JP3498149B2 - ポリプロピレンのポリエーテルアミン改質 - Google Patents

ポリプロピレンのポリエーテルアミン改質

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の分野】本発明は、官能化（ｆｕｎｃｔｉｏｎａ
ｌｉｚｅｄ）ポリプロピレンとポリエーテルアミンとの
反応生成物を含んでいる新規なオレフィンポリマーに関
するものである。本発明はまた、この新規なオレフィン
ポリマーとポリプロピレンを含んでいる熱可塑性樹脂ブ
レンド物にも関する。
【０００２】
【関連技術】ポリブレンド用コンパティビライザー（ｃ
ｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｚｅｒ）をインサイチューで生じ
させることが急速に普及してきている。最近の数年間、
反応性を示す基を存在させて、２種以上のポリマー類を
含む混合物のためのコンパティビライザーとして働き得
るグラフトまたはブロックまたはランダムコポリマー類
を生じさせることの利点に関する事項が益々報告されて
きている。従来技術であるＳ．Ｓ．Ｄａｇｌｉ、Ｍ．Ｘ
ａｎｔｈｏｓおよびＪ．Ａ．Ｂｉｅｎｓｅｎｂｅｒｇｅ
ｒ著「Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓ ｏ
ｆ ｔｈｅ Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌ
ｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｙｌｏｎ ６／Ｐｏｌｙｐｒ
ｏｐｙｌｅｎｅ Ｂｌｅｎｄｓ」：Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐ
ｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ａｔ Ｓｔ
ｅｖｅｎｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆ Ｔｅｃｈｎｏｌ
ｏｇｙ、Ｈｏｂｏｋｅｎ、Ｎ．Ｊ．０７０３０には、ナ
イロン６とポリプロピレンとのブレンド物と一緒に用い
られているアクリル酸グラフト化改質ポリプロピレンが
開示されている。
【０００３】ポリプロピレンを含んでいる熱可塑性樹脂
組成物は本技術分野でよく知られている（例えば米国特
許第５，２０８，０８１号）。米国特許第５，１７９，
１６４号には、成形物を製造するに適切なポリプロピレ
ン／ポリアミド組成物が開示されている。この特許に
は、接着促進剤として有効性を示すエチレンコポリマー
が記述されている。更に、この特許には、マレイン酸が
このエチレンコポリマーを製造するに適切なモノマーで
あることが示されている。
【０００４】加うるに、マレート化（ｍａｌｅａｔｅ
ｄ）ポリプロピレンは商業的に入手可能である。
【０００５】ヨーロッパ特許出願公開第０ ３６７ ８
３２号には、酸無水物基を有するオレフィン系ポリマー
類を含んでいる樹脂組成物が開示されている。米国特許
第５，１７９，１６４号と同様、この新規化合物はポリ
アミドとブレンドされている。
【０００６】日本特許第４６００３８３８号には、トリ
エチルアミンとポリエチレングリコールノニルフェニル
エーテルを含んでいる無水マレイン酸改質ポリプロピレ
ン組成物が開示されている。日本特許第６０１９５１２
０号には、ポリエチレン、無水マレイン酸グラフト化ポ
リエチレンおよびジエチレントリアミンを含んでいる成
形物が開示されている。
【０００７】しかしながら、本発明では、ポリエーテル
アミン類と協力させて無水マレイン酸を用いており、こ
れによって、予想外な樹脂特性改良が得られる。
【０００８】
【発明の要約】本発明は、通常の混合装置を用いて官能
化ポリプロピレンの上にポリエーテルアミンをグラフト
化させた、官能化ポリプロピレンとポリエーテルアミン
との反応生成物と、ポリプロピレンとのブレンド物を含
んでいるコンパンドである。本発明はまた、通常の混合
装置を用いてポリプロピレンと一緒に溶融させることに
よって該官能化ポリプロピレンと該ポリエーテルアミン
との反応生成物を生じさせる方法である。
【０００９】
【好適な態様の説明】マレート化ポリプロピレンとポリ
エーテルアミンとの反応生成物と一緒にしたポリプロピ
レンのブレンド物は、ポリプロピレンとマレート化ポリ
プロピレンとの反応生成物とポリプロピレンとのブレン
ド物に比べて改良された印刷性、改良された耐衝撃性お
よび優れた型流れ性を示す。
【００１０】自動車の製造で益々プラスチックが用いら
れてきている。衝撃改質ＰＰは、バンパー、スポイラ
ー、フェンダー、サイドバンプストリップなどの如き用
途に特に適切であることが確かめられている。従って、
本発明の改良された特性を示す熱可塑性樹脂ブレンド物
は、有意な効力を示す商業的有効性を示す。
【００１１】本発明に従う樹脂組成物は、輸送機（自動
車、船など）、装置、道具、電子器械、電気器具、スポ
ーツ用品、レジャー用品などの分野における構造部材、
並びに継ぎ手、管などのための材料であるエンジニアリ
ングプラスチックとして有効性を示す。
【００１２】適切なポリプロピレン類は、ポリマー化学
から公知であり、例えばＲ．Ｖｉｅｗｅｇ、Ａ．Ｓｃｈ
ｌｅｙおよびＡ．Ｓｃｈｗａｒｚ編集「Ｋｕｎｓｔｓｔ
ｏｆｆ−Ｈａｎｄｂｕｃｈ」、ＩＶ巻、「Ｐｏｌｙｏｌ
ｅｆｉｎｅ」、Ｃａｒｌ Ｈａｎｓｅｒ Ｖｅｒｌａ
ｇ、Ｍｕｎｉｃｈ、１９６９の中に記述されていると共
に、商業的に入手可能であり、詳細に示す必要はないで
あろう。
【００１３】官能化ＰＰは、その上にモノマーをグラフ
ト化させたＰＰである。上記グラフト化に通常の方法は
フリーラジカル反応による方法である。官能化ポリプロ
ピレンを製造するに適切なモノマー類は、例えばオレフ
ィン系不飽和モノカルボン酸、例えばアクリル酸または
メタアクリル酸および相当するｔ−ブチルエステル類、
例えば（メタ）アクリル酸ｔ−ブチルなど、オレフィン
系不飽和ジカルボン酸、例えばフマル酸、マレイン酸お
よびイタコン酸、並びに相当するモノ−および／または
ジ−ｔ−ブチルエステル類、例えばフマル酸モノ−もし
くはジ−ｔ−ブチルおよびマレイン酸モノ−もしくはジ
−ｔ−ブチルなど、オレフィン系不飽和ジカルボン酸無
水物、例えば無水マレイン酸など、スルホ−もしくはス
ルホニル含有オレフィン系不飽和モノマー類、例えばｐ
−スチレンスルホン酸、２−（メタ）アクリルアミド−
２−メチルプロペンスルホン酸または２−スルホニル−
（メタ）アクリレートなど、オキサゾリニル含有オレフ
ィン系不飽和モノマー類、例えばビニルオキサゾリン類
およびビニルオキサゾリン誘導体など、並びにエポキシ
含有オレフィン系不飽和モノマー類、例えば（メタ）ア
クリル酸グリシジルまたはアリルグリシジルエーテルな
どである。
【００１４】適切なマレート化ポリプロピレンは、下記
の構造：
【００１５】
【化１１】
【００１６】を含んでおり、ここで、ＰＰはポリプロピ
レンである。
【００１７】ポリエーテルアミンに適切なポリエーテル
ブロックには、ポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール、ポリエチレングリコールとポリプロピレ
ングリコールとのコポリマー類、ポリ（１，２−ブチレ
ングリコール）およびポリ（テトラメチレングリコー
ル）が含まれる。
【００１８】適切なポリエーテルアミン類には、分子量
が約１５０から１２，０００のモノアミン類、ジアミン
類およびトリアミン類が含まれる。適切なモノアミン類
には、ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ Ｍ−１０００、ＪＥＦＦＡ
ＭＩＮＥ Ｍ−２０７０およびＪＥＦＦＡＭＩＮＥ Ｍ
−２００５などが含まれる。適切なジアミン類には、Ｊ
ＥＦＦＡＭＩＮＥ ＥＤ−６０００、ＪＥＦＦＡＭＩＮ
Ｅ ＥＤ−４０００、ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ ＥＤ−２０
０１、ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ Ｄ−２０００、ＪＥＦＦＡ
ＭＩＮＥ Ｄ−４０００、ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ ＥＤ−
９００、ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ ＥＤ−６００およびＪＥ
ＦＦＡＭＩＮＥ Ｄ−４００などが含まれる。適切なト
リアミン類には、ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ ＥＴ−３００
０、ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ Ｔ−３０００およびＪＥＦＦ
ＡＭＩＮＥ Ｔ−５０００などが含まれる。
【００１９】この官能化ポリプロピレンとポリエーテル
アミンとの混合は、バッチミキサー類、連続ミキサー
類、ニーダー類および押出し機を含む通常の混合装置内
で実施され得る。
【００２０】この樹脂組成物は、本発明に従うＰＰ／官
能化ＰＰ／ポリエーテルアミンの構造成分以外に、衝撃
強度を改良するための衝撃改質剤、有利には衝撃改質エ
ラストマー類を含んでいてもよい。本発明に適した衝撃
改質剤は技術者によく知られている。その例は、エチレ
ン、プロピレン、ブタジエンおよびアクリレート類、例
えばメタアクリレート類などか或はそれらの混合物を基
とするゴムである。
【００２１】適切な衝撃改質エラストマー類は、例えば
「Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ
Ｃｈｅｍｉｅ」（Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ）、ＸＩＶ
／１巻、「Ｍａｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌａｒｅ Ｃｈｅｍ
ｉｅ」（Ｇｅｏｒｇ−Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ、Ｓ
ｔｕｔｔｇａｒｔ、１９６１）、３９０から４６０頁お
よびＣ．Ｂ．Ｂｕｃｋｎａｌの専攻論文「Ｔｏｕｇｈｅ
ｎｅｄ Ｐｌａｓｔｉｃｓ」（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｕｂ
ｌｉｓｈｅｒｓ、Ｌｏｎｄｏｎ、１９７７）の中に記述
されている。
【００２２】この樹脂はまた、本発明に従う樹脂組成物
の中に含まれているＰＰ、官能化ＰＰおよびポリエーテ
ルアミンの構造成分と何らかの衝撃改質剤に加えて、補
強材および／または添加剤を含んでいてもよい。用いる
補強材は、補強充填材、例えばアスベスト、炭素または
炭素繊維、粘土、タルク、マイカ、ガラス（ビードまた
は繊維）、およびチョークなどであってもよく、これら
は、接着促進剤および／またはサイズで仕上げされてい
てもよい。
【００２３】好適な官能化ポリプロピレンは、下記の構
造：
【００２４】
【化１２】
【００２５】で表されるマレート化ポリプロピレンであ
り、ここで、ＰＰはポリプロピレンである。
【００２６】好適なモノアミン類並びに好適なトリアミ
ン類は約２００から４０００の分子量を有している。好
適なジアミン類は約１４８から６０００の分子量を有し
ている。
【００２７】好適な官能化ポリプロピレンであるマレー
ト化ポリプロピレンと好適なポリエーテルアミンとの好
適な反応生成物は、下記の式：
【００２８】
【化１３】
【００２９】で表され、ここで、ａは約５から５０，０
００であり、ｂ：ｃに関しては約０：１００から１０
０：０であり、ｘは約１から３であり、そしてＲはアル
キル基である。
【００３０】適切な熱可塑性樹脂組成物は、ＰＰを約６
６から８０重量％、マレート化ＰＰを約２０から３０重
量％、そしてポリエーテルアミンを約２から１０重量％
含んでいてもよい。
【００３１】好適な通常の混合装置は押出し機であり、
ここでは、約２５から３００秒の滞留時間の内に約１７
５から３００℃でそのマレート化ポリプロピレンの上に
ポリエーテルアミンをグラフト化させる。ポリプロピレ
ンは、この混合ブレンド物の中に入っている反応性を示
さない成分である。好適な温度範囲は約１９０から２６
０℃である。
【００３２】Ｗｅｒｎｅｒ ＆ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ
製の３０ｍｍ二軸押出し機（ＺＳＫ３０）内で連続コン
パンド化を実施したが、ここでの供給順序は組み合わせ
供給であり、全ての成分を同じ場所（この押出し機に備
わっているホッパー）で供給した。
【００３３】本発明の特徴を説明する下記の実施例は、
制限することを意図したものではない。
【００３４】
【実施例】実施例１−６ 押出し機内で製造したＰＰとマレート化ＰＰ（ＭＡＬ−
ＰＰ）とＪＥＦＦＡＭＩＮＥ Ｍ２０７０とのブレンド
物は、表１に示す如き特徴を示しており、ここで、その
組成物をパーセントで表しそしてその残りはＰＰであ
る。
【００３５】
【表１】
【００３６】ここで、 ＦＭ．．．．曲げモジュラス ＳｔＹ．．．降伏応力 ＴＥ．．．．引張り伸び ＴＳｔ．．．引張り強度 ＮＩ．．．．ノッチドアイゾッド衝撃 ＵｎＩ．．．アンノッチドアイゾッド衝撃。
【００３７】実施例７−１０ 表２は、ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ ＥＤ２００１（ＥＤ）に
比較したＪＥＦＦＡＭＩＮＥ Ｍ２０７０（Ｍ）が示す
効果を表しており、ここでは押出し機内で、これらの両
方を約７６から７８重量％のＰＰおよび約２０重量％の
ＭＡＬ−ＰＰとブレンドした。
【００３８】
【表２】
【００３９】ここで、 ＦＭ．．．．曲げモジュラス ＳｔＹ．．．降伏応力 ＴＥ．．．．引張り伸び ＴＳｔ．．．引張り強度 ＮＩ．．．．ノッチドアイゾッド衝撃 ＵｎＩ．．．アンノッチドアイゾッド衝撃。
【００４０】実施例１１−１７ 表３は、ＰＰとマレート化ＰＰとＪＥＦＦＡＭＩＮＥ類
を含む種々の組成物が示す、対照サンプルと比較した塗
料接着パーセントを表しており、ここでは、これらのブ
レンド物を押出し機内で製造した。
【００４１】
【表３】
【００４２】用語解 ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ Ｍ−１０００
【００４３】
【化１４】
【００４４】ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ Ｍ−２０７０および
ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ Ｍ−２００５
【００４５】
【化１５】
【００４６】ここで、Ｒ＝Ｈ、ＣＨ3、ｍは約３から３
２であり、そしてｎは約１０から３２である。
【００４７】ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ Ｄ−２０００、ＪＥ
ＦＦＡＭＩＮＥ Ｄ−４０００およびＪＥＦＦＡＭＩＮ
Ｅ Ｄ−４００
【００４８】
【化１６】
【００４９】ここで、Ｄ−２０００に関するｘは約３３
であり、Ｄ−４０００に関するｘは約６８であり、そし
てＤ−４００に関するｘは約５．６である。
【００５０】ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ ＥＤ−６００、ＪＥ
ＦＦＡＭＩＮＥ ＥＤ−９００、ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ
ＥＤ−２００１、ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ ＥＤ−４０００
およびＪＥＦＦＡＭＩＮＥ ＥＤ−６０００
【００５１】
【化１７】
【００５２】ここで、ＥＤ−６００に関してはｂが約
８．５でａ＋ｃが約２．５であり、ＥＤ−９００に関し
てはｂが約１５．５でａ＋ｃが約２．５であり、ＥＤ−
２００１に関してはｂが約４０．５でａ＋ｃが約２．５
であり、ＥＤ−４０００に関してはｂが約８６．０でａ
＋ｃが約２．５であり、そしてＥＤ−６０００に関して
はｂが約１３２．０でａ＋ｃが約３．０である。
【００５３】ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ Ｔ−３０００および
ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ Ｔ−５０００
【００５４】
【化１８】
【００５５】ここで、Ｔ−３０００に関してはｘ＋ｙ＋
ｚ＝５０そしてＴ−５０００に関してはｘ＋ｙ＋ｚ＝８
３である。
【００５６】ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ ＥＴ−３０００
【００５７】
【化１９】
【００５８】ここで、ｘ＋ｙ＋ｚ＝５７およびａ＋ｂ＋
ｃ＝４である。
【００５９】本発明の特徴および態様は以下のとおりで
ある。
【００６０】１． 官能化ポリプロピレンとポリエーテ
ルアミンとの反応生成物とポリプロピレンを含んでいる
コンパンド。
【００６１】２． 該官能化ポリプロピレンがポリプロ
ピレンとオレフィン系不飽和カルボン酸とのフリーラジ
カル反応から誘導される第１項のコンパンド。
【００６２】３． 該オレフィン系不飽和カルボン酸が
アクリル酸またはメタアクリル酸を含むモノカルボン酸
および相当するエステル類である第２項のコンパンド。
【００６３】４． 該オレフィン系不飽和カルボン酸が
フマル酸、マレイン酸およびイタコン酸を含むジカルボ
ン酸である第２項のコンパンド。
【００６４】５． 該官能化ポリプロピレンが、モノ−
もしくはジ−フマレートおよびモノ−もしくはジ−マレ
ートを含むオレフィン系不飽和ジカルボン酸モノ−およ
び／またはジ−エステル類とポリプロピレンとの反応か
ら誘導される第１項のコンパンド。
【００６５】６． 該官能化ポリプロピレンがポリプロ
ピレンとオレフィン系不飽和カルボン酸無水物との反応
から誘導される第１項のコンパンド。
【００６６】７． 該官能化ポリプロピレンが、ｐ−ス
チレンスルホン酸、２−（メタ）アクリルアミド−２−
メチルプロペンスルホン酸および２−スルホニル−（メ
タ）アクリレートを含むスルホ−もしくはスルホニル含
有オレフィン系不飽和モノマー類とポリプロピレンとの
反応から誘導される第１項のコンパンド。
【００６７】８． 該官能化ポリプロピレンが、ビニル
オキサゾリン類およびビニルオキサゾリン誘導体を含む
オキサゾリニル含有オレフィン系不飽和モノマー類とポ
リプロピレンとの反応から誘導される第１項のコンパン
ド。
【００６８】９． 該官能化ポリプロピレンが、（メ
タ）アクリル酸グリシジルおよびアリルグリシジルエー
テルを含む群から選択されるエポキシ含有オレフィン系
不飽和モノマー類とポリプロピレンとの反応から誘導さ
れる第１項のコンパンド。
【００６９】１０． 該ポリエーテルアミンがモノアミ
ン類、ジアミン類およびトリアミン類から成る群から選
択され、そして約１４８から１２，０００の分子量を有
する第１項のコンパンド。
【００７０】１１． マレート化ポリプロピレンとポリ
エーテルアミンとの反応生成物とポリプロピレンを含ん
でいるコンパンド。
【００７１】１２． 該マレート化ポリプロピレンとポ
リエーテルアミンとの反応生成物が式：
【００７２】
【化２０】
【００７３】で表され、ここで、ａが約５から５０，０
００であり、ｂ：ｃに関しては約０：１００から１０
０：０であり、ｘが約１から３であり、そしてＲがアル
キル基である第１１項のコンパンド。
【００７４】１３． 該マレート化ポリプロピレンが式
【００７５】
【化２１】
【００７６】で表される構造物から成る群から選択さ
れ、ここで、ＰＰがポリプロピレンである第１１項のコ
ンパンド。
【００７７】１４． 該ポリエーテルブロックが、ポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、およ
びポリエチレングリコールとポリプロピレングリコール
とのコポリマー類から成る群から選択される第１１項の
コンパンド。
【００７８】１５． ａ）ポリプロピレンを７０から８
０重量％、 ｂ）マレート化ポリプロピレンを２０から３０重量％、 ｃ）ポリエーテルアミンを２から１０重量％、含んでい
る第１１項のコンパンド。
【００７９】１６． 該ポリエーテルアミンが下記の構
造：
【００８０】
【化２２】
【００８１】で表され、ここで、Ｒ＝Ｈ、ＣＨ3であ
り、ｍが約３から３２であり、そしてｎが約１０から３
２である第１５項のコンパンド。
【００８２】１７． 該ポリエーテルアミンが下記の構
造：
【００８３】
【化２３】
【００８４】で表され、ここで、ｂが約４０．５でａ＋
ｃが約２．５であり、ｂが約８６．０でａ＋ｃが約２．
５であり、そしてｂが約１３２．０でａ＋ｃが約３．０
である第１５項のコンパンド。
【００８５】１８． 該ポリエーテルアミンが下記の
式：
【００８６】
【化２４】
【００８７】で表される第１５項のコンパンド。
【００８８】１９． 該ポリエーテルアミンがモノアミ
ン類、ジアミン類およびトリアミン類から成る群から選
択され、そして約１４８から１２，０００の分子量を有
する第１１項のコンパンド。
【００８９】２０． 該ポリエーテルアミンが約２００
から４０００の分子量を有する群から選択されるモノア
ミンである第１９項のコンパンド。
【００９０】２１． 該モノアミンが下記の構造：
【００９１】
【化２５】
【００９２】で表される第２０項のコンパンド。
【００９３】２２． 該モノアミンが下記の構造：
【００９４】
【化２６】
【００９５】で表され、ここで、Ｒ＝Ｈ、ＣＨ3であ
り、ｍが約３から３２であり、そしてｎが約１０から３
２である第２０項のコンパンド。
【００９６】２３． 該ポリエーテルアミンが約１４８
から６０００の分子量を有する群から選択されるジアミ
ンである第１９項のコンパンド。
【００９７】２４． 該ジアミンが下記の構造：
【００９８】
【化２７】
【００９９】で表される化合物から成る群から選択さ
れ、ここで、ｂが約８．５でａ＋ｃが約２．５であり、
ｂが約１５．５でａ＋ｃが約２．５であり、ｂが約４
０．５でａ＋ｃが約２．５であり、ｂが約８６．０でａ
＋ｃが約２．５であり、そしてｂが約１３２．０でａ＋
ｃが約３．０である第２３項のコンパンド。
【０１００】２５． 該ジアミンが下記の構造：
【０１０１】
【化２８】
【０１０２】で表される化合物から成る群から選択さ
れ、ここで、ｘが約３３であり、ｘが約６８であり、そ
してｘが約５．６である、第２３項のコンパンド。
【０１０３】２６． 該ポリエーテルアミンが約２００
から４０００の分子量を有するトリアミンである第１９
項のコンパンド。
【０１０４】２７． 該トリアミンが下記の構造：
【０１０５】
【化２９】
【０１０６】で表される化合物から成る群から選択さ
れ、ここで、ｘ＋ｙ＋ｚ＝５０およびｘ＋ｙ＋ｚ＝８３
である第２６項のコンパンド。
【０１０７】２８． 該トリアミンが下記の構造：
【０１０８】
【化３０】
【０１０９】で表され、ここで、ｘ＋ｙ＋ｚ＝５７およ
びａ＋ｂ＋ｃ＝４である第２６項のコンパンド。
【０１１０】２９． マレート化ポリプロピレンとポリ
エーテルアミンとの反応生成物を製造する方法におい
て、通常の混合装置を用い、約１７５から３００℃の温
度で、約２５から３００秒の滞留時間の内にこれらの成
分を溶融させることによって、ポリプロピレン存在下で
該マレート化ポリプロピレンの上に該ポリエーテルアミ
ンをグラフト化させる方法。
【０１１１】３０． 該反応を押出し機を用い約１９０
から２６０℃で実施する第２９項の方法。
【０１１２】３１． （ｉｉ）オレフィン系不飽和カル
ボン酸、オレフィン系不飽和カルボン酸無水物およびオ
レフィン系不飽和カルボン酸エステルから成る群から選
択される化合物と反応させたポリプロピレンと（ｉ）ポ
リエーテルアミンとの反応生成物を含む成分（ｂ）と一
緒にポリプロピレンを含んでいる成分（ａ）を約１７５
℃から約３００℃の温度で反応させることを含む方法。
【０１１３】３２． 該オレフィン系不飽和カルボン酸
がフマル酸、マレイン酸、イタコン酸、アクリル酸また
はメタアクリル酸である第３１項の方法。
【０１１４】３３． 該オレフィン系不飽和カルボン酸
無水物が無水フマル酸、無水マレイン酸、無水イタコン
酸、無水アクリル酸または無水メタアクリル酸である第
３１項の方法。
【０１１５】３４． 該オレフィン系不飽和カルボン酸
エステルがフマル酸エステル、マレイン酸エステル、イ
タコン酸エステル、アクリル酸エステルまたはメタアク
リル酸エステルである第３１項の方法。
【０１１６】３５． 該ポリエーテルアミンが約１４８
から１２，０００の分子量を有する第３１項の方法。
【０１１７】３６． 該ポリエーテルアミンがポリエチ
レングリコール、ポリプロピレングリコールおよびポリ
エチレングリコールとポリプロピレングリコールとのコ
ポリマー類から成る群から選択されるポリエーテルブロ
ックを含んでいる第３１項の方法。
【０１１８】３７． 通常の混合装置を用い約２５から
３００秒の滞留時間の内に該成分を溶融させることによ
って該反応を実施する第３１項の方法。
【０１１９】３８． （ｉｉ）マレート化ポリプロピレ
ンと（ｉ）ポリエーテルアミンとの反応生成物を含む成
分（ｂ）と一緒にポリプロピレンを含んでいる成分
（ａ）を約１７５℃から約３００℃の温度で反応させる
ことを含む方法。
【０１２０】３９． ａ）ポリプロピレンを７０から８
０重量％、 ｂ）マレート化ポリプロピレンを２０から３０重量％、
および ｃ）ポリエーテルアミンを２から１０重量％、含んでお
り、ここで、このポリエーテルアミンが約２００から４
０００の分子量を有するポリエーテルモノアミンであ
る、第３８項の方法で製造される熱可塑性樹脂ブレンド
物。
【０１２１】４０． 該ポリエーテルモノアミンが下記
の式：
【０１２２】
【化３１】
【０１２３】で表され、ここで、Ｒ＝ＨまたはＣＨ3で
あり、ｍが約３から３２であり、そしてｎが約１０から
３２である第３９項の熱可塑性樹脂ブレンド物。
【０１２４】４１． 該ポリエーテルモノアミンが下記
の式：
【０１２５】
【化３２】
【０１２６】で表される第３９項の熱可塑性樹脂ブレン
ド物。
【０１２７】４２． ａ）ポリプロピレンを７０から８
０重量％、 ｂ）マレート化ポリプロピレンを２０から３０重量％、
および ｃ）ポリエーテルアミンを２から１０重量％、含んでお
り、ここで、このポリエーテルアミンが約２００から４
０００の分子量を有するポリエーテルジアミンである、
第３８項の方法で製造される熱可塑性樹脂ブレンド物。
【０１２８】４３． 該ジアミンが下記の構造：
【０１２９】
【化３３】
【０１３０】で表される化合物から成る群から選択さ
れ、ここで、ｂが約８．５であり、そしてａ＋ｃが約
２．５である第４２項の熱可塑性樹脂ブレンド物。
【０１３１】４４． 該ジアミンが下記の構造：
【０１３２】
【化３４】
【０１３３】で表される化合物から成る群から選択さ
れ、ここで、ｂが約１５．５であり、そしてａ＋ｃが約
２．５である第４２項の熱可塑性樹脂ブレンド物。
【０１３４】４５． 該ジアミンが下記の構造：
【０１３５】
【化３５】
【０１３６】で表される化合物から成る群から選択さ
れ、ここで、ｂが約４０．５であり、そしてａ＋ｃが約
２．５である第４２項の熱可塑性樹脂ブレンド物。
【０１３７】４６． 該ジアミンが下記の構造：
【０１３８】
【化３６】
【０１３９】で表される化合物から成る群から選択さ
れ、ここで、ｂが約８６．０であり、そしてａ＋ｃが約
２．５である第４２項の熱可塑性樹脂ブレンド物。
【０１４０】４７． 該ジアミンが下記の構造：
【０１４１】
【化３７】
【０１４２】で表される化合物から成る群から選択さ
れ、ここで、ｂが約１３２．０であり、そしてａ＋ｃが
約３．０である第４２項の熱可塑性樹脂ブレンド物。
【０１４３】４８． 該ジアミンが下記の構造：
【０１４４】
【化３８】
【０１４５】で表される化合物から成る群から選択さ
れ、ここで、ｘが約５．６である第４２項の熱可塑性樹
脂ブレンド物。
【０１４６】４９． 該ジアミンが下記の構造：
【０１４７】
【化３９】
【０１４８】で表される化合物から成る群から選択さ
れ、ここで、ｘが約３３である第４２項の熱可塑性樹脂
ブレンド物。
【０１４９】５０． 該ジアミンが下記の構造：
【０１５０】
【化４０】
【０１５１】で表される化合物から成る群から選択さ
れ、ここで、ｘが約６８である第４２項の熱可塑性樹脂
ブレンド物。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 リチヤード・ジエイムズ・クラーク アメリカ合衆国テキサス州78759オース テイン・ニーリイドライブナンバー138 8200 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08L 23/00 - 23/36 C08F 8/30

Claims (21)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 マレート化ポリプロピレンとポリエーテ
    ルアミンとの反応生成物を製造する方法において、通常
    の混合装置を用い、１７５から３００℃の温度で、２５
    から３００秒の滞留時間の内にこれらの成分を溶融させ
    ることによって、ポリプロピレン存在下で該マレート化
    ポリプロピレンの上に該ポリエーテルアミンをグラフト
    化させる方法。
  2. 【請求項２】 ポリプロピレンを含んでいる成分（ａ）
    を、 （ｉ）ポリエーテルアミンと （ｉｉ）オレフィン系不飽
    和カルボン酸、オレフィン系不飽和カルボン酸無水物お
    よびオレフィン系不飽和カルボン酸エステルから成る群
    から選択される化合物と反応させたポリプロピレンの反
    応生成物を含む成分（ｂ）と、 １７５℃から３００℃ の温度で反応させることを含む方
    法。
  3. 【請求項３】 該オレフィン系不飽和カルボン酸がフマ
    ル酸、マレイン酸、イタコン酸、アクリル酸またはメタ
    アクリル酸である請求項２の方法。
  4. 【請求項４】 該オレフィン系不飽和カルボン酸無水物
    が無水フマル酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無
    水アクリル酸または無水メタアクリル酸である請求項２
    の方法。
  5. 【請求項５】 該オレフィン系不飽和カルボン酸エステ
    ルがフマル酸エステル、マレイン酸エステル、イタコン
    酸エステル、アクリル酸エステルまたはメタアクリル酸
    エステルである請求項２の方法。
  6. 【請求項６】 該ポリエーテルアミンが１４８から１
    ２，０００の分子量を有する請求項２の方法。
  7. 【請求項７】 該ポリエーテルアミンがポリエチレング
    リコール、ポリプロピレングリコールおよびポリエチレ
    ングリコールとポリプロピレングリコールとのコポリマ
    ー類から成る群から選択されるポリエーテルブロックを
    含んでいる請求項２の方法。
  8. 【請求項８】 通常の混合装置を用い２５から３００秒
    の滞留時間の内に該成分を溶融させることによって該反
    応を実施する請求項２の方法。
  9. 【請求項９】 （ｉｉ）マレート化ポリプロピレンと
    （ｉ）ポリエーテルアミンとの反応生成物を含む成分
    （ｂ）と一緒にポリプロピレンを含んでいる成分（ａ）
    を１７５℃から３００℃の温度で反応させることを含む
    方法。
  10. 【請求項１０】 ａ）ポリプロピレンを７０から８０重
    量％、 ｂ）マレート化ポリプロピレンを２０から３０重量％、
    および ｃ）ポリエーテルアミンを２から１０重量％、 含んでおり、ここで、このポリエーテルアミンが２００
    から４０００の分子量を有するポリエーテルモノアミン
    である、第９項の方法で製造される熱可塑性樹脂ブレン
    ド物。
  11. 【請求項１１】 該ポリエーテルモノアミンが下記の
    式： 【化１】 で表され、ここで、Ｒ＝ＨまたはＣＨ３であり、ｍが３
    から３２であり、そしてｎが１０から３２である請求項
    １０の熱可塑性樹脂ブレンド物。
  12. 【請求項１２】 該ポリエーテルモノアミンが下記の
    式： 【化２】 で表される請求項１０の熱可塑性樹脂ブレンド物。
  13. 【請求項１３】 ａ）ポリプロピレンを７０から８０重
    量％、 ｂ）マレート化ポリプロピレンを２０から３０重量％、
    および ｃ）ポリエーテルアミンを２から１０重量％、 含んでおり、ここで、このポリエーテルアミンが２００
    から４０００の分子量を有するポリエーテルジアミンで
    ある、請求項９の方法で製造される熱可塑性樹脂ブレン
    ド物。
  14. 【請求項１４】 該ジアミンが下記の構造： 【化３】 で表される化合物から成る群から選択され、ここで、ｂ
    が８．５であり、そしてａ＋ｃが２．５である請求項１
    ３の熱可塑性樹脂ブレンド物。
  15. 【請求項１５】 該ジアミンが下記の構造： 【化４】 で表される化合物から成る群から選択され、ここで、ｂ
    が１５．５であり、そしてａ＋ｃが２．５である請求項
    １３の熱可塑性樹脂ブレンド物。
  16. 【請求項１６】 該ジアミンが下記の構造： 【化５】 で表される化合物から成る群から選択され、ここで、ｂ
    が４０．５であり、そしてａ＋ｃが２．５である請求項
    １３の熱可塑性樹脂ブレンド物。
  17. 【請求項１７】 該ジアミンが下記の構造： 【化６】 で表される化合物から成る群から選択され、ここで、ｂ
    が８６．０であり、そしてａ＋ｃが２．５である請求項
    １３の熱可塑性樹脂ブレンド物。
  18. 【請求項１８】 該ジアミンが下記の構造： 【化７】 で表される化合物から成る群から選択され、ここで、ｂ
    が１３２．０であり、そしてａ＋ｃが３．０である請求
    項１３の熱可塑性樹脂ブレンド物。
  19. 【請求項１９】 該ジアミンが下記の構造： 【化８】 で表される化合物から成る群から選択され、ここで、ｘ
    が５．６である請求項１３の熱可塑性樹脂ブレンド物。
  20. 【請求項２０】 該ジアミンが下記の構造： 【化９】 で表される化合物から成る群から選択され、ここで、ｘ
    が３３である請求項１３の熱可塑性樹脂ブレンド物。
  21. 【請求項２１】 該ジアミンが下記の構造： 【化１０】 で表される化合物から成る群から選択され、ここで、ｘ
    が６８である請求項１３の熱可塑性樹脂ブレンド物。
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