JP3276201B2

JP3276201B2 - 感光性平版印刷版

Info

Publication number: JP3276201B2
Application number: JP10782993A
Authority: JP
Inventors: 雅郎中塚
Original assignee: Okamoto Chem Ind Co Ltd
Current assignee: Okamoto Chem Ind Co Ltd
Priority date: 1993-05-10
Filing date: 1993-05-10
Publication date: 2002-04-22
Anticipated expiration: 2017-04-22
Also published as: JPH06317897A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、感光性平版印刷版に関
するものであり、さらに詳しくは、インキ着肉性（感脂
性）、現像安定性および耐刷性に優れたネガ型感光性平
版印刷版に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、ネガ型感光性平版印刷版は、ア
ルミニウム板などの支持板上に感光性組成物を塗布し、
これに陰画などを通して紫外線などの活性光線を照射す
ることにより、光の照射部分を重合あるいは架橋させて
現像液に不溶化させ、光の非照射部分を現像液に溶出さ
せ、それぞれの部分を水に反発して油性インキを受容す
る画像部と、水を受容して油性インキを反発する非画像
部にすることにより得られる。

【０００３】上記の感光性組成物（感光層）としては、
ｐ−ジアゾジフェニルアミンとホルムアルデヒドとの縮
合物などのジアゾ樹脂に高分子化合物を組み合わせたも
のが広く用いられており、高分子化合物としてはその分
子中に水酸基を有するものが用いられている。このよう
な感光性組成物の例としては、特公昭５２−７３６４号
公報に記載されたジアゾ樹脂とヒドロキシアルキル（メ
タ）アクリレートの重合体からなるもの、特公昭５７−
４３８９０号公報に記載されたジアゾ樹脂と芳香族水酸
基を有する重合体からなるもの、特公昭５７−５１６５
６号公報に記載されたジアゾ樹脂とヒドロキシ−フェノ
キシプロピル（メタ）アクリレートの単量体単位を含有
する重合体からなるものなどが挙げられる。

【０００４】しかしながら、上記の如き高分子化合物を
含む感光性組成物を平版印刷板として使用した場合、初
期インキ着肉性が悪く、特に仕上げ工程で使用するガム
液によっても「ガム負け現象」を引き起こすという問題
がある。「ガム負け現象」とは、非画像部の親水性を保
護するため、現像後の版面に塗布する親水性の皮膜（一
般にはアラビアガムあるいは水溶性樹脂の水溶液が広く
用いられている。）によって、画像のインキ受容性が低
下する現象をいう。インキ着肉性（すなわちインキ受容
性および感脂性）を改良するために、印刷インキに対す
る親和力を持つ種々の化合物を感光性組成物中に添加す
る技術が知られている。例えば特公昭６２−６０７０１
号公報には親油性で主となる高分子化合物と相溶性の悪
い高分子化合物を添加し、表面ほど親油性に富む層構成
にした技術が開示されており、特開昭６３−２０４２４
８号公報には置換フェノールとアルデヒド類とを縮合し
て得られる縮合重合樹脂を添加する技術が開示されてい
る。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うにして印刷インキの着肉性を改良した感光性組成物を
平版印刷版として使用した場合、種々の不都合が生じる
ことが明らかになった。例えば、印刷を多数枚行うにつ
れて、レジストの刷り減りが起こり、表面にあった感脂
性分がなくなり、その結果、極端な印刷インキ着肉不良
すなわち耐刷力不良を引き起こすという問題がある。ま
た、上記縮合重合樹脂は、ジアゾ樹脂とカップリング反
応するためか、凝集物として感光層中に析出し、塗布不
良を起こすという問題がある。そこで本発明の目的は、
初期インキ着肉性が良好でガム負け現象を起こすことが
なく、多数枚印刷を行った場合でも印刷インキの着肉不
良が起きない感光性平版印刷版を提供することにある。
また、他の目的は、疲労した現像液にて処理したときで
も現像不良の起きない、すなわち印刷時に汚れの起きな
い現像安定性に優れた感光性平版印刷版を提供すること
にある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、ジアゾ樹脂、
高分子化合物および感脂化剤を含む感光層を有する感光
性平版印刷版において、上記感脂化剤としてｔ−ブチル
置換ポリビニルフェノール樹脂を０．０５〜２０重量％
含有していることを特徴とする感光性平版印刷版を提供
するものである。

【０００７】上記ジアゾ樹脂としては、４−ジアゾジフ
ェニルアミン骨格、４−ジアゾジフェニルエーテル骨格
または４−ジアゾジフェニルスルフィド骨格を有するジ
アゾ単量体、アルデヒドまたはカルボキシル基を有する
アルデヒド類、および場合によっては前記アルデヒド類
と縮合可能な２価の芳香族化合物の共縮合体などが挙げ
られる。上記ジアゾ単量体の具体例としては、４−ジア
ゾジフェニルアミン、４’−ヒドロキシ−４−ジアゾジ
フェニルアミン、４’−メトキシ−４−ジアゾジフェニ
ルアミン、４’−エトキシ−４−ジアゾジフェニルアミ
ン、４’−メチル−４−ジアゾジフェニルアミン、４’
−エチル−４−ジアゾジフェニルアミン、４−ジアゾ−
３−メトキシジフェニルアミン、３−メチル−４−ジア
ゾジフェニルアミン、３−エチル−４−ジアゾジフェニ
ルアミン、３’−メチル−４−ジアゾジフェニルアミ
ン、３−エトキシ−４−ジアゾジフェニルアミン、４−
ジアゾジフェニルエーテル、４’−メトキシ−４−ジア
ゾジフェニルエーテル、４’−カルボキシ−４−ジアゾ
ジフェニルエーテル、４−ジアゾジフェニルスルフィ
ド、４’−メチル−４−ジアゾジフェニルスルフィルド
などが挙げられる。上記アルデヒド類の具体例として
は、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオン
アルデヒド、ブチルアルデヒド、グリオキシル酸などが
挙げられる。また、上記アルデヒド類の代わりに、４，
４’−ジメトキシメチルジフェニルエーテルを用いて縮
合することもできる。

【０００８】上記芳香族化合物の具体例としては、フェ
ノール、ｏ，ｍ，ｐ−クレゾール、キシレノール、レゾ
ルシン，ｏ，ｍ，ｐ−メトキシフェノール、カテコー
ル、ｐ−ヒドロキシエチルフェノール、ナフトール、ピ
ロガロール、ヒドロキノン、ビスフェノールＡ、ビスフ
ェノールＳ、ｏ，ｍ，ｐ−クロロフェノール、クミルフ
ェノール、安息香酸、サリチル酸、ｐ−ヒドロキシ安息
香酸、２，４−ジヒドロキシ安息香酸、ｐ−メトキシ安
息香酸、ｐ−フェノキシ安息香酸、ケイ皮酸、４−ヒド
ロキシケイ皮酸、ケイ皮酸メチル、ケイ皮酸エチル、ｐ
−ヒドロキシケイ皮酸メチル、ｐ−ヒドロキシケイ皮酸
エチル、ｐ−ニトロケイ皮酸、ｐ−メトキシケイ皮酸、
シンナミリデン酢酸、ｐ−ヒドロキシシンナミリデン酢
酸、シンナミリデン酢酸メチル、シンナミリデン酢酸エ
チル、ｐ−ヒドロキシシンナミリデン酢酸メチル、ｐ−
ヒドロキシシンナミリデン酢酸エチル、ｐ−ニトロシン
ナミリデン酢酸、ｐ−メトキシシンナミリデン酢酸、
２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，３，４−ト
リヒドロキシベンゾフェノンなどが挙げられる。

【０００９】上記ジアゾ樹脂は、有機塩または無機塩の
形態で用いることが好ましい。上記ジアゾ樹脂と反応し
て有機塩を形成する有機化合物の例としては、特公昭４
０−２２０３号、特公昭４１−６８１３号、特公昭４７
−１１６７号などに記載された化合物、具体的にはベン
ゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、２，５−キ
シレンスルホン酸、直鎖あるいは側鎖型ドデシルベンゼ
ンスルホン酸（通称ドデシルベンゼンスルホン酸）、２
−メトキシ−４−ヒドロキシ−５−ベンゾイルベンゼン
スルホン酸、メタニルエロー、２−クロルトルエン−４
−スルホン酸、およびこれらのアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩、アンモニウム塩などが挙げられる。ま
た、上記ジアゾ樹脂と反応して無機塩を形成する無機化
合物の例としては、特公昭４０−２２０３号、特開昭５
４−９８６１３号、米国特許４０９３４６５号などに記
載された化合物、具体的にはホウフッ化水素酸、ヘキサ
フルオルリン酸、リンタングステン酸、チオシアン酸、
およびこれらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩などが
挙げられる。上記ジアゾ樹脂の感光層に対する含有割合
は好ましくは１〜６０重量％、より好ましくは５〜４０
重量％である。

【００１０】上記高分子化合物としては、水に不溶でア
ルカリ可溶性または膨潤性の重合体が好ましい。このよ
うな重合体の例としては、下記（１）〜（８）のモノマ
ーをその構造単位とする共重合体が挙げられる。（１）芳香族水酸基を有するモノマー；例えばＮ−
（４−ヒドロキシフェニル）アクリルアミドまたはＮ−
（４−ヒドロキシフェニル）メタクリルアミド、Ｎ−
（ｐ−ヒドロキシフェニル）マレイミド、ｐ−イソプロ
ペニルフェノール、ｏ，ｍ，ｐ−ヒドロキシスチレン、
ｏ，ｍ，ｐ−ヒドロキシフェニルアクリレートまたはメ
タクリレート：（２）脂肪族水酸基を有するモノマー；例えば２−ヒ
ドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメ
タクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシアクリ
レート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシメタクリレー
ト：（３）アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸な
どのα，β−不飽和カルボン酸：（４）アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸アミル、
アクリル酸ヘキシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸
ラウリル、グリシジルアクリレートなどの（置換）アル
キルアクリレート：（５）メチルメタクリレート、エチルメタクリレー
ト、プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、
アミルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリ
レート、シクロヘキシルメタクリレート、グリシジルメ
タクリレートなどの（置換）アルキルメタクリレート：（６）アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチ
ロールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミ
ド、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−ヘキシルメタクリ
ルアミド、Ｎ−シクロヘキシルアクリルアミド、Ｎ−ヒ
ドロキシエチルアクリルアミド、Ｎ−フェニルアクリル
アミドなどのアクリルアミドまたはメタクリルアミド
類：（７）スチレン、α−メチルスチレン、クロロメチル
スチレンなどのスチレン類：（８）Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカルバゾー
ル、４−ビニルピリジン、アクリルニトリル、メタクリ
ロニトリルなど：上記アルカリ可溶性重合体としては、上記（１）〜
（８）のモノマーと共重合し得るモノマーを共重合させ
た共重合体を用いることもできる。また、上記モノマー
と共重合することによって得られた共重合体を、例えば
グリシジルメタクリレート、グリシジルアクリレートな
どで修飾したものを用いることもできるが、勿論これら
に限定されるものではない。

【００１１】また、上記重合体には必要に応じてポリビ
ニルブチラール樹脂、ポリウレタン樹脂、アルカリ可溶
性ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、アルカリ可溶性
ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂、ポリビニルピロリド
ン、エチレン−ビニルアセテート共重合体、スチレン−
無水マレイン酸共重合体およびその部分エステル化物、
ポリビニルフェノール樹脂、フェノールまたはクレゾー
ル−ホルムアルデヒド樹脂、ｔ−ブチルフェノール−ホ
ルムアルデヒド樹脂などを添加してもよい。上記高分子
化合物の感光層に対する含有割合は好ましくは５〜９５
重量％、より好ましくは１０〜９０重量％である。

【００１２】上記感脂化剤はｔ−ブチル置換ポリビニル
フェノール樹脂であり、下記一般式（Ｉ）で示される。

【化１】（ｎは２以上の整数である。）上記ｔ−ブチル置換ポリビニルフェノール樹脂の感光層
に対する含有量は、０．０５〜２０重量％、より好まし
くは０．１〜１５重量％、さらに好ましくは０．１〜１
０重量％である。０．０５重量％未満ではインキ着肉性
が悪くなり、２０重量％を越えると現像性が悪くなる。

【００１３】本発明の感光層には、上記の如き各成分の
ほか、必要に応じてさらに着色剤、保存安定剤、可塑
剤、界面活性剤などを添加することができる。上記着色
剤としては、染料、顔料などを使用することができる。
上記染料の具体例としては、クリスタルバイオレット、
マラカイドグリーン、ビクトリアブルー、メチレンブル
ー、エチルバイオレット、ローダミンＢなど、およびこ
れらの誘導体である塩基性油性染料を挙げることができ
る。このような染料は、ビクトリアピュアーブルーＢＯ
Ｈ（保土谷化学工業株式会社製）、オイルブルー６１３
（オリエント化学工業株式会社製）、パーマネントブル
ー＃４７（大同化学工業株式会社製）などとして市販さ
れている。また、上記顔料の具体例としては、フタロシ
アニンブルー、フタロシアニングリーン、ジオキサジン
バイオレット、キナクリドンレッド、インダンスレンブ
ルーなどを挙げることができる。その市販品としては、
ネオザポンブルーＦＬＥ（バーディシュ・アニリン
（社）製）、オイルブルーＢＯＳ（オリエント化学工業
株式会社製）、スピロンブルーＧＮＨ（保土谷化学工業
株式会社製）などがある。上記染料あるいは顔料の感光
層に対する含有割合は好ましくは０．１〜５．０重量
％、より好ましくは０．５〜４．０重量％である。

【００１４】上記保存安定剤としては、リン酸、シュウ
酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、マンデル酸、ベンゾ
フェノン誘導体などが挙げられる。これら保存安定剤の
含有量は、ジアゾ樹脂塩に対して、好ましくは２〜２０
重量％、より好ましくは５〜１５重量％である。本発明
においては、感光層の塗布性をよくしたり、感光層の支
持体への接着性を向上させる目的で、可塑剤や界面活性
剤を加えることもできる。上記可塑剤としては、ジメチ
ルフタレート、ジエチルフタレート、ジブチルフタレー
ト、ジヘプチルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルフ
タレート、ジ−ｎ−オクチルフタレート、ジイソデシル
フタレート、ブチルベンジルフタレート、ジイソノニル
フタレート、エチルフタリルエチルグリコール、ジメチ
ルイソフタレートなどが挙げられる。上記可塑剤の感光
層に対する含有割合は好ましくは約０．５〜３．０重量
％、より好ましくは０．６〜２．０重量％である。上記
界面活性剤としては、ソルビタンモノオレエイト、ソル
ビタンステアリレイト、ソルビタンモノステアレイト、
ソルビタンセキスオレイト、ソルビタンモノラウレイ
ト、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリ
オキシエチレンオクチルフェニルエーテルなどが挙げら
れる。

【００１５】本発明においては、上記の如き成分を含む
感光性組成物をメタノール、エタノール、プロパノー
ル、アセトン、メチレンクロライド、メチルエチルケト
ン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、Ｎ−Ｎ−ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、エチレングリ
コールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエ
チルエーテル、メチルセロソルブアセテート、エチルセ
ロソルブアセテート、プロピレングリコールモノメチル
エーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルア
セテート、乳酸メチルなどの適当な溶媒に単独であるい
は２種以上混合して溶解することにより、感光液を調製
する。そして、調製した感光液を支持体表面に塗布乾燥
することにより、本発明の感光性平版印刷版が得られ
る。

【００１６】上記感光液の塗布は、従来公知の方法、例
えば回転塗布、押し出し塗布、ワイヤーバー塗布、ロー
ル塗布、エアーナイフ塗布、ディップ塗布、カーテン塗
布などの塗布方法で行なうことができる。上記感光液の
塗布量は用途により異なるが、感光性平版印刷材料につ
いては固形分として０．１〜１０ｇ／ｍ²が好ましい。
本発明の感光性平版印刷版の支持体としては、紙、プラ
スチックフィルム、あるいは銅、亜鉛、アルミニウム、
ステンレスなどの金属板、さらにこれらを２種以上組み
合わせた複合材料を用いることができる。これらの中
で、特にブラシまたはボール研磨したアルミニウム板、
ブラシ研磨したのち陽極酸化処理を施したアルミニウム
板、電解研磨したのち陽極酸化を施したアルミニウム
板、あるいはこれらを組み合わせた処理を施したアルミ
ニウム板が好ましい。このような前処理を施したアルミ
ニウム板に、さらに後処理としてケイ酸アルカリ、リン
酸ソーダ、フッ化ナトリウム、フッ化ジルコニウム、ア
ルキルチタネート、トリヒドロキシ安息香酸などの単独
液あるいは混合液による化成処理や、ベーマイト処理あ
るいは酢酸ストロンチウム、酢酸亜鉛、酢酸マグネシウ
ム、安息香酸カルシウムなどの水溶液による被覆処理、
ポリビニルピロリドン、ポリアミンスルホン酸、ポリビ
ニルホスホン酸、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、
ポリ−２−ヒドロキシエチルアクリレートなどによる被
覆処理を行なうこともできる。

【００１７】また、本発明においては、フィルムとの真
空密着性をよくする目的で、感光層上にマット層を設け
たり、感光層中に有機溶剤不溶性のマット剤あるいは有
機溶剤不溶性の高分子化合物を含有することもできる。
本発明の感光性平版印刷版に活性光線を照射するための
光源としては、水銀灯、メタルハライドランプ、キセノ
ンランプ、ケミカルランプ、カーボンアーク灯、アルゴ
ンレーザー、ヘリウム・カドミウムレーザー、エキシマ
レーザーなどを用いることができる。本発明の感光性平
版印刷版に対する現像液としては、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリ
ウム、オルトケイ酸ナトリウム、第三リン酸ナトリウ
ム、第二リン酸ナトリウム、オクタン酸ナトリウム、モ
ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、テトラメチルアンモニウムハイドロオキサ
イドなどのアルカリ性化合物の水溶液（アルカリ性水溶
液）が挙げられる。

【００１８】上記のアルカリ性水溶液には、必要に応じ
て活性剤および／または溶剤を添加することができる。
上記活性剤としては、陰イオン界面活性剤あるいは両性
界面活性剤を使用することができる。上記陰イオン界面
活性剤としては、炭素数が８〜２２のアルコールの硫酸
エステル類（例えばポリオキシエチレンアルキルサルフ
ェートソーダ塩）、アルキルアリールスルホン酸塩類
（例えばドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ、ポリオキ
シエチレンドデシルフェニルサルフェートソーダ塩、ア
ルキルナフタレンスルホン酸ソーダ、ナフタレンスルホ
ン酸ソーダ、ナフタレンスルホン酸ソーダのホルマリン
縮合物）、ソジウムジアルキルスルホサクシネート、ア
ルキルエーテルリン酸エステル、アルキルリン酸エステ
ルなどを用いることができる。また、上記両性界面活性
剤としては、アルキルベタイン型またはアルキルイミダ
ソリン型活性剤が好ましい。上記溶剤としてはアルコー
ル類、エーテル類が好ましいが、水中（２０℃）に１０
％以上溶解しない溶剤が好ましく、この種の溶剤として
は、ベンジルアルコール、ＤＬ−α−フェニルエチルア
ルコール、２−フェニルエチルアルコール、フェニルグ
リコール、フェニルセロソルブなどが挙げられる。上記
アルカリ性水溶液中には、さらに亜硫酸ナトリウム、亜
硫酸カリウム、亜硫酸リチウム、亜硫酸マグネシウムな
どの水溶性亜硫酸塩を添加することもできる。

【００１９】〔実施例〕以下に、本発明を合成例と実施
例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限
定されるものではない。

【００２０】合成例：１．高分子化合物Ｎｏ．１の合成；攪拌機および冷却管
を備えた１リットルの四ツ口フラスコに反応溶媒として
エチレングリコールモノメチルエーテル２００ｇと下記
組成の混合物を加えた。フラスコ内を９０℃に加温して
から、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリ
ル）０．４ｇを加えて、窒素ガスで置換したのち、９０
℃で５時間攪拌した。反応終了後、反応混合物を１０リ
ットルの水に投入したのち、濾過、乾燥した。記２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピルメタクリレート２０ｇ２−ヒドロキシエチルメタクリレート３０ｇメタクリル酸５ｇメチルメタクリレート２０ｇアクリルニトリル２５ｇ２．高分子化合物Ｎｏ．２の合成；下記組成の混合物を
使用する以外は高分子化合物Ｎｏ．１と同様の条件で共
重合させて、高分子化合物Ｎｏ．２を得た。記ｐ−イソプロペニルフェノール４０ｇ２−ヒドロキシエチルメタクリレート１５ｇメタクリル酸５ｇメチルメタクリレート１０ｇアクリルニトリル３０ｇ

【００２１】実施例１，２および比較例１〜３：厚さ
０．２４ｍｍ、幅１０００ｍｍのアルミニウム板（材質
１０５０）をアルカリ脱脂したのち、パーミストンの水
懸濁液をかけながらナイロンブラシで表面を研磨し、そ
の後よく水洗した。次に、７０℃、２０％のカセイソー
ダ液を５秒間かけ流し、表面を３ｇ／ｍ²エッチングし
たのち、流水で水洗し、塩酸（３５ｇ／リットル）、ホ
ウ酸（２０ｇ／リットル）およびアルミニウムイオン
（２０ｇ／リットル）からなる電解液中４５℃で３０Ａ
／ｄｍ²の電流密度で３０秒間電解研磨し、水洗した。
次いで、７０℃、２０％のカセイソーダ液をかけ流して
表面をエッチングし、さらに水洗を行なったのち、３０
℃の１０％硫酸水溶液中で陽極酸化処理を行なって、
２．０ｇ／ｍ²の酸化皮膜を形成させた。水洗したの
ち、ＪＩＳ３号ケイ酸ナトリウム５％を含む水溶液で、
７０℃、１０秒間浸漬処理し、水洗乾燥した。このよう
にして得られたアルミニウム板上に下記組成の感光液１
〜５をそれぞれ乾燥後の塗膜重量が１．８ｇ／ｍ²にな
るように塗布して、乾燥した。記実施例１（感光液１）；高分子化合物Ｎｏ．１３．０ｇ４−ジアゾジフェニルアミンとホルムアルデヒドの縮合物の２−メトキシ−４−ヒドロキシ−５−ベンゾイルベンゼンスルホン酸塩（ジアゾ樹脂Ｎｏ．１）０．３ｇｔ−ブチル置換ポリビニルフェノール樹脂０．０６ｇビクトリアピュアーブルーＢＯＨ０．０６ｇシュウ酸０．０２ｇエチレングリコールモノメチルエーテル６０ｇプロピレングリコールモノメチルエーテル３０ｇＮ−Ｎ−ジメチルホルムアミド１０ｇ実施例２（感光液２）；高分子化合物Ｎｏ．２３．０ｇ４−ジアゾジフェニルアミンとｐ−ヒドロキシ安息香酸とホルムアルデヒドの共縮合物の２−メトキシ−４−ヒドロキシ−５− ベンゾイルベンゼンスルホン酸塩（ジアゾ樹脂Ｎｏ．２）０．３ｇｔ−ブチル置換ポリビニルフェノール樹脂０．０６ｇビクトリアピュアーブルーＢＯＨ０．０６ｇリンゴ酸０．０２ｇエチレングリコールモノメチルエーテル６０ｇプロピレングリコールモノメチルエーテル３０ｇＮ−Ｎ−ジメチルホルムアミド１０ｇ比較例１（感光液３）；高分子化合物Ｎｏ．１３．０ｇジアゾ樹脂Ｎｏ．１０．３ｇスチレン−無水マレイン酸樹脂のイソブチルアルコールハーフエステル樹脂０．０６ｇビクトリアピュアーブルーＢＯＨ０．０６ｇシュウ酸０．０２ｇエチレングリコールモノメチルエーテル６０ｇプロピレングリコールモノメチルエーテル３０ｇＮ−Ｎ−ジメチルホルムアミド１０ｇ比較例２（感光液４）；高分子化合物Ｎｏ．２３．０ｇジアゾ樹脂Ｎｏ．２０．３ｇｔ−ブチルフェノール−ホルムアルデヒド樹脂０．０６ｇビクトリアピュアーブルーＢＯＨ０．０６ｇリンゴ酸０．０２ｇエチレングリコールモノメチルエーテル６０ｇプロピレングリコールモノメチルエーテル３０ｇＮ−Ｎ−ジメチルホルムアミド１０ｇ比較例３（感光液５）；高分子化合物Ｎｏ．１３．０ｇジアゾ樹脂Ｎｏ．１０．３ｇビクトリアピュアーブルーＢＯＨ０．０６ｇシュウ酸０．０２ｇエチレングリコールモノメチルエーテル６０ｇプロピレングリコールモノメチルエーテル３０ｇＮ−Ｎ−ジメチルホルムアミド１０ｇ

【００２２】このようにして得た感光性平版印刷版に、
ネガフィルムおよびコダック社製ステップタブレットＮ
ｏ．２を真空密着し、２ＫＷ高圧水銀灯を用いて、距離
１ｍで３０秒間紫外線を照射したのち、下記組成の現像
液Ｎｏ．１またはＮｏ．２を用いて２５℃、３０秒間浸
漬して現像し、平版印刷版試料を得た。現像液Ｎｏ．１；ケイ酸カリウム２０％水溶液５０ｇフェニルグリコール４０ｇイソプロピルナフタレンスルホン酸カリウム５ｇ亜硫酸カルウム２ｇ水９０３ｇ現像液Ｎｏ．２；ＪＩＳ３号ケイ酸ナトリウム２５ｇ水酸化カリウム１５ｇアモーゲンＫ（第１工業製薬株式会社製）１ｇ水１ｋｇ続いて、アラビアガム８度ボーメ液にてガム引きを行な
い、次のテストを行なった。その結果を表１に示す。（１）インキ着肉性；刷り出しから画像部に均一にイ
ンキが着肉しているかを観察し、次の基準で評価した。 ○：初刷りから数千枚印刷してもインキ着肉性に問題な
し。 △：初刷りはインキ着肉するが、数枚刷ると着肉不良を
起こす。 ×：初刷りから部分的着肉不良箇所が出る。（２）現像性テスト；上記現像液Ｎｏ．１およびＮ
ｏ．２を水で２倍希釈して、現像した場合（２５℃で３
０秒）の非画像部の汚れの有無を調べた。

【００２３】

【表１】

【００２４】表１に示す結果から明かなように、本発明
の感光性印刷版はインキ着肉性および現像性が著しく改
良されている。

【００２５】

【発明の効果】本発明の感光性平版印刷版は、初期イン
キ着肉性および現像性に優れており、ガム負け現象を引
き起こさず、特に多数枚印刷を行った場合の印刷インキ
の着肉性、すなわち耐刷力が優れているという顕著な効
果を奏するものである。さらに本発明の感光性平版印刷
版は、現像安定性に優れている。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) G03F 7/00 503 G03F 7/004 G03F 7/021

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】ジアゾ樹脂、高分子化合物および感脂化
剤を含む感光層を有する感光性平版印刷版において、上
記感脂化剤としてｔ−ブチル置換ポリビニルフェノール
樹脂を０．０５〜２０重量％含有していることを特徴と
する感光性平版印刷版。