JP3245848B2 - 輸液容器 - Google Patents
輸液容器Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は３つの室に分離された輸
液容器に関し、さらに詳しくはブドウ糖、アミノ酸、脂
肪乳剤および電解質の輸液を夫々３つの室に調合して収
容してなる輸液容器に関する。
液容器に関し、さらに詳しくはブドウ糖、アミノ酸、脂
肪乳剤および電解質の輸液を夫々３つの室に調合して収
容してなる輸液容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、アミノ酸液とブドウ糖液は予め混
合して保存すると、混合液が変質するために、アミノ酸
液とブドウ糖液を夫々別々の瓶に保存して使用時に混合
して使用してきた。また、使用時に夫々の輸液を瓶から
取り出して混合する際十分に混合しないと、高張液であ
るブドウ糖が先にアミノ酸が後になって輸液されて薬液
の体内吸収が悪くなる問題点があった。かかる問題を解
決した輸液容器として特公昭63-20550号公報にアミノ酸
液とブドウ糖液を主成分とする輸液を夫々２室からなる
輸液容器の室に分離して使用時にその２室の仕切りを取
り除いて２つの薬液を連通させる輸液容器が紹介されて
いる。
合して保存すると、混合液が変質するために、アミノ酸
液とブドウ糖液を夫々別々の瓶に保存して使用時に混合
して使用してきた。また、使用時に夫々の輸液を瓶から
取り出して混合する際十分に混合しないと、高張液であ
るブドウ糖が先にアミノ酸が後になって輸液されて薬液
の体内吸収が悪くなる問題点があった。かかる問題を解
決した輸液容器として特公昭63-20550号公報にアミノ酸
液とブドウ糖液を主成分とする輸液を夫々２室からなる
輸液容器の室に分離して使用時にその２室の仕切りを取
り除いて２つの薬液を連通させる輸液容器が紹介されて
いる。
【０００３】この２室からなる輸液容器は使用時に密閉
状態で２つの輸液を混合することができるので操作が簡
単で衛生的であるので近年広く市場で普及している。か
かる輸液製剤はアミノ酸液とブドウ糖液を主成分として
夫々２室に分離して保存し、夫々の室に電解質、脂肪乳
剤、ビタミン類等の輸液を添加して保存され使用時に混
合して使用されている。そして特開平6-209979号公報に
これらの輸液を夫々２室に分離された輸液容器であるア
ミノ酸液の室あるいはブドウ糖液の室に分配されて収容
されたことが報告されている。
状態で２つの輸液を混合することができるので操作が簡
単で衛生的であるので近年広く市場で普及している。か
かる輸液製剤はアミノ酸液とブドウ糖液を主成分として
夫々２室に分離して保存し、夫々の室に電解質、脂肪乳
剤、ビタミン類等の輸液を添加して保存され使用時に混
合して使用されている。そして特開平6-209979号公報に
これらの輸液を夫々２室に分離された輸液容器であるア
ミノ酸液の室あるいはブドウ糖液の室に分配されて収容
されたことが報告されている。
【０００４】
【発明が解決しょうとする課題】しかし、アミノ酸液、
ブドウ糖液に夫々添加する電解質、脂肪乳剤、ビタミン
類等の輸液は輸液容器中で保存する条件によって安定性
が異なる。例えば脂肪乳剤は他の薬剤と混合すると乳化
状態が破れ、油脂粒子が粗大化して相分離して不安定で
あるし、電解質輸液はpHが大きくなると燐酸カルシウム
が沈澱してきたりする問題がある。本発明はかかる課題
を解決するためになされたものであって、本発明の目的
はアミノ酸液、ブドウ糖液、電解質液、脂肪乳剤液、ビ
タミン類液を輸液容器の３つの室に分配して使用時に混
合することができる輸液容器を提供するものである。
ブドウ糖液に夫々添加する電解質、脂肪乳剤、ビタミン
類等の輸液は輸液容器中で保存する条件によって安定性
が異なる。例えば脂肪乳剤は他の薬剤と混合すると乳化
状態が破れ、油脂粒子が粗大化して相分離して不安定で
あるし、電解質輸液はpHが大きくなると燐酸カルシウム
が沈澱してきたりする問題がある。本発明はかかる課題
を解決するためになされたものであって、本発明の目的
はアミノ酸液、ブドウ糖液、電解質液、脂肪乳剤液、ビ
タミン類液を輸液容器の３つの室に分配して使用時に混
合することができる輸液容器を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は輸液
容器が第１の室、第２の室および第３の室に画成されて
なり、第１の室の容積が第１の室、第２の室および第３
の室の輸液量を全部収容できるにたる大きさであり、第
１の室と第２の室、第１の室と第３の室は夫々仕切帯部
によって分離されてなり、仕切帯部は使用時に開封可能
な輸液バッグにおいて、前記第１の室と第２の室の仕切
帯部および第１の室と第３の室の仕切帯部が容器上壁か
ら容器側壁にかけて形成されてなり、第１の室、第２の
室および第３の室の上壁には夫々輸液注入口部が設けら
れ、第１の室の底壁には輸液注出口部が設けられてなる
ことを特徴とする輸液容器である。
容器が第１の室、第２の室および第３の室に画成されて
なり、第１の室の容積が第１の室、第２の室および第３
の室の輸液量を全部収容できるにたる大きさであり、第
１の室と第２の室、第１の室と第３の室は夫々仕切帯部
によって分離されてなり、仕切帯部は使用時に開封可能
な輸液バッグにおいて、前記第１の室と第２の室の仕切
帯部および第１の室と第３の室の仕切帯部が容器上壁か
ら容器側壁にかけて形成されてなり、第１の室、第２の
室および第３の室の上壁には夫々輸液注入口部が設けら
れ、第１の室の底壁には輸液注出口部が設けられてなる
ことを特徴とする輸液容器である。
【０００６】更に、本発明は前記輸液容器において、仕
切帯部が内層同士が互いに熱溶着しないでシ−ルされ、
外圧によってシ−ルが剥離可能なシ−ル材料からなる内
層と、熱可塑性樹脂からなる外層との積層シ−トからな
り、該積層シ−トの端縁がヒ−トシ−ルされてなる輸液
容器である。更にまた、本発明は前記輸液容器におい
て、ブドウ糖、アミノ酸、脂肪乳剤および電解質が第１
の室、第２の室および第３の室に分配されて収容されて
なる輸液容器である。また、本発明は前記輸液容器にお
いて、第１の室にブトウ糖と電解質、第２の室に脂肪乳
剤、第３の室にアミノ酸が収容されてなる輸液容器であ
る。更に、本発明は前記輸液容器において、第２の室に
脂溶性ビタミン、第１の室および／または第２の室に水
溶性ビタミンが含有されてなる輸液容器である。
切帯部が内層同士が互いに熱溶着しないでシ−ルされ、
外圧によってシ−ルが剥離可能なシ−ル材料からなる内
層と、熱可塑性樹脂からなる外層との積層シ−トからな
り、該積層シ−トの端縁がヒ−トシ−ルされてなる輸液
容器である。更にまた、本発明は前記輸液容器におい
て、ブドウ糖、アミノ酸、脂肪乳剤および電解質が第１
の室、第２の室および第３の室に分配されて収容されて
なる輸液容器である。また、本発明は前記輸液容器にお
いて、第１の室にブトウ糖と電解質、第２の室に脂肪乳
剤、第３の室にアミノ酸が収容されてなる輸液容器であ
る。更に、本発明は前記輸液容器において、第２の室に
脂溶性ビタミン、第１の室および／または第２の室に水
溶性ビタミンが含有されてなる輸液容器である。
【０００７】
【作用】第１の室にブトウ糖液と電解質液、第２の室に
脂肪乳剤液、第３の室にアミノ酸液を夫々輸液容器の上
壁に設けられた輸液注入口部から各室に注入し保存す
る。そして使用時に第２の室および第３の室を押圧する
と、第１の室と第２の室の仕切帯部および第１の室と第
３の室の仕切帯部のシ−ルが開封されて、第２の室の脂
肪乳剤液および第３の室のアミノ酸液は第１室のブドウ
糖液と電解室液に流入し、夫々の液は混合される。十分
に混合した後、輸液容器の底壁に設けられた輸液注出口
部から混合された輸液が注出される。
脂肪乳剤液、第３の室にアミノ酸液を夫々輸液容器の上
壁に設けられた輸液注入口部から各室に注入し保存す
る。そして使用時に第２の室および第３の室を押圧する
と、第１の室と第２の室の仕切帯部および第１の室と第
３の室の仕切帯部のシ−ルが開封されて、第２の室の脂
肪乳剤液および第３の室のアミノ酸液は第１室のブドウ
糖液と電解室液に流入し、夫々の液は混合される。十分
に混合した後、輸液容器の底壁に設けられた輸液注出口
部から混合された輸液が注出される。
【０００８】
【実施例】以下実施例で本発明を説明する。図１は本発
明の一実施例を示す輸液容器の説明図である。図中１は
第１の室、２は第２の室、３は第３の室、４は第２仕切
帯部、５は第３仕切帯部、６は第１輸液注入口部、７は
第２輸液注入口部、８は第３輸液注入口部、９は輸液注
出口部を示す。
明の一実施例を示す輸液容器の説明図である。図中１は
第１の室、２は第２の室、３は第３の室、４は第２仕切
帯部、５は第３仕切帯部、６は第１輸液注入口部、７は
第２輸液注入口部、８は第３輸液注入口部、９は輸液注
出口部を示す。
【０００９】図１は本発明の一実施例を示す輸液容器の
説明図であって、仕切帯部４は輸液容器の上壁から容器
左側壁にかけて形成されて容器左上壁と容器左側壁とで
第２の室２を形成しており、仕切帯部５は輸液容器の上
壁から容器右側壁にかけて形成されて容器右上壁と容器
右側壁とで第３の室３を形成している。輸液容器の上壁
には第１の室１と連通しうる第１輸液注入口部６、第２
の室２と連通しうる第２輸液注入口部７、第３の室３と
連通しうる第３輸液注入口部８が夫々設けられている。
そして、第１の室の底壁には輸液注出口部９が設けられ
ている。輸液注出口部９は点滴セット（図示せず）と連
結して混合された輸液は点滴セットを経て人体に注入さ
れる。輸液注入口部６、７、８および輸液注出口部９は
ゴム栓またはシ−トで密閉されで各室は外気と隔離され
ている。輸液注入口部６、７、８は注射器の注射針で輸
液を夫々の室に注入する。また、輸液注出口部９は点滴
セットと連結しており、点滴セットの基端には両頭針が
設けられおり、穿刺針がゴム栓を穿刺して第１の室１に
収容されている混合輸液を点滴セットに流出させて人体
に注入する。
説明図であって、仕切帯部４は輸液容器の上壁から容器
左側壁にかけて形成されて容器左上壁と容器左側壁とで
第２の室２を形成しており、仕切帯部５は輸液容器の上
壁から容器右側壁にかけて形成されて容器右上壁と容器
右側壁とで第３の室３を形成している。輸液容器の上壁
には第１の室１と連通しうる第１輸液注入口部６、第２
の室２と連通しうる第２輸液注入口部７、第３の室３と
連通しうる第３輸液注入口部８が夫々設けられている。
そして、第１の室の底壁には輸液注出口部９が設けられ
ている。輸液注出口部９は点滴セット（図示せず）と連
結して混合された輸液は点滴セットを経て人体に注入さ
れる。輸液注入口部６、７、８および輸液注出口部９は
ゴム栓またはシ−トで密閉されで各室は外気と隔離され
ている。輸液注入口部６、７、８は注射器の注射針で輸
液を夫々の室に注入する。また、輸液注出口部９は点滴
セットと連結しており、点滴セットの基端には両頭針が
設けられおり、穿刺針がゴム栓を穿刺して第１の室１に
収容されている混合輸液を点滴セットに流出させて人体
に注入する。
【００１０】第２仕切帯部４および第３仕切帯部５は、
仕切帯部に折れ棒を設けて連通時に折れ棒を折って連通
させたり、あるいはボ−ル球を仕切帯部に設けて輸液を
遮断し、連通時にボ−ル球を仕切帯部から第１の室１に
落として連通させたりすることもできるが、内層同士が
互いに熱溶着しないで弱接着され、外圧によって弱接着
が剥離されてシ−ルが開封される仕切帯部が好ましい。
かかる仕切帯部の外層は熱可塑性樹脂シ−トからなる積
層シ−トである。熱可塑性樹脂としてはポリ塩化ビニ
ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポ
リアミド、アクリル樹脂等が挙げられる。仕切帯部の製
造は仕切帯部の箇所を該仕切帯部の形をした挟持体で輸
液容器を挟持し内層が熱溶着しないで弱接着し、外圧に
よって該弱接着が剥離しうる温度の雰囲気中に輸液容器
を保存することによって成形することができる。輸液容
器の外縁は２枚の積層シ−トの内層側を内側にして仕切
帯部の製造時よりも高い温度で金型でヒ−トシ−ルされ
て輸液容器が成形される。
仕切帯部に折れ棒を設けて連通時に折れ棒を折って連通
させたり、あるいはボ−ル球を仕切帯部に設けて輸液を
遮断し、連通時にボ−ル球を仕切帯部から第１の室１に
落として連通させたりすることもできるが、内層同士が
互いに熱溶着しないで弱接着され、外圧によって弱接着
が剥離されてシ−ルが開封される仕切帯部が好ましい。
かかる仕切帯部の外層は熱可塑性樹脂シ−トからなる積
層シ−トである。熱可塑性樹脂としてはポリ塩化ビニ
ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポ
リアミド、アクリル樹脂等が挙げられる。仕切帯部の製
造は仕切帯部の箇所を該仕切帯部の形をした挟持体で輸
液容器を挟持し内層が熱溶着しないで弱接着し、外圧に
よって該弱接着が剥離しうる温度の雰囲気中に輸液容器
を保存することによって成形することができる。輸液容
器の外縁は２枚の積層シ−トの内層側を内側にして仕切
帯部の製造時よりも高い温度で金型でヒ−トシ−ルされ
て輸液容器が成形される。
【００１１】本発明の３室からなる輸液容器には、ブド
ウ糖、アミノ酸、脂肪乳剤および電解質の輸液が分配さ
れて収容されている。特に、第１の室にブトウ糖液と電
解質液、第２の室に脂肪乳剤液、第３の室にアミノ酸液
が収容されてなる輸液容器が好ましい。アミノ酸として
は従来から使用されている各種アミノ酸が挙げられ、例
えばＬ−ロイシン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−酢酸リジ
ン、Ｌ−メチオニンン、Ｌ−フエニルアラニン、Ｌ−ト
レオニン、Ｌ−トリプトフアン、Ｌ−バリン、Ｌ−チロ
シン、Ｌアルギニン、Ｌ−ヒスチジン、Ｌ−アラニン、
Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−グルタミン酸、アミノ酢酸、
Ｌ−プロリン、Ｌ−セリン、Ｌ−システイン、Ｌ−リジ
ン、グリシン等である。
ウ糖、アミノ酸、脂肪乳剤および電解質の輸液が分配さ
れて収容されている。特に、第１の室にブトウ糖液と電
解質液、第２の室に脂肪乳剤液、第３の室にアミノ酸液
が収容されてなる輸液容器が好ましい。アミノ酸として
は従来から使用されている各種アミノ酸が挙げられ、例
えばＬ−ロイシン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−酢酸リジ
ン、Ｌ−メチオニンン、Ｌ−フエニルアラニン、Ｌ−ト
レオニン、Ｌ−トリプトフアン、Ｌ−バリン、Ｌ−チロ
シン、Ｌアルギニン、Ｌ−ヒスチジン、Ｌ−アラニン、
Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−グルタミン酸、アミノ酢酸、
Ｌ−プロリン、Ｌ−セリン、Ｌ−システイン、Ｌ−リジ
ン、グリシン等である。
【００１２】また、電解質の例としては、Ｌ−乳酸ナト
リウム、グルコン酸カルシウム、塩化ナトリウム、酢酸
カリウム、燐酸−水素カリウム、燐酸二水素カリウム、
塩化マグネシウム、塩化カリウム、硫酸亜鉛、硫酸銅、
塩化マンガン、塩化クロム、硫酸マグネシウム、グリセ
ロリン酸カリウム等が挙げられる。脂肪乳剤は例えば大
豆油、卵黄レシチン、卵黄リン脂質、大豆リン脂質等の
油脂を水と乳化剤とを混ぜて乳化することにより調整さ
れる。これらの各種輸液は必要によりビタミン類を添加
されてもよい。脂肪乳剤液が収容されている第２の室２
には脂溶性ビタミンが含有されるのが好ましく、ブドウ
糖液と電解質液の混合輸液が収容されている第１の室お
よび／またはアミノ酸液が収容されている第３の室には
水溶性ビタミンが含有されるのが好ましい。脂溶性ビタ
ミンとしては、ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、
ビタミンＫ等が挙げられ、水溶性ビタミンとしてはビタ
ミンＢ、ビタミンＣ等が挙げられる。ビタミン類として
はこれらの誘導体であってもよくパルミチン酸レチノー
ル、コレカシフェロール、酢酸トコフェロール、メナテ
トレノン、パンテノール、ビオチン、葉酸、塩酸チアミ
ン、燐酸リポフラビン、塩酸ピリドキシン、ニコチンア
ミド、アスコルビン酸等が挙げられる。
リウム、グルコン酸カルシウム、塩化ナトリウム、酢酸
カリウム、燐酸−水素カリウム、燐酸二水素カリウム、
塩化マグネシウム、塩化カリウム、硫酸亜鉛、硫酸銅、
塩化マンガン、塩化クロム、硫酸マグネシウム、グリセ
ロリン酸カリウム等が挙げられる。脂肪乳剤は例えば大
豆油、卵黄レシチン、卵黄リン脂質、大豆リン脂質等の
油脂を水と乳化剤とを混ぜて乳化することにより調整さ
れる。これらの各種輸液は必要によりビタミン類を添加
されてもよい。脂肪乳剤液が収容されている第２の室２
には脂溶性ビタミンが含有されるのが好ましく、ブドウ
糖液と電解質液の混合輸液が収容されている第１の室お
よび／またはアミノ酸液が収容されている第３の室には
水溶性ビタミンが含有されるのが好ましい。脂溶性ビタ
ミンとしては、ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、
ビタミンＫ等が挙げられ、水溶性ビタミンとしてはビタ
ミンＢ、ビタミンＣ等が挙げられる。ビタミン類として
はこれらの誘導体であってもよくパルミチン酸レチノー
ル、コレカシフェロール、酢酸トコフェロール、メナテ
トレノン、パンテノール、ビオチン、葉酸、塩酸チアミ
ン、燐酸リポフラビン、塩酸ピリドキシン、ニコチンア
ミド、アスコルビン酸等が挙げられる。
【００１３】以下実施例で本発明の一例を説明する。 製造例１ 表１に示す成分組成の輸液を図１に示す夫々の室に収容
した。脂肪乳剤が収容される第２の室の容積は550mlで5
00mlの脂肪乳剤液が収容されている。また、アミノ酸液
が収容される第３の室の容積も550mlで500mlのアミノ酸
液が収容されている。そしてブドウ糖液と電解質液が収
容される第１の室の容積は1600mlで500mlのブドウ糖液
と電解質液の混合輸液が収容されている。そして使用時
に第２仕切帯部および第３仕切帯部を開封し第２の室の
脂肪乳剤液および第３の室のアミノ酸液を第１の室へ流
出させ、第１の室のブドウ糖液と電解質液との混合液と
混合させる。そして輸液注出口部に連結した点滴セット
を経て人体に混合輸液を注入する。図１の成分組成では
約1120KCal.の輸液を人体に注入したことになる。表１
の各室の成分からなる輸液容器を室温に10日間放置した
後の輸液容器各室の外観は製造時の外観と変化はなかっ
た。
した。脂肪乳剤が収容される第２の室の容積は550mlで5
00mlの脂肪乳剤液が収容されている。また、アミノ酸液
が収容される第３の室の容積も550mlで500mlのアミノ酸
液が収容されている。そしてブドウ糖液と電解質液が収
容される第１の室の容積は1600mlで500mlのブドウ糖液
と電解質液の混合輸液が収容されている。そして使用時
に第２仕切帯部および第３仕切帯部を開封し第２の室の
脂肪乳剤液および第３の室のアミノ酸液を第１の室へ流
出させ、第１の室のブドウ糖液と電解質液との混合液と
混合させる。そして輸液注出口部に連結した点滴セット
を経て人体に混合輸液を注入する。図１の成分組成では
約1120KCal.の輸液を人体に注入したことになる。表１
の各室の成分からなる輸液容器を室温に10日間放置した
後の輸液容器各室の外観は製造時の外観と変化はなかっ
た。
【００１４】製造例２ 表１に示す製造例１に収容した各室の成分に更に表２に
示すビタミン類の誘導体を添加して輸液を製造した。
示すビタミン類の誘導体を添加して輸液を製造した。
【表２】 表１の成分に表２の成分を各室に追加した輸液容器を室
温に10日間放置した後の各室の輸液の外観は製造時と変
化がなかった。
温に10日間放置した後の各室の輸液の外観は製造時と変
化がなかった。
【００１５】
【発明の効果】本発明輸液容器はアミノ酸液、ブドウ糖
液、電解質液、脂肪乳剤液、ビタミン類液を輸液容器の
３つの室に分配して収容することによってこれら３つの
室の成分を同時に混合して使用する時まで各室の輸液は
何の変質もなく保存することができる。
液、電解質液、脂肪乳剤液、ビタミン類液を輸液容器の
３つの室に分配して収容することによってこれら３つの
室の成分を同時に混合して使用する時まで各室の輸液は
何の変質もなく保存することができる。
【図１】本発明の一実施例を示す輸液容器の説明図
１ 第１の室 ２ 第２の室 ３ 第３の室 ４ 第２仕切帯部 ５ 第３仕切帯部 ６ 第１輸液注入口部 ７ 第２輸液注入口部 ８ 第３輸液注入口部 ９ 輸液注出口部
Claims (5)
- 【請求項１】 輸液容器が第１の室、第２の室および第
３の室に画成されてなり、第１の室の容積が第１の室、
第２の室および第３の室の輸液量を全部収容できるにた
る大きさであり、第１の室と第２の室、第１の室と第３
の室は夫々仕切帯部によって分離されてなり、仕切帯部
は使用時に開封可能な輸液バッグにおいて、前記第１の
室と第２の室の仕切帯部および第１の室と第３の室の仕
切帯部が容器上壁から容器側壁にかけて形成されてな
り、第１の室、第２の室および第３の室の上壁には夫々
輸液注入口部が設けられ、第１の室の底壁には輸液注出
口部が設けられてなることを特徴とする輸液容器。 - 【請求項２】 仕切帯部が内層同士が互いに熱溶着しな
いでシールされ、外圧によってシールが剥離可能なシー
ル材料からなる内層と、熱可塑性樹脂からなる外層との
積層シートからなり、該積層シートの端縁がヒートシー
ルされてなる請求項１記載の輸液容器。 - 【請求項３】 ブドウ糖、アミノ酸、脂肪乳剤および電
解質が第１の室、第２の室および第３の室に分配されて
収容されてなる請求項１または２記載の輸液容器。 - 【請求項４】 第１の室にブドウ糖と電解質、第２の室
に脂肪乳剤、第３の室にアミノ酸が収容されてなる請求
項１〜３のいずれかに記載の輸液容器。 - 【請求項５】 請求項４の輸液容器において、第２の室
に脂溶性ビタミン、第１の室および／または第３の室に
水溶性ビタミンが含有されてなる輸液容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32725094A JP3245848B2 (ja) | 1994-12-28 | 1994-12-28 | 輸液容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32725094A JP3245848B2 (ja) | 1994-12-28 | 1994-12-28 | 輸液容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08182739A JPH08182739A (ja) | 1996-07-16 |
| JP3245848B2 true JP3245848B2 (ja) | 2002-01-15 |
Family
ID=18197016
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32725094A Expired - Fee Related JP3245848B2 (ja) | 1994-12-28 | 1994-12-28 | 輸液容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3245848B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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