JP4630624B2

JP4630624B2 - 薬剤拡散装置

Info

Publication number: JP4630624B2
Application number: JP2004296604A
Authority: JP
Inventors: 式正奥田; 英敏福尾; 雅博安永; 誠広谷; 智則岩崎
Original assignee: Sakura Color Products Corp; Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sakura Color Products Corp; Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2004-10-08
Filing date: 2004-10-08
Publication date: 2011-02-09
Anticipated expiration: 2024-10-08
Also published as: JP2006101834A

Description

本発明は、薬剤の有効成分を拡散させるための装置であり、特に、携帯や使用に便利な薬剤拡散装置に関するものである。

従来より、薬剤を熱などにより有効成分を蒸散させる虫除け器や蚊取り線香などが用いられている。

薬剤を熱などにより有効成分を蒸散させる虫除け器では、薬剤を加熱して蒸散させて虫除けを行う。蚊取り線香の場合には、燃焼による熱を用いて有効成分を揮発・拡散させて、虫除けを行う。

また、特許文献１には、有効成分を放出させる装置が開示されている。
特開平９−１９４９１号公報

上記した従来技術の虫除け器などでは、燃焼による熱や電気を用いて有効成分を蒸散させるため、煙によって使用者に不快感を与えたり、安全性や携帯性に問題があった。

また、従来の虫除け器は、火源や電気を必要とするため、火源や電気が無い場合には使用することができなかった。さらに、安全性等を考慮して火源等を用いないで、有効成分を自然に拡散させるだけでは、虫除けのために必要な濃度まで拡散させることが難しかった。

そこで、本発明の目的は、電気や火源を必要とせず、必要なときに効率的に薬剤の有効成分の拡散を行うことができる薬剤拡散装置を提供することを課題とするものである。

そして、上記した目的を達成するための請求項１の発明は、常温で揮散性を有する有効成分を含有する薬剤を保持してなる保持部と環状枠部とが設けられた薬剤保持部材と、把持部が設けられた本体部材を有し、前記保持部は変形可能であり、前記環状枠部は可撓性を有する環状の部材であって前記保持部の外周に設けられており、前記環状枠部は、全体で１巻きの大きな環状となっている一巻状態と、前記一巻状態よりも小さく２巻き以上の状態となっている複数巻き状態とにすることができ、前記一巻状態では保持部を広げた状態としつつ保持部の一部を把持部によって挟んで持つことができ、前記複数巻き状態では前記把持部によって保持部の全体を覆うことができることを特徴とする薬剤拡散装置である。

請求項１に記載の発明によれば、環状枠部は保持部を広げることが可能な一巻状態とすることにより、薬剤の有効成分の拡散を効率よく行うことができ、また、把持部によって保持部の全体を覆うことができる複数巻き状態にすることができるので、使用しない場合に薬剤の有効成分の拡散を阻止することができる。

請求項２に記載の発明は、薬剤保持部材には保護部を有し、前記保護部は、薬剤の有効成分の通過が可能であって、保持部の表面に設けられていることを特徴とする請求項１記載の薬剤拡散装置である。

請求項２に記載の発明によれば、薬剤の有効成分の通過が可能であって、保持部の表面に設けられている保護部を有しているので、薬剤の有効成分の拡散を可能としつつ、使用者は保持部に直接触れにくい。

保護部は網状とすることができる（請求項３）。

請求項４に記載の発明は、把持部は、２枚の板状の部材により構成されていることを特徴とする請求項１〜３のいずれか記載の薬剤拡散装置である。

請求項４に記載の発明によれば、把持部は、２枚の板状の部材により構成されているので、薬剤保持部材を持ちやすい。

請求項５に記載の発明は、把持部は、略同形の２枚の円形の板状の部材により構成されていることを特徴とする請求項４記載の薬剤拡散装置である。

請求項５に記載の発明によれば、把持部の２枚の板状の部材は円形であって略同形であるので、製作しやすく、また保持部の全体を覆いやすい。

請求項６に記載の発明は、把持部によって薬剤保持部材を密閉状態とすることができることを特徴とする請求項４又は５記載の薬剤拡散装置である。

請求項６に記載の発明によれば、把持部によって薬剤保持部材を密閉状態とすることができるので、使用しない場合には、保持部に保持された薬剤の有効成分の拡散を阻止することが可能である。

把持部の内側には、保持部へ薬剤の供給をすることができる薬剤供給部が設けられていてもよい。

上記構成によれば、把持部の内側には、保持部へ薬剤の供給をすることができる薬剤供給部が設けられているので、保持部へ薬剤を供給して、より多くの薬剤を拡散させることができる。

薬剤の有効成分を、Ｄｏｎｏｖａｎ法による２５℃における蒸気圧が１×１０^-5〜５×１０^-3ｍｍＨｇとすることができる。

また、薬剤の有効成分を、ピレスロイド系化合物とすることができる。さらに、このピレスロイド系化合物を、Ｄｏｎｏｖａｎ法による２５℃における蒸気圧が１×１０^-5〜５×１０^-3ｍｍＨｇとすることができる。

本発明の薬剤拡散装置は、電気や火源を必要とせず、必要なときに効率的に薬剤の有効成分の拡散を行うことができる。

以下さらに本発明の具体的実施例について説明する。
図１は、本発明の第１の実施形態の薬剤拡散装置を示した斜視図である。図２は、本発明の第１の実施形態の薬剤拡散装置を把持部を開いた状態を示した斜視図である。図３は、環状枠部を示した斜視図である。図４は、本発明の第１の実施形態の薬剤拡散装置の薬剤保持部材の縁付近を示した一部切り欠き斜視図である。図５、図６は、本発明の第１の実施形態の薬剤拡散装置の薬剤保持部材を開いた状態を示した斜視図である。図７は薬剤保持部材の変形例を示す斜視図である。図８は薬剤保持部材の変形例の一部を拡大した斜視図である。

本発明の第１の実施形態の薬剤拡散装置１は、図１、図２に示されており、本体部材１１と薬剤保持部材１２とを有している。

本体部材１１は把持部２０を有しており、把持部２０は２枚の円板部材２０ａ、２０ｂとからなる。円板部材２０ａと円板部材２０ｂとは端部で縫製されて接続され、ヒンジ２２が形成されている。そして、円板部材２０ａ、２０ｂには、ヒンジ２２とは反対側に設けられた着脱部材２３が設けられ、着脱部材２３によって円板部材２０ａ、２０ｂを合わせた状態を維持することができる。

円板部材２０ａ、２０ｂはほぼ同形であり、円形の板状の部材である。そして、円板部材２０ａ、２０ｂは薬剤の有効成分の拡散を阻止する材質のものが用いられており、具体的には、樹脂製の板やシートなどを用いることができる。また、円板部材２０ａ、２０ｂを多層構造にして、一部の層が薬剤の有効成分の拡散を阻止できるものを用いることができる。

薬剤保持部材１２は、図４、図５に示されるように、シート状の保持部３０と、保持部３０の外周に設けられる環状枠部３１と、環状枠部３１を固定する枠部固定部３３を有している。

薬剤保持部材１２は、本体部材１１の円板部材２０ａと円板部材２０ｂとの間に配置されており、円板部材２０ａと円板部材２０ｂとによって薬剤保持部材１２を挟むことができる。また、ヒンジ２２付近には接続部材３２が設けられ、薬剤保持部材１２と本体部材１１とを連結している。

保持部３０は、後述する薬剤を保持することができ、後述するように使用の際に扇いでも破壊されない程度に適度な強度を有するものであり、具体的には布などの繊維製品などが用いられている。保持部３０は円形のシート状であり、変形が容易である。そして、保持部３０の両面から薬剤の有効成分の拡散をすることができる。
また、図４に示されるように、保持部３０の外周に枠部固定部３３が縫製により固定されている。

枠部固定部３３は、細長い布が用いられており、図４に示すように、保持部３０の外周を保持部３０に対して折り目が外側となるようにし、折り目部分の内側を縫製して固定されている。また、枠部固定部３３によって、内部に環状の空間３３ａが形成されている。そして、この空間３３ａに環状枠部３１が配置される。このため、環状枠部３１は、保持部３０の外周に取り付けられた状態となっている。

環状枠部３１は、金属製の細長い板の端部同士を連結して環状としたものが用いられている。そして、力を加えない状態では、図５に示されるように、環状枠部３１は全体で１巻きの環状である一巻状態で維持される。そして、この一巻状態では環状枠部３１によって保持部３０が伸ばされるようにして引っ張られ、保持部３０がほぼ平面状態となる。

また、環状枠部３１は可撓性を有するものであり、環状枠部３１を変形させることができる。そして、環状枠部３１を上記の一巻状態よりも小さく、複数回巻いた状態にして半径が小さい状態である複数巻き状態にすることができる。本実施形態の環状枠部３１の複数巻き状態は、図３に示されるように、３重巻き状態とすることができる。
そして、環状枠部３１を複数巻き状態にすると、薬剤保持部材１２がコンパクトとなる。この状態の薬剤保持部材１２は、図２に示されるように、円板部材２０ａ、２０ｂの大きさよりも小さい。したがって、円板部材２０ａ、２０ｂを合わせた内側に配置することができ、後述する保持部３０に保持された薬剤の有効成分の拡散を抑制することができる。

また、環状枠部３１は、複数巻き状態においては、一巻状態となるような復元力を有している。したがって、本体部材１１の円板部材２０ａ、２０ｂの間に挟まれて、環状枠部３１が複数巻き状態となっている状態から、円板部材２０ａ、２０ｂ同士を離すと、自動的に環状枠部３１が一巻状態となって、保持部３０が開く。

保持部３０には薬剤が保持されている。
本実施形態の薬剤拡散装置１の薬剤の有効成分は、常温で揮散性を有するものであり、当該有効成分として、有害生物に対して防虫効果を有し、殺虫又は忌避による防除が可能であるものがよい。
なお、「防虫効果」とは「殺虫効果」と「害虫の忌避効果」の両方を包含する概念である。

防虫効果を有して常温で揮散する有効成分の具体例としては以下のものがある。
１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル３−（２−クロロ−２−フルオロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン−１−カルボキシラート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル３−（２−メチル−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル３−（２−クロロ−２−フルオロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル（１Ｒ）−３−（２−メチル−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート（一般名：エンペントリン）、２，３，５，６−テトラフルオロベンジル（１Ｒ）−トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート（一般名：トランスフルスリン）、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジル（１Ｒ）−トランス−３−（１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／８））−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジル（１Ｒ）−トランス−３−（２−メチル−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル（１Ｒ）−トランス−３−（１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／８））−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル３−（２−メチル−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート等のピレスロイド化合物、２，２−ジクロロビニルジメチルホスフェート、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、カラン−３，４−ジオール。

これらの有効成分の多くは常温で液体であり、そのまま薬剤としても使用可能である。
また、本発明に使用する有効成分は、Ｄｏｎｏｖａｎ法による２５℃における蒸気圧が１×１０^-5〜５×１０^-3ｍｍＨｇとが望ましい。
ここで、Ｄｏｎｏｖａｎ法とは、New method for estimating vapor pressure by the use of gas chromatography : Journal of Chromatography A. 749 (1996) 123-129 にてStephen F.Donovan 氏によって報告された方法である。

なお、薬剤の有効成分を蒸散させる目的は、防虫目的以外であってもよく、例えば、芳香目的に用いることもできる。この場合には芳香性を有する有効成分を含む薬剤が用いられる。さらに、芳香と防虫のための有効成分を含む薬剤でもよく、また、防虫や芳香以外の他の目的であってもよい。

保持部３０へ薬剤を保持する方法は、薬剤として、常温で揮散性を有する有効成分自体をそのまま用いて保持させても良いが、当該有効成分をエタノール、イソプロピルアルコールなどのアルコール類、アセトンなどのケトン類、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルなどの多価アルコール類、イソペンタン、軽質イソパラフィンや軽質流動イソパラフィン（出光石油化学：ＩＰソルベント１６２０、２０２８、２８３５エクソンモービル：アイソパーＥ、Ｇ、Ｈ、Ｌ、Ｍ）、ＪＩＳ１号灯油や２号灯油、アルキルベンゼンなどの炭化水素溶剤、酢酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、クエン酸トリブチルアセテートなどのエステル類、のうちから選択したいずれか、又は、それらの混合物で適宜希釈して得られる溶液（即ち、有効成分を有する薬剤）を用いて薬剤保持部材１２の保持部３０に保持させることができる。
この場合、このような液状の薬剤中に保持部３０を浸漬して行ってもよく、また、液状の薬剤を滴下して保持部３０に保持させても良い。

次に、薬剤拡散装置１の使用方法について説明する。
薬剤の有効成分を拡散しない場合、例えば、販売の際や保管の際には、図１のような状態にしておく。すなわち、薬剤保持部材１２の環状枠部３１を小さくした状態で、本体部材１１の円板部材２０ａ、２０ｂの間に挟まれた状態にしておく。この状態は、保持部３０が折りたたまれて表面積が小さくなり、薬剤保持部材１２の保持部３０に保持されている薬剤の有効成分が拡散し難い状態である。

そして、薬剤の有効成分の拡散を行う場所で、図２のように本体部材１１の円板部材２０ａ、２０ｂの間を開いた状態にして、さらに、図５のように薬剤保持部材１２の保持部３０が平面状となるように広げる。そして、図６のように再び本体部材１１の円板部材２０ａ、２０ｂを閉じ、広げられて平面状となった保持部３０を、円板部材２０ａ、２０ｂによって挟んで持つことができる。

保持部３０は広げられて平面状となって表面積が大きくなるので、薬剤の有効成分の拡散をさせやすい。また、この平面状となった保持部３０の一部を円板部材２０ａ、２０ｂによって挟んで持つことができるので、団扇のように扇いで、保持部３０に保持された薬剤の有効成分をより拡散させることができる。

本体部材１１が閉じた状態で薬剤の有効成分の拡散をさらに低減するため、円板部材２０ａ、２０ｂ同士の縁が密着するように、円板部材２０ａ、２０ｂの縁に密着部を設けることができる。
この密着部の具体例としては、ファスナー、面ファスナーなどがある。

また、把持部２０の円板部材２０ａ、２０ｂの内側に、薬剤を貯留して、保持部３０へ薬剤の供給をすることができる薬剤供給部を設けることができる。そして、薬剤供給部を設けた場合には、より多くの薬剤の有効成分を拡散させることができる。

さらに、図７、図８に示されるような、薬剤保持部材５１を用いることができる。そして、薬剤保持部材５１には網状の保護部５２が設けられており、この保護部５２は、図８に示されるように、保持部３０の両側の表面に設けられている。なお、保護部５２はその周囲が枠部固定部３３によって固定されている。また、他の構造は薬剤保持部材１２と同様である。

薬剤保持部材５１には保護部５２が設けられているので、使用者が薬剤保持部材５１に触れた場合でも保持部３０に触れにくく、保持部３０に保持されている液状の薬剤を直接触れることがない。
また、保護部５２は網状であって薬剤の有効成分の通過が可能であるので、保持部３０に保持されている薬剤の有効成分の拡散を行うことが可能である。保護部５２の網の貫通部分の大きさは、用途に合わせて用いることができるが、貫通部分が１ｍｍ角（面積で１ｍｍ²）〜５ｍｍ角（面積で２５ｍｍ²）が、使用者が保持部３０に触れにくく、薬剤の有効成分の拡散性もよく、かかる範囲が望ましい。
さらに、保護部５２を、後述する第１の参考形態の薬剤拡散装置２の保護部６１と同様な材質のシートも採用することができる。

次に第１の参考形態の薬剤拡散装置２について説明する。薬剤拡散装置２は、図９に示されており、保持部３０、保護部６１、枠部材６０を有している。

保持部３０は上記した第１の実施形態の薬剤拡散装置１と同様なものが用いられており、シート状であり、薬剤が保持されている。
保持部３０へ薬剤を保持する方法は、上記した第１の実施形態と同様の方法を用いることができる。
すなわち、薬剤として、常温で揮散性を有する有効成分自体をそのまま用いて保持させても良く、また、当該有効成分を適宜希釈して得られる溶液（即ち、有効成分を有する薬剤）を用いて薬剤保持部材１２の保持部３０に保持させることができる。なお、希釈に用いる薬剤は、上記した第１の実施形態と同様なものを用いることができる。
この場合、このような液状の薬剤中に保持部３０を浸漬して行ってもよく、また、液状の薬剤を滴下して保持部３０に保持させても良い。

また、保護部６１はシート状であり、保持部３０に保持されている気化した薬剤の有効成分を通過させることができる通気性樹脂フィルムである。なお、保護部６１には不織布のような通気性に優れ、薬剤のしみこみが少ないものを用いることができる。また、薬剤拡散装置２の保護部６１は２枚用いられ、保持部３０の両側の面に覆うように設けられている。

保護部６１及び保持部３０は、ほぼ同形であり、後述する枠部材６０の環状枠部６２の形状に合わせられ、環状枠部６２の枠内に配置している。

枠部材６０は、樹脂製の成形品であり、第１枠部材６０ａと第２枠部材６０ｂの２個の部材からなる。そして、第１枠部材６０ａと第２枠部材６０ｂとは同形である。保持部３０や保護部６１を挟んだ状態で、第１枠部材６０ａと第２枠部材６０ｂとを合わせて一体化することができるものである。また、枠部材６０は環状枠部６２と把持部６３を有している。

枠部材６０の材質はどのようなものでも良く、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリオキシメチレン、生分解性樹脂等の樹脂材料、アルミニウム、チタン、鉄等の金属材料、ブリキやトタンなどの金属材料にめっきをした材料、紙、竹、木材等の材料を用いることができる。また、異なる材質の層を有する積層体を用いることができ、この層の一部にポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、アルミなどのガスバリア性に優れる層をコーティングなどで設けることができる。なお、ポリアミドを用いた場合には、薬剤がしみこみにくいので望ましい。

環状枠部６２は、図９に示されるように、環状の枠であり、この枠の内側に保持部３０や保護部６１が配置しており、保持部３０及び保護部６１は枠部材６０に固定されている。
把持部６３は棒状の部分であり、環状枠部６２の枠内とは反対側の枠外に延びるように突出している。図９に示されるように、把持部６３は、第１枠部材６０ａ及び第２枠部材６０ｂの両方に設けられているが、一方でも良い。

そして、保持部３０を２枚の保護部６１によって挟んだ状態で、枠部材６０の第１枠部材６０ａと第２枠部材６０ｂとを合わせて一体化して、薬剤拡散装置２が製作される。
そうすると、図１０に示されるように、枠部材６０、保持部３０、保護部６１が一体化して固定される。なお、一体化の方法は、どのような方法でも良いが、熱溶着や、接着剤による接着などを用いることができる。
また、枠部材６０の第１枠部材６０ａと第２枠部材６０ｂに係合部（図示せず）を設けて、金魚すくい用の枠のように、着脱可能に一体化できるようにしてもよい。

また、枠部材６０の成形の際に保護部６１をインサート成形して、枠部材６０の製作の際に保護部６１とを固定することもできる。

次に、薬剤拡散装置２の使用方法について説明する。
薬剤拡散装置２を薬剤の有効成分の拡散を行う場所に移動させる。そうすると、保持部３０に保持された薬剤の有効成分が拡散する。保持部３０の両側の面には保護部６１が覆うように設けられているが、保護部６１は気化した薬剤の有効成分が通過するので、保持部３０からの拡散を可能とする。また、保護部６１によって、使用者が保持部３０に直接触れにくくすることができ、安全性が高い。

図１１に示す、薬剤拡散装置３では、薬剤拡散装置２に比較して保護部６１が異なるものであり、保護部６１として網状の保護部６１ｂを用いている。また、薬剤拡散装置３は枠部材６０と保護部６１とが一体のものを用いている。
枠部材６０と保護部６１との一体化は、上記したインサート成形によっても行うことができるが、枠部材６０と保護部６１の材質を同じ樹脂として、枠部材６０と保護部６１とを同じ樹脂成形品とすることもできる。

図１２に示す、薬剤拡散装置４のように、２枚の保護部６１の内、一方を網状の保護部６１ｂとし、他方を網状でない透過性樹脂シートの保護部６１ａを用いることができる。
そして、枠部材６０を１個として、この枠部材６０と網状の保護部６１ｂとが一体化されている。
保護部６１として網状のものを用いた場合、その網の貫通部分の大きさは、用途に合わせて用いることができるが、貫通部分が１ｍｍ角（面積で１ｍｍ²）〜５ｍｍ角（面積で２５ｍｍ²）とすることが望ましく、使用者が保持部３０に触れにくく、薬剤の有効成分の拡散性もよい。

図１３に示す薬剤拡散装置５は、上記した薬剤拡散装置２に比べて、枠部材６０を１個とした点が異なっている。

そして、本発明の枠部材６０の構造は、図９〜図１１や示される薬剤拡散装置２、３、４のように、第１枠部材６０ａと第２枠部材６０ｂとを合わせて一体化した構造でも良く、図１２、図１３や示される薬剤拡散装置５のように、枠部材６０を単一の部材として、これに保護部６１や保持部３０を取り付けた構造でも良い。

また、図１４〜図１７に示す、薬剤拡散装置２ａ、３ａ、４ａ、５ａを採用することもできる。薬剤拡散装置２ａ、３ａ、４ａ、５ａは、上記で説明した薬剤拡散装置２、３、４、５を構成する保護部６１の外側の層に、拡散防止部６５を配置したものである。

拡散防止部６５は、気化した薬剤の有効成分の通過を阻止することができるものであり、取り外し容易に取り付けられている。
そして、拡散防止部６５は、流通や販売の際に取り付けておき、使用の際には取り外されるものである。したがって、薬剤拡散装置２ａ、３ａ、４ａ、５ａのような構成とすれば、使用までに拡散される無駄な薬剤の有効成分を低減することができる。

また、上記した薬剤拡散装置２ａ、３ａ、４ａ、５ａでは、枠部材６０の環状枠部６２が単一であり、保護部６１や保持部３０が１ヵ所の枠内に設けられているものであったが、図１８、図１９に示される薬剤拡散装置６ように、複数の枠部材７０を有し、枠部材７０のそれぞれに保護部６１や保持部３０を設けても良い。

薬剤拡散装置６では枠部材７０を複数有し、軸部７１を設けて回転可能に連結して、扇子状としている。したがって、薬剤拡散装置６は、使用時に図１８に示すように広げるようすることにより保持部３０から薬剤の有効成分の拡散がされ易くなり、使用しない時に図１９に示すように枠部材７０が重なるように畳むことにより、薬剤の有効成分の拡散がされ難くすることができる。
さらに、畳んだ状態の枠部材７０の最外層に、拡散防止層７２を設けることもできる。

上記した薬剤拡散装置１、２、３、４、５、６、２ａ、３ａ、４ａ、５ａでは、保持部３０の両面から薬剤の有効成分の拡散が可能であったが、保持部３０の片方の面のみを薬剤の有効成分の拡散を可能とし、他方の面を薬剤の有効成分の拡散を阻止するようにして、薬剤を拡散させる空間を選択することができるようにしてもよい。
なお、この場合、上記した保護部５２、６１は、薬剤の有効成分の拡散が可能な面のみ設けることができ、また、拡散防止部６５もかかる面に取り付けられる。

薬剤拡散装置１、２、３、４、５、６、２ａ、３ａ、４ａ、５ａにより防除しうる害虫としては、各種の有害昆虫を挙げることができ、特に有害飛翔性害虫、例えば、アカイエカ、コガタアカイエカ等のイエカ類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、シナハマダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバエ、オオイエバエ、ヒメイエバエ等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類、ノミバエ類、アブ類、ブユ類、サシバエ類、ヌカカ類等の双翅目害虫、スズメバチ類、アリガタバチ類、カブラハバチ等のハバチ類等の膜翅目害虫等が挙げられる。

以下のように、薬剤拡散装置を作製し、当該薬剤拡散装置による防虫効果を確認した。具体的には、密閉した槽に薬剤拡散装置を入れて、２０分後にアカイエカ（雌）のランディング数（％）を求めた。

（参考例１）
図９に示される薬剤拡散装置２を用いた。なお、保持部３０の面積は１０００ｃｍ²とし、保持部３０の材質は不織布を用いた。また、薬剤の有効成分として、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジル（１Ｒ）−トランス−３−（１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／８））−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートを用い、この薬剤３００ｍｇをアセトン７ｍｌで希釈して薬剤を調整し、保持部３０に滴下して１５分風乾することにより、供試薬剤拡散装置Ａを作製した。

（参考例２）
図１１に示される薬剤拡散装置３を用いた。なお、保持部３０の面積は６８０ｃｍ²とし、保持部３０の材質は網状のものを用いた。また、薬剤の有効成分として、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジル（１Ｒ）−トランス−３−（１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／８））−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートを用い、この薬剤３００ｍｇをアセトン５ｍｌで希釈して薬剤を調整し、保持部３０に滴下して１５分風乾することにより、供試薬剤拡散装置Ｂを作製した。

（参考例３）
図１８に示される薬剤拡散装置６を用いた。なお、保持部３０の面積は７００ｃｍ²とし、保持部３０の材質は不織布を用いた。また、薬剤の有効成分として、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジル（１Ｒ）−トランス−３−（１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／８））−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートを用い、この薬剤３００ｍｇをアセトン５ｍｌで希釈して薬剤を調整し、保持部３０に滴下して１５分風乾することにより、供試薬剤拡散装置Ｃを作製した。

（参考例４）
図１１に示される薬剤拡散装置３を用いた。なお、保持部３０の面積は６８０ｃｍ²とし、保持部３０の材質は網状のものを用いた。また、薬剤の有効成分として、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジル（１Ｒ）−トランス−３−（１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／８））−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートを用い、この薬剤２０ｍｇをアセトン５ｍｌで希釈して薬剤を調整し、保持部３０に滴下して１５分風乾することにより、供試薬剤拡散装置Ｄを作製した。

（試験例１）
上記の参考例１〜３の薬剤拡散装置を、７０ｃｍ×７０ｃｍ×７０ｃｍのガラス槽の中央上面に吊るし、ほぼ同時にアカイエカ（雌）２０匹を放した。２０分経過後に、ランディングした虫をカウントした。
これらの結果について表１に示す。

表１に示されるように、参考例１〜３の薬剤拡散装置には優れた防虫効果が確認された。

（試験例２）
上記の参考例４で作製された供試薬剤拡散装置Ｄを野外において、団扇のように扇いで、保持部３０に保持された薬剤の有効成分を拡散させ、当該薬剤拡散装置の周辺に存在したアカイエカ（雌）を観察した。その結果、アカイエカ（雌）の防除が確認された。

本発明の第１の実施形態の薬剤拡散装置を示した斜視図である。本発明の第１の実施形態の薬剤拡散装置を把持部を開いた状態を示した斜視図である。環状枠部を示した斜視図である。本発明の第１の実施形態の薬剤拡散装置の薬剤保持部材の縁付近を示した一部切り欠き斜視図である。本発明の第１の実施形態の薬剤拡散装置の薬剤保持部材を開いた状態を示した斜視図である。本発明の第１の実施形態の薬剤拡散装置の薬剤保持部材を開いた状態を示した斜視図である。薬剤保持部材の変形例を示す斜視図である。薬剤保持部材の変形例の一部を拡大した斜視図である。第１の参考形態の薬剤拡散装置の分解斜視図である。第１の参考形態の薬剤拡散装置の斜視図である。第２の参考形態の薬剤拡散装置の分解斜視図である。第３の参考形態の薬剤拡散装置の分解斜視図である。第４の参考形態の薬剤拡散装置の分解斜視図である。第１の参考形態の薬剤拡散装置の変形例の分解斜視図である。第２の参考形態の薬剤拡散装置の変形例の分解斜視図である。第３の参考形態の薬剤拡散装置の変形例の分解斜視図である。第４の参考形態の薬剤拡散装置の変形例の分解斜視図である。第５の参考形態の薬剤拡散装置の薬剤の有効成分を拡散させる状態の正面図である。第５の参考形態の薬剤拡散装置の薬剤の有効成分を拡散させない状態の正面図である。

１、２、３、４、５、６、２ａ、３ａ、４ａ、５ａ薬剤拡散装置
１１本体部材
１２、５１薬剤保持部材
２０把持部
２０ａ、２０ｂ円板部材
３０保持部
３１、６２環状枠部
５２、６１保護部
６５拡散防止部

Claims

常温で揮散性を有する有効成分を含有する薬剤を保持してなる保持部と環状枠部とが設けられた薬剤保持部材と、把持部が設けられた本体部材を有し、前記保持部は変形可能であり、前記環状枠部は可撓性を有する環状の部材であって前記保持部の外周に設けられており、
前記環状枠部は、全体で１巻きの大きな環状となっている一巻状態と、前記一巻状態よりも小さく２巻き以上の状態となっている複数巻き状態とにすることができ、前記一巻状態では保持部を広げた状態としつつ保持部の一部を把持部によって挟んで持つことができ、前記複数巻き状態では前記把持部によって保持部の全体を覆うことができることを特徴とする薬剤拡散装置。
薬剤保持部材には保護部を有し、前記保護部は、薬剤の有効成分の通過が可能であって、保持部の表面に設けられていることを特徴とする請求項１記載の薬剤拡散装置。
保護部は網状であることを特徴とする請求項２記載の薬剤拡散装置。
把持部は、２枚の板状の部材により構成されていることを特徴とする請求項１〜３のいずれか記載の薬剤拡散装置。
把持部は、略同形の２枚の円形の板状の部材により構成されていることを特徴とする請求項４記載の薬剤拡散装置。
把持部によって薬剤保持部材を密閉状態とすることができることを特徴とする請求項４又は５記載の薬剤拡散装置。