JPH05508887A - アイロンのかけやすさおよびアイロンかけ後のより良く見えるガーメント用シリコーンゲル - Google Patents

Abstract

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Description

【発明の詳細な説明】 アイロンのかけやすさおよびアイロンかけ後のより良く見えるガーメント用シリ コーンゲル技　術　分　野 本発明は、布帛ケア組成物および布帛の各種の性質、特にアイロンのかけやすさ およびアイロンかけ後の改善された外観を改善するために布帛を処理する方法に 関する。

背　景　技　術 現代世界では、大多数の衣服は織布から作られており、ｉ２織の技術は極めて古 い。事実、製織の発明は、一般に、古代エジプトの年代のものとみなされている 。糸は、天然綿、ウール、またはリネン繊維から製造され、これらの糸から織成 された布帛から作られるガーメントは、しばしば着用において悪く折目をつけ、 洗浄した時には元の外観に戻すために平滑なアイロンでのかなりの時間および努 力を必要とした。

この半世紀内に、繊維製造業者は、ウオツシュアンドウェアのガーメントにおい て２つの主要な改善を実施してきた：　（１）綿含有ガーメント上での架橋性樹 脂の使用、および（２）合成物および合成混紡の使用。これらの２つの実施は、 ガーメントのしわを減少する際に長足の進歩を遂げたが、消費者は、依然として 結果に満足しておらず、アイロンをかける必要を感じている。

ここで使用する「アイロンのかけやすさおよびアイロンかけ後の改善された外観 」なる用語は、布帛がアイロンをかける努力を余り必要とせず（即ち、アイロン の改善された滑りを示し且つしわがより容易に除去される）且つ特殊なりリーニ ング操作を施した後にアイロンをかけた後に、通常のクリーニング操作を施しア イロンをかけた後に有するであろうしわよりも少ないしわしか有していないこと を意味する。

それゆえ、本発明の目的は、優秀なアイロンのかけやすさ／アイロンかけ後の外 観上の利益を処理ガーメントに与える組成物を提供することにある。この目的お よび他の目的は、ここで達成され、下記開示かられかるであ本発明は、布帛クリ ーニング操作で使用するシリコーンゲル剤を含み、それによって有効量の前記シ リコーンゲルがアイロンのかけやすさおよびアイロンかけ後の改善された外観の ために前記布帛上に付着される布帛ケア組成物に関する。

発明を実施するための最良の形態 本発明は、布帛のアイロンのかけやすさおよびアイロンかけ後の改善された外観 用シリコーンゲル組成物に関する。別の点で、本発明は、かかるシリコーンゲル 組成物を改善されたアイロンのかけやすさおよびアイロンかけ後の改善された外 観のために布帛のケアにおいて使用する方法に関する。好ましい組成物は、布帛 柔軟剤および／または界面活性剤またはデンプンも含むことができる水性液体で ある。かかる組成物は、通常、洗濯操作の洗浄水またはすすぎ水のいずれかに加 える。これらの好ましい組成物は、シリコーンゲル約０．１％〜約８０％、より 好ましくは約０．１％〜約５０％を含有する水をベースとする水分散性添加剤で ある。添加剤は、洗浄液またはすすぎ液中で希釈する。

驚異的なことに、シリコーンゲルプラス有効量のシリコーンゲルを布帛上に付着 させるのに好適な担体は、アイロンのかけやすさおよびアイロンかけ後の改善さ れた外観のために優秀である。従って、シリコーンゲルを含有する数種の布帛ケ ア組成物は、ここに開示する。アイロンのかけやすさおよびアイロンかけ後の改 善された外観上の布帛ケア用シリコーンゲルの数種の使用法も、開示する。

本発明のシリコーンゲル組成物は、好適な担体と併用する。ここで使用する「担 体」なる用語は、シリコーンゲルを配送しく　ｄｅｌ　１ｖｅｒ）かつ布帛上に 付着させるために使用するいかなる好適なビヒクル（液体、固体または機械的） も意味する。例えば、シリコーンゲルは、水をベースとする柔軟剤または洗剤組 成物、または水性乳濁液に配合できる。それは、ビン入り液体スプレーで使用で きる。好ましい態様は、シリコーンゲルプラス布帛柔軟剤を含む液体すすぎ水組 成物からなる。

好ましい処方物においては、シリコーンゲル約０．　１〜約１０重量％は、好適 な市販の洗濯液体布帛柔軟剤組成物に混入する。結果は、改善されたアイロンの かけやすさおよびアイロンかけ後の改善された外観上の利益を処理布帛に与える 布帛ケア組成物である。

別の処方物においては、同様の量が、好適な市販の液体洗剤および／または柔軟 剤組成物（陰イオン界面活性剤／非イオン界面活性剤をベースとする洗剤、例え ば、リキッド・タイド（Ｌｉｑｕｌｄ　ＴＩＤＥＯ）　、または非イオン界面活 性剤をベースとする洗剤、例えば、ＢＯＬＤ３リキッド（Ｌｉｑｕｉｄ■）に混 入する。シリコーンゲルの解乳化を回避するために洗剤界面活性剤と相容性のシ リコーンゲル乳化剤を使用するように注意を払わなければならない。新しい液体 洗剤／シリコーンゲル製品は、予想外のアイロンのかけやすさおよびアイロンか け後の改善された外観上の利益を与える。なお別の処方物においては、シリコー ンゲルは、濡れた布帛に直接噴霧できる。洗浄またはすすぎ液体においては、シ リコーンゲルの量は、約１〜３００ｐｐｍ、好ましくは５〜１５０ｐｐ層である べきである。適用時の直接スプレーにおいては、シリコーンゲル量は、より多い ことができ、例えば、１．０００ｐｐ■〜２００，０００ｐｐｍであることがで きる。

別の処方物においては、本発明は、シリコーンゲルプラスデンプンおよび好適な 担体を含む液体デンプン組成物からなる。好ましい処方物においては、乳化シリ コーンゲル約０，１〜約１０重量％は、好適な市販のポンプスプレーデンプン組 成物に混入する。結果は、改善されたアイロンのかけやすさおよびアイロンかけ 後の改善された外観をそれが噴霧された布帛に与えるスプレーデンプン組成物で ある。好適な市販のスプレーデンプン組成物は、水と好適な乳化剤とをベースと する。解乳化を回避するためにデンプンおよびシリコーンゲルと相容性であるシ リコーンゲル乳化剤を使用するように注意を払わなければならない。第二処方物 は、シリコーンゲルの量がすすぎ水に約１〜３００ｐｐｍ、好ましくは約５〜１ ５０　ｐｐｍで存在する洗濯リンスを包含する。

理論によって限定しようとはしないが、一旦布帛上に付着したこれらのシリコー ンゲルは、広がり且つ三次元フィルムを洗濯プロセス時に布帛上に形成し、この フィルムがアイロンのかけやすさ、アイロンかけ時のしわ除去、およびアイロン かけ後の布帛のより良い外観を助長すると信じられる。

好ましくは、本発明の組成物が重いロウ、研磨剤、ガラス繊維、および他の布帛 不相容物を本質上歯まないことを保証するように注意を払うべきである。

シリコーンゲル シリコーンゲルは、シリコーン流体とシリコーン樹脂との間の交差の幾分である 。シリコーン流体は、定義によって、分校または線状であることができる各種の 粘度の流動性シリコーン重合体である。典型的な場合には、シリコーン樹脂は、 三官能単位（Ｔ）（例えば、Ｒ５１Ｏ）または四官能単位（Ｑ）（例えば、１． ５ Ｓ　ｉｏ　２　）として架橋成分が導入された高架橋シロキサン固体系である。

−官能または末端成分（Ｍ）（例えば、Ｒ５１Ｏ）を増大せずに三または四（ｔ ｅｔｒａ−３０，５ （ｑｕａｔ−））官能単位を増大するにつれて、樹脂は、より脆くなる。

本発明に最も重要なことに、三官能単位（Ｄ）（例えば、Ｒ２Ｓ　Ｌ　Ｏ）を増 大するにつれて、樹脂は、柔軟になり、結局、シリコーンゲルとみなされる。シ リコーン樹脂およびゲルに対する一１三、四および三官能単位の影響に加えて、 それらの特性は、有機基を変えることによっても影響されることがある。Ｑなる 用語、テトラ−およびフォートは同意語である。余り限定しないが、典型的なシ リコーン樹脂およびゲルは、有機基としてメチル、フェニル、ビニル、およびそ れらの混合物を使用する。他の可能な基としては、水素を含めてアミン（第一級 、第二級、第三級、第四級、環式、ジアミンおよびトジアミン）、エポキシド、 エステル、エーテル、ハロ官能有機物、カルボキシ等が挙げられる。

本発明に重要なシリコーンゲルは、樹脂と比較して非常に柔軟であり且つシリコ ーン樹脂と比較して低水準の架橋（即ち、少量の三（Ｔ）および／または四（Ｑ ）官能単位）を有する。また、本発明のシリコーンゲルは、シリコーン流体また は粘稠なシリコーンゴムと比較して高水準の架橋を有する。より詳細には、好ま しいシリコーンゲルは、Ｔおよび／またはＱ官能単位的３火〜約３０％、Ｄ官能 単位約７０％〜約９７％、およびＭ官能単位０．１９６〜約１０％を有し；好ま しくは、シリコーンゲルは、Ｔおよび／またはＱ官能単位的５九〜約２０％、Ｄ 官能単位的８０％〜約９５％、およびＭ官能単位約０．３％〜約８％を有する。

より好ましくは、シリコーンゲルは、Ｔおよび／またはＱ官能単位約５％〜約１ ５％、Ｄ官能単位的８５％〜約９５％、およびＭ官能単位約０６５％〜約５％を 有する（Ｍは硬化性であり且つ式 ％式％ （式中、ＲおよびＲ′は好ましくは独立にアルキルまたはＨまたは限定せずに水 素を含めてアミン（第一級、第二級、第三級、第四級、環式、ジアミンおよびト リアミン）、エポキシド、エステル、エーテル、ハロ官能有機物、カルボキシ等 から選ばれる若干の他の基である。高分子シリコーンゲルは、分子量約２０，０ ００以上、約５０．０００以上、約１００，０００以上ををしているべきである 。シリコーンゲルの分子量は、約５００．０００以上”４００，０００であルコ とカテき、約１．０００．０００よりも一層大きいことができる。

理論的には、分子量は、１０２０程度であることができる。

本発明の高分子シリコーンは、好ましくは１０１５未満、一層好ましくは１０１ ０未満である。重要な因子は、高分子シリコーンがゲルの形であることである。

多量のＴおよび／またはＱ官能単位では、ゲルの分子量は、より低いことができ る。

加えて、シリコーンゲルは、好ましくは水性ビヒクルによって洗濯布帛に配送で きる形でなければならない。

かくて、乳化形が非常に望ましい。予備生成ゲルの乳化に限定しないが、乳濁液 中のシリコーンゲル自体の発生は、本発明の好ましい態様の好ましい製法である 。

このことは、多くの異なる方法によって達成できる。

２つの一般的な方法は、（１）乳化重合〔耐久性シリコーン乳濁液艶出について は１９８６年７月１５日発行のトレーバー／チミノア／ゾットの米国特許第４， ６００゜４３６号明細書（ここに参考文献として編入）、特に第６欄第３５行〜 第４７行参照〕　；および（２）重合体を乳化した後乳濁液中で硬化する方法〔 ハードマン等によるｒｓｆｌｉｃｏｎｅｓ　Ｊ　、　Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ 　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　５ｃｉｅｎｃｅａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　、 　Ｖｏｌ、１５．第２版、第２０４頁〜題３０８頁、ジョン・ウィリー・アンド ・サンズ・インツーボレーテッド。１９８９年（ここに参考文献として編入）参 照〕である。バーディング等の文献に記載の４つの硬化法がある＝　（１）縮合 ：　（２）過酸化物；　（３）白金触媒作用ヒドロシリル化；および（４）ＵＶ 、これらの硬化法は、技術上既知であるが、所望のゲルを得ることを保証するた めに出発物質および反応条件を選ぶ際に注意を払わなければならない。

ゲルの１つの特定の発生法は、先ず、硬化性分枝シリコーン重合体を乳化し、次 いで、布帛に配送する前に重合体を乳濁液小滴内でゲルに硬化する方法である。

例えば、５０℃でガラス製容器中で５〜１０日間加熱されたｐＨ９〜１０の乳化 分枝硬化性アミン官能シリコーン（商品名５Ｆ１７０６で販売されているＧＥの 市販の硬化性アミン官能シリコーンの２０％乳濁液であるゼネラル・エレクトリ ック・カンパニー製の実験乳濁液ｋ１２４−７７０１）は、乳化シリコーンゲル を生成する。

シリコーンゲルは、下記構造 （（ＲＯ）Ｒ’２Ｓ１０１７２）ｘ（Ｒ’２Ｓｉ０　２７２）Ｙ（Ｒ′５ｉ０３ ７２）ｚ　；（式中、Ｘはｚ＋２に等しく；Ｙは少なくとも３であり；Ｚは少な くとも１であり、Ｒ’　、Ｒ’はｃ１〜２ｏアルキルまたは環式アミン、ポリア ミンおよびアルキル鎖中に約２〜約７個の炭素原子を有するアルキルアミンから 選ばれるアミン基であり、少なくともＲ′またはＲ′はアミン基である） を有する分枝硬化性アミン官能シリコーンから製造し；硬化性アミン官能シリコ ーンは熱および／または塩基の添加によって乳化形で硬化して乳化シリコーンゲ ルを生成する。

好ましいシリコーンは、Ｒが水素またはＣアル１〜３ キルであり；Ｒ′が０１〜３アルキルであり、　Ｒｊがアルキル鎖中に約２〜約 ７個の炭素原子を有するアルキルアミン基である時であり；硬化性アミン官能シ リコーンは熱および／または塩基の添加によって乳化形で硬化して乳化シリコー ンゲルを生成する。

より好ましいシリコーンは、Ｒがメチルであり；Ｒ′がメチルであり：Ｒ′が （ＣＨ２）３ＮＢ（ＣＨ２）２ＮＨ２であり；Ｘが約４であり；Ｙが約２７であ り且っＺが約２である時であり；前記シリコーンは分子量約１，０００〜約２． ８００および２５℃での粘度約５〜４０センチストークスを有し；硬化性アミン 官能シリコーンは熱および／または塩基の添加によって乳化形で硬化して乳化シ リコーンゲルを生成する。

この系の物性は、出発重合体のものと非常に異なる。

しわ減少用硬化性アミン官能シリコーンを使用する利点は、１９８９年１月２４ 日発行のコフィンダッファー／ウォングの米国特許第４．８００，０２６号明細 書、］９９９０３３２２７日発のコフィンダッファー／トリンの米国特許第４， ９１１，８５２号明細書および１９９０年５月８日発行のコフインダツフア−の 米国特許第４，９２３，６２３号明細書（前記特許のすべてをここに参考文献と して編入）に以前に開示されており、そして重合体は布帛に配送し、次いで、他 のシリコーンと反応させることによって硬化させている。驚異的なことに、重合 体を硬化して乳濁液中のゲルを生成し、次いで、ゲルを液体ビヒクルによって配 送するならば、消費者が認めることができるアイロンのかけやすさおよびアイロ ンかけ後の改善された外観上の利益が、達成できる。

前記ゲルの製造反応時間は、乳濁液のｐＨを上げることによって短縮できる。例 えば、ｐＨ１３では、乳化された５Ｆ１７０６のゲルは、製品への添加前の所望 の硬化度に応じて６〜３０時間で生成できる。室温〜約７５℃±１５℃までの温 度上昇も、硬化反応速度を増大できる一方、ｐＨの低下は、硬化反応速度を遅く し、例えば、ｐＨ約２．５では、２３℃で１ケ月後にほとんど何の硬化も生じな い。乳濁液をそのままに保つために温度を十分に低く保つように注意を払うべき である。

この反応において、系中のアミンおよび塩基は、縮合硬化反応用触媒として作用 する。触媒としてのアルカリ金属水酸化物の有効性は、Ｌ　ｉ”　＜Ｎａ”　＜ Ｋ”　＜Ｒｂ　＜Ｃｓ＋の順で増大する。シリコーン重合体を硬化するためのア ミンまたは塩基の使用を必要としない多くの他の方法は、技術上周知であり、そ れらの若干はＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ　ｏｒ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　５ｃ１ｅｎｃ ｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　。

Ｖｏｌ、１５．第２版、第２０４頁〜題３０８頁、ジョン・ウィリー・アンド・ サンズ・インコーホレーテッド。

１９８９年（ここに参考文献として編入）に開示されている。

シリコーンゲルを特徴づける１つの方法は、２９Ｓｉ；ＮＭＲである。乳化形に おいてさえ（Ｃｒ　（ａｃａｃ）　３などの緩和助剤で）　、ＭＳＤＳＴおよび Ｑは、前記範囲内で容易に同定される。

本発明の布帛ケア組成物は、好適なシリコーンゲル、および好ましくは別の布帛 ケア物質、例えば、有機溶媒、水、界面活性剤、布帛柔軟剤、汚れ放出剤、ビル ダー、増白剤、香料、染料、およびそれらの混合物から選ばれるものを含む。

本発明の１つの態様は、有効量のシリコーンゲルおよび１９８７年４月２８日発 行のトリジ等の米国特許第４゜６６１．２６９号明細書（ここに参考資料として 編入）に開示の柔軟剤から選ばれる布帛柔軟剤を含む液体布帛柔軟剤組成物であ る。１９７５年９月９日発行のネイディッチ等の米国特許第３，９０４，５３３ 号明細書（ここに参考資料として編入）は、本発明に好適な多数の他の布帛コン ディショニング処方物を教示している。

液体洗剤 本発明の別の態様は、有効量のシリコーンゲルおよび界面活性剤、例えば、１９ ８２年３月９日発行のレットン等の米国特許第４．３１８．８１８号明細書およ び１９９０年３月２７日発行のコツフィンダファー／トリンの米国特許第４．９ １１．８５２号明細書（両方ともここに参考資料として編入）に開示のものから 選ばれるものを含む液体洗剤組成物である。好適な界面活性剤は、陰イオン界面 活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤、陽イオン界面 活性剤およびそれらの混合物から選ぶことができる。好ましい処方物においては 、全液体洗剤組成物の約０．１〜約３３重量％、好ましくは約０．５〜約２０重 量％、より好ましくは約１．０〜約１０重量％のシリコーンゲルの添加は、布帛 を常法でその中で洗浄した時に顕著なアイロンのかけやすさおよびアイロンかけ 後の改善された外観上の利益を与える製品を生ずることができる。

若干の好ましい態様 本発明の好ましい組成物は、シリコーンゲルを含む水性分散液（シリコーンゲル 対布帛柔軟剤は重量比的１７＝１から約１：３５０、好ましくは約１０：１から 約１：１００を有する）である。シリコーンゲル対布帛柔軟剤の若干のより好ま しい重量比は、１：１から１＝１０および１：５から１＝１０である。これらの 組成物は、アイロンのかけやすさおよびアイロンかけ後の改善された外観および 布帛柔軟化上の利益のためにすすぎ水に加える。

好適な布帛柔軟剤は、 （ｉ）第四級アンモニウム化合物； （１１）脂肪アミン布帛柔軟化化合物；ｃｉｉｉ）脂肪アミド化合物； （１ｖ）脂肪酸； （ｖ）脂肪アルコール；および （ｖｌ）それらの混合物 からなる群から選ばれる。

本発明の成る液体すすぎ液添加組成物においては、布帛柔軟剤の量は、全組成物 の約２〜約３５重量％、好ましくは約４〜約２７重量％であることができる。下 限は、家庭洗濯プラクティスで通例である方法で洗濯すすぎ浴に加える時に有効 な布帛柔軟性能に寄与するために必要とされる量である。上限は、より少ない容 量の使用しか必要としないより濃厚な液体製品に好適である。

かかる組成物中のシリコーンゲルの好ましい量は、濃厚物の約０．０５〜約４０ 重量％；約Ｏ６１〜約２０重量％；および約０．５〜約１０重Ｉ％であることが できる。

好適な布帛柔軟剤化合物としては、第四級アンモニウム塩、並びに非第四級アミ ンおよびアミン塩が挙げられる。

第四級アンモニウム塩および２つの長鎖非環式脂肪族炭化水素基を有する置換イ ミダゾリニウム塩の形で陽イオン窒素含有化合物を含有する組成物は、洗濯すす ぎ操作で使用する時に布帛柔軟化上の利益を与える〔例えば、１９７２年２月２ ２日発行のランバルチ等の米国特許第３．６４４，２０３号明細書；および１９ ８４年１月１７日発行のベルブルゲンの米国特許第４，４２６，２９９号明細書 二また「布帛柔軟剤としての陽イオン界面活性剤Ｊ、Ｒ，Ｒ，エガン、ジャーナ ルφオブ・ジ・アメリカン・オイル・ケミスツ・ソサエティー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ　ｔｈｅ　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｏｉｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｓ’　５ｏｃｉｅｔ ｙ）、　１．　９　７　８　年１月、第１１８頁〜第１２１頁；および［布帛柔 軟剤用陽イオン界面活性剤の選択の仕方Ｊ、Ｊ、Ａ、アッカーマン、ジャーナル ・オブ・ジ・アメリカン・オイル・ケミスツやソサエティー、１９８３年６月、 第１１６６頁〜第１１６９頁参照〕。

他の好適な布帛柔軟化化合物は、非第四級アミドおよび非第四級アミンである。

普通引用される物質は、高級脂肪酸とヒドロキシアルキルアルキレンジアミンと の反応生成物である。これらの物質の一例は、高級脂肪酸とヒドロキシエチルエ チレンジアミンとの反応生成物である〔「β−ヒドロキシエチルエチレンジアミ ンと脂肪酸またはそれらのアルキルエステルとからの縮合物および洗浄剤中での 布類柔軟剤としての応用Ｊ　、Ｈ，Ｗ、二カート、フェッチ・ザイフェン・アン ストリッヒミッテル（Ｆｅｔｔｅ−Ｓｅｆｆｅｎ−Ａｎｓｔｒｆｃｈｍｆｔｔｅ ｌ）、１９７２年９月、第５２７頁〜第５３３頁参照〕。これらの物質は、通常 、属的に布帛柔軟化組成物において柔軟活性成分として他の陽イオン第四級アン モニウム塩およびイミダゾリニウム塩と一緒に引用されている（１９８４年７月 １７日発行のラビサルダ等の米国特許第４，４６０，４８５号明細書、１９８３ 年１２月２０日発行のラブイー等の米国特許第４，４２１，７９２号明細書、１ ９８２年４月２７日発行のラブイー等の米国特許＊４，３２７．１３３号明細書 参照）。

特に好ましい布帛柔軟剤は、 （ａ）高級脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキレンジアミンおよびジアルキレ ントリアミンおよびそれらの混合物からなる群から選ばれるポリアミンとの反応 生成物的１０％〜約９２％と、 （ｂ）１つのみの長鎖非環式脂肪族０１５〜Ｃ２゜炭化水素基を有する陽イオン 窒素含有塩約８％〜約９０％と、場合によって （ｃ）２以上の長鎖非環式脂肪族０１５〜Ｃ２□炭化水素基または１つの前記の 基およびアルキル鎖中に約１５〜約２２個の炭素原子を有する１つのアリールア ルキルを有する陽イオン窒素含有塩約０％〜約８０％とからなる混合物約３〜約 ３５重量％を含む水性分散液の形である。若干の好ましい布帛柔軟剤の詳細な説 明に関しては、１９’８７年４月２８日発行のトリン／ウオール／スワートリー ／ヘミングウェイの普通に譲渡された米国特許第４．６６１．２６９号明細書（ ここに全部を参考文献として編入）参照。

ここで用語、例えば、柔軟剤化合物は、一般に、特に断らない限り、単数と複数 との両方を意味する。

デンプン 本発明の好ましい態様は、有効量のシリコーンゲルおよび通常の水性デンプン組 成物から選ばれる液体デンプン組成物的９９％までを含む液体デンプン組成物で ある。

かかる組成物は、デンプン約０．１％〜約３５％、好ましくは約０．５％〜約２ ０％、少量の界面活性剤、微量成分および水（残部）を含有する。デンプンは、 アイロンかけおよび糊付けを助長し且つシリコーンゲル成分用担体として作用さ せるために使用される。かくて、布帛ケア技術で使用されている水をベースとす るデンプン組成物のいずれも、ここで使用してもよい。例えば、１９８８年１０ 月２５日に発行のビラリールの米国特許第４，７８０．４９９号明細書、１９７ ２年２月に発行のフェリベンの米国特許第３，６４４．２４１号明細書、１９７ ４年９月に発行のカンダティルの米国特許第３゜８３３．３９３号明細書および １９８５年１月２２日に発行のスミスの米国特許第４，４９５，２２６号明細書 （ここに全部を参考文献として編入）は、好適なデンプンおよびデンプン誘導体 組成物を開示している。

好ましい担体は、水および水と短鎖ｃ１〜０４−価アルコールとの混合物からな る群がら選ばれる液体である。

使用する水は、蒸留水、脱イオン水、または水道水であることができる。また、 水と短鎖アルコール、例えば、エタノール、プロパツール、イソプロパツールま たはブタノール、およびそれらの混合物的１０％まで、好ましくは約５％以下と の混合物は、担体液体として有用である。

若干の短鎖アルコールは、市販の第四級アンモニウム化合物製品で存在する。か かる製品は、本発明の好ましい水性組成物の調製で使用できる。短鎖アルコール は、通常、かかる製品中に水性組成物の約１〜約】０重量％の量で存在する。

他の担体は、洗剤および乾燥機添加柔軟剤分野およびスプレー容器で常用される 好適な固体、ポリオールロウおよびロウ状物質である。

若干の任意成分および好ましい態様 相容性補助剤を、既知の目的で本組成物に添加することができる。かかる補助剤 としては、限定せずに、粘度制御剤、香料、乳化剤、防腐剤、酸化防止剤、殺細 菌剤、殺真菌剤、着色剤、染料、ケイ光染料、増白剤、乳白剤、凍結解凍制御剤 、収縮制御剤、およびアイロンのかけやすさを与える他の薬剤（例えば、デンプ ンなど）が挙げられる。これらの補助剤は、使用するならば、通常の量、一般に 、各々好ましい液体組成物の約５重量％までの量で加える。

粘度制御剤は、性状が有機または無機であることができる。有機粘度調整剤の例 は、脂肪酸およびエステル、脂肪アルコール、水混和性溶媒、例えば、短鎖アル コールである。無機粘度制御剤の例は、水溶性イオン性塩である。各種のイオン 性塩を、使用することができる。好適な塩の例は、元素の周期表の第１Ａ族およ び第１ＩＡ族金属のハロゲン化物、例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウム 、塩化ナトリウム、臭化カリウム、および塩化リチウムである。塩化カルシウム が、好ましい。イオン性塩は、成分を混合して本発明の液体組成物を調製し、且 つ後に所望の濃度を得るプロセス時に特に有用である。

イオン性塩の使用量は、かかる組成物で使用する活性成分の量に依存し、処方業 者の要望に従って調節できる。

組成物の粘度を制御するのに使用する塩の典型量は、組成物の約２０〜約６，０ ００ｐｐｍ、好ましくは約２０〜約４，０００ｐｐｍ　（重量）である。

本組成物で使用する相容性殺細菌剤の典型量は、組成物の約１〜約１，５００ｐ ｐｍ　（重量）である。

本発明の組成物に添加できる酸化防止剤の例は、イーストマン参ケミカルψブロ ダク゛ン拳インコーポレーテッドから商品名テノックス（Ｔｅｎｏｘ■）ＰＣお よびテノックスＳ−１で入手できる没食子酸プロピル、およびＵＯＰプロセス・ ディビジョンから商品名サスタン（Ｓｕｓｔａｎｅ■）ＢＨＴで入手できるブチ ル化ヒドロキシトルエンである。

組成物は、改良された布帛感などの追加の利益を与えるために非硬化性シリコー ン流体を含有していてもよい。

好ましい補助シリコーンは、粘度約１００センチストーク（ｃｓ）〜約１００， ０００ｃｓ、好ましくは約２００ｃｓ〜約６０，０００ｃｓのポリジメチルシロ キサンである。

これらの補助シリコーンは、そのまま使用でき、または好都合には供給業者から 直接得ることができる予備乳化形で柔軟剤組成物に添加できる。これらの予備乳 化シリコーンの例は、ダウ中コーニング・コーポレーションによって商品名ダウ ・コーニング（ＤＯＶ　Ｃ０ＲＮＩＮＧ■）１１５７流体で販売されているポリ ジメチルシロキサンの６０％乳濁液（３５０ｃｓ）およびゼネラル・エレク、ト リック・カンパニーによって商品名ゼネラル・エレクトリック（Ｇｅｎｅｒａｌ 　ＥｌｅｃｔｒｉｃＯ）　Ｓ　Ｍ　２１４０シリコーンで販売されているポリジ メチルシロキサンの５０％乳濁液（１０，０００ｃｓ）である。任意シリコーン 成分は、組成物の約０．１〜約６重量％の量で使用できる。

好ましい組成物は、全組成物の約１　ｐｐｍ〜約１、ＯＯＯｐｐｍの殺細菌剤お よび約０．２〜約２重量％の香料、０〜約３重量％のポリジメチルシロキサン、 ０〜約０．４重量％の塩化カルシウム、約１０ｐｐｍ〜約１００　ｐｐｍ　Ｏ） 染Ｒ１および０〜１０重量％の短鎖アルコールを含有する。

本発明の好ましい組成物のｐＨは、一般に、約２〜約１１、好ましくは約２〜約 ８の範囲内であるように調節する。ｐＨの調節は、通常、少量の遊離酸または遊 離塩基を処方物に配合することによって行う。いかなる酸性物質も、使用できる 。その選択は、コスト、入手性、安全性などに基づいて柔軟剤の当業者によって 行うことができる。いかなる好適な酸も、ｐＨを調節するために使用できる。塩 酸、硫酸、リン酸およびギ酸が、好ましい。同様に、いかなる塩基、例えば、水 酸化ナトリウムも、ｐｌを調節するために使用できる。本発明の目的では、ｐＨ は、標準カロメル参照電極と比較してフルストレングス柔軟化組成物中でガラス 電極によって測定する。

本発明の組成物は、多数の方法によって調製できる。

若干の好都合で満足な方法は、下記非限定例で開示する。

実施例Ｉ シリコーンゲルを含有する液体布帛柔軟剤組成物を下記方法で調製する。ジ（水 素添加タロー）ジメチルアンモニウム’ｙｒ：ｔ’））’　（ＤＴＤＭＡＣ）４ ．３３部、１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチル硫酸メ チル１．００部および染料０．０２５部をプレミックス容器に秤量供給する。

７５℃に加熱し、混合した後に、プレミックスは、蒸留水８８．１４部および酸 化防止剤溶液０．０２５部を含有する混合容器（４４℃）に攪拌下に加える。次 いで、香料０．４５１Ｂをこの「主要」混合物に加える。次いで、主要混合物を ２１℃に冷却し、これに乳化シリコーンゲル（シリコーン２０％）５．０部を攪 拌下に加える。

方法Ｂ 混合物を２１℃に冷却する前に、乳化シリコーンゲルを主要混合物に配合する以 外は、方法Ａと同じ。

高分子シリコーンゲル対全布帛柔軟剤の比率は、約１：５である。高分子シリコ ーンゲルの分子量は少なくとも約１００，０００であり且つ若干のゲル粒状物は １．０００，０００よりも大きいと算定される分子量を有することがある。この シリコーンゲルの官能単位は、大体Ｔと０　１０％；Ｄ　８８％およびＭ　２％ であり、各レベルに対して概算±１５％の相対値である。

Ａ＆Ｂ 戯　Ｕ％ ＤＴＤＭＡＣ’　４・３３ １−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチル硫酸メチル　１． ００アルコール（活性成分から）　０．ｌｆＯ香料　０．４５ 染料溶液　０．０２ 乳化シリコーンゲル２５・００ 酸イ圀エヒ、３　０．０２５ 蒸留水　８８．３７ １ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリド ２特製品水性乳濁液１２４−７７０１　（前に定義）は、ゼネラル・工ｌ／クト リック・カンパニーによって調製されている。それは、５Ｆ１７０６　（前に定 義）２０％およびオクチルフェノキシポリエトキシエタノールとアルキルフェニ ルポリ（オキシエチレン）グリコール乳化剤との混合物約５％を含有する。次い て、乳化シリコーンは、乳濁液をガラス製容器中で一１２０丁（５０℃）で７日 間加熱することによってゲルにする。

３イーストマン・コダックによって供給されて０るテノックスＳ−１゜ 実施例■ シリコーンゲル／布帛柔軟剤組成物は、方法人を使用して調製する。成分は、マ ズアミド６　（２，００部）、ＭＴＴＭＡＣ（０，８０部）　、ＤＴＤＭＡＣ（ ４，０３部）、イミダゾリニウム塩１．００部、香料０，４２部、アルコール（ 活性成分から）１．２８部、２０％乳化シリコーンゲル１０．００部、および残 部（蒸留水）である。成分および調製法の要約に関しては表２および実施例Ｉ参 照。シリコーンゲル対全布帛柔軟剤の比率は、約シリコーンゲル／布帛柔軟剤組 成物は、方法Ａを使用して調製する。成分は、マズアミド６　（１７，５０部） 、ＤＴＤＭＡＣ６，５０部、香料１．３２部、アルコール（活性成分から）２． ０７部、２０％乳化シリコーンゲル１２．００部、および残部（蒸留水）である 。成分および調製法の要約に関しては表２および実施例１参照。

ゲル対全柔軟剤の比率は、約１：１０である。

表２ 実施例■　実施例■ 成分　重量％　重量％ マズアミド６’　２．００　１７．５０ＭＴＴＭＡＣ２０，８０− ＤＴＤＭＡＣ３４，０３Ｂ、５３ 香料　０．４２　１．３２ ポーラ−ブリリアントブルー染料　０．０２５　０．０７２アルコール（活性成 分から）　１．２８　２．０７乳化シリコーンゲル（２０％）　１０．００　１ ２．口Ｏ蒸留水　残部　残部 ■水素添加タロー鮨肪酸２モルとＮ−２−ヒドロキシエチレンジアミン１モルと の反応生成物２モノ（水素添加タロー）トリメチルアンモニウムクロリド ３ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリド 比較例■ アミン官能シリコーンゲル（ＡＦＳＧ）／布帛柔軟剤組成物は、方法Ａを使用し て調製する。成分は、ＤＴＤＭＡＣ３，７５部、イミダシリン３．４０部、ＭＴ ＴＭＡＣ０，５７部、香料０．４０部、染料０．０２５部、アルコール（活性成 分から）０．７７部、ＨＣＩ　Ｏ，ｉ〜０．９部、ＡＦＳＧ　５．００部であり 、残部は蒸留水である。

比較製品Ｄ ＡＦＳＧを加えない以外は、布帛柔軟剤組成物を製品ＢＭと同様に調製する。

製品ＢＭおよびＤの成分の要約に関しては表３、例■参照。

製品ＢＭおよびＤをすすぎ液添加布帛柔軟剤として使用して、ポリコツトン（６ ５％／３５％）および１００％綿布帛を処理した。布帛を５つの逐次洗浄／すす ぎ／乾燥処理で処理した。使用した洗剤は、タイド［相］およびリキッド・タイ ド［相］であった。４８組の見本がタイドのみを見、２５組の見本がリキッドタ イドのみを見た。リキッド・タイドおよびタイドで洗浄された布帛を別個に保ち ながら、パネリストは、各処理の場合に各布帛型の１つにアイロンをかけ、アイ ロンをかけるのが最も容易であるものを選ぶようにめられた。アイロンかけ後、 布帛をハンガーにかけ、外観について判定した（最も少なくしわを形成）。「優 先なし」投票を半分に分け、処理間に一様に分割した。結果を以下に総括する。

綿　５８　４２ ポリコツトン　６４　Ｓ　３６ 綿　６１　Ｓ　３９ ポリコツトン　６５　３　３５ Ｓ−信頼９０％以上での有意差 実施例■ 乳化シリコーンゲル約２５ｇ　（２５部）（シリコーンゲル２０％）を室温で攪 拌下に２〜３％デンプン組成物〔ダウのディビジョンであるテキサイズ・インコ ーホレーテッド製のスブレーン・デンプン（ＳＰＲＡＹ’　Ｎ　５ＴＡＲＣＨ■ ）７５部に加える。シリコーンゲル約５％を含有するこの混合物を、アイロンの かけやすさおよびアイロンがけ後の改善された外観のために予備アイロンかけス プレーオン（５ｐｒａｙ−ｏｎ）として使用する。

実施例■および■ ２つの追加のデンプン／シリコーンゲル組成物を実施例■と同様に調製する。２ ０％シリコーンゲル約５部および５０部をそれぞれ液体スブレーン・デンプン組 成物と混合して、それぞれ安定な１％シリコーンゲル組成物および１０％シリコ ーンゲル組成物を与える。

デンプン組成物は、安定である。

製品ＢＭ　製品り 成分　重量％　重量％ ＭＴＴＭＡＣ１０，５７０，５７ ＤＴＤＭＡＣ２３，７５３，７５ イミダシリン３３．４０　３．４０ 香料　０．４０　０．４０ ポーラ−ブリリアントブルー染料　０．０２５　０．０２５アルコール（活性成 分から）　０．７７　０．７７乳化シリコーンゲル（２０％）　５．００　−Ｈ Ｃｌ　（３１，５％）　０．４〜０．９　０．４〜０．９蒸留水　残部　残部 １モノ（水素添加タロー）トリメチルアンモニウムクロリド２ジ（水素添加タロ ー）ジメチルアンモニウムクロリド３１−水素添加タローアミドエチル−２−水 素添加タローイミダシリン乳化シリコーンゲルの例示の布帛柔軟剤組成物への配 合は、アイロンのかけやすさおよび洗濯された布帛の外観（例えば、製品ＢＭｖ ｓ製品Ｄ）を改善する。本発明の布帛ケア組成物は、洗濯されたポリエステル、 綿および＆ｉ！／ポリエステル混紡上で非常によく働く。

要　約　書 本発明はアイロンのかけやすさおよびアイロンがけ後の改善された外観のための シリコーンゲルを含む布帛ケア組成物に関する。

曙腔損喜ＩＩＩ！牛

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（１）高分子シリコーンは硬化性であり且つＴ（三官能単位）＝Ｒ′′Ｓｉ Ｏ３／２；Ｑ（四官能単位）＝ＳｉＯ４／２； Ｄ（二官能単位）＝Ｒ′２ＳｉＯ２／２；およびＭ（一官能単位）＝（ＲＯ）Ｒ ′２ＳｉＯ１／２（式中、Ｒ′、Ｒ′′はＣ１〜２０アルキルまたは環式アミン 、ポリアミンおよびアルキル鎖中に約２〜約７個の炭素原子を有するアルキルア ミンから選ばれるアミン基であり；Ｒは水素またはＣ１〜３アルキルである）を 有し；前記高分子シリコーンは前記Ｔおよび／または前記Ｑ官能単位約３％〜約 ３０％、前記Ｄ官能単位約７０％〜約９７％、およびＭ官能単位０．１％〜約１ ０％を含有し、且つ前記高分子シリコーンは分子量約２０，０００〜約１０１５ を有する、乳化高分子シリコーンゲル （２）デンプン、界面活性剤および布帛柔軟剤およびそれらの混合物から選ばれ る有効量の別の布帛ケア化合物；および （３）有効量の前記シリコーンゲルを前記布帛上に付着するのに好適な担体 を含む液体布帛ケア組成物であって、前記布帛柔軟剤は（ｉ）第四級アンモニウ ム化合物； （ｉｉ）脂肪アミン布帛柔軟化化合物；（ｉｉｉ）脂肪アミド化合物； （ｉｖ）脂肪酸； （ｖ）脂肪アルコール；および （ｖｉ）それらの混合物 からなる群から選ばれることを特徴とする液体布帛ケア組成物。 ２．前記高分子シリコーンゲルが乳化重合によって製造され；前記高分子シリコ ーンが分子量約２０，０００〜約１０１０を有し；前記シリコーンゲルが前記硬 化性シリコーン重合体を乳化し、乳濁液中の前記硬化性シリコーン重合体を架橋 によって硬化することによって製造される、請求項１に記載の布帛ケア組成物。 ３．前記硬化が前記シリコーン重合体中において硬化触媒または熱で促進され； 前記硬化触媒が塩基であり且つ前記熱が室温から約７５℃±１５℃までである、 請求項１または２に記載の布帛ケア組成物。 ４．前記組成物が前記シリコーンゲル約０．０５〜約４０重量％を含有する濃厚 物であり且つ前記濃厚物が使用時に希釈でき；前記担体が主として水である、請 求項１、２または３に記載の布帛ケア組成物。 ５．前記布帛柔軟剤が全組成物の約３〜約３５重量％の量で存在し；シリコーン ゲルおよび布帛柔軟剤が約１７：１から約１：３５０の重量比を有する、請求項 １、２、３または４に記載の布帛ケア組成物。 ６．シリコーンゲルと布帛柔軟剤との前記重量比が約１：１から約１：１０であ り；前記高分子シリコーンゲルが分子量約５００，０００以上±４００，０００ を有し；前記高分子シリコーンゲルがＴおよび／またはＱ官能単位約５％〜約２ ０％、Ｄ官能単位約８０％〜約９５％、およびＭ官能単位０％〜約８％を有する 、請求項５に記載の布帛ケア組成物。 ７，前記シリコーンゲルが、下記構造 （（ＲＯ）Ｒ′２ＳｉＯ１／２）Ｘ（Ｒ′２ＳｉＯ２／２）Ｙ（Ｒ′′ＳｉＯ３ ／２）Ｚ；（式中、ＸはＺ＋２に等しく； Ｙは少なくとも３であり； Ｚは少なくとも１であり； 少なくともＲ′またはＲ′′はアミン基である）を有する分枝硬化性アミン官能 シリコーンから製造し；硬化性アミン官能シリコーンは乳化形で硬化して乳化シ リコーンゲルを生成する、請求項１、２、３、４、５または６に記載の布帛ケア 組成物。 ８．Ｒ′がＣ１〜３アルキルであり； Ｒ′′がアルキル鎖中に約２〜約７個の炭素原子を有するアルキルアミン基であ り；硬化性アミン官能シリコーンは熱および／または塩基の添加によって乳化形 で硬化して乳化シリコーンゲルを生成する、請求項７に記載の布帛ケア組成物。 ９．前記Ｒがメチルであり；Ｒ′がメチルであり且つＲ′′が（ＣＨ２）３ＮＨ （ＣＨ２）２ＮＨ２であり；Ｘが約３．５であり；Ｙが約２７であり且つＺが約 ２であり；前記シリコーンが分子量約１，０００〜約２，８００および２５℃で の粘度約５〜４０センチストークスを有し；硬化性アミン官能シリコーンは熱お よび／または塩基の添加によって乳化形で硬化して乳化シリコーンゲルを生成し ；前記布帛柔軟剤が前記アミド、アミンおよび第四級アンモニウム化合物、およ びそれらの混合物からなる群から選ばれる、請求項１または８に記載の布帛ケア 組成物。 １０．前記の別の布帛ケア化合物がデンプンであり；前記デンプンが前記組成物 の約０．５〜約２０重量％の量で存在し；前記シリコーンゲルが前記溶液中に約 １ｐｐｍ〜約３００ｐｐｍの量で存在する、請求項１に記載の布帛ケア組成物。