JP4394915B2 - 重金属固定化処理剤及び固体状物質中の重金属固定化方法 - Google Patents
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Description
(1)下記構造式(1)で示されるホモピペラジンの窒素に結合したカルボジチオ酸基又はその塩を官能基として有するホモピペラジン−N−カルボジチオ酸又はその塩、ホモピペラジン−N,N’−ビスカルボジチオ酸又はその塩より選ばれた1種又は2種以上よりなることを特徴とする重金属固定化処理剤、
重金属固定化処理剤A(本発明品):ホモピペラジン−N−カルボジチオ酸ナトリウム。
重金属固定化処理剤B(本発明品):ホモピペラジン−N−カルボジチオ酸カリウム。
重金属固定化処理剤C(本発明品):ホモピペラジン−N−カルボジチオ酸カリウムと、ホモピペラジン−N,N’−ビスカルボジチオ酸カリウムとの1:1(モル比)混合物。
重金属固定化処理剤D(本発明品):ホモピペラジン−N,N’−ビスカルボジチオ酸ナトリウム。
重金属固定化処理剤E(本発明品):ホモピペラジン−N,N’−ビスカルボジチオ酸カリウム。
重属固定化処理剤F(従来品):ジエチレントリアミン−N,N’−N’’−トリスカルボジチオ酸ナトリウム。
重金属固定化処理剤G(従来品):テトラエチレンペンタミン−N,N’,N’’,N’’’−ペンタカルボジチオ酸ナトリウム。
重金属固定化処理剤H(従来品):ピペラジン−N、N’−ビスカルボジチオ酸カリウム。
鉛2500mg/kgを含む飛灰100g当たりに対し、表1に示す重金属固定化剤を水に分散又は溶解させた処理液を、重金属固定化剤の添加量が0.7g(無水物としての量)となるように添加し、10分間混練した。処理直後の飛灰と、処理後に室温、暗所にて180日間放置した後の飛灰を環境庁告示第13号試験に従い溶出試験を行った。鉛の溶出結果を表1に示す。また、重金属固定化処理剤のアルカリ性飛灰接触時の二硫化炭素の発生の有無を、以下の方法により測定した。
密栓した500ml四つ口フラスコにアルカリ性飛灰を20.0g仕込み、窒素置換した後、0.4g(固形分)の重金属固定化処理剤と水の合計量が30.0gに調整して均一に溶解し、飛灰に添加した。添加後、60℃で15分間攪拌した後、二硫化炭素検知管(株式会社ガステック製)にて二硫化炭素発生量を測定した。
鉛400mg/kgを含む鉱滓100g当たりに対し、表2に示す重金属固定化剤を水に分散又は溶解させた処理液を、重金属固定化剤の添加量が0.7g(無水物としての量)となるように添加し、10分間混練した。処理直後の鉱滓と、処理後に室温、暗所にて180日間放置した後の各々鉱滓50gを純水500mL中で常温にて6時間振とうして鉛の溶出試験を行った。結果を表2に示す。
Claims (7)
- ホモピペラジン−N−カルボジチオ酸又はその塩、ホモピペラジン−N,N’−ビスカルボジチオ酸の塩が、ホモピペラジン−N−カルボジチオ酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、ホモピペラジン−N,N’−ビスカルボジチオ酸のアルカリ金属、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩より選ばれた1種又は2種以上である請求項1記載の重金属固定化処理剤。
- ホモピペラジン−N−カルボジチオ酸又はその塩、ホモピペラジン−N,N’−ビスカルボジチオ酸の塩が、ホモピペラジン−N−カルボジチオ酸ナトリウム及び/又はホモピペラジン−N,N’−ビスカルボジチオ酸ナトリウムである請求項2記載の重金属固定化処理剤。
- ホモピペラジン−N−カルボジチオ酸又はその塩、ホモピペラジン−N,N’−ビスカルボジチオ酸の塩が、ホモピペラジン−N−カルボジチオ酸カリウム及び/又はホモピペラジン−N,N’−ビスカルボジチオ酸カリウムである請求項2記載の重金属固定化処理剤。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の重金属固定化処理剤を固体状物質に添加し、固体状物質中の重金属を不溶化することを特徴とする固体状物質中の重金属固定化方法。
- 固体状物質が飛灰、鉱滓、土壌、汚泥のいずれかである請求項5記載の固体状物質中の重金属固定化方法。
- 重金属が、鉛、水銀、クロム、カドミウム、亜鉛及び銅からなる群より選ばれる1種以上である請求項5又は6記載の固体状物質中の重金属固定化方法。
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