JP3281931B2 - 経内視鏡的に挿入される超音波検査装置 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、内視鏡の処置具挿
通チャンネルを介して体腔内に導かれる超音波プローブ
を備えた経内視鏡的に挿入される超音波検査装置に関す
るものであり、特に超音波振動子を装着した先端筐体が
処置具挿通チャンネルの内径より大きいために、この先
端筐体に連設した可撓性のあるコードの基端部に連結し
たコネクタ部を処置具挿通チャンネルの先端側から導入
するようにして内視鏡に装着するタイプの超音波検査装
置に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】体腔内に挿入されて、体腔内壁から超音
波の送受信を行う体腔内挿入型の超音波検査装置は、そ
れ自体で直接体腔内に挿入されるものや、超音波内視鏡
等の他に、内視鏡の処置具挿通チャンネルを介して体腔
内に挿入するように構成した、所謂経内視鏡的に挿入さ
れる超音波検査装置がある。この経内視鏡的に挿入され
る超音波検査装置としては、図１０乃至図１２に示した
構成のものが従来から用いられている。

【０００３】まず、図１０において、１は内視鏡を示
し、内視鏡１は、本体操作部２に体腔内への挿入部３を
連設して設けると共に、光源装置等に接続されるユニバ
ーサルコード４を引き出してなるものであり、図示した
直視型の内視鏡にあっては、挿入部３の先端面に照明窓
及び観察窓が形成されている（側視型の内視鏡にあって
は、照明窓及び観察窓は挿入部の先端側面部に形成され
る）。

【０００４】内視鏡１は体腔内を観察するためのもので
あるが、必要に応じて検査用の組織細胞のサンプリング
や、患部の摘出、注射液の注入等の処置を行うために、
鉗子や高周波処置具等の処置具が装着できるようになっ
ている。このために、内視鏡１の挿入部３の先端側に処
置具を導出する開口部を備えた処置具挿通チャンネル５
が設けられる。処置具挿通チャンネル５は挿入部３から
本体操作部２にまで延在されて、この本体操作部２に設
けた処置具導入部６に接続されている。

【０００５】１０は超音波プローブ、１１は走査操作ユ
ニットをそれぞれ示し、超音波プローブ１０は、図１１
に示したように、先端筐体１２にコード１３を連設し、
また図１２に示したように、コード１３の基端部はコネ
クタ部１４となっている。先端筐体１２はキャップ１５
を有し、このキャップ１５内には超音波振動子１６を装
着した基台１７が回転自在に装着されている。コード１
３は可撓性チューブ１８内に金属線材を密着コイル状に
巻回したフレキシブルシャフト１９を挿通させたもので
あり、可撓性チューブ１８の先端は先端筐体１２のキャ
ップ１５に連結され、またフレキシブルシャフト１９は
基台１７に連結されている。そして、超音波振動子１６
には信号ケーブル（図示せず）が接続されており、この
信号ケーブルはフレキシブルシャフト１９の内部に挿通
されている。コード１３の基端部に設けたコネクタ部１
４は、走査操作ユニット１１に着脱可能に接続される。
コネクタ部１４は、内側が回転部１４ａとなり、また外
側は非回転部１４ｂとなっおり、回転部１４ａは電極と
しての機能を発揮する。そして、フレキシブルシャフト
１９は回転部１４ａに、また可撓性チューブ１８は非回
転部１４ｂに連結されている。

【０００６】走査操作ユニット１１は、図１２に示した
ように、回転軸２０を有し、この回転軸２０には回転駆
動用のモータ２１と、回転角検出用のエンコーダ２２と
が接続されている。走査操作ユニット１１にはコネクタ
部１４が着脱可能に接続されるものであり、コネクタ部
１４を接続すると、その非回転部１４ｂは筒状受け部２
３に嵌合・固定され、また回転部１４ａは回転軸２０に
連結される。そして、走査操作ユニット１１にはケーブ
ル２４が接続されており、このケーブル２４の他端は、
超音波観測装置２５に着脱可能に接続される。超音波観
測装置２５は、超音波振動子１６に駆動信号を送信する
ものであり、この駆動信号に基づいて超音波振動子１６
から体内に向けて超音波パルスを送信させ、体内の組織
断層部からの反射エコーが超音波振動子１６で受信され
る。この超音波反射エコー信号は超音波観測装置２５に
伝送されて、所定の信号処理を行った上で、モニタに超
音波画像を表示するためのものである。

【０００７】ここで、先端筐体１２に設けた超音波振動
子１６から送信される超音波パルスを体内の深い位置で
の反射エコーを受信可能とするには、低い周波数の超音
波を送信しなければならない。このためには、超音波振
動子１６のアパーチャ径を大きくする必要があり、そう
すると超音波振動子１６の直径が大きくなる。従って、
大型の超音波振動子１６をキャップ１５内に収納した先
端筐体１２の外径は処置具挿通チャンネル５の内径より
太くなる。ただし、コード１３及びコネクタ部１４は処
置具挿通チャンネル５の内径より細くすることはでき
る。そこで、先端筐体１２が太径となった超音波プロー
ブ１０は、処置具導入部６側から挿入できないので、逆
方向、即ちコネクタ部１４を処置具挿通チャンネル５の
先端側の開口部から挿入して、処置具導入部６から導出
するようにして装着される。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】以上のように、超音波
プローブを処置具挿通チャンネルの先端側の開口から挿
入すると、内視鏡の挿入部を体腔内に挿入した後には超
音波プローブを内視鏡に装着することができず、挿入部
を体腔内に挿入する前に、予め超音波プローブを内視鏡
に組み込んでおかなければならない。超音波プローブを
構成するコードは、その性質上、可撓性を備えていなけ
ればならず、このために超音波プローブを処置具挿通チ
ャンネルに挿通させた状態では、先端の先端筐体が任意
の方向に動き得る状態となる。従って、挿入部を体腔内
に挿入するに当っては、それに装着した超音波プローブ
の先端筐体が任意の方向に振れたり、曲がったりする等
により、挿入部の体腔内への挿入操作性が悪く、特に狭
窄な部位を通過させるのは極めて困難になると共に、患
者の苦痛が大きくなる等の問題点がある。

【０００９】本発明は以上の点に鑑みてなされたもので
あって、その目的とするところは、超音波プローブを予
め処置具挿通チャンネル内に挿通させた状態で、この処
置具挿通チャンネルの内径より太い先端筐体を安定的に
保持できるようにすることにある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】前述した目的を達成する
ために、本発明は、超音波振動子を内蔵した先端筐体
に、基端部がコネクタ部となった可撓性のコードを連設
し、内視鏡の処置具挿通チャンネルの内径に対して、コ
ード及びコネクタ部はそれより細く、先端筐体はそれよ
り太い外径寸法を持たせた超音波プローブを有し、この
超音波プローブは、コネクタ部を処置具挿通チャンネル
の先端開口部側から挿入して内視鏡に装着するものであ
って、前記先端筐体のコードへの連結部を処置具挿通チ
ャンネルの挿入部の先端への開口部乃至その前方部に着
脱可能に固定する保持部材を設ける構成としたことをそ
の特徴とするものである。

【００１１】超音波プローブの先端筐体におけるコード
への連結部は細径化されている場合がある。この場合に
は、先端筐体の細径化された部位を利用して、先端筐体
の固定を行う。このためには、処置具挿通チャンネルの
開口部にゴム等の弾性部材をリング状に形成したリング
状弾性部材を用い、このリング状弾性部材の内径を先端
筐体の細径部の外径より小さくする。また、挿入部の先
端にフード部材を装着して、このフード部材に内視鏡の
観察機構を露出させる開口と共に先端筐体のコードへの
連結部が挿通可能な取付孔を設ける。

【００１２】超音波走査を行う際には、超音波振動子の
位置と体腔内壁との間に空気層が介在しないようにする
と共に、所定のスタンドオフを持たせる必要がある。こ
のためには、先端筐体にバルーンを装着して、このバル
ーン内に超音波伝達媒体を供給するが、保持部材として
リング状弾性部材を用いる場合には、このリング状弾性
部材のフランジ部にわたってバルーンを装着し、またリ
ング状弾性部材には、一端が処置具挿通チャンネル内に
開口し、他端がバルーンの内部に開口する超音波伝達媒
体供給流路を設けるようにすれば、コードに超音波伝達
媒体の供給経路を設ける必要がなくなる。

【００１３】

【発明の実施の形態】以下、図面に基づいて本発明の実
施の形態について説明する。まず、図１及び図２は第１
の実施の形態を示すものである。ここで、超音波検査装
置としては、その超音波プローブの先端部分のみを示
し、また超音波プローブが挿入される内視鏡は、その挿
入部の先端部分だけを示す。超音波プローブの基端側の
部分や内視鏡の本体操作部等の構成については、前述し
た従来技術のものと格別の差はないので、それらについ
ては図示を省略し、以下の説明においては、同一または
均等な部材については、同じ符号を用いる。

【００１４】而して、３０は超音波プローブであって、
超音波プローブ３０は先端筐体３１にコード３２を連結
する構成としたものである。先端筐体３１は大径の本体
部３１ａに縮径された連結部３１ｂを連結してなるもの
であり、連結部３１ｂ内にコード３２が挿通されてい
る。先端筐体３１における本体部３１ａは音響特性に優
れた部材で形成されており、内部には超音波振動子３３
が基台３４に装着されて、この基台３４を回転させるこ
とによって、超音波振動子３３によるラジアル超音波走
査を行えるようになっている。この点については、前述
した従来技術のものと格別の差異はない。先端筐体３１
の外径寸法は、内視鏡１の処置具挿通チャンネル５の内
径より太くなっており、コード３２及びその基端部に設
けたコネクタ部は処置具挿通チャンネル５の内径より細
くなっている。従って、この超音波プローブ３０を内視
鏡１に装着するには、処置具挿通チャンネル５の処置具
導入部６側からではなく、挿入部３の先端に形成されて
いる処置具挿通チャンネル５の開口部側から挿入され
る。

【００１５】超音波プローブ３０を内視鏡１に装着した
状態では、その先端の先端筐体３１が処置具挿通チャン
ネル５から突出している。しかも、先端筐体３１に連結
されているコード３２は可撓性を有し、処置具挿通チャ
ンネル５の内径より細くなっているから、自由状態にす
ると、先端筐体３１が任意の方向に振れたり、曲がった
りする。そこで、この先端筐体３１を固定的に保持する
ために、保持部材３５が用いられる。

【００１６】保持部材３５はゴム等の弾性部材から構成
され、円筒状部３６と、この円筒状部３６の一端側に形
成されたフランジ部３７とから構成され、内部に挿通路
３８が形成される。そして、円筒状部３６のフランジ部
３７を連設した側とは反対側の端部の外周面はテーパ状
となった呼び込み部３６ａが形成されている。

【００１７】先端筐体３１は、超音波振動子３３が装着
されて、太径となった本体部３１ａにコード３２への連
結側の縮径された連結部３１ｂから構成され、円筒状部
３６の内径は、コード３２の外径より大きく、先端筐体
３１の連結部３１ｂの外径と同じか、またはそれより小
さくなっている。これによって、先端筐体３１の連結部
３１ｂは保持部材３５内にほぼ密嵌状態にして装着され
る。なお、保持部材３５は先端筐体３１とは分離可能に
連結する構成しても良いが、接着剤等を用いて固定する
こともできる。また、保持部材３５における円筒状部３
６の外径寸法は、処置具挿通チャンネル５における先端
開口部の内径より僅かに小さくなっている。ここで、ラ
ジアル超音波走査を行う超音波振動子を内蔵している関
係から、先端筐体３１の本体部３１ａは略円筒状に形成
されており、保持部材３５のフランジ部３７の外径寸法
は、先端筐体３１の外径寸法と同じか、それより小さく
なっている。勿論、この保持部材３５を処置具挿通チャ
ンネル５に装着した時に、フランジ部３７が照明窓や観
察窓を覆わないようになっている。

【００１８】以上のように構成される保持部材３５は、
その挿通路３８内にコード３２を挿通させた状態に組み
込まれる。そして、保持部材３５のフランジ部３７は、
先端筐体３１側に向けられている。内視鏡１を体腔内に
挿入する前の段階で、保持部材３５を組み込んだ状態の
超音波プローブ３０は、そのコード３２の先端に設けた
コネクタ部を挿入部３の先端における処置具挿通チャン
ネル５の開口部側から挿入して、処置具導入部６から取
り出し、走査操作ユニット１１に連結すると共に、走査
操作ユニット１１から引き出したケーブル２４を超音波
観測装置２５に接続しておく。

【００１９】この状態で、内視鏡１の挿入部３を体腔内
に挿入するが、この体腔内への挿入時に、超音波プロー
ブ３０の先端筐体３１を固定的に保持する。このため
に、保持部材３５のフランジ部３７側から円筒状部３６
内に先端筐体３１の連結部３１ｂを嵌合させると共に、
この円筒状部３６を処置具挿通チャンネル５の開口部側
に嵌入させる。ここで、保持部材３５は弾性部材で形成
されているから、この保持部材３５は処置具挿通チャン
ネル５の内面と先端筐体３１の連結部３１ｂにおける外
周面との間に挾持されて、ある程度圧縮された状態にな
り、これにより先端筐体３１は固定的に保持できる。こ
のように、挿入部３の先端から突出する超音波プローブ
３０の先端筐体３１が安定的に保持されることにより、
挿入部３を体腔内に挿入する際に、先端筐体３１が邪魔
にならない。従って、超音波プローブ３０を組み込んだ
内視鏡１の挿入部３の体腔内への挿入操作性が良好にな
り、特に狭窄な部位を通過させる操作等を円滑に行うこ
とができ、かつ患者の苦痛軽減も図られる。

【００２０】以上の状態で、先端筐体３１内の超音波振
動子３３を回転させながら、所定の角度毎に超音波パル
スを体内に送信して、その反射エコーを受信することに
よって、ラジアル超音波走査が行われる。ここで、先端
筐体３１は保持部材３５を介して処置具挿通チャンネル
５に固定されているが、超音波振動子３３が設けられて
いる本体部３１ａは保持部材３５のフランジ部３７より
突出した状態になっているから、ラジアル超音波走査を
行う際に、保持部材３５が超音波の送受信経路に対して
邪魔になるようなことはない。そして、超音波走査を行
う際には、超音波振動子３３を所定の位置に配置しなけ
ればならないが、超音波振動子３３を設けた先端筐体３
１は挿入部３の先端から常に一定の距離を置いた位置に
保持されているから、挿入部３を適宜操作することによ
り、即ち挿入部３を押し引きしたり、この挿入部３に設
けられているアングル部を湾曲させたりすることによっ
て、超音波振動子３３を所望の位置に配置して超音波走
査を行うことができる。

【００２１】ところで、処置具挿通チャンネル５内に保
持部材３５が嵌合されていると、処置具挿通チャンネル
５が閉塞した状態になってしまう。超音波走査を行う際
においては、体腔内に超音波伝達媒体として、例えば脱
気水を注入するが、この脱気水は通常、処置具挿通チャ
ンネルを介して供給される。挿入部において、超音波プ
ローブ３０が挿通されている処置具挿通チャンネル５以
外にもう一つの処置具挿通チャンネルが設けられておれ
ば、この処置具挿通チャンネルを介して脱気水を供給で
きる。ただし、他の処置具挿通チャンネルが設けられて
いない場合には、保持部材３５により処置具挿通チャン
ネル５が閉塞されてしまうと、脱気水を供給できなくな
る。

【００２２】そこで、保持部材３５の処置具挿通チャン
ネル５への嵌入度合いをある程度緩くしておき、また好
ましくは保持部材３５を先端筐体３１に固着させておく
ことによって、コード３２を処置具挿通チャンネル５内
に押し込むように操作すれば、保持部材３５は処置具挿
通チャンネル５から脱出することになる。ここで、先端
筐体３１の安定性が最も必要なのは、挿入部３を体腔内
に押し込む際であり、この時には先端筐体３１は処置具
挿通チャンネル５内に押し込まれる方向に力が加わるか
ら、保持部材３５の処置具挿通チャンネル５への嵌合度
合いとしては、保持部材３５が僅かに圧縮される程度の
保持力が存在すれば、保持部材３５及び先端筐体３１が
処置具挿通チャンネル５から逸脱するおそれはない。従
って、処置具挿通チャンネル５を脱気水の供給経路とし
て利用できる。また、所要量の脱気水を供給した後に、
コード３２を引っ張れば、超音波プローブ３０の先端筐
体３１に固着されている保持部材３５が処置具挿通チャ
ンネル５内に引き込まれることになる。しかも、保持部
材３５の円筒状部３６には呼び込み部３６ａが設けられ
ているから、円滑かつ確実に保持部材３５を処置具挿通
チャンネル５に保持させることができる。

【００２３】ところで、体腔内壁と超音波振動子との間
に空気層が介在するのを防止して、超音波信号の減衰を
極力抑制すると共に、超音波振動子と体腔内壁との間に
所定のスタンドオフを設けるために、先端筐体にバルー
ンを装着して、このバルーン内に超音波伝達媒体を充填
することにより膨出させるように構成する場合もある。
このように、超音波プローブにバルーンを装着する場合
には、図３及び図４に示したように構成する。

【００２４】これらの図において、４０は超音波プロー
ブを示し、この超音波プローブ４０は先端筐体４１に可
撓性のあるコード４２を連結して設け、先端筐体４１内
には超音波振動子４３が基台４４に装着された状態で収
納されている点については、前述した第１の実施の形態
で説明したものと同様である。また、先端筐体４１は超
音波振動子４３が装着されている本体部４１ａと、コー
ド４２に連結するために、縮径された連結部４１ｂとか
ら構成され、連結部４１ｂには保持部材４５が嵌合され
る。保持部材４５はゴム等の弾性部材からなり、円筒状
部４６にフランジ部４７を連設することにより構成さ
れ、円筒状部４６にはコード４２が挿通されて、先端筐
体４１の連結部４１ｂが密嵌状に嵌合される挿通路４８
が設けられている点についても、第１の実施の形態と実
質的に同じである。

【００２５】先端筐体４１における本体部４１ａの先端
部分の外周部には円環状の凹溝４９が形成されており、
この凹溝４９と保持部材４５の円筒状部４６からフラン
ジ部４７への移行部との間には、バルーン５０が装着さ
れている。バルーン５０は両端に止着リング５０ａ，５
０ｂを有し、止着リング５０ａ，５０ｂ間の部位が可撓
膜５０ｃとなったものであり、内部に脱気水等の超音波
伝達媒体を供給すると、所定量膨出するようになってい
る。そして、このバルーン５０の内部に脱気水を供給す
るために、保持部材４５には流通路５１が穿設されてい
る。この流通路５１は、一端が円筒状部４６の端面に開
口し、他端はフランジ部４７の外周面に開口している。
保持部材４５は処置具挿通チャンネル５に密嵌状態に嵌
合されて、その間から流体が溢出しないように保持され
ているから、処置具挿通チャンネル５内に脱気水を供給
すると、流通路５１を介してバルーン５０における可撓
膜５０ｃの部位に流入させて、この可撓膜５０ｃを膨出
させることができる。

【００２６】以上のことから、挿入部３を体腔内に挿入
して、所定の超音波検査を行うべき部位にまで導かれる
までは、バルーン５０内に脱気水を供給せず、このバル
ーン５０の可撓膜５０ｃを縮小した状態に保持する。そ
して、超音波検査を行う際には、処置具挿通チャンネル
５内に脱気水を圧送させて、この処置具挿通チャンネル
５から流通路５１を介してバルーン５０内に脱気水を供
給して所定量膨出させる。そして、バルーン５０の可撓
膜５０ｃを体腔内壁に接触させた状態で、即ち超音波振
動子４３を体腔内壁から所定距離だけ離した位置から超
音波の送受信を行える。これによって、超音波信号の減
衰抑制と、スタンドオフによる多重エコーの受信防止と
を図ることができる。

【００２７】また、バルーン５０には止着リング５０
ａ，５０ｂが設けられているから、図５に示したよう
に、保持部材４５′として、軸線方向に１箇所貫通する
割りを設けるように構成することもできる。一方の止着
リング５０ａを先端筐体４１の本体部４１ａに設けた凹
溝４９に嵌合させ、かつ他方の止着リング５０ｂを保持
部材４５′の円筒状部４６′からフランジ部４７′への
移行部に嵌合させると、この保持部材４５′を先端筐体
４１の連結部４１ｂに装着した状態に保持できる。この
ように構成すれば、連結部４１ｂの外径寸法が異なる先
端筐体４１にも保持部材４５′を装着することができ、
また割りの部分に所定の間隔が生じる状態で連結部４１
ｂに装着することによって、この間隔の部位を超音波伝
達媒体をバルーン５０内に導くための流通路５１′とし
て機能させることができる。そして、バルーン５０の止
着リング５０ｂをフランジ部４７′と挿入部３の先端面
との間に挾持させることによって、処置具挿通チャンネ
ル５との間から超音波伝達媒体が溢出するのを防止する
機能を発揮させる。

【００２８】以上のように構成した場合には、保持部材
４５′のフランジ部４７′を挿入部３の先端面に押し付
けるように装着する。これによって、バルーン５０の止
着リング５０ｂがフランジ部４７′と挿入部３の先端面
との間に挾持された状態になり、この止着リング５０ｂ
がシール用のリングとして機能することになるから、保
持部材４５′に間隔を形成して流通路５１′として機能
させる場合に、この流通路５１′が外部と連通しないよ
うに保持される。

【００２９】さらに、図６乃至図９は、本発明の他の実
施の形態を示すものである。この実施の形態において
は、内視鏡１の挿入部３における処置具挿通チャンネル
５の開口部に保持部材を装着するのではなく、フード部
材６０を装着して、このフード部材６０に保持部材とし
ての機能を持たせたものである。

【００３０】而して、フード部材６０は全体がゴム等の
弾性部材から構成され、略半円形状の保持部６１に円環
状のバンド部６２を連設したものである。そして、バン
ド部６２の内径寸法は挿入部３の外径寸法より小さくな
っており、従ってこのバンド部６２を挿入部３の先端部
分に嵌合させると、所定の締め付け力が働くようにな
り、かつ保持部６２は挿入部３の先端面に当接する。保
持部６２は、挿入部３の先端面において、処置具挿通チ
ャンネル５の開口部を覆うが、照明窓及び観察窓は開放
するように、上部が開口している。

【００３１】図７に示したように、保持部６１には、バ
ンド部６２側に突出する突出部６１ａが連設されてお
り、この突出部６１ａの外径寸法は処置具挿通チャンネ
ル５の開口部の内径とほぼ一致している。また、保持部
６１には段差を有する透孔６３が形成されている。この
透孔６３は保持部６１の先端面に開口しており、この開
口部から途中位置までは大径部６３ａで、その後に縮径
されて、突出部６１ａの端面に開口する小径部６３ｂと
なっている。

【００３２】超音波プローブ７０は、先端に先端筐体７
１を有し、この先端筐体７１には可撓性を有するコード
７２が延在されている点については前述した各実施の形
態と格別変わらないが、先端筐体７１はそのほぼ全長に
わたって円筒状に形成されている。そして、コード７２
はこの円筒状をした先端筐体７１から直接引き出されて
いる。そして、先端筐体７１の外径寸法は透孔６３の大
径部６３ａの孔径より僅かに大きく、またコード７２の
外径は小径部６３ｂの孔径よりも小さくなっている。ま
た、大径部６３ａの深さは、先端筐体７１を安定的に保
持できるという条件下で、できるだけ浅くし、少なくと
も先端筐体７１内に装着した超音波振動子７３が透孔６
３内に入り込まない深さとする。

【００３３】さらに、フード部材６０には、軸線方向に
向けて突条６４が形成されており、この突条６４には貫
通孔６５が穿設されている。そして、挿入部３の外面に
沿ってチャンネル６６が延在されており、このチャンネ
ル６６は貫通孔６５に接続されている。なお、このチャ
ンネル６６及び貫通孔６５を穿設した突条６４は内視鏡
の挿入部に他の処置具挿通チャンネルが設けられている
場合には、これを設ける必要はない。このように、他の
処置具挿通チャンネルが設けられている場合には、必要
に応じて保持部６１にこの他の処置具挿通チャンネルの
延長線上の位置に透孔を設ける。

【００３４】以上のように構成することによって、フー
ド部材６０における保持部６１に形成した透孔６３の大
径部６３ａ側から超音波プローブ７０のコード７２を差
し込んで、小径部６３ｂに挿通させると、先端筐体７１
は大径部６３ａに密嵌されて、先端筐体７１はフード部
材６０に固定される。この状態で、コード７２の先端側
に設けたコネクタ部を挿入部３の先端における処置具挿
通チャンネル５の開口部側から挿入して、フード部材６
０のバンド部６２を挿入部３に嵌合させ、かつ保持部６
１における突出部６１ａを処置具挿通チャンネル５内に
挿通させる。また、必要に応じてチャンネル６６を突条
６４の貫通孔６５に接続する。これによって、超音波プ
ローブ７０が内視鏡１に組み込まれた状態になり、処置
具挿通チャンネル５より大径となった先端筐体７１は挿
入部３の先端に安定した状態に保持されるから、体腔内
への挿入操作性が良好になり、患者の苦痛軽減も図るこ
とができる。

【００３５】

【発明の効果】以上説明したように、本発明は処置具挿
通チャンネルの内径より大きな外径を有する超音波プロ
ーブの先端筐体におけるコードへの連結部を処置具挿通
チャンネルの挿入部の先端への開口部乃至その前方部に
着脱可能に固定する保持部材を設ける構成としたので、
超音波プローブを予め処置具挿通チャンネル内に挿通さ
せた状態で、この処置具挿通チャンネルの内径より太い
先端筐体を安定的に保持でき、体腔内等への挿入操作性
が良好になり、患者の苦痛軽減が図られる等の効果を奏
する。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施の一形態を示す超音波プローブを
内視鏡の挿入部に連結する前の状態の外観図である。

【図２】図１において、超音波プローブの先端筐体を挿
入部に固定した状態を示す断面図である。

【図３】本発明の異なる実施の形態を示す超音波プロー
ブにバルーンを脱着し、内視鏡の挿入部への連結前の状
態を示す外観図である。

【図４】図３において、超音波プローブにバルーンを装
着し、かつ内視鏡の挿入部に固定した状態を示す断面図
である。

【図５】保持部材の変形例を示す外観図である。

【図６】本発明の第３の実施の形態を示す超音波プロー
ブを内視鏡の挿入部に固定した状態の外観図である。

【図７】図６の状態でのフード部材の断面図である。

【図８】正面側から見たフード部材の外観図である。

【図９】裏面側から見たフード部材の外観図である。

【図１０】従来技術の超音波プローブを内視鏡に装着し
た状態の構成説明図である。

【図１１】超音波プローブの先端側の部分の断面図であ
る。

【図１２】超音波プローブの基端部を走査操作ユニット
と連結した状態を示す断面図である。

【符号の説明】

１ 内視鏡 ３ 挿入部 ５ 処置具挿通チャンネル ６ 処置具導入部 ３０，４０，７０ 超音波プローブ ３１，４１，７１ 先端筐体 ３１ａ，４１ａ 大径部 ３１ｂ，４１ｂ 連結部 ３２，４２，７２ コード ３３，４５，４５′ 保持部材 ３４，４６，４６′ 円筒状部 ３５，４７，４７′ フランジ部 ５０ バルーン ５１，５１′ 流通路 ６０ フード部材 ６１ 保持部 ６２ バンド部 ６３ 透孔 ６３ａ 大径部 ６３ｂ 小径部 ６４ 突条 ６５ 貫通孔 ６６ チャンネル

Claims (8)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 超音波振動子を内蔵した先端筐体に、基
   端部がコネクタ部となった可撓性のコードを連設し、内
   視鏡の処置具挿通チャンネルの内径に対して、コード及
   びコネクタ部はそれより細く、先端筐体はそれより太い
   外径寸法を持たせた超音波プローブを有し、この超音波
   プローブは、コネクタ部を処置具挿通チャンネルの先端
   開口部側から挿入して内視鏡に装着するものにおいて、
   前記先端筐体のコードへの連結部を処置具挿通チャンネ
   ルの挿入部の先端への開口部乃至その前方部に着脱可能
   に固定する保持部材を設ける構成としたことを特徴とす
   る経内視鏡的に挿入される超音波検査装置。
2. 【請求項２】 前記先端筐体の前記コードへの連結部に
   円筒状の細径部を形成すると共に、前記保持部材を前記
   開口部に着脱可能に固定されるリング状弾性部材で形成
   し、このリング状弾性部材の内径は前記先端筐体の細径
   部の外径より小さくしたことを特徴とする請求項１記載
   の経内視鏡的に挿入される超音波検査装置。
3. 【請求項３】 前記リング状弾性部材は、その軸線方向
   に向けて貫通する割りを１箇所設ける構成としたことを
   特徴とする請求項２記載の経内視鏡的に挿入される超音
   波検査装置。
4. 【請求項４】 前記リング状弾性部材は、その先端側に
   フランジ部を設け、前記先端筐体からこのフランジ部に
   わたるようにバルーンを装着する構成としたことを特徴
   とする請求項２記載の経内視鏡的に挿入される超音波検
   査装置。
5. 【請求項５】 前記リング状弾性部材には、一端が処置
   具挿通チャンネル内に開口し、他端がバルーンの内部に
   開口する超音波伝達媒体供給流路を設ける構成としたこ
   とを特徴とする請求項４記載の経内視鏡的に挿入される
   超音波検査装置。
6. 【請求項６】 前記保持部材は、前記挿入部の先端に嵌
   合される弾性部材からなるフード部材で形成し、このフ
   ード部材には、処置具挿通チャンネルの開口部に対応す
   る位置に前記先端筐体のコードへの連結部が挿通可能な
   取付孔と、内視鏡の観察機構を露出させる開口部とを設
   ける構成としたことを特徴とする請求項１記載の経内視
   鏡的に挿入される超音波検査装置。
7. 【請求項７】 前記フード部材には、前記処置具挿通チ
   ャンネルの開口内に挿入され、前記超音波プローブの先
   端筐体のコードへの連設側の部位が挿入される挿入孔を
   設ける構成としたことを特徴とする請求項６記載の経内
   視鏡的に挿入される超音波検査装置。
8. 【請求項８】 前記フード部材には処置具を挿通させる
   処置具挿通路を連結して設ける構成としたことを特徴と
   する請求項６記載の経内視鏡的に挿入される超音波検査
   装置。