JP4632039B2 - 高周波処置具 - Google Patents

Description

本発明は、内視鏡の処置具挿通チャンネル内に挿通されて、病変粘膜部の切開や剥離等の処置を行うために用いられ、可撓性シース内に流体供給通路を形成した高周波処置具に関するものである。

内視鏡による処置の一例として内視鏡的粘膜下層剥離術（ＥＳＤ：Endoscopic Submucosal Dissection）があるが、この処置は内視鏡検査で食道，胃，十二指腸，大腸等の体腔内壁における粘膜部分に腫瘍等の病変部が発見されたときに、この病変粘膜を切除するものである。このために、内視鏡に設けた処置具挿通チャンネルに高周波処置具を挿通させて病変粘膜を切除するものである。このＥＳＤ処置は、通常、局注により病変粘膜の部位を膨隆させて、高周波処置具を用いて粘膜を切開して、剥離することにより病変粘膜を切除するものである。

以上の処置に用いられる高周波処置具は、棒状部を有する電極部材からなる高周波ナイフを可撓性シース内に装着することにより構成される。そして、可撓性シースの基端部に操作手段を連結して設け、この操作手段による遠隔操作で高周波ナイフを可撓性シースの先端から突出させて、高周波ナイフに通電することにより粘膜を切開し、次いで剥離することになる。このＥＳＤ用として用いられる高周波処置具としては、例えば特許文献１に示したものが従来から知られている。

この特許文献１による高周波ナイフは棒状の電極部材の先端に大径電極部を連設するかまたは先端を概略Ｌ字状に曲折することによりフック部を形成したものである。先端のフック部で組織を引っ掛けて、内視鏡の内部に引き込むように操作し、次いでフックナイフに高周波電流を流すことによって、粘膜の切開や剥離が行われる。また、このフックナイフは、その通電時に可撓性シースから所定の長さ突出させるが、透孔の孔径と電極部材の外径との間の径差を最小限となし、かつ可撓性シース内にストッパ部材を設けて、電極部材の突出長を規制するように構成している。これによって、電極部材を安定的に保持するように構成している。しかも、処置の安全性を確保するために、電極部材の最突出状態では、少なくともそのフック部は内視鏡による観察視野に捉えられるように設定されている。さらに、フックナイフの操作は内視鏡の観察下で行なわれるので、通電状態で筋層に接触しないように操作することができる。また、この特許文献１の高周波ナイフは送液手段が設けられており、粘膜の切開や剥離を行う際に出血したときには、この送液手段により出血部を洗い流すこともできるようにしている。
特開２００４−３１３５３７号公報

ところで、前述のように、フック部を有する高周波ナイフにおいては、先端の電極部材を可撓性シース内に完全に引き込むことができず、フック部は常に外部に露出した状態となっている。従って、この電極部材に通電すべきではないとき、例えば処置具挿通チャンネルに挿通する前や、挿通時等に誤って電流が流れると、処置具挿通チャンネルの内壁を損傷させる等の問題点がある。また、電極部材の突出長さを規制するために、電極部材の基端部乃至その近傍にストッパを設けている関係から、可撓性シースの内部を送液経路として用いる場合に、このストッパが邪魔になって、所望の位置に向けて効率的に送液することができないという問題点もある。

本発明は以上の点に鑑みてなされたものであって、その目的とするところは、処置を行っていないときには、高周波ナイフが外部に露出することがなく、安全に操作を行えるようになし、かつ所望の位置に効率的に送液できる高周波処置具を提供することにある。

前述の目的を達成するために、本発明は、内視鏡の処置具挿通チャンネル内に挿通可能な可撓性シースと、この可撓性シースの内部に設けられ、可撓性コードの先端に高周波電流が印加される高周波ナイフを設けた処置具本体とからなる高周波処置具であって、前記可撓性シース内に、前記高周波ナイフを案内するために、それぞれ電気絶縁部材からなる第１，第２のガイドカラーを装着し、前記第２のガイドカラーの先端面は前記可撓性シースの先端面と概略同一の位置に配置されており、また前記第１のガイドカラーはこの第２のガイドカラーより基端側に配置され、前記第１のガイドカラーは、前記高周波ナイフを前記可撓性シースの内面からこの可撓性シースの中心軸線に向かう方向にガイドする第１のガイド面を有するものであり、前記第２のガイドカラーには前記高周波ナイフを出没させる挿通孔が形成され、かつこの挿通孔に向けて前記高周波ナイフをガイドする第２のガイド面を有するものであり、これら第１，第２のガイド面はスペーサ部により相互に離間しており、かつ前記第２のガイドカラーには前記第１のガイド面より外周側の位置に前記可撓性シース内に通じる流体供給通路が形成されており、前記処置具本体に前記挿通孔からの突出長さを規制するストッパ部材を装着し、このストッパ部材による前記高周波ナイフの突出長さは、粘膜層の厚みより長く、粘膜層と粘膜下層との合計の厚みより短いものとする構成としたことをその特徴とするものである。

可撓性シース内に装着され、電気絶縁部材からなる第１，第２のガイドカラーは、例えば合成樹脂で形成することもできるが、耐熱性等を勘案すれば、セラミックで構成するのが望ましい。そして、高周波ナイフは、可撓性シース内において、第１のガイドカラーより基端側にまで引き込むことによって、たとえ誤操作により通電されても、格別支障を来たすことはない。高周波ナイフは第２のガイドカラーに設けた挿通孔に挿通されて、外部に突出されることになる。この挿通孔から導出された高周波ナイフを安定的に保持するために、挿通孔の孔径と高周波ナイフの外径との径差をできるだけ小さくして、その間の隙間を最小限にする。

高周波ナイフを挿通孔の基端側にまで引き込んだ状態から挿通孔に向けて案内する必要があるが、高周波ナイフをガイドするだけの機能を発揮させるのであれば、単一のガイドカラーを用い、その外周側から挿通孔に至るテーパ状のガイド面を形成することが考えられる。ただし、ガイドカラーには流体供給通路が形成されるので、高周波ナイフの先端がガイド面に当接してガイドされている間に、この流体供給通路内に入り込んで、その位置でロックして挿通孔にまで導けなくなってしまうおそれがある。このような事態の発生を防止するために、電極部材を挿通孔に向けて２段でガイドさせる構成としている。まず、第１のガイドカラーに形成した第１のガイド面の内周縁部は可撓性シースの縦断面において、第２のガイドカラーに形成した流体供給通路の位置と同じか、またはそれより内側に位置させている。流体供給通路は第２のガイドカラーに設けた貫通孔として形成することができるが、流路面積を大きくするには、外周側から所定の深さを有する１または複数の溝で形成するのが望ましい。いずれにしろ、可撓性シースの縦断面において、流体供給通路は第１のガイド面とオーバーラップする位置に形成されている。

第２のガイドカラーに形成した第２のガイド面は、第１のガイド面に沿ってガイドされた電極部材の先端が当接して挿通孔に移行させるためのものである。従って、第２のガイド面の外周縁部は、第１のガイド面の内周縁部とほぼ一致させるか、若しくは両ガイド面をある程度オーバーラップさせるのが望ましい。ただし、高周波ナイフの形状等によっては第１，第２のガイド面に多少のギャップがあっても、第１のガイド面から第２のガイド面に移行させることができる。

第１，第２のガイド面を軸線方向に離間させるためのスペーサ部は、第１，第２のガイドカラーの端面間に所定の空間を形成するために設けられる。このスペーサ部は独立の部材で構成することもできるが、第１のガイドカラーまたは第２のガイドカラーのいずれかの端面から突出するように、例えば第１のガイドカラーと一体にスペーサ部を設けることができる。このスペーサ部の形状としては、その構成が簡単で、高い強度を保持させるために、円環状に形成するのが望ましく、しかも第１のガイドカラーの外周面に連設するのが望ましい。しかしながら、第１のガイド面と第２のガイド面とを離間させる構成であれば、前述した構成に格別限定されない。スペーサ部を第１のガイドカラーの外周面に形成し、また流体供給通路を第２のガイドカラーの外周面に溝を形成する構成とした場合、スペーサ部は流体供給通路とオーバーラップすることになる。この場合には、溝はスペーサ部より内側までの深さを持たせるようにする。

ストッパ部材は高周波ナイフの基端部またはその近傍位置に配置されるが、高周波ナイフより大径のリング部材で形成することができる。このストッパ部材の外径寸法は第１のガイド面の内周より小さいものとする必要がある。そして、ストッパ部材は第２のガイドカラーにおけるテーパ状となった第２のガイド面に接離するように構成しても良いが、第１のガイド面の内周縁より第２のガイド面における外周縁の方が小さい場合には、ストッパ部材は第２のガイドカラーにおいて、その第２のガイド面の外側に形成した平坦面に接離させるようにすることもできる。

以上の構成を採用することによって、高周波処置具で処置を行っていないときには、その高周波ナイフが外部に露出することがなく、安全に操作を行えるようになし、また必要に応じて生理食塩水等の流体を効率的に供給できる等の効果を奏する。

以下、図面に基づいて本発明の実施の形態について説明する。まず、図１に高周波処置具の全体構成を示し、図２にその要部拡大断面を示す。さらに、図３乃至図５は各々異なる作動状態での高周波処置具の先端部分の断面が示されている。

まず、図１及び図２において、１は高周波処置具であって、この高周波処置具１は長尺の可撓性シース２を有し、この可撓性シース２の基端部には接続パイプ３が連結されており、さらにこの接続パイプ３の他端には操作手段４が連結されている。操作手段４は接続パイプ３に連結した本体軸４ａと、この本体軸４ａに嵌合されて、本体軸４ａの軸線方向に摺動可能に設けたスライダ４ｂとから構成されている。スライダ４ｂには処置具本体１０を構成する可撓性コード１１の基端部が連結して設けられている。

可撓性コード１１は、図３から明らかなように、例えば導電線部１１ａの外周部を絶縁被覆１１ｂ内に挿通させたものからなり、少なくとも曲げ方向に可撓性を備えている。この可撓性コード１１における導電線部１１ａの基端部はスライダ４ｂへの連結部から所定長さ突出して、接点部１２が形成されている。そして、この接点部１２は図示しない高周波電源装置に着脱可能に接続されるようになっている。

処置具本体１０を構成する可撓性コード１１は、スライダ４ｂへの取付部から、接続パイプ３の内部を通り、可撓性シース２内に延在されている。そして、可撓性コード１１の先端部からは針状ナイフ１３が突出可能に設けられている。針状ナイフ１３は好ましくは硬質の棒状部材からなり、可撓性コード１１の導線部１１ａと電気的に接続されており、その所定の長さ分は外部に露出し、通電時にはこの部分が体内組織に作用して、この組織を焼灼して切開，粘膜剥離等の処置を行うことができるものである。

２０は第１のガイドカラー，３０は第２のガイドカラーである。これら第１，第２のガイドカラー２０，３０のうち、少なくとも第２のガイドカラー２２は電気絶縁部材、特にセラミックで形成される。一方、第１のガイドカラー２０については、必ずしも電気絶縁部材としなくても良いが、セラミック，合成樹脂等の電気絶縁部材から構成しても良く、また金属等の導電部材から構成することもできる。第１のガイドカラー２０は、その外径が可撓性シース２の内径より僅かに大きい外径寸法を有するものであって、この可撓性シース２の内部に装着され、またこの第２のガイドカラー３０は可撓性シース２内において、第１のガイドカラー２０より先端側に位置している。そして、第２のガイドカラー３０の先端面は、可撓性シース２の先端面と概略同一の位置に配置する構成としている。

第１のガイドカラー２０には第１のガイド面２１が形成されている。この第１のガイド面２１は、可撓性シース２の基端側から先端側に向けて所定角度で斜め内向きに傾斜するテーパ面からなるものであって、この第１のガイド面２１は第１のガイドカラー２０の外周部から内側に向けて所定の幅を有する円環状に形成されている。そして、第１のガイド面２１を形成した部位の先端側にはスペーサ部２２が連設されている。このスペーサ部２２は第１のガイドカラー２０の外周部と同じ外径を有するものであり、かつ第１のガイド面２１の内周縁より大きい外径を有する厚みの薄いリング状部材である。

第２のガイドカラー３０には、可撓性シース２の中心軸線となる位置に挿通孔３１が設けられている。可撓性コード１１の先端に設けた針状ナイフ１３はこの挿通孔３１に挿脱可能となっている。従って、針状ナイフ１３の外径より挿通孔３１の内径の方が大きいものであるが、その径差を小さくすることによって、実質的に隙間が生じないようになし、また針状ナイフ１３の挿通孔３１からの突出長を数ｍｍ以下、例えば１〜３ｍｍ程度としている。その結果、挿通孔３１から針状ナイフ１３を突出させると、この針状ナイフ１３が直進状態で安定した状態に保持されることになり、外力等の作用で曲がったり変形したりすることはない。さらに、針状ナイフ１３の第２のガイドカラー３０における軸線方向の長さも、挿通孔３１から突出する針状ナイフ１３の安定化を図る上で重要な要素となる。従って、挿通孔３１の長さは、針状ナイフ１３の安定に必要となる寸法に設定されている。さらに、第２のガイドカラー３０における第１のガイドカラー２０と対面する側の端面には、挿通孔３１に向けて針状ナイフ１３をガイドする第２のガイド面３２が形成されている。

第２のガイド面３２の外周部は、第１のガイドカラー２０における第１のガイド面２１から針状ナイフ１３の先端部を第２のガイドカラー３０に確実に移行させるために、可撓性シース２の軸線方向から見たときに、第１のガイド面２１の内周縁より外側にまで延在させるのが望ましい。ただし、針状ナイフ１３を図示したように先端が概略半球面形状となっているから、第１のガイド面２１の内周縁と第２のガイド面３２の外周部との間に針状ナイフ１３の半径分以下のギャップが生じていても良い。

可撓性コード１１及び針状ナイフ１３を含む処置具本体１０において、針状ナイフ１３と可撓性コード１１との間の移行部にはストッパ部材１４が設けられている。このストッパ部材１４は針状ナイフ１３の外径及び挿通孔３１の内径より大径のリング状の部材からなり、針状ナイフ１３の外周であって、絶縁被覆１１ｂの先端部に固定して設けられている。ストッパ部材１４は、好ましくは、第２のガイドカラー３０において、その第２のガイド面３２の外周部から移行する平坦部に接離可能となっている。また、ストッパ部材１４の外径寸法は第１のガイドカラー２０における第１のガイド面２１の内周縁は通過できる大きさとなっている。

ストッパ部材１４は、針状ナイフ１３の可撓性シース２の先端面（第２のガイドカラー３０と概略同一面を形成している）からの突出長さを規制するものであって、その最突出長さは、後述するように、可撓性シース２の先端面を粘膜表面に当接させたときに、粘膜層の厚み寸法以上であって、粘膜層と粘膜下層との合計の厚み以下としている。従って、高周波処置具１により処置が行われる部位に応じて、針状ナイフ１３の好ましい突出長さは変わってくる。

さらに、この高周波処置具１は、例えば生理食塩水等の流体の供給手段を有している。この流体供給手段は、接続パイプ３に設けた配管接続部３ａを有し、この配管接続部３ａには送液タンク５からの送液配管６が着脱可能に接続されるようになっている。そして、この送液配管６の途中には、フットスイッチ等のように、流路を開閉する切換手段７が設けられて、生理食塩水の供給制御が行われるようになっている。従って、接続パイプ３に連結されている可撓性シース２の内部、つまり可撓性シース２の内面と、この可撓性シース２の内部に挿通されている処置具本体１０の外面との間に形成されている円環状の隙間が送液通路として機能する。また、処置具本体１０における可撓性コード１１は接続パイプ３を通過して本体軸４ａに挿通されているが、この接続パイプ３内には、可撓性コード１１の周囲にシール部材１５が装着されて、流体が操作手段４側に漏れ出さないようにしている。

流体供給通路の先端は可撓性シース２と第２のガイドカラー３０との接合部分に開口している。即ち、第２のガイドカラー３０の外周面には、その軸線方向の全長に及ぶ溝３３が設けられている。この溝３３は、第２のガイドカラー３０の円周方向において１乃至複数箇所、例えば図６に示したように、円周方向に等間隔で３箇所形成されている。そして、溝３３の深さは第１のガイドカラー２０に形成したスペーサ部２２の内周面より内側にまで延在されており、溝３３のうちのスペーサ部２２より内側部分は可撓性シース２内に常時開口している。ただし、溝３３の溝底部は第１のガイド面２１の内周縁とほぼ同じか、またはそれより針状ナイフ１３の半径分に相当する寸法だけ第１のガイド面２１の内周縁より内側にまで延在させることにより、流体供給通路の通路断面積を大きくすることができる。

さらに、第１，第２のガイドカラー２０，３０は可撓性シース２から脱落しないように保持する必要がある。特に、針状ナイフ１３を挿通孔３１から突出させる際に、ガイドカラー２０，３０には針状ナイフ１３の先端が押し付けられるので、ガイドカラー２０，３０が押動されるが、第１，第２のガイドカラー２０，３０を安定的に保持させるようにしている。このために、第１のガイドカラー２０の外径は、可撓性シース２の内径より僅かに大きくなっており、この第１のガイドカラー２０は可撓性シース２を押し広げるようにして装着されることになる。また、第２のガイドカラー３０の外周面は、基端側が最も大径で、先端側が最も小径、中間部はその中間の外径となっており、これによって第２のガイドカラー３０の外面には垂直方向の段差部３０ａ，３０ｂが形成されている。そして、この第２のガイドカラー３０における最小径部の外径は少なくとも自由状態での可撓性シース２の内周面の径と同じか、若しくはそれより大きくなっている。なお、これら第１，第２のガイドカラー２０，３０を可撓性シース２により強固に固定するには、接着剤を用いてその間を固着することもできる。さらには、これらのガイドカラー２０，３０の外周面にねじ部を設けて可撓性シース２に螺挿する構成とすることもできる。

このように構成することによって、針状ナイフ１３の操作時において、第１のガイドカラー２０及び第２のガイドカラー３０が可撓性シース２の先端に向けて押し出される方向の力が作用するが、これら第１，第２のガイドカラー２０，３０に対しては可撓性シース２による締め付け力が作用し、かつ段差部３０ａ，３０ｂが可撓性シース２の内面に食い込むようになる結果、第２のガイドカラー３０が脱落するのを確実に防止できることになる。

本実施の形態における高周波処置具１は以上のように構成されるものであって、図７に示したように、観察部Ｗを有する内視鏡挿入部Ｓに設けた処置具挿通チャンネルＣを介して例えば食道，胃，十二指腸，大腸等の体腔内に挿入されて、この体腔内壁に病変粘膜が存在する際に、この病変粘膜部を切開及び剥離して除去する処置を施す等ために用いられる。ここで、内視鏡挿入部Ｓの観察部Ｗを介しての観察により、粘膜に病変部が存在していることが発見されたときに、この病変部を含む所定の領域の粘膜を剥離して除去するが、その前の段階として、好ましくは、この病変粘膜に局注を行うことによって、粘膜を膨隆させる。

高周波処置具１が処置具挿通チャンネルＣに挿通されて、処置が開始される前の段階では、処置具本体１０を構成する針状ナイフ１３を可撓性シース２の内奥、少なくとも第１のガイドカラー２０より基端側の位置、好ましくはそれより十分内側に引き込んだ状態とする。これによって、たとえ高周波処置具１をループ状に巻回し、また内視鏡挿入部Ｓを湾曲させた状態で高周波処置具１を処置具挿通チャンネルＣ内に挿通させることにより、処置具本体１０が可撓性シース２内で相対位置ずれを起したとしても、針状ナイフ１３は確実に可撓性シース２の内部に位置して、外部に露出しないように保持される。従って、誤って高周波電源が投入されて、針状ナイフ１３に高周波電流が流れたとしても、他の物体等と接触しないので安全である。

高周波処置具１の先端部分が処置具挿通チャンネルＣから導出すると、高周波処置具１の操作手段４を操作して、針状ナイフ１３を可撓性シース２の先端から突出させる。このときに、針状ナイフ１３が可撓性シース２の中心軸線に対して最も偏寄していた場合、針状ナイフ１３の先端が可撓性シース２の内面と接触する。この状態で、針状ナイフ１３を処置具挿通チャンネルＣの先端から導出させるように、操作手段４を操作すると、針状ナイフ１３の先端部が可撓性シース２の内面に沿って摺動して、図３に示したように、第１のガイドカラー２０を構成する第１のガイド面２１に当接する。第１のガイド面２１は前方に向かうに応じて内向きに傾斜しているので、針状ナイフ１３の先端はこの第１のガイド面２１に摺動して、確実に可撓性シース２の中央部の方向に寄せられることになる。この第１のガイド面２１は可撓性シース２の内面から内側に向けて円環状に形成したテーパ面となっているから、この第１のガイド面２１に円滑に摺動して移動する。

針状ナイフ１３の先端が第１のガイドカラー２０における第１のガイド面２１の内周縁を通過すると、第２のガイドカラー３０に向かうことになる。ここで、第２のガイドカラー３０には第２のガイド面３２が形成されており、この第２のガイド面３２は第１のガイド面２１にオーバーラップするか、またはその間に針状ナイフ１３の半径以下のギャップが形成されているので、図４に示したように、針状ナイフ１３の先端はこの第２のガイド面３２に確実にガイドされて、挿通孔３１内に呼び込まれる。

第１のガイドカラー２０における第１のガイド面２１はその全周にわたって欠けた部分はないが、第２のガイドカラー３０には溝３３が形成されているので、針状ナイフ１３がこの溝３３内に入り込まないようにしなければならない。しかしながら、この溝３３は第１のガイド面２１の内側より外周側に位置しているので、針状ナイフ１３の先端が溝３３に入り込んでロックされてしまうことはない。このように、操作手段４によって針状ナイフ１３を押し込むように操作するだけで、この針状ナイフ１３を可撓性シース２の内周面から第１，第２のガイド面２１，３２により挿通孔３１内に向けてガイドされて、確実に挿通孔３１に導くことができる。従って、この挿通孔３１の内径と針状ナイフ１３の外径との間に最小限の径差を持たせて、その間にほぼ隙間が生じないようにすることができ、これにより針状ナイフ１３の可撓性シース２からの導出部分を安定的に保持できて、曲がったり変形したりするのを防止できる。

針状ナイフ１３は、図５に示したように、それに設けたストッパ部材１４が挿通孔３１の周囲の部位、より具体的には第２のガイド面３２より外側の平坦面に当接する位置に当接するまで進行するが、それ以上突出することはない。このときの針状ナイフ１３の突出長さは、高周波処置具１の可撓性シース２及び第２のガイドカラー３０の先端面を粘膜表面に当接させたときに、粘膜層は貫通するが、粘膜下層の下部に位置する筋層には届かない長さとしている。

従って、図８に示したように、粘膜下層に生理食塩水等を予め局注して、粘膜下層が膨隆して粘膜層を筋層から大きく離間させるように処置しておき、可撓性シース２の先端及びその内部に設けられた第２のガイドカラー３０の先端面を粘膜層に当接させた状態で、前述したように、処置具本体１０を構成する針状ナイフ１３を可撓性シース２から導出させて、粘膜層に刺入する。針状ナイフ１３は第２のガイドカラー３０における挿通孔３１に対してほぼ隙間のないように挿通されるので、この針状ナイフ１３が細いものであったとしても、折れたり曲がったりすることない。そして、針状ナイフ１３を粘膜層の内部に刺し込むようになし、次いで高周波電流を流すことにより粘膜層を焼灼するが、可撓性シース２の先端面が粘膜表面に当接している限りは、針状ナイフ１３に通電しても、筋層を損傷させるようなことはなく、しかも粘膜層を確実に切開することができる。

このようにして粘膜層を切開した後に、粘膜層を筋層から剥離するために、可撓性シース２の先端から突出させた針状ナイフ１３により粘膜下層の線維を切断することにより粘膜剥離を行う。そして、前述した粘膜層の切開及び剥離を行う際に、出血があると、配管接続部３ａに接続した送液配管６からこの出血部に向けて生理食塩水等の液体を噴射させて、出血部位を洗い流すようにする。その結果、内視鏡挿入部Ｓにおける観察部Ｗからの観察視野が良好になる。

また、生理食塩水により病変部が存在する粘膜部分を膨隆させているが、切開を行う間に供給した生理食塩水が流出したり、体内に吸収されたりするので、膨隆部が収縮してしまう。そこで、この粘膜下層を膨隆状態に保持させるために、前述と同じ経路を介して生理食塩水を補給しながら粘膜剥離を行うことができる。即ち、針状ナイフ１３を第２のガイドカラー３０に設けた挿通孔３１内に引き込み、可撓性シース２の先端面を粘膜下層に当接させた状態で、接続パイプ３の配管接続部３ａから可撓性シース２内に高圧にして生理食塩水を供給することによって、粘膜下層に向けて直接送液することができる。その結果、剥離しようとする粘膜下層を膨隆状態に維持することができる。しかも、先端面を粘膜下層に当接させて、必要な箇所に向けて生理食塩水を供給することによって、粘膜下層を確実に膨隆状態を保持することができ、針状ナイフ１３による粘膜剥離を安全に行うことができる。

本発明の実施の一形態を示す高周波処置具の全体構成図である。 図１の要部拡大断面図である。 処置具本体の先端部分の拡大断面図であって、針状ナイフが第１のガイドカラーの位置まで移動した状態を示す図である。 図３の状態から、針状ナイフが第１のガイドカラーの位置を通過して第２のガイドカラーの位置にまで進んだ作動状態を示す図３と同様の断面図である。 針状ナイフが第２のガイドカラーの挿通孔から導出された作動状態を示す図３と同様の断面図である。 図４のＸ−Ｘ断面図である。 本発明の実施の一形態を示す高周波処置具を内視鏡の処置具挿通チャンネルから導出させた状態を示す外観図である。 高周波処置具を用いて切開を行っている状態を示す作用説明図である。

符号の説明

１ 高周波処置具 ２ 可撓性シース
３ 接続パイプ ４ 操作手段
１０ 処置具本体 １１ 可撓性コード
１３ 針状ナイフ １４ ストッパ部材
２０ 第１のガイドカラー ２１ 第１のガイド面
２２ スペーサ部 ３０ 第２のガイドカラー
３１ 挿通孔 ３２ 第２のガイド面
３３ 溝

Claims (3)

1. 内視鏡の処置具挿通チャンネル内に挿通可能な可撓性シースと、この可撓性シースの内部に設けられ、可撓性コードの先端に高周波電流が印加される高周波ナイフを設けた処置具本体とからなる高周波処置具において、
   前記可撓性シース内に、前記高周波ナイフを案内するために、それぞれ電気絶縁部材からなる第１，第２のガイドカラーを装着し、
   前記第２のガイドカラーの先端面は前記可撓性シースの先端面と概略同一の位置に配置されており、また前記第１のガイドカラーはこの第２のガイドカラーより基端側に配置され、
   前記第１のガイドカラーは、前記高周波ナイフを前記可撓性シースの内面からこの可撓性シースの中心軸線に向かう方向にガイドする第１のガイド面を有するものであり、
   前記第２のガイドカラーには前記高周波ナイフを出没させる挿通孔が形成され、かつこの挿通孔に向けて前記高周波ナイフをガイドする第２のガイド面を有するものであり、
   これら第１，第２のガイド面はスペーサ部により相互に離間しており、かつ前記第２のガイドカラーには前記第１のガイド面より外周側の位置に前記可撓性シース内に通じる流体供給通路が形成されており、
   前記処置具本体に前記挿通孔からの突出長さを規制するストッパ部材を装着し、このストッパ部材による前記高周波ナイフの突出長さは、粘膜層の厚みより長く、粘膜層と粘膜下層との合計の厚みより短いものとする
   構成としたことを特徴とする高周波処置具。
2. 前記スペーサ部は前記第１のガイドカラーに連設して設けられ、また前記ストッパ部材は前記高周波ナイフの基端部に装着され、その外径が前記第１のガイド面の内径より小さいリング状の部材で構成としたことを特徴とする請求項１記載の高周波処置具。
3. 前記流体供給通路は、前記第２のガイドカラーの外周面に軸線方向に貫通する１乃至複数箇所の溝を形成したものから構成され、この溝の少なくとも一部は前記スペーサ部の内側で、前記第２のガイドカラーへの前記ストッパ部材の当接部より外側に開口する構成としたことを特徴とする請求項１記載の高周波処置具。

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