JP4635458B2 - 半導体発光素子 - Google Patents
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このような構成の半導体発光素子では、p型半導体層上の全面電極として、Ni/Au電極等の透明な金属薄膜や、ITO、ZnO、In2O3、SnO2等の導電性酸化物膜が用いられている(例えば、特許文献1及び2)。
また、導電性酸化物、例えば、ITO自体は、n型の半導体特性を示すことから、必ずしも半導体層とオーミック性が良好ではなく、半導体層の種類、導電型、成膜方法等の種々の要因から、ショットキー障壁が形成され、コンタクト抵抗を増大させることがある。従って、半導体層とITO膜との成膜条件や、種類、不純物濃度、導電型等が制限され、あるいは導電性酸化物膜の半導体層へのオーミック性の悪化により電力効率が低下し、光の取り出し効率が低下するという問題があった。
前記正電極は、前記p型コンタクト層と接触している第1の半導体酸化物膜と、その上に順に積層された金属膜及び第2の半導体酸化物膜とを有し、
前記第1の半導体酸化物膜は、内部に複数の空隙を有し、前記第2の半導体酸化物膜は、第1の半導体酸化物膜よりも密度が大きく、
前記第1及び第2の半導体酸化物膜が、亜鉛、インジウム、スズ及びマグネシウムからなる群から選択される少なくとも1種の元素を含むことを特徴とする。
この半導体発光素子においては、正電極は、半導体発光素子の発光波長における光の透過率が80%以上とすることが好ましい。
また、第1の半導体膜及び/又は第2の半導体膜が酸化物からなっていてもよく、第1及び第2の半導体膜がITO膜であることが好ましい。
また、第1及び第2の半導体酸化物膜が、亜鉛、インジウム、スズ及びマグネシウムからなる群から選択される少なくとも1種の元素を含むことが好ましく、特に、ITO膜であることが好ましい。
さらに、第1の半導体酸化物膜は、内部に複数の空隙を有し、第2の半導体酸化物膜は、第1の半導体酸化物膜よりも密度が大きいことが好ましい。
また、金属膜が、銀、銅、金、白金、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム又はイリジウムの単層膜あるいはこれらの積層膜からなることが好ましい。
また、第1及び第2の半導体膜が、亜鉛、インジウム、スズ及びマグネシウムからなる群から選択される少なくとも1種の元素を含む半導体からなる場合には、さらに、酸化物からなる場合には、導電性を確保しながら、より透光性を向上させることができるため、光の取り出し効率の悪化を防止することができる。特に、第1及び第2の半導体膜がITO膜である場合には、この効果が顕著である。
さらに、第1の半導体膜は内部に複数の空隙を有するか、あるいは第2の半導体膜は第1の半導体膜よりも密度が大きい場合には、p型コンタクト層と正電極との間の電流密度を増加させることができ、ショットキー障壁を低減させて、オーミック性をより一層向上させることができる。しかも、正電極の表面側、つまり第2の半導体膜においては、空隙がなく、密度の高い結晶性の良好な領域が存在するために、横方向に電流を均一に広げることができるとともに、光の散乱を防止し、可視光に対する透過率を良好にすることができ、透明電極としての機能を十分に発揮させることが可能となる。
なお、p型半導体層は、半導体発光素子を構成する半導体積層構造の一部であり、単層構造でもよいが、組成及び膜厚等の異なる層の積層構造、超格子構造であってもよい。このp型半導体層は、例えば、有機金属気相成長法(MOCVD)、ハイドライド気相成長法(HVPE)、分子線エピタキシャル成長法(MBE)等の公知の技術により形成することができる。p型半導体層の膜厚は特に限定されるものではなく、種々の膜厚のものを適用することができる。
また、第1の半導体膜、金属膜及び第2の半導体膜がp型半導体層上に正電極として形成され、n型半導体層上に、同じ金属膜及び第2の半導体膜が負電極として形成されている場合には、金属膜が直接n型半導体層と接触することになるが、特にこの金属膜を反射膜として利用する場合には、p側及びn側の双方において反射特性を向上させることができ、光の取り出し効率を向上させることができる。
さらに、第1の半導体膜、金属膜及び第2の半導体膜がp型半導体層上に正電極として形成され、n型半導体層上に、同じ第2の半導体膜が負電極として形成されている場合、第2の半導体膜が直接n型半導体層と接触することになり、上述したようにn型半導体層との良好なオーミック接触を確保することができ、一層光の取り出し効率も向上させることができる。
なお、これらの場合においては、正電極及び負電極上に、後述する第2の金属膜が同様の材料及び工程で形成されていてもよい。
図1及び図2に示すように、n電極53は半導体発光素子の少なくとも1つの辺に近接するように形成される。例えば、1つの辺の中央部において、p型半導体層52及び活性層の一部をエッチングにより除去してn型コンタクト層51が露出した切り欠き部51aを設け、その切り欠き部51aにn電極53を形成する。
さらに、図3及び図4に示すように、n電極63が半導体発光素子の1つの隅部に2つの辺に近接するように設けられ、パッド電極はn電極63が近接する隅部と対角をなす他の隅部に設けられることが好ましい。
実施例1
この実施例の半導体発光素子を図5に示す。
この半導体発光素子10は、サファイア基板1の上に、Al0.1Ga0.9Nよりなるバッファ層(図示せず)、ノンドープGaN層(図示せず)が積層され、その上に、n型半導体層2として、SiドープGaNよりなるn型コンタクト層、GaN層(40Å)とInGaN層(20Å)とを交互に10回積層させた超格子のn型クラッド層が積層され、さらにその上に、GaN層(250Å)とInGaN層(30Å)とが交互に3〜6回積層された多重量子井戸構造の活性層3、p型半導体層4として、MgドープAl0.1Ga0.9N層(40Å)とMgドープInGaN層(20Å)とが交互に10回積層された超格子のp型クラッド層、MgドープGaNよりなるp型コンタクト層がこの順に積層されて構成される。
<半導体層の形成>
まず、直径2インチ、C面を主面とするサファイア基板をMOVPE反応容器内にセットし、温度を500℃にしてトリメチルガリウム(TMG)、トリメチルアルミニウム(TMA)、アンモニア(NH3)を用い、Al0.1Ga0.9Nよりなるバッファ層を100Åの膜厚で成長させる。
バッファ層形成後、温度を1050℃にして、TMG、アンモニアを用い、アンドープGaN層を1.5μmの膜厚で成長させる。この層は、素子構造を形成する各層の成長において下地層(成長基板)として作用する。
その上に、温度を800℃にして、原料ガスにトリメチルインジウムを断続的に流しながら、GaN層(40Å)とInGaN層(20Å)とを交互に10回積層させた超格子のn型クラッド層5を640Åの膜厚で成長させ、さらに、GaN層(250Å)とInGaN層(30Å)とを交互に3〜6回積層させた多重量子井戸構造の活性層3を成長させる。
最後に、900℃で、水素雰囲気下、TMGを4cc、アンモニア3.0リットル、キャリアガスとして水素ガスを2.5リットル導入し、p型クラッド層の上にMgを1.5×1020/cm3ドープしたp型GaNからなるp型コンタクト層を0.5μmの膜厚で成長させる。
その後、得られたウェハを反応容器内で、窒素雰囲気中、600℃にてアニールし、p型クラッド層及びp型コンタクト層をさらに低抵抗化した。
アニール後、ウェハを反応容器から取り出し、最上層のp型コンタクト層の表面に所定の形状のマスクを形成し、エッチング装置でマスクの上からエッチングし、n型コンタクト層の一部を露出させた。
マスクを除去した後、スパッタ装置にウェハを設置し、In2O3とSnO2との焼結体からなる酸化物ターゲットをスパッタ装置内に設置した。スパッタ装置によって、酸素ガス雰囲気中、ウェハを300℃に維持し、スパッタガスとしてアルゴンガスと酸素との混合ガス(20:1)で、例えば、RFパワー10W/cm2で20分間スパッタリングし、第1の半導体膜5cとしてITO膜を、膜厚500Åで形成した。
その後、Auターゲットを用いて、ITO膜上に金属膜5bとしてAu膜を、膜厚20Åで形成した。
次いで、In2O3とSnO2との焼結体からなる酸化物ターゲットを用い、酸素ガス雰囲気中、ウェハを300℃に維持し、スパッタガスとしてアルゴンガスと酸素との混合ガス(20:1)で、RFパワーを2W/cm2に変更して20分間スパッタリングすることにより、ITO膜及びAu膜の上面及び側面の全面を覆うように、ウェハのp型コンタクト層8のほぼ全面に、ITOよりなる第2の半導体膜5aを、膜厚200Åで形成し、正電極5を得た。
正電極5上及びn型コンタクト層の上に、レジストにより所定のパターンを有するマスクを形成し、その上にW層200Å、Pt層2000ÅおよびAu層5000Åをこの順に積層し、リフトオフ法により、正電極5上にボンディング用のパッド電極6と、n型コンタクト層の上にn電極7を、それぞれ形成した。
次いで、ランプアニール装置にて400〜600℃程度で熱処理を施した。
得られたウェハを所定の箇所で分割することにより、半導体発光素子10を得た。
その結果、上記実施例の半導体発光素子は、Ni/Au電極を有する半導体発光素子に対して、Vfを低減させることなく、光出力が10%程度向上した。また、ITO電極を有する半導体発光素子に対して、光出力はほぼ同等であり、Vfを0.2V程度低減させることができた。
この実施例の半導体発光素子は、パッド電極とn電極とを以下のように別々に形成する以外は、実施例1と同様の半導体発光素子を形成した。
つまり、正電極5上に、レジストにより所定のパターンを有するマスクを形成し、その上にRh(1000Å)/Pt(2000Å)/Au(5000Å)からなるパッド電極6を形成した。
その後、n型コンタクト層の上に、W層200Å、Pt層2000ÅおよびAu層5000Åをこの順に積層し、n電極7を形成した。
得られた半導体発光素子は、実施例1と同様の効果が得られた。
この実施例の半導体発光素子は、p型半導体層上のほぼ全面に、ITOからなる第1の半導体膜5c(膜厚:500Å)、第1の半導体膜5cとほぼ同じ大きさのAgからなる金属膜5b(膜厚:400Å)、金属膜5bの上面と、金属膜5b及び第1の半導体膜5cの側面とをほぼ完全に被覆する第2の半導体膜5a(膜厚:1000Å)とが積層されて構成される正電極5が形成されており、正電極5の一部上にパッド電極6が形成されている以外、実施例1の半導体発光素子と実質的に同様である。
実施例1と同様に、第1の半導体膜5cとしてITO膜を膜厚500Åで形成した。
その後、Agターゲットを用いる以外は、実施例1と同様に、Ag膜を膜厚400Åで形成した。
続いて、これらITO膜及びAg膜とを、所定のマスクパターンを用いてエッチングし、p型コンタクト層に対して若干小さい形状に加工した。
次いで、実施例1と同様に、ITOよりなる第2の半導体膜5aを、膜厚1000Åで形成し、正電極5を得た。
このようにして形成した半導体発光素子の断面をSTEMにより観察した。その結果、第1の半導体膜であるITO膜の内部に、20〜200nm程度の複数の孔が観察され、密度が低いことが確認された。また、第2の半導体膜は密度が高い、良好な結晶状態であることが確認された。
以上のようにして、n型コンタクト層とp型コンタクト層とに電極を形成したウェハを、320μm角のチップ状に分割し、半導体発光素子を得た。
得られた半導体発光素子20を、図6に示すように、サブマウント11上にフリップチップ実装した。つまり、半導体発光素子20のパッド電極6及びn電極7をサブマウント11上に設けられ、例えば、Agからなる正負一対のメタライズ層12にて各々の電極を接続するする。さらに、サブマウント11に対して、ワイア13が配線される。
これにより、半導体発光素子10の基板1を、主光取出し面とすることができる。
2 n型半導体層
3 活性層
4 p型半導体層
5 正電極
5a 第2の半導体膜
5b 金属膜
5c 第1の半導体膜
6 パッド電極
7 n電極
10、20 半導体発光素子
11 サブマウント
12 メタライズ層
13 ワイア
51 n型コンタクト層
51a 切り欠き部
52 p型半導体層
53、63 n電極
54、64 透明電極
55、65 p側パッド電極
56、57、66 延長導電部
Claims (4)
- p型半導体層の上に、p型コンタクト層を介して形成された正電極を備える半導体発光素子であって、
前記正電極は、前記p型コンタクト層と接触している第1の半導体酸化物膜と、その上に順に積層された金属膜及び第2の半導体酸化物膜とを有し、
前記第1の半導体酸化物膜は、内部に複数の空隙を有し、前記第2の半導体酸化物膜は、第1の半導体酸化物膜よりも密度が大きく、
前記第1及び第2の半導体酸化物膜が、亜鉛、インジウム、スズ及びマグネシウムからなる群から選択される少なくとも1種の元素を含むことを特徴とする半導体発光素子。 - 正電極は、半導体発光素子の発光波長における光の透過率が80%以上である請求項1に記載の半導体発光素子。
- 第1及び第2の半導体酸化物膜がITO膜である請求項1又は2に記載の半導体発光素子。
- 金属膜が、銀、銅、金、白金、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム又はイリジウムの単層膜あるいはこれらの積層膜からなる請求項1〜3のいずれか1つに記載の半導体発光素子。
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