JP3079909B2

JP3079909B2 - 正孔輸送材料およびその用途

Info

Publication number: JP3079909B2
Application number: JP06209573A
Authority: JP
Inventors: 年男榎田; 但小川; 康政須田
Original assignee: Toyo Ink SC Holdings Co Ltd
Current assignee: Toyo Ink SC Holdings Co Ltd
Priority date: 1993-10-01
Filing date: 1994-09-02
Publication date: 2000-08-21
Anticipated expiration: 2015-08-21
Also published as: JPH07145372A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はフルオレン構造を有する
有機エレクトロルミネッセンス素子材料に関し、該フル
オレン化合物は、感光材料、有機光導電材料として使用
でき、さらに具体的には、平面光源や表示に使用される
有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）素子の有機エレ
クトロルミネッセンス素子材料として利用できる。

【０００２】

【従来の技術】感光材料や正孔輸送材料として開発され
ている有機光導電材料は、低コスト、加工性が多様であ
り、無公害性などの多くの利点があり、多くの化合物が
提案されている。例えば、オキサジアゾール誘導体（米
国特許第３，１８９，４４７号）、オキサゾール誘導体
（米国特許第３，２５７，２０３号）、ヒドラゾン誘導
体（米国特許第３，７１７，４６２号、特開昭５４−５
９，１４３号、米国特許第４，１５０，９７８号）、ト
リアリールピラゾリン誘導体（米国特許第３，８２０，
９８９号、特開昭５１−９３，２２４号、特開昭５５−
１０８，６６７号）、アリールアミン誘導体（米国特許
第３，１８０，７３０号、米国特許第４，２３２，１０
３号、特開昭５５−１４４，２５０号、特開昭５６−１
１９，１３２号）、スチルベン誘導体（特開昭５８−１
９０，９５３号、特開昭５９−１９５，６５８号）など
の有機光導電性材料が開示されている。

【０００３】正孔輸送材料を利用した技術の一つとして
は、有機ＥＬ素子が挙げられる。有機物質を使用したＥ
Ｌ素子は、固体発光型の安価な大面積フルカラー表示素
子としての用途が有望視され、多くの開発が行われてい
る。一般にＥＬ素子は発光層および該層をはさんだ一対
の対向電極から構成されている。発光は、両電極間に電
界が印加されると、陰極側から電子が注入され、陽極側
から正孔が注入され、この電子が発光層において正孔と
再結合し、エネルギー準位が伝導帯から価電子帯に戻る
際にエネルギーを光として放出する現象である。

【０００４】従来の有機ＥＬ素子は、無機ＥＬ素子に比
べて駆動電圧が高く、発光輝度や発光効率も低かった。
また、特性劣化も著しく実用化には至っていなかった。
近年、１０Ｖ以下の低電圧で発光する高い蛍光量子効率
を持った有機化合物を含有した薄膜を積層した有機ＥＬ
素子が報告され、関心を集めている（アプライド・フィ
ジクス・レターズ、５１巻、９１３ページ、１９８７年
参照）。この方法は、金属キレート錯体を蛍光体層、ア
ミン系化合物を正孔注入層に使用して、高輝度の緑色発
光を得ており、６〜７Ｖの直流電圧で輝度は１００ｃｄ
／ｍ²、最大発光効率は１．５ｌｍ／Ｗを達成して、実
用領域に近い性能を持っている。

【０００５】しかしながら、現在までの有機ＥＬ素子
は、構成の改善により発光強度は改良されているが、未
だ充分な発光輝度は有していない。また、繰り返し使用
時の安定性に劣るという大きな問題を持っている。従っ
て、より大きな発光輝度を持ち、繰り返し使用時での安
定性の優れた有機ＥＬ素子の開発のために、優れた正孔
輸送能力を有し、耐久性のある有機エレクトロルミネッ
センス素子材料の開発が望まれている。

【０００６】

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、優れ
た正孔輸送能力を有し、耐久性のある有機エレクトロル
ミネッセンス素子材料を提供することにあり、さらにこ
の有機エレクトロルミネッセンス素子材料を繰り返し使
用時での安定性の優れた有機ＥＬ素子を提供することを
目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討し
た結果、一般式［１］で示される少なくとも一種の有機
エレクトロルミネッセンス素子材料は、正孔輸送能力が
大きく、これを用いて作製した有機ＥＬ素子の感度もし
くは繰り返し使用時での安定性が優れていることを見い
だし本発明に至った。一般式［１］

【化２】［式中、Ｒ¹ないしＲ¹⁸は、それぞれ独立に、水素原
子、ハロゲン原子、置換もしくは未置換のアルキル基、
置換もしくは未置換のアルコキシ基、置換もしくは未置
換のチオアルコキシ基、シアノ基、アミノ基、モノまた
はジ置換アミノ基、水酸基、メルカプト基、置換もしく
は未置換のアリールオキシ基、置換もしくは未置換のア
リールチオ基、置換もしくは未置換の炭素環式芳香族環
基、置換もしくは未置換の複素環式芳香族環基、置換も
しくは未置換の複素環基を表す。また、隣接した置換基
同士で置換もしくは未置換の脂肪族式環、置換もしくは
未置換の炭素環式芳香族環、置換もしくは未置換の複素
環式芳香族環基、置換もしくは未置換の複素環を形成し
ても良い。ここで、Ｒ⁹ないしＲ¹³のうち少なくとも一
つ、および、Ｒ¹⁴ないしＲ¹⁸のうち少なくとも一つが、
アミノ基、モノ置換アミノ基（ただし、モノペリレニル
アミノ基を除く。）もしくはジ置換アミノ基（ただし、
ジペリレニルアミノ基を除く。）である。］

【０００９】第二の発明は、一対の電極間に、一層また
は複数層の有機化合物薄膜よりなる発光層を備えた有機
エレクトロルミネッセンス素子において、少なくとも一
層が一般式［１］で示される化合物を含有する層である
有機エレクトロルミネッセンス素子である。

【００１０】第三の発明は、少なくとも一層が発光層で
ある上記有機エレクトロルミネッセンス素子である。

【００１１】第四の発明は、少なくとも一層が正孔注入
層である上記有機エレクトロルミネッセンス素子であ
る。

【００１２】

【００１３】本発明における一般式［１］で示される化
合物の、Ｒ¹ないしＲ¹⁸は、それぞれ独立に、水素原
子、ハロゲン原子、置換もしくは未置換のアルキル基、
置換もしくは未置換のアルコキシ基、置換もしくは未置
換のチオアルコキシ基、シアノ基、アミノ基、モノまた
はジ置換アミノ基、水酸基、メルカプト基、置換もしく
は未置換のアリールオキシ基、置換もしくは未置換のア
リールチオ基、置換もしくは未置換の炭素環式芳香族環
基、置換もしくは未置換の複素環式芳香族環基、置換も
しくは未置換の複素環基を表す。また、隣接した置換基
同士で置換もしくは未置換の脂肪族式環、置換もしくは
未置換の炭素環式芳香族環、置換もしくは未置換の複素
環式芳香族環基、置換もしくは未置換の複素環を形成し
ても良い。ここで、Ｒ⁹ないしＲ¹³のうち少なくとも一
つ、および、Ｒ¹⁴ないしＲ¹⁸のうち少なくとも一つが、
アミノ基、モノ置換アミノ基もしくはジ置換アミノ基で
ある。Ｒ1ないしＲ¹⁸の具体例は、ハロゲン原子として
は弗素、塩素、臭素、ヨウ素、置換もしくは未置換のア
ルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペ
ンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ステ
アリル基、トリクロロメチル基、シクロプロピル基、シ
クロヘキシル基、１，３−シクロヘキサジエニル基、２
−シクロペンテン−１−イル基、２，４−シクロペンタ
ジエン−１−イリデニル基等がある。置換もしくは未置
換のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、
ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオ
キシ基、ステアリルオキシ基等がある。置換もしくは未
置換のチオアルコキシ基としては、メチルチオ基、エチ
ルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、ｓｅｃ−ブ
チルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基、ペンチルチオ
基、ヘキシルチオ基、ヘプチルチオ基、オクチルチオ基
等がある。モノまたはジ置換アミノ基としては、メチル
アミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチ
ルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、
ジフェニルアミノ基、ビス（アセトオキシメチル）アミ
ノ基、ビス（アセトオキシエチル）アミノ基、ビス（ア
セトオキシプロピル）アミノ基、ビス（アセトオキシブ
チル）アミノ基、ジベンジルアミノ基等がある。置換も
しくは未置換のアリールオキシ基としては、フェノキシ
基、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニキシ基、３−フルオロ
フェニキシ基等がある。置換もしくは未置換のアリール
チオ基としては、フェニルチオ基、３−フルオロフェニ
ルチオ基等がある。置換もしくは未置換の炭素環式芳香
族環基としては、フェニル基、ビフェニレニル基、トリ
フェニレニル基、テトラフェニレニル基、３−ニトロフ
ェニル基、４−メチルチオフェニル基、３，５−ジシア
ノフェニル基、ｏ−，ｍ−およびｐ−トリル基、キシリ
ル基、ｏ−，ｍ−およびｐ−クメニル基、メシチル基、
ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニ
ル基、ヘプタレニル基、アセナフチレニル基、フェナレ
ニル基、フルオレニル基、アントリル基、アントラキノ
ニル基、３−メチルアントリル基、フェナントリル基、
トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、２−
エチル−１−クリセニル基、ピセニル基、ペリレニル
基、６−クロロペリレニル基、ペンタフェニル基、ペン
タセニル基、テトラフェニレニル基、ヘキサフェニル
基、ヘキサセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、ト
リナフチレニル基、ヘプタフェニル基、ヘプタセニル
基、ピラントレニル基、オバレニル基等等がある。置換
もしくは未置換の複素環式芳香族環基としては、チオニ
ル基、フリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾ
リル基、ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、
ピリダジニル基、インドリル基、キノリル基、イソキノ
リル基、フタラジニル基、キノキサリニル基、キナゾリ
ニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナジニ
ル基、フルフリル基、イソチアゾリル基、イソキサゾリ
ル基、フラザニル基、フェノキサジニル基、ベンゾチア
ゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンズイミダゾリル
基、２−メチルピリジル基、３−シアノピリジル基等が
ある。

【００１４】ここで、Ｒ⁹ないしＲ¹³のうち少なくとも
一つ、および、Ｒ¹⁴ないしＲ¹⁸のうち少なくとも一つ
が、アミノ基、モノ置換アミノ基（ただし、モノペリレ
ニルアミノ基を除く。）もしくはジ置換アミノ基（ただ
し、ジペリレニルアミノ基を除く。）であり、アミノ基
に置換される置換基としては、Ｒ¹〜Ｒ¹⁸を構成する置
換基として具体例で示したもの（ただし、ペリレニル基
を除く。）であっても良いが、好ましくは以下のものが
挙げられる。置換もしくは未置換のアルキル基として
は、メチル基、エチル基、プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチ
ル基等があり、置換もしくは未置換の炭素環式芳香族基
としては、フェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、
ｐ−トリル基、ｐ−クロロフェニル基、ｐ−メトキシフ
ェニル基、ｐ−（Ｎ，Ｎ−ジフェニル）アミノフェニル
基等がある。置換もしくは未置換の複素環基としては、
ピリジン基、ピラジン基、ピリミジン基、トリアジン
基、キノキサリン基等があるが、上記置換基に具体的に
限定されるものではない。

【００１５】本発明において、一般式［１］で示される
化合物は、例えば以下の方法により製造することができ
る。

【００１６】一般式［１］の本発明の化合物は、一般式
［１］の基本骨格のアミノ基に、ハロゲン等を置換基と
して持つ誘導体化合物を、窒素雰囲気下、有機溶媒中ま
たは無溶媒で、塩基および触媒の存在下で、所定の温
度、所定の時間反応させて得ることが出来る。

【００１７】本発明の化合物の合成で用いられるハロゲ
ン置換基は、塩素、臭素、沃素等が挙げられ、特にアミ
ノ基に対する置換が容易である。本発明で使用される塩
基は、炭酸カリウム、水酸化リチウム、水酸化ナトリウ
ムのような無機塩基、ピリジン、ピコリン、トリエチル
アミン、Ｎ−メチルピロリジン、１，５−ジアザビシク
ロ［５．４．０］ウンデセン（ＤＢＵ）のような有機塩
基が挙げられる。本発明で使用される触媒は、銅粉、酸
化銅、ハロゲン化銅、硫酸銅等か挙げられる。本発明で
使用される溶媒は、原料を溶解して、反応を行なわせる
ことが出来るものであればいずれのものでも良い。例え
ば、トルエン、キシレン、ニトロベンゼン、ジメチルス
ルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の溶媒が
挙げられる。酸触媒は、濃硫酸、ｐ−トルエンスルホン
酸、ポリリン酸、ＴｉＣｌ₄、ＡｌＣｌ₃、ポリエチレン
スルホン酸等が挙げられる。還元剤としては、Ｚｎ、Ｓ
ｎ、Ｈ₂／Ｐｔ、Ｈ₂／Ｐｄ、Ｈ₂／Ｎｉ等が挙げられ
る。

【００１８】以下に、本発明の化合物の代表例を表１に
具体的に例示するが、本発明は以下の代表例に限定され
るものではない。

【００１９】

【表１】

【００２０】

【００２１】

【００２２】

【００２３】本発明の有機エレクトロルミネッセンス素
子材料は、他の正孔もしくは電子輸送材料と混合して使
用してもさしつかえない。本発明の化合物は正孔輸送性
に優れているので、正孔輸送性材料として極めて有効に
使用することができる。

【００２４】まず、一般式［１］で示される化合物を有
機ＥＬ素子の正孔輸送材料として用いる場合について説
明する。図１〜３に、本発明で使用される有機ＥＬ素子
の模式図の一例を示した。図中、一般的に電極Ａである
２は陽極であり、電極Ｂである６は陰極である。また、
（電極Ａ／発光層／電子注入層／電極Ｂ）の層構成で積
層した有機ＥＬ素子もあり、一般式［１］の化合物は、
どの素子構成においても好適に使用することが出来る。
一般式［１］の化合物は、大きな正孔輸送能力をもって
いるので、正孔注入層３もしくは発光層４のいずれの層
においても、有機エレクトロルミネッセンス素子材料と
して使用できる。

【００２５】図１の発光層４には、必要があれば、本発
明の一般式［１］の化合物に加えて、発光物質、発光補
助材料、キャリア輸送を行う正孔輸送材料や電子輸送材
料を使用することもできる。図２の構造は、発光層４と
正孔注入層３を分離している。この構造により、正孔注
入層３から発光層４への正孔注入効率が向上して、発光
輝度や発光効率を増加させることができる。この場合、
発光効率のためには、発光層に使用される発光物質自身
が電子輸送性であること、または発光層中に電子輸送輸
送材料を添加して発光層を電子輸送性にすることが望ま
しい。

【００２６】図３の構造は、正孔注入層３に加えて電子
注入層５を有し、発光層４での正孔と電子の再結合の効
率を向上させている。このように、有機ＥＬ素子を多層
構造にすることにより、クエンチングによる輝度や寿命
の低下を防ぐことができる。図２および図３の素子にお
いても、必要があれば、発光物質、発光補助材料、キャ
リア輸送を行う正孔輸送材料や電子輸送材料を組み合わ
せて使用することが出来る。また、正孔注入層、発光
層、電子注入層は、それぞれ二層以上の層構成により形
成されても良い。

【００２７】有機ＥＬ素子の陽極に使用される導電性物
質としては、４ｅＶより大きな仕事関数を持つものが好
適であり、炭素、アルミニウム、バナジウム、鉄、コバ
ルト、ニッケル、タングステン、銀、金、白金、パラジ
ウム等およびそれらの合金、ＩＴＯ基板、ＮＥＳＡ基板
と称される酸化スズ、酸化インジウム等の酸化金属、さ
らにはポリチオフェンやポリピロール等の有機導電性樹
脂が用いられる。陰極に使用される導電性物質として
は、４ｅＶより小さな仕事関数を持つものが好適であ
り、マグネシウム、カルシウム、錫、鉛、チタニウム、
イットリウム、リチウム、ルテニウム、マンガン等およ
びそれらの合金が用いられるが、これらに限定されるも
のではない。陽極および陰極は、必要があれば二層以上
の層構成により形成されていても良い。

【００２８】有機ＥＬ素子では、効率良く発光させるた
めに、２で示される電極Ａまたは６で示される電極Ｂの
うち、少なくとも一方は素子の発光波長領域において充
分透明にすることが望ましい。また、基板１も透明であ
ることが望ましい。透明電極は、上記した導電性物質を
使用して、蒸着やスパッタリング等の方法で所定の透光
性が確保するように設定する。発光面の電極は、光透過
率を１０％以上にすることが望ましい。

【００２９】基板１は、機械的、熱的強度を有し、透明
なものであれば限定されるものではないが、例示する
と、ガラス基板、ポリエチレン板、ポリエーテルサルフ
ォン板、ポリプロピレン板等の透明樹脂があげられる。

【００３０】本発明に係わる有機ＥＬ素子の各層の形成
は、真空蒸着、スパッタリング等の乾式成膜法やスピン
コーティング、ディッピング等の湿式成膜法のいずれの
方法を適用することができる。膜厚は特に限定されるも
のではないが、各層は適切な膜厚に設定する必要があ
る。膜厚が厚すぎると、一定の光出力を得るために大き
な印加電圧が必要になり効率が悪くなる。膜厚が薄すぎ
るとピンホール等が発生して、電界を印加しても充分な
発光輝度が得られない。通常の膜厚は５ｎｍから１０μ
ｍの範囲が好適であるが、１０ｎｍから０．２μｍの範
囲がさらに好ましい。

【００３１】湿式成膜法の場合、各層を形成する材料
を、クロロフォルム、テトラヒドロフラン、ジオキサン
等の適切な溶媒に溶解または分散して薄膜を形成する
が、その溶媒はいずれであっても良い。また、いずれの
薄膜においても、成膜性向上、膜のピンホール防止等の
ため適切な樹脂や添加剤を使用しても良い。このような
樹脂としては、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリ
アリレート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタ
ン、ポリスルフォン、ポリメチルメタクリレート、ポリ
メチルアクリレート、セルロース等の絶縁性樹脂、ポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリシラン等の光導電性樹
脂、ポリチオフェン、ポリピロール等の導電性樹脂を挙
げることができる。

【００３２】本有機ＥＬ素子は、発光層、正孔注入層、
電子注入層において、必要があれば、一般式［１］の化
合物に加えて、公知の発光物質、発光補助材料、正孔輸
送材料、電子輸送材料を使用することもできる。

【００３３】公知の発光物質または発光物質の補助材料
としては、アントラセン、ナフタレン、フェナントレ
ン、ピレン、テトラセン、コロネン、クリセン、フルオ
レセイン、ペリレン、フタロペリレン、ナフタロペリレ
ン、ペリノン、フタロペリノン、ナフタロペリノン、ジ
フェニルブタジエン、テトラフェニルブタジエン、クマ
リン、オキサジアゾール、アルダジン、ビスベンゾキサ
ゾリン、ビススチリル、ピラジン、シクロペンタジエ
ン、オキシン、アミノキノリン、イミン、ジフェニルエ
チレン、ビニルアントラセン、ジアミノカルバゾール、
ピラン、チオピラン、ポリメチン、メロシアニン、イミ
ダゾールキレート化オキシノイド化合物、キナクリド
ン、ルブレン等およびそれらの誘導体があるが、これら
に限定されるものではない。

【００３４】一般式［１］の正孔輸送材料と併せて使用
できる正孔輸送材料としては、正孔を輸送する能力を持
ち、発光層または発光物質に対して優れた正孔注入効果
を有し、発光層で生成した励起子の電子注入層または電
子輸送材料への移動を防止し、かつ薄膜形成能の優れた
化合物が挙げられる。具体的には、フタロシアニン系化
合物、ナフタロシアニン系化合物、ポルフィリン系化合
物、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、
イミダゾロン、イミダゾールチオン、ピラゾリン、ピラ
ゾロン、テトラヒドロイミダゾール、オキサゾール、オ
キサジアゾール、ヒドラゾン、アシルヒドラゾン、ポリ
アリールアルカン、スチルベン、ブタジエン、ベンジジ
ン型トリフェニルアミン、スチリルアミン型トリフェニ
ルアミン、ジアミン型トリフェニルアミン等と、それら
の誘導体、およびポリビニルカルバゾール、ポリシラ
ン、導電性高分子等の高分子材料等があるが、これらに
限定されるものではない。

【００３５】電子輸送材料としては、電子を輸送する能
力を持ち、発光層または発光物質に対して優れた電子注
入効果を有し、発光層で生成した励起子の正孔注入層ま
たは正孔輸送材料への移動を防止し、かつ薄膜形成能の
優れた化合物が挙げられる。例えば、フルオレノン、ア
ントラキノジメタン、ジフェノキノン、チオピランジオ
キシド、オキサジアゾール、ペリレンテトラカルボン
酸、フレオレニリデンメタン、アントラキノジメタン、
アントロン等とそれらの誘導体があるが、これらに限定
されるものではない。また、正孔輸送材料に電子受容物
質を、電子輸送材料に電子供与性物質を添加することに
より増感させることもできる。

【００３６】図１，２および３に示される有機ＥＬ素子
において、本発明の一般式［１］の化合物は、いずれの
層に使用することができ、一般式［１］の化合物の他
に、発光物質、発光補助材料、正孔輸送材料および電子
輸送材料の少なくとも１種が同一層に含有されてもよ
い。また、本発明により得られた有機ＥＬ素子の、温
度、湿度、雰囲気等に対する安定性の向上のために、素
子の表面に保護層を設けたり、シリコンオイル等を封入
して素子全体を保護することも可能である。以上のよう
に、本発明では有機ＥＬ素子に一般式［１］の化合物を
用いたため、発光効率と発光輝度を高くできた。また、
この素子は熱や電流に対して非常に安定であり、さらに
は低い駆動電圧で実用的に使用可能の発光輝度が得られ
るため、従来まで大きな問題であった劣化も大幅に低下
させることができた。

【００３７】本発明の有機ＥＬ素子は、壁掛けテレビ等
のフラットパネルディスプレイや、平面発光体として、
複写機やプリンター等の光源、液晶ディスプレイや計器
類等の光源、表示板、標識灯等へ応用が考えられ、その
工業的価値は非常に大きい。

【００３８】

【００３９】

【００４０】

【００４１】

【００４２】

【００４３】

【００４４】

【００４５】

【００４６】

【００４７】

【実施例】以下、本発明を実施例に基づきさらに詳細に
説明する。化合物（１）の合成方法フラスコ中に、９、９−ビス（４−アミノフェニル）フ
ルオレン１７．４ｇ、ｐ−ヨードトルエン２７．１ｇ、
苛性カリ２６．１ｇおよび硫酸銅五水和物０．０５ｇを
入れて、窒素雰囲気下２００℃で１２時間反応させた。
反応終了後、６０℃まで冷却し、酢酸エチルで希釈して
ろ過した。ろ液を減圧下で濃縮して得た残渣を、トルエ
ンから再結晶して３５．２ｇ得た。質量分析、赤外線吸
収スペクトル、ＮＭＲスペクトル分析の結果、化合物
（１）であることがわかった。以下に生成物の元素分析
結果を示す。元素分析結果Ｃ₅₃Ｈ₄₄Ｎ₂として計算値（％）：Ｃ：８９．８３Ｈ：６．２２Ｎ：３．９５実測値（％）：Ｃ：８９．５２Ｈ：６．４７Ｎ：４．０１この化合物の赤外吸収スペクトル（ＫＢｒ錠剤法）を図
４に示す。

【００４８】化合物（２）の合成方法フラスコ中に、９、９−ビス（４−アミノフェニル）フ
ルオレン３４．８ｇ、ｍ−ヨードトルエン８１．３ｇ、
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン１００ｇ、苛
性カリ７８．３ｇおよび塩化第一銅０．１ｇを入れて、
窒素雰囲気下２００℃で１２時間反応させた。反応終了
後、６０℃まで冷却し、酢酸エチルで希釈してろ過し
た。ろ液を減圧下で濃縮して得た残渣を、トルエンから
再結晶して４８．５ｇ得た。質量分析、赤外線吸収スペ
クトル、ＮＭＲスペクトル分析の結果、化合物（２）で
あることがわかった。以下に生成物の元素分析結果を示
す。元素分析結果Ｃ₅₃Ｈ₄₄Ｎ₂として計算値（％）：Ｃ：８９．８３Ｈ：６．２２Ｎ：３．９５実測値（％）：Ｃ：８９．６８Ｈ：６．５１Ｎ：３．８１この化合物の赤外吸収スペクトル（ＫＢｒ錠剤法）を図
５に示す。

【００４９】実施例１洗浄したＩＴＯ電極付きガラス板上に、化合物（１）の
発光層を、真空蒸着法により膜厚５００オングストロー
ムで形成して、有機ＥＬ素子を作製した。発光層は１０
^-6Ｔｏｒｒの真空中で、基板温度室温の条件下で蒸着し
た。その上に、蒸着法によりマグネシウムと銀を１０：
１で混合した合金で１５００オングストロームの膜厚の
電極を形成して図１に示す有機ＥＬ素子を得た。この素
子は、直流電圧１０Ｖで５３ｃｄ／ｍ₂の発光輝度と
１．８ｍｌ／Ｗの発光効率を有していた。

【００５０】実施例２洗浄したＩＴＯ電極付きガラス板上に、化合物（３）を
クロロフォルムに溶解分散させ、スピンコーティング法
により発光層を形成して、５００オングストロームの膜
厚の発光層を得た。その上に、マグネシウムと銀を１
０：１で混合した合金で１５００オングストロームの膜
厚の電極を形成して図１に示す構成の有機ＥＬ素子を得
た。この素子は、直流電圧１０Ｖで４２ｃｄ／ｍ²の発
光輝度と１．２ｍｌ／Ｗの発光効率を有していた。

【００５１】実施例３洗浄したＩＴＯ電極付きガラス板上に、化合物（５）、
Ｎ，Ｎ'―ジフェニル―Ｎ，Ｎ'―（３―メチルフェニ
ル）―１，１'―ビフェニル―４，４'―ジアミン、ポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾールを３：２：５の比率でクロロ
フォルムに溶解分散させ、スピンコーティング法により
１０００オングストロームの膜厚の発光層を得た。その
上に、マグネシウムと銀を１０：１で混合した合金で１
５００オングストロームの膜厚の電極を形成して図１に
示す有機ＥＬ素子を得た。この素子は、直流電圧１０Ｖ
で１３０ｃｄ／ｍ²の発光輝度と２．０ｍｌ／Ｗの発光
効率を有していた。

【００５２】実施例４洗浄したＩＴＯ電極付きガラス板上に、Ｎ，Ｎ'―ジフ
ェニル―Ｎ，Ｎ'―（３―メチルフェニル）―１，１'―
ビフェニル―４，４'―ジアミンを真空蒸着して、３０
０オングストロームの膜厚の正孔注入層を得た。次い
で、真空蒸着法により化合物（１）の膜厚５００オング
ストロームの発光層を作成し、その上に、マグネシウム
と銀を１０：１で混合した合金で１５００オングストロ
ームの膜厚の電極を形成して図２に示す有機ＥＬ素子を
得た。正孔注入層および発光層は１０^-6Ｔｏｒｒの真空
中で、基板温度室温の条件下で蒸着した。この素子は、
直流電圧１０Ｖで約２００ｃｄ／ｍ²の発光輝度と２．
７ｍｌ／Ｗの発光効率を有していた。この結果から、本
発明の化合物は電子輸送をする発光物質であることが解
る。

【００５３】実施例５洗浄したＩＴＯ電極付きガラス板上に、化合物（１）を
真空蒸着して、３００オングストロームの膜厚の正孔注
入層を得た。次いで、トリス（８−ヒドロキシキノリ
ン）アルミニウム錯体を真空蒸着して膜厚５００オング
ストロームの発光層を作成し、その上に、マグネシウム
と銀を１０：１で混合した合金で１５００オングストロ
ームの膜厚の電極を形成して図２に示す有機ＥＬ素子を
得た。正孔注入層および発光層は１０^-6Ｔｏｒｒの真空
中で、基板温度室温の条件下で蒸着した。この素子は、
直流電圧１０Ｖで約３１０ｃｄ／ｍ²の発光輝度と４．
６ｍｌ／Ｗの発光効率を有していた。

【００５４】実施例６洗浄したＩＴＯ電極付きガラス板上に、Ｎ，Ｎ'―ジフ
ェニル―Ｎ，Ｎ'―（３―メチルフェニル）―１，１'―
ビフェニル―４，４'―ジアミンを真空蒸着して、膜厚
３００オングストロームの正孔注入層を得た。次いで、
真空蒸着法により化合物（６）の膜厚２００オングスト
ロームの発光層を作成し、さらに真空蒸着法により［２
−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−（ビフェニ
ル）−１，３，４−オキサジアゾール］の膜厚２００オ
ングストロームの電子注入層を得た。その上に、マグネ
シウムと銀を１０：１で混合した合金で膜厚１５００オ
ングストロームの電極を形成して図３に示す有機ＥＬ素
子を得た。この素子は、直流電圧１０Ｖで約３９０ｃｄ
／ｍ²の発光輝度と４．２ｍｌ／Ｗの発光効率を有して
いた。

【００５５】本実施例で示された全ての有機ＥＬ素子に
ついて、１ｍＡ／ｃｍ²で連続発光させたところ、１０
００時間以上安定な発光を観測することができた。本発
明の有機ＥＬ素子は発光効率、発光輝度の向上と長寿命
化を達成するものであり、併せて使用される発光物質、
発光補助材料、正孔輸送材料、電子輸送材料、増感剤、
樹脂、電極材料等および素子作製方法を限定するもので
はない。

【００５６】

【００５７】

【００５８】

【００５９】

【００６０】

【００６１】

【発明の効果】本発明により、優れた正孔輸送能力を有
する化合物を得ることができた。本発明が提供した化合
物は、従来に比べて高発光効率、高輝度であり、長寿命
の有機ＥＬ素子を得ることができた。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例で使用した有機ＥＬ素子の概略構造を表
す断面図

【図２】実施例で使用した有機ＥＬ素子の概略構造を表
す断面図

【図３】実施例で使用した有機ＥＬ素子の概略構造を表
す断面図

【図４】化合物（１）の赤外吸収スペクトル

【図５】化合物（２）の赤外吸収スペクトル

【符号の説明】

１．基板２．電極Ａ３．正孔注入層４．発光層５．電子注入層６．電極Ｂ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献特開平６−220437（ＪＰ，Ａ) 特開平７−126226（ＪＰ，Ａ) 特開平８−3122（ＪＰ，Ａ) Ｍｅｍ．Ｆａｃ．Ｅｎｇ．，ＯｓａｋａＣｉｔｙＵｎｉｖ．（1993），Ｖｏｌ．34，Ｐ．17−24 (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C09K 11/06 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式［１］で示される有機エレクト
ロルミネッセンス素子材料。一般式［１］【化１】［式中、Ｒ¹ないしＲ¹⁸は、それぞれ独立に、水素原
子、ハロゲン原子、置換もしくは未置換のアルキル基、
置換もしくは未置換のアルコキシ基、置換もしくは未置
換のチオアルコキシ基、シアノ基、アミノ基、モノまた
はジ置換アミノ基、水酸基、メルカプト基、置換もしく
は未置換のアリールオキシ基、置換もしくは未置換のア
リールチオ基、置換もしくは未置換の炭素環式芳香族環
基、置換もしくは未置換の複素環式芳香族環基、置換も
しくは未置換の複素環基を表す。また、隣接した置換基
同士で置換もしくは未置換の脂肪族式環、置換もしくは
未置換の炭素環式芳香族環、置換もしくは未置換の複素
環式芳香族環基、置換もしくは未置換の複素環を形成し
ても良い。ここで、Ｒ⁹ないしＲ¹³のうち少なくとも一
つ、および、Ｒ¹⁴ないしＲ¹⁸のうち少なくとも一つが、
アミノ基、モノ置換アミノ基（ただし、モノペリレニル
アミノ基を除く。）もしくはジ置換アミノ基（ただし、
ジペリレニルアミノ基を除く。）である。］
【請求項２】一対の電極間に、一層または複数層の有
機化合物薄膜よりなる発光層を備えた有機エレクトロル
ミネッセンス素子において、少なくとも一層が請求項１
記載の有機エレクトロルミネッセンス素子材料を含有す
る層であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセ
ンス素子。
【請求項３】少なくとも一層が発光層である請求項２
記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項４】少なくとも一層が正孔注入層である請求
項２記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。