JP4640769B2 - シアニン化合物及び光学記録材料 - Google Patents

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Description

本発明は、新規なシアニン化合物及び該シアニン化合物を含有してなる光学記録材料に関する。該シアニン化合物は、光学記録材料に好適である他、画像表示デバイスの光学フィルター用の光吸収材料としても有用である。
５５０〜６２０ｎｍの範囲に強度の大きい吸収を有する化合物、特に極大吸収（λmax）が５５０〜６２０ｎｍにある化合物は、ＤＶＤ−Ｒ等の光学記録媒体の光学記録層を形成する光学記録材料として用いられている。
上記の光学記録材料としては、インドール環を有するシアニン化合物が、感度が高く、記録の高速化に対応できるメリットがあるので報告例が多い。例えば、特許文献１及び特許文献２には、Ｎ側鎖にメタロセン含有基を導入した低温分解性のシアニン化合物が報告されており、特許文献３には、３位にベンジルを導入した低温分解性のシアニン化合物が報告されている。また、特許文献１には、シアニン化合物のアニオン成分として過塩素酸アニオンを用いることで、更なる低温分解性を実現できることが記載されている。
また、光学記録媒体の光学記録層に用いられる光学記録材料は、分解時の発熱が大きいと記録ピットの熱干渉により記録特性が悪化する。従って、光学記録材料としては、分解温度が低いだけではなく、分解熱の小さいものが求められている。例えば、低温分解性に効果のある過塩素酸アニオンを用いたシアニン化合物は、分解時の発熱が大きく、光学記録媒体のジッター特性が悪化する原因となる場合がある。
特開２００３−１７１５７１号公報 特開２００４−１９５７６５号公報 特開２００３−２３１３５９号公報
従って、本発明の目的は、高速記録がなされる光学記録媒体の光学記録層に用いられる光学記録材料に好適な分解挙動を示すシアニン化合物、及びこれを含有してなる光学記録材料を提供することにある。
本発明者等は、検討を重ねた結果、特定のカチオン構造を有するシアニン化合物が、光学記録材料として良好な熱特性を有することを知見した。
本発明は、上記知見に基づいてなされたものであり、下記一般式（I）で表されるシアニン化合物、及び、基体上に光学記録層が形成された光学記録媒体の該光学記録層に用いられる、該シアニン化合物を含有してなる光学記録材料を提供するものである。
Figure 0004640769
Figure 0004640769
本発明によれば、高速記録がなされる光学記録媒体の光学記録層に用いる光学記録材料に好適な分解挙動を示すシアニン化合物、及びこれを含有してなる光学記録材料を提供することができる。
上記一般式（I）で表される本発明のシアニン化合物は、インドール骨格の３位に特定の構造の基を有し、Ｎ側鎖に別の特定の基を有することを特徴とする化合物であり、ＤＶＤ−Ｒ用途の光学記録材料に用いられる従来のシアニン系化合物よりも分解温度が低く、高速記録に対応し得るという特徴を有する。
上記一般式（I）において、環Ａ及び環Ｂで表される置換基を有してもよいベンゼン環又はナフタレン環の該置換基としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン基；メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチル、アミル、イソアミル、第三アミル、ヘキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、イソヘプチル、第三ヘプチル、ｎ−オクチル、イソオクチル、第三オクチル、２−エチルヘキシル、トリフルオロメチル等のハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基；メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、第二ブトキシ、第三ブトキシ、トリフルオロメチルオキシ等のハロゲン原子で置換されていてもよいアルコキシ基；ニトロ基が挙げられる。
上記一般式（I）において、Ｒ1〜Ｒ4、Ｙ、Ｙ1又はＹ2で表される炭素数１〜３０の有機基としては、特に制限を受けるものではないが、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチル、アミル、イソアミル、第三アミル、ヘキシル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、２−シクロヘキシルエチル、ヘプチル、イソヘプチル、第三ヘプチル、ｎ−オクチル、イソオクチル、第三オクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、イソノニル、デシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ペプタデシル、オクタデシル等のアルキル基；ビニル、１−メチルエテニル、２−メチルエテニル、プロペニル、ブテニル、イソブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、デセニル、ぺンタデセニル、１−フェニルプロペン−３−イル等のアルケニル基；フェニル、ナフチル、２−メチルフェニル、３−メチルフェニル、４−メチルフェニル、４−ビニルフェニル、３−イソプロピルフェニル、４−イソプロピルフェニル、４−ブチルフェニル、４−イソブチルフェニル、４−第三ブチルフェニル、４−ヘキシルフェニル、４−シクロヘキシルフェニル、４−オクチルフェニル、４−（２−エチルヘキシル）フェニル、４−ステアリルフェニル、２，３−ジメチルフェニル、２，４−ジメチルフェニル、２，５−ジメチルフェニル、２，６−ジメチルフェニル、３，４−ジメチルフェニル、３，５−ジメチルフェニル、２，４−ジ第三ブチルフェニル、シクロヘキシルフェニル等のアルキルアリール基；ベンジル、フェネチル、２−フェニルプロパン−２−イル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、スチリル、シンナミル等のアリールアルキル基、並びにこれらの炭化水素基がエーテル結合及び／又はチオエーテル結合で中断されたもの、例えば、２−メトキシエチル、３−メトキシプロピル、４−メトキシブチル、２−ブトキシエチル、メトキシエトキシエチル、メトキシエトキシエトキシエチル、３−メトキシブチル、２−フェノキシエチル、２−メチルチオエチル、２−フェニルチオエチルが挙げられ、更にこれらの基は、アルコキシ基、アルケニル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子等で置換されていてもよい。
上記一般式（I）のＲ1〜Ｒ4は、置換基であるこれらの基が大きいと、シアニン化合物のモル吸光係数が小さくなり、感度に影響を及ぼす場合があり、また、立体的な障害により、シアニン化合物の製造の効率が著しく低下する場合があるので、以下に例示する基であることが好ましい。尚、Ｒ1及びＲ2については、少なくとも一方が、上記一般式（III）で表される基である、下記の置換基を有してもよいベンジル基であることが好ましい。
メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチル等のアルキル基、特に炭素数１〜４のアルキル基。
置換基を有してもよいベンジル基。該置換基としては、水酸基；フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン基；シアノ基；ニトロ基；メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチル等の炭素数１〜４のアルキル基；クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、ブロモメチル、ジブロモメチル、トリブロモメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、パーフルオロエチル、パーフルオロプロピル、パーフルオロブチル等の炭素数１〜４のハロゲン置換アルキル基；メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、第二ブトキシ、第三ブトキシ等の炭素数１〜４のアルコキシ基；クロロメチルオキシ、ジクロロメチルオキシ、トリクロロメチルオキシ、ブロモメチルオキシ、ジブロモメチルオキシ、トリブロモメチルオキシ、フルオロメチルオキシ、ジフルオロメチルオキシ、トリフルオロメチルオキシ、２，２，２−トリフルオロエチルオキシ、パーフルオロエチルオキシ、パーフルオロプロピルオキシ、パーフルオロブチルオキシ等の炭素数１〜４のハロゲン置換アルコキシ基等が挙げられる。
また、Ｒ3及びＲ4は、連結して３〜６員環の基を形成してもよい。３〜６員環を形成する基としては、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、２，４−ジメチルシクロブタン−１，１−ジイル、３−ジメチルシクロブタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、テトラヒドロピラン−４，４−ジイル、チアン−４，４−ジイル、ピペリジン−４，４−ジイル、Ｎ−置換ピペリジン−４，４−ジイル、モルホリン−２，２−ジイル、モルホリン−３，３−ジイル、Ｎ−置換モルホリン−２，２−ジイル、Ｎ−置換モルホリン−３，３−ジイル等が挙げられ、そのＮ−置換基としては、環Ａ及び環Ｂの置換基として例示のものが挙げられる。
上記一般式（I）において、Ｙ1及びＹ2は、上記一般式（IV）で表される基でない場合は、水素原子又は炭素数１〜３０の有機基であるが、置換基である該有機基が大きいと、シアニン化合物のモル吸光係数が小さくなり、感度に影響を及ぼす場合があるので、Ｙ1及びＹ2で表される炭素数１〜３０の有機基としては、炭素数１〜８の炭化水素基が好ましく、炭素数１〜８のアルキル基がより好ましい。
上記一般式（I）において、Ｚで表されるハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられる。
本発明のシアニン化合物を表す上記一般式（I）におけるＸはＣＲ 3 Ｒ 4 である。上記一般式（I）におけるＸがＣＲ3Ｒ4であるものは、５５０〜６２０ｎｍの半導体レーザを用いた光学記録媒体の光学記録層に用いられる光学記録材料に適した吸収波長を有するので好ましい。
上記一般式（I）において、Ａｎm-で表されるアニオンとしては、例えば、一価のものとして、塩素アニオン、臭素アニオン、ヨウ素アニオン、フッ素アニオン等のハロゲンアニオン；過塩素酸アニオン、塩素酸アニオン、チオシアン酸アニオン、六フッ化リンアニオン、六フッ化アンチモンアニオン、四フッ化ホウ素アニオン等の無機系アニオン；ベンゼンスルホン酸アニオン、トルエンスルホン酸アニオン、トリフルオロメタンスルホン酸アニオン、ジフェニルアミン−４−スルホン酸アニオン、２−アミノ−４−メチル−５−クロロベンゼンスルホン酸アニオン、２−アミノ−５−ニトロベンゼンスルホン酸アニオン等の有機スルホン酸アニオン；オクチルリン酸アニオン、ドデシルリン酸アニオン、オクタデシルリン酸アニオン、フェニルリン酸アニオン、ノニルフェニルリン酸アニオン、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）ホスホン酸アニオン等の有機リン酸系アニオン等が挙げられ、二価のものとしては、ベンゼンジスルホン酸アニオン、ナフタレンジスルホン酸アニオン等が挙げられる。また、励起状態にある活性分子を脱励起させる（クエンチングさせる）機能を有する金属錯体系クエンチャーアニオンや、シクロペンタジエニル環にカルボキシル基、ホスホン酸基、スルホン酸基等のアニオン性基を有するフェロセン、ルテオセン等のメタロセン化合物アニオン等も、必要に応じて用いることができる。
上記の金属錯体系クエンチャーアニオンとしては、例えば、アゾキレート錯体、下記一般式（Ａ）又は（Ｂ）で表されるもの、特開昭６０−２３４８９２号公報、特開平５−４３８１４号公報、特開平６−２３９０２８号公報、特開平９−３０９８８６号公報、特開平１０−４５７６７号公報等に記載されたようなアニオンが挙げられる。
Figure 0004640769
上記一般式（I）においてＡｎm-で表されるアニオンが過塩素酸アニオンであるシアニン化合物は、分解時の発熱が大きい。また、該アニオンが過塩素酸アニオンであるシアニン化合物は、分解温度が特に低いという特徴があり、ピットの熱干渉により、ジッターが劣化する場合がある。従って、本発明のシアニン化合物を光学記録材料に使用する場合は、該アニオンが過塩素酸アニオン以外のアニオンであるものが好ましい。
上記一般式（II）において、Ｒ5〜Ｒ8で表されるハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられ、Ｒ5〜Ｒ8で表されるハロゲン原子で置換されてもよい炭素数１〜４のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、ブロモメチル、ジブロモメチル、トリブロモメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、パーフルオロエチル、パーフルオロプロピル、パーフルオロブチル等が挙げられ、Ｒ5で表されるハロゲン原子で置換されてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、第二ブトキシ、第三ブトキシ、トリフルオロメチルオキシ等が挙げられ、Ｒ6とＲ8とが結合して形成される環構造としては、シクロブテン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環、ピロール環、ジヒドロピロール環、ピリジン環等が挙げられる。
上記一般式（III）において、Ｅ’及びＧ’を含みヘテロ原子を含んでもよい５員環としては、シクロペンテン環、シクロペンタジエン環、ピロール環、イミダゾール環、ピラゾール環、トリアゾール環、チオフェン環、フラン環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、ジヒドロピロール環、ジヒドロイミダゾール環、ジヒドロピラゾール環、トリアゾール環、ジヒドロチオフェン環、ジヒドロフラン環、ジヒドロチアゾール環、ジヒドロイソチアゾール環、ジヒドロオキサゾール環、ジヒドロイソオキサゾール環等が挙げられ、Ｅ’及びＧ’を含みヘテロ原子を含む６員環としては、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、ピラン環、チオピラン環等が挙げられる。また、Ｅ’及びＧ’を含むこれらの環は、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子；ニトロ基；シアノ基；メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第３ブチル、トリフルオロメチル等のアルキル基；メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、第２ブトキシ、第３ブトキシ、トリフルオロメチルオキシ等のアルコキシ基で置換されていてもよい。
上記一般式（IV）において、Ｒ9〜Ｒ17で表される炭素数１〜４のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチルが挙げられる。これらのアルキル基がハロゲン原子で置換されたものとしては、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、ブロモメチル、ジブロモメチル、トリブロモメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、パーフルオロエチル、パーフルオロプロピル、パーフルオロブチル等が挙げられ、これらのアルキル基の鎖中のメチレン基が−Ｏ−で置換されたものとしては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、第二ブトキシ、第三ブトキシ、２−メトキシエトキシ、２−メトキシエチル、クロロメチルオキシ、ジクロロメチルオキシ、トリクロロメチルオキシ、ブロモメチルオキシ、ジブロモメチルオキシ、トリブロモメチルオキシ、フルオロメチルオキシ、ジフルオロメチルオキシ、トリフルオロメチルオキシ、２，２，２−トリフルオロエチルオキシ、パーフルオロエチルオキシ、パーフルオロプロピルオキシ、パーフルオロブチルオキシ等が挙げられ、これらのアルキル基の鎖中のメチレン基が−ＣＯ−で置換されたものとしては、アセチル、プロピオニル、モノクロロアセチル、ジクロロアセチル、トリクロロアセチル、トリフルオロアセチル、プロパン−２−オン−１−イル、ブタン−２−オン−１−イル等が挙げられる。
上記一般式（IV）において、Ｊで表される炭素数１〜８のアルキレン基としては、メチレン、エチレン、プロピレン、メチルエチレン、ブチレン、１−メチルプロピレン、２−メチルプロピレン、１，２−ジメチルプロピレン、１，３−ジメチルプロピレン、１−メチルブチレン、２−メチルブチレン、３−メチルブチレン、４−メチルブチレン、２，４−ジメチルブチレン、１，３−ジメチルブチレン、ペンチレン、へキシレン、ヘプチレン、オクチレン、エタン−１，１−ジイル、プロパン−２，２−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロプロパン−１，２−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル、シクロブタン−１，２−ジイル、シクロペンタン−１，１−ジイル、シクロペンタン−１，２−ジイル、シクロペンタン−１，３−ジイル、シクロヘキサン−１，１−ジイル、シクロヘキサン−１，２−ジイル、シクロヘキサン−１，３−ジイル、シクロヘキサン−１，４−ジイル、メチルシクロヘキサン−１，４−ジイル等が挙げられる。また、これらのアルキレン基中のメチレン基が−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＨ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｎ＝ＣＨ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−で置換されたものである場合、その置換の位置及び数は任意である。
上記一般式（IV）で表される基の中でも、ＭがＦｅでありＪが炭素数１〜８のアルキレン基である基を有する本発明のシアニン化合物は、製造コストが小さく且つ耐光性に優れるので好ましい。
前記一般式（I）で表される本発明のシアニン化合物の好ましい具体例としては、下記化合物Ｎｏ．１〜４５が挙げられる。なお、以下の例示では、アニオンを省いたシアニンカチオンで示している。
Figure 0004640769
Figure 0004640769
Figure 0004640769
Figure 0004640769
前記一般式（I）で表される本発明のシアニン化合物は、その製造法によって制限を受けるものではない。該シアニン化合物は、例えば、中間体である２−メチルインドール四級塩誘導体と、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルホルムアミジン等のブリッジ剤とを反応させることで得ることができる。また、前記一般式（II）又は（III）で表される多重結合を有する基は、中間体である２−メチルインドール四級塩誘導体を得る過程において導入できる。その方法としては、例えば、アリールヒドラジン誘導体を出発物質にして、前記一般式（II）又は（III）で表される多重結合基を有する２−ブタノン誘導体によりインドール環を形成する時に導入する方法、インドール環にハロゲン化誘導体を反応させて導入する方法が挙げられる。Ｙ、Ｙ1及びＹ2それぞれは、アリールアミン誘導体又はインドール環のＮＨと反応するＹ−Ｄ、Ｙ1−Ｄ及びＹ2−Ｄ（Ｄは、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン基；フェニルスルホニルオキシ、４−メチルフェニルスルホニルオキシ、４−クロロフェニルスルホニルオキシ等のスルホニルオキシ基）により導入できる。なお、前記一般式（II）又は（III）で表される多重結合基を有する２−ブタノン誘導体は、アセトンと、該当する置換基を有するベンズアルデヒドとを反応させることで得られる。
また、前記一般式（IV）で表される基を導入する方法としては、例えば、前記特許文献１に記載の方法が挙げられる。
本発明の光学記録材料は、基体上に光学記録層の薄膜を形成した光学記録媒体の該光学記録層を形成するものであり、前記一般式（I）で表される本発明のシアニン化合物そのもの、並びに該シアニン化合物と後述する有機溶媒及び／又は各種化合物との混合物を包含する。
本発明の光学記録材料を用いた光学記録媒体の光学記録層の形成方法については、特に制限を受けない。一般には、メタノール、エタノール等の低級アルコール類；メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ブチルジグリコール等のエーテルアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、ジアセトンアルコール等のケトン類、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸メトキシエチル等のエステル類；アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル等のアクリル酸エステル類、２，２，２−トリフルオロエタノール、パーフルオロエタノール、２，２，３，３−テトラフルオロ−１−プロパノール、パーフルオロプロパノール等のフッ化アルコール類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素類；メチレンジクロライド、ジクロロエタン、クロロホルム等の塩素化炭化水素類等の有機溶媒に本発明のシアニン化合物及び必要に応じて後述の各種化合物を溶解した溶液を、基体上に、スピンコート、スプレー、ディッピング等で塗布する湿式塗布法が用いられる。その他の方法としては、蒸着法、スパッタリング法等が挙げられる。
上記光学記録層の厚さは、通常、０．００１〜１０μであり、好ましくは０．０１〜５μの範囲が適当である。
また、本発明の光学記録材料を光学記録媒体の光学記録層に含有させる際、該光学記録層における前記一般式（I）で表される本発明のシアニン化合物の含有量は、好ましくは２５〜１００質量％である。このようなシアニン化合物含有量の光学記録層を形成するために、本発明の光学記録材料は、本発明のシアニン化合物を、本発明の光学記録材料に含まれる固形分基準で２５〜１００質量％含有するのが好ましい。
また、上記光学記録層は、前記一般式（I）で表される本発明のシアニン化合物のほかに必要に応じて、他のシアニン系化合物、アゾ系化合物、フタロシアニン系化合物、オキソノール系化合物、スクアリリウム系化合物、スチリル系化合物、ポルフィン系化合物、アゾ金属錯体化合物等の光学記録層に用いられる色素化合物；ポリエチレン、ポリエステル、ポリスチレン、ポリカーボネート等の樹脂類を含有してもよく、界面活性剤；帯電防止剤；滑剤；難燃剤；ヒンダードアミン等のラジカル捕捉剤；フェロセン誘導体等のピット形成促進剤；分散剤；酸化防止剤；架橋剤；耐光性付与剤等を含有してもよい。さらに、上記光学記録層は、一重項酸素等のクエンチャーとして、芳香族ニトロソ化合物、アミニウム化合物、イミニウム化合物、ビスイミニウム化合物、遷移金属キレート化合物等を含有してもよい。
これらの各種化合物は、上記光学記録層において好ましくは０〜７５質量％の範囲で使用される。そのためには、本発明の光学記録材料において、これらの各種化合物の含有量は、本発明の光学記録材料に含まれる固形分基準で０〜７５質量％とするのが好ましい。
上記光学記録層を設層する上記基体の材質は、書き込み（記録）光及び読み出し（再生）光に対して実質的に透明なものであれば特に制限はなく、例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート等の樹脂、ガラス等が用いられる。また、その形状は、用途に応じて、テープ、ドラム、ベルト、ディスク等の任意の形状のものが使用できる。
また、上記光学記録層上に、金、銀、アルミニウム、銅等を用いて、蒸着法あるいはスパッタリング法により反射膜を形成することもできるし、アクリル樹脂、紫外線硬化性樹脂等による保護層を形成することもできる。
本発明の光学記録材料は、記録及び再生に半導体レーザを用いる光学記録媒体に好適であり、特に高速記録タイプのＤＶＤ−Ｒ等の光ディスクに好適である。
また、本発明のシアニン化合物は、光学記録材料以外に、液晶ディスプレイやプラズマディスプレイ等の画像表示デバイスの光学フィルター用の光吸収材料としても使用することができる。
以下、実施例等をもって本発明を更に詳細に説明する。しかしながら、本発明は以下の実施例等によって何ら制限を受けるものではない。
［実施例１］化合物Ｎｏ．４の六フッ化リン塩の製造
下記合成ルート及び合成手順に従い、化合物Ｎｏ．４の六フッ化リン塩を収率７２％で得た。
Figure 0004640769
（合成手順）
反応フラスコに、上記合成ルートに示した（Ａ）０．００３モル、（Ｄ）０．０６モル及び（Ｃ）０．００４２モルを仕込み攪拌した。これに（Ｂ）０．００３モルを加え、４５℃で２．５時間攪拌した後、（Ｅ）０．００４５モル及びメタノール１０ｇを加え、５５℃で１時間攪拌した。１２時間静置した後、結晶を濾取し、メタノール及び水で洗浄した後、１８０℃で３５時間真空乾燥を行った。
乾燥後の結晶について分析を行い、該結晶は目的物である化合物Ｎｏ．４の六フッ化リン塩であることを確認した。分析結果を以下に示す。
・光学特性（クロロホルム、３．６０×１０-6モル／リットル）
λmax；５９６ｎｍ、ε；１．２６×１０5
・分子量（ＴＯＦ−マススペクトル分析）
９０４．８
・融点（１００ｍｌ／分の窒素気流下で１０℃／分の昇温条件での示差熱分析ＤＴＡの吸収ピーク頂点）
２２６．５℃
・1Ｈ−ＮＭＲ（溶媒；ＤＭＳＯ）
図１に1Ｈ−ＮＭＲスペクトルを示す。
［評価例］
上記の実施例１で得た化合物Ｎｏ．４の六フッ化リン塩及び以下に示す比較化合物１〜３について、示差熱分析を行い、熱分解温度及び分解による発熱を測定した。尚、熱分解温度は、窒素中で１０℃／分の昇温条件によるＤＴＡの発熱のピークトップ温度とした。結果を表１に示す。
Figure 0004640769
Figure 0004640769
上記表１の結果より、本発明のシアニン化合物は、類似のシアニン化合物と比較して、低温度で分解することが確認できた。このことから、本発明のシアニン化合物は、光学記録材料として好適な熱分解挙動を示すといえる。
図１は、実施例１において得られた本発明のシアニン化合物（化合物Ｎｏ．４の六フッ化リン塩）の1Ｈ−ＮＭＲスペクトルである。

Claims (5)

  1. 下記一般式（I）で表されるシアニン化合物。
    Figure 0004640769
    Figure 0004640769
  2. 上記一般式（I）において、Ａｎm-が過塩素酸アニオン以外のアニオンである請求項１に記載のシアニン化合物。
  3. 上記一般式（I）において、Ｒ1及びＲ2の少なくとも一方が、水酸基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アルキル基又はアルコキシ基で置換されていてもよいベンジル基である請求項１又は２に記載のシアニン化合物。
  4. 上記一般式（IV）において、Ｊが炭素数１〜８のアルキレン基である請求項１〜３のいずれか一項に記載のシアニン化合物。
  5. 基体上に光学記録層が形成された光学記録媒体の該光学記録層に用いられる、請求項１〜４のいずれか一項に記載のシアニン化合物を含有してなる光学記録材料。
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