JP4381299B2 - 織物の仕上げ処理のための柔軟性シリコーン調製物 - Google Patents
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- Y10T428/31652—Of asbestos
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Description
a)親水性の非イオノゲンの界面活性化合物、
b)親水性分散剤および
c)無機酸との2価もしくは3価金属の塩、
の群からの少なくとも1種の化合物を含んで成る調製物に関する。
の化合物のような水溶性多糖類である。
EはR1基、水素、場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている、直鎖もしくは分枝の飽和もしくは単不飽和もしくは多不飽和C1−C18−アルキルであるかまたは、場合によりC1−C4−アルキル、−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されているC5−C10−シクロアルキルであり、
R1はそのアルキル鎖が場合により酸素および/もしくは窒素原子により1回もしくは複数回妨害され、そして場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−C1−C4−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和C8−C40−アルキルであるか、またはそのアルキル鎖が、場合により酸素および/もしくは窒素原子により1回もしくは複数回妨害され、そして場合によりC1−C4−アルキル、−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−C1−C4−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されているC5−C10−シクロアルキルであり、
R2は場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは単不飽和〜多不飽和C8−C40−アルキルであり、
R3は直鎖もしくは分枝鎖C1−C26−アルキルもしくはC6−C10−アリール、
もしくは
qは15〜150であり、
q1およびq2はそれぞれ独立に0〜150であり
(ここでq1+q2の合計=q)、
q3、q4、q5およびq6はそれぞれ独立に0〜150であり
(ここでq3+q4+q5+q6の合計=q)、
rは0〜50であり、
r1およびr2はそれぞれ独立に0〜50であり
(ここでr1+r2の合計=r)、
r3、r4、r5およびr6はそれぞれ独立に0〜50であり
(ここでr3+r4+r5+r6の合計=r、そして
r:qの比率≦0.25)、
mは1〜50であり、
m7およびm8はそれぞれ独立に1〜50であり
(ここで2≦m7+m8、そしてm7+m8の合計=m+1、そして
q:mの比率≧4)、
sは5〜150であり、
tは5〜150であり
(ここで0.05≦s:t≦20)、
0≦z1≦2000、
少なくとも1個のR4≠R3、そして
0.01≦Σアルキル基R3:Σq+r≦1、
の化合物である。
式(1’)〜(8’)に示した括弧 ”{”および”}” はこれらの括弧内のエチレンオキシドもしくはプロピレンオキシド単位が示されたようなブロック状に配置されてもあるいはあらゆるランダムな分配で配置されてもよいことを意味し、
EはR1基、水素、場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている、直鎖もしくは分枝の飽和もしくは単不飽和もしくは多不飽和C1−C18−アルキルであるかまたは、場合によりC1−C4−アルキル、−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されているC5−C10−シクロアルキルであり、
R1はそのアルキル鎖が場合により酸素および/もしくは窒素原子により1回もしくは複数回妨害され、そして場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−C1−C4−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和C8−C40−アルキルであるか、またはそのアルキル鎖が場合により酸素および/もしくは窒素原子により1回もしくは複数回妨害され、そして場合によりC1−C4−アルキル、−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−C1−C4−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されているC5−C10−シクロアルキルであるか、または場合により特にC3−C15−アルキルにより置換されているC6−C10−アリールであり、
R2は場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは単不飽和〜多不飽和C8−C40−アルキルであり、
R3は直鎖もしくは分枝鎖C1−C26−アルキルもしくはC6−C10−アリールであり、
R4はR3であるかまたは式
もしくは
(ここで上記の式中に示された括弧 ”{”および”}” は再度、これらの括弧内のエチレンオキシドもしくはプロピレンオキシド単位が示されたようなブロック状に配置されてもあるいはあらゆるランダムな分配で配置されてもよいことを意味する)、
qは15〜150であり、
q1およびq2はそれぞれ独立に0〜150であり
(ここでq1+q2の合計=q)、
q3、q4、q5およびq6はそれぞれ独立に0〜150であり
(ここでq3+q4+q5+q6の合計=q)、
rは0〜50であり、
r1およびr2はそれぞれ独立に0〜50であり
(ここでr1+r2の合計=r)、
(ここでr3+r4+r5+r6の合計=r、そして
r:qの比率≦0.25)、
mは1〜50であり、
m7およびm8はそれぞれ独立に1〜50であり
(ここで2≦m7+m8、そして
q:mの比率≧4)、
sは5〜150、好ましくは15〜150であり、
tは5〜150、好ましくは5〜150、とりわけ5〜20であり
(ここでt:s≦0.25)、
0≦z1≦2000、
0≦z2≦2000、
少なくとも1個のR4≠R3、そして
式(9’)に対しては、0.01≦Σアルキル基R3:Σq+r≦1、
の化合物である。
式中、
Eが水素、場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換〜二置換されている直鎖もしくは分枝の飽和もしくは単不飽和もしくは多不飽和C1−C4−アルキルであるかまたは、それぞれ場合によりC1−C4−アルキル、−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されているC5−C6−シクロアルキルであり、
R1がそのアルキル鎖が場合により酸素および/もしくは窒素原子により1回もしくは複数回妨害され、そして場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−C1−C4−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和C10−C36−アルキルであるか、またはそのアルキル鎖が場合により酸素および/もしくは窒素原子により1回もしくは複数回妨害され、そして場合によりC1−C4−アルキル、−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−C1−C4−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されているC5−C6−シクロアルキルであり、
R2が場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは単不飽和〜多不飽和C10−C36−アルキルであり、
R3は直鎖もしくは分枝鎖C1−C18−アルキルもしくはC6−C10−アリールであり、
R4はR3基であるか、または式
もしくは
qが20〜100であり、
q1およびq2がそれぞれ独立に20〜100であり
(ここでq1+q2の合計=q)、
q3、q4、q5およびq6がそれぞれ独立に20〜100であり
(ここでq3+q4+q5+q6の合計=q)、
rが0〜20であり、
r1およびr2がそれぞれ独立に0〜20であり
(ここでr1+r2の合計=r)、
r3、r4、r5およびr6がそれぞれ独立に0〜20であり
(ここでr3+r4+r5+r6の合計=r、そして
r:qの比率≦0.25)、
mが1〜7であり、
m7およびm8がそれぞれ独立に1〜7であり
(ここで2≦m7+m8、そしてm7+m8の合計=m+1、そして
q:mの比率≧4)、
sが5〜100であり、
tが5〜100であり
(ここで0.05≦s:t≦20)、
0≦z1≦2000、
0≦z2≦2000、
少なくとも1個のR4≠R3、そして
0.01≦Σアルキル基R3:Σq+r≦1、
の化合物である。
式中、
Eが水素、場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換〜二置換されている、直鎖もしくは分枝の飽和もしくは単不飽和もしくは多不飽和C1−C4−アルキルであるかまたは、それぞれ場合によりC1−C4−アルキル、−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されているC5−C6−シクロアルキルであり、
R1がそのアルキル鎖が場合により酸素および/もしくは窒素原子により1回もしくは複数回妨害され、そして場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−C1−C4−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和C10−C36−アルキルであるか、またはそのアルキル鎖が場合により酸素および/もしくは窒素原子により1回もしくは複数回妨害され、そして場合によりC1−C4−アルキル、−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−C1−C4−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されているC5−C6−シクロアルキルであるか、または場合により特にC3−C15−アルキルにより置換されているC6−C10−アリールであり、
R2が場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは単不飽和〜多不飽和C10−C36−アルキルであり、
R3が直鎖もしくは分枝鎖C1−C18−アルキルもしくはC6−C10−アリールであり、
R4がR3基であるか、または式
qが20〜100であり、
q1およびq2がそれぞれ独立に20〜100であり
(ここでq1+q2の合計=q)、
q3、q4、q5およびq6がそれぞれ独立に20〜100であり
(ここでq3+q4+q5+q6の合計=q)、
rが0〜50であり、
r1およびr2がそれぞれ独立に0〜20であり
(ここでr1+r2の合計=r)、
r3、r4、r5およびr6がそれぞれ独立に0〜20であり
(ここでr3+r4+r5+r6の合計=r、そして
r:qの比率≦0.25)、
mが1〜7であり、
m7およびm8がそれぞれ独立に1〜7であり
(ここで2≦m7+m8、そして
q:mの比率≧4)、
sが5〜100、好ましくは15〜100であり、
tが5〜100、好ましくは5〜20であり(ここでt:s≦0.25)、
0≦z1≦2000、
0≦z2≦2000、
少なくとも1個のR4≠R3、そして
式(9’)に対しては、0.01≦Σアルキル基R3:Σq≦0.5、
の化合物であるの化合物である。
式中、
EがH−、CH3−、CH3CH2−、CH3CH2CH2−、(CH3)2CH−、CH3CH2CH2CH2−もしくはCH3C(O)−であり、
R1が式
n1=9〜23、
n2=3〜23、
n3=0〜18、
n4=7〜23、
n5=3〜15)の基であり、
R2が式
R3がC1−C18−アルキルもしくはC6−C10−アリールであり、
R4がR3基であるかまたは式
qが25〜60であり、
q1およびq2がそれぞれ独立に25〜60であり、
q3、q4、q5およびq6がそれぞれ独立に25〜60であり(ここでq3+q4+q5+q6の合計=q)、
rが0〜10であり、
r1およびr2がそれぞれ独立に0〜10であり(ここでr1+r2の合計=r)、
r3、r4、r5およびr6がそれぞれ独立に0〜10であり
(ここでr3+r4+r5+r6の合計=r、そして
r:qの比率≦0.25)、そして
0.01≦Σアルキル基R3:Σq+r≦0.1、
の化合物である。
式中、
EがH−、CH3−、CH3CH2−、CH3CH2CH2−、(CH3)2CH−、CH3CH2CH2CH2−もしくはCH3C(O)−であり、
R1が式
n1=9〜23、
n2=3〜23、好ましくは6〜23、
n3=0〜18、ここで好ましくはn2+n3≦31,
n4=7〜23、
n5=3〜15)の基であり、
R3がC1−C18−アルキルもしくはC6−C10−アリールであり、
R4がR3基であるかまたは式
qが25〜60であり、
q1およびq2がそれぞれ独立に25〜60であり、
q3、q4、q5およびq6がそれぞれ独立に25〜60であり(ここでq3+q4+q5+q6の合計=q)、
rが0〜10であり、
r1およびr2がそれぞれ独立に0〜10であり(ここでr1+r2の合計=r)、
r3、r4、r5およびr6がそれぞれ独立に0〜10であり(ここでr3+r4+r5+r6の合計=r、そしてr:qの比率≦0.25)、そして
式(9’)に対して0.01≦Σアルキル基R3:Σq≦0.1、
の化合物である。
Xはヒドロキシル基をもってもよい、好ましくはヒドロキシル基を有する、そして1個の酸素原子により妨害される可能性があり、そして繰り返し単位中のX基は同一でも異なってもよい、少なくとも4個の炭素原子を有する2価の炭化水素基であり、
Yはヒドロキシル基を有し、1個もしくは複数の酸素もしくは窒素原子により妨害される可能性がある少なくとも2個の炭素原子を有する2価の炭化水素基であり、
R11、R12、R13およびR14は同一であるかもしくは異なり、それぞれ、1〜4個の炭素原子を有するアルキル基もしくはベンジル基であるか、またはR11とR13、もしくはR12とR14基がそれぞれ架橋アルキレン基の成分であることができ、
R16はHもしくは、酸素で置換されてもよい1〜20個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Mは構造物−B−O−(EOx)v(POx)w−B−
(ここでEOxはエチレンオキシド単位であり、POxはプロピレンオキシド単位である)であり、
Bは直鎖もしくは分枝鎖C2−C6−アルキレンであり、
vは0〜200であり、
wは0〜200であり、
v+w≧1、
nは2〜1000(ここで繰り返し単位中のnは同一でも異なってもよい)であり、
A−は無機もしくは有機アニオンである、
の繰り返す本質的構造単位を有する、国際公開第02−10259号パンフレットの線状もしくは環状ポリシロキサンポリマーに対応する。
・連続法(例えばパッドマングル、バックウォッシャー)
1.11%シリコーン濃度において:5〜50g/l、好ましくは10〜40g/lそして特には10〜25g/lのSQ(=シリコーン四級化合物)調製物+a)〜c)
2.仕上げ温度:室温
3.乾燥温度:強制空気乾燥キャビネット中で75〜105℃または150℃のテンダーフレーム上で10〜60秒間、具体的には30〜45秒間
4.強制空気乾燥キャビネット中の時間:10〜20分間
・エグゾースション法(例えば、ジェット、ウィンチベック)
1.11%シリコーン濃度において:1.0〜5.0%、好ましくは1.5〜3.5%そして特には1.5〜2.5%
2.仕上げ温度:30〜60℃、好ましくは35〜50℃、そして特には35〜45℃
3.加熱速度:2〜4℃/分
4.仕上げ時間:15〜25分間
5.溶液(liquor)比率:1:5〜1:50、特には1:10〜1:30
6.乾燥温度:強制空気乾燥キャビネット中で75〜105℃または150℃のテンダーフレーム上で10〜60秒、具体的には30〜45秒、
7.強制空気乾燥キャビネット中の時間:10〜20分。
1a)最初に室温で1リッターの3首フラスコに水24gおよびN,N,N’,N’−テトラメチル−1,6−ヘキサンジアミン4.18g(第三級アミノ基0.048モル)および、構造
の、商品名Jeffamin(R) ED600として入手できるアルキレンオキシド誘導体3.8g(第一級アミノ基0.012モル)を充填した。
ジェットタイプ:Mathis Labor−Jumbo−Jet
ジェットポンプ:レベル6(可能な最高剪断)
ジェット中の水量:6000ml
仕上げ:40℃で15分間
乾燥:80℃
織物:光学的漂白剤で漂白された300g(例えば、Blankophor(R)BA処理した木綿のプルオーバー)。
Renex(R)30、ICI界面活性剤の商品名、トリデシルアルコール−(EO)6−OH、
Crodet(R)S40、Croda GmbHの商品名、ステアリン酸−(EO)40−OH。
実施例1は本発明でない先行技術の実験の許容できない結果を表わす。双方のRenex界面活性剤の量を合わせることは堆積物の防止をもたらさない(実施例2、非本発明)。
Claims (15)
- 少なくとも1種の四級化アミノアルキルシロキサン並びにa)親水性の、非イオノゲンの、界面活性化合物の群からの少なくとも1種の化合物を含んで成る調製物であって、該親水性の非イオノゲンの界面活性化合物(a)が、それらそれぞれにおけるEO/PO単位数が15と150の間にあり、EO単位に対するPO単位の比率が0.25以下であり、そこでエチレンオキシド単位数(EO画分)が非EO画分中の炭素数より大きいかもしくはそれに等しい、脂肪アルコール、脂肪酸、アルコール、酸、アルキルアリール誘導体、脂肪アミン、グリセリドおよびソルビタンエステルの群からの、場合により不飽和そして/もしくは分枝のエチレン/プロピレンオキシド(EO/PO)で修飾された化合物であるかあるいはアルキルポリグリコシド、エチレンオキシド/プロピレンオキシド・コポリマーおよびポリエーテルシロキサンであり、且つ該四級化アミノアルキルシロキサンが式(10)および(11)
Xはヒドロキシル基をもってもよい、好ましくはヒドロキシル基を有する、そして1個の酸素原子により妨害される可能性があり、そして繰り返し単位中のX基は同一であるかもしくは異なる、少なくとも4個の炭素原子を有する2価の炭化水素基であり、
Yはヒドロキシル基を有し、1個もしくは複数の酸素もしくは窒素原子により妨害される可能性がある、少なくとも2個の炭素原子を有する2価の炭化水素基であり、
R 11 、R 12 、R 13 およびR 14 は同一であるかもしくは異なり、それぞれ、1〜4個の炭素原子を有するアルキル基もしくはベンジル基であるか、またはR 1 とR 3 、もしくはR 2 とR 4 基がそれぞれ架橋アルキレン基の成分であることができ、
R 16 はHもしくは、酸素で置換されてもよい1〜20個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Mは構造−B−O−(EOx) v (POx) w −B−であり
(ここでEOxはエチレンオキシド単位であり、POxはプロピレンオキシド単位である)、
Bは直鎖もしくは分枝鎖C 2 −C 6 −アルキレンであり、
vは0〜200であり、
wは0〜200であり、
v+w≧1、
nは2〜1000であり、ここで繰り返し単位中のnは同一でも異なってもよく、
A − は無機もしくは有機アニオンである、
の繰り返し構造単位を有する線状もしくは環状ポリシロキサンポリマーであることを特徴とする調製物。 - 化合物(a)が式(1)〜(9)
EはR1基、水素、場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている、直鎖もしくは分枝の飽和もしくは単不飽和もしくは多不飽和C1−C18−アルキルであるかまたは、場合によりC1−C4−アルキル、−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されているC5−C10−シクロアルキルであり、
R1はそのアルキル鎖が場合により酸素および/もしくは窒素原子により1回もしくは複数回妨害され、そして場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−C1−C4−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和C8−C40−アルキルであるか、またはそのアルキル鎖が場合により酸素および/もしくは窒素原子により1回もしくは複数回妨害され、そして場合によりC1−C4−アルキル、−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−C1−C4−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されているC5−C10−シクロアルキルであり、
R2は場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは単不飽和〜多不飽和C8−C40−アルキルであり、
R3は直鎖もしくは分枝鎖C1−C26−アルキルもしくはC6−C10−アリールであり、
R4はR3または式
もしくは
qは15〜150であり、
q1およびq2はそれぞれ独立に0〜150であり
(ここでq1+q2の合計=q)、
q3、q4、q5およびq6はそれぞれ独立に0〜150であり
(ここでq3+q4+q5+q6の合計=q)、
rは0〜50であり、
r1およびr2はそれぞれ独立に0〜50であり
(ここでr1+r2の合計=r)、
r3、r4、r5およびr6はそれぞれ独立に0〜50であり
(ここでr3+r4+r5+r6の合計=r、そして
r:qの比率≦0.25)、
mは1〜50であり、
m7およびm8はそれぞれ独立に1〜50であり
(ここで2≦m7+m8、そしてm7+m8の合計=m+1、そして
q:mの比率≧4)、
sは5〜150であり、
tは5〜150であり
(ここで0.05≦s:t≦20)、
0≦z1≦2000、
0≦z2≦2000、
少なくとも1個のR4≠R3、そして
0.01≦Σアルキル基R3:Σq+r≦1、
の化合物であることを特徴とする、請求項1に記載の調製物。 - 化合物(a)が請求項2記載の式(1)〜(9)において、
Eが水素、場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換〜二置換されている、直鎖もしくは分枝の飽和もしくは単不飽和もしくは多不飽和C1−C4−アルキルであるかまたは、それぞれ場合によりC1−C4−アルキル、−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されているC5−C6−シクロアルキルであり、
R1がそのアルキル鎖が場合により酸素および/もしくは窒素原子により1回もしくは複数回妨害され、そして場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−C1−C4−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和C10−C36−アルキルであるか、またはそのアルキル鎖が場合により酸素および/もしくは窒素原子により1回もしくは複数回妨害され、そして場合によりC1−C4−アルキル、−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−C1−C4−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されているC5−C6−シクロアルキルであり、
R2が場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは単不飽和〜多不飽和C10−C36−アルキルであり、
R3が直鎖もしくは分枝鎖C1−C18−アルキルもしくはC6−C10−アリールであり、
R4がR3基であるか、または式
q1およびq2がそれぞれ独立に20〜100であり
(ここでq1+q2の合計=q)、
q3、q4、q5およびq6がそれぞれ独立に20〜100であり
(ここでq3+q4+q5+q6の合計=q)、
rが0〜20であり、
r1およびr2がそれぞれ独立に0〜20であり
(ここでr1+r2の合計=r)、
r3、r4、r5およびr6がそれぞれ独立に0〜20であり
(ここでr3+r4+r5+r6の合計=r、そして
r:qの比率≦0.25)、
mが1〜7であり、
m7およびm8がそれぞれ独立に1〜7であり
(ここで2≦m7+m8、そしてm7+m8の合計=m、そして
q:mの比率≧4)、
sが5〜100であり、
tが5〜100であり
(ここで0.05≦s:t≦20)、
0≦z1≦2000、
0≦z2≦2000、
少なくとも1個のR4≠R3、そして
0.01≦Σアルキル基R3:Σq+r≦1、
の化合物であることを特徴とする、請求項2に記載の調製物。 - 化合物(a)が式(1’)〜(9’)
式(1’)〜(8’)のエチレンオキシドもしくはプロピレンオキシド単位中に示された括弧 ”{”および”}” は、示されたようなブロック状に配置されてもあるいはあらゆるランダムな分配で配置されてもよい、
EがR1基、水素、場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている、直鎖もしくは分枝の飽和もしくは単不飽和もしくは多不飽和C1−C18−アルキルであるかまたは、場合によりC1−C4−アルキル、−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されているC5−C10−シクロアルキルであり、
R1がそのアルキル鎖が場合により酸素および/もしくは窒素原子により1回もしくは複数回妨害され、そして場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−C1−C4−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和C8−C40−アルキルであるか、またはそのアルキル鎖が場合により酸素および/もしくは窒素原子により1回もしくは複数回妨害され、そして場合によりC1−C4−アルキル、−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−C1−C4−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されているC5−C10−シクロアルキルであるか、または場合により特にC3−C15−アルキルにより置換されているC6−C10−アリールであり、
R2が場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは単不飽和〜多不飽和C8−C40−アルキルであり、
R3が直鎖もしくは分枝鎖C1−C26−アルキルもしくはC6−C10−アリールであり、
R4がR3であるか、または式
もしくは
qが15〜150であり、
q1およびq2がそれぞれ独立に0〜150であり
(ここでq1+q2の合計=q)、
q3、q4、q5およびq6がそれぞれ独立に0〜150であり
(ここでq3+q4+q5+q6の合計=q)、
rが0〜50であり、
r1およびr2がそれぞれ独立に0〜50であり
(ここでr1+r2の合計=r)、
r3、r4、r5およびr6がそれぞれ独立に0〜50であり
(ここでr3+r4+r5+r6の合計=r、そして
r:qの比率≦0.25)、
mが1〜50であり、
m7およびm8がそれぞれ独立に1〜50であり
(ここで2≦m7+m8、そして
q:mの比率≧4)、
sが5〜150、好ましくは15〜150であり、
tが5〜150、好ましくは5〜150、とりわけ5〜20であり、
0≦z1≦2000、
0≦z2≦2000、
少なくとも1個のR4≠R3、そして
式(9’)に対しては、0.01≦Σアルキル基R3:Σq+r≦1、
の化合物であることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか1項に記載の調製物。 - 化合物(a)が請求項4記載の式(1’)〜(9’)において、
Eが水素、場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換〜二置換されている、直鎖もしくは分枝の飽和もしくは単不飽和もしくは多不飽和C1−C4−アルキルであるかまたは、それぞれ場合によりC1−C4−アルキル、−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されているC5−C6−シクロアルキルであり、
R1がそのアルキル鎖が場合により酸素および/もしくは窒素原子により1回もしくは複数回妨害され、そして場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−C1−C4−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和C10−C36−アルキルであるか、またはそのアルキル鎖が場合により酸素および/もしくは窒素原子により1回もしくは複数回妨害され、そして場合によりC1−C4−アルキル、−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルにより単
置換もしくは多置換されているC5−C6−シクロアルキルであるか、または場合により特にC3−C15−アルキルにより置換されているC6−C10−アリールであり、
R2が場合により−OH、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは単不飽和〜多不飽和C10−C36−アルキルであり、
R3が直鎖もしくは分枝鎖C1−C18−アルキルもしくはC6−C10−アリールであり、
R4がR3基であるか、または式
qが20〜100であり、
q1およびq2がそれぞれ独立に20〜100であり
(ここでq1+q2の合計=q)、
q3、q4、q5およびq6がそれぞれ独立に20〜100であり
(ここでq3+q4+q5+q6の合計=q)、
r1およびr2がそれぞれ独立に0〜20であり
(ここでr1+r2の合計=r)、
r3、r4、r5およびr6がそれぞれ独立に0〜20であり
(ここでr3+r4+r5+r6の合計=r、そして
r:qの比率≦0.25)、
mが1〜7であり、
m7およびm8がそれぞれ独立に1〜7であり
(ここで2≦m7+m8、そして
q:mの比率≧4)、
sが5〜100、好ましくは15〜100であり、
tが5〜100、好ましくは5〜20であり(ここでt:s≦0.25)、
0≦z1≦2000、
0≦z2≦2000、
少なくとも1個のR4≠R3、そして
式(9’)に対しては、0.01≦Σアルキル基R3:Σq≦0.5、
の化合物であることを特徴とする、請求項4に記載の調製物。 - 化合物(a)が請求項2記載の式(1)〜(9)において、
EがH、CH3−、CH3CH2−、CH3CH2CH2−、(CH3)2CH−、CH3CH2CH2CH2−もしくはCH3C(O)−であり、
R1が式
n1=9〜23、
n2=3〜23、
n3=0〜18、
n4=7〜23、
n5=3〜15)の基であり、
R2が式
R3がC1−C18−アルキルもしくはC6−C10−アリールであり、
R4がR3基であるかまたは式
qが25〜60であり、
q1およびq2がそれぞれ独立に25〜60であり(ここでq1+q2の合計=q)、
q3、q4、q5およびq6がそれぞれ独立に25〜60であり(ここでq3+q4+q5+q6の合計=q)、
rが0〜10であり、
r1およびr2がそれぞれ独立に0〜10であり(ここでr1+r2の合計=r)、
r3、r4、r5およびr6がそれぞれ独立に0〜10であり、
r:q≦0.25、そして
式(9’)に対しては0.01≦Σアルキル基R3:Σq+r≦0.1、
に対応することを特徴とする、請求項2または3に記載の調製物。 - 化合物(a)が請求項4記載の式(1’)〜(9’)において、
EがH、CH3−、CH3CH2−、CH3CH2CH2−、(CH3)2CH−、CH3CH2CH2CH2−もしくはCH3C(O)−であり、
R1が式
n1=9〜23、
n2=3〜23、好ましくは6〜23、
n3=0〜18、ここで好ましくは、n2+n3≦31、
n4=7〜23、
n5=3〜15)の基であり、
R2が式
R3がC1−C18−アルキルもしくはC6−C10−アリールであり、
R4がR3基であるかまたは式
qが25〜60であり、
q1およびq2がそれぞれ独立に25〜60であり(ここでq1+q2の合計=q)、
q3、q4、q5およびq6がそれぞれ独立に25〜60であり(ここでq3+q4+q5+q6の合計=q)、
rが0〜10であり、
r1およびr2がそれぞれ独立に0〜10であり(ここでr1+r2の合計=r)、
r3、r4、r5およびr6がそれぞれ独立に0〜10であり(ここでr3+r4+r5+r6の合計=r)、そして
式(9’)に対しては0.01≦Σアルキル基R3:Σq≦0.1、
に対応することを特徴とする、請求項4または5に記載の調製物。 - 存在する化合物(a)がステアリン酸と、40モルのEOのエステルであることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか1項に記載の調製物。
- 四級化アミノアルキルシロキサン化合物の量に対する、親水性の非イオノゲンの界面活性化合物(a)の量がΩ=0.05〜10の比率Ωにあることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか1項に記載の調製物。
- 連続法もしくはエクゾースト法(exhaust process)による織物構造物の仕上げにおける織物柔軟剤としての請求項1〜9のいずれか1項に記載の調製物の
使用。 - 木綿、ケラチン繊維、好ましくは羊毛、絹、合成繊維もしくは前記のタイプの混合物から製造された織物構造物の仕上げのための請求項10記載の使用。
- ポリエステル、ポリアミド、ポリアクリロニトリル、羊毛もしくは絹との木綿の混合物から製造された織物構造物の仕上げのための請求項10記載の使用。
- ポリエステル、ポリアミド、ポリプロピレンもしくはそれらの混合物から製造された織物構造物の仕上げのための請求項10記載の使用。
- 木綿またはポリエステル、ポリアミド、ポリアクリロニトリル、羊毛もしくは絹との木綿の混合物から製造された、アニオン漂白剤で前処理された織物構造物がジェット染色装置内で仕上げられることを特徴とする、請求項11または12に記載の使用。
- 請求項1に記載の少なくとも1種の四級化アミノアルキルシロキサンが好ましくは20〜90℃の温度範囲内で、請求項1に記載の(a)親水性の非イオノゲンの界面活性化合物の群からの少なくとも1種の化合物および場合により更なる補助剤および/もしくは添加剤と混合されることを特徴とする、請求項1〜14のいずれか1項に記載の調製物の製法。
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