JP4226073B2 - 乳化組成物 - Google Patents

乳化組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP4226073B2
JP4226073B2 JP50498497A JP50498497A JP4226073B2 JP 4226073 B2 JP4226073 B2 JP 4226073B2 JP 50498497 A JP50498497 A JP 50498497A JP 50498497 A JP50498497 A JP 50498497A JP 4226073 B2 JP4226073 B2 JP 4226073B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oil
extract
acid
emulsified composition
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP50498497A
Other languages
English (en)
Inventor
啓 渡辺
宏之 鹿子木
建三 伊藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=15832074&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP4226073(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of JP4226073B2 publication Critical patent/JP4226073B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/33Free of surfactant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

技術分野
本発明は乳化組成物に係わり、更に詳しくは皮膚に対してべたつきが少なく、こくのある使用感に優れ、かつ乳化安定性の良い乳化組成物に関する。
背景技術
従来より化粧用の乳化組成物としては、各種の油性、水性成分及び界面活性剤を用いたクリーム、乳液などが広く用いられている。しかしながら、近年、化粧品についてもより一層高い安全性が期待されており、この観点から界面活性剤の存在が問題とされるに至っている。そのため、界面活性剤を用いずに化粧用乳化組成物を配合することが考えられる。かかる方法として、アルキル変性カルボキシビニルポリマーを利用して化粧用乳化組成物を配合する方法があるが、この乳化組成物は使用感が十分でなく、特に皮膚に塗布中のこくがなく、乾燥後のべたつきやぬめりがあるという欠点がある。
発明の開示
従って、本発明の目的は、界面活性剤を用いなくても、こくがあり、べたつきやぬめりの少ない良好な使用感をもち、かつ乳化安定性の良い乳化組成物を提供することにある。
本発明に従えば、(i)アルキル変性カルボキシビニルポリマーと、(ii)炭素数12〜18の室温で固形状の高級アルコールと、(iii)シリコーンオイルとを含んで成り、成分(i)/成分(ii)の重量比が0.5以下で、界面活性剤を実質的に含まない乳化組成物が提供される。
発明を実施するための最良の形態
本発明者らは、前記問題を解決すべく鋭意研究を行った結果、乳化組成物にアルキル変性カルボキシビニルポリマー、固形状の高級アルコールおよびシリコーンオイルを含有させ、成分(i)/成分(ii)重量比を0.5以下にすることにより、こくがあり、べたつきやぬめりの少ない良好な使用感をもち、かつ高い乳化安定性が得られることを見出し、本発明を完成するに至ったものである。
本発明の乳化組成物は、実質的に界面活性剤を含まないことを特徴とする。また前記固形状の高級アルコールの含有量は0.01〜10重量%とするのが好ましく、シリコーンオイルの含有量は1〜30重量%とするのが好ましい。
以下に本発明の乳化組成物の構成を説明する。
本発明の乳化組成物に成分(i)として用いられるアルキル変性カルボキシビニルポリマー(粉末)は、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体で、例えばCARBOPOL 1342、PEMULEN TR-1、PEMULEN TR-2(BFGoodrich社)の商品名で市販されているものが挙げられる。これらのアルキル変性カルボキシビニルポリマーは1種でも2種以上を混合して用いてもよい。また配合量は全乳化組成物重量あたり、0.01〜10重量%とすることが好ましく、さらに使用感の観点からは、全乳化組成物重量あたり、0.05〜5重量%の範囲がもっとも好ましい。この配合量か0.01重量%未満では乳化しにくく、10重量%を越えて配合しても乳化作用および乳化安定性向上効果の増大は期待できない。なお、増粘剤として通常用いられているアルキル変性されていないカルボキシビニルポリマー(例えば、CARBOPOL 941(BFGoodrich社)、ハイビスワコー105(和光純薬社)等)では、油分を安定に乳化することはできない。
本発明の乳化組成物に成分(ii)として用いられる炭素数12〜28(好ましくは炭素数16〜22)の室温(例えば15〜20℃)で固形状の高級アルコールは、単独でも2種以上を混合して用いてもよい。具体例としては、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコールなどの直鎖アルコール、グリセリルモノステアリルエーテル(バチルアルコール)、グリセリルモノセチルエーテル(キミルアルコール)などの分岐鎖アルコールなどが挙げられる。
本発明において成分(ii)として用いられる高級アルコールの炭素数が12未満では室温で液状となり、本発明の効果は得られず、また炭素数29以上では融点が高くなって、乳化が困難となる。
前記高級アルコールの配合量としては全乳化組成物重量あたり0.01〜10重量%、好ましくは0.05〜5重量%である。この配合量が0.01重量%未満ではその効果(こくの付与)がほとんど発揮されず、逆に10重量%を越えて配合しても所望の効果の更なる向上はあまり認められない。
本発明に係る乳化組成物に配合する前記成分(i)及び(ii)の配合比率は重量比で0.5以下、好ましくは0.03〜0.4でなければならない。この比率が0.5を超えると(アルキル変性カルボキシビニルポリマーが多くなると)、高分子特有のぬめり感が感じられ、使用性的に好ましくない。
本発明の乳化組成物において成分(iii)として用いられるシリコーンオイルとしては、たとえばジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状シリコーン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等の環状シリコーンが用いられる。シリコーンオイルの配合量としては乳化組成物全重量あたり1〜30重量%が好ましく、より好ましくは5〜20重量%である。この配合量が1重量%未満ではその効果(べたつきの低減)がほとんど発揮されず、逆に30重量%を越えて配合しても所望の効果の更なる向上はあまり認められない。
本発明の乳化組成物には、前記必須成分の他に、本発明の目的を損なわない範囲で以下に示す通常化粧料に用いられる各種の原料を配合することができる。特に、前記室温で固形状の高級アルコール以外の固体油脂及び/又は半固体油脂は乳化組成物全重量当り2重量%未満の量で配合するのが好ましい。これはこれらの配分量が2重量%以上ではべたつきを感じるようになるおそれがあり、使用性上好ましくないことがあるからである。
液体油脂としては、アマニ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、アボカド油、サザンカ油、ヒマシ油、サフラワー油、キョウニン油、シナモン油、ホホバ油、ブドウ油、ヒマワリ油、アーモンド油、ナタネ油、ゴマ油、小麦胚芽油、米胚芽油、米ヌカ油、綿実油、大豆油、落花生油、茶実油、月見草油、卵黄油、牛脚油、肝油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、テトラオクタン酸ペンタエリスリット、トリイソパルミチン酸グリセリン等がある。
固体油脂としては、カカオ脂、ヤシ油、パーム油、パーム核油、牛脂、豚脂、羊脂、馬脂、硬化油、硬化ヒマシ油、モクロウ、シアバター等がある。
ロウ類としては、ミツロウ、キャンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、カポックロウ、サトウキビロウ、ホホバロウ、セラックロウ等がある。
エステル油としては、オクタン酸セチル等のオクタン酸エステル、ラウリン酸ヘキシル等のラウリン酸エステル、ミリスチン酸イソプロピル、ミルスチン酸オクチルドデシル等のミリスチン酸エステル、パルミチン酸オクチル等のパルミチン酸エステル、ステアリン酸イソセチル等のステアリン酸エステル、イソステアリン酸イソプロピル等のイソステアリン酸エステル、イソパルミチン酸オクチル等のイソパルミチン酸エステル、オレイン酸イソデシル等のオレイン酸エステル、アジピン酸ジイソプロピル等のアジピン酸ジエステル、セバシン酸ジエチル等のセバシン酸ジエステル、リンゴ酸ジイソステアリル、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット、コハク酸2−エチルヘキシル等がある。
炭化水素油としては、流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、スクワレン、プリスタン、パラフィン、イソパラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等がある。
低級アルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等がある。
ステロールとしては、コレステロール、シトステロール、フィトステロール、ラノステロール等がある。
保湿剤としては、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、キシリトール、マルチトール、マルトース、エリスリトール、トレハロース、D−マンニット、水アメ、ブドウ糖、果糖、乳糖、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、アデノシンリン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、胆汁酸塩、ピロリドンカルボン酸塩、グルコサミン、シクロデキストリン等がある。
水溶性高分子としては、アラビアゴム、トラガカント、ガラクタン、キャロブガム、グァーガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、カンテン、クインスシード(マルメロ)、デンプン(コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ)、アルゲコロイド(褐藻エキス)等の植物系高分子、デキストラン、サクシノグルカン、プルラン等の微生物系高分子、コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等の動物系高分子、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデンプン系高分子、メチルセルロース、ニトロセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、セルロース末等のセルロース系高分子、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系高分子、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニルポリマー(CARBOPOLなど)等のビニル系高分子、ポリオキシエチレン系高分子、ポリオキエチレンポリオキシプロピレン共重合体系高分子、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド等のアクリル系高分子、ポリエチレンイミン、カチオンポリマー、ベントナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ラポナイト、ヘクトライト、無水ケイ酸等の無機系水溶性高分子等がある。
紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸等の安息香酸系紫外線吸収剤、アントラミル酸メチル等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸オクチル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ホモメチル等のサリチル酸系紫外線吸収剤、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル、パラメトキシケイ皮酸オクチル、パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル、ジパラメトキシケイ皮酸モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、[4−ビス(トリメチルシロキシ)メチルシリル−3−メチルブチル]−3,4,5−トリメトキシケイ皮酸エステル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸ナトリウム等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、2−フェニル−5−メチルベンゾキサゾール、2−(2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、4−tert−ブチル−4′−メトキシベンゾイルメタン等がある。
金属イオン封鎖剤としては、アラニン、エデト酸ナトリウム塩、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、リン酸等がある。
中和剤としては、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム等がある。
pH調製剤としては、乳酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、dl−リンゴ酸、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム等がある。
酸化防止剤としては、アスコルビン酸、α−トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール等がある。
抗菌剤としては、安息香酸、サリチル酸、石炭酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸エステル、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニリド、感光素、フェノキシエタノール等がある。
薬剤としては、ビタミンA油、レチノール、パルミチン酸レチノール、イノシット、塩酸ピリドキシン、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸アミド、ニコチン酸dl−α−トコフェロール、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、ビタミンD2(エルゴカシフェロール)、dl−α−トコフェロール、酢酸dl−α−トコフェロール、パントテン酸、ビオチン等のビタミン類、エストラジオール、エチニルエストラジオール等のホルモン、アルギニン、アスパラギン酸、シスチン、システイン、メチオニン、セリン、ロイシン、トリプトファン等のアミノ酸、アラントイン、グリチルレチン酸、トラネキサム酸、アズレン等の抗炎症剤、アルブチン等の美白剤、酸化亜鉛、タンニン酸等の収斂剤、L−メントール、カンフル等の清涼剤やイオウ、塩化リゾチーム、塩酸ピリドキシン、γ−オリザノール等がある。
各種の抽出液としては、ドクダミエキス、オウバクエキス、メリロートエキス、オドリコソウエキス、カンゾウエキス、シャクヤクエキス、サボンソウエキス、ヘチマエキス、キナエキス、ユキノシタエキス、クララエキス、コウホネエキス、ウイキョウエキス、サクラソウエキス、バラエキス、ジオウエキス、レモンエキス、シコンエキス、アロエエキス、ショウブ根エキス、ユーカリエキス、スギナエキス、セージエキス、タイムエキス、茶エキス、海藻エキス、キューカンバーエキス、チョウジエキス、キイチゴエキス、メリッサエキス、ニンジンエキス、カロットエキス、マロニエエキス、モモエキス、桃葉エキス、クワエキス、ヤグリマギクエキス、ハマメリス抽出液、プラセンタエキス、胸線抽出物、シルク抽出液等がある。
また、上記薬物は遊離の状態で使用されるほか、造塩可能なものは酸または塩基の塩の型で、またカルボン酸基を有するものはそのエステルの形で使用することができる。
以上の他、シリコン樹脂、シリコンゴム等も配合することができる。
さらに、本発明の乳化組成物には、必要に応じて適当な香料、色素等を乳化安定性を損なわない範囲で添加できる。
また、モノグリセライド、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂肪酸エーテル等の界面活性剤を少量添加すると、安定性についてはさらに向上する。
また、本発明の乳化組成物を調製する方法としては、ホモミキサー、ホモディスパーなど通常の乳化に用いる乳化機を用いて調製できるが、超音波乳化機、高圧乳化機など高い剪断力を持つ乳化機により調製すると、使用性、安定性についてさらに向上する。
実施例
以下に実施例を挙げて、本発明をさらに詳しく説明するが本発明をこれら実施例に限定するものでないことはいうまでもない。なお、以下に示す配合量はすべて重量%である。
本発明の乳化組成物の評価は、以下に示す評価用法に従った。
1)女性専門パネルによる官能試験
乳化組成物としての使用感について、女性パネル25名による官能試験を行ない、以下の評価基準に従い評価した。
(こくの評価基準)
○:良(25名中20名以上が良と評価)
△:やや良(25名中10名以上20名未満が良と評価)
×:劣る(25名中10名未満が良と評価)
なお、こくとは、使用時の感触がまろやかでとろみのあることをいう。
(べたつきの評価基準)
○:良(25名中20名以上が良と評価)
△:やや良(25名中10名以上20名未満が良と評価)
×:劣る(25名中10名未満が良と評価)
(ぬめりの評価基準)
○:良(25名中20名以上が良と評価)
△:やや良(25名中10名以上20名未満が良と評価)
×:劣る(25名中10名未満が良と評価)
2)安定性試験
乳化組成物を50℃の恒温槽中に1カ月静置した後の状態を観察し、以下の評価基準により安定性の評価を行った。
(安定性の評価基準)
○:油分離が全く認められない。
△:油分離がわずかに認められる。
×:油分離が明確に認められる。
実施例1〜3、比較例1〜4
表1に示す組成の乳化組成物は、まず油相成分を加熱し液状にし、続いて水相成分に添加しながら乳化機で乳化して製造し、上記基準に基づいて評価を行った。結果も併せて表1に示す。
Figure 0004226073
表1が示すように、実施例1〜3の乳化組成物は、こくがあり、べたつきの少ない使用感に優れ、かつ乳化安定性の良い優れたものであることが分かった。
実施例4
実施例1と同様にして、以下に示す組成の乳化組成物を作製し、同様の評価を行ったところ、本実施例の乳化組成物は、実施例1と同様、こくがあり、べたつきの少ない使用感となり、かつ乳化安定性の良い優れたものであることが分かった。
A.油相
ジメチルポリシロキサン 10.0%
ミリスチン酸イソプロピル 8.0
スクワラン 2.0
α−トコフェロール 0.3
セチルアルコール 3.0
B.水相
トリエタノールアミン 0.25
プロピレングリコール 10.0
パラオキシ安息香酸メチル 0.1
メタリン酸ナトリウム 0.1
CARBOPOL 1342 0.3
ヒドロキシプロピルメチルセルロース 0.1
イオン交換水 残余
実施例5
A.油相
流動パラフィン 10.0
ジメチルポリシロキサン 1.0
ホホバ油 4.0
ビタミンA油 0.1
バチルアルコール 5.0
B.水相
1,3−ブチレングリコール 10.0
プロピレングリコール 3.0
アルブチン 2.0
アスコルビン酸リン酸マグネシウム 1.0
プラセンタエキス 0.5
ヘチマエキス 2.0
PEMULEN TR-1 0.02
CARBOPOL 941 0.15
エデト酸三ナトリウム 0.15
パラオキシ安息香酸メチル 0.1
フェノキシエタノール 0.2
イオン交換水 残余
実施例6〜7及び比較例5〜6
Figure 0004226073
表2に示すように、アルキル変性カルボキシビニルポリマーと高級アルコールの重量比および、高級アルコール以外の固体油脂および/または半固体油脂の配合量が適正範囲の実施例6はぬめり、べたつきともに良好な乳化組成物を与え、実施例7の乳化組成物も実用上問題はない。
実施例8
実施例1と同様にして、以下に示す組成の乳化組成物を作成し、使用性の評価を行ったところ、本実施例の乳化組成物は、こくがあり、べたつき・ぬめりの少ない使用感となり、かつ、乳化安定性の良い優れたものであることが分かった。
A.油相
ジメチルポリシロキサン 8.0%
ミリスチン酸イソプロピル 2.0
スクワラン 2.0
セトステアリルアルコール 1.0
ワセリン 1.0
B.水相
トリエタノールアミン 0.4
グリセリン 8.0
パラオキシ安息香酸メチル 0.1
CARBOPOL 1342 0.2
キサンタンガム 0.1
イオン交換水 残余
実施例9
高圧乳化機により以下に示す組成の乳化組成物を作成し、使用性の評価を行ったところ、本実施例の乳化組成物は、こくがあり、べたつき・ぬめりの少ない使用感となり、かつ、乳化安定性の良い優れたものであることが分かった。
A.油相
デカメチルシクロペンタシロキサン 8.0%
マカデミアナッツ油 3.0
スクワラン 2.0
ベヘニルアルコール 0.4
バチルアルコール 0.2
固形パラフィン 0.5
ワセリン 1.2
B.水相
トリエタノールアミン 0.4
グリセリン 8.0
パラオキシ安息香酸メチル 0.1
PEMULEN TR-1 0.2
キサンタンガム 0.1
イオン交換水 残余
産業上の利用可能性
以上説明したように、本発明によれば、界面活性剤を用いることなく、こくがあり、べたつきのない等使用感に優れ、かつ乳化安定性の良い優れた乳化組成物を得ることができる。

Claims (4)

  1. (i)アルキル変性カルボキシビニルポリマーと、(ii)炭素数12〜28の室温で固形状の高級アルコールと、(iii)シリコーンオイルとを含んで成り、成分(i)/成分(ii)の重量比が0.5以下で、界面活性剤を実質的に含まない乳化組成物。
  2. 前記室温で固形状の高級アルコールの含有量が0.01〜10重量%である請求の範囲第1項に記載の乳化組成物。
  3. 前記シリコーンオイルの含有量が乳化組成物全重量あたり1〜30重量%である請求の範囲第1項又は第2項に記載の乳化組成物。
  4. 前記室温で固形状の高級アルコール以外の固体油脂、半固体油脂及びこれらの混合物を乳化組成物全重量当り2重量%未満の量で更に含む請求の範囲第1項〜第3項のいずれか1項に記載の乳化組成物。
JP50498497A 1995-06-30 1996-06-28 乳化組成物 Expired - Lifetime JP4226073B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16647495 1995-06-30
PCT/JP1996/001803 WO1997002090A1 (en) 1995-06-30 1996-06-28 Emulsion composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP4226073B2 true JP4226073B2 (ja) 2009-02-18

Family

ID=15832074

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP50498497A Expired - Lifetime JP4226073B2 (ja) 1995-06-30 1996-06-28 乳化組成物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5827920A (ja)
EP (1) EP0779097B1 (ja)
JP (1) JP4226073B2 (ja)
DE (1) DE69628629T2 (ja)
WO (1) WO1997002090A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8253142B1 (en) * 1999-08-27 2012-08-28 Sony Corporation Solid-state imaging device and method of fabricating the same

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU721618B2 (en) * 1996-05-20 2000-07-13 Shiseido Company Ltd. Oil-in-water emulsified composition and oil-in-water emulsifying agent
JP3571172B2 (ja) * 1997-04-25 2004-09-29 カネボウ株式会社 パック料
DE19842766A1 (de) * 1998-09-18 2000-03-23 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl
EP0988854B1 (en) 1998-09-21 2004-07-14 Shiseido Company Limited Composition for external use containing succinoglucan, clay mineral and an alkyl acrylate/methacrylate copolymer
FR2787322B1 (fr) * 1998-12-18 2002-10-18 Galderma Res & Dev Emulsion huile-dans-eau comprenant un agent actif micronise et un systeme emulsionnant approprie
US6495126B1 (en) 1999-07-20 2002-12-17 Mary Kay Inc. Treatment and composition for achieving skin anti-aging benefits by corneum protease activation
US7368122B1 (en) * 2002-03-08 2008-05-06 Dow Pharmaceutical Sciences Skin cream
US7208144B2 (en) * 2002-12-10 2007-04-24 Cognis Corporation Stabilized dispersion of behenyl alcohol
KR101137241B1 (ko) 2003-05-16 2012-04-24 죤슨 앤드 죤슨 게엠베하 투명한 수-중-유 에멀젼
JP2005053865A (ja) * 2003-08-06 2005-03-03 Kao Corp 水中油型乳化化粧料
JP5088766B2 (ja) * 2005-03-15 2012-12-05 株式会社 資生堂 油の微細分散組成物
JP5357411B2 (ja) * 2007-08-09 2013-12-04 花王株式会社 濡れ肌用ボディ化粧料
BRPI0909940A2 (pt) * 2008-06-20 2015-10-20 Unilever Nv composição de condicionamento do cabelo
US9180112B2 (en) * 2010-03-23 2015-11-10 Ermis Labs, LLC Dermal compositions containing gorgonian extract
EP2704685B1 (en) * 2011-05-04 2017-03-29 Unilever PLC Hair care composition comprising hydrophobically-modified anionic polymer and a methylcellulose
DE102011085509A1 (de) * 2011-10-31 2013-05-02 Beiersdorf Ag Fixierung von Parfum auf nasser Haut

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63185438A (ja) * 1986-11-10 1988-08-01 ザ ビー.エフ.グッドリッチ カンパニー 安定かつ迅速分離性の水中油型エマルジョン
JPH05194147A (ja) * 1991-08-30 1993-08-03 L'oreal Sa 少くとも1つのシリコーンワックスを含有する、皮膚のメイクアップ用化粧品組成物とその製造方法
JPH05194171A (ja) * 1991-05-07 1993-08-03 Richardson Vicks Inc 光保護組成物
JPH06256136A (ja) * 1993-03-04 1994-09-13 Nikko Kemikaruzu Kk 透明又は半透明化粧料
JPH07149621A (ja) * 1993-11-29 1995-06-13 Shiseido Co Ltd 高保湿性乳化組成物
JPH07206629A (ja) * 1994-01-25 1995-08-08 Pola Chem Ind Inc 乳化化粧料
JPH083016A (ja) * 1994-06-21 1996-01-09 Kao Corp 化粧料
JPH0834719A (ja) * 1994-07-26 1996-02-06 Kao Corp 化粧料
JPH08126831A (ja) * 1994-10-31 1996-05-21 Shiseido Co Ltd 乳化組成物
JPH08157323A (ja) * 1994-11-30 1996-06-18 Kose Corp 油性化粧料
JPH08301719A (ja) * 1995-05-12 1996-11-19 Kao Corp 水中油型乳化化粧料

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA975500A (en) * 1969-02-06 1975-09-30 Joseph G. Spitzer Structures such as applicator pads for cleaning and other purposes, propellant compositions for forming the same, and process
BE758280A (fr) * 1969-10-31 1971-04-30 Dow Chemical Co Lotions cosmetiques non graisseuses
US3953591A (en) * 1974-04-29 1976-04-27 The Procter & Gamble Company Fatty acid, polysiloxane and water-soluble polymer containing skin conditioning emulsion
US5207998A (en) * 1991-05-07 1993-05-04 Richardson-Vicks Inc. Suncare compositions
JPH0597644A (ja) * 1991-10-11 1993-04-20 Kao Corp 紫外線防御化粧料
US5322689A (en) * 1992-03-10 1994-06-21 The Procter & Gamble Company Topical aromatic releasing compositions
FR2693466B1 (fr) * 1992-07-09 1994-09-16 Oreal Composition cosmétique sous forme d'émulsion triple eau/huile de silicone/eau gélifiée.
US5641493A (en) * 1993-02-09 1997-06-24 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
US5585104A (en) * 1995-04-12 1996-12-17 The Procter & Gamble Company Cleansing emulsions

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63185438A (ja) * 1986-11-10 1988-08-01 ザ ビー.エフ.グッドリッチ カンパニー 安定かつ迅速分離性の水中油型エマルジョン
JPH05194171A (ja) * 1991-05-07 1993-08-03 Richardson Vicks Inc 光保護組成物
JPH05194147A (ja) * 1991-08-30 1993-08-03 L'oreal Sa 少くとも1つのシリコーンワックスを含有する、皮膚のメイクアップ用化粧品組成物とその製造方法
JPH06256136A (ja) * 1993-03-04 1994-09-13 Nikko Kemikaruzu Kk 透明又は半透明化粧料
JPH07149621A (ja) * 1993-11-29 1995-06-13 Shiseido Co Ltd 高保湿性乳化組成物
JPH07206629A (ja) * 1994-01-25 1995-08-08 Pola Chem Ind Inc 乳化化粧料
JPH083016A (ja) * 1994-06-21 1996-01-09 Kao Corp 化粧料
JPH0834719A (ja) * 1994-07-26 1996-02-06 Kao Corp 化粧料
JPH08126831A (ja) * 1994-10-31 1996-05-21 Shiseido Co Ltd 乳化組成物
JPH08157323A (ja) * 1994-11-30 1996-06-18 Kose Corp 油性化粧料
JPH08301719A (ja) * 1995-05-12 1996-11-19 Kao Corp 水中油型乳化化粧料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"PEMULEN 高分子乳化剤", 技術資料(TDS−182), JPN7008008266, 1 November 1993 (1993-11-01), ISSN: 0001182534 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8253142B1 (en) * 1999-08-27 2012-08-28 Sony Corporation Solid-state imaging device and method of fabricating the same

Also Published As

Publication number Publication date
DE69628629D1 (de) 2003-07-17
EP0779097A1 (en) 1997-06-18
US5827920A (en) 1998-10-27
DE69628629T2 (de) 2004-04-29
EP0779097A4 (en) 2000-07-12
WO1997002090A1 (en) 1997-01-23
EP0779097B1 (en) 2003-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3609834B2 (ja) 皮膚外用剤
JP4226073B2 (ja) 乳化組成物
JP5718010B2 (ja) 水中油型乳化組成物
WO2014010622A1 (ja) 油中水型乳化化粧料
JP3853868B2 (ja) 水中油型乳化組成物
JP5588164B2 (ja) 水中油型乳化皮膚化粧料
JP5117591B2 (ja) 油中水型乳化化粧料
WO2001006993A1 (fr) Composition d'emulsion huile dans l'eau
JP3829048B2 (ja) 水中油型乳化組成物
JP4152301B2 (ja) 水中油型乳化組成物
JPH0987130A (ja) 乳化組成物
JPH09124878A (ja) ゲル組成物
JP3447177B2 (ja) ゲル組成物
JPH08245357A (ja) 化粧料
JP3504038B2 (ja) 皮膚乳化化粧料
JP5547123B2 (ja) 油中水型乳化化粧料
JP3829049B2 (ja) 水中油型乳化組成物
JPH0552807B2 (ja)
JP3587320B2 (ja) 乳化組成物
JPH08126831A (ja) 乳化組成物
JP2010163379A (ja) 油中水型乳化組成物
JPH0977641A (ja) 毛髪用乳化組成物
JPH1095706A (ja) 乳化剤組成物
JPH09263510A (ja) 乳化組成物
JPH0919631A (ja) 乳化組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070306

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070501

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20081118

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20081126

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111205

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111205

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121205

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131205

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term