JP4757789B2 - 液体柔軟剤組成物 - Google Patents

Description

本発明は、液体柔軟剤組成物に関する。

柔軟剤組成物の柔軟基剤として、水不溶性の４級アンモニウム型柔軟基剤が知られており、トリエタノールアミンと脂肪酸とのエステル化物を更に４級化して得られる４級アンモニウム塩を柔軟基剤として用いることは周知である。また、安定化剤として非イオン性界面活性剤を併用することも通常行われている。特許文献１及び特許文献２にはエステル型４級アンモニウム塩を用いた柔軟剤組成物が開示されており、これらの特許文献にはポリオキシエチレンモノ脂肪酸エステル類を併用した例も記載されている。特許文献３には、低温貯蔵、特に凍結時の復元性の向上の観点からシリコーン化合物と、アミン化合物又は４級アンモニウム塩を併用する技術が開示されているが、その他の柔軟剤組成物に適用できるものではない。
特開平１０−３１７２８０号公報 特開平６−２２８８７３号公報 特開２０００−１１００７７号公報

トリエタノールアミンと脂肪酸又はその低級アルキルエステルとのエステル化反応は、その反応モル比でモノエステル体、ジエステル体、トリエステル体の生成モル比が一義的に決まることが知られており、トリエタノールアミンと脂肪酸とのエステル化物の４級アンモニウム塩の製造法としては、通常トリエタノールアミン１モルに対して脂肪酸又はその低級アルキルエステル２モルを用いてエステル化し更にアルキル化剤で４級化する方法が採用されている。本発明者らはこのモル比を低減させて特定の比率とした場合、柔軟効果が特に向上することを見出した。しかし、一方で低温貯蔵において組成物中のある種の成分が結晶化し、審美的に好ましくない状態になることがわかり、この解決が強く求められている。

上記特許文献１〜３には、トリエタノールアミンと脂肪酸とのエステル化物の４級アンモニウム塩を含有する柔軟剤組成物であって、極めて優れた柔軟性と低温貯蔵安定性の両方を満足させる柔軟剤組成物については全く記載されていない。

従って本発明の課題は、トリエタノールアミンと脂肪酸とのエステル化物の４級アンモニウム塩を含有する柔軟剤組成物であって、優れた柔軟性と低温貯蔵安定性の両方を満足させる柔軟剤組成物を提供することにある。

本発明は、下記（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分及び（ｄ）成分を含有し、組成物中の（ａ）成分の含有量が４〜３０質量％、（ｂ）成分の含有量が０．５〜１０質量％、（ｃ）成分の含有量が０．０１〜３質量％である液体柔軟剤組成物を提供する。
（ａ）成分：トリエタノールアミン（ａ１）と炭素数８〜２６の脂肪酸又はその低級アルキル（アルキル基の炭素数１〜３）エステル（ａ２）を（ａ１）／（ａ２）＝１／１．９〜１／１．４のモル比で反応させて得られるエステル化合物を、さらに４級化した４級アンモニウム塩
（ｂ）成分：一般式（１）で表されるポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテル
Ｒ¹Ｏ（Ｒ²Ｏ）_nＨ （１）
（式中、Ｒ¹は炭素数８〜２６のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ²は炭素数２又は３のアルキレン基、ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数を示す５〜５０の数である。）
（ｃ）成分：一般式（２）で表されるポリオキシアルキレン脂肪酸エステル
Ｒ³ＣＯＯ（Ｒ⁴Ｏ）_pＲ⁵ （２）
（式中、Ｒ³ＣＯは炭素数８〜２６のアシル基、Ｒ⁴は炭素数２又は３のアルキレン基、ｐはオキシアルキレン基の平均付加モル数を示す５０〜２００の数、Ｒ⁵は水素原子又はＲ³ＣＯで示される基である。）
（ｄ）成分：水
また、本発明は、さらに（ｅ）成分として、水溶性溶剤を含有する上記液体柔軟剤組成物、さらに（ｆ）成分として、炭素数８〜２６の脂肪酸と、水酸基を３〜６個有する炭素数３〜８の多価アルコールとのエステルを含有する上記液体柔軟剤組成物を提供する。

本発明の液体柔軟剤組成物は、優れた柔軟性を有し、更に低温貯蔵中の結晶化を抑制し良好な低温貯蔵安定性を有する。

［（ａ）成分］
本発明の（ａ）成分は、上記（ａ１）成分と（ａ２）成分とを、（ａ１）／（ａ２）＝１／１．９〜１／１．４のモル比で反応させて得られるエステル化合物を、さらに４級化した４級アンモニウム塩である。

（ａ１）／（ａ２）のモル比は、柔軟性が良好な柔軟剤組成物を得る観点から１／１．９以上であり、１／１．８以上が好ましい。また、高温貯蔵安定性が良好な柔軟剤組成物を得る観点から１／１．４以下であり、１／１．５以下が好ましい。

（ａ２）成分は、炭素数８〜２６、好ましくは１４〜２０の脂肪酸又はその低級アルキル（アルキル基の炭素数１〜３）エステルであり、これらの１種又は２種以上の混合物を用いることができる。また、（ａ２）成分は、ＪＩＳ Ｋ００７０-１９９２に記載の方法で測定した酸価（ＡＶ）又は鹸化価（ＳＶ）が１９５〜２２０ｍｇＫＯＨ／ｇであるものが好ましく、２００〜２１５ｍｇＫＯＨ／ｇであるものがより好ましい。

（ａ２）成分の具体例としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の飽和もしくは不飽和脂肪酸又はその低級アルキルエステル；牛脂、豚脂、パーム油、大豆油、ナタネ油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ油等の天然油脂を分解・精製して得られる脂肪酸又はその低級アルキルエステル（好適にはメチルエステル、エチルエステル）；これらの硬化脂肪酸又はそのメチルエステル、エチルエステル；硬化脂肪酸からリノール酸などの多不飽和脂肪酸を低減化した部分硬化脂肪酸又はそのメチルエステル、エチルエステル等が挙げられ、これらの中でも特にオレイン酸、ステアリン酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪酸、硬化パーム油脂肪酸、大豆脂肪酸、硬化大豆脂肪酸、及びこれらの低級アルキルエステルが好適である。

（ａ１）成分と（ａ２）成分との反応において（ａ２）成分として脂肪酸を用いる場合には、エステル化反応温度を１４０〜２３０℃で縮合水を除去しながら反応させることが好ましい。反応を促進させる目的から通常のエステル化触媒を用いても差し支えなく、例えば硫酸、燐酸などの無機酸、酸化錫、酸化亜鉛などの無機酸化物、テトラプロポキシチタンなどのアルコラートなどを選択することができる。反応の進行はＪＩＳ Ｋ００７０-１９９２に記載の方法で酸価（ＡＶ）及び鹸化価（ＳＶ）を測定することで確認を行い、好適にはＡＶが１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、好ましくは６ｍｇＫＯＨ／ｇ以下となった時、エステル化反応を終了する。得られるエステル化合物は、ＳＶが１５０〜１７０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、１５５〜１６８ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましい。

また（ａ１）成分と（ａ２）成分との反応において（ａ２）成分として脂肪酸低級アルキルエステルを用いる場合には、反応は、好ましくは５０〜１５０℃、より好ましくは１００〜１５０℃の温度で生成する低級アルコールを除去しながら行う。反応促進のために水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの無機アルカリや、メチラート、エチラートなどのアルコキシ触媒を用いることも可能である。反応の進行はガスクロマトグラフィーなどを用いて脂肪酸低級アルキルエステルの量を直接定量することが好適であり、未反応脂肪酸低級アルキルエステルが仕込みの脂肪酸低級アルキルエステルに対して１０面積％以下、特に６面積％以下で反応を終了させることが好ましい。得られるエステル化合物は、ＳＶが１５０〜１７０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、１５５〜１６８ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましい。

次にこのようにして得られたエステル化合物の４級化を行うが、４級化に用いられるアルキル化剤としては、メチルクロリド、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸等が好適である。アルキル化剤として、メチルクロリドを用いる場合には、特に溶媒を使用する必要はないが、溶媒を使用する場合は、エタノールやイソプロパノールなどの溶媒を、エステル化合物に対して１０〜５０質量％程度混合した溶液をチタン製のオートクレーブなどの加圧反応機に仕込み、密封下３０〜１２０℃の反応温度でメチルクロリドを圧入させて反応させる。このときメチルクロリドの一部が分解し塩酸が発生する場合があるため、アルカリ剤を少量加えることで反応が効率よく進むため好適である。メチルクロリドとエステル化合物とのモル比は、エステル化合物のアミノ基１当量に対してメチルクロリドを１〜１．５倍当量用いることが好適である。

アルキル化剤としてジメチル硫酸、ジエチル硫酸を用いる場合には、特に溶媒を使用する必要はないが、溶媒を使用する場合、エタノールやイソプロパノールなどの溶媒をエステル化合物に対して１０〜５０質量％程度混合した溶液を４０〜１００℃に加熱混合し、ジメチル硫酸及び／又はジエチル硫酸を滴下して行われる。ジメチル硫酸及び／又はジエチル硫酸とエステル化合物とのモル比は、エステル化合物のアミノ基１当量に対してジメチル硫酸及び／又はジエチル硫酸を０．９〜１．１倍当量、特に０．９５〜０．９９倍当量用いることが好ましい。

［（ｂ）成分］
本発明の（ｂ）成分は前記一般式（１）で表されるポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテルである。

一般式（１）において、Ｒ¹は炭素数８〜２６のアルキル基又はアルケニル基であり、炭素数１０〜２２のアルキル基が好ましく、炭素数１２〜１８のアルキル基がより好ましい。Ｒ²は炭素数２又は３のアルキレン基であり、エチレン基が好ましい。ｎは柔軟剤組成物の低温貯蔵時の粘度増加を抑制する観点から５以上の数であり、１０以上の数が好ましく、１５以上の数がより好ましい。また、柔軟剤組成物の高温貯蔵時の粘度増加を抑制する観点から５０以下であり、４５以下が好ましく、４０以下がより好ましい。

［（ｃ）成分］
本発明の（ｃ）成分は前記一般式（２）で表されるポリオキシアルキレン脂肪酸エステルである。

一般式（２）において、Ｒ³ＣＯは炭素数８〜２６のアシル基であり、炭素数１０〜２２のアシル基が好ましく、炭素数１２〜１８のアシル基がより好ましい。Ｒ⁴は炭素数２又は３のアルキレン基であり、エチレン基が好ましい。ｐは、柔軟剤組成物の良好な低温貯蔵安定性を得る観点から５０以上の数であり、６０以上の数が好ましく、８０以上の数がより好ましい。また、柔軟剤組成物の高温貯蔵時の粘度増加を抑制する観点から２００以下の数であり、１８０以下の数が好ましく、１６０以下の数がより好ましい。

（ｃ）成分はポリオキシアルキレンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンジ脂肪酸エステル又はこれらの混合物のいずれでも良いが、ポリオキシアルキレンモノ脂肪酸エステルが好ましく、ポリオキシエチレンモノ脂肪酸エステルがより好ましい。

［（ｄ）成分］
本発明の（ｄ）成分は水であり、水道水などを用いることもできるが、微量に混入する重金属を除いたイオン交換水や、次亜塩素酸などの塩素を１〜５０ｐｐｍ含有する塩素滅菌水などを用いることが好適であり、防腐の点から塩素滅菌水を用いることが好ましい。

［その他の成分］
本発明では貯蔵安定性をさらに向上させる目的から、（ｅ）成分として水溶性溶剤を用いることが好ましい。

水溶性溶剤としては、１）炭素数１〜３の１価アルコール、２）炭素数２〜６の２価又は３価のグリコール、３）炭素数１〜５のアルキル基、又はフェニル基もしくはベンジル基を有するグリコールエーテル類、４）炭素数１〜８のアルキル基を有するアルキルグリセリルエーテルを挙げることができる。

１）としてはエタノール、プロパノールが好ましく、２）としてはエチレングリコール、プロピレングリコールが好ましく、３）としてはエチレングリコールモノアルキルエーテル、プロピレングリコールモノアルキルエーテル、ジエチレングリコールモノアルキルエーテル、ジプロピレングリコールモノアルキルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、トリエチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、ジエチレングリコールモノベンジルエーテル、トリエチレングリコールモノベンジルエーテル等を挙げることができる。ここでアルキル基は炭素数１〜５である。４）としてはアミルグリセリルエーテル、２−エチルヘキシルグリセリルエーテル等を挙げることができる。
本発明では１）、２）が好適であり、特にエチレングリコールが最も好ましい。

本発明ではさらに貯蔵安定性を向上させる目的から（ｆ）成分として、炭素数８〜２６の脂肪酸と、水酸基を３〜６個有する炭素数３〜８の多価アルコールとのエステルを含有することが好ましい。脂肪酸としては炭素数１２〜２２の脂肪酸が好ましく、多価アルコールとしてはグリセリン、ペンタエリスルトール、ソルビトールが好適である。

（ｆ）成分の具体例としては、炭素数８〜２６の脂肪酸の、モノ、ジ、トリグリセリド、ペンタエリスリトールモノ、ジ、トリ、テトラエステル、ソルビトールモノ、ジ、トリエステル等を挙げることができる。

本発明ではさらに、貯蔵安定性を向上させる目的から必要に応じて（ｇ）成分として電解質を含有することができる。電解質としては、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、及びパラトルエンスルホン酸ナトリウムが貯蔵安定性の点から好ましい。

［液体柔軟剤組成物］
本発明の液体柔軟剤組成物は、必須成分として（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分及び（ｄ）成分を含有する。

本発明の組成物中の（ａ）成分の含有量は、柔軟効果及び貯蔵安定性の点から、４〜３０質量％、好ましくは８〜２５質量％、特に好ましくは１２〜２０質量％である。また、（ｂ）成分の含有量は、貯蔵安定性の点から、０．５〜１０質量％、好ましくは１〜８質量％、特に好ましくは１．５〜６質量％である。また、（ｃ）成分は低温貯蔵における結晶化を抑制する最も重要な成分であり、組成物中に少量含有することで優れた効果を付与することができる。本発明の組成物中の（ｃ）成分の含有量は、低温貯蔵における結晶化を抑制する観点から、０．０１質量％以上であり、０．０３質量％以上が好ましく、０．０５質量％以上がより好ましい。また、柔軟剤組成物の高温貯蔵時の粘度増加を抑制する観点から、３質量％以下であり、２質量％以下が好ましく、１質量％以下がより好ましい。本発明の組成物中の（ｄ）成分の含有量は、３０〜９５質量％が好ましく、３５〜９０質量％がより好ましく、４０〜８５質量％が特に好ましい。

（ｅ）成分、（ｆ）成分、（ｇ）成分は任意ではあるが貯蔵安定性、特にゲル化や分離などの現象を抑制できるため重要な成分である。本発明の組成物中の（ｅ）成分の含有量は３〜１５質量％が好ましく、３〜１０質量％がより好ましい。（ｆ）成分の含有量は０．１〜５質量％が好ましく、０．２〜３質量％がより好ましい。（ｇ）成分の含有量は０．００１〜２質量％が好ましく、０．００５〜２質量％がより好ましく、０．０１〜２質量％が特に好ましい。

本発明の柔軟剤組成物は、通常柔軟剤組成物に使用される香料（特に好ましくは、特開平８−１１３８７１号公報記載の成分（ｃ）及び（ｄ）にて示された香気成分の組み合わせ）を含有してもよい．また、柔軟性を向上させる目的からシリコーン化合物、審美的観点から染料を含有することも差し支えない。さらに、消泡剤も含有することができる。

本発明の液体柔軟剤組成物の２５℃におけるｐＨは好ましくは２〜１０、より好ましくは２〜６であり、通常の酸剤やアルカリ剤でｐＨを調整することができる。

本発明の（ａ）成分であるエステル型柔軟基剤の低温保存時の結晶化と、本発明の（ｂ）成分であるエーテル型非イオン性界面活性剤及び（ｃ）成分であるエステル型非イオン性界面活性剤の結晶化抑制効果の作用機構は必ずしも解明されているわけではないが、本発明の（ａ）成分である、（ａ１）成分と（ａ２）成分を、モル比（ａ１）／（ａ２）が１／１．９〜１／１．４となる範囲で反応させて得られるエステル化合物を４級化した４級アンモニウム塩の柔軟性付与効果は特に優れるものの、このモル比範囲で生成するモノ、ジ、トリエステル体混合物組成に起因して、低温における溶解性が低下しパール状、針状等の結晶が生成する。この（ａ）成分のエステル型柔軟基剤に対し、本発明の（ｂ）成分及び（ｃ）成分の界面活性剤を特定割合で含有させる事によって、本発明の柔軟剤組成物の低温での溶解性を著しく改善することができる。特に、（ｃ）成分の効果は顕著である。又、（ｅ）成分、（ｆ）成分、（ｇ）成分の併用により、この効果は更に助長される。

以下の例において、酸価（ＡＶ）及び鹸化価（ＳＶ）は、ＪＩＳ Ｋ００７０-１９９２に記載の方法で測定した値である。また、％は特記しない限り質量％である。

合成例１
攪拌機、窒素導入管、温度計、及び脱水管を具備する１Ｌ４つ口フラスコにトリエタノールアミンと、牛脂脂肪酸とパーム油由来脂肪酸を質量比で１／１で混合し部分的に水添した脂肪酸（ＡＶ＝２０６ｍｇＫＯＨ／ｇ、ヨウ素価３８、不飽和基を２個有する脂肪酸の含有量７モル％）とを１／１．６５のモル比で混合した溶液５００ｇを仕込み、攪拌下窒素を導入し、生成する水を脱水管で系外に除去しながら約３時間かけて１８０℃まで加熱した。１８０〜２３０℃の温度にさらに５時間保持し、反応物の一部を採取し、ＡＶとＳＶを測定し、ＡＶ＝２．５ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＳＶ＝１６３．２ＫＯＨ／ｇであることを確認した後、室温まで冷却した。

得られたエステル化合物の全アミノ基窒素含有量（ＪＩＳ Ｋ７２４５-２０００の全アミノ基窒素含有量の測定方法に従うものとする。）を求め、計算から得られるアミノ基の当量数に対して０．９８当量倍のジメチル硫酸で４級化反応を行う。
具体的にはエステル化反応終了物３００ｇを攪拌機、窒素導入管、滴下ロート、温度計、及び冷却管を具備する１Ｌ５つ口フラスコに仕込み、窒素を導入しながら攪拌下５０℃まで加熱昇温する。滴下ロートより全アミノ基窒素含有量から求めたアミノ基の当量数に対して０．９８当量倍のジメチル硫酸を１時間かけて滴下し、５０℃でさらに２時間攪拌した。反応終了後、エタノールで９０％に希釈し、４級アンモニウム塩を得た。

合成例２
合成例１において、トリエタノールアミンと、牛脂脂肪酸とパーム油由来脂肪酸の混合水添脂肪酸とのモル比を１／１．７５にした以外は同様の方法でエタノールで９０％に希釈した４級アンモニウム塩を得た。合成途中で得られるエステル化合物のＡＶとＳＶを測定し、ＡＶ＝３．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＳＶ＝１６５.９ｍｇＫＯＨ／ｇであることを確認した。

比較合成例１
合成例１において、トリエタノールアミンと、牛脂脂肪酸とパーム油由来脂肪酸の混合水添脂肪酸とのモル比を１／２．０にした以外は同様の方法でエタノールで９０％に希釈した４級アンモニウム塩を得た。合成途中で得られるエステル化物のＡＶとＳＶを測定し、ＡＶ＝３．８ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＳＶ＝１７２．６ｍｇＫＯＨ／ｇであることを確認した。

実施例１〜８及び比較例１〜７
以下に示す配合成分を用い、以下に示す方法で表１に示す組成の液体柔軟剤組成物を調製した。得られた液体柔軟剤組成物について、下記方法で低温貯蔵安定性及び柔軟性を評価した。結果を表１に示す。

＜配合成分＞
（ａ）成分
ａ−１：合成例１で製造した４級アンモニウム塩（１０％エタノール含有）
ａ−２：合成例２で製造した４級アンモニウム塩（１０％エタノール含有）
（ａ’）成分：（ａ）成分の比較品
ａ'−１：比較合成例１で製造した４級アンモニウム塩（１０％エタノール含有）
（ｂ）成分
ｂ−１：ポリオキシエチレン（２０モル）ラウリルエーテル
（ｃ）成分
ｃ−１：ポリオキシエチレンモノステアリン酸エステル（ＥＯ付加モル数＝９５）
ｃ−２：ポリオキシエチレンモノステアリン酸エステル（ＥＯ付加モル数＝１４０）
ｃ−３：ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル（ＥＯ付加モル数＝１４０）
（ｃ’）成分：（ｃ）成分の比較品
ｃ'−１：ポリオキシエチレンモノラウリン酸エステル（ＥＯ付加モル数＝１２）
（ｅ）成分
ｅ−１：エチレングリコール
（ｆ）成分
ｆ−１：ステアリン酸モノグリセライド
ｆ−２：ペンタエリスリトールモノステアレート
（ｇ）成分
ｇ−１：パラトルエンスルホン酸ナトリウム
その他の成分
ｈ−１：染料（青色一号）
ｈ−２：香料（特開平８−１１３８７１号公報記載の成分（ｃ）及び（ｄ）にて示された香気成分の組み合わせ）
ｈ−３：消泡剤
＜組成物の調製方法＞
（ｂ）成分、（ｅ）成分及び（ｈ−３）をイオン交換水に分散させ、５５℃に加熱する。これに、６０℃に加熱溶解させた（ａ）成分又は（ａ’）成分、（ｃ）成分又は（ｃ’）成分、及び（ｆ）成分を加えホモミキサーで１０分間攪拌する。その後、（ｇ−１）、（ｈ−１）及び（ｈ−２）を加え、再びホモミキサーで５分攪拌し、室温まで冷却する。

＜低温貯蔵安定性の評価方法＞
液体柔軟剤組成物を広口規格ビン（ＰＳ−Ｎｏ．６）に３５ｍＬ注ぎキャップを閉め、５℃の恒温槽にて保存を行い、目視で外観を観察し、下記評価基準で評価した。尚、この評価方法において、３０日間結晶生成が見られなければ、貯蔵安定性の観点から効果があると判断できる。

・評価基準
６１日以上保存しても結晶が見られない：◎
３１日〜６０日保存で結晶の生成がみられる：〇
３０日保存以内で結晶の生成が見られる：×
＜柔軟性の評価方法＞
（１）柔軟処理タオルの調整
市販の木綿タオル（白色、３４ｃｍ×８６ｃｍ、６８ｇ／１枚、綿１００％）２４枚を市販の衣料用洗剤（花王（株）アタック）を用いて洗濯機で洗浄した（東芝製２槽式洗濯機ＶＨ−３６０Ｓ１、洗剤濃度０．０６７％、水道水３０Ｌ（水温２０℃）使用、水温２０℃、１０分間）。その後洗浄液を排出し、３分間脱水後、３０Ｌの水道水（水温２０℃）を注水した。５分間攪拌後、濯ぎ水を排出し、３分間脱水した。次に３０Ｌの水道水（水温２０℃）を注水し、５分間攪拌後、濯ぎ水を排出し、３分間脱水した。このサイクルを５回繰り返した後、室温で風乾し、風乾した木綿タオルの質量を測定した。次にこの木綿タオルを衣料用洗剤（花王（株）アタック）を用いて洗濯機で洗浄した（東芝製２槽式洗濯機ＶＨ−３６０Ｓ１、洗剤濃度０．０６６７％、風乾した木綿タオルの質量の１７倍の質量の水使用、水温２０℃、５分間）。その後洗浄液を排出し、３分間脱水後、風乾した木綿タオルの質量の１７倍の質量の水道水（水温２０℃）を注水した。５分間攪拌後、濯ぎ液を排水し、３分間脱水した。次に風乾した木綿タオルの質量の１７倍の質量の水道水（水温２０℃）を注水した。次に風乾した木綿タオルの質量の０．４７％に相当する柔軟剤組成物を添加し３分間攪拌した。その後、水を排出し、３分間脱水し室温で風乾した。

（２）風合い評価
上記柔軟処理した木綿タオルを八つ折りにし、両手で軽く握りしめた時の風合いを１０人のパネラー（３０代男性１０人）により、下記の基準で判定し、平均点を求めた。尚、この評価において、０点を超える評価点は、基準処理布に柔らかさ付与の観点から効果が有ると判断できる。

・評価基準
＋１：（ａ’−１）を配合した柔軟剤組成物で処理した処理布（基準処理布）に比べて柔らかい
０：（ａ’−１）を配合した柔軟剤組成物で処理した処理布（基準処理布）に比べて柔らかさは同等であった
−１：（ａ’−１）を配合した柔軟剤組成物で処理した処理布（基準処理布）の方が柔らかい

Claims (4)

1. 下記（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分及び（ｄ）成分を含有し、組成物中の（ａ）成分の含有量が４〜３０質量％、（ｂ）成分の含有量が０．５〜１０質量％、（ｃ）成分の含有量が０．０１〜３質量％である液体柔軟剤組成物。
   （ａ）成分：トリエタノールアミン（ａ１）と炭素数８〜２６の脂肪酸又はその低級アルキル（アルキル基の炭素数１〜３）エステル（ａ２）を（ａ１）／（ａ２）＝１／１．９〜１／１．４のモル比で反応させて得られるエステル化合物を、さらに４級化した４級アンモニウム塩
   （ｂ）成分：一般式（１）で表されるポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテル
   Ｒ¹Ｏ（Ｒ²Ｏ）_nＨ （１）
   （式中、Ｒ¹は炭素数８〜２６のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ²は炭素数２又は３のアルキレン基、ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数を示す５〜５０の数である。）
   （ｃ）成分：一般式（２）で表されるポリオキシアルキレン脂肪酸エステル
   Ｒ³ＣＯＯ（Ｒ⁴Ｏ）_pＲ⁵ （２）
   （式中、Ｒ³ＣＯは炭素数８〜２６のアシル基、Ｒ⁴は炭素数２又は３のアルキレン基、ｐはオキシアルキレン基の平均付加モル数を示す６０〜２００の数、Ｒ⁵は水素原子又はＲ³ＣＯで示される基である。）
   （ｄ）成分：水
2. （ａ２）成分が、ＪＩＳ Ｋ００７０-１９９２に記載の方法で測定した酸価（ＡＶ）又は鹸化価（ＳＶ）が１９５〜２２０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、（ａ１）と（ａ２）を反応させて得られるエステル化合物のＡＶが１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、ＳＶが１５０〜１７０ｍｇＫＯＨ／ｇである請求項１記載の液体柔軟剤組成物。
3. さらに（ｅ）成分として、水溶性溶剤を含有する請求項１又は２記載の液体柔軟剤組成物。
4. さらに（ｆ）成分として、炭素数８〜２６の脂肪酸と、水酸基を３〜６個有する炭素数３〜８の多価アルコールとのエステルを含有する請求項１〜３いずれか１項に記載の液体柔軟剤組成物。