JP3218473B2 - 角質軟化硬膏剤 - Google Patents
角質軟化硬膏剤Info
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- JP3218473B2 JP3218473B2 JP29028191A JP29028191A JP3218473B2 JP 3218473 B2 JP3218473 B2 JP 3218473B2 JP 29028191 A JP29028191 A JP 29028191A JP 29028191 A JP29028191 A JP 29028191A JP 3218473 B2 JP3218473 B2 JP 3218473B2
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- keratin softening
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- Medicinal Preparation (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、角質軟化剤を配合した
硬膏剤に関する。
硬膏剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】生ゴム及び樹脂類よりなる絆創膏基剤に
角質軟化剤であるサリチル酸を配合した貼付剤を製造す
ることは日本薬局方にも記載されており、広く一般に知
られている。
角質軟化剤であるサリチル酸を配合した貼付剤を製造す
ることは日本薬局方にも記載されており、広く一般に知
られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、従来のサリチ
ル酸を配合した貼付剤はサリチル酸に対し、粘着基剤を
単純に混合し、布やフィルム等の支持体上に塗布したも
のであり（特開昭５５−１３３３１０号公報、特開昭６
２−１１６５０９号公報）、角質軟化効果の面で十分な
効果が得られず、患部の治癒に時間を要するものであ
り、非常に長期に渡り患部への貼付剤の固定が必要であ
った。本発明の目的は、従来のサリチル酸配合貼付剤に
比べて効果が高く、従って患部の治癒が早い角質軟化貼
付剤を提供することにある。
ル酸を配合した貼付剤はサリチル酸に対し、粘着基剤を
単純に混合し、布やフィルム等の支持体上に塗布したも
のであり（特開昭５５−１３３３１０号公報、特開昭６
２−１１６５０９号公報）、角質軟化効果の面で十分な
効果が得られず、患部の治癒に時間を要するものであ
り、非常に長期に渡り患部への貼付剤の固定が必要であ
った。本発明の目的は、従来のサリチル酸配合貼付剤に
比べて効果が高く、従って患部の治癒が早い角質軟化貼
付剤を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究を
重ねた結果、ラノリン及び脂肪酸アルキルエステルをサ
リチル酸と共に粘着基剤に配合するとサリチル酸の角質
軟化作用が促進されて前記目的を達成できることを見い
出し、本発明を完成した。すなわち、本発明は、サリチ
ル酸、ラノリン及び脂肪酸のアルキルエステルを粘着基
剤に配合した角質軟化硬膏剤である。
重ねた結果、ラノリン及び脂肪酸アルキルエステルをサ
リチル酸と共に粘着基剤に配合するとサリチル酸の角質
軟化作用が促進されて前記目的を達成できることを見い
出し、本発明を完成した。すなわち、本発明は、サリチ
ル酸、ラノリン及び脂肪酸のアルキルエステルを粘着基
剤に配合した角質軟化硬膏剤である。
【０００５】本発明において脂肪酸のアルキルエステル
とはラウリン酸、ミリスチン酸、アジピン酸、オレイン
酸などのアルキルエステルをいい、例えば、ラウリン酸
イソヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、アジピン酸
ジイソプロピルなどを挙げることができる。また、粘着
基剤としては、生ゴム（天然ゴム）を基剤としたゴム系
粘着剤、スチレン／イソプレン及びスチレン／ブタジエ
ン等の熱可塑性合性ゴムを基剤とした熱可塑性ゴム系粘
着基剤などを用いることができる。サリチル酸の角質軟
化硬膏剤中への配合量は、１０〜５０重量％である。ラ
ノリン及び前記脂肪酸のアルキルエステルは角質軟化剤
の角質軟化促進剤としての役割を果たすが、それぞれを
単独で配合した場合では本発明の効果は得られない。す
なわち、ラノリンを単独で配合した場合では配合濃度を
上げても角質軟化促進効果が小さく、脂肪酸のアルキル
エステルを単独で配合した場合では高濃度にすると硬膏
剤の軟化が起こってしまう。従って、本発明では両者を
配合するが、ラノリンと脂肪酸のアルキルエステルの配
合割合は１：９〜９：１が好ましい。また、ラノリン及
び脂肪酸のアルキルエステルの両者を合わせた角質軟化
硬膏剤中への配合量であるが、サリチル酸及び他の成分
の配合量による基剤の状態（成分の基剤からの分離状
態、基剤の軟化状態など）を加味しつつできるだけ多く
の量を配合することが好ましい。具体的に配合量を挙げ
ると、例えばサリチル酸の配合量が１０重量％の場合に
は３〜４０重量％であり、サリチル酸の配合量が４０％
の場合には１〜２５重量％（好ましくは６〜２０重量
％）である。
とはラウリン酸、ミリスチン酸、アジピン酸、オレイン
酸などのアルキルエステルをいい、例えば、ラウリン酸
イソヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、アジピン酸
ジイソプロピルなどを挙げることができる。また、粘着
基剤としては、生ゴム（天然ゴム）を基剤としたゴム系
粘着剤、スチレン／イソプレン及びスチレン／ブタジエ
ン等の熱可塑性合性ゴムを基剤とした熱可塑性ゴム系粘
着基剤などを用いることができる。サリチル酸の角質軟
化硬膏剤中への配合量は、１０〜５０重量％である。ラ
ノリン及び前記脂肪酸のアルキルエステルは角質軟化剤
の角質軟化促進剤としての役割を果たすが、それぞれを
単独で配合した場合では本発明の効果は得られない。す
なわち、ラノリンを単独で配合した場合では配合濃度を
上げても角質軟化促進効果が小さく、脂肪酸のアルキル
エステルを単独で配合した場合では高濃度にすると硬膏
剤の軟化が起こってしまう。従って、本発明では両者を
配合するが、ラノリンと脂肪酸のアルキルエステルの配
合割合は１：９〜９：１が好ましい。また、ラノリン及
び脂肪酸のアルキルエステルの両者を合わせた角質軟化
硬膏剤中への配合量であるが、サリチル酸及び他の成分
の配合量による基剤の状態（成分の基剤からの分離状
態、基剤の軟化状態など）を加味しつつできるだけ多く
の量を配合することが好ましい。具体的に配合量を挙げ
ると、例えばサリチル酸の配合量が１０重量％の場合に
は３〜４０重量％であり、サリチル酸の配合量が４０％
の場合には１〜２５重量％（好ましくは６〜２０重量
％）である。
【０００６】本発明の角質軟化硬膏剤は、サリチル酸、
ラノリン及び脂肪酸のアルキルエステルを粘着基剤と混
合して製造することができる。このようにして製造した
角質軟化硬膏剤は、布、フィルムなどの支持体上に塗布
することにより角質軟化貼付剤として利用することがで
きる。
ラノリン及び脂肪酸のアルキルエステルを粘着基剤と混
合して製造することができる。このようにして製造した
角質軟化硬膏剤は、布、フィルムなどの支持体上に塗布
することにより角質軟化貼付剤として利用することがで
きる。
【０００７】本発明の角質軟化硬膏剤においては、前記
必須成分の他、必要に応じて流動パラフィン、ポリブテ
ン等の可塑剤及びロジン、変性ロジン、石油系炭化水素
樹脂等の粘着付与剤及びその他の無機物の充填剤、老化
防止剤、酸化防止剤等を配合することができる。
必須成分の他、必要に応じて流動パラフィン、ポリブテ
ン等の可塑剤及びロジン、変性ロジン、石油系炭化水素
樹脂等の粘着付与剤及びその他の無機物の充填剤、老化
防止剤、酸化防止剤等を配合することができる。
【０００８】
【発明の効果】本発明によりサリチル酸の角質軟化作用
が促進された角質軟化硬膏剤を提供することができるよ
うになった。従って、本発明の角質軟化硬膏剤を利用し
た角質軟化貼付剤では、従来のサリチル酸配合貼付剤と
比べて患部の治癒時間を短縮できるので、患部に長期に
渡って固定させる必要がなくなった。
が促進された角質軟化硬膏剤を提供することができるよ
うになった。従って、本発明の角質軟化硬膏剤を利用し
た角質軟化貼付剤では、従来のサリチル酸配合貼付剤と
比べて患部の治癒時間を短縮できるので、患部に長期に
渡って固定させる必要がなくなった。
【０００９】
【実施例】以下、実施例、比較例及び試験例を挙げて本
発明を具体的に説明する。 実施例１〜４ 表１に示す処方で角質軟化硬膏剤を製造した。角質軟化
硬膏剤の製造は、各配合成分を混合することにより行っ
た。
発明を具体的に説明する。 実施例１〜４ 表１に示す処方で角質軟化硬膏剤を製造した。角質軟化
硬膏剤の製造は、各配合成分を混合することにより行っ
た。
【００１０】
【表１】
【００１１】比較例１〜４ 表２に示す処方で角質軟化硬膏剤を製造した。角質軟化
硬膏剤の製造は、各配合成分を混合することにより行っ
た。
硬膏剤の製造は、各配合成分を混合することにより行っ
た。
【００１２】
【表２】
【００１３】試験例 実施例１〜４及び比較例１〜４で製造した角質軟化硬膏
剤を布に塗布することにより角質軟化貼付剤とし、これ
らの試料を足（蹠）に貼付し、角質軟化程度（白色度）
及び角質の軟化（皮膚の剥がれ）による判定を肉眼によ
り行った。この結果を表３に示した。 判定 （０） 変化なし （１） わずかな白色化 （２） 明確な白色化 （３） 著しい白色化 （４） 著しい白色化及び角質の軟化
剤を布に塗布することにより角質軟化貼付剤とし、これ
らの試料を足（蹠）に貼付し、角質軟化程度（白色度）
及び角質の軟化（皮膚の剥がれ）による判定を肉眼によ
り行った。この結果を表３に示した。 判定 （０） 変化なし （１） わずかな白色化 （２） 明確な白色化 （３） 著しい白色化 （４） 著しい白色化及び角質の軟化
【００１４】
【表３】
【００１５】注）−：試験を中止したことを示す
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭58−8011（ＪＰ，Ａ) 特開 昭52−18812（ＪＰ，Ａ) 特開 昭54−46818（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 31/60 A61K 9/70 A61K 47/14 A61P 17/12 A61P 43/00 ＣＡ（ＳＴＮ) ＥＭＢＡＳＥ（ＳＴＮ) ＭＥＤＬＩＮＥ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 サリチル酸、ラノリン及び脂肪酸のアル
キルエステルを粘着基剤に配合した角質軟化硬膏剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29028191A JP3218473B2 (ja) | 1991-11-07 | 1991-11-07 | 角質軟化硬膏剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29028191A JP3218473B2 (ja) | 1991-11-07 | 1991-11-07 | 角質軟化硬膏剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05124959A JPH05124959A (ja) | 1993-05-21 |
| JP3218473B2 true JP3218473B2 (ja) | 2001-10-15 |
Family
ID=17754119
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29028191A Expired - Fee Related JP3218473B2 (ja) | 1991-11-07 | 1991-11-07 | 角質軟化硬膏剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3218473B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07300419A (ja) * | 1993-12-06 | 1995-11-14 | Lansinoh Lab Inc | ラノリン／ラノリン酸エステル皮膚処置用組成物 |
| FR2783423B1 (fr) * | 1998-09-23 | 2002-06-14 | Oreal | Systeme de delivrance d'actif comprenant, sur une structure en film, une composition a base d'un derive d'acide salicylique, et ses utilisations |
-
1991
- 1991-11-07 JP JP29028191A patent/JP3218473B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05124959A (ja) | 1993-05-21 |
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Legal Events
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| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
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