JP4023852B2 - 光架橋性液晶１，４−フェニレン誘導体 - Google Patents

光架橋性液晶１，４−フェニレン誘導体 Download PDF

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Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、光架橋性液晶である１，４−フェニレン誘導体類及びそのような化合物を含む液晶混合物に関し、同様に光学成分として架橋状態におけるそれらの用途に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
適切な量の光重合開始剤を伴う光架橋性液晶は、適切な配向層により又は電・磁場中で、基質上又はセル内で配向することができ、続いてこの状態で適切な波長の光照射によって架橋させることができる。それにより形成された構造は、高温においても保持される。こうして、光学成分、例えば導波管、光学グリット及び（光学）フィルター、圧電セル及び非線形光学（ＮＬＯ）特性等を有するセルのような光学成分を、製造することができる。このような光学成分は、例えば周波数２倍器（ＳＨＧ）用に又はカラーフィルターで、利用することができる。
【０００３】
更なる特性、例えば複屈折、屈折率、透過性等のような特性は、利用分野によって異なる要求を満たさねばならない。例えば、光学フィルター用の材料は、フィルター表面に対し垂直な方向に強い吸収を有さねばならない。
【０００４】
光学成分用の光架橋性液晶についての一般的な関心に加え、このような液晶材料は、光学的なデータ伝送用の光ファイバーの被覆として適切である。このような材料の使用は、ファイバーの縦軸における弾性率を増加し、熱膨張係数を減少させ、こうして微細ひずみによる損失を減らす。これによって、機械的な安定性を増加させる。
【０００５】
光架橋性液晶は、良好な化学的及び熱的な安定性、従来の溶媒への良好な溶解性、更に電場及び電磁場の照射に対する良好な安定性がなければならない。適切な中間相を、約２５〜約＋１００℃、特に約２５〜＋８０℃の温度範囲で有さなければならない。
【０００６】
液晶は、通常、数種の成分の混合物として利用するため、その成分が相互に良好な混和性を有することが重要である。従来の光化学的にオリゴマー化又は重合し得る液晶は、通常、高い融点及び透明点を有する。これは、自発的な熱重合反応が、工程中、早期に起こり得る欠点を有する。その自発的な熱重合反応が起こり得るのは、工程が透明点よりわずかに低い温度において実施されるからであって、この温度では液晶状態における粘度が最も低く、すなわち配向性をよくするのに好ましいためである。この自発的な重合反応は、ドメインの形成を導き、それによって、製造された架橋層の光学的及び熱的性質が、相当な影響を受け得る。数種の成分を持つ複雑な混合物の製造によって、融点を低下させることとができ、それによって、より低温での工程を実際に可能とするが、重合化し得る従来の液晶が、結晶化する危険性につながる。光化学的にオリゴマー化及び重合化し得る化合物は、例えば、ヨーロッパ公開特許第０ ３３１ ２３３号公報に記載されている。
【０００７】
したがって、光学的成分、光学フィルター、チャンネル導波管、マッハ−ツェンダー構造、ホメオトロピィック構造等における利用のため、特に高い光学異方性Δｎによって区別され、光化学的にオリゴマー化及び重合し得る化合物を製造する必要性がある。通常の工程温度で液晶状態の粘度が高すぎないように、低い融点及び透明点を持たねばならない。更に、できるかぎりドメインがない配向及び構造が可能でなくてはならず、卓抜な熱安定性と長期間の安定性をも有さなねばならない。加えて、特にチャンネル導波管、マッハ−ツェンダー構造、ホメオトロピック構造等のため、正の誘電的異方性を持たねばならず、電場中で配向する性能がなければならない。例えば、既に配向層によって平行に配向された、光化学的にオリゴマー化及び重合し得る化合物の電極を使用することによって、追加的な構造形成ができる。従来の光化学的にオリゴマー化及び重合し得る液晶は、負又は非常に弱い正の誘電異方性を有する。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明は、今、単一成分又は液晶混合物の成分として、前述した用途について際立って適切な化合物を提供する。本発明の目的は、一般式（Ｉ）：
【０００９】
【化１９】
Figure 0004023852
【００１０】
（式中、
環Ａ〜Ｆは、それぞれ、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、トランス−１，４−シクロヘキシレン、トランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイル又は互いに独立して１，４−フェニレン（これらは、場合によってハロゲン、メチル及び／又はシアノで置換されていてもよい）を意味し；
Ｚ1、Ｚ2及びＺ7は、互いに独立して−ＣＨ2−（ＣＨ2)s−、−（ＣＨ2)sＯ−、−Ｏ（ＣＨ2)s−、−ＣＯＯ−、−ＯＯＣ−、−（ＣＨ2)sＣＯＯ−又は−（ＣＨ2)sＯＯＣ−を意味し；
Ｚ3、Ｚ4及びＺ8は、互いに独立して、単結合、−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−ＣＯＯ−、−ＯＯＣ−、−（ＣＨ2)4−、−Ｏ（ＣＨ2)3−又は−（ＣＨ2)3Ｏ−を意味し；
Ｚ5及びＺ6は、−（ＣＹ2)s−、−Ｏ（ＣＹ2)s−、−（ＣＹ2)sＯ−、−（ＣＹ2)sＣＯＯ−、−（ＣＹ2)sＯＯＣ−、−（Ｓｉ〔（ＣＨ3)2〕Ｏ)s−、−ＯＣＨ2(Ｓｉ〔（ＣＨ3)2〕Ｏ)sＳｉ〔（ＣＨ3)2〕ＣＨ2Ｏ−又は−ＮＨＣＨ2(Ｓｉ〔（ＣＨ3)2〕Ｏ)sＳｉ〔（ＣＨ3)2〕ＣＨ2ＮＨ−を意味し；
Ｙは、水素又はフッ素を意味し；
ｍ、ｎ、ｑ及びｒは、それぞれ独立して０、１又は２を意味し；
ｓは、１〜１６の整数を意味し；
Ｒ1及びＲ2は、ＣＨ2＝ＣＨ−、ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝Ｃ（Ｃｌ）−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝Ｃ（Ｐｈ）−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＯＯ−Ｐｈ−、ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）−ＣＯＮＨ−、ＣＨ2＝Ｃ（Ｃｌ）−ＣＯＮＨ−、ＣＨ2＝Ｃ（Ｐｈ）−ＣＯＮＨ−、ＣＨ2＝Ｃ（ＣＯＯＲ’）−ＣＨ2−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝ＣＨ−Ｏ−、ＣＨ2＝ＣＨ−ＯＯＣ−、Ｐｈ−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ3−Ｃ（＝ＮＲ’）−、シス若しくはトランス−ＨＯＯ−ＣＲ’＝ＣＲ’−ＣＯＯ−、
【００１１】
【化２０】
Figure 0004023852
【化２１】
Figure 0004023852
【００１２】
又は
【化２２】
Figure 0004023852
【００１３】
で示される構造の架橋し得る基を意味し；
Ｐｈは、フェニルを意味し；
Ｒ’は、低級アルキルを意味し；
Ｒ”は、メチル、メトキシ、シアノ又はハロゲンを意味するが、ただしＲ1 −Ｚ5 及びＲ2 −Ｚ6 は、−Ｏ−Ｏ−基又は−Ｎ−Ｏ−基を含まず；
Ｒ3 は、水素、ハロゲン若しくはシアノ、又はアルキル、アルコキシ、アルコキシカルボニル若しくはアルカノイルオキシ（これらは、場合によってメトキシ、シアノ及び／又はハロゲンで置換されている）を意味し；そして
Ｘ1 、Ｘ2 及びＸ3 は、独立して、水素、ハロゲン、シアノ又は低級アルキルを意味するが、それによって、ｍが２であり及び／又はｎが２である場合には、Ｂ及びＤの２個の環は、同一又は異なることができる）で示される化合物である。
【００１４】
本発明による式（Ｉ）の化合物又はそれらの混合物は、中間相を持つため、架橋に先立って、配向層上で及び／又は電場若しくは磁場の印加によって配向させることもできる。均一な配向層は、この方法で製造する。
【００１５】
好ましくは、架橋し得る基Ｒ1 は、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ3)−ＣＯＯ−、ＣＨ2 ＝Ｃ（Ｃｌ）−ＣＯＯ−、ＣＨ2 ＝Ｃ（Ｐｈ）−ＣＯＯ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＯＯ−Ｐｈ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ3)−ＣＯＮＨ−、ＣＨ2 ＝Ｃ（Ｐｈ）−ＣＯＮＨ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−Ｏ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＯＯＣ−、−シス若しくはトランス−ＨＣＯＯ−ＣＲ’＝ＣＲ’−ＣＯＯ−、
【００１６】
【化２３】
Figure 0004023852
【００１７】
又は
【化２４】
Figure 0004023852
【００１８】
を意味し、そこでＲ’及びＲ”は、上記と同義である。
【００１９】
これらは、場中での式（Ｉ）の化合物の配向の後に、光化学的に架橋し得る残基である。
【００２０】
Ｒ1 の特に好ましい基は、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ3)−ＣＯＯ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−Ｏ−及び
【００２１】
【化２５】
Figure 0004023852
である。
【００２２】
水素、フッ素、塩素、シアノ及びメチルは、Ｘ1 、Ｘ2 及びＸ3 の特に好ましい基である。
【００２３】
上記に使用した語句は、以下に説明されている：
「１，４−フェニレン（これは、場合によってハロゲン、メチル及び／又はシアノで置換されていてもよい）」とは、本発明では１，４−フェニレン、及びフッ素、臭素、塩素、メチル又はシアノでモノ置換又は多重置換された１，４−フェニレン、例えば２−又は３−フルオロ−１，４フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２，６−又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２−又は３−クロロ−１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、２，６−又は３，５−ジクロロ−１，４−フェニレン、２−又は３−ブロモ−１，４−フェニレン、２−又は３−メチル−１，４−フェニレン、２−又は３−シアノ−１，４−フェニレン及びその類似する基を包合し；
「ハロゲン」とは、本発明の範囲ではフッ素、塩素又は臭素、特にフッ素を意味する。
「アルキル、アルコキシ、アルコキシカルボニル又はアルカノイルオキシ（これらは、場合によってメトキシ、シアノ及び／又はハロゲンで置換されていてもよい）」とは、本発明の範囲内でアルキル残基が直鎖又は分岐鎖であることができ、好ましくは１〜１２個の炭素原子を有することを意味する。これらの基は、メトキシ、シアノ及び／又はフッ素、塩素若しくは臭素で、モノ置換又は多重置換され得る。特に好ましい基は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、ブトキシ、アシルオキシ、プロパノイルオキシ、ブタノイルオキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、２，２，２−トリフルオロメトキシ、トリフルオロアセチルオキシ、クロロジフルオロメトキシ、２−シアノエチル、２−フルオロエチル、２−クロロエチル、２−ブロモエチル、２−メトキシエトキシ、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル及びそれに類似する基であり；
「低級アルキル」とは、本発明の範囲では、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ｉ−プロピル、ｉ−ブチル、t −ブチル及びその類似基のような１〜５個の炭素原子を伴う直鎖又は分岐鎖の残基を包合する。
【００２４】
本発明による化合物の中間相の様式は、側鎖の環を変化させることにより影響を与えることができる。こうして、トランス−１，４−シクロヘキシレン環又はトランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイル環のような飽和した環が、ネマチック相傾向を促進するのに対して、フェニレンのような芳香環は、スメクチック相を形成する傾向を有する。
【００２５】
好ましい化合物は、一般式（Ｉ−Ａ）：
【００２６】
【化２６】
Figure 0004023852
【００２７】
（式中、
Ａ1、Ｂ1及びＥ1は、互いに独立して、１，４−フェニレン（これは、場合によってフッ素で置換されていてもよい）、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル又はトランス−１，４−シクロヘキシレンを意味し；
Ｚ11は、−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＯＣ−、−（ＣＨ2)4−又は−（ＣＨ2)3Ｏ−を意味し；
Ｚ31は、単結合、−ＣＨ2Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＯＣ−を意味し；
Ｚ51は、−（ＣＨ2)s'−、−（ＣＨ2)s'Ｏ−、−（ＣＨ2)s'ＣＯＯ−又は−（ＣＨ2)s'ＯＯＣ−を意味し；
Ｚ71は、−ＣＨ2Ｏ−又は−ＣＯＯ−を意味し；
ｓ’は、３〜１２の整数を意味し；
Ｒ11は、ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝ＣＨ−Ｏ−又は
【００２８】
【化２７】
Figure 0004023852
【００２９】
を意味し；
Ｒ31は、ハロゲン、シアノ、低級アルキル又はアルコキシカルボニルを意味し；
ｑは、０又は１を意味し；そして
Ｘ1 、Ｘ2 及びＸ3 は、式（Ｉ）と同義である）を有する。
【００３０】
特に好ましいのは、例えば式（Ｉ−ａ）〜（Ｉ−ｃ）：
【００３１】
【化２８】
Figure 0004023852
【００３２】
（式中、
Ｒ32は、フッ素、塩素、シアノ又はアルコキシカルボニルを意味し；そして
残りの記号は、上記と同義である）で示される化合物のような、ｑが０である式（Ｉ−Ａ）の化合物である。
【００３３】
Ｒ32がシアノ又はアルコキシカルボニルを、Ｘ1 、Ｘ2 及びＸ3 が水素を意味する式（Ｉ−Ａ）の化合物は、特に好ましい。
【００３４】
同様に好ましいのは、式（Ｉ−Ｂ）：
【００３５】
【化２９】
Figure 0004023852
【００３６】
（式中、
Ａ2 、Ｂ2 、Ｂ3 及びＥ2 は、互いに独立して、１，４−フェニレン（これは、場合によって、フッ素で置換されていてもよい）、又はトランス−１，４シクロヘキシレンを意味し；
Ｚ12は、−（ＣＨ2)2 ＣＯＯ−、−（ＣＨ2)s'ＣＯＯ−又は−（ＣＨ2)s'Ｏ−を意味し；
Ｚ52は、−（ＣＨ2)s'−、−（ＣＨ2)s'Ｏ−、−（ＣＨ2)s'ＣＯＯ−又は−（ＣＨ2)s'ＯＯＣ−を意味し；
Ｚ72は、−ＣＨ2 Ｏ−又は−ＣＯＯ−を意味し；
ｓ’は、３〜１２の整数を意味し；
Ｒ12は、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ3)−ＣＯＯ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−Ｏ−又は
【００３７】
【化３０】
Figure 0004023852
【００３８】
を意味し；
Ｒ33は、ハロゲン、シアノ又はアルコキシカルボニルを意味し；
ｑは、０又は１を意味し；そして
Ｘ1 、Ｘ2 及びＸ3 は、式（Ｉ）と同義である）で示される化合物である。
【００３９】
特に好ましいのは、例えば式（Ｉ−ｄ）〜（Ｉ−ｇ）：
【００４０】
【化３１】
Figure 0004023852
【００４１】
（式中、
Ｒ34は、フッ素、塩素、シアノ又はアルコキシカルボニルを意味し；そして
残りの記号は、上記と同義である）で示される化合物のような、ｑが０である式（Ｉ−Ｂ）の化合物である。
【００４２】
式（Ｉ−Ａ）及び式（Ｉ−Ｂ）の化合物は、合成的に非常に容易に得られ、例えばスキーム１〜１０に示された方法と類似に製造することができる。かくして、２−ヒドロキシフェノール類は、それ自体公知の方法で、（ω−アクリロイルオキシアルキルオキシ）置換カルボン酸と反応させることができる。このエステル化反応は、例えばテトラヒドロフラン中の対応するメタンスルホン酸エステルを経由して、又はジクロロメタン若しくは他の適切な溶媒、例えば、クロロホルム中のＮ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）及び４−（ジメチルアミノ）−ピリジン（ＤＭＡＰ）の存在により、実施することができる。２−ヒドロキシフェノール類は、またミツノブ反応によって（ω−アクリロイルオキシアルキルオキシ）置換ベンジルアルコールと反応させることができる。このエーテル化反応は、例えば室温でテトラヒドロフラン又は他の適切な溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中のジアゾジカルボン酸ジエチル及びトリフェニルホスフィンの存在により実施することができる。２−ヒドロキシフェノール類は、公知であり、また当業者に公知の方法によって調製することができる。
【００４３】
スキーム中で、記号は、前記の意味を有する。
【００４４】
【化３２】
Figure 0004023852
【００４５】
【化３３】
Figure 0004023852
【００４６】
【化３４】
Figure 0004023852
【００４７】
【化３５】
Figure 0004023852
【００４８】
【化３６】
Figure 0004023852
【００４９】
【化３７】
Figure 0004023852
【００５０】
【化３８】
Figure 0004023852
【００５１】
【化３９】
Figure 0004023852
【００５２】
【化４０】
Figure 0004023852
【００５３】
【化４１】
Figure 0004023852
【００５４】
少量のＢＨＴ（２，６−ジ−tert−ブチル−４−メチル−フェノール／“ブチルヒドロキシトルエン”）を、所望しない熱架橋を阻止するように、各工程で混入した。
【００５５】
式（Ｉ）の架橋しうる側鎖が異なる化合物を、（ω−アクリロイルオキシアルキルオキシ）置換カルボン酸とモノ−エステル化されている２−ヒドロキシフェノールによって製造することができ。異なる（ω−アクリロイルオキシアルキルオキシ）置換カルボン酸との引き続くエステル化反応は、非対称なジエステルを与える。対応する非対称ジエステルは、同様な２段階工程を経由して得ることができる。出発物質は、公知であり、一部の物質は、商業的に得ることができる。
【００５６】
式（Ｉ）の化合物を、単一の化合物として、又は互いの混合物及び／若しくは他の液晶成分との混合物の形で使用することができる。
【００５７】
本発明による液晶混合物は、少なくとも２種の成分を含み、その中の少なくとも１種の成分は式（Ｉ）の化合物である。第二の成分及び場合によって追加される成分は、式（Ｉ）の付加的な化合物又は他の光架橋性の基を有する公知の他の液晶化合物であることができる。また、１種以上のキラル成分を、混合物中に存在させることもできる。
【００５８】
式（Ｉ）の化合物の良好な溶解性、更に良好な相互混和性を考慮すると、本発明による混合物中の式（Ｉ）の化合物含有量は高くでき、１００重量％にすることができる。
【００５９】
本発明による混合物は、式（Ｉ）の化合物の１種以上に加えて、一般式（II）〜（IX）：
【００６０】
【化４２】
Figure 0004023852
【化４３】
Figure 0004023852
【００６１】
（式中、
Ｘは、水素、フッ素、塩素、臭素又はメチルを意味し；
ｓ’は、３〜１２の整数を意味し；
ｔは、２〜１２の整数を意味し；
Ｚは、−ＯＣＨ2 −又は−ＯＯＣ−を意味し；
Ｇは、１，４−フェニレン、又は２−若しくは３−フルオロ−１，４−フェニレンを意味し；
Ｓは、−（ＣＨ2)s'−又は−（ＣＨ2)s'Ｏ−を意味し；そして
Ｒは、ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ3)−ＣＯＯ−、ＣＨ2 ＝ＣＨ−Ｏ−又は
【００６２】
【化４４】
Figure 0004023852
【００６３】
を意味する）で示される化合物の１種以上を含むことが、好ましい。
【００６４】
式（Ｉ）の化合物及びこれらの化合物を含む液晶混合物の製造を、以下の実施例によって、より詳細に説明する。Ｃは結晶相を意味し、Ｓはスメクチック相を意味し、Ｎはネマクチック相を意味し、そしてＩは等方性相を意味する。
【００６５】
【実施例】
実施例１
トリエチルアミン０．９ｇを、続いて塩化メチルスルホニル０．５ｇを、テトラヒドロフラン４０ml中の４−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）安息香酸２．０ｇに、−２５℃で撹拌しながら滴下した。反応混合物を、−２５℃で１時間撹拌し、３，４−ヒドロキシベンゾニトリル０．２８ｇ及び４−（ジメチルアミノ）−ピリジン０．０５ｇで処理し、室温で一晩撹拌し、水１００ml中に注ぎ、続いてそれぞれジエチルエーテル５０mlで３回抽出した。有機層を合わせ、それぞれ水１００mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、次いでろ液を濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、薄層クロマトグラフィーにより純品である画分を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）から再結晶（２回）して、３，４−ビス〔４−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル１．２ｇを得た。；m.p.:(C-SA) 70℃，(SA-N)139 ℃，cl.p.:152 ℃
【００６６】
出発物質として使用した４−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）安息香酸は、以下のように調製した；
【００６７】
（ａ）Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミド３．９ｇを、ジクロロメタン１００ml中の４−ヒドロキシベンズアルデヒド１．９ｇ、（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）安息香酸５．０ｇ及び４−（ジメチルアミノ）ピリジン０．１ｇの溶液に、１５分以内に０℃で撹拌しながら添加した。反応混合物を、室温で一晩撹拌し、ろ過し、次いでろ液を濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、薄層クロマトグラフィーにより純品である画分を、酢酸エチルから再結晶（２回）して、４−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）ベンズアルデヒド５．５ｇを得た。；m.p.:73 ℃
【００６８】
（ｂ）アセトン１００ml中の４−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）ベンズアルデヒド５．５ｇの溶液に、ジョーンズ試薬２５mlを滴下した。その混合液を、室温で一晩撹拌し、水１００ml中に注ぎ、続いてそれぞれ酢酸エチル５０mlで３回抽出した。有機層を合わせ、それぞれ水１００mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、次いでろ液を濃縮した。残渣を、酢酸エチルから再結晶して、４−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）〕安息香酸３．５ｇを得た。；m.p.:(C-N) 116℃，cl.p.:(N-l)240℃（分解）
【００６９】
以下の化合物は、類似の方法で調製することができた：
【００７０】
３，４−ビス〔４−（４−〔３−アクリロイルオキシプロピルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔４−アクリロイルオキシブチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔５−アクリロイルオキシペンチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔７−アクリロイルオキシヘプチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔９−アクリロイルオキシノニルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔１０−アクリロイルオキシデシルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔１１−アクリロイルオキシウンデシルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
１，２−ビス〔４−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕安息香酸；m.p.:(C-SA) 89℃，(SA-N)105 ℃，cl.p.:(N-l)107℃；
【００７１】
３，４−ビス〔４−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）フェニルカルボニルオキシ〕安息香酸メチル；
３，４−ビス〔４−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）フェニルカルボニルオキシ〕安息香酸エチル；m.p.:(C-SA) 25℃，cl.p.:(SA-l)150 ℃；
３，４−ビス〔４−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）フェニルカルボニルオキシ〕トルエン；
３，４−ビス〔４−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）フェニルカルボニルオキシ〕−１−エチルベンゼン；
３，４−ビス〔４−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）フェニルカルボニルオキシ〕−１−プロピルベンゼン。
【００７２】
実施例２
トリエチルアミン０．９ｇを、続いて塩化メチルスルホニル０．５ｇを、テトラヒドロフラン４０ml中の３，４−ビス−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）安息香酸０．４ｇの溶液に、−２５℃で撹拌しながら滴下した。反応混合物を、−２５℃で１時間撹拌し、テトラヒドロフラン４０ml中の２−フルオロ−４−ヒドロキシベンゾニトリル０．０６ｇ及び４−（ジメチルアミノ）ピリジン０．０５ｇで処理し、室温で一晩撹拌し、水１００ml中に注ぎ、続いてそれぞれジエチルエーテル５０mlで３回抽出した。有機相を合わせ、それぞれ水１００mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、次いでろ液を濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、薄層クロマトグラフィーにより純品である画分を、エチルアルコールから再結晶（２回）して、３，４−ビス〔４−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）フェニルカルボニルオキシ〕−２−フルオロベンゾニトリル１．２ｇを得た；m.p.:(C-l) 85 ℃，cl.p.:(N-l) 3 ℃。
【００７３】
出発物質として使用した３，４−ビス−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）安息香酸は、以下のように調製した；
【００７４】
（ａ）トリエチルアミン０．６ｇを、続いて塩化メチルスルホニル０．４ｇを、テトラヒドロフラン４０ml中の４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）安息香酸１．０ｇの溶液に、−２５℃で撹拌しながら滴下した。反応混合物を、−２５℃で１時間撹拌し、テトラヒドロフラン４０ml中の４−ヒドロキシベンズアルデヒド０．２０ｇ及び４−（ジメチルアミノ）ピリジン０．０３ｇで処理し、室温で一晩撹拌し、水１００ml中に注ぎ、続いてそれぞれジエチルエーテル５０mlで３回抽出した。有機相を合わせ、それぞれ水１００mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、次いでろ液を濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、薄層クロマトグラフィーにより純品である画分を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）から再結晶（２回）して、３，４−ビス−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）ベンズアルデヒド０．６ｇを得た。；m.p.:(C-l) 56 ℃
【００７５】
（ｂ）アセトン２０ml中の３，４−ビス−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）ベンズアルデヒド０．６ｇの溶液を、０℃でジョーンズ試薬２mlにより滴下処理した。混合液を、０℃で１時間撹拌し、続いて室温で一晩撹拌し、水１００ml中に注ぎ、ろ過し、そのろ紙上の物質を水で洗浄し、続いて乾燥した。これで、３，４−ビス−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）〕安息香酸０．４ｇを得た。
【００７６】
以下の化合物は、類似の方法で調製することができた：
【００７７】
３，４−ビス〔４−（４−〔３−アクリロイルオキシプロピルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕−２−フルオロベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔４−アクリロイルオキシブチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕−２−フルオロベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔５−アクリロイルオキシペンチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕−２−フルオロベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕−２−フルオロベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔７−アクリロイルオキシヘプチルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕−２−フルオロベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔９−アクリロイルオキシノニルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕−２−フルオロベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔１０−アクリロイルオキシデシルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕−２−フルオロベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔１１−アクリロイルオキシウンデシルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕−２−フルオロベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕−２−フルオロベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−〔６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）−フェニルカルボニルオキシ〕−１−フルオロベンゼン；
【００７８】
３，４−ビス〔４−（４−〔６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）フェニルカルボニルオキシ〕−１−クロロベンゼン；
３，４−ビス〔４−（４−〔６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）フェニルカルボニルオキシ〕−１−ブロモベンゼン；
３，４−ビス〔４−（４−〔６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）フェニルカルボニルオキシ〕−１，２−ジフルオロベンゼン；
３，４−ビス〔４−（４−〔６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）フェニルカルボニルオキシ〕−１，２−ジクロロベンゼン；
３，４−ビス〔４−（４−〔６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）フェニルカルボニルオキシ〕−１，２−ジシアノベンゼン；
３，４−ビス〔４−（４−〔６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ〕フェニルカルボニルオキシ）フェニルカルボニルオキシ〕−１−クロロ−２−フルオロベンゼン。
【００７９】
実施例３
トリエチルアミン０．９ｇを、続いて塩化メチルスルホニル０．５ｇを、テトラヒドロフラン４０ml中の４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−カルボン酸２．０ｇの溶液に、−２５℃で撹拌しながら滴下した。反応混合物を、−２５℃で１時間撹拌し、３，４−ジヒドロキシベンゾニトリル０．２５ｇ及び４−（ジメチルアミノ）ピリジン０．０５ｇで処理し、室温で一晩撹拌し、水１００ml中に注ぎ、続いてそれぞれジエチルエーテル５０mlで３回抽出した。有機相を合わせ、それぞれ水１００mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、次いでろ液を濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、薄層クロマトグラフィーにより純品である画分を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）から再結晶（２回）して、３，４−ビス−〔４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−カルボニルオキシ〕−ベンゾニトリル１．０ｇを得た。
【００８０】
出発物質として使用した４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−カルボン酸は、以下のように調製した；
【００８１】
（ａ）エチルメチルケトン１００ml中の４’−ヒドロキシビフェニル−４−カルボニトリル５．０ｇ及び８−クロロ−１−オクタノール５．１ｇの溶液を、炭酸カリウムの微粉末１４．１ｇで処理し、その混合物を、穏やかに一晩還流した。その懸濁液を吸引ろ過し、そのろ液を真空下に濃縮した。ヘキサン／酢酸エチル（体積比１：１）による残渣のシリカゲルクロマトグラフィーにより、４’−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４−カルボニトリル４．９ｇを得た。
【００８２】
（ｂ）トルエン２５ml中の４−シアノ−４’−（８−ヒドロキシオクチルオキシ）ビフェニル４．９ｇの溶液を、０℃でトルエン中の１．２M 水素化ジイソブチルアルミニウムの溶液５０mlにより処理し、混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を、１．０M の硫酸１００mlに注ぎ、それぞれ酢酸エチル５０mlで２回抽出した。有機相を、水５０mlで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、次いで濃縮した。残渣を、ヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、薄層クロマトグラフィーにより純品である画分を、エチルアルコールから再結晶（２回）して、４−ホルミル−４’−（８−ヒドロキシオキシオクチルオキシ）ビフェニル３．８ｇを得た。
【００８３】
（ｃ）Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド２．９ｇを、ジクロロメタン２５ml中の４−ホルミル−４’−（８−ヒドロキシオキシオクチルオキシ）ビフェニル３．８ｇ、アクリル酸０．９ｇ及び４−（ジメチルアミノ）ピリジン０．０５ｇの溶液に、５分以内に撹拌しながら添加した。その混合液を、一晩撹拌し、ろ過し、続いて濃縮した。残渣を、ヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、薄層クロマトグラフィーにより純品である画分を、エチルアルコールから再結晶（２回）して、４−ホルミル−４’−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル２．５ｇを得た。
【００８４】
（ｄ）アセトン１００ml中の４−ホルミル−４’−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル２．５ｇの溶液を、ジョーンズ試薬１０mlで滴下処理した。混合物を、室温１時間で撹拌し、続いで室温で一晩撹拌し、水１００ml中に注ぎ、続いてそれぞれ酢酸エチル５０mlで３回抽出した。合わせた有機相を、それぞれ水１００mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、次いでろ液を濃縮した。残渣を、酢酸エチルから再結晶した。これで、４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−カルボン酸１．６ｇを得た。
【００８５】
以下の化合物は、類似の方法で調製することができた：
【００８６】
３，４−ビス〔４−（３−アクリロイルオキシプロピルオキシ）ビフェニル−４’−カルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−アクリロイルオキシブチルオキシ）ビフェニル−４’−カルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（５−アクリロイルオキシペンチルオキシ）ビフェニル−４’−カルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ）ビフェニル−４’−カルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（７−アクリロイルオキシヘプチルオキシ）ビフェニル−４’−カルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（９−アクリロイルオキシノニルオキシ）ビフェニル−４’−カルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（１０−アクリロイルオキシデシルオキシ）ビフェニル−４’−カルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（１１−アクリロイルオキシウンデシルオキシ）ビフェニル−４’−カルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ）ビフェニル−４’−カルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−カルボニルオキシ〕安息香酸メチル；
【００８７】
３，４−ビス〔４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−カルボニルオキシ〕安息香酸エチル；
３，４−ビス〔４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−カルボニルオキシ〕安息香酸プロピル；
３，４−ビス〔４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−カルボニルオキシ〕トルエン；
３，４−ビス〔４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−カルボニルオキシ〕−１−エチルベンゼン；
３，４−ビス〔４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−カルボニルオキシ〕−１−プロピルベンゼン。
【００８８】
実施例４
トリエチルアミン０．９ｇを、続いて塩化メチルスルホニル０．５ｇを、テトラヒドロフラン４０ml中の４−（５−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）安息香酸２．０ｇの溶液に、−２５℃で撹拌しながら滴下した。反応混合物を、−２５℃で１時間撹拌し、続いて３，４−ジオキシベンゾニトリル０．２８ｇ及び４−（ジメチルアミノ）ピリジン０．０５ｇで処理し、室温で一晩撹拌し、水１００ml中に注ぎ、続いてそれぞれジエチルエーテル５０mlで３回抽出した。有機相を合わせ、それぞれ水１００mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、次いでろ液を濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、薄層クロマトグラフィーにより純品である画分を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）から再結晶（２回）して，３，４−ビス−〔４−（５−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル１．１ｇを得た。
【００８９】
出発物質として使用した〔４−（５−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）安息香酸は、以下のように調製した；
【００９０】
（ａ）４−（５−ベンゾイルオキシピリミジン−２−イル）ベンズアルデヒド１０．０ｇ、炭酸ナトリウム０．２ｇ及び酢酸エチル２５０mlの混合物を、パラジウム担持活性炭（１０％）の１．０ｇにより処理し、次いで室温で、常圧下に水素の取り込みが停止するまで水素化した。その無機物質を、シリット（sillit）でろ過し、次いでろ液を濃縮した。粗生成物のヘキサンからの再結晶により、純粋４−（５−ヒドロキシピリミジン−２−イル）ベンズアルデヒド６．１ｇを得た。
【００９１】
（ｂ）エチルメチルケトン１００ml中の４−（５−ヒドロキシピリミジン−２−イル）ベンズアルデヒド６．１ｇ及び８−クロロ−１−オクタノール６．０ｇの溶液を、炭酸カリウムの微粉末１６．９ｇで処理し、その混合物を、穏やかに一晩還流した。その懸濁液を吸引ろ過し、次いでろ液を真空濃縮した。ヘキサン／酢酸エチル（体積比１：１）による残渣のシリカゲルクロマトグラフィーにより、〔４−（５−〔８−ヒドロキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）ベンズアルデヒド５．５ｇを得た。
【００９２】
（ｃ）Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド４．２ｇを、ジクロロメタン２５ml中の〔４−（５−〔８−ヒドロキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）ベンズアルデヒド５．５ｇ、アクリル酸１．２ｇ及び４−（ジメチルアミノ）ピリジン０．２ｇの溶液に、５分以内に撹拌しながら添加した。その混合液を、一晩撹拌し、ろ過し、次いでろ液を濃縮した。残渣を、ヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、薄層クロマトグラフィーにより純品である画分を、エチルアルコールから再結晶して、〔４−（５−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）ベンズアルデヒド４．８ｇを得た。
【００９３】
（ｄ）アセトン１００ml中の〔４−（５−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）ベンズアルデヒド３．２ｇの溶液を、ジョーンズ試薬２０mlで滴下処理した。混合物を、室温で一晩撹拌し、水１００ml中に注ぎ、続いてそれぞれ酢酸エチル５０mlで３回抽出した。有機層を合わせ、それぞれ水１００mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、次いでろ液を濃縮した。残渣を、酢酸エチルから再結晶した。これで、〔４−（５−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）安息香酸２．０ｇを得た。
【００９４】
以下の化合物は、類似の方法で調製することができた：
【００９５】
３，４−ビス〔４−（５−〔３−アクリロイルオキシプロピルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（５−〔４−アクリロイルオキシブチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（５−〔５−アクリロイルオキシペンチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（５−〔６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（５−〔７−アクリロイルオキシヘプチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（５−〔９−アクリロイルオキシノニルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（５−〔１０−アクリロイルオキシデシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（５−〔１１−アクリロイルオキシウンデシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（５−〔１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（５−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニルカルボニルオキシ〕安息香酸メチル；
【００９６】
３，４−ビス〔４−（５−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニルカルボニルオキシ〕安息香酸エチル；
３，４−ビス〔４−（５−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニルカルボニルオキシ〕安息香酸プロピル；
３，４−ビス〔４−（５−〔１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニルカルボニルオキシ〕トルエン；
３，４−ビス〔４−（５−〔１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニルカルボニルオキシ〕−１−エチルベンゼン；
３，４−ビス〔４−（５−〔１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニルカルボニルオキシ〕−１−プロピルベンゼン；
３，４−ビス〔２−（４−〔３−アクリロイルオキシプロピルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔２−（４−〔４−アクリロイルオキシブチルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔２−（４−〔５−アクリロイルオキシペンチルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔２−（４−〔６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔２−（４−〔７−アクリロイルオキシヘプチルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
【００９７】
３，４−ビス〔２−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔２−（４−〔９−アクリロイルオキシノニルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔２−（４−〔１０−アクリロイルオキシデシルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔２−（４−〔１１−アクリロイルオキシウンデシルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔２−（４−〔１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔２−（４−〔３−アクリロイルオキシプロピルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イルカルボニルオキシ〕安息香酸メチル；
３，４−ビス〔２−（４−〔３−アクリロイルオキシプロピルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イルカルボニルオキシ〕安息香酸エチル；
３，４−ビス〔２−（４−〔３−アクリロイルオキシプロピルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イルカルボニルオキシ〕安息香酸プロピル；
３，４−ビス〔２−（４−〔３−アクリロイルオキシプロピルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イルカルボニルオキシ〕トルエン；
３，４−ビス〔２−（４−〔３−アクリロイルオキシプロピルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イルカルボニルオキシ〕−１−エチルベンゼン；
３，４−ビス〔２−（４−〔３−アクリロイルオキシプロピルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イルカルボニルオキシ〕−１−プロピルベンゼン。
【００９８】
実施例５
４−（５−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）ベンジルアルコール１．１ｇ、３，４−ジオキシベンゾニトリル０．２ｇ、アゾジカルボン酸ジエチル０．５ｇ、トリフェニルホスフィン０．７ｇ及びテトラヒドロフラン４０mlの溶液を、一晩撹拌し、続いて濃縮した。残渣を、熱ヘキサン５０mlに懸濁し、次いでろ過した。ろ液を、濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、薄層クロマトグラフィーにより純品である画分を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）から再結晶（２回）して，３，４−ビス−（〔４−（５−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）ベンゾニトリル１．２ｇを得た。
【００９９】
出発物質として使用した４−（５−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）ベンジルアルコールは、以下のように調製した；
【０１００】
水素化ホウ素ナトリウム０．３ｇ及び水３０mlの混合物を、ジオキサン１００ml中の４−（５−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）ベンジルアルデヒド１．６ｇの溶液により、０℃で滴下処理した。反応混合液を、０℃で６０分間、続いて室温で１０分間撹拌し、ジクロロメタン１００mlに注ぎ、次いでそれぞれ水１００mlで２回洗浄した。水相を合わせ、次いでそれぞれジシクロロメタン５０mlで２回抽出した。有機相を合わせ、それぞれ水１００mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、懸濁液をろ過し、次いでろ液を濃縮した。これで、４−（５−〔８−アルリロイルオキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）ベンジルアルコール１．１ｇを得た。
【０１０１】
以下の化合物は、類似の方法で調製することができた：
【０１０２】
３，４−ビス（〔４−（５−〔３−アクリロイルオキシプロピルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔４−（５−〔４−アクリロイルオキシブチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔４−（５−〔５−アクリロイルオキシペンチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔４−（５−〔６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔４−（５−〔７−アクリロイルオキシヘプチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔４−（５−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔４−（５−〔９−アクリロイルオキシノニルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔４−（５−〔１０−アクリロイルオキシデシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔４−（５−〔１１−アクリロイルオキシウンデシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔４−（５−〔１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
【０１０３】
３，４−ビス（〔４−（５−〔１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）安息香酸メチル；
３，４−ビス（〔４−（５−〔１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）安息香酸エチル；
３，４−ビス（〔４−（５−〔１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）安息香酸プロピル；
３，４−ビス（〔４−（５−〔１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）トルエン；
３，４−ビス（〔４−（５−〔１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）−１−エチルベンゼン；
３，４−ビス（〔４−（５−〔１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ〕ピリミジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）−１−プロピルベンゼン；
３，４−ビス（〔４−（５−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕ピリジン−２−イル）フェニル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔２−（４−〔３−アクリロイルオキシプロピルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔２−（４−〔４−アクリロイルオキシブチルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔２−（４−〔５−アクリロイルオキシペンチルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
【０１０４】
３，４−ビス（〔２−（４−〔６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔２−（４−〔７−アクリロイルオキシヘプチルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔２−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔２−（４−〔９−アクリロイルオキシノニルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔２−（４−〔１０−アクリロイルオキシデシルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔２−（４−〔１１−アクリロイルオキシウンデシルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔２−（４−〔１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イル〕メトキシ）ベンゾニトリル；
３，４−ビス（〔２−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イル〕メトキシ）安息香酸メチル；
３，４−ビス（〔２−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イル〕メトキシ）安息香酸エチル；
【０１０５】
３，４−ビス（〔２−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イル〕メトキシ）安息香酸プロピル；
３，４−ビス（〔２−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イル〕メトキシ）トルエン；
３，４−ビス（〔２−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イル〕メトキシ）−１−エチルベンゼン；
３，４−ビス（〔２−（４−〔８−アクリロイルオキシオクチルオキシ〕フェニル）ピリジン−５−イル〕メトキシ）−１−プロピルベンゼン；
３，４−ビス〔４−（３−アクリロイルオキシプロピルオキシ）ビフェニル−４’−メトキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（４−アクリロイルオキシブチルオキシ）ビフェニル−４’−メトキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（５−アクリロイルオキシペンチルオキシ）ビフェニル−４’−メトキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ）ビフェニル−４’−メトキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（７−アクリロイルオキシヘプチルオキシ）ビフェニル−４’−メトキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−メトキシ〕ベンゾニトリル；
【０１０６】
３，４−ビス〔４−（９−アクリロイルオキシノニルオキシ）ビフェニル−４’−メトキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（１０−アクリロイルオキシデシルオキシ）ビフェニル−４’−メトキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（１１−アクリロイルオキシウンデシルオキシ）ビフェニル−４’−メトキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（１２−アクリロイルオキシドデシルオキシ）ビフェニル−４’−メトキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−メトキシ〕安息香酸メチル；
３，４−ビス〔４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−メトキシ〕安息香酸エチル；
３，４−ビス〔４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−メトキシ〕安息香酸プロピル；
３，４−ビス〔４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−メトキシ〕トルエン；
３，４−ビス〔４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−メトキシ〕−１−エチルベンゼン；
３，４−ビス〔４−（８−アクリロイルオキシオクチルオキシ）ビフェニル−４’−メトキシ〕−１−プロピルベンゼン。
【０１０７】
実施例６
トリエチルアミン０．９ｇを、続いて塩化メチルスルホニル０．５ｇを、トランス−４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボン酸２．０ｇ及びテトラヒドロフラン４０mlの溶液に、−２５℃で撹拌しながら滴下した。反応混合物を、−２５℃で１時間撹拌し、続いて３，４−ジヒドロキシベンゾニトリル０．２８ｇ及び４−（ジメチルアミノ）ピリジン０．０５ｇで処理し、室温で一晩撹拌し、水１００ml中に注ぎ、続いてそれぞれジエチルエーテル５０mlで３回抽出した。合わせた有機層を、それぞれ水１００mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、続いて濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、薄層クロマトグラフィーにより純品である画分を、エチルアルコールから再結晶（２回）して、３，４，−ビス〔トランス−４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル１．１ｇを得た。
【０１０８】
出発物質として使用したトランス−４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボン酸は、以下のように調製した；
【０１０９】
（ａ）トルエン１００ml中の３５％塩酸０．３ml及びトランス−４−（トランス−４−〔２−（１，３−ジオキサン−２−イル）エチル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボン酸メチル１０．０ｇの溶液を、室温で一晩撹拌し、水１００mlに注いだ。有機相を分離し、それぞれ水１００mlで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、次いでろ液を濃縮した。これで、トランス−４−（トランス−４−〔２−ホルミルエチル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボン酸メチル７．４ｇを得た。
【０１１０】
（ｂ）水素化ホウ素ナトリウム１．４ｇ及び水１４０mlの混合物に、ジオキサン１００ml中のトランス−４−（トランス−４−〔２−ホルミルエチル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボン酸メチル７．４ｇの溶液を、０℃で滴下処理した。反応混合物を、０℃で６０分間撹拌し、続いて室温で１０分間撹拌し、ジクロロメタン１００mlに注ぎ、それぞれ水１００mlで２回洗浄した。水相を合わせ、それぞれジクロロメタン５０mlで２回抽出した。有機相を合わせ、それぞれ水１００mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、懸濁液をろ過し、次いでろ液を濃縮した。これで、トランス−４−（トランス−４−〔３−ヒドロキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボン酸メチル６．３ｇを得た。
【０１１１】
（ｃ）エチルアルコール１００ml中の水酸化カリウム２．０ｇ、水２０ml及びトランス−４−（トランス−４−〔３−ヒドロキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボン酸メチル６．３ｇの溶液を、穏やかな還流下に２時間加熱し、水１００mlに注ぎ、２５％塩酸で酸性にした。沈殿物をろ過除去し、少量づつの水で洗浄し、乾燥した。これで、トランス−４−（トランス−４−〔３−ヒドロキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボン酸５．２ｇを得た。
【０１１２】
（ｄ）Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド４．２ｇに、ジクロロメタン２５ml中のトランス−４−（トランス−４−〔３−ヒドロキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボン酸５．２ｇ、アクリル酸１．２ｇ及び４−（ジメチルアミノ）ピリジン０．２ｇの溶液を、５分以内に撹拌しながら添加した。反応混合物を、室温で一晩撹拌し、ろ過し、続いて濃縮した。残渣を、ヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、薄層クロマトグラフィーにより純品である画分を、エチルアルコールから再結晶して、トランス−４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボン酸４．２ｇを得た。
【０１１３】
以下の化合物は、類似の方法で調製することができた：
【０１１４】
３，４−ビス〔トランス−４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボニルオキシ〕−２−フルオロベンゾニトリル；
３，４−ビス〔トランス−４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボニルオキシ〕−１−フルオロベンゼン；
３，４−ビス〔トランス−４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボニルオキシ〕−１−クロロベンゼン；
３，４−ビス〔トランス−４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボニルオキシ〕−１−ブロモベンゼン；
３，４−ビス〔トランス−４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボニルオキシ〕トルエン；
３，４−ビス〔トランス−４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボニルオキシ〕−１−エチルベンゼン；
３，４−ビス〔トランス−４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボニルオキシ〕−１−プロピルベンゼン；
３，４−ビス〔トランス−４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボニルオキシ〕安息香酸メチル；
３，４−ビス〔トランス−４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボニルオキシ〕安息香酸エチル；
３，４−ビス〔トランス−４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボニルオキシ〕安息香酸プロピル；
【０１１５】
３，４−ビス〔トランス−４−（２−〔トランス−４−（３−アクリロイルオキシプロピル）シクロヘキシル〕エチル）シクロヘキサンカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔トランス−４−（２−〔トランス−４−（３−アクリロイルオキシプロピル）シクロヘキシル〕エチル）シクロヘキサンカルボニルオキシ〕安息香酸メチル；
３，４−ビス〔トランス−４−（２−〔トランス−４−（３−アクリロイルオキシプロピル）シクロヘキシル〕エチル）シクロヘキサンカルボニルオキシ〕安息香酸エチル；
３，４−ビス〔４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）フェニルカルボニルオキシ〕−２−フルオロベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）フェニルカルボニルオキシ〕−１−フルオロベンゼン；
３，４−ビス〔４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）フェニルカルボニルオキシ〕−１−クロロベンゼン；
３，４−ビス〔４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）フェニルカルボニルオキシ〕−１−ブロモベンゼン；
３，４−ビス〔４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）フェニルカルボニルオキシ〕トルエン；
３，４−ビス〔４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）フェニルカルボニルオキシ〕−１−エチルベンゼン；
【０１１６】
３，４−ビス〔４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）フェニルカルボニルオキシ〕−１−プロピルベンゼン；
３，４−ビス〔４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）フェニルカルボニルオキシ〕安息香酸メチル；
３，４−ビス〔４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）フェニルカルボニルオキシ〕安息香酸エチル；
３，４−ビス〔４−（トランス−４−〔３−アクリロイルオキシプロピル〕シクロヘキシル）フェニルカルボニルオキシ〕安息香酸プロピル；
３，４−ビス〔４−（２−〔トランス−４−（３−アクリロイルオキシプロピル）シクロヘキシル〕エチル）フェニルカルボニルオキシ〕ベンゾニトリル；
３，４−ビス〔４−（２−〔トランス−４−（３−アクリロイルオキシプロピル）シクロヘキシル〕エチル）フェニルカルボニルオキシ〕安息香酸メチル；
３，４−ビス〔４−（２−〔トランス−４−（３−アクリロイルオキシプロピル）シクロヘキシル〕エチル）フェニルカルボニルオキシ〕安息香酸エチル。
【０１１７】
実施例７
ジクロロメタン５ml中のＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）０．４３３ｇの溶液を、ジクロロメタン３０ml中の６−〔４’−〔トランス−４−（２−カルボキシ−エチル）−シクロヘキシル〕−ビフェニル−４−イルオキシ〕−ヘキシル アクリル酸１．００ｇ、３，４−ジヒドロキシベンゾニトリル０．１２７ｇ及び４−ジメチルアミノ−ピリジン（ＤＭＡＰ）０．２５５ｇの溶液に、０℃でゆっくり滴下し、混合物を室温で一晩撹拌し、水５０ml中に注ぎ、続いてそれぞれジエチルエーテル２５mlで３回抽出した。合わせた有機層を、それぞれ水５０mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、続いて濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、薄層クロマトグラフィーにより純品である画分を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）から再結晶（２回）して、３，４，−ビス〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕−シクロヘキシル〕−プロピオニルオキシ〕ベンゾニトリル０．４８ｇを得た。
【０１１８】
出発物質として使用した６−〔４’−〔トランス−４−（２−カルボキシ−エチル）−シクロヘキシル〕−ビフェニル−４−イルオキシ〕−ヘキシル アクリラートは、以下のように調製した；
【０１１９】
（ａ）ジオキサン１００ml中のジヒドロキシ−〔４−（６−ヒドロキシヘキシルオキシ）−フェニル〕−ボラン５．２３８ｇ、トリフルオロメタンスルホ ４−〔トランス−４−（２−〔１，３〕−ジオキソラン−２−イル−エチル）シクロヘキシル〕−フェニル ８．２０６ｇ、第三リン酸カリウム６．３６８ｇ、臭化カリウム２．６１９ｇ及びテトラキス−（トリフェニルホスフィン）−パラジウム０．５７８ｇの溶液を、窒素零囲気下に８５℃で一晩撹拌した。冷却後、溶液を、エーテル１００mlで希釈し、それぞれ、水５０mlで３回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、次いで濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製した。これで、６−〔４’−〔トランス−４−（２−〔１，３〕−ジオキソラン−２−イル−エチル）シクロヘキシル〕−ビフェニル−４−イルオキシ〕−ヘキサン−１−オル６．２ｇを得た。
【０１２０】
（ｂ）ジクロロメタン５ml中のジシクロヘキシルカルボジイミド３．３８ｇを、ジクロロメタン５０ml中の６−〔４’−〔トランス−４−（２−〔１，３〕−ジオキソラン−２−イル−エチル）シクロヘキシル〕−ビフェニル−４−イルオキシ〕−ヘキサン−１−オル６．２ｇ、アクリル酸１．４８ｇ及び４−（ジメチルアミノ）ピリジン１．６７ｇの溶液に、０〜５℃で５分以内に撹拌しながら滴下した。反応混合物を、一晩撹拌し、ろ過し、続いて濃縮した。残渣を、ヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、アクリル酸 ６−〔４’−〔トランス−４−（２−〔１，３〕−ジオキソラン−２−イル−エチル）シクロヘキシル〕−ビフェニル−４−イルオキシ〕−ヘキシル５．１４ｇを得た。
【０１２１】
（ｃ）トルエン１００ml中の６−〔４’−〔トランス−４−（２−〔１，３〕−ジオキソラン−２−イル−エチル）シクロヘキシル〕−ビフェニル−４−イルオキシ〕−ヘキシル アクリラート５．１４ｇを、トルエン１００mlに溶解した。ギ酸５０mlの添加の後、混合物を室温で４時間撹拌した。続いて、有機相を分離し、水相をトルエン５０mlで２回抽出した。合わせた有機相を、水１００mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。これで、アクリラート ６−〔４’−〔トランス−４−（３−オキソ−プロピル〕シクロヘキシル〕−ビフェニル−４−イルオキシ〕−ヘキシル４．５５ｇを得た。
【０１２２】
（ｄ）アセトン１００ml中の６−〔４’−〔トランス−４−（３−オキソ−プロピル〕シクロヘキシル〕−ビフェニル−４−イルオキシ〕−ヘキシル アクリラート４．５５ｇの溶液に、ジョ−ンズ試薬２０mlを、５℃で５分以内に滴下処理した。混合物を、室温で一晩撹拌し、水１００mlに注ぎ、酢酸エチル５０mlで３回抽出した。有機相を合わせ、それぞれ水１００mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、続いて濃縮した。これで、アクリラート ６−〔４’−〔トランス−４−（２−カルボキシ−エチル）−シクロヘキシル〕−ビフェニル−４−イルオキシ〕−ヘキシル３．８６ｇを得た。
【０１２３】
以下の化合物は、類似の方法で調製することができた：
【０１２４】
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（３−アクリロイルオキシ−プロピルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロピオニルオキシ〕−ベンゾニトリル；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（４−アクリロイルオキシ−ブチルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロピオニルオキシ〕−ベンゾニトリル；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（５−アクリロイルオキシ−ペンチルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロピオニルオキシ〕−ベンゾニトリル；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロピオニルオキシ〕−ベンゾニトリル；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロピオニルオキシ〕−安息香酸メチル；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロピオニルオキシ〕−安息香酸エチル；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロピオニルオキシ〕−安息香酸プロピル；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロピオニルオキシ〕−安息香酸オクチル；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロピオニルオキシ〕−ベンゼン；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロピオニルオキシ〕−トルエン；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロピオニルオキシ〕−エチルベンゼン；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロピオニルオキシ〕−プロピルベンゼン。
【０１２５】
実施例８
１，２−ジメトキシエタン２５ml中の６−〔４’−〔トランス−４〔３−（トリフルオロメタンスルホニル）−プロピル〕−シクロヘキシル〕ビフェニル−４−イルオキシ〕−ヘキシル アクリラート１．５０ｇ及び３，４−ジヒドロキシベンゾニトリル０．１５５ｇの溶液に、カリウム tert−ブトキシド０．２８６ｇを、０℃で少量づつ処理し、続いて８５℃で一晩撹拌した。冷却した反応混合物を、水２５ml中に注ぎ、続いてそれぞれ酢酸エチル２０mlで３回抽出した。合わせた有機相を、それぞれ水５０mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、続いて濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、薄層クロマトグラフィーにより純品である画分を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）から再結晶（２回）して、３，４，−ビス〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕−シクロヘキシル〕−プロポキシ〕ベンゾニトリル１．１０ｇを得た。
【０１２６】
出発物質として使用したアクリラート ６−〔４’−〔トランス−４−〔３−（トリフルオロメタンスルホニル）−プロピル〕−シクロヘキシル〕−ビフェニル−４−イルオキシ〕−ヘキシルは、以下のように調製した；
【０１２７】
（ａ）水素化ホウ素ナトリウム０．１２３ｇ及び水１０mlに、ジオキサン５０ml中のアクリラート ６−〔４’−〔トランス−４−（３−オキソ−プロピル）−シクロヘキシル〕−ビフェニル−４−イルオキシ〕−ヘキシル５．００ｇの溶液を、０℃で滴下処理した。混合物を、続いて室温で一晩撹拌した。反応混合物を、水５０mlに注ぎ、相を分離し、次いで水相をそれぞれ酢酸エチル２５mlで２回抽出した。合わせた有機相を、それぞれ、水５０mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、次いで濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、アクリラート ６−〔４’−〔トランス−４−（３−ヒドロキシ−プロピル）−シクロヘキシル〕−ビフェニル−４−イルオキシ〕−ヘキシル４．７７ｇを得た。
【０１２８】
（ｂ）ジクロロメタン１０ml中のトリフルオロメタンスルホン酸無水物３．４７ｇを、ジクロロメタン１００ml中のアクリラート ６−〔４’−〔トランス−４−（３−ヒドロキシ−プロピル）−シクロヘキシル〕−ビフェニル−４−イルオキシ〕−ヘキサル４．７７ｇ及びルチジン１．３２ｇの溶液に、０℃で滴下した。反応混合物を、０℃で９０分間撹拌し、続いて水１００mlに注ぎ、ジクロロメタン５０mlで２回抽出した。合わせた有機相を、それぞれ水５０mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、続いて濃縮した。残渣を、ヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、アクリラート ６−〔４’−〔トランス−４−〔３−（トリフルオロメタンスルホニル）−プロピル〕−シクロヘキシル〕−ビフェニル−４−イルオキシ〕−ヘキシル５．０９ｇを得た。
【０１２９】
以下の化合物は、類似の方法で調製することができた：
【０１３０】
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（３−アクリロイルオキシ−プロピルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロポキシ〕−ベンゾニトリル；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（４−アクリロイルオキシ−ブチルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロポキシ〕−ベンゾニトリル；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（５−アクリロイルオキシ−ペンチルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロポキシ〕−ベンゾニトリル；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロポキシ〕−ベンゾニトリル；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロポキシ〕−安息香酸メチル；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロポキシ〕−安息香酸エチル；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロポキシ〕−安息香酸プロピル；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロポキシ〕−安息香酸オクチル；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロポキシ〕−ベンゼン；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロポキシ〕−トルエン；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロポキシ〕−エチルベンゼン；
３，４−ビス−〔３−〔トランス−４−〔４’−（６−アクリロイルオキシ−ヘキシルオキシ）−ビフェニル−４−イル〕シクロヘキシル〕−プロポキシ〕−プロピルベンゼン。
【０１３１】
実施例９
ジクロロメタン５ml中のＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）０．４１８ｇの溶液を、ジクロロメタン３０ml中のアクリラート ４−〔２’，３’−ジフルオロ−４”−（３−カルボキシ−プロピル）−１，２’：４’，１”−テルフェニル−４−イルオキシ〕−ブチル１．００ｇ、３，４−ジヒドロキシベンゾニトリル０．１２３ｇ及び４（ジメチルアミノ）ピリジン（ＤＭＡＰ）０．２４７ｇの溶液に、０℃でゆっくりと滴下し、混合物を室温で一晩撹拌し、水５０ml中に注ぎ、続いてそれぞれジエチルエーテル２５mlで３回抽出した。合わせた有機層を、それぞれ水５０mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、続いて濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、薄層クロマトグラフィーにより純品である画分を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）から再結晶（２回）して、３，４，−ビス〔３−〔トランス−４−〔４”−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブチリルオキシ〕−ベンゾニトリル０．３９ｇを得た。
【０１３２】
出発物質として使用したアクリラート ４−〔２’，３’−ジフルオロ−４”−（３−カルボキシ−プロピル）−１，２’：４’，１”−テルフェニル−４−イルオキシ〕ブチルは、以下のように調製した；
【０１３３】
（ａ）ヘキサン中の１．６M ブチルリチウム溶液１３mlを、無水テトラヒドロフラン８０ml中の２−〔３’−（２’，３’−ジフルオロ−ビフェニル−４−イル）−プロピル〕−〔１，３〕ジオキソラン５．８０ｇの溶液に、窒素零囲気下に−７８℃でゆっくりと滴下し、次いで混合物を、この温度で２．５時間撹拌した。続いて、テトラヒドロフラン１０ml中のホウ酸トリメチル４．３２ｇの溶液を、それに滴下した。溶液を、ゆっくりと加熱し、室温で一晩撹拌した。続いて、１０％塩酸５０mlを、それに添加し、混合物を１時間撹拌し、相を分離し、次いで相をエーテル２５mlで２回抽出した。有機相を、水５０mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、次いで濃縮した。これで、〔２，３−ジフルオロ−４’−（４−オキソ−ブチル）−ビフェニル−４−イル〕ジヒドロキシ−ボラン５．３ｇを得た。
【０１３４】
（ｂ）１，２−ジメトキシエタン１００ml中のアクリラート 〔２，３−ジフルオロ−４’−（４−オキソ−ブチル）−ビフェニル−４−イル〕−ジヒドロキシ−ボラン５．３ｇ、３−（ブロモ−フェノキシ）−プロピル６．１８ｇ、テトラキス−（トリフェニルホスフィン）−パラジウム０．５０ｇ及び２M 炭酸ナトリウム１７．５mlの溶液を、窒素零囲気下に８５℃で一晩撹拌した。冷却後、溶液を、エーテル１００mlで希釈し、それぞれ水５０mlで３回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、次いで濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製した。これで、アクリラート ４−〔２’，３’−ジフルオロ−４”−（４−オキソ−ブチル）−１，２’：４’，１”−テルフェニル−４−イルオキシ〕ブチル５．５５ｇを得た。
【０１３５】
（ｃ）アセトン１００ml中のアクリラート ４−〔２’，３’−ジフルオロ−４”−（４−オキソ−ブチル）−１，２’：４’，１”−テルフェニル−４−イルオキシ〕ブチル５．５５ｇの溶液に、ジョ−ンズ試薬２０mlを、５℃で滴下処理した。混合物を、室温で一晩撹拌し、水１００mlに注ぎ、次いで酢酸エチル５０mlで３回抽出した。有機相を合わせ、それぞれ水１００mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、次いで濃縮した。これで、アクリラート ４−〔２’，３’−ジフルオロ−４”−（３−カルボキシ−プロピル）−１，２’：４’，１”−テルフェニル−４−イルオキシ〕ブチル５．２９ｇを得た。
【０１３６】
以下の化合物は、類似の方法で調製することができた：
【０１３７】
３，４−ビス−〔４−〔４”−（３−アクリロイルオキシ−プロポキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブチリルオキシ〕−ベンゾニトリル；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（５−アクリロイルオキシ−ペントキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブチリルオキシ〕−ベンゾニトリル；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（６−アクリロイルオキシ−ヘキソキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブチリルオキシ〕−ベンゾニトリル；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブチリルオキシ〕−安息香酸メチル；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブチリルオキシ〕−安息香酸エチル；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブチリルオキシ〕−安息香酸プロピル；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブチリルオキシ〕−安息香酸オクチル；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブチリルオキシ〕−ベンゼン；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブチリルオキシ〕−トルエン；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブチリルオキシ〕−エチルベンゼン；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブチリルオキシ〕−プロピルベンゼン。
【０１３８】
実施例１０
１，２−ジメトキシエタン２５ml中のアクリラート ４−〔２’，３’−ジフルオロ−４”−（４−（トリフルオロメタンスホニルオキシ）−ブチル）−１，２’：４’，１”−テルフェニル−４−イルオキシ〕−ブチル１．５０ｇ及び３，４−ジヒドロキシベンゾニトリル０．１５６ｇの溶液を、カリウム tert−ブトキシド０．２９２ｇで、０℃で少量づつ処理し、続いて混合物を８５℃で一晩撹拌した。冷却した反応混合物を、水２５ml中に注ぎ、続いてそれぞれ酢酸エチル２０mlで３回抽出した。合わせた有機相を、水５０mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、続いて濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、薄層クロマトグラフィーにより純品である画分を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）から再結晶（２回）して、３，４，−ビス〔４−〔４−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブトキシ〕ベンゾニトリル０．６５ｇを得た。
【０１３９】
出発物質として使用したアクリラート ４−〔２’，３’−ジフルオロ−４”−〔４−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−ブチル）−１，２’：４’，１”−テルフェニル−４−イルオキシ〕ブチルは、以下のように調製した；
【０１４０】
（ａ）水素化ホウ素ナトリウム０．１１９ｇ及び水１０mlに、ジオキサン５０ml中のアクリラート ４−〔２’，３’−ジフルオロ−４”−（４−オキソ−ブチル）−１，２’：４’，１”−テルフェニル−４−イルオキシ〕ブチル５．００ｇの溶液を、０℃で滴下処理した。混合物を、次いで室温で１時間撹拌した。反応混合物を、水５０mlに注ぎ、相を分離し、次いで水相を、それぞれ酢酸エチル２５mlで２回抽出した。合わせた有機相を、それぞれ水５０mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、次いで濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、アクリラート ４−〔２’，３’−ジフルオロ−４”−（４−ヒドロキシ−ブチル）−１，２’：４’，１”−テルフェニル−４−イルオキシ〕−ブチル４．４９ｇを得た。
【０１４１】
（ｂ）ジクロロメタン１０mlに溶解したトリフルオロメタンスルホン酸無水物３．１０ｇを、ジクロロメタン１００ml中のアクリラート ４−〔２’，３’−ジフルオロ−４”−（４−ヒドロキシ−ブチル）−１，２’：４’，１”−テルフェニル−４−イルオキシ〕−ブチル４．４０ｇ及びルチジン１．１８ｇの溶液に、０℃で滴下した。反応混合物を、０℃で９０分間撹拌し、続いて水１００mlに注ぎ、ジクロロメタン５０mlで２回抽出した。合わせた有機相を、それぞれ水５０mlで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、続いて濃縮した。残渣を、シクロヘキサン／酢酸エチル（体積比８：２）によるシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、アクリラート ４−〔２’，３’−ジフルオロ−４”−〔４−（トリフルオロ−メタンスルホンイルオキシ）−ブチル〕−１，２’：４’，１”−テルフェニル−４−イルオキシ〕ブチル５．５５ｇを得た。
【０１４２】
以下の化合物は、類似の方法で調製することができた：
【０１４３】
３，４−ビス−〔４−〔４−（３−アクリロイルオキシ−プロポキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブトキシ〕−ベンゾニトリル；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（５−アクリロイルオキシ−ペントキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブトキシ〕−ベンゾニトリル；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（６−アクリロイルオキシ−ヘキソキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブトキシ〕−ベンゾニトリル；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブトキシ〕−安息香酸メチル；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブトキシ〕−安息香酸エチル；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブトキシ〕−安息香酸プロピル；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブトキシ〕−安息香酸オクチル；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブトキシ〕−ベンゼン；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブトキシ〕−エチルベンゼン；
３，４−ビス−〔４−〔４”−（４−アクリロイルオキシ−ブトキシ）−２’，３’−ジフルオロ−１，１’：４’，１”−テルフェニル〕−ブトキシ〕−プロピルベンゼン。

Claims (10)

  1. 一般式（Ｉ）：
    Figure 0004023852
    （式中、
    環Ａ〜Ｆは、それぞれ、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、トランス−１，４−シクロヘキシレン、トランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイル又は互いに独立して、１，４−フェニレン（これらは、場合によってハロゲン、メチル及び／又はシアノで置換されていてもよい）を意味し；
    Ｚ1、Ｚ2及びＺ7は、互いに独立して、−ＣＨ2−（ＣＨ2）s−、−（ＣＨ2）sＯ−、−Ｏ（ＣＨ2）s−、−ＣＯＯ−、−ＯＯＣ−、−（ＣＨ2）sＣＯＯ−又は−（ＣＨ2）sＯＯＣ−を意味し；
    Ｚ3、Ｚ4及びＺ8は、互いに独立して、単結合、−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−ＣＯＯ−、−ＯＯＣ−、−（ＣＨ2）4−、−Ｏ（ＣＨ2）3−又は−（ＣＨ2）3Ｏ−を意味し；
    Ｚ5及びＺ6は、−（ＣＹ2）s−、−Ｏ（ＣＹ2）s−、−（ＣＹ2）sＯ−、−（ＣＹ2）sＣＯＯ−、−（ＣＹ2）sＯＯＣ−、−（Ｓｉ〔（ＣＨ3）2〕Ｏ）s−、−ＯＣＨ2(Ｓｉ〔（ＣＨ3）2〕Ｏ)sＳｉ〔（ＣＨ3）2〕ＣＨ2Ｏ−又は−ＮＨＣＨ2(Ｓｉ〔（ＣＨ3）2〕Ｏ)sＳｉ〔（ＣＨ3）2〕ＣＨ2ＮＨ−を意味し；
    Ｙは、水素又はフッ素を意味し；
    ｍ、ｎ、ｑ及びｒは、互いに独立して、０、１又は２を意味し；
    ｓは、１〜１６の整数を意味し；
    Ｒ1及びＲ2は、ＣＨ2＝ＣＨ−、ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝Ｃ（Ｃｌ）−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝Ｃ（Ｐｈ）−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＯＯ−Ｐｈ−、ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）−ＣＯＮＨ−、ＣＨ2＝Ｃ（Ｃｌ）−ＣＯＮＨ−、ＣＨ2＝Ｃ（Ｐｈ）−ＣＯＮＨ−、ＣＨ2＝Ｃ（ＣＯＯＲ’）−ＣＨ2−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝ＣＨ−Ｏ−、ＣＨ2＝ＣＨ−ＯＯＣ−、Ｐｈ−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ3−Ｃ（＝ＮＲ’）−、シス若しくはトランスＨＯＯ−ＣＲ’＝ＣＲ’−ＣＯＯ−、
    Figure 0004023852
    で示される構造の架橋性の基を意味し；
    Ｐｈは、フェニルを意味し；
    Ｒ’は、Ｃ１〜Ｃ５アルキルを意味し；
    Ｒ”は、メチル、メトキシ、シアノ又はハロゲンを意味するが；ただしＲ1−Ｚ5及びＲ2−Ｚ6は、−Ｏ−Ｏ−基又は−Ｎ−Ｏ−基を含まず；
    Ｒ3は、水素、ハロゲン若しくはシアノ、又はアルキル、アルコキシ、アルコキシカルボニル若しくはアルカノイルオキシ（これらは、場合によってメトキシ、シアノ及び／又はハロゲンで置換されていてもよい）を意味し；そして
    Ｘ1、Ｘ2及びＸ3は、独立して、水素、ハロゲン、シアノ又はＣ１〜Ｃ５アルキルを意味するが、ｍが２であり及び／又はｎが２である場合には、Ｂ及びＤの２個の環は、同一又は異なることができる）で示される化合物
    〔ただし、式：
    Figure 0004023852
     （ここで、
    Figure 0004023852
     Ｒ 1 ’ 及びＲ 2 ’ は、水素又はメチルであり、
    Ｒ 4 ’ は、水素又はメチルであり、
    Ｒ 5 ’ 及びＲ 6 ’ は、水素であり、
    Ｊ ’ は、−（ＣＨ ２ ） ２〜８ −であり、
    ｎ ’ は、１である）で示される化合物を除く〕。
  2. 式（Ｉ）：
    Figure 0004023852
    （式中、
    環Ａ〜Ｆは、それぞれ、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、トランス−１，４−シクロヘキシレン、トランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイル又は互いに独立して１，４−フェニレン（これらは、場合によってハロゲン、メチル及び／又はシアノで置換されていてもよい）を意味し；
    Ｚ1、Ｚ2及びＺ7は、互いに独立して、−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＯＣ−、−（ＣＨ2）4−又は−（ＣＨ2）3Ｏ−を意味し；
    Ｚ3、Ｚ4又はＺ8は、互いに独立して、単結合、−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−ＣＯＯ−、−ＯＯＣ−、−（ＣＨ2）4−、−Ｏ（ＣＨ2）3−又は−（ＣＨ2）3Ｏ−を意味し；
    Ｚ5又はＺ6は、−（ＣＹ2）s−、−Ｏ（ＣＹ2）s−、−（ＣＹ2）sＯ−、−（ＣＹ2）sＣＯＯ−、−（ＣＹ2）sＯＯＣ−、−（Ｓｉ〔（ＣＨ3）2〕Ｏ）s−、−ＯＣＨ2(Ｓｉ〔（ＣＨ3）2〕Ｏ)sＳｉ〔（ＣＨ3）2〕ＣＨ2Ｏ−又は−ＮＨＣＨ2(Ｓｉ〔（ＣＨ3）2〕Ｏ)sＳｉ〔（ＣＨ3）2〕ＣＨ2ＮＨ−を意味し；
    Ｙは、水素又はフッ素を意味し；
    ｍ、ｎ、ｑ及びｒは、互いに独立して、０又は１を意味し；
    ｓは、１〜１６の整数を意味し；
    Ｒ1及びＲ2は、ＣＨ2＝ＣＨ−、ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝Ｃ（Ｃｌ）−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝Ｃ（Ｐｈ）−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＯＯ−Ｐｈ−、ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）−ＣＯＮＨ−、ＣＨ2＝Ｃ（Ｃｌ）−ＣＯＮＨ−、ＣＨ2＝Ｃ（Ｐｈ）−ＣＯＮＨ−、ＣＨ2＝Ｃ（ＣＯＯＲ’）−ＣＨ2−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝ＣＨ−Ｏ−、ＣＨ2＝ＣＨ−ＯＯＣ−、Ｐｈ−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ3−Ｃ（＝ＮＲ’）−、シス若しくはトランスＨＯＯ−ＣＲ’＝ＣＲ’−ＣＯＯ−、
    Figure 0004023852
    で示される構造の架橋性の基を意味し；
    Ｐｈは、フェニルを意味し；
    Ｒ’は、Ｃ１〜Ｃ５アルキルを意味し；
    Ｒ”は、メチル、メトキシ、シアノ又はハロゲンを意味するが、ただしＲ1−Ｚ5及びＲ2−Ｚ6は、−Ｏ−Ｏ−基又は−Ｎ−Ｏ−基を含まず；
    Ｒ3は、水素、ハロゲン若しくはシアノ、又はアルキル、アルコキシ、アルコキシカルボニル若しくはアルカノイルオキシ（これらは、場合によってメトキシ、シアノ及び／又はハロゲンで置換されていてもよい）を意味し；そして
    Ｘ1、Ｘ2及びＸ3は、独立して、水素、ハロゲン、シアノ又はＣ１〜Ｃ５アルキルを意味する）で示される請求項１記載の化合物。
  3. 架橋性の残基Ｒ1及びＲ2が、互いに独立して、ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝ＣＨ−Ｏ−又は
    Figure 0004023852
    を意味する、請求項１又は２記載の化合物。
  4. Ｘ1、Ｘ2及びＸ3が、水素、フッ素、塩素、シアノ又はメチルを意味する、請求項１〜３のいずれか１項記載の化合物。
  5. 一般式（Ｉ−Ａ）：
    Figure 0004023852
     （式中、
    Ａ1、Ｂ1及びＥ1は、互いに独立して１，４−フェニレン（これは、場合によってフッ素で置換されていてもよい）、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル又はトランス−１，４−シクロヘキシレンを意味し；
    Ｚ11は、−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＯＣ−、−（ＣＨ2）4−又は−（ＣＨ2）3Ｏ−を意味し；
    Ｚ31は、単結合、−ＣＨ2Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＯＣ−を意味し；
    Ｚ51は、−（ＣＨ2）s'−、−（ＣＨ2）s'Ｏ−、−（ＣＨ2）s'ＣＯＯ−又は−（ＣＨ2）s'ＯＯＣ−を意味し；
    Ｚ71は、−ＣＨ2Ｏ−又は−ＣＯＯ−を意味し；
    ｓ’は、３〜１２の整数を意味し；
    Ｒ11は、ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝ＣＨ−Ｏ−又は
    Figure 0004023852
    を意味し；
    Ｒ31は、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ５アルキル又はアルコキシカルボニルを意味し；
    ｑは、０又は１を意味し；そして
    Ｘ1、Ｘ2及びＸ3は、請求項１記載と同義である）で示される請求項１〜４のいずれか１項記載の化合物。
  6. 式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）又は（Ｉ−ｃ）：
    Figure 0004023852
     （式中、
    Ｒ32は、シアノ又はアルコキシカルボニルを意味し；
    Ｘ1、Ｘ2及びＸ3は、水素を意味し；そして
    ｓ’は、請求項５記載と同義である）で示される請求項５記載の化合物。
  7. 一般式（Ｉ−Ｂ）：
    Figure 0004023852
     （式中、
    Ａ2、Ｂ2、Ｂ3及びＥ2は、それぞれ独立して、１，４−フェニレン（これは、場合によってフッ素で置換されていてもよい）又はトランス−１，４シクロヘキシレンを意味し；
    Ｚ12は、−（ＣＨ2）2ＣＯＯ−、−（ＣＨ2）s'ＣＯＯ−又は−（ＣＨ2）s ’Ｏ−を意味し；
    Ｚ52は、−（ＣＨ2）s'−、−（ＣＨ2）s'Ｏ−、−（ＣＨ2）s'ＣＯＯ−又は−（ＣＨ2）s'ＯＯＣ−を意味し；
    Ｚ72は、−ＣＨ2Ｏ−又は−ＣＯＯ−を意味し；
    ｓ’は、３〜１２の整数を意味し；
    Ｒ12は、ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝ＣＨ−Ｏ−又は
    Figure 0004023852
    を意味し；
    Ｒ33は、ハロゲン、シアノ又はアルコキシカルボニルを意味し；
    ｑは、０又は１を意味し；そして
    Ｘ1、Ｘ2及びＸ3は、請求項１記載と同義である）で示される請求項１〜４のいずれか１項記載の化合物。
  8. 式（Ｉ−ｄ）、（Ｉ−ｅ）、（Ｉ−ｆ）又は（Ｉ−ｇ）：
    Figure 0004023852
     （式中、
    Ｒ34は、シアノ又はアルコキシカルボニルを意味し；
    Ｘ1、Ｘ2及びＸ3は、水素を意味し；そして
    ｓ’は、請求項７記載と同義である）で示される請求項７記載の化合物。
  9. 少なくとも２種の成分から成る架橋性液晶混合物であって、少なくとも１種の成分は、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物である架橋性液晶混合物。
  10. 式（Ｉ）の化合物の１種以上に加えて、式（II）〜（IX）：
    Figure 0004023852
    Figure 0004023852
     （式中、
    Ｘは、水素、フッ素、塩素、臭素又はメチルを意味し；
    ｓ’は、３〜１２の整数を意味し；
    ｔは、２〜１２の整数を意味し；
    Ｚは、−ＯＣＨ2−又は−ＯＯＣ−を意味し；
    Ｇは、１，４−フェニレン又は２−若しくは３−フルオロ−１，４−フェニレンを意味し；
    Ｓは、−（ＣＨ2）s'−又は−（ＣＨ2）s'Ｏ−を意味し；そして
    Ｒは、ＣＨ2＝ＣＨ−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）−ＣＯＯ−、ＣＨ2＝ＣＨ−Ｏ−又は
    Figure 0004023852
    を意味する）で示される化合物の群からの１種以上を含む請求項９記載の架橋性液晶混合物。
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