JP4476566B2 - 可溶性の高度に分枝したグルコースポリマーおよびその製造方法 - Google Patents
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Description
水溶性であり、
浸透圧を及ぼし、
低粘度を有し、
劣化を受けず、
システム循環中のグルコース出現速度を低くし、
持続的な浸透圧を及ぼすように、アミラーゼによってゆっくり加水分解される
ものである。
a.少なくとも1重量%以上、好ましくは10〜50重量%の乾燥含量を有する、水性デンプン懸濁液またはデンプン誘導体溶液を調製すること、
b.前記懸濁液または前記溶液を、25〜80℃の間で1〜24時間、少なくとも1種類の分枝酵素で処理すること、
c.αアミラーゼ、βアミラーゼ、アミログルコシダーゼおよびαトランスグルコシダーゼからなる群から選択した少なくとも1種類の酵素を、こうして得られた懸濁液または溶液に作用させること、
d.高分子量の分画を回収するように、膜分離またはクロマトグラフィーからなる群から選択した少なくとも1つの技法を用いて分別を実施すること、
e.こうして得られた分枝状グルコースポリマーを回収すること。
αアミラーゼ:GENENCORからのLYSASE 2000タイプ、55〜65℃の温度、6.5〜6.7のpH、30分〜1時間;
βアミラーゼ:GENENCORからのSPEZYME BBAタイプ、40℃の温度、4.9〜5のpH、1時間30分〜2時間;
アミログルコシダーゼ:GENENCORからのOPTIDEX L300 Aタイプ、55℃の温度、4.7のpH、あるいはSIGMAからのA-7420タイプ、50〜60℃の温度、4.7〜4.9のpH、で1時間30分〜2時間;
αトランスグルコシダーゼ:L-AMANOからのαTGaseタイプ、55℃の温度、5〜5.2のpH、1時間。
- 8%を超え、好ましくは10〜30%の間のα-1,6グルコシド結合の含量、
- 0.3×105〜2×105ダルトンの間の値を有する、光散乱によって決定されるMw、
- 1〜15mOsm/kgの間の値を有する、試験Aによって決定される浸透圧重量モル濃度。
- 0.3×105〜0.7×105ダルトンの間の値を有する、光散乱によって決定されるMw、
- 5に等しく〜15未満mOsm/kgの値を有する、試験Aによって決定される浸透圧重量モル濃度。
25重量%の乾燥物含量を有するデンプン誘導体溶液を、緩やかに連続的に攪拌しながら、80℃に加熱することによって調製する。
生成物EおよびF(生成物CおよびDを、それぞれαアミラーゼで追加処理して得た)、
生成物GおよびH(生成物CおよびDを、それぞれβアミラーゼで追加処理して得た)、
生成物IおよびJ(生成物CおよびDを、それぞれAMGで追加処理して得た)、および
生成物KおよびL(生成物CおよびDを、それぞれα-TGaseで追加処理して得た)。
本発明による高度分枝状グルコースポリマーはまた、標準トウモロコシデンプンから調製してもよい。この場合は、乾燥基準で110gのデンプンを、室温で緩やかに連続的に攪拌しながら水1リットルに懸濁させる。
その他の2種の高度分枝状グルコースポリマーを、アミロペクチンに富んだ2種類のデンプンから工業条件の下で調製する。それらは、WF約90の流動化レベルを有する酸性流動化モチトウモロコシデンプンの2種類のサンプルであり、また本出願会社からCLEARGUM(登録商標)CB 90の商品名で市販されている。
「a」は、CLEARGUM(登録商標)CB 90から、分枝酵素およびアミログルコシダーゼで処理した後に得られた生成物に関する。
「b」は、CLEARGUM(登録商標)CB 90から、分枝酵素およびβアミラーゼで処理した後に得られた生成物に関する。
本発明による高度分枝状ポリマーの水溶液を調製し、膵臓起源のアミラーゼと接触させる。アミラーゼ加水分解を、生成した還元糖の測定、および反応媒体中に出現したグルコースの測定により、長時間にわたってモニターする。この試験により、透析溶液のための浸透圧剤を選択する際重要な基準となる、このポリマーのアミラーゼ加水分解に対する耐性を評価することができる。
生成物AおよびBは、実施例3に従って調製し、生成物Zは、実施例2に従って調製する。
試験する生成物約0.6gを正確に秤量し、
pH7の0.1mol/lマレイン酸Na緩衝液150mlを加え、
生成物が溶解するまで攪拌し、
得られた溶液の1.5mlを取り(最初の溶液=si)、
容器を水浴上に15分間置き、溶液の温度を37℃にし、
ブタパンクレアチン(動物起源のαアミラーゼ)0.15gを加え、
サーモスタット制御のバス上で、37℃で、攪拌しながら300分間インキュベートし、
時間15、30、45、60、90、120、180、240、300分に、試料1.5mlを採取し、
試料を100℃のバス中で10分間乾燥するまで置くことにより、酵素反応を停止させ、
血糖について研究する生成物の影響をシミュレートするために、試料のグルコースを分析し、
加水分解速度を調べるために、試料の還元糖を分析する。
本発明による高度分枝状ポリマーの水溶液を調製し、膵臓起源のアミラーゼ、および腸のアミログルコシダーゼ(アセトン性腸粉末)と接触させる。加水分解を、反応媒体中に出現したグルコースの測定により、長時間にわたってモニターする。この試験により、食物の炭水化物の消化に関与した酵素による加水分解に対する、このポリマーの耐性を評価することができる。これは、競技者が使用するための、または経腸および非経口栄養素を意図した配合物組成中に入れる食品成分を選択する際重要な基準となる。
試験する生成物約0.6gを正確に秤量し、
pH7の0.1mol/lマレイン酸Na緩衝液150mlを加え、
生成物が溶解するまで攪拌し、
得られた溶液の1.5mlを取り、
容器を水浴上に15分間置き、溶液の温度を37℃に合わせ、
ブタパンクレアチン0.15gを加え、
サーモスタット制御のバス上で、37℃で、攪拌しながら300分間インキュベートし、
時間0、時間30分に試料1.5mlを採取し、
試料を100℃のバス中で10分間乾燥するまで置くことにより,酵素反応を停止させ、
ラットの腸の粘膜0.15gを加え、
サーモスタット制御のバス上で、37℃で、攪拌しながら5時間30分間インキュベートし、
試料1.5mlを60分ごと、60;120;180;240;300;330;および360分に採取し、
試料を100℃のバス中で10分間乾燥するまで置くことにより、酵素反応を停止させ、
調査する生成物の加水分解百分率を計算するために、試料のグルコースを分析し、
グルコースの分析には、実施例4と同じ方法を使用する。
結果を以下の表に示す。
Claims (16)
10%を超えるα-1,6グルコシド結合の含量、
0.3×105〜2×105ダルトンの間の、光散乱によって決定されるMw値、
1〜15mOsm/kgの間の値の、試験Aによって決定される浸透圧重量モル濃度
を有することを特徴とするポリマーであって、
前記試験Aが、FISKE(登録商標)ASSOCIATES MARK 3浸透圧計を用いて、水1kg中に高度分枝状グルコースポリマーを乾燥ベースで100g含む溶液の浸透圧重量モル濃度を測定することからなる、ポリマー。
1mOsm/kg〜2mOsm/kgの間の、試験Aにより決定される浸透圧重量モル濃度
を有することを特徴とする、請求項1に記載のポリマー。
2mOsm/kg〜5mOsm/kgの間の、試験Aにより決定される浸透圧重量モル濃度
を有することを特徴とする請求項1に記載のポリマー。
5mOsm/kg〜15mOsm/kgの間の、試験Aによって決定される浸透圧重量モル濃度
を有することを特徴とする、請求項1に記載のポリマー。
前記懸濁液または前記溶液が、25〜80℃の間で1〜24時間、少なくとも1種類の分枝酵素で処理されること、
αアミラーゼ、βアミラーゼ、アミログルコシダーゼ、およびαトランスグルコシダーゼからなる群から選択した少なくとも1種類の酵素を、こうして得られた懸濁液または溶液に作用させること、
高分子量分画および低分子量分画を回収するように、膜分離またはクロマトグラフィーからなる群から選択した少なくとも1つの技法を用いて分別を実施すること、
こうして得られた高分子量分画に対応する、高度分枝状グルコースポリマーを回収すること
を特徴とする、請求項1から6のいずれか一項に記載のポリマーを調製する方法。
0.3×105〜0.7×105ダルトンの間の、光散乱によって決定されるMw値、
5mOsm/kg〜15mOsm/kgの間の、試験Aによって決定される浸透圧重量モル濃度
を有することを特徴とする、請求項13に記載の透析溶液。
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