JP3973329B2 - 六フッ化リン酸リチウムの製造方法 - Google Patents
六フッ化リン酸リチウムの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3973329B2 JP3973329B2 JP35083899A JP35083899A JP3973329B2 JP 3973329 B2 JP3973329 B2 JP 3973329B2 JP 35083899 A JP35083899 A JP 35083899A JP 35083899 A JP35083899 A JP 35083899A JP 3973329 B2 JP3973329 B2 JP 3973329B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lithium hexafluorophosphate
- gas
- drying
- producing lithium
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- -1 lithium hexafluorophosphate Chemical compound 0.000 title claims description 63
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 39
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 20
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 15
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910001386 lithium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K trilithium;phosphate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]P([O-])([O-])=O TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/26—Phosphates
- C01B25/38—Condensed phosphates
- C01B25/44—Metaphosphates
- C01B25/445—Metaphosphates of alkali metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D15/00—Lithium compounds
- C01D15/005—Lithium hexafluorophosphate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
【産業上の利用分野】
本発明は、六フッ化リン酸リチウムの製造方法に係り、より詳細には、たとえば、リチウム二次電池用の電解質、有機合成用触媒などとして有用な六フッ化リン酸リチウムの製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、六フッ化リン酸リチウムは以下の手順により製造されている。
▲1▼無水フッ化水素酸中にフッ化リチウム(LiF)を溶解させ溶解液とする。
▲2▼この溶解液中にPF5ガスを吹き込む。これによりLiFとPF5とが反応し、六フッ化リン酸リチウムを生成する。
▲3▼溶解液を冷却する。これにより六フッ化リン酸リチウムが析出する。
▲4▼溶解液を濾過する。これにより析出した六フッ化リン酸リチウムが分別される。
▲5▼分別した六フッ化リン酸リチウムを乾燥し、製品である六フッ化リン酸リチウムが得られる。
▲6▼以降、製品六フッ化リン酸リチウムを、例えば、有機溶媒に溶解しリチウム電池用の電解液として使用する。
【0003】
しかし、従来の六フッ化リン酸リチウムの製造方法では、六フッ化リン酸リチウム中にフッ化リチウムやオキシフッ化リン酸化合物などの不純物を多く含んでいる
。
【0004】
このような不純物を含んだ六フッ化リン酸リチウムを有機溶媒に溶解し、リチウム電池用の電解液として使用する場合、フッ化リチウムは有機溶媒に不溶であり電解液の濾過が必要となる。
【0005】
このような不純物を除去する方法として、六フッ化リン酸リチウムを有機溶媒に溶解し、イオン交換樹脂により不純物を除去する方法(特開昭59−87774号公報)や有機溶媒中で中和処理する方法(特開昭59−81870号公報)がある。しかし、これらは操作が煩雑な上に、生産性が悪い。
【0006】
このように、従来の六フッ化リン酸リチウムの製造方法では、面倒な後処理をしなければならず、また、後処理をしたとしても高純度の六フッ化リン酸リチウムを得ることができないという問題がある。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、後処理を行わなくとも高純度の六フッ化リン酸リチウムを得ることが可能な六フッ化リン酸リチウムの製造方法を提供することを目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】
本発明の六フッ化リン酸リチウムの製造方法は、溶媒と共存する六フッ化リン酸リチウムの濾過と該濾過後の乾燥とをPF5を含むガス雰囲気中で行うことを特徴とする。
本発明の六フッ化リン酸リチウムのろ過装置は、結晶出入り口と、雰囲気ガスの導入口と、雰囲気ガスの出口とを上方に有し、ろ過板を内部に有し、ろ液出口を下部に有することを特徴とする。
【0009】
ここで、溶媒としては、無水フッ化水素酸又は六フッ化リン酸リチウムと反応しない有機溶媒を用いることができる。
【0010】
溶媒と共存する六フッ化リン酸リチウムの状態は、一般的には、【従来の技術】の欄で述べた、
▲1▼無水フッ化水素酸中にフッ化リチウム(LiF)を溶解させ溶解液とする、
▲2▼この溶解液中にPF5ガスを吹き込む。これによりLiFとPF5とが反応し、六フッ化リン酸リチウムを生成する、
▲3▼溶解液を冷却する。これにより六フッ化リン酸リチウムが析出する、
の工程が終わった状態である。
【0011】
本発明では、溶解液を濾過する工程をPF5を含むガス雰囲気中で行う。
【0012】
PF5を含むガス(以下「雰囲気ガス」という)は、PF5をガス(例えば、HFガス、HClガス、窒素ガス、アルゴンガス、ヘリウムガス、キセノンガス、乾燥空気等、PF5あるいは六フッ化リン酸リチウムと反応しないガス)で希釈したガスを用いればよい。
【0013】
雰囲気ガス中におけるPF5の濃度は1〜50モル%が好ましい。1〜20モル%がより好ましい。1〜10モル%がさらに好ましい。1モル%未満では、十分な効果を発揮しないことがある。50モル%を超えるとPF5の使用量が増えて不経済である。
【0014】
また、六フッ化リン酸リチウムの1kgに対してPF5を0.003〜0.3kgとすることが好ましい。0.003〜0.03kgがより好ましい。0.003kg未満では十分な効果を発揮しないことがある。0.3kgを超えるとPF5の使用量が多すぎて不経済で製品コストが上がる。
【0015】
また、雰囲気ガス中における不純物(特に水分)は100ppb以下が好ましく、10ppb以下がより好ましく、1ppb以下がさらに好ましい。かかる制御により高純度の六フッ化リン酸リチウムを得ることが可能となる。
【0016】
雰囲気ガスの圧力は常圧で行うことができる。また、温度も常温で行うことができる。
【0017】
本発明で用いる濾過装置を図1に示す。
【0018】
一方、上記濾過により分別された六フッ化リン酸リチウムの乾燥も上記した雰囲気ガス中で行う。
また、加熱乾燥及び/又は室温で乾燥する工程及び濾過する工程は、水分が10ppm以下の低水分ガス雰囲気中で行い、その低水分ガスがPF 5 を含む窒素又は乾燥空気であることを特徴とする。
【0019】
なお、濾過と乾燥との間は短時間で行い、その間は外部(大気)雰囲気に晒さないことが好ましい。
【0020】
乾燥装置としては図2に示すものが好適に用いられる。
【0021】
【実施例】
以下、本発明の実施例を比較例とともに説明する。
【0022】
(実施例1)
六フッ化リン酸リチウムを22%含む無水フッ化水素酸溶液を−20℃に冷却して、六フッ化リン酸リチウムの結晶を析出させた。
【0023】
次いで、このスラリーを雰囲気ガスの入口、出口の付いた濾過装置(容量20L(リットル))に移し、PF5:3モル%、N2:97モル%の雰囲気ガスを15L/minの流速で流しながら10分間濾過を行い、同雰囲気ガス下で25分間室温で乾燥後、さらに105℃で一夜加熱した。
【0024】
得られた六フッ化リン酸リチウムの結晶の量は11.3kg、不純物はHF:50ppm、LiF:70ppmであった。
【0025】
用いたPF5の量は六フッ化リン酸リチウム1kgあたり0.008kgであった。
【0026】
(比較例1)
六フッ化リン酸リチウムを22%含む無水フッ化水素酸溶液を−20℃に冷却して、六フッ化リン酸リチウムの結晶を析出させた。
【0027】
次いで、このスラリーを雰囲気ガスの入口、出口の付いた濾過装置(容量20L(リットル))に移し、N2のみの雰囲気ガスを15L/minの流速で流しながら10分間濾過を行い、同雰囲気ガス下で25分間室温で乾燥後、さらに105℃で一夜加熱した。
【0028】
得られた六フッ化リン酸リチウム結晶の量は11.1kg、不純物はHF:5
8ppm、LiF:930ppmであった。
濾過、乾燥中に分解して、不純物のLiFが増加していた。
【0029】
(実施例2)
六フッ化リン酸リチウムを22%含む無水フッ化水素酸溶液を−20℃に冷却して、六フッ化リン酸リチウムの結晶を析出させた。
【0030】
次いで、このスラリーを雰囲気ガスの入口、出口の付いた濾過装置(容量100L(リットル))に移し、PF5:15モル%、N2:85モル%の雰囲気ガスを12L/minの流速で流しながら60分間濾過を行い、同雰囲気ガス下で30分間室温で乾燥後、さらにPF5:5モル%、N2:95モル%の雰囲気ガスを35L/minの流速で流しながら90分間乾燥後、さらに105℃で一夜加熱した。
【0031】
得られた六フッ化リン酸リチウムの結晶の量は57kg、不純物はHF:52ppm、LiF:90ppmであった。
【0032】
用いたPF5の量は六フッ化リン酸リチウム1kgあたり0.022kgであった。
【0033】
(比較例2)
六フッ化リン酸リチウムを22%含む無水フッ化水素酸溶液を−20℃に冷却して、六フッ化リン酸リチウムの結晶を析出させた。
【0034】
次いで、このスラリーを雰囲気ガスの入口、出口の付いた濾過装置(容量100L(リットル))に移し、N2のみを12L/minの流速で流しながら60分間濾過を行い、同雰囲気ガス下で30分間室温で乾燥を行い、さらに105℃で一夜加熱した。
【0035】
得られた六フッ化リン酸リチウムの結晶の量は54kg、不純物はHF:54ppm、LiF:1190ppmであった。
【0036】
濾過、乾燥中に分解して、不純物のLiFが増加していた。
【0037】
【発明の効果】
本発明によれば、後処理を行うことなく、従来よりも高純度の六フッ化リン酸リチウムを得ることが可能である。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明で用いる濾過装置の概念図である。
【図2】本発明で用いる乾燥装置の概念図である。
Claims (12)
- 溶媒と共存する六フッ化リン酸リチウムの濾過と該濾過後の乾燥とをPF5を含むガス雰囲気中で行うことを特徴とする六フッ化リン酸リチウムの製造方法。
- ろ過と乾燥との間は大気に晒さないことを特徴とする請求項1記載の六フッ化リン酸リチウムの製造方法。
- 前記溶媒と共存する六フッ化リン酸リチウムは、溶媒から六フッ化リン酸リチウムを析出させる工程が終わった状態のものであることを特徴とする請求項1又は2記載の六フッ化リン酸リチウムの製造方法。
- 溶媒中にフッ化リチウムを溶解させ溶解液とし、この溶解液中にPF5ガスを吹き込み六フッ化リン酸リチウムを生成し、次いで、該六フッ化リン酸リチウムを析出させる工程が終わった状態のものであることを特徴とする請求項3記載の六フッ化リン酸リチウムの製造方法。
- 前記溶媒は、無水フッ化水素酸であること又は六フッ化リン酸リチウムと反応しない有機溶媒であることを特徴とする請求項1ないし4のいずれか1項記載の六フッ化リン酸リチウムの製造方法。
- 前記乾燥は室温で行うことを特徴とする請求項1ないし5のいずれか1項記載の六フッ化リン酸リチウムの製造方法。
- 前記室温で乾燥する工程の後、加熱乾燥することを特徴とする請求項6記載の六フッ化リン酸リチウムの製造方法。
- 前記濾過及び乾燥する工程は、水分が10ppm以下の低水分ガス雰囲気中で行うことを特徴とする請求項1ないし7のいずれか1項記載の六フッ化リン酸リチウムの製造方法。
- 前記低水分ガスがPF5を含む窒素又は乾燥空気であることを特徴とする請求項8記載の六フッ化リン酸リチウムの製造方法。
- 前記PF5を含むガス雰囲気におけるPF5の濃度は1〜50%であることを特徴とする請求項1ないし9のいずれか1項に記載の六フッ化リン酸リチウムの製造方法。
- 六フッ化リン酸リチウムの1Kgに対してPF5を0.003〜0.3Kg使用することを特徴とする請求項1ないし10のいずれか1項に記載の六フッ化リン酸リチウムの製造方法。
- 結晶出入り口と、雰囲気ガスの導入口と、雰囲気ガスの出口とを上方に有し、
ろ過板を内部に有し、
ろ液出口を下部に有する
ことを特徴とする六フッ化リン酸リチウムのろ過装置。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35083899A JP3973329B2 (ja) | 1999-12-09 | 1999-12-09 | 六フッ化リン酸リチウムの製造方法 |
| TW089124089A TWI237006B (en) | 1999-12-09 | 2000-11-14 | Method for producing lithium hexafluorophosphate |
| EP00980033A EP1254860A4 (en) | 1999-12-09 | 2000-12-11 | METHOD FOR PRODUCING LITHIUM HEXAFLUOROPHOSPHATE |
| US10/149,266 US6955795B2 (en) | 1999-12-09 | 2000-12-11 | Method for producing lithium hexafluorophosphate |
| KR1020077010563A KR100814451B1 (ko) | 1999-12-09 | 2000-12-11 | 6불화인산리튬의 제조 장치 |
| KR1020027007288A KR100737946B1 (ko) | 1999-12-09 | 2000-12-11 | 6불화인산리튬의 제조 방법 |
| PCT/JP2000/008737 WO2001042133A1 (en) | 1999-12-09 | 2000-12-11 | Method for producing lithium hexafluorophosphate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35083899A JP3973329B2 (ja) | 1999-12-09 | 1999-12-09 | 六フッ化リン酸リチウムの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001163610A JP2001163610A (ja) | 2001-06-19 |
| JP3973329B2 true JP3973329B2 (ja) | 2007-09-12 |
Family
ID=18413236
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35083899A Expired - Fee Related JP3973329B2 (ja) | 1999-12-09 | 1999-12-09 | 六フッ化リン酸リチウムの製造方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6955795B2 (ja) |
| EP (1) | EP1254860A4 (ja) |
| JP (1) | JP3973329B2 (ja) |
| KR (2) | KR100737946B1 (ja) |
| TW (1) | TWI237006B (ja) |
| WO (1) | WO2001042133A1 (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5254555B2 (ja) * | 2007-02-08 | 2013-08-07 | ステラケミファ株式会社 | 五フッ化リン及び六フッ化リン酸塩の製造方法 |
| JP5148125B2 (ja) * | 2007-02-08 | 2013-02-20 | ステラケミファ株式会社 | 六フッ化リン酸塩の製造方法 |
| JP5351463B2 (ja) * | 2008-08-08 | 2013-11-27 | ステラケミファ株式会社 | 六フッ化リン酸塩の製造方法 |
| CN101423207B (zh) * | 2008-11-17 | 2011-03-16 | 袁翔云 | 六氟磷酸锂非水溶剂法的合成工艺 |
| CN102153064A (zh) * | 2011-03-29 | 2011-08-17 | 张家港市亚源高新技术材料有限公司 | 一种六氟磷酸锂非水溶剂法的合成方法 |
| KR101223384B1 (ko) | 2012-06-01 | 2013-01-16 | 오씨아이머티리얼즈 주식회사 | 육불화인산리튬의 제조장치 및 제조방법 |
| EP3597576B1 (en) * | 2017-03-17 | 2025-07-09 | Kanto Denka Kogyo Co., Ltd. | Solid particle carrying method and carrying system |
| CN114890402B (zh) * | 2022-05-26 | 2024-05-03 | 刘文洁 | 一种六氟磷酸盐的制备方法 |
| CN115385365B (zh) * | 2022-10-26 | 2023-01-20 | 如鲲(江苏)新材料科技有限公司 | 一种六氟磷酸盐溶液的制备方法及其产物和应用 |
| CN115869699A (zh) * | 2022-12-02 | 2023-03-31 | 武汉江汉化工设计有限公司 | 一种六氟磷酸锂提纯装置及提纯方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3607020A (en) * | 1970-03-19 | 1971-09-21 | Foote Mineral Co | Preparation of lithium hexafluorophosphate |
| JPS56129002A (en) * | 1980-03-14 | 1981-10-08 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Classifier |
| JPS5981870A (ja) * | 1982-11-01 | 1984-05-11 | Hitachi Maxell Ltd | 非水電解液用溶質の製造法 |
| JP2882723B2 (ja) * | 1993-04-14 | 1999-04-12 | セントラル硝子株式会社 | 六フッ化リン酸リチウムの精製方法 |
| JP3034202B2 (ja) * | 1996-09-19 | 2000-04-17 | セントラル硝子株式会社 | リチウム電池用電解液及びその精製方法並びにそれを用いたリチウム電池 |
| DK0816288T3 (da) * | 1996-06-26 | 2000-04-17 | Solvay Fluor & Derivate | Fremstilling af lithiumhexafluormetallater |
| JP3483107B2 (ja) * | 1997-11-12 | 2004-01-06 | セントラル硝子株式会社 | ヘキサフルオロリン酸リチウムの精製法 |
| WO1999040027A1 (fr) * | 1998-02-03 | 1999-08-12 | Elf Atochem S.A. | PROCEDE DE FABRICATION D'HEXAFLUOROPHOSPHATE D'UN METAL, M(PF6)n, EN PARTICULIER DE LiPF6 |
| JP3798560B2 (ja) * | 1998-11-17 | 2006-07-19 | ステラケミファ株式会社 | 六フッ化リン酸リチウムの精製法 |
-
1999
- 1999-12-09 JP JP35083899A patent/JP3973329B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-11-14 TW TW089124089A patent/TWI237006B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-12-11 WO PCT/JP2000/008737 patent/WO2001042133A1/ja not_active Ceased
- 2000-12-11 KR KR1020027007288A patent/KR100737946B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-11 KR KR1020077010563A patent/KR100814451B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-11 US US10/149,266 patent/US6955795B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-11 EP EP00980033A patent/EP1254860A4/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1254860A4 (en) | 2006-06-21 |
| US20030077215A1 (en) | 2003-04-24 |
| KR20020074454A (ko) | 2002-09-30 |
| KR100814451B1 (ko) | 2008-03-17 |
| KR100737946B1 (ko) | 2007-07-13 |
| KR20070055638A (ko) | 2007-05-30 |
| US6955795B2 (en) | 2005-10-18 |
| TWI237006B (en) | 2005-08-01 |
| WO2001042133A1 (en) | 2001-06-14 |
| JP2001163610A (ja) | 2001-06-19 |
| EP1254860A1 (en) | 2002-11-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3973329B2 (ja) | 六フッ化リン酸リチウムの製造方法 | |
| CN113353958B (zh) | 一种六氟磷酸盐的清洁生产工艺 | |
| JP7283720B2 (ja) | 電池グレードのNi-Co-Mn混合液及び電池グレードのMn溶液の調製方法 | |
| JP2020515619A (ja) | 高純度フルオロエチレンカーボネートの製造方法 | |
| CN116332207B (zh) | 一种六氟磷酸锂的制备方法 | |
| CN111533094A (zh) | 一种简单制备高纯双氟磺酰亚胺锂的方法 | |
| CN115159479A (zh) | 一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法 | |
| CN103420403B (zh) | 一种氟化锂的制备工艺 | |
| CN111171061A (zh) | 一种二氟草酸硼酸锂的制备方法 | |
| WO2025246205A1 (zh) | 从废旧的磷酸铁锂中回收锂和磷酸铁的方法 | |
| CN110182830A (zh) | 一种制备高纯氟化理的方法 | |
| CN115231532A (zh) | 一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法及其应用 | |
| CN115353126A (zh) | 一种基于咪唑类离子液体分离有价金属元素的方法 | |
| CN119191317B (zh) | 一种六氟磷酸锂的制备方法 | |
| CN112678795B (zh) | 一种二氟磷酸锂的制备方法 | |
| JP4405006B2 (ja) | 低水分六フッ化リン酸リチウムの製造方法 | |
| JP2882723B2 (ja) | 六フッ化リン酸リチウムの精製方法 | |
| CN117361592A (zh) | 一种工业碳酸锂提纯制备电池级碳酸锂的方法 | |
| CN106674261B (zh) | 草酸二氟硼酸锂的提纯方法 | |
| CN102417199A (zh) | 一种光谱纯氯化锶的制备方法 | |
| CN100567141C (zh) | 一种六氟磷酸锂的制备方法 | |
| CN114959306A (zh) | 一种闭路循环法从沉锂母液中回收锂的方法 | |
| CN109666046A (zh) | 一种四氟草酸磷酸锂的制备方法 | |
| JP3385565B2 (ja) | フッ化鉛の製造方法 | |
| CN105174236B (zh) | 一种用湿法磷酸制备磷酸钾盐的方法及设备 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050316 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050510 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050516 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060329 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060509 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070606 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070612 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100622 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100622 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110622 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120622 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120622 Year of fee payment: 5 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20111207 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120622 Year of fee payment: 5 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D04 |
|
| A072 | Dismissal of procedure [no reply to invitation to correct request for examination] |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A072 Effective date: 20120328 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120622 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130622 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |