JP4681601B2 - 物質を損害から防護するための組成物および方法 - Google Patents
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Description
本明細書において以下の用語が使用された場合、下記の定義を適用する。
界面活性剤フリーの乳化重合によって微細なポリマーの懸濁液および/または分散体を調製するために、以下の手順に従った。窒素入口つきのコンデンサー、機械式攪拌機、およびゴムセプタムを備えた、1Lの3口丸底フラスコ(フラスコA)に220mLの脱イオン水を入れた。そのフラスコを温度調節器を用いて80℃に設定した水浴の中につけた。その浴をかき混ぜ、そのフラスコの脱イオン水の中に窒素を約1.5hバブリングさせた。水浴の温度が80℃に達したら(約1.5h)、20mLの脱イオン水中の過硫酸アンモニウム(1.0g)の溶液をフラスコAに加えた。窒素入口をフラスコAから一時的に取り外し、別のフラスコ(フラスコB)に挿入し、そこで、モノマー混合物を窒素シール下に調製した。窒素を用いて、フラスコ、ポンプ、接続チューブから、その中へ窒素を約3〜5分間流すことによって、空気を追い出した。
アクリル酸メチル(MA)およびN−イソプロピルアクリルアミド(NIPAM)のコポリマーを、5本の20mLねじ蓋付きパイレックス(登録商標)(Pyrex)バイアル中室温(25℃)で、水溶液(またはエマルション)中の重合により合成した。NIPAM(イーストマン(Eastman)製)およびMA(ビー・ディー・エイチ(BDH)製)を、2mgのラウリン酸ナトリウムを含む10mLの水を入れたバイアルに、表1に示した量比で添加した。次いでそれぞれのバイアルを、アルゴンを用いてフラッシュし、次いで5mgの過硫酸アンモニウム(アルドリッチ(Aldrich)製)および5mgの重亜硫酸ナトリウム(アルドリッチ(Aldrich)製)の水溶液(10mLの水を使用)を添加した。もう一度アルゴンを用いてフラッシュしてから、それぞれのバイアルに栓をして、一夜(14時間)25℃で静置した。
クラス3から1種または複数のモノマーを選択する、たとえば、
C1=ポリプロピレングリコールモノメタクリレート
C2=アクリル酸
C3=ポリエチレングリコール(400)モノメタクリレート。
プロポキシル化ネオペンチルグリコールジアクリレート(サルトマー・コーポレーション(Sartomer corporation)から商品名SR9003として市販)(A1)
エトキシル化トリメチロールプロパントリアクリレート(A2)
アルコキシル化ジアクリレート(A3)
ペンタエリスリトールトリアクリレート(A4)
この実施例では、内部可塑化、長鎖親水性モノマーを含むかおよび/またはそれから形成される、ポリマーの合成を説明する。ポリマー合成より前に3段の工程を用いた。
ポリマーAG46A、AG47B、およびAG50は、上の実施例4に記載と同じ手順に従って合成した。それらのポリマーサンプルを合成するために使用した物質を表IIに示す。
この実施例においてもまた、内部可塑化、長鎖親水性モノマーを含むかおよび/またはそれから形成される、ポリマーの合成を説明する。ポリマー合成より前に3段の工程を用いた。
図7に、ポリマーAG46、AG46A、AG47B、AG50、およびAG14Rそれぞれの場合の、それぞれ重量組成、重量パーセント(水を含む)、および相対組成パーセント(水を除く)を列記した。
ある種の例示ポリマーに使用されるTRG1モノマーは、リノール酸のメタクリレート化誘導体であり、したがってクラス3の構成要素である。TRG1の成分は下記の通りである。
サルトマー(Sartomer)CD−571 287.20グラム
パモリン(Pamolyn)240(イーストマン(Eastman)) 212.70グラム
トルエン(アルドリッチ(Aldrich)) 400.00グラム
フェノチアジン(アルドリッチ(Aldrich)) 0.24グラム
ヒドロキノン(アルドリッチ(Aldrich)) 0.24グラム
p−トルエンスルホン酸(アルドリッチ(Aldrich)) 5.00グラム
3口、1000mL丸底フラスコ
中央の口:ベアリング付きガラス撹拌棒
側方の口1:コンデンサー付きディーンスタークトラップ
側方の口2:窒素入口
a.すべての反応剤物質をフラスコに計り込み、窒素を用いて5分間パージする。
b.そのフラスコを加熱した水浴につける(100℃±10℃)。
c.ディーンスタークトラップにトルエンを入れ、反応を約3時間続ける。
d.反応の間窒素パージは続けて、水を確実に除去できるようにする。
ある種の例示ポリマーに使用されるTRG2組成物は、ダイズタンパク質組成物である。TRG2を調製するためには、2Lの反応容器に、1359.2グラムの水、5.2グラムの硫酸亜鉛七水和物(アクロス(Acros)から市販)、34.2グラムの酸化カルシウム(フィッシャー(Fisher)から市販)、および34,2グラムの安息香酸ナトリウム(アルドリッチ(Aldrich)から市販)を仕込んだ。その反応容器の蓋には、4枚羽根の攪拌機、ゴム製セプタム、およびクランプを取り付けた。次いでその蓋を反応容器にしっかりと取付け、反応容器を水浴に浸漬させて50℃に加熱した。攪拌機を機械式撹拌モーターに取付けて、反応容器の内容物を600rpmで5分間撹拌した。約400グラムのダイズタンパク質単離物(イリノイ州ディケーター(Decatur,Illinois)のアーチャー・ダニエルス・ミッドランド・カンパニー(Archer Daniels Midland Company)からプロ・ファム(PRO−FAM)(登録商標)974として市販)を20分かけて添加した。その混合物を約30分間ホモジナイズさせておいてから、追加として110.2グラムのダイズタンパク質単離物を加えた。
上述の例示ポリマーを使用して、ある種のサンプルを調製し、試験した。それらのサンプルは、TRG308−9、TRG308−10、TRG308−11、TRG308−12、およびTRG308−13と名付けた。それぞれのサンプルについて試験をしたところ、植物にとって有害ではないことが判った。
AG46のポリマー溶液をTRG308−9と名付けた。約21乾燥重量パーセントの固形分含量を有する、AG46のポリマー溶液を、DI水を用いてさらに希釈して、粘度を下げ、その固形分含量を約12.8乾燥重量パーセントに調節した。
TRG308−10は、約23乾燥重量パーセントの固形分含量を有する、ポリマーAG46Aを、DI水を用いて希釈して約21乾燥重量パーセントの固形分含量とすることにより得た。
TRG308−11を調製するためには、2Lのガラス反応容器(水コンデンサー、ステンレス鋼、および添加のための栓つき出口を備えたもの)中で、105グラムのプロ−コート(Pro−Cote)(登録商標)5000S(親水性に変性したダイズタンパク質、デュポン・ソイ・ポリマーズ(Dupont Soy Polymers)から市販)を、500グラムのDI水中に、70℃で撹拌しながら溶解させた。45分間撹拌してから、温度を下げて40℃とし、それに、AG14RとAG50それぞれを200グラム添加した。その混合物を400rpmで30分間撹拌して、分散体を調製した。最終的には、40℃でDI水を加えることにより、固形分を約16.2乾燥重量パーセントに調節した。
TRG308−12のサンプルは、AG47BとTRG2を40:60の比率でブレンドすることにより調製した。
TRG308−13のサンプルは、市販グレードのアクリル酸−コ−アクリルアミド(アルドリッチ(Aldrich)から入手)のカリウム塩をDI水中に溶解させることにより調製した。その溶液に、1重量パーセントのポリプロピレングリコールジアクリレート、および0.1重量パーセントのイルガキュア(Irgacure)2959(1−[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−フェニル]−2−ヒドロキシ−2−メチル−1−プロパン−1−オン光重合開始剤、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ・インコーポレーテッド(Ciba Specialty Chemicals Inc.)から入手可能)を添加し、そのブレンド物を紫外線を用いて30分間照射した。DI水を用いて、得られたポリマーの固形分含量を11乾燥重量パーセントに調節した。
それぞれのサンプル(すなわち、TRG308−9、TRG308−10、TRG308−11、TRG308−12、およびTRG308−13)に含まれる残存モノマーは、0.5乾燥重量パーセント未満であった(ガスクロマトグラフィーによる測定)。
ポリマーの粒径は、マイクロトラック・UPA・250・パーティクル・サイズ・アナライザー(Microtrac UPA 250 Particle Size Analyzer)を用いて測定し、表IIIに示した。
80×A(懸濁液を構成する水の重量パーセント)×B(水の潜熱の倍数、約0.5〜約2.5の間)。
示差走査熱量測定は、ポリマーの凍結保護能力の定量的な尺度を与えることができ、および/またはスプレー可能および/またはコーティング可能な配合を開発するために乾燥ポリマーに添加することができる最適な水の量を求めるのに有用である。DSCによる検討は、ポリマーの乾燥重量に対して各種の量の水をそれぞれ含む、多くの懸濁液および/または混合物について実施することができる。水の組成パーセントが高くなるにつれて、Bが1.0に近づくが、これは、その混合物が本質的に純粋な水にますます類似の挙動をとるということを示している。典型的には、その配合には、懸濁液および/または混合物の重量の約90パーセント〜約99.5パーセント、たとえば約92パーセント〜約99パーセントの範囲で水を含むことが可能である(その残りは乾燥ポリマーである)。水の組成パーセントが、約99パーセントを超えると、凍結ピークがよりシャープになるが、これは、その発熱がより狭い温度範囲に限定されることを示している。
水中のある種の例示ポリマー懸濁液はまた、植物物質、植物、花、皮膚、および/または表面などからの脱水(たとえば、蒸発による水の損失)からの保護を与えることが可能である。植物物質の場合においては、そのような脱水は、収穫の前にも後にも起こりうる。たとえば、保護しないままで放置すると、水蒸気で飽和されている密閉された環境でそれらを保存しない限り、収穫された植物産物は、水を失い続ける可能性がある。これらのポリマー−水錯体を保護層として塗布すると、植物産物からの水の損失を防ぐことができる。錯体化された水は、ゆっくりと蒸発することが可能であり、および/または追加された層が、その追加された層が水を保持している間はの保護機能を維持することができる。
保護層は、水の錯体、および高度に架橋され、UV重合開始剤の残渣を含んでいてもよい脂肪族ポリマーから構成することができる。たとえば、フェニル末端基をネットワークの終結点として使用することができる。そのような物質は、日光の中で急速な光分解されることが可能であり、および/または塗布してから数日の間に光酸化および/または光酸化鎖切断されることが可能である。このタイプの分解があると典型的には、ポリマーコーティングが脆くなったり、および/または植物器官から容易に剥がれやすくなったり、および/または土壌の中にしみこみやすくなったりする。そのポリマーは酸化および/または光劣化を受け続けて、究極的には、可溶性の酸とアルコールとが形成され、それらは、土壌に吸収されることが可能であって、植物には害を及ぼさないであろう。この物質によって保護された植物産物を、それらの層が天然の光分解によって分解される前に採りいれられたような場合には、その層は、植物産物の収穫後でも、酸化および/または光分解を受け続けることができる。そのポリマーは、植物に対して非毒性であるか、および/または植物毒性を有さないことが試験されているので、充分に高い酸化および/または光分解の速度があれば、そのポリマーが貯蔵および輸送プロセスの間に残り続けるということはほとんど予想されない。
ある種の例示実施態様は、創傷治癒用途に適したポリマー、混合物、および/または組成物を与えることが可能である。そのような物質は、以下の性質のいずれかを示すことができる。
1.生体適合性。
2.親水性(水分取り込み量が、乾燥物質の約20パーセント〜約40パーセント、たとえば約25パーセント〜約35重量パーセントの範囲)。
3.架橋構造(所定の期間、たとえば約1日〜約1週間、たとえば約2日〜約5日の間、そのドレッシングが損なわれることなく確実に保持されているようにするため)。
4.約25℃〜約40℃の範囲のガラス転移温度(ヒトの身体に接触させたときに、その物質がフレキシブルで革のような状態を保つため)。
5.加水分解的に不安定な主鎖構造(適用後所定の期間がすめば、そのポリマーが確実に分解されるようにするため。たとえば、加水分解性結合の約1パーセントが約1日で加水分解され、約10パーセントが約7日で開裂される。加水分解性結合の開裂によって表面積が増大するため、溶解速度を加速度的に上昇させることができる)。
6.水および/または湿分の透過性(約25℃において、約3,000×10−13〜約10,000×10−13(cm3)(cm)/(cm2)(s)(cmHg))。
7.酸素の透過性(約25℃において、約1×10−13〜約10×10−13(cm3)(cm)/(cm2)(s)(cmHg))。
8.創傷における細菌の付着または成長を抑制する性能。
9.新組織の成長のための足場を提供する性能。
10.約25℃における50パーセント伸びのときの引張モジュラス:約50psi〜約150psi。
11.破断時伸び:約50パーセント〜約250パーセント、たとえば約100〜約250パーセント。
a.温水を用いた洗浄により除去することが可能である、崩壊可能な部分を含む物質。
b.身体から供給される自然な湿分によって崩壊可能であり、全体的またはほとんどが身体によって吸収される物質。
c.他の方法によって除去可能な物質。
Claims (33)
- 2個以上の官能基を有し、少なくとも2個のアクリル基であるが、5個未満のアクリル基及び11個以下のヒドロキシル基を含む多官能親水性モノマーと、ダイズタンパク質組成物を含む加工助剤と、ポリエトキシメタクリレートとを含む複数の物質から調製される組成物であって、前記多官能親水性モノマーが、前記組成物の0.1乾燥重量パーセント〜10乾燥重量パーセントに寄与し、前記加工助剤が、前記組成物の約1乾燥重量パーセント〜約10乾燥重量パーセントに寄与し、前記組成物が、周囲温度が5℃〜−15℃であるときに熱を放出する、組成物。
- 前記組成物が生分解性である、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が粒子を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が中実の粒子を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物がナノ粒子を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、20,000〜50,000,000の分子量を有する粒子を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、2ナノメートル〜1000ナノメートルの平均直径を有する粒子を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、200ナノメートル〜500ナノメートルの平均直径を有する粒子を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、100ナノメートル〜200ナノメートルの平均直径を有する粒子を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、2ナノメートル〜200ナノメートルの平均直径を有する粒子を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、1000ナノメートル未満の平均直径を有する粒子を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、500ナノメートル未満の平均直径を有する粒子を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、200ナノメートル未満の平均直径を有する粒子を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、周囲温度が3℃〜−14℃であるときに熱を放出する、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、周囲温度が1℃〜−15℃であるときに熱を放出する、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、周囲温度が−5℃未満であるときに熱を放出する、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、周囲温度が−10℃未満であるときに熱を放出する、請求項1に記載の組成物。
- 2個以上の官能基を有し、少なくとも2個のアクリル基であるが、5個未満のアクリル基及び11個以下のヒドロキシル基を含む多官能親水性モノマーと、ダイズタンパク質組成物を含む加工助剤と、ポリエトキシメタクリレートとを含む複数の物質から調製されるポリマー組成物を含む混合物であって、前記多官能親水性モノマーが、前記ポリマー組成物の0.1乾燥重量パーセント〜10乾燥重量パーセントに寄与し、前記加工助剤が、前記ポリマー組成物の1乾燥重量パーセント〜10乾燥重量パーセントに寄与し、前記組成物が、周囲温度が5℃〜−15℃であるときに熱を放出する、混合物。
- 水をさらに含む、請求項18に記載の混合物。
- 水をさらに含み、前記水が前記混合物の全重量の90パーセント〜99.5パーセントに寄与する、請求項18に記載の混合物。
- 微量養素、多量養素、農薬、殺虫剤、除草剤、殺鼠剤、殺真菌剤、殺生物剤、植物成長調節物質、肥料、微生物、土壌添加剤、付着性増進剤、界面活性剤、および凝固点変性剤からなる群より選択される1種または複数の成分をさらに含む、請求項18に記載の混合物。
- 複数の工程を含む方法であって、
水と、2個以上の官能基を有し、少なくとも2個のアクリル基であるが、5個未満のアクリル基及び11個以下のヒドロキシル基を含む多官能親水性モノマーと、ダイズタンパク質組成物を含む加工助剤と、ポリエトキシメタクリレートとから調製される組成物とを含む混合物を具備する工程であって、前記多官能親水性モノマーが、前記組成物の0.1乾燥重量パーセント〜10乾燥重量パーセントに寄与し、前記加工助剤が、前記組成物の1乾燥重量パーセント〜10乾燥重量パーセントに寄与し、前記組成物が、周囲温度が5℃〜−15℃のときに熱を放出する工程と、
前記混合物を用いて対象の表面の少なくとも一部をコーティングする工程と、
を含む方法。 - 前記対象が植物物質である、請求項22に記載の方法。
- 前記対象がヒトである、請求項22に記載の方法。
- 前記表面がヒトの皮膚である、請求項22に記載の方法。
- 前記対象が動物である、請求項22に記載の方法。
- 前記表面に対して前記混合物をスプレーすることをさらに含む、請求項22に記載の方法。
- 前記表面の上における氷の生成を防止することをさらに含む、請求項22に記載の方法。
- 前記対象からの脱水を防止することをさらに含む、請求項22に記載の方法。
- 前記対象からの脱水を減少させることをさらに含む、請求項22に記載の方法。
- 前記表面を介しての熱伝達を減少させることをさらに含む、請求項22に記載の方法。
- 前記表面を介しての物質移動を減少させることをさらに含む、請求項22に記載の方法。
- 前記対象への運動エネルギー伝達を抑制することをさらに含む、請求項22に記載の方法。
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WO2015066576A2 (en) * | 2013-11-03 | 2015-05-07 | Polymerium, Llc | Polymeric crop protection system |
Family Cites Families (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2509857A (en) | 1945-07-09 | 1950-05-30 | Du Pont | Compatibilized resin compositions |
US2579451A (en) | 1948-12-31 | 1951-12-18 | Du Pont | Polymeric materials |
US2812317A (en) | 1953-08-19 | 1957-11-05 | Monsanto Chemicals | Hydrolyzed polyacrylonitrile polymers and process of preparing same |
US2861059A (en) | 1953-11-23 | 1958-11-18 | Monsanto Chemicals | Hydrolysis of acrylonitrile-containing polymers |
DE1207086B (de) | 1961-09-06 | 1965-12-16 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Abwandlungsprodukten des Polyacrylnitrils |
US3615972A (en) | 1967-04-28 | 1971-10-26 | Dow Chemical Co | Expansible thermoplastic polymer particles containing volatile fluid foaming agent and method of foaming the same |
US3584412A (en) | 1967-11-30 | 1971-06-15 | Boeing Co | Stable mist generation method and apparatus, the products and uses thereof |
US3563461A (en) | 1968-07-25 | 1971-02-16 | Howard W Cole Jr | Agricultural system for irrigating and protecting crops |
CS153794B1 (ja) | 1970-07-02 | 1974-03-29 | ||
CS154391B1 (ja) | 1970-09-10 | 1974-04-30 | ||
US3897382A (en) | 1972-07-14 | 1975-07-29 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Method for the acid hydrolysis of acrylonitrile containing polymers, hydrogels and fibers of products prepared by said method |
US4183884A (en) | 1973-01-24 | 1980-01-15 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Method for manufacturing hydrogel tubes |
US4352458A (en) | 1978-01-24 | 1982-10-05 | Koor Metals Ltd. | Saturated vapor gun |
US4161084A (en) | 1978-07-03 | 1979-07-17 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method for reducing temperature at which plants freeze |
JPS5640758A (en) | 1979-09-12 | 1981-04-17 | Terukazu Suzuki | Filling agent for gel chromatography |
US4363760A (en) | 1981-08-27 | 1982-12-14 | Seton Company | Partially hydrolyzed elastin from limed hide trimmings |
US4419288A (en) | 1981-08-27 | 1983-12-06 | Seton Company | Elastin hydrolyzate |
JPS6115626A (ja) | 1984-07-03 | 1986-01-23 | 丸伴化学工業株式会社 | 樹木の栽培育成工法 |
JPS61148278A (ja) | 1984-12-22 | 1986-07-05 | Hoechst Gosei Kk | 粘着性微細球水性懸濁液 |
US4732930A (en) | 1985-05-20 | 1988-03-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Reversible, discontinuous volume changes of ionized isopropylacrylamide cells |
US4975375A (en) | 1985-07-02 | 1990-12-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Biocatalyst immobilization with a reversibly swelling and shrinking polymer |
DE3609829A1 (de) | 1986-03-22 | 1987-09-24 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von pulverfoermigen vernetzten copolymerisaten |
JP2549118B2 (ja) | 1987-05-30 | 1996-10-30 | 三省製薬株式会社 | 乳化組成物 |
JPH03701A (ja) * | 1988-10-21 | 1991-01-07 | Canon Inc | ポリマーゲル製造方法、ポリマーゲル及びアクチュエータ |
US5183879A (en) | 1988-10-21 | 1993-02-02 | Canon Kabushiki Kaisha | Polymer gel manufacturing methods |
DE3838094A1 (de) | 1988-11-10 | 1990-05-17 | Nordmark Arzneimittel Gmbh | Feste pharmazeutische retardform |
US5082177A (en) | 1990-01-31 | 1992-01-21 | Hill Daryl G | Fluid injection spray system |
US5052618A (en) | 1990-07-26 | 1991-10-01 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Method and apparatus for protecting crops from frost by jet-dispersed, microencapsulated aerosols |
US5225062A (en) | 1991-02-27 | 1993-07-06 | W. R. Grace & Co. -Conn. | Electrophoretic gel for separation and recovery of substances and its use |
US5185024A (en) | 1991-10-24 | 1993-02-09 | Aqua Source Inc. | Application of agricultural polyammonium acrylate or polyacrylamide hydrogels |
JP3121660B2 (ja) | 1992-01-31 | 2001-01-09 | 有限会社荻田バイオマテリアル研究所 | 熱可逆性ハイドロゲル材料 |
US5285769A (en) | 1992-10-13 | 1994-02-15 | Washington State University Research Foundation | Aerosol generating rotary pulse-jet orchard heater |
WO1995021876A1 (fr) | 1994-02-10 | 1995-08-17 | Kohjin Co., Ltd. | Composition polymere hydroabsorbante/desorbante et thermosensible |
US5668082A (en) | 1995-04-05 | 1997-09-16 | Deerpoint Industries, Inc. | Polyolefinic adjuvants |
ES2242198T3 (es) | 1995-10-25 | 2005-11-01 | Octoplus B.V. | Poliacrilatos y poli(alquil) acrilatos cationicos o las correspondientes acrilamidas para utilizar en sistemas de transfeccion sinteticos. |
US5653054A (en) | 1995-10-31 | 1997-08-05 | Frost-B-Gone, Inc. | Process for preventing frost formation on plants |
JPH1077201A (ja) | 1996-09-03 | 1998-03-24 | M & M Kenkyusho:Kk | 植物体コーティング剤およびコーティング方法 |
US6014246A (en) | 1996-11-06 | 2000-01-11 | University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education | Thermally switchable optical devices |
US6199318B1 (en) | 1996-12-12 | 2001-03-13 | Landec Corporation | Aqueous emulsions of crystalline polymers for coating seeds |
US5969052A (en) | 1996-12-31 | 1999-10-19 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Temperature sensitive polymers and water-dispersible products containing the polymers |
TW529906B (en) | 1997-03-05 | 2003-05-01 | Engelhard Corp | Method for protecting surfaces from arthropod infestation |
CA2297204A1 (en) | 1997-08-06 | 1999-02-18 | Delta Thermal Systems, Inc. | Microclimate environmental control on vegetation and seeds employing microencapsulated water and phase change materials and method |
JP2000178398A (ja) * | 1998-10-07 | 2000-06-27 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 樹脂組成物および架橋微粒子分散型硬化性樹脂組成物 |
US6180562B1 (en) | 1999-01-20 | 2001-01-30 | The Egg Factory, L.L.C. | Compositions for protecting plants from frost and/or freeze and methods of application thereof |
JP2001261845A (ja) * | 2000-03-14 | 2001-09-26 | Mitsubishi Chemicals Corp | ハイドロゲル微粒子 |
US20030104347A1 (en) | 2000-03-21 | 2003-06-05 | Yuichi Mori | Coating material for living organism tissue, coated product from living organism tissue and method of coating living organism material |
KR20010095367A (ko) | 2000-03-23 | 2001-11-07 | 서경도 | 폐수 및 토양오염처리용 양쪽성 가교 고분자 나노입자 |
CA2309575A1 (en) | 2000-05-26 | 2001-11-26 | James E. Guillet | Internally cross-linked macromolecules |
FR2824562A1 (fr) | 2001-05-14 | 2002-11-15 | Bio Merieux | Latex de poly(n-isopropylacrylamide) comportant en surface des fonctions nitrile |
DE10126717A1 (de) | 2001-05-31 | 2002-12-05 | Basf Ag | Pigmenthaltige, lösungsmittelfreie Zubereitung |
US6620887B2 (en) * | 2001-06-25 | 2003-09-16 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Crosslinked fine particles and curable resin composition |
FR2829387B1 (fr) | 2001-09-11 | 2005-08-26 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
US7244784B2 (en) * | 2002-06-14 | 2007-07-17 | Rohm And Haas Company | Aqueous nanoparticle dispersions |
DE60320177T2 (de) * | 2002-06-14 | 2009-04-09 | Rohm And Haas Co. | Wässrige Zusammensetzung, welche Polymernanoteilchen enthält |
US20060074184A1 (en) | 2002-10-03 | 2006-04-06 | James Guillet | Polymers for protecting materials from damage |
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