JP4915717B2 - 肥満予防・改善剤 - Google Patents
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Description
しかしながら、アセチル化澱粉又はオクテニルコハク酸化澱粉に、肥満や糖尿病の生活習慣病の発症を予防・改善する効果があることはこれまでに知られていない。
また、Z-700(タピオカ由来、アセチル化、日澱化学社)、MT-01B(タピオカ由来、アセチル化、日本食品化工)、ADIX-H(ワキシーコーン由来、アセチル化、日本食品化工)、マプス#449(ワキシーコーン由来、アセチル化、日本食品化工)等の市販品を用いることもできる。
また、アミコール乳華(タピオカ由来、オクテニルコハク酸化、日澱化学社)等の市販品を用いることもできる。
従って、本発明のアセチル化澱粉又はオクテニルコハク酸化澱粉は、肥満予防・改善剤、血糖値上昇抑制剤、糖尿病予防・改善剤(以下、肥満予防・改善剤等という)として、ヒト若しくは動物用の食品又は医薬品の素材となり得る。
尚、経口用固形製剤を調製する場合には、本発明のアセチル化澱粉又はオクテニルコハク酸化澱粉に賦形剤、必要に応じて結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味剤、矯臭剤等を加えた後、常法により錠剤、被覆錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤等を製造することができる。また、経口用液体製剤を調製する場合は、矯味剤、緩衝剤、安定化剤、矯味剤等を加えて常法により内服液剤、シロップ剤、エリキシル剤等を製造することができる。
タピオカ澱粉、ワキシーコーン澱粉は、ナショナルスターチアンドケミカル社から入手した。アセチル化・オクテニルコハク酸化された澱粉として、一般に市販されているアミコール乳華(タピオカ由来、オクテニルコハク酸化、日澱化学社)、Z-700(タピオカ由来、アセチル化、日澱化学社)、ADIX-H(ワキシーコーン由来、アセチル化、日本食品化工)、マプス#449(ワキシーコーン由来、アセチル化、日本食品化工)を用いた。
上記の澱粉を50重量%となるように蒸留水に懸濁し、120℃にて15分間、オートクレーブ(湿熱処理)した後、凍結乾燥し、糊化した試験澱粉を調製した。
また、タピオカ、或いはワキシーコーン澱粉を5%配合した高脂肪飼料を摂取したマウスでは、低脂肪飼料を摂取したマウスに比較して、定常時の血糖値が高かった。しかしアセチル化またはオクテニルコハク酸化されたタピオカ或いはワキシーコーン澱粉を5%配合した高脂肪飼料を摂取したマウスでは、対応する原料澱粉(タピオカ、ワキシーコーン由来)を配合した飼料を摂取したマウスに比較して、定常時血糖値が低く、血糖値上昇抑制効果が認められることがわかる。
タピオカ澱粉、ワキシーコーン澱粉は、ナショナルスターチアンドケミカル社から入手した。アセチル化された澱粉として、Z-700(タピオカ由来、日澱化学社)、MT-01B(タピオカ由来、日本食品化工)、ADIX-H(ワキシーコーン由来、日本食品化工)、マプス#306(ワキシーコーン由来、日本食品化工)マプス#449(ワキシーコーン由来、日本食品化工)、オクテニルコハク酸化された澱粉としてアミコール乳華(タピオカ由来、日澱化学)を用いた。
上記の澱粉1gに15mLの蒸留水に懸濁し、120℃にて15分間、オートクレーブ(湿熱処理)した後、室温まで放置冷却した。
前処理後の澱粉溶液に、α−アミラーゼ溶液、ペプシン溶液、パンクレアチン溶液、アミログルコシダーゼ溶液を順に添加し、最終的に遊離したグルコース濃度を測定した(グルコーステストワコー、和光純薬)。
上記の澱粉を5質量%となるように蒸留水に懸濁し、120℃にて15分間、オートクレーブ(湿熱処理)した後、室温まで放置冷却した。
マウス(C57BL/6J雄、6週令、1群6匹)に、上記澱粉処理液を2mg澱粉/g体重となるように経口投与し、0、30、60、120分後、尾静脈より採血し、簡易血糖値測定システム(アキュチェックコンフォート、ロシュ・ダイアグノスティックス(株))にて血糖値を測定した。食後の血糖値上昇を、原料澱粉の経口投与後2時間の血糖値曲線下面積を100とした吸収率で表した。
各試験澱粉のグルコース遊離量、食後の血糖値上昇を表3に示した。
Claims (4)
- アミロペクチン含量が70重量%以上である、アセチル化澱粉又はオクテニルコハク酸化澱粉を有効成分とする肥満予防・改善剤。
- アミロペクチン含量が70重量%以上である、アセチル化澱粉又はオクテニルコハク酸化澱粉を有効成分とする内臓脂肪蓄積抑制剤。
- アミロペクチン含量が70重量%以上である、アセチル化澱粉又はオクテニルコハク酸化澱粉を有効成分とする血糖値上昇抑制剤。
- アミロペクチン含量が70重量%以上である、アセチル化澱粉又はオクテニルコハク酸化澱粉を有効成分とする糖尿病予防・改善剤。
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