JP4547467B1 - 回折光学素子 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図1
Description
図1(a)および図1(b)は、本発明による回折光学素子の第1の実施形態の断面図および上面図を示している。
δ=(ΔE/V)1/2
本発明による回折光学素子の第2の実施形態を説明する。図4は回折光学素子102の断面を模式的に示している。回折光学素子102は、光学調整層3’を構成する第2光学材料として、第2樹脂を含むマトリクス5に無機粒子4が分散したコンポジット材料を用いる点で第1の実施形態と異なる。
図1(a)〜(c)に示す構造を備えた回折光学素子101を、次の方法により作製した。回折光学素子101はレンズ作用を有し、1次回折光を利用するように設計されている。この点は以下の実施例についても同様である。
図4に示す構造を備えた回折光学素子102を、次の方法により作製した。
実施例2と同じ構成の回折光学素子を、実施例2と同様の方法により作製した。実施例2と異なる点は、光学調整層の構成成分となる樹脂の割合を、樹脂A:樹脂D=4:1として作製した点である。
実施例2と同じ構成の回折光学素子を、実施例2と同様の方法により作製した。実施例2と異なる点は、光学調整層の構成成分となる樹脂の割合を、樹脂A:樹脂D=3:2として作製した点である。
比較例として、実施例2と同じ構造を備えた回折光学素子を、実施例2と同様の方法により作製した。実施例2と異なる点は、光学調整層の構成成分となる樹脂として、ベンゼン環を含まないペンタエリスリトールトリアクリレート(SP値11.5[cal/cm3]1/2)のみを用いて作製した点である。ペンタエリスリトールトリアクリレートの構造を図6(c)に示す。
比較例として、実施例2と同じ構造を備えた回折光学素子を、実施例2と同様の方法により作製した。実施例2と異なる点は、光学調整層の構成成分となる樹脂として、基体1と同じ単位分子構造およびベンゼン環を有するビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物ジアクリレート(ライトアクリレートBP−4EA:共栄社化学(株)製、SP値10.2[cal/cm3]1/2)のみを用いて作製した点である。ただし、この樹脂と基体のポリカーボネートとの溶解度パラメータ値の差は0.2である。ビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物ジアクリレートの構造を図6(d)に示す。
比較例として、実施例2と同じ構成の回折光学素子を、実施例2と同様の方法により作製した。実施例2と異なる点は、光学調整層の構成成分となる樹脂としてベンゼン環を持たないアクリレート樹脂Aのみを用いて作製した点である。
2、102 回折格子
3、3’、103 光学調整層
101a 屈折率変化層
101、102、111、112 回折光学素子
Claims (9)
- 第1樹脂を含む第1光学材料からなり、表面に回折格子を有する基体と、
第2樹脂を含む第2光学材料からなり、前記回折格子を覆うように前記基体に設けられた光学調整層と、
を備え、
前記第1樹脂の溶解度パラメータと前記第2樹脂の溶解度パラメータとの差が0.8[cal/cm3]1/2以上であり、
前記第1樹脂および前記第2樹脂はそれぞれベンゼン環を有する回折光学素子。 - 前記第2樹脂は熱硬化性樹脂またはエネルギー硬化性樹脂である請求項1に記載の回折光学素子。
- 前記第2樹脂はOH基を有する請求項2に記載の回折光学素子。
- 前記第1光学材料の屈折率は前記第2光学材料の屈折率より小さく、前記第1光学材料の屈折率の波長分散性は前記第2光学材料の屈折率の波長分散性より大きい請求項3に記載の回折光学素子。
- 前記第2光学材料はさらに無機粒子を含み、前記無機粒子が前記第2樹脂中に分散している請求項4に記載の回折光学素子。
- 前記無機粒子は、酸化ジルコニウム、酸化イットリウム、酸化ランタン、酸化ハフニウム、酸化スカンジウム、アルミナおよびシリカからなる群より選ばれる少なくとも1つを主成分として含む請求項5に記載の回折光学素子。
- 前記無機粒子の実効粒径は、1nm以上100nm以下である請求項6に記載の回折光学素子。
- 前記第1樹脂はビスフェノールA型ポリカーボネートであり、前記第2樹脂は単位分子構造の一部としてビスフェノールA構造を含む請求項6に記載の回折光学素子。
- 前記第1樹脂はフェノール構造を有するポリカーボネートであり、前記第2樹脂は単位分子構造の一部としてフェノール構造を含む請求項6に記載の回折光学素子。
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