JP4778188B2 - 化合物半導体単結晶の製造方法 - Google Patents

化合物半導体単結晶の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP4778188B2
JP4778188B2 JP2002249963A JP2002249963A JP4778188B2 JP 4778188 B2 JP4778188 B2 JP 4778188B2 JP 2002249963 A JP2002249963 A JP 2002249963A JP 2002249963 A JP2002249963 A JP 2002249963A JP 4778188 B2 JP4778188 B2 JP 4778188B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
crystal
crucible
raw material
grown
growth
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2002249963A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2004099333A5 (ja
JP2004099333A (ja
Inventor
聰明 朝日
賢次 佐藤
篤俊 荒川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JX Nippon Mining and Metals Corp
Original Assignee
JX Nippon Mining and Metals Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to JP2002249963A priority Critical patent/JP4778188B2/ja
Application filed by JX Nippon Mining and Metals Corp filed Critical JX Nippon Mining and Metals Corp
Priority to PCT/JP2002/013165 priority patent/WO2003068696A1/ja
Priority to DE60233170T priority patent/DE60233170D1/de
Priority to EP02786108A priority patent/EP1500633B1/en
Priority to US10/502,228 priority patent/US7229494B2/en
Priority to TW092101996A priority patent/TWI257963B/zh
Publication of JP2004099333A publication Critical patent/JP2004099333A/ja
Publication of JP2004099333A5 publication Critical patent/JP2004099333A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4778188B2 publication Critical patent/JP4778188B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B15/00Single-crystal growth by pulling from a melt, e.g. Czochralski method
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B15/00Single-crystal growth by pulling from a melt, e.g. Czochralski method
    • C30B15/10Crucibles or containers for supporting the melt
    • C30B15/12Double crucible methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B27/00Single-crystal growth under a protective fluid
    • C30B27/02Single-crystal growth under a protective fluid by pulling from a melt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/10Inorganic compounds or compositions
    • C30B29/46Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C30B29/48AIIBVI compounds wherein A is Zn, Cd or Hg, and B is S, Se or Te

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、化合物半導体単結晶の製造方法に関し、特に、液体封止チョクラルスキー(LEC)法により、例えばZnTe系化合物半導体単結晶を製造する方法に適用して有用な技術に関する。
【0002】
【従来の技術】
現在、ZnTe系化合物半導体単結晶は、純緑色の光発光素子に利用できる結晶として期待されている。
一般に、ZnTe系化合物半導体単結晶は、石英のアンプル内の一端に原料となるZnTe多結晶を配置し、該ZnTe多結晶を加熱して融点近くの温度で昇華させるとともに石英アンプルの反対側に配置された基板上にZnTe単結晶を析出させる気相成長方法により製造されることが多い。この方法により、最大で20mm×20mm程度の矩形状のZnTe単結晶基板が得られている。最近では、光発光素子としての発光特性をさらに高めるために結晶の導電性を高める工夫がなされ、その方法としてリンや砒素などの不純物を結晶中に添加する方法が行われている。
【0003】
また、垂直ブリッジマン(VB)法や垂直温度勾配徐冷(VGF)法を利用してZnTe系化合物半導体単結晶の成長を行うこともできる。VB法やVGF法は結晶成長時に不純物を添加することが可能であるため、不純物の添加により結晶の導電性を制御することが容易であるという利点がある。また、原料融液の液面を封止剤で覆うことにより融液上部から不純物が混入されて単結晶化が阻害されるのを防止するとともに、融液中の温度ゆらぎを小さく抑える工夫がなされている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、気相成長法によるZnTe系化合物半導体結晶の成長においては成長途中に所望の不純物を添加することは難しく、ZnTe系化合物半導体単結晶の抵抗率を制御するのは困難であるという不具合があった。また、気相成長法ではZnTe結晶の成長速度が著しく遅いために十分な大きさの単結晶を得ることが困難であり、生産性が低いという欠点があった。
【0005】
さらに、気相成長法によりZnTe化合物半導体単結晶を成長させ20mm×20mm程度の比較的大きな基板が収得出来たとしても、生産性が低いために基板自体が非常に高価なものとなり、ZnTe化合物半導体単結晶を用いた素子開発の障壁になるという問題もあった。
【0006】
このような理由から、気相成長法によるZnTe化合物半導体単結晶の製造は、工業生産方法としては実用的でなかった。
【0007】
一方、VB法やVGF法によるZnTe系化合物半導体単結晶の製造は、大型の結晶が成長できる反面、封止剤で覆われた状態で冷却して結晶を成長するので、封止剤と成長結晶との熱膨張差により結晶が割れてしまうという事態がしばしば生じた。
【0008】
また、VB法やVGF法と同様に、LEC法も不純物を添加することが可能であるため不純物の添加により結晶の導電性を制御することが容易であるという利点を有するが、この方法を用いて大型のZnTe化合物半導体単結晶が成長された例はほとんど無かった。
【0009】
本発明は、大型のZnTe系化合物半導体単結晶、またはその他の化合物半導体単結晶を優れた結晶品質で成長できる化合物半導体単結晶の製造方法を提供することを目的とする。
【0010】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記目的を達成するために、有底円筒形の第1のルツボと、該第1のルツボの内側に配置され底部に前記第1のルツボとの連通孔を設けた第2のルツボとから構成された原料融液収容部に半導体原料と封止剤を収容し、前記原料収容部を加熱して原料を溶融させ、前記封止剤に覆われた状態で該原料融液表面に種結晶を接触させて該種結晶を引き上げながら結晶成長させる液体封止チョクラルスキー法による化合物半導体単結晶の製造方法であって、成長結晶の直径が前記第2のルツボの内径と略同一となるようにヒーター温度を制御し、結晶成長が終了するまで成長結晶の表面が前記封止剤に覆われた状態を保持しながら結晶を成長させるようにしたものである。
【0011】
これにより、結晶表面から構成成分が蒸発するのを防止できるので、封止剤中の温度勾配を非常に小さくすることができ、品質に優れた結晶を成長させることができる。また、封止剤中の温度勾配を小さくすることで原料融液中の温度揺らぎを抑制できるので、ZnTeのような従来単結晶が得られにくいとされていた材料でも種結晶からの育成が可能となる。
なお、ヒーター温度を制御することで成長結晶の直径を第2のルツボ内径と略同一とすることができる。したがって、容易に所望の直径の単結晶を得ることができるうえ、成長結晶の直径制御のための比較的複雑な温度制御プログラム等は基本的には必要なくなる。
【0012】
また、前記封止剤の添加量は、結晶成長に伴い成長結晶と前記第2のルツボとの間に生じた空間を充填し成長結晶の表面全体を覆うことが可能な量に設定するようにした。つまり、封止剤が成長結晶と第2のルツボとの間に生じた空間を充填してもなお成長結晶上面に残留するように添加量を調整するようにした。これにより、成長結晶は確実に封止剤に覆われた状態で保持されるので、成長結晶の構成元素が蒸発することはない。
【0013】
また、前記第2のルツボとしてルツボ上部の内径よりルツボ底部の内径の方が小さいテーパー構造を有するルツボを用いるようにした。これにより、引き上げられた成長結晶の直径は第2のルツボの対応する位置での内径よりも小さくなり、成長結晶は成長界面以外でルツボ壁面と接触することがなくなるので良質の結晶を得ることができる。
【0014】
また、前記第2のルツボは、側面が鉛直方向に対して0.2°から10°の範囲で傾斜してテーパーを形成するのが望ましい。これにより、成長結晶と第2のルツボの間に生じる空間の容積は比較的小さくなるので、封止剤の量を極端に多くすることなく成長結晶の全表面を封止剤で覆うことができる。
【0015】
また、前記第1のルツボに収容された原料融液に前記第2のルツボを10mmから40mmの範囲で浸漬させるようにし、前記連通孔の直径を前記第2のルツボの底部内径の1/5以下とした。これにより、第2のルツボ内の原料融液中の温度ゆらぎを効率よく抑えることができるので、良質な単結晶を成長させることができる。また、第1のルツボとの連結路が限定されるので、第2のルツボ内の原料融液中に異物等が混入しても、第2のルツボを引き上げることにより第2のルツボから第1のルツボに異物を排除し、成長される結晶に異物が混入するのを防止できる。
【0016】
また、ドーパントなどの不純物を添加した場合に、第1のルツボ内の原料融液中の不純物濃度と第2のルツボ内の原料融液中の不純物濃度には差が生じるが、第2のルツボの連結孔の大きさを第2のルツボの底部内径の1/5以下で変更することにより、融液中の不純物濃度の差を制御し、第2のルツボ内の原料融液中の不純物濃度を一定に保つことが可能となる。
【0017】
また、液体封止チョクラルスキー法で結晶成長する場合に付与する原料融液中の結晶引き上げ方向の温度勾配を20℃/cm以下とすることにより、多結晶や双晶が生じるのを防止することができる。なお、成長結晶は常に封止剤に覆われているので、温度勾配を小さくしても分解の虞はない。
【0018】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の好適な実施の形態を図面に基づいて説明する。
図1は本実施形態に係る結晶成長装置の概略構成図であり、図2は原料収容部の拡大図である。
【0019】
本実施形態の結晶成長装置100は、高圧容器1と、その内部に高圧容器と同心円上に配置された断熱材2および加熱ヒータ3と、高圧容器1の中央部に垂直に配置された回転軸4と、回転軸4の上端に配置されたサセプタ13と、サセプタに嵌合された有底円筒状をしたpBN製の外ルツボ(第1のルツボ)5と、外ルツボ5の内側に配置されたpBN製の内ルツボ(第2のルツボ)6と、内ルツボ6の上方に垂直に設けられ下端に種結晶9を固定する種結晶保持具8を備えた回転引き上げ軸7と、で構成される。
【0020】
内ルツボ6は、底面に外ルツボ5と連通する連通孔6aを有しており、この連通孔を介して原料融液12が外ルツボ5から内ルツボ6に移動できるようにしている。なお、内ルツボ6は適当な保持具(図示しない)により外ルツボ5あるいはその他の治具に固定される。
【0021】
また、内ルツボ6は、上部の内径より底部の内径の方が小さいテーパー構造を有しているので、引き上げられた成長結晶の直径は第2のルツボの対応する位置での内径よりも小さくなり、成長結晶は成長界面以外でルツボ壁面と接触することがなくなる。また、結晶成長中に成長結晶と第2のルツボの間に生じる空間の容積は比較的小さくして該空間への封止剤の回り込み量を少なくするため、内ルツボの側面は鉛直方向に対して0.2°〜10°の範囲で傾斜してテーパーを形成するのが望ましい。
【0022】
また、回転引き上げ軸7は高圧容器外に配置された駆動部(図示しない)に連結され回転引き上げ機構を構成する。回転軸4は高圧容器外に配置された駆動部(図示しない)に連結されルツボ回転機構を構成するとともに、サセプタ昇降機構を構成する。なお、回転引き上げ軸7およびルツボ回転軸4の回転並びに昇降移動の運動は、それぞれ独立に設定・制御される。
【0023】
上述した結晶成長装置を用いて、液体封止チョクラルスキー法により、種結晶から成長した単結晶棒を回転させつつ引き上げて、その下端に高純度の単結晶を成長させることができる。
【0024】
次に、結晶成長装置100を用いて、化合物半導体の一例としてZnTe化合物半導体単結晶を製造する方法について具体的に説明する。
本実施形態では、外ルツボ5として内径100mmφ×高さ100mm×肉厚1mmのpBN製ルツボを使用し、内ルツボ6として内径54mmφ(底部d2)〜56mmφ(上部d3)×高さ100mm×肉厚1mmのテーパー構造をしたpBN製ルツボを使用した。このとき、内ルツボ6の側面の傾斜角θは鉛直方向に対して約0.57°となる。
【0025】
また、内ルツボ6の底面には中心部に直径(d1)10mmの連通孔6aを形成した。なお、連通孔6aの大きさは10mmに制限されず、内ルツボ6の底部内径の1/5以下であればよい。
【0026】
まず、原料として純度6NのZnと6NのTeを、外ルツボ5および内ルツボ内にZnとTeが等モル比となるように合計1.5kg入れ、その上を400gの封止剤(B)11で覆い、封止剤層の厚さが35mmとなるようにした。なお、内ルツボ6は、加熱ヒータ2により原料を融解した後、原料融液の液面から20mmの深さで浸漬した状態となるように保持具で固定した。なお、結晶成長に伴い原料融液は徐々に減少するが、回転軸4の昇降駆動によりサセプタ13(外ルツボ5)を上昇させることにより内ルツボ6の浸漬状態を制御した。例えば、内ルツボ6が原料融液の液面から10mm〜40mmの範囲で浸漬された状態で保持するようにした。
【0027】
次に、前記ルツボ5,6をサセプタ13上に配置し、高圧容器1内を不活性ガス(例えばAr)で満たして所定の圧力となるように調整した。そして、封止剤で原料表面を抑えながら加熱ヒータ2を用いて所定の温度で加熱し、ZnとTeを融解して直接合成させた。
【0028】
その後、原料を融解した状態で一定時間保持した後、種結晶9を原料融液の表面に接触させた。ここで、種結晶として結晶方位が(100)の種結晶を使用した。また、種結晶9が分解するのを防止するためにモリブデン製のカバー(図示しない)で種結晶を覆うようにした。
【0029】
そして、引き上げ回転軸7を1〜2rpmの回転速度で回転させ、2.5mm/hの速度で引き上げながら結晶の肩部を形成した。続いて、肩部が形成された後、ルツボ回転軸を1〜5rpmで回転させ、2.5mm/hの速度で引き上げながら胴体部を形成した。このとき、図2に示すように成長結晶10の胴体部の直径は内ルツボ6の内径と略同一となるので、引き上げ速度およびルツボや引き上げ軸の回転速度により細かい直径制御をすることなく、容易に所望の直径の結晶を得ることができた。
【0030】
また、内ルツボ6がテーパー構造を有するようにしているので、結晶成長に伴い結晶10を引き上げる際に成長結晶10が成長界面以外でルツボ壁面と接触することはなかった。つまり、図2に示すように成長結晶10と内ルツボ6の間には隙間が生じ、その隙間に封止剤が回り込んで成長結晶表面を覆っている。これにより、成長結晶が内ルツボ6の壁面に接触して結晶品質が低下するのを防止できた。
【0031】
また、成長結晶11と内ルツボ6との間の隙間は小さいため結晶上部の封止剤11が隙間へ回り込む量は少なく結晶表面は常に封止剤11で覆われた状態で保持された。これにより、成長結晶10の構成元素が蒸発するのを防止して封止剤中の温度勾配を非常に小さくすることができたので、品質に優れた成長結晶を得ることができた。
【0032】
本実施例では、内ルツボの側面の鉛直方向に対する傾斜角θは0.57°としているが、側面の鉛直方向に対する傾斜角が0.2°〜10°の範囲であればよい。
【0033】
また、内ルツボ6内の原料融液中の温度ゆらぎは約0.5℃で、内ルツボ6と外ルツボ5の間の原料融液中の温度ゆらぎは1〜2℃であったことから、二重ルツボ構造とすることにより内ルツボ6内の温度ゆらぎが抑えられたことを確認できた。
【0034】
さらに、結晶成長時の原料融液中の温度勾配は10℃/cm以下であったが、成長結晶10の表面は常に封止剤11で覆われていたので結晶の分解は生じなかった。
【0035】
以上のようにして、液体封止チョクラルスキー法による結晶成長を行い、結晶成長後に封止剤11から成長結晶10を切り離して割れのないZnTe化合物半導体結晶を得た。得られたZnTe化合物半導体結晶は、多結晶や双晶の発生していない極めて良好な単結晶であった。また、成長した結晶の大きさは直径54mmφ×長さ60mmであり、従来困難とされていたZnTe系化合物半導体単結晶の大型化を実現することができた。
【0036】
以上本発明者によってなされた発明を実施例に基づき具体的に説明したが、本発明は上記実施例に限定されるものではない。
例えば、上記実施の形態では内ルツボ6の底面に直径10mmφの連通孔を一つ形成したが、連通孔の数は一つに制限されず複数の連通孔を設けるようにしても温度ゆらぎの抑制等の効果が得られると考えられる。
【0037】
また、原料融液中にドーパントとしての不純物を添加することにより、容易に結晶の導電性を制御することが可能となる。このとき、外ルツボ5内の原料融液中の不純物濃度と内ルツボ6内の原料融液中の不純物濃度には差が生じるが、第2のルツボの連結孔の大きさを第2のルツボの底部内径の1/5以下で変更することにより、原料融液中の不純物濃度の差を制御し、内ルツボ6内の原料融液中の不純物濃度を一定に保つことが可能となる。
【0038】
また、ZnTe化合物半導体単結晶に限らず、ZnTeを含む三元以上のZnTe系化合物半導体単結晶やその他の化合物半導体単結晶の製造においても本発明を適用することにより大型で高品質の化合物半導体単結晶を得ることができる。
【0039】
【発明の効果】
本発明によれば、有底円筒形の第1のルツボと、該第1のルツボの内側に配置され底部に前記第1のルツボとの連通孔を設けた第2のルツボとから構成された原料融液収容部に半導体原料と封止剤を収容し、前記原料収容部を加熱して原料を溶融させ、前記封止剤に覆われた状態で該原料融液表面に種結晶を接触させて該種結晶を引き上げながら結晶成長させる液体封止チョクラルスキー法による化合物半導体単結晶の製造方法において、成長結晶の直径が前記第2のルツボの内径と略同一となるようにヒーター温度を制御し、結晶成長が終了するまで成長結晶の表面が前記封止剤に覆われた状態を保持しながら結晶を成長させるようにしたので、複雑な直径制御をすることなく容易に所望の直径の結晶を得ることができるとともに、結晶成長中に結晶表面から構成成分が蒸発するのを防止でき、品質に優れた結晶を成長させることができるという効果を奏する。
【0040】
また、二重ルツボ構造とすることにより、ルツボに収容された原料融液中の温度ゆらぎを抑制することができるので、双晶や多結晶の発生を防止でき、極めて良質な結晶を得ることができるという効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施形態に使用される結晶成長装置の概略構成図である。
【図2】図1の結晶成長装置の原料収容部の拡大図である。
【符号の説明】
1 高圧容器
2 断熱材
3 加熱ヒータ
4 ルツボ回転軸
5 外ルツボ(第1のルツボ)
6 内ルツボ(第2のルツボ)
6a 連通孔
7 回転引き上げ軸
8 種結晶保持具
9 種結晶
10 成長結晶
11 封止剤
12 原料融液
13 サセプタ
100 結晶成長装置

Claims (2)

  1. 有底円筒形の第1のルツボと、該第1のルツボの内側に配置され底部中央に前記第1のルツボとの連通孔を1つ設けた第2のルツボとから構成された原料融液収容部に半導体原料と封止剤を収容し、前記原料収容部を加熱して原料を溶融させ、前記封止剤に覆われた状態で該原料融液表面に種結晶を接触させて該種結晶を引き上げながら結晶成長させる液体封止チョクラルスキー法による化合物半導体単結晶の製造方法であって、
    ルツボ上部の内径よりルツボ底部の内径の方が小さく、側面が鉛直方向に対して0.2°から10°の範囲で傾斜しているテーパー構造を有し、連通孔の直径がルツボ底部内径の1/5以下であるルツボを前記第2のルツボとして用い、
    前記封止剤の添加量を、結晶成長に伴い成長結晶と前記第2のルツボとの間に生じた空間を充填し成長結晶の表面全体を覆うことが可能な量に設定し、
    結晶の胴体部を成長させるにあたり、前記第1のルツボに収容された原料融液に前記第2のルツボが10mmから40mmの範囲で浸漬された状態とし、成長結晶と原料融液との界面において前記第2のルツボの内壁に到達するまで結晶化が進行されるようにヒータの温度を制御し、成長結晶胴体部の直径が前記界面における前記第2のルツボの内径と一致するように結晶化させて前記第2のルツボの内壁によって前記成長結晶胴体部の直径を規制するとともに、結晶成長が終了するまで成長結晶の表面が前記封止剤に覆われた状態を保持しながら結晶を成長させることを特徴とする化合物半導体単結晶の製造方法。
  2. 液体封止チョクラルスキー法で結晶成長する場合に付与する原料融中の結晶引き上げ方向の温度勾配を20℃/cm以下とすることを特徴とする請求項1に記載の化合物半導体単結晶の製造方法。
JP2002249963A 2002-02-13 2002-08-29 化合物半導体単結晶の製造方法 Expired - Lifetime JP4778188B2 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002249963A JP4778188B2 (ja) 2002-02-13 2002-08-29 化合物半導体単結晶の製造方法
DE60233170T DE60233170D1 (de) 2002-02-13 2002-12-17 Verfahren zur herstellung eines verbindungshalbleiter-einkristalls
EP02786108A EP1500633B1 (en) 2002-02-13 2002-12-17 Production method for compound semiconductor single crystal
US10/502,228 US7229494B2 (en) 2002-02-13 2002-12-17 Production method for compound semiconductor single crystal
PCT/JP2002/013165 WO2003068696A1 (fr) 2002-02-13 2002-12-17 Procede de production d'un monocristal de semiconducteur compose
TW092101996A TWI257963B (en) 2002-02-13 2003-01-29 Method for producing compound semiconductor single crystal

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002035551 2002-02-13
JP2002035551 2002-02-13
JP2002208530 2002-07-17
JP2002208530 2002-07-17
JP2002249963A JP4778188B2 (ja) 2002-02-13 2002-08-29 化合物半導体単結晶の製造方法

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2004099333A JP2004099333A (ja) 2004-04-02
JP2004099333A5 JP2004099333A5 (ja) 2005-06-30
JP4778188B2 true JP4778188B2 (ja) 2011-09-21

Family

ID=27738906

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002249963A Expired - Lifetime JP4778188B2 (ja) 2002-02-13 2002-08-29 化合物半導体単結晶の製造方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7229494B2 (ja)
EP (1) EP1500633B1 (ja)
JP (1) JP4778188B2 (ja)
DE (1) DE60233170D1 (ja)
TW (1) TWI257963B (ja)
WO (1) WO2003068696A1 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4252300B2 (ja) 2002-12-18 2009-04-08 日鉱金属株式会社 化合物半導体単結晶の製造方法および結晶成長装置
JP5352245B2 (ja) * 2007-02-14 2013-11-27 Jx日鉱日石金属株式会社 化合物半導体単結晶の製造方法および結晶成長装置
US9822466B2 (en) 2013-11-22 2017-11-21 Corner Star Limited Crystal growing systems and crucibles for enhancing heat transfer to a melt
JP7155968B2 (ja) * 2018-12-04 2022-10-19 Tdk株式会社 単結晶育成用ルツボ及び単結晶製造方法
CN112176395A (zh) * 2020-10-13 2021-01-05 福建福晶科技股份有限公司 一种优质大尺寸BiBO晶体熔盐法生长的装置和方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6027693A (ja) 1983-07-21 1985-02-12 Toshiba Corp 化合物半導体単結晶の製造方法
JPS6126590A (ja) 1984-07-17 1986-02-05 Sumitomo Electric Ind Ltd 化合物半導体単結晶の引上方法及び装置
JPS6287489A (ja) 1985-10-12 1987-04-21 Sumitomo Electric Ind Ltd るつぼの回収方法及び装置
JPH0699228B2 (ja) 1986-06-06 1994-12-07 住友電気工業株式会社 単結晶の引上方法
JPS63195188A (ja) 1987-02-06 1988-08-12 Sumitomo Electric Ind Ltd 化合物半導体単結晶の製造方法および製造装置
JPH01294592A (ja) 1988-05-23 1989-11-28 Sumitomo Electric Ind Ltd 単結晶の育成方法
US5078830A (en) * 1989-04-10 1992-01-07 Mitsubishi Metal Corporation Method for growing single crystal
EP0494312B1 (en) * 1990-07-26 1996-10-09 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Method and apparatus for making single crystal
JPH0717792A (ja) 1993-06-30 1995-01-20 Sumitomo Electric Ind Ltd 化合物半導体結晶の製造装置

Also Published As

Publication number Publication date
DE60233170D1 (de) 2009-09-10
EP1500633A4 (en) 2007-10-24
TW200302883A (en) 2003-08-16
US20050118739A1 (en) 2005-06-02
TWI257963B (en) 2006-07-11
EP1500633B1 (en) 2009-07-29
JP2004099333A (ja) 2004-04-02
WO2003068696A1 (fr) 2003-08-21
US7229494B2 (en) 2007-06-12
EP1500633A1 (en) 2005-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1992001826A1 (en) Method and apparatus for making single crystal
EP1574602B1 (en) Process for producing single crystal of compound semiconductor and crystal growing apparatus
US7371281B2 (en) Silicon carbide single crystal and method and apparatus for producing the same
JP4778188B2 (ja) 化合物半導体単結晶の製造方法
TWI287592B (en) InP single crystal wafer and InP single crystal manufacturing method
JP4120016B2 (ja) 半絶縁性GaAs単結晶の製造方法
JP2000256091A (ja) 単結晶SiCの液相育成方法
JPH11147785A (ja) 単結晶の製造方法
JPH07277875A (ja) 結晶成長方法
JP2004203721A (ja) 単結晶成長装置および成長方法
JP2010030868A (ja) 半導体単結晶の製造方法
CN1313652C (zh) 化合物半导体单晶的制备方法
JP2009190914A (ja) 半導体結晶製造方法
JP2000327496A (ja) InP単結晶の製造方法
JP5352245B2 (ja) 化合物半導体単結晶の製造方法および結晶成長装置
JPH0483794A (ja) 化合物半導体単結晶の成長方法と装置
JP2573655B2 (ja) ノンドープ化合物半導体単結晶の製造方法
WO2005083160A1 (ja) 化合物半導体単結晶の製造方法及びZnTe単結晶
JPH06219885A (ja) 化合物半導体結晶の成長方法
JPH07206584A (ja) 化合物半導体単結晶の製造方法
JPS62275088A (ja) 結晶引き上げ装置
JPS6395194A (ja) 化合物単結晶製造方法
JPH02167888A (ja) 3―v族化合物半導体の結晶製造方法
JPS62138392A (ja) 半導体単結晶の製造方法
JPH01208389A (ja) 化合物半導体単結晶の成長方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20041020

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20041020

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20071204

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080131

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20080624

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080825

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20080828

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20081010

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20100902

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110701

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4778188

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140708

Year of fee payment: 3

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term