JP3376897B2 - 光学活性なβ−アルコキシアルコールの製法 - Google Patents
光学活性なβ−アルコキシアルコールの製法Info
- Publication number
- JP3376897B2 JP3376897B2 JP31496797A JP31496797A JP3376897B2 JP 3376897 B2 JP3376897 B2 JP 3376897B2 JP 31496797 A JP31496797 A JP 31496797A JP 31496797 A JP31496797 A JP 31496797A JP 3376897 B2 JP3376897 B2 JP 3376897B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- optically active
- group
- producing
- alcohol
- alkoxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、光学活性なエポキ
シドまたは光学活性なエポキシド前駆体に、アルコール
を開環付加または付加反応させることによって得られる
有機合成において重要な保護されたグリコール誘導体で
ある光学活性なβ−アルコキシアルコールの新規製法な
らびにこのようにして得られる光学活性体のうち、光学
活性な３−アルコキシ−１，２−プロパンジオールをさ
らなる反応に付すことによって得られる光学活性な１，
３−ジオキソラン−４−メタノール化合物の製法に関す
る。
シドまたは光学活性なエポキシド前駆体に、アルコール
を開環付加または付加反応させることによって得られる
有機合成において重要な保護されたグリコール誘導体で
ある光学活性なβ−アルコキシアルコールの新規製法な
らびにこのようにして得られる光学活性体のうち、光学
活性な３−アルコキシ−１，２−プロパンジオールをさ
らなる反応に付すことによって得られる光学活性な１，
３−ジオキソラン−４−メタノール化合物の製法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、エポキシドにアルコールを付加さ
せ、β−アルコキシアルコールを形成させる反応は、各
種の酸を使用して実施しうることが既に知られており、
さらに不均一系触媒によって操作を簡便化することも提
案されている〔特公昭４７−２０６０６号公報、Ｔｅｔ
ｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒ，３５９７(１９７５)
等〕。しかし、これらいずれの方法も得られた生成物は
下記反応式に示すようにアルコキシ基の付加位置の異な
る(Ａ)、(Ｂ)の混合物となり、高度に位置選択性のある
β−アルコキシアルコールの合成法としては満足すべき
ものではなかった。
せ、β−アルコキシアルコールを形成させる反応は、各
種の酸を使用して実施しうることが既に知られており、
さらに不均一系触媒によって操作を簡便化することも提
案されている〔特公昭４７−２０６０６号公報、Ｔｅｔ
ｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒ，３５９７(１９７５)
等〕。しかし、これらいずれの方法も得られた生成物は
下記反応式に示すようにアルコキシ基の付加位置の異な
る(Ａ)、(Ｂ)の混合物となり、高度に位置選択性のある
β−アルコキシアルコールの合成法としては満足すべき
ものではなかった。
【０００３】
【化６】
(上記式中のＲa、Ｒbはアルキル基などを意味する。)
また、有機錫化合物触媒を用いた、位置選択的なβ−ア
ルコキシアルコールの合成法も報告されている(特公平
３−６４４８９号公報)。この報告では、高度に位置選
択的にβ−アルコキシアルコールを合成しているが、エ
ポキシドに対して多量の有機錫化合物触媒を必要として
いる。ところで、β−アルコキシアルコールは医薬品と
して、また医薬品の合成中間体としても非常に重要な化
合物である。医薬品や農薬の開発では光学活性化合物の
各々の光学活性体についての薬理活性が検討されてい
る。すなわち、不斉炭素を有するβ−アルコキシアルコ
ールの合成においては、容易に、かつ高い光学純度で一
連の化合物を製造する技術の確立も重要な課題となって
いる。しかし、一般的に塩基性条件下での光学活性なエ
ポキシドとアルコールとの反応では、反応中顕著なラセ
ミ化が起ることが知られている。例えば光学純度８９％
ｅｅの光学活性グリシドールと４−メトキシフェノール
の反応においてトリエチルアミン触媒存在下反応させる
と生成した３−(４−メトキシフェニルオキシ)−１，２
−プロパンジオールの光学純度は８７％ｅｅまで低下し
ていることが報告されている(Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ
Ｌｅｔｔｅｒ，２３７９(１９９５))。
ルコキシアルコールの合成法も報告されている(特公平
３−６４４８９号公報)。この報告では、高度に位置選
択的にβ−アルコキシアルコールを合成しているが、エ
ポキシドに対して多量の有機錫化合物触媒を必要として
いる。ところで、β−アルコキシアルコールは医薬品と
して、また医薬品の合成中間体としても非常に重要な化
合物である。医薬品や農薬の開発では光学活性化合物の
各々の光学活性体についての薬理活性が検討されてい
る。すなわち、不斉炭素を有するβ−アルコキシアルコ
ールの合成においては、容易に、かつ高い光学純度で一
連の化合物を製造する技術の確立も重要な課題となって
いる。しかし、一般的に塩基性条件下での光学活性なエ
ポキシドとアルコールとの反応では、反応中顕著なラセ
ミ化が起ることが知られている。例えば光学純度８９％
ｅｅの光学活性グリシドールと４−メトキシフェノール
の反応においてトリエチルアミン触媒存在下反応させる
と生成した３−(４−メトキシフェニルオキシ)−１，２
−プロパンジオールの光学純度は８７％ｅｅまで低下し
ていることが報告されている(Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ
Ｌｅｔｔｅｒ，２３７９(１９９５))。
【０００４】上記β−アルコキシアルコールの製造法は
酸性条件下または塩基性条件下で反応が進行するため、
酸や塩基に弱いエポキシドまたはβ位に脱離基を有する
アルコールを原料に用いて反応を行うことは困難であっ
た。そのため、より中性に近い条件でのβ−アルコキシ
アルコールの製造法を開発することも重要な課題であ
る。その例として、フッ化セシウムを用いたエポキシド
とフェノールとの開環付加反応の報告がなされている
(Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒ，１７２３(１
９９０))。この報告では無溶媒で、触媒量のフッ化セシ
ウムを用いて、フェニルグリシジルエーテルとフェノー
ルとを反応させることにより、相当するβ−アルコキシ
アルコールが定量的に得られると報告されている。しか
し、同報告に従って、実際にフェニルグリシジルエーテ
ルとフェノールとを反応させたところ、反応は完結し、
両出発原料が消失するものの、生成物の収率は７５％と
低い。また、この方法を用いて光学活性なグリシドール
とｏ−グアヤコールの無溶媒での反応を行ったところ生
成物の光学純度に低下が見られた。さらにこの報告には
同条件下の１，２−エポキシヘキサンとフェノールの反
応では、反応は全く起こらず、開環付加化合物は得られ
ないと報告されている。
酸性条件下または塩基性条件下で反応が進行するため、
酸や塩基に弱いエポキシドまたはβ位に脱離基を有する
アルコールを原料に用いて反応を行うことは困難であっ
た。そのため、より中性に近い条件でのβ−アルコキシ
アルコールの製造法を開発することも重要な課題であ
る。その例として、フッ化セシウムを用いたエポキシド
とフェノールとの開環付加反応の報告がなされている
(Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒ，１７２３(１
９９０))。この報告では無溶媒で、触媒量のフッ化セシ
ウムを用いて、フェニルグリシジルエーテルとフェノー
ルとを反応させることにより、相当するβ−アルコキシ
アルコールが定量的に得られると報告されている。しか
し、同報告に従って、実際にフェニルグリシジルエーテ
ルとフェノールとを反応させたところ、反応は完結し、
両出発原料が消失するものの、生成物の収率は７５％と
低い。また、この方法を用いて光学活性なグリシドール
とｏ−グアヤコールの無溶媒での反応を行ったところ生
成物の光学純度に低下が見られた。さらにこの報告には
同条件下の１，２−エポキシヘキサンとフェノールの反
応では、反応は全く起こらず、開環付加化合物は得られ
ないと報告されている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、従来技術では
なしえなかった高度に位置選択性および立体選択性が高
く、かつ高収率に光学活性なβ−アルコキシアルコール
を合成しうる方法を提供するものであり、本発明者ら
は、前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、脂肪
族アルコールをフッ素塩の存在下光学活性なエポキシド
または光学活性なエポキシド前駆体に対して過剰量用い
て反応させると収率良く容易に光学活性なβ−アルコキ
シアルコールを製造できることを見い出し、本発明を完
成するに至った。また、この反応は、ほぼ中性条件で進
行するため、酸や塩基に不安定な化合物にも適用でき、
反応中顕著なラセミ化はおこらず、光学純度の高いβ−
アルコキシアルコールが得られる。
なしえなかった高度に位置選択性および立体選択性が高
く、かつ高収率に光学活性なβ−アルコキシアルコール
を合成しうる方法を提供するものであり、本発明者ら
は、前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、脂肪
族アルコールをフッ素塩の存在下光学活性なエポキシド
または光学活性なエポキシド前駆体に対して過剰量用い
て反応させると収率良く容易に光学活性なβ−アルコキ
シアルコールを製造できることを見い出し、本発明を完
成するに至った。また、この反応は、ほぼ中性条件で進
行するため、酸や塩基に不安定な化合物にも適用でき、
反応中顕著なラセミ化はおこらず、光学純度の高いβ−
アルコキシアルコールが得られる。
【０００６】本発明は、光学活性なエポキシドまたは光
学活性なエポキシド前駆体にフッ素塩の存在下で脂肪族
アルコールを反応させるに際し、過剰量の該アルコール
を用いて反応させることを特徴とする光学活性なβ−ア
ルコキシアルコールの製法に関する。さらに詳しくは、
下記式
学活性なエポキシド前駆体にフッ素塩の存在下で脂肪族
アルコールを反応させるに際し、過剰量の該アルコール
を用いて反応させることを特徴とする光学活性なβ−ア
ルコキシアルコールの製法に関する。さらに詳しくは、
下記式
【０００７】
【化７】
(式中Ｒ1〜Ｒ4は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、
炭素数１〜１０の飽和もしくは不飽和アルキル基、トリ
フルオロメチル基、アリール基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、ヒドロキシメチル基、アルコキシメチル
基、アリルオキシメチル基、アリールオキシメチル基、
ベンジルオキシメチル基、トリフェニルメトキシメチル
基、アルカノイルオキシメチル基、アロイルオキシメチ
ル基、アルコキシカルボニルメチル基、アリールオキシ
カルボニルメチル基、アルカノイル基、アロイル基、ホ
ルミル基、カルバモイル基、アルキルカルバモイル基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基
または上記の置換基を有するアルキル基を意味し、Ｒ1
〜Ｒ4のいずれか２個の基が隣接する炭素原子またはエ
チレン橋を介して結合して、シクロアルキレン基を形成
してもよい。但し、上記式(１)がエピハロヒドリンを意
味する場合を除く。)で表される光学活性なエポキシド
類または下記式
炭素数１〜１０の飽和もしくは不飽和アルキル基、トリ
フルオロメチル基、アリール基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、ヒドロキシメチル基、アルコキシメチル
基、アリルオキシメチル基、アリールオキシメチル基、
ベンジルオキシメチル基、トリフェニルメトキシメチル
基、アルカノイルオキシメチル基、アロイルオキシメチ
ル基、アルコキシカルボニルメチル基、アリールオキシ
カルボニルメチル基、アルカノイル基、アロイル基、ホ
ルミル基、カルバモイル基、アルキルカルバモイル基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基
または上記の置換基を有するアルキル基を意味し、Ｒ1
〜Ｒ4のいずれか２個の基が隣接する炭素原子またはエ
チレン橋を介して結合して、シクロアルキレン基を形成
してもよい。但し、上記式(１)がエピハロヒドリンを意
味する場合を除く。)で表される光学活性なエポキシド
類または下記式
【０００８】
【化８】
(上記式中、Ｒ1〜Ｒ4は式(１)におけるＲ1〜Ｒ4と同じ
ものを意味し、Ｘは下記アルコールと反応する際に脱離
しうる基を意味する。)で表される光学活性なエポキシ
ド前駆体に、過剰量の脂肪族アルコールをフッ素塩の存
在下、反応させることを特徴とする光学活性なβ−アル
コキシアルコールの製法に関する。
ものを意味し、Ｘは下記アルコールと反応する際に脱離
しうる基を意味する。)で表される光学活性なエポキシ
ド前駆体に、過剰量の脂肪族アルコールをフッ素塩の存
在下、反応させることを特徴とする光学活性なβ−アル
コキシアルコールの製法に関する。
【０００９】なお、上記光学活性なエポキシド類(１)お
よ光学活性なエポキシド前駆体(２)を立体配位で示すと
以下の通りである。
よ光学活性なエポキシド前駆体(２)を立体配位で示すと
以下の通りである。
【化９】
【化１０】
【００１０】本発明に使用される光学活性なエポキシド
は、例えば、プロピレンオキシド、２，３−エポキシブ
タン、１，２−エポキシヘキサン、１，２−エポキシオ
クタン、ブタジエンモノオキシド、２−メチル−２−ビ
ニルオキシラン、１，２−エポキシ−５−ヘキセン、１
−メチルシクロペンテンオキシド、１−フェニルシクロ
ヘキセンオキシド、リモネンオキシド、スチレンオキシ
ド、スチルベンオキシド、１−フェニルプロピレンオキ
シド、１，１，１−トリフルオロ−２，３−エポキシプ
ロパン、グリシドール、２−メチルグリシドール、３−
プロピルオキシランメタノール、メチルグリシジルエー
テル、エチルグルシジルエーテル、グリシジルイソプロ
ピルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、１−メトキ
シ−２−メチルプロピレンオキシド、アリルグリシジル
エーテル、フェニルグリシジルエーテル、ベンジルグリ
シジルエーテル、トリフェニルメチルグリシジルエーテ
ル、グリシジル−２−メチルフェニルエーテル、４−ク
ロロフェニル−２，３−エポキシプロピルエーテル、２
−ビフェニルグリシジルエーテル、グリシジル−１−ナ
フチルエーテル、メチルグリシデート、エチルグリシデ
ート、フェニルグリシデート、エチル３−フェニルグリ
シデート、エチル３−メチルグリシデート、メチルβ−
フェニルグリシデート、グリシジルアセテート、グリシ
ジルブチレート、グリシジル４−ニトロベンゾエート、
３−メチルグリシジル−４−ニトロベンゾエート、エチ
レングリコールビスグリシジルエーテル、フタル酸ジグ
リシジル、ジグリシジルエーテル等の光学活性体が挙げ
られる。特に好ましい光学活性なエポキシドとしては、
プロピレンオキシド、１，２−エポキシヘキサン、１，
２−エポキシオクタン、スチレンオキシド、１，１，１
−トリフルオロ−２，３−エポキシプロパン、グリシド
ール、メチルグリシジルエーテル、フェニルグリシジル
エーテル、ベンジルグリシジルエーテル、トリフェニル
メチルグリシジルエーテル、グリシジルアセテート、グ
リシジルブチレートの光学活性体が挙げられる。
は、例えば、プロピレンオキシド、２，３−エポキシブ
タン、１，２−エポキシヘキサン、１，２−エポキシオ
クタン、ブタジエンモノオキシド、２−メチル−２−ビ
ニルオキシラン、１，２−エポキシ−５−ヘキセン、１
−メチルシクロペンテンオキシド、１−フェニルシクロ
ヘキセンオキシド、リモネンオキシド、スチレンオキシ
ド、スチルベンオキシド、１−フェニルプロピレンオキ
シド、１，１，１−トリフルオロ−２，３−エポキシプ
ロパン、グリシドール、２−メチルグリシドール、３−
プロピルオキシランメタノール、メチルグリシジルエー
テル、エチルグルシジルエーテル、グリシジルイソプロ
ピルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、１−メトキ
シ−２−メチルプロピレンオキシド、アリルグリシジル
エーテル、フェニルグリシジルエーテル、ベンジルグリ
シジルエーテル、トリフェニルメチルグリシジルエーテ
ル、グリシジル−２−メチルフェニルエーテル、４−ク
ロロフェニル−２，３−エポキシプロピルエーテル、２
−ビフェニルグリシジルエーテル、グリシジル−１−ナ
フチルエーテル、メチルグリシデート、エチルグリシデ
ート、フェニルグリシデート、エチル３−フェニルグリ
シデート、エチル３−メチルグリシデート、メチルβ−
フェニルグリシデート、グリシジルアセテート、グリシ
ジルブチレート、グリシジル４−ニトロベンゾエート、
３−メチルグリシジル−４−ニトロベンゾエート、エチ
レングリコールビスグリシジルエーテル、フタル酸ジグ
リシジル、ジグリシジルエーテル等の光学活性体が挙げ
られる。特に好ましい光学活性なエポキシドとしては、
プロピレンオキシド、１，２−エポキシヘキサン、１，
２−エポキシオクタン、スチレンオキシド、１，１，１
−トリフルオロ−２，３−エポキシプロパン、グリシド
ール、メチルグリシジルエーテル、フェニルグリシジル
エーテル、ベンジルグリシジルエーテル、トリフェニル
メチルグリシジルエーテル、グリシジルアセテート、グ
リシジルブチレートの光学活性体が挙げられる。
【００１１】本発明に使用される光学活性なエポキシド
前駆体としては、前述の光学活性なエポキシドを形成す
るものは総べて挙げられ、特に好ましい光学活性なエポ
キシド前駆体としては、β位にハロゲン原子やスルホニ
ルオキシ基等の脱離基を有するアルコールが挙げられ、
これらは上記の光学活性なエポキシドに容易に変換され
る。ハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子および
ヨウ素原子が挙げられる。スルホニルオキシ基として
は、炭素数１から４のアルキル基を有するスルホニルオ
キシ基や無置換もしくは置換基を持つ芳香族基を有する
スルホニルオキシ基が挙げられる。無置換芳香族基の例
としては、フェニル基、ナフチル基等が挙げられる。置
換基の例としては、ハロゲン原子、アルキル基、アルコ
キシ基、ニトロ基、アルカノイル基、アロイル基、ホル
ミル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカル
ボニル基、シアノ基が挙げられる。ハロゲン原子の例と
しては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子
が挙げられる。アルキル基の例としては、メチル基、エ
チル基、ｔ−ブチル基等の無置換アルキル基や、あるい
は上記の置換基を有するアルキル基が挙げられる。アル
コキシ基の例としては、メトキシ基、エトキシ基が挙げ
られる。アルカノイル基の例としては、アセチル基、プ
ロピオニル基が挙げられる。アロイル基の例としては、
ベンゾイル基、トルオイル基が挙げられる。アルコキシ
カルボニル基の例としては、メトキシカルボニル基、エ
トキシカルボニル基が挙げられる。アリールオキシカル
ボニル基の例としては、フェノキシカルボニル基、トリ
ルオキシ基が挙げられる。また、これらの置換基が同時
に複数結合していてもよい。
前駆体としては、前述の光学活性なエポキシドを形成す
るものは総べて挙げられ、特に好ましい光学活性なエポ
キシド前駆体としては、β位にハロゲン原子やスルホニ
ルオキシ基等の脱離基を有するアルコールが挙げられ、
これらは上記の光学活性なエポキシドに容易に変換され
る。ハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子および
ヨウ素原子が挙げられる。スルホニルオキシ基として
は、炭素数１から４のアルキル基を有するスルホニルオ
キシ基や無置換もしくは置換基を持つ芳香族基を有する
スルホニルオキシ基が挙げられる。無置換芳香族基の例
としては、フェニル基、ナフチル基等が挙げられる。置
換基の例としては、ハロゲン原子、アルキル基、アルコ
キシ基、ニトロ基、アルカノイル基、アロイル基、ホル
ミル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカル
ボニル基、シアノ基が挙げられる。ハロゲン原子の例と
しては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子
が挙げられる。アルキル基の例としては、メチル基、エ
チル基、ｔ−ブチル基等の無置換アルキル基や、あるい
は上記の置換基を有するアルキル基が挙げられる。アル
コキシ基の例としては、メトキシ基、エトキシ基が挙げ
られる。アルカノイル基の例としては、アセチル基、プ
ロピオニル基が挙げられる。アロイル基の例としては、
ベンゾイル基、トルオイル基が挙げられる。アルコキシ
カルボニル基の例としては、メトキシカルボニル基、エ
トキシカルボニル基が挙げられる。アリールオキシカル
ボニル基の例としては、フェノキシカルボニル基、トリ
ルオキシ基が挙げられる。また、これらの置換基が同時
に複数結合していてもよい。
【００１２】光学活性なエポキシド前駆体の好ましい具
体例としては、２−クロロエタノール、２，２−ジクロ
ロエタノール、１−クロロ−２−プロパノール、１−ブ
ロモ−２−ブタノール、３−クロロ−１，２−プロパン
ジオール、３−ブロモ−１，２−プロパンジオール、１
−フェニル−１，２−エタンジオール−２−トシレー
ト、１−ベンジロキシ−３−(ｐ−トシロキシ)−２−プ
ロパノール、１−ベンジロキシ−３−(ｍ−ニトロベン
ゼンスルホニルオキシ)−２−プロパノールの光学活性
体が挙げられる。
体例としては、２−クロロエタノール、２，２−ジクロ
ロエタノール、１−クロロ−２−プロパノール、１−ブ
ロモ−２−ブタノール、３−クロロ−１，２−プロパン
ジオール、３−ブロモ−１，２−プロパンジオール、１
−フェニル−１，２−エタンジオール−２−トシレー
ト、１−ベンジロキシ−３−(ｐ−トシロキシ)−２−プ
ロパノール、１−ベンジロキシ−３−(ｍ−ニトロベン
ゼンスルホニルオキシ)−２−プロパノールの光学活性
体が挙げられる。
【００１３】本発明で使用される脂肪族アルコールとし
ては、置換もしくは無置換の飽和もしくは不飽和の鎖状
または環状のアルコールが挙げられる。置換基の例とし
ては飽和もしくは不飽和の鎖状または環状のアルキル
基、飽和もしくは不飽和の鎖状または環状のアルコキシ
基、複素環基、ハロゲン原子、アルカノイル基、アロイ
ル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アルカノイルオキシ基、アロイルオキシ基、ホ
ルミル基、アリール基、アリールオキシ基が挙げられ
る。また、アリール基やアリール部は無置換であっても
置換基を有していてもよい。アリール基またはアリール
部上の置換基としては上記の置換基やニトロ基、シアノ
基、ハロゲン化アルキル基が挙げられる。
ては、置換もしくは無置換の飽和もしくは不飽和の鎖状
または環状のアルコールが挙げられる。置換基の例とし
ては飽和もしくは不飽和の鎖状または環状のアルキル
基、飽和もしくは不飽和の鎖状または環状のアルコキシ
基、複素環基、ハロゲン原子、アルカノイル基、アロイ
ル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アルカノイルオキシ基、アロイルオキシ基、ホ
ルミル基、アリール基、アリールオキシ基が挙げられ
る。また、アリール基やアリール部は無置換であっても
置換基を有していてもよい。アリール基またはアリール
部上の置換基としては上記の置換基やニトロ基、シアノ
基、ハロゲン化アルキル基が挙げられる。
【００１４】上記の脂肪族アルコールの具体例を挙げる
と、飽和鎖状アルコールとしては、メタノール、エタノ
ール、プロパノール、ブタノール、ｎ−ヘキサノール、
イソプロパノール、３−ペンタノール、ネオペンチルア
ルコールが挙げられる。不飽和鎖状アルコールとして
は、アリルアルコール、クロチルアルコール、２−ペン
テン−１−オール、４−ペンテン−１−オール、３−ペ
ンテン−２−オールが挙げられる。環状アルコールの例
としてはシクロペンタノール、シクロヘキサノール、２
−シクロヘキセン−１−オールが挙げられる。置換基を
持つ脂肪族アルコールの例としてはシクロペンチル−１
−プロパノール、テトラヒドロ−３−フランメタノー
ル、フランメタノール、メトキシエタノール、３−エト
キシプロパノール、３−クロロプロパノール、３−ブロ
モプロパノール、３−クロロ−２，２−ジメチル−１−
プロパノール、３−ヒドロキシブタノン、アセトール、
２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピオンアルデヒ
ド、エチレングリコールモノアセテート、メチルグリコ
ラーテ、４−ヒドロキシブチルアクリレート、３−ヒド
ロキシプロピオニトリル、ベンジルアルコール、２−エ
トキシベンジルアルコール、３−トリフルオロメチルベ
ンジルアルコール、３−ブロモベンジルアルコール、４
−クロロベンジルアルコール、フェノキシベンジルアル
コール、トランス−スチルベンメタノール、４−ビフェ
ニルメタノール、インダノール、フェネチルアルコー
ル、３−フェニル−１−プロパノール、シンナミルアル
コール、２−ベンジロキシエタノール、ニトロベンジル
アルコールが挙げられる。
と、飽和鎖状アルコールとしては、メタノール、エタノ
ール、プロパノール、ブタノール、ｎ−ヘキサノール、
イソプロパノール、３−ペンタノール、ネオペンチルア
ルコールが挙げられる。不飽和鎖状アルコールとして
は、アリルアルコール、クロチルアルコール、２−ペン
テン−１−オール、４−ペンテン−１−オール、３−ペ
ンテン−２−オールが挙げられる。環状アルコールの例
としてはシクロペンタノール、シクロヘキサノール、２
−シクロヘキセン−１−オールが挙げられる。置換基を
持つ脂肪族アルコールの例としてはシクロペンチル−１
−プロパノール、テトラヒドロ−３−フランメタノー
ル、フランメタノール、メトキシエタノール、３−エト
キシプロパノール、３−クロロプロパノール、３−ブロ
モプロパノール、３−クロロ−２，２−ジメチル−１−
プロパノール、３−ヒドロキシブタノン、アセトール、
２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピオンアルデヒ
ド、エチレングリコールモノアセテート、メチルグリコ
ラーテ、４−ヒドロキシブチルアクリレート、３−ヒド
ロキシプロピオニトリル、ベンジルアルコール、２−エ
トキシベンジルアルコール、３−トリフルオロメチルベ
ンジルアルコール、３−ブロモベンジルアルコール、４
−クロロベンジルアルコール、フェノキシベンジルアル
コール、トランス−スチルベンメタノール、４−ビフェ
ニルメタノール、インダノール、フェネチルアルコー
ル、３−フェニル−１−プロパノール、シンナミルアル
コール、２−ベンジロキシエタノール、ニトロベンジル
アルコールが挙げられる。
【００１５】これら脂肪族アルコールのうちで特に好ま
しいものは、メタノール、エタノール、ｎ−ヘキサノー
ル、ベンジルアルコールである。本発明で用いられるフ
ッ素塩としては、フッ素の四級アンモニウム塩、フッ素
のアルカリ金属塩またはフッ素のアルカリ土類金属塩が
好ましく、また、フッ素のアルカリ金属塩またはフッ素
のアルカリ土類金属塩がさらに好ましく、それらを単独
で用いても２種類以上の混合物で用いてもよい。さらに
は適当な担体に担持したものを用いても同様に目的化合
物を得ることができる。フッ素の四級アンモニウム塩と
しては、テトラメチルアンモニウムフルオライド、テト
ラエチルアンモニウムフルオライド、テトラブチルアン
モニウムフルオライド、テトラオクチルアンモニウムフ
ルオライド、ベンジルトリメチルアンモニウムフルオラ
イドが挙げられ、フッ素のアルカリ金属塩としては、フ
ッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウムが挙
げられ、フッ素のアルカリ土類金属塩としては、フッ化
マグネシウム、フッ化カルシウムが挙げられる。また、
担体としては、セライト、アルミナ、シリカゲル、モレ
キュラーシーブスおよびそれらを修飾したものが挙げら
れる。
しいものは、メタノール、エタノール、ｎ−ヘキサノー
ル、ベンジルアルコールである。本発明で用いられるフ
ッ素塩としては、フッ素の四級アンモニウム塩、フッ素
のアルカリ金属塩またはフッ素のアルカリ土類金属塩が
好ましく、また、フッ素のアルカリ金属塩またはフッ素
のアルカリ土類金属塩がさらに好ましく、それらを単独
で用いても２種類以上の混合物で用いてもよい。さらに
は適当な担体に担持したものを用いても同様に目的化合
物を得ることができる。フッ素の四級アンモニウム塩と
しては、テトラメチルアンモニウムフルオライド、テト
ラエチルアンモニウムフルオライド、テトラブチルアン
モニウムフルオライド、テトラオクチルアンモニウムフ
ルオライド、ベンジルトリメチルアンモニウムフルオラ
イドが挙げられ、フッ素のアルカリ金属塩としては、フ
ッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウムが挙
げられ、フッ素のアルカリ土類金属塩としては、フッ化
マグネシウム、フッ化カルシウムが挙げられる。また、
担体としては、セライト、アルミナ、シリカゲル、モレ
キュラーシーブスおよびそれらを修飾したものが挙げら
れる。
【００１６】用いられるフッ素塩の量は、反応基質の光
学活性なエポキシドまたは光学活性なエポキシド前駆体
に対して０.００１〜１０当量が好ましい。光学活性な
エポキシドの場合は０.０１〜１当量が特に好ましく、
光学活性なエポキシド前駆体の場合は１〜１０等量が特
に好ましい。０.００１当量以下では反応の進行が非常
に遅く、１０当量を越えて使用しても良いが経済的に不
利である。本発明は、光学活性なエポキシドまたは光学
活性なエポキシド前駆体に、該光学活性なエポキシドま
たは光学活性なエポキシド前駆体に対して過剰量の脂肪
族アルコール、好ましくは１.５〜３０当量、特に好ま
しくは１.５〜１０当量の脂肪族アルコール、および所
定量のフッ素塩を加えて反応させることによって達成さ
れる。
学活性なエポキシドまたは光学活性なエポキシド前駆体
に対して０.００１〜１０当量が好ましい。光学活性な
エポキシドの場合は０.０１〜１当量が特に好ましく、
光学活性なエポキシド前駆体の場合は１〜１０等量が特
に好ましい。０.００１当量以下では反応の進行が非常
に遅く、１０当量を越えて使用しても良いが経済的に不
利である。本発明は、光学活性なエポキシドまたは光学
活性なエポキシド前駆体に、該光学活性なエポキシドま
たは光学活性なエポキシド前駆体に対して過剰量の脂肪
族アルコール、好ましくは１.５〜３０当量、特に好ま
しくは１.５〜１０当量の脂肪族アルコール、および所
定量のフッ素塩を加えて反応させることによって達成さ
れる。
【００１７】光学活性なエポキシドとアルコールとの反
応機構の詳細についてはまだ良く判っていないが、反応
はほぼ中性条件で進行している。また、光学活性なエポ
キシド前駆体とアルコールとの反応については、β位の
脱離基が脱離して一旦光学活性なエポキシドが生成し、
次いでアルコールと反応すると考えられる。光学活性な
エポキシド前駆体とアルコールとの反応において生成す
る酸はフッ素塩がトラップしているようである。さら
に、酸のトラップ剤として弱塩基を添加すると反応が加
速されるし、フッ素塩の使用量も減らすことができる。
酸のトラップ剤としての弱塩基の例としては、アルカリ
金属もしくはアルカリ土類金属の炭酸塩やアルカリ金属
の炭酸水素塩が挙げられ、アルカリ金属の塩としては、
炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウムが挙げられる。また、アルカリ土類金
属の塩としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、
炭酸バリウムが挙げられる。これらの使用量は特に限定
されないが、通常光学活性なエポキシド前駆体に対して
０.１〜１０当量であり、好ましくは１〜３当量であ
る。弱塩基を添加して反応を行うとき用いられるフッ素
塩の量は０.０１当量まで減らすことができる。
応機構の詳細についてはまだ良く判っていないが、反応
はほぼ中性条件で進行している。また、光学活性なエポ
キシド前駆体とアルコールとの反応については、β位の
脱離基が脱離して一旦光学活性なエポキシドが生成し、
次いでアルコールと反応すると考えられる。光学活性な
エポキシド前駆体とアルコールとの反応において生成す
る酸はフッ素塩がトラップしているようである。さら
に、酸のトラップ剤として弱塩基を添加すると反応が加
速されるし、フッ素塩の使用量も減らすことができる。
酸のトラップ剤としての弱塩基の例としては、アルカリ
金属もしくはアルカリ土類金属の炭酸塩やアルカリ金属
の炭酸水素塩が挙げられ、アルカリ金属の塩としては、
炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウムが挙げられる。また、アルカリ土類金
属の塩としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、
炭酸バリウムが挙げられる。これらの使用量は特に限定
されないが、通常光学活性なエポキシド前駆体に対して
０.１〜１０当量であり、好ましくは１〜３当量であ
る。弱塩基を添加して反応を行うとき用いられるフッ素
塩の量は０.０１当量まで減らすことができる。
【００１８】反応の圧力については何ら限定されず、大
気圧で行うことも、オートクレーブを用いて加圧して行
うことも可能である。反応温度は、０℃から２００℃で
あるが、好ましくは１５℃から１６０℃である。２００
℃以上では原料あるいは生成物の分解が起こり収率が低
下する。反応終了後の後処理は、不溶物がある場合には
不溶物をろ過後、水を加え有機溶媒で目的物を抽出した
り、不溶物をろ過後、そのまま溶媒を留去して蒸留、再
結晶またはカラムクロマトに付すなど非常に簡便であ
る。本発明は、また光学活性な１，３−ジオキソラン−
４−メタノール化合物の製造法にも関する。
気圧で行うことも、オートクレーブを用いて加圧して行
うことも可能である。反応温度は、０℃から２００℃で
あるが、好ましくは１５℃から１６０℃である。２００
℃以上では原料あるいは生成物の分解が起こり収率が低
下する。反応終了後の後処理は、不溶物がある場合には
不溶物をろ過後、水を加え有機溶媒で目的物を抽出した
り、不溶物をろ過後、そのまま溶媒を留去して蒸留、再
結晶またはカラムクロマトに付すなど非常に簡便であ
る。本発明は、また光学活性な１，３−ジオキソラン−
４−メタノール化合物の製造法にも関する。
【００１９】すなわち、光学活性なグリシドール[前記
式(１)において、Ｒ1がヒドロキシメチル基で、Ｒ2〜Ｒ
4が水素原子に該当する。]または光学活性な３−ハロゲ
ノ−１，２−プロパンジオール[前記式(２)において、
Ｘがハロゲン原子で、Ｒ1がヒドロキシメチル基で、Ｒ2
〜Ｒ4が水素原子に該当する。]に、フッ素塩の存在下、
下記式 ＲＯＨ (３) (式中Ｒはアラキル基またはアリル基を意味する。)で表
される脂肪族アルコールを、過剰量反応させ、下記式
式(１)において、Ｒ1がヒドロキシメチル基で、Ｒ2〜Ｒ
4が水素原子に該当する。]または光学活性な３−ハロゲ
ノ−１，２−プロパンジオール[前記式(２)において、
Ｘがハロゲン原子で、Ｒ1がヒドロキシメチル基で、Ｒ2
〜Ｒ4が水素原子に該当する。]に、フッ素塩の存在下、
下記式 ＲＯＨ (３) (式中Ｒはアラキル基またはアリル基を意味する。)で表
される脂肪族アルコールを、過剰量反応させ、下記式
【化１１】
(式中Ｒは前掲と同じものを意味する。)で表される光学
活性な３−アルコキシ−１，２−プロパンジオールを
得、これを酸触媒の存在下、アセタール化剤でアセター
ル化し、下記式
活性な３−アルコキシ−１，２−プロパンジオールを
得、これを酸触媒の存在下、アセタール化剤でアセター
ル化し、下記式
【００２０】
【化１２】
(式中Ｒ5およびＲ6、同一または異なって水素原子、炭
素数１〜４のアルキル基、フェニル基を意味し、またＲ
5およびＲ6は隣接する炭素原子と共に炭素数３〜６のシ
クロアルキル環を形成してもよい。Ｒは前掲と同じもの
を意味する。)で表される光学活性な４−アルコキシメ
チル−１，３−ジオキソランを得、ついで還元触媒の存
在下、水素添加することを特徴とする下記式
素数１〜４のアルキル基、フェニル基を意味し、またＲ
5およびＲ6は隣接する炭素原子と共に炭素数３〜６のシ
クロアルキル環を形成してもよい。Ｒは前掲と同じもの
を意味する。)で表される光学活性な４−アルコキシメ
チル−１，３−ジオキソランを得、ついで還元触媒の存
在下、水素添加することを特徴とする下記式
【化１３】
(式中、Ｒ5およびＲ6は前掲と同じものを意味する。)で
表される光学活性な１，３−ジオキソラン−４−メタノ
ール化合物の製法に関する。
表される光学活性な１，３−ジオキソラン−４−メタノ
ール化合物の製法に関する。
【００２１】光学活性なグリシドールまたは光学活性な
３−ハロゲノ−１，２−プロパンジオールと式(３)の脂
肪族アルコールとの反応は、前記と同じ条件で行われ
る。光学活性な３−ハロゲノ−１，２−プロパンジオー
ルとしては、３−クロロ−１，２−プロパンジオールや
３−ブロモ−１，２−プロパンジオールの光学活性体が
好ましい。式(３)の脂肪族アルコールとしては、ベンジ
ルアルコール、アリルアルコールが好ましい。得られた
式(４)の光学活性な３−アルコキシ−１，２−プロパン
ジオールを酸触媒の存在下アセタール化剤と反応させる
と式(５)の光学活性な４−アルコキシメチル−１，３−
ジオキソランが得られる。
３−ハロゲノ−１，２−プロパンジオールと式(３)の脂
肪族アルコールとの反応は、前記と同じ条件で行われ
る。光学活性な３−ハロゲノ−１，２−プロパンジオー
ルとしては、３−クロロ−１，２−プロパンジオールや
３−ブロモ−１，２−プロパンジオールの光学活性体が
好ましい。式(３)の脂肪族アルコールとしては、ベンジ
ルアルコール、アリルアルコールが好ましい。得られた
式(４)の光学活性な３−アルコキシ−１，２−プロパン
ジオールを酸触媒の存在下アセタール化剤と反応させる
と式(５)の光学活性な４−アルコキシメチル−１，３−
ジオキソランが得られる。
【００２２】酸触媒としてはパラトルエンスルホン酸、
ピリジニウムパラトルエンスルホネート、カンファース
ルホン酸等の有機酸、塩酸、硫酸、リン酸等の鉱酸、三
フッ化ほう素等のルイス酸が挙げられるが、好ましくは
パラトルエンスルホン酸、ピリジニウムパラトルエンス
ルホネート、カンファースルホン酸、三フッ化ほう素で
ある。酸触媒の量は、該３−アルコキシ−１，２−プロ
パンジオールに対して０.０５〜０.１当量である。アセ
タール化剤としては例えば式(５)においてＲ5＝Ｒ6＝Ｈ
の化合物を合成するにはホルムアルデヒドを、Ｒ5＝Ｒ6
＝フェニルの化合物を合成するにはベンゾフェノンを、
Ｒ5、Ｒ6が２位の炭素と共に６員環を形成する化合物を
合成するにはシクロヘキサノンを、またＲ5＝フェニ
ル、Ｒ6＝Ｈの化合物を合成するときはベンズアルデヒ
ドを用いればよい。また式(５)でＲ5＝Ｒ6＝メチルであ
る光学活性な１，３−ジオキソラン−４−メタノールを
合成するには、アセタール化剤としてアセトン、２，２
−ジメトキシペンタン、２−メトキシプロペンを使用す
ることが特に好ましい。
ピリジニウムパラトルエンスルホネート、カンファース
ルホン酸等の有機酸、塩酸、硫酸、リン酸等の鉱酸、三
フッ化ほう素等のルイス酸が挙げられるが、好ましくは
パラトルエンスルホン酸、ピリジニウムパラトルエンス
ルホネート、カンファースルホン酸、三フッ化ほう素で
ある。酸触媒の量は、該３−アルコキシ−１，２−プロ
パンジオールに対して０.０５〜０.１当量である。アセ
タール化剤としては例えば式(５)においてＲ5＝Ｒ6＝Ｈ
の化合物を合成するにはホルムアルデヒドを、Ｒ5＝Ｒ6
＝フェニルの化合物を合成するにはベンゾフェノンを、
Ｒ5、Ｒ6が２位の炭素と共に６員環を形成する化合物を
合成するにはシクロヘキサノンを、またＲ5＝フェニ
ル、Ｒ6＝Ｈの化合物を合成するときはベンズアルデヒ
ドを用いればよい。また式(５)でＲ5＝Ｒ6＝メチルであ
る光学活性な１，３−ジオキソラン−４−メタノールを
合成するには、アセタール化剤としてアセトン、２，２
−ジメトキシペンタン、２−メトキシプロペンを使用す
ることが特に好ましい。
【００２３】溶媒としては、ジエチルエーテル、テトラ
ヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル系溶
媒、ジクロロメタン、ジクロロエタン等のハロゲン系溶
媒、アセトン等が挙げられる。反応温度は０℃から溶媒
の還流温度までである。このようにして得られた式(５)
の光学活性な４−アルコキシメチル−１，３−ジオキソ
ランを水素雰囲気下、溶媒中で接触還元すると式(６)の
光学活性な１，３−ジオキソラン−４−メタノール化合
物が得られる。溶媒としては、酢酸エチル、酢酸ブチル
等のエステル系溶媒、テトラヒドロフラン、１，４−ジ
オキサン、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル系溶
媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトン等のケトン系溶媒、メタノール、エタノール、イ
ソプロパノール、ｔ−ブタノール等のアルコール系溶
媒、水媒体、ならびにこれらの混合溶媒が挙げられる。
ヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル系溶
媒、ジクロロメタン、ジクロロエタン等のハロゲン系溶
媒、アセトン等が挙げられる。反応温度は０℃から溶媒
の還流温度までである。このようにして得られた式(５)
の光学活性な４−アルコキシメチル−１，３−ジオキソ
ランを水素雰囲気下、溶媒中で接触還元すると式(６)の
光学活性な１，３−ジオキソラン−４−メタノール化合
物が得られる。溶媒としては、酢酸エチル、酢酸ブチル
等のエステル系溶媒、テトラヒドロフラン、１，４−ジ
オキサン、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル系溶
媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトン等のケトン系溶媒、メタノール、エタノール、イ
ソプロパノール、ｔ−ブタノール等のアルコール系溶
媒、水媒体、ならびにこれらの混合溶媒が挙げられる。
【００２４】触媒としてはこの種の接触還元反応に使用
される触媒ならば特に限定されないが、パラジウム、白
金等の金属系触媒が好ましい、収率および経済性の点で
パラジウムが特に好ましい。さらにパラジウムの含量が
５〜１０重量％程度のパラジウム−炭素が優れている。
触媒の使用量は該４−アルコキシメチル−１，３−ジオ
キソランに対して０.５〜５０重量％の範囲が適当であ
る。反応は通常室温、常温で行う。このようにして得ら
れた光学活性な１，３−ジオキソラン−４−メタノール
化合物は通常の精製法、例えば減圧蒸留によって高純
度、高収率で得られる。この光学活性な１，３−ジオキ
ソラン−４−メタノール化合物は医薬、農薬等の合成中
間体として有用である。
される触媒ならば特に限定されないが、パラジウム、白
金等の金属系触媒が好ましい、収率および経済性の点で
パラジウムが特に好ましい。さらにパラジウムの含量が
５〜１０重量％程度のパラジウム−炭素が優れている。
触媒の使用量は該４−アルコキシメチル−１，３−ジオ
キソランに対して０.５〜５０重量％の範囲が適当であ
る。反応は通常室温、常温で行う。このようにして得ら
れた光学活性な１，３−ジオキソラン−４−メタノール
化合物は通常の精製法、例えば減圧蒸留によって高純
度、高収率で得られる。この光学活性な１，３−ジオキ
ソラン−４−メタノール化合物は医薬、農薬等の合成中
間体として有用である。
【００２５】
【実施例】以下実施例によって本発明を説明する。比較
例１はアルコール量がエポキシドに対して少ない例、比
較例２は塩基の存在下での従来例であり、比較例３はフ
ッ素の金属塩の代わりに公知の触媒を用いた例であ
る。。
例１はアルコール量がエポキシドに対して少ない例、比
較例２は塩基の存在下での従来例であり、比較例３はフ
ッ素の金属塩の代わりに公知の触媒を用いた例であ
る。。
【００２６】実施例１
メタノール２.００ｇ(６２.４１ｍｍｏｌ)、フッ化セシ
ウム９４ｍｇ(０.６２ｍｍｏｌ)および(Ｒ)−グリシド
ール２.３１ｇ(３１.２１ｍｍｏｌ、９９.４％ｅｅ)を
オートクレーブに入れ、１２０℃に加熱し、撹拌を行っ
た。反応終了後、メタノールを減圧下で濃縮し、不溶物
をセライトを用いてろ過し、シリカゲルカラムクロマト
にて精製することにより目的の(Ｒ)−３−メトキシ−
１，２−プロパンジオール(光学純度９９.４％ｅｅ)を
３.１５ｇ(収率９５％)得た。光学純度は東京化成工業
株式会社製Ｃｈｉｒａｌｄｅｘ Ｇ−ＴＡで決定した
(以下の例において同じ)。
ウム９４ｍｇ(０.６２ｍｍｏｌ)および(Ｒ)−グリシド
ール２.３１ｇ(３１.２１ｍｍｏｌ、９９.４％ｅｅ)を
オートクレーブに入れ、１２０℃に加熱し、撹拌を行っ
た。反応終了後、メタノールを減圧下で濃縮し、不溶物
をセライトを用いてろ過し、シリカゲルカラムクロマト
にて精製することにより目的の(Ｒ)−３−メトキシ−
１，２−プロパンジオール(光学純度９９.４％ｅｅ)を
３.１５ｇ(収率９５％)得た。光学純度は東京化成工業
株式会社製Ｃｈｉｒａｌｄｅｘ Ｇ−ＴＡで決定した
(以下の例において同じ)。
【００２７】実施例２
ベンジルアルコール２.００ｇ(１８.５０ｍｍｏｌ)、フ
ッ化セシウム２８ｍｇ(０.１８ｍｍｏｌ)および(Ｒ)−
グリシドール６８５ｍｇ(９.２５ｍｍｏｌ、９９.４％
ｅｅ)をオートクレーブに入れ、１２０℃に加熱し、撹
拌を行った。反応終了後、水を加えて酢酸エチルで抽出
し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮し、得られた残
渣をシリカゲルカラムクロマトにて精製することにより
目的の(Ｒ)−３−ベンジルオキシ−１，２−プロパンジ
オール(光学純度９９.３％ｅｅ)を１.６４ｇ(収率９７
％)得た。
ッ化セシウム２８ｍｇ(０.１８ｍｍｏｌ)および(Ｒ)−
グリシドール６８５ｍｇ(９.２５ｍｍｏｌ、９９.４％
ｅｅ)をオートクレーブに入れ、１２０℃に加熱し、撹
拌を行った。反応終了後、水を加えて酢酸エチルで抽出
し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮し、得られた残
渣をシリカゲルカラムクロマトにて精製することにより
目的の(Ｒ)−３−ベンジルオキシ−１，２−プロパンジ
オール(光学純度９９.３％ｅｅ)を１.６４ｇ(収率９７
％)得た。
【００２８】実施例３
窒素気流下、ｎ−ヘキサノール５.２２ｇ(５１.０９ｍ
ｍｏｌ)、フッ化セシウム３３ｍｇ(０.２２ｍｍｏｌ)を
加え、１時間攪拌した。次に(Ｒ)−グリシドール０.７
４ｇ(１０.００ｍｍｏｌ、９９.４％ｅｅ)を加え、１２
０℃に加熱し、さらに攪拌を続けた。反応終了後、ｎ−
ヘキサノールを減圧下で濃縮し、不溶物をセライトを用
いてろ過し、シリカゲルカラムクロマトにて精製するこ
とにより目的の(Ｒ)−３−ｎ−ヘキシルオキシ−１，２
−プロパンジオール(光学純度９９.３％ｅｅ)を１.６４
ｇ(収率９３％)得た。
ｍｏｌ)、フッ化セシウム３３ｍｇ(０.２２ｍｍｏｌ)を
加え、１時間攪拌した。次に(Ｒ)−グリシドール０.７
４ｇ(１０.００ｍｍｏｌ、９９.４％ｅｅ)を加え、１２
０℃に加熱し、さらに攪拌を続けた。反応終了後、ｎ−
ヘキサノールを減圧下で濃縮し、不溶物をセライトを用
いてろ過し、シリカゲルカラムクロマトにて精製するこ
とにより目的の(Ｒ)−３−ｎ−ヘキシルオキシ−１，２
−プロパンジオール(光学純度９９.３％ｅｅ)を１.６４
ｇ(収率９３％)得た。
【００２９】実施例４
ベンジルアルコール１.０８ｇ(９.９９ｍｍｏｌ)、フッ
化セシウム１５ｍｇ(０.１ｍｍｏｌ)、炭酸カリウム３.
５３ｇ(２５.５４ｍｍｏｌ)および(Ｒ)−３−クロロ−
１，２−プロパンジオール０.３７６ｇ(３.４１ｍｍｏ
ｌ、９９.４％ｅｅ)をオートクレーブに入れ、１２０℃
に加熱し、撹拌を行った。反応終了後、水を加えて酢酸
エチル抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮し
残渣をシリカゲルカラムクロマトにて精製することによ
り目的の(Ｒ)−３−ベンジルオキシ−１，２−プロパン
ジオール(光学純度９９.３％ｅｅ)を０.５６３ｇ(収率
９７％)得た。
化セシウム１５ｍｇ(０.１ｍｍｏｌ)、炭酸カリウム３.
５３ｇ(２５.５４ｍｍｏｌ)および(Ｒ)−３−クロロ−
１，２−プロパンジオール０.３７６ｇ(３.４１ｍｍｏ
ｌ、９９.４％ｅｅ)をオートクレーブに入れ、１２０℃
に加熱し、撹拌を行った。反応終了後、水を加えて酢酸
エチル抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮し
残渣をシリカゲルカラムクロマトにて精製することによ
り目的の(Ｒ)−３−ベンジルオキシ−１，２−プロパン
ジオール(光学純度９９.３％ｅｅ)を０.５６３ｇ(収率
９７％)得た。
【００３０】実施例５
エタノール３.００ｇ(６５.２１ｍｍｏｌ)、フッ化セシ
ウム６.６３ｇ(４３.６５ｍｍｏｌ)および(Ｒ)−３−ク
ロロ−１，２−プロパンジオール２.３８ｇ(２１.５３
ｍｍｏｌ、９９.４％ｅｅ)をオートクレーブに入れ、１
２０℃に加熱し、撹拌を行った。反応終了後、エタノー
ルを減圧で濃縮し、不溶物をセライトを用いてろ過し、
シリカゲルカラムクロマトにて精製することにより目的
の(Ｒ)−３−エトキシ−１，２−プロパンジオール(光
学純度９９.２％ｅｅ)を２.５３ｇ(収率９８％)を得
た。
ウム６.６３ｇ(４３.６５ｍｍｏｌ)および(Ｒ)−３−ク
ロロ−１，２−プロパンジオール２.３８ｇ(２１.５３
ｍｍｏｌ、９９.４％ｅｅ)をオートクレーブに入れ、１
２０℃に加熱し、撹拌を行った。反応終了後、エタノー
ルを減圧で濃縮し、不溶物をセライトを用いてろ過し、
シリカゲルカラムクロマトにて精製することにより目的
の(Ｒ)−３−エトキシ−１，２−プロパンジオール(光
学純度９９.２％ｅｅ)を２.５３ｇ(収率９８％)を得
た。
【００３１】実施例６
ベンジルアルコール(１０.８ｇ、０.１ｍｏｌ)、フッ化
セシウム(１５０ｍｇ、１ｍｍｏｌ)、炭酸カリウム(３
５.３ｇ、０.２５ｍｏｌ)および(Ｒ)−３−クロロ−
１，２−プロパンジオール(３.７６ｇ、３４.１ｍｍｏ
ｌ、９８.７％ｅｅ)をオートクレーブに入れ、１２０℃
に加熱し、撹拌を行った。反応終了後、水を加えて酢酸
エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧
濃縮した。続いて残渣にアセトン(１００ｍｌ)、パラト
ルエンスルホン酸(６４ｍｇ)を加えて２５℃で５時間撹
拌した。反応終了後、トリエチルアミンを加えて中和
し、５分間撹拌した後アセトンを減圧留去した。この粗
生成物をシリカゲルクロマトで精製することにより(Ｓ)
−４−ベンジルオキシメチル−２，２−ジメチル−１，
３−ジオキソラン(６.０６ｇ、収率８０％、光学純度９
８.５％ｅｅ)を得た。(Ｓ)−４−ベンジルオキシメチル
−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン(６.０６
ｇ、２７.２８ｍｍｏｌ)のエタノール(１２０ｍｌ)溶液
に１０％パラジウム−炭素(２ｇ)を加え、混合物を水素
雰囲気下、２５℃で３時間撹拌した。反応終了後、混合
物よりパラジウム−炭素をろ別し、溶媒を減圧留去し
た。残渣を蒸留することにより(Ｓ)−２，２−ジメチル
−１，３−ジオキソラン−４−メタノール(３.２４ｇ、
収率９０％)を得た。 沸点：６５℃(３ｍｍＨｇ) 旋光度：[α]D 20＋１１.０４°(ｃ＝１，ＭｅＯＨ) 光学純度：９８.４％ｅｅ
セシウム(１５０ｍｇ、１ｍｍｏｌ)、炭酸カリウム(３
５.３ｇ、０.２５ｍｏｌ)および(Ｒ)−３−クロロ−
１，２−プロパンジオール(３.７６ｇ、３４.１ｍｍｏ
ｌ、９８.７％ｅｅ)をオートクレーブに入れ、１２０℃
に加熱し、撹拌を行った。反応終了後、水を加えて酢酸
エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧
濃縮した。続いて残渣にアセトン(１００ｍｌ)、パラト
ルエンスルホン酸(６４ｍｇ)を加えて２５℃で５時間撹
拌した。反応終了後、トリエチルアミンを加えて中和
し、５分間撹拌した後アセトンを減圧留去した。この粗
生成物をシリカゲルクロマトで精製することにより(Ｓ)
−４−ベンジルオキシメチル−２，２−ジメチル−１，
３−ジオキソラン(６.０６ｇ、収率８０％、光学純度９
８.５％ｅｅ)を得た。(Ｓ)−４−ベンジルオキシメチル
−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン(６.０６
ｇ、２７.２８ｍｍｏｌ)のエタノール(１２０ｍｌ)溶液
に１０％パラジウム−炭素(２ｇ)を加え、混合物を水素
雰囲気下、２５℃で３時間撹拌した。反応終了後、混合
物よりパラジウム−炭素をろ別し、溶媒を減圧留去し
た。残渣を蒸留することにより(Ｓ)−２，２−ジメチル
−１，３−ジオキソラン−４−メタノール(３.２４ｇ、
収率９０％)を得た。 沸点：６５℃(３ｍｍＨｇ) 旋光度：[α]D 20＋１１.０４°(ｃ＝１，ＭｅＯＨ) 光学純度：９８.４％ｅｅ
【００３２】比較例１
窒素気流下、ｎ−ヘキサノール１０２ｍｇ(１.００ｍｍ
ｏｌ)にフッ化セシウム３ｍｇ(０.０２ｍｍｏｌ)を加
え、１時間撹拌した。次に(Ｒ)−グリシドール(９９.４
％ｅｅ)１１２ｍｇ(１.５２ｍｍｏｌ)を加え、１２０℃
に加熱し、さらに撹拌を続けた。反応終了後、不溶物を
セライトを用いてろ過し、シリカゲルカラムクロマトに
て精製することにより目的の(Ｒ)−３−ｎ−ヘキシルオ
キシ−１，２−プロパンジオール(光学純度９９.３％ｅ
ｅ)を１６５ｍｇ(収率６１.６％)得た。
ｏｌ)にフッ化セシウム３ｍｇ(０.０２ｍｍｏｌ)を加
え、１時間撹拌した。次に(Ｒ)−グリシドール(９９.４
％ｅｅ)１１２ｍｇ(１.５２ｍｍｏｌ)を加え、１２０℃
に加熱し、さらに撹拌を続けた。反応終了後、不溶物を
セライトを用いてろ過し、シリカゲルカラムクロマトに
て精製することにより目的の(Ｒ)−３−ｎ−ヘキシルオ
キシ−１，２−プロパンジオール(光学純度９９.３％ｅ
ｅ)を１６５ｍｇ(収率６１.６％)得た。
【００３３】比較例２
ベンジルアルコール１１６.０２ｇ(１.０７３ｍｏｌ)に
４８％水酸化ナトリウム水溶液１８ｍｌを氷冷下滴下し
た。滴下終了後１０分撹拌した後８０℃に加熱して(Ｒ)
−３−クロロ−１，２−プロパンジオール２９.８２ｇ
(０.２７ｍｏｌ、光学純度９８.７％ｅｅ)のベンジルア
ルコール３１ｇ(０.２８７ｍｏｌ)溶液を滴下した。滴
下終了後１時間加熱撹拌し、反応終了後２５℃に冷却し
て６％塩酸水溶液で中和した。反応混合物を酢酸エチル
で抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄して無水硫酸ナト
リウムで乾燥後減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラム
クロマトにて精製することにより目的の(Ｒ)−３−ベン
ジルオキシ−１，２−プロパンジオール(光学純度９７.
４％ｅｅ)を２５.６８ｇ(収率５２％)得た。
４８％水酸化ナトリウム水溶液１８ｍｌを氷冷下滴下し
た。滴下終了後１０分撹拌した後８０℃に加熱して(Ｒ)
−３−クロロ−１，２−プロパンジオール２９.８２ｇ
(０.２７ｍｏｌ、光学純度９８.７％ｅｅ)のベンジルア
ルコール３１ｇ(０.２８７ｍｏｌ)溶液を滴下した。滴
下終了後１時間加熱撹拌し、反応終了後２５℃に冷却し
て６％塩酸水溶液で中和した。反応混合物を酢酸エチル
で抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄して無水硫酸ナト
リウムで乾燥後減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラム
クロマトにて精製することにより目的の(Ｒ)−３−ベン
ジルオキシ−１，２−プロパンジオール(光学純度９７.
４％ｅｅ)を２５.６８ｇ(収率５２％)得た。
【００３４】比較例３
(Ｒ)−グリシドール２２.０１ｇ(０.３ｍｏｌ、９９.４
％ｅｅ)をベンジルアルコール９２ｍｌ(０.８９ｍｏｌ)
に溶解し、氷浴下三フッ化ほう素エーテル錯体０.９ｍ
ｌ(０.００７ｍｏｌ)を滴下した。滴下終了後氷浴を外
し、２５℃で８時間撹拌した。反応終了後、トリエチル
アミンを加え、ベンジルアルコールを減圧蒸留すること
により留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトにて
精製することにより３−ベンジルオキシ−１，２−プロ
パンジオール(光学純度９６.５％ｅｅ)２３.５０ｇ(収
率４３％)および２−ベンジルオキシ−１，３−プロパ
ンジオール２７.３ｇ(収率５％)を得た。
％ｅｅ)をベンジルアルコール９２ｍｌ(０.８９ｍｏｌ)
に溶解し、氷浴下三フッ化ほう素エーテル錯体０.９ｍ
ｌ(０.００７ｍｏｌ)を滴下した。滴下終了後氷浴を外
し、２５℃で８時間撹拌した。反応終了後、トリエチル
アミンを加え、ベンジルアルコールを減圧蒸留すること
により留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトにて
精製することにより３−ベンジルオキシ−１，２−プロ
パンジオール(光学純度９６.５％ｅｅ)２３.５０ｇ(収
率４３％)および２−ベンジルオキシ−１，３−プロパ
ンジオール２７.３ｇ(収率５％)を得た。
【００３５】
【発明の効果】本発明によれば、医薬品または各種医薬
品をはじめとする様々な有機化合物の合成中間体として
重要な光学活性なβ−アルコキシアルコールを極めて簡
便に、かつ高収率で製造することができる。特に光学活
性なエポキシドまたは光学活性なエポキシド前駆体を用
いた場合には顕著なラセミ化反応は起こらず高い光学純
度で目的とする光学活性なβ−アルコキシアルコールを
得ることができる。
品をはじめとする様々な有機化合物の合成中間体として
重要な光学活性なβ−アルコキシアルコールを極めて簡
便に、かつ高収率で製造することができる。特に光学活
性なエポキシドまたは光学活性なエポキシド前駆体を用
いた場合には顕著なラセミ化反応は起こらず高い光学純
度で目的とする光学活性なβ−アルコキシアルコールを
得ることができる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ
Ｃ０７Ｃ 43/253 Ｃ０７Ｃ 43/253
Ｃ０７Ｄ 317/20 Ｃ０７Ｄ 317/20
// Ｃ０７Ｂ 61/00 ３００ Ｃ０７Ｂ 61/00 ３００
(72)発明者 大寺 純蔵
岡山県岡山市湊1370−17
(56)参考文献 特開 昭61−158974（ＪＰ，Ａ)
特開 昭51−122065（ＪＰ，Ａ)
特開 平２−286643（ＪＰ，Ａ)
Ｙｏｋｏ Ｎａｍｂｕ ａｎｄ Ｔａ
ｋｅｓｈｉ Ｅｎｄｏ，Ｔｅｔｒａｈｅ
ｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ，Ｖｏｌ.
31，Ｎｏ．12，1990，ｐ．1723−1726
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C07C 41/02 - 41/03
C07C 43/13
C07C 43/178
C07C 43/23
C07C 43/253
C07D 317/20
ＣＡ（ＳＴＮ)
ＣＡＳＲＥＡＣＴ（ＳＴＮ)
ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (18)
- 【請求項１】 下記式 【化１】 (式中Ｒ1〜Ｒ4は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、
炭素数１〜１０の飽和もしくは不飽和アルキル基、トリ
フルオロメチル基、アリール基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、ヒドロキシメチル基、アルコキシメチル
基、アリルオキシメチル基、アリールオキシメチル基、
ベンジルオキシメチル基、トリフェニルメトキシメチル
基、アルカノイルオキシメチル基、アロイルオキシメチ
ル基、アルコキシカルボニルメチル基、アリールオキシ
カルボニルメチル基、アルカノイル基、アロイル基、ホ
ルミル基、カルバモイル基、アルキルカルバモイル基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基
または上記の置換基を有するアルキル基を意味し、Ｒ1
〜Ｒ4のいずれか２個の基が隣接する炭素原子またはエ
チレン橋を介して結合して、シクロアルキレン基を形成
してもよい。但し、上記式(１)がエピハロヒドリンを意
味する場合を除く。)で表される光学活性なエポキシド
類または下記式 【化２】 (上記式中、Ｒ1〜Ｒ4は式(１)におけるＲ1〜Ｒ4と同じ
ものを意味し、Ｘは下記アルコールと反応する際に脱離
しうる基を意味する。)で表される光学活性なエポキシ
ド前駆体に、脂肪族アルコールをフッ素の塩の存在下、
反応させるに際し、過剰量の該アルコールを用いて反応
させることを特徴とする光学活性なβ−アルコキシアル
コールの製法。 - 【請求項２】 反応原料として式(１)で表される光学活
性なエポキシドを用いる請求項１記載の光学活性なβ−
アルコキシアルコールの製法。 - 【請求項３】 光学活性なエポキシドがオレフィンオキ
シド類、脂環式オキシド類、芳香族オキシド類、含ハロ
ゲンエポキシド類、エポキシアルコール類、グリシジル
エーテル類、グリシジル酸エステル類、グリシドールエ
ステル類およびポリエポキシド類から選ばれるエポキシ
ドである請求項２記載の光学活性なβ−アルコキシアル
コールの製法。 - 【請求項４】 光学活性なエポキシドがプロピレンオキ
シド、１，２−エポキシヘキサン、１，２−エポキシオ
クタン、スチレンオキシド、１，１，１−トリフルオロ
−２，３−エポキシプロパン、グリシドール、メチルグ
リシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、ベン
ジルグリシジルエーテル、トリフェニルメチルグリシジ
ルエーテル、グリシジルアセテートおよびグリシジルブ
チレートの光学活性体から選ばれるエポキシドである請
求項２記載の光学活性なβ−アルコキシアルコールの製
法。 - 【請求項５】 反応原料として式(２)で表される光学活
性なエポキシド前駆体を用いる請求項１記載の光学活性
なβ−アルコキシアルコールの製法。 - 【請求項６】 式(２)で表される光学活性なエポキシド
前駆体の脱離しうる基Ｘがハロゲン原子またはスルホニ
ルオキシ基である請求項５記載の光学活性なβ−アルコ
キシアルコールの製法。 - 【請求項７】 フッ素の塩と共にアルカリ金属もしくは
アルカリ土類金属の炭酸塩またはアルカリ金属の炭酸水
素塩を用いる請求項５または６の光学活性なβ−アルコ
キシアルコールの製法。 - 【請求項８】 光学活性なエポキシド前駆体が２−クロ
ロエタノール、２，２−ジクロロエタノール、１−クロ
ロ−２−プロパノール、１−ブロモ−２−ブタノール、
３−クロロ−１，２−プロパンジオール、３−ブロモ−
１，２−プロパンジオール、１−フェニル−１，２−エ
タンジオール−２−トシレート、１−ベンジロキシ−３
−(ｐ−トシロキシ)−２−プロパノールおよび１−ベン
ジロキシ−３−(ｍ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ)
−２−プロパノールの光学活性体から選ばれるエポキシ
ド前駆体である請求項５〜７のいずれかに記載の光学活
性なβ−アルコキシアルコールの製法。 - 【請求項９】 脂肪族アルコールが置換もしくは無置換
の飽和もしくは不飽和の鎖状または環状アルコールであ
る請求項１〜８のいずれかに記載の光学活性なβ−アル
コキシアルコールの製法。 - 【請求項１０】 脂肪族アルコールがメタノール、エタ
ノール、ｎ−ヘキサノールおよびベンジルアルコールか
ら選ばれる脂肪族アルコールである請求項４または８に
記載の光学活性なβ−アルコキシアルコールの製法。 - 【請求項１１】 フッ素の塩がフッ素のアルカリ金属塩
またはアルカリ土類金属塩である請求項１〜１０のいず
れかに記載の光学活性なβ−アルコキシアルコールの製
法。 - 【請求項１２】 フッ素のアルカリ金属塩がフッ化ナト
リウム、フッ化カリウムまたはフッ化セシウムであり、
フッ素のアルカリ土類金属塩がフッ化マグネシウムまた
はフッ化カルシウムである請求項１１記載の光学活性な
β−アルコキシアルコールの製法。 - 【請求項１３】 脂肪族アルコールの使用量が光学活性
なエポキシドまたはエポキシド前駆体に対して１.５〜
３０倍当量である請求項１、２、５のいずれかに記載の
光学活性なβ−アルコキシアルコールの製法。 - 【請求項１４】 光学活性なグリシドールまたは光学活
性な３−ハロゲノ−１，２−プロパンジオールに、下記
式 ＲＯＨ (３) (式中Ｒはアラルキル基またはアリル基を意味する。)で
表される脂肪族アルコールをフッ素の塩の存在下、過剰
量反応させ、下記式 【化３】 (式中Ｒは前掲と同じものを意味する。)で表される光学
活性な３−アルコキシ−１，２−プロパンジオールを
得、これを酸触媒の存在下、アセタール化剤でアセター
ル化し、下記式 【化４】 (式中Ｒ5およびＲ6は、同一または異なって水素原子、
炭素数１〜４のアルキル基、フェニル基を意味し、また
はＲ5およびＲ6は隣接する炭素原子と共に炭素数３〜６
のシクロアルキル環を形成してもよい。Ｒは前掲と同じ
ものを意味する。)で表される光学活性な４−アルコキ
シメチル−１，３−ジオキソランを得、ついで還元触媒
の存在下、水素添加することを特徴とする下記式 【化５】 (式中、Ｒ5およびＲ6は前掲と同じものを意味する。)で
表される光学活性な１，３−ジオキソラン−４−メタノ
ール化合物の製法。 - 【請求項１５】 出発原料として光学活性な３−ハロゲ
ノ−１，２−プロパンジオールを用いる請求項１４に記
載の光学活性な１，３−ジオキソラン−４−メタノール
化合物の製法。 - 【請求項１６】 出発原料として光学活性なグリシドー
ルを用いる請求項１４に記載の光学活性な１，３−ジオ
キソラン−４−メタノール化合物の製法。 - 【請求項１７】 出発原料として光学活性な３−クロロ
または３−ブロモ−１，２−プロパンジオールを用いる
請求項１４または１５に記載の光学活性な１，３−ジオ
キソラン−４−メタノール化合物の製法。 - 【請求項１８】 式(３)の脂肪族アルコールがベンジル
アルコールまたはアリルアルコールである請求項１４〜
１７のいずれかに記載の光学活性な１，３−ジオキソラ
ン−４−メタノール化合物の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31496797A JP3376897B2 (ja) | 1997-06-12 | 1997-11-17 | 光学活性なβ−アルコキシアルコールの製法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15488397 | 1997-06-12 | ||
| JP9-154883 | 1997-06-12 | ||
| JP31496797A JP3376897B2 (ja) | 1997-06-12 | 1997-11-17 | 光学活性なβ−アルコキシアルコールの製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1160530A JPH1160530A (ja) | 1999-03-02 |
| JP3376897B2 true JP3376897B2 (ja) | 2003-02-10 |
Family
ID=26483037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31496797A Expired - Fee Related JP3376897B2 (ja) | 1997-06-12 | 1997-11-17 | 光学活性なβ−アルコキシアルコールの製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3376897B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2438496A1 (en) | 2001-03-02 | 2002-09-19 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Electronic device |
| JP4747748B2 (ja) * | 2004-09-17 | 2011-08-17 | ダイソー株式会社 | イミダゾピラン誘導体の製法 |
| JP2007269730A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Kao Corp | （ポリ）グリセリルエーテルの製造方法 |
| JP2015017140A (ja) * | 2014-10-30 | 2015-01-29 | 花王株式会社 | 精製ポリグリセリルモノエーテルの製造方法 |
| US11492318B2 (en) | 2017-05-19 | 2022-11-08 | Etna-Tec, Ltd. | Methods for making functionalized fluorinated monomers, fluorinated monomers, and compositions for making the same |
| CN115825292B (zh) * | 2023-02-14 | 2023-05-02 | 四川美域高生物医药科技有限公司 | 一种r-丁酸缩水甘油酯中s-缩水甘油的检测方法 |
-
1997
- 1997-11-17 JP JP31496797A patent/JP3376897B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Ｙｏｋｏ Ｎａｍｂｕ ａｎｄ Ｔａｋｅｓｈｉ Ｅｎｄｏ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ，Ｖｏｌ．３１，Ｎｏ．１２，１９９０，ｐ．１７２３−１７２６ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH1160530A (ja) | 1999-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3822644B2 (ja) | １，３―ジオキソラン―４―メタノール化合物の製造法 | |
| JP3376897B2 (ja) | 光学活性なβ−アルコキシアルコールの製法 | |
| WO1997024313A1 (en) | Process for the production of 1,2-bis(acyloxylates)_____________ | |
| CN112812091B (zh) | 一种环状碳酸酯的合成方法 | |
| JP3376896B2 (ja) | エーテル類の製法 | |
| EP0926147B1 (en) | Process for preparing 1,3-dioxolane-4-methanol compounds | |
| JPH0441449A (ja) | シクロヘキサン―１，２―ジオールの製造方法 | |
| JP3475432B2 (ja) | ２−オキソ−１，３−ジオキソランの製造方法 | |
| US6054596A (en) | Process for producing cyclic carbonic esters | |
| EP0883594B1 (en) | Process for the production of 1,2-diacetoxy esters | |
| JP3348860B2 (ja) | グリシジルエーテルの製造法 | |
| JP3900202B2 (ja) | １，３−ジオキソラン−４−メタノール化合物の製造法 | |
| JPS584779A (ja) | ２−アルコキシ−（１，３）−ジオキソランの製法 | |
| WO1998012171A1 (fr) | Procede de preparation d'ethers 3-amino-2-hydroxy-1-propyliques | |
| JPS6356209B2 (ja) | ||
| JP3485462B2 (ja) | ポリヒドロキシル化合物の製造方法 | |
| JP4371053B2 (ja) | グリシジルエーテル類の製造法 | |
| JP5636692B2 (ja) | ５−ヒドロキシ−１，３−ジオキサンの製造方法および該方法により得られた５−ヒドロキシ−１，３−ジオキサンを原料とした分岐型グリセロール３量体の製造方法 | |
| JP3785849B2 (ja) | 光学活性ノルボルネンアルデヒド類の製造法 | |
| JP2692247B2 (ja) | 光学活性１，３‐ジオールの製造方法 | |
| JPH04282335A (ja) | β−ヒドロキシエーテル化合物の製造法 | |
| JP2007302591A (ja) | １，２−プロパンジオールアセタール誘導体の製造方法 | |
| JPH11310547A (ja) | ヒドロキシエステル類の製造方法 | |
| JPH0553794B2 (ja) | ||
| JPH0687781A (ja) | アセタール類の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081206 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091206 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091206 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101206 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111206 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121206 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131206 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141206 Year of fee payment: 12 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |