JP4020426B2 - 一液型反応性接着剤 - Google Patents
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Description
好気性接着剤は既知である。例えばドイツ連邦共和国特許DE3829438およびDE3829461には、ある活性剤系の存在によって、酸素暴露により重合するエチレン性不飽和重合性化合物が記載されている。その活性剤系は、α位に少なくとも1個の脂肪族CH結合を有するN−アルキル置換第三級アリールアミン(例えばジメチルアニリンまたはジメチル−p−トルイジン)、不飽和油の乾燥を促進するための、系に可溶な金属化合物、およびpKs値0.9〜7のカルボン酸から成る。好ましい乾燥剤は、複数の原子価で存在する金属化合物、とりわけコバルト、マンガンまたは鉄の金属化合物である。カルボン酸は、カルボン酸モノマーまたはポリマー、好ましくはエチレン性不飽和モノまたはジカルボン酸、例えばアクリル酸、メタクリル酸およびマレイン酸である。遊離カルボン酸の代わりに、加水分解可能な誘導体(例えば無水物)を使用してもよい。
ドイツ連邦共和国特許出願公開DE−OS4000776およびDE−OS4123194には、開始剤としてヒドラゾンを含有するオレフィン性不飽和化合物のラジカル重合性多成分混合物が記載されている。この混合物は、空気の不存在下、貯蔵安定性である。開始剤の主成分は、ヒドロパーオキシドを生成し得る脂肪族、シクロ脂肪族または芳香族アルデヒドまたはケトンのアルキル、シクロアルキルまたはアリールヒドラゾンから成る。この開始剤系は、好ましくは、不飽和油の乾燥に使用する種類の可溶性金属化合物、例えば銅またはマンガン、とりわけ二価もしくは三価鉄の化合物をも含有する。ラジカル重合促進作用を有する還元剤(例えばヒドロキシケトン)も存在し得る。
ドイツ連邦共和国特許DE4330354には、ある種のフラノンの存在により、空気暴露により重合するオレフィン性不飽和化合物のラジカル重合性組成物が記載されている。この場合も、可溶性金属化合物(とりわけ、鉄、コバルトおよびマンガン化合物)が、活性剤として作用する。
更に、開始剤系中にジヒドロピリジンを含有する好気性接着剤が、ロクタイト(Loctite)のアイルランド国特許出願IE91/741およびIE91/742に記載されている。
上記のような既知の好気性接着剤は、短時間で有効な接着を達成する。しかし、適用によっては、接着開始時および硬化後のいずれにおいても比較的強度の高い接着が要求されることもある。
本発明の課題は、好気性接着剤の特性レベルを、とりわけ最終強度と初期強度とにおいて向上することであった。
本発明によるその解決法は、請求の範囲に記載した通りであり、本質的に、接着剤の成分化合物の少なくとも1つが、イソシアネート基および/またはアルコキシシラン基を更なる活性基として有するということによって特徴付けられる。このような更なる官能基は、ラジカル重合性オレフィン性不飽和モノマーに直接化学結合していても、独立した化合物を構成していてもよい。後者の場合、そのような化合物は、一液型ポリウレタン接着剤として知られる。そのような化合物は、比較的高分子量のポリオールと、化学量論量を越えるイソシアネートとから通例生成するポリイソシアネートの湿分架橋系(いわゆるイソシアネートポリウレタン)である。そのようなポリイソシアネート化合物は、アルコキシシラン化合物と反応して、アルコキシシラン末端ポリウレタンを生成し得ることも知られている。NCO基が、多少シラン基で置き替わり得る。そのようなモノマー、および反応性接着剤におけるその使用は、既知である。
アルコキシシラン末端湿分硬化ポリウレタンは、例えばドイツ連邦共和国特許DE3629237に記載されている。その合成には、まず、OH末端ジオールおよび/またはトリオールとジイソシアネートとを反応させて、NCO官能価少なくとも2のNCO末端ポリウレタンを生成する。次いで、脂肪族アルコール中でNCO基のいくつかを反応させて、NCO官能価が少なくとも1で、2未満のポリウレタンを生成する。最後に、残りのNCO基を、アミノアルキル、メルカプトアルキルまたはエポキシアルキルアルコキシシランと反応させる。
そのような湿分硬化アルコキシシラン末端ポリウレタンは、ドイツ連邦共和国特許DE4021505にも記載されている。この場合のシラン化合物は、式:X−(CH2)n−Si(R)−(OR1)2 (I)
[式中、Xは第二級アミノ基、または炭素数1〜10のアルコキシル基である。]で示される。好ましい化合物は、(β−アミノエチル)−トリメトキシシラン、(γ−アミノプロピル)−トリメトキシシラン、(β−アミノエチル)−メチルジメトキシシラン、(γ−アミノプロピル)−メチルジメトキシシラン、(β−アミノプロピル)−トリエトキシシラン、(γ−アミノプロピル)−トリエトキシシラン、(β−アミノエチル)−メチルジエトキシシラン、および(γ−アミノプロピル)−メチルジエトキシシランである。
ポリオール、ポリイソシアネート、およびそれらの反応によるアルコキシシラン末端ポリウレタン生成に関しては、ドイツ連邦共和国特許出願公開DE−OS4029505およびDE−OS4029504に、より詳細に記載されている。それらの関連内容を、本発明の開示の一部とする。
ラジカル重合性オレフィン性不飽和モノマーも既知である(例えば、従来技術として挙げた文献、並びにドイツ連邦共和国特許DE4340239およびDE4340095参照)。そのようなモノマーは実質的に、アクリレートまたはメタクリレート化合物、アクリロニトリルおよびスチレン並びにそれらの誘導体である。低分子量モノマーのほか、ポリ反応によって生成した比較的高分子量のモノマー(例えばアクリル末端ポリエステル)も適当である。アクリル酸またはメタクリル酸およびそれらの誘導体(例えばエステルおよびアミド)が好ましい。
触圧接着性を得るためには、アクリレートが特に好ましい。適当なモノマーを使用すれば、触圧接着性を有する層が得られる。
ラジカル重合性モノマー、空気活性化開始剤系、イソシアネートおよびシラン化合物の群から特定の成分を選択するに当たっては、貯蔵安定性を当然考慮しなければならない。ヒドラゾン開始剤とイソシアネート後硬化を組み合わせる場合、第三級脂肪族イソシアネート(例えばTMXDIの反応生成物)に限って使用すべきである。活性水素を含まない他の開始剤系に対しては、そのような制限は適用されない。
添加剤、例えば安定剤、助剤および充填剤も、同様の考慮の下に選択すべきである。選択基準は、接着剤化学者によく知られている。このことは、とりわけ、NCOまたはシラン後硬化用の触媒、例えばSn化合物に対して当てはまる。
このようにして、異なる時間に起こる二種の化学反応によって硬化する、貯蔵可能な一液型反応性接着剤を製造することができる。速い方の反応によって、望ましい一時的特性が得られる。遅い方の第二反応(後硬化)によって、特性レベルが顕著に向上する。このことは、とりわけ、最終的な強度、耐熱性、耐溶媒性および耐水性に当てはまる。貯蔵安定性は2箇月以上に及ぶ。これは、製剤の粘度測定によって調べた。
上記の二つの硬化メカニズムを組み合わせると、後硬化成分を単独で使用するよりも、強度がより速く顕著に向上する。
本発明を以下の実施例によって更に説明する。
I.プレポリマーの製造
1) KPG攪拌機、内部温度計および還流冷却器を取り付けた1l三つ口フラスコ内で、CAPA305[ソルベイ(Solvay)製のポリカプロラクトントリオール](220g、0.4モル)、および1,3−ビス−(1−イソシアナト−1−メチルエチル)−ベンゼン[アメリカン・シアナミド(American Cyanamide)製のTMXDI(脂肪族ジイソシアネート)](293g、1.2モル)を窒素雰囲気中で混合し、110℃に2時間加熱して、理論NCO含量9.83%とする。
2) 1)に記載の反応器内で、PPU2404[ダウ(DOW)製のプロピレンオキシド由来マクロトリオール](616g、0.15モル)、およびTMXDI(110g、0.45モル)を混合し、110℃に加熱する。1時間後、ジブチルスズジラウレート(DBTL)(0.05%)を加え、反応混合物を更に2時間加熱して、理論NCO含量2.6%とする。
3) 1)に記載の反応器内で、ジアノール(Dianol)320[アクゾ(Akzo)製のプロポキシル化ビスフェノールA](275g、0.8モル)、およびTMXDI(293g、1.2モル)を混合し、100℃に加熱する。1時間後、DBTL(0.05%)を加え、反応混合物を加熱して、理論NCO含量5.9%とする。
4) 1)に記載の反応器内で、PTHF2000(BASF製のポリテトラヒドロフルフリルジオール)(200g、0.1モル)を80℃に加熱する。次いで、2,4−トルイジンジイソシアネート[バイエル社(Bayer AG)製のデスモデュア(Desmodur) & 100](35g、0.2モル)、およびDBTL(0.01%)を加え、混合物を加熱して、理論NCO含量3.58%とする。次いで、3−アミノプロピルトリメトキシシラン(35.4g、0.198モル)を加え、混合物を加熱して、NCO含量<0.1%とする。
5) 1)に記載の反応器内で、TMXDI(390g、1.6モル)、および2−ヒドロキシエチルアクリレート(186g、1.6モル)を混合し、85℃に加熱して、NCO含量を理論値11.7%とする。
II.接着剤製剤
(P=重量部)
接着剤製剤A
接着剤製剤B
接着剤製剤C
接着剤製剤D
接着剤製剤E
接着剤製剤F
接着剤製剤G
接着剤製剤H
接着剤製剤I
実施例J
比較例
実施例K(好気性成分のみ)
実施例L(NCOプレポリマーのみ)
湿分硬化一液型ポリウレタン接着剤として実施例1のプレポリマーを用いて接着を行う。
III.接着剤製剤の製法
窒素を導入した多口フラスコにモノマーを入れ、そこに、酸素および水分の不存在下に、阻害安定剤、金属化合物および必要な添加剤を溶解する。次いで、NCOプレポリマーまたはシラン官能性プレポリマーを入れ、溶液をホモジナイズする。均一混合物を−196℃に冷却し、フラスコを排気して0.5トルとした後、室温に加熱する。この冷凍/解凍サイクルを複数回繰り返すことによって、系から残留酸素を除去する。次いで、酸素感受性開始剤成分を加え、系を前記と同様に排気する。混合物を不活性ガス雰囲気中で貯蔵する。
IV.試験
試験片に接着剤を100μmの厚さにナイフ塗布した。20分間の空気接触時間後、接着する部分を互いに接合し、70N/mm2の圧力を30秒間加えた。下記硬化時間後、引張強さおよび表面粘着性を試験した。表面粘着性試験のために、PVC板に接着剤を100μmの厚さにナイフ塗布し、空気暴露後に触って評価した(+=粘着性、−=非粘着性)。
引張剪断強さは、ワンカットオーバラップ(250mm2)を有する試験片に対してDIN53281に従って測定し、N/mm2で表した。
得られた結果を表に示す。
Claims (7)
- 空気活性化開始剤系(成分A)およびラジカル重合性オレフィン性不飽和モノマー(成分B)を含有する好気性接着剤から成る一液型反応性接着剤であって、イソシアネート基および/またはアルコキシシラン基を有する少なくとも1種の化合物を含有する反応性接着剤。
- 空気活性化開始剤系としてヒドラゾンまたはジヒドロピリジンを含有する請求項1記載の反応性接着剤。
- 成分B)として、アクリル酸またはメタクリル酸およびそれらの誘導体を含有する請求項1または2記載の反応性接着剤。
- アクリル酸またはメタクリル酸の誘導体は、炭素数1〜25のエステルおよびアミドである請求項3に記載の反応性接着剤。
- 安定剤、助剤、充填剤および触媒からなる群から選択される添加剤を含有する請求項1〜4のいずれかに記載の反応性接着剤。
- 接着剤全体に対して、
A) 空気活性化開始剤系0.2〜15重量%、
B) ラジカル重合性モノマー20〜99.6重量%、
C) イソシアネート基および/またはアルコキシシラン基を有する少なくとも1種の化合物0.2〜10重量%、および
D) 安定剤、助剤、充填剤および触媒からなる群から選択される添加剤0〜50重量%
の組成を有する請求項1〜5のいずれかに記載の反応性接着剤。 - 接着剤全体に対して、
A) 空気活性化開始剤系1〜10重量%、
B) ラジカル重合性モノマー40〜80重量%、
C) イソシアネート基および/またはアルコキシシラン基1〜7重量%、および
D) 安定剤、助剤、充填剤および触媒からなる群から選択される添加剤0.01〜40重量%
の組成を有する請求項6に記載の反応性接着剤。
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