JP3793779B2 - サトウキビポリフェノール含有物の製造方法 - Google Patents
サトウキビポリフェノール含有物の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3793779B2 JP3793779B2 JP2000360198A JP2000360198A JP3793779B2 JP 3793779 B2 JP3793779 B2 JP 3793779B2 JP 2000360198 A JP2000360198 A JP 2000360198A JP 2000360198 A JP2000360198 A JP 2000360198A JP 3793779 B2 JP3793779 B2 JP 3793779B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sugarcane
- polyphenol
- containing material
- extract
- producing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Pyrane Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、サトウキビの有効成分であるサトウキビポリフェノールを含有するサトウキビポリフェノール含有物の製造方法と、その含有物及び、その有効成分を含有する食品、皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
サトウキビは、ショ糖を効率的に蓄積できる植物であることから、従来、そのショ糖成分だけが栄養学的な食資源として重視され高価値利用されてきた。しかし、最近では、非糖成分に中性脂肪・コレステロ−ル上昇抑制作用などの生活習慣病予防効果があることが明らかにされるようになり、精製白糖にない黒糖成分が注目を浴びるようになってきた。
【０００３】
例えば、黒糖のラット血清のコレステロ−ルおよび中性脂肪の濃度上昇抑制作用〔Sho.H,Yamasiro.I:J.Jpn.Soc.Food.Nutr,25,462(1972)〕、黒糖のメタノ−ル抽出物〔木村善行,他:薬学雑誌,102,666(1982)〕のラット血清の中性脂肪、インスリンの濃度上昇抑制作用および黒糖中のアルブチン、タキオシド、3,4-ジメトキシフェニルグリコシド(BS-1)によるグルコ-ス吸収阻害作用、黒糖の抗酸化作用〔山口直彦,山田篤美:Nippon.Shokuhin.Kogyo.Gakkaishi,28,303(1981)〕、黒糖中のフェニルプロパノイドによる抗酸化作用〔Nakasone.Y et al.:Biosci.Biotech.Biochem,60, 1714(1996)〕、サトウキビ圧搾汁〔玉城一,他:農化大会要旨,64,802(1990)〕、黒糖、廃糖蜜〔高尾哲也,他:精糖技研誌,41,37(1993)〕およびサトウキビ酢〔吉元誠,他:農化西日本支部大会要旨,39(1998）〕の抗変異原作用、サトウキビ酢のアンジオテンシン１変換酵素阻害作用〔吉元誠,他:農化西日本支部大会要旨,39(1998）〕、黒糖または糖蜜中のアルブチン、タキオシド、ＢＳ−１による美肌作用〔山下文夫,他:精糖技研誌,41,43(1993)〕などである。
【０００４】
一方、原料のサトウキビにクロロゲン酸〔Gross.D,Coombs.J:Int.Sugar.J,73,100(1971)〕やアントシアン、カテキン、カルコン、フラボノ-ル、フラボンなどのフラボノイド〔Smith.P,Paton.NH:Sugar.Technol.Reviews,12,117(1985)〕が見出され、糖製品〔Farber.L,Carpenter.FG:Proc.Tech.Sess.Cane.Sugar.Ref.Res,23(1972)〕〔Legaz.ME et al.:Int.Sugar.J.-Cane.Sugar.Ed,100,433(1998)〕からもフラボノイド、フェノール酸、それらの誘導体などが見出されている。一般に、これらのフェノール化合物の中には、抗酸化、抗変異原、抗菌、血圧上昇抑制などの作用を示す物質が多い。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
このように、サトウキビおよびその製品の生理作用を有する成分の研究が数多く行われてきているが、葉、茎、あるいは黒糖においては、それら成分の含有率が低く、また、夾雑物が多いことから、現在まで、サトウキビあるいはその製品からポリフェノールなどの有効成分を抽出し、特に抗酸化、活性酸素および紫外線吸収等のために使用できるような製品の開発には至っていない。
【０００６】
一般に、熱帯・亜熱帯性の植物は強烈に降り注ぐ紫外線から自らを防御する手段としての抗酸化物質、活性酸素消去物質、紫外線吸収物質などを多く含んでいるといわれ、特に甘味資源作物として豊富に存在するサトウキビから砂糖以外のポリフェノールなどの有効成分を探索し、その利用法を開発することが、サトウキビからの収益性を高める上から望まれていた。
【０００７】
また、健康維持のためにはサトウキビ中の砂糖以外の成分も積極的に使用されるべきであるが、例えば梢頭部や葉は製糖原料とした場合、製品の貯蔵性、着色性、嗜好性などに影響を与える理由から、家畜飼料に使われるほかは用途がなく、畑に放置または鍬込まれている。わずかに茎の表皮部分が黒糖原料の一部分として利用されるだけであった。
【０００８】
しかし、サトウキビは野菜などに比べて農薬の使用量が極めて少ない作物であり、成熟期に至ってから収穫されるため農薬の影響を受けることもないので安全性が高く利用価値が非常に大きいと考えられる。
【０００９】
本発明は、このような種々の問題に鑑みてなされたものであり、安全で天然由来の抗酸化作用、活性酸素消去作用および紫外線吸収作用を有するサトウキビポリフェノールをサトウキビから抽出し、精製することにより、サトウキビポリフェノール含有物及びそれを用いた各種製品を提供することを課題とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、サトウキビを原料とする黒糖が古くから健康食品として多くの人に好まれ、また、美容にもよいとされ化粧品に用いられることから、原料であるサトウキビから抗酸化作用、活性酸素消去作用等を有し、人体に対し有害な作用を示さない物質を見出すべく鋭意研究を行った結果、サトウキビ穂抽出物中に極めて有効な抗酸化作用、活性酸素消去作用および紫外線吸収作用を有するサトウキビポリフェノールが高濃度に存在することを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
すなわち、サトウキビ穂を水または有機溶媒を用いて、含有成分を抽出し、その抽出液を濃縮乾固することにより、サトウキビポリフェノールを含有する抽出物を提供できるものである。また、さらにその濃縮乾固物の水溶液を溶媒分画または、カラム分画することにより精製することにより、より純度の高いサトウキビポリフェノール含有物を提供できる。
【００１２】
また、得られたサトウキビポリフェノール含有物は、抗酸化作用、活性酸素消去作用、及び紫外線吸収作用などを有するため、液状や粉状、錠剤状などに加工することにより、医療用や化粧用などの抗酸化剤や活性酸素消去剤、あるいは紫外線吸収剤などとして提供できる。また、食品類や外用薬に配合して健康食品や皮膚外用剤などとしても提供できる。
【００１３】
さらに、抽出前のサトウキビ穂を蒸熱処理及び乾燥処理して通水性容器にパック詰めし、健康飲料用ティーバッグや食品用パック製品や浴用パック剤などとしても提供できる。
【００１４】
【発明の実施の形態】
次に本発明の実施形態について詳細に説明する。
【００１５】
本発明で用いられるサトウキビ穂は、サトウキビ属（Saccharum）の植物の穂の部分である。サトウキビは、成熟期に達すると、成長点で花の原基を形成して栄養生長から生殖生長へ転換し、原基は生長して穂状花序を着ける。図１（引用文献：サトウキビとその栽培／宮里清松著）に示すように、穂軸（図示せず）から数多くの枝梗１および小枝梗２を出し、それに多数の小穂（花）３を着ける。小穂（花）３の基部には、輪状に出た穂毛４が密生している。１つの穂に生ずる小穂３の数は品種、生育条件によって異なるが約８，０００個に及ぶと言われる。花３は黄色又は赤紫色であり、成熟すれば褐色に変わり、受精によって種子を生ずる。
【００１６】
本発明による溶媒抽出に用いるサトウキビ穂は、サトウキビの穂の全体、あるいは穂軸を除いた枝梗１、２および枝梗１、２に付いた種子（図示しない）および花（小穂）３、あるいは枝梗１、２を除いた種子および花（小穂）３、あるいは穂全体の粉砕物、あるいは穂毛４を除いた穂全体の粉砕物のいずれかを用いる。
【００１７】
また、サトウキビ穂抽出用の溶媒は、水、メタノ−ル、エタノ−ル、イソプロパノ−ル、ブタノ−ル、プロピレングリコ−ル、ブチレングリコ−ル、グリセリン、アセトン、酢酸エチルおよびメチルエチルケトンから選ばれた１種類以上の溶媒を用いることができる。特に水、エタノ−ルが好適である。
【００１８】
抽出溶媒は５〜１０倍容量を用いて２〜３回繰り返し抽出すると良い。抽出操作は室温で行ってもよいが、好ましくは還流冷却下加熱すると、成分が効率よく速やかに抽出される。
【００１９】
抽出温度が７０℃以上、好ましくは８０℃〜１００℃の加温下で行うと抽出物が効率よく、かつ純度よく得られる。
【００２０】
抽出に用いるサトウキビ穂は穂をそのまま、あるいは冷風乾燥、天日乾燥等の乾燥処理をしたもの、また、それを粉砕したものを使用する。特に、冷風乾燥した場合には、抽出物は取り扱いが容易なサラサラした性状のものが得られる。
【００２１】
また、ポリフェノール含有率の低い穂軸、枝梗１，２やカサ比重の大きい繊維である穂毛４を除去したものを使用する。特に、専用ブラシ等により花（小穂）３、種子部分を穂軸、枝梗１，２から分離回収したり、花（小穂）３や種子に結合している穂毛４部分を粉砕・篩い処理によって除去して用いると、図２の表に示すように花３・種子・枝梗１，２からの抽出率が高まり、溶媒使用量および作業量が減り、抽出操作が効率的に行える。また、抽出しないで粉砕処理のみを行って、ティーバッグやペット、家畜、養殖魚等の飼料とする場合にも、穂毛４は除いた方が好ましい。
【００２２】
抽出操作の後、不溶性の残渣をろ過して除去し、常法により減圧下濃縮し、噴霧乾燥、凍結乾燥等の通常の乾燥手段により乾燥すると、本発明のサトウキビ穂抽出物であるサトウキビポリフェノール含有物が得られる。得られたサトウキビポリフェノール含有物はその精度によって、黄色から赤褐色である。
【００２３】
本発明者らは、鋭意研究の結果、さらに抗酸化作用、活性酸素抑制作用、紫外線吸収作用の有効成分がポリフェノールまたはポリフェノールと糖を含む成分であることを見出した。
【００２４】
ポリフェノールは、フェノール性水酸基を複数有する化合物群の総称であり、さらにフラボノイド類、フェノールカルボン酸類、タンニン類など多くの化合物群に分類される。ポリフェノール製品の起源植物では、例えばぶどう、茶、りんご果実などが知られている。
【００２５】
サトウキビ穂の水抽出物について、Ｆｏｌｉｎ−Ｄｅｎｎｉｓ法による定量試験を行ったところ、ポリフェノールが約１４％含まれており、他の植物におけるよりも多量にポリフェノールが含まれることを見出した。
【００２６】
このため、そのままでも使用可能であるが、なお、より高純度に精製したポリフェノール製品を得たい場合には、サトウキビ穂をヘキサンなどの非極性溶媒を用いて脱脂してから水抽出したり、さらに水のかわりに高濃度のアルコ−ルを用いて抽出すると有効成分の濃度を上昇させることができる。
【００２７】
また、得られた抽出物を酢酸エチルと水に分配することによって、あるいは抽出物を合成吸着剤カラムクロマトグラフィ−に付すことによって、含まれる有効成分を精製することが可能である。
【００２８】
例えば、サトウキビ粗抽出物の水溶液から酢酸エチルに分配される画分は、ポリフェノール量が数倍高くなっており、強いＤＰＰＨラジカル消去作用と３２０〜４００ｎｍの紫外線（ＵＶ−Ａ）領域および２９０〜３２０ｎｍの紫外線（ＵＶ−Ｂ）領域の広い波長領域にわたって強い吸収作用を示し、酢酸エチルで抽出されない水溶性画分は強いリノ−ル酸酸化抑制作用を有している。
【００２９】
また、サトウキビ粗抽出物の水溶液を合成吸着剤ダイヤイオンＨＰ−２０カラムクロマトグラフィ−に付し、エタノ−ル濃度を替えて通液することによって、ポリフェノールと糖を主体としたリノ−ル酸酸化抑制作用の強い水溶出画分とプロアントシアニジンを主体としたβ−カロチン退色抑制作用、ＤＰＰＨラジカル消去作用の強いエタノ−ル溶出画分に分離できる。
【００３０】
本発明により製造されたサトウキビポリフェノール含有物は、液状、ペ−スト状、錠剤状、粉状、顆粒上などに加工することができ、抗酸化、活性酸素消去および紫外線吸収作用を有するポリフェノール製品として、飲料、発酵飲料、調理の原料として用いる他、一般に使用される担体、助剤、添加剤等とともに製剤化することができ、常法に従って、経口、非経口の製品として、また、食品、皮膚外用剤等の分野で利用することができる。
【００３１】
また、抽出処理をしていない花、種子、枝梗を含む粉砕物は、家畜飼料やワイン発酵原料として用いることができる。また、この粉砕物を乾燥処理してティバッグに封入し、各種の茶飲料やだしパックあるいは、入浴剤パックとして用いることができる。
【００３２】
【実施例】
次に本発明を実施例を用いて詳細に説明するが、本発明はこれらにより制限されるものではない。
【００３３】
（実施例１）サトウキビの穂から穂軸を除いた部分５５２ｇを１５ｌの水で２時間加熱還流により抽出した。この抽出を２回繰り返した。抽出液をろ過して合し、減圧濃縮したのち、乾固させ、水抽出物９７．４ｇを得た。
【００３４】
この粗抽出物のポリフェノール量はＦｏｌｉｎ-Ｄｅｎｎｉｓ法〔Ｆｏｌｉｎ，Ｏ．ａｎｄ Ｄｅｎｎｉｓ，Ｗ．：Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２２，３０５（１９１５）〕により、カテキン換算量として「ＯＤ７６０ｎｍ」１４．２％、縮合型タンニン量はバニリン／硫酸法〔Ｄｅｃｅｎｄｉｔ,Ａ:Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ Ｒｅｐｏｒｔｓ １５,７６２(１９９６)〕により、カテキン換算量「ＯＤ５００ｎｍ」として２．４％、プロアントシアニジン量をブタノ−ル／塩酸法〔Ｂｅｔａ-Ｓｍｉｔｈ,Ｅ.Ｃ,:Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ,２０,２１１(１９８１)〕により、シアンニジン換算量「ＯＤ５５０ｎｍ」としてプロアントアニジン量は３．３％であった。
【００３５】
（実施例２）実施例１で得られた粗抽出物３ｇを３００ｍｌの水に溶解させ、それに等容量のヘキサンを加えて激しく振り混ぜ、ろ過により水可溶性成分を分離した。この水可溶性成分の水溶液に等容量の酢酸エチルを加えて激しく振り混ぜ、ろ過により酢酸エチル可溶性成分を分離した。この操作を２回繰り返した。
【００３６】
それぞれを合し、減圧濃縮したのち乾固し、黄色の抽出物２９７ｍｇ（ポリフェノール量４４．２％）を得た。また、酢酸エチルで抽出されない画分からは、赤褐色の抽出物２．１２ｇ（ポリフェノール量１５．６％）を得た。
【００３７】
（実施例３）実施例１で得られた粗抽出物１ｇを脱イオン水１００ｍｌに溶解し、スチレン系吸着樹脂を充填したカラム（ダイヤイオンＨＰ−２０；カラムφ３０×３５０cm）に室温で通液した。
【００３８】
まず、脱イオン水を１ｌ通液し、カラム通過液を画分１とした。次に２０％Ｖ／Ｖエタノ−ル水溶液を１ｌ通液し、その通過液を画分２とした。さらに７０％Ｖ／Ｖエタノ−ル水溶液を１ｌ通液し、その通過液を画分３とした。得られた溶出液を減圧濃縮して乾燥し、画分１から黄色粘質物６４１ｍｇ、画分２から黄褐色粉末１６６ｍｇと画分３から褐色粉末１００ｍｇを得た。
【００３９】
各画分のポリフェノール量はそれぞれ２．４％、２９．３％、４３．６％である。これらのことを実施例１および実施例２の結果とともに図３に示す表にまとめた。
【００４０】
次に、実施例で得られたサトウキビ穂抽出物の抗酸化作用、活性酸素消去作用、紫外線吸収作用についての実験例を示す。
【００４１】
（実験例１）穂抽出物の抗酸化作用をβ−カロチンの退色法〔津志田 他：日食志,４１，６１１（１９９４）〕により調べた。この方法はリノ−ル酸の自動酸化に伴い生じる過酸化物がβ−カロチンの二重結合と反応することによって、β−カロチンの色が消失することを利用したものである。
【００４２】
即ち、０．２２５ｍｇのβ−カロチン、１０ｍｇのリノ−ル酸、１００ｍｇのツイ−ン４０を含むリノ−ル酸−β−カロチン溶液４５ｍｌに５ｍｌのリン酸緩衝液を加え、静かに撹拌した後、４．９ｍｌを試験管に分注し、これにポリフェノール５ｍｇを含む実施例１で得られた粗抽出物および実施例３で得られた分画物の各３５．５ｍｇ／１００ｍｌの水溶液または５０％エタノ−ル溶液から１００μｌを添加し、５０℃にて反応させながら経時的にＯ.Ｄ４７０ｎｍを測定した。
【００４３】
対照に水を用い、また、５ｍｇ／１００ｍｌの化学合成抗酸化剤ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソ−ル）溶液を添加した区も並行して行った。対照区の１５分処理後の吸光度に対する４５分後の吸光度の減少率を１００とした場合との比較を図４に示した。
【００４４】
対照区に比べ、サトウキビ穂から水抽出した区は明らかな酸化抑制作用を示した。また、この粗抽出物を酢酸エチルを用いる溶媒分画およびダイヤイオンＨＰ−２０を用いるカラム分画により、それぞれより高い抗酸化作用を示す画分が得られることを示している。すなわち、ポリフェノール量の高い酢酸エチル画分およびエタノ−ル溶出画分（ＥｔＯＨ−２０％，７０％）が強い抗酸化作用を示している。
【００４５】
（実験例２）穂抽出物の抗酸化作用をロダン鉄法〔満田久輝 他：栄食誌，１９，２１０（１９６６）〕により調べた。この方法はリノ−ル酸の自動酸化に伴い生じる過酸化物量を測定するものである。
【００４６】
即ち、２ｍｌの２．８％（Ｗ／Ｖ）リノ−ル酸含有９９．５％エタノ−ルを０．０５Ｍリン酸塩緩衝液（ＰＨ７．０）４ｍｌ、実施例１で得られたポリフェノール２ｍｇを含む粗抽出物および実施例３で得られた分画物の各１４．２ｍｇ／２ｍｌのエタノ−ルおよび蒸留水２ｍｌの混合液を試験管に入れ密栓し、４０℃遮光下にて１週間保存した。
【００４７】
また、試料の代わりに２ｍｌの水を添加した区（対照）、２ｍｇ／２ｍｌのα−トコフェロ−ル、ＢＨＡ溶液を添加した区も並行して行った。保存試料０．１ｍｌ、７５％エタノ−ル水溶液４．７ｍｌ、３０％チオシアン酸アンモニウム水溶液０．１ｍｌの混合液に０．０２Ｍの塩化第一鉄の３．５％塩酸溶液０．１ｍｌを加えてから正確に３分後、５００ｎｍにおける吸光度測定した。
【００４８】
その結果を図５に示す。図より明らかなように、対照区に比べ、サトウキビ穂からの水抽出した区は、明らかな酸化抑制作用を示した。また、この粗抽出物を酢酸エチルを用いる溶媒分画およびダイヤイオンＨＰ−２０を用いるカラム分画により、それぞれより高い抗酸化作用を示す画分が得られることを示している。ここでは図４の結果と異なって、水溶性画分、すなわち、非酢酸エチル画分およびポリフェノール量の低い水溶出画分（ＥｔＯＨ−０％）が強い抗酸化作用を示している。
【００４９】
（実験例３）穂抽出物の活性酸素消去作用を１，１−ジフェニル−２−ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ、安定ラジカル）に対する消去活性を分光光度計を用い測定する方法で調べた。
【００５０】
ＤＰＰＨの２００μＭエタノ−ル溶液を１ｍｌ、蒸留水１ｍｌをそれぞれ６本の試験管にとり、それぞれに５０％エタノ−ルを６００、５８０、５６０、５４０、５２０、５００μｌを加えた後、実施例１で得られたポリフェノール５６ｍｇを含む粗抽出物および実施例３で得られた分画物の各４００ｍｇ／１００ｍｌの５０％エタノ−ル溶液をそれぞれに０、２０、４０、６０、８０、１００μｌを３０秒間隔で加え、それぞれ２分間反応後に５２０ｎｍを測定した。
【００５１】
５６ｍｇ／１００ｍｌのα−トコフェロ−ル、ＢＨＡ溶液を添加した区も並行して行った。紫色が退色していく変化が認められ、図６に示すように、少量でＤＰＰＨラジカルを半減させることから、サトウキビ穂からの水抽出物は明らかな活性酸素消去作用を示した。
【００５２】
また、この粗抽出物を酢酸エチルを用いる溶媒分画およびダイヤイオンＨＰ−２０を用いるカラム分画により、それぞれより高い抗酸化作用を示す画分が得られることを示している。すなわち、ポリフェノール量の高い酢酸エチル画分およびエチルアルコ−ル溶出画分（ＥｔＯＨ−２０，７０％）が強い活性酸素消去作用を示している。
【００５３】
（実験例４）実施例３で得られた活性酸素消去活性は低いが抗酸化活性と粗抽出物に占める割合が最も高かった画分１の１００μｌ（３．８５ｍｇ）をＷａｔｅｒｓ Ｓｅｐ-Ｐａｋ Ｃ１８-１ｇカラムに室温で通液した。
【００５４】
まず、脱イオン水を１ｍｌ通液し、カラム通過液を画分１とした。さらに続けて脱イオン水１ｍｌづつで３回通液し、それぞれのカラム通過液を順次、画分２，画分３および画分４とした。次に５０％Ｖ／Ｖエタノ−ル水溶液を１ｍｌ通液し、その通過液を画分５とした。さらに続けて５０％Ｖ／Ｖエタノ−ル水溶液を１ｌｍｌづつで３回通液し、それぞれの通過液を順次、画分６、画分７および画分８とした。
【００５５】
得られた溶出液を５倍に希釈した後、実験例２に準じて抗酸化活性を測定した。また、ポリフェノール量とアンスロン／硫酸法〔製糖便覧，精糖技術会編，３１(１９６２)〕による全糖量（グルコ−ス換算）も測定した。その結果を図７の表３に示す。この結果から、ポリフェノールと糖を含む画分６が強い抗酸化作用を示している。
【００５６】
（実験例５）実施例２で得られた酢酸エチル画分抽出物を１０ｍｇ秤取り、これをそれぞれ２００ｍｌの蒸留水に溶解して調整した被験液として、分光光度計を用いて波長２００〜４００ｎｍの光を照射しながらスキャニングして紫外線吸収量を測定した。
【００５７】
その結果を図８に示す。ＵＶＢ線の領域に対応する２９０ｎｍ〜３２０ｎｍおよびＵＶＡ線の領域に対応する３２０〜４００ｎｍに吸収スペクトルを示す。また、実施例３で得られた画分１も２９０ｎｍ〜３２０ｎｍに吸収スペクトルを示す。紫外線吸収剤として、着色性の低い酢酸エチル画分または画分１よりなるポリフェノール群は有用であると判断された。
【００５８】
【発明の効果】
以上、詳細に説明した本発明では、サトウキビ穂抽出物が抗酸化、活性酸素消去および紫外線吸収などの作用を有するので、食品や皮膚外用剤における油脂酸化や生体内に生成した活性酸素や過酸化脂質によって引き起こされる傷害を抑制する能力を有するサトウキビポリフェノール含有物を製造することができる。
【００５９】
従って、健康上の傷害、美容上の傷害の発生を抑制することができ、食品、皮膚外用剤等にも応用することが可能となり、医療用、化粧用、食品用など幅広い産業に活用することができる。また、サトウキビの製糖産業にかわる新たな産業創出に大きく貢献できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】サトウキビの花序を示す模式図である。
【図２】サトウキビ穂の粉砕・篩いによる分画処理と抽出率の表を示す図である。
【図３】サトウキビ穂からの租抽出物および溶媒・吸着カラム分画物のポリフェノール成分量の表を示す図である。
【図４】サトウキビ穂抽出物のβ−カロチン退色率による抗酸化作用を示す図である。
【図５】サトウキビ穂抽出物のリノール酸過酸化度による抗酸化作用を示す図である。
【図６】サトウキビ穂抽出物の活性酸素消去作用を示す図である。
【図７】ＨＰ−２０画分１のカラム精製物の抗酸化作用を示す図である。
【図８】酢酸エチル画分の紫外線吸収作用を示す図である。
【符号の説明】
１ 枝梗
２ 小枝梗
３ 小穂（花）
４ 穂毛
【発明の属する技術分野】
本発明は、サトウキビの有効成分であるサトウキビポリフェノールを含有するサトウキビポリフェノール含有物の製造方法と、その含有物及び、その有効成分を含有する食品、皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
サトウキビは、ショ糖を効率的に蓄積できる植物であることから、従来、そのショ糖成分だけが栄養学的な食資源として重視され高価値利用されてきた。しかし、最近では、非糖成分に中性脂肪・コレステロ−ル上昇抑制作用などの生活習慣病予防効果があることが明らかにされるようになり、精製白糖にない黒糖成分が注目を浴びるようになってきた。
【０００３】
例えば、黒糖のラット血清のコレステロ−ルおよび中性脂肪の濃度上昇抑制作用〔Sho.H,Yamasiro.I:J.Jpn.Soc.Food.Nutr,25,462(1972)〕、黒糖のメタノ−ル抽出物〔木村善行,他:薬学雑誌,102,666(1982)〕のラット血清の中性脂肪、インスリンの濃度上昇抑制作用および黒糖中のアルブチン、タキオシド、3,4-ジメトキシフェニルグリコシド(BS-1)によるグルコ-ス吸収阻害作用、黒糖の抗酸化作用〔山口直彦,山田篤美:Nippon.Shokuhin.Kogyo.Gakkaishi,28,303(1981)〕、黒糖中のフェニルプロパノイドによる抗酸化作用〔Nakasone.Y et al.:Biosci.Biotech.Biochem,60, 1714(1996)〕、サトウキビ圧搾汁〔玉城一,他:農化大会要旨,64,802(1990)〕、黒糖、廃糖蜜〔高尾哲也,他:精糖技研誌,41,37(1993)〕およびサトウキビ酢〔吉元誠,他:農化西日本支部大会要旨,39(1998）〕の抗変異原作用、サトウキビ酢のアンジオテンシン１変換酵素阻害作用〔吉元誠,他:農化西日本支部大会要旨,39(1998）〕、黒糖または糖蜜中のアルブチン、タキオシド、ＢＳ−１による美肌作用〔山下文夫,他:精糖技研誌,41,43(1993)〕などである。
【０００４】
一方、原料のサトウキビにクロロゲン酸〔Gross.D,Coombs.J:Int.Sugar.J,73,100(1971)〕やアントシアン、カテキン、カルコン、フラボノ-ル、フラボンなどのフラボノイド〔Smith.P,Paton.NH:Sugar.Technol.Reviews,12,117(1985)〕が見出され、糖製品〔Farber.L,Carpenter.FG:Proc.Tech.Sess.Cane.Sugar.Ref.Res,23(1972)〕〔Legaz.ME et al.:Int.Sugar.J.-Cane.Sugar.Ed,100,433(1998)〕からもフラボノイド、フェノール酸、それらの誘導体などが見出されている。一般に、これらのフェノール化合物の中には、抗酸化、抗変異原、抗菌、血圧上昇抑制などの作用を示す物質が多い。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
このように、サトウキビおよびその製品の生理作用を有する成分の研究が数多く行われてきているが、葉、茎、あるいは黒糖においては、それら成分の含有率が低く、また、夾雑物が多いことから、現在まで、サトウキビあるいはその製品からポリフェノールなどの有効成分を抽出し、特に抗酸化、活性酸素および紫外線吸収等のために使用できるような製品の開発には至っていない。
【０００６】
一般に、熱帯・亜熱帯性の植物は強烈に降り注ぐ紫外線から自らを防御する手段としての抗酸化物質、活性酸素消去物質、紫外線吸収物質などを多く含んでいるといわれ、特に甘味資源作物として豊富に存在するサトウキビから砂糖以外のポリフェノールなどの有効成分を探索し、その利用法を開発することが、サトウキビからの収益性を高める上から望まれていた。
【０００７】
また、健康維持のためにはサトウキビ中の砂糖以外の成分も積極的に使用されるべきであるが、例えば梢頭部や葉は製糖原料とした場合、製品の貯蔵性、着色性、嗜好性などに影響を与える理由から、家畜飼料に使われるほかは用途がなく、畑に放置または鍬込まれている。わずかに茎の表皮部分が黒糖原料の一部分として利用されるだけであった。
【０００８】
しかし、サトウキビは野菜などに比べて農薬の使用量が極めて少ない作物であり、成熟期に至ってから収穫されるため農薬の影響を受けることもないので安全性が高く利用価値が非常に大きいと考えられる。
【０００９】
本発明は、このような種々の問題に鑑みてなされたものであり、安全で天然由来の抗酸化作用、活性酸素消去作用および紫外線吸収作用を有するサトウキビポリフェノールをサトウキビから抽出し、精製することにより、サトウキビポリフェノール含有物及びそれを用いた各種製品を提供することを課題とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、サトウキビを原料とする黒糖が古くから健康食品として多くの人に好まれ、また、美容にもよいとされ化粧品に用いられることから、原料であるサトウキビから抗酸化作用、活性酸素消去作用等を有し、人体に対し有害な作用を示さない物質を見出すべく鋭意研究を行った結果、サトウキビ穂抽出物中に極めて有効な抗酸化作用、活性酸素消去作用および紫外線吸収作用を有するサトウキビポリフェノールが高濃度に存在することを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
すなわち、サトウキビ穂を水または有機溶媒を用いて、含有成分を抽出し、その抽出液を濃縮乾固することにより、サトウキビポリフェノールを含有する抽出物を提供できるものである。また、さらにその濃縮乾固物の水溶液を溶媒分画または、カラム分画することにより精製することにより、より純度の高いサトウキビポリフェノール含有物を提供できる。
【００１２】
また、得られたサトウキビポリフェノール含有物は、抗酸化作用、活性酸素消去作用、及び紫外線吸収作用などを有するため、液状や粉状、錠剤状などに加工することにより、医療用や化粧用などの抗酸化剤や活性酸素消去剤、あるいは紫外線吸収剤などとして提供できる。また、食品類や外用薬に配合して健康食品や皮膚外用剤などとしても提供できる。
【００１３】
さらに、抽出前のサトウキビ穂を蒸熱処理及び乾燥処理して通水性容器にパック詰めし、健康飲料用ティーバッグや食品用パック製品や浴用パック剤などとしても提供できる。
【００１４】
【発明の実施の形態】
次に本発明の実施形態について詳細に説明する。
【００１５】
本発明で用いられるサトウキビ穂は、サトウキビ属（Saccharum）の植物の穂の部分である。サトウキビは、成熟期に達すると、成長点で花の原基を形成して栄養生長から生殖生長へ転換し、原基は生長して穂状花序を着ける。図１（引用文献：サトウキビとその栽培／宮里清松著）に示すように、穂軸（図示せず）から数多くの枝梗１および小枝梗２を出し、それに多数の小穂（花）３を着ける。小穂（花）３の基部には、輪状に出た穂毛４が密生している。１つの穂に生ずる小穂３の数は品種、生育条件によって異なるが約８，０００個に及ぶと言われる。花３は黄色又は赤紫色であり、成熟すれば褐色に変わり、受精によって種子を生ずる。
【００１６】
本発明による溶媒抽出に用いるサトウキビ穂は、サトウキビの穂の全体、あるいは穂軸を除いた枝梗１、２および枝梗１、２に付いた種子（図示しない）および花（小穂）３、あるいは枝梗１、２を除いた種子および花（小穂）３、あるいは穂全体の粉砕物、あるいは穂毛４を除いた穂全体の粉砕物のいずれかを用いる。
【００１７】
また、サトウキビ穂抽出用の溶媒は、水、メタノ−ル、エタノ−ル、イソプロパノ−ル、ブタノ−ル、プロピレングリコ−ル、ブチレングリコ−ル、グリセリン、アセトン、酢酸エチルおよびメチルエチルケトンから選ばれた１種類以上の溶媒を用いることができる。特に水、エタノ−ルが好適である。
【００１８】
抽出溶媒は５〜１０倍容量を用いて２〜３回繰り返し抽出すると良い。抽出操作は室温で行ってもよいが、好ましくは還流冷却下加熱すると、成分が効率よく速やかに抽出される。
【００１９】
抽出温度が７０℃以上、好ましくは８０℃〜１００℃の加温下で行うと抽出物が効率よく、かつ純度よく得られる。
【００２０】
抽出に用いるサトウキビ穂は穂をそのまま、あるいは冷風乾燥、天日乾燥等の乾燥処理をしたもの、また、それを粉砕したものを使用する。特に、冷風乾燥した場合には、抽出物は取り扱いが容易なサラサラした性状のものが得られる。
【００２１】
また、ポリフェノール含有率の低い穂軸、枝梗１，２やカサ比重の大きい繊維である穂毛４を除去したものを使用する。特に、専用ブラシ等により花（小穂）３、種子部分を穂軸、枝梗１，２から分離回収したり、花（小穂）３や種子に結合している穂毛４部分を粉砕・篩い処理によって除去して用いると、図２の表に示すように花３・種子・枝梗１，２からの抽出率が高まり、溶媒使用量および作業量が減り、抽出操作が効率的に行える。また、抽出しないで粉砕処理のみを行って、ティーバッグやペット、家畜、養殖魚等の飼料とする場合にも、穂毛４は除いた方が好ましい。
【００２２】
抽出操作の後、不溶性の残渣をろ過して除去し、常法により減圧下濃縮し、噴霧乾燥、凍結乾燥等の通常の乾燥手段により乾燥すると、本発明のサトウキビ穂抽出物であるサトウキビポリフェノール含有物が得られる。得られたサトウキビポリフェノール含有物はその精度によって、黄色から赤褐色である。
【００２３】
本発明者らは、鋭意研究の結果、さらに抗酸化作用、活性酸素抑制作用、紫外線吸収作用の有効成分がポリフェノールまたはポリフェノールと糖を含む成分であることを見出した。
【００２４】
ポリフェノールは、フェノール性水酸基を複数有する化合物群の総称であり、さらにフラボノイド類、フェノールカルボン酸類、タンニン類など多くの化合物群に分類される。ポリフェノール製品の起源植物では、例えばぶどう、茶、りんご果実などが知られている。
【００２５】
サトウキビ穂の水抽出物について、Ｆｏｌｉｎ−Ｄｅｎｎｉｓ法による定量試験を行ったところ、ポリフェノールが約１４％含まれており、他の植物におけるよりも多量にポリフェノールが含まれることを見出した。
【００２６】
このため、そのままでも使用可能であるが、なお、より高純度に精製したポリフェノール製品を得たい場合には、サトウキビ穂をヘキサンなどの非極性溶媒を用いて脱脂してから水抽出したり、さらに水のかわりに高濃度のアルコ−ルを用いて抽出すると有効成分の濃度を上昇させることができる。
【００２７】
また、得られた抽出物を酢酸エチルと水に分配することによって、あるいは抽出物を合成吸着剤カラムクロマトグラフィ−に付すことによって、含まれる有効成分を精製することが可能である。
【００２８】
例えば、サトウキビ粗抽出物の水溶液から酢酸エチルに分配される画分は、ポリフェノール量が数倍高くなっており、強いＤＰＰＨラジカル消去作用と３２０〜４００ｎｍの紫外線（ＵＶ−Ａ）領域および２９０〜３２０ｎｍの紫外線（ＵＶ−Ｂ）領域の広い波長領域にわたって強い吸収作用を示し、酢酸エチルで抽出されない水溶性画分は強いリノ−ル酸酸化抑制作用を有している。
【００２９】
また、サトウキビ粗抽出物の水溶液を合成吸着剤ダイヤイオンＨＰ−２０カラムクロマトグラフィ−に付し、エタノ−ル濃度を替えて通液することによって、ポリフェノールと糖を主体としたリノ−ル酸酸化抑制作用の強い水溶出画分とプロアントシアニジンを主体としたβ−カロチン退色抑制作用、ＤＰＰＨラジカル消去作用の強いエタノ−ル溶出画分に分離できる。
【００３０】
本発明により製造されたサトウキビポリフェノール含有物は、液状、ペ−スト状、錠剤状、粉状、顆粒上などに加工することができ、抗酸化、活性酸素消去および紫外線吸収作用を有するポリフェノール製品として、飲料、発酵飲料、調理の原料として用いる他、一般に使用される担体、助剤、添加剤等とともに製剤化することができ、常法に従って、経口、非経口の製品として、また、食品、皮膚外用剤等の分野で利用することができる。
【００３１】
また、抽出処理をしていない花、種子、枝梗を含む粉砕物は、家畜飼料やワイン発酵原料として用いることができる。また、この粉砕物を乾燥処理してティバッグに封入し、各種の茶飲料やだしパックあるいは、入浴剤パックとして用いることができる。
【００３２】
【実施例】
次に本発明を実施例を用いて詳細に説明するが、本発明はこれらにより制限されるものではない。
【００３３】
（実施例１）サトウキビの穂から穂軸を除いた部分５５２ｇを１５ｌの水で２時間加熱還流により抽出した。この抽出を２回繰り返した。抽出液をろ過して合し、減圧濃縮したのち、乾固させ、水抽出物９７．４ｇを得た。
【００３４】
この粗抽出物のポリフェノール量はＦｏｌｉｎ-Ｄｅｎｎｉｓ法〔Ｆｏｌｉｎ，Ｏ．ａｎｄ Ｄｅｎｎｉｓ，Ｗ．：Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２２，３０５（１９１５）〕により、カテキン換算量として「ＯＤ７６０ｎｍ」１４．２％、縮合型タンニン量はバニリン／硫酸法〔Ｄｅｃｅｎｄｉｔ,Ａ:Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ Ｒｅｐｏｒｔｓ １５,７６２(１９９６)〕により、カテキン換算量「ＯＤ５００ｎｍ」として２．４％、プロアントシアニジン量をブタノ−ル／塩酸法〔Ｂｅｔａ-Ｓｍｉｔｈ,Ｅ.Ｃ,:Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ,２０,２１１(１９８１)〕により、シアンニジン換算量「ＯＤ５５０ｎｍ」としてプロアントアニジン量は３．３％であった。
【００３５】
（実施例２）実施例１で得られた粗抽出物３ｇを３００ｍｌの水に溶解させ、それに等容量のヘキサンを加えて激しく振り混ぜ、ろ過により水可溶性成分を分離した。この水可溶性成分の水溶液に等容量の酢酸エチルを加えて激しく振り混ぜ、ろ過により酢酸エチル可溶性成分を分離した。この操作を２回繰り返した。
【００３６】
それぞれを合し、減圧濃縮したのち乾固し、黄色の抽出物２９７ｍｇ（ポリフェノール量４４．２％）を得た。また、酢酸エチルで抽出されない画分からは、赤褐色の抽出物２．１２ｇ（ポリフェノール量１５．６％）を得た。
【００３７】
（実施例３）実施例１で得られた粗抽出物１ｇを脱イオン水１００ｍｌに溶解し、スチレン系吸着樹脂を充填したカラム（ダイヤイオンＨＰ−２０；カラムφ３０×３５０cm）に室温で通液した。
【００３８】
まず、脱イオン水を１ｌ通液し、カラム通過液を画分１とした。次に２０％Ｖ／Ｖエタノ−ル水溶液を１ｌ通液し、その通過液を画分２とした。さらに７０％Ｖ／Ｖエタノ−ル水溶液を１ｌ通液し、その通過液を画分３とした。得られた溶出液を減圧濃縮して乾燥し、画分１から黄色粘質物６４１ｍｇ、画分２から黄褐色粉末１６６ｍｇと画分３から褐色粉末１００ｍｇを得た。
【００３９】
各画分のポリフェノール量はそれぞれ２．４％、２９．３％、４３．６％である。これらのことを実施例１および実施例２の結果とともに図３に示す表にまとめた。
【００４０】
次に、実施例で得られたサトウキビ穂抽出物の抗酸化作用、活性酸素消去作用、紫外線吸収作用についての実験例を示す。
【００４１】
（実験例１）穂抽出物の抗酸化作用をβ−カロチンの退色法〔津志田 他：日食志,４１，６１１（１９９４）〕により調べた。この方法はリノ−ル酸の自動酸化に伴い生じる過酸化物がβ−カロチンの二重結合と反応することによって、β−カロチンの色が消失することを利用したものである。
【００４２】
即ち、０．２２５ｍｇのβ−カロチン、１０ｍｇのリノ−ル酸、１００ｍｇのツイ−ン４０を含むリノ−ル酸−β−カロチン溶液４５ｍｌに５ｍｌのリン酸緩衝液を加え、静かに撹拌した後、４．９ｍｌを試験管に分注し、これにポリフェノール５ｍｇを含む実施例１で得られた粗抽出物および実施例３で得られた分画物の各３５．５ｍｇ／１００ｍｌの水溶液または５０％エタノ−ル溶液から１００μｌを添加し、５０℃にて反応させながら経時的にＯ.Ｄ４７０ｎｍを測定した。
【００４３】
対照に水を用い、また、５ｍｇ／１００ｍｌの化学合成抗酸化剤ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソ−ル）溶液を添加した区も並行して行った。対照区の１５分処理後の吸光度に対する４５分後の吸光度の減少率を１００とした場合との比較を図４に示した。
【００４４】
対照区に比べ、サトウキビ穂から水抽出した区は明らかな酸化抑制作用を示した。また、この粗抽出物を酢酸エチルを用いる溶媒分画およびダイヤイオンＨＰ−２０を用いるカラム分画により、それぞれより高い抗酸化作用を示す画分が得られることを示している。すなわち、ポリフェノール量の高い酢酸エチル画分およびエタノ−ル溶出画分（ＥｔＯＨ−２０％，７０％）が強い抗酸化作用を示している。
【００４５】
（実験例２）穂抽出物の抗酸化作用をロダン鉄法〔満田久輝 他：栄食誌，１９，２１０（１９６６）〕により調べた。この方法はリノ−ル酸の自動酸化に伴い生じる過酸化物量を測定するものである。
【００４６】
即ち、２ｍｌの２．８％（Ｗ／Ｖ）リノ−ル酸含有９９．５％エタノ−ルを０．０５Ｍリン酸塩緩衝液（ＰＨ７．０）４ｍｌ、実施例１で得られたポリフェノール２ｍｇを含む粗抽出物および実施例３で得られた分画物の各１４．２ｍｇ／２ｍｌのエタノ−ルおよび蒸留水２ｍｌの混合液を試験管に入れ密栓し、４０℃遮光下にて１週間保存した。
【００４７】
また、試料の代わりに２ｍｌの水を添加した区（対照）、２ｍｇ／２ｍｌのα−トコフェロ−ル、ＢＨＡ溶液を添加した区も並行して行った。保存試料０．１ｍｌ、７５％エタノ−ル水溶液４．７ｍｌ、３０％チオシアン酸アンモニウム水溶液０．１ｍｌの混合液に０．０２Ｍの塩化第一鉄の３．５％塩酸溶液０．１ｍｌを加えてから正確に３分後、５００ｎｍにおける吸光度測定した。
【００４８】
その結果を図５に示す。図より明らかなように、対照区に比べ、サトウキビ穂からの水抽出した区は、明らかな酸化抑制作用を示した。また、この粗抽出物を酢酸エチルを用いる溶媒分画およびダイヤイオンＨＰ−２０を用いるカラム分画により、それぞれより高い抗酸化作用を示す画分が得られることを示している。ここでは図４の結果と異なって、水溶性画分、すなわち、非酢酸エチル画分およびポリフェノール量の低い水溶出画分（ＥｔＯＨ−０％）が強い抗酸化作用を示している。
【００４９】
（実験例３）穂抽出物の活性酸素消去作用を１，１−ジフェニル−２−ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ、安定ラジカル）に対する消去活性を分光光度計を用い測定する方法で調べた。
【００５０】
ＤＰＰＨの２００μＭエタノ−ル溶液を１ｍｌ、蒸留水１ｍｌをそれぞれ６本の試験管にとり、それぞれに５０％エタノ−ルを６００、５８０、５６０、５４０、５２０、５００μｌを加えた後、実施例１で得られたポリフェノール５６ｍｇを含む粗抽出物および実施例３で得られた分画物の各４００ｍｇ／１００ｍｌの５０％エタノ−ル溶液をそれぞれに０、２０、４０、６０、８０、１００μｌを３０秒間隔で加え、それぞれ２分間反応後に５２０ｎｍを測定した。
【００５１】
５６ｍｇ／１００ｍｌのα−トコフェロ−ル、ＢＨＡ溶液を添加した区も並行して行った。紫色が退色していく変化が認められ、図６に示すように、少量でＤＰＰＨラジカルを半減させることから、サトウキビ穂からの水抽出物は明らかな活性酸素消去作用を示した。
【００５２】
また、この粗抽出物を酢酸エチルを用いる溶媒分画およびダイヤイオンＨＰ−２０を用いるカラム分画により、それぞれより高い抗酸化作用を示す画分が得られることを示している。すなわち、ポリフェノール量の高い酢酸エチル画分およびエチルアルコ−ル溶出画分（ＥｔＯＨ−２０，７０％）が強い活性酸素消去作用を示している。
【００５３】
（実験例４）実施例３で得られた活性酸素消去活性は低いが抗酸化活性と粗抽出物に占める割合が最も高かった画分１の１００μｌ（３．８５ｍｇ）をＷａｔｅｒｓ Ｓｅｐ-Ｐａｋ Ｃ１８-１ｇカラムに室温で通液した。
【００５４】
まず、脱イオン水を１ｍｌ通液し、カラム通過液を画分１とした。さらに続けて脱イオン水１ｍｌづつで３回通液し、それぞれのカラム通過液を順次、画分２，画分３および画分４とした。次に５０％Ｖ／Ｖエタノ−ル水溶液を１ｍｌ通液し、その通過液を画分５とした。さらに続けて５０％Ｖ／Ｖエタノ−ル水溶液を１ｌｍｌづつで３回通液し、それぞれの通過液を順次、画分６、画分７および画分８とした。
【００５５】
得られた溶出液を５倍に希釈した後、実験例２に準じて抗酸化活性を測定した。また、ポリフェノール量とアンスロン／硫酸法〔製糖便覧，精糖技術会編，３１(１９６２)〕による全糖量（グルコ−ス換算）も測定した。その結果を図７の表３に示す。この結果から、ポリフェノールと糖を含む画分６が強い抗酸化作用を示している。
【００５６】
（実験例５）実施例２で得られた酢酸エチル画分抽出物を１０ｍｇ秤取り、これをそれぞれ２００ｍｌの蒸留水に溶解して調整した被験液として、分光光度計を用いて波長２００〜４００ｎｍの光を照射しながらスキャニングして紫外線吸収量を測定した。
【００５７】
その結果を図８に示す。ＵＶＢ線の領域に対応する２９０ｎｍ〜３２０ｎｍおよびＵＶＡ線の領域に対応する３２０〜４００ｎｍに吸収スペクトルを示す。また、実施例３で得られた画分１も２９０ｎｍ〜３２０ｎｍに吸収スペクトルを示す。紫外線吸収剤として、着色性の低い酢酸エチル画分または画分１よりなるポリフェノール群は有用であると判断された。
【００５８】
【発明の効果】
以上、詳細に説明した本発明では、サトウキビ穂抽出物が抗酸化、活性酸素消去および紫外線吸収などの作用を有するので、食品や皮膚外用剤における油脂酸化や生体内に生成した活性酸素や過酸化脂質によって引き起こされる傷害を抑制する能力を有するサトウキビポリフェノール含有物を製造することができる。
【００５９】
従って、健康上の傷害、美容上の傷害の発生を抑制することができ、食品、皮膚外用剤等にも応用することが可能となり、医療用、化粧用、食品用など幅広い産業に活用することができる。また、サトウキビの製糖産業にかわる新たな産業創出に大きく貢献できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】サトウキビの花序を示す模式図である。
【図２】サトウキビ穂の粉砕・篩いによる分画処理と抽出率の表を示す図である。
【図３】サトウキビ穂からの租抽出物および溶媒・吸着カラム分画物のポリフェノール成分量の表を示す図である。
【図４】サトウキビ穂抽出物のβ−カロチン退色率による抗酸化作用を示す図である。
【図５】サトウキビ穂抽出物のリノール酸過酸化度による抗酸化作用を示す図である。
【図６】サトウキビ穂抽出物の活性酸素消去作用を示す図である。
【図７】ＨＰ−２０画分１のカラム精製物の抗酸化作用を示す図である。
【図８】酢酸エチル画分の紫外線吸収作用を示す図である。
【符号の説明】
１ 枝梗
２ 小枝梗
３ 小穂（花）
４ 穂毛
Claims (10)
- サトウキビ穂を水または有機溶媒を用いて、含有成分を抽出し、その抽出液を濃縮乾固することを特徴とするサトウキビポリフェノール含有物の製造方法。
- サトウキビ穂を水または有機溶媒を用いて、含有成分を抽出し、その抽出液を濃縮乾固し、さらにその濃縮乾固物の水溶液を溶媒分画または、カラム分画することにより精製することを特徴とするサトウキビポリフェノール含有物の製造方法。
- 前記のサトウキビ穂は、サトウキビ属（Saccharum）のサトウキビの穂である請求項１または請求項２の項に記載のサトウキビポリフェノール含有物の製造方法。
- 前記のサトウキビ穂がサトウキビの穂全体、あるいは穂軸を除いた枝梗および枝梗に付いた種子および花、あるいは枝梗を除いた種子および花、あるいはサトウキビの穂全体の粉砕物、あるいは穂毛を除いた穂全体の粉砕物のいずれかである請求項１から請求項３までのいずれかの項に記載のサトウキビポリフェノール含有物の製造方法。
- 前記の溶媒が水、メタノ−ル、エタノ−ル、イソプロパノ−ル、ブタノ−ル、プロピレングリコ−ル、ブチレングリコ−ル、グリセリン、アセトン、酢酸エチルおよびメチルエチルケトンの少なくとも一種以上である請求項１から請求項４までのいずれかの項に記載のサトウキビポリフェノール含有物の製造方法。
- 前記の請求項１から請求項５までのいずれかの方法により製造されたサトウキビポリフェノール含有物を用いたことを特徴とする抗酸化剤。
- 前記の請求項１から請求項５までのいずれかの方法により製造されたサトウキビポリフェノール含有物を用いたことを特徴とする活性酸素消去剤。
- 前記の請求項１から請求項５までのいずれかの方法により製造されたサトウキビポリフェノール含有物を用い、さらに、酢酸エチルで抽出処理したことを特徴とする紫外線吸収剤。
- 前記の請求項１から請求項５までのいずれかの方法により製造されたサトウキビポリフェノール含有物が配合されたことを特徴とする加工食品。
- 前記の請求項１から請求項５までのいずれかの方法により製造されたサトウキビポリフェノール含有物が配合されたことを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000360198A JP3793779B2 (ja) | 2000-11-27 | 2000-11-27 | サトウキビポリフェノール含有物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000360198A JP3793779B2 (ja) | 2000-11-27 | 2000-11-27 | サトウキビポリフェノール含有物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002161046A JP2002161046A (ja) | 2002-06-04 |
| JP3793779B2 true JP3793779B2 (ja) | 2006-07-05 |
Family
ID=18831833
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000360198A Expired - Fee Related JP3793779B2 (ja) | 2000-11-27 | 2000-11-27 | サトウキビポリフェノール含有物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3793779B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102271426B1 (ko) * | 2020-08-27 | 2021-07-01 | 백은주 | 수용성 물질로만 이루어진 마사지 컨디셔닝제 |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1781116A4 (en) | 2004-06-04 | 2009-07-29 | Horizon Science Pty Ltd | NATURAL SWEETENER |
| WO2006128259A1 (en) * | 2005-06-03 | 2006-12-07 | Horizon Science Pty Ltd | Substances having body mass redistribution properties |
| JP2010503417A (ja) | 2006-09-19 | 2010-02-04 | ホリズン サイエンス ピーティーワイ リミテッド | サトウキビに由来する抽出物、およびこれらの製造方法 |
| AU2008307137A1 (en) * | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Horizon Science Pty Ltd | Natural preservatives and antimicrobial agents |
| DK2600739T3 (da) | 2010-05-11 | 2019-06-24 | The State Of Queensland | Plantebaserede elektrolytsammensætninger |
| EP2672832B1 (en) | 2011-02-08 | 2020-03-25 | The Product Makers (Australia) Pty Ltd | Sugar extracts |
| JP5629715B2 (ja) * | 2012-03-21 | 2014-11-26 | 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 | 酵母培養培地補添物 |
| WO2014032100A1 (en) | 2012-08-28 | 2014-03-06 | Phytolin Pty Ltd | Extraction method |
| US10350259B2 (en) | 2013-08-16 | 2019-07-16 | The Product Makers (Australia) Pty Ltd | Sugar cane derived extracts and methods of treatment |
| JP5584346B1 (ja) * | 2013-11-22 | 2014-09-03 | 實 國吉 | ニンニク臭打破遮断役ドリンク用品 |
| KR101843423B1 (ko) * | 2015-07-27 | 2018-05-14 | 씨제이제일제당(주) | 유지의 항산화용 조성물, 이의 제조방법, 이를 함유하는 식용유 및 상기 식용유의 제조 방법 |
| US20200215145A1 (en) * | 2017-08-09 | 2020-07-09 | The Product Makers (Australia) Pty Ltd | Use of polyphenol containing sugar cane extracts for preventing, improving or treating a skin condition |
| WO2021167012A1 (ja) * | 2020-02-18 | 2021-08-26 | 国立大学法人筑波大学 | 神経機能調節用組成物 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09175982A (ja) * | 1995-12-28 | 1997-07-08 | Nikka Uisukii Kk | 化粧品 |
| JP3669076B2 (ja) * | 1996-09-10 | 2005-07-06 | 太陽化学株式会社 | 食品の製造方法 |
| JPH10337158A (ja) * | 1997-06-05 | 1998-12-22 | Sanei Gen F F I Inc | ポリフェノール含有ゲル状食品 |
-
2000
- 2000-11-27 JP JP2000360198A patent/JP3793779B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102271426B1 (ko) * | 2020-08-27 | 2021-07-01 | 백은주 | 수용성 물질로만 이루어진 마사지 컨디셔닝제 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002161046A (ja) | 2002-06-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ciesarová et al. | Why is sea buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) so exceptional? A review | |
| JP3793779B2 (ja) | サトウキビポリフェノール含有物の製造方法 | |
| KR20090129963A (ko) | 산삼 또는 인삼을 포함한 인삼류의 형성층 유래 식물줄기세포주를 유효성분으로 함유하는 노화 방지 또는 항산화용 조성물 | |
| KR101828584B1 (ko) | 참여로, 가래나무, 도깨비 부채 및 모과나무의 복합추출물을 포함하는 항산화 또는 미백용 조성물 | |
| KR102016027B1 (ko) | 피부탄력, 주름 개선 기능을 갖는 화장료 조성물 및 이를 이용한 화장품 | |
| CN111050783A (zh) | 含茶树提取物的组合物 | |
| KR102269270B1 (ko) | 항산화 활성이 증진된 고구마 추출물 제조방법 | |
| KR100785505B1 (ko) | 항산화효과와 미백효과를 갖는 한방 약재 추출물과 그추출물의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물 | |
| KR102010404B1 (ko) | 피부 재생 효과를 갖는 화장료 조성물 및 이를 이용한 화장품 | |
| KR102081275B1 (ko) | 피부 세정효과가 우수한 화장료 조성물 및 이를 이용한 화장품 | |
| JP2000063827A (ja) | 抗酸化剤の製造方法 | |
| KR101582971B1 (ko) | 딱총나무 및 으아리 추출물을 유효성분으로 함유하는 주름개선용 화장료 조성물 | |
| KR101862093B1 (ko) | 뽕잎피나무, 소태나무, 신갈나무, 및 이질풀의 추출물을 함유하여 항산화 및 미백 복합기능성을 갖는 조성물 | |
| KR102041419B1 (ko) | 피부 상처 개선 기능을 갖는 화장료 조성물 및 이를 포함하는 화장품 | |
| KR101512811B1 (ko) | 붉은호장근 추출물을 포함하는 미백 화장료 조성물 | |
| KR100676771B1 (ko) | 대나무 수액과 유사한 성분조성의 대나무 줄기 추출물 및그 제조방법 | |
| JP7253765B2 (ja) | 特定の波長域を有する光を照射して栽培したアシタバの抽出物を含有する皮膚外用剤や内用剤 | |
| US6616937B2 (en) | Cosmetic composition containing a distillate of a green plant juice and a process for preparing the same | |
| JP7213534B2 (ja) | 特定の波長域を有する光を照射して栽培したミツバの抽出物を含有する皮膚外用剤や内用剤 | |
| KR102527379B1 (ko) | 클로로겐산이 증대된 몰로키아 추출물 및 이의 용도 | |
| JP7180337B2 (ja) | 特定の波長域を有する光を照射して栽培したセロリの抽出物を含有する皮膚外用剤や内用剤 | |
| KR102313083B1 (ko) | 등수국 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 항산화용 조성물 | |
| JP7291928B2 (ja) | 特定の波長域を有する光を照射して栽培したベニバナの抽出物を含有する皮膚外用剤や内用剤 | |
| KR100912290B1 (ko) | 신규6,8-디(γ,γ-디메틸알릴)-3,5,7,2',4',6'-헥사히드록시플라바논 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 숙취 해소용조성물 | |
| KR102553245B1 (ko) | 녹악매 추출물을 유효성분으로 포함하는, 항산화 또는 노화 억제용 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20050418 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051128 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051215 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060125 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060224 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090421 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100421 Year of fee payment: 4 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |