JP3929071B2 - 硫化マンガンの製造方法 - Google Patents
硫化マンガンの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3929071B2 JP3929071B2 JP51264597A JP51264597A JP3929071B2 JP 3929071 B2 JP3929071 B2 JP 3929071B2 JP 51264597 A JP51264597 A JP 51264597A JP 51264597 A JP51264597 A JP 51264597A JP 3929071 B2 JP3929071 B2 JP 3929071B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reduction
- temperature
- reducing agent
- manganese sulfate
- manganese
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- CADICXFYUNYKGD-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemanganese Chemical compound [Mn]=S CADICXFYUNYKGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 claims abstract description 21
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 21
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 41
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 claims description 20
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 18
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims description 11
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003077 lignite Substances 0.000 claims description 4
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N barium peroxide Chemical compound [Ba+2].[O-][O-] ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G45/00—Compounds of manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G1/00—Methods of preparing compounds of metals not covered by subclasses C01B, C01C, C01D, or C01F, in general
- C01G1/12—Sulfides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
粉末冶金の分野で、硫化マンガン(MnS)は、焼結部品の機械加工性を改良するための添加剤として益々利用されるようになってきている。PM製品の市場が拡大するに従って、工業的に適用可能でコスト的に効果的な環境上許容できる方法が必要なことは明らかである。
米国特許第4,676,970号明細書には、マンガンと硫黄とを溶融することによりMnSを製造する方法が記載されている。特にこの特許に開示された方法によれば、硫酸マンガン水溶液を電気分解にかけてマンガン金属を製造する。そのマンガン金属は粒状で、粒状硫黄と混合する。得られた混合物中で、例えば、アルミニウム及び過酸化バリウムを添加することにより化学反応を開始する。高度に純粋な出発材料を用いれば、非常に純粋なMnS生成物を得ることができる。更に、この特許は、硫黄汚染及び低純度のため、硫酸マンガンの熱的還元により商業的目的で大規模にMnSを製造することは不可能であろうと言うことを教示している。
特願昭62−288116号公報には、例えば、MnSO4のようなMn化合物をH2S雰囲気中で350〜700℃の温度へ加熱することによりMnSを製造する方法が記載されている。この出願に記載されている別のMnS製造方法は、二硫化炭素雰囲気中で酸化マンガン又は金属マンガンを燃焼することに関する。この特願昭公報には、蓚酸カリウム及び硫化水素ガスを含有するマンガン(II)水溶液に、沸騰状態で過剰量のアンモニア水溶液を添加する方法も記載されている。
本発明によれば、上記特許の教示に反して、必要な機械加工性を改良する性質を有するMnS生成物を、硫酸マンガンの熱的還元により、商業的大規模生産に適した方法で製造することができることが思いがけず発見された。工業的観点から、この方法は、安価な出発材料及び入手可能な装置を用いることができることを含めた重要な利点を与える。更に、既知の方法によれば必要になる電解工程を除くことができる。得られた生成物の純度は、工業的目的にとって充分であり、著しく純粋な生成物を、既知の方法で必要になるような高度に純粋な出発材料を用いなくても得ることができる。
広範な完全な研究によれば、乾式方法及び湿式方法の両方として熱的還元を行うことができ、多くの異なったやり方で満足すべき結果を得ることができることが示されている。例えば、還元剤は、広範な種類の既知の還元剤から選択することができる。還元剤は、坑口炭、木炭、褐炭、ガス状水素及び一酸化炭素からなる群から選択するのが好ましい。なぜなら、その場合副生成物として環境的に許容できる生成物、二酸化炭素又は水が得られるからである。固体炭素質還元剤を用いる場合、還元は還元雰囲気中で行うのが好ましい。反応パラメーターを最適にすることにより、得られる汚染性硫黄含有副生成物の量は、僅かで環境的に許容できる量になる。
本発明による方法は請求の範囲に規定する。
乾式方法は、水素ガス又は一酸化炭素のようなガス状還元剤の存在下で硫酸マンガンを少なくとも700℃、好ましくは少なくとも750℃、特に少なくとも800℃の温度に加熱することを含んでいる。この方法は流動床中で行うのが好ましく、この場合、硫酸マンガンは10mmより小さな粒径を有する凝集体の形をしている。商業的には、この方法は高炉で行うのが好ましく、硫化マンガンの収率を増大するために二酸化硫黄を添加することができる。別の乾式方法では、粒状硫酸マンガンと、例えば坑口炭又は木炭の形の粒状炭素とを少なくとも700℃、好ましくは少なくとも750℃、特に少なくとも800℃の温度で混合する。この場合硫酸マンガンの粒径は、好ましくは1mmより小さく、炭素の粒径は、好ましくは約5mmより小さい。
湿式方法は、粒状硫酸マンガン、約5mmより小さい平均粒径を有する粒状石炭、及び水を混合し、得られたスラリーを少なくとも700℃の温度に、硫酸マンガンから硫化マンガンへの本質的に完全な還元を行うのに充分な時間加熱することにより行うことができる。この方法も一酸化炭素含有雰囲気のような還元性雰囲気中で行うのが好ましい。
本発明による方法は、出発材料が安価で容易に入手することができる点で、工業的に魅力的な別法を与えるものである。硫酸マンガンは肥料として広く用いられており、還元剤も一般に用いられている安価なものであり、そのことはこの方法のコストを低くするのに寄与する。更に別の利点は、この方法を慣用的装置、例えばベルト炉及びトンネルキルンのような炉で行うことができ、場合によりそのような装置で慣用的に行われている他の方法と同時に行うことができることである。
本発明の方法により得られるMnS生成物は、25重量%までのMnOを含んでいることがある。この比較的高い%のMnOが機械加工性を改良する性質に悪影響を与えるものではないことが、全く思いがけず見出されており、このことは文献にも充分報告されている。実際、或る場合には、MnOが含有されることにより、純粋なMnS生成物、即ち、不純物/副生成物含有量が1重量%以下の生成物と比較して、機械加工性を改良することができることが見出されている。MnOの外に、本発明による生成物は、2重量%までのC、好ましくは0.5〜1.5重量%のCを含むことがある。化学量論的に過剰の還元剤を用いることにより、MnOの量を減少させることができ、次の諸例から分かるように、高度に純粋な出発材料を用いなくても、高度に純粋な(98%)MnS生成物を得ることができる。
本発明を更に次の実施例により例示する。
例1
スウェーデンのSVERA ABから得られた硫酸マンガン(MnSO4・1H2O)を、15%の粒状木炭(粒径約1mm)と混合し、円筒状SiCカプセル中に、中心及びその混合物を取り巻くようにコークスを入れて詰めた。各カプセルは26kgの混合物を入れることができ、九つのカプセルを同時にトンネルキルン中へ入れた。それらカプセルを1150〜1180℃の最高温度で36分間加熱した。得られたスポンジ状塊を破砕し、粉砕し、45μm(325メッシュ)まで篩分け、98%の純度を有するMnSからなる物質を残した。粉砕及び乾燥による一層の精製が可能である。
例2
700〜900℃の還元温度で、乾式方法として次の実験を行なった。
a. MnSO4+2S→MnS+2SO2
b. MnSO4+2C→MnS+2CO2
c. MnSO4+4H2→MnS+4H2O
炭素を、木炭、コークス、黒炭のような異なった形態で添加した。得られたMnS/MnO比は、選択した炭素の種類に大きく依存していた。850℃で行なった実験は、木炭が最も高いMnS含有量を与えることを示していた。
還元剤 MnS/MnO比
木炭 90/10
黒炭 72/28
コークス 32/68
実験は過剰の還元剤を用いずに行なった。
全ての実験は5分間の予熱し、15分間で還元温度へ加熱し、そして60分間その還元温度で保持することにより行なった。
例3
340kgの粒状硫酸マンガン、褐炭の形の粒状炭素80kg、及び水80kgを混合することによりスラリーを形成した。そのスラリーを例1の場合のようにカプセル中へポンプで入れ、それらカプセルを、本質的に一酸化炭素及び二酸化炭素からなる雰囲気を有するトンネルキルン中へ入れた。キルンの温度は1150〜1180℃であった。
上記諸例により製造した生成物は、全て米国特許第4,676,970号により製造されたMnS生成物と同じ大きさの機械加工性指数を持っていた。
本発明に関して、更に以下の内容を開示する。
(1) 粒状又は凝集硫酸マンガンを、少なくとも一種類の還元剤の存在下で、少なくとも700℃、好ましくは少なくとも750℃の温度へ加熱することを特徴とする、硫化マンガンの製造方法。
(2) 還元を、坑口炭、木炭、褐炭、ガス状水素、及び一酸化炭素からなる群から選択した還元剤の存在下で行う、(1)に記載の方法。
(3) 還元を乾式方法として行う、(1)又は(2)に記載の方法。
(4) 還元剤がガス状水素及び(又は)一酸化炭素であり、硫酸マンガンが凝集体の形態で存在する、(3)に記載の方法。
(5) 還元を高炉で行う、(4)に記載の方法。
(6) 還元を湿式法として行う、(1)又は(2)に記載の方法。
(7) 還元剤が固体粒状炭素質還元剤であり、それを粒状硫酸マンガン及び水と混合し、得られたスラリーを少なくとも700℃、好ましくは少なくとも750℃の温度に、硫酸マンガンの本質的に完全な還元を行うのに充分な時間加熱する、(6)に記載の方法。
(8) 還元を還元性雰囲気中で少なくとも1100℃の温度で行う、(7)に記載の方法。
(9) 還元を、本質的に一酸化炭素及び二酸化炭素からなる雰囲気中で1100〜1180℃の温度で行う、(8)に記載の方法。
(10) 方法をトンネルキルンで行う、(6)〜(9)のいずれかに記載の方法。
Claims (9)
- 粒状又は凝集硫酸マンガンを、坑口炭、木炭、褐炭、及び一酸化炭素からなる群から選択した少なくとも一種類の還元剤の存在下で、少なくとも750℃の温度へ加熱することを特徴とする、硫化マンガンの製造方法。
- 還元を乾式方法として行う、請求項1に記載の方法。
- 還元剤が一酸化炭素であり、硫酸マンガンが凝集体の形態で存在する、請求項2に記載の方法。
- 還元を高炉で行う、請求項3に記載の方法。
- 還元を湿式法として行う、請求項1に記載の方法。
- 還元剤が固体粒状炭素質還元剤であり、それを粒状硫酸マンガン及び水と混合し、得られたスラリーを少なくとも750℃の温度に、硫酸マンガンの本質的に完全な還元を行うのに充分な時間加熱する、請求項5に記載の方法。
- 還元を還元性雰囲気中で少なくとも1100℃の温度で行う、請求項6に記載の方法。
- 還元を、本質的に一酸化炭素及び二酸化炭素からなる雰囲気中で1100〜1180℃の温度で行う、請求項7に記載の方法。
- 方法をトンネルキルンで行う、請求項5〜8のいずれか1項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9503322A SE9503322D0 (sv) | 1995-09-22 | 1995-09-22 | Process for the preraton of manganese sulphide |
SE9503322-1 | 1995-09-22 | ||
PCT/SE1996/001165 WO1997011032A1 (en) | 1995-09-22 | 1996-09-20 | Process for the preparation of manganese sulphide |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11511432A JPH11511432A (ja) | 1999-10-05 |
JP3929071B2 true JP3929071B2 (ja) | 2007-06-13 |
Family
ID=20399594
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP51264597A Expired - Fee Related JP3929071B2 (ja) | 1995-09-22 | 1996-09-20 | 硫化マンガンの製造方法 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0851841B1 (ja) |
JP (1) | JP3929071B2 (ja) |
KR (1) | KR100444740B1 (ja) |
CN (1) | CN1084713C (ja) |
AT (1) | ATE199367T1 (ja) |
AU (1) | AU694893B2 (ja) |
BR (1) | BR9610516A (ja) |
CA (1) | CA2232592C (ja) |
DE (1) | DE69611924T2 (ja) |
DK (1) | DK0851841T3 (ja) |
ES (1) | ES2154836T3 (ja) |
MX (1) | MX9802289A (ja) |
PL (1) | PL183820B1 (ja) |
SE (1) | SE9503322D0 (ja) |
WO (1) | WO1997011032A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101665270B (zh) * | 2009-09-27 | 2011-08-31 | 武汉理工大学 | 一种硫化锰纳米棒的制备方法 |
CN102583555A (zh) * | 2012-03-07 | 2012-07-18 | 陕西科技大学 | 一种稳定态八面体α-MnS微晶的制备方法 |
CN107275577B (zh) * | 2017-06-27 | 2019-08-27 | 吉林大学 | 一种柔性电极材料及其制备方法和应用 |
CN110474050B (zh) * | 2019-09-04 | 2021-01-05 | 湖南理工学院 | 一种掺杂型碳/硫化锰复合材料制备方法 |
KR102235364B1 (ko) | 2020-10-19 | 2021-04-02 | 서경환 | 전해망간 플레이크와 황 분말을 사용한 황화망간 합성 방법 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US467970A (en) * | 1892-02-02 | Automatic fire-extinguisher | ||
US4676970A (en) * | 1985-05-14 | 1987-06-30 | Elkem Metals Company | Method for producing metal sulfide and the product produced therefrom |
JPS62288116A (ja) * | 1986-06-03 | 1987-12-15 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | 硫化マンガン(2)粉末の製造方法 |
-
1995
- 1995-09-22 SE SE9503322A patent/SE9503322D0/xx unknown
-
1996
- 1996-09-20 KR KR10-1998-0702057A patent/KR100444740B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-09-20 CN CN96197789A patent/CN1084713C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-20 AU AU71022/96A patent/AU694893B2/en not_active Ceased
- 1996-09-20 BR BR9610516A patent/BR9610516A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-09-20 DE DE69611924T patent/DE69611924T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-20 EP EP96932117A patent/EP0851841B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-20 CA CA002232592A patent/CA2232592C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-20 WO PCT/SE1996/001165 patent/WO1997011032A1/en active IP Right Grant
- 1996-09-20 JP JP51264597A patent/JP3929071B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-20 PL PL96325869A patent/PL183820B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-09-20 ES ES96932117T patent/ES2154836T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-20 AT AT96932117T patent/ATE199367T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-09-20 DK DK96932117T patent/DK0851841T3/da active
-
1998
- 1998-03-23 MX MX9802289A patent/MX9802289A/es not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR19990063612A (ko) | 1999-07-26 |
MX9802289A (es) | 1998-08-30 |
AU7102296A (en) | 1997-04-09 |
CN1200103A (zh) | 1998-11-25 |
PL325869A1 (en) | 1998-08-17 |
ATE199367T1 (de) | 2001-03-15 |
DE69611924T2 (de) | 2001-06-21 |
EP0851841A1 (en) | 1998-07-08 |
KR100444740B1 (ko) | 2004-10-14 |
WO1997011032A1 (en) | 1997-03-27 |
CA2232592A1 (en) | 1997-03-27 |
AU694893B2 (en) | 1998-07-30 |
BR9610516A (pt) | 1999-03-30 |
EP0851841B1 (en) | 2001-02-28 |
SE9503322D0 (sv) | 1995-09-22 |
ES2154836T3 (es) | 2001-04-16 |
JPH11511432A (ja) | 1999-10-05 |
DE69611924D1 (de) | 2001-04-05 |
PL183820B1 (pl) | 2002-07-31 |
DK0851841T3 (da) | 2001-03-26 |
CN1084713C (zh) | 2002-05-15 |
CA2232592C (en) | 2007-02-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3823009A (en) | Agglomeration of titanium ores containing iron | |
CN101717117B (zh) | 三氧化二钒的生产方法 | |
IE51422B1 (en) | Preparation of silicon from quartz and carbon | |
JP3929071B2 (ja) | 硫化マンガンの製造方法 | |
SU654181A3 (ru) | Способ производства железа из руд | |
US2912317A (en) | Granular fertilizer and process of producing same | |
JPS63199832A (ja) | 高純度金属クロムの製造方法 | |
US2085178A (en) | Process for sludge treatment | |
JPS6179744A (ja) | 珪素基複合合金鉄の連続的生成法 | |
IL310942A (en) | Methods of forming calcium silicates | |
RU2172296C2 (ru) | Способ получения сульфида марганца | |
EP2057294B1 (en) | A method for the commercial production of iron | |
KR100728795B1 (ko) | 니켈 금속 및 이의 제조방법 | |
JPH11180706A (ja) | フッ化炭素の製造法 | |
US3068090A (en) | Alkali metal salts and base additions in non-titaniferous ore reductions | |
JPH0416502A (ja) | 窒化ほう素の製造方法 | |
US3427149A (en) | Process for removing arsenic from iron ore | |
JPS5910933B2 (ja) | 塩化アルミニウムの製法 | |
JPS645094B2 (ja) | ||
JP2000119722A (ja) | 還元鉄ペレットの製造方法 | |
JP3844873B2 (ja) | 金属鉄の製法 | |
JPH0692250B2 (ja) | 四塩化珪素の製造方法 | |
US2672401A (en) | Titanium nitride and improved process for preparation of same | |
JPH03271108A (ja) | 窒化アルミニウム粉末の製造方法 | |
US862666A (en) | Process of agglomerating pulverulent iron ores. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060919 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061219 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070220 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070306 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100316 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110316 Year of fee payment: 4 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |