JP4728462B2 - 錫電気めっき液及びめっき方法 - Google Patents

錫電気めっき液及びめっき方法 Download PDF

Info

Publication number
JP4728462B2
JP4728462B2 JP2000053727A JP2000053727A JP4728462B2 JP 4728462 B2 JP4728462 B2 JP 4728462B2 JP 2000053727 A JP2000053727 A JP 2000053727A JP 2000053727 A JP2000053727 A JP 2000053727A JP 4728462 B2 JP4728462 B2 JP 4728462B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
tin
plating
electroplating solution
tin electroplating
bismuth
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2000053727A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2001240993A (ja
Inventor
近藤  誠
和幸 須田
Original Assignee
日本リーロナール有限会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本リーロナール有限会社 filed Critical 日本リーロナール有限会社
Priority to JP2000053727A priority Critical patent/JP4728462B2/ja
Priority to PCT/JP2001/007559 priority patent/WO2003021008A1/ja
Priority to TW90121730A priority patent/TW584674B/zh
Publication of JP2001240993A publication Critical patent/JP2001240993A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4728462B2 publication Critical patent/JP4728462B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/56Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys
    • C25D3/60Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys containing more than 50% by weight of tin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、錫めっき液及び錫電気めっき方法に関し、詳しく述べれば、鉛を含まない錫電気めっき液、及び電子部品の接合のために使用され、かつはんだぬれ性の良好な錫電気めっき皮膜の形成できる錫電気めっき処理方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
錫−鉛合金は、接合性がよく、低コストであり、電気特性や、はんだ付け性に優れているので、電子部品等の用途におけるはんだとして広く利用されている。セラミック、ガラス、プラスチック等を素材とした電子部品にも、その電極のはんだぬれ性の向上を目的として錫もしくははんだめっきが施されている。しかしながら、はんだには、鉛が多量に(例えば、5〜40質量%)含まれており、作業環境や、自然環境の保全等の観点から問題視されている。
【0003】
近年では、鉛フリーはんだめっき液又はめっき皮膜として、錫−鉛合金に代わる錫−銀合金や、錫―銅合金、錫−ビスマス合金等のめっき液を使用する方法が知られている。
しかしながら、錫−銀合金めっき液は、錫に対して銀が貴な金属であるため、錫イオンの酸化により銀イオンが還元され、金属化した銀の沈殿物を生じ、めっき液の長期使用は困難となる。また、析出電位が大きく異なる錫と銀とを合金として析出させるために錯化剤を添加し、銀の析出電位を卑なる方向に移して錫との共析を可能とする方法があるが、低電流密度部においては、銀の含有率が上昇する傾向にあり、銀3.5重量%以上では銀の含有率が高いほど皮膜の融点が高くなり、はんだぬれ性が低下する問題がある。
一方、錫−銅合金めっき液では、銅が、錫−ビスマス合金めっき液では、ビスマスが、錫に対する析出電位が銀よりも近く、錫−銀合金めっき液よりも液の安定性に優れており、各電流密度における含有率も変動が少ない。しかしながら、錫−銅合金めっき皮膜では、銅の含有率が高くなると融点が高くなり、はんだぬれ性が低下する問題がある。更に、錫−ビスマス合金めっき皮膜は低融点であり、はんだぬれ性に優位性があるが、非常に脆いという欠点があり、接続信頼性からもビスマスの共析率(通常、2〜10質量%)は低くなければならない。
【0004】
このため、錫めっき技術に対する要求が強まっている。しかしながら、錫−鉛合金では、錫と比較して融点が低く、また、電気めっきにおいては鉛が光沢剤として作用し、析出が緻密になり、経時での皮膜特性の変化が少なく、良好なはんだぬれ性が維持されるという利点が依然としてある。一方、錫めっきでは、析出が粗く、はんだぬれ性において、劣性であるという問題点があると言われている。また、アルデヒド系の化合物等の有機光沢剤や、アンモニウム塩を代表とするアミン系の光沢剤を使用することで析出が緻密になり、めっき直後のはんだぬれ性を向上させることが可能であるが、皮膜中の有機物の共析量が増加し、経時でのはんだぬれ性の低下を促すこととなる。セラミックや、ガラス、プラスチック等を素材とした電子部品の電極への錫又ははんだめっきは、部品の形態が1005タイプよりも大きいチップ部品ではいずれのめっき皮膜においてもはんだぬれ性の違いの影響はないが、1005タイプ以下の小型のチップ部品においては、錫めっき皮膜では接合において問題が生じる場合がある。また、セラミックや、ガラス等を素材として用いたチップ部品では、その素材を浸食したり、素材上に金属が析出したりする問題が生じるため、弱酸性から中性のめっき液を用いる必要がある。特に、アンモニウム塩では素材の浸食性が強く、使用は好ましくなく、浸食性が少なく、はんだぬれ性が錫−鉛合金と同等の錫めっき液の技術が求められている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明は、有害な鉛や、有機光沢剤を使用することなく、錫−鉛合金(はんだ)と同等以上の良好なはんだぬれ性を有する錫電気めっき液及び錫電気めっき方法を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】
発明者は、上記課題を達成するため鋭意研究した結果、以下の構成により、上記目的を効果的に達成できることを見出し、本発明に到達したものである。
即ち、本発明は、以下の構成を有する発明からなる。
1.1.5〜6.0のpHを有し、かつ以下の成分を含有することを特徴とする錫電気めっき液。
(1)5〜60g/Lの第一錫イオン、
(2)錯化剤、
(3)界面活性剤、及び
(4)0.01〜0.5g/Lのビスマスイオン(3価)
2.上記1に記載の錫電気めっき液により、電子部品に電気めっきすることを特徴とする錫電気めっき処理方法。
【0007】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の錫めっき液は、第一錫イオン、錯化剤、界面活性剤及びビスマスイオンから構成されている。
第一錫イオンは、2価のイオンである。液中にそのようなイオンを供給できる化合物であれば、各種の化合物を使用することができる。このような化合物としては、例えば、硫酸や、塩酸、メタンスルホン酸や、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸等の有機酸の第一錫塩等が挙げられる。
第一錫イオン濃度は、5〜60g/L、好ましくは、10〜30g/Lの濃度で使用される。
【0008】
錯化剤は、第一錫イオンを安定に錫電気めっき液中に保持するために使用する。無機酸としては、ピロリン酸等を使用することができる。また、有機酸としては、例えば、グルコン酸や、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸等を挙げることができる。これらの錯化剤は、塩として配合することができる。塩としては、例えば、ナトリウムやカリウム等のアルカリ金属塩等を使用することができる。
錯化剤は、本発明の錫電気めっき液において、例えば、第一錫イオンの2〜10倍モル/L、好ましくは、4〜6倍モル/Lで使用することが適当である。従って、錯化剤の濃度は、例えば、40〜300g/L、好ましくは、80〜200g/Lが適当である。
【0009】
本発明の錫電気めっき液で使用される界面活性剤は、めっき外観を均一化するために使用されるものである。このような界面活性剤としては、各種の界面活性剤を使用することができる。このような界面活性剤の例としては、例えば、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤等を使用することができる。特に界面活性剤としては、ノニオン界面活性剤を使用することが適当である。
具体的には、ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテルや、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール(例としてエチレンオキサイド:平均10モル付加、プロピレンオキサイド:平均4モル付加)、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル(例としてエチレンオキサイド:平均9モル付加)等を使用することができる。これらの界面活性剤は、単独でも、組合せて使用してもよい。
【0010】
界面活性剤は、本発明の錫電気めっき液中において、0.1〜20g/L、好ましくは、0.5〜5.0g/Lであることが適当である。
ビスマスイオンは、めっき層のはんだぬれ性を改善するために使用される。但し、ビスマスが多量に錫電気めっき液中に存在する場合には、錫−ビスマスめっき液の問題点であるめっき層の脆さが生じるので、その存在濃度を0.01〜0.5g/L、好ましくは、0.02〜0.2g/Lとすることが必要である。
ビスマスイオンは、例えば、めっき液中に、その塩として導入することができる。そのような塩は、ビスマスイオンを3価の形態で錫電気めっき液中に導入できるものであれば、特に制限されるものではない。例えば、メタンスルホン酸ビスマスや、硫酸ビスマス、酒石酸ビスマス等が挙げられる。
【0011】
本発明の錫電気めっき液のpHは、1.5〜6.0、好ましくは、3.5〜4.5である。pHがこの範囲にあることにより、セラミックやガラス等を素材とした部品でも、その素材を浸食したり、素材上に金属が析出することなく、良好なめっき皮膜を得ることができる。
本発明においては、必要に応じて、酸化防止剤や、電導剤、陽極溶解剤等を配合してもよい。
酸化防止剤は、錫が2価から4価イオンに変化し、水酸化物等として沈殿を生じることを防止するのに有用である。酸化防止剤としては、例えば、ヒドロキノンや、カテコール、レゾルシン、アスコルビン酸等を使用することができる。
酸化防止剤は、錫電気めっき液中において、例えば、0.2〜5.0g/L、好ましくは、0.5〜2.0g/Lの濃度で使用することが適当である。
【0012】
電導剤は、めっき時の電圧を低下するのに使用されるものであり、この機能を達成できるものであれば、各種の電導剤を使用することができる。このような電導剤としては、例えば、メタンスルホン酸や、硫酸、グルコン酸等の各種の化合物を使用することができる。
電導剤は、錫電気めっき液中において、例えば、20〜200g/L、好ましくは、50〜150g/Lの濃度で使用することが適当である。
陽極溶解剤は、陽極溶解をスムースに起こし、金属濃度を一定に維持する連続稼働を可能とするものである。このような機能を有する限り、各種の化合物を使用することができる。このような陽極溶解剤としては、例えば、メタンスルホン酸、硫酸、グルコン酸等を使用することができる。
【0013】
陽極溶解剤は、錫電気めっき液中において、例えば、20〜200g/L、好ましくは、50〜150g/Lの量で添加することが好ましい。
本発明の錫電気めっき液は、例えば、電子部品にめっき処理するのに好適である。このような電子部品としては、例えば、チップ抵抗や、チップコンデンサー、チップサーミスター等の各種の電子部品がある。
本発明の錫電気めっき液は、以下のめっき条件によって、電子部品等に錫電気めっきを形成することができる。
電流密度 0.05〜0.5A/dm2
温度 20〜30℃
時間 240〜24分 (5μm)
【0014】
本発明で得られた錫めっき皮膜は、ビスマス含有量0.1質量%以下であり、錫−ビスマス合金めっきの場合の共析率2〜10質量%に比べてかなり低い量であるため、めっき皮膜の脆さはなく、皮膜特性は極めて錫めっき皮膜に近い。その上、析出皮膜は緻密であり、はんだぬれ性において錫−鉛合金めっき皮膜と同等である。はんだが使用されている分野においてははんだに代替するものである。このめっき皮膜には、例えば、ニッケルめっき皮膜を更に形成することが行われる。
【0015】
【実施例】
以下に本発明による実施例を示すが、本発明はこれら数例に限定されるものではなく、目的に応じて組成及び条件を任意に変更することができる。
実施例1
【表1】
Figure 0004728462
【0016】
実施例2
【表2】
Figure 0004728462
【0017】
実施例3
【表3】
Figure 0004728462
【0018】
実施例4
【表4】
Figure 0004728462
【0019】
実施例5
【表5】
Figure 0004728462
【0020】
実施例6
【表6】
Figure 0004728462
【0021】
比較例1(ビスマス不使用)
【表7】
Figure 0004728462
【0022】
比較例2(ビスマス不使用)
【表8】
Figure 0004728462
【0023】
比較例3(はんだめっき)
【表9】
Figure 0004728462
【0024】
実施例で得られためっき皮膜はいずれも均一な無光沢又は微光沢外観を有していた。これらのめっき皮膜のはんだぬれ性について、ソルダーチェッカーを用いたメニスコグラフ法によりゼロクロスタイムを測定し評価した。測定条件は以下の通りである。
ゼロクロスタイム測定条件
はんだ槽 ;Sn/Pb=60/40
浴温 ;230℃
浸漬深さ ;0.1mm
浸漬速度 ;1mm/秒
浸漬時間 ;5秒
フラックス ;ロジン系不活性タイプ
耐湿試験 ;60℃、90%、96Hr
以上の試験により得られた結果を以下の表10に示す。この結果から実施例で得られた錫めっき皮膜の耐湿試験後のゼロクロスタイムは1秒以内であり、錫−鉛合金めっき皮膜と同等のはんだぬれ性を示した。
【0025】
【表10】
表10
Figure 0004728462
【0026】
【発明の効果】
本発明の錫電気めっき液は有害な成分である鉛を使用しないため、安全性が高い。また、合金めっきではないため、めっき液の管理が容易であり、更に含有率の変動による皮膜特性の変化がなく、均一な特性のめっっき皮膜が得られる。形成された錫めっき皮膜は、はんだぬれ性に優れているため、接合材料として有用性の高いものである。

Claims (4)

  1. 1.5〜6.0のpHを有し、かつ以下の成分を含有することを特徴とする錫電気めっき液。
    (1)5〜60g/Lの第一錫イオン、(2)錯化剤、(3)界面活性剤、及び(4)0.01〜0.05g/Lのビスマスイオン(3価)
  2. 更に、電導塩、陽極溶解剤又は酸化防止剤を含有する請求項1に記載の錫電気めっき液。
  3. 前記界面活性剤が、非イオン性界面活性剤である請求項1に記載の錫電気めっき液。
  4. 請求項1に記載の錫電気めっき液により、電子部品に電気めっきすることを特徴とする錫電気めっき処理方法。
JP2000053727A 2000-02-29 2000-02-29 錫電気めっき液及びめっき方法 Expired - Lifetime JP4728462B2 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000053727A JP4728462B2 (ja) 2000-02-29 2000-02-29 錫電気めっき液及びめっき方法
PCT/JP2001/007559 WO2003021008A1 (fr) 2000-02-29 2001-08-31 Solution galvanoplastique d'etain et procede de galvanoplastie
TW90121730A TW584674B (en) 2000-02-29 2001-09-03 A tin electroplating solution and its process

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000053727A JP4728462B2 (ja) 2000-02-29 2000-02-29 錫電気めっき液及びめっき方法
PCT/JP2001/007559 WO2003021008A1 (fr) 2000-02-29 2001-08-31 Solution galvanoplastique d'etain et procede de galvanoplastie

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2001240993A JP2001240993A (ja) 2001-09-04
JP4728462B2 true JP4728462B2 (ja) 2011-07-20

Family

ID=26345132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000053727A Expired - Lifetime JP4728462B2 (ja) 2000-02-29 2000-02-29 錫電気めっき液及びめっき方法

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP4728462B2 (ja)
WO (1) WO2003021008A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3910028B2 (ja) 2001-09-13 2007-04-25 株式会社村田製作所 チップ型セラミックス電子部品の電極形成法
JP4632186B2 (ja) 2007-08-01 2011-02-16 太陽化学工業株式会社 電子部品用錫電解めっき液、電子部品の錫電解めっき方法及び錫電解めっき電子部品

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3360446A (en) * 1964-05-08 1967-12-26 M & T Chemicals Inc Electrodepositing a tin-bismuth alloy and additives therefor
FR2071199A5 (ja) * 1969-12-19 1971-09-17 Ibm France
US4252618A (en) * 1980-02-11 1981-02-24 Pitt Metals & Chemicals, Inc. Method of electroplating tin and alkaline electroplating bath therefor
US4331518A (en) * 1981-01-09 1982-05-25 Vulcan Materials Company Bismuth composition, method of electroplating a tin-bismuth alloy and electroplating bath therefor
US4717460A (en) * 1983-12-22 1988-01-05 Learonal, Inc. Tin lead electroplating solutions
JPH0781196B2 (ja) * 1986-07-04 1995-08-30 株式会社大和化成研究所 有機スルホン酸塩からのビスマス及びビスマス合金めつき浴
SE460880B (sv) * 1989-01-24 1989-11-27 Saab Scania Ab Taendstift foer foerbraenningsmotor
JP3324844B2 (ja) * 1993-11-18 2002-09-17 ディップソール株式会社 Sn−Bi合金めっき浴及び該めっき浴を用いためっき方法
JP3274766B2 (ja) * 1994-06-28 2002-04-15 荏原ユージライト株式会社 低融点錫合金めっき浴

Also Published As

Publication number Publication date
WO2003021008A1 (fr) 2003-03-13
JP2001240993A (ja) 2001-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6706418B2 (en) Metal alloy compositions and plating methods related thereto
JP4812365B2 (ja) 錫電気めっき液および錫電気めっき方法
US20040251143A1 (en) Electrolytic tin-plating solution and method for plating
KR20070026832A (ko) 주석계 도금 피막 및 그 형성 방법
JP4392640B2 (ja) 非シアン系の金−スズ合金メッキ浴
US6210556B1 (en) Electrolyte and tin-silver electroplating process
WO2004011698A1 (ja) 錫−銀−銅含有めっき液及び同めっき被膜並びにそのめっき方法
KR20170045211A (ko) 팔라듐 도금액 및 그것을 사용하여 얻어진 팔라듐 피막
GB2287717A (en) Palladium-gold alloy electroplating compositions
JP6818520B2 (ja) 中性スズめっき液を用いたバレルめっきまたは高速回転めっき方法
KR101286661B1 (ko) 은 함유 합금 도금욕 및 이를 이용한 전해 도금 방법
JP4465068B2 (ja) 銀−錫合金めっき層の形成方法
JP3910028B2 (ja) チップ型セラミックス電子部品の電極形成法
JP4728462B2 (ja) 錫電気めっき液及びめっき方法
JP3298537B2 (ja) Sn−Bi合金めっき浴、およびこれを使用するめっき方法
EP0132596A2 (en) Solderable nickel-iron alloy article and method for making same
JP3545549B2 (ja) 電気・電子回路部品
JP2004183091A (ja) 錫−銀−銅含有めっき液、電解めっき方法、錫−銀−銅含有めっき被膜、並びにこのめっき被膜を使用したはんだ付け方法
JPH10245693A (ja) ニッケル又はニッケル合金電気メッキ浴、および電気メッキ方法
JP2001040498A (ja) 錫−銅合金めっき皮膜で被覆された電子部品
JP5268883B2 (ja) 電解金めっき液及びそれを用いて得られた金皮膜
JPH051393A (ja) 銀銅合金メツキ浴及び銀銅合金ロウ材
JP2003328182A (ja) ラックレスめっき用スズ−銀合金めっき浴
JP2001200323A (ja) 電子部品用リード材料および前記リード材料を用いた電子部品
JP2003342778A (ja) スズめっき浴、及び電子部品のめっき方法、並びに電子部品

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070112

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20070112

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20070416

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20080129

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090917

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20091113

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20100215

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110415

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4728462

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140422

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term