos específicos de un carbonato incluyen carbonato de sodio y carbonato de potasio. Los ejemplos específicos de un hidrogenocarbonato incluyen hidrogenocarbonato de sodio y hidrogenocarbonato de potasio. Además de los compuestos anteriores, el amiduro sódico y similares pueden estar incluidos también en los compuestos alcalinos inorgánicos.
Los ejemplos específicos de un acetato incluyen acetato de sodio y acetato de potasio. Además de estos compuestos, los ejemplos específicos de los compuestos alcalinos orgánicos incluyen trietilamina, trimetilamina, diisopropiletilamina, piridina, dimetilanilina, 1-metil-pirrolidina, N-metilmorfolina, 1,5-diazabiciclo-[4,3,0]noneno-5(DBN), 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undeceno-7(DBU), y 1,4-diazabiciclo[2,2,2]octano (DABCO).
La razón molar del compuesto alcalino anterior al compuesto de fórmula general (2) puede estar generalmente entre 0,1: 1 y 2:1, preferiblemente entre 0,1: 1 y 1:1, y más preferiblemente entre 0,1: 1 y 0,5:1.
La reacción del compuesto de fórmula general (2) con el compuesto de fórmula general (3a) se lleva a cabo generalmente en un disolvente apropiado.
Los disolventes comunes se pueden utilizar ampliamente como el disolvente anterior, con tal que no inhiba la reacción. Los ejemplos de tal disolvente incluye disolventes polares apróticos tales como dimetilformamida (DMF), dimetilsulfóxido (DMSO) o acetonitrilo, cetonas disolventes tales como acetona o metiletilcetona, disolventes hidrocarbonados tales como benceno, tolueno, xileno, tetralina o parafina líquida, disolventes alcohólicos tales como metanol, etanol, isopropanol, n-butanol o terc-butanol, disolventes etéricos tales como tetrahidrofurano (THF), dioxano, éter dipropílico, éter dietílico o diglima, ésteres disolventes tales como acetato de etilo o acetato de metilo, y mezclas disolventes de los mismos. Puede estar contenida agua en estos disolventes.
La reacción del compuesto de fórmula general (2) con el compuesto de fórmula general (3a) se lleva a cabo, por ejemplo, como sigue: El compuesto de fórmula general (2) se disuelve en un disolvente de reacción, y mientras se agita, se añade un compuesto alcalino a la mezcla enfriada sobre hielo o hasta la temperatura ambiente (30ºC). Después de eso, la mezcla se agita a temperatura ambiente hasta 80ºC durante 30 minutos a 1 hora, y después se añade a esto el compuesto de fórmula general (3a). Después de eso, la mezcla se agita adicionalmente generalmente de la temperatura ambiente a 100ºC, y preferiblemente de 50ºC a 80ºC, generalmente durante 30 minutos a 60 horas, y preferiblemente de 1 a 50 horas.
El compuesto (2) utilizado como sustancia de partida es conocido. El compuesto (3a) incluye un compuesto novedoso, y más adelante se explicará un método para producir el compuesto.
El compuesto de la presente invención representado por la fórmula general (1) se produce sometiendo el compuesto representado por la fórmula general (4a) a una reacción de cierre del anillo. La reacción de cierre del anillo se lleva a cabo disolviendo el compuesto obtenido antes representado por la fórmula general (4a) en un disolvente de reacción y añadiendo después a esto un compuesto alcalino seguido de agitación.
En la presente memoria, como disolvente de reacción y compuesto alcalino, se puede utilizar el mismo disolvente de reacción y el mismo compuesto alcalino que se ha utilizado en la reacción anterior del compuesto de fórmula general (2) con el compuesto de fórmula general (3a).
La razón molar del compuesto alcalino al compuesto de fórmula general (4a) es generalmente igual a 1:1 o superior, preferiblemente entre 1:1 y 5:1, y más preferiblemente entre 1:1 y 2:1.
La temperatura de reacción para la reacción de cierre del anillo es generalmente 0ºC a 150ºC, preferiblemente de la temperatura ambiente a 120ºC, y más preferiblemente de 50ºC a 100ºC. El tiempo de reacción es generalmente 30 minutos a 48 horas, preferiblemente de 1 a 24 horas, y más preferiblemente de 1 a 12 horas.
En la presente invención, la mezcla de reacción se puede someter directamente a la siguiente reacción de cierre del anillo sin aislar el compuesto de fórmula general (4a) generado como resultado de la reacción del compuesto de fórmula general (2) con el compuesto de fórmula general (3a). Por ejemplo, el compuesto de fórmula general (2) se hace reaccionar con el compuesto de fórmula general (3a) de la temperatura ambiente a 80ºC, y después de eso, se añade un compuesto alcalino a la mezcla de reacción obtenida seguido de agitación de 50ºC a 100ºC. Por otra parte, después de hacer reaccionar el compuesto de fórmula general (2) con el compuesto de fórmula general (3a) de la temperatura ambiente a 80ºC, la mezcla de reacción obtenida se concentra, y el residuo se disuelve en un disolvente de alto punto de ebullición. Después de eso, se añade un compuesto alcalino a la solución obtenida seguido de agitación de 50ºC a 100ºC, para producir un compuesto de interés representado por la fórmula general (1).
Alternativamente, en la reacción del compuesto de fórmula general (2) con el compuesto de fórmula general (3a), se utiliza un compuesto alcalino a una razón molar del compuesto alcalino al compuesto (2) que se encuentra entre 0,9:1 y 2:1. La agitación se lleva a cabo de 50ºC a 100ºC, de manera que la reacción del compuesto de fórmula general (2) con el compuesto de fórmula general (3a) se lleva a cabo en un procedimiento sencillo para producir un compuesto de interés representado por la fórmula general (1).
\newpage
Esquema de Reacción 2
\vskip1.000000\baselineskip
16
\vskip1.000000\baselineskip
donde X^{1} es el mismo de antes, R^{1A} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y R^{2A} representa un grupo de (a) a (y) como se ha definido antes.
De acuerdo con el esquema de reacción 2, el compuesto de la presente invención representado por la fórmula general (1w) se produce haciendo reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (3b) con un compuesto representado por la fórmula general (5) o una sal del mismo, para obtener un compuesto representado por la fórmula general (4c), y sometiendo después el compuesto obtenido representado por la fórmula general (4c) a una reacción de cierre del anillo, en presencia de un compuesto alcalino.
El compuesto (3b) es novedoso, y más adelante se explicará un método para producir el compuesto (esquema de reacción 6). Adicionalmente, el compuesto (5) incluye un compuesto novedoso. Un ejemplo de los métodos para producir el compuesto anterior se describirá más adelante en Ejemplo de Referencia 2.
La razón molar del compuesto de fórmula general (3b) al compuesto de fórmula general (5) puede estar generalmente entre 1:0,5 y 1:5, y preferiblemente entre 1:0,5 y 1:2.
La reacción del compuesto de fórmula general (3b) con el compuesto de fórmula general (5) se lleva a cabo en presencia de un compuesto alcalino en un disolvente apropiado.
Como compuesto alcalino y disolvente de reacción, se puede utilizar el mismo compuesto alcalino y el mismo disolvente de reacción que se ha utilizado en la reacción anterior del compuesto de fórmula general (2) con el compuesto de fórmula general (3a). La razón molar del compuesto alcalino al compuesto de fórmula general (3b) es generalmente una cantidad catalítica, preferiblemente entre 0,1:1 y 3:1, y más preferiblemente entre 0,1:1 y 2:1.
Se puede utilizar la sal del compuesto (5) en lugar de utilizar el compuesto (5) y un compuesto alcalino. Los ejemplos tal sal incluyen sales de metales alcalinos tales como una sal de sodio o una sal de potasio del compuesto (5).
La reacción del compuesto de fórmula general (3b) con el compuesto de fórmula general (5) se lleva a cabo, generalmente de la temperatura ambiente a 150ºC, preferiblemente de la temperatura ambiente a 120ºC, y más preferiblemente de la temperatura ambiente a 80ºC. El tiempo de reacción es generalmente de 10 minutos a 48 horas, preferiblemente de 10 minutos a 24 horas, y más preferiblemente de 10 minutos a 2 horas.
El compuesto de la presente invención representado por la fórmula general (1w) se produce sometiendo el compuesto representado por la fórmula general (4c) a una reacción de cierre del anillo. La reacción de cierre del anillo se lleva a cabo disolviendo el compuesto obtenido antes representado por la fórmula general (4c) en un disolvente de reacción y añadiendo a esto después un compuesto alcalino seguido de agitación a cierta temperatura.
En la presente memoria, como disolvente de reacción y compuesto alcalino, se puede utilizar el mismo disolvente de reacción y el mismo compuesto alcalino que se ha utilizado en la reacción anterior del compuesto de fórmula general (3b) con el compuesto de fórmula general (5).
La razón molar del compuesto alcalino al compuesto de fórmula general (4c) es generalmente igual a 1:1 o superior, preferiblemente entre 1:1 y 5:1, y más preferiblemente entre 1:1 y 2:1.
La temperatura de reacción para la reacción de cierre del anillo es generalmente de 0ºC a 150ºC, preferiblemente de la temperatura ambiente a 120ºC, y más preferiblemente de 50ºC a 100ºC. El tiempo de reacción es generalmente de 10 minutos a 48 horas, preferiblemente de 10 minutos a 24 horas, y más preferiblemente de 20 minutos a 4 horas.
En la presente invención, la mezcla de reacción se puede someter directamente a la siguiente reacción de cierre del anillo sin aislar el compuesto de fórmula general (4c) generado como resultado de la reacción del compuesto de fórmula general (3b) con el compuesto de fórmula general (5), para producir un compuesto de interés que es el compuesto de la presente invención representado por la fórmula general (1w).
Si se utiliza un compuesto alcalino con respecto al compuesto (5) a una razón molar igual a 1:1 o superior y la reacción se lleva a cabo de 50ºC a 100ºC, el compuesto de la presente invención representado por la fórmula general (1w) se puede producir en un procedimiento sencillo sin aislar un intermedio (4c). En caso de utilizar la sal de metal alcalino (p. ej., una sal de sodio o una sal de potasio) del compuesto (5), se puede decir lo mismo.
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema de Reacción 3
\vskip1.000000\baselineskip
17
\vskip1.000000\baselineskip
donde R^{1A}, R^{2A} y n son los mismos de antes, y R^{15} representa un grupo alquil(C_{1}-C_{6})sulfonilo, o un grupo bencenosulfonilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo C_{1}-C_{6} en el anillo de benceno.
En la presente memoria, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})sulfonilo es un grupo que consiste en un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y un grupo sulfonilo, y un ejemplo de un grupo alquil(C_{1}-C_{6})sulfonilo incluye un grupo metanosulfonilo, un grupo etanosulfonilo, un grupo propanosulfonilo, un grupo butanosulfonilo, un grupo pentanosulfonilo, un grupo hexanosulfonilo y similares.
Los ejemplos de un grupo bencenosulfonilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo C_{1}-C_{6} en el anillo de benceno incluyen un grupo bencenosulfonilo que puede tener de 1 a 3 grupos alquilo C_{1}-C_{6} en el anillo de benceno, tales como un grupo bencenosulfonilo, un grupo o-toluenosulfonilo, un grupo m-toluenosulfonilo, un grupo p-toluenosulfonilo, un grupo 2-etilbencenosulfonilo, un grupo 3-etilbencenosulfonilo, un grupo 4-etilbencenosulfonilo, un grupo 2-propilbencenosulfonilo, un grupo 3-propilbencenosulfonilo, un grupo 4-propilbencenosulfonilo, un grupo 2,3-dimetilbenceno-sulfonilo, un grupo 2,4-dimetilbencenosulfonilo, un grupo 2,4,6-trimetilbencenosulfonilo y similares.
La reacción del compuesto (6) con el compuesto representado por la fórmula general (5) se lleva a cabo en un disolvente apropiado en presencia de un compuesto alcalino.
Aquí se puede utilizar cualquier disolvente conocido, con tal que no inhiba la presente reacción. Los ejemplos de tal disolvente incluyen agua, disolventes polares apróticos tales como DMF, DMSO o acetonitrilo, disolventes hidrocarbonados tales como benceno, tolueno, xileno, tetralina, parafina líquida o ciclohexano, disolventes alcohólicos tales como etanol, isopropanol, n-butanol o terc-butanol, disolventes etéricos tales como THF, dioxano, éter dipropílico, éter dietílico o diglima, acetato de etilo, acetona, y mezclas disolventes de los mismos.
Como compuesto alcalino, se puede utilizar el mismo compuesto alcalino que se ha utilizado en la reacción anterior del compuesto de fórmula general (2) con el compuesto de fórmula general (3a).
La razón molar del compuesto alcalino al compuesto (6) es generalmente igual a 1:1 o superior, preferiblemente entre 1:1 y 5:1, y más preferiblemente entre 1:1 y 2:1.
La razón molar del compuesto representado por la fórmula general (5) al compuesto (6) puede ser generalmente igual a 1:1 o superior, preferiblemente entre 0,9: 1 y 2:1, y más preferiblemente entre 0,9: 1 y 1,5:1.
La temperatura de reacción es generalmente de la temperatura ambiente a 150ºC, preferiblemente de la temperatura ambiente a 100ºC, y más preferiblemente de 60ºC a 100ºC. El tiempo de reacción es generalmente de 10 minutos a 24 horas, preferiblemente de 10 minutos a 12 horas, y más preferiblemente de 20 minutos a 7 horas.
A continuación, se explican los métodos para preparar las sustancias de partida y los intermedios para obtener los compuestos de la presente invención.
\newpage
Esquema de Reacción 4
18
donde R^{1A}, R^{15} y n son los mismos de antes, R^{16} representa un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})alcoxilo C_{1}-C_{6} o un grupo alcanoil(C_{1}-C_{6})oxi, y un grupo X^{2} representa un átomo de halógeno.
Un compuesto de fórmula general (8) se produce mediante la hidrólisis de un compuesto de fórmula general (7).
La hidrólisis del compuesto (7) se lleva a cabo en condiciones ácidas. La hidrólisis se lleva a cabo, por ejemplo, suspendiendo o disolviendo el compuesto (7) en un disolvente apropiado, y añadiendo ácido a la solución obtenida seguido de agitación de 0ºC a 120ºC. Los ejemplos del disolvente utilizado pueden incluir agua, disolventes alcohólicos tales como metanol, etanol, isopropanol o etilenglicol, acetonitrilo, acetona, tolueno, DMF, DMSO, ácido acético, ácido trifluoroacético, y mezclas disolventes de los mismos. Los ejemplos del ácido utilizado pueden incluir ácidos orgánicos tales como ácido trifluoroacético o ácido acético, y ácidos inorgánicos tales como ácido clorhídrico, ácido brómico, ácido bromhídrico o ácido sulfúrico. También se pueden utilizar ácidos orgánicos tales como ácido trifluoroacético o ácido acético como disolventes de reacción. La temperatura de reacción es generalmente de 0ºC a 120ºC, preferiblemente de la temperatura ambiente a 100ºC, y más preferiblemente de la temperatura ambiente a 80ºC. El tiempo de reacción es generalmente 30 minutos a 24 horas, preferiblemente de 30 minutos a 12 horas, y más preferiblemente de 1 a 8 horas.
La hidrólisis del compuesto (7) se puede llevar a cabo en condiciones alcalinas. La hidrólisis se lleva a cabo, por ejemplo, suspendiendo o disolviendo el compuesto (7) en un disolvente apropiado, y añadiendo base a la solución obtenida seguido de agitación de 0ºC a 120ºC. Los ejemplos de los disolventes utilizados pueden incluir agua, disolventes alcohólicos tales como metanol, etanol, isopropanol o etilenglicol, y mezclas disolventes de los mismos. Los ejemplos de la base utilizada pueden incluir hidróxidos de metales alcalinos tales como hidróxido de sodio o hidróxido de potasio, carbonatos de metales alcalinos tales como carbonato de sodio o carbonato de potasio, y acetatos tales como acetato de sodio. La temperatura de reacción es generalmente de 0ºC a 120ºC, preferiblemente de la temperatura ambiente a 100ºC, y más preferiblemente de la temperatura ambiente a 80C. El tiempo de reacción es generalmente de 30 minutos a 24 horas, preferiblemente de 30 minutos a 12 horas, y más preferiblemente de 1 a 8 horas.
Para la reacción del compuesto (8) con el compuesto (9), las condiciones de reacción para la reacción de sulfonilación común del alcohol se pueden aplicar ampliamente. Por ejemplo, el compuesto (8) se disuelve en un disolvente apropiado, y el compuesto (9) se añade a la solución obtenida en presencia de un compuesto alcalino seguido de agitación de 0ºC a 150ºC, de manera que se puede obtener el compuesto (6).
Aquí se puede utilizar cualquier disolvente conocido, con tal que no inhiba la reacción de sulfonilación. Los ejemplos de tal disolvente incluyen disolventes hidrocarbonados halogenados tales como cloruro de metileno o cloroformo, disolventes polares apróticos tales como DMF, DMSO o acetonitrilo, disolventes hidrocarbonados aromáticos tales como benceno, tolueno o xileno, disolventes hidrocarbonados tales como tetralina, parafina líquida o ciclohexano, disolventes etéricos tales como THF, dioxano, éter dipropílico, éter dietílico o diglima, acetato de etilo, acetona, y mezclas disolventes de los mismos.
El compuesto (9) se utiliza con respecto al compuesto (8) a una razón molar de generalmente igual a 1:1 o superior, preferiblemente entre 1:1 y 2:1, y más preferiblemente entre 1:1 y 1,1:1.
Como compuesto alcalino, se puede utilizar el mismo compuesto alcalino que se ha utilizado en la reacción anterior del compuesto de fórmula general (2) con el compuesto de fórmula general (3a).
La razón molar del compuesto alcalino con respecto al compuesto (8) es generalmente igual a 1:1 o superior, preferiblemente entre 1:1 y 5:1, y más preferiblemente entre 1:1 y 2:1.
En la presente reacción de sulfonilación, se puede utilizar 4-dimetilaminopiridina, 4-(1-pirrolidinil)-piridina o similares como catalizador.
La temperatura de reacción es generalmente de 0ºC a 150ºC, preferiblemente de 0ºC a 100ºC, y más preferiblemente de 0ºC a 60ºC. El tiempo de reacción es generalmente de 30 minutos a 48 horas, preferiblemente de 1 a 24 horas, y más preferiblemente de 1 a 4 horas.
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema de Reacción 5
\vskip1.000000\baselineskip
19
\vskip1.000000\baselineskip
donde R^{1A}, R^{2A}, R^{15}, X^{1} y n son los mismos de antes.
Una reacción para llevar el compuesto (4b) a un compuesto (10) se lleva a cabo, por ejemplo, en las mismas condiciones de reacción para la reacción para llevar el compuesto (8) al compuesto (6) como se muestra en el esquema de reacción 4.
Una reacción para llevar el compuesto (10) a un compuesto (4c) se lleva a cabo, por ejemplo, en las mismas condiciones de reacción para la reacción para llevar el compuesto (6) al compuesto (1w) como se muestra en el esquema de reacción 3.
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema de Reacción 6
\vskip1.000000\baselineskip
20
\vskip1.000000\baselineskip
donde R^{1A}, R^{15} y X^{1} son los mismos de antes.
Una reacción para llevar un compuesto (10a) a un compuesto (3b) se lleva a cabo en un disolvente apropiado en presencia de un compuesto alcalino.
Aquí se puede utilizar ampliamente cualquier disolvente, con tal que no inhiba la reacción. Los ejemplos de tal disolvente pueden incluir disolventes polares apróticos tales como DMSO o acetonitrilo, disolventes hidrocarbonados tales como benceno, tolueno, xileno, tetralina o parafina líquida, disolventes hidrocarbonados halogenados tales como cloruro de metileno, cloroformo o dicloroetano, disolventes etéricos tales como THF, dioxano, éter dipropílico, éter dietílico o diglima, acetona, acetato de etilo, y mezclas disolventes de los mismos.
\newpage
El mismo compuesto alcalino utilizado en la reacción del compuesto representado por la anterior fórmula general (2) con el compuesto representado por la anterior fórmula general (3a) se puede utilizar en la presente memoria.
La razón molar de tal compuesto alcalino con respecto al compuesto (10a) puede ser generalmente igual a 1:1 o superior, preferiblemente entre 1:1 y 5:1, y más preferiblemente entre 1:1 y 2:1,
La temperatura de reacción para esta reacción es generalmente de 0ºC a 150ºC, preferiblemente de 0ºC a 100ºC, y más preferiblemente de 0ºC a 60ºC. El tiempo de reacción es generalmente de 30 minutos a 48 horas, preferiblemente de 1 a 24 horas, y más preferiblemente de 1 a 4 horas.
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema de Reacción 7
\vskip1.000000\baselineskip
21
\vskip1.000000\baselineskip
donde R^{1}, R^{2} y n son los mismos de antes.
Una reacción para llevar un compuesto (11) a un compuesto (3a) se lleva a cabo, por ejemplo, tratando el compuesto (11) con yoduro de trimetilsulfoxonio en un disolvente apropiado en presencia de un compuesto alcalino.
Aquí se puede utilizar ampliamente cualquier disolvente, con tal que no inhiba la reacción. Los ejemplos de tal disolvente pueden incluir disolventes polares apróticos tales como DMSO o acetonitrilo, disolventes hidrocarbonados tales como benceno, tolueno, xileno, tetralina o parafina líquida, disolventes etéricos tales como THF, dioxano, éter dipropílico, éter dietílico o diglima, y mezclas disolventes de los mismos.
Los ejemplos del compuesto alcalino pueden incluir hidruro de sodio, amiduro de sodio, alcoholatos metálicos tales como metóxido de sodio, etóxido de sodio o terc-butóxido de potasio.
La razón molar de tal compuesto alcalino al compuesto (11) puede ser generalmente igual a 1:1 o superior, preferiblemente entre 1:1 y 3:1, y más preferiblemente entre 1:1 y 1,5:1.
Por otra parte, la razón molar de yoduro de trimetilsulfoxonio con respecto al compuesto (11) puede ser generalmente igual a 1:1 o superior, preferiblemente entre 1:1 y 3:1, y más preferiblemente entre 1:1 y 1,5:1.
La temperatura de reacción para esta reacción es generalmente de 0ºC a 80ºC, preferiblemente de 10ºC a 50ºC, y más preferiblemente de 20ºC a 35ºC. El tiempo de reacción es generalmente de 1 a 24 horas, preferiblemente de 1 a 12 horas, y más preferiblemente de 1 a 4 horas.
Una reacción para llevar un compuesto (12) al compuesto (3a) se lleva a cabo, por ejemplo, tratando el compuesto (12) con peróxido en un disolvente apropiado.
Aquí se puede utilizar ampliamente cualquier disolvente de reacción, con tal que no inhiba la reacción. Los ejemplos de tal disolvente pueden incluir agua, disolventes alcohólicos tales como metanol o etanol, disolventes polares apróticos tales como DMF, DMSO o acetonitrilo, disolventes hidrocarbonados tales como benceno, tolueno, xileno, tetralina, parafina líquida o ciclohexano, disolventes hidrocarbonados halogenados tales como cloruro de metileno, cloroformo o dicloroetano, disolventes etéricos tales como THF, dioxano, éter dipropílico, éter dietílico o diglima, y mezclas disolventes de los mismos.
Los ejemplos del peróxido incluyen ácido metacloro-perbenzoico (mCPBA), ácido perbenzoico, ácido peracético y peróxido de hidrógeno.
La razón molar de tal peróxido con respecto al compuesto (12) puede estar generalmente entre 1:1 y 2:1, preferiblemente entre 1:1 y 1,5:1, y más preferiblemente entre 1:1 y 1,3:1.
La temperatura de reacción para esta reacción es generalmente de 0ºC a 80ºC, preferiblemente de 0ºC a 50ºC, y más preferiblemente de 20ºC a 35ºC. El tiempo de reacción es generalmente de 10 minutos a 24 horas, preferiblemente de 1 a 12 horas, y más preferiblemente de 1 a 8 horas.
Por ejemplo, un tipo de compuestos (3a) que es ópticamente activo se produce a partir del compuesto (12) como sigue.
Semejante compuesto ópticamente activo (3a) se puede producir por la denominada epoxidación de Sharpless. Es decir, el compuesto se puede producir mediante epoxidación con hidroperóxido de cumeno o hidroperóxido de terc-butilo, con la coexistencia de Ti (O-iso-C_{3}H_{7})_{4} y tartratos de alquilo C_{1}-C_{6} ópticamente activos tales como tartrato de dietilo (forma D o L) como catalizadores, en lugar de utilizando un peróxido en la reacción anterior para llevar el compuesto (12) al compuesto (3a).
Aquí se puede utilizar ampliamente cualquier disolvente, con tal que no inhiba la reacción. Los ejemplos de tal disolvente pueden incluir disolventes polares apróticos tales como acetonitrilo, disolventes hidrocarbonados tales como benceno, tolueno, xileno, tetralina, parafina líquida o ciclohexano, disolventes hidrocarbonados halogenados tales como cloruro de metileno, cloroformo o dicloroetano, disolventes etéricos tales como THF, dioxano, éter dipropílico, éter dietílico o diglima, y mezclas disolventes de los mismos.
La razón molar de hidroperóxido de cumeno o hidroperóxido de terc-butilo con respecto al compuesto (6) puede estar generalmente entre 0,1:1 y 2:1, preferiblemente entre 0,1:1 y 1,5:1, y más preferiblemente entre 0,1:1 y 1:1.
La razón molar de Ti(O-iso-C_{3}H_{7})_{4} con respecto al compuesto (12) puede estar generalmente entre 0,1: 1 y 2:1, preferiblemente entre 0,1:1 y 1,5:1, y más preferiblemente entre 0,1:1 y 1:1.
La razón molar de los tartratos C_{1}-C_{6} ópticamente activos (forma D o L) con respecto al compuesto (12) puede estar generalmente entre 1:1 y 2:1, preferiblemente entre 1:1 y 1,5:1, y más preferiblemente entre 1:1 y 1,3:1.
La temperatura de reacción para esta reacción es generalmente de -50ºC a 30ºC, preferiblemente de -20ºC a 20ºC, y más preferiblemente de -20ºC a 5ºC. El tiempo de reacción es generalmente de 1 a 48 horas, preferiblemente de 4 a 24 horas, y más preferiblemente de 4 a 12 horas.
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema de Reacción 8
\vskip1.000000\baselineskip
22
donde R^{1A}, R^{2A}, R^{15} y n son los mismos de antes.
Una reacción para llevar un compuesto (13) a un compuesto (3c) se lleva a cabo, por ejemplo, en las mismas condiciones de reacción para la reacción para llevar el compuesto (6) al compuesto (1w) como se muestra en el esquema de reacción 3.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Esquema pasa a página siguiente)
\newpage
Esquema de Reacción 9
\vskip1.000000\baselineskip
23
\vskip1.000000\baselineskip
(donde R^{1A}, X, n, m, W y o son los mismos de antes. R^{7a} representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo C_{1}-6 alcoxi o un grupo fenilo (que puede estar sustituido con uno o varios átomos de halógeno en el anillo de fenilo). La línea discontinua en el anillo de piperidina representa un enlace que puede ser un enlace doble. Cuando la línea discontinua es un enlace doble, un grupo hidroxilo debe estar sustituido en el anillo de piperidina. R^{6a} representa un grupo tetrahidropiranilo. R^{17} representa un grupo alquilo C_{1}-C_{6} o un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo). M representa un metal alcalino tal como sodio, potasio, etc.).
Una reacción para llevar un compuesto (14) a un compuesto (15) se lleva a cabo en presencia o ausencia de un disolvente apropiado en presencia de un ácido.
\newpage
Aquí se puede utilizar ampliamente cualquier disolvente, con tal que no afecte a la reacción. Los ejemplos de tal disolvente pueden incluir agua, hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo o tetracloruro de carbono, alcoholes inferiores tales como metanol, etanol o isopropanol, cetonas tales como acetona o metiletilcetona, éteres tales como dioxano, tetrahidrofurano, monometileter de etilenglicol o dimetiléter de etilenglicol, ácidos alifáticos tales como ácido fórmico o ácido acético, y mezclas disolventes de los mismos.
Los ejemplos de tal ácido pueden incluir, por ejemplo, ácidos minerales tales como ácido clorhídrico, ácido sulfúrico o ácido bromhídrico, ácidos orgánicos tales como ácido fórmico, ácido trifluoroacético o ácido acético, o ácidos sulfónicos aromáticos tales como ácido piridinio-p-toluenosulfónico, ácido p-toluenosulfónico o similares. Si bien la cantidad de tal ácido utilizado se puede seleccionar adecuadamente de un amplio intervalo sin ninguna limitación concreta, éste puede ser generalmente de aproximadamente 0,1-10 moles a 1 mol de del compuesto habitual (14), preferiblemente de aproximadamente 0,1-2 moles.
La reacción prosigue adecuadamente generalmente a aproximadamente 0-200ºC, preferiblemente de la temperatura ambiente a aproximadamente 150ºC, y se completa generalmente en aproximadamente 0,5-50 horas.
La reacción del compuesto (15) con el compuesto (16) o (17) se puede llevar a cabo en presencia o ausencia de un compuesto alcalino, preferiblemente en su ausencia en un disolvente inerte apropiado o sin ningún disolvente.
Los ejemplos del compuesto alcalino utilizados en la presente memoria incluyen, por ejemplo, bases orgánicas tales como trietilamina, trimetilamina, piridina, dimetilanilina, N-etildiisopropilamina, dimetilamino-piridina, N-metilmorfolina, 1,5-diazabiciclo-[4,3,0]noneno-5 (DBN), 1,8- diazabiciclo [5,4,0]undeceno-7 (DBU) o 1,4-diazabiciclo[2,2,2]octano (DABCO), y bases inorgánicas incluyendo carbonatos tales como carbonato de sodio, carbonato de potasio, hidrogenocarbonato de sodio o hidrogenocarbonato de potasio, hidróxidos metálicos tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio o hidróxido de calcio, hidruro de potasio, hidruro de sodio, potasio, sodio, amiduro de sodio, alcoholatos metálicos tales como metilato de sodio o etilato de sodio, o similares.
Los ejemplos del disolvente utilizado incluyen, por ejemplo, hidrocarburos halogenados tales como cloroformo, diclorometano, dicloroetano o tetracloruro de carbono, hidrocarburos aromáticos tales como benceno, tolueno o xileno, éteres tales como éter dietílico, éter diisopropílico, tetrahidrofurano o dimetoxietano, ésteres tales como acetato de metilo, acetato de etilo o acetato de isopropilo, alcoholes tales como metanol, etanol, isopropanol, propanol, butanol, 3-metoxi-1-butanol, etilcellosolve o metilcellosolve, y disolventes polares apróticos tales como acetonitrilo, piridina, acetona, agua, N,N-dimetilacetamida, N,N-dimetilformamida, dimetilsulfóxido o triamida hexametilfosfórica o mezclas disolventes de los mismos.
La razón molar del compuesto (16) o (17) con respecto al compuesto (15) puede estar generalmente entre aproximadamente 1:1 y 5:1 cada uno, preferiblemente entre aproximadamente 1:1 y 3:1.
La reacción se realiza generalmente a la temperatura de aproximadamente 0-200ºC, preferiblemente de la temperatura ambiente a alrededor de 150ºC generalmente requiere de aproximadamente 5 minutos a 30 horas.
Al sistema de reacción, se le pueden añadir compuestos de boro tales como complejo de trifluoruro de boro eterato y compuestos de cobre halogenados tales como cloruro de cobre (I).
En la reacción del compuesto (15) con el compuesto (17), ésta prosigue ventajosamente cuando se añade al sistema de reacción un ácido orgánico tal como ácido trifluoroacético.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Esquema pasa a página siguiente)
\newpage
Esquema de Reacción 10
\vskip1.000000\baselineskip
24
(donde R^{1A}, X, n, m, W, R^{7a}, X^{2} y o son los mismos de antes. Dos W en las fórmulas generales (1c) a (1g) pueden ser iguales o diferentes. R^{9a} representa un átomo de hidrógeno).
R^{10a} representa un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} que puede tener un grupo hidroxilo como sustituyente; grupo alcanoilo C_{1}-C_{6}; grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo; grupo fenilalcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, como sustituyente en el anillo de fenilo); un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo amino que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6} y un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo fenilo, un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), aminosulfonilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinolilo (que puede estar sustituido con al menos un grupo oxo como sustituyente en el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina), alquil(C_{1}-C_{6})sulfonilo, un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo fenilsulfonilo (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, como sustituyente en el anillo de fenilo), un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con hidroxilo y un grupo:
25
(donde W_{1} representa un grupo alquileno C_{1}-C_{6}. R^{11} y R^{12} representan un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} que puede ser igual o diferente)); un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilendioxi C_{1}-C_{4}, un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo), el grupo -N(R^{11A})R^{12A} (R^{11A} y R^{12A} representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} o un grupo fenilo que puede ser igual o diferente, y R^{11A} y R^{12A} se pueden combinar entre sí junto con un átomo de nitrógeno adyacente a través de un átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno o átomo de azufre o no a través de ellos para formar un heterociclo saturado de 5 a 7 miembros), un grupo fenoxi (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo), fenilalcoxi C_{1}-C_{6}, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con un grupo amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de benzofurano); un grupo fenilsulfonilo (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi en el anillo de fenilo); un grupo fenoxidicarbonilo (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, como sustituyente en el anillo de fenilo); un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo); un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con alcoxi C_{1}-C_{6}; un grupo alquenilo C_{2}-C_{6}; un grupo alcanoilo C_{2}-C_{6} sustituido con alcoxi C_{1}-C_{6}; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con cicloalquilo C_{3}-C_{8}; un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo); un grupo benzoilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo); un grupo fenilcarbamoilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo); un grupo piridilo; un grupo piridilalquilo C_{1}-C_{6}; un grupo imidazolilalquilo C_{1}-C_{6}; un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinolilo (que puede estar sustituido con al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente en el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina); un grupo quinolilo; un grupo indolilo; grupo amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente; un grupo indazolilo; un grupo naftilo; un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con un grupo ciano; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con un grupo:
26
(donde RR representa un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, como sustituyente en el anillo de fenilo)); o un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con piperazinilo (que puede estar sustituido con al menos un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo) como sustituyente en el anillo de piperazina).
R^{9b} representa un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} que puede tener un grupo hidroxi como sustituyente; un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el grupo fenilo), el grupo -N(R^{11A})R^{12A} (R^{11A} y R^{12A} representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} o un grupo fenilo que puede ser igual o diferente, y R^{11A} y R^{12A} se pueden combinar entre sí junto con un átomo de nitrógeno adyacente a través de un átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno o átomo de azufre o no a través de ellos para formar un heterociclo saturado de 5 a 7 miembros), un grupo fenoxi (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo), fenilalcoxi C_{1}-C_{6}, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido, como sustituyente en el anillo de fenilo); un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo), el grupo -N(R^{11A})R^{12A} (R^{11A} y R^{12A} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} o un grupo fenilo que puede ser igual o diferente, y R^{11A} y R^{12A} se pueden combinar entre sí junto con un átomo de nitrógeno adyacente a través de un átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno o átomo de azufre o no a través de ellos para formar un heterociclo saturado de 5 a 7 miembros), un grupo fenoxi (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo), un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6}, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido, como sustituyente en el anillo de fenilo); benzofurilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de benzofurano); un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de benzofurano); un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con alcoxi C_{1}-C_{6}; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con cicloalquilo C_{3}-C_{8}; un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}; un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, como sustituyente en el anillo de fenilo); un grupo piridilo; un grupo piridilalquilo C_{1}-C_{6}; grupo imidazolilo; un grupo imidazolilalquilo C_{1}-C_{6}; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con ciano; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con furilo; un grupo furilo; un grupo piperazinilo (que puede estar sustituido con al menos un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo) como sustituyente en el anillo de piperazina); o un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con piperazinilo (que puede estar sustituido con al menos un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo) como sustituyente en el anillo de piperazina).
R^{9c} representa un grupo alquilo C_{1}-C_{6} que puede tener un grupo hidroxi como sustituyente; un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo; un grupo fenilalcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, como sustituyente en el grupo fenilo); un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo amino que puede tener un grupo del grupo que consiste en un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6} y un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo fenilo, un grupo fenoxi (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, como sustituyente en el anillo de fenilo), un grupo aminosulfonilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinolilo (que puede estar sustituido con al menos un grupo oxo como sustituyente en el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina), un grupo alquil(C_{1}-C_{6})sulfonilo, un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo fenilsulfonilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, como sustituyente en el anillo de fenilo), un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con un grupo hidroxilo y un grupo:
\vskip1.000000\baselineskip
27
(donde W_{1} representa un grupo alquileno C_{1}-C_{6}, y R^{11} y R^{12} representan un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} que puede ser igual o diferente)); un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilendioxi C_{1}-C_{4}, un grupo fenilo, un grupo -N(R^{11A})R^{12A} (R^{11A} y R^{12A} representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} o un grupo fenilo que puede ser igual o diferente, y R^{11A} y R^{12A} se pueden combinar entre sí junto con un átomo de nitrógeno adyacente a través de un átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno o átomo de azufre o no a través de ellos para formar un heterociclo saturado de 5 a 7 miembros), un grupo fenoxi, un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6}, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, como sustituyente, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido, como sustituyente en el anillo de fenilo); un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de benzofurano); grupo fenilsulfonilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo); un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo); un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con alcoxi C_{1}-C_{6}; un grupo alquenilo C_{2}-C_{6}; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}; un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo); un grupo piridilo; un grupo piridilalquilo C_{1}-C_{6}; un grupo imidazolilalquilo C_{1}-C_{6}; un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinolilo (que puede estar sustituido con al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente en el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina); un grupo quinolilo; un grupo indolilo; un grupo indazolilo; un grupo naftilo; un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con ciano; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con furilo; o un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con piperazinilo (que puede estar sustituido con al menos un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo) como sustituyente en el anillo de piperazina).
R^{9d} representa un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6}; un grupo fenoxidicarbonilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el grupo fenilo); un grupo alcanoilo C_{2}-C_{6} sustituido con alcoxi C_{1}-C_{6} o un grupo benzoilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo).
R^{9e} representa un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el grupo fenilo).
R^{18} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1}-C_{6}.
La línea discontinua en el anillo de piperidina representa un enlace que puede ser un enlace doble. Cuando la línea discontinua es un enlace doble, un grupo -(W)ONR^{9a}R^{10a}, un grupo -(W)ON(CHR^{18}R^{9b})R^{10a}, un grupo -(W)ONR^{9c}R^{10a}, un grupo -(W)ONR^{9d}R^{10a} o un grupo -(W)ON(CONHR^{9e})R^{10a} debe estar sustituido.
El número total de carbonos de CHR^{18}R^{9b} que constituye el grupo -N(R^{10a})CHR^{18}R^{9b} en la fórmula general (1d) no debe exceder de 6.
La reacción del compuesto (1c) con el compuesto (16) se lleva a cabo en presencia de un agente reductor sin disolvente o en un disolvente apropiado.
La razón molar del compuesto (16) con respecto al compuesto (1c) puede ser generalmente de al menos 1:1, preferiblemente de 1:1 a un gran exceso.
Los ejemplos de los disolventes utilizados en la reacción pueden incluir, por ejemplo, agua, alcoholes inferiores tales como metanol, etanol, isopropanol, butanol, terc-butanol o etilenglicol, acetonitrilo, ácidos alifáticos tales como ácido fórmico, ácido acético o ácido trifluoroacético, éteres tales como éter dietílico, tetrahidrofurano, dioxano, monoglima o diglima, hidrocarburos aromáticos tales como benceno, tolueno o xileno, hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, dicloroetano, cloroformo, tetracloruro de carbono o mezclas disolventes de los mismos, o similares.
Los ejemplos de los agentes reductores pueden incluir, por ejemplo, ácido fórmico, formiatos de metales alcalinos tales como formiato de sodio, agentes reductores tales como borohidruro de sodio, cianoborohidruro de sodio, triacetoxiborohidruro de sodio, hidruro de litio y aluminio o sus agentes reductores mixtos, agentes reductores de hidrógeno catalíticos tales como negro de paladio, paladio-carbono, óxido de platino, negro de platino o níquel Raney, o similares.
Cuando el ácido fórmico y los formiatos de metales alcalinos se utilizan como agente reductor, la temperatura de reacción es apropiada generalmente de aproximadamente la temperatura ambiente a 200ºC, preferiblemente alrededor de aproximadamente 50-150ºC, y la reacción se completa en aproximadamente 10 minutos a 10 horas. La razón molar de ácido fórmico al compuesto (1c) puede ser un gran exceso.
Asimismo, cuando se utiliza un agente reductor, la temperatura de reacción es apropiada generalmente a
-80-100ºC, preferiblemente a -80-70ºC, y la reacción se completa en aproximadamente 30 minutos a 100 horas. La razón molar del agente reductor con respecto al compuesto (1c) puede estar generalmente entre aproximadamente 1:1 y 20:1, preferiblemente entre aproximadamente 1:1 y 6:1, Particularmente, cuando se utiliza hidruro de litio y aluminio como agente reductor, se prefiere el uso de éteres tales como éter dietílico, tetrahidrofurano, dioxano, monoglima o diglima e hidrocarburos aromáticos tales como benceno, tolueno o xileno. Al sistema de reacción se le pueden añadir aminas tales como trimetilamina, trietilamina o N-etildiisopropilamina y tamices moleculares tales como tamices moleculares 3A (MS-3A), tamices moleculares 4A (MS-4A) o similares.
Adicionalmente, cuando se utilizan agentes reductores de hidrógeno catalíticos, la reacción se puede llevar a cabo generalmente en una atmósfera de hidrógeno de aproximadamente la presión normal a 20 atm, preferiblemente de aproximadamente la presión normal a 10 atm o en presencia de agentes donadores de hidrógeno tales como ácido fórmico, formiato de amonio, ciclohexeno o hidrato de hidrazina, generalmente a una temperatura de aproximadamente
-30-100ºC, preferiblemente de aproximadamente 0-60ºC, y la reacción se completa generalmente en aproximadamente 1-12 horas. Los agentes reductores de hidrógeno catalíticos se pueden utilizar generalmente en una cantidad de aproximadamente 0,1-40% en peso basándose en el compuesto (1c), y preferiblemente de aproximadamente 1-20% en peso.
La reacción del compuesto (1c) con el compuesto (17) se realiza generalmente en un disolvente apropiado en presencia o ausencia de un compuesto alcalino.
Los ejemplos del disolvente inerte pueden incluir, por ejemplo, hidrocarburos aromáticos tales como benceno, tolueno o xileno, éteres tales como éter dietílico, tetrahidrofurano, dioxano, monoglima o diglima, hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, dicloroetano, cloroformo o tetracloruro de carbono, alcoholes inferiores tales como metanol, etanol, isopropanol, butanol, terc-butanol o etilenglicol, ácidos alifáticos tales como ácido acético, ésteres tales como acetato de etilo o acetato de metilo, cetonas tales como acetona o metiletilo cetona, acetonitrilo, piridina, dimetilsulfóxido, N,N-dimetilformamida, triamida hexametilfosfórica o mezclas disolventes de los mismos.
Los compuestos alcalinos pueden incluir, por ejemplo, carbonatos tales como carbonato de sodio, carbonato de potasio, hidrogenocarbonato de sodio, hidrogenocarbonato de potasio o carbonato de cesio, hidróxidos metálicos tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio o hidróxido de calcio, hidruro de sodio, hidruro de potasio, potasio, sodio, amiduro de sodio, alcoholatos metálicos tales como metilato de sodio, etilato de sodio o n-butóxido de sodio, bases orgánicas tales como piridina, imidazol, N-etildiisopropilamina, dimetilaminopiridina, trietilamina, trimetilamina, dimetilanilina, N-metilmorfolina, 1,5-diazabiciclo[4,3,0]noneno-5 (DBN), 1,8-diazabiciclo [5,4,0]undeceno-7 (DBU) o 1,4-diazabiciclo[2,2,2]octano (DABCO) o una mezcla de los mismos.
Los compuestos alcalinos se pueden utilizar a una razón molar al compuesto (1c) de al menos 1:1, preferiblemente entre 1:1 y 10:1.
El compuesto (17) se puede utilizar a una razón molar al compuesto (1c) de al menos 1:1, preferiblemente entre 1:1 y 10:1.
La reacción se lleva a cabo generalmente a 0-200ºC, preferiblemente a aproximadamente 0-150ºC, y se completa generalmente en aproximadamente 5 minutos a 80 horas.
Se pueden añadir haluros de metales alcalinos tales como yoduro de sodio o yoduro de potasio o se pueden añadir al sistema de reacción catalizadores de transferencia de fase.
Los ejemplos del grupo de catalizadores de transferencia de fase de la presente memoria pueden incluir, por ejemplo, catalizadores tales como cloruro de tetrabutilamonio, bromuro de tetrabutilamonio, fluoruro de tetrabutilamonio, yoduro de tetrabutilamonio, hidróxido de tetrabutilamonio, hidrogenosulfito de tetrabutilamonio, cloruro de tributilmetilamonio, cloruro de tributilbencilamonio, cloruro de tetrapentilamonio, bromuro de tetrapentilamonio, cloruro de tetrahexilamonio, cloruro de bencildimetiloctilamonio, cloruro de metiltrihexilamonio, cloruro de bencildimetiloctadecanilamonio, cloruro de metiltridecanilamonio, cloruro de benciltripropilamonio, cloruro de benciltrietilamonio, cloruro de feniltrietilamonio, cloruro de tetraetilamonio o cloruro de tetrametilamonio, sales de amonio cuaternario sustituido con grupos seleccionados del grupo que consiste en grupos alquilo C_{1}-C_{1}8 de cadena lineal o ramificada, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} y un grupo fenilo, sales de fosfonio sustituido con grupos alquilo C_{1}-C_{1}8 de cadena lineal o ramificada tales como cloruro de tetrabutilfosfonio o sales de piridinio sustituido con grupos alquilo C_{1}-C_{1}8 de cadena lineal o ramificada tales como cloruro de 1-dodecanilpiridinio.
Los catalizadores de transferencia de fase se pueden utilizar generalmente a una razón molar con respecto al compuesto (1c) entre 0,1:1 y 1:1, preferiblemente entre 0,1:1 y 0,5:1,
La reacción del compuesto (1c) con el compuesto (18) es mediante un método en el que el compuesto (1c) y el ácido carboxílico del compuesto (18) se hacen reaccionar con reacciones de generación de acoplamiento por amidas usuales.
Las condiciones para una reacción de formación del enlace amida conocida se pueden aplicar ampliamente en la presente memoria. Los ejemplos de tal reacción de formación del enlace amida incluye (a) el método del anhidruro de ácido mixto, esto es, un método de reacción del ácido carboxílico (18) con haloformiato de alquilo para obtener un anhidruro de ácido mixto y reacción de anhidruro de ácido mixto con la amina (1c), (b) el método del éster activo, esto es, un método de conversión del ácido carboxílico (18) en un éster activo tal como éster p-nitrofenílico, éster de imida de ácido N-hidroxisuccínico o éster de 1-hidroxibenzotriazol, o en amidas activas tales como benzoxazolino-2-tiona, y posterior reacción de esto con la amina (1c), (c) el método de la carbodiimida, esto es, un método en el que se lleva a cabo la reacción de condensación del ácido carboxílico (18) con la amina (1c) en presencia de un activador tal como diciclohexilcarbodiimida, 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida (WSC) o carbonildiimidazol, y (d) otros métodos incluyendo un método de conversión del ácido carboxílico (18) en anhidruro carboxílico utilizando deshidratantes tales como anhidruro acético y reacción del anhidruro carboxílico con la amina (1c), un método de reacción del éster de ácido carboxílico (18) y un alcohol inferior con la amina (1c) a alta presión y alta temperatura, y un método de reacción del haluro de ácido de ácido carboxílico (18), es decir, el haluro de ácido carboxílico, con la amina (1c).
El anhidruro de ácido mixto utilizado en (a) el método del anhidruro de ácido mixto como se ha descrito antes se obtiene mediante una reacción de Schotten-Baumann común. El anhidruro de ácido mixto se hace reaccionar con la amina (1c) generalmente sin someterlo a aislamiento, para producir el compuesto de la presente invención representado por la fórmula general (1f).
La reacción de Schotten-Baumann anterior se lleva a cabo en presencia de un compuesto alcalino.
Los compuestos que se utilizan comúnmente para la reacción de Schotten-Baumann se pueden utilizar en la presente memoria como compuestos alcalinos. Los ejemplos de tales compuestos alcalinos incluyen: bases orgánicas tales como trietilamina, trimetilamina, piridina, dimetilanilina, N-etildiisopropilamina, dimetilamino-piridina, N-metilmorfolina, 1,5-diazabiciclo-[4,3,0]noneno-5 (DBN), 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undeceno-7 (DBU) o 1,4-diazabiciclo[2,2,2]octano (DABCO); bases inorgánicas incluyendo carbonatos tales como carbonato de sodio, carbonato de potasio, hidrogenocarbonato de sodio o hidrogenocarbonato de potasio, hidróxidos metálicos tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio o hidróxido de calcio, hidruro de potasio, hidruro de sodio, potasio, sodio, amiduro de sodio, y alcoholatos metálicos tales como metilato de sodio o etilato de sodio.
La reacción se lleva a cabo generalmente de -20ºC a 100ºC, y preferiblemente de 0ºC a 50ºC. El tiempo de reacción es generalmente de 5 minutos a 10 horas, y preferiblemente de 5 minutos a 2 horas.
La reacción del anhidruro de ácido mixto obtenido con la amina (1c) se lleva a cabo generalmente de -20ºC a 150ºC, y preferiblemente de 10ºC a 50ºC. El tiempo de reacción es generalmente de 5 minutos a 10 horas, y preferiblemente de 5 minutos a 5 horas. El método del anhidruro de ácido mixto se lleva a cabo generalmente en un disolvente.
Cualquier disolvente que se utilice comúnmente para el método del anhidruro de ácido mixto se puede utilizar en la presente memoria. Los ejemplos de tal disolvente incluyen hidrocarburos halogenados tales como cloroformo, diclorometano, dicloroetano o tetracloruro de carbono, hidrocarburos aromáticos tales como benceno, tolueno o xileno, éteres tales como éter dietílico, éter diisopropílico, tetrahidrofurano o dimetoxietano, ésteres tales como acetato de metilo, acetato de etilo o acetato de isopropilo, disolventes polares apróticos tales como N,N-dimetilacetamida, N,N-dimetilformamida, dimetil-sulfóxido o triamida de ácido hexametilfosfórico, y mezclas disolventes de los mismos.
Los ejemplos de haloformiato de alquilo utilizado para el método del anhidruro de ácido mixto incluyen cloroformiato de metilo, bromoformiato de metilo, cloroformiato de etilo, bromoformiato de etilo, y cloroformiato de isobutilo. La razón molar entre el ácido carboxílico (18), el haloformiato de alquilo y la amina (1c) puede ser generalmente igual a 1:1. Cada uno del haloformiato de alquilo y del ácido carboxílico (18) se pueden utilizar también con respecto a la amina (1c) en el intervalo molar entre 1:1 y 1,5:1.
El anterior método (c) que implica la reacción de condensación en presencia del activador anterior se lleva a cabo en un disolvente apropiado en presencia o ausencia de un compuesto alcalino.
En cuanto al disolvente y al compuesto alcalino utilizados en la presente memoria, se puede utilizar cualquier disolvente utilizado en la reacción del haluro de ácido carboxílico con la amina (1c) descrita antes en (d) otros métodos.
La razón molar del activador con respecto al compuesto (1c) puede ser al menos igual a 1:1, y preferiblemente entre 1:1 y 5:1. Cuando se utiliza WSC como activador, la reacción prosigue ventajosamente si se añade 1-hidroxibenzotriazol al sistema de reacción.
La reacción se lleva a cabo generalmente de -20ºC a 180ºC, y preferiblemente de 0ºC a 150ºC. El tiempo de reacción es generalmente de 5 minutos a 90 horas.
Cuando se adopta el método de reacción del haluro de ácido carboxílico con la amina (1c) de (d) otros métodos descritos antes, la reacción se lleva a cabo en presencia de un compuesto alcalino en un disolvente apropiado.
Se pueden utilizar ampliamente compuestos alcalinos conocidos en la presente memoria. Por ejemplo, se puede utilizar cualquier compuesto alcalino utilizado en la reacción de Schotten-Baumann anterior.
Los ejemplos del disolvente utilizado pueden incluir alcoholes tales como metanol, etanol, isopropanol, propanol, butanol, 3-metoxi-1-butanol, etilcellosolve o metilcellosolve, acetonitrilo, piridina, acetona, agua, así como disolventes utilizados para el método del anhidruro de ácido mixto anterior.
La razón molar de la amina (1c) con respecto al haluro de ácido carboxílico no está particularmente limitada, pero se puede seleccionar apropiadamente de un amplio intervalo. La razón molar de estos compuestos puede ser generalmente al menos igual a 1:1, y preferiblemente entre 1:1 y 1:5.
La reacción se lleva a cabo generalmente de -20ºC a 180ºC, y preferiblemente de 0ºC a 150ºC. El tiempo de reacción es generalmente de 5 minutos a 50 horas.
La reacción de formación del enlace amida anterior también se puede llevar a cabo haciendo reaccionar el ácido carboxílico (18) con la amina (1c) en presencia de un agente condensante de fósforo tal como cloruro difenilfosfínico, cloridrato de fenil-N-fenilfosforamida, clorofosfato de dietilo, dicianofosfato de dietilo, difenilfosfato de azida, o cloruro de bis(2-oxo-3-oxazolidinil)fosfínico.
Esta reacción se lleva a cabo en presencia de un disolvente y un compuesto alcalino que se utilizan para el método anterior de reacción del haluro de ácido carboxílico con la amina (1c), generalmente de -20ºC a 150ºC, y preferiblemente de 0ºC a 100ºC. El tiempo de reacción es generalmente de 5 minutos a 30 horas. Cada uno del agente condensante y del ácido carboxílico (18) se utiliza con respecto a la amina (1c) a una razón molar de al menos igual a 1:1, y preferiblemente entre 1:1 y 2:1.
La reacción del compuesto (1c) con el compuesto (19) se puede llevar a cabo en las mismas condiciones que para la reacción del compuesto (15) con el compuesto (16) o (17) representado por el esquema de reacción 9 anterior.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Esquema pasa a página siguiente)
\newpage
Esquema de Reacción 11
\vskip1.000000\baselineskip
28
\vskip1.000000\baselineskip
(donde R^{1A} X, n, m, W, R^{7a}, R^{9}, R^{10} y o son los mismos de antes. R^{6b} representa un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo. La línea discontinua en el anillo de piperidina representa un enlace que puede ser un enlace doble. Cuando la línea discontinua es un enlace doble, un grupo R^{6b}, COOH o -CON R^{9}R^{10} debe estar sustituido).
El compuesto (21) se produce hidrolizando un compuesto (20).
La reacción de hidrólisis se realiza en un disolvente apropiado o sin disolvente en presencia de un compuesto ácido o alcalino.
El disolvente utilizado puede incluir, por ejemplo, agua, alcoholes inferiores tales como metanol, etanol, isopropanol o terc-butanol, cetonas tales como acetona o metiletilcetona, éteres tales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, monoglima o diglima, ácidos alifáticos tales como ácido acético o ácido fórmico, ésteres tales como acetato de etilo o acetato de metilo, hidrocarburos halogenados tales como cloroformo, diclorometano, dicloroetano o tetracloruro de carbono, dimetilsulfóxido, N,N-dimetilformamida, triamida hexametilfosfórica o mezclas disolventes de los mismos.
El ácido puede incluir, por ejemplo, ácidos minerales tales como ácido clorhídrico, ácido sulfúrico o ácido bromhídrico, ácidos orgánicos tales como ácido fórmico, ácido acético, ácido trifluoroacético, o ácidos sulfónicos tales como ácido p-toluenosulfónico.
El compuesto alcalino puede incluir, por ejemplo, carbonatos tales como carbonato de sodio, carbonato de potasio, hidrogenocarbonato de sodio o hidrogenocarbonato de potasio, hidróxidos metálicos tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de calcio o hidróxido de litio, o similares.
El compuesto ácido o alcalino se utiliza a una razón molar con respecto al compuesto (20) de al menos 1:1, y preferiblemente entre 1:1 y 10:1, o se puede utilizar en un gran exceso como disolvente de reacción.
La reacción prosigue generalmente a aproximadamente 0-200ºC, preferiblemente a aproximadamente 0-150ºC y se completa generalmente en aproximadamente 10 minutos a 30 horas.
Después del tratamiento de hidrólisis descrito antes, se puede realizar un tratamiento adicional en aproximadamente 1-30 minutos usualmente a 0-100ºC, preferiblemente de la temperatura ambiente a alrededor de 70ºC en un disolvente apropiado en presencia de un compuesto alcalino para completar la reacción. En cuanto al disolvente y al compuesto alcalino utilizados aquí se pueden utilizar disolventes y compuestos alcalinos cualesquiera que se utilizan en el método en el que se hace reaccionar el haluro de ácido carboxílico con la amina (1c) del método (d) entre las reacciones del compuesto (1c) con el compuesto (18) en el Esquema de Reacción 10 descrito antes.
La reacción del compuesto (21) con el compuesto (22) se realiza en condiciones de reacción similares a las de la reacción del compuesto (1c) con el compuesto (18) en el Esquema de Reacción 10 descrito antes. La cantidad del ácido carboxílico (18) estaba basada en la amina (1c) en el Esquema de Reacción 10 descrito antes, mientras que la cantidad de la amina (22) está basada en el ácido carboxílico (18) en las presentes reacciones.
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema de Reacción 12
\vskip1.000000\baselineskip
29
\vskip1.000000\baselineskip
(donde R^{1A}, n, X, m, W, o, X^{2}, R^{4} y R^{5} son los mismos de antes).
La reacción de un compuesto (1i) con un compuesto (23) se realiza en condiciones de reacción similares a las de la reacción del compuesto (1c) con el compuesto (17) en el Esquema de Reacción 10 descrito antes.
\newpage
Esquema de Reacción 13
\vskip1.000000\baselineskip
30
(donde R^{1A}, n, R^{18}, X, m, W, o, R^{4} y X^{2} son los mismos de antes).
R^{6aa} representa un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo.
R^{6bb} representa: un grupo alquilo C_{1}-C_{6}; un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo ciano, un grupo nitro, grupo amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un grupo sulfonilo sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo fenoxi, fenilalcoxi C_{1}-C_{6}, un grupo pirrolidinilo grupo (que puede estar sustituido con al menos un grupo oxo en el anillo de pirrolidina), un grupo imidazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxazolilo, un grupo fenilalquilo C_{1}-6, un grupo fenilo, un grupo amino un grupo alquilo C_{1}-C_{6} que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un grupo pirrolidinilalcoxi C_{1}-6, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo); un grupo fenilalcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo); un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de benzofurano); un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo); un grupo tiazolilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo) en el anillo de tiazol); un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo), un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo); un grupo piridilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo) en el anillo de piridina); un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo; un grupo benzotienilo; un grupo benzotienilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos un átomo de halógeno en el anillo de benzotiofeno); un grupo indolilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de indol); un grupo 4H-1,3-benzodioxinilo (donde, en el anillo de 4H-1,3-benzodioxina, al menos un átomo de halógeno puede estar sustituido); un grupo naftilo; un grupo quinolilo; grupo benzotiazolilo (que puede estar sustituido con al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6} en el anillo de benzotiazol); un grupo 2,3-dihidro-1H-indenilo (que puede estar sustituido con al menos un grupo oxo en el anillo de 2,3-dihidro-1H-indano); un grupo 9H-fluorenilo o un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo).
R^{6c} representa un grupo benzoilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo), un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo).
R^{6d} representa: un átomo de hidrógeno; un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados de un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo), un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo); un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de benzofurano); un grupo benzofurilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de benzofurano); un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo); un grupo tiazolilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo) en el anillo de tiazol); un grupo tiazolilo (que puede estar sustituido con al menos un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo) en el anillo de tiazol); un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados de un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo), un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo); un grupo piridilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo) en el anillo de piridina); un grupo benzotienilalquilo C_{1}-C_{6} (al menos un átomo de halógeno puede estar sustituido en el anillo de benzotiofeno); un grupo indolilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de indol); un grupo piridilo (que puede estar sustituido con al menos un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo) en el anillo de piridina); un grupo benzotienilo (al menos un átomo de halógeno puede estar sustituido en el anillo de benzotiofeno); o un grupo indolilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido
con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de indol).
R^{6e} representa un grupo fenilo (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo).
El número total de carbonos del grupo -CHR^{18}R^{6d} en la fórmula general (1o) no debe exceder de 6. La reacción para llevar un compuesto (1k) a un compuesto (11) se realiza en condiciones de reacción similares a las de la reacción para llevar el compuesto (20) al compuesto (21) del Esquema de Reacción 11 descrito antes.
La reacción del compuesto (11) con un compuesto (24) se lleva a cabo en condiciones de reacción similares a las de la reacción del compuesto (1c) con el compuesto (17) en el Esquema de Reacción 10 descrito antes.
La reacción del compuesto (11) con un compuesto (25) se lleva a cabo en condiciones de reacción similares a las de la reacción del compuesto (1c) con el compuesto (18) en el Esquema de Reacción 10 descrito antes.
La reacción del compuesto (11) con un compuesto (26) se lleva a cabo en condiciones de reacción similares a las de la reacción del compuesto (1c) con el compuesto (16) en el Esquema de Reacción 10 descrito antes.
La reacción del compuesto (11) con un compuesto (27) se lleva a cabo en condiciones de reacción similares a las de la reacción del compuesto (1c) con el compuesto (19) en el Esquema de Reacción 10 descrito antes.
Esquema de Reacción 14
31
(donde R^{1A}, n, X, m, W, o y R^{4} son los mismos de antes. R^{6f} representa un grupo alquilo C_{1}-C_{6} o un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo)).
La reacción de un compuesto (1q) con el compuesto (26) se realiza en un disolvente apropiado en presencia de un agente condensante.
Como disolvente utilizado en la presente memoria se puede utilizar cualquier disolvente de los utilizados en el método en el que se hace reaccionar el haluro de ácido carboxílico con la amina (1c) de los otros métodos (d) de reacciones del compuesto (1c) con el compuesto (18) en el Esquema de Reacción 10 descrito antes.
El agente condensante pueden incluir, por ejemplo, N,N'-carbonildiimidazol o similares. La razón molar del compuesto (26) y del agente condensante utilizados con respecto al compuesto (1q) puede ser al menos, preferiblemente entre aproximadamente 1:1 y 2:1. La reacción se lleva a cabo generalmente a 0-150ºC, preferiblemente alrededor de 0-100ºC y se completa en aproximadamente 1-30 horas.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema de Reacción 15
\vskip1.000000\baselineskip
32
\vskip1.000000\baselineskip
(donde R^{1A}, n, X, m, W, o, R^{9} y R^{10} son los mismos de antes).
La reacción del compuesto (27) con un compuesto (28) se lleva a cabo en condiciones de reacción similares a las de la reacción del compuesto (1c) con el compuesto (16) en el Esquema de Reacción 10 descrito antes,
\newpage
Esquema de Reacción 16
33
(donde R^{1A}, n, X, m, W, o, R^{7a} y R^{10a} son los mismos de antes. Dos W en las formulas generales (1t)-(1v) pueden ser iguales o diferentes. R^{9f} representa un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo. La línea discontinua en el anillo de piperidina representa un enlace que puede ser un enlace doble. Cuando la línea discontinua es un enlace doble, un grupo -(W)ONR^{9f}R^{10a}, un grupo -(W)ONHR^{10a} o un grupo -(W)ONR^{10a}(COOR^{9g}) debe estar sustituido. R^{9g} representa un grupo alquilo C_{1}-C_{6} o un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (que puede estar sustituido con al menos uno de los grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido en el anillo de fenilo)).
Una reacción para llevar el compuesto (1t) al compuesto (1u) se lleva a cabo en condiciones de reacción similares a las de la reacción para llevar el compuesto (20) al compuesto (21) en el Esquema de Reacción 11 descrito antes.
La reacción del compuesto (1u) con el compuesto (29) se lleva a cabo en condiciones de reacción similares a las de la reacción del compuesto (1q) con el compuesto (26) en el Esquema de Reacción 14 descrito antes.
El compuesto de partida (14) en el Esquema de Reacción 9 y el compuesto de partida (20) en el Esquema de Reacción 11 son compuestos nuevos. Estos compuestos se elaboran fácilmente, por ejemplo, de acuerdo con los Esquemas de Reacción 1 a 3 anteriores utilizando las sustancias de partida correspondientes.
Los compuestos (compuestos finales) representado por la fórmula general (1) de la presente invención y los intermedios obtenidos en cada uno de los Esquemas de Reacción anteriormente descritos abarcan los estereoisómeros y los isómeros ópticos.
\global\parskip0.900000\baselineskip
Cada compuesto diana obtenido en cada uno de los Esquemas de Reacción anteriormente descritos se puede aislar y purificar a partir de la mezcla de reacción, por ejemplo, aislando productos de reacción brutos mediante operaciones de aislamiento tales como filtración, concentración y extracción después de enfriar, seguido de operaciones de purificación usuales tales como cromatografía en columna y recristalización.
El compuesto de la presente invención incluye una sal farmacéuticamente aceptable de los compuestos de formula (1). Los ejemplos de tal sal incluyen sales inorgánicas tales como hidrocloruro, hidrobromuro, nitrato, sulfato o fosfato, y sales organicas tales como metanosulfonato, p-toluenosufonato, acetato, citrato, tartrato, maleato, fumarato, malato o lactato.
A continuación, se explicará una preparación médica que contiene el compuesto de la presente invención como ingrediente activo.
La preparación médica anterior se obtiene preparando el compuesto de la presente invención en forma de una preparación médica común. Se prepara utilizando diluyentes o excipientes utilizados comúnmente tales como una carga, un expansor, un aglutinante, un agente humectante, un disgregante, un tensioactivo o un lubricante.
Tal preparación médica se puede seleccionar entre diferentes formar, dependiendo de los fines terapéuticos. Los ejemplos típicos de la forma de preparación incluyen comprimidos, píldoras, polvos, líquidos, suspensiones, emulsiones, gránulos, cápsulas, supositorios, e inyectables (líquido, suspensión, etc.).
Se pueden utilizar ampliamente portadores conocidos para elaborar la preparación médica en forma de comprimido. Los ejemplos de tales portadores incluyen excipientes tales como lactosa, sacarosa, cloruro de sodio, glucosa, urea, almidón, carbonato de calcio, caolín o celulosa cristalina; aglutinantes tales como agua, etanol, propanol, jarabe simple, solución de glucosa, solución de almidón, solución de gelatina, carboximetilcelulosa, goma laca, metilcelulosa, fosfato de potasio o polivinilpirrolidona; disgregantes tales como almidón seco, alginato de sodio, polvo de agar, polvo de laminara, hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de calcio, ésteres de ácidos grasos y polioxietilensorbitán, laurilsulfato de sodio, monoglicéridoestearato, almidón o lactosa; controladores de la disgregación tales como sacarosa, estearina, manteca de cacao o aceite hidrogenado; intensificadores de la absorción tales como bases de amonio cuaternario o laurilsulfato de sodio, humectantes tales como glicerina o almidón, adsorbentes tales como almidón, lactosa, caolín, bentonita o sílice coloidal, y lubricantes tales como talco purificado, estearato, polvo de ácido bórico o polietilenglicol.
Por otra parte, tales comprimidos se pueden preparar en forma de comprimidos con recubrimientos para comprimidos comunes, en forma de comprimidos recubiertos de azúcar, comprimidos recubiertos de gelatina, comprimidos con recubrimiento entérico, comprimidos con recubrimiento pelicular, comprimidos del doble capa, o comprimidos multicapa.
Se pueden utilizar ampliamente portadores conocidos para elaborar la preparación médica en forma de píldora. Los ejemplos de tales portadores incluyen excipientes tales como glucosa, lactosa, almidón, manteca de cacao, aceite vegetal hidrogenado, caolín o talco, aglutinantes tales polvo de goma arábiga, polvo de tragacanto, gelatina o etanol, y disgregantes tales como laminara o agar.
Se pueden utilizar ampliamente portadores conocidos para elaborar la preparación médica en forma de supositorios. Los ejemplos de tales portadores incluyen polietilenglicol, manteca de cacao, alcoholes superiores, ésteres de alcoholes superiores, gelatina, y glicéridos semisintéticos.
En el caso en el que la preparación médica se prepara en forma de inyectables tales como un líquido, emulsión o suspensión, estas soluciones se esterilizan preferiblemente y se preparan para que sean isotónicas con respecto a la sangre. Se pueden utilizar ampliamente diluyentes conocidos para elaborar la preparación médica en tal forma de líquido, emulsión o suspensión. Los ejemplos de tales diluyentes incluyen agua, etanol, propilenglicol, alcohol isoestearílico etoxilado, alcohol isoestearílico polioxilado, y ésteres de ácidos grasos y polioxietilensorbitán. Por otra parte, en caso de utilizar la preparación médica en forma de inyectable, se puede añadir una cierta cantidad de sales comunes, glucosa o glicerina que es suficiente para preparar una solución isotónica a la preparación médica. Por otra parte, también se pueden añadir un agente solubilizante, tampón, analgésico común o similares a la preparación médica. Adicionalmente, también se pueden añadir a esto un agente colorante, conservante, perfume, aroma, agente edulcorante u otros agentes farmacéuticos, si fuera necesario.
La cantidad del compuesto de la presente invención contenido en la preparación médica no está particularmente limitada, pero se puede seleccionar apropiadamente de un amplio intervalo. Generalmente, en la preparación médica está contenido preferiblemente del 1 al 70% en peso del compuesto de la presente invención.
El método para administrar preparación médica de la presente invención no está particularmente limitado. Se administra dependiendo de las diversas formas de preparación, de la edad del paciente, el sexo, las condiciones de enfermedad, u otra condiciones. Por ejemplo, cuando la preparación médica adopta la forma de comprimido, píldora, líquido, suspensión, emulsión, gránulo o cápsula, se administra oralmente. En el caso del inyectable, se puede administrar intravenosamente, solo o combinado con un líquido auxiliar común tal como glucosa o aminoácidos. Por otra parte, si fuera necesario, se puede administrar solo intramuscularmente, intradérmicamente, subcutáneamente o intra-peritonealmente. En el caso de los supositorios, se puede administrar rectalmente.
\global\parskip1.000000\baselineskip
La dosis de la preparación médica anterior se puede seleccionar apropiadamente dependiendo de su uso, la edad de los pacientes, el sexo, el nivel de enfermedad, u otras condiciones. Generalmente se administran de 0,01 a 100 mg, preferiblemente de 0,1 a 50 mg por kg de peso corporal de la preparación médica una vez al día o divididos en varias veces al día.
Puesto que la dosis anterior resulta alterada dependiendo de diferentes condiciones, puede ser suficiente en algunos casos una dosis más pequeña que el intervalo anterior, o en otros casos se puede requerir una dosis mayor que el intervalo anterior.
El compuesto de la presente invención tiene un efecto específico contra Mycobacterium tuberculosis tales como bacterias resistentes a los ácidos (Mycobacterium, bacterias resistentes a los ácidos atípicas). El compuesto de la presente invención tiene un efecto excelente contra Mycobacterium tuberculosis resistente a múltiples fármacos. El compuesto de la presente invención tiene una acción antimicrobiana contra bacterias anaerobias.
El compuesto de la presente invención no sólo muestra las actividades descritas antes in vitro, si no que también expresa las actividades anteriores en la administración oral.
El compuesto de la presente invención no induce diarrea, que es inducida por agentes antimicrobicidas que tienen un amplio espectro para bacterias comunes tales como bacterias Gram-positivas o bacterias Gram-negativas. Además, tiene menos reacciones adversas que los agentes existentes. Por lo tanto, puede ser una preparación médica, que se puede administrar durante un tiempo prolongado.
El compuesto de la presente invención se puede distribuir bien en los tejidos del pulmón, el órgano principal que es infectado por las bacterias resistentes a los ácidos, y tiene propiedades tales como eficacia sostenida o excelente seguridad. Por consiguiente, se puede esperar un gran efecto terapéutico del compuesto.
Cuando se compara con los agentes antituberculosos existentes, el compuesto de la presente invención muestra una fuerte acción bactericida incluso frente a bacterias citozoicas tales como Mycobacterium tuberculosis presente en los macrófagos humanos. Por lo tanto, esto posibilita una reducción de la tasa de reocurrencia de la tuberculosis y la realización de quimioterapia a corto plazo. Por lo tanto se espera que el compuesto de la presente invención sea utilizado también como importante agente preventivo administrado para una infección mixta por HIV y tuberculosis, que se considera que es un grave problema.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos
El Ejemplo de Formulación, los Ejemplos de Ensayo, los Ejemplos de Referencia y los Ejemplos se describirán más abajo.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Formulación 1
Se mezclaron y trituraron 100 g de un compuesto de la invención, 40 g de Avicel (nombre de fábrica, fabricado por Asahi Kasei Corporation), 30 g de almidón de maíz y 2 g de estearato de magnesio, y después se formaron en comprimidos con un troquel para recubrimiento con azúcar R10 mm.
Se utilizaron un agente de recubrimiento que contenía 10 g de TC-5 (nombre de fábrica, hidroxipropilmetilcelulosa, fabricado por Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), 3 g de polietilenglicol 6000, 40 g de aceite de ricino y una cantidad apropiada de etanol para recubrir los comprimidos obtenidos, produciendo un comprimido recubierto de azúcar que tiene la composición descrita antes.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Referencia 1
Preparación de 1-(4-(tetrahidropiran-2-iloxi)fenil)-4-(N-(4-clorofenil)-N-metilamino)piperidina
Se sometieron a reflujo 4-(N-(4-clorofenil)-N-metilamino)-piperidina (2,52 g, 11,22 mmol), 2-(4-bromofenoxi)tetrahidropirano (2,89 g, 11,22 mmol), acetato de paladio (50 mg, 0,22 mmol), (S)-(-)-2,2-bis(difenilfosfino)-1,1'-binaftilo (BINAP) (212 mg, 0,34 mmol) y terc-butóxido de sodio (1,51 g, 15,71 mmol) calentando en tolueno (30 ml) en atmósfera de nitrógeno durante 3 horas. Se añadieron acetato de etilo y agua a la solución de reacción y se agitaron, después el precipitado resultante se eliminó by filtración a través de Celite, después de eso el producto filtrado se extrajo con acetato de etilo. La fase orgánica se lavó con salmuera saturada, se secó sobre sulfato de magnesio, y después se filtró. Después de concentrar el producto filtrado resultante a presión reducida, el residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (n-hexano/acetato de etilo = 20/1) para proporcionar 1-(4-(tetrahidropirano-2-iloxi)fenil)-4-(N-(4-clorofenil)-N-metilamino)piperidina (1,33 g, rendimiento 30%) en forma de un polvo de color amarillo claro. RMN H^{1} (CDCl_{3}) \delta ppm:
\newpage
1,50 - 2,04 (10H, m), 2,68 - 2,80 (2H, m), 2,78 (3H, s), 3,50 - 3,70 (4H, m), 3,85 - 4,03 (1H, m), 5,31 (1H, t, J = 5,7 Hz), 6,72 (2H, d, J = 9,1 Hz), 6,90 (2H, d, J = 9,2 Hz), 6,98 (2H, d, J = 9,2 Hz), 7,17 (2H, d, J = 9,1 Hz).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Referencia 2
Preparación de 4-(4-(N-(4-clorofenil)-N-metilamino)-piperidino-1-il)fenol
Se suspendió 1-(4-(tetrahidropiran-2-iloxi)fenil)-4-(N-(4-clorofenil)-N-metilamino)piperidina (1,33 g, 3,32 mmol) en etanol (80 ml). A esta mezcla, se le añadió p-toluenosulfonato de piridinio (0,25 g, 1 mmol) y después se agitó a 70ºC durante 8 horas. El etanol se eliminó a presión reducida, después a este residuo, se le añadieron cloruro de metileno y una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio y se agitó. Esto se extrajo con cloruro de metileno, se secó sobre sulfato de magnesio y después se filtró. Después de concentrar el producto filtrado resultante a presión reducida, se añadieron cloruro de metileno y n-hexano al residuo y el precipitado resultante se filtró para proporcionar 4-(4-(N-(4-clorofenil)-N-metilamino)piperidino-1-il)fenol (922,5 mg, rendimiento 88%) en forma de un polvo de color rosa. RMN H^{1} (CDCl_{3}) \delta ppm:
1,79 - 2,04 (4H, m), 2,67 - 2,79 (2H, m), 2,79 (3H, s), 3,56 - 3,68 (2H, m), 4,48 (1H, s), 6,69 - 6,80 (4H, m), 6,85 - 6,92 (2H, m), 7,14 - 7,21 (2H, m).
Los siguientes compuestos se prepararon similarmente a los Ejemplos de Referencia 1 y 2. En la siguiente tabla, Ph significa un grupo fenilo o un grupo fenileno.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Referencia 3
O-Metiloxima de (4-clorofenil)-(4-hidroxifenil)metanona
Ms: 261 (M^{+}).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Referencia 4
O-Metiloxima de (4-hidroxifenil)-(4-trifluorometil-fenil)metanona
Ms: 295 (M^{+}).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página siguiente)
TABLA 1
34
TABLA 1 (continuación)
35
TABLA 2
36
TABLA 2 (continuación)
37
TABLA 2 (continuación)
38
TABLA 2 (continuación)
39
TABLA 3
40
TABLA 3 (continuación)
41
TABLA 3 (continuación)
42
TABLA 3 (continuación)
43
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 4
44
TABLA 5
45
TABLA 5 (continuación)
46
TABLA 5 (continuación)
47
TABLA 5 (continuación)
48
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 6
49
TABLA 7
50
TABLA 7 (continuación)
\vskip1.000000\baselineskip
51
\newpage
TABLA 8
52
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 9
53
TABLA 10
54
TABLA 10 (continuación)
55
TABLA 10 (continuación)
56
TABLA 11
57
TABLA 11 (continuación)
58
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 12
59
TABLA 13
60
TABLA 14
61
TABLA 15
62
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 16
63
TABLA 17
64
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 18
65
TABLA 19
66
TABLA 19 (continuación)
67
TABLA 19 (continuación)
68
TABLA 20
\vskip1.000000\baselineskip
69
TABLA 21
70
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1 Preparación de (R)-2-metil-6-nitro-2-(2-(4-(4-trifluorometoxibencil)-piperazin-1-il)benzotiazol-6-iloximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol (51 mg, 0,23 mmol) y 6-hidroxi-2-(4-(4-trifluorometoxibencil)-piperazin-1-il)-benzotiazol (80 mg, 0,20 mmol) en DMF (5 ml). A esta mezcla, se le añadió hidruro de sodio (10 mg, 0,25 mmol) y se agitó a 60ºC durante 1,5 horas. Después de dejar estar a temperatura ambiente, se añadió agua a la solución de reacción y se extrajo con acetato de etilo. La capa orgánica combinada se lavó con agua y salmuera saturada, después se secó sobre sulfato de magnesio. Esto se filtró y después el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (n-hexano: acetato de etilo = 1:3 \rightarrow acetato de etilo) y se recristalizó en etanol para proporcionar (R)-2-metil-6-nitro-2-(2-(4-(4-trifluorometoxibencil)-piperazin-1-il)benzotiazol-6-iloximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol (40 mg, rendimiento 33%) cristales en polvo de color amarillo. Punto de fusión: 205,6-207,4ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 2 Preparación de (R)-2-metil-6-nitro-2-(2-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)piperidino-1-il)piridin-5-oxi)metil-2,3-dihidro-imidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 5-hidroxi-2-(4-(4-trifluorometoxi)-fenoxi)piperidin-1-il)piridina (0,67 g, 1,9 mmol) y (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol (0,51 g, 2,4 mmol) en DMF (6,7 ml). A esta mezcla, se le añadió hidruro de sodio (91 mg, 2,3 mmol) y se agitó a 50-55ºC durante 1 hora. Se añadió agua a la solución de reacción y se extrajo con cloruro de metileno. La capa orgánica se lavó con salmuera saturada, se secó sobre sulfato de magnesio y después se filtró bajo succión. El producto filtrado resultante se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (cloruro de metileno/acetato de etilo = 10/0, 9/1, 8/2), y se cristalizó adicionalmente en cloruro de metileno/éter diisopropílico/acetato de etilo para proporcionar (R)-2-metil-6-nitro-2-(2-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)piperidino-1-il)piridin-5-oxi)metil-2,3-dihidro-imidazo[2,1-b]oxazol (0,30 g, rendimiento 29%) en forma de un polvo de color amarillo claro. RMN H^{1} (CDCl_{3}) \delta ppm:
1,77 (3H, s), 1,80 - 1,94 (2H, m), 1,94 - 2,17 (2H, m), 3,21 - 3,44 (2H, m), 3,67 - 3,89 (2H, m), 3,96 - 4,11 (2H, m), 4,19 (1H, d, J = 10,4 Hz), 4,36 - 4,59 (2H, m), 6,65 (1H, d, J = 9,2 Hz), 6,83 - 6,97 (2H, m), 7,02 - 7,20 (3H, m), 7,56 (1H, s), 7,87 (1H, d, J = 3,0 Hz).
Los siguientes compuestos se prepararon de un modo similar al Ejemplo 2 descrito antes. En la siguiente tabla, Ph significa un grupo fenilo o un grupo fenileno.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 3 (R)-2-(4-(4-(N-(4-clorofenil)-N-metilamino)piperidino-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidro-imidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:173,7-175,1ºC.
Ejemplo 4 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperidino-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
RMN H^{1} (CDCl_{3}) \delta ppm:
1,23 - 1,52 (2H, m), 1,52 - 1,66 (3H, m), 1,66 - 1,89 (3H, m), 2,43 - 2,70 (4H, m), 3,50 (2H, d, J = 12,1 Hz), 3,91 - 4,09 (2H, m), 4,16 (1H, d, J = 10,1 Hz), 4,48 (1H, d, J = 10,2 Hz), 6,66 - 6,81 (2H, m), 6,81 - 6,95 (2H, m), 7,05 - 7,23 (4H, m), 7,54 (1H, s).
Punto de fusión: 210,9-212,4ºC.
[\alpha]_{D}=-9,0º (concentración: 1,0, CHCl_{3}).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 5 (R)-2-(4-(4-(3,4-diclorobencil)piperidino-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
RMN H^{1} (CDCl_{3}) \delta ppm:
1,24 - 1,52 (2H, m), 1,52 - 1,64 (4H, m), 1,64 - 1,73 (1H, m), 1,73 - 1,87 (4H, m), 2,38 - 2,68 (4H, m), 3,49 (2H, d, J = 12,1 Hz), 3,91 - 4,09 (2H, m), 4,16 (1H, d, J = 10,2 Hz), 4,49 (1H, d, J = 10,2 Hz), 6,67 - 6,81 (2H, m), 6,81 - 6,92, (2H, m), 6,94 - 7,07 (1H, m), 7,25 (1H, s), 7,35 (1H, d, J = 8,2 Hz), 7,55 (1H, s).
Punto de fusión:180,0-181,2ºC.
[\alpha]_{D}=-8,5º (concentración: 1,0, CHCl_{3}).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 6 (R)-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxibenciloximetil)piperidino-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:140,4-141,7ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 7 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometilbenciloximetil)-piperidino-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:172,3-172,9ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 8 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(3-(4-trifluorometilfenil)-2-propenil)piperidino-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:199,7-202ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 9 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(2-(4-trifluorometoxifenoxi)etil)piperazin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:194,8-195,6ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 10 (R)-2-(4-(4-(N-(4-clorofenil)-N-etilamino)piperidino-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:121,4-125ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 11 (R)-2-(4-(4-(N-etil-N-(4-trifluorometoxifenil)amino)-piperidino-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:122,5-122,8ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 12 (R)-2-(4-(4-(N-etil-N-(4-trifluorometilfenil)-amino)piperidino-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:105-108,5ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 13 (R)-2-(4-(4-(5-clorobenzofuran-2-ilmetil)piperazin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión: 210,6-211,6ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 14 (R)-2-metil-6-nitro-2-(2-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperazin-1-il)benzotiazol-6-iloximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión: 203,9-205,2ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 15 2-Metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxibencil)-piperidino-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:180,9-182,7ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 16 2-(4-(4-(3,4-Diclorobencil)piperidino-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo-[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:191,4-192,1ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 17 2-(4-(4-(N-(4-clorofenil)-N-metilamino)piperidino-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo-[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:137,6-141,5ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 18 (R)-2-(4-(4-(N-(4-clorofenil)-N-metilamino)piperidino-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol, 4-toluenosulfonato
Punto de fusión: 212,6-214,1ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 19 (R)-2-(4-(4-(N-(4-clorofenil)-N-metilamino)-piperidino-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol, metanosulfonato
Punto de fusión:171,2-172,8ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 20 (R)-2-(4-(4-(N-(4-clorofenil)-N-metilamino)-piperidino-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol, hidrocloruro
Punto de fusión:170,0-173,7ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 21 2-Metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxibenciloximetil)piperidino-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:153,1-153,7ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 22 Éster 1-(4-(2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol-2-ilmetoxi)fenil)piperidino-4-ilmetílico de ácido (R)-(4-clorofenil)carbámico
Punto de fusión: 211,6-212,3ºC (decompuesto).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 23 2-Metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometilbenciloximetil)piperidino-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:138,7-139,5ºC.
TABLA 22
71
TABLA 23
72
TABLA 24
73
TABLA 25
74
TABLA 26
75
TABLA 27
76
TABLA 28
77
TABLA 28 (continuación)
78
TABLA 29
79
TABLA 30
80
TABLA 31
81
TABLA 32
82
TABLA 32 (continuación)
83
TABLA 33
84
TABLA 34
85
TABLA 35
86
TABLA 36
87
TABLA 37
88
TABLA 38
89
TABLA 39
90
TABLA 39 (continuación)
91
TABLA 40
92
TABLA 41
93
TABLA 42
\vskip1.000000\baselineskip
94
TABLA 43
95
TABLA 44
96
TABLA 45
97
TABLA 46
98
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 47
99
TABLA 48
100
TABLA 48 (continuación)
101
TABLA 48 (continuación)
102
TABLA 49
103
TABLA 49 (continuación)
104
TABLA 50
105
TABLA 51
106
TABLA 52
107
TABLA 53
108
TABLA 54
109
TABLA 55
110
TABLA 56
111
TABLA 57
112
TABLA 58
113
TABLA 59
114
TABLA 60
115
TABLA 61
116
TABLA 62
117
TABLA 63
118
TABLA 63 (continuación)
119
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 64
120
TABLA 65
121
TABLA 65 (continuación)
122
TABLA 66
123
TABLA 67
124
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 68
125
TABLA 69
126
TABLA 69 (continuación)
127
TABLA 70
128
TABLA 71
129
TABLA 72
130
TABLA 73
131
TABLA 74
132
TABLA 75
133
TABLA 76
134
TABLA 77
135
TABLA 78
136
TABLA 79
137
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 80
138
TABLA 81
139
TABLA 82
140
TABLA 83
141
TABLA 84
142
TABLA 85
143
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 86
144
TABLA 87
145
TABLA 88
146
TABLA 89
147
TABLA 90
148
TABLA 91
149
TABLA 92
150
TABLA 93
151
TABLA 94
152
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 95
153
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 96
154
TABLA 97
155
TABLA 98
156
TABLA 99
157
TABLA 100
158
TABLA 101
159
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 102
160
TABLA 103
161
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 104
162
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 105
163
TABLA 106
164
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 107
165
TABLA 108
166
TABLA 109
167
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 110
168
TABLA 111
169
TABLA 112
170
TABLA 113
171
TABLA 114
172
TABLA 115
173
TABLA 116
174
TABLA 116 (continuación)
175
TABLA 117
176
TABLA 118
177
TABLA 119
178
TABLA 119 (continuación)
179
TABLA 120
180
TABLA 121
181
TABLA 122
182
TABLA 122 (continuación)
183
TABLA 123
184
TABLA 124
185
TABLA 125
186
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1098 (R)-2-metil-2-(4-(N-metil-N-(1-metilpiperidino-4-il)amino)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1099 (4-trifluorometoxifenil)amiduro de ácido (R)-4-(1-(4-(2-metil-6-nitro-2,3-dihidro-imidazo[2,1-b]oxazol-2-ilmetoxi)fenil)-3-(4-trifluorometoxifenil)ureido)-piperidino-1-carboxílico
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1100 6-Nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometilbenciloximetil)piperidino-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:140,2-141,7ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1101 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(tetrahidropiran-2-iloximetil)piperidino-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión: 217,6-218,6ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1102 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(hidroximetil)piperidino-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1103 2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)piperidino-1-il)bencil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:184,9-186,8ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1104 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxifenil)carbamoiloximetilpiperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión: 211,6ºC-212,0ºC (descomp.).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1105 (R)-2-(4-(4-(bifenil-4-iloximetil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión: 245ºC (descomp.).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1106
(No de acuerdo con la invención)
(R)-2-(1-bencil-2-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperazin-1-il)-1H-benzimidazol-5-iloximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:101,3ºC-104,0ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1107 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-ilmetil)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:172,5ºC-174,1ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1108 2-(4-(4-(N-metil-terc-butoxicarbonilamino)piperidin-1-ilmetil)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:138,5ºC-141,9ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1109
(No de acuerdo con la invención)
(R)-2-(4'-(4-terc-butoxicarbonil-1,4-diazepan-1-il)bifenil-4-iloximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión: 213,8ºC-215,7ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1110
(No de acuerdo con la invención)
(R)-2-(4'-(4-terc-butoxicarbonil-1,4-diazepan-1-il)bifenil-4-iloximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión: 235,5ºC-237,5ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1111 (S)-2-metil-2-(N-metil-N-(4-(N-metil-N-(4-trifluorometilcinamil)amino)bencil)aminometil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:153,5ºC-154,5ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1112 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(2-oxo-2-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)piperidin-1-il)etilaminocarbonil)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:186,9ºC-189,5ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1113 2-metil-6-nitro-2-(2-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperazin-1-il)benzotiazol-6-iloximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:172,6ºC-174,6ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1114 2-(4-(4-(4-clorofenoximetil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:190,0ºC-190,4ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1115 2-(4-(4-(4-clorofenoximetil)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:191,2ºC-192,5ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1116 6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:132,7ºC-135,0ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1117 2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxicinamil)piperazin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Punto de fusión:181,1ºC-182,2ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página siguiente)
TABLA 126
187
TABLA 127
188
TABLA 128
189
TABLA 128 (continuación)
\vskip1.000000\baselineskip
190
TABLA 129
\vskip1.000000\baselineskip
191
TABLA 130
192
TABLA 131
193
TABLA 132
194
TABLA 133
195
TABLA 134
196
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 135
197
TABLA 136
198
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 137
199
TABLA 138
200
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 139
201
TABLA 140
202
TABLA 141
203
TABLA 142
204
TABLA 143
205
TABLA 144
206
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 145
207
TABLA 146
208
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 147
209
TABLA 148
210
TABLA 149
211
TABLA 150
212
TABLA 151
213
TABLA 152
214
TABLA 153
215
TABLA 154
216
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 155
217
TABLA 156
218
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 157
219
TABLA 158
220
TABLA 159
221
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 160
222
TABLA 161
223
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 162
224
TABLA 163
225
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 164
226
TABLA 165
227
TABLA 166
228
TABLA 167
229
TABLA 168
230
TABLA 169
231
TABLA 170
232
TABLA 171
233
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 172
234
TABLA 173
235
TABLA 174
236
TABLA 175
237
TABLA 176
238
TABLA 177
239
TABLA 178
240
TABLA 179
241
TABLA 180
242
TABLA 181
243
TABLA 182
244
Ejemplo 1463 (R)-2-(4-(4-(4-clorofenil)oxazol-2-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se suspendieron 1,73 g (7,9 mmol) de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol, 1,80 g (6,6 mmol) de 4-(4-(4-clorofenil)oxazol-2-il)fenol, y 0,42 g (2,0 mmol) de fosfato de potasio en 15 ml de etanol, y la mezcla se calentó a reflujo agitando durante 3 horas en atmósfera de argón. La solución de reacción se concentró, y después se añadió diclorometano al residuo para precipitar el producto no soluble, que después se separó mediante filtración. El producto filtrado se concentró, y el residuo se disolvió en 20 ml de DMF para producir una solución. Se añadieron 0,29 g (7,3 mmol) de hidruro de sodio al 60% a la solución mientras se enfriaba con hielo, y la mezcla obtenida se agitó durante 6 horas. Después de eso, el disolvente se eliminó a presión reducida, y al residuo se le añadieron 100 ml de acetona y 10 ml de gel de sílice, seguido de concentración. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 50:1 a 30:1), y el producto resultante se cristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y etanol. El producto resultante se recristalizó después en una mezcla disolvente que consistía en acetona y agua para obtener 1,15 g (rendimiento: 38%) de polvos de color pardo claro, (R)-2-(4-(4-(4-clorofenil)oxazol-2-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 248,8ºC-251,5ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1464 6-((R)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol-2-ilmetoxi)-2-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il)quinolina
Se suspendieron 0,65 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol, 1,00 g de 6-hidroxi-2-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il)quinolina, y 0,16 g de fosfato de potasio en 10 ml de etanol, y la mezcla se calentó a reflujo agitando durante 4 horas en atmósfera de argón. La solución de reacción se concentró, y el residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (en hexano:acetato de etilo = 1:3 a acetato de etilo). El producto resultante se concentró, el residuo se disolvió después en DMF (10 ml), y después se añadieron a esto 99 mg de hidruro de sodio. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. Después de eso, se añadió agua a la solución de reacción, y después se llevó a cabo la extracción repetida con acetato de etilo. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de sodio. El sulfato de sodio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (hexano:acetato de etilo de 1:1 a 1:3). El producto resultante se recristalizó en etanol para obtener 0,57 g (rendimiento: 36%) de cristales en polvo de color amarillo claro, 6-((R)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidro-imidazo[2,1-b]oxazol-2-ilmetoxi)-2-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il)quinolina.
Punto de fusión:184,9ºC-185,9ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1465 6-((R)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol-2-ilmetoxi)-2-(4-(4-trifluorometoxibenciliden)piperidin-1-il)quinolina
Se suspendieron 0,66 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol, 0,94 g de 6-hidroxi-2-(4-(4-trifluorometoxibenciliden)-piperidin-1-il)quinolina, y 0,15 g de fosfato de potasio en 10 ml de etanol, y la mezcla se calentó a reflujo agitando durante 6 horas en atmósfera de argón. La solución de reacción se concentró, y el residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (en hexano:acetato de etilo = 1:3 a acetato de etilo). El producto resultante se concentró, el residuo se disolvió después en DMF (10 ml), y después se añadieron a esto 99 mg de hidruro de sodio. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. Después de eso, se añadió acetato de etilo a la solución de reacción, y la mezcla se concentró después a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 50:1). El producto resultante se recristalizó en etanol para obtener 1,37 g (rendimiento: 51%) de cristales en polvo de color amarillo, 6-((R)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol-2-ilmetoxi)-2-(4-(4-trifluorometoxibenciliden)-piperidin-1-il)quinolina.
Punto de fusión:193,9ºC-195,9ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1466 (R)-2-metil-6-nitro-2-(6-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)piperidin-1-il)naftalen-2-iloximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se suspendieron 2,12 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol, 3,02 g de 6-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)piperidin-1-il)naftalen-2-ol, y 0,48 g de fosfato de potasio en 30 ml de etanol, y la mezcla se calentó a reflujo agitando durante 6 horas en atmósfera de nitrógeno. Después de eso, se añadió agua a la solución de reacción, y se llevó a cabo la extracción repetida con diclorometano. La capa orgánica combinada se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio y después se secó sobre sulfato de magnesio anhidro, seguido de concentración. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (en hexano:acetato de etilo = 1:3 a acetato de etilo). El producto resultante se concentró para obtener 2,73 g de polvos de color amarillo. Los polvos obtenidos se disolvieron en DMF (27 ml), y después se añadieron a esto 0,21 g de hidruro de sodio, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 2,5 horas. Después de eso, se añadió una solución acuosa saturada de cloruro de sodio a la solución de reacción, y después se llevó a cabo la extracción repetida con diclorometano. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. El sulfato de magnesio se filtró, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo = 4:1). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano, acetato de etilo, y éter diisopropílico para obtener 1,05 g (rendimiento: 24%) de cristales en polvo de color amarillo claro, (R)-2-metil-6-nitro-2-(6-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)piperidin-1-il)naftalen-2-iloximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 204,8ºC-207,9ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1467 (R)_{-}2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxibenciloxi)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 0,305 g de 4-(4-(4-trifluorometoxibenciloxi)piperidin-1-il)fenol en DMF (5 ml), y a esto se le añadieron 10 mg de hidruro de sodio, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 20 minutos. Después de eso, se añadieron 0,252 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol a la solución de reacción mientras se enfriaba con hielo, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 20 minutos. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, y se llevó a cabo la extracción repetida con acetato de etilo. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de sodio. El sulfato de sodio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (en hexano:acetato de etilo = 1:3 a acetato de etilo). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y acetato de etilo para obtener 88 mg (26,7%) de cristales incoloros en polvo, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxibenciloxi)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 214,3ºC-217,7ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1468 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometilbenciloxi)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 0,217 g de 4-(4-(4-trifluorometilbenciloxi)piperidin-1-il)fenol en DMF (5 ml), y a esto se añadieron 27 mg de hidruro de sodio, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 20 minutos. Después de eso, se añadieron 0,188 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol a la solución de reacción mientras se enfriaba con hielo, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 20 minutos. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, y se llevó a cabo la extracción repetida con acetato de etilo. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de sodio. El sulfato de sodio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (en hexano:acetato de etilo = 1:3 a acetato de etilo). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y acetato de etilo para obtener 88 mg (26,7%) de polvos de color amarillo claro, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometilbenciloxi)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 217,4ºC-219,7ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1469 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 8,41 g de 4-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il)fenol en DMF (84 ml), y a esto se añadieron 1,05 g de hidruro de sodio, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 20 minutos. Después de eso, se añadieron 7,29 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol a la solución de reacción mientras se enfriaba con hielo, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 20 minutos. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, y se llevó a cabo la extracción repetida con acetato de etilo. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de sodio. El sulfato de sodio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo = 9:1). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y acetato de etilo para obtener 4,65 g (36,5%) de polvos de color amarillo claro, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
RMN H^{1}(CDCl_{3}) \delta ppm
1,23-1,52 (2H, m), 1,52-1,66 (3H, m), 1,66-1,89 (3H, m), 2,43-2,70 (4H, m), 3,50 (2H, d, J = 12,1 Hz), 3,91-4,09 (2H, m), 4,16 (1H, d, J = 10,1 Hz), 4,48 (1H, d, J = 10,2 Hz), 6,66-6,81 (2H, m), 6,81-6,95 (2H, m), 7,05-7,23 (4H, m), 7,54 (1H, s)
Punto de fusión: 210,9ºC-212,4ºC
(\alpha)_{D} = -9,0 grados (c = 1,0, CHCl_{3}).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1470 (R)-2-(4-(4-(4-clorobencil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 1,036 g de 4-(4-(4-clorobencil)piperidin-1-il)fenol en DMF (5 ml), y a esto se añadieron 151 mg de hidruro de sodio, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 20 minutos. Después de eso, se añadieron 1,04 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol a la solución de reacción mientras se enfriaba con hielo, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 20 minutos. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, y se llevó a cabo la extracción repetida con acetato de etilo. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de sodio. El sulfato de sodio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (en hexano:acetato de etilo = 1:3 a acetato de etilo). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y acetato de etilo para obtener 0,286 g (17,3%) de cristales en polvo de color amarillo claro, (R)-2-(4-(4-(4-clorobencil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 207,1ºC-211,2ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1471 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxicinamiloxi)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 2,21 g de 4-(4-(4-trifluorometoxicinamiloxi)piperidin-1-il)fenol en DMF (22 ml), y a esto se le añadieron 0,247 g de hidruro de sodio, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 20 minutos. Después de eso, se añadieron 1,71 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol a la solución de reacción mientras se enfriaba con hielo, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 20 minutos. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, y se llevó a cabo la extracción repetida con acetato de etilo. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. El sulfato de magnesio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo = 9:1). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y acetato de etilo para obtener 0,70 g (21,7%) de cristales en polvo de color amarillo claro, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxicinamiloxi)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 213,7ºC-217,4ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1472 (R)-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxibenciloxi)-piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 4,60 g de 4-(4-(4-trifluorometoxibenciloxi)piperidin-1-il)fenol en DMF (46 ml), y a esto se le añadieron 0,55 g de hidruro de sodio, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 20 minutos. Después de eso, se añadieron 3,57 g de (R)-2-cloro-1-oxiranilmetil-4-nitro-1H-imidazol a la solución de reacción mientras se enfriaba con hielo, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 20 minutos. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, y se llevó a cabo la extracción repetida con acetato de etilo. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de sodio. El sulfato de sodio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo de 9:1 a 6:4). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y acetato de etilo para obtener 0,99 g (14,8%) de cristales en polvo de color amarillo claro, (R)-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxibenciloxi)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:188,3ºC-189,4ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1473 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(2-(4-trifluorometoxifenil)etil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
1,01 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol y 1,36 g de 4-(4-(2-(4-trifluorometoxifenil)etil)piperidin-1-il)fenol se disolvieron en DMF (14 ml), y se añadieron a esto 0,18 g de hidruro de sodio, seguido de agitación a 50ºC durante 1 hora. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, y se llevó a cabo la extracción repetida con acetato de etilo. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de sodio. El sulfato de sodio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo de 9:1 a 8:2). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano, acetato de etilo, y éter diisopropílico para obtener 0,70 g (34,4%) de cristales en polvo de color amarillo claro, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(2-(4-trifluorometoxifenil)etil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 239,4ºC-241,3ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1474 (R)-2-metil-6-nitro-2-(6-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)piperidin-1-il)piridin-3-iloximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
0,51 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol y se disolvieron 0,67 g de 3-hidroxi-6-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)piperidin-1-il)piridina en DMF (6,7 ml), y se añadieron a esto 91 mg de hidruro de sodio, seguido de agitación a 50ºC durante 1 hora. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, y se llevó a cabo la extracción repetida con acetato de etilo. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. El sulfato de magnesio se filtró, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo de 9:1 a 8: 2). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano, acetato de etilo, y éter diisopropílico para obtener 296 mg (29,1%) de cristales en polvo de color amarillo claro, (R)-2-metil-6-nitro-2-(6-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)piperidin-1-il)piridin-3-iloximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:185,9ºC-186,7ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1475 (R)-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
0,72 g de (R)-2-cloro-1-oxiranilmetil-4-nitro-1H-imidazol y 1,00 g de 4-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il)fenol se disolvieron en DMF (10 ml), y se añadieron a esto 0,14 g de hidruro de sodio, seguido de agitación a 50ºC durante 1 hora. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, y se llevó a cabo la extracción repetida con acetato de etilo. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. El sulfato de magnesio se filtró, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo de 9:1 a 7: 3). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano, acetato de etilo, y éter diisopropílico para obtener 0,20 g (13,7%) de cristales en polvo de color amarillo claro, (R)-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:160,5ºC-164,0ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1476 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxifenil)-1,4-diazepan-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
2,21 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol y 2,86 g de 4-(4-(4-trifluorometoxifenil)-1,4-diazepan-1-il)fenol se disolvieron en DMF (29 ml), y se añadieron a esto 0,39 g de hidruro de sodio, seguido de agitación a 50ºC durante 1 hora. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, y se llevó a cabo la extracción repetida con diclorometano. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (en hexano:acetato de etilo = 1:3 a acetato de etilo). El producto resultante se recristalizó después en alcohol isopropílico para obtener 720 mg (16,6%) de polvos de color rojo, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometoxifenil)-1,4-diazepan-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:134,0ºC-137,9ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1477 (R)-2-metil-2-(4-(4-(N-metil-N-(2-fluoro-4-trifluorometilbencil)amino)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
0,80 g de (R)-2-metil-2-(4-(4-(N-metil-N-terc-butoxicarbonilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol se disolvió en 2 ml de ácido trifluoroacético y 2 ml de diclorometano, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 15 horas. Después de eso, la solución de reacción se concentró a presión reducida, y después, se añadieron a esto 2 ml de diclorometano y 2 ml de trietilamina. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 5 minutos, y se concentró después a presión reducida. El residuo se disolvió en 8 ml de dicloroetano, y después, se añadieron a esto 0,63 g de 2-fluoro-4-trifluorometilbenzaldehído y 0,70 g de triacetoxiborohidruro de sodio mientras se enfriaba con hielo. La mezcla se templó a temperatura ambiente, y la mezcla se agitó después durante 24 horas. Después de eso, se añadieron a la solución de reacción una solución acuosa de de carbonato de potasio y diclorometano. La mezcla se agitó, y después se extrajo con diclorometano. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, y después se filtró. El producto filtrado obtenido se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 9:1). El producto resultante se cristalizó después en acetato de etilo para obtener 0,48 g (rendimiento: 51,8%) de polvos de color amarillo claro, (R)-2-metil-2-(4-(4-(N-metil-N-(2-fluoro-4-trifluorometilbencil)amino)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:197,5ºC-199,2ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1478 (R)-2-metil-2-(4-(4-(N-metil-N-(2-trifluorometilbencil)amino)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 0,80 g de (R)-2-metil-2-(4-(4-(N-metil-N-terc-butoxicarbonilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol en 2 ml de ácido trifluoroacético y 2 ml de diclorometano, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 15 horas. Después de eso, la solución de reacción se concentró a presión reducida, y después, se añadieron a esto 2 ml de diclorometano y 2 ml de trietilamina. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 5 minutos, y se concentró después a presión reducida. El residuo se disolvió en 8 ml de dicloroetano, y después, se añadieron a esto 0,57 g de 2-trifluorometilbenzaldehído y 0,70 g de triacetoxiborohidruro de sodio mientras se enfriaba con hielo. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente, y la mezcla se agitó después durante 24 horas. Después de eso, se añadieron a la solución de reacción una solución acuosa de carbonato de potasio y diclorometano. La mezcla se agitó, y después se extrajo con diclorometano. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, y después se filtró. El producto filtrado obtenido se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 9:1). El producto resultante se cristalizó después en acetato de etilo para obtener 0,47 g (rendimiento: 52,4%) de polvos de color amarillo claro, (R)-2-metil-2-(4-(4-(N-metil-N-(2-trifluorometilbencil)amino)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:189,6ºC-190,2ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1479 (R)-2-metil-2-(4-(4-(N-metil-N-(3,5-bistrifluorometilbencil)amino)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 0,80 g de (R)-2-metil-2-(4-(4-(N-metil-N-terc-butoxicarbonilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol en 2 ml de ácido trifluoroacético y 2 ml de diclorometano, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 15 horas. Después de eso, la solución de reacción se concentró a presión reducida, y después, se añadieron a esto 2 ml de diclorometano y 2 ml de trietilamina. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 5 minutos, y se concentró después a presión reducida. El residuo se disolvió en 8 ml de dicloroetano, y después, se añadieron a esto 0,79 g de 3,5-bistrifluorometilbenzaldehído y 0,70 g de triacetoxiborohidruro de sodio mientras se enfriaba con hielo. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente, y la mezcla se agitó después durante 19 horas. Después de eso, se añadieron a la solución de reacción una solución acuosa de carbonato de potasio y diclorometano. La mezcla se agitó, y después se extrajo con diclorometano. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, y después se filtró. El producto filtrado obtenido se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 9:1). El producto resultante se cristalizó después en acetato de etilo para obtener 0,55 g (rendimiento: 54,9%) de polvos de color amarillo claro, (R)-2-metil-2-(4-(4-(N-metil-N-(3,5-bistrifluorometilbencil)amino)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:193,8ºC-195,3ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1480 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(3-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 1,21 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol y 1,56 g de 4-(4-(3-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il)fenol en DMF (16 ml), y después se añadieron a esto 0,21 g de hidruro de sodio, seguido de agitación a 50ºC durante 1 hora. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, y la mezcla se extrajo después repetidamente con diclorometano. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de sodio anhidro. El sulfato de sodio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo de 9:1 a 8: 2). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano, acetato de etilo, y éter diisopropílico para obtener 0,80 g (33,8%) de cristales en polvo de color amarillo claro, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(3-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:187,4ºC-189,8ºC.
\newpage
Ejemplo 1481 (R)-2-metil-2-(4-(4-(N-metil-N-(5-clorobenzofuran-2-ilmetil)amino)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 0,80 g de (R)-2-metil-2-(4-(4-(N-metil-N-terc-butoxicarbonilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol en 2 ml de ácido trifluoroacético y 2 ml de diclorometano, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 15 horas. Después de eso, la solución de reacción se concentró a presión reducida, y después, se añadieron a esto 2 ml de diclorometano y 2 ml de trietilamina. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 5 minutos, y se concentró después a presión reducida. El residuo se disolvió en 8 ml de dicloroetano, y después, se añadieron a esto 0,59 g de 5-clorobenzofuran-2-carbaldehído y 0,70 g de triacetoxiborohidruro de sodio mientras se enfriaba con hielo. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente, y la mezcla se agitó después durante 22 horas. Después de eso, se añadieron a la solución de reacción una solución acuosa de carbonato de potasio y diclorometano. La mezcla se agitó, y después se extrajo con diclorometano. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, y después se filtró. El producto filtrado obtenido se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 9:1). El producto resultante se cristalizó después en acetona para obtener 0,65 g (rendimiento: 66,5%) de polvos de color amarillo, (R)-2-metil-2-(4-(4-(N-metil-N-(5-clorobenzofuran-2-ilmetil)amino)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 207,4ºC-210,0ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1482 (R)-2-metil-6-nitro-2-(6-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il)piridin-3-iloximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 2,63 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol y 3,41 g de 3-hidroxi-6-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il)piridina en DMF (6,7 ml), y después se añadieron a esto 0,46 g de hidruro de sodio, seguido de agitación a 50ºC durante 1,5 horas. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, y la mezcla se extrajo después repetidamente con diclorometano. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. El sulfato de magnesio se filtró, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo de 9:1 a 6:4). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en acetato de etilo y éter diisopropílico para obtener 1,46 g (28,3%) de cristales en polvo de color amarillo claro, (R)-2-metil-6-nitro-2-(6-(4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il)piridin-3-iloximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 200,1ºC-202,9ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1483 (R)-6-nitro-2-(4-(4-(2-(4-trifluorometoxifenil)etil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 0,75 g de (R)-2-cloro-1-oxiranilmetil-4-nitro-1H-imidazol y 1,07 g de 4-(4-(2-(4-trifluorometoxifenil)etil)piperidin-1-il)fenol en DMF (11 ml), y después se añadieron a esto 0,14 g de hidruro de sodio, seguido de agitación a 50ºC durante 1 hora. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, y la mezcla se extrajo después repetidamente con diclorometano. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio. El sulfato de magnesio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo de 9:1 a 6:4). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y éter diisopropílico para obtener 0,31 g (19,8%) de cristales en polvo de color amarillo claro, (R)-6-nitro-2-(4-(4-(2-(4-trifluorometoxifenil)etil)-piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 208,9ºC-211,7ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1484 (R)-2-metil-2-(4-(4-(N-metil-N-(4-trifluorometoxicinamil)amino)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 2,76 g de (R)-2-metil-2-(4-(4-(N-metil-N-terc-butoxicarbonilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol en 5 ml de ácido trifluoroacético y 10 ml de diclorometano, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 0,5 horas. Después de eso, la solución de reacción se concentró a presión reducida, y después, se añadieron a esto 10 ml de diclorometano y 10 ml de N,N-dimetiletilamina. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos, y se concentró después a presión reducida. El residuo se disolvió en 30 ml de dicloroetano, y después se añadieron a esto 1,43 g de 4-trifluorometoxicinamil-aldehído y 1,78 g de triacetoxiborohidruro de sodio mientras se enfriaba con hielo. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente, seguido de agitación durante la noche. Después de eso, se añadieron a la solución de reacción una solución acuosa de carbonato de potasio y diclorometano. La mezcla se agitó, y después se extrajo con diclorometano. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, y después se filtró. El producto filtrado obtenido se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetona de 5:1 a 1:1). El producto resultante se recristalizó después en acetona acuosa para obtener 1,976 g (rendimiento: 58,9%) de polvos de color amarillo claro, (R)-2-metil-2-(4-(4-(N-metil-N-(4-trifluorometoxicinamil)amino)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 213,0ºC-214,9ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1485 (R)-2-(4-(4-(3,4-diclorocinamil)piperazin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 2,76 g de (R)-2-metil-2-(4-(4-terc-butoxicarbonilpiperazin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol en 5 ml de ácido trifluoroacético y 10 ml de diclorometano, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 0,5 horas. Después de eso, la solución de reacción se concentró a presión reducida, y después, se añadieron a esto 10 ml de diclorometano y 10 ml de N,N-dimetiletilamina. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 5 minutos, y se concentró después a presión reducida. El residuo se disolvió en 30 ml de dicloroetano, y 1,33 g de 3,4-diclorocinamilaldehído y después se añadieron a esto 1,78 g de triacetoxiborohidruro de sodio. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Después de eso, se añadieron a la solución de reacción una solución acuosa de carbonato de potasio y diclorometano. La mezcla se agitó, y después se extrajo con diclorometano. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, y después se filtró. El producto filtrado obtenido se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetona de 5:1 a 1:1). El producto resultante se cristalizó después en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y acetato de etilo para obtener 2,243 g (rendimiento: 68,7%) de polvos de color amarillo claro, (R)-2-(4-(4-(3,4-diclorocinamil)-piperazin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 204,7ºC-206,4ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1486 (R)-2-metil-2-(4-(N-metil-N-(1-(4-trifluorometoxifenil)-piperidin-4-ilmetil)amino)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 0,408 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol y 0,57 g de 4-(N-metil-N-(1-(4-trifluorometoxifenil)piperidin-4-ilmetil)amino)fenol en 6 ml de DMF, y después se añadieron a esto 72 mg de hidruro de sodio, seguido de agitación a 50ºC a 60ºC durante 2 horas. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, y la mezcla se extrajo después repetidamente con acetato de etilo. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio. El sulfato de magnesio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (en hexano:acetato de etilo = 1:3 a diclorometano:acetato de etilo = 1:1). El producto resultante se recristalizó en acetona acuosa para obtener 0,130 g (rendimiento:15,4%) de cristales en polvo de color naranja, (R)-2-metil-2-(4-(N-metil-N-(1-(4-trifluorometoxifenil)piperidin-4-ilmetil)amino)-fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:172,5ºC-175,2ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1487 (R)-2-metil-2-(4-(N-metil-N-(1-(4-trifluorometoxifenil)-piperidin-4-ilmetil)amino)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 0,131 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol y 0,177 g de 4-(N-metil-N-(1-(4-trifluorometoxifenil)piperidin-4-il)amino)fenol en 4 ml de DMF, y después se añadieron a esto 23 mg de hidruro de sodio, seguido de agitación de 50ºC a 60ºC durante 2 horas. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, y la mezcla se extrajo después repetidamente con acetato de etilo. La capa orgánica combinada se lavó con agua y después con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio. El sulfato de magnesio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (en hexano:acetato de etilo = 1:3 a diclorometano:acetato de etilo = 1:1). El producto resultante se recristalizó en acetona acuosa para obtener 93 mg (rendimiento: 35%) de cristales en polvo de color amarillo claro, (R)-2-metil-2-(4-(N-metil-N-(1-(4-trifluorometoxifenil)piperidin-4-il)amino)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:137,9ºC-139,2ºC.
Ejemplo 1488 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(1-(2-(4-trifluorometilfenil)tiazol-4-ilmetil)piperidin-4-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se añadieron 0,300 g de (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(1-terc-butoxicarbonilpiperidin-4-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol a 1 ml de ácido trifluoroacético y 1 ml de diclorometano, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 1 hora. Después de eso, la solución de reacción se concentró a presión reducida, el residuo se disolvió después en 1 ml de diclorometano, y después se añadieron a esto 1 ml de trietilamina. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 5 minutos, y se concentró después a presión reducida. El residuo se disolvió en 5 ml de metanol, y después, se añadieron a esto 0,219 g de 2-(4-trifluorometilfenil)tiazol-4-carbaldehído, 82 mg de cianotrihidroborato de sodio, y 0,5 ml de ácido acético mientras se enfriaba con hielo. La mezcla obtenida se agitó a temperatura ambiente durante 3 días. Después de eso, se añadió a esto una solución acuosa saturada de bicarbonato de sodio. La mezcla se agitó, se extrajo con acetato de etilo, y después se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, y después se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (de diclorometano:acetona = 3:1 a diclorometano:metanol = 20:1). El producto resultante se recristalizó después en acetona acuosa para obtener 65 mg (rendimiento:16,6%) de polvos de color blanco, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(1-(2-(4-trifluorometilfenil)tiazol-4-ilmetil)piperidin-4-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:194,6ºC-196,4ºC.
Ejemplo 1489 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(1-(4-trifluorometilcinamil)piperidin-4-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se añadieron 0,300 g de (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(1-terc-butoxicarbonilpiperidin-4-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol a 1 ml de ácido trifluoroacético y 1 ml de diclorometano, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 1 hora. Después de eso, la solución de reacción se concentró a presión reducida, el residuo se disolvió después en 1 ml de diclorometano, y después se añadió a esto 1 ml de trietilamina. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 5 minutos, y se concentró después a presión reducida. El residuo se disolvió en 5 ml de metanol, y después, se añadieron a esto 0,170 g de 4-trifluorometilcinamilaldehído, 82 mg de cianotrihidroborato de sodio, y 0,5 ml de ácido acético mientras se enfriaba con hielo. Después de eso, la mezcla obtenida se agitó a temperatura ambiente durante 3 días. A esto se le añadió una solución acuosa saturada de bicarbonato de sodio. La mezcla se agitó, se extrajo con acetato de etilo, y después se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, y después se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (en diclorometano:acetona = 3:1 a diclorometano:metanol = 20:1). El producto resultante se recristalizó después en acetona acuosa para obtener 66 mg (rendimiento:18,6%) de polvos de color blanco, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(1-(4-trifluorometilcinamil)piperidin-4-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:185,9ºC-187,1ºC.
Ejemplo 1490 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(2-(4-trifluorometoxifenoxi)etil)piperazin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se añadieron 0,300 g de (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-terc-butoxicarbonilpiperazin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol a 3 ml de ácido trifluoroacético y 3 ml de diclorometano, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 2 horas. Después de eso, la solución de reacción se concentró a presión reducida, el residuo se disolvió después en 3 ml de diclorometano, y después se añadieron a esto después se añadieron a esto 3 ml de trietilamina. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos, y se concentró después a presión reducida. El residuo se disolvió en 5 ml de metanol, y después, se añadieron a esto 0,170 g de 4-trifluorometoxifenoxiacetaldehído, 82 mg de cianotrihidroborato de sodio, y 0,1 ml de ácido acético mientras se enfriaba con hielo. Después de eso, la mezcla obtenida se agitó a temperatura ambiente durante la noche. A esto se le añadió una solución acuosa saturada de bicarbonato de sodio. La mezcla se agitó, se extrajo con acetato de etilo, y después se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, y después se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (de diclorometano:acetona = 3:1 a diclorometano:metanol = 20:1). El producto resultante se recristalizó después en acetona acuosa para obtener 157 mg (rendimiento: 42,7%) de polvos de color blanco, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(2-(4-trifluorometoxifenoxi)etil)piperazin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:194,8ºC-195,6ºC.
Ejemplo 1491 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometilcinamil)piperazin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se añadieron 0,300 g de (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-terc-butoxicarbonilpiperazin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol a 3 ml de ácido trifluoroacético y 3 ml de diclorometano, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 1 hora. Después de eso, la solución de reacción se concentró a presión reducida, el residuo se disolvió después en 3 ml de diclorometano, y después se añadieron a esto después se añadieron a esto 3 ml de trietilamina. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 5 minutos, y se concentró después a presión reducida. El residuo se disolvió en 5 ml de metanol, y después, se añadieron a esto 0,170 g de 4-trifluorometilcinamilaldehído, 82 mg de ciano-trihidroborato de sodio, y 0,1 ml de ácido acético mientras se enfriaba con hielo. La mezcla obtenida se agitó a temperatura ambiente durante 3 días. Después de eso, se añadió a esto una solución acuosa saturada de bicarbonato de sodio. La mezcla se agitó, se extrajo con acetato de etilo, y después se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, y después se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (de diclorometano:acetona = 3:1 a diclorometano:metanol = 20:1). El producto resultante se recristalizó después en acetona acuosa para obtener 66 mg (rendimiento:18,6%) de polvos de color amarillo claro, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometilcinamil)piperazin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:199,7ºC-202,0ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1492 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(2-(4-trifluorometilfenil)tiazol-4-ilmetil)piperazin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se añadieron 0,300 g de (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-terc-butoxicarbonilpiperazin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol a 3 ml de ácido trifluoroacético y 3 ml de diclorometano, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 2 horas. Después de eso, la solución de reacción se concentró a presión reducida. El residuo se disolvió en 3 ml de diclorometano, y después se añadieron a esto 3 ml de trietilamina. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos, y después se concentró a presión reducida. El residuo se disolvió en 5 ml de metanol, y después, se añadieron a esto 0,218 g de 2-(4-trifluorometilfenil)tiazol-4-carbaldehído, 82 mg de cianotrihidroborato de sodio, y 0,5 ml de ácido acético mientras se enfriaba con hielo. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Después de eso, se añadió a esto una solución acuosa saturada de bicarbonato de sodio. La mezcla se agitó, después se extrajo con acetato de etilo, y después se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, y después se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (de diclorometano:acetona = 3:1 a diclorometano:metanol = 20:1). El producto resultante se cristalizó después en acetona acuosa para obtener 0,167 g (rendimiento: 42,6%) de polvos de color blanco, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(2-(4-trifluorometilfenil)tiazol-4-ilmetil)piperazin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 210,0ºC-212,1ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1493 (R)-2-(4-(4-(N-(4-clorofenil)-N-metilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 776 mg de 4-(4-(N-(4-clorofenil)-N-metilamino)piperidin-1-il)fenol en 10 ml de DMF, y después se añadieron a esto 108 mg de hidruro de sodio, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 10 minutos. Después de eso, la solución de reacción se enfrió con hielo, y después se añadieron a esto 746 mg de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 20 minutos. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua helada a la solución de reacción, la mezcla se agitó después, y el precipitado insoluble se eliminó después mediante filtración. El producto filtrado se disolvió en diclorometano, se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio. El sulfato de magnesio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo = 10:1). El producto resultante se recristalizó después en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y acetato de etilo para obtener 485 mg (rendimiento: 39,8%) de cristales en polvo de color blanco, (R)-2-(4-(4-(N-(4-clorofenil)-N-metilamino)-piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:173,7ºC-175,1ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1494 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometilfenoximetil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se calentaron a 140ºC 574 mg de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol y 844 mg de 4-(4-(4-trifluorometilfenoximetil)piperidin-1-il)fenol, seguido de agitación durante 4 horas. Después de eso, la mezcla se enfrió a temperatura ambiente, y la mezcla se purificó después mediante cromatografía en columna de gel de sílice (hexano:acetato de etilo = 1:3). Después de completar la concentración, el residuo se disolvió en 10 ml de DMF. A esto se le añadieron 174 mg de terc-butóxido de sodio mientras se enfriaba con hielo, y la mezcla se agitó después a temperatura ambiente durante 2 horas. Después de eso, el disolvente se eliminó a presión reducida, y después, se añadieron al residuo 100 ml de acetona y 10 ml de gel de sílice, seguido de concentración. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo de 10:1 a 1:1). El producto resultante se recristalizó después en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y acetato de etilo para obtener 1,15 g (rendimiento: 38%) de polvos de color blanco, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluoro-metilfenoximetil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 223,2ºC-225,2ºC (descomp.).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1495 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometilbenciloximetil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 2,48 g de 4-(4-(4-trifluorometilbenciloximetil)piperidin-1-il)fenol en 30 ml de DMF, y a esto se le añadieron 312 mg de hidruro de sodio, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 10 minutos. Después de eso, la solución de reacción se enfrió con hielo, y después se añadieron a esto 2,07 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 20 minutos. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua helada a la solución de reacción, la mezcla se agitó después, y el precipitado insoluble se eliminó después mediante filtración. El producto filtrado se disolvió en diclorometano, se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio. El sulfato de magnesio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo = 10:1). El producto resultante se recristalizó después en acetato de etilo para obtener 1,66 g (rendimiento: 44,7%) de cristales en polvo de color blanco, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometil-benciloximetil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:172,3ºC-172,9ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1496 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-clorometilfenoximetil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 1,09 g de 4-(4-(4-clorometilfenoximetil)piperidin-1-il)fenol en 20 ml de DMF, y después se añadieron a esto 158 mg de hidruro de sodio, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 20 minutos. Después de eso, la solución de reacción se enfrió con hielo, y después se añadieron a esto 1,04 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol, seguido de agitación a 60ºC durante 30 minutos. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua helada a la solución de reacción, la mezcla se agitó después, y el precipitado insoluble se eliminó después mediante filtración. El producto filtrado se disolvió en diclorometano, se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio. El sulfato de magnesio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 20:1). El producto resultante se recristalizó después en acetato de etilo para obtener 744 mg (rendimiento: 43,5%) de cristales en polvo de color amarillo claro, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-clorometilfenoximetil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:140,4ºC-141,7ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1497 (R)-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometilfenoximetil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 1,22 g de 4-(4-(4-trifluorometilfenoximetil)piperidin-1-il)fenol en 15 ml de DMF, y después se añadieron a esto 196 mg de hidruro de sodio, seguido de agitación de 70ºC a 80ºC durante 30 minutos. Después de eso, la solución de reacción se enfrió con hielo, y después se añadieron a esto 1,57 g de (R)-2-cloro-1-oxiranilmetil-4-nitro-1H-imidazol, seguido de agitación a 80ºC durante 20 minutos. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua helada a la solución de reacción, la mezcla se agitó después, y el precipitado insoluble se eliminó después mediante filtración. El producto filtrado se disolvió en diclorometano, se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio. El sulfato de magnesio se filtró, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 20:1). El producto resultante se recristalizó después en acetato de etilo para obtener 505 mg (rendimiento: 22,1%) de cristales en polvo de color blanco, (R)-6-nitro-2-(4-(4-(4-trifluorometilfenoximetil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:175,0ºC-180ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1498 (R)-2-(4'-(4-(4-clorobencil)piperazin-1-il)bifenil-4-iloximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 850 mg de (R)-2-metil-2-(4'-(4-terc-butoxicarbonilpiperazin-1-il)bifenil-4-iloximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol en 10 ml de ácido trifluoroacético y 5 ml de diclorometano, seguido de agitación a temperatura ambiente durante la noche. Después de eso, la solución de reacción se concentró a presión reducida, y después, se añadieron a esto 6 ml de diclorometano y 6 ml de trietilamina. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 5 minutos, y se concentró después a presión reducida. El residuo se disolvió en 10 ml de DMF, y después, se añadieron a esto 444,2 mg de 4-clorobenzaldehído y 672 mg de triacetoxiborohidruro de sodio mientras se enfriaba con hielo, seguido de agitación a temperatura ambiente durante la noche. Después de eso, se añadieron a la solución de reacción una solución acuosa de bicarbonato de sodio y acetato de etilo, la mezcla se agitó, y el precipitado insoluble se eliminó mediante filtración. El producto filtrado se lavó con agua y acetato de etilo, y después se secó para obtener 730 mg (rendimiento: 51,8%) de polvos de color amarillo claro, (R)-2-(4'-(4-(4-clorobencil)piperazin-1-il)bifenil-4-iloximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 247,8ºC-248,5ºC (descomp.).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1499 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4'-(4-(4-trifluorometilbencil)piperazin-1-il)bifenil-4-iloximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 790 mg de (R)-2-metil-2-(4'-(4-terc-butoxicarbonilpiperazin-1-il)bifenil-4-iloximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol en 10 ml de ácido trifluoroacético y 5 ml de diclorometano, seguido de agitación a temperatura ambiente durante la noche. Después de eso, la solución de reacción se concentró a presión reducida, y después, se añadieron a esto 6 ml de diclorometano y 6 ml de trietilamina. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 5 minutos, y se concentró después a presión reducida. El residuo se disolvió en 15 ml de DMF, y después, se añadieron a esto 0,4 ml de 4-trifluorometilbenzaldehído y 625 mg de triacetoxiborohidruro de sodio mientras se enfriaba con hielo, seguido de agitación a temperatura ambiente durante la noche. Después de eso, se añadió agua a la solución de reacción, la mezcla se agitó, y el precipitado insoluble se eliminó mediante filtración. El producto filtrado se lavó con agua y después se disolvió en diclorometano. La solución obtenida se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de sodio. El sulfato de sodio se filtró, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 20:1). El producto resultante se recristalizó después en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y acetato de etilo para obtener 585 mg (rendimiento: 60,5%) de polvos de color amarillo claro, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4'-(4-(4-trifluorometilbencil)piperazin-1-il)bifenil-4-iloximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 247,7ºC-248,4ºC (descomp.).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1500 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(2-(4-trifluorometoxibenciloxi)etil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 959 mg de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol y 1,24 g de 4-(4-(2-(4-trifluorometoxibenciloxi)etil)piperidin-1-il)fenol se disolvieron en 20 ml de DMF, y después se añadieron a esto 176 mg de hidruro de sodio, seguido de agitación a 55ºC durante 1 hora. Después de eso, la temperatura de la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua helada a la solución de reacción, la mezcla se agitó después, y el precipitado insoluble se eliminó después mediante filtración. El producto filtrado se disolvió en diclorometano, se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio. El sulfato de magnesio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo = 10:1). El producto resultante se recristalizó después en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y acetato de etilo para obtener 562 mg (rendimiento: 28,8%) de cristales en polvo de color blanco, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(2-(4-trifluorometoxibenciloxi)etil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 204,8ºC-206,7ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1501 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(2-(4-trifluorometilbenciloxi)etil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 741 mg de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol y 1,00 g de 4-(4-(2-(4-trifluorometilbenciloxi)etil)piperidin-1-il)fenol en 10 ml de DMF, y después se añadieron a esto 136 mg de hidruro de sodio, seguido de agitación a 55ºC durante 1 hora. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua helada a la solución de reacción, la mezcla se agitó después, y el precipitado insoluble se eliminó después mediante filtración. El producto filtrado se disolvió en diclorometano, se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio. El sulfato de magnesio se filtró, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo = 10:1). El producto resultante se recristalizó después en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y acetato de etilo para obtener 548 mg (rendimiento: 37,3%) de cristales en polvo de color blanco, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(2-(4-trifluorometilbenciloxi)etil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:198,0ºC-199,2ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1502 (R)-2-(4-(4-(2-(4-clorobenciloxi)etil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 900 mg de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol y 1,10 g de 4-(4-(2-(4-clorobenciloxi)etil)piperidin-1-il)fenol en 10 ml) de DMF, y después se añadieron a esto 165 mg de hidruro de sodio, seguido de agitación a 55ºC durante 1 hora. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua helada a la solución de reacción, la mezcla se agitó después, y el precipitado insoluble se eliminó después mediante filtración. El producto filtrado se disolvió en diclorometano, se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio. El sulfato de magnesio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo = 10:1). El producto resultante se recristalizó después en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y acetato de etilo para obtener 548 mg (rendimiento: 37,3%) de cristales en polvo de color blanco, (R)-2-(4-(4-(2-(4-clorobenciloxi)etil)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:197,6ºC-198,2ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1503 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)piperidin-1-il)bencil)piperazin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 350 mg de (R)-2-metil-2-(4-(4-terc-butoxicarbonilpiperazin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol en 10 ml de ácido trifluoroacético, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 5 horas. Después de eso, la solución de reacción se concentró a presión reducida, y después, se añadieron a esto 2 ml de diclorometano y 2 ml de trietilamina. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 5 minutos, y se concentró después a presión reducida. El residuo se disolvió en 10 ml de dicloroetano, y después, se añadieron a esto 278 mg de 4-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)piperidin-1-il)benzaldehído y 242 mg de triacetoxiborohidruro de sodio mientras se enfriaba con hielo, seguido de agitación a temperatura ambiente durante la noche. Después de eso, se añadió a la solución de reacción una solución acuosa de bicarbonato de sodio, y después se extrajo con diclorometano. El extracto se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio. El sulfato de magnesio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:acetato de etilo = 10:1). El producto resultante se recristalizó después en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y éter diisopropílico para obtener 295 mg (rendimiento: 55%) de polvos de color amarillo claro, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)piperidin-1-il)bencil)piperazin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:198,2ºC-201,4ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1504 (R)-2-(4'-(4-(3,4-diclorobencil)piperazin-1-il)bifenil-4-iloximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 350 mg de (R)-2-metil-2-(4'-(4-terc-butoxicarbonilpiperazin-1-il)bifenil-4-iloximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol en 10 ml de ácido trifluoroacético, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 5 horas. Después de eso, la solución de reacción se concentró a presión reducida, y después, se añadieron a esto 2 ml de diclorometano y 2 ml de trietilamina. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 5 minutos, y se concentró después a presión reducida. El residuo se disolvió en 10 ml de dicloroetano, y después, se añadieron a esto 278 mg de 3,4-diclorobenzaldehído y 242 mg de triacetoxiborohidruro de sodio mientras se enfriaba con hielo, seguido de agitación a temperatura ambiente durante la noche. Después de eso, se añadió agua a la solución de reacción, la mezcla se agitó, y el precipitado insoluble se eliminó mediante filtración. El producto filtrado se disolvió en diclorometano. La solución se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio. El sulfato de magnesio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 20:1) para obtener 252 mg (rendimiento: 41,1%) de polvos de color amarillo claro, (R)-2-(4'-(4-(3, 4-diclorobencil)piperazin-1-il)bifenil-4-iloximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 222,6ºC-225,1ºC (descomp.).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1505 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-(4-trifluorometoxifenoxi)fenilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se añadieron 376 mg de 4-(4-trifluorometoxifenoxi)anilina y 453 mg de triacetoxiborohidruro de sodio a una solución en dicloroetano (10 ml) que contenía 400 mg de (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-oxopiperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Después de eso, se añadió a la solución de reacción una solución acuosa saturada de bicarbonato de sodio, seguido de extracción repetida con diclorometano. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, y después se filtró. El producto filtrado se concentró a presión reducida, y el residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 20:1). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y éter diisopropílico para obtener 650 mg (rendimiento: 83,2%) de polvos de color blanco, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-(4-trifluoro-metoxifenoxi)fenilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol. Punto de fusión:198,6ºC-201,1ºC (descomp.).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1506 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(N-metil-N-(3-(4-trifluorometoxifenoxi)propil)amino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 237 mg de (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(3-(4-7, trifluorometoxifenoxi)propilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol en una mezcla disolvente que consistía en 10 ml de diclorometano y 10 ml de metanol. Después de eso, se añadieron a la mezcla 0,15 ml de una solución acuosa de formaldehído al 30%, 71,4 mg de cianotrihidroborato de sodio, y 0,01 ml de ácido acético, seguido de agitación a temperatura ambiente durante la noche. Después de eso, se añadió a la solución de reacción una solución acuosa saturada de bicarbonato de sodio, seguido de extracción repetida con diclorometano. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, y después se filtró. El producto filtrado se concentró a presión reducida, y el residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 20:1). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y éter diisopropílico para obtener 215 mg (rendimiento: 88,7%) de polvos finos de color amarillo, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(N-metil-N-(3-(4-trifluorometoxifenoxi)propil)amino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:167,4ºC-170,2ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1507 (R)-2-(4-(4-(3,4-diclorofenilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 628 mg de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol y 750 mg de 4-(4-(3,4-diclorofenilamino)piperidin-1-il)fenol en 10 ml de DMF, y después, se añadieron a esto 117 mg de hidruro de sodio, seguido de agitación a 60ºC durante 20 minutos. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, y el precipitado insoluble se eliminó después mediante filtración. El producto filtrado se disolvió en diclorometano, se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio. El sulfato de magnesio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (de diclorometano:acetato de etilo = 9:1 a 8: 2). El producto resultante se recristalizó después en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y éter diisopropílico para obtener 441 mg (rendimiento: 39%) de cristales en polvo de color amarillo claro, (R)-2-(4-(4-(3,4-diclorofenilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:146ºC-147,4ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1508 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(N-metil-N-(2-(4-trifluorometoxifenoxi)etil)amino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 200 mg de (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(2-(4-trifluorometoxifenoxi)etilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol en una mezcla disolvente que consistía en 2 ml de diclorometano y 2 ml de metanol. Después de eso, se añadieron a la mezcla 0,13 ml de una solución acuosa de formaldehído al 30%, 65 mg de cianotrihidroborato de sodio, y 0,07 ml de ácido acético, seguido de agitación a temperatura ambiente durante la noche. Después de eso, se añadió a la solución de reacción una solución acuosa saturada de bicarbonato de sodio, seguido de extracción repetida con diclorometano. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, y después se filtró. El producto filtrado se concentró a presión reducida, y el residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 20:1). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y éter diisopropílico para obtener 155 mg (rendimiento: 75,7%) de polvos de color blanco, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(N-metil-N-(2-(4-trifluorometoxifenoxi)etil)amino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol. Punto de fusión:185,7ºC-187,7ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1509 (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-(4-trifluorometoxifenil)piperazin-1-il)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se añadieron 145 mg de 1-trifluorometoxifenilpiperazina, 273 mg de triacetoxiborohidruro de sodio, y 0,061 ml de ácido acético a una solución en acetonitrilo (15 ml) que contenía 200 mg de (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-oxopiperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 11 días. Después de eso, se añadió a la solución de reacción una solución acuosa saturada de bicarbonato de sodio, seguido de extracción repetida con diclorometano. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, y después se filtró. El producto filtrado se concentró a presión reducida, y el residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 20:1). El producto resultante se recristalizó en alcohol isopropílico para obtener 143 mg (rendimiento: 44,2%) de polvos de color blanco, (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-(4-(4-trifluorometoxifenil)-piperazin-1-il)piperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 279ºC-281ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1510 (R)-2-(4-(4-(3,5-diclorofenilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 1,82 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol y 2,02 g de 4-(4-(3,5-diclorofenilamino)piperidin-1-il)fenol en 20 ml de DMF, y después, se añadieron a esto 264 mg de hidruro de sodio, seguido de agitación a 60ºC durante 20 minutos. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. A la solución de reacción se le añadieron agua y acetato de etilo, la mezcla se agitó, y el precipitado insoluble se eliminó después mediante filtración. El producto filtrado se disolvió en diclorometano, se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio. El sulfato de magnesio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (de diclorometano:acetato de etilo = 9:1 a diclorometano:metanol = 20:1). El producto resultante se recristalizó después en una mezcla disolvente que consistía en acetato de etilo y éter dietílico para obtener 1,19 g (rendimiento: 38%) de cristales en polvo de color amarillo claro, (R)-2-(4-(4-(3,5-diclorofenilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol. Punto de fusión:122ºC-
124ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1511 (R)-2-(4-(4-(4-(4-clorofenil)piperazin-1-il)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se añadieron 10 ml de una solución acuosa de carbonato de sodio al 20% a una solución acuosa (10 ml) que contenía 290 mg de dihidrocloruro de 1-(4-clorofenil)piperazina, y después de eso, se aplicaron ondas ultrasónicas a la mezcla. El producto resultante se extrajo con diclorometano, y se secó sobre sulfato de sodio. Después de eso, el disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se disolvió en 15 ml de dicloroetano. Después de eso, se añadieron a la mezcla 200 mg de (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-oxopiperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol, 341 ml de triacetoxiborohidruro de sodio, y 0,092 ml de ácido acético, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 24 horas. Después de eso, se añadió a la solución de reacción una solución acuosa de carbonato de sodio al 20%, y la mezcla se concentró después a presión reducida. Se añadió agua al residuo, y el precipitado insoluble se recogió mediante filtración. El precipitado se lavó con agua y después se secó. El producto resultante se recristalizó después en alcohol isopropílico para obtener 232 mg (rendimiento: 78,1%) de polvos de color amarillo claro, (R)-2-(4-(4-(4-(4-clorofenil)piperazin-1-il)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 247ºC-249ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1512 (R)-2-metil-2-(4-(4-(4-(N-metil-N-(4-clorofenil)amino)piperidin-1-il)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se añadieron 241 mg de 4-(N-metil-N-(4-clorofenil)amino)piperidina, 341 mg de triacetoxiborohidruro de sodio, y 0,092 ml de ácido acético a una solución en dicloroetano (15 ml) que contenía 200 mg de (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-oxopiperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 20 horas. Después de eso, se añadió a la solución de reacción una solución acuosa de carbonato de sodio al 20%, seguido de extracción repetida con diclorometano. La capa orgánica se secó sobre sulfato de sodio, y después se filtró. El producto filtrado se concentró a presión reducida, y el residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 20:1). El producto resultante se recristalizó después en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y éter dietílico para obtener 105 mg (rendimiento: 33,6%) de polvos de color blanco, (R)-2-metil-2-(4-(4-(4-(N-metil-N-(4-clorofenil)amino)piperidin-1-il)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 230,8ºC-232ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1513 (R)-2-metil-2-(4-(4-(4-(N-metil-N-(4-trifluorometoxifenil)amino)piperidin-1-il)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se añadieron 283 mg de 4-(N-metil-N-(4-trifluorometoxifenil)amino)piperidina, 328 mg de triacetoxiborohidruro de sodio, y 0,089 ml de ácido acético a una solución en dicloroetano (15 ml) que contenía 192 mg de (R)-2-metil-6-nitro-2-(4-(4-oxopiperidin-1-il)fenoximetil)-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol, seguido de agitación a temperatura ambiente durante 14 horas. Después de eso, se añadió a la solución de reacción una solución acuosa de carbonato de sodio al 20%, seguido de extracción repetida con diclorometano. La capa orgánica se secó sobre sulfato de sodio, y después se filtró. El producto filtrado se concentró a presión reducida, y el residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 20:1). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en diclorometano y éter dietílico para obtener 153 mg (rendimiento: 47,1%) de polvos de color amarillo, (R)-2-metil-2-(4-(4-(4-(N-metil-N-(4-trifluorometoxifenil)amino)piperidin-1-il)piperidin-1-il)fenoximetil)-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:196ºC-197ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1514 (R)-2-(4-(4-(4-propilfenilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 1,86 g de (R)-2-cloro-1-(2-metil-2-oxiranilmetil)-4-nitro-1H-imidazol y 1,9 g de 4-(4-(4-propilfenilamino)piperidin-1-il)fenol en 20 ml de DMF, y después, se añadieron a esto 269 mg de hidruro de sodio, seguido de agitación a 50ºC durante 2 horas. Después de eso, la solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente. A esto se le añadieron agua y acetato de etilo, la mezcla se agitó, y el precipitado insoluble se eliminó después mediante filtración. El producto filtrado se disolvió en diclorometano, se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de sodio, y después se secó sobre sulfato de magnesio. El sulfato de magnesio se separó mediante filtración, y el producto filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (de diclorometano:acetato de etilo = 9:1 a diclorometano:metanol = 20:1). El producto resultante se recristalizó después en una mezcla disolvente que consistía en acetato de etilo y éter diisopropílico para obtener 660 mg (rendimiento: 21,9%) de cristales en polvo de color amarillo claro, (R)-2-(4-(4-(4-propilfenilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión: 222ºC-223ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1515 (R)-2-(4-(4-(N-metil-N-(4-propilfenil)amino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol
Se disolvieron 300 mg de (R)-2-(4-(4-(4-propilfenilamino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol en una mezcla disolvente que consistía en 4 ml de diclorometano y 4 ml de metanol. Después de eso, se añadieron a la mezcla 0,14 ml de una solución acuosa de formaldehído al 30%, 115 mg de cianotrihidroborato de sodio, y 0,1 ml de ácido acético, seguido de agitación a temperatura ambiente durante la noche. Después de eso, se añadió a la solución de reacción una solución acuosa de carbonato de sodio al 20%, seguido de extracción repetida con diclorometano. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio, y después se filtró. El producto filtrado se concentró a presión reducida, y el residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = 40:1). El producto resultante se recristalizó en una mezcla disolvente que consistía en acetato de etilo y éter diisopropílico para obtener 258 mg (rendimiento: 83,6%) de polvos finos de color amarillo, (R)-2-(4-(4-(N-metil-N-(4-propilfenil) amino)piperidin-1-il)fenoximetil)-2-metil-6-nitro-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
Punto de fusión:198ºC-199ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Ensayo 1
Ensayo Antibacteriano (método de dilución en placa de agar)
Se determinó la concentración inhibidora mínima del 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol obtenido en la Muestra 129 contra M. tuberculosis H37Rv en medio 7H^{1}1 (BBL Co.). Se preparó de antemano una suspensión bacteriana de la cepa utilizada cultivando la bacteria en medio 7H9 (BBL Co.) seguido del cálculo del recuento de células viables y crioconservación a -80ºC. El recuento final de células viables de la preparación fue de aproximadamente 10^{6} CFU/ml. Se añadió una porción de 5 \muL de la suspensión bacteriana a medio de agar 7H^{1}1 que contenía el compuesto de ensayo, se cultivó a 37ºC durante 14 días, y se sometió a ensayo para medir la concentración inhibidora mínima.
La concentración inhibidora mínima contra M. tuberculosis H37Rv fue de 0,0015 \mug/mL.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Ensayo 2
Ensayo antibacteriano (método de dilución en placa de agar)
Se determinó la concentración inhibidora mínima contra M. tuberculosis Kurono en medio 7H^{1}1 (BBL Co.) para los compuestos mostrados en la siguiente tabla. Se preparó de antemano una suspensión bacteriana de la cepa utilizada cultivando la bacteria en medio 7H9 (BBL Co.) seguido del cálculo del recuento de las células viables y crioconservación a -80ºC. El recuento final de células viables de la preparación fue de aproximadamente 10^{6} CFU/mL. Se añadió una porción de 5 \muL de la suspensión bacteriana a medio de agar 7H11 que contenía un compuesto de ensayo, se cultivó a 37ºC durante 14 días, y después se sometió a ensayo para medir la concentración inhibidora mínima.
Los resultados se muestran en la tabla 183 más abajo.
TABLA 183
245
246
247
248
249

Claims (15)

1. Un compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representado por la siguiente fórmula general (1), una forma ópticamente activa del mismo, o a una sal farmacológicamente aceptable del mismo:
\vskip1.000000\baselineskip
250
\vskip1.000000\baselineskip
donde
R^{1} representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C_{1}-C_{6},
n representa un número entero entre 0 y 6,
R^{2} representa un grupo descrito en cualquiera de los siguientes (a) a (r):
porta opcionalmente (a) un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]);
(b) un grupo benzotiazoliloxi (donde el anillo de benzotiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (b-1) a (b-3):
(b-1)
un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido,
(b-2)
un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el grupo fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)
(b-3)
un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido];
(c) a grupo quinoliloxi (donde el anillo de quinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (c-1) a (c-4):
(c-1)
un átomo de halógeno,
(c-2)
un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido],
(c-3)
un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde, en el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], y
(c-4)
un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del siguiente grupo: un grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido] y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}); un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde, en el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); y un grupo fenilalquilideno C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]);
(d) un grupo piridiloxi (donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (d-1) y (d-2):
(d-1)
un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con fenilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), puede estar sustituido]; y
(d-2)
un grupo piperazinilo [donde, en el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo furilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de furano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido);
(e) un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinoliloxi (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo oxo, un grupo un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{5} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido;
(f) un grupo 1,2,3,4-tetrahidronaftiloxi (donde anillo de 1,2,3,4-tetrahidronaftaleno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo;
(g) un grupo 2H-cromenioxilo (donde el anillo de 2H-cromeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo;
(h) un grupo naftiloxi (donde el anillo de naftaleno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo piperidilo [donde el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi puede estar sustituido (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]);
(i) un grupo 1,2,3,4-tetrahidroisoquinoliloxi (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, puede estar sustituido],
(j) un grupo -NR^{22}R^{23} (donde R^{22} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, y R^{23} representa al menos uno seleccionado entre los siguientes (j-1) a (j-4):
(j-1)
un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente al menos un grupo piperidilo está sustituido (el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido])],
(j-2)
un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde, el anillo de fenilo porta como sustituyente al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo piperidilo (donde, el anillo de piperidina porta como sustituyente un grupo fenoxi [donde, el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]) y un grupo -NR^{24}R^{25} (donde R^{24} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, y R^{25} representa un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]],
(j-3)
un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} [el anillo de piperidina porta como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], y
(j-4)
un grupo tiazolilo [donde, el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo (donde, el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo piperazinilalquilo C_{1}-C_{6} (donde, el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]), y un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi puede estar sustituido [donde, el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido])];
(k) un grupo benzoxazoliloxi (donde el anillo de benzoxazol porta como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], y un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]);
(l) un grupo benzimidazoliloxi (donde el anillo de benzimidazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, y un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, puede estar sustituido]), puede estar sustituido);
(m) un grupo 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolilo (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (m-1) y (m-2):
(m-1)
un grupo amino [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y
(m-2)
un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]):
(n) un grupo piperidilo (el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (n-1) a (n-3):
(n-1)
un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente al menos un grupo -NR^{26}R^{27} (donde R^{26} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, y R^{27} representa un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido])],
(n-2)
un grupo -W_{1}NR^{28}R^{29} [donde W_{1} representa un grupo alquileno C_{1}-C_{6}, un grupo R^{28} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, y R^{29} representa un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], y
(n-3)
un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} que porta como sustituyentes dos grupos fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido];
(o) un grupo piperazinilo (donde el anillo de piperazina porta como sustituyente al menos uno seleccionado del siguiente grupo: un grupo alquilo C_{1}-C_{6} que porta como sustituyentes dos grupos fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, puede estar sustituido], un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], y un grupo imidazolilo [donde el anillo de imidazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]);
(p) un grupo tiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un tipo seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (p-1) a (p-5):
(p-1)
un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido],
(p-2)
un grupo anilinoalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido],
(p-3)
un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido],
(p-4)
un grupo piperazinilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], y
(p-5)
a piperidilo grupo alquilo C_{1}-C_{6} [donde, el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]);
(q) un grupo 8-azabiciclo[3,2,1]octilo (donde el anillo de 8-azabiciclo[3,2,1]octano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]);
(r) un grupo representado por la siguiente fórmula química (31):
\vskip1.000000\baselineskip
251
[donde X representa un átomo de halógeno, o un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, m representa un número entero entre 0 y 3, y R^{3} representa un grupo descrito en cualquiera de los siguientes (i) a (xii):
(i) un grupo -(W)o-NR^{4}R^{5} (donde W representa un grupo -CO- o un grupo alquileno C_{1}-C_{6}, o representa 0 o 1, R^{4} representa un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C_{1}-C_{6}, o un grupo fenilcarbamoilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], y R^{5} representa: un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} carbonilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido; un grupo fenilalquenil(C_{2}-C_{6})carbonilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6} [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]; o un grupo representado por la siguiente fórmula química (32):
\vskip1.000000\baselineskip
252
\vskip1.000000\baselineskip
donde R^{6} representa: un grupo alquilo C_{1}-C_{6}; un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del siguiente grupo: un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, un grupo sulfonilo sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo fenoxi, un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6}, un grupo pirrolidinilo [donde el anillo de pirrolidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo], un grupo imidazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxazolilo, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6}, un grupo fenilo, un grupo aminoalquilo C_{1}-C_{6} que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un grupo pirrolidinilalcoxi C_{1}-C_{6}, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo fenilalcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno); un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo tiazolilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]); un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo; un grupo benzoilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo fenilcarbamoilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo benzotienilalquilo C_{1}-C_{6}; un grupo naftilo; un grupo quinolilo; un grupo benzotiazolilo (donde el anillo de benzotiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6}); un grupo 2,3-dihidro-1H-indenilo (donde el anillo de 2,3-dihidro-1H-indano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo); o un grupo 9H-fluorenilo o un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido));
\newpage
(ii) un grupo representado por la siguiente fórmula química (33):
253
(donde W y o son los mismos de antes, la línea discontinua representa que el enlace puede ser un enlace doble, y cuando la línea discontinua representa un enlace doble, esto significa que sólo está presente R^{8}; R^{7} representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6}, o un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente halógeno]; y R^{8} representa un grupo descrito en cualquiera de los siguientes (1) a (52):
(1) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con fenilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo fenilo, un grupo fenoxi, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido);
(2) un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo ciano, un grupo fenilo, un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo un grupo fenoxi, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido);
(3) un grupo fenilalquenil(C_{2}-C_{6})oxi (donde, en el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido);
(4) un grupo -(W)o-NR^{9}R^{10}
(donde W y o son los mismos de antes, y
R^{9} y R^{10} representan cada uno idénticamente o diferentemente: un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} que puede tener un grupo hidroxilo como sustituyente; un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6}; un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo: un grupo fenilalcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo fenilo [en el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del siguiente grupo: un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo amino que puede tener, como sustituyente, un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6} y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo fenilo, un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo aminosulfonilo, un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinolilo (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo), un grupo alquil(C_{1}-C_{6})sulfonilo, un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo fenilsulfonilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, puede estar sustituido), un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con un grupo hidroxilo, y un grupo representado por la siguiente fórmula química (34):
254
(donde W_{1} representa un grupo alquileno C_{1}-C_{6}, y R^{11} y R^{12} representan cada uno idénticamente o diferentemente un grupo alcoxi C_{1}-C_{6})]; un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo fenilo,
un grupo -N(R^{11A})R^{12A} (donde R^{11A} y R^{12A} representan cada uno idénticamente o diferentemente un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C_{1}-C_{6}, o un grupo fenilo, y R^{11A} y R^{12A} se pueden unir entre sí junto con los átomos de nitrógeno adyacentes a esto directamente o a través de átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, para formar un anillo heterocíclico saturado de 5-7 miembros), un grupo fenoxi, un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6}, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con un grupo amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo fenilsulfonilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi]; un grupo fenoxicarbonilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con alcoxi C_{1}-C_{6}; un grupo alquenilo C_{2}-C_{6}; un grupo alcanoilo C_{2}-C_{6} sustituido con alcoxi C_{1}-C_{6}; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con cicloalquilo C_{3}-C_{8}; un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo benzoilo [donde, el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo fenilcarbamoilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo piridilo; un grupo piridilalquilo C_{1}-C_{6}; un grupo imdazolilalquilo C_{1}-C_{6}; un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinolilo [donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}]; un grupo quinolilo; un grupo indolilo; un grupo amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente; un grupo indazolilo; un grupo naftilo; un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con ciano; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con furilo; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)], adicionalmente, R^{9} y R^{10} se pueden unir entre sí junto con los átomos de nitrógeno adyacentes a esto directamente o través de átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, para formar un grupo 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolilo, un grupo isoindolilo, o un anillo heterocíclico saturado de 5-7 miembros, donde el anillo heterocíclico porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del siguiente grupo: un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo benzoilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo piridilalquilo C_{1}-C_{6}, un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo piperidilalquilo C_{1}-C_{6}, un grupo piperidilo, un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo fenoxi [donde, el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo amino que porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, y un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido], un grupo benzoxazolilo, y un grupo benzimidazolilo);
(5) un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido);
(6) un grupo carbamoiloxi (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]);
(7) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con carbamoiloxi (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6}, un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}, un grupo naftilo, un grupo 2,3-dihidro-1H-indenilo, un grupo 2,3-dihidrobenzofurilo, y un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo ciano, un grupo fenoxi, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6}, un grupo fenilo, un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6}, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido]);
(8) un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del siguiente grupo: un átomo de halógeno; un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi; un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo; un grupo fenilo; un grupo fenoxi; un grupo pirrolilo; un grupo benzotiazolilo; un grupo 1,2,4-triazolilo; un grupo imidazolilo; un grupo isoxazolilo; un grupo benzoxazolilo; un grupo benzotriazolilo; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo alquenilo C_{2}-C_{6}; un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6}; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con alcanoilo C_{1}-C_{6}; un grupo -N(R^{11B})R^{12B} (donde R^{11B} y R^{12B} representan cada uno idénticamente o diferentemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, un grupo alcanoilo C_{1}-C_{6}, o un grupo fenilo, y R^{11B} y R^{12B} se pueden unir entre sí junto con los átomos de nitrógeno adyacentes a esto directamente o a través de átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, para formar un anillo heterocíclico saturado de 5-7 miembros, donde el anillo heterocíclico porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo y un grupo amino [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado de un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}]); un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6}; un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6}; un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio; un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido; y un grupo alcoxi C_{1}-C_{10} sustituido con halógeno o no sustituido);
(9) un grupo tetrahidropiraniloxialquilo C_{1}-C_{6};
(10) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con un grupo hidroxilo;
(11) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con furilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de furano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo);
(12) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con tetrazolilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de tetrazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6}, y un grupo cicloalquil(C_{3}-C_{8})alquilo C_{1}-C_{6});
(13) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con isoxazolilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de isoxazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6});
(14) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con benzotienilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido);
(15) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con 1,3,4-oxadiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de 1,3,4-oxadiazol porta opcionalmente como sustituyente un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido);
(16) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con alquinil(C_{2}-C_{6})oxi;
(17) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con naftilalcoxi C_{1}-C_{6};
(18) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con 1,2,4-oxadiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de 1,2,4-oxadiazol porta opcionalmente como sustituyente un grupo fenilo];
(19) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con piridilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido];
(20) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con tiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)];
(21) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con 1,2,3,4-tetrahidronaftilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidronaftaleno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6}];
(22) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con carbamoilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8} y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)];
(23) un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con benzofurilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo ciano];
(24) un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido];
(25) un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6}, un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8}, un grupo alcoxi C_{7}-C_{10}, y un grupo fenoxi];
(26) un grupo furilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de furano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo];
(27) un grupo tetrazolilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de tetrazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} y un grupo cicloalquil(C_{3}-C_{8})alquilo
C_{1}-C_{6}];
(28) un grupo 1,2,4-oxadiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de 1,2,4-oxadiazol porta opcionalmente como sustituyente un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)];
(29) un grupo benzotienilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno sustituido];
(30) un grupo isoxazolilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de isoxazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6};
(31) un grupo 1,3,4-oxadiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de 1,3,4-oxadiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6})];
(32) un grupo naftilalcoxi C_{1}-C_{6};
(33) un grupo piridilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido);
(34) un grupo tiazolilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)];
(35) un grupo 1,2,3,4-tetrahidronaftilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidronaftaleno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6});
(36) un grupo fenoxialcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido);
(37) un grupo carbamoilalcoxi C_{1}-C_{6} [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo cicloalquilo C_{3}-C_{8} y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)];
(38) un grupo benzofurilalcoxi C_{1}-C_{6} (donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo ciano);
(39) un grupo naftiloxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de naftaleno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alcoxi C_{1}-C_{6});
(40) un grupo benzotiazoliloxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de benzotiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6});
(41) un grupo quinoliloxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de quinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6});
(42) un grupo 2,3-dihidrobenzofuriloxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de 2,3-dihidrobenzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo oxo);
(43) un grupo 1,2,3,4-tetrahidronaftiloxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidronaftaleno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo);
(44) un grupo 2,3-dihidro-1H-indeniloxi grupo alquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de 2,3-dihidro-1H-indeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo;
(45) un grupo benzoxatiolaniloxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de benzoxatiolano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo);
(46) un grupo isoquinoliloxialquilo C_{1}-C_{6};
(47) un grupo piridiloxialquilo C_{1}-C_{6};
(48) un grupo dibenzofuriloxialquilo C_{1}-C_{6};
(49) un grupo 2H-1-benzopiraniloxialquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de 2H-1-benzopirano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo);
(50) un grupo benzoisoxazoliloxialquilo C_{1}-C_{6};
(51) un grupo benzofurazaniloxialquilo C_{1}-C_{6};
(52) un grupo quinoxaliloxialquilo C_{1}-C_{6}; y adicionalmente, R^{7} y R^{8} pueden formar juntos un grupo =C(R^{29})(R^{30}), donde R^{29} y R^{30} representan cada uno idénticamente o diferentemente un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C_{1}-C_{6}, o un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]);
(iii) un grupo representado por la siguiente fórmula química (36):
\vskip1.000000\baselineskip
255
\vskip1.000000\baselineskip
(donde W_{1} y o son los mismos de antes, y R^{13} representa: un grupo 2,3-dihidro-1H-indenilo; un grupo benzotienilo; un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{10} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo alquil(C_{1}-C_{6})tio, un grupo benzoilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcanoil(C_{2}-C_{6})oxi, un grupo amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente, un grupo hidroxilo, un grupo fenilalcoxi C_{1}-C_{6}, un grupo fenoxi, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo naftilalquenilo C_{2}-C_{6}; un grupo benzofurilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo benzotienilalquenilo C_{2}-C_{6}; un grupo benzotiazolilalquenilo C_{2}-C_{6} [donde el anillo de benzotiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6}]; un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente al menos uno seleccionado del siguiente grupo: un grupo piperidinilo el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]), y un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]; un grupo difenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilen(C_{1}-C_{4})dioxi, un grupo fenilo, un grupo C_{1}-C_{6} alcoxicarbonilo, un grupo un grupo hidroxilo, y un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]; un grupo benzofurilo [donde el anillo de benzofurano porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}]; un grupo benzotiazolinilo [donde el anillo de benzotiazolina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo]; un grupo benzotienilo [donde, en el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno]; un grupo naftilo; un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinolilo [donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}]; un grupo benzoisoxazolilo; un grupo 2,3-dihidrobenzofurilo; un grupo 1,2-dihidroquinolilo [donde el anillo de 1,2-dihidroquinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo oxo]; un grupo 1,2,3,4-tetrahidroquinazolinilo [donde el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroquinazolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}]; un grupo benzocicloheptilo; un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con benzotienilo [donde el anillo de benzotiofeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno]; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con naftilo; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con piridilo [donde el anillo de piridina porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno]; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con furilo [donde, en el anillo de furano porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo nitro]; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con tienilo [donde el anillo de tiofeno porta opcionalmente como sustituyente al menos un átomo de halógeno]; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con tiazolilo [donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con tetrazolilo [donde el anillo de tetrazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6}]; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con isoxazolilo [donde el anillo de isoxazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alquilo C_{1}-C_{6}]; un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con 1,2,4-oxadiazolilo [donde el anillo de 1,2,4-oxadiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente un grupo alquilo C_{1}-C_{6})]; o un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con benzofurazanilo);
(iv) un grupo representado por la siguiente fórmula química (37):
\vskip1.000000\baselineskip
256
\vskip1.000000\baselineskip
(donde R^{14} representa: un grupo fenilamino [donde, la posición N del grupo fenilamino porta opcionalmente como sustituyente un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, y el anillo de fenilo del grupo fenilamino porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C_{1}-C_{6} y un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido])]; un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del siguiente grupo: un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo, un grupo un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), y un grupo benzoilo (donde, en el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]; un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido); un grupo homopiperazinilo [donde el anillo de homopiperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]; o un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo fenilo sustituido con fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]);
\newpage
(v) un grupo representado por la siguiente fórmula química (38):
257
(donde R^{13} es el mismo de antes, y la línea discontinua representa que el enlace puede ser un enlace doble);
(vi) un grupo homopiperazinilo (donde el anillo de homopiperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del siguiente grupo: un grupo alcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo; un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo fenilalcoxi(C_{1}-C_{6})carbonilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo fenilcarbamoilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo fenilalquenilo C_{2}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; y un grupo benzoilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]);
(vii) un grupo representado por la siguiente fórmula química (39):
258
(donde R^{19} representa un grupo alcoxi C_{1}-C_{6}, y R^{20} representa un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]);
(viii) un grupo -CHR^{20}R^{21}
(donde R^{20} es el mismo de antes, y R^{21} representa un grupo amino que puede tener un grupo alquilo C_{1}-C_{6} como sustituyente);
(ix) un grupo 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolilo (donde, en el anillo de 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina, al menos un grupo amino puede estar sustituido [donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido) y un grupo alquilo C_{1}-C_{6}]);
(x) un grupo oxazolilo (donde el anillo de oxazol porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido],
(xi) un grupo isoindolinilo (donde el anillo de isoindolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido);
(xii) un grupo tiazolilo (donde el anillo de tiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del siguiente grupo: un grupo fenoxialquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo -(W_{1})oNR^{31}R^{32} [donde W_{1} y o son los mismos de antes, y R^{31} y R^{32} representan cada uno idénticamente o diferentemente un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C_{1}-C_{6}, un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido), o grupo fenilalquilo C_{1}-C_{6} (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]; un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]; un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido)]; y un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C_{1}-C_{6} sustituido con halógeno o no sustituido]).
2. El compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol, una forma ópticamente activa del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 1, donde R^{2} representa un grupo descrito en cualquiera de los (a) a (c), (e) a (h)_{x} y (j) a (q).
3. El compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol, una forma ópticamente activa del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 1, donde R^{2} representa el grupo descrito en (d).
4. El compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol, una forma ópticamente activa del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 1, donde R^{2} representa el grupo descrito en (i).
5. El compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol, una forma ópticamente activa del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 1, donde R^{2} representa el grupo descrito en (r).
6. El compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol, una forma ópticamente activa del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 1, donde R^{1} representa un átomo de hidrógeno.
7. El compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol, una forma ópticamente activa del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 1, donde R^{1} representa un grupo alquilo C_{1}-C_{6}.
8. El compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol, una forma ópticamente activa del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 6 o 7, donde R^{3} representa el grupo descrito en (ii).
9. El compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol, una forma ópticamente activa del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 6 o 7, donde R^{3} representa el grupo descrito en (iii).
10. El compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol, una forma ópticamente activa del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 6 o 7, donde R^{3} representa el grupo descrito en (x).
11. El compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 1, que se selecciona del grupo que consiste en:
2-metil-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometilbenciloximetil)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(R)-2-metil-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometilbenciloximetil)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
\newpage
(S)-2-metil-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometilbenciloximetil)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
2-metil-6-nitro-2-{4-[4-(4-clorofenoximetil)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(R)-2-metil-6-nitro-2-{4-[4-(4-clorofenoximetil)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(S)-2-metil-6-nitro-2-{4-[4-(4-clorofenoximetil)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
2-metil-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometilcinamil)piperazin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(R)-2-metil-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometilcinamil)piperazin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(S)-2-metil-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometilcinamil)piperazin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
2-metil-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometilfenoximetil)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(R)-2-metil-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometilfenoximetil)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(S)-2-metil-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometilfenoximetil)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometoxibenciloxi)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(R)-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometoxibenciloxi)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(S)-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometoxibenciloxi)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometoxifenoximetil)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(R)-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometoxifenoximetil)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(S)-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometoxifenoximetil)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
2-metil-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(R)-2-metil-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(S)-2-metil-6-nitro-2-{4-[4-(4-trifluorometoxibencil)piperidin-1-il]fenoximetil}-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
2-metil-6-nitro-2-[4-{4-[4-(4-trifluorometoxifenoxi)bencil]piperazin-1-il}fenoximetil]-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(R)-2-metil-6-nitro-2-[4-{4-[4-(4-trifluorometoxifenoxi)bencil]piperazin-1-il}fenoximetil]-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(S)-2-metil-6-nitro-2-[4-{4-[4-(4-trifluorometoxifenoxi)bencil]piperazin-1-il}fenoximetil]-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
6-nitro-2-[4-{4-[3-(4-trifluorometoxifenil)propil]piperidin-1-il}fenoximetil]-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(R)-6-nitro-2-[4-{4-[3-(4-trifluorometoxifenil)propil]piperidin-1-il}fenoximetil]-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol,
(S)-6-nitro-2-[4-{4-[3-(4-trifluorometoxifenil)propil]piperidin-1-il}fenoximetil]-2,3-dihidroimidazo[2,1-b]oxazol.
12. Un agente antituberculoso, caracterizado porque dicho agente comprende el compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol, una forma ópticamente activa del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 1.
\newpage
13. Un método para producir un compuesto representado por la fórmula general (1):
259
(donde R^{1}, R^{2}, y n tienen las mismas definiciones que se han descrito en la reivindicación 1),
comprendiendo dicho método:
una reacción de un compuesto de 4-nitroimidazol representado por la siguiente fórmula general (2):
\vskip1.000000\baselineskip
260
(donde X_{1} representa un átomo de halógeno o un grupo nitro), con un compuesto epoxídico representado por la siguiente fórmula general (3a):
\vskip1.000000\baselineskip
261
(donde R^{1}, R^{2} y n tienen las mismas definiciones que se han descrito en la reivindicación 1), para obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula general (4a):
\vskip1.000000\baselineskip
262
(donde R^{1}, R^{2} y n tienen las mismas definiciones que se han descrito en la reivindicación 1, y X^{1} representa un átomo de halógeno o un grupo nitro); y un posterior cierre del anillo del compuesto obtenido representado por la anterior fórmula general (4a).
14. Un método para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula general (1w):
263
(donde R^{1A} representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, R^{2A} representa un grupo descrito en cualquiera de los (a) a (r) de acuerdo con la reivindicación 1, y n representa un número entero entre 0 y 6),
comprendiendo dicho método:
una reacción de un compuesto representado por la siguiente fórmula general (3b):
264
(donde R^{1A} se describe como antes, y X^{1} representa un átomo de halógeno o un grupo nitro), con un compuesto R^{2A}H(5) o una sal del mismo (donde R^{2A} representa un grupo descrito en cualquiera de los (a) a (r) de acuerdo con la reivindicación 1), para obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula general (4c):
265
(donde R^{1} tiene la misma definición que se ha descrito en la reivindicación 1, R^{2A} representa un grupo descrito en cualquiera de los (a) a (r) de acuerdo con la reivindicación 1, y X^{1} representa un átomo de halógeno o un grupo nitro); y un posterior cierre del anillo del compuesto obtenido representado por la anterior fórmula general (4c).
15. Un método para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula general (1w):
266
(donde R^{1A}, R^{2A}, y n tienen las mismas definiciones que se han descrito en la reivindicación 14,
comprendiendo dicho método:
una reacción de un compuesto representado por la siguiente fórmula general (6):
267
(donde R^{1A} y n tienen las mismas definiciones que se han descrito en la reivindicación 14 y R^{15} representa un grupo alquil(C_{1}-C_{6})sulfonilo o un grupo bencenosulfonilo donde un grupo alquilo C_{1}-C_{6} puede estar sustituido), con un compuesto R^{2A}H (5) o una sal del mismo (donde R^{2A} representa un grupo descrito en cualquiera de los (a) a (r) de acuerdo con la reivindicación 1).
ES04793412T 2003-10-31 2004-10-29 Compuestos de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo (2,1-b)oxazol para el tratamiento de la tuberculosis. Active ES2314460T3 (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003373206 2003-10-31
JP2003-373206 2003-10-31
JP2004-111720 2004-04-06
JP2004111720 2004-04-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2314460T3 true ES2314460T3 (es) 2009-03-16

Family

ID=34554779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES04793412T Active ES2314460T3 (es) 2003-10-31 2004-10-29 Compuestos de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo (2,1-b)oxazol para el tratamiento de la tuberculosis.

Country Status (20)

Country Link
US (1) US8163753B2 (es)
EP (1) EP1678185B1 (es)
KR (1) KR100851802B1 (es)
AR (1) AR046777A1 (es)
AT (1) ATE410430T1 (es)
AU (1) AU2004285811B2 (es)
BR (1) BRPI0414909A (es)
CA (1) CA2539335A1 (es)
CY (1) CY1108481T1 (es)
DE (1) DE602004017037D1 (es)
DK (1) DK1678185T3 (es)
ES (1) ES2314460T3 (es)
HK (1) HK1097258A1 (es)
MY (1) MY146646A (es)
PL (1) PL1678185T3 (es)
PT (1) PT1678185E (es)
RU (1) RU2365593C2 (es)
SI (1) SI1678185T1 (es)
TW (1) TWI335331B (es)
WO (1) WO2005042542A1 (es)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE410430T1 (de) * 2003-10-31 2008-10-15 Otsuka Pharma Co Ltd 2,3-dihydro-6-nitroimidazoä2,1- büoxazolverbindungen zur behandlung von tuberkulose
AU2005295860A1 (en) * 2004-10-18 2006-04-27 Eli Lilly And Company 1-(hetero)aryl-3-amino-pyrollidine derivatives for use as mGluR3 receptor antagonists
WO2006125181A2 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Xenon Pharmaceuticals Inc. Piperidine derivatives and their use as stearoyl-coa desaturase modulators
US7709516B2 (en) * 2005-06-17 2010-05-04 Endorecherche, Inc. Helix 12 directed non-steroidal antiandrogens
MX2008001210A (es) 2005-07-28 2008-03-24 Otsuka Pharma Co Ltd Composicion farmaceutica que comprende derivados de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo{2,1-b]oxazol.
JP2007106746A (ja) * 2005-09-13 2007-04-26 Tosoh Corp 新規アリールホモピペラジン類、またはその塩と製造方法
JP5105818B2 (ja) * 2005-10-05 2012-12-26 大塚製薬株式会社 医薬組成物
TWI368509B (en) 2005-10-05 2012-07-21 Otsuka Pharma Co Ltd Antituberculous therapeutic drugs and kit containing the same
US7977359B2 (en) 2005-11-04 2011-07-12 Amira Pharmaceuticals, Inc. 5-lipdxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
US8399666B2 (en) 2005-11-04 2013-03-19 Panmira Pharmaceuticals, Llc 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
GB2431927B (en) * 2005-11-04 2010-03-17 Amira Pharmaceuticals Inc 5-Lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
KR20080079280A (ko) * 2005-12-23 2008-08-29 노파르티스 아게 니트로이미다졸 화합물
EP2027121A1 (en) * 2006-05-22 2009-02-25 Merck Frosst Canada Ltd. Cyclic amine derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
WO2008008480A2 (en) 2006-07-12 2008-01-17 Cumbre Pharmaceuticals Inc. Nitroheteroaryl-containing rifamycin derivatives
AR070301A1 (es) 2007-05-08 2010-03-31 Otsuka Pharma Co Ltd Compuesto epoxi y metodo para producir el mismo
US7666864B2 (en) * 2008-03-26 2010-02-23 Global Alliance For Tb Drug Development Bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones
US8546431B2 (en) 2008-10-01 2013-10-01 Panmira Pharmaceuticals, Llc 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
WO2010081851A1 (en) 2009-01-14 2010-07-22 Genoscience Pharma Piperidin-4-ylpiperazine compounds for the treatment of hcv infection
NZ598165A (en) * 2009-07-31 2013-05-31 Global Alliance For Tb Drug Dev Nitroimidazooxazine and nitroimidazooxazole analogues and their uses
EP2697232B1 (en) 2011-04-15 2016-05-18 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 6,7-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazine bactericides
KR20130083592A (ko) * 2012-01-13 2013-07-23 현대약품 주식회사 치환된 피페리딘 유도체 및 이의 제조방법
KR101650716B1 (ko) * 2012-11-22 2016-08-24 한국화학연구원 바이시클릭니트로이미다졸 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 결핵의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
EP3052503B1 (en) * 2013-10-04 2018-10-24 Council of Scientific & Industrial Research 6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazoles and a process for the preparation thereof
EP3157904B1 (en) * 2014-06-20 2020-11-18 Institut Pasteur Korea Anti-infective compounds
EP2974729A1 (en) * 2014-07-17 2016-01-20 Abivax Quinoline derivatives for use in the treatment of inflammatory diseases
TWI687409B (zh) * 2014-08-28 2020-03-11 日商大塚製藥股份有限公司 稠合雜環化合物
KR102485775B1 (ko) * 2014-10-01 2023-01-06 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 혐기 경화성 조성물을 위한 경화 촉진제
JP6467042B2 (ja) 2014-10-21 2019-02-06 カウンシル オブ サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ 抗マイコバクテリア剤としての置換1,2,3−トリアゾール−1−イル−メチル−2,3−ジヒドロ−2−メチル−6−ニトロイミダゾ[2,1−b]オキサゾールとその調製方法
TW201632533A (zh) * 2015-01-29 2016-09-16 南京明德新藥研發股份有限公司 抗肺結核病的硝基咪唑衍生物
WO2017146246A1 (ja) * 2016-02-26 2017-08-31 大塚製薬株式会社 ピペリジン誘導体
WO2018112842A1 (en) * 2016-12-22 2018-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. 6,6-fused heteroaryl piperidine ether allosteric modulators of m4 muscarinic acetylcholine receptor
CN112236141A (zh) 2018-06-11 2021-01-15 大塚制药株式会社 包含德拉马尼的组合物
EP3669873A1 (en) 2018-12-20 2020-06-24 Abivax Quinoline derivatives for use ine the traeatment of inflammation diseases
CN112300192B (zh) * 2019-08-02 2023-08-11 南京长澳医药科技有限公司 硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1253674A (en) 1984-06-13 1989-05-09 Louis J. Manfredo Reaction bonded carbide, nitride, boride, silicide or sulfide bodies
RU1383752C (ru) 1986-08-25 1993-11-30 Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им.Серго Орджоникидзе 4-Хлор-5-нитро-6-метилтиено [2,3-D]пиримидин, обладающий противотуберкулезной активностью
EP0294176A3 (en) 1987-06-02 1989-12-27 Corning Glass Works Lightweight laminated or composite structures
KR920702621A (ko) 1989-06-13 1992-10-06 스튜어트 알. 슈터 단핵세포 및/또는 마크로파지에 의한 인터루킨-1 또는 종양회사인자 생성의 억제
US6087358A (en) 1995-06-26 2000-07-11 Pathogenesis Corporation Nitro-[2,1-b]imidazopyran compounds and antibacterial uses thereof
US5668127A (en) 1995-06-26 1997-09-16 Pathogenesis Corporation Nitroimidazole antibacterial compounds and methods of use thereof
JP3174524B2 (ja) 1997-02-21 2001-06-11 日本碍子株式会社 台板の下面清掃機構付きプッシャー型連続炉
JP2001072472A (ja) 1999-06-29 2001-03-21 Ibiden Co Ltd 炭化珪素焼成用治具
ES2277655T3 (es) 1999-09-29 2007-07-16 Ibiden Co., Ltd. Filtro en nido de abejas y conjunto de filtros ceramicos.
TWI347946B (en) 2002-10-11 2011-09-01 Otsuka Pharma Co Ltd 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound
US7368579B2 (en) 2002-10-15 2008-05-06 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 1-substituted-4-nitroimidazole compound and process for producing the same
ATE410430T1 (de) * 2003-10-31 2008-10-15 Otsuka Pharma Co Ltd 2,3-dihydro-6-nitroimidazoä2,1- büoxazolverbindungen zur behandlung von tuberkulose
MX2008001210A (es) * 2005-07-28 2008-03-24 Otsuka Pharma Co Ltd Composicion farmaceutica que comprende derivados de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo{2,1-b]oxazol.

Also Published As

Publication number Publication date
AU2004285811A1 (en) 2005-05-12
EP1678185A1 (en) 2006-07-12
DK1678185T3 (da) 2008-12-08
RU2365593C2 (ru) 2009-08-27
DE602004017037D1 (de) 2008-11-20
TWI335331B (en) 2011-01-01
TW200528460A (en) 2005-09-01
CY1108481T1 (el) 2014-04-09
PL1678185T3 (pl) 2009-04-30
RU2006118794A (ru) 2007-12-10
CA2539335A1 (en) 2005-05-12
AR046777A1 (es) 2005-12-21
SI1678185T1 (sl) 2009-02-28
AU2004285811B2 (en) 2008-06-12
EP1678185B1 (en) 2008-10-08
WO2005042542A1 (en) 2005-05-12
US8163753B2 (en) 2012-04-24
KR100851802B1 (ko) 2008-08-13
BRPI0414909A (pt) 2006-11-07
ATE410430T1 (de) 2008-10-15
HK1097258A1 (en) 2007-06-22
KR20060085644A (ko) 2006-07-27
MY146646A (en) 2012-09-14
PT1678185E (pt) 2009-01-13
US20080119478A1 (en) 2008-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2314460T3 (es) Compuestos de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo (2,1-b)oxazol para el tratamiento de la tuberculosis.
JP4787529B2 (ja) 医薬組成物
US7262212B2 (en) 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
US8236826B2 (en) Diarylether derivatives as antitumor agents
CA2599860C (en) 1, 2, 4-triazole derivatives and their use as oxytocin antagonists
JP5916739B2 (ja) 6,7−ジヒドロイミダゾ[2,1−b][1,3]オキサジン化合物
AU2013348175A1 (en) Anthelmintic compounds and compositions and method of using thereof
JP5345174B2 (ja) 医薬組成物
JP4761756B2 (ja) 2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾ−ル化合物
DE102007018149A1 (de) Neue Vanilloid-Rezeptor Liganden und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
MXPA06004064A (es) Compuestos de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol para el tratamiento de tuberculosis
WO2023150525A1 (en) Competitive and noncompetitive piperidine sulfonyl inhibitors of the muscarinic acetylcholine receptor m5
TWI837169B (zh) 甲狀腺素受體β促效劑化合物
WO2023150526A1 (en) Competitive and noncompetitive octahydrocyclopenta[c]pyrrole inhibitors of the muscarinic acetylcholine receptor m5
WO2024108147A1 (en) Compounds, compositions, and methods