JP4715591B2 - 紙用柔軟剤 - Google Patents
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Description
R1O{(PO)x(EO)y}H (1)
(R1は炭素数12〜24のアルキル基、アルケニル基、またはアシル基であり、POはオキシプロピレン基、EOはオキシエチレン基であり、x、yは平均付加モル数であり、xは1〜35、yは0〜15、およびx>yであり、そして{(PO)x(EO)y}はランダム付加でもブロック付加でもよく、ブロック付加の場合はPOとEOとの付加順序はどちらが先でもよい。)で表され、該化合物(b)が、以下の一般式(2):
本発明に用いる非イオン性界面活性剤(a)は、以下の一般式(1):
R1O{(PO)x(EO)y}H (1)
(R1は炭素数12〜24のアルキル基、アルケニル基、またはアシル基であり、POはオキシプロピレン基、EOはオキシエチレン基であり、x、yは平均付加モル数であり、xは1〜35、yは0〜15、およびx>yであり、そして{(PO)x(EO)y}はランダム付加でもブロック付加でもよく、ブロック付加の場合はPOとEOとの付加順序はどちらが先でもよい。)で表される。
本発明に用いられる化合物(b)は、以下の一般式(2):
本発明の紙用柔軟剤は、上記非イオン性界面活性剤(a成分)および上記化合物(b)(b成分)からなる。a成分とb成分との質量比(a成分)/(b成分)は、95/5〜50/50であり、好ましくは90/10〜60/40である。質量比が95/5を超える場合、紙力の低下が大きくなる。50/50未満の場合、紙表面の滑らかさを向上させる効果が不十分となる。
パルプ100質量部に対して、上記紙用柔軟剤(非イオン性界面活性剤(a成分)と上記化合物(b)(b成分)との合計量)を0.03〜8質量部、好ましくは0.1〜4質量部となるように添加する。上記紙用柔軟剤の量が0.03質量部未満の場合、得られる紙の曲げのしなやかさが不十分な場合がある。8質量部を超える場合、使用量に見合った紙の曲げのしなやかさを向上させる効果が得られず、むしろ紙のコストアップにつながり経済的に不利となる。
ステアリルアルコール378.0g(1.4モル)に水酸化カリウム18.9g(ステアリルアルコール100質量部に対して5質量部に相当)を5L容オートクレーブに量りとり125℃に昇温し、プロピレンオキシド2354.1g(39.9モル)およびエチレンオキシド294.8g(6.7モル)を0.49MPaの条件下にて反応させ、2時間熟成を行った。次いで75℃、減圧下にて脱ガスを行った後、酢酸で中和し、ろ過を行い、水酸基価29.2mgKOH/g、オキシプロピレン基の平均付加モル数20、およびオキシエチレン基の平均付加モル数4の非イオン性界面活性剤a−1を得た。
合成例1.1と同様にして、表1に示す非イオン性界面活性剤a−2〜a−6を得た。
合成例1.1と同様にして、表1に示す非イオン性界面活性剤a’−1〜a’−3を得た。
攪拌機、冷却管、温度計および窒素導入管を備えた500ミリリットル容量の4つ口フラスコにアジピン酸146.1g(1モル)およびジメチルアミノプロピルアミン204.0g(2.0モル)を仕込んだ。次いで、窒素雰囲気下、攪拌しながら120〜130℃まで昇温し、生成する水を系外へ除去しながら15時間反応を行い、アミン価182の化合物b−1を得た。
合成例2.1と同様にして、表2に示す化合物b−2〜b−4を得た。
1.紙用柔軟剤の分散液の調製
200mLのビーカーに、158.27gのイオン交換水、1.28gの非イオン性界面活性剤a−1、0.32gの化合物b−1、および0.13gの酢酸(化合物b−1のアミン価に対して当量に相当)を量りとり、70℃で30分間撹拌し、紙用柔軟剤の1質量%分散液を調製した(分散液Iとする)。
上記で得られた分散液Iを用いて、以下のようにして手すきシートを製造した。そして、得られた手すきシートについて、(1)曲げのしなやかさ、(2)紙表面の滑らかさ、および(3)紙力を評価した。
フリーネスが450mLであるLBKP(広葉樹晒パルプ)を、離解機(熊谷理研株式会社製)を用いて離解し、パルプを1質量%含有するパルプスラリーを調製した。このパルプスラリー400g(パルプ量4g)を500mL容量のビーカーに入れ、上記紙用柔軟剤の分散液Iを2.0g(パルプ100質量部に対して紙用柔軟剤(非イオン性界面活性剤および化合物(b)の合計量)が0.5質量部)を添加した。次いで、径4.5cmのタービン羽根により、250rpmにて1分間撹拌した。撹拌後、57gのパルプスラリーを用いて、TAPPIスタンダードシートマシン(安田精機株式会社製)により抄紙した。抄紙後、油圧プレス機(安田精機株式会社製)を用いて0.35Mpaで5分間プレスし、ドラム式ドライヤー(安田精機株式会社製)により105℃で2分間乾燥し、坪量約30g/m2の手すきシートを3枚製造した。この手すきシートを、さらに温度23℃および湿度50%の恒温恒湿室に17時間保管して調湿した。
(1)曲げのしなやかさの評価
上記手すきシートおよび上記紙用柔軟剤を添加していない手すきシートをそれぞれ10名の女性に触らせ、以下の5段階の基準で採点させた:
5点: 柔軟剤を添加していない手すきシートに比べて非常にしなやかである
4点: 柔軟剤を添加していない手すきシートに比べてしなやかである
3点: 柔軟剤を添加していない手すきシートに比べてややしなやかである
2点: 柔軟剤を添加していない手すきシートのしなやかさとかわらない
1点: 柔軟剤を添加していない手すきシートに比べて硬い
上記手すきシートおよび上記紙用柔軟剤を添加していない手すきシートの表面を、10名の女性に触らせ、以下の5段階の基準で採点させた:
5点: 柔軟剤を添加していない手すきシートに比べて非常に滑らかである
4点: 柔軟剤を添加していない手すきシートに比べて滑らかである
3点: 柔軟剤を添加していない手すきシートに比べてやや滑らかである
2点: 柔軟剤を添加していない手すきシートの滑らかさとかわらない
1点: 柔軟剤を添加していない手すきシートに比べて粗い
手すきシートを120×15mmに裁断し、引張圧縮試験機(株式会社今田製作所製SV−201−0−SH)で紙を引き離すときの引張り強度を測定した。得られた引張り強度および坪量の値から、JIS P 8113に準じて以下の式から裂断長を算出した(試験裂断長とする)。この操作を3回行って、試験裂段長の平均値を得た。他方、紙用柔軟剤を添加せずに製造した手すきシート(対照例)を用いた場合の列断長をブランク列断長とした。試験列断長をブランク列断長と比較して、以下の基準で評価した。結果を表3に示す。
試験裂断長がブランク列断長の90%以上:紙力が非常に良好である(◎)
試験裂断長がブランク列断長の80%以上90%未満:紙力が良好である(○)
試験裂断長がブランク列断長の80%未満:紙力が不十分である(×)
表3に記載の非イオン界面活性剤(a−1〜a−6)、化合物(b)(b−1〜b−4)、および酸(化合物(b)のアミン価に対して表3に記載の中和当量に相当)を用いて、実施例1と同様の手順で、それぞれ紙用柔軟剤の1質量%分散液(分散液II〜VII)を得た。これらの分散液II〜VIIを用いて、実施例1と同様の手順で手すきシートを製造し、得られた手すきシートの評価を行った。結果を表3に示す。
紙用柔軟剤の分散液Iを用いなかったこと以外は、実施例1と同様の手順で手すきシートを製造し、得られた手すきシートの評価を行った。結果を表4に示す。
表4に記載した紙用柔軟剤の1質量%分散液(分散液VIII〜XII)を用いたこと以外は、実施例1と同様の手順で手すきシートを製造し、得られた手すきシートの評価を行った。結果を表4に示す。
Claims (1)
- 非イオン性界面活性剤(a)と、化合物(b)とからなる紙用柔軟剤であって、
該非イオン性界面活性剤(a)が、以下の一般式(1):
R1O{(PO)x(EO)y}H (1)
(R1は炭素数12〜24のアルキル基、アルケニル基、またはアシル基であり、POはオキシプロピレン基、EOはオキシエチレン基であり、x、yは平均付加モル数であり、xは1〜35、yは0〜15、およびx>yであり、そして{(PO)x(EO)y}はランダム付加でもブロック付加でもよく、ブロック付加の場合はPOとEOとの付加順序はどちらが先でもよい。)で表され、
該化合物(b)が、以下の一般式(2):
該非イオン性界面活性剤(a)と、該化合物(b)との質量比が95/5〜50/50である、紙用柔軟剤。
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