JP4060656B2 - 導電性ローラ用ポリマー組成物及び該組成物を用いた導電性ローラ - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、導電性ローラ用ポリマー組成物及び該組成物を用いた導電性ローラに関し、詳しくは、コピ−機、プリンター等のＯＡ機器における電子写真装置の導電性機構に使用される転写ローラ、現像ローラ、帯電ローラ、トナー供給ローラ等の導電性ローラの発泡状態や生産性を改良するものである。
【０００２】
【従来の技術】
コピ−機、プリンター等に用いる転写ローラ、現像ローラ、帯電ローラ、トナー供給ローラ等の導電性ローラには、その用途に応じて導電性、非汚染性、低硬度及び寸法安定性等の種々の性能が要求されている。また、生産性や各種物性の点より、種々の架橋（加硫）系が提案されており、有機過酸化物配合系、チオウレア類を用いた系、あるいは硫黄系等が挙げられる。例えば、加硫速度が速く、良好な物性を得やすいという点では、硫黄加硫系が使用されている。
【０００３】
具体的には、特開２０００―２１２３３０号では、ニトリルゴムとエピクロルヒドリン系ゴムのブレンドゴムに加硫剤として、硫黄系加硫剤、トリアジン系化合物及び２，３−ジメルカプトキノキサリン化合物よりなる群から選ばれる２種以上が配合された加硫性ゴム組成物が開示されている。
【０００４】
さらに、導電性ローラが十分な機能を発揮するためには、ある程度ニップ幅を大きくする必要がある。ニップ幅を大きくするために、従来においては、導電性ローラ用のゴム組成物にジブチルフタレート（ＤＢＰ）やジオクチルフタレート（ＤＯＰ）、トリクレジルフォスフェート等の可塑剤を使用したり、または発泡剤を尿素系の発泡助剤等と共に用いて発泡体として低硬度化することが提案されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、特開２０００―２１２３３０号に記載の加硫性ゴム組成物では、塩素を分子内に持たないニトリルゴム（ＮＢＲ）とエピハロヒドリンゴムを２０／８０〜８０／２０の重量比でブレンドしているため、硫黄及び硫黄加硫用促進剤でしか架橋されないＮＢＲの架橋密度が下がり、感光体が汚染されるという問題がある。これは、エピハロヒドリンゴムの方にも硫黄及び硫黄加硫用促進剤が分配され、そこで消費されてしまうためである。また、これを防ぐために硫黄及び硫黄加硫用促進剤を増量するとブルームを生じる恐れがある。さらに、感光体汚染を生じないように必要以上に架橋密度を上げると、電気抵抗値が高くなる傾向が生じるという問題もある。さらに、硫黄加硫系単独では、充填剤が少ない場合に缶加硫を試みると、熱による変形のために、加硫前に受け型にセットする等の処置をすることが必要となる場合があり、セットの手間や設備費のためにコストが上昇し生産性が悪くなる問題がある。
【０００６】
さらに、ニップ幅を得るために、上記のような可塑剤を使用した場合には、可塑剤がローラ表面に移行して感光体を汚染するという問題がある。また、発泡剤を用いて発泡体とした場合でも、尿素系の発泡助剤を用いると加硫阻害を起こすという問題があり、加硫速度が低下し生産性が悪くなったり、発泡体強度が低下したり、場合によっては感光体等を汚染したりするという問題がある。
【０００７】
また、発泡剤を用いた場合には、主に硫黄系の加硫が行われているが、硫黄系の加硫では、尿素系の発泡助剤を用いなくともスコーチタイムが長くなったり、いくらかの加硫阻害を引き起こすという問題が生じている。特に、加圧水蒸気等を用いて缶加硫を行った場合には、型崩れが起こり、発泡チューブの内面、外面が荒れたり、長手方向に反りが発生し、良好な発泡体チューブが得られなかったり、製造不良が起こりやすいという問題がある。
【０００８】
さらに、上記したチオウレア類等を用いることも考えられるが、その取り扱いが難しく、作業性や生産性に劣ることがあるため、マスターバッチ等を使用する必要がある。また、スコーチやブルームを生じることなく、実用的な加硫速度や加硫密度を得ることが一般には難しい。
【０００９】
本発明は上記した問題に鑑みてなされたものであり、ブルームの発生を抑制しながら加硫速度を速くすることができると共に、圧縮永久歪みの低減を実現でき、加硫阻害の問題もなく成形した発泡体の強度や表面状態も良好で、生産性にも優れた導電性ローラ用ポリマー組成物及び導電性ローラを提供することを課題としている。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するため、本発明は、第１に、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、クロロプレンゴム及び塩素化天然ゴムからなる群から選択される１種以上の炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーを主成分とし、化学発泡剤、硫黄、トリアジン及び／又はその誘導体を含むことを特徴とする導電性ローラ用ポリマー組成物を提供している。
また、第２に、炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーであるエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体あるいは／及びクロロプレンゴムを主成分とし、化学発泡剤、硫黄、トリアジン及び／又はその誘導体を含み、
前記トリアジン及び／又はその誘導体として、２，４，６−トリメルカプト−Ｓ−トリアジン、２−ジアルキルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジンよりなる群から選択される１種又は複数種のトリアジンを含むことを特徴とする導電性ローラ用ポリマー組成物を提供している。
【００１１】
上記のように、本発明のポリマー組成物では、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、クロロプレンゴム及び塩素化天然ゴムからなる群から選択される１種以上の炭素−炭素間の二重結合（Ｃ＝Ｃ）及びハロゲンを有するポリマーを主成分として含むと共に、化学発泡剤と硫黄、トリアジン及び／又はその誘導体を含んでいるので、硫黄とトリアジン及び／又はその誘導体とが、１つのポリマーに別々の反応機構で互いに妨げ合うことなく独立に働き得る。このため、トリアジン及び／又はその誘導体の加硫系により低圧縮永久歪みを実現できると共に、硫黄加硫系により加硫速度を速くすることができ、生産性を向上することができる上に、加硫阻害の問題もなく良好な発泡状態を得ることができ、ニップ幅を大きくすることができる。さらには、硫黄系の一般的な加硫促進剤と比べてもトリアジン及び／又はその誘導体は、環境に優しく、非常に取り扱いが容易であり、作業性にも優れている。また、トリアジン及び／又はその誘導体は、加硫時に副生成物を生じにくいので、感光体汚染性を低減することができる。
【００１２】
即ち、化学発泡剤と、硫黄及びトリアジン及び／又はその誘導体を併用することで、従来生じていた発泡剤による加硫阻害を低減することができ、それによって硫黄系のみで発泡剤を用いない場合に匹敵する非常に速い加硫速度と加硫効率を実現することができる。また、硫黄とトリアジン及び／又はその誘導体の量を適宜調整しながら併用することにより、感光体汚染やブルームを抑制しながら、電気抵抗値や圧縮永久歪みの低減と加硫速度の向上とを効率良く両立することができる。さらに、加硫チューブの表面も良好である上に、缶加硫で製造した時に生じる型崩れやそれを原因とする製造不良も防止でき、生産性を向上することができる。さらには、セル径を均一に、しかも微小にすることができるため、高強度で非常に良好な発泡形状を示す導電性ローラを得ることができる。
【００１３】
また、上記炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーを主成分としているため、硫黄をトリアジン及び／又はその誘導体と共に用いると、トリアジン及び／又はその誘導体は主として塩素等のハロゲンと、またＣ＝Ｃは主として硫黄と反応するため、両ポイントで効果的に架橋することができ、ブルームや感光体汚染を生じることなく、加硫速度を速めることができる上に、低電気抵抗も実現しやすくすることができる。
【００１４】
上記炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーとしては、イオン導電性を有するものが良く、エピクロルヒドリン系重合体、クロロプレンゴム及び塩素化天然ゴムからなる群から選択される１種以上を用いている。なかでもエピクロルヒドリン系重合体が好ましく、特に、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体を用いるのが好ましい。これにより、低圧縮永久歪み等の性能を維持しながら、低電気抵抗を実現することができる。
上記エピクロルヒドリン系重合体としては、上記したエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体の他、エピクロルヒドリン−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体を用いている。
中でも、エチレンオキサイド含量が高いエピクロルヒドリン系重合体が好ましく、速い加硫速度を維持したまま、体積固有抵抗値の低い導電性ローラ用ポリマー組成物を提供することができる。エピクロルヒドリン系重合体中のエチレンオキサイド含量としては５５ｍｏｌ％以上９５ｍｏｌ％以下であるのが好ましい。
【００１５】
上記炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーは、１種又は複数種を適宜選択して用いることができる。上記エピクロルヒドリン系重合体以外にも、クロロプレンゴム（ＣＲ）、塩素化天然ゴムを用いており、特に、クロロプレンゴムが好ましい。
【００１６】
本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物には、上記炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマー以外に、他のポリマー成分を１種又は２種以上適宜混合することもできる。他のポリマー成分を混合する場合、上記炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーは、全ポリマー成分中５０重量％以上、好ましくは７０重量％以上、さらに好ましくは８０重量％以上であるのが良い。なお、他のポリマー成分としては、エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、アクリロニトリルブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、エチレンプロピレンジエン共重合体、エピクロルヒドリン単独共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド共重合体等が挙げられる。
【００１７】
上記トリアジン及び／又はその誘導体として、２，４，６−トリメルカプト−Ｓ−トリアジン、２−ジアルキルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジンよりなる群から選択される１種又は複数種のトリアジンよりなる群から選択される１種又は複数種のトリアジンを用いていることが好ましい。加硫速度の点からは、２−ジアルキルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジンが好ましい。
上記トリアジン及び／又はその誘導体を主体とする加硫系は、加硫をタイトにして、ブリードや感光体汚染が起こりにくくできる上に、ポリマーの運動はあまり妨げず、よってより低い電気抵抗を持つローラの製造が可能となる。
【００１８】
上記化学発泡剤は、ヒドラジン誘導体であることが好ましく、中でも４，４’−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）であるのが好ましい。これにより、セル径のばらつきを少なくすることができると共に、均一に分布させて硬度のばらつきが少ない導電性発泡層を得ることができる。
ヒドラジン誘導体としては、その他、ベンゼンスルホニルヒドラジド、トルエンスルホニルヒドラジド等が挙げられる。
【００１９】
本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物に、さらに酸化マグネシウムを配合すると、トリアジン及び／又はその誘導体による架橋速度を促進することができるので、より好ましい。また、トリアジン及び／又はその誘導体等により得られる架橋密度をより向上することができる。
酸化マグネシウムは全ポリマー成分１００重量部に対して、０．２重量部以上１５重量部以下、好ましくは、１重量部以上１０重量部以下、更に好ましくは、１．５重量部以上６重量部以下の割合で配合しているのが良い。
上記範囲としているのは、０．２重量部より少ないと上記の効果が少ないためであり、１５重量部より多いと、それ以上添加しても上記した効果の向上が望めない上に、硬度やコストが不必要に上昇するということがおこるためである。
なお、本明細書中、全ポリマー成分とは、炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーと他のポリマー成分とを合わせた全てのポリマー成分を指す。
【００２０】
上記化学発泡剤は全ポリマー成分１００重量部に対して、０．５重量部以上２０重量部以下、好ましくは１重量部以上１５重量部以下の割合で配合しているのが良い。
上記範囲としているのは、０．５重量部より少ないと発泡が充分に起こらず硬度が高くなりやすいためであり、２０重量部より多いとコストが高くなる、あるいは発泡剤やゴム種によってはブルームや感光体汚染が生じやすくなるためである。
特に、４，４’−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）を用いる場合には２重量部以上１０重量部以下が好ましい。
【００２１】
また、全ポリマー成分１００ｇに対して、上記トリアジン及び／又はその誘導体を０．０００４ｍｏｌ以上０．０５００ｍｏｌ以下、好ましくは０．００１０ｍｏｌ以上０．０３００ｍｏｌ以下の割合で配合しているのが良い。
上記トリアジン及び／又はその誘導体を上記範囲で配合することにより、加硫をタイトにして、ブルームや感光体汚染を起こりにくくすることができると共に、ポリマーの分子運動をあまり妨げないため、より低い電気抵抗を実現すると共に、圧縮永久ひずみ等の力学的物性にも優れた非常に高性能な導電性ローラ用ポリマー組成物とすることができる。
上記範囲としているのは、０．０００４ｍｏｌより少ないと圧縮永久ひずみを改善しにくい、あるいは発泡剤による加硫阻害や缶加硫における型崩れや製造不良を防止しにくいためである。一方、０．０５００ｍｏｌより多いと組成物表面からトリアジン及び／又はその誘導体がブルームし感光体を汚染したり、破断伸び等の機械的物性が極度に悪化しやすいためである。
【００２２】
さらに、全ポリマー成分１００重量部に対して、上記硫黄を０．１重量部以上５．０重量部以下、好ましくは０．２重量部以上２重量部以下の割合で配合しているのが良い。
上記範囲としているのは、０．１重量部より小さいと組成物全体の加硫速度が遅くなり生産性が悪くなりやすいためである。一方、５．０重量部より大きいと圧縮永久ひずみが大きくなったり、硫黄や促進剤がブルームしたりする可能性があるためである。
【００２３】
また本発明のポリマー組成物では、硫黄系、トリアジン系、両者の配合割合を適切に選択することによって、加硫速度、電気抵抗値、連泡率等を必要とされるレベルに調整することも可能である。
【００２４】
また、硫黄とトリアジン及び／又はその誘導体併用加硫系であるため、硫黄系だけで加硫した場合に比べスコーチタイムを著しく低減することができ、特に、エピクロルヒドリン系重合体等のイオン導電性ポリマーを用いた発泡体連続加硫による製造を可能にすることができる。連続加硫によりゴムのロスが少なくなる上に、製造にかかる時間や製造コスト等を削減することができる。また、発泡セルの径を微細にすることができる。
【００２５】
具体的には、本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物は、ＪＩＳ Ｋ６３００記載の未加硫ゴム物理試験方法中のムーニースコーチ試験において１３０．０℃±０．５℃におけるスコーチｔ５（分）の値が１．５分以上２０分以下であるのが好ましい。
上記範囲としているのは、１．５分より小さい場合には加硫が速すぎるため、押出機内で焼けてしまい、製造不能となってしまうか又は混練から連続押し出しにもって行くまでに加硫が徐々に進行し、同様にゴムやけが起こってしまうためである。一方、２０分より大きい場合には、連続加硫の工程において、初期にある程度の加硫を一気に進行させ、コンベアやローラによる搬送に耐えられる様にすることができないからである。
【００２６】
なお、加硫は、その他通常の方法によって行うことができ、たとえば、大量生産を行うには水蒸気加圧下の加硫缶中で加硫するのが好ましい。また、２段階プレス発泡等の手法でプレス加硫によって加硫しても良いが、トリアジン及び／又はその誘導体は金型離型性を低下させる場合があるので、金型表面にフッ素コート等の離型処理を行うことが好ましい。いずれの場合も、必要に応じて二次加硫を行っても良い。
【００２７】
また、上記導電性ローラ用ポリマー組成物中には、鉛化合物を含まないことが好ましい。従来は、四酸化三鉛等の鉛化合物を受酸剤や架橋反応時の活性剤として頻繁に使用しているが、鉛化合物を含まない方が、圧縮永久ひずみ、感光体汚染等の物性値を良くすることが可能となる。また、鉛化合物は作業性や環境上の問題により、その使用形態や使用量により規制を受けるため、この観点からも鉛化合物を含まないことが好ましい。
【００２８】
全ポリマー成分１００重量部に対して、酸化亜鉛を０．１重量部以上２０．０重量部以下、好ましくは０．５重量部以上１５．０重量部以下、さらに好ましくは１．０重量部以上１０．０重量部以下の割合で配合しているのが良い。これにより、圧縮永久ひずみを低減することができると共に、硫黄による加硫を効率良く進行させることができる。
上記範囲としているのは、０．１重量部より少ないと架橋密度が上げられず圧縮永久ひずみが大きくなりやすい上に、硫黄による加硫の進行の効率が悪くなり、全体の加硫速度を充分に上げ難くなるためである。一方、２０．０重量部より多く必要以上に配合しても効果の上昇が望みにくく、コストが上昇するためである。
【００２９】
本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物は、後述する方法により測定される圧縮永久歪みの値が２０％以下、好ましくは１５％以下であるのが良い。これは、２０％より大きい場合には、現像ローラや帯電ローラ、転写ローラ等として用いた時の寸法変化が大きくなりすぎて、画像形成プロセス系の耐久性や精度維持に問題が生じ、実用に適さないためである。
【００３０】
なお、本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物には、電気抵抗値の環境依存性を改善する等の目的で、カーボン等の電子導電性導電剤を、イオン導電性を完全に損なわない範囲で添加してもよい。
【００３１】
本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物は、ＪＩＳ Ｋ６９１１に記載の体積固有抵抗値試験において、印加電圧１０００Ｖで測定した体積固有抵抗値が１０４．０［Ω・ｃｍ］以上１０１２．０［Ω・ｃｍ］以下、好ましくは１０４．０［Ω・ｃｍ］以上１０９．５［Ω・ｃｍ］以下であるのが良い。このように低電気抵抗とし適度な導電性を持たせることにより、転写ローラ等の導電性ローラに好適に用いることができる。
【００３２】
上記硫黄と共に加硫促進剤を用いてもよく、ジベンゾチアジルジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフィドを組み合わせていることが好ましい。なお、ジベンゾチアジルジスルフィドのかわりに２−メルカプトベンゾチアゾール等を用いてもよい。なお、加硫促進剤は、全ポリマー成分１００重量部に対して、合計して０．２重量部以上４重量部以下が好ましい。
特に好適な、硫黄、加硫促進剤による加硫系としては、硫黄／ジベンゾチアジルジスルフィド／テトラメチルチウラムモノスルフィド＝（１．５／１．５／０．５）、あるいは、硫黄／２−メルカプトベンゾチアゾール／テトラメチルチウラムモノスルフィド＝（１．５／１．５／０．５）の割合で配合された加硫系が挙げられる。これにより、加硫時間が短くなる上に、効率良く共架橋でき、感光体汚染を低減できるとともに、圧縮永久ひずみを低減することができる。
【００３３】
本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物には、ハイドロタルサイトを配合しても良く、ハイドロタルサイトは、塩素系ポリマー１００重量部に対して、０．５重量部以上１５重量部以下、好ましくは１重量部以上１０重量部以下、更に好ましくは２重量部以上６重量部以下配合するのが良い。これにより、高い架橋効率が得られると共に、感光体汚染を防止することができる。
【００３４】
また、本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物には、老化防止剤を配合しても良く、老化防止剤は全ポリマー成分１００重量部に対して、０．１重量部以上１０重量部以下、好ましくは２重量部以上８重量部以下、さらに好ましくは３重量部以上７重量部以下配合するのが良い。これにより、オゾン劣化を抑制できると共に、ローラ表面の酸化劣化とそれによる抵抗上昇を抑えて、連続通電後の抵抗変動が小さい導電性ローラを得ることができる。
上記老化防止剤としては、２−メルカプトベンゾイミダゾールなどのイミダゾール類、フェニル−α−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−β−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン等のアミン類、ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、スチレン化フェノール等のフェノール類等が挙げられる。特に、アミン類のＣＤ（４，４’（α，α−ジメチルベンジル）ジフェニルアミン）、イミダゾール類のＭＢ（２−メルカプトベンゾイミダゾール）やＭＢＺ（２−メルカプトベンゾイミダゾールの亜鉛塩）、フェノール類のＮＢＣ（ジブチルジチオカルバミン酸ニッケル）等が効果的である。これらの内から１種類を選んで単独で使用しても良いが、２種類または３種類を併用した方がブルームしにくいため好ましい。
【００３５】
また、本発明は、本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物を用いることを特徴とする導電性ローラを提供している。本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物は、加硫速度が速く、圧縮永久歪みが小さく、ブルームの発生もなく、成形した発泡体の強度や生産性にも優れているので、これを用いて成形されてなる導電性ローラは、現像ローラや転写ローラ、又は帯電ローラ等に好適に用いることができる。特に、カラー複写機・カラープリンター用の転写ローラとして最適である。
【００３６】
化学発泡剤により発泡された本発明の導電性ローラは、その発泡セルの最大セル径が１００μｍ以下、好ましくは８０μｍ以下、さらに好ましくは７５μｍ以下であるのが良い。これにより、高画質の良好な画像を得ることができる。
【００３７】
上記導電性ローラは、常法により作製でき、例えば、上記導電性ローラ用ポリマー組成物（混練物）を単軸押出機でチューブ状に予備成形し、この予備成形品を、缶加硫により１６０℃、１０〜７０分程度加硫し、中空状の加硫チューブを成形した後、芯金を挿入し表面を研磨した後、所要寸法にカットしてローラとする等の従来公知の種々の方法を用いることができる。
【００３８】
加硫時間等の加硫条件は、ポリマー、発泡剤、架橋剤等の種類や配合比によって異なるが、加硫試験用レオメータ（例：キュラストメータ）により最適加硫時間を求めて決めるとよい。また、加硫温度は必要に応じて上記温度に上下して定めてもよい。なお、感光体汚染と圧縮永久歪みを低減させるため、充分な加硫量を得られる様に加硫温度、加硫時間等の条件を設定することが好ましい。
【００３９】
なお、本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物は、上記炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーを主成分とするポリマー、化学発泡剤、硫黄、トリアジン及び／又はその誘導体、及び必要に応じて配合する各種配合剤（加硫促進剤、充填剤、受酸剤、老化防止剤等）を溶融混練して用いることが好ましい。溶融混練は通常の方法によって行うことができ、例えば、オープンロール、密閉式混練機等の公知のゴム混練装置を用いて２０℃〜１３０℃で２〜１０分程度、混練りしている。
【００４０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態を図面を参照して説明する。
本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物は、炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーとして、エチレンオキサイド（ＥＯ）／エピクロルヒドリン（ＥＰ）／アリルグリシジルエーテル（ＡＧＥ）の共重合比率が５６モル％／４０モル％／４モル％であるエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体（以下、ＧＥＣＯとも称する）を１００重量部用い、化学発泡剤、トリアジン及び／又はその誘導体、硫黄を含んでいる。
【００４１】
具体的には、化学発泡剤として４，４’−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）を７．５重量部、トリアジン及び／又はその誘導体として２−ジアルキルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジンの１種である２−ジ−ｎ−ブチルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジンを１．０６重量部、粉末硫黄を１．０重量部、加硫促進剤であるジベンゾチアジルジスルフィドを１．０重量部、テトラメチルチウラムモノスルフィドを０．８８重量部、架橋助剤として酸化亜鉛を５重量部、酸化マグネシウム３重量部、その他充填剤等を配合している。
【００４２】
上記のように、炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマー、化学発泡剤、硫黄、トリアジン及び／又はその誘導体、及び必要に応じて各種配合剤を配合したポリマー組成物を、密閉式混練機等の公知のゴム混練装置を用いて溶融混練している。該混練物を単軸押出機でチューブ状に予備成形し、この予備成形品を加圧水蒸気式加硫缶に投入し、１６０℃、１０〜７０分加硫することにより加硫ゴムチューブを得ている。この際、化学発泡剤がガス化して発泡すると共に、ゴム成分の架橋も進行している。上記のように加硫成形された円筒形状の導電性加硫発泡体チューブの中空部に、ホットメルト接着剤を塗布した金属製のシャフトからなる芯金を挿入して加熱、接着し、表面を研磨した後、所要寸法にカットして、導電性ローラとしている。具体的には、図１に示すように、導電性ローラ１は、略円筒形状であり、その内周には軸芯２が挿入されている。
【００４３】
このような配合とすることにより、導電性ローラの圧縮永久歪みの低減を実現できると共に、架橋速度を速くすることができ、導電性ローラの生産性を向上することができる。また、感光体汚染やブルームの発生も防ぐことができる上に、加硫阻害も防止することができ、発泡体としたローラ強度も良好なものとすることができる。
【００４４】
なお、本実施形態においては、転写ローラとして上記導電性ローラ用ポリマー組成物より導電性ローラを作製したが、その他、現像ローラ、トナー供給ローラ、帯電ローラ等の導電性ローラを作製することもできる。また、缶加硫以外にも連続加硫、プレス加硫等により作製することもできる。
【００４５】
以下、本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物の実施例および比較例について詳述する。各々下記の表１及び表２に記載の配合により、導電性発泡ローラを作製した。
【００４６】
【表１】
【００４７】
【表２】
【００４８】
上記各表中の上段（加硫系まで）の数値は重量部である。また、圧縮永久ひずみの単位は％である。なお、略語ＧＥＣＯは、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、ＥＯはエチレンオキサイド、ＥＰはエピクロルヒドリン、ＡＧＥはアリルグリシジルエーテルを表す。
【００４９】
（実施例１乃至実施例３）
実施例１、２は表１に記載のエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体（ＧＥＣＯ）に、実施例３は上記ＧＥＣＯとＣＲ（クロロプレンゴム）との混合物（ＧＥＣＯ：ＣＲ＝８０：２０）に、化学発泡剤、硫黄、２−ジ−ｎ−ブチルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジン、加硫促進剤及び、酸化亜鉛（亜鉛華）、酸化マグネシウムとその他充填剤等を各々、表１に示す配合比にて混合し、下記に示す方法により、本発明のポリマー組成物を用いたローラを得た。実施例１及び３は押し出し＋缶加硫により製造し、実施例２は連続加硫により製造した。
なお、トリアジン及び／又はその誘導体は、ＧＥＣＯ１００ｇに対して実施例１、２では０．００３９ｍｏｌ、実施例３ではＧＥＣＯ＋ＣＲ１００ｇに対して０．００３９ｍｏｌとした。
【００５０】
（比較例１乃至比較例５）
比較例１、２および４ではＧＥＣＯに、比較例５ではＧＥＣＯ＋ＣＲとの混合物（ＧＥＣＯ：ＣＲ＝８０：２０）に、化学発泡剤、硫黄、加硫促進剤等を表２に示す各配合比にて混合したが、トリアジン及び／又はその誘導体を配合しなかった。比較例３では、ＧＥＣＯに、トリアジン及び／又はその誘導体を表２に示す配合比にて混合したが、硫黄は配合しなかった。比較例１〜３、５は押し出し＋缶加硫により製造し、比較例４は連続加硫により製造しようとした。
【００５１】
（押し出し＋缶加硫による製造）
実施例１、３および比較例１〜３、５について、各々上記した表１及び表２に記載の配合からなる材料を密閉式混練機（ＤＳ１０−４０ＭＷＡ−Ｓ（株）森山製作所製）により各配合量で混練した。上記混練機からリボン取りしたポリマー組成物を押出機（φ６０）に投入し、中空チューブ状に押し出した。このゴムチューブを適切な長さにカットし、予備成形体を成形した。
この予備成形体を加圧水蒸気式加硫缶に投入し、１６０℃、１０〜７０分加硫することにより加硫ゴムチューブを得た。この際、化学発泡剤がガス化して発泡すると共に、ゴム成分の架橋も進行した。上記のように加硫成形された円筒形状の導電性加硫発泡体チューブの中空部に、ホットメルト接着剤を塗布した金属製のシャフトからなる芯金を挿入して加熱、接着し、表面を研磨した後、所要寸法にカットして、シャフト径φ６ｍｍ、ロール外径φ１２ｍｍ、ロール長さ２２０ｍｍの導電性発泡ローラを得た。加硫条件はキュラストメーターのｔ９０（分）のデータを参考に適宜調整し、充分な加硫量が得られる様にした。
【００５２】
（連続加硫による製造）
実施例２、比較例４について、各々上記した表１及び表２に記載の配合を混練した後、押出機により中空チューブ状に押し出した。この中空チューブを押出機から連続的に押し出して連続加硫装置で加硫することにより加硫ゴムチューブを得た。その後、上記同様に導電性発泡ローラを得た。
具体的には、リボン取りしたポリマー組成物を押し出し−連続加硫ラインの押出機に投入し押出機から押し出し後に、マイクロ波加硫（ＵＨＦ）して加硫を進行させた後に、熱風加硫（ＨＡＶ）を行った。ＵＨＦは、５．０ｍ／分、３．５ｋＷで、出口の材料表面温度は１３０℃〜１５０℃に設定した。ＨＡＶは２１０℃の熱い空気により加硫を行い、チューブ表面温度は１７０℃〜１８０℃とした。ＨＡＶゾーンの合計は３０ｍで、この連続加硫時にゾーン間でガイドロールによりチューブを僅かに捻ることにより、１／２回転以上回転させた。
【００５３】
上記のように作製した各実施例及び各比較例の導電性ローラ用ポリマー組成物を用いた導電性ローラについて、下記の特性測定を行った。その結果を上記表１及び表２の下段に示す。
【００５４】
（加硫時間の評価）
実施例及び比較例の各未加硫のポリマー組成物を最適量サンプリングした後、日合商事株式会社製キュラストメータＶ型ＶＤＲで、加硫曲線を測定した。ＪＩＳ規格の「振動式加硫試験機による加硫試験」の「ダイ加硫試験Ａ法」に従い、ゴム試験片に破壊しない程度の低振幅（本発明では１°）の正弦波振動を与え、試験片から上ダイスに伝わるトルクを未加硫から過加硫に至るまで測定し，最適加硫時間の指標となるｔｃ（９０）（９０％トルク上昇点：ｔ９０） [分]を計算し、各々比較した。
さらに、上記測定で得られた加硫曲線を図２、３に示す。図２、３によれば、本発明により架橋効率が、通常予想される領域（比較例１と比較例３の中間のトルク、あるいは、架橋速度）よりも、著しく上昇し、加硫速度も促進されていることがわかる。
【００５５】
（ムーニ−スコーチ試験）
ＪＩＳ Ｋ６３００の未加硫ゴム物理試験方法の、ムーニ−スコーチ試験の記述に従って試験を行った。ただし、ｔ５の測定は、１３０．０℃±０．５℃で行った。
【００５６】
（圧縮永久ひずみの測定）
ＪＩＳＫ６２６２「加硫ゴムの永久ひずみ試験方法」の規定に従い、測定温度７０℃、測定時間２４時間で測定した。圧縮割合は試験片の厚みの２５％とした。なお、サンプルは、作製した導電性ローラから幅１０ｍｍの中抜き円筒状発泡体サンプルを採取し、これを測定した。この方法で測定した圧縮永久ひずみの値が２０％以下であることが好ましく、１５％以下であるとローラとしての実用上さらに好ましい。
【００５７】
（ブルーム性調査）
上記実施例及び比較例で作製した各ローラを２３℃、相対湿度５５％の条件下で１ヶ月放置した後に、ローラ表面にブルームが生じていないかどうかを目視で判断し、以下の様に評価した。
○：ブルーム無し ×：ブルームあり
【００５８】
（セル径の測定）
上記実施例及び比較例で作製した各ローラの断面を倍率（×１００）で写真に撮り、セル径の最大径と最小径を調べた。この内、最大径（μｍ）を示す。
【００５９】
（缶加硫の型崩れ／加硫チューブの表面状態）
上記の押し出し＋缶加硫にて作製した発泡チューブについて、押出し直後に２７０ｍｍの長さに切って、その後加硫した場合に、両端等が垂れており、実用に耐えないものを不可（×）、このような不具合が起こらず、量産可能なものを良（○）とした。
また、加硫チューブの表面状態については、上記のようにして、押出し＋加硫を行った場合に、特に内面について、荒れがひどくて、手動によってもシャフトが挿入できないものを不可（×）、自動挿入装置では挿入が困難だが手動では何とか挿入できローラがかろうじて作製できそうなものを可（△）、内面肌が良好で、自動挿入装置による挿入が可能であったものを良（○）とした。
なお、不可のものについても、加硫時にチューブ受けを利用し、かつ２７０ｍｍより長い寸法でカットしたものを加硫する等の方法で導電性ローラは作製しており、ローラとしての評価を行った。
【００６０】
表１に示すように、実施例１，２はＧＥＣＯに、また、実施例３ではＧＥＣＯ＋ＣＲに、化学発泡剤、硫黄及び２−ジ−ｎ−ブチルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジンを、表１に示すように規定の配合比にて配合しているため、ｔ９０が１６分〜１８分であり、加硫時間が適切であった。また、圧縮永久ひずみは１１％〜１５％と適切な値であり、ブルームの発生も全くなかった。さらに、最大セル径も非常に小さい上に、加硫チューブの表面状態も良好であり、スコーチタイムも適度に短かった。
【００６１】
また、缶加硫を行った実施例１、３は缶加硫時の型崩れも無く、缶加硫により良好な製品を製造できた。連続加硫を行った実施例２はスコーチタイムｔ５が適度に短いため、連続加硫によっても良好な製品を製造できた。
【００６２】
一方、表２に示すように、比較例１は、硫黄単独系であり、トリアジン及び／又はその誘導体を配合していないため、加硫阻害を起こし、缶加硫時の型崩れの状態や加硫チューブ表面状態が悪く、量産が不可能であった。また、セル径もやや大きく、加硫時間及びスコーチタイムが長かった。
【００６３】
また、比較例２は、チオウレア類及びグアニジン系促進剤を配合しているが、硫黄を配合していないため、加硫速度の指標となるｔ９０が大きくなり、加硫速度が遅く、加硫チューブの表面状態もやや荒れており不適であった。
【００６４】
比較例３は、トリアジン及び／又はその誘導体を配合しているが、硫黄を配合していないため、加硫阻害を起こし、缶加硫時に型崩れを起こすと共に、加硫チューブ表面が荒れていた。またブルームも発生した。
【００６５】
比較例４は、連続加硫による製造を試みたが、硫黄単独系であり、トリアジン及び／又はその誘導体を配合していないため、スコーチタイムｔ５が２１分と長いため、コンベアやローラによる搬送時にチューブが変形してしまい連続加硫による製造ができなかった。
【００６６】
比較例５では、硫黄単独系であり、トリアジン及び／又はその誘導体を配合していないため、圧縮永久歪みが大きく、加硫チューブの表面状態もやや悪かった。
【００６７】
【発明の効果】
以上の説明より明らかなように、本発明によれば、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、クロロプレンゴム及び塩素化天然ゴムからなる群から選択される１種以上の炭素−炭素間の二重結合（Ｃ＝Ｃ）及びハロゲンを有するポリマーを主成分として含むと共に、化学発泡剤と硫黄、トリアジン及び／又はその誘導体を含んでいる。このため、従来生じていた発泡剤による加硫阻害を低減することができ、それによって硫黄系のみで発泡剤を用いない場合に匹敵する非常に速い加硫速度と加硫効率を実現することができる。よって、良好な発泡状態を得ることができ、ニップ幅を大きくすることができる。
【００６８】
また、トリアジン及び／又はその誘導体の加硫系により低圧縮永久歪みを実現できると共に、硫黄加硫系により加硫速度を速くすることができる。さらに、トリアジン及び／又はその誘導体は、加硫時に副生成物を生じにくいので、感光体汚染性を低減することができると共に、ブルームを抑制しながら、電気抵抗値や圧縮永久歪みの低減と加硫速度の向上とを効率良く両立することができる。
【００６９】
さらに、加硫チューブの表面も良好である上に、缶加硫で製造した時に生じる型崩れやそれを原因とする製造不良も防止でき、生産性を大きく向上することができる。さらには、セル径を均一に、しかも微小にすることができるため、高強度で非常に良好な発泡形状を示す導電性ローラを得ることができる。
【００７０】
また、硫黄とトリアジン及び／又はその誘導体の併用加硫系であるため、それぞれの単独加硫系に比べスコーチタイムを著しく低減することができ、特に、エピクロルヒドリン系重合体を用いた発泡体の連続加硫による製造を可能にすることができる。よって、ゴムのロスが少なくなる上に、製造にかかる時間及び人件費を削減できるため、製造コストを削減することができる。また、発泡セルの径を微細にすることもできる。
【００７１】
さらには、本発明の導電性ポリマー組成物は、トリアジン及び／又はその誘導体が一般的な加硫促進剤と比べても環境に優しく、非常に取り扱いが容易であり、作業性にも優れており、作業者への負担が少ない点、環境に対する安全性の点からも優れている。また、マスターバッチ等を使用する必要もないため、作業性・生産性に非常に優れている。
【００７２】
従って、特に、デジタル化、カラー化等、高画質化の技術の目覚しい現在において、その要求性能に耐え得る現像ローラ、帯電ローラ、あるいはカラー複写機・カラープリンター用転写ローラ等の導電性ローラを高品質に製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明の導電性ローラの概略図である。
【図２】 実施例１、比較例１、２、３のキュラストメータによる加硫曲線を示す図である。
【図３】 実施例３、比較例５のキュラストメータによる加硫曲線を示す図である。
【符号の説明】
１ 導電性ローラ
２ 軸芯
【発明の属する技術分野】
本発明は、導電性ローラ用ポリマー組成物及び該組成物を用いた導電性ローラに関し、詳しくは、コピ−機、プリンター等のＯＡ機器における電子写真装置の導電性機構に使用される転写ローラ、現像ローラ、帯電ローラ、トナー供給ローラ等の導電性ローラの発泡状態や生産性を改良するものである。
【０００２】
【従来の技術】
コピ−機、プリンター等に用いる転写ローラ、現像ローラ、帯電ローラ、トナー供給ローラ等の導電性ローラには、その用途に応じて導電性、非汚染性、低硬度及び寸法安定性等の種々の性能が要求されている。また、生産性や各種物性の点より、種々の架橋（加硫）系が提案されており、有機過酸化物配合系、チオウレア類を用いた系、あるいは硫黄系等が挙げられる。例えば、加硫速度が速く、良好な物性を得やすいという点では、硫黄加硫系が使用されている。
【０００３】
具体的には、特開２０００―２１２３３０号では、ニトリルゴムとエピクロルヒドリン系ゴムのブレンドゴムに加硫剤として、硫黄系加硫剤、トリアジン系化合物及び２，３−ジメルカプトキノキサリン化合物よりなる群から選ばれる２種以上が配合された加硫性ゴム組成物が開示されている。
【０００４】
さらに、導電性ローラが十分な機能を発揮するためには、ある程度ニップ幅を大きくする必要がある。ニップ幅を大きくするために、従来においては、導電性ローラ用のゴム組成物にジブチルフタレート（ＤＢＰ）やジオクチルフタレート（ＤＯＰ）、トリクレジルフォスフェート等の可塑剤を使用したり、または発泡剤を尿素系の発泡助剤等と共に用いて発泡体として低硬度化することが提案されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、特開２０００―２１２３３０号に記載の加硫性ゴム組成物では、塩素を分子内に持たないニトリルゴム（ＮＢＲ）とエピハロヒドリンゴムを２０／８０〜８０／２０の重量比でブレンドしているため、硫黄及び硫黄加硫用促進剤でしか架橋されないＮＢＲの架橋密度が下がり、感光体が汚染されるという問題がある。これは、エピハロヒドリンゴムの方にも硫黄及び硫黄加硫用促進剤が分配され、そこで消費されてしまうためである。また、これを防ぐために硫黄及び硫黄加硫用促進剤を増量するとブルームを生じる恐れがある。さらに、感光体汚染を生じないように必要以上に架橋密度を上げると、電気抵抗値が高くなる傾向が生じるという問題もある。さらに、硫黄加硫系単独では、充填剤が少ない場合に缶加硫を試みると、熱による変形のために、加硫前に受け型にセットする等の処置をすることが必要となる場合があり、セットの手間や設備費のためにコストが上昇し生産性が悪くなる問題がある。
【０００６】
さらに、ニップ幅を得るために、上記のような可塑剤を使用した場合には、可塑剤がローラ表面に移行して感光体を汚染するという問題がある。また、発泡剤を用いて発泡体とした場合でも、尿素系の発泡助剤を用いると加硫阻害を起こすという問題があり、加硫速度が低下し生産性が悪くなったり、発泡体強度が低下したり、場合によっては感光体等を汚染したりするという問題がある。
【０００７】
また、発泡剤を用いた場合には、主に硫黄系の加硫が行われているが、硫黄系の加硫では、尿素系の発泡助剤を用いなくともスコーチタイムが長くなったり、いくらかの加硫阻害を引き起こすという問題が生じている。特に、加圧水蒸気等を用いて缶加硫を行った場合には、型崩れが起こり、発泡チューブの内面、外面が荒れたり、長手方向に反りが発生し、良好な発泡体チューブが得られなかったり、製造不良が起こりやすいという問題がある。
【０００８】
さらに、上記したチオウレア類等を用いることも考えられるが、その取り扱いが難しく、作業性や生産性に劣ることがあるため、マスターバッチ等を使用する必要がある。また、スコーチやブルームを生じることなく、実用的な加硫速度や加硫密度を得ることが一般には難しい。
【０００９】
本発明は上記した問題に鑑みてなされたものであり、ブルームの発生を抑制しながら加硫速度を速くすることができると共に、圧縮永久歪みの低減を実現でき、加硫阻害の問題もなく成形した発泡体の強度や表面状態も良好で、生産性にも優れた導電性ローラ用ポリマー組成物及び導電性ローラを提供することを課題としている。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するため、本発明は、第１に、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、クロロプレンゴム及び塩素化天然ゴムからなる群から選択される１種以上の炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーを主成分とし、化学発泡剤、硫黄、トリアジン及び／又はその誘導体を含むことを特徴とする導電性ローラ用ポリマー組成物を提供している。
また、第２に、炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーであるエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体あるいは／及びクロロプレンゴムを主成分とし、化学発泡剤、硫黄、トリアジン及び／又はその誘導体を含み、
前記トリアジン及び／又はその誘導体として、２，４，６−トリメルカプト−Ｓ−トリアジン、２−ジアルキルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジンよりなる群から選択される１種又は複数種のトリアジンを含むことを特徴とする導電性ローラ用ポリマー組成物を提供している。
【００１１】
上記のように、本発明のポリマー組成物では、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、クロロプレンゴム及び塩素化天然ゴムからなる群から選択される１種以上の炭素−炭素間の二重結合（Ｃ＝Ｃ）及びハロゲンを有するポリマーを主成分として含むと共に、化学発泡剤と硫黄、トリアジン及び／又はその誘導体を含んでいるので、硫黄とトリアジン及び／又はその誘導体とが、１つのポリマーに別々の反応機構で互いに妨げ合うことなく独立に働き得る。このため、トリアジン及び／又はその誘導体の加硫系により低圧縮永久歪みを実現できると共に、硫黄加硫系により加硫速度を速くすることができ、生産性を向上することができる上に、加硫阻害の問題もなく良好な発泡状態を得ることができ、ニップ幅を大きくすることができる。さらには、硫黄系の一般的な加硫促進剤と比べてもトリアジン及び／又はその誘導体は、環境に優しく、非常に取り扱いが容易であり、作業性にも優れている。また、トリアジン及び／又はその誘導体は、加硫時に副生成物を生じにくいので、感光体汚染性を低減することができる。
【００１２】
即ち、化学発泡剤と、硫黄及びトリアジン及び／又はその誘導体を併用することで、従来生じていた発泡剤による加硫阻害を低減することができ、それによって硫黄系のみで発泡剤を用いない場合に匹敵する非常に速い加硫速度と加硫効率を実現することができる。また、硫黄とトリアジン及び／又はその誘導体の量を適宜調整しながら併用することにより、感光体汚染やブルームを抑制しながら、電気抵抗値や圧縮永久歪みの低減と加硫速度の向上とを効率良く両立することができる。さらに、加硫チューブの表面も良好である上に、缶加硫で製造した時に生じる型崩れやそれを原因とする製造不良も防止でき、生産性を向上することができる。さらには、セル径を均一に、しかも微小にすることができるため、高強度で非常に良好な発泡形状を示す導電性ローラを得ることができる。
【００１３】
また、上記炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーを主成分としているため、硫黄をトリアジン及び／又はその誘導体と共に用いると、トリアジン及び／又はその誘導体は主として塩素等のハロゲンと、またＣ＝Ｃは主として硫黄と反応するため、両ポイントで効果的に架橋することができ、ブルームや感光体汚染を生じることなく、加硫速度を速めることができる上に、低電気抵抗も実現しやすくすることができる。
【００１４】
上記炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーとしては、イオン導電性を有するものが良く、エピクロルヒドリン系重合体、クロロプレンゴム及び塩素化天然ゴムからなる群から選択される１種以上を用いている。なかでもエピクロルヒドリン系重合体が好ましく、特に、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体を用いるのが好ましい。これにより、低圧縮永久歪み等の性能を維持しながら、低電気抵抗を実現することができる。
上記エピクロルヒドリン系重合体としては、上記したエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体の他、エピクロルヒドリン−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体を用いている。
中でも、エチレンオキサイド含量が高いエピクロルヒドリン系重合体が好ましく、速い加硫速度を維持したまま、体積固有抵抗値の低い導電性ローラ用ポリマー組成物を提供することができる。エピクロルヒドリン系重合体中のエチレンオキサイド含量としては５５ｍｏｌ％以上９５ｍｏｌ％以下であるのが好ましい。
【００１５】
上記炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーは、１種又は複数種を適宜選択して用いることができる。上記エピクロルヒドリン系重合体以外にも、クロロプレンゴム（ＣＲ）、塩素化天然ゴムを用いており、特に、クロロプレンゴムが好ましい。
【００１６】
本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物には、上記炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマー以外に、他のポリマー成分を１種又は２種以上適宜混合することもできる。他のポリマー成分を混合する場合、上記炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーは、全ポリマー成分中５０重量％以上、好ましくは７０重量％以上、さらに好ましくは８０重量％以上であるのが良い。なお、他のポリマー成分としては、エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、アクリロニトリルブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、エチレンプロピレンジエン共重合体、エピクロルヒドリン単独共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド共重合体等が挙げられる。
【００１７】
上記トリアジン及び／又はその誘導体として、２，４，６−トリメルカプト−Ｓ−トリアジン、２−ジアルキルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジンよりなる群から選択される１種又は複数種のトリアジンよりなる群から選択される１種又は複数種のトリアジンを用いていることが好ましい。加硫速度の点からは、２−ジアルキルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジンが好ましい。
上記トリアジン及び／又はその誘導体を主体とする加硫系は、加硫をタイトにして、ブリードや感光体汚染が起こりにくくできる上に、ポリマーの運動はあまり妨げず、よってより低い電気抵抗を持つローラの製造が可能となる。
【００１８】
上記化学発泡剤は、ヒドラジン誘導体であることが好ましく、中でも４，４’−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）であるのが好ましい。これにより、セル径のばらつきを少なくすることができると共に、均一に分布させて硬度のばらつきが少ない導電性発泡層を得ることができる。
ヒドラジン誘導体としては、その他、ベンゼンスルホニルヒドラジド、トルエンスルホニルヒドラジド等が挙げられる。
【００１９】
本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物に、さらに酸化マグネシウムを配合すると、トリアジン及び／又はその誘導体による架橋速度を促進することができるので、より好ましい。また、トリアジン及び／又はその誘導体等により得られる架橋密度をより向上することができる。
酸化マグネシウムは全ポリマー成分１００重量部に対して、０．２重量部以上１５重量部以下、好ましくは、１重量部以上１０重量部以下、更に好ましくは、１．５重量部以上６重量部以下の割合で配合しているのが良い。
上記範囲としているのは、０．２重量部より少ないと上記の効果が少ないためであり、１５重量部より多いと、それ以上添加しても上記した効果の向上が望めない上に、硬度やコストが不必要に上昇するということがおこるためである。
なお、本明細書中、全ポリマー成分とは、炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーと他のポリマー成分とを合わせた全てのポリマー成分を指す。
【００２０】
上記化学発泡剤は全ポリマー成分１００重量部に対して、０．５重量部以上２０重量部以下、好ましくは１重量部以上１５重量部以下の割合で配合しているのが良い。
上記範囲としているのは、０．５重量部より少ないと発泡が充分に起こらず硬度が高くなりやすいためであり、２０重量部より多いとコストが高くなる、あるいは発泡剤やゴム種によってはブルームや感光体汚染が生じやすくなるためである。
特に、４，４’−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）を用いる場合には２重量部以上１０重量部以下が好ましい。
【００２１】
また、全ポリマー成分１００ｇに対して、上記トリアジン及び／又はその誘導体を０．０００４ｍｏｌ以上０．０５００ｍｏｌ以下、好ましくは０．００１０ｍｏｌ以上０．０３００ｍｏｌ以下の割合で配合しているのが良い。
上記トリアジン及び／又はその誘導体を上記範囲で配合することにより、加硫をタイトにして、ブルームや感光体汚染を起こりにくくすることができると共に、ポリマーの分子運動をあまり妨げないため、より低い電気抵抗を実現すると共に、圧縮永久ひずみ等の力学的物性にも優れた非常に高性能な導電性ローラ用ポリマー組成物とすることができる。
上記範囲としているのは、０．０００４ｍｏｌより少ないと圧縮永久ひずみを改善しにくい、あるいは発泡剤による加硫阻害や缶加硫における型崩れや製造不良を防止しにくいためである。一方、０．０５００ｍｏｌより多いと組成物表面からトリアジン及び／又はその誘導体がブルームし感光体を汚染したり、破断伸び等の機械的物性が極度に悪化しやすいためである。
【００２２】
さらに、全ポリマー成分１００重量部に対して、上記硫黄を０．１重量部以上５．０重量部以下、好ましくは０．２重量部以上２重量部以下の割合で配合しているのが良い。
上記範囲としているのは、０．１重量部より小さいと組成物全体の加硫速度が遅くなり生産性が悪くなりやすいためである。一方、５．０重量部より大きいと圧縮永久ひずみが大きくなったり、硫黄や促進剤がブルームしたりする可能性があるためである。
【００２３】
また本発明のポリマー組成物では、硫黄系、トリアジン系、両者の配合割合を適切に選択することによって、加硫速度、電気抵抗値、連泡率等を必要とされるレベルに調整することも可能である。
【００２４】
また、硫黄とトリアジン及び／又はその誘導体併用加硫系であるため、硫黄系だけで加硫した場合に比べスコーチタイムを著しく低減することができ、特に、エピクロルヒドリン系重合体等のイオン導電性ポリマーを用いた発泡体連続加硫による製造を可能にすることができる。連続加硫によりゴムのロスが少なくなる上に、製造にかかる時間や製造コスト等を削減することができる。また、発泡セルの径を微細にすることができる。
【００２５】
具体的には、本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物は、ＪＩＳ Ｋ６３００記載の未加硫ゴム物理試験方法中のムーニースコーチ試験において１３０．０℃±０．５℃におけるスコーチｔ５（分）の値が１．５分以上２０分以下であるのが好ましい。
上記範囲としているのは、１．５分より小さい場合には加硫が速すぎるため、押出機内で焼けてしまい、製造不能となってしまうか又は混練から連続押し出しにもって行くまでに加硫が徐々に進行し、同様にゴムやけが起こってしまうためである。一方、２０分より大きい場合には、連続加硫の工程において、初期にある程度の加硫を一気に進行させ、コンベアやローラによる搬送に耐えられる様にすることができないからである。
【００２６】
なお、加硫は、その他通常の方法によって行うことができ、たとえば、大量生産を行うには水蒸気加圧下の加硫缶中で加硫するのが好ましい。また、２段階プレス発泡等の手法でプレス加硫によって加硫しても良いが、トリアジン及び／又はその誘導体は金型離型性を低下させる場合があるので、金型表面にフッ素コート等の離型処理を行うことが好ましい。いずれの場合も、必要に応じて二次加硫を行っても良い。
【００２７】
また、上記導電性ローラ用ポリマー組成物中には、鉛化合物を含まないことが好ましい。従来は、四酸化三鉛等の鉛化合物を受酸剤や架橋反応時の活性剤として頻繁に使用しているが、鉛化合物を含まない方が、圧縮永久ひずみ、感光体汚染等の物性値を良くすることが可能となる。また、鉛化合物は作業性や環境上の問題により、その使用形態や使用量により規制を受けるため、この観点からも鉛化合物を含まないことが好ましい。
【００２８】
全ポリマー成分１００重量部に対して、酸化亜鉛を０．１重量部以上２０．０重量部以下、好ましくは０．５重量部以上１５．０重量部以下、さらに好ましくは１．０重量部以上１０．０重量部以下の割合で配合しているのが良い。これにより、圧縮永久ひずみを低減することができると共に、硫黄による加硫を効率良く進行させることができる。
上記範囲としているのは、０．１重量部より少ないと架橋密度が上げられず圧縮永久ひずみが大きくなりやすい上に、硫黄による加硫の進行の効率が悪くなり、全体の加硫速度を充分に上げ難くなるためである。一方、２０．０重量部より多く必要以上に配合しても効果の上昇が望みにくく、コストが上昇するためである。
【００２９】
本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物は、後述する方法により測定される圧縮永久歪みの値が２０％以下、好ましくは１５％以下であるのが良い。これは、２０％より大きい場合には、現像ローラや帯電ローラ、転写ローラ等として用いた時の寸法変化が大きくなりすぎて、画像形成プロセス系の耐久性や精度維持に問題が生じ、実用に適さないためである。
【００３０】
なお、本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物には、電気抵抗値の環境依存性を改善する等の目的で、カーボン等の電子導電性導電剤を、イオン導電性を完全に損なわない範囲で添加してもよい。
【００３１】
本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物は、ＪＩＳ Ｋ６９１１に記載の体積固有抵抗値試験において、印加電圧１０００Ｖで測定した体積固有抵抗値が１０４．０［Ω・ｃｍ］以上１０１２．０［Ω・ｃｍ］以下、好ましくは１０４．０［Ω・ｃｍ］以上１０９．５［Ω・ｃｍ］以下であるのが良い。このように低電気抵抗とし適度な導電性を持たせることにより、転写ローラ等の導電性ローラに好適に用いることができる。
【００３２】
上記硫黄と共に加硫促進剤を用いてもよく、ジベンゾチアジルジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフィドを組み合わせていることが好ましい。なお、ジベンゾチアジルジスルフィドのかわりに２−メルカプトベンゾチアゾール等を用いてもよい。なお、加硫促進剤は、全ポリマー成分１００重量部に対して、合計して０．２重量部以上４重量部以下が好ましい。
特に好適な、硫黄、加硫促進剤による加硫系としては、硫黄／ジベンゾチアジルジスルフィド／テトラメチルチウラムモノスルフィド＝（１．５／１．５／０．５）、あるいは、硫黄／２−メルカプトベンゾチアゾール／テトラメチルチウラムモノスルフィド＝（１．５／１．５／０．５）の割合で配合された加硫系が挙げられる。これにより、加硫時間が短くなる上に、効率良く共架橋でき、感光体汚染を低減できるとともに、圧縮永久ひずみを低減することができる。
【００３３】
本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物には、ハイドロタルサイトを配合しても良く、ハイドロタルサイトは、塩素系ポリマー１００重量部に対して、０．５重量部以上１５重量部以下、好ましくは１重量部以上１０重量部以下、更に好ましくは２重量部以上６重量部以下配合するのが良い。これにより、高い架橋効率が得られると共に、感光体汚染を防止することができる。
【００３４】
また、本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物には、老化防止剤を配合しても良く、老化防止剤は全ポリマー成分１００重量部に対して、０．１重量部以上１０重量部以下、好ましくは２重量部以上８重量部以下、さらに好ましくは３重量部以上７重量部以下配合するのが良い。これにより、オゾン劣化を抑制できると共に、ローラ表面の酸化劣化とそれによる抵抗上昇を抑えて、連続通電後の抵抗変動が小さい導電性ローラを得ることができる。
上記老化防止剤としては、２−メルカプトベンゾイミダゾールなどのイミダゾール類、フェニル−α−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−β−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン等のアミン類、ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、スチレン化フェノール等のフェノール類等が挙げられる。特に、アミン類のＣＤ（４，４’（α，α−ジメチルベンジル）ジフェニルアミン）、イミダゾール類のＭＢ（２−メルカプトベンゾイミダゾール）やＭＢＺ（２−メルカプトベンゾイミダゾールの亜鉛塩）、フェノール類のＮＢＣ（ジブチルジチオカルバミン酸ニッケル）等が効果的である。これらの内から１種類を選んで単独で使用しても良いが、２種類または３種類を併用した方がブルームしにくいため好ましい。
【００３５】
また、本発明は、本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物を用いることを特徴とする導電性ローラを提供している。本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物は、加硫速度が速く、圧縮永久歪みが小さく、ブルームの発生もなく、成形した発泡体の強度や生産性にも優れているので、これを用いて成形されてなる導電性ローラは、現像ローラや転写ローラ、又は帯電ローラ等に好適に用いることができる。特に、カラー複写機・カラープリンター用の転写ローラとして最適である。
【００３６】
化学発泡剤により発泡された本発明の導電性ローラは、その発泡セルの最大セル径が１００μｍ以下、好ましくは８０μｍ以下、さらに好ましくは７５μｍ以下であるのが良い。これにより、高画質の良好な画像を得ることができる。
【００３７】
上記導電性ローラは、常法により作製でき、例えば、上記導電性ローラ用ポリマー組成物（混練物）を単軸押出機でチューブ状に予備成形し、この予備成形品を、缶加硫により１６０℃、１０〜７０分程度加硫し、中空状の加硫チューブを成形した後、芯金を挿入し表面を研磨した後、所要寸法にカットしてローラとする等の従来公知の種々の方法を用いることができる。
【００３８】
加硫時間等の加硫条件は、ポリマー、発泡剤、架橋剤等の種類や配合比によって異なるが、加硫試験用レオメータ（例：キュラストメータ）により最適加硫時間を求めて決めるとよい。また、加硫温度は必要に応じて上記温度に上下して定めてもよい。なお、感光体汚染と圧縮永久歪みを低減させるため、充分な加硫量を得られる様に加硫温度、加硫時間等の条件を設定することが好ましい。
【００３９】
なお、本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物は、上記炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーを主成分とするポリマー、化学発泡剤、硫黄、トリアジン及び／又はその誘導体、及び必要に応じて配合する各種配合剤（加硫促進剤、充填剤、受酸剤、老化防止剤等）を溶融混練して用いることが好ましい。溶融混練は通常の方法によって行うことができ、例えば、オープンロール、密閉式混練機等の公知のゴム混練装置を用いて２０℃〜１３０℃で２〜１０分程度、混練りしている。
【００４０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態を図面を参照して説明する。
本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物は、炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーとして、エチレンオキサイド（ＥＯ）／エピクロルヒドリン（ＥＰ）／アリルグリシジルエーテル（ＡＧＥ）の共重合比率が５６モル％／４０モル％／４モル％であるエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体（以下、ＧＥＣＯとも称する）を１００重量部用い、化学発泡剤、トリアジン及び／又はその誘導体、硫黄を含んでいる。
【００４１】
具体的には、化学発泡剤として４，４’−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）を７．５重量部、トリアジン及び／又はその誘導体として２−ジアルキルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジンの１種である２−ジ−ｎ−ブチルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジンを１．０６重量部、粉末硫黄を１．０重量部、加硫促進剤であるジベンゾチアジルジスルフィドを１．０重量部、テトラメチルチウラムモノスルフィドを０．８８重量部、架橋助剤として酸化亜鉛を５重量部、酸化マグネシウム３重量部、その他充填剤等を配合している。
【００４２】
上記のように、炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマー、化学発泡剤、硫黄、トリアジン及び／又はその誘導体、及び必要に応じて各種配合剤を配合したポリマー組成物を、密閉式混練機等の公知のゴム混練装置を用いて溶融混練している。該混練物を単軸押出機でチューブ状に予備成形し、この予備成形品を加圧水蒸気式加硫缶に投入し、１６０℃、１０〜７０分加硫することにより加硫ゴムチューブを得ている。この際、化学発泡剤がガス化して発泡すると共に、ゴム成分の架橋も進行している。上記のように加硫成形された円筒形状の導電性加硫発泡体チューブの中空部に、ホットメルト接着剤を塗布した金属製のシャフトからなる芯金を挿入して加熱、接着し、表面を研磨した後、所要寸法にカットして、導電性ローラとしている。具体的には、図１に示すように、導電性ローラ１は、略円筒形状であり、その内周には軸芯２が挿入されている。
【００４３】
このような配合とすることにより、導電性ローラの圧縮永久歪みの低減を実現できると共に、架橋速度を速くすることができ、導電性ローラの生産性を向上することができる。また、感光体汚染やブルームの発生も防ぐことができる上に、加硫阻害も防止することができ、発泡体としたローラ強度も良好なものとすることができる。
【００４４】
なお、本実施形態においては、転写ローラとして上記導電性ローラ用ポリマー組成物より導電性ローラを作製したが、その他、現像ローラ、トナー供給ローラ、帯電ローラ等の導電性ローラを作製することもできる。また、缶加硫以外にも連続加硫、プレス加硫等により作製することもできる。
【００４５】
以下、本発明の導電性ローラ用ポリマー組成物の実施例および比較例について詳述する。各々下記の表１及び表２に記載の配合により、導電性発泡ローラを作製した。
【００４６】
【表１】
【表２】
上記各表中の上段（加硫系まで）の数値は重量部である。また、圧縮永久ひずみの単位は％である。なお、略語ＧＥＣＯは、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、ＥＯはエチレンオキサイド、ＥＰはエピクロルヒドリン、ＡＧＥはアリルグリシジルエーテルを表す。
【００４９】
（実施例１乃至実施例３）
実施例１、２は表１に記載のエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体（ＧＥＣＯ）に、実施例３は上記ＧＥＣＯとＣＲ（クロロプレンゴム）との混合物（ＧＥＣＯ：ＣＲ＝８０：２０）に、化学発泡剤、硫黄、２−ジ−ｎ−ブチルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジン、加硫促進剤及び、酸化亜鉛（亜鉛華）、酸化マグネシウムとその他充填剤等を各々、表１に示す配合比にて混合し、下記に示す方法により、本発明のポリマー組成物を用いたローラを得た。実施例１及び３は押し出し＋缶加硫により製造し、実施例２は連続加硫により製造した。
なお、トリアジン及び／又はその誘導体は、ＧＥＣＯ１００ｇに対して実施例１、２では０．００３９ｍｏｌ、実施例３ではＧＥＣＯ＋ＣＲ１００ｇに対して０．００３９ｍｏｌとした。
【００５０】
（比較例１乃至比較例５）
比較例１、２および４ではＧＥＣＯに、比較例５ではＧＥＣＯ＋ＣＲとの混合物（ＧＥＣＯ：ＣＲ＝８０：２０）に、化学発泡剤、硫黄、加硫促進剤等を表２に示す各配合比にて混合したが、トリアジン及び／又はその誘導体を配合しなかった。比較例３では、ＧＥＣＯに、トリアジン及び／又はその誘導体を表２に示す配合比にて混合したが、硫黄は配合しなかった。比較例１〜３、５は押し出し＋缶加硫により製造し、比較例４は連続加硫により製造しようとした。
【００５１】
（押し出し＋缶加硫による製造）
実施例１、３および比較例１〜３、５について、各々上記した表１及び表２に記載の配合からなる材料を密閉式混練機（ＤＳ１０−４０ＭＷＡ−Ｓ（株）森山製作所製）により各配合量で混練した。上記混練機からリボン取りしたポリマー組成物を押出機（φ６０）に投入し、中空チューブ状に押し出した。このゴムチューブを適切な長さにカットし、予備成形体を成形した。
この予備成形体を加圧水蒸気式加硫缶に投入し、１６０℃、１０〜７０分加硫することにより加硫ゴムチューブを得た。この際、化学発泡剤がガス化して発泡すると共に、ゴム成分の架橋も進行した。上記のように加硫成形された円筒形状の導電性加硫発泡体チューブの中空部に、ホットメルト接着剤を塗布した金属製のシャフトからなる芯金を挿入して加熱、接着し、表面を研磨した後、所要寸法にカットして、シャフト径φ６ｍｍ、ロール外径φ１２ｍｍ、ロール長さ２２０ｍｍの導電性発泡ローラを得た。加硫条件はキュラストメーターのｔ９０（分）のデータを参考に適宜調整し、充分な加硫量が得られる様にした。
【００５２】
（連続加硫による製造）
実施例２、比較例４について、各々上記した表１及び表２に記載の配合を混練した後、押出機により中空チューブ状に押し出した。この中空チューブを押出機から連続的に押し出して連続加硫装置で加硫することにより加硫ゴムチューブを得た。その後、上記同様に導電性発泡ローラを得た。
具体的には、リボン取りしたポリマー組成物を押し出し−連続加硫ラインの押出機に投入し押出機から押し出し後に、マイクロ波加硫（ＵＨＦ）して加硫を進行させた後に、熱風加硫（ＨＡＶ）を行った。ＵＨＦは、５．０ｍ／分、３．５ｋＷで、出口の材料表面温度は１３０℃〜１５０℃に設定した。ＨＡＶは２１０℃の熱い空気により加硫を行い、チューブ表面温度は１７０℃〜１８０℃とした。ＨＡＶゾーンの合計は３０ｍで、この連続加硫時にゾーン間でガイドロールによりチューブを僅かに捻ることにより、１／２回転以上回転させた。
【００５３】
上記のように作製した各実施例及び各比較例の導電性ローラ用ポリマー組成物を用いた導電性ローラについて、下記の特性測定を行った。その結果を上記表１及び表２の下段に示す。
【００５４】
（加硫時間の評価）
実施例及び比較例の各未加硫のポリマー組成物を最適量サンプリングした後、日合商事株式会社製キュラストメータＶ型ＶＤＲで、加硫曲線を測定した。ＪＩＳ規格の「振動式加硫試験機による加硫試験」の「ダイ加硫試験Ａ法」に従い、ゴム試験片に破壊しない程度の低振幅（本発明では１°）の正弦波振動を与え、試験片から上ダイスに伝わるトルクを未加硫から過加硫に至るまで測定し，最適加硫時間の指標となるｔｃ（９０）（９０％トルク上昇点：ｔ９０） [分]を計算し、各々比較した。
さらに、上記測定で得られた加硫曲線を図２、３に示す。図２、３によれば、本発明により架橋効率が、通常予想される領域（比較例１と比較例３の中間のトルク、あるいは、架橋速度）よりも、著しく上昇し、加硫速度も促進されていることがわかる。
【００５５】
（ムーニ−スコーチ試験）
ＪＩＳ Ｋ６３００の未加硫ゴム物理試験方法の、ムーニ−スコーチ試験の記述に従って試験を行った。ただし、ｔ５の測定は、１３０．０℃±０．５℃で行った。
【００５６】
（圧縮永久ひずみの測定）
ＪＩＳＫ６２６２「加硫ゴムの永久ひずみ試験方法」の規定に従い、測定温度７０℃、測定時間２４時間で測定した。圧縮割合は試験片の厚みの２５％とした。なお、サンプルは、作製した導電性ローラから幅１０ｍｍの中抜き円筒状発泡体サンプルを採取し、これを測定した。この方法で測定した圧縮永久ひずみの値が２０％以下であることが好ましく、１５％以下であるとローラとしての実用上さらに好ましい。
【００５７】
（ブルーム性調査）
上記実施例及び比較例で作製した各ローラを２３℃、相対湿度５５％の条件下で１ヶ月放置した後に、ローラ表面にブルームが生じていないかどうかを目視で判断し、以下の様に評価した。
○：ブルーム無し ×：ブルームあり
【００５８】
（セル径の測定）
上記実施例及び比較例で作製した各ローラの断面を倍率（×１００）で写真に撮り、セル径の最大径と最小径を調べた。この内、最大径（μｍ）を示す。
【００５９】
（缶加硫の型崩れ／加硫チューブの表面状態）
上記の押し出し＋缶加硫にて作製した発泡チューブについて、押出し直後に２７０ｍｍの長さに切って、その後加硫した場合に、両端等が垂れており、実用に耐えないものを不可（×）、このような不具合が起こらず、量産可能なものを良（○）とした。
また、加硫チューブの表面状態については、上記のようにして、押出し＋加硫を行った場合に、特に内面について、荒れがひどくて、手動によってもシャフトが挿入できないものを不可（×）、自動挿入装置では挿入が困難だが手動では何とか挿入できローラがかろうじて作製できそうなものを可（△）、内面肌が良好で、自動挿入装置による挿入が可能であったものを良（○）とした。
なお、不可のものについても、加硫時にチューブ受けを利用し、かつ２７０ｍｍより長い寸法でカットしたものを加硫する等の方法で導電性ローラは作製しており、ローラとしての評価を行った。
【００６０】
表１に示すように、実施例１，２はＧＥＣＯに、また、実施例３ではＧＥＣＯ＋ＣＲに、化学発泡剤、硫黄及び２−ジ−ｎ−ブチルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジンを、表１に示すように規定の配合比にて配合しているため、ｔ９０が１６分〜１８分であり、加硫時間が適切であった。また、圧縮永久ひずみは１１％〜１５％と適切な値であり、ブルームの発生も全くなかった。さらに、最大セル径も非常に小さい上に、加硫チューブの表面状態も良好であり、スコーチタイムも適度に短かった。
【００６１】
また、缶加硫を行った実施例１、３は缶加硫時の型崩れも無く、缶加硫により良好な製品を製造できた。連続加硫を行った実施例２はスコーチタイムｔ５が適度に短いため、連続加硫によっても良好な製品を製造できた。
【００６２】
一方、表２に示すように、比較例１は、硫黄単独系であり、トリアジン及び／又はその誘導体を配合していないため、加硫阻害を起こし、缶加硫時の型崩れの状態や加硫チューブ表面状態が悪く、量産が不可能であった。また、セル径もやや大きく、加硫時間及びスコーチタイムが長かった。
【００６３】
また、比較例２は、チオウレア類及びグアニジン系促進剤を配合しているが、硫黄を配合していないため、加硫速度の指標となるｔ９０が大きくなり、加硫速度が遅く、加硫チューブの表面状態もやや荒れており不適であった。
【００６４】
比較例３は、トリアジン及び／又はその誘導体を配合しているが、硫黄を配合していないため、加硫阻害を起こし、缶加硫時に型崩れを起こすと共に、加硫チューブ表面が荒れていた。またブルームも発生した。
【００６５】
比較例４は、連続加硫による製造を試みたが、硫黄単独系であり、トリアジン及び／又はその誘導体を配合していないため、スコーチタイムｔ５が２１分と長いため、コンベアやローラによる搬送時にチューブが変形してしまい連続加硫による製造ができなかった。
【００６６】
比較例５では、硫黄単独系であり、トリアジン及び／又はその誘導体を配合していないため、圧縮永久歪みが大きく、加硫チューブの表面状態もやや悪かった。
【００６７】
【発明の効果】
以上の説明より明らかなように、本発明によれば、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、クロロプレンゴム及び塩素化天然ゴムからなる群から選択される１種以上の炭素−炭素間の二重結合（Ｃ＝Ｃ）及びハロゲンを有するポリマーを主成分として含むと共に、化学発泡剤と硫黄、トリアジン及び／又はその誘導体を含んでいる。このため、従来生じていた発泡剤による加硫阻害を低減することができ、それによって硫黄系のみで発泡剤を用いない場合に匹敵する非常に速い加硫速度と加硫効率を実現することができる。よって、良好な発泡状態を得ることができ、ニップ幅を大きくすることができる。
【００６８】
また、トリアジン及び／又はその誘導体の加硫系により低圧縮永久歪みを実現できると共に、硫黄加硫系により加硫速度を速くすることができる。さらに、トリアジン及び／又はその誘導体は、加硫時に副生成物を生じにくいので、感光体汚染性を低減することができると共に、ブルームを抑制しながら、電気抵抗値や圧縮永久歪みの低減と加硫速度の向上とを効率良く両立することができる。
【００６９】
さらに、加硫チューブの表面も良好である上に、缶加硫で製造した時に生じる型崩れやそれを原因とする製造不良も防止でき、生産性を大きく向上することができる。さらには、セル径を均一に、しかも微小にすることができるため、高強度で非常に良好な発泡形状を示す導電性ローラを得ることができる。
【００７０】
また、硫黄とトリアジン及び／又はその誘導体の併用加硫系であるため、それぞれの単独加硫系に比べスコーチタイムを著しく低減することができ、特に、エピクロルヒドリン系重合体を用いた発泡体の連続加硫による製造を可能にすることができる。よって、ゴムのロスが少なくなる上に、製造にかかる時間及び人件費を削減できるため、製造コストを削減することができる。また、発泡セルの径を微細にすることもできる。
【００７１】
さらには、本発明の導電性ポリマー組成物は、トリアジン及び／又はその誘導体が一般的な加硫促進剤と比べても環境に優しく、非常に取り扱いが容易であり、作業性にも優れており、作業者への負担が少ない点、環境に対する安全性の点からも優れている。また、マスターバッチ等を使用する必要もないため、作業性・生産性に非常に優れている。
【００７２】
従って、特に、デジタル化、カラー化等、高画質化の技術の目覚しい現在において、その要求性能に耐え得る現像ローラ、帯電ローラ、あるいはカラー複写機・カラープリンター用転写ローラ等の導電性ローラを高品質に製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明の導電性ローラの概略図である。
【図２】 実施例１、比較例１、２、３のキュラストメータによる加硫曲線を示す図である。
【図３】 実施例３、比較例５のキュラストメータによる加硫曲線を示す図である。
【符号の説明】
１ 導電性ローラ
２ 軸芯
Claims (7)
- エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、クロロプレンゴム及び塩素化天然ゴムからなる群から選択される１種以上の炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーを主成分とし、化学発泡剤、硫黄、トリアジン及び／又はその誘導体を含むことを特徴とする導電性ローラ用ポリマー組成物。
- 炭素−炭素間の二重結合及びハロゲンを有するポリマーであるエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体あるいは／及びクロロプレンゴムを主成分とし、化学発泡剤、硫黄、トリアジン及び／又はその誘導体を含み、
上記トリアジン及び／又はその誘導体として、２，４，６−トリメルカプト−Ｓ−トリアジン、２−ジアルキルアミノ−４，６−ジメルカプト−Ｓ−トリアジンよりなる群から選択される１種又は複数種のトリアジンを含むことを特徴とする導電性ローラ用ポリマー組成物。 - 上記化学発泡剤がヒドラジン誘導体である請求項１または請求項２に記載の導電性ローラ用ポリマー組成物。
- 上記ヒドラジン誘導体が、４，４’−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）である請求項３に記載の導電性ローラ用ポリマー組成物。
- 酸化マグネシウムを含む請求項１乃至請求項４のいずれか１項に記載の導電性ローラ用ポリマー組成物。
- 全ポリマー成分１００ｇに対して、上記トリアジン及び／又はその誘導体を０．０００４ｍｏｌ以上０．０５００ｍｏｌ以下の割合で配合していると共に、
全ポリマー成分１００重量部に対して、上記硫黄を０．１重量部以上５．０重量部以下、上記化学発泡剤を０．５重量部以上２０重量部以下、上記酸化マグネシウムを０．２重量部以上１５重量部以下の割合で配合している請求項５に記載の導電性ローラ用ポリマー組成物。 - 請求項１乃至請求項６のいずれか１項に記載の導電性ローラ用ポリマー組成物を用いてなることを特徴とする導電性ローラ。
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