JP3249202B2 - １，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（ｒ２２７）の製法 - Google Patents

１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（ｒ２２７）の製法

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  • Catalysts (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、２−クロルヘプタフル
オロプロパンを触媒上で水素化脱塩素化（ｈｙｄｒｏｄ
ｅｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎ）することによって，１，
１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（Ｒ
２２７）を製造する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】Ｒ２２７は噴射ガスとしておよび空調機
器において用いられている。
【０００３】活性炭−触媒を用いてヘキサフルオロプロ
ペンとフッ化水素からＲ２２７を製造することは既に公
知になっている（英国特許第９０２，５９０号）。しか
しながら，この生成物は不飽和で毒性のある化合物，例
えば，未反応のヘキサフルオロプロペンを含んでいる。
【０００４】
【発明の構成】本発明は，１，１，１，２，３，３，３
−ヘプタフルオロプロパンの製法において，２−クロル
ヘプタフルオロプロパンを、水素と１：１〜１：１０の
モル比で，気相で，パラジウム含有担持触媒を用いて，
温度１００〜３００℃および圧力１〜５０bar で反応さ
せることを特徴とする上記方法に関する。
【０００５】適当な担体材料は，例えば，活性炭，リチ
ウム−アルミニウム−尖晶石および酸化アルミニウムで
ある。特に活性炭が好適である。担持触媒のパラジウム
の含有量は，一般に触媒の総重量を基準として０．２〜
５重量％である。
【０００６】反応温度は１００〜３００℃、好ましくは
２００〜３００℃であり，反応圧力範囲は１〜５０bar
、好ましくは１〜５bar である。２−クロルヘプタフ
ルオロプロパン１モル当たり，水素１〜１０モル，好ま
しくは１〜３モルを用いる。
【０００７】本発明の方法は，水素化の条件下に水素化
脱塩素化することであるから，英国特許第９０２，５３
０号の公知の方法とは異なり，不飽和化合物を生ぜず，
特に有毒な化合物を生じない。
【０００８】出発原料として用いた２−クロルヘプタフ
ルオロプロパンの製造は，ケミカル・アブストラクツ
（Chemical Abstracts) （Ｃ９１−０８１０３３）に記
載されている。
【０００９】生じたガス混合物を水で洗浄，脱酸化し，
そして濃縮させる。ＧＣ−分析は，この方法で得られた
粗ガスの組成を示す。
【００１０】
【実施例】垂直に配置され，電気で加熱された銅製の反
応管（長さ＝１００cm，直径＝２cm）に，パラジウム
０．７重量％を担持した活性炭２００ミリリットルを装
入する。
【００１１】５リットル／ｈの水素を該触媒に通しなが
ら，２５０℃にて６時間，この触媒をコンディショニン
グした。その後，２５０℃および大気圧下で，ＣＦ3 −
ＣＣＩＦ−ＣＦ3 ０．４モル／ｈおよび水素１モル／ｈ
を配量供給する。反応器を離れる反応ガスを水洗浄器を
通し、次に乾燥し，そして−１５℃で凝縮させた。
【００１２】 転化率：８９％ 選択率：８５％
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C07C 17/23 C07C 19/08

Claims (5)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 １，１，１，２，３，３，３−ヘプタフ
    ルオロプロパンの製法において，２−クロルヘプタフル
    オロプロパンを、水素と１：１〜１：１０のモル比で，
    ガス相において，パラジウム含有担持触媒によって，温
    度１００〜３００℃および圧力１〜５０bar にて反応さ
    せることを特徴とする上記方法。
  2. 【請求項２】 ２−クロルヘプタフルオロプロパン１モ
    ル当たり，水素を１〜３モル用いる請求項１に記載の方
    法。
  3. 【請求項３】 １〜５bar の圧力で反応をさせる請求項
    １または２に記載の方法。
  4. 【請求項４】 パラジウム含有担持触媒中のパラジウム
    含有量が０．２〜５重量％（触媒の総重量基準）である
    請求項１〜３のいずれかに記載の方法
  5. 【請求項５】 担持触媒の担体が活性炭、リチウム−ア
    ルミニウム−尖晶石および酸化アルミニウムから選ばれ
    たものである請求項１〜４のいずれかに記載の方法
JP29338392A 1991-11-01 1992-10-30 １，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（ｒ２２７）の製法 Expired - Fee Related JP3249202B2 (ja)

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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993024433A1 (en) * 1992-06-03 1993-12-09 Allied-Signal Inc. Process producing a hydrofluorocarbon having at least one trifluoro group
DE69414403T2 (de) * 1993-07-29 1999-05-06 Allied Signal Inc Verfahren zur herstellung von 1,1,1,3,3 pentafluorpropan
JP3500617B2 (ja) * 1993-08-27 2004-02-23 ダイキン工業株式会社 ヘキサフルオロシクロブタンの製造方法
US5315048A (en) * 1993-09-30 1994-05-24 Alliedsignal Inc. Preparation of 1,1,1,2,3-pentafluoropropane by reduction of 1,2,3-trichloropentafluropropane
US5880317A (en) * 1993-09-30 1999-03-09 Alliedsignal Inc. Preparation of 1,1,2,3,3-pentafluoropropane
BE1007822A5 (fr) * 1993-12-10 1995-10-31 Solvay Support pour un catalyseur d'hydrogenation, systeme catalytique comprenant ce support et procede d'hydrodechloration d'hydrocarbures chlorofluores.
US6291729B1 (en) 1994-12-08 2001-09-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Halofluorocarbon hydrogenolysis
US5780691A (en) * 1996-12-23 1998-07-14 Allied Signal Inc. Process for producing 1,1,1,2,3,3,3,-heptafluoroprane
FR2764883B1 (fr) * 1997-06-18 1999-07-16 Atochem Elf Sa Procede de fabrication d'hydrofluoroalcanes
WO1999051555A1 (en) * 1998-04-03 1999-10-14 E.I. Du Pont De Nemours And Company Processes for the purification and use of 2-chloro-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane and azeotropes thereof with hf
WO1999051553A1 (en) * 1998-04-03 1999-10-14 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for the production of fluorocarbons
US6281395B1 (en) 1998-04-03 2001-08-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane manufacturing process
IT1301758B1 (it) 1998-06-19 2000-07-07 Ausimont Spa Processo di preparazione di 227
DK1059092T3 (da) 1999-06-08 2006-03-27 Gentium Spa Anvendelse af komplekser af kationiske liposomer og polydeoxyribonukleotider som medikamenter
US6235950B1 (en) 1999-12-22 2001-05-22 Honeywell International Method of making hydrofluorocarbons
US7375728B2 (en) 2001-10-01 2008-05-20 University Of Minnesota Virtual mirror
US7329786B2 (en) * 2001-09-28 2008-02-12 Great Lakes Chemical Corporation Processes for producing CF3CFHCF3
US7223351B2 (en) 2003-04-17 2007-05-29 Great Lakes Chemical Corporation Fire extinguishing mixtures, methods and systems
US20050020863A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-27 Honeywell International Inc. Method of making fluorinated propanes
US20050038302A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-17 Hedrick Vicki E. Systems and methods for producing fluorocarbons
GB0721991D0 (en) 2007-11-09 2007-12-19 Ineos Fluor Holdings Ltd Preparation method

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE571509A (ja) 1957-09-26 1900-01-01
GB902590A (en) 1960-03-22 1962-08-01 Allied Chem Production of heptafluoropropane
GB8828544D0 (en) * 1988-12-07 1989-01-11 Ici Plc Chemical process
ZA908087B (en) * 1989-10-10 1992-06-24 Du Pont Halocarbon hydrogenolysis

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