JP3238204B2 - 改良された固形洗剤 - Google Patents
改良された固形洗剤Info
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0094—High foaming compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
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- C11D1/10—Amino carboxylic acids; Imino carboxylic acids; Fatty acid condensates thereof
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、Ｎ−長鎖アシルグルタ
ミン酸塩を基剤とし、使用感触の改良された固形洗剤に
関するものである。
ミン酸塩を基剤とし、使用感触の改良された固形洗剤に
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】Ｎ−長鎖アシルグルタミン酸塩を基剤と
した固形洗剤は、泡立ちに優れ、かつ使用時のpHが皮膚
と同等の弱酸性を呈するため、皮膚に対する刺激が少な
く、しかも使用後の肌にしっとりとした感触を与えるた
め、近年広く用いられるようになってきた。
した固形洗剤は、泡立ちに優れ、かつ使用時のpHが皮膚
と同等の弱酸性を呈するため、皮膚に対する刺激が少な
く、しかも使用後の肌にしっとりとした感触を与えるた
め、近年広く用いられるようになってきた。
【０００３】しかし、Ｎ−長鎖アシルグルタミン酸塩を
基剤とした固形洗剤は、脂肪酸石鹸に比べると、使用時
における滑らかさと、泡のクリーミィーさが劣り、この
点の改良が当業者間において望まれていた。
基剤とした固形洗剤は、脂肪酸石鹸に比べると、使用時
における滑らかさと、泡のクリーミィーさが劣り、この
点の改良が当業者間において望まれていた。
【０００４】上記の問題点を改良する方法として、ラノ
リン及びその誘導体、レシチン及びその誘導体、高級ア
ルコール類、脂肪酸エステル類などの過脂肪剤を添加す
る方法、Ｎ−長鎖アシルイミノ塩基酸（塩）を添加する
方法などが提案されているが、いずれも効果が充分でな
かったり、他の弊害が生ずるなどの問題があり、未だ満
足できるものは得られていない。
リン及びその誘導体、レシチン及びその誘導体、高級ア
ルコール類、脂肪酸エステル類などの過脂肪剤を添加す
る方法、Ｎ−長鎖アシルイミノ塩基酸（塩）を添加する
方法などが提案されているが、いずれも効果が充分でな
かったり、他の弊害が生ずるなどの問題があり、未だ満
足できるものは得られていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、Ｎ−長鎖ア
シルグルタミン酸塩化合物を基剤として含み、使用時の
泡立ちを損ねることなく、泡質、および表面の感触のす
ぐれた固形洗剤を提供しようとするものである。
シルグルタミン酸塩化合物を基剤として含み、使用時の
泡立ちを損ねることなく、泡質、および表面の感触のす
ぐれた固形洗剤を提供しようとするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、使用時の
泡立ちを損ねることなく、泡質、表面の感触を改良した
固形洗剤を得るべく鋭意検討を行なった結果、Ｎ−長鎖
アシルグルタミン酸塩にアテロコラーゲン化合物を配合
することにより上記課題を達成し得ることを見いだし、
本発明を完成した。
泡立ちを損ねることなく、泡質、表面の感触を改良した
固形洗剤を得るべく鋭意検討を行なった結果、Ｎ−長鎖
アシルグルタミン酸塩にアテロコラーゲン化合物を配合
することにより上記課題を達成し得ることを見いだし、
本発明を完成した。
【０００７】すなわち本発明に係る固形洗剤は、下記一
般式（Ｉ）により表されるＮ−長鎖アシルグルタミン酸
化合物：
般式（Ｉ）により表されるＮ−長鎖アシルグルタミン酸
化合物：
【化２】 （式（Ｉ）中、Ｒは、炭素数７から１７のアルキル基ま
たはアルケニル基を表わし、Ｍ1 、およびＭ2 は、それ
ぞれ互いに独立に水素原子、アルカリ金属原子、アルカ
ノールアミンのカチオン性残基、または塩基性アミノ酸
のカチオン性残基を表わし、但し、Ｍ1 ，Ｍ2 が同時に
水素原子であることはない。）と、アテロコラーゲン、
並びにアテロコラーゲンのサクシニル化、エステル化及
びアシル化誘導体から選ばれた少なくとも１種のアテロ
コラーゲン化合物を含む固形洗剤であって、前記アテロ
コラーゲン化合物の配合量が前記固形洗剤の合計重量に
対し、０．０００５〜３％であることを特徴とするもの
である。
たはアルケニル基を表わし、Ｍ1 、およびＭ2 は、それ
ぞれ互いに独立に水素原子、アルカリ金属原子、アルカ
ノールアミンのカチオン性残基、または塩基性アミノ酸
のカチオン性残基を表わし、但し、Ｍ1 ，Ｍ2 が同時に
水素原子であることはない。）と、アテロコラーゲン、
並びにアテロコラーゲンのサクシニル化、エステル化及
びアシル化誘導体から選ばれた少なくとも１種のアテロ
コラーゲン化合物を含む固形洗剤であって、前記アテロ
コラーゲン化合物の配合量が前記固形洗剤の合計重量に
対し、０．０００５〜３％であることを特徴とするもの
である。
【０００８】
【作用】本発明の前記一般式（Ｉ）で示されるＮ−長鎖
アシルグルタミン酸塩化合物の代表的なものを例示する
と、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウ
ム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウ
ム、Ｎ−パルミトイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウ
ム、Ｎ−混合脂肪酸（Ｃ12〜Ｃ18）−Ｌ−グルタミン酸
モノナトリウム、Ｎ−混合脂肪酸（Ｃ12〜Ｃ18）−Ｌ−
グルタミン酸モノ−Ｌ−リジン塩、Ｎ−混合脂肪酸（Ｃ
12〜Ｃ18）−Ｌ−グルタミン酸モノ−Ｌ−アルギニン塩
等であるが、これらに限定されるものではない。原料の
グルタミン酸は、光学活性体でもラセミ体でもよく、ま
たグルタミン酸塩を形成させるために用いられる塩基性
アミノ酸も光学活性体でもラセミ体でもよい。更に、式
（Ｉ）の化合物はジ塩、モノ塩、および中和以下の中和
度のものが共存しているもののいづれであってもよい。
アシルグルタミン酸塩化合物の代表的なものを例示する
と、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウ
ム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウ
ム、Ｎ−パルミトイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウ
ム、Ｎ−混合脂肪酸（Ｃ12〜Ｃ18）−Ｌ−グルタミン酸
モノナトリウム、Ｎ−混合脂肪酸（Ｃ12〜Ｃ18）−Ｌ−
グルタミン酸モノ−Ｌ−リジン塩、Ｎ−混合脂肪酸（Ｃ
12〜Ｃ18）−Ｌ−グルタミン酸モノ−Ｌ−アルギニン塩
等であるが、これらに限定されるものではない。原料の
グルタミン酸は、光学活性体でもラセミ体でもよく、ま
たグルタミン酸塩を形成させるために用いられる塩基性
アミノ酸も光学活性体でもラセミ体でもよい。更に、式
（Ｉ）の化合物はジ塩、モノ塩、および中和以下の中和
度のものが共存しているもののいづれであってもよい。
【０００９】本発明において、基材に対する改質剤とし
て用いられるアテロコラーゲン化合物は、アテロコラー
ゲン及びその誘導体を包含する。可溶性天然コラーゲン
は、約３０万の分子量を有するもので、通常、動物また
は動物胎児の皮膚、骨、腱及び魚類の皮膚などの結合組
織より直接抽出して得られるものである。
て用いられるアテロコラーゲン化合物は、アテロコラー
ゲン及びその誘導体を包含する。可溶性天然コラーゲン
は、約３０万の分子量を有するもので、通常、動物また
は動物胎児の皮膚、骨、腱及び魚類の皮膚などの結合組
織より直接抽出して得られるものである。
【００１０】可溶性アテロコラーゲンとは、上記の天然
コラーゲンまたは不溶性コラーゲンに酸、アルカリ、ま
たは酵素処理を施したものであって、水溶性のものであ
ればどのようなものでも使用できる。
コラーゲンまたは不溶性コラーゲンに酸、アルカリ、ま
たは酵素処理を施したものであって、水溶性のものであ
ればどのようなものでも使用できる。
【００１１】本発明に用いられるアテロコラーゲン誘導
体としては、可溶性アテロコラーゲンを修飾（例えば、
サクシニル化、エステル化、アシル化等）して得られる
すべての誘導体を用いることができる。
体としては、可溶性アテロコラーゲンを修飾（例えば、
サクシニル化、エステル化、アシル化等）して得られる
すべての誘導体を用いることができる。
【００１２】また、本発明に用いられるアテロコラーゲ
ン化合物は、その一部が熱変性などによりゼラチン化し
たものであってもよく、またポリペプタイドを含んだも
のであってもよい。
ン化合物は、その一部が熱変性などによりゼラチン化し
たものであってもよく、またポリペプタイドを含んだも
のであってもよい。
【００１３】本発明の固形洗剤において、アテロコラー
ゲン化合物の配合量は、固形洗剤の合計重量に対して
０．０００５〜３％であることが好ましく、より好まし
くは０．００１〜２％である。アテロコラーゲン化合物
の含有率が０．０００５％未満では効果が不十分であ
り、またそれが３％をこえると、使用時のヌルツキ感が
強くなるという不都合を生ずることがある。また、本発
明の固形洗剤において、式（Ｉ）のＮ−長鎖アシルグル
タミン酸塩化合物の含有率は、３０〜９５重量％である
ことが好ましく、５０〜９５重量％であることがより好
ましい。
ゲン化合物の配合量は、固形洗剤の合計重量に対して
０．０００５〜３％であることが好ましく、より好まし
くは０．００１〜２％である。アテロコラーゲン化合物
の含有率が０．０００５％未満では効果が不十分であ
り、またそれが３％をこえると、使用時のヌルツキ感が
強くなるという不都合を生ずることがある。また、本発
明の固形洗剤において、式（Ｉ）のＮ−長鎖アシルグル
タミン酸塩化合物の含有率は、３０〜９５重量％である
ことが好ましく、５０〜９５重量％であることがより好
ましい。
【００１４】また、本発明の固形洗剤には、必要に応じ
て、セタノール、ミリスチルアルコール等の高級アルコ
ール類、ラウリル酸、ミリスチル酸等の高級脂肪酸類、
グリセリン、１，３−ブチレングリコール等のグリコー
ル類、エステル油等のエモリエント剤、ヒアルロン酸、
キチン、キトサン等の保湿剤、アロエエキス、胎盤抽出
エキス等の細胞賦括剤、アラントイン、グリチルリチン
酸塩等の消炎剤、エデト酸等のキレート剤、香料、色素
等、及びラウリル硫酸エステルアンモニウム、ラウリル
エーテル硫酸エステルナトリウム等の高級アルコール硫
酸エステル塩、高級アルコールリン酸エステル類、ココ
イルメチルタウリンナトリウム、ラウロイルメチルタウ
リンナトリウム等のアシルメチルタウリン塩、スルホコ
ハク酸ラウリル二ナトリウム、ＰＯＥ（１〜４）スルホ
コハク酸ラウリル二ナトリウム、スルホコハク酸ＰＯＥ
（５）ラウロイルエタノールアミド二ナトリウム、オレ
イン酸アミドスルホコハク酸二ナトリウム等のスルホコ
ハク酸型界面活性剤、アルキルエーテルカルボン酸塩、
ラウリルベタイン等のアルキルベタイン型両性界面活性
剤、ラウロイルアミドプロピルベタイン等のアミドベタ
イン型両性界面活性剤、２−アルキル−Ｎ−カルボキシ
メチルイミダゾリニウムベタイン等のイミダゾリン型両
性界面活性剤、脂肪酸ジエタノールアミド、脂肪酸モノ
エタノールアミド、ＰＯＥ脂肪酸モノエタノールアミ
ド、アミンオキサイド、ＰＯＥ高級アルコールエーテ
ル、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル等の非イオン界面
活性剤、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ス
テアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジ
メチルアンモニウム等のカチオン界面活性剤などの１種
以上を添加してもよい。これらの補助剤の配合量は、固
型洗剤の全重量に対し、５０重量％以下であることが好
ましい。
て、セタノール、ミリスチルアルコール等の高級アルコ
ール類、ラウリル酸、ミリスチル酸等の高級脂肪酸類、
グリセリン、１，３−ブチレングリコール等のグリコー
ル類、エステル油等のエモリエント剤、ヒアルロン酸、
キチン、キトサン等の保湿剤、アロエエキス、胎盤抽出
エキス等の細胞賦括剤、アラントイン、グリチルリチン
酸塩等の消炎剤、エデト酸等のキレート剤、香料、色素
等、及びラウリル硫酸エステルアンモニウム、ラウリル
エーテル硫酸エステルナトリウム等の高級アルコール硫
酸エステル塩、高級アルコールリン酸エステル類、ココ
イルメチルタウリンナトリウム、ラウロイルメチルタウ
リンナトリウム等のアシルメチルタウリン塩、スルホコ
ハク酸ラウリル二ナトリウム、ＰＯＥ（１〜４）スルホ
コハク酸ラウリル二ナトリウム、スルホコハク酸ＰＯＥ
（５）ラウロイルエタノールアミド二ナトリウム、オレ
イン酸アミドスルホコハク酸二ナトリウム等のスルホコ
ハク酸型界面活性剤、アルキルエーテルカルボン酸塩、
ラウリルベタイン等のアルキルベタイン型両性界面活性
剤、ラウロイルアミドプロピルベタイン等のアミドベタ
イン型両性界面活性剤、２−アルキル−Ｎ−カルボキシ
メチルイミダゾリニウムベタイン等のイミダゾリン型両
性界面活性剤、脂肪酸ジエタノールアミド、脂肪酸モノ
エタノールアミド、ＰＯＥ脂肪酸モノエタノールアミ
ド、アミンオキサイド、ＰＯＥ高級アルコールエーテ
ル、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル等の非イオン界面
活性剤、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ス
テアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジ
メチルアンモニウム等のカチオン界面活性剤などの１種
以上を添加してもよい。これらの補助剤の配合量は、固
型洗剤の全重量に対し、５０重量％以下であることが好
ましい。
【００１５】本発明の固形洗剤を製造するには、前記基
剤、および改質剤並びに必要に応じて補助剤を配合した
ものに適当量の水を加え、これをロール及び／またはペ
レタイザーで練って押しだし、型打をする方法、すなわ
ち石鹸製造における機械練り方式を採用すればよい。
剤、および改質剤並びに必要に応じて補助剤を配合した
ものに適当量の水を加え、これをロール及び／またはペ
レタイザーで練って押しだし、型打をする方法、すなわ
ち石鹸製造における機械練り方式を採用すればよい。
【００１６】
【実施例】下記実施例、比較例により本発明を更に詳細
に説明する。実施例中の各試験方法は次のようにして行
った。 （試験方法）１０名のパネラーに約４０℃の温水中で手
洗い試験を行わせ、その結果を次のように評価させ、そ
の平均点を評点とした。表面の滑らかさ 非常に滑らかである・・・・・４点 やや滑らかである・・・・・・３ あまり滑らかでない・・・・・２ 滑らかでない・・・・・・・・１
に説明する。実施例中の各試験方法は次のようにして行
った。 （試験方法）１０名のパネラーに約４０℃の温水中で手
洗い試験を行わせ、その結果を次のように評価させ、そ
の平均点を評点とした。表面の滑らかさ 非常に滑らかである・・・・・４点 やや滑らかである・・・・・・３ あまり滑らかでない・・・・・２ 滑らかでない・・・・・・・・１
【００１７】クリーミィさ 非常にクリーミィである・・・・・４点 ややクリーミィである・・・・・・３ あまりクリーミィでない・・・・・２ クリーミィでない・・・・・・・・１
【００１８】実施例１〜３、比較例１及び２ 表１に示す組成の配合組成物を、小型ロールで充分混練
した後、口金を４５℃に保った小型石鹸押しだし機で押
し出し、得られた棒状洗剤を油圧式実験用型打ち機で成
形し、５０mm×３５mm×１０mm、重量約２０ｇの固形洗
剤を調製した。この固形洗剤の使用感を前記試験方法に
より評価した。その結果を表１に示す。
した後、口金を４５℃に保った小型石鹸押しだし機で押
し出し、得られた棒状洗剤を油圧式実験用型打ち機で成
形し、５０mm×３５mm×１０mm、重量約２０ｇの固形洗
剤を調製した。この固形洗剤の使用感を前記試験方法に
より評価した。その結果を表１に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】実施例４ 下記組成の固型洗剤を実施例１と同様にして作製した。 成 分 配合量（ｇ） Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム ７００ Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノ−Ｌ−リジン塩 １６１．８ コラーゲンのプロクターゼ処理生成物 １ セタノール ７ エデト酸２ナトリウム ０．２ 水 １３０ テスト結果を表２に示す。
【００２１】
【００２２】実施例５ 下記組成の固型洗剤を実施例１と同様にして作製した。 成 分 配合量（ｇ） Ｎ−ラウロイル−ＤＬ−グルタミン酸モノナトリウム ４００ Ｎ−パーム核油脂肪アシル−Ｌ−グルタミン酸 ４６９．６１ モノナトリウム ミリスチン酸 １０ 可溶性天然コラーゲン ０．０５ コラーゲンのペプシン処理生成物 ０．０３ ヒアルロン酸 ０．０１ エデト酸２ナトリウム ０．２ 酸化チタン ０．１ 水 １２０ テスト結果を表２に示す。
【００２３】
【表２】
【００２４】表１および表２から明らかなように、実施
例１〜４の固形洗剤は、泡立ち性に優れ、かつ刺激が少
ないことが確認された。
例１〜４の固形洗剤は、泡立ち性に優れ、かつ刺激が少
ないことが確認された。
【００２５】
【発明の効果】本発明の固形洗剤は泡立ち、および使用
時の表面の滑らかさに優れ、かつ泡質がクリーミィーな
ものであって、きわめて高い実用性を有している。
時の表面の滑らかさに優れ、かつ泡質がクリーミィーな
ものであって、きわめて高い実用性を有している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭55−165998（ＪＰ，Ａ) 特開 昭54−120610（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−280799（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−116798（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−297398（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11D 1/10 C11D 3/384 C11D 17/00 A61K 7/50 ＣＡ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 下記一般式（Ｉ）により示されるＮ−長
鎖アシルグルタミン酸塩化合物： 【化１】 （式（Ｉ）中、Ｒは、炭素数７から１７のアルキル基ま
たはアルケニル基を表わし、Ｍ1 、およびＭ2 は、それ
ぞれ互いに独立に水素原子、アルカリ金属原子、アルカ
ノールアミンのカチオン性残基、または塩基性アミノ酸
のカチオン性残基を表わし、但し、Ｍ1 ，Ｍ2 が同時に
水素原子であることはない。）と、アテロコラーゲン、
並びにアテロコラーゲンのサクシニル化、エステル化、
及びアシル化誘導体から選ばれた少なくとも１種のアテ
ロコラーゲン化合物を含む固形洗剤であって、前記アテ
ロコラーゲン化合物の配合量が、前記固形洗剤の合計重
量に対し、０．０００５〜３％であることを特徴とする
固形洗剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21036192A JP3238204B2 (ja) | 1992-08-06 | 1992-08-06 | 改良された固形洗剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21036192A JP3238204B2 (ja) | 1992-08-06 | 1992-08-06 | 改良された固形洗剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0657289A JPH0657289A (ja) | 1994-03-01 |
| JP3238204B2 true JP3238204B2 (ja) | 2001-12-10 |
Family
ID=16588103
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21036192A Expired - Fee Related JP3238204B2 (ja) | 1992-08-06 | 1992-08-06 | 改良された固形洗剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3238204B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3275982A1 (de) * | 2016-07-25 | 2018-01-31 | Henkel AG & Co. KGaA | Acylglutamate als textilpflegende inhaltsstoffe |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW279242B (en) * | 1994-11-29 | 1996-06-21 | Asahi Denka Kogyo Kk | The wasted-gas processing method & device for CVD apparatus |
| JP4257442B2 (ja) * | 2007-08-27 | 2009-04-22 | 株式会社ファンケル | 皮膚洗浄料及びこれに用いるｎ−アシルグルタミン酸塩 |
| JP7338471B2 (ja) * | 2017-11-06 | 2023-09-05 | 味の素株式会社 | 洗浄剤組成物 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS609555B2 (ja) * | 1978-03-14 | 1985-03-11 | 味の素株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JPS55116798A (en) * | 1979-03-02 | 1980-09-08 | Ajinomoto Kk | Deodorant detergent composition |
| JPS5822080B2 (ja) * | 1979-06-13 | 1983-05-06 | 住友ベークライト株式会社 | フィルム・シ−ト状洗浄剤の製造方法 |
| JPH0739592B2 (ja) * | 1986-06-17 | 1995-05-01 | ライオン株式会社 | クリ−ム状皮膚洗浄剤組成物 |
| JPS63280799A (ja) * | 1987-05-14 | 1988-11-17 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ボディ−用洗浄剤組成物 |
-
1992
- 1992-08-06 JP JP21036192A patent/JP3238204B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3275982A1 (de) * | 2016-07-25 | 2018-01-31 | Henkel AG & Co. KGaA | Acylglutamate als textilpflegende inhaltsstoffe |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0657289A (ja) | 1994-03-01 |
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