JP3493526B2 - 固形接着剤組成物 - Google Patents
固形接着剤組成物Info
- Publication number
- JP3493526B2 JP3493526B2 JP34755393A JP34755393A JP3493526B2 JP 3493526 B2 JP3493526 B2 JP 3493526B2 JP 34755393 A JP34755393 A JP 34755393A JP 34755393 A JP34755393 A JP 34755393A JP 3493526 B2 JP3493526 B2 JP 3493526B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- parts
- acrylic acid
- solid adhesive
- vinylpyrrolidone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は改良された固形接着剤に
関する。詳しくは接着性成分がビニルピロリドンとアク
リル酸の重合体であることを特徴とする固形接着剤に関
する。
関する。詳しくは接着性成分がビニルピロリドンとアク
リル酸の重合体であることを特徴とする固形接着剤に関
する。
【０００２】
【従来の技術】固形接着剤は一般に、水と有機溶剤に接
着性樹脂を溶解しゲル化剤によって硬化することにより
一定の形態と硬度を付与したものであるが、接着力およ
び粘着力があること、均一に塗布できること、適度の機
械的強度があること経時形態安定性があることなどの固
形接着剤に要求される性能を満足する必要がある。
着性樹脂を溶解しゲル化剤によって硬化することにより
一定の形態と硬度を付与したものであるが、接着力およ
び粘着力があること、均一に塗布できること、適度の機
械的強度があること経時形態安定性があることなどの固
形接着剤に要求される性能を満足する必要がある。
【０００３】従来、ゲル化剤としては５〜６価の糖アル
コールのジベンザル化物たとえばジベンジリデンキシリ
トール、ジベンジリデンソルビトールが使用されてい
る。また、上記ゲル化剤と組み合せて使用できる接着性
成分としては、ポリビニルアルコール（部分ケン化物、
完全ケン化物）、ポリビニルアセタール（アセトアセタ
ール、ブチラール等）ポリ酢酸ビニル、メチルセルロー
ス、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリド
ン、アルギン酸ソーダ、トラガントゴム、アラビアゴ
ム、ポリアクリル酸アルカリ金属塩、ポリアクリルアミ
ド、ポリヒドロキシエチルメタクリレート、ポリエチレ
ンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ゼラチン、デン
プン、デキストリン、コーンスターチ等の天然樹脂の単
独または混合物等が知られている。これらと有機溶剤を
組み合せることにより固形になり接着剤となる。
コールのジベンザル化物たとえばジベンジリデンキシリ
トール、ジベンジリデンソルビトールが使用されてい
る。また、上記ゲル化剤と組み合せて使用できる接着性
成分としては、ポリビニルアルコール（部分ケン化物、
完全ケン化物）、ポリビニルアセタール（アセトアセタ
ール、ブチラール等）ポリ酢酸ビニル、メチルセルロー
ス、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリド
ン、アルギン酸ソーダ、トラガントゴム、アラビアゴ
ム、ポリアクリル酸アルカリ金属塩、ポリアクリルアミ
ド、ポリヒドロキシエチルメタクリレート、ポリエチレ
ンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ゼラチン、デン
プン、デキストリン、コーンスターチ等の天然樹脂の単
独または混合物等が知られている。これらと有機溶剤を
組み合せることにより固形になり接着剤となる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、均一な
塗布性、厚紙・コート紙などへの接着力については、い
まだ十分とは言えない。本発明者は、固形接着剤の形崩
れしない均一な塗布性と厚紙・コート紙などへの接着性
を改良すべく研究し、特定の重合体を接着性成分として
使用することにより均一な塗布性と厚紙・コート紙など
にも接着できる良好な接着性を有する固形接着剤が得ら
れることを知見し、本発明を完成したものであり、さら
に５〜６価の糖アルコールジベンザル化物のゲル化剤と
しての能力を顕著に高めた接着剤の提供を目的とするも
のである。
塗布性、厚紙・コート紙などへの接着力については、い
まだ十分とは言えない。本発明者は、固形接着剤の形崩
れしない均一な塗布性と厚紙・コート紙などへの接着性
を改良すべく研究し、特定の重合体を接着性成分として
使用することにより均一な塗布性と厚紙・コート紙など
にも接着できる良好な接着性を有する固形接着剤が得ら
れることを知見し、本発明を完成したものであり、さら
に５〜６価の糖アルコールジベンザル化物のゲル化剤と
しての能力を顕著に高めた接着剤の提供を目的とするも
のである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、水
と有機溶剤と接着性成分とゲル化剤とからなる固形接着
剤において、接着性成分がビニルピロリドンとアクリル
酸の重合体であることを特徴とする固形接着剤組成物で
ある。次に、本発明について詳細に説明する。
と有機溶剤と接着性成分とゲル化剤とからなる固形接着
剤において、接着性成分がビニルピロリドンとアクリル
酸の重合体であることを特徴とする固形接着剤組成物で
ある。次に、本発明について詳細に説明する。
【０００６】本発明では、接着性成分としてビニルピロ
リドンとアクリル酸の重合体を使用するものであってビ
ニルピロリドン／アクリル酸（以下ＶＰ／ＡＡ）の組成
重量比は、ＶＰ（２５〜７５）／ＡＡ（７５〜２５）の
範囲である。ＶＰ／ＡＡが７５以上／２５以下では、接
着性能の向上も見られず従来のものと変わらなかった。
また、ＶＰ／ＡＡが２５以下／７５以上の時は均一な塗
布性が得られず賦形性も不十分であった。重合体の分子
量は、４０，０００〜２５０，０００のものが好まし
く、分子量が、４０，０００以下であると固形接着剤の
強度が不足し、分子量２５０，０００以上であると均一
な塗布性が得られなかった。また、この重合体により均
一な塗布性と良好な接着性を得るためには、１〜１０重
量％の範囲で使用することが必要である。
リドンとアクリル酸の重合体を使用するものであってビ
ニルピロリドン／アクリル酸（以下ＶＰ／ＡＡ）の組成
重量比は、ＶＰ（２５〜７５）／ＡＡ（７５〜２５）の
範囲である。ＶＰ／ＡＡが７５以上／２５以下では、接
着性能の向上も見られず従来のものと変わらなかった。
また、ＶＰ／ＡＡが２５以下／７５以上の時は均一な塗
布性が得られず賦形性も不十分であった。重合体の分子
量は、４０，０００〜２５０，０００のものが好まし
く、分子量が、４０，０００以下であると固形接着剤の
強度が不足し、分子量２５０，０００以上であると均一
な塗布性が得られなかった。また、この重合体により均
一な塗布性と良好な接着性を得るためには、１〜１０重
量％の範囲で使用することが必要である。
【０００７】本発明に用いるゲル化剤としては、ジベン
ジリデンキシリトール、ジベンジリデンソルビトールな
どの５〜６価の糖アルコールジベンザル化物を使用する
ことができる。
ジリデンキシリトール、ジベンジリデンソルビトールな
どの５〜６価の糖アルコールジベンザル化物を使用する
ことができる。
【０００８】本発明に用いる有機溶剤としては、エタノ
ール、イソプロパノール、アセトン、テトラヒドロフラ
ン、エチレングリコール、メチルセロソルブ、エチルセ
ロソルブ、エチレングリコールモノイソプロピルエーテ
ル、ペトリオール等の水と混和する有機溶剤を使用する
ことができ、もちろん混合使用することもできる。
ール、イソプロパノール、アセトン、テトラヒドロフラ
ン、エチレングリコール、メチルセロソルブ、エチルセ
ロソルブ、エチレングリコールモノイソプロピルエーテ
ル、ペトリオール等の水と混和する有機溶剤を使用する
ことができ、もちろん混合使用することもできる。
【０００９】
【実施例】以下、実施例に従って、更に本発明を詳細に
述べる。 実施例１ 撹拌機を備えた三ツ口フラスコに水３０部、エチレング
リコールモノエチルエーテル４０部、ジベンジリデンソ
ルビトール３部、ポリビニルピロリドン１５部、ポリビ
ニルアルコール７部、ビニルピロリドンとアクリル酸の
重合体の組成重量比が２５：７５で分子量が２５０，０
００の重合体５部を還流下に８０〜９０℃で撹拌溶解し
た。撹拌すると系全体が流動性のある透明性の良いゾル
となり、この透明の液体を放冷することによって品質の
優れた固形接着剤が得られた。 比較例１ 実施例１のビニルピロリドンとアクリル酸の重合体５部
を水に置き換え、固形接着剤を得た。 比較例２ 実施例１のビニルピロリドンとアクリル酸の重合体５部
をアクリル酸樹脂に置き換え、固形接着剤を得た。 実施例２ 水３０部、エチレングリコールモノエチルエーテル４０
部、ジベンジリデンソルビトール３部、ポリビニルピロ
リドン１５部、ポリビニルアルコール７部、ビニルピロ
リドンとアクリル酸の重合体の組成重量比が５０：５０
で分子量が２５０，０００の重合体５部を配合して固形
接着剤を得た。 比較例３ 実施例２のビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組
成重量比が５０：５０で分子量が２５０，０００の重合
体５部をビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組成
重量比が５０：５０で分子量が３００，０００の重合体
に置き換え、固形接着剤を得た。 比較例４ 実施例２のビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組
成重量比が５０：５０で分子量が２５０，０００の重合
体５部をビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組成
重量比が５０：５０で分子量が２０，０００の重合体に
置き換え、固形接着剤を得た。 実施例３ 水３０部、エチレングリコールモノエチルエーテル４０
部、ジベンジリデンソルビトール３部、ポリビニルピロ
リドン１５部、ポリビニルアルコール７部、ビニルピロ
リドンとアクリル酸の重合体の組成重量比が７５：２５
で分子量が２５０，０００の重合体５部を配合して固形
接着剤を得た。 比較例５ 実施例３のビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組
成重量比が７５：２５で分子量が２５０，０００の重合
体５部をビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組成
重量比が８０：２０で分子量が２５０，０００の重合体
に置き換え、固形接着剤を得た。 比較例６ 実施例３のビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組
成重量比が７５：２５で分子量が２５０，０００の重合
体５部をビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組成
重量比が２０：８０で分子量が２５０，０００の重合体
に置き換え、固形接着剤を得た。 実施例４ 水３０部、エチレングリコールモノエチルエーテル４０
部、ジベンジリデンソルビトール３部、ポリビニルピロ
リドン１５部、ポリビニルアルコール７部、ビニルピロ
リドンとアクリル酸の重合体の組成重量比が２５：７５
で分子量が８０，０００の重合体５部を配合して固形接
着剤を得た。 比較例７ 実施例４のビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組
成重量比が２５：７５で分子量が８０，０００の重合体
５部と水１０部をビニルピロリドンとアクリル酸の重合
体の組成重量比が２５：７５で分子量が８０，０００の
重合体１５部に置き換え、固形接着剤を得た。 比較例８ 実施例４のビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組
成重量比が２５：７５で分子量が８０，０００の重合体
５部を水４．５部とビニルピロリドンとアクリル酸の重
合体の組成重量比が２５：７５で分子量が８０，０００
の重合体０．５部に置き換え、固形接着剤を得た。上記
実施例１〜４および比較例１〜８で得られた接着剤の性
能測定結果をまとめて表１に示す。この表より明らかな
ように、ビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組成
重量比が２５〜７５：７５〜２５の範囲で分子量が４
０，０００〜２５０，０００範囲であり、この重合体を
１〜１０％使用した時に良好な固形接着剤が得られた。
述べる。 実施例１ 撹拌機を備えた三ツ口フラスコに水３０部、エチレング
リコールモノエチルエーテル４０部、ジベンジリデンソ
ルビトール３部、ポリビニルピロリドン１５部、ポリビ
ニルアルコール７部、ビニルピロリドンとアクリル酸の
重合体の組成重量比が２５：７５で分子量が２５０，０
００の重合体５部を還流下に８０〜９０℃で撹拌溶解し
た。撹拌すると系全体が流動性のある透明性の良いゾル
となり、この透明の液体を放冷することによって品質の
優れた固形接着剤が得られた。 比較例１ 実施例１のビニルピロリドンとアクリル酸の重合体５部
を水に置き換え、固形接着剤を得た。 比較例２ 実施例１のビニルピロリドンとアクリル酸の重合体５部
をアクリル酸樹脂に置き換え、固形接着剤を得た。 実施例２ 水３０部、エチレングリコールモノエチルエーテル４０
部、ジベンジリデンソルビトール３部、ポリビニルピロ
リドン１５部、ポリビニルアルコール７部、ビニルピロ
リドンとアクリル酸の重合体の組成重量比が５０：５０
で分子量が２５０，０００の重合体５部を配合して固形
接着剤を得た。 比較例３ 実施例２のビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組
成重量比が５０：５０で分子量が２５０，０００の重合
体５部をビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組成
重量比が５０：５０で分子量が３００，０００の重合体
に置き換え、固形接着剤を得た。 比較例４ 実施例２のビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組
成重量比が５０：５０で分子量が２５０，０００の重合
体５部をビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組成
重量比が５０：５０で分子量が２０，０００の重合体に
置き換え、固形接着剤を得た。 実施例３ 水３０部、エチレングリコールモノエチルエーテル４０
部、ジベンジリデンソルビトール３部、ポリビニルピロ
リドン１５部、ポリビニルアルコール７部、ビニルピロ
リドンとアクリル酸の重合体の組成重量比が７５：２５
で分子量が２５０，０００の重合体５部を配合して固形
接着剤を得た。 比較例５ 実施例３のビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組
成重量比が７５：２５で分子量が２５０，０００の重合
体５部をビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組成
重量比が８０：２０で分子量が２５０，０００の重合体
に置き換え、固形接着剤を得た。 比較例６ 実施例３のビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組
成重量比が７５：２５で分子量が２５０，０００の重合
体５部をビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組成
重量比が２０：８０で分子量が２５０，０００の重合体
に置き換え、固形接着剤を得た。 実施例４ 水３０部、エチレングリコールモノエチルエーテル４０
部、ジベンジリデンソルビトール３部、ポリビニルピロ
リドン１５部、ポリビニルアルコール７部、ビニルピロ
リドンとアクリル酸の重合体の組成重量比が２５：７５
で分子量が８０，０００の重合体５部を配合して固形接
着剤を得た。 比較例７ 実施例４のビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組
成重量比が２５：７５で分子量が８０，０００の重合体
５部と水１０部をビニルピロリドンとアクリル酸の重合
体の組成重量比が２５：７５で分子量が８０，０００の
重合体１５部に置き換え、固形接着剤を得た。 比較例８ 実施例４のビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組
成重量比が２５：７５で分子量が８０，０００の重合体
５部を水４．５部とビニルピロリドンとアクリル酸の重
合体の組成重量比が２５：７５で分子量が８０，０００
の重合体０．５部に置き換え、固形接着剤を得た。上記
実施例１〜４および比較例１〜８で得られた接着剤の性
能測定結果をまとめて表１に示す。この表より明らかな
ように、ビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組成
重量比が２５〜７５：７５〜２５の範囲で分子量が４
０，０００〜２５０，０００範囲であり、この重合体を
１〜１０％使用した時に良好な固形接着剤が得られた。
【００１０】
【表１】
【００１１】
【発明の効果】以上述べたように、本発明では接着性成
分として、ビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組
成重量比が２５〜７５：７５〜２５、分子量が４０，０
００〜２５０，０００の重合体を１〜１０％使用するこ
とにより、均一な塗布性と厚紙・コート紙などにも接着
できる良好な接着性を有する固形接着剤が得られる等の
効果を奏するのである。
分として、ビニルピロリドンとアクリル酸の重合体の組
成重量比が２５〜７５：７５〜２５、分子量が４０，０
００〜２５０，０００の重合体を１〜１０％使用するこ
とにより、均一な塗布性と厚紙・コート紙などにも接着
できる良好な接着性を有する固形接着剤が得られる等の
効果を奏するのである。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C09J 4/00 - 201/10
C08F 220/00 - 226/12
Claims (2)
- 【請求項１】 水と有機溶剤と接着性成分とゲル化剤と
からなる固形接着剤において、接着性成分が下記一般式
（１）で示されるビニルピロリドンとアクリル酸との共
重合体で濃度１〜１０重量％になるように均一に含有さ
れていることを特徴とする固形接着剤組成物。 【化１】 式中、Ｘ：Ｙが２５〜７５：７５〜２５なる組成重量比
で、分子量は４０，０００〜２５０，０００の範囲であ
る。 - 【請求項２】 ゲル化剤は、５〜６価の糖アルコールジ
ベンザル化物である請求項１記載の固形接着剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34755393A JP3493526B2 (ja) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | 固形接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34755393A JP3493526B2 (ja) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | 固形接着剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07179834A JPH07179834A (ja) | 1995-07-18 |
| JP3493526B2 true JP3493526B2 (ja) | 2004-02-03 |
Family
ID=18391012
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34755393A Expired - Fee Related JP3493526B2 (ja) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | 固形接着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3493526B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3418895B2 (ja) * | 1995-11-30 | 2003-06-23 | 株式会社トンボ鉛筆 | 固形接着剤組成物 |
-
1993
- 1993-12-24 JP JP34755393A patent/JP3493526B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07179834A (ja) | 1995-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1158383A (en) | Dental materials which are opaque to x-rays and are based on organic plastics in paste form | |
| JP2974776B2 (ja) | 修正液組成物 | |
| EP0022339A2 (en) | Water-soluble pressure-sensitive adhesive compositions | |
| JPH11513728A (ja) | 水性微小球粘着剤 | |
| US4963611A (en) | Vinyl acetate resin emulsion composition | |
| JPS62209181A (ja) | 組成物 | |
| JP3493526B2 (ja) | 固形接着剤組成物 | |
| JP3292528B2 (ja) | アルカリ可溶性粘着剤組成物 | |
| JP2969474B2 (ja) | 金属板用固形状接着剤 | |
| JPH07188628A (ja) | 固形接着剤組成物 | |
| JP3418895B2 (ja) | 固形接着剤組成物 | |
| JPS5925830B2 (ja) | 固形状接着剤 | |
| JP3050924B2 (ja) | 接着剤 | |
| JPS6329713B2 (ja) | ||
| JP2884779B2 (ja) | 水性印刷インキ組成物 | |
| JP3657099B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JP4399914B2 (ja) | 水性接着剤 | |
| JPH0618966B2 (ja) | 酢酸ビニル樹脂エマルジヨン組成物 | |
| JP2595684B2 (ja) | 接着剤組成物 | |
| JPH0813962B2 (ja) | 液状接着剤組成物 | |
| JPH0153310B2 (ja) | ||
| TW390898B (en) | Composition for use in coatings and adhesives | |
| JP3407752B2 (ja) | 粉末糊 | |
| JPS6043314B2 (ja) | 感圧性誤字訂正材 | |
| JPH07268022A (ja) | 耐水性を有する水性エマルジョン組成物およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071121 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081121 Year of fee payment: 5 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |