JP4295216B2 - 樹脂ライニング鋼管およびその製造方法 - Google Patents
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Description
ここで、初期剪断接着力とは、接着後使用前の鋼管とプラスチック層との接着力をいう。この初期剪断接着力が2.0MPa未満では、使用中に樹脂ライニングが剥離してしまうおそれがあることから、初期剪断接着力は2.0MPa以上であることが必要であり、4.0MPa以上が好ましい。
(2)前記プラスチック層が、ポリオレフィン樹脂または架橋ポリオレフィン樹脂であることを特徴とする前記(1)に記載の樹脂ライニング鋼管。
(3)前記接着層が、無水マレイン酸変性ポリオレフィン、無水イタコン酸変性ポリオレフィン、エチレン・無水マレイン酸共重合体、エチレン・無水マレイン酸・アクリル酸共重合体、エチレン・無水マレイン酸・アクリル酸エステル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、エチレン・アクリル酸エステル共重合体、エチレン・メタクリル酸共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、アイオノマーのうち1つまたは2つ以上よりなり、且つ、当該接着層の融解終了温度が、前記プラスチック層の使用温度超で融解開始温度未満であることを特徴とする前記(1)または(2)に記載の樹脂ライニング鋼管。
(4)前記鋼管と前記接着層との間にエポキシプライマー層を有することを特徴とする前記(1)乃至(3)のいずれか一つに記載の樹脂ライニング鋼管。
(5)前記樹脂ライニング鋼管の外面に、亜鉛めっきの代わりに一次防錆塗装、ジンクリッチペイント塗装、またはポリオレフィン被覆を有することを特徴とする前記(1)乃至(4)のいずれか一つに記載の樹脂ライニング鋼管。
(6)前記樹脂ライニング鋼管を製造するに際し、鋼管にリン酸亜鉛カルシウム処理液により下地処理を施し、あるいは鋼管に当該下地処理を施し次にエポキシプライマー層を施し、鋼管内径よりも小さい外径の外面に接着層を有したプラスチックパイプを前記鋼管に挿入し、当該鋼管を絞ることによりプラスチックパイプを鋼管に密着せしめ、そして接着層の融解終了温度以上で且つプラスチックパイプの融解開始温度未満で加熱することを特徴とする前記(1)乃至(5)のいずれか一つに記載の樹脂ライニング鋼管の製造方法。
(7)前記鋼管を絞る際に、プラスチックパイプの外径が 0.5〜10%縮径される様に当該鋼管を絞ることを特徴とする前記(6)に記載の樹脂ライニング鋼管の製造方法。
RSiR′n Y3-n
(式中、Rはエチレン性不飽和炭化水素基または炭化水素オキシ基、R′は脂肪族飽和炭化水素基、Yは加水分解し得る有機基、nは0〜2を表す)
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であり、その平均粒径は5μm程度であった。次に、二層丸ダイスを用い、外径42.2mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmのポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面に無水マレイン酸変性ポリエチレンよりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外面に溶融亜鉛めっきが施された外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管内面を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)を順次鋼管内に注入し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmのポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面に無水マレイン酸変性ポリエチレンよりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmのポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面に無水マレイン酸変性ポリエチレンよりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmのポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面に無水マレイン酸変性ポリエチレンよりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmのポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面に無水マレイン酸変性ポリエチレンよりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmのポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面に無水イタコン酸変性ポリエチレンよりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmのポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面にエチレン・無水マレイン酸共重合体よりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ1.5mm、長さ4040mmのポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面にエチレン・無水マレイン酸・アクリル酸共重合体よりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmのポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面にエチレン・無水マレイン酸・アクリル酸エステル共重合体よりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ3.3mm 、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmのポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面にエチレン・アクリル酸共重合体よりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmのポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面にエチレン・アクリル酸エステル共重合体よりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmのポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面にエチレン・メタクリル酸共重合体よりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmのポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面にエチレン・酢酸ビニル共重合体よりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmのポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面にアイオノマーよりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmの架橋ポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面に無水マレイン酸変性ポリエチレンよりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmの架橋ポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面に無水マレイン酸変性ポリエチレンよりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmの架橋ポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面に無水イタコン酸変性ポリエチレンよりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmの架橋ポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面にエチレン・無水マレイン酸共重合体よりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmの架橋ポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面にエチレン・無水マレイン酸・アクリル酸共重合体よりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmの架橋ポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面にエチレン・無水マレイン酸・アクリル酸エステル共重合体よりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmの架橋ポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面にエチレン・アクリル酸共重合体よりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmの架橋ポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面にエチレン・アクリル酸エステル共重合体よりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmの架橋ポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面にエチレン・メタクリル酸共重合体よりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmの架橋ポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面にエチレン・酢酸ビニル共重合体よりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmの架橋ポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面にアイオノマーよりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径34.0mm、厚さ 3.2mm、長さ4000mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、ポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面に無水マレイン酸変性ポリエチレンよりなる接着剤(融解終了温度 130℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した後、径方向に13%縮径するように延伸し、外径26.1mm、厚さ 1.5mm、長さ4500mmのポリエチレン樹脂パイプを作製した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径34.0mm、厚さ 3.2mm、長さ4000mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、ポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面に無水マレイン酸変性ポリエチレンよりなる接着剤(融解終了温度 130℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した後、径方向に13%縮径するように延伸し、外径26.1mm、厚さ 1.5mm、長さ4500mmのポリエチレン樹脂パイプを作製した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径34.0mm、厚さ 3.2mm、長さ4000mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、チタンコロイドを水に分散させた処理液(日本パーカライジング社製プレパレンZ)、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に順次鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、架橋ポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面に無水マレイン酸変性ポリエチレンよりなる接着剤(融解終了温度 130℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成する際、径方向に30%縮径するように延伸し、外径26.1mm、厚さ 1.5mm、長さ4500mmの架橋ポリエチレン樹脂パイプを作製した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径34.0mm、厚さ 3.2mm、長さ4000mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、架橋ポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面に無水マレイン酸変性ポリエチレンよりなる接着剤(融解終了温度 130℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成する際、径方向に30%縮径するように延伸し、外径26.1mm、厚さ 1.5mm、長さ4500mmの架橋ポリエチレン樹脂パイプを作製した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であり、その平均粒径は15μm程度であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmのポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面に無水マレイン酸変性ポリエチレンよりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
外径50.8mm、厚さ 3.3mm、長さ3930mmの鋼管を市販のアルカリ脱脂剤で脱脂し、酸洗して除錆した後、リン酸亜鉛カルシウム処理液(日本パーカライジング社製パルボンドP)に鋼管を浸漬し、熱風加熱により乾燥して化成処理皮膜を形成した。該化成処理皮膜の付着量は4g/m2 であった。次に、鋼管内面に常温でエポキシ樹脂粉体プライマー(日本ペイント社製パウダックスE)を静電スプレー法によって塗装し、熱風加熱炉内で全体を 180℃に加熱してエポキシプライマー層を形成した。該エポキシプライマー層の厚みは 100μmであった。さらに、二層丸ダイスを用い、外径42.4mm、厚さ 1.5mm、長さ4040mmの架橋ポリエチレン樹脂パイプ(融解開始温度 120℃)成形時に外面に無水マレイン酸変性ポリエチレンよりなる接着剤(融解終了温度 100℃)を共押し出し法によって被覆し、接着層を形成した。該接着層の厚みは 200μmであった。
Claims (7)
- 鋼管、あるいは外面に亜鉛めっきを施した鋼管の内面に接着層を有し、更にその内側にプラスチック層を有し、該鋼管と該プラスチック層との初期剪断接着力が2.0MPa以上であり、前記鋼管が予め内面に下地処理した鋼管であり、前記下地処理として、結晶粒微細化処理を行った粒径が10μm以下のリン酸亜鉛カルシウムの結晶からなる化成処理皮膜を施したことを特徴とする樹脂ライニング鋼管。
- 前記プラスチック層が、ポリオレフィン樹脂または架橋ポリオレフィン樹脂であることを特徴とする請求項1に記載の樹脂ライニング鋼管。
- 前記接着層が、無水マレイン酸変性ポリオレフィン、無水イタコン酸変性ポリオレフィン、エチレン・無水マレイン酸共重合体、エチレン・無水マレイン酸・アクリル酸共重合体、エチレン・無水マレイン酸・アクリル酸エステル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、エチレン・アクリル酸エステル共重合体、エチレン・メタクリル酸共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、アイオノマーのうち1つまたは2つ以上よりなり、且つ、当該接着層の融解終了温度が、前記プラスチック層の使用温度超で融解開始温度未満であることを特徴とする請求項1または2に記載の樹脂ライニング鋼管。
- 前記鋼管と前記接着層との間にエポキシプライマー層を有することを特徴とする請求項1乃至3のいずれか一つに記載の樹脂ライニング鋼管。
- 前記樹脂ライニング鋼管の外面に、亜鉛めっきの代わりに一次防錆塗装、ジンクリッチペイント塗装、またはポリオレフィン被覆を有することを特徴とする請求項1乃至4のいずれか一つに記載の樹脂ライニング鋼管。
- 前記樹脂ライニング鋼管を製造するに際し、鋼管にリン酸亜鉛カルシウム処理液により下地処理を施し、あるいは鋼管に当該下地処理を施し次にエポキシプライマー層を施し、鋼管内径よりも小さい外径の外面に接着層を有したプラスチックパイプを前記鋼管に挿入し、当該鋼管を絞ることによりプラスチックパイプを鋼管に密着せしめ、そして接着層の融解終了温度以上で且つプラスチックパイプの融解開始温度未満で加熱することを特徴とする請求項1乃至5のいずれか一つに記載の樹脂ライニング鋼管の製造方法。
- 前記鋼管を絞る際に、プラスチックパイプの外径が 0.5〜10%縮径される様に当該鋼管を絞ることを特徴とする請求項6に記載の樹脂ライニング鋼管の製造方法。
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