AR074670A1 - Inhibidores de la proteasa ns3 del vhc virus de la hepatitis c - Google Patents
Inhibidores de la proteasa ns3 del vhc virus de la hepatitis cInfo
- Publication number
- AR074670A1 AR074670A1 ARP090104878A ARP090104878A AR074670A1 AR 074670 A1 AR074670 A1 AR 074670A1 AR P090104878 A ARP090104878 A AR P090104878A AR P090104878 A ARP090104878 A AR P090104878A AR 074670 A1 AR074670 A1 AR 074670A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- cycloalkyl
- ring
- heteroaryl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/05—Phenols
- A61K31/06—Phenols the aromatic ring being substituted by nitro groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/06—Tripeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D498/14—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/08—Tripeptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/08—Tripeptides
- C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/0804—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
- C07K5/0808—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms, e.g. Val, Ile, Leu
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/08—Tripeptides
- C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/0804—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
- C07K5/081—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing O or S as heteroatoms, e.g. Cys, Ser
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/08—Tripeptides
- C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/0812—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aromatic or cycloaliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/08—Tripeptides
- C07K5/0827—Tripeptides containing heteroatoms different from O, S, or N
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Compuestos macrocíclicos como inhibidores de la NS3 proteasa del virus de la hepatitis C (VHC), sus síntesis, y sus usos para tratar o prevenir las infecciones del VHC. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), R1 es -O=C-N(R10)-S(=O)(=O)O-R1; MM es CO o un enlace; XX es O, NH, N(alquilo C1-4, un enlace o CH2; Het1 es un heterociclo y puede estar sustituido con hasta diez grupos seleccionados independientemente de WW o R5; Rf es A3; cada WW es independientemente H, halo, OR77, alquilo C1-6, CN, CF3, NO2, SR77, CO2R77, CON(R100)2, C(O)R77, N(R77)C(O)R100, SO2(alquilo C1-6), S(O)(alquilo C1-6), cicloalquilo C3-6, cicloalcoxi C3-6 , haloalquilo C1-6, N(R77)2, NH(alquilo C1-6)O(alquilo C1-6), halo(alcoxi C1-6), NR77SO2R77, SO2N(R77)2, NHCOOR100, NHCONHR100, arilo, heteroarilo o heterociclilo; donde arilo es fenilo o naftilo, heteroarilo es un anillo aromático de 5 o 6 miembros que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, unidos a través de un carbono de anillo o nitrógeno, y heterociclilo es un anillo no aromático saturado o insaturado de 5 a 7 miembros que tiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, unidos a través de un carbono de anillo o nitrógeno; y donde 2 restos WW adyacentes se toman opcionalmente juntos con los átomos a los cuales éstos están unidos para formar un anillo cíclico, no aromático o aromático, saturado, insaturado de 5 a 6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de N, O y S; A3 se selecciona independientemente de PRT, H, -OH, -C(O)OH, ciano, alquilo, alquenilo, alquinilo. amino, amido, imido, imino, halógeno, CF3, CH2CF, cicloalquilo, nitro, arilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, heterociclo, -C(A2)3, -C(A2)2-C(O)A2, -C(O)A2, -C(O)OA2, -O(A2), -N(A2)2, -S(A2), -CH2P(Y1)(A2)(OA2), -CH2P(Y1)(A2)(N(A2)2), -CH2P(Y1)(OA2)(OA2), -OCH2P(Y1)(OA2)(OA2), -OCH2P(Y)(A2)(OA2), -OCH2P(Y1)(A2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(Y1)(OA2)(OA2), -C(O)OCH2P(Y1)(A2)(OA2), -C(O)OCH2P(Y1)(A2)(N(A2)2), -CH2P(Y1)(OA2)( N(A2)2), -OCH2P(Y1)(OA2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(Y1)(OA2)(N(A2)2), -CH2P(Y1)(N(A2)2)(N(A2)2), -C(O)OCH2P(Y1)(N(A2)2)(N(A2)2), -OCH2P(Y1)(N(A2)2)(N(A2)2), -(CH2)m-heterociclo, -(CH2)mC(O)Oalquilo, -O-(CH2)m-O-C(O)-Oalquilo, -O-(CH2)r-O-C(O)-(CH2)m-alquilo, -(CH2)mO-C(O)-O-alquilo, -(CH2)mO-C(O)-O-cicloalquilo, -N(H)C(Me)C(O)O-alquilo, SRr, S(O)Rr, S(O)2Rr, o alcoxi arilsulfonamida, donde cada A3 puede estar opcionalmente sustituida con 1a 4 -R111, -P(Y1)(OA2)(OA2), -P(Y1)(OA2)(N(A2)2), -P(Y1)(A2)(OA2), -P(Y1)(A2)(N(A2)2), o P(Y1)(N(A2)2)(N(A2)2), -C(=O)N(A2)2), halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, carbociclo, heterociclo, aralquilo, aril sulfonamida, aril alquilsulfonamida, ariloxi sulfonamida, ariloxi alquilsulfonamida, ariloxi arilsulfonamida, alquilo sulfonamida, alquiloxi sulfonamida, alquiloxi alquilosulfonamida, ariltio, -(CH2)mheterociclo, -(CH2)m-C(O)O-alquilo, -O(CH2)mOC(O)Oalquilo, -O-(CH2)m-O-C(O)-(CH2)m-alquilo, -(CH2)m-O-C(O)-O-alquilo, -(CH2)m-O-C(O)-O-cicloalquilo, -N(H)C(CH3)C(O)O-alquilo, o alcoxi arilsulfonamida, opcionalmente sustituido con R111; A2 se selecciona independientemente de PRT, H, alquilo, alquenilo, alquinilo, amino, amino ácido, alcoxi, ariloxi, ciano, haloalquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclo, alquilsulfonamida, o arilsulfonamida, donde cada A2 está opcionalmente sustituido con A3; R111 se selecciona independientemente de H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclo, halógeno, haloalquilo, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, -C(O)NHS(O)2-, o -S(O)2-, opcionalmente sustituido con uno o más A3; R2 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o cicloalquilo C3-6, donde dicho alquilo, alquenilo o cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 halo; R3 es alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-8, aril alquilo C1-8, o Het, donde arilo es fenilo o naftilo y dicho alquilo, cicloalquilo, o arilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halo, OR10, SR10, N(R10)2, NH(alquilo C1-6)O(alquilo C1-6), alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halo(alcoxi C1-6), NO2, CN, CF3, SO2(alquilo C1-6), S(O)(alquilo C1-6), NR10SO2R6, SO2N(R6)2, NHCOOR6, NHCOR6, NHCONHR6, CO2R10, C(O)R10, y CON(R10)2; Het es un arillo cíclico saturado de 5 a 6 miembros que tiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, donde dicho anillo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halo, OR10, SR10, N(R10)2, NH(alquilo C1-6)O(alquilo C1-6), alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halo(alcoxi C1-6), NO2, CN, CF3, SO2(alquilo C1-6), S(O)(alquilo C1-6), NR10SO2R6, SO2N(R6)2, NHCOOR6, NHCOR6, NHCONHR6, CO2R10, C(O)R10, y CON(R10)2; R4 es H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-8, o aril alquilo C1-8, donde arilo es fenilo o naftilo y dicho alquilo, cicloalquilo, o arilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halo, OR10, SR10, N(R10)2, NH(alquilo C1-6)O(alquilo C1-6), alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halo(alcoxi C1-6), NO2, CN, CF3, SO2(alquilo C1-6), S(O)(alquilo C1-6), NR10SO2R6, SO2N(R6)2, NHCOOR6, NHCOR6, NHCONHR6, CO2R10, C(O)R10, y CON(R10)2; R5 es H, halo, OR10, alquilo C1-6, CN, CF3, SR10, SO2(alquilo C1-6), cicloalquilo C3-8, cicloalcoxi C3-8, haloalquilo C1-6, N(R7)2, arilo, heteroarilo o heterociclilo; donde arilo es fenilo o naftilo, heteroarilo es un arillo aromático de 5 o 6 miembros que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, unidos a través de un carbono de anillo o nitrógeno, y, heterociclilo es un anillo no aromático, saturado o insaturado de 5 a 7 miembros que tiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, unidos a través de un carbono de anillo o nitrógeno; y donde dicho arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, cicloalcoxi, alquilo o alcoxi está opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halo, OR10, SR10, N(R7)2, NH(alquilo C1-6)O(alquilo C1-6), alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halo(alcoxi C1-6), cicloalquilo C3-6, cicloalcoxi C3-6, NO2, CN, CF3, SO2(alquilo C1-6), NR10SO2R6, SO2N(R6)2, S(O)(alquilo C1-6), NHCOOR6, NHCOR6, NHCONHR6, CO2R10, C(O)R10, y CON(R10)2; donde los 2 sustituyentes adyacentes de dicho cicloalquilo, cicloalcoxi, arilo, heteroarilo o heterociclilo se toman opcionalmente juntos para formar un anillo cíclico de 3 a 6 miembros que contiene 0-3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; R6 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-5, arilo, aril alquilo C1-4, heteroarilo, heteroarilo (alquilo C1-4), heterociclilo, o heterociclil (alquilo C1-6), donde dicho alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, o heterociclilo está opcionalmente sustituido con 1 a 2 sustituyentes W'; y donde cada arilo es independientemente fenilo o naftilo, cada heteroarilo es independientemente un anillo aromático de 5 o 6 miembros que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, unidos a través de un carbono de anillo o nitrógeno, y cada heterociclilo es independientemente un anillo no aromático saturado o insaturado de 5 a 7 miembros que tiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, unidos a través de un carbono de anillo o nitrógeno; cada R77 es independientemente H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-8, arilo, aril alquilo (C1-4), heteroarilo, heteroarilo (alquilo C1-4), heterociclilo, o heterociclilo (alquilo C1-6), donde dicho alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, o heterociclilo está opcionalmente sustituido con 1 a 2 sustituyentes W'; y donde cada arilo es independientemente fenilo o naftilo, cada heteroarilo es independientemente un anillo aromático de 5 o 6 miembros que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, unidos a través de un carbono de anillo o nitrógeno, y cada heterociclilo es independientemente un anillo no aromático saturado o insaturado de 5 a 7 miembros que tiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, unidos a través de un carbono de anillo o nitrógeno; cada W' es independientemente halo, OR100, alquilo C1-6, CN, CF3, NO2, SR100, CO2R100, CON(R100)2, C(O)R100, N(R100)C(O)R100, SO2(alquilo C1-6), S(O)(alquilo C1-6), cicloalquilo C3-6, cicloalcoxi C3-6, haloalquilo C1-6, N(R100)2, NH(alquilo C1-6)O(alquilo C1-6), halo(alcoxi C1-6), NR100SO2R100, SO2N(R100)2, NHCOOR100, NHCONHR100, arilo, heteroarilo o heterociclilo; donde arilo es fenilo o naftilo, heteroarilo es un anillo aromático de 5 o 6 miembros que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, unidos a través de un carbono de de anillo o nitrógeno, y heterociclilo es un anillo no aromático saturado o insaturado de 5 a 7 miembros que tiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, unidos a través de un carbono de anillo o nitrógeno; y donde 2 restos W' adyacentes se toman opcionalmente juntos con los átomos a los cuales estos están unidos para formar un anillo cíclico, no aromático o aromático, saturado, insaturado de 5 a 6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de N, O y S; cada Rr es independientemente H, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcanoilo C1-10, o alcoxicarbonilo C1-10; Y es C(=O), SO2, o C(=N-CN); Y1 es independientemente O, S, N(A3), N(O)(A3), N(OA3), N(O)(OA3) o N(N(A3)(A3)); Z es C(R10)2, O, o N(R4); M es alquileno C1-12 o alquenileno C2-12, donde dicho alquileno o alquenileno está opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo integrado por alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C1-8, y aril(alquilo C1-8), y además dicho M puede estar sustituido con hasta nueve halo; y 2 sustituyentes de M se toman opcionalmente juntos para formar un anillo cíclico de 3 a 6 miembros que contiene 0 a 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; y opcionalmente un sustituyente de M puede tomarse junto con un átomo de anillo dentro de M para formar un sistema anular de 3 a 6 miembros que contiene 0 a 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S donde el sistema anular de 3 a 6 miembros está fu
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13943408P | 2008-12-19 | 2008-12-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR074670A1 true AR074670A1 (es) | 2011-02-02 |
Family
ID=42267035
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP090104878A AR074670A1 (es) | 2008-12-19 | 2009-12-15 | Inhibidores de la proteasa ns3 del vhc virus de la hepatitis c |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100160403A1 (es) |
EP (1) | EP2379579A1 (es) |
JP (1) | JP2012512878A (es) |
KR (1) | KR20110114582A (es) |
CN (1) | CN102300871A (es) |
AR (1) | AR074670A1 (es) |
AU (1) | AU2009335904A1 (es) |
BR (1) | BRPI0923184A2 (es) |
CA (1) | CA2747636A1 (es) |
MX (1) | MX2011006631A (es) |
TW (1) | TW201034663A (es) |
UY (1) | UY32325A (es) |
WO (1) | WO2010080389A1 (es) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AP2010005416A0 (en) | 2008-04-15 | 2010-10-31 | Intermune Inc | Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis c virus replication. |
UY32099A (es) | 2008-09-11 | 2010-04-30 | Enanta Pharm Inc | Inhibidores macrocíclicos de serina proteasas de hepatitis c |
CN102216321A (zh) * | 2008-10-15 | 2011-10-12 | 因特蒙公司 | 治疗性抗病毒肽 |
AR075584A1 (es) * | 2009-02-27 | 2011-04-20 | Intermune Inc | COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN beta-D-2'-DESOXI-2'-FLUORO-2'-C-METILCITIDINA Y UN DERIVADO DE ACIDO ISOINDOL CARBOXILICO Y SUS USOS. COMPUESTO. |
MX2013007698A (es) | 2010-12-30 | 2013-08-15 | Abbvie Inc | Inhibidores de serina proteasa de hepatitis c macrociclicos de fenantridina. |
EP2658859A4 (en) | 2010-12-30 | 2014-07-30 | Enanta Pharm Inc | MACROCYCLIC HEPATITIS C SERIN PROTEASE INHIBITORS |
US8957203B2 (en) | 2011-05-05 | 2015-02-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
US10201584B1 (en) | 2011-05-17 | 2019-02-12 | Abbvie Inc. | Compositions and methods for treating HCV |
CN102617705B (zh) * | 2012-02-16 | 2014-12-31 | 上海纬诺医药科技有限公司 | 抑制丙肝病毒复制的大环类化合物 |
UA119315C2 (uk) | 2012-07-03 | 2019-06-10 | Гіліад Фармассет Елелсі | Інгібітори вірусу гепатиту с |
RS55592B1 (sr) | 2012-10-19 | 2017-06-30 | Bristol Myers Squibb Co | 9-metil supstituisani heksadekahidrociklopropa(e)pirolo(1,2-a)(1,4)diazaciklopentadecinil karbamat derivati kao nestrukturalni 3 (ns3) proteazni inhibitori za lečenje infekcijavirusom hepatitisa c |
US9643999B2 (en) | 2012-11-02 | 2017-05-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
WO2014071007A1 (en) | 2012-11-02 | 2014-05-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis c virus inhibitors |
WO2014070964A1 (en) | 2012-11-02 | 2014-05-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis c virus inhibitors |
EP2914614B1 (en) | 2012-11-05 | 2017-08-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis c virus inhibitors |
WO2014137869A1 (en) | 2013-03-07 | 2014-09-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis c virus inhibitors |
CN105073758B (zh) | 2013-03-15 | 2017-08-11 | 吉利德科学公司 | 丙型肝炎病毒抑制剂 |
WO2015103490A1 (en) | 2014-01-03 | 2015-07-09 | Abbvie, Inc. | Solid antiviral dosage forms |
ES2892123T3 (es) | 2014-12-26 | 2022-02-02 | Univ Emory | Derivados antivíricos de N4-hidroxicitidina |
CN106631827B (zh) * | 2016-12-30 | 2018-10-23 | 上海毕得医药科技有限公司 | 一种(1-环丙基-1-甲基)乙基胺及其盐酸盐的合成方法 |
GB2581936B (en) | 2017-12-07 | 2021-02-10 | Univ Emory | N4-hydroxycytidine and derivatives and anti-viral uses related thereto |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5610054A (en) * | 1992-05-14 | 1997-03-11 | Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. | Enzymatic RNA molecule targeted against Hepatitis C virus |
MY147327A (en) * | 1995-06-29 | 2012-11-30 | Novartis Ag | Somatostatin peptides |
US5633388A (en) * | 1996-03-29 | 1997-05-27 | Viropharma Incorporated | Compounds, compositions and methods for treatment of hepatitis C |
IL129407A0 (en) * | 1996-10-18 | 2000-02-17 | Vertex Pharma | Inhibitors of serine proteases particularly hepatitis C virus NS3 protease pharmaceutical compositions containing the same and the use thereof |
GB9623908D0 (en) * | 1996-11-18 | 1997-01-08 | Hoffmann La Roche | Amino acid derivatives |
US6323180B1 (en) | 1998-08-10 | 2001-11-27 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd | Hepatitis C inhibitor tri-peptides |
US6608027B1 (en) * | 1999-04-06 | 2003-08-19 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd | Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus |
WO2002060926A2 (en) * | 2000-11-20 | 2002-08-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis c tripeptide inhibitors |
US6867185B2 (en) * | 2001-12-20 | 2005-03-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of hepatitis C virus |
US7282512B2 (en) | 2002-01-17 | 2007-10-16 | Smithkline Beecham Corporation | Cycloalkyl ketoamides derivatives useful as cathepsin K inhibitors |
CA2369711A1 (en) * | 2002-01-30 | 2003-07-30 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus |
CA2369970A1 (en) * | 2002-02-01 | 2003-08-01 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis c inhibitor tri-peptides |
US6642204B2 (en) * | 2002-02-01 | 2003-11-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Hepatitis C inhibitor tri-peptides |
DE60324552D1 (en) * | 2002-05-20 | 2008-12-18 | Bristol Myers Squibb Co | Substituierte cycloalkyl p1' hepatitis c virus inhibitoren |
DE60336550D1 (de) * | 2002-05-20 | 2011-05-12 | Bristol Myers Squibb Co | Inhibitoren des hepatitis-c-virus |
MY140680A (en) | 2002-05-20 | 2010-01-15 | Bristol Myers Squibb Co | Hepatitis c virus inhibitors |
EP1506000B9 (en) * | 2002-05-20 | 2011-08-31 | Bristol-Myers Squibb Company | Heterocyclicsulfonamide hepatitis c virus inhibitors |
DE602004029866D1 (de) * | 2003-03-05 | 2010-12-16 | Boehringer Ingelheim Pharma | Peptidanaloga mit inhibitorischer wirkung auf hepatitis c |
EP1601685A1 (en) | 2003-03-05 | 2005-12-07 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Hepatitis c inhibiting compounds |
US7157424B2 (en) | 2003-04-02 | 2007-01-02 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical compositions for hepatitis C viral protease inhibitors |
WO2004092203A2 (en) * | 2003-04-10 | 2004-10-28 | Boehringer Ingelheim International, Gmbh | Process for preparing macrocyclic compounds |
CN1791599A (zh) | 2003-05-21 | 2006-06-21 | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 | 丙型肝炎抑制剂化合物 |
US7132504B2 (en) | 2003-11-12 | 2006-11-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
EP1797111B1 (en) * | 2004-08-27 | 2011-06-22 | Schering Corporation | Acylsulfonamide compounds as inhibitors of hepatitis c virus ns3 serine protease |
EP2374464A3 (en) * | 2004-10-01 | 2011-10-26 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | HCV N3S-NS4A protease inhibition |
US7879797B2 (en) * | 2005-05-02 | 2011-02-01 | Merck Sharp & Dohme Corp. | HCV NS3 protease inhibitors |
TWI389908B (zh) * | 2005-07-14 | 2013-03-21 | Gilead Sciences Inc | 抗病毒化合物類 |
US7470664B2 (en) | 2005-07-20 | 2008-12-30 | Merck & Co., Inc. | HCV NS3 protease inhibitors |
AR054882A1 (es) * | 2005-07-29 | 2007-07-25 | Tibotec Pharm Ltd | Inhibidores macrociclicos del virus de la hepatitis c |
WO2007016441A1 (en) | 2005-08-01 | 2007-02-08 | Merck & Co., Inc. | Macrocyclic peptides as hcv ns3 protease inhibitors |
US20070105781A1 (en) * | 2005-08-02 | 2007-05-10 | Steve Lyons | Inhibitors of serine proteases |
EP2079480B1 (en) | 2006-10-24 | 2013-06-05 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Hcv ns3 protease inhibitors |
MX2009004556A (es) * | 2006-10-27 | 2009-07-10 | Merck & Co Inc | Inhibidores de la proteasa ns3 del hcv. |
TW200914013A (en) * | 2007-06-29 | 2009-04-01 | Gilead Sciences Inc | Antiviral compounds |
CN102453096A (zh) * | 2010-11-02 | 2012-05-16 | 兰州大学 | 一种无标签结核融合蛋白ESAT6-Ag85B |
-
2009
- 2009-12-15 AU AU2009335904A patent/AU2009335904A1/en not_active Abandoned
- 2009-12-15 TW TW098142947A patent/TW201034663A/zh unknown
- 2009-12-15 AR ARP090104878A patent/AR074670A1/es unknown
- 2009-12-15 KR KR1020117016721A patent/KR20110114582A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-12-15 US US12/638,253 patent/US20100160403A1/en not_active Abandoned
- 2009-12-15 WO PCT/US2009/068001 patent/WO2010080389A1/en active Application Filing
- 2009-12-15 MX MX2011006631A patent/MX2011006631A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-12-15 BR BRPI0923184A patent/BRPI0923184A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-12-15 CN CN2009801556430A patent/CN102300871A/zh active Pending
- 2009-12-15 UY UY0001032325A patent/UY32325A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-12-15 CA CA2747636A patent/CA2747636A1/en not_active Abandoned
- 2009-12-15 EP EP09793675A patent/EP2379579A1/en not_active Withdrawn
- 2009-12-15 JP JP2011542328A patent/JP2012512878A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20100160403A1 (en) | 2010-06-24 |
WO2010080389A1 (en) | 2010-07-15 |
CA2747636A1 (en) | 2010-07-15 |
TW201034663A (en) | 2010-10-01 |
AU2009335904A1 (en) | 2011-08-04 |
CN102300871A (zh) | 2011-12-28 |
UY32325A (es) | 2010-07-30 |
EP2379579A1 (en) | 2011-10-26 |
BRPI0923184A2 (pt) | 2019-09-24 |
JP2012512878A (ja) | 2012-06-07 |
KR20110114582A (ko) | 2011-10-19 |
MX2011006631A (es) | 2011-09-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR074670A1 (es) | Inhibidores de la proteasa ns3 del vhc virus de la hepatitis c | |
AR074758A1 (es) | Compuestos macrociclicos antivirales | |
AR030279A1 (es) | Derivados de fenilamida para-amino sustituida activadora de la glucoquinasa, un procedimiento para su preparacion, composiciones farmaceuticas y el empleo de dichos derivados para la preparacion de medicamentos. | |
AR057703A1 (es) | INHIBIDORES MACROCíCLICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C. PROCESO DE PREPARACIoN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS. | |
AR117139A1 (es) | Derivados de piridooxazinona como inhibidores de monoacilglicerol ligasa (magl) | |
CO5580788A2 (es) | Compuestos de bencimidazol sustituidos utiles como inhibidores de proteina cinasas | |
AR068794A1 (es) | Compuestos antivirales | |
EA200970493A1 (ru) | Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с | |
AR053652A1 (es) | Derivados de indol como inhibidores de proteina quinasas. composiciones farmaceuticas | |
AR081848A1 (es) | Inhibidores de la proteina ns5a del vhc | |
AR055144A1 (es) | Inhibidor de secrecion acida | |
AR082029A1 (es) | Derivados de heterociclos nitrogenados, composiciones y metodos para modular la via de señalizacion de wnt | |
AR054327A1 (es) | Fenil-metanonas sustituidas por heterociclos, procesos de preparacion y composiciones farmaceuticas que lo contienen | |
AR057872A1 (es) | Inhibidores de la proteina activadora de 5-lipoxigenasa (flap) | |
CO5690582A2 (es) | Derivados de n-tiazol-2-il-benzamida | |
AR058025A1 (es) | Procesos de obtencion de pirroles y productos intermedios para la preparacion de inhibidores de proteasa | |
AR038382A1 (es) | Compuesto inhibidor de la hepatitis c | |
AR059687A1 (es) | Derivados de pirazol inhibidores de la enzima mao-b,utiles para mejorar la funcion cognitiva, composiciones farmaceuticas que los contienen,y metodo de preparacion. | |
CO5640152A2 (es) | Composiciones farmaceuticas para inhibidores de la proteasa del virus de la hepatitis c | |
CY1112006T1 (el) | Μακροκυκλικοι αναστολεις του ιου της ηπατιτιδας c | |
CO6420344A2 (es) | Derivados de triazolopiridina como inhibidores de proteínas cinasas activadas por mitogeno p38 (map) | |
AR068538A1 (es) | Compuesto heterociclico de 5 miembros con actividad supresora de la secrecion de acido | |
AR038703A1 (es) | Derivados de 5-feniltiazol y uso como inhibidor de quinasa p i 3 | |
AR063684A1 (es) | Derivados de 4, 4´-bifenildiilbis(1h-imidazol-5, 2-diil) como inhibidores del virus de la hepatitis c, composicion que los comprende y su uso para tratar una infeccion con vhc. | |
ES2606197T3 (es) | Moduladores pirrolidina de GPR40 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |