JP3941515B2 - 燃料電池電極用触媒層の製造方法及び燃料電池電極用触媒層製造用インクの製造方法 - Google Patents
燃料電池電極用触媒層の製造方法及び燃料電池電極用触媒層製造用インクの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3941515B2 JP3941515B2 JP2002006638A JP2002006638A JP3941515B2 JP 3941515 B2 JP3941515 B2 JP 3941515B2 JP 2002006638 A JP2002006638 A JP 2002006638A JP 2002006638 A JP2002006638 A JP 2002006638A JP 3941515 B2 JP3941515 B2 JP 3941515B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fuel cell
- catalyst layer
- cell electrode
- catalyst
- producing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Inert Electrodes (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、固体高分子電解質型の燃料電池電極用触媒層の製造方法及びその製造方法に好適に使用できる燃料電池電極用触媒層製造用インクに関する。
【０００２】
【従来の技術】
固体高分子電解質型燃料電池は固体高分子電解質膜をアノード極及びカソード極としての燃料電池電極用触媒層で狭持した膜−電極接合体をさらに拡散層、セパレータ等で狭持した構造が一般的である。
【０００３】
燃料電池電極用触媒層はＰｔ等の貴金属触媒を担持したカーボン微粒子（触媒担持カーボン微粒子）を固体高分子電解質中に分散させた膜が一般的に採用されている。燃料電池電極用触媒層を製造する方法としては、触媒担持カーボン微粒子を固体高分子電解質のアルコール溶液中に分散したものを固体高分子電解質膜、拡散層等に直接、塗布・製膜したり、何らかの基材上に塗布することで製膜する方法が採用されている。アルコールはエタノールや１−プロパノール等が汎用されており、触媒担持カーボン微粒子の分散性に優れている。
【０００４】
その他の燃料電池電極用触媒層を製造する方法としては、特開平８−２６４１９０号公報に、触媒と電解質とを均一に付着させることを目的として、有機溶媒として水酸基以外の極性基をもち、且つこの極性基に結合する炭素鎖の炭素数が１〜８であるもの、あるいは誘電率が３〜１０の単独あるいは混合物を用いる方法が開示されている。
【０００５】
ここで、これら従来の燃料電池電極用触媒層の製造方法において用いられる有機溶媒は乾燥した触媒担持カーボン微粒子と接触させると触媒反応により発熱、燃焼するおそれがあり、予め触媒担持カーボン微粒子を水に浸漬することが行われていた。
【０００６】
さらには、電極作成における溶媒使用に伴う危険性を排除することを目的として、特開平８−２５９８７３号公報のように、液体媒体として水系であって本質的に有機物成分を含まないインク材料を使用する方法も開示されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、従来の燃料電池電極用触媒層を製造する方法で製造した燃料電池電極用触媒層は、ひび割れや亀裂が発生することが多く、この傾向は燃料電池電極用触媒層の厚みが大きくなるにつれてより顕著である。このひび割れ等は触媒担持カーボン微粒子を分散した溶液を塗工した後に溶媒が乾燥するときに発生する。燃料電池電極用触媒層へのひび割れ等の発生は、燃料電池の性能低下を来すおそれがある。たとえば、燃料電池電極用触媒層に圧力が加わった場合に、このひび割れが固体高分子電解質膜に食い込む等の物理的なダメージが加わるからである。
【０００８】
そこで本発明では、ひび割れ等の発生を抑制できる燃料電池電極用触媒層の製造方法を提供することを解決すべき課題とする。さらに、ひび割れ等の発生が少ない燃料電池電極用触媒層を形成できる燃料電池電極用触媒層製造用インクを製造する方法を提供することも解決すべき課題とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決する目的で本発明者は鋭意研究を行った結果、燃料電池電極用触媒層にひび割れ等が発生する原因として、乾燥した触媒担持カーボン微粒子を分散させるときに用いる水の表面張力が大きいので、製造時に燃料電池電極用触媒層が乾燥する際の乾燥収縮力が大きく結果としてひび割れ等の発生が進行することを見出した。また、汎用されるエタノールや１−プロパノールでは燃料電池電極用触媒層中の固体高分子電解質との相互作用（分子間力）が大きくなりすぎて乾燥の際にひび割れの原因となることを見出した。
【００１０】
以上の知見に基づき、燃料電池電極用触媒層の製造時の安全性をも考慮して触媒担持カーボン微粒子及び固体高分子電解質を分散・溶解させる液体媒体を検討した結果、乾燥した触媒担持カーボン微粒子を濡れさせる液体媒体として水に代えて３級アルコール（ｔ−ペンタノール）を採用し、固体高分子電解質を溶解させる液体媒体としてエタノールや１−プロパノール等の一般的なアルコールに代えて誘電率２０以下の有機溶媒（ジアセトンアルコール）を採用することでひび割れ等の発生が効果的に抑制できることを発見し以下の発明を行った。
【００１１】
すなわち、本発明の燃料電池電極用触媒層の製造方法は、触媒担持カーボン微粒子を固体高分子電解質の液体媒体溶液に分散させた分散液を調製する分散液調製工程と、該分散液を製膜する製膜工程と、を有する燃料電池電極用触媒層の製造方法であって、前記液体媒体はｔ−ペンタノールである３級アルコールとジアセトンアルコールである誘電率２０以下の有機溶媒とを主成分とし、前記分散液調製工程は、乾燥した前記触媒担持カーボン微粒子と前記３級アルコールを主成分とする有機溶媒とを接触させる工程と、それ以後に前記誘電率２０以下の有機溶媒を添加する工程とをもつ工程であることを特徴とする。
【００１２】
さらに、上記課題を解決する燃料電池電極用触媒層製造用インクの製造方法は、触媒担持カーボン微粒子を固体高分子電解質の液体媒体溶液に分散させた燃料電池電極用触媒層製造用インクの製造方法であって、前記液体媒体はｔ−ペンタノールである３級アルコールとジアセトンアルコールである誘電率２０以下の有機溶媒とを主成分とし、
乾燥した前記触媒担持カーボン微粒子と前記３級アルコールを主成分とする有機溶媒とを接触させる工程と、それ以後に前記誘電率２０以下の有機溶媒を添加する工程とをもつ工程であることを特徴とする。
【００１４】
【発明の実施の形態】
以下に本発明の燃料電池電極用触媒層の製造方法及び燃料電池電極用触媒層製造用インクの製造方法について詳細に説明する。
【００１５】
〔燃料電池電極用触媒層の製造方法〕
本製造方法は、分散液調製工程と製膜工程とを有する。分散液調製工程で触媒担持カーボン微粒子を分散させた分散液を調製し、その分散液から燃料電池電極用触媒層を製膜する。また、本製造方法は必要に応じて、適宜、他の工程を有することができる。
【００１６】
（分散液調製工程）
分散液調製工程は触媒担持カーボン微粒子を固体高分子電解質の液体媒体溶液に分散した分散液を得る工程であり、特に、乾燥した触媒担持カーボン微粒子と３級アルコールを主成分とする有機溶媒とを接触させる工程と、それ以後に誘電率２０以下の有機溶媒を添加する工程とをもつ。液体媒体としては３級アルコールと誘電率２０以下の有機溶媒とを主成分とする。最終的に調製される分散液には水を本質的に含有しないことが好ましい。
【００１７】
乾燥した触媒担持カーボン微粒子と３級アルコールを主成分とする有機溶媒とを接触させることで、その後に他の有機溶媒を添加しても触媒反応による発熱、燃焼等が進行しない。３級アルコールの酸化は炭素−炭素結合の切断を伴うので非常に困難である。本明細書における３級アルコールとはｔ−ペンタノールである。ｔ−ペンタノールは、融点が常温よりも低く通常の使用環境で凝固しないもので、且つ沸点が適正（たとえば、後述する製膜工程における取り扱いの容易さ及び液体媒体の除去の容易さの観点からは６０〜２００℃程度）な３級アルコールである。
【００１８】
本明細書における誘電率２０以下の有機溶媒はジアセトンアルコール（誘電率１８．２（２５℃））である。
【００１９】
本工程により調製される分散液において３級アルコールと誘電率２０以下の有機溶媒との混合割合は特に限定されないが、より確実に燃料電池電極用触媒層のひび割れ等の発生を抑制するためには質量比で３：１〜１０：１程度が好ましい。
【００２０】
乾燥した触媒担持カーボン微粒子と接触させる３級アルコールを主成分とする有機溶媒には、乾燥した触媒担持カーボン微粒子との反応を充分に抑制できる割合の３級アルコールを含むものであれば、３級アルコール以外にも溶媒を含有させることが可能である。たとえば、前述の誘電率２０以下の有機溶媒を予め混合することも可能である。
【００２１】
つまり、「３級アルコールが主成分である」とは３級アルコールが有機溶媒中の大部分を占めることにより触媒担持カーボン微粒子による反応が抑制され意図しない燃焼等が進行しない割合で充分に３級アルコールが含有されていることである。具体的に乾燥した触媒担持カーボン微粒子を浸漬する３級アルコールを主成分とする有機溶媒としては３級アルコールと他の有機溶媒との混合割合として質量比で９５：５〜１００：０程度が好ましい。
【００２２】
触媒担持カーボン微粒子は特に限定されない。たとえばカーボンブラックの表面にＰｔを担持させたものが挙げられる。触媒担持カーボン微粒子の製造方法も特に限定されず、カーボン微粒子存在下の亜硫酸白金溶液等のカーボン微粒子存在白金溶液に対して適正な還元処理を行い、白金微粉末をカーボン微粒子表面に析出させることで達成できる。
【００２３】
固体高分子電解質としては特に限定されず、ナフィオン（商標名）等の一般的なイオン導電体が使用可能である。高分子電解質を液体媒体溶液とするのは、液体媒体に触媒担持カーボン微粒子を分散させる前後のいずれでも良く、触媒担持カーボン微粒子を分散する際に同時に溶解させても良い。
【００２４】
分散液中の触媒担持カーボン微粒子及び固体高分子電解質の添加量は特に限定されない。好ましくは分散液１Ｌあたり、触媒担持カーボン微粒子は５０〜２００ｇ程度、固体高分子電解質は１〜２００ｇ程度とする。
【００２５】
分散液中には触媒担持カーボン微粒子及び固体高分子電解質の他にも必要に応じて他の要素を溶解乃至は分散させても良い。たとえば、分散剤や補強剤としての高分子化合物を添加することができる。
【００２６】
（製膜工程）
本工程は分散液調製工程で調製した分散液を適正な方法で製膜し燃料電池電極用触媒層とする工程であり、具体的な製膜方法は特に限定されない。たとえば、ＰＥＴ等から形成される適正な基材の表面に分散液を塗工し、分散液から液体媒体を除去する方法や、燃料電池の電解質膜や拡散層等の表面に直接分散液を塗工し、液体媒体を除去することで製膜する方法等が挙げられる。
【００２７】
分散液を基材等の表面に塗工する方法としては特に限定されず、ダイコータ、ナイフコータ、バーコータ、ローラコータ、シルクスクリーン印刷、グラビア印刷等の一般的な方法が適用できる。基材等の表面に塗工された分散液から液体媒体を除去する方法としては加熱等により蒸発させたり、固体高分子電解質の貧溶媒に浸漬して溶出させる方法等が例示できる。
【００２８】
（その他の工程）
本発明の燃料電池電極用触媒層の製造方法は必要に応じて他の工程を有することができる。たとえば、前述の製膜工程でＰＥＴ等からなる基材表面に製膜した場合には基材表面から燃料電池電極用触媒層を剥離する工程を有することができる。
【００２９】
（作用）
上述の構成要素を有することから本発明の製造方法は以下の作用効果をもつ。すなわち、分散液調製工程で３級アルコールを主成分とする有機溶媒で乾燥した触媒担持カーボン微粒子を濡らす工程をもつことから、触媒担持カーボン微粒子による液体媒体の酸化反応の進行が抑制でき、安定してその後の工程を進行させることが可能となる。
【００３０】
また、固体高分子電解質が３級アルコール及び誘電率２０以下の有機溶媒を主成分とする液体媒体に溶解されていることで、製膜工程において、液体媒体が除去されるときの乾燥収縮が抑制されるために、製造される燃料電池電極用触媒層に対するひび割れ等の発生が防止できる。
【００３１】
（燃料電池電極用触媒層製造用インク）
本発明の燃料電池電極用触媒層製造用インクは、触媒担持カーボン微粒子と、固体高分子電解質と、その触媒担持カーボン微粒子を分散でき且つその固体高分子電解質を溶解できる３級アルコール及び誘電率２０以下の有機溶媒を主成分とする液体媒体とを有する。
【００３２】
本燃料電池電極用触媒層製造用インクは前述の燃料電池電極用触媒層の製造方法における分散液とほぼ同様であり、「触媒担持カーボン微粒子」、「固体高分子電解質」、「３級アルコール」及び「誘電率２０以下の有機溶媒」の各構成要素については前述の燃料電池電極用触媒層の製造方法で説明したものと同様であるのでここでの更なる説明は省略する。
【００３３】
本燃料電池電極用触媒層製造用インクを製造する方法としては、前述の燃料電池電極用触媒層の製造方法における分散液調製工程がそのまま適用できる。本燃料電池電極用触媒層製造用インクは前述の燃料電池電極用触媒層の製造方法における製膜工程のような一般的な製膜法により燃料電池電極用触媒層を形成することができる。
【００３４】
【実施例】
（実施例１）
〈分散液調製工程〉
乾燥した触媒担持カーボン微粒子（平均粒子径４μｍ、Ｐｔ含有割合６０質量％）１０質量部を３級アルコールとしてのｔ−ペンタノール７０質量部に浸漬させることで触媒担持カーボン微粒子の表面を酸化され難い３級アルコールで置換できた。
【００３５】
次に誘電率２０以下の有機溶媒としてのジアセトンアルコールを１００質量部添加して撹拌する。そして、固体高分子電解質としてのナフィオン溶液（デュポン製、ＳＥ２００９２；２０質量％水及び１−プロパノール（１：１）溶液）１００質量部を加えた。以上の操作により、触媒担持カーボン微粒子がナフィオンの液体媒体（ｔ−ペンタノール：ジアセトンアルコール＝７：１（質量比））溶液に分散された分散液（燃料電池電極用触媒層製造用インク）が調製された。
【００３６】
〈製膜工程〉
調製された分散液を基材としてのＰＥＴ製フィルム上にナイフコータを用いて塗工した後、８０℃で温風乾燥を行った。分散液は超音波ホモジナイザーで触媒担持カーボン微粒子が均一に分散された状態を維持させた。基材上に形成された燃料電池電極用触媒層をそのまま試験試料とした。
【００３７】
（参考例）
実施例１の製造方法の分散液調製工程において、ジアセトンアルコールを添加する代わりに誘電率が１３．３である１−ヘキサノールを添加した以外は同様に行い基材上に製造した燃料電池電極用触媒層を試験試料とした。
【００３８】
（比較例１）
実施例１の製造方法の分散液調製工程において、乾燥させた触媒担持カーボン微粒子をｔ−ペンタノールに浸漬させる代わりに３０質量部の誘電率が８０．４である水に浸漬させた。その後、誘電率が２５．７であるエタノール４０質量部とジアセトンアルコール１０質量部とを加えた。以上の操作により、触媒担持カーボン微粒子がナフィオンの液体媒体（水：エタノール：ジアセトンアルコール＝３：４：１（質量比））溶液に分散された分散液を調製した。製膜工程は実施例１と同様に行い基材上に製造した燃料電池電極用触媒層を試験試料とした。
【００３９】
（比較例２）
実施例１の製造方法の分散液調製工程において、ジアセトンアルコールに代えて誘電率２１．５のアセトンを用いた以外はすべて同様に燃料電池電極用触媒層を基材上に製造し比較例２の試験試料とした。
【００４０】
（表面の観察）
各実施例及び比較例の試験試料について光学顕微鏡を用いて表面の状態を観察した。各実施例の試験試料の表面は均一であったのに対して、各比較例の試験試料の表面には、図１（比較例１）及び２（比較例２）に示すように、幅が１０μｍ程度の網目状のひび割れ乃至は亀裂が多数観察された。なお、各実施例の試験試料の表面写真は全体的に一様であり特に示す必要性が低いと考えたので省略した。
【００４１】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の燃料電池電極用触媒層の製造方法は、３級アルコールを主成分とする有機溶媒で乾燥した触媒担持カーボン微粒子を濡らす工程をもつことから、触媒担持カーボン微粒子による液体媒体の酸化反応の進行が抑制でき、安定してその後の工程を進行させることが可能となる効果を有する。また、固体高分子電解質が３級アルコール及び誘電率２０以下の有機溶媒を主成分とする液体媒体に溶解されていることで、製膜工程において、液体媒体が除去されるときの乾燥収縮が抑制されるので、製造される燃料電池電極用触媒層に対するひび割れ等の発生が防止できるという効果を有する。
【００４２】
また、本発明の燃料電池電極用触媒層製造用インクは、製膜時の乾燥収縮の原因とならない３級アルコール及び誘電率２０以下の有機溶媒を主成分とする液体媒体を用いているので、製造される燃料電池電極用触媒層に対するひび割れ等の発生が防止できるという効果を有する。
【図面の簡単な説明】
【図１】比較例１の表面写真である。
【図２】比較例２の表面写真である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、固体高分子電解質型の燃料電池電極用触媒層の製造方法及びその製造方法に好適に使用できる燃料電池電極用触媒層製造用インクに関する。
【０００２】
【従来の技術】
固体高分子電解質型燃料電池は固体高分子電解質膜をアノード極及びカソード極としての燃料電池電極用触媒層で狭持した膜−電極接合体をさらに拡散層、セパレータ等で狭持した構造が一般的である。
【０００３】
燃料電池電極用触媒層はＰｔ等の貴金属触媒を担持したカーボン微粒子（触媒担持カーボン微粒子）を固体高分子電解質中に分散させた膜が一般的に採用されている。燃料電池電極用触媒層を製造する方法としては、触媒担持カーボン微粒子を固体高分子電解質のアルコール溶液中に分散したものを固体高分子電解質膜、拡散層等に直接、塗布・製膜したり、何らかの基材上に塗布することで製膜する方法が採用されている。アルコールはエタノールや１−プロパノール等が汎用されており、触媒担持カーボン微粒子の分散性に優れている。
【０００４】
その他の燃料電池電極用触媒層を製造する方法としては、特開平８−２６４１９０号公報に、触媒と電解質とを均一に付着させることを目的として、有機溶媒として水酸基以外の極性基をもち、且つこの極性基に結合する炭素鎖の炭素数が１〜８であるもの、あるいは誘電率が３〜１０の単独あるいは混合物を用いる方法が開示されている。
【０００５】
ここで、これら従来の燃料電池電極用触媒層の製造方法において用いられる有機溶媒は乾燥した触媒担持カーボン微粒子と接触させると触媒反応により発熱、燃焼するおそれがあり、予め触媒担持カーボン微粒子を水に浸漬することが行われていた。
【０００６】
さらには、電極作成における溶媒使用に伴う危険性を排除することを目的として、特開平８−２５９８７３号公報のように、液体媒体として水系であって本質的に有機物成分を含まないインク材料を使用する方法も開示されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、従来の燃料電池電極用触媒層を製造する方法で製造した燃料電池電極用触媒層は、ひび割れや亀裂が発生することが多く、この傾向は燃料電池電極用触媒層の厚みが大きくなるにつれてより顕著である。このひび割れ等は触媒担持カーボン微粒子を分散した溶液を塗工した後に溶媒が乾燥するときに発生する。燃料電池電極用触媒層へのひび割れ等の発生は、燃料電池の性能低下を来すおそれがある。たとえば、燃料電池電極用触媒層に圧力が加わった場合に、このひび割れが固体高分子電解質膜に食い込む等の物理的なダメージが加わるからである。
【０００８】
そこで本発明では、ひび割れ等の発生を抑制できる燃料電池電極用触媒層の製造方法を提供することを解決すべき課題とする。さらに、ひび割れ等の発生が少ない燃料電池電極用触媒層を形成できる燃料電池電極用触媒層製造用インクを製造する方法を提供することも解決すべき課題とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決する目的で本発明者は鋭意研究を行った結果、燃料電池電極用触媒層にひび割れ等が発生する原因として、乾燥した触媒担持カーボン微粒子を分散させるときに用いる水の表面張力が大きいので、製造時に燃料電池電極用触媒層が乾燥する際の乾燥収縮力が大きく結果としてひび割れ等の発生が進行することを見出した。また、汎用されるエタノールや１−プロパノールでは燃料電池電極用触媒層中の固体高分子電解質との相互作用（分子間力）が大きくなりすぎて乾燥の際にひび割れの原因となることを見出した。
【００１０】
以上の知見に基づき、燃料電池電極用触媒層の製造時の安全性をも考慮して触媒担持カーボン微粒子及び固体高分子電解質を分散・溶解させる液体媒体を検討した結果、乾燥した触媒担持カーボン微粒子を濡れさせる液体媒体として水に代えて３級アルコール（ｔ−ペンタノール）を採用し、固体高分子電解質を溶解させる液体媒体としてエタノールや１−プロパノール等の一般的なアルコールに代えて誘電率２０以下の有機溶媒（ジアセトンアルコール）を採用することでひび割れ等の発生が効果的に抑制できることを発見し以下の発明を行った。
【００１１】
すなわち、本発明の燃料電池電極用触媒層の製造方法は、触媒担持カーボン微粒子を固体高分子電解質の液体媒体溶液に分散させた分散液を調製する分散液調製工程と、該分散液を製膜する製膜工程と、を有する燃料電池電極用触媒層の製造方法であって、前記液体媒体はｔ−ペンタノールである３級アルコールとジアセトンアルコールである誘電率２０以下の有機溶媒とを主成分とし、前記分散液調製工程は、乾燥した前記触媒担持カーボン微粒子と前記３級アルコールを主成分とする有機溶媒とを接触させる工程と、それ以後に前記誘電率２０以下の有機溶媒を添加する工程とをもつ工程であることを特徴とする。
【００１２】
さらに、上記課題を解決する燃料電池電極用触媒層製造用インクの製造方法は、触媒担持カーボン微粒子を固体高分子電解質の液体媒体溶液に分散させた燃料電池電極用触媒層製造用インクの製造方法であって、前記液体媒体はｔ−ペンタノールである３級アルコールとジアセトンアルコールである誘電率２０以下の有機溶媒とを主成分とし、
乾燥した前記触媒担持カーボン微粒子と前記３級アルコールを主成分とする有機溶媒とを接触させる工程と、それ以後に前記誘電率２０以下の有機溶媒を添加する工程とをもつ工程であることを特徴とする。
【００１４】
【発明の実施の形態】
以下に本発明の燃料電池電極用触媒層の製造方法及び燃料電池電極用触媒層製造用インクの製造方法について詳細に説明する。
【００１５】
〔燃料電池電極用触媒層の製造方法〕
本製造方法は、分散液調製工程と製膜工程とを有する。分散液調製工程で触媒担持カーボン微粒子を分散させた分散液を調製し、その分散液から燃料電池電極用触媒層を製膜する。また、本製造方法は必要に応じて、適宜、他の工程を有することができる。
【００１６】
（分散液調製工程）
分散液調製工程は触媒担持カーボン微粒子を固体高分子電解質の液体媒体溶液に分散した分散液を得る工程であり、特に、乾燥した触媒担持カーボン微粒子と３級アルコールを主成分とする有機溶媒とを接触させる工程と、それ以後に誘電率２０以下の有機溶媒を添加する工程とをもつ。液体媒体としては３級アルコールと誘電率２０以下の有機溶媒とを主成分とする。最終的に調製される分散液には水を本質的に含有しないことが好ましい。
【００１７】
乾燥した触媒担持カーボン微粒子と３級アルコールを主成分とする有機溶媒とを接触させることで、その後に他の有機溶媒を添加しても触媒反応による発熱、燃焼等が進行しない。３級アルコールの酸化は炭素−炭素結合の切断を伴うので非常に困難である。本明細書における３級アルコールとはｔ−ペンタノールである。ｔ−ペンタノールは、融点が常温よりも低く通常の使用環境で凝固しないもので、且つ沸点が適正（たとえば、後述する製膜工程における取り扱いの容易さ及び液体媒体の除去の容易さの観点からは６０〜２００℃程度）な３級アルコールである。
【００１８】
本明細書における誘電率２０以下の有機溶媒はジアセトンアルコール（誘電率１８．２（２５℃））である。
【００１９】
本工程により調製される分散液において３級アルコールと誘電率２０以下の有機溶媒との混合割合は特に限定されないが、より確実に燃料電池電極用触媒層のひび割れ等の発生を抑制するためには質量比で３：１〜１０：１程度が好ましい。
【００２０】
乾燥した触媒担持カーボン微粒子と接触させる３級アルコールを主成分とする有機溶媒には、乾燥した触媒担持カーボン微粒子との反応を充分に抑制できる割合の３級アルコールを含むものであれば、３級アルコール以外にも溶媒を含有させることが可能である。たとえば、前述の誘電率２０以下の有機溶媒を予め混合することも可能である。
【００２１】
つまり、「３級アルコールが主成分である」とは３級アルコールが有機溶媒中の大部分を占めることにより触媒担持カーボン微粒子による反応が抑制され意図しない燃焼等が進行しない割合で充分に３級アルコールが含有されていることである。具体的に乾燥した触媒担持カーボン微粒子を浸漬する３級アルコールを主成分とする有機溶媒としては３級アルコールと他の有機溶媒との混合割合として質量比で９５：５〜１００：０程度が好ましい。
【００２２】
触媒担持カーボン微粒子は特に限定されない。たとえばカーボンブラックの表面にＰｔを担持させたものが挙げられる。触媒担持カーボン微粒子の製造方法も特に限定されず、カーボン微粒子存在下の亜硫酸白金溶液等のカーボン微粒子存在白金溶液に対して適正な還元処理を行い、白金微粉末をカーボン微粒子表面に析出させることで達成できる。
【００２３】
固体高分子電解質としては特に限定されず、ナフィオン（商標名）等の一般的なイオン導電体が使用可能である。高分子電解質を液体媒体溶液とするのは、液体媒体に触媒担持カーボン微粒子を分散させる前後のいずれでも良く、触媒担持カーボン微粒子を分散する際に同時に溶解させても良い。
【００２４】
分散液中の触媒担持カーボン微粒子及び固体高分子電解質の添加量は特に限定されない。好ましくは分散液１Ｌあたり、触媒担持カーボン微粒子は５０〜２００ｇ程度、固体高分子電解質は１〜２００ｇ程度とする。
【００２５】
分散液中には触媒担持カーボン微粒子及び固体高分子電解質の他にも必要に応じて他の要素を溶解乃至は分散させても良い。たとえば、分散剤や補強剤としての高分子化合物を添加することができる。
【００２６】
（製膜工程）
本工程は分散液調製工程で調製した分散液を適正な方法で製膜し燃料電池電極用触媒層とする工程であり、具体的な製膜方法は特に限定されない。たとえば、ＰＥＴ等から形成される適正な基材の表面に分散液を塗工し、分散液から液体媒体を除去する方法や、燃料電池の電解質膜や拡散層等の表面に直接分散液を塗工し、液体媒体を除去することで製膜する方法等が挙げられる。
【００２７】
分散液を基材等の表面に塗工する方法としては特に限定されず、ダイコータ、ナイフコータ、バーコータ、ローラコータ、シルクスクリーン印刷、グラビア印刷等の一般的な方法が適用できる。基材等の表面に塗工された分散液から液体媒体を除去する方法としては加熱等により蒸発させたり、固体高分子電解質の貧溶媒に浸漬して溶出させる方法等が例示できる。
【００２８】
（その他の工程）
本発明の燃料電池電極用触媒層の製造方法は必要に応じて他の工程を有することができる。たとえば、前述の製膜工程でＰＥＴ等からなる基材表面に製膜した場合には基材表面から燃料電池電極用触媒層を剥離する工程を有することができる。
【００２９】
（作用）
上述の構成要素を有することから本発明の製造方法は以下の作用効果をもつ。すなわち、分散液調製工程で３級アルコールを主成分とする有機溶媒で乾燥した触媒担持カーボン微粒子を濡らす工程をもつことから、触媒担持カーボン微粒子による液体媒体の酸化反応の進行が抑制でき、安定してその後の工程を進行させることが可能となる。
【００３０】
また、固体高分子電解質が３級アルコール及び誘電率２０以下の有機溶媒を主成分とする液体媒体に溶解されていることで、製膜工程において、液体媒体が除去されるときの乾燥収縮が抑制されるために、製造される燃料電池電極用触媒層に対するひび割れ等の発生が防止できる。
【００３１】
（燃料電池電極用触媒層製造用インク）
本発明の燃料電池電極用触媒層製造用インクは、触媒担持カーボン微粒子と、固体高分子電解質と、その触媒担持カーボン微粒子を分散でき且つその固体高分子電解質を溶解できる３級アルコール及び誘電率２０以下の有機溶媒を主成分とする液体媒体とを有する。
【００３２】
本燃料電池電極用触媒層製造用インクは前述の燃料電池電極用触媒層の製造方法における分散液とほぼ同様であり、「触媒担持カーボン微粒子」、「固体高分子電解質」、「３級アルコール」及び「誘電率２０以下の有機溶媒」の各構成要素については前述の燃料電池電極用触媒層の製造方法で説明したものと同様であるのでここでの更なる説明は省略する。
【００３３】
本燃料電池電極用触媒層製造用インクを製造する方法としては、前述の燃料電池電極用触媒層の製造方法における分散液調製工程がそのまま適用できる。本燃料電池電極用触媒層製造用インクは前述の燃料電池電極用触媒層の製造方法における製膜工程のような一般的な製膜法により燃料電池電極用触媒層を形成することができる。
【００３４】
【実施例】
（実施例１）
〈分散液調製工程〉
乾燥した触媒担持カーボン微粒子（平均粒子径４μｍ、Ｐｔ含有割合６０質量％）１０質量部を３級アルコールとしてのｔ−ペンタノール７０質量部に浸漬させることで触媒担持カーボン微粒子の表面を酸化され難い３級アルコールで置換できた。
【００３５】
次に誘電率２０以下の有機溶媒としてのジアセトンアルコールを１００質量部添加して撹拌する。そして、固体高分子電解質としてのナフィオン溶液（デュポン製、ＳＥ２００９２；２０質量％水及び１−プロパノール（１：１）溶液）１００質量部を加えた。以上の操作により、触媒担持カーボン微粒子がナフィオンの液体媒体（ｔ−ペンタノール：ジアセトンアルコール＝７：１（質量比））溶液に分散された分散液（燃料電池電極用触媒層製造用インク）が調製された。
【００３６】
〈製膜工程〉
調製された分散液を基材としてのＰＥＴ製フィルム上にナイフコータを用いて塗工した後、８０℃で温風乾燥を行った。分散液は超音波ホモジナイザーで触媒担持カーボン微粒子が均一に分散された状態を維持させた。基材上に形成された燃料電池電極用触媒層をそのまま試験試料とした。
【００３７】
（参考例）
実施例１の製造方法の分散液調製工程において、ジアセトンアルコールを添加する代わりに誘電率が１３．３である１−ヘキサノールを添加した以外は同様に行い基材上に製造した燃料電池電極用触媒層を試験試料とした。
【００３８】
（比較例１）
実施例１の製造方法の分散液調製工程において、乾燥させた触媒担持カーボン微粒子をｔ−ペンタノールに浸漬させる代わりに３０質量部の誘電率が８０．４である水に浸漬させた。その後、誘電率が２５．７であるエタノール４０質量部とジアセトンアルコール１０質量部とを加えた。以上の操作により、触媒担持カーボン微粒子がナフィオンの液体媒体（水：エタノール：ジアセトンアルコール＝３：４：１（質量比））溶液に分散された分散液を調製した。製膜工程は実施例１と同様に行い基材上に製造した燃料電池電極用触媒層を試験試料とした。
【００３９】
（比較例２）
実施例１の製造方法の分散液調製工程において、ジアセトンアルコールに代えて誘電率２１．５のアセトンを用いた以外はすべて同様に燃料電池電極用触媒層を基材上に製造し比較例２の試験試料とした。
【００４０】
（表面の観察）
各実施例及び比較例の試験試料について光学顕微鏡を用いて表面の状態を観察した。各実施例の試験試料の表面は均一であったのに対して、各比較例の試験試料の表面には、図１（比較例１）及び２（比較例２）に示すように、幅が１０μｍ程度の網目状のひび割れ乃至は亀裂が多数観察された。なお、各実施例の試験試料の表面写真は全体的に一様であり特に示す必要性が低いと考えたので省略した。
【００４１】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の燃料電池電極用触媒層の製造方法は、３級アルコールを主成分とする有機溶媒で乾燥した触媒担持カーボン微粒子を濡らす工程をもつことから、触媒担持カーボン微粒子による液体媒体の酸化反応の進行が抑制でき、安定してその後の工程を進行させることが可能となる効果を有する。また、固体高分子電解質が３級アルコール及び誘電率２０以下の有機溶媒を主成分とする液体媒体に溶解されていることで、製膜工程において、液体媒体が除去されるときの乾燥収縮が抑制されるので、製造される燃料電池電極用触媒層に対するひび割れ等の発生が防止できるという効果を有する。
【００４２】
また、本発明の燃料電池電極用触媒層製造用インクは、製膜時の乾燥収縮の原因とならない３級アルコール及び誘電率２０以下の有機溶媒を主成分とする液体媒体を用いているので、製造される燃料電池電極用触媒層に対するひび割れ等の発生が防止できるという効果を有する。
【図面の簡単な説明】
【図１】比較例１の表面写真である。
【図２】比較例２の表面写真である。
Claims (2)
- 触媒担持カーボン微粒子を固体高分子電解質の液体媒体溶液に分散させた分散液を調製する分散液調製工程と、該分散液を製膜する製膜工程と、を有する燃料電池電極用触媒層の製造方法であって、
前記液体媒体はｔ−ペンタノールである３級アルコールとジアセトンアルコールである誘電率２０以下の有機溶媒とを主成分とし、
前記分散液調製工程は、乾燥した前記触媒担持カーボン微粒子と前記３級アルコールを主成分とする有機溶媒とを接触させる工程と、それ以後に前記誘電率２０以下の有機溶媒を添加する工程とをもつ工程であることを特徴とする燃料電池電極用触媒層の製造方法。 - 触媒担持カーボン微粒子を固体高分子電解質の液体媒体溶液に分散させた燃料電池電極用触媒層製造用インクの製造方法であって、
前記液体媒体はｔ−ペンタノールである３級アルコールとジアセトンアルコールである誘電率２０以下の有機溶媒とを主成分とし、
乾燥した前記触媒担持カーボン微粒子と前記３級アルコールを主成分とする有機溶媒とを接触させる工程と、それ以後に前記誘電率２０以下の有機溶媒を添加する工程とをもつ工程であることを特徴とする燃料電池電極用触媒層製造用インクの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002006638A JP3941515B2 (ja) | 2002-01-15 | 2002-01-15 | 燃料電池電極用触媒層の製造方法及び燃料電池電極用触媒層製造用インクの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002006638A JP3941515B2 (ja) | 2002-01-15 | 2002-01-15 | 燃料電池電極用触媒層の製造方法及び燃料電池電極用触媒層製造用インクの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003208903A JP2003208903A (ja) | 2003-07-25 |
| JP3941515B2 true JP3941515B2 (ja) | 2007-07-04 |
Family
ID=27645350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002006638A Expired - Fee Related JP3941515B2 (ja) | 2002-01-15 | 2002-01-15 | 燃料電池電極用触媒層の製造方法及び燃料電池電極用触媒層製造用インクの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3941515B2 (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050072514A1 (en) * | 2003-10-06 | 2005-04-07 | Yan Susan G. | Method of making membrane electrode assemblies |
| JP4688453B2 (ja) * | 2004-09-01 | 2011-05-25 | 大日本印刷株式会社 | 触媒層形成用ペースト組成物及び触媒層転写シート |
| JP2008521174A (ja) * | 2004-11-16 | 2008-06-19 | バトル、メモリアル、インスティテュート | 燃料電池構成要素の改良に基づく溶液および他の電気化学システムおよびデバイス。 |
| CN101167211B (zh) | 2005-03-30 | 2010-09-22 | 尤米科尔股份公司及两合公司 | 制备催化剂层的油墨 |
| GB0510119D0 (en) * | 2005-05-18 | 2005-06-22 | Johnson Matthey Plc | Polymer dispersion and electrocatalyst ink |
| JP2012059714A (ja) * | 2005-09-27 | 2012-03-22 | Dainippon Printing Co Ltd | 触媒層形成用ペースト組成物、触媒層−電解質膜積層体製造用転写シート及び触媒層−電解質膜積層体 |
| JP5207607B2 (ja) * | 2006-09-25 | 2013-06-12 | 大日本印刷株式会社 | 触媒層形成用ペースト組成物及び触媒層−電解質膜積層体 |
| JP5374273B2 (ja) * | 2009-03-31 | 2013-12-25 | Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 | 燃料電池用電極触媒スラリーの製造方法ならびに固体高分子型燃料電池用の電極および膜・電極接合体 |
| JP5609474B2 (ja) * | 2010-09-17 | 2014-10-22 | 凸版印刷株式会社 | 燃料電池電極触媒層の製造方法 |
| JP5573539B2 (ja) * | 2010-09-21 | 2014-08-20 | トヨタ自動車株式会社 | 燃料電池用電極の製造方法 |
| JP2012182153A (ja) * | 2012-06-22 | 2012-09-20 | Dainippon Printing Co Ltd | 触媒層形成用ペースト組成物及び触媒層−電解質膜積層体 |
| JP7052576B2 (ja) * | 2018-06-07 | 2022-04-12 | トヨタ自動車株式会社 | 燃料電池用電極触媒層の製造方法 |
-
2002
- 2002-01-15 JP JP2002006638A patent/JP3941515B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2003208903A (ja) | 2003-07-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3941515B2 (ja) | 燃料電池電極用触媒層の製造方法及び燃料電池電極用触媒層製造用インクの製造方法 | |
| JP3922451B2 (ja) | 燃料電池用膜−電極−ガスケット接合体の製造方法 | |
| JP4672683B2 (ja) | 金属触媒とその製造方法、電極とその製造方法、及び燃料電池 | |
| JP4707834B2 (ja) | 改良されたガス拡散電極、その製造方法及びガス拡散電極の疎水化方法 | |
| KR101080783B1 (ko) | 고분자전해질 연료전지용 전극 및 막전극접합체의 제조 방법 | |
| KR20060133577A (ko) | 탄소나노튜브 페이스트 및 이의 사용 방법 | |
| KR20020009612A (ko) | 혼성 막 전극 어셈블리 | |
| JP2004501484A (ja) | アニールされたポリマー電解質膜を有する膜電極アセンブリ | |
| JPH10302807A (ja) | コーティング及びローリングの混合法による燃料電池の電極製造方法 | |
| JP5108199B2 (ja) | 粉体状触媒物質とその製造方法およびそれを用いた固体高分子型燃料電池電極 | |
| WO2016177951A1 (fr) | Catalyseur supporte par des nanotubes de carbone et par du graphene, et son procédé de préparation | |
| JP2004214045A (ja) | 燃料電池とその製法 | |
| TW200817530A (en) | Method and apparatus for surface modification of film component by carbon dioxide supercritical fluid | |
| JP7128634B2 (ja) | アイオノマコート触媒及びその製造方法、並びに触媒インク | |
| JP2004139899A (ja) | 固体高分子電解質型燃料電池用電極インクおよびその製造方法 | |
| CN111117349A (zh) | 催化剂墨水及其制备方法、燃料电池和车辆 | |
| EP3306717A1 (fr) | Procede de preparation d'un catalyseur supporte par un materiau carbone modifie avec du polybenzimidazole | |
| JP7152049B2 (ja) | 触媒層の製造方法、触媒層、およびそれを含む膜－電極接合体、並びに燃料電池 | |
| JP5640494B2 (ja) | 燃料電池の製造方法 | |
| JP2006210181A (ja) | 燃料電池用電極触媒層の製造方法及び該電極触媒層を有する燃料電池 | |
| JP2011014406A (ja) | 触媒用インクおよび該触媒用インクを用いて形成された触媒層 | |
| JP5482420B2 (ja) | 燃料電池用電極の製造方法 | |
| JP5315854B2 (ja) | 燃料電池用触媒層の製造方法 | |
| JP4011330B2 (ja) | 電極触媒層形成方法 | |
| JPS6348754A (ja) | 燃料電池用電極触媒層の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041130 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060526 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060704 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060831 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20061107 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070109 |
|
| A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20070116 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070213 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070216 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070313 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070326 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100413 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110413 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120413 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120413 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130413 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140413 Year of fee payment: 7 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |