JP3161799B2 - ラミネート用水性印刷インキ組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、各種プラスチックフィ
ルムに印刷されるラミネート用水性印刷インキに関し、
より優れた印刷適性、接着性、ラミネート強度を有する
ラミネート用水性印刷インキ組成物を提供するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】近年、包装容器の多様化に伴い、装飾や
表面保護のために用いられる被覆剤、その中でも特にフ
ィルム表面に塗工される各種コーティング剤において
は、被着体との十分な接着性や強い各種耐性、及び後加
工適性が要求されている。

【０００３】例えば、プラスチックフィルム用印刷イン
キにおいては、優れた印刷適性、種々のフィルムに対す
る接着性、各種耐性はもとより、更にこれらの印刷物の
使用目的に応じて、ラミネート加工に対する適性が要求
されている。

【０００４】そこで、従来よりプラスチックフィルムを
対象としたラミネート用印刷インキでは、それぞれ要求
される性能に応じて、ポリウレタン樹脂、ポリエステル
樹脂、アクリル樹脂、ポリアミド樹脂等をバインダー樹
脂とした有機溶剤型インキが使用されてきた。中でも、
広範なプラスチックフィルムに対して、優れた接着性を
有するポリウレタン樹脂がバインダー樹脂として広く使
用されていた。しかし、最近では環境問題、省資源、労
働安全性及び火災等の見地から、有機溶剤の使用を極力
抑えた水性タイプの印刷インキの要望が強くなってい
る。

【０００５】紙を対象とする印刷においては、早くから
多くの印刷インキが水性タイプに移行しているが、プラ
スチックフィルム等を対象とする印刷においては、比較
的水性化が簡単なアクリル樹脂をバインダーとした水性
インキが一部実用化されているが、適用できるフィルム
がポリオレフィンに限定され、ラミネート加工適性も十
分ではない。

【０００６】そこで、広範なフィルムに対して優れた接
着性を有する、ポリウレタン樹脂の水性化が検討されて
きた。一般に水性ポリウレタン樹脂は、有機ジイソシア
ネート化合物と、ポリエステルまたはポリエーテルタイ
プの高分子ジオールとを反応させてウレタンプレポリマ
ーを合成し、鎖伸長剤で鎖伸長し、水中に分散、自己乳
化あるいは溶解させて得られるものである。そしてこの
様なタイプの水性ポリウレタン樹脂では、水系で溶解性
・分散性をより安定にするため、ジオール成分として脂
肪族ポリエーテルあるいは脂肪族ポリエステル系のでき
るだけ親水性の高い材料からなるものを使用することが
必要であった。

【０００７】しかしながら、これらの親水性の高い材料
からなる水性ポリウレタン樹脂は、結晶性が高く、また
プラスチックフィルムとの接着に寄与する官能基が少な
いことから、それらをバインダー樹脂とした水性インキ
では、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）等のフィ
ルムに対する接着性が不良であるばかりではなく、ラミ
ネート加工で使用される溶融ポリマーとの密着性も乏し
くなるものであった。またラミネート加工の際に塗工さ
れるアンカーコート剤や接着剤との濡れも悪くなること
から、良好なラミネート適性が得られない等の問題があ
った。

【０００８】そこで本願出願人は、自己乳化性又は水溶
性ポリウレタン樹脂のジオール成分として、芳香族ジカ
ルボン酸と側鎖を有するグリコールを含有する高分子ジ
オールを使用した系、ポリカーボネートジオールを含有
する高分子ジオールを使用した系をバインダー樹脂とし
た水性インキが、ＰＥＴフィルム等に対して良好な接着
性を有し、ラミネート強度を向上させる事実を見いだ
し、特願平２−３０５４５２号および特願平３−３５４
５６８号として提案している。

【０００９】これらの自己乳化性又は水溶性ポリウレタ
ン樹脂をバインダー樹脂とした水性インキは、従来の水
性インキと比較すると、広範なフィルムに対する接着
性、ラミネート強度の面で優れた改善効果を示すが、溶
剤性インキと比較するとまだラミネート強度は低く、よ
り強いラミネート強度が要求される苛酷な条件での適用
には十分なものではない。

【００１０】また自己乳化性又は水溶性ポリウレタン樹
脂は、溶剤性のものと比較して再溶解性が低いため、版
詰まりなどが起こり易くなり、細字再現性や階調再現性
などの印刷適性の面においても十分なものとは言えなか
った。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、水分
散性、自己乳化性又は水溶性ポリウレタン樹脂をバイン
ダー樹脂としたラミネート用水性印刷インキ組成物の前
記問題点を解決しようとするもので、より良好な印刷適
性、広範なプラスチックフィルムに対する優れた接着
性、より高いラミネート強度を有するラミネート用水性
印刷インキ組成物を提供しようとするものである。

【００１２】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明は顔料；水
分散性、自己乳化性又は水溶性バインダー樹脂；水から
主として構成されるラミネート用水性印刷インキ組成物
において、該バインダー樹脂が Ａ．水分散性ポリウレタン樹脂、酸価が２０ないし１０
０の自己乳化性又は水溶性ポリウレタン樹脂からなる群
より選ばれる一種９５ないし５０重量％ Ｂ． 共重合体の重量基準で、６０ないし９０重量％
のエチレン、 １０ないし３０重量％のアクリル酸、
０ないし３０重量％のエチレンとアクリル酸に共重
合可能なその他のビニル基含有化合物からなり、メルト
インデックスが１００ないし２０００ｇ／１０分の水分
散性エチレン−アクリル酸系 共重合体５ないし５０
重量％、からなることを特徴とするラミネート用水性印
刷インキ組成物に関するものである。

【００１３】以下、本発明に係るラミネート用水性印刷
インキ組成物について、より詳しく説明する。本発明に
係る水分散性ポリウレタン樹脂、又は酸価が２０ないし
１００の自己乳化性若しくは水溶性ポリウレタン樹脂と
しては、まず有機ジイソシアネート化合物と高分子ジオ
ール化合物からなるウレタンプレポリマーを合成し、鎖
伸長剤で鎖伸長させた水分散性、自己乳化性又は水溶性
ポリウレタン樹脂が使用できる。

【００１４】ここで有機ジイソシアネート化合物として
は、ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４−ト
リメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジ
イソシアネート化合物、イソホロンジイソシアネート、
水添キシリレンジイソシアネート、４，４−シクロヘキ
シルメタンジイソシアネート等の脂環族ジイソシアネー
ト化合物、キシリレンジイソシアネート、テトラメチル
キシリレンジイソシアネート等の芳香脂肪族ジイソシア
ネート化合物、トルエンジイソシアネート、ジフェニル
メタンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート化
合物が挙げられる。中でも、各種フィルムに対する接着
性や水性印刷インキの再溶解性を良好にするという点か
ら、芳香脂肪族ジイソシアネート化合物が好ましい。

【００１５】また、高分子ジオール化合物としては、脂
肪族ジオールとして、１，３−プロパンジオール、１，
４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール等の直
鎖状グリコール類、１，２−プロパンジオール、ネオペ
ンチルグリコール、３−メチル−１，５−ペンタンジオ
ール、エチルブチルプロパンジオール等の分岐グリコー
ル類が挙げられる。

【００１６】さらには、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール等のエーテル系ジオール類、酸化エチ
レン、酸化プロピレン、テトラヒドロフラン等の重合体
もしくは共重合体であるポリエーテルジオール類、飽和
および不飽和の低分子量グリコール類と二塩基酸とから
脱水縮合反応に従って得られるか、またはラクトン類な
どの環状エステル化合物の開環反応によって得られるポ
リエステルジオール類、アルキレンカーボネート、ジア
リルカーボネート、ジアルキルカーボネート等のカーボ
ネート成分あるいはホスゲンと、１，３−プロパンジオ
ール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオ
ール等のジオール成分とを反応させて得られるポリカー
ボネートジオール類、ポリブタジエングリコール類等が
挙げられる。中でも、各種フィルムに対する接着性を良
好にするという点から、ポリカーボネートジオール類が
好ましい。

【００１７】次に鎖伸長剤としては、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール等のグリコール類、ヒドラジ
ン、エチレンジアミン、１，４−ブタンジアミン、アミ
ノエチルエタノールアミン等の脂肪族ジアミン類を単独
およびそれに、グリセリン、１，２，３−トリメチロー
ルプロパン、ペンタエリスリトール等の脂肪族ポリオー
ル類、１，３，５−シクロヘキサントリオール等の脂環
族ポリオール類、ジエチレントリアミン、トリエチレン
テトラミン等の脂肪族ポリアミン類を併用して使用する
こともできる。

【００１８】以上の成分からなる水分散性ポリウレタン
樹脂の製造に関しては、前記有機ジイソシアネート化合
物と高分子ジオール化合物を反応せしめてウレタンプレ
ポリマーを合成し、該ウレタンプレポリマーを水中に乳
化剤を使用して分散させた後、鎖伸長剤で鎖伸長する
か、あるいは該ウレタンプレポリマーをアセトンなどの
水混和性溶剤に溶解させて、鎖伸長剤で鎖伸長した後、
乳化剤を含有した水と混合し、溶剤を蒸発除去させて製
造することができる。

【００１９】さらに自己乳化性又は水溶性ポリウレタン
樹脂を得るためには、前記鎖伸長剤と共に、一般式
（１）で示される化合物、

【化１】 （この式中のＲは、水素原子あるいは炭素数が１〜８の
直鎖あるいは側鎖状のアルキル基を表す）、あるいはコ
ハク酸、アジピン酸、フタル酸、ピロメリット酸、トリ
メリット酸とその無水物のようなポリカルボン酸と低級
ポリオールとを反応させて得られるカルボン酸含有ポリ
オール類を鎖伸長剤として併用し、分子内に遊離のカル
ボキシル基を導入することによって水性化することがで
きる。また、カルボキシル基を含有するモノアルコール
は反応停止剤として使用することができる。

【００２０】ここで自己乳化性又は水溶性化のポリウレ
タン樹脂に必要な遊離のカルボキシル基の含有量は、当
該ポリウレタン樹脂の酸価を２０〜１００とする量が必
要である。酸価が２０より低い場合には、得られるポリ
ウレタン樹脂が水系で安定な乳化または溶解状態を維持
するのが困難となり、一方、酸価が１００を超えると、
得られる樹脂皮膜は硬いものとなり、良好な皮膜物性を
得られなくなる。

【００２１】また、自己乳化性又は水溶性化のために遊
離のカルボキシル基を中和するアルカリ化合物として
は、アンモニア水、有機アミンとしてジエチルアミン、
トリエチルアミン、エチレンジアミン等のアルキルアミ
ン、モノエタノールアミン、エチルエタノールアミン、
ジエチルエタノールアミン等のアルカノールアミン、ア
ルカリ金属水酸化物としては、水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム等が挙げられる。

【００２２】その中でも、乾燥性を向上するために、常
温あるいはわずかの加温で容易に解離し、揮発するもの
が望ましい。

【００２３】以上の成分からなる自己乳化性又は水溶性
ポリウレタン樹脂の製造に関しては、前記有機ジイソシ
アネート化合物と高分子量ジオール化合物からなるウレ
タンプレポリマーを合成し、遊離のカルボキシル基を有
する鎖伸長剤で鎖伸長して、ポリウレタン分子内に遊離
のカルボキシル基を導入し、これを水中でアルカリ化合
物で中和して製造することができる。

【００２４】この様な方法で得られるポリウレタン樹脂
の分子量は、１００００〜２０００００、好ましくは２
００００〜１０００００である。分子量が１００００未
満では、樹脂皮膜は弾性に乏しく、脆弱なものとなり、
分子量が２０００００を超えると、水溶性ポリウレタン
樹脂溶液の粘度が高くなり、また水分散性ポリウレタン
樹脂の水性化も困難となる。

【００２５】次に、本発明に係る水分散性エチレン−ア
クリル酸系共重合体は、共重合体の重量基準でエチレン
６０ないし９０重量％、アクリル酸またはメタクリル酸
１０ないし３０重量％、エチレンとアクリル酸に共重合
可能なその他のビニル基含有化合物０ないし３０重量％
を共重合させてなる共重合体である。

【００２６】ここで、エチレンとアクリル酸に共重合可
能なその他のビニル基含有化合物としては、アクリル酸
またはメタクリル酸のアルキルエステル類、アクリルア
ミド類、スチレン、ビニルトルエン等のスチレン類、ビ
ニルクロライド、ビニルアセテート等が使用できる。

【００２７】エチレン−アクリル酸系共重合体は、エチ
レン、アクリル酸及びその他の共重合可能なビニル基含
有化合物の所定量を高温、高圧下、触媒を使用して直接
共重合させるか、あるいはエチレン−アルキルアクリレ
ート系共重合体を加水分解して得られる。例えば、ペレ
ット状の固体樹脂として、三菱油化株式会社から、エチ
レン−アクリル酸共重合体Ａ−２００Ｗ等が市販されて
いる。

【００２８】またこれらの共重合体樹脂は、アルカリ化
合物を添加して、水性樹脂ワニスとして使用される。例
えば、水分散液状の樹脂ワニスとして、住友精化株式会
社から、ザイクセンＡが市販されている。

【００２９】ここで、アクリル酸の含有量が１０重量％
より少なくなると、共重合体の水に対する乳化能が低く
なり、析出・沈降して使用できなくなる。一方、アクリ
ル酸の含有量が３０重量％を超えると、乾燥性が低下す
る。

【００３０】また、その他の共重合可能なビニル基含有
化合物の含有量が３０重量％を超えると、本発明で特定
するインキ性能が得られない。

【００３１】本発明に係るエチレン−アクリル酸系共重
合体のメルトインデックスは１００〜２０００ｇ／１０
分、より好ましくは３００〜１０００ｇ／１０分の範囲
で使用できる。共重合体のメルトインデックスが１００
ｇ／１０分より小さくなると、樹脂の水中での分散安定
性が低くなり、析出・沈降して使用できなくなり、また
２０００ｇ／１０分を超えると、樹脂が柔軟になり過ぎ
て、得られる水性インキ印刷面とフィルムとの間でブロ
ッキングを起こす。

【００３２】エチレン−アクリル酸系共重合体を水分散
化するためのアルカリ化合物としては、前記と同様のア
ンモニア水、有機アミン、アルカリ金属水酸化物が使用
でき、該共重合体の遊離のカルボキシル基に反応させれ
ばよい。アルカリ化合物の添加量としては、共重合体の
遊離のカルボキシル基の量によって異なるが、通常約
０．５〜１．５当量添加することができる。アルカリ化
合物の添加量が少ないと、エチレン−アクリル酸系共重
合体の水分散性は低下し、また多いと乾燥性が低下す
る。

【００３３】以上の成分から合成された水分散性ポリウ
レタン樹脂、又は酸価が２０ないし１００の自己乳化性
若しくは水溶性ポリウレタン樹脂、および水分散性エチ
レン−アクリル酸系共重合体を使用して、ラミネート用
水性印刷インキ組成物を製造する場合は、当該水性ポリ
ウレタン樹脂の水分散性、自己乳化物または水溶液をグ
ラインドワニスとして、あるいは水分散性エチレン−ア
クリル酸系共重合体との混合物をグラインドワニスとし
て、着色剤である各種顔料、必要に応じて顔料分散剤を
混合して混練し、さらに所定量の水分散性、酸価が２０
ないし１００の自己乳化性又は水溶性ポリウレタン樹
脂、水分散性エチレン−アクリル酸系共重合体を添加し
て製造することができる。

【００３４】また必要に応じて他の各種水性（水分散
性、自己乳化性又は水溶性）樹脂、例えばセルロース、
マレイン酸樹脂、アクリル樹脂、添加剤としてブロッキ
ング防止剤、消泡剤、架橋剤例えばアジリジン系、ヒド
ラジン系、エポキシ化合物、ブロックドイソシアネート
化合物、金属キレート化合物、さらには水と混合する溶
剤として、メタノール、エタノール、イソプロパノー
ル、メトキシプロパノール、Ｎ−メチルピロリドン等を
加え、ラミネート用水性印刷インキ組成物を製造するこ
とができる。

【００３５】本発明に従って得られたラミネート用水性
印刷インキは、グラビアまたはフレキソ印刷方式によ
り、低密度ポリエチレン、無延伸および延伸ポリプロピ
レン、セロファン、ポリエステル、ナイロンおよび各種
Ｋコートフィルム等のプラスチックフィルムに印刷が可
能である。

【００３６】さらに本発明で特定する水性印刷インキを
使用して、ラミネート加工物を得る方法としては、前記
プラスチックフィルムに当該インキを印刷後、アンカー
コート剤もしくは接着剤を塗布し、溶融もしくはフィル
ム状のポリマーを通常の方法で積層せしめて、ラミネー
ト加工物を得ることができる。

【００３７】本発明で得られるラミネート用水性印刷イ
ンキ組成物は、従来の水性（水分散性、自己乳化性又は
水溶性）ポリウレタン樹脂から得られるラミネート用水
性印刷インキの持つ問題点を解決し、各種プラスチック
フィルムに対して優れた接着性と、印刷適性、良好なラ
ミネート加工等の後加工適性を有するものである。

【００３８】

【実施例】本発明を実施例に従い、より具体的に説明す
るが、これに限定されるものではない。なお、実施例中
の部とあるのは、重量部を示す。 ［水性ポリウレタン樹脂ワニスの合成］ 合成例 １ 温度計、撹拌装置、およびＮ₂導入管を備えた四口フラ
スコに、平均分子量２０００のポリカーボネートジオー
ル３００部、及びイソホロンジイソシアネート６６．６
部を仕込み、Ｎ₂ガスを導入しながら、１００〜１０５
℃で４時間反応させ、次いでジメチロールプロピオン酸
を２２．１部仕込み、１００〜１１０℃でＮＣＯ基が消
失するまで反応させる。

【００３９】反応完結後、１００℃まで冷却し、水９０
８部およびトリメチルアミン１６．７部を加え水性化す
る。得られた樹脂溶液Ａは、固形分３０％、粘度２．２
ポイズ／２５℃、酸価２３．８のポリウレタン樹脂溶液
であった。

【００４０】合成例 ２ 合成例１と同じ装置に、平均分子量１０００のポリ−３
−メチルペンチレンアジペート１５０部、イソフタル酸
／アジピン酸（モル比として５０／５０）と３−メチル
−１，５−ペンタンジオールから成るポリエステルジオ
ール１５０部、及びイソホロンジイソシアネート１４
６．５部を仕込み、Ｎ₂ガスを導入しながら、９０〜９
５℃で４時間反応させ、反応後、１−メチル−２−ピロ
リドン１１８部、ジメチルプロピオン酸４６．３部、ト
リメチロールプロパン１１．６部を加え、１４０〜１５
０℃でＮＣＯ基が消失するまで反応させる。反応完結後
１００℃まで冷却し、水１０５９部、トリエチルアミン
３４．９部を加え、水溶化する。得られた樹脂溶液Ｂは
固形分３０％、粘度４．５ポイズ／２５℃、酸価３８の
ポリウレタン樹脂溶液であった。

【００４１】合成例 ３ 合成例１と同じ装置に、平均分子量１０００のポリペン
チレンアジペート３００部、及びイソホロンジイソシア
ネート１４６．５部を仕込み、Ｎ₂ガスを導入しなが
ら、９０〜９５℃で４時間反応させ、反応後、１−メチ
ル−２−ピロリドン１１８部、トリメチロールプロパン
１１．６部、ジメチロールプロピオン酸を４６．３部仕
込み、１４０〜１５０℃でＮＣＯ基が消失するまで反応
させる。反応完結後、１００℃まで冷却し、水１０５９
部およびトリメチルアミン３４．９部を加え水性化す
る。得られた樹脂溶液Ｃは、固形分３０％、粘度４．１
ポイズ／２５℃、酸価３８のポリウレタン樹脂溶液であ
った。

【００４２】合成例 ４ 合成例１と同じ装置に、イソプロパノール１５０部、酢
酸エチル３５０部、過酸化ベンゾイルを４部を加え、７
５〜７８℃に加熱昇温させる。ついでスチレン７２．５
部、メチルメタアクリレート７０部、２−エチルヘキシ
ルメタクリレート９０部、アクリル酸１７．５部からな
るモノマー混合物を約２時間かけて滴下し、更に３時間
反応させる。溶剤を蒸発させて得られた樹脂の破砕物
に、エタノール２６４部、水５２８部、ジメチルアミノ
アルコール１４部を添加し、７０℃で撹拌溶解し、固形
分２５％、粘度２．４ポイズ／２５℃、酸価６０でエタ
ノール２５％を含有する水溶性アクリル樹脂溶液Ａを得
た。

【００４３】［水性印刷インキ組成物の製造］ 実施例１〜５、比較例１、２ 各インキを表１と表２の組成により、混合、練肉して製
造した。なお顔料として、ファストゲンブル−５４１２
ＳＤ（大日本インキ化学工業）、ポリウレタン樹脂とし
て、前記樹脂溶液Ａ、エチレン−アクリル酸共重合体と
して水分散性エチレン−アクリル酸共重合体Ａ（ザイク
センＡＣ，住友精化，アクリル酸の含有量２０重量％、
メルトインデックス３００ｇ／１０分、アンモニア中
和、固形分３０重量％）を使用した。

【００４４】実施例６、７、比較例３、４ 各インキを表１と表２の組成により、混合、練肉して製
造した。なおポリウレタン樹脂として、前記樹脂溶液
Ｂ、その他の材料は実施例１〜５と同じものを使用し
た。

【００４５】実施例８、比較例５、６ 各インキを表１と表２の組成により、混合、練肉して製
造した。なおポリウレタン樹脂として、前記樹脂溶液
Ｃ、その他の材料は実施例１〜５と同じものを使用し
た。

【００４６】比較例７ 表２の組成により、混合、練肉して製造した。なおエチ
レン−アクリル酸共重合体として、水分散性エチレン−
アクリル酸共重合体Ｂ（アクリル酸の含有量２０重量
％、メルトインデックス２３００ｇ／１０分、アンモニ
ア中和、固形分３０重量％）、その他の材料は実施例１
〜５と同じものを使用した。

【００４７】比較例８ 表２の組成により、混合、練肉して製造した。なお顔料
として、ファストゲンブル−５４１２ＳＤ（大日本イン
キ化学工業）、水性アクリル樹脂として、樹脂溶液Ｄを
使用した。

【００４８】［評価試験］それぞれの印刷インキを使用
して、ＯＰＰ（延伸ポリプロピレン）およびＰＥＴフィ
ルムに印刷した後、接着性、再溶解性、耐ブロッキング
性、ラミネート適性を評価し、その結果を表３と表４に
示した。なお、各評価方法は、以下の方法により行っ
た。

【００４９】１）接着性 試験方法 各インキをグラビア校正機でＯＰＰおよび
ＰＥＴのフィルムに印刷を施したものを１日放置後、印
刷面にセロテープを貼り付け、これを急速に剥離する。 評価方法 Ａ：印刷皮膜が全くはがれないもの Ｂ：８０％以上フィルムに残ったもの Ｃ：５０〜８０％残ったもの Ｄ：２０％以下しか残らなかったもの

【００５０】再溶解性 試験方法 グラビア校正機で試験インキを１０秒間運
転後、運転を止めてそのまま６０秒間放置する。続い
て、ＯＰＰフィルムに印刷し、正常な印刷物になるまで
のピッチ数からインキの再溶解性を判定する。 評価方法 Ａ：５ピッチ以内で正常に戻る Ｂ：６〜２０ピッチで正常に戻る Ｃ：２１〜４０ピッチで正常に戻る Ｄ：４０ピッチでも正常に戻らない

【００５１】耐ブロッキング性 試験方法 印刷面とフィルム裏面を合わせてバイス
に挟み、雰囲気温度４０℃で、湿度９０％の環境条件下
で２４時間放置した後、手で剥離して、剥離抵抗と印刷
面からのインキの取られ方から耐ブロッキング性を判定
する。 評価方法 Ａ：全く抵抗がなく印刷面からフィル
ムが剥離する Ｂ：フィルムを印刷面から剥離する際に抵抗はあるが、
印刷面からインキが取られることがない Ｃ：フィルムを印刷面から剥離する際に抵抗があり、印
刷面からインキが１〜２０％取られる Ｄ：フィルムを印刷面から剥離する際に抵抗があり、印
刷面からインキが２１％以上取られる

【００５２】押出しラミネート適性 試験方法 ＯＰＰおよびＰＥＴフィルム印刷物にポ
リイミン型アンカーコート剤（Ｏｒｉｂａｉｎ ＥＬ−
４２０，東洋モートン）を塗布し、押出しラミネート機
によって溶融ポリエチレンを積層し、４０℃で３日加温
した。 評価方法 試料を３０ｍｍ幅に切断し、安田精機社
製剥離試験機にてＴ型剥離強度（グラム）を測定した。

【００５３】ドライラミネート適性 試験方法 ＰＥＴフィルム印刷物にイソシアネート
タイプ型接着剤（ａｄｃｏｔｅ ＡＤ−３００ Ａ／Ｄ
東洋モートン）を塗布し、ＣＰＰ（注型ポリプロピレ
ン）フィルムを積層し、４０℃で３日加温した。 評価方法 試料を３０ｍｍ幅に切断し、安田精機社
製剥離試験機にてＴ型剥離強度（グラム）を測定した。

【００５４】

【表１】

【表２】

【表３】

【表４】

【００５５】

【効果】以上、実施例で示した通り、本願発明に係る水
分散性、酸価が２０ないし１００の自己乳化性及び水溶
性ポリウレタン樹脂と水分散性エチレン−アクリル酸共
重合体を使用した水性印刷インキにおいては、各種フィ
ルムに対して広範な接着性を有し、優れた印刷適性とラ
ミネート強度を有するものであることがわかる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−110149（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−37146（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−36314（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−49636（ＪＰ，Ａ) 特公 平６−104797（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C09D 11/00 - 11/20

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 顔料；水分散性、自己乳化性又は水溶性
   バインダー樹脂；水から主として構成されるラミネート
   用水性印刷インキ組成物において、該バインダー樹脂
   が、 Ａ．水分散性ポリウレタン樹脂、酸価が２０ないし１０
   ０の自己乳化性又は水溶性ポリウレタン樹脂からなる群
   より選ばれる一種９５ないし５０重量％ Ｂ． 共重合体の重量基準で、６０ないし９０重量％
   のエチレン、 １０ないし３０重量％のアクリル酸、
   ０ないし３０％重量のエチレンとアクリル酸に共重
   合可能なその他のビニル基含有化合物からなり、メルト
   インデックスが１００ないし２０００ｇ／１０分の水分
   散性エチレン−アクリル酸系共重合体５ないし５０重量
   ％、 からなることを特徴とするラミネート用水性印刷インキ
   組成物。
2. 【請求項２】 前記バインダー樹脂として、水分散性ポ
   リウレタン樹脂、酸価が２０ないし１００の自己乳化性
   又は水溶性ポリウレタン樹脂からなる群より選ばれる一
   種９５ないし７０重量％、水分散性エチレン−アクリル
   酸系共重合体を１０ないし３０重量％含有することを特
   徴とする請求項１記載のラミネート用水性印刷インキ組
   成物。
3. 【請求項３】 前記エチレン−アクリル酸系共重合体の
   メルトインデックスが３００〜１０００ｇ／１０分であ
   る請求項１記載のラミネート用水性印刷インキ組成物。