JP3674285B2 - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents
ハロゲン化銀写真感光材料 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3674285B2 JP3674285B2 JP00744198A JP744198A JP3674285B2 JP 3674285 B2 JP3674285 B2 JP 3674285B2 JP 00744198 A JP00744198 A JP 00744198A JP 744198 A JP744198 A JP 744198A JP 3674285 B2 JP3674285 B2 JP 3674285B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- emulsion
- silver halide
- silver
- grains
- grain
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はハロゲン化写真感光材料に関する。更に詳しくは、高感度で粒状性に優れ、かつ圧力耐性、高照度不軌特性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、コンパクトカメラ及び自動焦点１眼レフカメラ、更にはレンズ付きフィルム等の普及により、高感度でかつ画質の優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料の開発が強く望まれている。そのために、写真用のハロゲン化銀乳剤に対する性能改良の要求はますます厳しく、高感度、優れた粒状性及び優れたシャープネス等の写真性能に対して、より高水準の要求がなされている。
【０００３】
かかる要求に対して、例えば、米国特許第４，４３４，２２６号、同４，４３９，５２０号、同４，４１４，３１０号、同４，４３３，０４８号、同４，４１４，３０６号、同４，４５９，３５３号等に平板状ハロゲン化銀粒子を使用した技術が開示されており、増感色素による色増感効率の向上を含む感度の向上、感度／粒状性の改良、平板状ハロゲン化銀粒子の特異的な光学的性質によるシャープネスの向上、カバーリングパワーの向上などの利点が知られている。
【０００４】
又、特開平７−１９１４２５号には粒径の変動係数が２０％以下であり、主平面に平行な双晶面間距離の変動係数（ｘ）と、粒子の厚さの変動係数（ｙ）との間に０．７≦ｙ／ｘ≦２．０の関係を有し、かつ粒子内部に還元増感されているアスペクト比５未満の平板状ハロゲン化銀粒子が記載されている。しかしながら、近年の高水準の要求に応えるには不十分であり、より一層の性能向上が望まれている。
【０００５】
こうした高感度化、高画質化の流れに関連して、ハロゲン化銀カラー写真感光材料における圧力特性の向上に対する要請も従来以上に高まってきている。以前から様々な手段により圧力特性を改良することが検討されてきたが、可塑剤を添加する等、添加剤を用いる技術よりも、ハロゲン化銀粒子自体の耐応力性を向上させる技術の方が実用上好ましく、又効果も大きいという見方が有力である。これらの要望に対して、沃化銀含有率の高い沃臭化銀層を有するコア／シェル型のハロゲン化銀粒子からなる乳剤が盛んに研究されてきた。特に、粒子内部に１０ｍｏｌ％以上の高沃化銀相を有するコア／シェル型粒子含有の沃臭化銀乳剤は、例えばカラーネガフィルム用の乳剤として大変注目されてきた。
【０００６】
コア／シェル型粒子で圧力特性を改良した技術としては、例えば特開昭５９−９９４３３号、同６０−３５７２６号、同６０−１４７７２７号に開示の技術が知られている。又、特開昭６３−２２０２３８号及び特開平１−２０１６４９号には、ハロゲン化銀粒子に転位線を導入することにより、高感度で粒状性、圧力特性、露光照度依存性等の改良技術が開示されている。又、特開平６−２３５９８８号には、中間殻に高沃度層を有する多重構造型の単分散平板状ハロゲン化銀粒子により、圧力耐性を向上した技術が開示されている。
【０００７】
しかしながら、これらの技術においては、高感度で粒状性に優れ、圧力特性が改良されたハロゲン化銀乳剤として近年の高水準の要求に耐えうるものとして未だ満足できるものではなかった。
【０００８】
更に、自由電子や正孔などの、ハロゲン化銀粒子中の電荷担体（キャリア）をコントロールする技術として、メタルドーピング技術が知られている。例えば、イリジウム錯体をハロゲン化銀にドープすると電子トラップ性を示すことはＬｅｕｂｎｅｒによって報告されている（Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｖｏｌ．３１、９３（１９８３））。又、例えば特開平３−１５０４０号には、粒子表面上にイリジウムイオンが存在しないイリジウムイオン含有乳剤とその製造法が開示されている。又、例えば特開平６−１７５２５１号にはハロゲン化銀粒子製造工程中にイリジウム化合物を添加した面内エピタキシー型粒子により、１／１００秒露光での感度及び相反則不軌特性を両立させた技術が開示されている。
【０００９】
又、特開平８−１６０５５９号には平板状ハロゲン化銀粒子の最表面層に、粒子全体に含有される多価金属化合物含有量の１／２０（モル／モルＡｇＸ）未満を含有させることにより高照度不軌特性が改良される技術も記載されている。
【００１０】
しかしながら、これらの技術の何れもが、市場で要求される感度、画質、及び高照度不軌特性を有する感光材料を提供するには不十分であり、これらの改良が強く望まれていた。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、高感度で粒状性に優れ、かつ圧力耐性、高照度不軌特性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料を提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
本発明の上記目的は、以下の構成により達成される。
【００１３】
（１） 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層を有し、該乳剤層の少なくとも１層に含まれるハロゲン化銀粒子の全投影面積の５０％以上が、主平面に平行な双晶面を偶数枚有するアスペクト比５以上の平板状ハロゲン化銀粒子であり、かつ該粒子が以下の要件を満たし、更に多価金属化合物を少なくとも１種含有し、該粒子の最表面相が、該粒子全体に含有される前記多価金属化合物の平均含有量（モル／モルＡｇＸ）の１／２０以上を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。
【００１４】
（Ａ）粒径の変動係数が２０％以下、
（Ｂ）主平面に平行な双晶面間距離の変動係数（ｘ）と、粒子の厚さの変動係数（ｙ）との間に０．７≦ｙ／ｘ≦２．０の関係を有する、
（Ｃ）粒子表面の沃化銀含有率よりも沃化銀含有率の高い層を粒子内部に少なくとも１層有し、かつ粒子表面の沃化銀含有率が粒子の平均沃化銀含有率よりも高い。
【００１５】
又、本発明の好ましい態様として、ａ）前記（Ｂ）の主平面に平行な双晶面間距離の変動係数（ｘ）が３０％以下であること、ｂ）前記（Ｂ）の粒子の厚さの変動係数（ｙ）が３０％以下であること、ｃ）前記平板状ハロゲン化銀粒子が、５本以上の転位線を有すること、が挙げられる。
【００１６】
以下、本発明について詳細に説明する。
【００１７】
本発明のハロゲン化銀写真感光材料（以下、単に感光材料ともいう）は、支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層を有し、該乳剤層の少なくとも１層に含まれるハロゲン化銀粒子の全投影面積の５０％以上が、主平面に平行な双晶面を偶数枚有するアスペクト比５以上の平板状ハロゲン化銀粒子（以下、平板粒子という）であり、かつ該粒子が後述する（Ａ）〜（Ｃ）の要件を満たすことを特徴とする。尚、本発明においては、前記アスペクト比（粒径／粒子厚さ）は１０以上が好ましい。
【００１８】
以下、（Ａ）〜（Ｃ）の要件について説明する。
【００１９】
（Ａ） 本発明の平板粒子の粒径の変動係数は２０％以下である。
【００２０】
本発明における平板粒子とは、結晶学的には双晶に分類される。双晶とは、一つの粒子内に一つ以上の双晶面を有するハロゲン化銀結晶であるが、双晶の形態の分類はクラインとモイザーによる報文フォトグラフィッシェコレスポンデンツ（Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｓｈｅ Ｋｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｚ）第９９巻、ｐ１００、同第１００巻、ｐ５７に詳しく述べられている。
【００２１】
本発明において平板粒子の粒径は、該ハロゲン化銀粒子の投影面積の円相当直径（該ハロゲン化銀粒子と同じ投影面積を有する円の直径）で示されるが、０．１〜５．０μｍが好ましく、更に好ましくは０．２〜２．０μｍである。
【００２２】
平板粒子の粒径は、例えば該粒子を電子顕微鏡で１〜７万倍に拡大して撮影し、そのプリント上の粒子直径又は投影時の面積を実測することによって得ることができる（測定粒子個数は無差別に１０００個以上であることとする）。
【００２３】
ここに、平均粒径ｒは、粒径ｒｉを有する粒子の頻度ｎｉとｒｉ3との積ｎｉ×ｒｉ3が最大となるときの粒径ｒｉと定義する（有効数字３桁、最小桁数字は４捨５入する）。
【００２４】
本発明に用いる平板粒子は、単分散のハロゲン化銀粒子からなる。ここで単分散のハロゲン化銀乳剤としては、平均粒径ｒを中心に±２０％の粒径範囲内に含まれるハロゲン化銀の重量が全ハロゲン化銀粒子の重量の６０％以上であるものが好ましく、より好ましくは７０％以上、更に好ましくは８０％以上である。
【００２５】
本発明は、平板粒子の粒径を、
（標準偏差／平均粒径）×１００＝粒子分布（粒径の変動係数）〔％〕
によって分布の広さを定義したとき２０％以下であり、更に好ましくは１５％以下、最も好ましくは１２％以下のものである。ここに平均粒径及び標準偏差は、上記定義した粒径ｒｉから求めるものとする。
【００２６】
（Ｂ） 平板粒子の主平面に平行な双晶面間距離の変動係数（ｘ）と、該粒子の厚さの変動係数（ｙ）との間に０．７≦ｙ／ｘ≦２．０の関係を有する。
【００２７】
本発明の平板粒子は、主平面に平行な双晶面を偶数枚有し、該双晶面は透過型電子顕微鏡により観察することができる。
【００２８】
具体的な方法は次の通りである。まず、含有される平板粒子が、支持体上にほぼ主平面が平行に配向するようにハロゲン化銀写真乳剤を塗布し、試料を作製する。これをダイヤモンド・カッターを用いて切削し、厚さ０．１μｍ程度の薄切片を得る。この切片を透過型電子顕微鏡で観察することにより双晶面の存在を確認することができる。
【００２９】
本発明において「双晶面間距離」とは、上記の透過型電子顕微鏡を用いた切片の観察において、主平面に対しほぼ垂直に切断された断面を示す平板粒子の主平面に平行な偶数枚の双晶面の内、最も距離の短い２枚の双晶面間距離をいい、更に任意に１０００個以上選び、それぞれの粒子について求め、加算平均することにより得られたものがその平均値である。又「双晶面間距離の変動係数（ｘ）」とは、平板粒子の双晶面間距離のバラツキの程度を表し、双晶面間距離の標準偏差を双晶面間距離の平均値で割った値のパーセント表示値であり、又「平板粒子の厚さの変動係数（ｙ）」とは、平板粒子の厚さのバラツキの程度を表し、粒子厚さの標準偏差を厚さの平均値で割った値のパーセント表示値である。
【００３０】
本発明において、前記双晶面間距離の変動係数（ｘ）が３０％以下であることが好ましい。双晶面間距離は核形成〜熟成のプロセスで決まるが、成長時に双晶面間距離の変動係数（ｘ）が小さいほど側面方向（主平面に平行な方向）の成長速度を揃えることができ、粒径の単分散化、即ち粒径の変動係数（ｘ）を小さくすることができる。本発明では、粒子の成長過程の後半において転位線の導入、又は多価金属化合物のドープを行うことがあるが、より単分散であれば均一に行うことができ、感度、高照度不軌特性の改良により有効である。双晶面間距離の平均は０．０１〜０．０５μｍが好ましく、更に好ましくは０．０１３〜０．０３μｍである。
【００３１】
又同様に前記変動係数（ｙ）が３０％以下であることが好ましい。これにより粒子間の光の回折、屈折率を揃えることができ、鮮鋭性や圧力耐性を向上させることができる。本発明において平板粒子の厚さとは主平面間の距離をいい、又その平均値は前述の透過型電子顕微鏡を用いて得られた切片を観察し、同様にしてそれぞれの粒子について厚さを求め、加算平均することにより得られる。平板粒子の厚さの平均値は０．０５〜１．５μｍが好ましく、更に好ましくは０．１５〜１．０μｍである。
【００３２】
本発明に用いられる平板粒子は、双晶面間距離の変動係数（ｘ）と、粒子の厚さの変動係数（ｙ）との間に０．７≦ｙ／ｘ≦２．０の係数を有するが、好ましくは０．８≦ｙ／ｘ≦１．６の関係を有し、更に好ましくは０．９≦ｙ／ｘ≦１．３の関係を有する。ｙ／ｘが０．７未満であると、双晶面間距離の変動が大き過ぎて両者のバランスが悪く、十分な感度、粒状性が得られず、又２．０より大であると粒子の厚さの変動が大き過ぎて十分な感度、粒状性が得られない。
【００３３】
本発明において、双晶面間距離は、核形成時の過飽和状態に影響を及ぼす因子、例えばゼラチン濃度、ゼラチン種、温度、沃素イオン濃度、ｐＢｒ、ｐＨ、イオン供給速度、攪拌回転数等の諸因子の組み合わせにおいて適切に選択することにより制御することができる。一般に核形成を高過飽和状態で行うほど、双晶面間距離を狭くすることができる。過飽和因子に関しての詳細は、例えば特開昭６３−９２９２４号、特開平１−２１３６３７号等の記述を参考にすることができる。
【００３４】
本発明において、双晶面間距離の変動係数（ｘ）と、厚さの変動係数（ｙ）との比ｙ／ｘの値を本発明で規定した範囲とするには、下記の態様が必須である。
【００３５】
（１） 核形成時のゼラチンとして、平均分子量６００００以下、好ましくは２００００以下の低分子量ゼラチンを使用し、かつポリアルキレンオキシドブロック共重合体を共存させる。
【００３６】
（２） 核形成過程では、一般的に微小な平板粒子核以外に無双晶粒子や非平行多重双晶粒子等が形成されるため、平板粒子核以外の微粒子を可能な限り消滅させる必要があり、核形成後に核形成時の温度から２０〜６０℃、好ましくは２５〜４０℃昇温させて熟成を行う。又、単分散性を高めるために前記昇温時間は短い方が好ましく、２．５分／℃以下、好ましくは１．５分／℃以下で昇温させる。
【００３７】
（Ｃ） 平板粒子の表面の沃化銀含有率より、沃化銀含有率の高い層を粒子内部に少なくとも１層有し、かつ粒子表面の沃化銀含有率が粒子の平均沃化銀含有率よりも高い。
【００３８】
本発明において「平板粒子の表面」とは、該平板粒子の最表面を含む粒子の最外層であって、粒子の最表面から５０Åまでの深さをいう。平板粒子の表面のハロゲン組成はＸＰＳ法（Ｘ−ｒａｙ Ｐｈｏｔｏｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ法：Ｘ線光電子分光法）によって次のように求められる。
【００３９】
即ち、試料を１×１０Ｅ-8ｔｏｒｒ以下の超高真空中で−１１０℃以下まで冷却し、プローブ用Ｘ線としてＭｇＫαをＸ線源電圧１５ｋＶ、Ｘ線源電流４０ｍＡで照射し、Ａｇ３ｄ５／２、Ｂｒ３ｄ、Ｉ３ｄ３／２の電子について測定する。
【００４０】
測定されたピークの積分強度を感度因子（Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ Ｆａｃｔｏｒ）で補正し、これらの強度比から粒子表面のハライド組成を求める。ＸＰＳ法は従来から、ハロゲン化銀粒子表面の沃化銀含有率を求める方法として特開平２−２４１８８号等に開示されている。しかし、室温で測定を行った場合、Ｘ線照射に伴う試料が破壊されるため、粒子表面の正確な沃化銀含有率は求められなかった。本発明者らは試料を破壊の起きない温度まで冷却することにより、粒子表層の沃化銀含有率を正確に求めることに成功した。その結果、特にコア／シェル粒子のような粒子表面と内部の組成が異なる粒子や、粒子表面に高沃度層や低沃度層が局在している粒子では、室温での測定値はＸ線照射によるハロゲン化銀の分解とハライド（特に沃度）の拡散のために真の組成とは大きく異なることが明らかになった。
【００４１】
ここで用いられるＸＰＳ法とは具体的には次の通りである。
【００４２】
乳剤に蛋白質分解酵素（プロナーゼ）０．０５重量％水溶液を加え、４５℃で３０分間攪拌してゼラチンを分解した。これを遠心分離して乳剤粒子を沈降させ、上澄み液を除去する。次に蒸留水を加えて乳剤粒子を蒸留水中に分散させ、遠心分離し、上澄み液を除去する。乳剤粒子を水中に再分散させ、鏡面研磨したシリコンウエハー上に薄く塗布して測定試料とする。このようにして作製した試料を用いて、ＸＰＳにより粒子表面の沃度測定を行った。Ｘ線照射による試料の破壊を防ぐため、試料はＸＰＳ測定用チャンバー内で−１１０〜−１２０℃に冷却し、プローブ用Ｘ線としてＭｇＫαをＸ線源電圧１５ｋＶ、Ｘ線源電流４０ｍＡで照射した後、Ａｇ３ｄ５／２、Ｂｒ３ｄ、Ｉ３ｄ３／２の電子について測定した。測定されたピークの積分強度を感度因子で補正し、これらの強度比から粒子表面のハライド組成を求めた。
【００４３】
本発明において「粒子内部」とは、粒子の表面から５０Å以上深い領域いう。
【００４４】
平板粒子の表面と内部に存在する高沃化銀含有層との沃化銀含有率差は２モル％以上であることが好ましく、更に好ましくは４モル％以上である。平板粒子の表面の沃化銀含有率は２．６〜１６モル％が好ましく、更に好ましくは３〜１０モル％である。本発明において、平板粒子の表面の沃化銀含有率よりも沃化銀含有率の高い層は粒子内部に少なくとも１層有していれば特に位置に限定はないが、該高沃化銀含有層の体積は、好ましくは粒子全体の銀量の１〜５０％、更に好ましくは５〜２０％である。
【００４５】
又、本発明は、平板粒子の表面の沃化銀含有率が該粒子の平均沃化銀含有率よりも高いという要件を満たすものである。好ましくは、平板粒子の表面の沃化銀含有率／平均沃化銀含有率＝１．３〜３０の要件を満たし、更に好ましくは、平板粒子の表面の沃化銀含有率／平均沃化銀含有率＝１．５〜１５の要件を満たす。本発明において、平板粒子は上記のように沃臭化銀を主として含有する乳剤であるが、本発明の効果を損なわない範囲で他の組成のハロゲン化銀、例えば塩化銀を含有させることができる。
【００４６】
本発明の平板粒子は５本以上の転位線を有することが好ましく、１０本以上の転位線を有することがより好ましく、２０〜１００本を有する場合には更に好ましい。
【００４７】
本発明における転位線とは、結晶のすべり面上で既にすべった領域と未だすべらない領域の境界をなす線状の格子欠陥のことを意味する。
【００４８】
平板粒子の転位は、例えばＪ．Ｆ．Ｈａｍｉｌｔｏｎ，Ｐｈｏｔ．Ｓｃｉ．Ｅｎｇ．，１１，５７，（１９６７）やＴ．Ｓｈｉｏｚａｗａ，Ｊ．Ｓｏｃ．Ｐｈｏｔ．Ｓｃｉ．Ｊａｐ．，３５，２１３，（１９７２）等に記載されている様に、低温での透過型電子顕微鏡を用いた直接的な方法により観察することが出来る。即ち、ハロゲン化銀乳剤から転位が発生する程の圧力をかけない様に注意して取り出したハロゲン化銀粒子を、電子顕微鏡観察用のメッシュに乗せ、電子線による損傷（プリントアウト等）を防ぐために試料を冷却した状態で透過法により観察を行う。このとき、粒子の厚みが厚いほど電子線が透過しにくくなるので、加速電圧が高い電子顕微鏡を用いた方がより鮮明に観察することが出来る。このような方法によって得られた粒子の写真から、主平面に対して垂直方向から見た場合の個々の粒子の転位線の位置及び数を求めることが出来る。
【００４９】
本発明に用いられる平板粒子の転位線の位置は、特に特定の箇所になければならないということではないが、好ましくはフリンジ部に存在していることが好ましい。本発明において「フリンジ部」とは平板粒子の外周部のことを指し、詳しくは主平面側から見た平板粒子投影面の重心から粒子の各辺に降ろした垂線において、該垂線の長さの６０％より外側（辺側）、好ましくは７０％より外側、更に好ましくは８０％より外側の領域のことをいう。
【００５０】
本発明における転位線の導入方法について特に限定はないが、転位を導入したい位置で沃化カリウム水溶液及び沃度エタノール等の沃素イオン放出剤を添加して粒子表面でハロゲンコンバージョンを生じせしめる方法、沃化カリウム水溶液と硝酸銀水溶液をコントロールダブルジェット法等で添加する方法等が挙げられるが、沃化銀微粒子を添加する方法が好ましい。その際、ハロゲン化銀粒子の粒径やアスペクト比、添加する時点でのハロゲン化銀粒子の組成、反応容器内のｐＢｒ等を加味しながら、沃化カリウム水溶液や沃素イオン放出剤、又は沃化銀微粒子の添加量を増減することで転位線の数をコントロール出来るが、具体的な添加量としては、粒子の全銀量の０．２〜１０モル％が好ましく、０．５〜５モル％がより好ましい。又、転位線を導入する方法や、平板粒子表面の組成、反応容器内のｐＢｒ等を適宜選択することにより、或いは平板粒子に対する吸着性を有する素材、例えば一般的な晶癖コントロール剤等を用いることにより転位線が形成される位置をコントロールすることも可能である。転位を導入する位置は、粒子全体のフリンジ部の５０〜９５％相当の間が好ましく、６０〜８０％であることが更に好ましい。
【００５１】
本発明においては、前記平板粒子が多価金属化合物を少なくとも１種含有し（好ましくは内部に）、該粒子の最表面相が、該粒子全体に含有される前記多価金属化合物の平均含有量（モル／モルＡｇＸ）の１／２０以上を含有することが好ましく、更に１／１０以上であることが好ましい。
【００５２】
上記多価金属化合物としては、Ｍｇ，Ａｌ，Ｃａ，Ｓｃ，Ｔｉ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｇａ，Ｇｅ，Ｓｒ，Ｙ，Ｚｒ，Ｎｂ，Ｍｏ，Ｔｃ，Ｒｕ，Ｒｈ，Ｐｄ，Ｃｄ，Ｓｎ，Ｂａ，Ｃｅ，Ｅｕ，Ｗ，Ｒｅ，Ｏｓ，Ｉｒ，Ｐｔ，Ｈｇ，Ｔｌ，Ｐｂ，Ｂｉ，Ｉｎ等が挙げられ、又多価金属化合物は、単塩又は金属錯体から選択することが好ましい。金属錯体から選択する場合、６配位、５配位、４配位、２配位錯体が好ましく、八面体６配位、平面４配位錯体がより好ましい。又金属錯体は単核錯体であっても多核錯体であってもよい。
【００５３】
又金属錯体を構成する配位子としては，ＣＮ-，ＣＯ，ＮＯ2 -，１，１０−フェナントロリン，２，２′−ビピリジン，ＳＯ3 -，エチレンジアミン，ＮＨ3，ピリジン，Ｈ2Ｏ，ＮＣＳ-，ＮＣＯ-，ＮＯ3 -，ＳＯ4 -，ＯＨ-，Ｎ3 -，Ｓ2 -，Ｆ，Ｃｌ-，Ｂｒ-，Ｉ-などを用いることができる。
【００５４】
特に好ましい多価金属化合物としては、Ｋ4Ｆｅ（ＣＮ）6，Ｋ3Ｆｅ（ＣＮ）6，Ｐｂ（ＮＯ3）2，Ｋ2ＩｒＣｌ6，Ｋ3ＩｒＣｌ6，Ｋ2ＩｒＢｒ6，ＩｎＣｌ3等が挙げられる。
【００５５】
本発明に用いられる多価金属化合物の好ましい含有量としてはハロゲン化銀１モル当たり１０-9〜１０-4モルであり、更に好ましくは１０-8〜１０-5モルである。
【００５６】
多価金属化合物の平板粒子中の分布は、粒子を表面から内部へ少しずつ溶解し、各部分でのその含有量を測定することにより求められる。具体例として以下に述べる方法が挙げられる。
【００５７】
多価金属化合物の定量に先立ち、平板粒子を含有するハロゲン化銀乳剤を以下のように前処理する。まず、乳剤約３０ｍｌに０．２％アクチナーゼ水溶液５０ｍｌを加え、４０℃で３０分間攪拌してゼラチン分解を行なう。この操作を５回繰り返す。遠心分離後、メタノール５０ｍｌで５回、１Ｎ硝酸５０ｍｌで２回、超純水で５回洗浄を繰り返し、遠心分離後平板粒子のみを分離する。得られた平板粒子の粒子表面部分をアンモニア水溶液又はｐＨ調整したアンモニア（アンモニア濃度及びｐＨはハロゲン化銀の種類及び溶解量に応じて変化させる）により溶解する。平板粒子のうち、例えば、臭化銀粒子の極表面を溶解する方法としては、臭化銀粒子２ｇに対し約１０％アンモニア水溶液２０ｍｌを用いて粒子表面より約３％程度の溶解をすることができる。この時、臭化銀粒子の溶解量は臭化銀粒子の溶解を行なった後のアンモニア水溶液と臭化銀粒子を遠心分離し、得られた上澄み液に存在している銀量を高周波誘導プラズマ質量分析装置（ＩＣＰ−ＭＳ）、高周波誘導プラズマ発光分析装置（ＩＣＰ−ＡＥＳ）、又は原子吸光にて定量する。表面溶解後の臭化銀粒子に含まれる多価金属化合物量と溶解を行なわないトータルの臭化銀粒子の多価金属化合物量の差から、粒子表面約３％（トータル銀量の約３％に相当する銀量を粒子表面から溶解したことをいう）に存在する臭化銀粒子１モル当たりの多価金属化合物量を求めることができる。
【００５８】
多価金属化合物の定量方法としては、チオ硫酸アンモニウム水溶液、チオ硫酸ナトリウム水溶液、又はシアン化カリウム水溶液に溶解し、マトリックスマッチングしたＩＣＰ−ＭＳ法、ＩＣＰ−ＡＥＳ法、又は原子吸光法が挙げられる。このうち溶剤としてシアン化カリウム、分析装置としてＩＣＰ−ＭＳ（ＦＩＳＯＮＥｌｅｍｅｎｔａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ社製）を用いる場合は、平板粒子約４０ｍｇを５ｍｌの０．２Ｎシアン化カリウムに溶解後、１０ｐｐｂになるように内標準元素Ｃｓ溶液を添加し、超純水にて１００ｍｌに定容したものを測定試料とする。
【００５９】
そして多価金属化合物フリーの平板粒子を用いてマトリックスを合わせた検量線を用いてＩＣＰ−ＭＳにより測定試料中の多価金属化合物の定量を行なう。この時、測定試料中の正確な銀量は超純水で１００倍稀釈した測定試料をＩＣＰ−ＡＥＳ、又は原子吸光にて定量できる。尚、このような粒子表面の溶解を行なった後、平板粒子を超純水にて洗浄後、上記と同様な方法で粒子表面の溶解を繰り返すことにより、平板粒子内部方向の多価金属化合物量の定量を行なうことができる。
【００６０】
本発明における平板粒子の「最表面相」とは、上述の分析法で平板粒子の表面溶解処理を行なった際に溶出した銀量として計算した場合、平板粒子の総銀量当たり１０％以下の部分を指す。
【００６１】
本発明における多価金属化合物の添加方法については特に限定はないが、水又はメタノール、アセトンなどの有機溶媒、又は微量の硝酸とＮａＣｌ水溶液等に溶解して反応溶液中に添加する、又はあらかじめ多価金属化合物を含有した微粒子を添加する方法等が挙げられる。
【００６２】
本発明に用いられる平板粒子の作製においては、種粒子から成長させる方法が好ましく用いられる。具体的には、反応容器に予め保護コロイドを含む水溶液及び種粒子を存在させ、必要に応じて銀イオン、ハロゲンイオン、或いはハロゲン化銀微粒子を供給して種粒子を結晶成長させて得るものである。ここで種粒子は当該分野でよく知られているシングル・ジェット法、コントロールド・ダブルジェット法等により調製することができる。種粒子のハロゲン組成は任意であり、臭化銀、沃化銀、塩化銀、沃臭化銀、塩沃化銀、塩臭化銀、塩沃臭化銀の何れであってもよいが、臭化銀、沃臭化銀が好ましく、沃臭化銀の場合は、平均沃化銀含有率は１〜１０モル％が好ましい。
【００６３】
前記平板粒子を種粒子から出発して成長させる場合、粒子中心部にコアとは異なるハロゲン組成領域を持つことがあり得る。又、種乳剤の全ハロゲン化銀に占める割合は銀量で５０％以下が好ましく、１０％以下が更に好ましい。
【００６４】
本発明における平板粒子は核となるコアと該コアを被覆するシェルとから構成される粒子であり、シェルは１層或いはそれ以上の層によって形成される。
【００６５】
本発明ではコアとシェルのハロゲン組成は任意に選ぶことが出来るが、コアの占める割合は、粒子全体の銀量の１％以上６０％以下とするのが好ましく、４％以上４０％以下が更に好ましい。コアとシェルの沃化銀含有率が異なる場合、コアとシェルとの沃化銀含有率の差はシャープな境界を有するものがよく、コアとシェルとの間に中間層を少なくとも１層介在させたものも好ましく用いられる。
【００６６】
平板粒子が中間層を有するコア／シェル型ハロゲン化銀粒子を含有してなる場合、中間層の好ましい体積は粒子全体の銀量の０．１％以上２０％以下、更に好ましくは０．５％以上１０％以下である。中間層とシェルの沃化銀含有率差は、中間層の沃化銀含有率がシェルの沃化銀含有率に対して２ｍｏｌ％以上高いことが好ましい。
【００６７】
上記コア／シェル型ハロゲン化銀粒子における沃化銀の分布状態は、各種の物理的測定法によって検知することができ、例えば日本写真学会・１９８１年度年次大会講演要旨集に記載されているような、低温でのルミネッセンスの測定やＸ線回折法によって調べることができる。
【００６８】
本発明に用いられる平板粒子の形成手段としては、当該分野でよく知られている種々の方法を用いることができる。即ち、前記シングル・ジェット法、コントロールド・ダブルジェット法、及びコントロールド・トリプルジェット法等を任意に組み合わせて使用することができるが、高度な単分散粒子を得るためには、ハロゲン化銀粒子の生成される液相中のｐＡｇをハロゲン化銀粒子の成長速度に合わせてコントロールすることが重要である。ｐＡｇ値としては７．０〜１１．０の領域を使用し、好ましくは７．５〜１０．５、更に好ましくは８．０〜１０．０の領域を使用することができる。
【００６９】
添加速度の決定にあたっては、特開昭５４−４８５２１号、同５８−４９９３８号に記載の技術を参考にできる。
【００７０】
本発明に用いられる平板粒子の製造時に、アンモニア、チオエーテル、チオ尿素等の公知のハロゲン化銀溶剤を存在させることもできるし、ハロゲン化銀溶剤を使用しなくても良い。又、本発明に用いられる平板粒子は、潜像が主として表面に形成される粒子或いは主として粒子内部に形成される粒子の何れであっても良い。
【００７１】
本発明に用いられる平板粒子は、分散媒の存在下即ち、分散媒を含む溶液中で製造される。ここで、分散媒を含む水溶液とは、ゼラチンその他の親水性コロイドを構成し得る物質（バインダーとなり得る物質など）により保護コロイドが水溶液中に形成されているものをいい、好ましくはコロイド状の保護ゼラチンを含有する水溶液である。
【００７２】
本発明を実施する際、上記保護コロイドとしてゼラチンを用いる場合は、ゼラチンは石灰処理されたものでも、酸を使用して処理されたものでもどちらでもよい。ゼラチンの製法の詳細はアーサー・グアイス著、ザ・マクロモレキュラー・ケミストリー・オブ・ゼラチン（アカデミック・プレス、１９６４年発行）に記載がある。
【００７３】
保護コロイドとして用いることができるゼラチン以外の親水性コロイドとしては、例えばゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグラフトポリマー、アルブミン、カゼイン等の蛋白質；ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、セルロース硫酸エステル類等の如きセルロース誘導体、アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体などの糖誘導体；ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセタール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルイミダゾール、ポリビニルピラゾール等の単一或いは共重合体の如き多種の合成親水性高分子物質がある。
【００７４】
ゼラチンの場合は、パギー法においてゼリー強度２００以上のものを用いることが好ましい。
【００７５】
本発明における平板粒子は、ハロゲン化銀粒子の成長終了後に、不要な可溶性塩類を除去したものであっても、或いは含有させたままのものでも良い。
【００７６】
又、特開昭６０−１３８５３８号記載の方法のように、ハロゲン化銀成長の任意の点で脱塩を行なうことも可能である。該塩類を除去する場合には、リサーチ・ディスクロージャー（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、以下ＲＤと略す）１７６４３号II項に記載の方法に基づいて行なうことができる。
【００７７】
更に詳しくは、沈澱形成後、或いは物理熟成後の乳剤から可溶性塩を除去するためには、ゼラチンをゲル化させて行なうヌーデル水洗法を用いても良く、又無機塩類、アニオン性界面活性剤、アニオン性ポリマー（たとえばポリスチレンスルホン酸）、或いはゼラチン誘導体（例えば、アシル化ゼラチン、カルバモイル化ゼラチンなど）を利用した沈澱法（フロキュレーション）を用いても良い。
【００７８】
本発明において、個々のハロゲン化銀粒子（含平板粒子）の沃化銀含有率及び平均沃化銀含有率は、ＥＰＭＡ法（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｐｒｏｂｅ ＭｉｃｒｏＡｎａｌｙｚｅｒ法）を用いることにより求めることが可能である。この方法は、乳剤粒子を互いに接触しないように良く分散したサンプルを作製し、電子ビームを照射する電子線励起によるＸ線分析より極微小な部分の元素分析が行える。この方法により、各粒子から放射される銀及び沃度の特性Ｘ線強度を求めることにより、個々の粒子のハロゲン組成が決定できる。少なくとも５０個の粒子についてＥＰＭＡ法により沃化銀含有率を求めれば、それらの平均から平均沃化銀含有率が求められる。
【００７９】
本発明に用いられる平板粒子は、粒子間の沃化銀含有率がより均一になっていることが好ましい。ＥＰＭＡ法により粒子間の沃化銀含有率の分布を測定した時に、相対標準偏差が３０％以下、更に２０％以下であることが好ましい。
【００８０】
本発明に用いられる平板粒子は、常法により化学増感することができる。即ち、硫黄増感、セレン増感、金その他の貴金属化合物を用いる貴金属増感法などを単独で又は組み合わせて用いることができる。
【００８１】
本発明に用いられる平板粒子は、写真業界において増感色素として知られている色素を用いて所望の波長域に光学的に増感できる。増感色素は、単独で用いてもよいが２種以上を組み合わせて用いても良い。増感色素と共にそれ自身分光増感作用を持たない色素、或いは可視光を実質的に吸収しない化合物であって、増感色素の増感作用を強める強色増感剤を乳剤中に含有させても良い。
【００８２】
本発明に用いられる平板粒子には、カブリ防止剤、安定剤などを加えることができる。又バインダーとしては、ゼラチンを用いるのが有利である。乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することができ、又、可塑剤、水不溶性又は可溶性合成ポリマーの分散物（ラテックス）を含有させることができる。
【００８３】
本発明の感光材料のハロゲン化銀乳剤層には、カプラーが用いられる。更に色補正の効果を有している競合カプラー及び現像主薬の酸化体とのカップリングによって現像促進剤、現像剤、ハロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防止剤、化学増感剤、分光増感剤及び減感剤のような写真的に有用なフラグメントを放出する化合物を用いることができる。
【００８４】
本発明の感光材料には、フィルター層、ハレーション防止層、イラジュエーション防止層等の補助層を設けることができる。これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感光材料から流出するか、若しくは漂白される染料が含有されても良い。
【００８５】
本発明の感光材料には、マット剤、滑剤、画像安定剤、ホルマリンスカベンジャー、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、界面活性剤、現像促進剤及び現像遅延剤を添加できる。
【００８６】
支持体としては、ポリエチレン等をラミネートした紙、ポリエチレンテレフタレートフィルム、バライタ紙、三酢酸セルロース等を用いることができる。
【００８７】
【実施例】
以下に、本発明を実施例によって更に具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００８８】
実施例１
〈双晶種乳剤Ｔ−１の調製〉
以下に示す方法によって、２枚の平行な双晶面を有する種乳剤を調製した。
【００８９】
（Ａ液）
オセインゼラチン ２４．２ｇ
臭化カリウム １０．７５ｇ
硝酸（１．２Ｎ） １１８．６ｍｌ
ＨＯ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）m（Ｃ（ＣＨ3）ＨＣＨ2Ｏ）19.8（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ
（ｍ＋ｎ＝９．７７）の１０重量％メタノール溶液 ６．７８ｍｌ
蒸留水で９，６８６ｍｌに仕上げる。
【００９０】
（Ｂ液）
硝酸銀 １，２００．０ｇ
蒸留水で２，８２６ｍｌに仕上げる。
【００９１】
（Ｃ液）
臭化カリウム ８２３．８ｇ
沃化カリウム ２３．４６ｇ
蒸留水で２，８２６ｍｌに仕上げる。
【００９２】
（Ｄ液）
オセインゼラチン １２０．９ｇ
蒸留水で２，１３０ｍｌに仕上げる。
【００９３】
（Ｅ液）
臭化カリウム ７６．４８ｇ
蒸留水で３７６ｍｌに仕上げる。
【００９４】
（Ｆ液）
水酸化カリウム １０．０６ｇ
蒸留水で３４０ｍｌに仕上げる。
【００９５】
３５℃で激しく攪拌したＡ液に、Ｂ液４６４ｍｌとＣ液４６４ｍｌをダブルジェット法により２分間かけて添加し、核粒子の形成を行なった。この間、必要に応じてＥ液を使用して、ｐＡｇを１０．０２に保った。
【００９６】
その後、６６分間かけて温度を６０℃に上げた。温度上昇中、反応系内の温度が５５℃まで上がったところでＤ液を７分間かけて単独で添加した。更に、温度が６０℃に上昇した時点でＦ液を１分間で添加し、引き続きＢ液２，３６２ｍｌとＣ液２，３６２ｍｌを４３分間かけて添加した。温度上昇開始直後からはＥ液を使用してｐＡｇを９．１７に保った。
【００９７】
Ｂ液及びＣ液の添加終了後、常法に従って脱塩を行なった。脱塩後の乳剤に、１０重量％のゼラチン水溶液を加え、５５℃で３０分間撹拌分散させた後、蒸留水を加えて５，３６０ｇの乳剤として仕上げた。この種乳剤粒子を電子顕微鏡観察したところ、互いに平行な２枚の双晶面を有する平板状粒子であった。
【００９８】
この種乳剤粒子の平均粒径は０．４４５μｍ、全投影面積の５０％時点でのアスペクト比は６．０、２枚の平行な双晶面を有する粒子は、全粒子の７５％（投影面積比）であった。
【００９９】
〈双晶種乳剤Ｔ−２の調製〉
双晶種乳剤Ｔ−１の調製方法において、（Ａ液）のオセインゼラチンを平均分子量１５，０００の低分子量ゼラチンに変更した以外は同様にして双晶種乳剤Ｔ−２を調製した。この種乳剤の平均粒径は０．４４５μｍ、全投影面積の５０％時点でのアスペクト比は６．０、２枚の平行な双晶面を有する粒子は、全粒子の８０％（投影面積比）であった。
【０１００】
〈双晶種乳剤Ｔ−３の調製〉
双晶種乳剤Ｔ−２の調製方法において、３５℃で核形成後６０℃に昇温するまでの時間を３０分間に変更した以外は同様にして双晶種乳剤Ｔ−３を調製した。
【０１０１】
この種乳剤の平均粒径は０．４４５μｍ、全投影面積の５０％時点でのアスペクト比は６．０、２枚の平行な双晶面を有する粒子は、全粒子の９０％（投影面積比）であった。
【０１０２】
〈乳剤ＥＭ−１の調製〉
以下に示す６種類の溶液（溶液Ａには、種乳剤Ｔ−３を含む）を用いて、乳剤ＥＭ−１を調製した。
【０１０３】
（溶液Ａ）
オセインゼラチン １６３．４ｇ
ＨＯ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）m（Ｃ（ＣＨ3）ＨＣＨ2Ｏ）19.8（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ
（ｍ＋ｎ＝９．７７）の１０重量％メタノール溶液 ２．５０ｍｌ
種乳剤Ｔ−３ ６７４．５０ｇ
臭化カリウム ３．０ｇ
蒸留水で３，５００ｍｌに仕上げる。
【０１０４】
（溶液Ｂ）
硝酸銀 ２，５８１．７ｇ
蒸留水で４，３４２ｍｌに仕上げる。
【０１０５】
（溶液Ｃ）
臭化カリウム １，８２８．３ｇ
蒸留水で４，３９０ｍｌに仕上げる。
【０１０６】
（溶液Ｄ）
臭化カリウム水溶液（１．７５Ｎ）
（溶液Ｅ）
酢酸水溶液（５６重量％）
（溶液Ｆ）
３重量％のゼラチンと、沃化銀粒子（平均粒径０．０５μｍ）から成る
微粒子乳剤（＊） ２，７９３ｇ
（＊） 調製法は以下の通り
０．０６モルの沃化カリウムを含む６．０重量％のゼラチン溶液５，０００ｍｌに、７．０６モルの硝酸銀と、７．０６モルの沃化カリウムを含む水溶液、それぞれ２，０００ｍｌを、１０分間かけて添加した。微粒子形成中のｐＨは硝酸を用いて２．０に、温度は４０℃に制御した。粒子形成後に、炭酸ナトリウム水溶液を用いてｐＨを６．０に調整した。仕上がり重量は１２．５３ｋｇであった。
【０１０７】
７５℃に保った溶液Ａを激しく撹拌し、溶液Ｂ、Ｃ及びＦを表１に示した組み合わせに従って、トリプルジェット法又はシングルジェット法による添加を行ない、種結晶を成長させて平板状ハロゲン化銀乳剤を調製した。
【０１０８】
ここで、トリプルジェット添加時の溶液Ｂ、Ｃ及びＦの添加流量及びシングルジェット添加時の溶液Ｆの添加流量は、それぞれハロゲン化銀粒子の臨界成長速度に見合ったように時間に対して関数様に変化させ、成長している種結晶以外に小粒子の発生及びオストワルド熟成により多分散化しないように適切な添加速度にコントロールした（表１には代表的なポイントデータを記載した）。
【０１０９】
又、結晶成長の全域に渡って、ｐＡｇ及びｐＨをコントロールした。ｐＡｇ及びｐＨコントロールのために、必要に応じて溶液Ｄ、Ｅを添加した。粒子成長後に、特開平５−７２６５８号に記載の方法に従い脱塩処理を施し、その後ゼラチンを加え分散し、４０℃にてｐＨを５．８０、ｐＡｇを８．０６に調整した。
【０１１０】
得られた乳剤粒子の電子顕微鏡写真から、アスペクト比５以上の平板粒子の、全投影面積に占める割合は７９．２％であった。尚、平均粒径は１．３４８μｍ（投影面積の円換算直径の平均値）、粒径分布は１２．０％であった。
【０１１１】
この乳剤を透過電子顕微鏡で観察したところ、粒子のフリンジ部に合計１０本以上の転位線を有する粒子が全投影面積の８０％以上存在することが確認できた。
【０１１２】
【表１】
【０１１３】
〈乳剤ＥＭ−２の調製〉
乳剤ＥＭ−１の製造方法において、種乳剤をＴ−１に変更した以外は乳剤ＥＭ−１と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−２を調製した。
【０１１４】
〈乳剤ＥＭ−３の調製〉
乳剤ＥＭ−１の製造方法において、混合時間１９２．３分以降のｐＡｇを１０．５に変更し、各反応溶液の添加流量をハロゲン化銀粒子の成長速度に見合ったように関数様に変化させた外は、乳剤ＥＭ−１と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−３を調製した。
【０１１５】
〈乳剤ＥＭ−４の調製〉
乳剤ＥＭ−１の製造方法において、混合時間１９０．３分から２分間の（溶液Ｆ）のシングルジェット添加を行わず、それ以外の各反応溶液の添加流量を変化させた外は、乳剤ＥＭ−１と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−４を調製した。得られた乳剤を透過電子顕微鏡で観察したところ転位線を有する粒子が存在しなかった。
【０１１６】
〈乳剤ＥＭ−５の調製〉
乳剤ＥＭ−４の製造方法において、コア部形成時のｐＡｇを７．９、シェル形成時のｐＡｇを９．１に変更し、各反応溶液の添加流量をハロゲン化銀粒子の成長速度に見合ったように関数様に変化させた以外は、乳剤ＥＭ−４と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−５を調製した。
【０１１７】
〈乳剤ＥＭ−６の調製〉
乳剤ＥＭ−４の製造方法において、種乳剤をＴ−２に変更した以外は乳剤ＥＭ−４と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−６を調製した。
【０１１８】
〈乳剤ＥＭ−７の調製〉
乳剤ＥＭ−４の製造方法において、各反応溶液の添加流量を一律に下げて混合時間を１．５倍に延長した以外は乳剤ＥＭ−４と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−７を調製した。
【０１１９】
〈乳剤ＥＭ−８の調製〉
乳剤ＥＭ−４の製造方法において、各反応溶液の添加流量を変化させた以外は乳剤ＥＭ−４と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−８を調製した。
【０１２０】
〈乳剤ＥＭ−９の調製〉
乳剤ＥＭ−４の製造方法において、成長粒径１．２８１μｍの時点で下記（溶液Ｇ）をラッシュ添加した以外（この時、溶液Ｂ，Ｃ及びＦの添加は続けたまま）は乳剤ＥＭ−４と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−９を調製した。
【０１２１】
（溶液Ｇ）
Ｋ2ＩｒＣｌ6 ０．８２９ｍｇ
硝酸（比重 １．３８） ０．５０ｍｌ
２５重量％のＮａＣｌ水溶液で５０．０ｍｌに仕上げる。
【０１２２】
〈乳剤ＥＭ−１０の調製〉
乳剤ＥＭ−９の調製方法において、（溶液Ｇ）の添加する位置を成長粒径１．０６９μｍの時点に変更した以外は乳剤ＥＭ−９と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−１０を調製した。
【０１２３】
〈乳剤ＥＭ−１１の調製〉
乳剤ＥＭ−９の製造方法において、種乳剤をＴ−１に変更した以外は乳剤ＥＭ−９と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−１１を調製した。
【０１２４】
〈乳剤ＥＭ−１２の調製〉
乳剤ＥＭ−１の製造方法において、（溶液Ｇ）をラッシュ添加した（この時、溶液Ｂ，Ｃ及びＦの添加は続けたまま）以外は乳剤ＥＭ−１と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−１２を調製した。
【０１２５】
以上の様にして得られた各乳剤の概要を表２に示す。
【０１２６】
【表２】
【０１２７】
（注１） ｙ／ｘは粒子の厚さの変動係数（ｙ）／双晶面間距離の変動係数（ｘ）を示す。尚、双晶面間距離及び粒子の厚さの決定に当たって、透過型電子顕微鏡は日本電子（株）製 ＪＥＭ−２０００ＦＸを用い、加速電圧２００ｋＶ、温度−１２０℃で観察した。
【０１２８】
（注２） 最表面層のイリジウム含有量は微量であり、ＩＣＰ−ＭＳの測定制度を考慮しても誤差が大きくなるため、代用的に次の方法で求めた。即ち、表面溶解処理なしの粒子全体のイリジウム含有量（Ｘ）及び表面溶解処理後の粒子全体のイリジウム含有量（Ｙ）をそれぞれ求め、（Ｘ）−（Ｙ）により最表面層のイリジウム含有量を決定した。
【０１２９】
実施例２
〈感光材料の作製〉
得られた乳剤ＥＭ−１〜ＥＭ−１２に、金−硫黄増感を最適に施し、これらの乳剤を用いてトリアセチルセルロースフィルム支持体上に下記に示すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層カラー写真感光材料を作製した。
【０１３０】
以下の全ての記載において、感光材料中の添加量は、特に記載のない限り１ｍ2当たりのグラム数を示す。又、ハロゲン化銀及びコロイド銀は、銀に換算して示し、増感色素は、ハロゲン化銀１モル当たりのモル数で示した。
【０１３１】
多層カラー写真感光材料試料１０１（乳剤ＥＭ−１を使用）の構成は以下の通りである。
【０１３２】
試料１０１
第１層：ハレーション防止層
黒色コロイド銀 ０．１６
紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．２０
高沸点溶媒（ＯＩＬ−１） ０．１６
ゼラチン １．６０
第２層：中間層
化合物（ＳＣ−１） ０．１４
高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．１７
ゼラチン ０．８０
第３層：低感度赤感性層
沃臭化銀乳剤Ａ ０．１５
沃臭化銀乳剤Ｂ ０．３５
増感色素（ＳＤ−１） ２．０×１０-4
増感色素（ＳＤ−２） １．４×１０-4
増感色素（ＳＤ−３） １．４×１０-5
増感色素（ＳＤ−４） ０．７×１０-4
シアンカプラー（Ｃ−１） ０．５３
カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．０４
ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） ０．０２５
高沸点溶媒（ＯＩＬ−３） ０．４８
ゼラチン １．０９
第４層：中感度赤感性層
沃臭化銀乳剤Ｂ ０．３０
沃臭化銀乳剤Ｃ ０．３４
増感色素（ＳＤ−１） １．７×１０-4
増感色素（ＳＤ−２） ０．８６×１０-4
増感色素（ＳＤ−３） １．１５×１０-5
増感色素（ＳＤ−４） ０．８６×１０-4
シアンカプラー（Ｃ−１） ０．３３
カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．０１３
ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） ０．０２
高沸点溶媒（ＯＩＬ−１） ０．１６
ゼラチン ０．７９
第５層：高感度赤感性層
乳剤ＥＭ−１ ０．９５
増感色素（ＳＤ−１） １．０×１０-4
増感色素（ＳＤ−２） １．０×１０-4
増感色素（ＳＤ−３） １．２×１０-5
シアンカプラー（Ｃ−２） ０．１４
カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．０１６
高沸点溶媒（ＯＩＬ−１） ０．１６
ゼラチン ０．７９
第６層：中間層
化合物（ＳＣ−１） ０．０９
高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．１１
ゼラチン ０．８０
第７層：低感度緑感性層
沃臭化銀乳剤Ａ ０．１２
沃臭化銀乳剤Ｂ ０．３８
増感色素（ＳＤ−４） ４．６×１０-5
増感色素（ＳＤ−５） ４．１×１０-4
マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．１４
マゼンタカプラー（Ｍ−２） ０．１４
カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） ０．０６
高沸点溶媒（ＯＩＬ−４） ０．３４
ゼラチン ０．７０
第８層：中間層
ゼラチン ０．４１
第９層：中感度緑感性層
沃臭化銀乳剤Ｂ ０．３０
沃臭化銀乳剤Ｃ ０．３４
増感色素（ＳＤ−６） １．２×１０-4
増感色素（ＳＤ−７） １．２×１０-4
増感色素（ＳＤ−８） １．２×１０-4
マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．０４
マゼンタカプラー（Ｍ−２） ０．０４
カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） ０．０１７
ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） ０．０２５
ＤＩＲ化合物（Ｄ−３） ０．００２
高沸点溶媒（ＯＩＬ−５） ０．１２
ゼラチン ０．５０
第１０層：高感度緑感性層
沃臭化銀乳剤Ｄ ０．９５
増感色素（ＳＤ−６） ７．１×１０-5
増感色素（ＳＤ−７） ７．１×１０-5
増感色素（ＳＤ−８） ７．１×１０-5
マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．０９
カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−２） ０．０１１
高沸点溶媒（ＯＩＬ−４） ０．１１
ゼラチン ０．７９
第１１層：イエローフィルター層
黄色コロイド銀 ０．０８
化合物（ＳＣ−１） ０．１５
高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．１９
ゼラチン １．１０
第１２層：低感度青感性層
沃臭化銀乳剤Ａ ０．１２
沃臭化銀乳剤Ｂ ０．２４
沃臭化銀乳剤Ｃ ０．１２
増感色素（ＳＤ−９） ６．３×１０-5
増感色素（ＳＤ−１０） １．０×１０-5
イエローカプラー（Ｙ−１） ０．５０
イエローカプラー（Ｙ−２） ０．５０
ＤＩＲ化合物（Ｄ−４） ０．０４
ＤＩＲ化合物（Ｄ−５） ０．０２
高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．４２
ゼラチン １．４０
第１３層：高感度青感性層
沃臭化銀乳剤Ｃ ０．１５
沃臭化銀乳剤Ｅ ０．８０
増感色素（ＳＤ−９） ８．０×１０-5
増感色素（ＳＤ−１１） ３．１×１０-5
イエローカプラー（Ｙ−１） ０．１２
ＤＩＲ化合物（Ｄ−６） ０．０２
高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．０５
ゼラチン ０．７９
第１４層：第１保護層
沃臭化銀乳剤（平均粒径０．０８μｍ、沃化銀含有率１．０モル％）
０．４０
紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．０６５
高沸点溶媒（ＯＩＬ−１） ０．０７
高沸点溶媒（ＯＩＬ−３） ０．０７
ゼラチン ０．６５
第１５層：第２保護層
アルカリ可溶性マット剤（平均粒径２μｍ）（ＰＭ−１） ０．１５
ポリメチルメタクリレート（平均粒径３μｍ） ０．０４
滑り剤（ＷＡＸ−１） ０．０４
ゼラチン ０．５５
尚上記組成物の他に、塗布助剤Ｓｕ−１、分散助剤Ｓｕ−２、粘度調整剤、硬膜剤Ｈ−１、Ｈ−２、安定剤ＳＴ−１、かぶり防止剤ＡＦ−１、平均分子量：１０，０００及び平均分子量：１，１００，０００の２種のＡＦ−２、及び防腐剤ＤＩ−１を添加した。
【０１３３】
【化１】
【０１３４】
【化２】
【０１３５】
【化３】
【０１３６】
【化４】
【０１３７】
【化５】
【０１３８】
【化６】
【０１３９】
【化７】
【０１４０】
【化８】
【０１４１】
【化９】
【０１４２】
【化１０】
【０１４３】
【化１１】
【０１４４】
上記試料に用いた乳剤は、下記のとおりである。各乳剤は、金・硫黄増感を最適に施した。尚、表３中の直径、厚みは各乳剤中のハロゲン化銀粒子の直径、厚みである。
【０１４５】
【表３】
【０１４６】
乳剤ＥＭ−１に変えて乳剤ＥＭ−２〜ＥＭ−１２の各乳剤を用いて感光材料１０２〜１１２を作製した。得られた各試料について、通常のセンシトメトリー用ウエッジ露光（１／１００″）を施した後、以下に示す発色現像処理工程を施した。
【０１４７】
発色現像処理工程を以下に示す。
【０１４８】
処理工程
１．発色現像 ３分１５秒 ３８．０±０．１℃
２．漂 白 ６分３０秒 ３８．０±３．０℃
３．水 洗 ３分１５秒 ２４〜４１℃
４．定 着 ６分３０秒 ３８．０±３．０℃
５．水 洗 ３分１５秒 ２４〜４１℃
６．安 定 ３分１５秒 ３８．０±３．０℃
７．乾 燥 ５０℃以下
各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りである。
【０１４９】
〈発色現像液〉
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）
アニリン・硫酸塩 ４．７５ｇ
無水亜硫酸ナトリウム ４．２５ｇ
ヒドロキシルアミン・１／２硫酸塩 ２．０ｇ
無水炭酸カリウム ３７．５ｇ
臭化ナトリウム １．３ｇ
ニトリロ三酢酸・三ナトリウム塩（一水塩） ２．５ｇ
水酸化カリウム １．０ｇ
水を加えて１リットルとし、ｐＨ＝１０．１に調整する。
【０１５０】
〈漂白液〉
エチレンジアミン四酢酸鉄アンモニウム塩 １００．０ｇ
エチレンジアミン四酢酸二アンモニウム塩 １０．０ｇ
臭化アンモニウム １５０．０ｇ
氷酢酸 １０．０ｇ
水を加えて１リットルとし、アンモニア水を用いてｐＨ＝６．０に調整する。
【０１５１】
〈定着液〉
チオ硫酸アンモニウム １７５．０ｇ
無水亜硫酸ナトリウム ８．５ｇ
メタ亜硫酸ナトリウム ２．３ｇ
水を加えて１リットルとし、酢酸を用いてｐＨ＝６．０に調整する。
【０１５２】
〈安定液〉
ホルマリン（３７％水溶液） １．５ｍｌ
コニダックス（コニカ（株）製） ７．５ｍｌ
水を加えて１リットルとする。
【０１５３】
発色現像処理工程を施した後、赤感性層における以下の評価を行なった。
【０１５４】
（評価）
−相対感度−
露光後１分以内にカラー現像処理を開始し、Ｄｍｉｎ（最小濃度）＋０．１５の濃度を与える露光量の逆数の相対値として求め、試料１０１の感度を１００とする値で示した。感度１００に対して、値が大きい程、高感度であることを示す。
【０１５５】
−粒状性−
Ｄｍｉｎ＋０．５の濃度を開口走査面積２５０μｍ2のマイクロデンシトメーターで走査した時に生じる濃度値の変動の標準偏差（ＲＭＳ値）の相対値で示した。ＲＭＳ値は小さい程粒状性が良く、効果があることを示す。試料１０１のＲＭＳ値を１００とする値で示した。ＲＭＳ値１００に対して値が小さい程改良していることを示す。
【０１５６】
−圧力特性−
２３℃／５５％（相対湿度）の条件下で、引掻強度試験器（新東科学製）を用い、先端の曲率半径が０．０２５ｍｍの針に５ｇの荷重をかけて一定速度で走査した後、露光、現像処理を行い、Ｄｍｉｎ＋０．４の濃度において、荷重がかけられた部分の濃度変化ΔＤを求め、試料１０１のΔＤを１００とする値で示した。１００に対して値が小さい程圧力増感が改良していることを示す。
【０１５７】
−高照度不軌特性−
１／１００００″露光後、１分間以内にカラー現像処理を開始し、試料１０１の相対感度を１００とする値で示した。それぞれの試料において、相対感度と高照度感度の差が小さい程高照度不軌が改良されていることを示す。
【０１５８】
得られた結果を表４に示す。
【０１５９】
【表４】
【０１６０】
表４から明らかなように、本発明の試料は、高感度で粒状性に優れ、かつ圧力耐性、高照度不軌特性が改良されていることが分かる。これらの中でも、本発明のベストの組み合わせを満たす乳剤ＥＭ−１２を用いた試料１１２が特に優れている。
【０１６１】
【発明の効果】
本発明によれば、高感度で粒状性に優れ、かつ圧力耐性、高照度不軌特性が改良されるという顕著に優れた効果を奏することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明はハロゲン化写真感光材料に関する。更に詳しくは、高感度で粒状性に優れ、かつ圧力耐性、高照度不軌特性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、コンパクトカメラ及び自動焦点１眼レフカメラ、更にはレンズ付きフィルム等の普及により、高感度でかつ画質の優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料の開発が強く望まれている。そのために、写真用のハロゲン化銀乳剤に対する性能改良の要求はますます厳しく、高感度、優れた粒状性及び優れたシャープネス等の写真性能に対して、より高水準の要求がなされている。
【０００３】
かかる要求に対して、例えば、米国特許第４，４３４，２２６号、同４，４３９，５２０号、同４，４１４，３１０号、同４，４３３，０４８号、同４，４１４，３０６号、同４，４５９，３５３号等に平板状ハロゲン化銀粒子を使用した技術が開示されており、増感色素による色増感効率の向上を含む感度の向上、感度／粒状性の改良、平板状ハロゲン化銀粒子の特異的な光学的性質によるシャープネスの向上、カバーリングパワーの向上などの利点が知られている。
【０００４】
又、特開平７−１９１４２５号には粒径の変動係数が２０％以下であり、主平面に平行な双晶面間距離の変動係数（ｘ）と、粒子の厚さの変動係数（ｙ）との間に０．７≦ｙ／ｘ≦２．０の関係を有し、かつ粒子内部に還元増感されているアスペクト比５未満の平板状ハロゲン化銀粒子が記載されている。しかしながら、近年の高水準の要求に応えるには不十分であり、より一層の性能向上が望まれている。
【０００５】
こうした高感度化、高画質化の流れに関連して、ハロゲン化銀カラー写真感光材料における圧力特性の向上に対する要請も従来以上に高まってきている。以前から様々な手段により圧力特性を改良することが検討されてきたが、可塑剤を添加する等、添加剤を用いる技術よりも、ハロゲン化銀粒子自体の耐応力性を向上させる技術の方が実用上好ましく、又効果も大きいという見方が有力である。これらの要望に対して、沃化銀含有率の高い沃臭化銀層を有するコア／シェル型のハロゲン化銀粒子からなる乳剤が盛んに研究されてきた。特に、粒子内部に１０ｍｏｌ％以上の高沃化銀相を有するコア／シェル型粒子含有の沃臭化銀乳剤は、例えばカラーネガフィルム用の乳剤として大変注目されてきた。
【０００６】
コア／シェル型粒子で圧力特性を改良した技術としては、例えば特開昭５９−９９４３３号、同６０−３５７２６号、同６０−１４７７２７号に開示の技術が知られている。又、特開昭６３−２２０２３８号及び特開平１−２０１６４９号には、ハロゲン化銀粒子に転位線を導入することにより、高感度で粒状性、圧力特性、露光照度依存性等の改良技術が開示されている。又、特開平６−２３５９８８号には、中間殻に高沃度層を有する多重構造型の単分散平板状ハロゲン化銀粒子により、圧力耐性を向上した技術が開示されている。
【０００７】
しかしながら、これらの技術においては、高感度で粒状性に優れ、圧力特性が改良されたハロゲン化銀乳剤として近年の高水準の要求に耐えうるものとして未だ満足できるものではなかった。
【０００８】
更に、自由電子や正孔などの、ハロゲン化銀粒子中の電荷担体（キャリア）をコントロールする技術として、メタルドーピング技術が知られている。例えば、イリジウム錯体をハロゲン化銀にドープすると電子トラップ性を示すことはＬｅｕｂｎｅｒによって報告されている（Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｖｏｌ．３１、９３（１９８３））。又、例えば特開平３−１５０４０号には、粒子表面上にイリジウムイオンが存在しないイリジウムイオン含有乳剤とその製造法が開示されている。又、例えば特開平６−１７５２５１号にはハロゲン化銀粒子製造工程中にイリジウム化合物を添加した面内エピタキシー型粒子により、１／１００秒露光での感度及び相反則不軌特性を両立させた技術が開示されている。
【０００９】
又、特開平８−１６０５５９号には平板状ハロゲン化銀粒子の最表面層に、粒子全体に含有される多価金属化合物含有量の１／２０（モル／モルＡｇＸ）未満を含有させることにより高照度不軌特性が改良される技術も記載されている。
【００１０】
しかしながら、これらの技術の何れもが、市場で要求される感度、画質、及び高照度不軌特性を有する感光材料を提供するには不十分であり、これらの改良が強く望まれていた。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、高感度で粒状性に優れ、かつ圧力耐性、高照度不軌特性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料を提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
本発明の上記目的は、以下の構成により達成される。
【００１３】
（１） 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層を有し、該乳剤層の少なくとも１層に含まれるハロゲン化銀粒子の全投影面積の５０％以上が、主平面に平行な双晶面を偶数枚有するアスペクト比５以上の平板状ハロゲン化銀粒子であり、かつ該粒子が以下の要件を満たし、更に多価金属化合物を少なくとも１種含有し、該粒子の最表面相が、該粒子全体に含有される前記多価金属化合物の平均含有量（モル／モルＡｇＸ）の１／２０以上を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。
【００１４】
（Ａ）粒径の変動係数が２０％以下、
（Ｂ）主平面に平行な双晶面間距離の変動係数（ｘ）と、粒子の厚さの変動係数（ｙ）との間に０．７≦ｙ／ｘ≦２．０の関係を有する、
（Ｃ）粒子表面の沃化銀含有率よりも沃化銀含有率の高い層を粒子内部に少なくとも１層有し、かつ粒子表面の沃化銀含有率が粒子の平均沃化銀含有率よりも高い。
【００１５】
又、本発明の好ましい態様として、ａ）前記（Ｂ）の主平面に平行な双晶面間距離の変動係数（ｘ）が３０％以下であること、ｂ）前記（Ｂ）の粒子の厚さの変動係数（ｙ）が３０％以下であること、ｃ）前記平板状ハロゲン化銀粒子が、５本以上の転位線を有すること、が挙げられる。
【００１６】
以下、本発明について詳細に説明する。
【００１７】
本発明のハロゲン化銀写真感光材料（以下、単に感光材料ともいう）は、支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層を有し、該乳剤層の少なくとも１層に含まれるハロゲン化銀粒子の全投影面積の５０％以上が、主平面に平行な双晶面を偶数枚有するアスペクト比５以上の平板状ハロゲン化銀粒子（以下、平板粒子という）であり、かつ該粒子が後述する（Ａ）〜（Ｃ）の要件を満たすことを特徴とする。尚、本発明においては、前記アスペクト比（粒径／粒子厚さ）は１０以上が好ましい。
【００１８】
以下、（Ａ）〜（Ｃ）の要件について説明する。
【００１９】
（Ａ） 本発明の平板粒子の粒径の変動係数は２０％以下である。
【００２０】
本発明における平板粒子とは、結晶学的には双晶に分類される。双晶とは、一つの粒子内に一つ以上の双晶面を有するハロゲン化銀結晶であるが、双晶の形態の分類はクラインとモイザーによる報文フォトグラフィッシェコレスポンデンツ（Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｓｈｅ Ｋｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｚ）第９９巻、ｐ１００、同第１００巻、ｐ５７に詳しく述べられている。
【００２１】
本発明において平板粒子の粒径は、該ハロゲン化銀粒子の投影面積の円相当直径（該ハロゲン化銀粒子と同じ投影面積を有する円の直径）で示されるが、０．１〜５．０μｍが好ましく、更に好ましくは０．２〜２．０μｍである。
【００２２】
平板粒子の粒径は、例えば該粒子を電子顕微鏡で１〜７万倍に拡大して撮影し、そのプリント上の粒子直径又は投影時の面積を実測することによって得ることができる（測定粒子個数は無差別に１０００個以上であることとする）。
【００２３】
ここに、平均粒径ｒは、粒径ｒｉを有する粒子の頻度ｎｉとｒｉ3との積ｎｉ×ｒｉ3が最大となるときの粒径ｒｉと定義する（有効数字３桁、最小桁数字は４捨５入する）。
【００２４】
本発明に用いる平板粒子は、単分散のハロゲン化銀粒子からなる。ここで単分散のハロゲン化銀乳剤としては、平均粒径ｒを中心に±２０％の粒径範囲内に含まれるハロゲン化銀の重量が全ハロゲン化銀粒子の重量の６０％以上であるものが好ましく、より好ましくは７０％以上、更に好ましくは８０％以上である。
【００２５】
本発明は、平板粒子の粒径を、
（標準偏差／平均粒径）×１００＝粒子分布（粒径の変動係数）〔％〕
によって分布の広さを定義したとき２０％以下であり、更に好ましくは１５％以下、最も好ましくは１２％以下のものである。ここに平均粒径及び標準偏差は、上記定義した粒径ｒｉから求めるものとする。
【００２６】
（Ｂ） 平板粒子の主平面に平行な双晶面間距離の変動係数（ｘ）と、該粒子の厚さの変動係数（ｙ）との間に０．７≦ｙ／ｘ≦２．０の関係を有する。
【００２７】
本発明の平板粒子は、主平面に平行な双晶面を偶数枚有し、該双晶面は透過型電子顕微鏡により観察することができる。
【００２８】
具体的な方法は次の通りである。まず、含有される平板粒子が、支持体上にほぼ主平面が平行に配向するようにハロゲン化銀写真乳剤を塗布し、試料を作製する。これをダイヤモンド・カッターを用いて切削し、厚さ０．１μｍ程度の薄切片を得る。この切片を透過型電子顕微鏡で観察することにより双晶面の存在を確認することができる。
【００２９】
本発明において「双晶面間距離」とは、上記の透過型電子顕微鏡を用いた切片の観察において、主平面に対しほぼ垂直に切断された断面を示す平板粒子の主平面に平行な偶数枚の双晶面の内、最も距離の短い２枚の双晶面間距離をいい、更に任意に１０００個以上選び、それぞれの粒子について求め、加算平均することにより得られたものがその平均値である。又「双晶面間距離の変動係数（ｘ）」とは、平板粒子の双晶面間距離のバラツキの程度を表し、双晶面間距離の標準偏差を双晶面間距離の平均値で割った値のパーセント表示値であり、又「平板粒子の厚さの変動係数（ｙ）」とは、平板粒子の厚さのバラツキの程度を表し、粒子厚さの標準偏差を厚さの平均値で割った値のパーセント表示値である。
【００３０】
本発明において、前記双晶面間距離の変動係数（ｘ）が３０％以下であることが好ましい。双晶面間距離は核形成〜熟成のプロセスで決まるが、成長時に双晶面間距離の変動係数（ｘ）が小さいほど側面方向（主平面に平行な方向）の成長速度を揃えることができ、粒径の単分散化、即ち粒径の変動係数（ｘ）を小さくすることができる。本発明では、粒子の成長過程の後半において転位線の導入、又は多価金属化合物のドープを行うことがあるが、より単分散であれば均一に行うことができ、感度、高照度不軌特性の改良により有効である。双晶面間距離の平均は０．０１〜０．０５μｍが好ましく、更に好ましくは０．０１３〜０．０３μｍである。
【００３１】
又同様に前記変動係数（ｙ）が３０％以下であることが好ましい。これにより粒子間の光の回折、屈折率を揃えることができ、鮮鋭性や圧力耐性を向上させることができる。本発明において平板粒子の厚さとは主平面間の距離をいい、又その平均値は前述の透過型電子顕微鏡を用いて得られた切片を観察し、同様にしてそれぞれの粒子について厚さを求め、加算平均することにより得られる。平板粒子の厚さの平均値は０．０５〜１．５μｍが好ましく、更に好ましくは０．１５〜１．０μｍである。
【００３２】
本発明に用いられる平板粒子は、双晶面間距離の変動係数（ｘ）と、粒子の厚さの変動係数（ｙ）との間に０．７≦ｙ／ｘ≦２．０の係数を有するが、好ましくは０．８≦ｙ／ｘ≦１．６の関係を有し、更に好ましくは０．９≦ｙ／ｘ≦１．３の関係を有する。ｙ／ｘが０．７未満であると、双晶面間距離の変動が大き過ぎて両者のバランスが悪く、十分な感度、粒状性が得られず、又２．０より大であると粒子の厚さの変動が大き過ぎて十分な感度、粒状性が得られない。
【００３３】
本発明において、双晶面間距離は、核形成時の過飽和状態に影響を及ぼす因子、例えばゼラチン濃度、ゼラチン種、温度、沃素イオン濃度、ｐＢｒ、ｐＨ、イオン供給速度、攪拌回転数等の諸因子の組み合わせにおいて適切に選択することにより制御することができる。一般に核形成を高過飽和状態で行うほど、双晶面間距離を狭くすることができる。過飽和因子に関しての詳細は、例えば特開昭６３−９２９２４号、特開平１−２１３６３７号等の記述を参考にすることができる。
【００３４】
本発明において、双晶面間距離の変動係数（ｘ）と、厚さの変動係数（ｙ）との比ｙ／ｘの値を本発明で規定した範囲とするには、下記の態様が必須である。
【００３５】
（１） 核形成時のゼラチンとして、平均分子量６００００以下、好ましくは２００００以下の低分子量ゼラチンを使用し、かつポリアルキレンオキシドブロック共重合体を共存させる。
【００３６】
（２） 核形成過程では、一般的に微小な平板粒子核以外に無双晶粒子や非平行多重双晶粒子等が形成されるため、平板粒子核以外の微粒子を可能な限り消滅させる必要があり、核形成後に核形成時の温度から２０〜６０℃、好ましくは２５〜４０℃昇温させて熟成を行う。又、単分散性を高めるために前記昇温時間は短い方が好ましく、２．５分／℃以下、好ましくは１．５分／℃以下で昇温させる。
【００３７】
（Ｃ） 平板粒子の表面の沃化銀含有率より、沃化銀含有率の高い層を粒子内部に少なくとも１層有し、かつ粒子表面の沃化銀含有率が粒子の平均沃化銀含有率よりも高い。
【００３８】
本発明において「平板粒子の表面」とは、該平板粒子の最表面を含む粒子の最外層であって、粒子の最表面から５０Åまでの深さをいう。平板粒子の表面のハロゲン組成はＸＰＳ法（Ｘ−ｒａｙ Ｐｈｏｔｏｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ法：Ｘ線光電子分光法）によって次のように求められる。
【００３９】
即ち、試料を１×１０Ｅ-8ｔｏｒｒ以下の超高真空中で−１１０℃以下まで冷却し、プローブ用Ｘ線としてＭｇＫαをＸ線源電圧１５ｋＶ、Ｘ線源電流４０ｍＡで照射し、Ａｇ３ｄ５／２、Ｂｒ３ｄ、Ｉ３ｄ３／２の電子について測定する。
【００４０】
測定されたピークの積分強度を感度因子（Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ Ｆａｃｔｏｒ）で補正し、これらの強度比から粒子表面のハライド組成を求める。ＸＰＳ法は従来から、ハロゲン化銀粒子表面の沃化銀含有率を求める方法として特開平２−２４１８８号等に開示されている。しかし、室温で測定を行った場合、Ｘ線照射に伴う試料が破壊されるため、粒子表面の正確な沃化銀含有率は求められなかった。本発明者らは試料を破壊の起きない温度まで冷却することにより、粒子表層の沃化銀含有率を正確に求めることに成功した。その結果、特にコア／シェル粒子のような粒子表面と内部の組成が異なる粒子や、粒子表面に高沃度層や低沃度層が局在している粒子では、室温での測定値はＸ線照射によるハロゲン化銀の分解とハライド（特に沃度）の拡散のために真の組成とは大きく異なることが明らかになった。
【００４１】
ここで用いられるＸＰＳ法とは具体的には次の通りである。
【００４２】
乳剤に蛋白質分解酵素（プロナーゼ）０．０５重量％水溶液を加え、４５℃で３０分間攪拌してゼラチンを分解した。これを遠心分離して乳剤粒子を沈降させ、上澄み液を除去する。次に蒸留水を加えて乳剤粒子を蒸留水中に分散させ、遠心分離し、上澄み液を除去する。乳剤粒子を水中に再分散させ、鏡面研磨したシリコンウエハー上に薄く塗布して測定試料とする。このようにして作製した試料を用いて、ＸＰＳにより粒子表面の沃度測定を行った。Ｘ線照射による試料の破壊を防ぐため、試料はＸＰＳ測定用チャンバー内で−１１０〜−１２０℃に冷却し、プローブ用Ｘ線としてＭｇＫαをＸ線源電圧１５ｋＶ、Ｘ線源電流４０ｍＡで照射した後、Ａｇ３ｄ５／２、Ｂｒ３ｄ、Ｉ３ｄ３／２の電子について測定した。測定されたピークの積分強度を感度因子で補正し、これらの強度比から粒子表面のハライド組成を求めた。
【００４３】
本発明において「粒子内部」とは、粒子の表面から５０Å以上深い領域いう。
【００４４】
平板粒子の表面と内部に存在する高沃化銀含有層との沃化銀含有率差は２モル％以上であることが好ましく、更に好ましくは４モル％以上である。平板粒子の表面の沃化銀含有率は２．６〜１６モル％が好ましく、更に好ましくは３〜１０モル％である。本発明において、平板粒子の表面の沃化銀含有率よりも沃化銀含有率の高い層は粒子内部に少なくとも１層有していれば特に位置に限定はないが、該高沃化銀含有層の体積は、好ましくは粒子全体の銀量の１〜５０％、更に好ましくは５〜２０％である。
【００４５】
又、本発明は、平板粒子の表面の沃化銀含有率が該粒子の平均沃化銀含有率よりも高いという要件を満たすものである。好ましくは、平板粒子の表面の沃化銀含有率／平均沃化銀含有率＝１．３〜３０の要件を満たし、更に好ましくは、平板粒子の表面の沃化銀含有率／平均沃化銀含有率＝１．５〜１５の要件を満たす。本発明において、平板粒子は上記のように沃臭化銀を主として含有する乳剤であるが、本発明の効果を損なわない範囲で他の組成のハロゲン化銀、例えば塩化銀を含有させることができる。
【００４６】
本発明の平板粒子は５本以上の転位線を有することが好ましく、１０本以上の転位線を有することがより好ましく、２０〜１００本を有する場合には更に好ましい。
【００４７】
本発明における転位線とは、結晶のすべり面上で既にすべった領域と未だすべらない領域の境界をなす線状の格子欠陥のことを意味する。
【００４８】
平板粒子の転位は、例えばＪ．Ｆ．Ｈａｍｉｌｔｏｎ，Ｐｈｏｔ．Ｓｃｉ．Ｅｎｇ．，１１，５７，（１９６７）やＴ．Ｓｈｉｏｚａｗａ，Ｊ．Ｓｏｃ．Ｐｈｏｔ．Ｓｃｉ．Ｊａｐ．，３５，２１３，（１９７２）等に記載されている様に、低温での透過型電子顕微鏡を用いた直接的な方法により観察することが出来る。即ち、ハロゲン化銀乳剤から転位が発生する程の圧力をかけない様に注意して取り出したハロゲン化銀粒子を、電子顕微鏡観察用のメッシュに乗せ、電子線による損傷（プリントアウト等）を防ぐために試料を冷却した状態で透過法により観察を行う。このとき、粒子の厚みが厚いほど電子線が透過しにくくなるので、加速電圧が高い電子顕微鏡を用いた方がより鮮明に観察することが出来る。このような方法によって得られた粒子の写真から、主平面に対して垂直方向から見た場合の個々の粒子の転位線の位置及び数を求めることが出来る。
【００４９】
本発明に用いられる平板粒子の転位線の位置は、特に特定の箇所になければならないということではないが、好ましくはフリンジ部に存在していることが好ましい。本発明において「フリンジ部」とは平板粒子の外周部のことを指し、詳しくは主平面側から見た平板粒子投影面の重心から粒子の各辺に降ろした垂線において、該垂線の長さの６０％より外側（辺側）、好ましくは７０％より外側、更に好ましくは８０％より外側の領域のことをいう。
【００５０】
本発明における転位線の導入方法について特に限定はないが、転位を導入したい位置で沃化カリウム水溶液及び沃度エタノール等の沃素イオン放出剤を添加して粒子表面でハロゲンコンバージョンを生じせしめる方法、沃化カリウム水溶液と硝酸銀水溶液をコントロールダブルジェット法等で添加する方法等が挙げられるが、沃化銀微粒子を添加する方法が好ましい。その際、ハロゲン化銀粒子の粒径やアスペクト比、添加する時点でのハロゲン化銀粒子の組成、反応容器内のｐＢｒ等を加味しながら、沃化カリウム水溶液や沃素イオン放出剤、又は沃化銀微粒子の添加量を増減することで転位線の数をコントロール出来るが、具体的な添加量としては、粒子の全銀量の０．２〜１０モル％が好ましく、０．５〜５モル％がより好ましい。又、転位線を導入する方法や、平板粒子表面の組成、反応容器内のｐＢｒ等を適宜選択することにより、或いは平板粒子に対する吸着性を有する素材、例えば一般的な晶癖コントロール剤等を用いることにより転位線が形成される位置をコントロールすることも可能である。転位を導入する位置は、粒子全体のフリンジ部の５０〜９５％相当の間が好ましく、６０〜８０％であることが更に好ましい。
【００５１】
本発明においては、前記平板粒子が多価金属化合物を少なくとも１種含有し（好ましくは内部に）、該粒子の最表面相が、該粒子全体に含有される前記多価金属化合物の平均含有量（モル／モルＡｇＸ）の１／２０以上を含有することが好ましく、更に１／１０以上であることが好ましい。
【００５２】
上記多価金属化合物としては、Ｍｇ，Ａｌ，Ｃａ，Ｓｃ，Ｔｉ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｇａ，Ｇｅ，Ｓｒ，Ｙ，Ｚｒ，Ｎｂ，Ｍｏ，Ｔｃ，Ｒｕ，Ｒｈ，Ｐｄ，Ｃｄ，Ｓｎ，Ｂａ，Ｃｅ，Ｅｕ，Ｗ，Ｒｅ，Ｏｓ，Ｉｒ，Ｐｔ，Ｈｇ，Ｔｌ，Ｐｂ，Ｂｉ，Ｉｎ等が挙げられ、又多価金属化合物は、単塩又は金属錯体から選択することが好ましい。金属錯体から選択する場合、６配位、５配位、４配位、２配位錯体が好ましく、八面体６配位、平面４配位錯体がより好ましい。又金属錯体は単核錯体であっても多核錯体であってもよい。
【００５３】
又金属錯体を構成する配位子としては，ＣＮ-，ＣＯ，ＮＯ2 -，１，１０−フェナントロリン，２，２′−ビピリジン，ＳＯ3 -，エチレンジアミン，ＮＨ3，ピリジン，Ｈ2Ｏ，ＮＣＳ-，ＮＣＯ-，ＮＯ3 -，ＳＯ4 -，ＯＨ-，Ｎ3 -，Ｓ2 -，Ｆ，Ｃｌ-，Ｂｒ-，Ｉ-などを用いることができる。
【００５４】
特に好ましい多価金属化合物としては、Ｋ4Ｆｅ（ＣＮ）6，Ｋ3Ｆｅ（ＣＮ）6，Ｐｂ（ＮＯ3）2，Ｋ2ＩｒＣｌ6，Ｋ3ＩｒＣｌ6，Ｋ2ＩｒＢｒ6，ＩｎＣｌ3等が挙げられる。
【００５５】
本発明に用いられる多価金属化合物の好ましい含有量としてはハロゲン化銀１モル当たり１０-9〜１０-4モルであり、更に好ましくは１０-8〜１０-5モルである。
【００５６】
多価金属化合物の平板粒子中の分布は、粒子を表面から内部へ少しずつ溶解し、各部分でのその含有量を測定することにより求められる。具体例として以下に述べる方法が挙げられる。
【００５７】
多価金属化合物の定量に先立ち、平板粒子を含有するハロゲン化銀乳剤を以下のように前処理する。まず、乳剤約３０ｍｌに０．２％アクチナーゼ水溶液５０ｍｌを加え、４０℃で３０分間攪拌してゼラチン分解を行なう。この操作を５回繰り返す。遠心分離後、メタノール５０ｍｌで５回、１Ｎ硝酸５０ｍｌで２回、超純水で５回洗浄を繰り返し、遠心分離後平板粒子のみを分離する。得られた平板粒子の粒子表面部分をアンモニア水溶液又はｐＨ調整したアンモニア（アンモニア濃度及びｐＨはハロゲン化銀の種類及び溶解量に応じて変化させる）により溶解する。平板粒子のうち、例えば、臭化銀粒子の極表面を溶解する方法としては、臭化銀粒子２ｇに対し約１０％アンモニア水溶液２０ｍｌを用いて粒子表面より約３％程度の溶解をすることができる。この時、臭化銀粒子の溶解量は臭化銀粒子の溶解を行なった後のアンモニア水溶液と臭化銀粒子を遠心分離し、得られた上澄み液に存在している銀量を高周波誘導プラズマ質量分析装置（ＩＣＰ−ＭＳ）、高周波誘導プラズマ発光分析装置（ＩＣＰ−ＡＥＳ）、又は原子吸光にて定量する。表面溶解後の臭化銀粒子に含まれる多価金属化合物量と溶解を行なわないトータルの臭化銀粒子の多価金属化合物量の差から、粒子表面約３％（トータル銀量の約３％に相当する銀量を粒子表面から溶解したことをいう）に存在する臭化銀粒子１モル当たりの多価金属化合物量を求めることができる。
【００５８】
多価金属化合物の定量方法としては、チオ硫酸アンモニウム水溶液、チオ硫酸ナトリウム水溶液、又はシアン化カリウム水溶液に溶解し、マトリックスマッチングしたＩＣＰ−ＭＳ法、ＩＣＰ−ＡＥＳ法、又は原子吸光法が挙げられる。このうち溶剤としてシアン化カリウム、分析装置としてＩＣＰ−ＭＳ（ＦＩＳＯＮＥｌｅｍｅｎｔａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ社製）を用いる場合は、平板粒子約４０ｍｇを５ｍｌの０．２Ｎシアン化カリウムに溶解後、１０ｐｐｂになるように内標準元素Ｃｓ溶液を添加し、超純水にて１００ｍｌに定容したものを測定試料とする。
【００５９】
そして多価金属化合物フリーの平板粒子を用いてマトリックスを合わせた検量線を用いてＩＣＰ−ＭＳにより測定試料中の多価金属化合物の定量を行なう。この時、測定試料中の正確な銀量は超純水で１００倍稀釈した測定試料をＩＣＰ−ＡＥＳ、又は原子吸光にて定量できる。尚、このような粒子表面の溶解を行なった後、平板粒子を超純水にて洗浄後、上記と同様な方法で粒子表面の溶解を繰り返すことにより、平板粒子内部方向の多価金属化合物量の定量を行なうことができる。
【００６０】
本発明における平板粒子の「最表面相」とは、上述の分析法で平板粒子の表面溶解処理を行なった際に溶出した銀量として計算した場合、平板粒子の総銀量当たり１０％以下の部分を指す。
【００６１】
本発明における多価金属化合物の添加方法については特に限定はないが、水又はメタノール、アセトンなどの有機溶媒、又は微量の硝酸とＮａＣｌ水溶液等に溶解して反応溶液中に添加する、又はあらかじめ多価金属化合物を含有した微粒子を添加する方法等が挙げられる。
【００６２】
本発明に用いられる平板粒子の作製においては、種粒子から成長させる方法が好ましく用いられる。具体的には、反応容器に予め保護コロイドを含む水溶液及び種粒子を存在させ、必要に応じて銀イオン、ハロゲンイオン、或いはハロゲン化銀微粒子を供給して種粒子を結晶成長させて得るものである。ここで種粒子は当該分野でよく知られているシングル・ジェット法、コントロールド・ダブルジェット法等により調製することができる。種粒子のハロゲン組成は任意であり、臭化銀、沃化銀、塩化銀、沃臭化銀、塩沃化銀、塩臭化銀、塩沃臭化銀の何れであってもよいが、臭化銀、沃臭化銀が好ましく、沃臭化銀の場合は、平均沃化銀含有率は１〜１０モル％が好ましい。
【００６３】
前記平板粒子を種粒子から出発して成長させる場合、粒子中心部にコアとは異なるハロゲン組成領域を持つことがあり得る。又、種乳剤の全ハロゲン化銀に占める割合は銀量で５０％以下が好ましく、１０％以下が更に好ましい。
【００６４】
本発明における平板粒子は核となるコアと該コアを被覆するシェルとから構成される粒子であり、シェルは１層或いはそれ以上の層によって形成される。
【００６５】
本発明ではコアとシェルのハロゲン組成は任意に選ぶことが出来るが、コアの占める割合は、粒子全体の銀量の１％以上６０％以下とするのが好ましく、４％以上４０％以下が更に好ましい。コアとシェルの沃化銀含有率が異なる場合、コアとシェルとの沃化銀含有率の差はシャープな境界を有するものがよく、コアとシェルとの間に中間層を少なくとも１層介在させたものも好ましく用いられる。
【００６６】
平板粒子が中間層を有するコア／シェル型ハロゲン化銀粒子を含有してなる場合、中間層の好ましい体積は粒子全体の銀量の０．１％以上２０％以下、更に好ましくは０．５％以上１０％以下である。中間層とシェルの沃化銀含有率差は、中間層の沃化銀含有率がシェルの沃化銀含有率に対して２ｍｏｌ％以上高いことが好ましい。
【００６７】
上記コア／シェル型ハロゲン化銀粒子における沃化銀の分布状態は、各種の物理的測定法によって検知することができ、例えば日本写真学会・１９８１年度年次大会講演要旨集に記載されているような、低温でのルミネッセンスの測定やＸ線回折法によって調べることができる。
【００６８】
本発明に用いられる平板粒子の形成手段としては、当該分野でよく知られている種々の方法を用いることができる。即ち、前記シングル・ジェット法、コントロールド・ダブルジェット法、及びコントロールド・トリプルジェット法等を任意に組み合わせて使用することができるが、高度な単分散粒子を得るためには、ハロゲン化銀粒子の生成される液相中のｐＡｇをハロゲン化銀粒子の成長速度に合わせてコントロールすることが重要である。ｐＡｇ値としては７．０〜１１．０の領域を使用し、好ましくは７．５〜１０．５、更に好ましくは８．０〜１０．０の領域を使用することができる。
【００６９】
添加速度の決定にあたっては、特開昭５４−４８５２１号、同５８−４９９３８号に記載の技術を参考にできる。
【００７０】
本発明に用いられる平板粒子の製造時に、アンモニア、チオエーテル、チオ尿素等の公知のハロゲン化銀溶剤を存在させることもできるし、ハロゲン化銀溶剤を使用しなくても良い。又、本発明に用いられる平板粒子は、潜像が主として表面に形成される粒子或いは主として粒子内部に形成される粒子の何れであっても良い。
【００７１】
本発明に用いられる平板粒子は、分散媒の存在下即ち、分散媒を含む溶液中で製造される。ここで、分散媒を含む水溶液とは、ゼラチンその他の親水性コロイドを構成し得る物質（バインダーとなり得る物質など）により保護コロイドが水溶液中に形成されているものをいい、好ましくはコロイド状の保護ゼラチンを含有する水溶液である。
【００７２】
本発明を実施する際、上記保護コロイドとしてゼラチンを用いる場合は、ゼラチンは石灰処理されたものでも、酸を使用して処理されたものでもどちらでもよい。ゼラチンの製法の詳細はアーサー・グアイス著、ザ・マクロモレキュラー・ケミストリー・オブ・ゼラチン（アカデミック・プレス、１９６４年発行）に記載がある。
【００７３】
保護コロイドとして用いることができるゼラチン以外の親水性コロイドとしては、例えばゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグラフトポリマー、アルブミン、カゼイン等の蛋白質；ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、セルロース硫酸エステル類等の如きセルロース誘導体、アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体などの糖誘導体；ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセタール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルイミダゾール、ポリビニルピラゾール等の単一或いは共重合体の如き多種の合成親水性高分子物質がある。
【００７４】
ゼラチンの場合は、パギー法においてゼリー強度２００以上のものを用いることが好ましい。
【００７５】
本発明における平板粒子は、ハロゲン化銀粒子の成長終了後に、不要な可溶性塩類を除去したものであっても、或いは含有させたままのものでも良い。
【００７６】
又、特開昭６０−１３８５３８号記載の方法のように、ハロゲン化銀成長の任意の点で脱塩を行なうことも可能である。該塩類を除去する場合には、リサーチ・ディスクロージャー（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、以下ＲＤと略す）１７６４３号II項に記載の方法に基づいて行なうことができる。
【００７７】
更に詳しくは、沈澱形成後、或いは物理熟成後の乳剤から可溶性塩を除去するためには、ゼラチンをゲル化させて行なうヌーデル水洗法を用いても良く、又無機塩類、アニオン性界面活性剤、アニオン性ポリマー（たとえばポリスチレンスルホン酸）、或いはゼラチン誘導体（例えば、アシル化ゼラチン、カルバモイル化ゼラチンなど）を利用した沈澱法（フロキュレーション）を用いても良い。
【００７８】
本発明において、個々のハロゲン化銀粒子（含平板粒子）の沃化銀含有率及び平均沃化銀含有率は、ＥＰＭＡ法（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｐｒｏｂｅ ＭｉｃｒｏＡｎａｌｙｚｅｒ法）を用いることにより求めることが可能である。この方法は、乳剤粒子を互いに接触しないように良く分散したサンプルを作製し、電子ビームを照射する電子線励起によるＸ線分析より極微小な部分の元素分析が行える。この方法により、各粒子から放射される銀及び沃度の特性Ｘ線強度を求めることにより、個々の粒子のハロゲン組成が決定できる。少なくとも５０個の粒子についてＥＰＭＡ法により沃化銀含有率を求めれば、それらの平均から平均沃化銀含有率が求められる。
【００７９】
本発明に用いられる平板粒子は、粒子間の沃化銀含有率がより均一になっていることが好ましい。ＥＰＭＡ法により粒子間の沃化銀含有率の分布を測定した時に、相対標準偏差が３０％以下、更に２０％以下であることが好ましい。
【００８０】
本発明に用いられる平板粒子は、常法により化学増感することができる。即ち、硫黄増感、セレン増感、金その他の貴金属化合物を用いる貴金属増感法などを単独で又は組み合わせて用いることができる。
【００８１】
本発明に用いられる平板粒子は、写真業界において増感色素として知られている色素を用いて所望の波長域に光学的に増感できる。増感色素は、単独で用いてもよいが２種以上を組み合わせて用いても良い。増感色素と共にそれ自身分光増感作用を持たない色素、或いは可視光を実質的に吸収しない化合物であって、増感色素の増感作用を強める強色増感剤を乳剤中に含有させても良い。
【００８２】
本発明に用いられる平板粒子には、カブリ防止剤、安定剤などを加えることができる。又バインダーとしては、ゼラチンを用いるのが有利である。乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することができ、又、可塑剤、水不溶性又は可溶性合成ポリマーの分散物（ラテックス）を含有させることができる。
【００８３】
本発明の感光材料のハロゲン化銀乳剤層には、カプラーが用いられる。更に色補正の効果を有している競合カプラー及び現像主薬の酸化体とのカップリングによって現像促進剤、現像剤、ハロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防止剤、化学増感剤、分光増感剤及び減感剤のような写真的に有用なフラグメントを放出する化合物を用いることができる。
【００８４】
本発明の感光材料には、フィルター層、ハレーション防止層、イラジュエーション防止層等の補助層を設けることができる。これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感光材料から流出するか、若しくは漂白される染料が含有されても良い。
【００８５】
本発明の感光材料には、マット剤、滑剤、画像安定剤、ホルマリンスカベンジャー、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、界面活性剤、現像促進剤及び現像遅延剤を添加できる。
【００８６】
支持体としては、ポリエチレン等をラミネートした紙、ポリエチレンテレフタレートフィルム、バライタ紙、三酢酸セルロース等を用いることができる。
【００８７】
【実施例】
以下に、本発明を実施例によって更に具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００８８】
実施例１
〈双晶種乳剤Ｔ−１の調製〉
以下に示す方法によって、２枚の平行な双晶面を有する種乳剤を調製した。
【００８９】
（Ａ液）
オセインゼラチン ２４．２ｇ
臭化カリウム １０．７５ｇ
硝酸（１．２Ｎ） １１８．６ｍｌ
ＨＯ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）m（Ｃ（ＣＨ3）ＨＣＨ2Ｏ）19.8（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ
（ｍ＋ｎ＝９．７７）の１０重量％メタノール溶液 ６．７８ｍｌ
蒸留水で９，６８６ｍｌに仕上げる。
【００９０】
（Ｂ液）
硝酸銀 １，２００．０ｇ
蒸留水で２，８２６ｍｌに仕上げる。
【００９１】
（Ｃ液）
臭化カリウム ８２３．８ｇ
沃化カリウム ２３．４６ｇ
蒸留水で２，８２６ｍｌに仕上げる。
【００９２】
（Ｄ液）
オセインゼラチン １２０．９ｇ
蒸留水で２，１３０ｍｌに仕上げる。
【００９３】
（Ｅ液）
臭化カリウム ７６．４８ｇ
蒸留水で３７６ｍｌに仕上げる。
【００９４】
（Ｆ液）
水酸化カリウム １０．０６ｇ
蒸留水で３４０ｍｌに仕上げる。
【００９５】
３５℃で激しく攪拌したＡ液に、Ｂ液４６４ｍｌとＣ液４６４ｍｌをダブルジェット法により２分間かけて添加し、核粒子の形成を行なった。この間、必要に応じてＥ液を使用して、ｐＡｇを１０．０２に保った。
【００９６】
その後、６６分間かけて温度を６０℃に上げた。温度上昇中、反応系内の温度が５５℃まで上がったところでＤ液を７分間かけて単独で添加した。更に、温度が６０℃に上昇した時点でＦ液を１分間で添加し、引き続きＢ液２，３６２ｍｌとＣ液２，３６２ｍｌを４３分間かけて添加した。温度上昇開始直後からはＥ液を使用してｐＡｇを９．１７に保った。
【００９７】
Ｂ液及びＣ液の添加終了後、常法に従って脱塩を行なった。脱塩後の乳剤に、１０重量％のゼラチン水溶液を加え、５５℃で３０分間撹拌分散させた後、蒸留水を加えて５，３６０ｇの乳剤として仕上げた。この種乳剤粒子を電子顕微鏡観察したところ、互いに平行な２枚の双晶面を有する平板状粒子であった。
【００９８】
この種乳剤粒子の平均粒径は０．４４５μｍ、全投影面積の５０％時点でのアスペクト比は６．０、２枚の平行な双晶面を有する粒子は、全粒子の７５％（投影面積比）であった。
【００９９】
〈双晶種乳剤Ｔ−２の調製〉
双晶種乳剤Ｔ−１の調製方法において、（Ａ液）のオセインゼラチンを平均分子量１５，０００の低分子量ゼラチンに変更した以外は同様にして双晶種乳剤Ｔ−２を調製した。この種乳剤の平均粒径は０．４４５μｍ、全投影面積の５０％時点でのアスペクト比は６．０、２枚の平行な双晶面を有する粒子は、全粒子の８０％（投影面積比）であった。
【０１００】
〈双晶種乳剤Ｔ−３の調製〉
双晶種乳剤Ｔ−２の調製方法において、３５℃で核形成後６０℃に昇温するまでの時間を３０分間に変更した以外は同様にして双晶種乳剤Ｔ−３を調製した。
【０１０１】
この種乳剤の平均粒径は０．４４５μｍ、全投影面積の５０％時点でのアスペクト比は６．０、２枚の平行な双晶面を有する粒子は、全粒子の９０％（投影面積比）であった。
【０１０２】
〈乳剤ＥＭ−１の調製〉
以下に示す６種類の溶液（溶液Ａには、種乳剤Ｔ−３を含む）を用いて、乳剤ＥＭ−１を調製した。
【０１０３】
（溶液Ａ）
オセインゼラチン １６３．４ｇ
ＨＯ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）m（Ｃ（ＣＨ3）ＨＣＨ2Ｏ）19.8（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＨ
（ｍ＋ｎ＝９．７７）の１０重量％メタノール溶液 ２．５０ｍｌ
種乳剤Ｔ−３ ６７４．５０ｇ
臭化カリウム ３．０ｇ
蒸留水で３，５００ｍｌに仕上げる。
【０１０４】
（溶液Ｂ）
硝酸銀 ２，５８１．７ｇ
蒸留水で４，３４２ｍｌに仕上げる。
【０１０５】
（溶液Ｃ）
臭化カリウム １，８２８．３ｇ
蒸留水で４，３９０ｍｌに仕上げる。
【０１０６】
（溶液Ｄ）
臭化カリウム水溶液（１．７５Ｎ）
（溶液Ｅ）
酢酸水溶液（５６重量％）
（溶液Ｆ）
３重量％のゼラチンと、沃化銀粒子（平均粒径０．０５μｍ）から成る
微粒子乳剤（＊） ２，７９３ｇ
（＊） 調製法は以下の通り
０．０６モルの沃化カリウムを含む６．０重量％のゼラチン溶液５，０００ｍｌに、７．０６モルの硝酸銀と、７．０６モルの沃化カリウムを含む水溶液、それぞれ２，０００ｍｌを、１０分間かけて添加した。微粒子形成中のｐＨは硝酸を用いて２．０に、温度は４０℃に制御した。粒子形成後に、炭酸ナトリウム水溶液を用いてｐＨを６．０に調整した。仕上がり重量は１２．５３ｋｇであった。
【０１０７】
７５℃に保った溶液Ａを激しく撹拌し、溶液Ｂ、Ｃ及びＦを表１に示した組み合わせに従って、トリプルジェット法又はシングルジェット法による添加を行ない、種結晶を成長させて平板状ハロゲン化銀乳剤を調製した。
【０１０８】
ここで、トリプルジェット添加時の溶液Ｂ、Ｃ及びＦの添加流量及びシングルジェット添加時の溶液Ｆの添加流量は、それぞれハロゲン化銀粒子の臨界成長速度に見合ったように時間に対して関数様に変化させ、成長している種結晶以外に小粒子の発生及びオストワルド熟成により多分散化しないように適切な添加速度にコントロールした（表１には代表的なポイントデータを記載した）。
【０１０９】
又、結晶成長の全域に渡って、ｐＡｇ及びｐＨをコントロールした。ｐＡｇ及びｐＨコントロールのために、必要に応じて溶液Ｄ、Ｅを添加した。粒子成長後に、特開平５−７２６５８号に記載の方法に従い脱塩処理を施し、その後ゼラチンを加え分散し、４０℃にてｐＨを５．８０、ｐＡｇを８．０６に調整した。
【０１１０】
得られた乳剤粒子の電子顕微鏡写真から、アスペクト比５以上の平板粒子の、全投影面積に占める割合は７９．２％であった。尚、平均粒径は１．３４８μｍ（投影面積の円換算直径の平均値）、粒径分布は１２．０％であった。
【０１１１】
この乳剤を透過電子顕微鏡で観察したところ、粒子のフリンジ部に合計１０本以上の転位線を有する粒子が全投影面積の８０％以上存在することが確認できた。
【０１１２】
【表１】
〈乳剤ＥＭ−２の調製〉
乳剤ＥＭ−１の製造方法において、種乳剤をＴ−１に変更した以外は乳剤ＥＭ−１と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−２を調製した。
【０１１４】
〈乳剤ＥＭ−３の調製〉
乳剤ＥＭ−１の製造方法において、混合時間１９２．３分以降のｐＡｇを１０．５に変更し、各反応溶液の添加流量をハロゲン化銀粒子の成長速度に見合ったように関数様に変化させた外は、乳剤ＥＭ−１と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−３を調製した。
【０１１５】
〈乳剤ＥＭ−４の調製〉
乳剤ＥＭ−１の製造方法において、混合時間１９０．３分から２分間の（溶液Ｆ）のシングルジェット添加を行わず、それ以外の各反応溶液の添加流量を変化させた外は、乳剤ＥＭ−１と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−４を調製した。得られた乳剤を透過電子顕微鏡で観察したところ転位線を有する粒子が存在しなかった。
【０１１６】
〈乳剤ＥＭ−５の調製〉
乳剤ＥＭ−４の製造方法において、コア部形成時のｐＡｇを７．９、シェル形成時のｐＡｇを９．１に変更し、各反応溶液の添加流量をハロゲン化銀粒子の成長速度に見合ったように関数様に変化させた以外は、乳剤ＥＭ−４と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−５を調製した。
【０１１７】
〈乳剤ＥＭ−６の調製〉
乳剤ＥＭ−４の製造方法において、種乳剤をＴ−２に変更した以外は乳剤ＥＭ−４と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−６を調製した。
【０１１８】
〈乳剤ＥＭ−７の調製〉
乳剤ＥＭ−４の製造方法において、各反応溶液の添加流量を一律に下げて混合時間を１．５倍に延長した以外は乳剤ＥＭ−４と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−７を調製した。
【０１１９】
〈乳剤ＥＭ−８の調製〉
乳剤ＥＭ−４の製造方法において、各反応溶液の添加流量を変化させた以外は乳剤ＥＭ−４と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−８を調製した。
【０１２０】
〈乳剤ＥＭ−９の調製〉
乳剤ＥＭ−４の製造方法において、成長粒径１．２８１μｍの時点で下記（溶液Ｇ）をラッシュ添加した以外（この時、溶液Ｂ，Ｃ及びＦの添加は続けたまま）は乳剤ＥＭ−４と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−９を調製した。
【０１２１】
（溶液Ｇ）
Ｋ2ＩｒＣｌ6 ０．８２９ｍｇ
硝酸（比重 １．３８） ０．５０ｍｌ
２５重量％のＮａＣｌ水溶液で５０．０ｍｌに仕上げる。
【０１２２】
〈乳剤ＥＭ−１０の調製〉
乳剤ＥＭ−９の調製方法において、（溶液Ｇ）の添加する位置を成長粒径１．０６９μｍの時点に変更した以外は乳剤ＥＭ−９と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−１０を調製した。
【０１２３】
〈乳剤ＥＭ−１１の調製〉
乳剤ＥＭ−９の製造方法において、種乳剤をＴ−１に変更した以外は乳剤ＥＭ−９と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−１１を調製した。
【０１２４】
〈乳剤ＥＭ−１２の調製〉
乳剤ＥＭ−１の製造方法において、（溶液Ｇ）をラッシュ添加した（この時、溶液Ｂ，Ｃ及びＦの添加は続けたまま）以外は乳剤ＥＭ−１と同様の製造方法により、乳剤ＥＭ−１２を調製した。
【０１２５】
以上の様にして得られた各乳剤の概要を表２に示す。
【０１２６】
【表２】
（注１） ｙ／ｘは粒子の厚さの変動係数（ｙ）／双晶面間距離の変動係数（ｘ）を示す。尚、双晶面間距離及び粒子の厚さの決定に当たって、透過型電子顕微鏡は日本電子（株）製 ＪＥＭ−２０００ＦＸを用い、加速電圧２００ｋＶ、温度−１２０℃で観察した。
【０１２８】
（注２） 最表面層のイリジウム含有量は微量であり、ＩＣＰ−ＭＳの測定制度を考慮しても誤差が大きくなるため、代用的に次の方法で求めた。即ち、表面溶解処理なしの粒子全体のイリジウム含有量（Ｘ）及び表面溶解処理後の粒子全体のイリジウム含有量（Ｙ）をそれぞれ求め、（Ｘ）−（Ｙ）により最表面層のイリジウム含有量を決定した。
【０１２９】
実施例２
〈感光材料の作製〉
得られた乳剤ＥＭ−１〜ＥＭ−１２に、金−硫黄増感を最適に施し、これらの乳剤を用いてトリアセチルセルロースフィルム支持体上に下記に示すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層カラー写真感光材料を作製した。
【０１３０】
以下の全ての記載において、感光材料中の添加量は、特に記載のない限り１ｍ2当たりのグラム数を示す。又、ハロゲン化銀及びコロイド銀は、銀に換算して示し、増感色素は、ハロゲン化銀１モル当たりのモル数で示した。
【０１３１】
多層カラー写真感光材料試料１０１（乳剤ＥＭ−１を使用）の構成は以下の通りである。
【０１３２】
試料１０１
第１層：ハレーション防止層
黒色コロイド銀 ０．１６
紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．２０
高沸点溶媒（ＯＩＬ−１） ０．１６
ゼラチン １．６０
第２層：中間層
化合物（ＳＣ−１） ０．１４
高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．１７
ゼラチン ０．８０
第３層：低感度赤感性層
沃臭化銀乳剤Ａ ０．１５
沃臭化銀乳剤Ｂ ０．３５
増感色素（ＳＤ−１） ２．０×１０-4
増感色素（ＳＤ−２） １．４×１０-4
増感色素（ＳＤ−３） １．４×１０-5
増感色素（ＳＤ−４） ０．７×１０-4
シアンカプラー（Ｃ−１） ０．５３
カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．０４
ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） ０．０２５
高沸点溶媒（ＯＩＬ−３） ０．４８
ゼラチン １．０９
第４層：中感度赤感性層
沃臭化銀乳剤Ｂ ０．３０
沃臭化銀乳剤Ｃ ０．３４
増感色素（ＳＤ−１） １．７×１０-4
増感色素（ＳＤ−２） ０．８６×１０-4
増感色素（ＳＤ−３） １．１５×１０-5
増感色素（ＳＤ−４） ０．８６×１０-4
シアンカプラー（Ｃ−１） ０．３３
カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．０１３
ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） ０．０２
高沸点溶媒（ＯＩＬ−１） ０．１６
ゼラチン ０．７９
第５層：高感度赤感性層
乳剤ＥＭ−１ ０．９５
増感色素（ＳＤ−１） １．０×１０-4
増感色素（ＳＤ−２） １．０×１０-4
増感色素（ＳＤ−３） １．２×１０-5
シアンカプラー（Ｃ−２） ０．１４
カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．０１６
高沸点溶媒（ＯＩＬ−１） ０．１６
ゼラチン ０．７９
第６層：中間層
化合物（ＳＣ−１） ０．０９
高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．１１
ゼラチン ０．８０
第７層：低感度緑感性層
沃臭化銀乳剤Ａ ０．１２
沃臭化銀乳剤Ｂ ０．３８
増感色素（ＳＤ−４） ４．６×１０-5
増感色素（ＳＤ−５） ４．１×１０-4
マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．１４
マゼンタカプラー（Ｍ−２） ０．１４
カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） ０．０６
高沸点溶媒（ＯＩＬ−４） ０．３４
ゼラチン ０．７０
第８層：中間層
ゼラチン ０．４１
第９層：中感度緑感性層
沃臭化銀乳剤Ｂ ０．３０
沃臭化銀乳剤Ｃ ０．３４
増感色素（ＳＤ−６） １．２×１０-4
増感色素（ＳＤ−７） １．２×１０-4
増感色素（ＳＤ−８） １．２×１０-4
マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．０４
マゼンタカプラー（Ｍ−２） ０．０４
カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） ０．０１７
ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） ０．０２５
ＤＩＲ化合物（Ｄ−３） ０．００２
高沸点溶媒（ＯＩＬ−５） ０．１２
ゼラチン ０．５０
第１０層：高感度緑感性層
沃臭化銀乳剤Ｄ ０．９５
増感色素（ＳＤ−６） ７．１×１０-5
増感色素（ＳＤ−７） ７．１×１０-5
増感色素（ＳＤ−８） ７．１×１０-5
マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．０９
カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−２） ０．０１１
高沸点溶媒（ＯＩＬ−４） ０．１１
ゼラチン ０．７９
第１１層：イエローフィルター層
黄色コロイド銀 ０．０８
化合物（ＳＣ−１） ０．１５
高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．１９
ゼラチン １．１０
第１２層：低感度青感性層
沃臭化銀乳剤Ａ ０．１２
沃臭化銀乳剤Ｂ ０．２４
沃臭化銀乳剤Ｃ ０．１２
増感色素（ＳＤ−９） ６．３×１０-5
増感色素（ＳＤ−１０） １．０×１０-5
イエローカプラー（Ｙ−１） ０．５０
イエローカプラー（Ｙ−２） ０．５０
ＤＩＲ化合物（Ｄ−４） ０．０４
ＤＩＲ化合物（Ｄ−５） ０．０２
高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．４２
ゼラチン １．４０
第１３層：高感度青感性層
沃臭化銀乳剤Ｃ ０．１５
沃臭化銀乳剤Ｅ ０．８０
増感色素（ＳＤ−９） ８．０×１０-5
増感色素（ＳＤ−１１） ３．１×１０-5
イエローカプラー（Ｙ−１） ０．１２
ＤＩＲ化合物（Ｄ−６） ０．０２
高沸点溶媒（ＯＩＬ−２） ０．０５
ゼラチン ０．７９
第１４層：第１保護層
沃臭化銀乳剤（平均粒径０．０８μｍ、沃化銀含有率１．０モル％）
０．４０
紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．０６５
高沸点溶媒（ＯＩＬ−１） ０．０７
高沸点溶媒（ＯＩＬ−３） ０．０７
ゼラチン ０．６５
第１５層：第２保護層
アルカリ可溶性マット剤（平均粒径２μｍ）（ＰＭ−１） ０．１５
ポリメチルメタクリレート（平均粒径３μｍ） ０．０４
滑り剤（ＷＡＸ−１） ０．０４
ゼラチン ０．５５
尚上記組成物の他に、塗布助剤Ｓｕ−１、分散助剤Ｓｕ−２、粘度調整剤、硬膜剤Ｈ−１、Ｈ−２、安定剤ＳＴ−１、かぶり防止剤ＡＦ−１、平均分子量：１０，０００及び平均分子量：１，１００，０００の２種のＡＦ−２、及び防腐剤ＤＩ−１を添加した。
【０１３３】
【化１】
【化２】
【化３】
【化４】
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
【化９】
【化１０】
【化１１】
上記試料に用いた乳剤は、下記のとおりである。各乳剤は、金・硫黄増感を最適に施した。尚、表３中の直径、厚みは各乳剤中のハロゲン化銀粒子の直径、厚みである。
【０１４５】
【表３】
乳剤ＥＭ−１に変えて乳剤ＥＭ−２〜ＥＭ−１２の各乳剤を用いて感光材料１０２〜１１２を作製した。得られた各試料について、通常のセンシトメトリー用ウエッジ露光（１／１００″）を施した後、以下に示す発色現像処理工程を施した。
【０１４７】
発色現像処理工程を以下に示す。
【０１４８】
処理工程
１．発色現像 ３分１５秒 ３８．０±０．１℃
２．漂 白 ６分３０秒 ３８．０±３．０℃
３．水 洗 ３分１５秒 ２４〜４１℃
４．定 着 ６分３０秒 ３８．０±３．０℃
５．水 洗 ３分１５秒 ２４〜４１℃
６．安 定 ３分１５秒 ３８．０±３．０℃
７．乾 燥 ５０℃以下
各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りである。
【０１４９】
〈発色現像液〉
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）
アニリン・硫酸塩 ４．７５ｇ
無水亜硫酸ナトリウム ４．２５ｇ
ヒドロキシルアミン・１／２硫酸塩 ２．０ｇ
無水炭酸カリウム ３７．５ｇ
臭化ナトリウム １．３ｇ
ニトリロ三酢酸・三ナトリウム塩（一水塩） ２．５ｇ
水酸化カリウム １．０ｇ
水を加えて１リットルとし、ｐＨ＝１０．１に調整する。
【０１５０】
〈漂白液〉
エチレンジアミン四酢酸鉄アンモニウム塩 １００．０ｇ
エチレンジアミン四酢酸二アンモニウム塩 １０．０ｇ
臭化アンモニウム １５０．０ｇ
氷酢酸 １０．０ｇ
水を加えて１リットルとし、アンモニア水を用いてｐＨ＝６．０に調整する。
【０１５１】
〈定着液〉
チオ硫酸アンモニウム １７５．０ｇ
無水亜硫酸ナトリウム ８．５ｇ
メタ亜硫酸ナトリウム ２．３ｇ
水を加えて１リットルとし、酢酸を用いてｐＨ＝６．０に調整する。
【０１５２】
〈安定液〉
ホルマリン（３７％水溶液） １．５ｍｌ
コニダックス（コニカ（株）製） ７．５ｍｌ
水を加えて１リットルとする。
【０１５３】
発色現像処理工程を施した後、赤感性層における以下の評価を行なった。
【０１５４】
（評価）
−相対感度−
露光後１分以内にカラー現像処理を開始し、Ｄｍｉｎ（最小濃度）＋０．１５の濃度を与える露光量の逆数の相対値として求め、試料１０１の感度を１００とする値で示した。感度１００に対して、値が大きい程、高感度であることを示す。
【０１５５】
−粒状性−
Ｄｍｉｎ＋０．５の濃度を開口走査面積２５０μｍ2のマイクロデンシトメーターで走査した時に生じる濃度値の変動の標準偏差（ＲＭＳ値）の相対値で示した。ＲＭＳ値は小さい程粒状性が良く、効果があることを示す。試料１０１のＲＭＳ値を１００とする値で示した。ＲＭＳ値１００に対して値が小さい程改良していることを示す。
【０１５６】
−圧力特性−
２３℃／５５％（相対湿度）の条件下で、引掻強度試験器（新東科学製）を用い、先端の曲率半径が０．０２５ｍｍの針に５ｇの荷重をかけて一定速度で走査した後、露光、現像処理を行い、Ｄｍｉｎ＋０．４の濃度において、荷重がかけられた部分の濃度変化ΔＤを求め、試料１０１のΔＤを１００とする値で示した。１００に対して値が小さい程圧力増感が改良していることを示す。
【０１５７】
−高照度不軌特性−
１／１００００″露光後、１分間以内にカラー現像処理を開始し、試料１０１の相対感度を１００とする値で示した。それぞれの試料において、相対感度と高照度感度の差が小さい程高照度不軌が改良されていることを示す。
【０１５８】
得られた結果を表４に示す。
【０１５９】
【表４】
表４から明らかなように、本発明の試料は、高感度で粒状性に優れ、かつ圧力耐性、高照度不軌特性が改良されていることが分かる。これらの中でも、本発明のベストの組み合わせを満たす乳剤ＥＭ−１２を用いた試料１１２が特に優れている。
【０１６１】
【発明の効果】
本発明によれば、高感度で粒状性に優れ、かつ圧力耐性、高照度不軌特性が改良されるという顕著に優れた効果を奏することができる。
Claims (4)
- 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層を有し、該乳剤層の少なくとも１層に含まれるハロゲン化銀粒子の全投影面積の５０％以上が、主平面に平行な双晶面を偶数枚有するアスペクト比５以上の平板状ハロゲン化銀粒子であり、かつ該粒子が以下の要件を満たし、更に多価金属化合物を少なくとも１種含有し、該粒子の最表面相が、該粒子全体に含有される前記多価金属化合物の平均含有量（モル／モルＡｇＸ）の１／２０以上を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。
（Ａ）粒径の変動係数が２０％以下、
（Ｂ）主平面に平行な双晶面間距離の変動係数（ｘ）と、粒子の厚さの変動係数（ｙ）との間に０．７≦ｙ／ｘ≦２．０の関係を有する、
（Ｃ）粒子表面の沃化銀含有率よりも沃化銀含有率の高い層を粒子内部に少なくとも１層有し、かつ粒子表面の沃化銀含有率が粒子の平均沃化銀含有率よりも高い。 - 前記（Ｂ）の主平面に平行な双晶面間距離の変動係数（ｘ）が３０％以下であることを特徴とする請求項１記載のハロゲン化銀写真感光材料。
- 前記（Ｂ）の粒子の厚さの変動係数（ｙ）が３０％以下であることを特徴とする請求項１又は２記載のハロゲン化銀写真感光材料。
- 前記平板状ハロゲン化銀粒子が、５本以上の転位線を有することを特徴とする請求項１乃至３の何れか１項記載のハロゲン化銀写真感光材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00744198A JP3674285B2 (ja) | 1997-01-17 | 1998-01-19 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP616997 | 1997-01-17 | ||
| JP9-6169 | 1997-01-17 | ||
| JP00744198A JP3674285B2 (ja) | 1997-01-17 | 1998-01-19 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10260491A JPH10260491A (ja) | 1998-09-29 |
| JP3674285B2 true JP3674285B2 (ja) | 2005-07-20 |
Family
ID=26340247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00744198A Expired - Fee Related JP3674285B2 (ja) | 1997-01-17 | 1998-01-19 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3674285B2 (ja) |
-
1998
- 1998-01-19 JP JP00744198A patent/JP3674285B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH10260491A (ja) | 1998-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0859273B1 (en) | Silver halide light sensitive photographic material | |
| JP3674285B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP3561862B2 (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP3598452B2 (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP3385498B2 (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP3371275B2 (ja) | ハロゲン化銀写真乳剤及びハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| EP0780726B1 (en) | Silver halide color photographic light-sensitive material | |
| JP3637475B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP3430383B2 (ja) | ハロゲン化銀写真乳剤およびハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH11212201A (ja) | ハロゲン化銀乳剤、該乳剤の製造方法及び該乳剤を用いたハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH11190886A (ja) | ハロゲン化銀乳剤及びそれを用いるハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP3843622B2 (ja) | ハロゲン化銀写真乳剤 | |
| JP3508068B2 (ja) | ハロゲン化銀写真乳剤及びハロゲン化銀写真感光材料 | |
| US6120980A (en) | Silver halide emulsion and silver halide color photographic material by use thereof | |
| JPH11119359A (ja) | ハロゲン化銀乳剤およびハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH11119360A (ja) | ハロゲン化銀乳剤及びハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP2001201811A (ja) | ハロゲン化銀乳剤及びハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH08171159A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP2001100347A (ja) | ハロゲン化銀乳剤およびハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP2000275766A (ja) | ハロゲン化銀乳剤の製造方法、該製造方法で製造されたハロゲン化銀乳剤及びハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP2001100346A (ja) | ハロゲン化銀乳剤およびハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP2000258863A (ja) | ハロゲン化銀乳剤及びハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH09179224A (ja) | ハロゲン化銀乳剤の製造方法 | |
| JP2000089403A (ja) | ハロゲン化銀乳剤及びハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH11271906A (ja) | ハロゲン化銀カラ―写真感光材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040729 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040810 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041005 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041214 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050208 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050405 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050418 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |