JP4808085B2 - 光学記録材料 - Google Patents
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Description
上記一般式(I)中、R 21 及びR 22 で表される炭素原子数1〜30の有機基であるアルケニル基としては、ビニル、1−メチルエテニル、2−メチルエテニル、プロペニル、ブテニル、イソブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、デセニル、ぺンタデセニル、1−フェニルプロペン−3−イル等のアルケニル基が挙げられる。
上記一般式(I)中、R 21 及びR 22 で表される炭素原子数1〜30の有機基であるアリールアルキル基としては、ベンジル、フェネチル、2−フェニルプロパン−2−イル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、スチリル、シンナミル等のアリールアルキル基が挙げられる。
フッ素原子で置換されたアルキル基の具体例としては、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、モノフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、テトラフルオロエチル、トリフルオロエチル、ジフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、ヘキサフルオロプロピル、ペンタフルオロプロピル、テトラフルオロプロピル、トリフルオロプロピル、パーフルオロブチル等が挙げられ、トリフルオロメチル基が特に好ましい。
また、本発明の光学記録媒体は、基体上に、該光学記録材料からなる光学記録層を形成して得られるものである。
下記実施例1及び2は、化合物No.1及びNo.45をそれぞれ含有する光学記録材料の調製及び該光学記録材料を用いた光学記録媒体No.1及びNo.2の製造例を示す。
下記評価例2−1及び比較評価例2−1では、化合物No.1及び比較例1の比較化合物No.1についての熱安定性の評価を行った。
化合物No.1及びNo.45を、それぞれシアニン化合物濃度が濃度1.0質量%となるように2,2,3,3−テトラフルオロプロパノールに溶解して、2,2,3,3−テトラフルオロプロパノール溶液として光学記録材料を得た。チタンキレート化合物(T−50:日本曹達社製)を塗布、加水分解して下地層(0.01μm)を設けた直径12cmのポリカーボネートディスク基板上に、上記の光学記録材料をスピンコーティング法にて塗布して、厚さ100nmの光学記録層を形成し光学記録媒体No.1及びNo.2をそれぞれ得た。
本発明に係るシアニン化合物に代えて比較化合物No.1及びNo.2を用いた以外は、上記実施例1及び2と同様にして比較光学記録材料を作製し、該光学記録材料を用いて比較光学記録媒体No.1及びNo.2を得た。
化合物No.1及びNo.45並びに比較例1及び2の比較化合物No.1及びNo.2について、熱分解挙動の評価を行なった。評価は、窒素気流中及び空気中、10℃/分の昇温速度における示差熱分析測定により行い、熱分解温度を、DTAの発熱のピークトップ温度で比較評価し、熱分解の急峻性を、発熱分解開始温度から30%質量減少時点の温度までの温度幅で評価した。評価結果を以下の〔表1〕に示す。
化合物No.1及び比較例1の比較化合物No.1について、熱安定性の評価を行なった。評価は、それぞれシアニン化合物濃度が濃度1.0質量%となるように2,2,3,3−テトラフルオロプロパノール溶液を調製し、得られた2,2,3,3−テトラフルオロプロパノール溶液を60℃、70℃、80℃で24時間放置したときのTOF質量スペクトルの変化で評価した。評価結果を以下の〔表2〕に示す。尚、評価例2−1においては、ネガティブモードでm/z値が(CF3SO2)2N-の質量である279となるピークの相対強度、比較評価例2−2においては、m/z値がPF6 -の質量である144となるピークの相対強度で比較した。
光学記録媒体の製造において、光学記録材料をスピンコーティング法にて塗布した後、残存した光学記録材料を回収して再利用することがあるが、2,2,3,3−テトラフルオロプロパノール溶媒を留去する際に70〜80℃に加熱する必要がある。本発明に係るシアニン化合物は、熱安定性が高いため、光学記録材料を再利用した場合においても光学記録媒体の光学記録層の形成に好適に使用することができる。
Claims (7)
- 上記一般式(I)で表されるシアニン化合物が下記一般式(V)で表されるシアニン化合物である請求項1記載の光学記録材料。
- 上記シアニン化合物の含有量が、上記光学記録材料に含まれる固形分中、10〜100質量%である請求項1〜5のいずれか1項に記載の光学記録材料。
- 基体上に、請求項1〜6のいずれか1項に記載の光学記録材料から形成された光学記録層を有することを特徴とする光学記録媒体。
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