JP3144066B2 - 硫酸中の硼素の定量法 - Google Patents
硫酸中の硼素の定量法Info
- Publication number
- JP3144066B2 JP3144066B2 JP04172458A JP17245892A JP3144066B2 JP 3144066 B2 JP3144066 B2 JP 3144066B2 JP 04172458 A JP04172458 A JP 04172458A JP 17245892 A JP17245892 A JP 17245892A JP 3144066 B2 JP3144066 B2 JP 3144066B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- boron
- sulfuric acid
- resin
- acid
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は硫酸中の硼素の定量方法
に関する。詳しくは高純度硫酸中の微量の硼素の定量方
法に関する。高純度硫酸は近年、特に電子工業用として
有用である。
に関する。詳しくは高純度硫酸中の微量の硼素の定量方
法に関する。高純度硫酸は近年、特に電子工業用として
有用である。
【０００２】
【従来の技術】硼素の定量方法として、蒸留分離吸光光
度法、抽出分離吸光光度法、液体クロマトグラフ法、誘
導結合プラズマ発光分析法、誘導結合プラズマ質量分析
法等が知られている。例えば、試料溶液を濃リン酸、必
要により濃硫酸をまぜ、濃縮して白煙処理し、メタノー
ルを加えて蒸留し、留出する硼酸トリメチルを水酸化カ
ルシウム水溶液に捕集し、これを蒸発乾固した後、クル
クミン−シュウ酸試薬で硼素を吸光定量する方法（JAPA
N ANALYST,Vol.12,120〜125 (1963)）、誘導結合プラズ
マ質量分析法（以下、ＩＣＰ−ＭＳと称する。）による
チタン中の硼素の定量（Analytica Chimica Acta,244(1
991)115-122 ）等が知られている。
度法、抽出分離吸光光度法、液体クロマトグラフ法、誘
導結合プラズマ発光分析法、誘導結合プラズマ質量分析
法等が知られている。例えば、試料溶液を濃リン酸、必
要により濃硫酸をまぜ、濃縮して白煙処理し、メタノー
ルを加えて蒸留し、留出する硼酸トリメチルを水酸化カ
ルシウム水溶液に捕集し、これを蒸発乾固した後、クル
クミン−シュウ酸試薬で硼素を吸光定量する方法（JAPA
N ANALYST,Vol.12,120〜125 (1963)）、誘導結合プラズ
マ質量分析法（以下、ＩＣＰ−ＭＳと称する。）による
チタン中の硼素の定量（Analytica Chimica Acta,244(1
991)115-122 ）等が知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
方法では定量下限の濃度が高く、硫酸中の１ｐｐｂ以下
の濃度の硼素を定量することは困難であった。かかる事
情に鑑み、硫酸中の低濃度、特に１ｐｐｂ以下の硼素も
定量可能な方法について鋭意検討した結果、硫酸中の硼
素を硼酸トリメチルとして留出させ、これを繰り返し単
位中に少なくとも２個の隣接するアルコール基を有する
樹脂に捕捉し、次いで酸溶液を用いて樹脂から硼素を溶
離し、溶離液中の硼素をＩＣＰ−ＭＳで測定することに
より０．１ｐｐｂ以下の硼素も精度良く定量できること
を見出し、本発明を完成するに至った。
方法では定量下限の濃度が高く、硫酸中の１ｐｐｂ以下
の濃度の硼素を定量することは困難であった。かかる事
情に鑑み、硫酸中の低濃度、特に１ｐｐｂ以下の硼素も
定量可能な方法について鋭意検討した結果、硫酸中の硼
素を硼酸トリメチルとして留出させ、これを繰り返し単
位中に少なくとも２個の隣接するアルコール基を有する
樹脂に捕捉し、次いで酸溶液を用いて樹脂から硼素を溶
離し、溶離液中の硼素をＩＣＰ−ＭＳで測定することに
より０．１ｐｐｂ以下の硼素も精度良く定量できること
を見出し、本発明を完成するに至った。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、硫酸
中にメタノールを加え、不活性ガスを通気しながら加熱
して硫酸中の硼素を硼酸トリメチルとして留出させ、留
出してくる硼酸トリメチルを繰り返し単位中に少なくと
も２個の隣接するアルコール基を有する樹脂に捕捉し、
次いで捕捉された硼素を酸で溶離し、溶離液中の硼素を
誘導結合プラズマ質量分析法で測定することを特徴とす
る硫酸中の硼素の定量法である。
中にメタノールを加え、不活性ガスを通気しながら加熱
して硫酸中の硼素を硼酸トリメチルとして留出させ、留
出してくる硼酸トリメチルを繰り返し単位中に少なくと
も２個の隣接するアルコール基を有する樹脂に捕捉し、
次いで捕捉された硼素を酸で溶離し、溶離液中の硼素を
誘導結合プラズマ質量分析法で測定することを特徴とす
る硫酸中の硼素の定量法である。
【０００５】本発明に用いる機器は充分洗浄したもの、
試薬は高純度試薬または精製して用いる。精製は試薬中
に繰り返し単位中に少なくとも２個の隣接するアルコー
ル基を有する樹脂を加えて充分震盪して含有する硼素を
吸着除去することによって容易に行うことができる。機
器は充分洗浄後、密閉して保管しておいたものを用い
る。特に１ｐｐｂ以下の濃度の硼素を定量する際には、
雰囲気中に存在する硼素による汚染の影響が大きいので
注意が必要である。一度蒸留操作を行って汚染された硼
素を除いた後に本測定を行うのが好ましい。
試薬は高純度試薬または精製して用いる。精製は試薬中
に繰り返し単位中に少なくとも２個の隣接するアルコー
ル基を有する樹脂を加えて充分震盪して含有する硼素を
吸着除去することによって容易に行うことができる。機
器は充分洗浄後、密閉して保管しておいたものを用い
る。特に１ｐｐｂ以下の濃度の硼素を定量する際には、
雰囲気中に存在する硼素による汚染の影響が大きいので
注意が必要である。一度蒸留操作を行って汚染された硼
素を除いた後に本測定を行うのが好ましい。
【０００６】本発明を実施する際に用いる装置の一例を
図１に示す。石英製の蒸留器６に高純度の不活性ガス、
通常、窒素ガスをボンベ１から流量計２、フィルター
３、シリンダー（テフロン製）４経由して供給するライ
ンが設けられている。更に留出液を冷却し、捕集する冷
却器７とシリンダー（テフロン製）８が連結されてい
る。留出液を捕集するシリンダー８には繰り返し単位中
に少なくとも２個の隣接するアルコール基を有する樹脂
と純水が入れられ、留出管がその中に挿入されている。
蒸留器はスターラー付プレート上のウオーターバスで加
熱できるようになっている。繰り返し単位中に少なくと
も２個の隣接するアルコール基を有する樹脂としてはジ
オール基を有する樹脂が挙げられ、これは市販されてお
り、例えば、アンバーライト（商標登録）ＩＲＡ−７４
３（ローム・アンド・ハース社製）等が挙げられる。
図１に示す。石英製の蒸留器６に高純度の不活性ガス、
通常、窒素ガスをボンベ１から流量計２、フィルター
３、シリンダー（テフロン製）４経由して供給するライ
ンが設けられている。更に留出液を冷却し、捕集する冷
却器７とシリンダー（テフロン製）８が連結されてい
る。留出液を捕集するシリンダー８には繰り返し単位中
に少なくとも２個の隣接するアルコール基を有する樹脂
と純水が入れられ、留出管がその中に挿入されている。
蒸留器はスターラー付プレート上のウオーターバスで加
熱できるようになっている。繰り返し単位中に少なくと
も２個の隣接するアルコール基を有する樹脂としてはジ
オール基を有する樹脂が挙げられ、これは市販されてお
り、例えば、アンバーライト（商標登録）ＩＲＡ−７４
３（ローム・アンド・ハース社製）等が挙げられる。
【０００７】蒸留器に測定試料の硫酸を入れ、冷却す
る。硫酸量は限定されるものではないが、通常、約１０
０ｇ用いられる。これに冷却したメタノールを液温が４
０℃以上にならないように徐々に加える。メタノールは
約１００ｍｌ加えられる。蒸留器を熱水浴中に入れ、不
活性ガスを通気しながら蒸留する。その後メターノール
を約２０ｍｌ追加して更に蒸留する。これを２〜３回繰
り返すことにより硼素を１００％留出回収することがで
きる。追加するメタノールの代わりにエタノールを用い
ることにより少ない回数で硼素を１００％留出回収する
ことができる。
る。硫酸量は限定されるものではないが、通常、約１０
０ｇ用いられる。これに冷却したメタノールを液温が４
０℃以上にならないように徐々に加える。メタノールは
約１００ｍｌ加えられる。蒸留器を熱水浴中に入れ、不
活性ガスを通気しながら蒸留する。その後メターノール
を約２０ｍｌ追加して更に蒸留する。これを２〜３回繰
り返すことにより硼素を１００％留出回収することがで
きる。追加するメタノールの代わりにエタノールを用い
ることにより少ない回数で硼素を１００％留出回収する
ことができる。
【０００８】樹脂を含む捕集液を良く振って、液中に残
る硼素を樹脂に充分吸着させる。この樹脂をミニカラム
に移し、純水で洗浄する。次に酸を入れ、充分接触させ
て硼素の溶離を行う。酸としては硝酸、硫酸、塩酸が挙
げられるが、通常、硝酸が用いられる。この溶離液をポ
リエチレン管に採取し、ベリリウム溶液を加え、液量を
５ｍｌ程度にする。これをＩＣＰ−ＭＳで 9Beと11B を
測定する。
る硼素を樹脂に充分吸着させる。この樹脂をミニカラム
に移し、純水で洗浄する。次に酸を入れ、充分接触させ
て硼素の溶離を行う。酸としては硝酸、硫酸、塩酸が挙
げられるが、通常、硝酸が用いられる。この溶離液をポ
リエチレン管に採取し、ベリリウム溶液を加え、液量を
５ｍｌ程度にする。これをＩＣＰ−ＭＳで 9Beと11B を
測定する。
【０００９】少量、約３ｇの硫酸について上記と同様な
操作、すなわち空試験を行い。上記で得られた測定値を
補正し、硫酸中の硼素濃度を求める。
操作、すなわち空試験を行い。上記で得られた測定値を
補正し、硫酸中の硼素濃度を求める。
【００１０】
【発明の効果】本発明の方法により、低濃度（０．０Ｘ
ｐｐｂ）の硫酸中の硼素を精度良く測定することができ
る。
ｐｐｂ）の硫酸中の硼素を精度良く測定することができ
る。
【００１１】
【実施例】本発明を実施例で更に詳細に説明するが、本
発明はこの実施例に限定されるものではない。
発明はこの実施例に限定されるものではない。
【００１２】（使用試薬およびその調整） （１）繰り返し単位中に少なくとも２個の隣接するアル
コール基を有する樹脂としてはジオール基を有する樹脂
を用いた。 ジオール基を有する樹脂：アンバーライト（商標登録）
ＩＲＡ−７４３（ローム・アンド・ハース社製） （２）メタノール：和光硼素定量用１０００ｍｌに上記
樹脂２０ｇを加え、ロータリーシェーカーにて３時間揺
り混ぜ、樹脂を除いて新しい樹脂２０ｇを加え、更に１
時間揺り混ぜて精製して用いた。 （３）エタノール：和光精密分析用５００ｍｌに上記樹
脂１０ｇを加え、ロータリーシェーカーにて４時間揺り
混ぜ、樹脂を除いて新しい樹脂１０ｇを加え、更に１時
間揺り混ぜて精製して用いた。 （４）硝酸 ：多摩化学 ６８％ ＡＡ−１０００ （５）純水 ：蒸留水をＭｉｌｌ−Ｑ装置で精製し
た水１０００ｍｌに上記イオン交換樹脂２０ｇを加え、
ロータリーシェーカーで２時間揺り混ぜて精製して用い
た。 （６）硼素標準液：和光原子吸光用１０００ｐｐｍ溶液
を純水で希釈し、０．０１ｐｐｍ溶液とした。 （７）ベリリウム溶液：和光原子吸光用１０００ｐｐｍ
溶液を純水で希釈し、０．２５ｐｐｍ溶液とした。
コール基を有する樹脂としてはジオール基を有する樹脂
を用いた。 ジオール基を有する樹脂：アンバーライト（商標登録）
ＩＲＡ−７４３（ローム・アンド・ハース社製） （２）メタノール：和光硼素定量用１０００ｍｌに上記
樹脂２０ｇを加え、ロータリーシェーカーにて３時間揺
り混ぜ、樹脂を除いて新しい樹脂２０ｇを加え、更に１
時間揺り混ぜて精製して用いた。 （３）エタノール：和光精密分析用５００ｍｌに上記樹
脂１０ｇを加え、ロータリーシェーカーにて４時間揺り
混ぜ、樹脂を除いて新しい樹脂１０ｇを加え、更に１時
間揺り混ぜて精製して用いた。 （４）硝酸 ：多摩化学 ６８％ ＡＡ−１０００ （５）純水 ：蒸留水をＭｉｌｌ−Ｑ装置で精製し
た水１０００ｍｌに上記イオン交換樹脂２０ｇを加え、
ロータリーシェーカーで２時間揺り混ぜて精製して用い
た。 （６）硼素標準液：和光原子吸光用１０００ｐｐｍ溶液
を純水で希釈し、０．０１ｐｐｍ溶液とした。 （７）ベリリウム溶液：和光原子吸光用１０００ｐｐｍ
溶液を純水で希釈し、０．２５ｐｐｍ溶液とした。
【００１３】（検量線の作成）ポリエチレン試験管に純
水２ｍｌを取り、硝酸０．７ｍｌを加える。ベリリウム
溶液０〜０．８ｍｌ（０〜２００ｎｇ）および硼素標準
液０〜１ｍｌ（０〜１０ｎｇ）を段階的に加え、純粋を
加えて１０ｍｌとした。これらについてＩＣＰ−ＭＳ装
置（横河ＰＭＳ−２０００型）を用いて測定し検量線を
作成した。なおＩＣＰ−ＭＳの測定条件は通常用いられ
る条件で行った。
水２ｍｌを取り、硝酸０．７ｍｌを加える。ベリリウム
溶液０〜０．８ｍｌ（０〜２００ｎｇ）および硼素標準
液０〜１ｍｌ（０〜１０ｎｇ）を段階的に加え、純粋を
加えて１０ｍｌとした。これらについてＩＣＰ−ＭＳ装
置（横河ＰＭＳ−２０００型）を用いて測定し検量線を
作成した。なおＩＣＰ−ＭＳの測定条件は通常用いられ
る条件で行った。
【００１４】実施例１ 図１に示す装置を用いて８９％の高純度硫酸中の硼素の
定量を行った。石英蒸留器のフラスコに硫酸１０３ｇを
秤り取り、水で冷却した。これに水で冷却したメタノー
ル１００ｍｌを、液温が４０℃以上にならないように徐
々に加えた。捕集用１００ｍｌテフロン製シリンダーに
ジオール基を有する樹脂であるアンバーライト（商標登
録）ＩＲＡ−７４３を０．５ｇと純水２０ｍｌを取り、
この液中に留出管を投入し、フラスコに蒸留ヘッドを取
りつけた。更に窒素ガスの通気設備を取りつけた。
定量を行った。石英蒸留器のフラスコに硫酸１０３ｇを
秤り取り、水で冷却した。これに水で冷却したメタノー
ル１００ｍｌを、液温が４０℃以上にならないように徐
々に加えた。捕集用１００ｍｌテフロン製シリンダーに
ジオール基を有する樹脂であるアンバーライト（商標登
録）ＩＲＡ−７４３を０．５ｇと純水２０ｍｌを取り、
この液中に留出管を投入し、フラスコに蒸留ヘッドを取
りつけた。更に窒素ガスの通気設備を取りつけた。
【００１５】蒸留器を約９３℃の熱水浴中に入れ、窒素
ガスを１００ｍｌ／分で通気し、回転子を６０ｒｐｍで
回転させた。１０分間加熱蒸留した。次にテフロンシリ
ンダー４にメタノール２０ｍｌを入れ、蒸留器に送り込
み、２０分間蒸留した。更にエタノール１０ｍｌを同様
にして蒸留器に送り込み、３０分間蒸留した。樹脂を含
む捕集液を１００ｍｌテフロン瓶に移し、ロータリーシ
ェーカーで１時間揺り混ぜて硼素を樹脂に充分吸着させ
た。
ガスを１００ｍｌ／分で通気し、回転子を６０ｒｐｍで
回転させた。１０分間加熱蒸留した。次にテフロンシリ
ンダー４にメタノール２０ｍｌを入れ、蒸留器に送り込
み、２０分間蒸留した。更にエタノール１０ｍｌを同様
にして蒸留器に送り込み、３０分間蒸留した。樹脂を含
む捕集液を１００ｍｌテフロン瓶に移し、ロータリーシ
ェーカーで１時間揺り混ぜて硼素を樹脂に充分吸着させ
た。
【００１６】次に樹脂をミニカラムに移し、純水５ｍｌ
で樹脂を４回洗浄した。ミニカラムに先端キャップを付
け、５％硝酸２．５ｍｌを入れ、頭部キャップをして、
時々振り混ぜ、１５分間放置した。ポリエチレン試験管
に溶離液を採取し、ベリリウム溶液０．１ｍｌを加え、
更にミニカラムを純水で洗浄し、液を合わせて５ｍｌと
した。これをＩＣＰ−ＭＳで測定した結果、硼素を６．
５ｎｇ検出した。
で樹脂を４回洗浄した。ミニカラムに先端キャップを付
け、５％硝酸２．５ｍｌを入れ、頭部キャップをして、
時々振り混ぜ、１５分間放置した。ポリエチレン試験管
に溶離液を採取し、ベリリウム溶液０．１ｍｌを加え、
更にミニカラムを純水で洗浄し、液を合わせて５ｍｌと
した。これをＩＣＰ−ＭＳで測定した結果、硼素を６．
５ｎｇ検出した。
【００１７】硫酸３ｇを取り、上記と同様に操作して空
試験を行い、硼素を１．５ｎｇ検出した。硼素の検出値
から硫酸中の硼素濃度を求めた〔（Ａ−Ｂ）／１００〕
ところ０．０５ｐｐｂであった。
試験を行い、硼素を１．５ｎｇ検出した。硼素の検出値
から硫酸中の硼素濃度を求めた〔（Ａ−Ｂ）／１００〕
ところ０．０５ｐｐｂであった。
【００１８】同一日に２サンプリングして５日間分析し
た場合の繰り返し再現性は、変動係数で２０％、回収率
は８０％であった。
た場合の繰り返し再現性は、変動係数で２０％、回収率
は８０％であった。
【図１】本発明を実施する際に用いる装置の一例を示
す。
す。
１ 高純度窒素ガスボンベ ２ 流量計 ３ フィルター ４ テフロンシリンダー（５０ｍｌ） ５ ウオーターバス、スターラー付プレート ６ 蒸留器 ７ 冷却器 ８ テフロンシリンダー（１００ｍｌ）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 31/00 C01B 17/69 G01N 27/62
Claims (1)
- 【請求項１】 硫酸中にメタノールを加え、不活性ガス
を通気しながら加熱して硫酸中の硼素を硼酸トリメチル
として留出させ、留出してくる硼酸トリメチルを樹脂の
繰り返し単位中に少なくとも２個の隣接するアルコール
性水酸基を有する樹脂の懸濁水溶液に導入して硼素を該
樹脂に捕捉し、次いで捕捉された硼素を酸で溶離し、溶
離液中の硼素を誘導結合プラズマ質量分析法で測定する
ことを特徴とする硫酸中の硼素の定量法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04172458A JP3144066B2 (ja) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | 硫酸中の硼素の定量法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04172458A JP3144066B2 (ja) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | 硫酸中の硼素の定量法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0618508A JPH0618508A (ja) | 1994-01-25 |
| JP3144066B2 true JP3144066B2 (ja) | 2001-03-07 |
Family
ID=15942371
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04172458A Expired - Fee Related JP3144066B2 (ja) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | 硫酸中の硼素の定量法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3144066B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013141483A (ja) * | 2012-01-10 | 2013-07-22 | Hashimoto:Kk | 鞄 |
| JP2015110122A (ja) * | 2015-03-20 | 2015-06-18 | 株式会社ハシモトＢａｇｇａｇｅ | 鞄 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4995596B2 (ja) * | 2007-02-21 | 2012-08-08 | 株式会社住化分析センター | 黒鉛中の硼素の定量方法 |
| JP4512605B2 (ja) * | 2007-03-07 | 2010-07-28 | 株式会社住化分析センター | 誘導結合プラズマ質量分析装置を用いた微量不純物元素の定量方法 |
-
1992
- 1992-06-30 JP JP04172458A patent/JP3144066B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013141483A (ja) * | 2012-01-10 | 2013-07-22 | Hashimoto:Kk | 鞄 |
| JP2015110122A (ja) * | 2015-03-20 | 2015-06-18 | 株式会社ハシモトＢａｇｇａｇｅ | 鞄 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0618508A (ja) | 1994-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shabani et al. | Determination of trace lanthanides and yttrium in seawater by inductively coupled plasma mass spectrometry after preconcentration with solvent extraction and back-extraction | |
| Moriguti et al. | High-yield lithium separation and the precise isotopic analysis for natural rock and aqueous samples | |
| Parent et al. | Determination of low amounts of platinum in environmental and biological materials using thermospray nebulization inductively coupled plasma-mass spectrometry | |
| CN110702773B (zh) | 一种利用MC-ICP-MS测定硫化物中Pb同位素比值的方法 | |
| JP3144066B2 (ja) | 硫酸中の硼素の定量法 | |
| Driedger et al. | Determination of part-per-trillion levels of atmospheric sulfur dioxide by isotope dilution gas chromatography/mass spectrometry | |
| Bergmann et al. | Determination of sub-ppm. nickel and vanadium in petroleum by ion exchange concentration and x-ray fluorescence | |
| JP3144065B2 (ja) | 硫酸中の硼素の定量方法 | |
| JP3304547B2 (ja) | クロロシラン類中の超微量リンの定量方法 | |
| JP2570871B2 (ja) | 触媒中の陰イオン分析方法 | |
| US6180413B1 (en) | Low level TOC measurement method | |
| Aikoh et al. | Determination of mercury levels in human urine and blood by ultraviolet–visible spectrophotometry | |
| JPH08117744A (ja) | イオン交換装置のブレーク検知方法 | |
| CN112816578B (zh) | 一种含氨基小分子蘑菇毒素的检测方法以及一种试剂盒 | |
| KR101609026B1 (ko) | 다이옥신류 화합물 분석용 전처리 방법 및 이를 이용하는 분석 방법 | |
| LU501359B1 (en) | Method for analyzing difenoconazole and pyraclostrobin in litchi flowers by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry | |
| JP2003322596A (ja) | 金属ナトリウム中の不純物元素の分析方法 | |
| JPS5915856A (ja) | ハロゲン含有試料用炭素測定装置 | |
| JPH06242075A (ja) | 有機薬品中の硼素の定量法 | |
| Straßburg et al. | Contamination caused by ion-exchange resin!? Consequences for ultra-trace analysis | |
| JP3033611B2 (ja) | 微量同位体分析装置 | |
| CN116183738A (zh) | 一种固体废物中二噁英类物质的检测方法及应用 | |
| Fuxing et al. | Determination of B, Si, Cr, Mo, Th and Hf in UF6 by end-on viewed ICP-AES | |
| McNutt et al. | Microdetermination of Silver Using Ion Exchange Concentration. | |
| JPH06180303A (ja) | 硫酸中の硅素の定量法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090105 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090105 Year of fee payment: 8 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D05 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090105 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100105 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110105 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110105 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120105 Year of fee payment: 11 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |