JP3084086B2 - 角栓再生抑制剤 - Google Patents
角栓再生抑制剤Info
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- JP3084086B2 JP3084086B2 JP03137831A JP13783191A JP3084086B2 JP 3084086 B2 JP3084086 B2 JP 3084086B2 JP 03137831 A JP03137831 A JP 03137831A JP 13783191 A JP13783191 A JP 13783191A JP 3084086 B2 JP3084086 B2 JP 3084086B2
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は毛穴の角栓除去後、角栓
の再生を抑制する角栓再生抑制剤に関する。
の再生を抑制する角栓再生抑制剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】最近の
女性の肌の悩みで、上位を占めるものの一つとして毛孔
の目立ちが挙げられる。この原因としては、毛孔に形成
される角栓に起因するところが大きい。角栓は皮脂と共
に汚れを含んで角化して毛孔につまったものであり、こ
れを放置することは、毛孔の目立ちのみならず、肌の種
々のトラブルをひき起こす。従って、角栓を除去するこ
とが、美容上及び肌の健康上好ましい。
女性の肌の悩みで、上位を占めるものの一つとして毛孔
の目立ちが挙げられる。この原因としては、毛孔に形成
される角栓に起因するところが大きい。角栓は皮脂と共
に汚れを含んで角化して毛孔につまったものであり、こ
れを放置することは、毛孔の目立ちのみならず、肌の種
々のトラブルをひき起こす。従って、角栓を除去するこ
とが、美容上及び肌の健康上好ましい。
【０００３】しかしながら、角栓は一度の除去のみでは
不十分である。すなわち、角栓を除去した後の毛穴は、
除去後１〜２日目には、いったん小さくなるが、１０日
〜２週間程度で角栓が再生して毛穴はもとの大きさに戻
ってしまう。
不十分である。すなわち、角栓を除去した後の毛穴は、
除去後１〜２日目には、いったん小さくなるが、１０日
〜２週間程度で角栓が再生して毛穴はもとの大きさに戻
ってしまう。
【０００４】これに対し、毛穴を引き締め、毛穴を目立
ちにくくするという化粧水が市販されているが、角栓の
再生防止に対してはほとんど効果がないものであった。
従って、角栓の再生を有効に抑制することのできる角栓
再生抑制剤が望まれていた。
ちにくくするという化粧水が市販されているが、角栓の
再生防止に対してはほとんど効果がないものであった。
従って、角栓の再生を有効に抑制することのできる角栓
再生抑制剤が望まれていた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】斯かる実状に鑑み本発明
者は鋭意研究を行った結果、特定の有機酸及び／又はそ
の塩を含有せしめた角栓再生抑制剤が、角栓除去後の一
時的に収縮した毛穴に再び角栓が生成するのを抑制し、
毛穴の目立ちを少なくすることを見出し、本発明を完成
した。
者は鋭意研究を行った結果、特定の有機酸及び／又はそ
の塩を含有せしめた角栓再生抑制剤が、角栓除去後の一
時的に収縮した毛穴に再び角栓が生成するのを抑制し、
毛穴の目立ちを少なくすることを見出し、本発明を完成
した。
【０００６】すなわち本発明は、乳酸、クエン酸、酒石
酸、マロン酸、コハク酸、シュウ酸、リンゴ酸、イソク
エン酸、グリコール酸、アスパラギン酸、グルタミン
酸、ピロリドンカルボン酸の群から選ばれる有機酸及び
／又はその塩を含有することを特徴とする角栓再生抑制
剤を提供するものである。
酸、マロン酸、コハク酸、シュウ酸、リンゴ酸、イソク
エン酸、グリコール酸、アスパラギン酸、グルタミン
酸、ピロリドンカルボン酸の群から選ばれる有機酸及び
／又はその塩を含有することを特徴とする角栓再生抑制
剤を提供するものである。
【０００７】本発明の角栓再生抑制剤中の（Ａ）成分た
る有機酸の塩としてはナトリウム、カリウム、アルミニ
ウム、亜鉛、カルシウム塩等の金属塩；トリエタノール
アミン塩等の有機アミン塩、アルギニン、リジン等の塩
基性アミノ酸との塩等が挙げられるが、就中、乳酸、ク
エン酸、酒石酸が好ましい。また有機酸等の配合量は
０．０１〜２０重量％（以下、単に「％」で示す）であ
るが、特に０．１〜５％が好ましい。この配合量が０．
０１％未満であると効果が不十分であり、各々の溶解度
以上を配合すると析出が生ずるので、いずれも好ましく
ない。なお、有機酸等は１種でも２種以上を混合して用
いてもよい。本発明の角栓再生抑制剤には、必須成分で
ある有機酸等に加えて、エタノールを配合すると、本発
明の効果がいっそう顕著となり特に好ましい。このエタ
ノールの配合量は剤型によって異なるが５〜９０％とす
ることが好ましく、特に３０〜８０％とすることが好ま
しい。
る有機酸の塩としてはナトリウム、カリウム、アルミニ
ウム、亜鉛、カルシウム塩等の金属塩；トリエタノール
アミン塩等の有機アミン塩、アルギニン、リジン等の塩
基性アミノ酸との塩等が挙げられるが、就中、乳酸、ク
エン酸、酒石酸が好ましい。また有機酸等の配合量は
０．０１〜２０重量％（以下、単に「％」で示す）であ
るが、特に０．１〜５％が好ましい。この配合量が０．
０１％未満であると効果が不十分であり、各々の溶解度
以上を配合すると析出が生ずるので、いずれも好ましく
ない。なお、有機酸等は１種でも２種以上を混合して用
いてもよい。本発明の角栓再生抑制剤には、必須成分で
ある有機酸等に加えて、エタノールを配合すると、本発
明の効果がいっそう顕著となり特に好ましい。このエタ
ノールの配合量は剤型によって異なるが５〜９０％とす
ることが好ましく、特に３０〜８０％とすることが好ま
しい。
【０００８】本発明の角栓再生抑制剤には、上記必須成
分の他に通常の化粧料に用いられる成分を必要に応じて
配合してもよい。この成分としては、水、多価アルコー
ル、水溶性高分子、塩、塩基、酸、香料、色素、防腐
剤、紫外線吸収剤、金属キレート剤、油剤、界面活性
剤、ビタミン、美肌成分、殺菌剤、消炎剤、粘度調整
剤、可溶化剤等が挙げられる。また、本発明の角栓再生
抑制剤のpHは７以下、特に３〜６に調整することが好ま
しい。
分の他に通常の化粧料に用いられる成分を必要に応じて
配合してもよい。この成分としては、水、多価アルコー
ル、水溶性高分子、塩、塩基、酸、香料、色素、防腐
剤、紫外線吸収剤、金属キレート剤、油剤、界面活性
剤、ビタミン、美肌成分、殺菌剤、消炎剤、粘度調整
剤、可溶化剤等が挙げられる。また、本発明の角栓再生
抑制剤のpHは７以下、特に３〜６に調整することが好ま
しい。
【０００９】本発明の角栓再生抑制剤は常法により製造
することができ、その剤型は特に限定されず、液状、ペ
ースト状、粉末状、顆粒状、固形状等とすることができ
るが、取扱いの面から、液状又はペースト状とすること
が好ましい。
することができ、その剤型は特に限定されず、液状、ペ
ースト状、粉末状、顆粒状、固形状等とすることができ
るが、取扱いの面から、液状又はペースト状とすること
が好ましい。
【００１０】本発明の角栓再生抑制剤を使用するには、
まず毛穴につまった角栓を除去する必要がある。角栓の
除去手段は、特に制限されないが、以下に記すような塩
生成基を有する高分子化合物を含有することを特徴とす
る角栓除去剤を用いることにより、有効に除去すること
ができる。ここで用いられる高分子化合物の塩生成基と
しては、酸又は塩基の存在により塩を形成する基であれ
ば特に制限されず、アニオン性、カチオン性、両イオン
性のいずれの基であってもよい。かかる塩生成基の具体
例としては、カルボキシル基、スルホン酸残基、硫酸残
基、リン酸残基、硝酸残基、アミノ基、アンモニウム基
等が挙げられる。これらの基は一つの化合物にて２種以
上含まれていてもよい。
まず毛穴につまった角栓を除去する必要がある。角栓の
除去手段は、特に制限されないが、以下に記すような塩
生成基を有する高分子化合物を含有することを特徴とす
る角栓除去剤を用いることにより、有効に除去すること
ができる。ここで用いられる高分子化合物の塩生成基と
しては、酸又は塩基の存在により塩を形成する基であれ
ば特に制限されず、アニオン性、カチオン性、両イオン
性のいずれの基であってもよい。かかる塩生成基の具体
例としては、カルボキシル基、スルホン酸残基、硫酸残
基、リン酸残基、硝酸残基、アミノ基、アンモニウム基
等が挙げられる。これらの基は一つの化合物にて２種以
上含まれていてもよい。
【００１１】また、これらの高分子化合物は水溶性であ
ることが美観上好ましいが、濁っていてもかまわない。
ることが美観上好ましいが、濁っていてもかまわない。
【００１２】かかる高分子化合物の具体例としては天然
或いは半合成のものとしては、ムコ多糖類であるヒアル
ロン酸、ヒアルロン酸Na、コンドロイチン硫酸Na；ヘミ
セルロース類であるアルギン酸、アルギン酸Na、アルギ
ン酸アンモニウム、カルボキシメチルセルロースNa塩、
カルボキシメチルアミロースが挙げられるが、合成系の
ものがより好ましく、合成系のものとしては下記のモノ
マーの１種又は２種以上を重合させたもの又はこれらの
モノマーと（メタ）アクリル酸エステル、スチレン等の
ビニル系モノマーといった他の一般のモノマーとの共重
合体、更にこれらの重合体の混合物が挙げられる。
或いは半合成のものとしては、ムコ多糖類であるヒアル
ロン酸、ヒアルロン酸Na、コンドロイチン硫酸Na；ヘミ
セルロース類であるアルギン酸、アルギン酸Na、アルギ
ン酸アンモニウム、カルボキシメチルセルロースNa塩、
カルボキシメチルアミロースが挙げられるが、合成系の
ものがより好ましく、合成系のものとしては下記のモノ
マーの１種又は２種以上を重合させたもの又はこれらの
モノマーと（メタ）アクリル酸エステル、スチレン等の
ビニル系モノマーといった他の一般のモノマーとの共重
合体、更にこれらの重合体の混合物が挙げられる。
【００１３】アニオン性：アクリル酸（AA）、メタクリ
ル酸（MA）、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボ
ン酸モノマー又はそれらの無水物又はそれらの塩；スチ
レンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロ
パンスルホン酸（AMPS）等の不飽和スルホン酸モノマー
又はこれらの塩；ビニルホスホン酸、アシッド・ホスホ
キシエチル（メタ）アクリレート等の不飽和リン酸モノ
マー。
ル酸（MA）、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボ
ン酸モノマー又はそれらの無水物又はそれらの塩；スチ
レンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロ
パンスルホン酸（AMPS）等の不飽和スルホン酸モノマー
又はこれらの塩；ビニルホスホン酸、アシッド・ホスホ
キシエチル（メタ）アクリレート等の不飽和リン酸モノ
マー。
【００１４】カチオン性：ジメチルアミノエチルアクリ
レート（DMAEA ）、ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト（DMAEMA）、アクリルアミドプロピルトリメチルアン
モニウムクロライド（DMAPAAm ）等のジアルキルアミノ
基を有する（メタ）アクリル酸エステル又は（メタ）ア
クリルアミド類；ジメチルアミノスチレン（DMASt ）、
ジメチルアミノメチルスチレン（DMAMSt）等のジアルキ
ルアミノ基を有するスチレン類；４−ビニルピリジン、
２−ビニルピリジン等のビニルピリジン類；又はこれら
をハロゲン化アルキル、ハロゲン化ベンジル、アルキル
若しくはアリールスルホン酸又は硫酸ジアルキル等の公
知の四級化剤を用いて四級化したもの。
レート（DMAEA ）、ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト（DMAEMA）、アクリルアミドプロピルトリメチルアン
モニウムクロライド（DMAPAAm ）等のジアルキルアミノ
基を有する（メタ）アクリル酸エステル又は（メタ）ア
クリルアミド類；ジメチルアミノスチレン（DMASt ）、
ジメチルアミノメチルスチレン（DMAMSt）等のジアルキ
ルアミノ基を有するスチレン類；４−ビニルピリジン、
２−ビニルピリジン等のビニルピリジン類；又はこれら
をハロゲン化アルキル、ハロゲン化ベンジル、アルキル
若しくはアリールスルホン酸又は硫酸ジアルキル等の公
知の四級化剤を用いて四級化したもの。
【００１５】両イオン性：Ｎ−（３−スルホプロピル）
−Ｎ−アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ンモニウムベタイン、Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ
−メタクロイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアン
モニウムベタイン、Ｎ−（３−カルボキシメチル）−Ｎ
−メタクロイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアン
モニウムベタイン、Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ−
メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモ
ニウムベタイン、Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−メタクリ
ロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムベ
タイン。
−Ｎ−アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ンモニウムベタイン、Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ
−メタクロイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアン
モニウムベタイン、Ｎ−（３−カルボキシメチル）−Ｎ
−メタクロイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアン
モニウムベタイン、Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ−
メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモ
ニウムベタイン、Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−メタクリ
ロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムベ
タイン。
【００１６】なお、これらの高分子化合物の塩生成基が
イオン化されていない場合は、既存の酸、例えば塩酸、
硫酸等の無機塩；酢酸、プロピオン酸、乳酸、コハク
酸、グリコール酸等の有機酸、又は塩基、例えばトリメ
チルアミン、トリエチルアミン等の三級アミン類；アン
モニア、水酸化ナトリウム等により中和等し、イオン化
することが好ましい。
イオン化されていない場合は、既存の酸、例えば塩酸、
硫酸等の無機塩；酢酸、プロピオン酸、乳酸、コハク
酸、グリコール酸等の有機酸、又は塩基、例えばトリメ
チルアミン、トリエチルアミン等の三級アミン類；アン
モニア、水酸化ナトリウム等により中和等し、イオン化
することが好ましい。
【００１７】また、これらの高分子化合物の分子量は、
１万〜１５０万の範囲のものが好ましく、特に１０万〜
１００万のものが好ましい。分子量が１万未満である
と、造膜したフィルムの強度が不十分で、皮膚に対する
緊張感が弱くなり、剥離時に破れ易くなり、一方１５０
万を超えるものの製造は難しい。
１万〜１５０万の範囲のものが好ましく、特に１０万〜
１００万のものが好ましい。分子量が１万未満である
と、造膜したフィルムの強度が不十分で、皮膚に対する
緊張感が弱くなり、剥離時に破れ易くなり、一方１５０
万を超えるものの製造は難しい。
【００１８】この角栓除去剤に用いる上記高分子化合物
の配合量は0.01〜７０重量％、特に５〜４０％とするこ
とが好ましい。
の配合量は0.01〜７０重量％、特に５〜４０％とするこ
とが好ましい。
【００１９】上記の合成高分子化合物は、溶剤に溶解せ
しめて使用されるが、この溶剤としては、該高分子化合
物を安定に溶解でき更に皮膚に安全なものであれば特に
限定されず、例えば水、エタノール、イソプロピルアル
コール（ＩＰＡ）等が挙げられる。この溶剤の配合量
は、高分子化合物、任意成分、剤型により適宜決定すれ
ばよいが、一般的には３０〜99.99 ％、特に６０〜９５
％が好ましい。
しめて使用されるが、この溶剤としては、該高分子化合
物を安定に溶解でき更に皮膚に安全なものであれば特に
限定されず、例えば水、エタノール、イソプロピルアル
コール（ＩＰＡ）等が挙げられる。この溶剤の配合量
は、高分子化合物、任意成分、剤型により適宜決定すれ
ばよいが、一般的には３０〜99.99 ％、特に６０〜９５
％が好ましい。
【００２０】また角栓除去剤の剤型は、パック剤の他、
綿布、スフ布、テトロン、ナイロン等の織布又はプラス
チックシート等に塗り、パップ剤としてもよい。
綿布、スフ布、テトロン、ナイロン等の織布又はプラス
チックシート等に塗り、パップ剤としてもよい。
【００２１】この角栓除去剤の製造は、通常のパック剤
やパップ剤の製造方法に準じて行うことができる。更に
この角栓除去剤を用いて、角栓を除去する方法は、通常
のパック剤、パップ剤の使用方法と同様にすればよい。
すなわち、例えばパック剤の場合、皮膚に塗布し、乾燥
後ピールオフすればよい。
やパップ剤の製造方法に準じて行うことができる。更に
この角栓除去剤を用いて、角栓を除去する方法は、通常
のパック剤、パップ剤の使用方法と同様にすればよい。
すなわち、例えばパック剤の場合、皮膚に塗布し、乾燥
後ピールオフすればよい。
【００２２】
【発明の効果】本発明の角栓再生抑制剤を用いれば、角
栓除去後の収縮した毛穴に再び角栓が生成するのを遅ら
せることができ、また再生する角栓も小さく保つことが
できる。従って、毛穴を目立たなくすることができる。
栓除去後の収縮した毛穴に再び角栓が生成するのを遅ら
せることができ、また再生する角栓も小さく保つことが
できる。従って、毛穴を目立たなくすることができる。
【００２３】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。 実施例１ 男女６名ずつ計１２名のパネラーの鼻部の両側にｐ−ス
チレンスルホン酸ナトリウム／メタクリル酸（１／１）
共重合体２０％水溶液を0.1ml ずつほぼ均一に塗布し、
乾燥後剥離し、角栓を除去した。次いで、表１に示す本
発明品１について、男女２名ずつ計４名、鼻の片側に0.
1ml づつ塗布し、他側はブランクとした。塗布は朝と晩
１日２回行い、これを４日間行った。また本発明品２及
び３についても同様に行った。
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。 実施例１ 男女６名ずつ計１２名のパネラーの鼻部の両側にｐ−ス
チレンスルホン酸ナトリウム／メタクリル酸（１／１）
共重合体２０％水溶液を0.1ml ずつほぼ均一に塗布し、
乾燥後剥離し、角栓を除去した。次いで、表１に示す本
発明品１について、男女２名ずつ計４名、鼻の片側に0.
1ml づつ塗布し、他側はブランクとした。塗布は朝と晩
１日２回行い、これを４日間行った。また本発明品２及
び３についても同様に行った。
【００２４】これについて角栓生成率（％）を下記測定
法により測定した。結果を表２に示す。
法により測定した。結果を表２に示す。
【００２５】角栓生成率測定法：同一毛穴を測定するた
めに、あらかじめ撮影した臨床写真と照らし合わせなが
ら、観察する毛穴を決定し、２mm四方の枠を貼って２０
０倍のDSA （ダイレクトスキンアナライザー：花王
（株）製）で観察した。このDSA 像を画像解析すること
によって、角栓除去処理直後、角栓が抜けた毛穴数と角
栓が再生した毛穴数を測定し、次式（１）により角栓生
成率を求めた。なお、毛穴は１人片側３０個ずつ測定し
た。
めに、あらかじめ撮影した臨床写真と照らし合わせなが
ら、観察する毛穴を決定し、２mm四方の枠を貼って２０
０倍のDSA （ダイレクトスキンアナライザー：花王
（株）製）で観察した。このDSA 像を画像解析すること
によって、角栓除去処理直後、角栓が抜けた毛穴数と角
栓が再生した毛穴数を測定し、次式（１）により角栓生
成率を求めた。なお、毛穴は１人片側３０個ずつ測定し
た。
【００２６】
【数１】
【００２７】
【表１】
【００２８】
【表２】
【００２９】実施例２ 化粧水： （％） 乳酸 1.2 乳酸ナトリウム 0.8 グリセリン 5 ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸 エステル(20E.O.) 2.5 エタノール 10 香料 0.1 メチルパラベン 0.2精製水 適量 計 100.0 製法：精製水に他成分を加えて均一に溶解する。
【００３０】実施例３ 乳液： 油相成分 （％） ソルビタンセスキオレイン酸エステル 0.8 ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.) 1.2 ワセリン 1 ミツロウ 0.5 スクワラン 5 水相成分 酒石酸 1 水酸化カリウム 0.01 エタノール 5 プロピレングリコール 3 エチルパラベン 0.2 香料 0.1精製水 適量 計 100.0 製法：油相成分を約７０℃まで加熱する。この油相成分
にあらかじめ加熱して溶解しておいた水相成分を加え
て、ホモミキサーにより均一に乳化し、室温まで冷却す
る。
にあらかじめ加熱して溶解しておいた水相成分を加え
て、ホモミキサーにより均一に乳化し、室温まで冷却す
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平４−360834（ＪＰ，Ａ) 特開 昭53−50341（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/48 A61K 31/194 A61K 31/198 A61P 17/00 ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 乳酸、クエン酸、酒石酸、マロン酸、コ
ハク酸、シュウ酸、リンゴ酸、イソクエン酸、グリコー
ル酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、ピロリドンカル
ボン酸の群から選ばれる有機酸及び／又はその塩を含有
することを特徴とする角栓再生抑制剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03137831A JP3084086B2 (ja) | 1991-06-10 | 1991-06-10 | 角栓再生抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03137831A JP3084086B2 (ja) | 1991-06-10 | 1991-06-10 | 角栓再生抑制剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04360830A JPH04360830A (ja) | 1992-12-14 |
| JP3084086B2 true JP3084086B2 (ja) | 2000-09-04 |
Family
ID=15207862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03137831A Expired - Fee Related JP3084086B2 (ja) | 1991-06-10 | 1991-06-10 | 角栓再生抑制剤 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3084086B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000069397A1 (fr) * | 1999-05-12 | 2000-11-23 | Kao Corporation | Agent enlevant la corne produite par la glande sebacee |
| WO2002032392A1 (fr) * | 2000-10-12 | 2002-04-25 | Kao Corporation | Agents reducteurs des pores de la peau et d'amelioration de l'elasticite cutanee |
| JP4518367B2 (ja) * | 2002-03-25 | 2010-08-04 | 株式会社資生堂 | 毛穴縮小剤 |
| US20030224023A1 (en) * | 2002-05-29 | 2003-12-04 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic compositions with hydroxy amine salts of malonic acid |
| DE60303927T2 (de) * | 2002-05-29 | 2006-11-30 | Unilever N.V. | Regulierung des geruchs von kosmetischen zusammensetzungen, welche aminsalze enthalten |
| JP5241058B2 (ja) * | 2003-11-27 | 2013-07-17 | 株式会社 資生堂 | 不全角化抑制剤及び毛穴縮小剤 |
| JP5666801B2 (ja) * | 2009-11-13 | 2015-02-12 | 日油株式会社 | 皮膚外用剤 |
| TWI481417B (zh) * | 2011-08-03 | 2015-04-21 | Shiseido Co Ltd | 角栓再生抑制劑、角栓再生抑制方法、及角栓再生抑制組套 |
| JP5400105B2 (ja) * | 2011-08-03 | 2014-01-29 | 株式会社 資生堂 | 角栓再生抑制方法および角栓再生抑制キット |
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