JP3270110B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JP3270110B2 JP3270110B2 JP13539592A JP13539592A JP3270110B2 JP 3270110 B2 JP3270110 B2 JP 3270110B2 JP 13539592 A JP13539592 A JP 13539592A JP 13539592 A JP13539592 A JP 13539592A JP 3270110 B2 JP3270110 B2 JP 3270110B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚外用剤に関するも
のであって、より詳しくは、特定のオリゴペプチドと特
定の色白剤を併用することによって相乗的なメラニン生
成抑制効果を示す皮膚外用剤に関する。
のであって、より詳しくは、特定のオリゴペプチドと特
定の色白剤を併用することによって相乗的なメラニン生
成抑制効果を示す皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、メラニンの生成を抑制する色
白剤としては、例えば、特公昭５６−１８５６９号公
報、特開昭５６−７７１０号公報、特開昭５６−７７７
６号公報、特開昭５６−７９６１６号公報、特開昭６４
−６３５０６号公報に開示されているように、コウジ
酸、コウジ酸誘導体、アルブチン、リクイリチンなどが
知られており、これを化粧料基剤に配合してメラニン生
成抑制剤として提供されている。
白剤としては、例えば、特公昭５６−１８５６９号公
報、特開昭５６−７７１０号公報、特開昭５６−７７７
６号公報、特開昭５６−７９６１６号公報、特開昭６４
−６３５０６号公報に開示されているように、コウジ
酸、コウジ酸誘導体、アルブチン、リクイリチンなどが
知られており、これを化粧料基剤に配合してメラニン生
成抑制剤として提供されている。
【０００３】これらのメラニン生成抑制剤は、それぞれ
色白化剤として一定の評価を得ているものであるが、人
間の皮膚に生成するメラニンは環境等の条件によって大
幅に異なり、真夏などの陽差しの強い条件下ではメラニ
ン生成が著しく、人間の皮膚が褐色に変化することはよ
く知られていることである。かくのごとく、メラニン生
成が著しい場合には、前記色白剤単独の使用によっては
メラニン生成抑制効果が必ずしも十分なものとは言い難
く、さらにメラニン生成抑制効果の優れた物質が望まれ
ているのが現状である。
色白化剤として一定の評価を得ているものであるが、人
間の皮膚に生成するメラニンは環境等の条件によって大
幅に異なり、真夏などの陽差しの強い条件下ではメラニ
ン生成が著しく、人間の皮膚が褐色に変化することはよ
く知られていることである。かくのごとく、メラニン生
成が著しい場合には、前記色白剤単独の使用によっては
メラニン生成抑制効果が必ずしも十分なものとは言い難
く、さらにメラニン生成抑制効果の優れた物質が望まれ
ているのが現状である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明の目的
は、従来知られている色白剤に比べて、より優れたメラ
ニン生成抑制作用を有し、しかも、皮膚に対して安全な
メラニン生成抑制外用剤を提供することにある。
は、従来知られている色白剤に比べて、より優れたメラ
ニン生成抑制作用を有し、しかも、皮膚に対して安全な
メラニン生成抑制外用剤を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を
達成すべく鋭意研究を重ねた結果、皮膚外用剤の有効成
分として、特定のオリゴペプチドと特定の色白剤を併用
した時に相乗的な優れたメラニン生成抑制作用があるこ
とを見いだし、本発明を完成した。すなわち、本発明に
よれば、アンセリン、アンセリン硝酸塩、およびグリシ
ルグリシルヒスチジンからなる群より選ばれた少なくと
も一種のオリゴペプチドと、コウジ酸、ハイドロキノ
ン、リクイリチンおよびそれらの誘導体または胎盤抽出
物からなる群より選ばれた少なくとも一種の色白剤を含
むことを特徴とする皮膚外用剤が提供される。
達成すべく鋭意研究を重ねた結果、皮膚外用剤の有効成
分として、特定のオリゴペプチドと特定の色白剤を併用
した時に相乗的な優れたメラニン生成抑制作用があるこ
とを見いだし、本発明を完成した。すなわち、本発明に
よれば、アンセリン、アンセリン硝酸塩、およびグリシ
ルグリシルヒスチジンからなる群より選ばれた少なくと
も一種のオリゴペプチドと、コウジ酸、ハイドロキノ
ン、リクイリチンおよびそれらの誘導体または胎盤抽出
物からなる群より選ばれた少なくとも一種の色白剤を含
むことを特徴とする皮膚外用剤が提供される。
【０００６】
【発明の具体的説明】本発明におけるオリゴペプチドと
は、アンセリン、アンセリン硝酸塩およびグリシルグリ
シルヒスチジンからなる群より選ばれた少なくとも１種
をいう。
は、アンセリン、アンセリン硝酸塩およびグリシルグリ
シルヒスチジンからなる群より選ばれた少なくとも１種
をいう。
【０００７】また、本発明で使用する上記オリゴペプチ
ドは、天然のもの、合成によって製造されたもののいず
れでも良いが、天然のものの場合は通常、蛋白質、例え
ば大豆蛋白質、卵黄蛋白質などを酸、アルカリ、酵素な
どで加水分解したものが使用される。これらのオリゴペ
プチドと併用して使用できる色白剤は、コウジ酸、ハイ
ドロキノン、リクイリチンおよびそれらの誘導体あるい
は胎盤抽出物からなる群より選ばれた少なくとも１種で
ある。
ドは、天然のもの、合成によって製造されたもののいず
れでも良いが、天然のものの場合は通常、蛋白質、例え
ば大豆蛋白質、卵黄蛋白質などを酸、アルカリ、酵素な
どで加水分解したものが使用される。これらのオリゴペ
プチドと併用して使用できる色白剤は、コウジ酸、ハイ
ドロキノン、リクイリチンおよびそれらの誘導体あるい
は胎盤抽出物からなる群より選ばれた少なくとも１種で
ある。
【０００８】コウジ酸としては、式（１）
【化１】 で表される５−オキシ−２−ヒドロキシメチル−γ−ピ
ロンの純品、コウジ酸生産能を有する菌株を培養して得
られるコウジ酸を主成分とする醗酵液、該醗酵液の濃縮
液、および該醗酵液からコウジ酸を抽出して結晶化した
もの等が使用される。
ロンの純品、コウジ酸生産能を有する菌株を培養して得
られるコウジ酸を主成分とする醗酵液、該醗酵液の濃縮
液、および該醗酵液からコウジ酸を抽出して結晶化した
もの等が使用される。
【０００９】かかるコウジ酸生産能を有する菌株として
は、たとえば、アスペルギルス・アルバス、アスペルギ
ルス・カンジダス、アスペルギルス・オリーゼ、アスペ
ルギルス・ニデュランス、アスペルギルス・パラシテイ
カス、アスペルギルス・アワモリ、アスペルギルス・タ
マリ、アスペルギルス・ニュービュース、アスペルギル
ス・フラバス、アスペルギルス・ウェンチ、アスペルギ
ルス・グラウカス、アスペルギルス・クラベイタス、ア
スペルギルス・フミガタス、アスペルギルス・ジガンタ
ス等のアスペルギルス属の菌株、ペニシリウム・ダレー
等のペニシリウム属の菌株、エスカリキア・コリ等のエ
スカリア属の菌株、アセトバクター・アセチ、アセトバ
クター・グルコニカス、アセトバクター・キシリナム等
のアセトバクター属の菌株、グルコノバクター・ロシウ
ス、グルコノバクター・グルニカス等のグルコノバクタ
ー属の菌株等が好適に使用される。
は、たとえば、アスペルギルス・アルバス、アスペルギ
ルス・カンジダス、アスペルギルス・オリーゼ、アスペ
ルギルス・ニデュランス、アスペルギルス・パラシテイ
カス、アスペルギルス・アワモリ、アスペルギルス・タ
マリ、アスペルギルス・ニュービュース、アスペルギル
ス・フラバス、アスペルギルス・ウェンチ、アスペルギ
ルス・グラウカス、アスペルギルス・クラベイタス、ア
スペルギルス・フミガタス、アスペルギルス・ジガンタ
ス等のアスペルギルス属の菌株、ペニシリウム・ダレー
等のペニシリウム属の菌株、エスカリキア・コリ等のエ
スカリア属の菌株、アセトバクター・アセチ、アセトバ
クター・グルコニカス、アセトバクター・キシリナム等
のアセトバクター属の菌株、グルコノバクター・ロシウ
ス、グルコノバクター・グルニカス等のグルコノバクタ
ー属の菌株等が好適に使用される。
【００１０】なお、これらの菌株の培地組成としては、
通常、ショ糖、シュークロース、果糖、ブドウ糖、デン
プン、麦芽糖、グリセリン、マンニット、ラムノース、
キシロース、グルコン酸、アラビノース、ジヒドロキシ
アセトン、イノシット、ラクトース、エタノール等の炭
素源が約２ないし１５％（重量％、以下同様）、硫酸ア
ンモニア、ポリペプトン、硝酸ソーダ、パン酵母エキ
ス、ビール酵母エキス等の窒素源が約０．１ないし１
％、硫酸マグネシウム等のマグネシウム源が約０．０１
ないし０．０５％、リン酸１水素カリ、リン酸２水素カ
リ等のリンおよびカリウム源が０．０１ないし０．１
％、その他硫酸第二鉄、塩化第二鉄、塩化ナトリウム、
塩化カルシウム等の無機塩が約０．００１ないし０．０
０５％のものが採用されうる。
通常、ショ糖、シュークロース、果糖、ブドウ糖、デン
プン、麦芽糖、グリセリン、マンニット、ラムノース、
キシロース、グルコン酸、アラビノース、ジヒドロキシ
アセトン、イノシット、ラクトース、エタノール等の炭
素源が約２ないし１５％（重量％、以下同様）、硫酸ア
ンモニア、ポリペプトン、硝酸ソーダ、パン酵母エキ
ス、ビール酵母エキス等の窒素源が約０．１ないし１
％、硫酸マグネシウム等のマグネシウム源が約０．０１
ないし０．０５％、リン酸１水素カリ、リン酸２水素カ
リ等のリンおよびカリウム源が０．０１ないし０．１
％、その他硫酸第二鉄、塩化第二鉄、塩化ナトリウム、
塩化カルシウム等の無機塩が約０．００１ないし０．０
０５％のものが採用されうる。
【００１１】本発明において使用されるコウジ酸誘導体
としては、２−メトキシメチル−ヒドロキシ−４Ｈ−ピ
ラン−４−オン、２−エトキシメチル−５−ヒドロキシ
−４Ｈ−ピラン−４−オン、２−ベンゾルイルオキシメ
チル−５−ヒドロキシ−４Ｈ−ピラン−４−オン、２−
シンナモイルオキシメチル−５−ヒドロキシ−４Ｈ−ピ
ラン−４−オン、２−フェノキシメチル−５−ヒドロキ
シ−４Ｈ−ピラン−４−オン、コウジ酸配糖体または、
式（２）
としては、２−メトキシメチル−ヒドロキシ−４Ｈ−ピ
ラン−４−オン、２−エトキシメチル−５−ヒドロキシ
−４Ｈ−ピラン−４−オン、２−ベンゾルイルオキシメ
チル−５−ヒドロキシ−４Ｈ−ピラン−４−オン、２−
シンナモイルオキシメチル−５−ヒドロキシ−４Ｈ−ピ
ラン−４−オン、２−フェノキシメチル−５−ヒドロキ
シ−４Ｈ−ピラン−４−オン、コウジ酸配糖体または、
式（２）
【化２】 （式中、Ｒは飽和または不飽和脂肪族炭化水素基であ
る）で表されるコウジ酸のエステル化物が例示される。
式中、Ｒで示される飽和または不飽和脂肪族炭化水素基
としては、飽和または不飽和の脂肪族カルボン酸が例示
される。
る）で表されるコウジ酸のエステル化物が例示される。
式中、Ｒで示される飽和または不飽和脂肪族炭化水素基
としては、飽和または不飽和の脂肪族カルボン酸が例示
される。
【００１２】飽和脂肪族カルボン酸としては、たとえば
酢酸、プロピオン酸、n −吉草酸、iso 吉草酸、メチル
エチル酢酸、トリメチル酢酸、カプロン酸、エナント
酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデシ
ル酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペン
タデシル酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン
酸、ノンデレル酸、アラキン酸またはリグノセリン酸等
が用いられるが、酸の皮膚刺激性を低減化せしめるうえ
で、炭素数８以上の飽和脂肪族カルボン酸、とりわけ炭
素数１４−２０の飽和脂肪族カルボン酸を用いるのが好
ましい。なお、炭素数２０より大きい前記脂肪族カルボ
ン酸は、特にその使用が制限されるものではないが、そ
の入手がきわめて困難であるために、製造コストのうえ
から好ましくない。
酢酸、プロピオン酸、n −吉草酸、iso 吉草酸、メチル
エチル酢酸、トリメチル酢酸、カプロン酸、エナント
酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデシ
ル酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペン
タデシル酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン
酸、ノンデレル酸、アラキン酸またはリグノセリン酸等
が用いられるが、酸の皮膚刺激性を低減化せしめるうえ
で、炭素数８以上の飽和脂肪族カルボン酸、とりわけ炭
素数１４−２０の飽和脂肪族カルボン酸を用いるのが好
ましい。なお、炭素数２０より大きい前記脂肪族カルボ
ン酸は、特にその使用が制限されるものではないが、そ
の入手がきわめて困難であるために、製造コストのうえ
から好ましくない。
【００１３】また、これらの飽和脂肪族カルボン酸のほ
かに、たとえば、リノール酸、リノレン酸、マイレン
酸、フマル酸、オレフィン酸、またアラキドン酸等の不
飽和脂肪族カルボン酸がいずれも特別な制限なしにもち
いられる。
かに、たとえば、リノール酸、リノレン酸、マイレン
酸、フマル酸、オレフィン酸、またアラキドン酸等の不
飽和脂肪族カルボン酸がいずれも特別な制限なしにもち
いられる。
【００１４】コウジ酸配糖体としては、コウジ酸の２位
の−ＣＨ2 ＯＨ基に糖類を結合させることによって、コ
ウジ酸酸分子を安定化させたものであって、下記式
（３）で示される構造式を有している。
の−ＣＨ2 ＯＨ基に糖類を結合させることによって、コ
ウジ酸酸分子を安定化させたものであって、下記式
（３）で示される構造式を有している。
【化３】 式（３）において、Ｒは６炭糖類、５炭糖類、アミノ酸
類、二糖類、三糖類であり、６炭糖類としては、例えば
グルコース、ガラクトース、マンノース、フラクトー
ス、ソルボースなどが挙げられ、５炭糖類としては、リ
ボース、アラビノース、キシロース、リキリース、キシ
ルロースなどが挙げられ、アミノ糖類としては、例えば
グルコサミン、マンノサミン、ガラクトサミンなどが挙
げられ、二糖類としては、例えばマルトース、ラクトー
ス、セロビオース、シュークロースなどが挙げられ、三
糖類としては、例えばマルトトリオース、セロトリオー
スなどが挙げられる。
類、二糖類、三糖類であり、６炭糖類としては、例えば
グルコース、ガラクトース、マンノース、フラクトー
ス、ソルボースなどが挙げられ、５炭糖類としては、リ
ボース、アラビノース、キシロース、リキリース、キシ
ルロースなどが挙げられ、アミノ糖類としては、例えば
グルコサミン、マンノサミン、ガラクトサミンなどが挙
げられ、二糖類としては、例えばマルトース、ラクトー
ス、セロビオース、シュークロースなどが挙げられ、三
糖類としては、例えばマルトトリオース、セロトリオー
スなどが挙げられる。
【００１５】本発明のコウジ酸配糖体は、合成法、酵素
法、培養法のいずれでも製造することができ、いずれも
使用できるものであるが、生産性や経済性の点を考慮す
れば、酵素法または培養法で製造されたコウジ酸配糖体
が好ましい。一般的には、酵素、例えばアミラーゼ、ホ
スホリラーゼ、リゾチームなどの糖転移反応を利用して
合成するか、または糖の１位の未反応−ＯＨ基とコウジ
酸を化学的に結合させて製造することができる。
法、培養法のいずれでも製造することができ、いずれも
使用できるものであるが、生産性や経済性の点を考慮す
れば、酵素法または培養法で製造されたコウジ酸配糖体
が好ましい。一般的には、酵素、例えばアミラーゼ、ホ
スホリラーゼ、リゾチームなどの糖転移反応を利用して
合成するか、または糖の１位の未反応−ＯＨ基とコウジ
酸を化学的に結合させて製造することができる。
【００１６】
【００１７】ハイドロキノン誘導体としては、例えばア
ルブチンなどがあげられる。リクイリチン誘導体として
は、例えばリクイリチンにグルコースがα結合したリク
イリチン−α−グルコシド、リクイリチン−α−マルト
シドなどがあげられる。
ルブチンなどがあげられる。リクイリチン誘導体として
は、例えばリクイリチンにグルコースがα結合したリク
イリチン−α−グルコシド、リクイリチン−α−マルト
シドなどがあげられる。
【００１８】本発明のメラニン生成抑制外用剤は、前述
の有効成分を医薬品、医薬部外品、化粧品などの公知の
剤型に配合して製するものであり、その配合量は、通
常、色白剤１に対して、オリゴペプチドを重量比で０．
３以上、好ましくは１ないし５の割合で配合したもの
を、外用剤全体に対して０．０１ないし１０．０重量
％、好ましくは０．５ないし５．０重量％配合する。
の有効成分を医薬品、医薬部外品、化粧品などの公知の
剤型に配合して製するものであり、その配合量は、通
常、色白剤１に対して、オリゴペプチドを重量比で０．
３以上、好ましくは１ないし５の割合で配合したもの
を、外用剤全体に対して０．０１ないし１０．０重量
％、好ましくは０．５ないし５．０重量％配合する。
【００１９】本発明の外用剤を製する場合は、前述の有
効成分の他に通常に用いられる種々の公知の有効成分、
例えば塩化カルプロニウム、セファランチン、ビタミン
Ｅ、ビタミンＥニコチネート、ニコチン酸、ニコチン酸
アミド、ニコチン酸ベンジル、ショウキョウチンキ、ト
ウガラシチンキなどの末梢血管拡張剤、カンフル、メン
トールなどの清涼剤、ヒノキチオール、塩化ベンザルコ
ニウム、ウンデシレン酸などの抗菌剤、塩化リゾチー
ム、グリチルリチン、アラントインなどの消炎剤、セン
ブリエキス、ニンニクエキス、ニンジンエキス、オウゴ
ンエキス、ローズマリーエキス、アロエエキス、ヘチマ
抽出物、イチョウ抽出物、ニワトコ抽出物、胎盤抽出
液、肝臓抽出物、乳酸菌培養抽出物などの動物・植物・
微生物由来の各種抽出物などを自由に添加して使用する
ことができる。
効成分の他に通常に用いられる種々の公知の有効成分、
例えば塩化カルプロニウム、セファランチン、ビタミン
Ｅ、ビタミンＥニコチネート、ニコチン酸、ニコチン酸
アミド、ニコチン酸ベンジル、ショウキョウチンキ、ト
ウガラシチンキなどの末梢血管拡張剤、カンフル、メン
トールなどの清涼剤、ヒノキチオール、塩化ベンザルコ
ニウム、ウンデシレン酸などの抗菌剤、塩化リゾチー
ム、グリチルリチン、アラントインなどの消炎剤、セン
ブリエキス、ニンニクエキス、ニンジンエキス、オウゴ
ンエキス、ローズマリーエキス、アロエエキス、ヘチマ
抽出物、イチョウ抽出物、ニワトコ抽出物、胎盤抽出
液、肝臓抽出物、乳酸菌培養抽出物などの動物・植物・
微生物由来の各種抽出物などを自由に添加して使用する
ことができる。
【００２０】医薬品、医薬部外品、化粧品の公知の形態
とは、外用可能なあらゆる形態を意味し、例えばパップ
剤、プラスター剤、ペースト剤、クリーム、軟膏、エア
ゾール剤、乳剤、ローション、乳液、エッセンス、パッ
ク、ゲル剤、パウダー、ファンデーション、サンケア、
バスソルトなどの皮膚外用剤が例示される。
とは、外用可能なあらゆる形態を意味し、例えばパップ
剤、プラスター剤、ペースト剤、クリーム、軟膏、エア
ゾール剤、乳剤、ローション、乳液、エッセンス、パッ
ク、ゲル剤、パウダー、ファンデーション、サンケア、
バスソルトなどの皮膚外用剤が例示される。
【００２１】また、前述の医薬品、医薬部外品、化粧品
には公知の有効成分や界面活性剤、油脂類などの基剤成
分の他、必要に応じて公知の保湿剤、増粘剤、防腐剤、
酸化防止剤、紫外線吸収剤・散乱剤、キレート剤、ｐＨ
調整剤、香料、着色剤など種々の添加剤を併用できるこ
とは言うまでもないことである。
には公知の有効成分や界面活性剤、油脂類などの基剤成
分の他、必要に応じて公知の保湿剤、増粘剤、防腐剤、
酸化防止剤、紫外線吸収剤・散乱剤、キレート剤、ｐＨ
調整剤、香料、着色剤など種々の添加剤を併用できるこ
とは言うまでもないことである。
【００２２】保湿剤としては、例えばグリセリン、プロ
ピレングリコール、１，３ブチレングリコール、ソルビ
トール、マンニトール、ポリエチレングリコール、ジプ
ロピレングリコール等の多価アルコール類、アミノ酸、
乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウム等の
ＮＭＦ成分、ヒアルロン酸、コラーゲン、エラスチン、
コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、フィブロネクチ
ン、セラミド類、ヘパリン類似様物質、キトサン等の水
溶性高分子物質等を例示することができる。
ピレングリコール、１，３ブチレングリコール、ソルビ
トール、マンニトール、ポリエチレングリコール、ジプ
ロピレングリコール等の多価アルコール類、アミノ酸、
乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウム等の
ＮＭＦ成分、ヒアルロン酸、コラーゲン、エラスチン、
コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、フィブロネクチ
ン、セラミド類、ヘパリン類似様物質、キトサン等の水
溶性高分子物質等を例示することができる。
【００２３】増粘剤としては、例えばアルギン酸ナトリ
ウム、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウム、マルメロ
種子抽出物、トラガントゴム、デンプン等の天然高分子
物質、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、可溶性デンプン、カ
チオン化セルロース等の半合成高分子物質、カルボキシ
ビニルポリマー、ポリビニルアルコール等の合成高分子
物質等を例示することができる。
ウム、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウム、マルメロ
種子抽出物、トラガントゴム、デンプン等の天然高分子
物質、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、可溶性デンプン、カ
チオン化セルロース等の半合成高分子物質、カルボキシ
ビニルポリマー、ポリビニルアルコール等の合成高分子
物質等を例示することができる。
【００２４】防腐剤としては、例えば安息香酸塩、サリ
チル酸塩、ソルビン酸塩、デヒドロ酢酸塩、パラオキシ
安息香酸エステル、２，４，４’−トリクロロ−２’−
ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリク
ロロカルバニド、塩化ベンザルコニウム、ヒノキチオー
ル、レゾルシン、エタノール等を例示することができ
る。
チル酸塩、ソルビン酸塩、デヒドロ酢酸塩、パラオキシ
安息香酸エステル、２，４，４’−トリクロロ−２’−
ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリク
ロロカルバニド、塩化ベンザルコニウム、ヒノキチオー
ル、レゾルシン、エタノール等を例示することができ
る。
【００２５】酸化防止剤としては、例えばジブチルヒド
ロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子
酸プロピル、アスコルビン酸等を例示することができ
る。
ロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子
酸プロピル、アスコルビン酸等を例示することができ
る。
【００２６】紫外線吸収剤としては、例えば４−メトキ
シベンゾフェノン、オクチルジメチルパラアミノベンゾ
エート、エチルヘキシルパラメトキシサイナメート、酸
化チタン、カオリン、タルク等を例示することができ
る。
シベンゾフェノン、オクチルジメチルパラアミノベンゾ
エート、エチルヘキシルパラメトキシサイナメート、酸
化チタン、カオリン、タルク等を例示することができ
る。
【００２７】さらに、キレート剤としては、例えば、エ
チレンジアミン四酢酸塩、ピロリン酸塩、ヘキサメタリ
ン酸塩、クエン酸塩、酒石酸、グルコン酸等を例示する
ことができる。ｐＨ調整剤としては、水酸化ナトリウ
ム、リン酸水素カリウム等をそれぞれ例示することがで
きる。
チレンジアミン四酢酸塩、ピロリン酸塩、ヘキサメタリ
ン酸塩、クエン酸塩、酒石酸、グルコン酸等を例示する
ことができる。ｐＨ調整剤としては、水酸化ナトリウ
ム、リン酸水素カリウム等をそれぞれ例示することがで
きる。
【００２８】
【実施例】次に、本発明の実施例ならびにその効果を示
すための試験例を挙げるが、これらは本発明を何ら限定
するものではない。
すための試験例を挙げるが、これらは本発明を何ら限定
するものではない。
【００２９】実施例１（培養Ｂ１６メラノーマ白色化効
果） （試験方法）本発明のオリゴペプチド類と色白剤とを最
終濃度の表１ないし表３に示す濃度のなるように添加し
た１０％ウシ胎児血清を含むイーグルＭＥＭ培地に、マ
ウス黒色腫由来の培養Ｂ１６細胞を播種し、３７℃、５
％ＣＯ2 条件下で５日間培養した後、細胞をトリプシン
で分散し、１，０００rpm ×５分間で遠心分離して細胞
を集め、その黒色を目視で判定した。
果） （試験方法）本発明のオリゴペプチド類と色白剤とを最
終濃度の表１ないし表３に示す濃度のなるように添加し
た１０％ウシ胎児血清を含むイーグルＭＥＭ培地に、マ
ウス黒色腫由来の培養Ｂ１６細胞を播種し、３７℃、５
％ＣＯ2 条件下で５日間培養した後、細胞をトリプシン
で分散し、１，０００rpm ×５分間で遠心分離して細胞
を集め、その黒色を目視で判定した。
【００３０】なお、コントロールとしては、有効成分を
添加しなかったものを用いた。結果の判定基準は、次の
とおりである。 −：メラニン生成抑制物質を添加しなかったもの（無添
加区）と同程度 ＋：無添加よりやや少ない黒化度を示す。 ＋＋：無添加より明らかに少ない黒化度を示す。 ＋＋＋：わずかに認められる黒化度を示す。 ＋＋＋＋：白色ないし灰色で黒色と認められない。 ＋＋＋＋＋：白色 結果を表１ないし表３に示した。
添加しなかったものを用いた。結果の判定基準は、次の
とおりである。 −：メラニン生成抑制物質を添加しなかったもの（無添
加区）と同程度 ＋：無添加よりやや少ない黒化度を示す。 ＋＋：無添加より明らかに少ない黒化度を示す。 ＋＋＋：わずかに認められる黒化度を示す。 ＋＋＋＋：白色ないし灰色で黒色と認められない。 ＋＋＋＋＋：白色 結果を表１ないし表３に示した。
【００３１】
【表１】
【００３２】
【表２】
【００３３】
【表３】
【００３４】次に、本発明のオリゴペプチドと色白剤を
用いた皮膚外用剤の処方例を示す。処方例中、配合割合
における「適量」とは、全体量が１００重量％になる割
合を意味する。
用いた皮膚外用剤の処方例を示す。処方例中、配合割合
における「適量」とは、全体量が１００重量％になる割
合を意味する。
【００３５】
【００３６】
【００３７】
【００３８】
【００３９】
【００４０】処方例１（ム−ス剤） （重量％） Ｎ−メタクリロイルエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル アンモニウム・α−Ｎ−メチルカルボキシベタイン・ メタクリル酸ブチル共重合体（３０％） ３．５０ ポリオキシエチレンセチルエーテル（10E.O.） ０．１５ ポリオキシエチレンセチルエーテル（ 2E.O.） ０．１５ エタノール １３．００ エデト酸二ナトリウム ０．０１ アンセリン ０．５０ アンセリン硝酸塩 ０．１０ コウジ酸 ０．２０ 精製水 適 量 上記の各成分を均一に撹拌溶解した後、耐熱容器に分注
し、ジメチルエーテルおよび液化石油ガスを圧力充填
し、容器に噴射装置を取付け密封し製品とする。
し、ジメチルエーテルおよび液化石油ガスを圧力充填
し、容器に噴射装置を取付け密封し製品とする。
【００４１】処方例２（パップ剤） （重量％） Ａ ポリアクリル酸 ３０．０ グリシルグリシルヒスチジン ４．０ コウジ酸グルコシド １．０ アスコルビン酸グルコシド １．０ アルブチン １．０ モノオレイン酸ソルビタン １．０ 精製水 ３３．７ Ｂ ポリアクリル酸ソーダ ７．０ 塩化アルミニウム ０．３ 濃グリセリン ２０．０ 酸化チタン １．０ Ａに属する成分を加温溶解する。別に、Ｂに属する成分
を加温溶解する。ＡにＢを添加して撹拌、混合し、パッ
プ剤を製造した。
を加温溶解する。ＡにＢを添加して撹拌、混合し、パッ
プ剤を製造した。
【００４２】
【発明の効果】本発明によれば、有効成分として、特定
のオリゴペプチドおよび特定の色白剤の一種または二種
以上を併用した皮膚外用剤が提供され、該外用剤は、オ
リゴペプチド、色白剤それぞれの単独使用のものに比べ
て相乗的に優れたメラニン生成抑制作用を発揮する安全
性に優れたものである。
のオリゴペプチドおよび特定の色白剤の一種または二種
以上を併用した皮膚外用剤が提供され、該外用剤は、オ
リゴペプチド、色白剤それぞれの単独使用のものに比べ
て相乗的に優れたメラニン生成抑制作用を発揮する安全
性に優れたものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｘ 38/00 37/02 ＡＤＡ (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 A61K 7/48
Claims (1)
- 【請求項１】 アンセリン、アンセリン硝酸塩およびグ
リシルグリシルヒスチジンからなる群より選ばれた少な
くとも一種のオリゴペプチドと、コウジ酸、ハイドロキ
ノン、リクイリチンおよびそれらの誘導体または胎盤抽
出物からなる群より選ばれた少なくとも一種の色白剤を
含むことを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP13539592A JP3270110B2 (ja) | 1992-05-27 | 1992-05-27 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13539592A JP3270110B2 (ja) | 1992-05-27 | 1992-05-27 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05331035A JPH05331035A (ja) | 1993-12-14 |
| JP3270110B2 true JP3270110B2 (ja) | 2002-04-02 |
Family
ID=15150715
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13539592A Expired - Fee Related JP3270110B2 (ja) | 1992-05-27 | 1992-05-27 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3270110B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
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|---|---|---|---|---|
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| JP4847267B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2011-12-28 | 株式会社コーセー | 液状化粧料 |
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|---|---|---|---|---|
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| JPH04502611A (ja) * | 1988-09-28 | 1992-05-14 | ペプタイド・テクノロジー・リミテッド | コラーゲンの架橋の抑制用化合物および抑制方法 |
| JPH0751510B2 (ja) * | 1989-03-03 | 1995-06-05 | アサヒビール株式会社 | 抗活性酸素作用剤並びにこれを有効成分とする抗活性酸素剤、食品、化粧料及び医薬品 |
| JPH03153610A (ja) * | 1989-11-11 | 1991-07-01 | Kanebo Ltd | 美白化粧料 |
| JP2954634B2 (ja) * | 1990-02-13 | 1999-09-27 | 協和醗酵工業株式会社 | 化粧料 |
| JPH04187610A (ja) * | 1990-11-21 | 1992-07-06 | Nippon Shinyaku Co Ltd | 化粧料 |
-
1992
- 1992-05-27 JP JP13539592A patent/JP3270110B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05331035A (ja) | 1993-12-14 |
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