JP3001983B2 - G−タンパク質機能の阻害および増殖性疾患の処置のために有用な三環式カーバメート化合物 - Google Patents
G−タンパク質機能の阻害および増殖性疾患の処置のために有用な三環式カーバメート化合物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 背景 1992年7月9日に発行された国際公開番号WO92/11034
号は、腫瘍が抗腫瘍剤に対して耐性である場合に、抗腫
瘍剤と以下の式の増強剤とを同時に投与することによ
り、抗腫瘍剤に対する腫瘍の感受性を増加させる方法を
開示する: ここで、Y′は、水素、置換カルボキシレート、または
置換スルホニルである。例えば、Y′は、特に、−COO
R′であり得、ここで、R′はC1〜C6のアルキルあるい
は置換アルキル、フェニル、置換フェニル、C7〜C12の
アラルキルあるいは置換アラルキルあるいは−2、−
3、または−4ピペリジルまたはN−置換ピペリジルで
ある。Y′はまた、特に、SO2R′であり得、ここで、
R′はC1〜C6のアルキル、フェニル、置換フェニル、C7
〜C12のアラルキル、または置換アラルキルである。こ
のような増強剤の例には、ロラタジンのような11−(4
−ピペリジリデン)−5H−ベンゾ[5,6]シクロヘプタ
[1,2−b]ピリジンが挙げられる。
号は、腫瘍が抗腫瘍剤に対して耐性である場合に、抗腫
瘍剤と以下の式の増強剤とを同時に投与することによ
り、抗腫瘍剤に対する腫瘍の感受性を増加させる方法を
開示する: ここで、Y′は、水素、置換カルボキシレート、または
置換スルホニルである。例えば、Y′は、特に、−COO
R′であり得、ここで、R′はC1〜C6のアルキルあるい
は置換アルキル、フェニル、置換フェニル、C7〜C12の
アラルキルあるいは置換アラルキルあるいは−2、−
3、または−4ピペリジルまたはN−置換ピペリジルで
ある。Y′はまた、特に、SO2R′であり得、ここで、
R′はC1〜C6のアルキル、フェニル、置換フェニル、C7
〜C12のアラルキル、または置換アラルキルである。こ
のような増強剤の例には、ロラタジンのような11−(4
−ピペリジリデン)−5H−ベンゾ[5,6]シクロヘプタ
[1,2−b]ピリジンが挙げられる。
形質転換ポテンシャルを得るために、Ras癌タンパク
質の前駆体は、カルボキシル末端テトラペプチドに位置
するシステイン残基のファルネシル化(farnesylatio
n)に供されなければならない。そのため、この改変を
触媒する酵素であるファネルシル(farnesyl)タンパク
質トランスフェラーゼのインヒビターは、Rasが形質転
換に寄与する腫瘍に対する抗癌剤として提案されてい
る。変異した、オンコジーン形態のrasは、多くのヒト
の癌においてしばしば見出され、最も顕著には、50%を
超える結腸癌および膵臓癌において見出される(Kohl
ら、Science,第260巻、1834−1837,1993)。
質の前駆体は、カルボキシル末端テトラペプチドに位置
するシステイン残基のファルネシル化(farnesylatio
n)に供されなければならない。そのため、この改変を
触媒する酵素であるファネルシル(farnesyl)タンパク
質トランスフェラーゼのインヒビターは、Rasが形質転
換に寄与する腫瘍に対する抗癌剤として提案されてい
る。変異した、オンコジーン形態のrasは、多くのヒト
の癌においてしばしば見出され、最も顕著には、50%を
超える結腸癌および膵臓癌において見出される(Kohl
ら、Science,第260巻、1834−1837,1993)。
ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼの阻害に
有用な化合物の貢献が、当該分野で望まれている。本発
明により、このような貢献が提供される。
有用な化合物の貢献が、当該分野で望まれている。本発
明により、このような貢献が提供される。
発明の要旨 本発明の三環式化合物によるファルネシルタンパク質
トランスフェラーゼの阻害は、以前には報告されていな
い。従って、本発明は、本発明の三環式化合物を用いて
ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼを阻害する
方法を提供する。この化合物は、(i)インビトロで、
ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼを強力に阻
害するが、ゲラニルゲラニルタンパク質トランスフェラ
ーゼIを阻害しない;(ii)ファルネシル受容体である
トランスフォーミングRasの形態により誘導される表現
型変化をブロックするが、ゲラニルゲラニル受容体であ
るように設計されたトランスフォーミングRasの形態に
よるものはブロックしない;(iii)ファルネシル受容
体であるRasの細胞内プロセッシングをブロックする
が、ゲラニルゲラニル受容体であるように設計されたRa
sの細胞内プロセッシングはブロックしない;そして(i
v)トランスフォーミングRasにより誘導される培地中で
の異常な細胞増殖をブロックする。
トランスフェラーゼの阻害は、以前には報告されていな
い。従って、本発明は、本発明の三環式化合物を用いて
ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼを阻害する
方法を提供する。この化合物は、(i)インビトロで、
ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼを強力に阻
害するが、ゲラニルゲラニルタンパク質トランスフェラ
ーゼIを阻害しない;(ii)ファルネシル受容体である
トランスフォーミングRasの形態により誘導される表現
型変化をブロックするが、ゲラニルゲラニル受容体であ
るように設計されたトランスフォーミングRasの形態に
よるものはブロックしない;(iii)ファルネシル受容
体であるRasの細胞内プロセッシングをブロックする
が、ゲラニルゲラニル受容体であるように設計されたRa
sの細胞内プロセッシングはブロックしない;そして(i
v)トランスフォーミングRasにより誘導される培地中で
の異常な細胞増殖をブロックする。
本発明は、有効量の本発明の化合物を投与することに
より、細胞(形質転換細胞を含む)の異常な増殖を阻害
する方法を提供する。細胞の異常な増殖とは、正常の調
節メカニズムとは独立した細胞増殖(例えば、接触阻害
の損失)を意味する。これは、以下の異常な増殖を含
む:(1)活性化Rasオンコジーンを発現する腫瘍細胞
(腫瘍);(2)他の遺伝子におけるオンコジーンの変
異の結果としてRasタンパク質が活性化されている腫瘍
細胞;および(3)異常Ras活性化が起こる他の増殖性
疾患の良性および悪性細胞。
より、細胞(形質転換細胞を含む)の異常な増殖を阻害
する方法を提供する。細胞の異常な増殖とは、正常の調
節メカニズムとは独立した細胞増殖(例えば、接触阻害
の損失)を意味する。これは、以下の異常な増殖を含
む:(1)活性化Rasオンコジーンを発現する腫瘍細胞
(腫瘍);(2)他の遺伝子におけるオンコジーンの変
異の結果としてRasタンパク質が活性化されている腫瘍
細胞;および(3)異常Ras活性化が起こる他の増殖性
疾患の良性および悪性細胞。
本発明の新規化合物は、以下の式で表される化合物で
ある: これらの化合物は、本発明の方法に使用される。本発明
において有用な好ましい化合物は、式801.00、802.00、
803.00、804.00、および805.00で表される。
ある: これらの化合物は、本発明の方法に使用される。本発明
において有用な好ましい化合物は、式801.00、802.00、
803.00、804.00、および805.00で表される。
本発明はまた、そのような治療を必要とする哺乳動物
(例えば、ヒト)に本明細書中に記載の三環式化合物の
有効量を投与することにより、腫瘍の増殖を阻害する方
法を提供する。特に、本発明は、上記化合物の有効量を
投与することにより、活性化Rasオンコジーンを発現す
る腫瘍の増殖を阻害する方法を提供する。阻害され得る
腫瘍の例には、これらに限定されないが、肺癌(例え
ば、肺アデノカルシノーマ)、膵臓癌(例えば、膵臓外
分泌カルシノーマのような膵臓カルシノーマ)、結腸癌
(例えば、結腸アデノカルシノーマおよび結腸アデノー
マのような結腸直腸カルシノーマ)、骨髄性白血病(例
えば、急性骨髄性白血病(AML))、甲状腺小胞癌、膀
胱カルシノーマおよび骨髄形成異常症候群(MDS)が挙
げられる。
(例えば、ヒト)に本明細書中に記載の三環式化合物の
有効量を投与することにより、腫瘍の増殖を阻害する方
法を提供する。特に、本発明は、上記化合物の有効量を
投与することにより、活性化Rasオンコジーンを発現す
る腫瘍の増殖を阻害する方法を提供する。阻害され得る
腫瘍の例には、これらに限定されないが、肺癌(例え
ば、肺アデノカルシノーマ)、膵臓癌(例えば、膵臓外
分泌カルシノーマのような膵臓カルシノーマ)、結腸癌
(例えば、結腸アデノカルシノーマおよび結腸アデノー
マのような結腸直腸カルシノーマ)、骨髄性白血病(例
えば、急性骨髄性白血病(AML))、甲状腺小胞癌、膀
胱カルシノーマおよび骨髄形成異常症候群(MDS)が挙
げられる。
本発明はまた、良性および悪性の両方の増殖性疾患
(ここで、他の遺伝子中のオンコジーン変異の結果とし
てRasタンパク質が異常に活性化されている−すなわ
ち、Ras遺伝子自身は変異によってオンコジーン形態に
活性化されない−)を阻害する方法を提供し、この阻害
は、有効量の本明細書中に記載されている三環式化合物
を、このような治療が必要とされる哺乳類(例えば、ヒ
ト)に投与することにより達成されると考えられる。例
えば、良性の増殖性疾患である神経線維腫症、またはRa
sがチロシンキナーゼオンコジーン(例えば、neu、sr
c、abl、lck、lyn、およびfyn)の変異または過剰発現
によって活性化される腫瘍が、本明細書中に記載されて
いる三環式化合物によって阻害され得る。
(ここで、他の遺伝子中のオンコジーン変異の結果とし
てRasタンパク質が異常に活性化されている−すなわ
ち、Ras遺伝子自身は変異によってオンコジーン形態に
活性化されない−)を阻害する方法を提供し、この阻害
は、有効量の本明細書中に記載されている三環式化合物
を、このような治療が必要とされる哺乳類(例えば、ヒ
ト)に投与することにより達成されると考えられる。例
えば、良性の増殖性疾患である神経線維腫症、またはRa
sがチロシンキナーゼオンコジーン(例えば、neu、sr
c、abl、lck、lyn、およびfyn)の変異または過剰発現
によって活性化される腫瘍が、本明細書中に記載されて
いる三環式化合物によって阻害され得る。
本発明の化合物は、ファルネシルタンパク質トランス
フェラーゼおよびオンコジーンタンパク質Rasのファル
ネシル化を阻害する。本発明はさらに、有効量の上記の
三環式化合物を投与することにより、哺乳類(特にヒ
ト)のrasファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ
を阻害する方法を提供する。本発明の化合物の患者への
投与は、ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼを
阻害して、上記の癌の治療に有用である。
フェラーゼおよびオンコジーンタンパク質Rasのファル
ネシル化を阻害する。本発明はさらに、有効量の上記の
三環式化合物を投与することにより、哺乳類(特にヒ
ト)のrasファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ
を阻害する方法を提供する。本発明の化合物の患者への
投与は、ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼを
阻害して、上記の癌の治療に有用である。
本発明の方法に有用な三環式化合物は、異常は細胞増
殖を阻害する。理論に束縛されることを望むものではな
いが、これらの化合物は、G−タンパク質(例えば、ra
s p21)機能のG−タンパク質のイソプレニル化のブロ
ックによる阻害を介して機能し得、従って、増殖性疾患
(例えば、腫瘍の増殖および癌)の治療に有用になり得
ると考えられる。理論に束縛されることを望むものでは
ないが、これらの化合物は、rasファルネシルタンパク
質トランスフェラーゼを阻害し、従って、ras形質転換
細胞に対して抗増殖活性を示すと考えられる。
殖を阻害する。理論に束縛されることを望むものではな
いが、これらの化合物は、G−タンパク質(例えば、ra
s p21)機能のG−タンパク質のイソプレニル化のブロ
ックによる阻害を介して機能し得、従って、増殖性疾患
(例えば、腫瘍の増殖および癌)の治療に有用になり得
ると考えられる。理論に束縛されることを望むものでは
ないが、これらの化合物は、rasファルネシルタンパク
質トランスフェラーゼを阻害し、従って、ras形質転換
細胞に対して抗増殖活性を示すと考えられる。
発明の詳細な説明 本発明の特定の化合物は、異なる異性体の形態(例え
ば、鏡像異性体およびジアステレオ異性体)で存在し得
る。本発明は、純粋な形態および混合物(ラセミ混合物
を含む)の両方である、全てのこのような異性体を包含
する。エノール形態もまた包含される。
ば、鏡像異性体およびジアステレオ異性体)で存在し得
る。本発明は、純粋な形態および混合物(ラセミ混合物
を含む)の両方である、全てのこのような異性体を包含
する。エノール形態もまた包含される。
本発明の化合物は、非溶媒和および溶媒和(水和形態
(例えば、ヘミ水和物)を含む)の形態で存在し得る。
一般に、本発明の目的のために、薬学的に受容可能な溶
媒(例えば、水、EtOHなど)との溶媒和形態は、非溶媒
和形態と等価である。
(例えば、ヘミ水和物)を含む)の形態で存在し得る。
一般に、本発明の目的のために、薬学的に受容可能な溶
媒(例えば、水、EtOHなど)との溶媒和形態は、非溶媒
和形態と等価である。
特定の塩基性三環式化合物はまた、薬学的に受容可能
な塩(例えば、酸付加塩)を形成する。例えば、ピリド
−窒素原子は、強酸と共に塩を形成し得るが、アミノ基
のような塩基性置換基を有する化合物はまた、弱酸とも
塩を形成する。塩形成のために適切な酸の例は、塩酸、
硫酸、リン酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸、マロン酸、
サリチル酸、リンゴ酸、フマル酸、コハク酸、アスコル
ビン酸、マレイン酸、メタンスルホン酸、および他の当
業者に周知である鉱酸およびカルボン酸である。塩は、
従来の様式で、遊離の塩基の形態を十分な量の所望する
酸と接触させ、塩を生成することで調製される。遊離の
塩基の形態は、塩を適切な希塩基水溶液(例えば、水酸
化ナトリウム、炭酸カリウム、アンモニア、および重炭
酸ナトリウムの希薄水溶液)で処理することで再生され
得る。遊離の塩基の形態は、特定の物理的特性(例え
ば、極性溶媒への溶解性)においてそれぞれの塩形態と
幾分異なるが、酸および塩基の塩は、本発明の目的のた
めのそれぞれの遊離の塩基形態と等価である。
な塩(例えば、酸付加塩)を形成する。例えば、ピリド
−窒素原子は、強酸と共に塩を形成し得るが、アミノ基
のような塩基性置換基を有する化合物はまた、弱酸とも
塩を形成する。塩形成のために適切な酸の例は、塩酸、
硫酸、リン酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸、マロン酸、
サリチル酸、リンゴ酸、フマル酸、コハク酸、アスコル
ビン酸、マレイン酸、メタンスルホン酸、および他の当
業者に周知である鉱酸およびカルボン酸である。塩は、
従来の様式で、遊離の塩基の形態を十分な量の所望する
酸と接触させ、塩を生成することで調製される。遊離の
塩基の形態は、塩を適切な希塩基水溶液(例えば、水酸
化ナトリウム、炭酸カリウム、アンモニア、および重炭
酸ナトリウムの希薄水溶液)で処理することで再生され
得る。遊離の塩基の形態は、特定の物理的特性(例え
ば、極性溶媒への溶解性)においてそれぞれの塩形態と
幾分異なるが、酸および塩基の塩は、本発明の目的のた
めのそれぞれの遊離の塩基形態と等価である。
全てのこのような酸および塩基の塩は、本発明の範囲
内にある薬学的に受容可能な塩であることが意図され、
そして全ての酸および塩基の塩は、本発明の目的に関し
て、対応する化合物の遊離の形態と等価であると考えら
れる。
内にある薬学的に受容可能な塩であることが意図され、
そして全ての酸および塩基の塩は、本発明の目的に関し
て、対応する化合物の遊離の形態と等価であると考えら
れる。
化合物800.00〜805.00は、1995年4月20日に発行され
たWO 95/10515号に記載の方法(例えば、式400.00につ
いて記載された調製を参照のこと)および以下の実施例
に記載の方法により作製され得る。
たWO 95/10515号に記載の方法(例えば、式400.00につ
いて記載された調製を参照のこと)および以下の実施例
に記載の方法により作製され得る。
実施例において、MH+は、マススペクトルにおける分
子の分子イオンと水素とを表す。また、以下の溶媒およ
び試薬は、示される略号により本明細書中で言及され
る:メタノール(MeOH);酢酸エチル(EtOAc);およ
びN,N−ジメチルホルムアミド(DMF)。
子の分子イオンと水素とを表す。また、以下の溶媒およ
び試薬は、示される略号により本明細書中で言及され
る:メタノール(MeOH);酢酸エチル(EtOAc);およ
びN,N−ジメチルホルムアミド(DMF)。
50.0g(20.5mmol)の8−クロロ−5,6−ジヒドロ−11
H−ベンゾ[5,6]シクロヘプタ[1,2−b]ピリジン−1
1−オンを0℃まで冷却し、そして75mLの一塩化イオウ
を20分にわたってゆっくりと添加する。25mL(48.59mmo
l)のBr2を15分にわたって添加し、次いで95℃で20時間
加熱する。12.5mL(24.3mmol)のBr2を15分にわたって
添加し、そしてさらに24時間加熱する。混合物を冷却
し、そして、0℃で、これにCH2Cl2と1N NaOH(水溶
液)との混合物をゆっくりと添加する。有機相を水で洗
浄し、MgSO4で乾燥し、そして真空下で残渣まで濃縮す
る。クロマトグラフ(シリカゲル、500mLのCH2Cl2、次
いで0.2%〜5%(メタノール中の10%濃NH4OH)−CH2C
l2)、次いで再クロマトグラフ(rechromatograph)
(シリカゲル、3〜8.5%のEtOAc/ヘキサン)を行い、
8.66gの生成化合物を得る。マススペクトル:MH+=322。
H−ベンゾ[5,6]シクロヘプタ[1,2−b]ピリジン−1
1−オンを0℃まで冷却し、そして75mLの一塩化イオウ
を20分にわたってゆっくりと添加する。25mL(48.59mmo
l)のBr2を15分にわたって添加し、次いで95℃で20時間
加熱する。12.5mL(24.3mmol)のBr2を15分にわたって
添加し、そしてさらに24時間加熱する。混合物を冷却
し、そして、0℃で、これにCH2Cl2と1N NaOH(水溶
液)との混合物をゆっくりと添加する。有機相を水で洗
浄し、MgSO4で乾燥し、そして真空下で残渣まで濃縮す
る。クロマトグラフ(シリカゲル、500mLのCH2Cl2、次
いで0.2%〜5%(メタノール中の10%濃NH4OH)−CH2C
l2)、次いで再クロマトグラフ(rechromatograph)
(シリカゲル、3〜8.5%のEtOAc/ヘキサン)を行い、
8.66gの生成化合物を得る。マススペクトル:MH+=322。
6.84g(21.2mmol)の工程Aの生成物と、160.5mLのMe
OHとを合わせ、そしてWO95/10515号の調製例7、工程A
に記載のように、1.1709gのNaBH4で処理して、5.93gの
生成化合物を得る。MH+326 5.93g(18.3mmol)の工程Bの生成物と、116mLの無水
トルエンとを合わせ、0℃まで冷却し、そして、23mLの
無水トルエン中の2.465g(33.9mmol)のSOCl2の溶液を
0.5時間の期間にわたってゆっくりと添加(滴下)す
る。0℃で1.5時間撹拌し、そして0℃〜25℃で2時間
撹拌し、次いでWO 95/10515号の調製例7、工程Bに記
載のように処理(work up)して、生成化合物を得る。
OHとを合わせ、そしてWO95/10515号の調製例7、工程A
に記載のように、1.1709gのNaBH4で処理して、5.93gの
生成化合物を得る。MH+326 5.93g(18.3mmol)の工程Bの生成物と、116mLの無水
トルエンとを合わせ、0℃まで冷却し、そして、23mLの
無水トルエン中の2.465g(33.9mmol)のSOCl2の溶液を
0.5時間の期間にわたってゆっくりと添加(滴下)す
る。0℃で1.5時間撹拌し、そして0℃〜25℃で2時間
撹拌し、次いでWO 95/10515号の調製例7、工程Bに記
載のように処理(work up)して、生成化合物を得る。
WO 95/10515号の調製例7、工程Cに記載の手順で、1
8.3mmolの工程Cの生成物を、9.94g(91.5mmol)のピペ
ラジンと反応させて、8.0gの表題化合物を得る。マスス
ペクトル:MH+=394 10g(31.9mmol)のWO 95/10515号の調製例7、工程C
の生成物と、100mLの乾燥CH2Cl2とを合わせ、そしてこ
の溶液を、150mLの乾燥CH2Cl2中の5.17g(31.9mmol)の
カルボニルジイミダゾールの混合物に0.75時間にわたっ
てゆっくりと添加(滴下)する。0℃で2時間撹拌し、
水で洗浄し、MgSO4で乾燥し、そして真空下で乾燥して
残渣を得る。クロマトグラフ(シリカゲル、2%(MeOH
中の10%濃NH4OH)/CH2Cl2)により、8.71gの表題化合
物を得る。マススペクトル:MH+=408.2 調製例1、工程Dの生成物および本質的に調製例2に
記載の手順と同様の手順を用いて、以下の化合物を調製
する: 10mlの乾燥CH2Cl2と、914.6mL(28.1mmol)のホスゲ
ンの1.93Mトルエン溶液とを合わせ、0℃まで冷却し
て、そして、0.6484g(5.62mmol)の3−ヒドロキシ−
1−N−メチルピペリジン、1.214mL(15mmol)のピリ
ジン、および10mLの乾燥CH2Cl2の溶液を10分にわたって
ゆっくりと添加(滴下)する。次いで、0℃〜25℃で2
時間撹拌する。過剰のホスゲンをN2でパージし、次いで
真空下で濃縮して、表題化合物を得る。
8.3mmolの工程Cの生成物を、9.94g(91.5mmol)のピペ
ラジンと反応させて、8.0gの表題化合物を得る。マスス
ペクトル:MH+=394 10g(31.9mmol)のWO 95/10515号の調製例7、工程C
の生成物と、100mLの乾燥CH2Cl2とを合わせ、そしてこ
の溶液を、150mLの乾燥CH2Cl2中の5.17g(31.9mmol)の
カルボニルジイミダゾールの混合物に0.75時間にわたっ
てゆっくりと添加(滴下)する。0℃で2時間撹拌し、
水で洗浄し、MgSO4で乾燥し、そして真空下で乾燥して
残渣を得る。クロマトグラフ(シリカゲル、2%(MeOH
中の10%濃NH4OH)/CH2Cl2)により、8.71gの表題化合
物を得る。マススペクトル:MH+=408.2 調製例1、工程Dの生成物および本質的に調製例2に
記載の手順と同様の手順を用いて、以下の化合物を調製
する: 10mlの乾燥CH2Cl2と、914.6mL(28.1mmol)のホスゲ
ンの1.93Mトルエン溶液とを合わせ、0℃まで冷却し
て、そして、0.6484g(5.62mmol)の3−ヒドロキシ−
1−N−メチルピペリジン、1.214mL(15mmol)のピリ
ジン、および10mLの乾燥CH2Cl2の溶液を10分にわたって
ゆっくりと添加(滴下)する。次いで、0℃〜25℃で2
時間撹拌する。過剰のホスゲンをN2でパージし、次いで
真空下で濃縮して、表題化合物を得る。
12mLの乾燥CH2Cl2と、12.58mL(23.9mmol)のホスゲ
ンの28%トルエン溶液とを合わせ、Ar雰囲気下で0℃ま
で冷却し、そして0.5g(1.59mmol)のWO 95/10515号の
調製例7、工程Cの生成物、0.515mL(6.36mmol)のピ
リジン、および12mLの乾燥CH2Cl2の溶液を、0.75時間に
わたってゆっくりと添加(滴下)する。次いで、混合物
を0.5時間にわたって、12℃まで加温する。過剰のホス
ゲンをArでパージし、次いで真空下で残渣まで濃縮す
る。10mLのDMF、0.515mLのピリジン、および0.885g(7.
95mmol)の3−ヒドロキシピリジン−1−N−オキシド
を添加し、そして25℃で18時間撹拌する。CH2Cl2で希釈
し、飽和NaHCO3(水溶液)で洗浄し、そしてMgSO4で乾
燥する。真空下で残渣まで濃縮し、そしてクロマトグラ
フ(シリカゲル、1.5%(MeOH中の10%NH4OH)/CH2C
l2)により、0.186gの表題化合物を得る。マススペルト
ル:MH+=451.3 0.1g(0.205mmol)の調製例2−Aの生成物と、0.046
3g(0.205mmol)のZnBr2、0.0913g(0.822mmol)の3−
ヒドロキシピリジン−1−N−オキシド、および3mLの
乾燥DMFを合わせ、そして混合物を90℃で51時間加熱
し、次いで25℃で19時間撹拌する。真空下で残渣まで濃
縮し、そしてクロマトグラフ(シリカゲル、2%(MeOH
中の10%NH4OH)/(CH2Cl2)により0.0812gの表題化合
物を得る。マススペクトル:MH+=531.1 示される出発化合物を用いて、そして本質的に実施例
2に記載の手順と同様の手順に従って、以下の化合物を
得る: 0.5g(1.6mmol)のWO 95/10515号の調製例7、工程C
の生成物、0.849g(4.8mmol)の調製例3の表題化合
物、および10mLの1:1ピリジン/CH2Cl2を合わせ、そして
25℃で19時間撹拌する。WO 95/10515号の実施例4に記
載のように処理し、そしてクロマトグラフ(シリカゲ
ル、3%(MeOH中の10%NH4OH)/CH2Cl2)により0.5231
gの表題化合物を得る。マススペクトル:MH+=455.25 示される出発化合物を用いて、そして本質的に実施例
3に記載の手順と同様の手順に従って、以下の化合物を
得る: FPT IC50(インビトロ酵素アッセイによるファルネシ
ルタンパク質トランスフェラーゼの阻害)およびCOS IC
50(細胞ベースアッセイ)は、WO 95/10515号に記載の
方法を用いて測定した。結果を以下の表1に示す。細胞
マットアッセイおよびインビボ抗腫瘍の研究は、WO 95/
10515号に記載の方法によりなし得た。
ンの28%トルエン溶液とを合わせ、Ar雰囲気下で0℃ま
で冷却し、そして0.5g(1.59mmol)のWO 95/10515号の
調製例7、工程Cの生成物、0.515mL(6.36mmol)のピ
リジン、および12mLの乾燥CH2Cl2の溶液を、0.75時間に
わたってゆっくりと添加(滴下)する。次いで、混合物
を0.5時間にわたって、12℃まで加温する。過剰のホス
ゲンをArでパージし、次いで真空下で残渣まで濃縮す
る。10mLのDMF、0.515mLのピリジン、および0.885g(7.
95mmol)の3−ヒドロキシピリジン−1−N−オキシド
を添加し、そして25℃で18時間撹拌する。CH2Cl2で希釈
し、飽和NaHCO3(水溶液)で洗浄し、そしてMgSO4で乾
燥する。真空下で残渣まで濃縮し、そしてクロマトグラ
フ(シリカゲル、1.5%(MeOH中の10%NH4OH)/CH2C
l2)により、0.186gの表題化合物を得る。マススペルト
ル:MH+=451.3 0.1g(0.205mmol)の調製例2−Aの生成物と、0.046
3g(0.205mmol)のZnBr2、0.0913g(0.822mmol)の3−
ヒドロキシピリジン−1−N−オキシド、および3mLの
乾燥DMFを合わせ、そして混合物を90℃で51時間加熱
し、次いで25℃で19時間撹拌する。真空下で残渣まで濃
縮し、そしてクロマトグラフ(シリカゲル、2%(MeOH
中の10%NH4OH)/(CH2Cl2)により0.0812gの表題化合
物を得る。マススペクトル:MH+=531.1 示される出発化合物を用いて、そして本質的に実施例
2に記載の手順と同様の手順に従って、以下の化合物を
得る: 0.5g(1.6mmol)のWO 95/10515号の調製例7、工程C
の生成物、0.849g(4.8mmol)の調製例3の表題化合
物、および10mLの1:1ピリジン/CH2Cl2を合わせ、そして
25℃で19時間撹拌する。WO 95/10515号の実施例4に記
載のように処理し、そしてクロマトグラフ(シリカゲ
ル、3%(MeOH中の10%NH4OH)/CH2Cl2)により0.5231
gの表題化合物を得る。マススペクトル:MH+=455.25 示される出発化合物を用いて、そして本質的に実施例
3に記載の手順と同様の手順に従って、以下の化合物を
得る: FPT IC50(インビトロ酵素アッセイによるファルネシ
ルタンパク質トランスフェラーゼの阻害)およびCOS IC
50(細胞ベースアッセイ)は、WO 95/10515号に記載の
方法を用いて測定した。結果を以下の表1に示す。細胞
マットアッセイおよびインビボ抗腫瘍の研究は、WO 95/
10515号に記載の方法によりなし得た。
このデータは、本発明の化合物が、部分的に精製され
たラットおよびヒトの脳ファルネシルタンパク質トラン
スフェラーゼ(FPT)による、Ras−CVLSファルネシル化
のインヒビターであることを示す。このデータはまた、
部分的に精製されたラットの脳ファネシルタンパク質ト
ランスフェラーゼ(FPT)による、Ras−CVLSファルネシ
ル化の強力な(IC50<10μM)インヒビターであると考
えられ得る本発明の化合物が存在することを示す(表1
を参照のこと)。
たラットおよびヒトの脳ファルネシルタンパク質トラン
スフェラーゼ(FPT)による、Ras−CVLSファルネシル化
のインヒビターであることを示す。このデータはまた、
部分的に精製されたラットの脳ファネシルタンパク質ト
ランスフェラーゼ(FPT)による、Ras−CVLSファルネシ
ル化の強力な(IC50<10μM)インヒビターであると考
えられ得る本発明の化合物が存在することを示す(表1
を参照のこと)。
本発明により記載される化合物から薬学的組成物を調
製するために、不活性で薬学的に受容可能なキャリア
は、固体または液体のいずれかであり得る。固体形態の
製剤には、粉剤、錠剤、分散可能な顆粒、カプセル、カ
シェ、および座剤が挙げられる。粉剤および錠剤は、約
5%〜約70%の活性成分からなり得る。適切な固体キャ
リア(例えば、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネ
シウム、タルク、糖、ラクトース)は、当該分野で公知
である。錠剤、粉剤、カシェ、およびカプセルは、経口
投与に適切である固体投薬形態として使用され得る。
製するために、不活性で薬学的に受容可能なキャリア
は、固体または液体のいずれかであり得る。固体形態の
製剤には、粉剤、錠剤、分散可能な顆粒、カプセル、カ
シェ、および座剤が挙げられる。粉剤および錠剤は、約
5%〜約70%の活性成分からなり得る。適切な固体キャ
リア(例えば、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネ
シウム、タルク、糖、ラクトース)は、当該分野で公知
である。錠剤、粉剤、カシェ、およびカプセルは、経口
投与に適切である固体投薬形態として使用され得る。
座剤を調製するために、脂肪酸グリセリドの混合物ま
たはココア脂のような低融点のワックスを最初に融解
し、そして撹拌して、その中に活性成分を均一に分散さ
せる。次いで、融解した均一混合物を、簡便なサイズの
型に注ぎ、冷却して固化させる。
たはココア脂のような低融点のワックスを最初に融解
し、そして撹拌して、その中に活性成分を均一に分散さ
せる。次いで、融解した均一混合物を、簡便なサイズの
型に注ぎ、冷却して固化させる。
液体形態の製剤には、溶液、懸濁液、およびエマルジ
ョンが挙げられる。非経口注射のための水溶液または水
−プロピレングリコール溶液が例として挙げられ得る。
ョンが挙げられる。非経口注射のための水溶液または水
−プロピレングリコール溶液が例として挙げられ得る。
液体形態の製剤にはまた、鼻内投与のための溶液が挙
げられ得る。
げられ得る。
吸入に適切であるエアロゾル製剤は、溶液および粉剤
形態の固体を包含し得、そして、不活性圧縮ガスのよう
な薬学的に受容可能なキャリアとの組み合わせであり得
る。
形態の固体を包含し得、そして、不活性圧縮ガスのよう
な薬学的に受容可能なキャリアとの組み合わせであり得
る。
使用の直前に経口または非経口投与のための液体形態
の製剤に変換することが意図される固体形態の製剤もま
た含まれる。このような液体形態には、溶液、懸濁液、
およびエマルジョンが挙げられる。
の製剤に変換することが意図される固体形態の製剤もま
た含まれる。このような液体形態には、溶液、懸濁液、
およびエマルジョンが挙げられる。
本発明の化合物はまた、経皮的に送達可能であり得
る。この経皮的組成物は、クリーム、ローション、エア
ロゾルおよび/またはエマルジョンの形態をとり得、そ
してこの目的のために当該分野で従来的であるマトリッ
クスまたはレザバータイプの経皮パッチ中に含まれ得
る。
る。この経皮的組成物は、クリーム、ローション、エア
ロゾルおよび/またはエマルジョンの形態をとり得、そ
してこの目的のために当該分野で従来的であるマトリッ
クスまたはレザバータイプの経皮パッチ中に含まれ得
る。
好ましくは、化合物は経口的に投与される。
好ましくは、薬学的製剤は、単位投薬形態である。こ
のような形態では、製剤は、活性成分の適切な量を含む
単位用量(例えば、所望の目的を達成するための有効
量)に小分けされる。
のような形態では、製剤は、活性成分の適切な量を含む
単位用量(例えば、所望の目的を達成するための有効
量)に小分けされる。
製剤の単位用量中の活性化合物の量は、特定の適用に
従って、約0.1mgから100mgまで、より好適には約1mgか
ら300mgまで変化または調整され得る。
従って、約0.1mgから100mgまで、より好適には約1mgか
ら300mgまで変化または調整され得る。
用いられる実際の用量は、患者の要求および治療され
る状態の重篤度によって変化し得る。特定の状況につい
ての適切な用量の決定は当該技術の範囲内である。一般
に、治療は化合物の最適用量よりも低い、より少ない用
量で開始される。その後、用量は、環境下で最適な効果
が達成されるまで少しずつ増加される。便宜上、1日投
与量の合計は分割され、所望であれば1日の間に数回で
投与され得る。
る状態の重篤度によって変化し得る。特定の状況につい
ての適切な用量の決定は当該技術の範囲内である。一般
に、治療は化合物の最適用量よりも低い、より少ない用
量で開始される。その後、用量は、環境下で最適な効果
が達成されるまで少しずつ増加される。便宜上、1日投
与量の合計は分割され、所望であれば1日の間に数回で
投与され得る。
本発明の化合物および薬学的に受容可能なその塩の投
与量および投与頻度は、患者の年齢、状態、およびサイ
ズ、ならびに治療される徴候の重篤度のような因子を考
慮して主治医の判断に従って調節される。代表的な推奨
投与法は、腫瘍増殖をブロックするために2〜4回に分
割した用量で、10mgから2000mg/日、好適には10から100
0mg/日の経口投与である。化合物はこの用量の範囲内で
投与される場合は非毒性である。
与量および投与頻度は、患者の年齢、状態、およびサイ
ズ、ならびに治療される徴候の重篤度のような因子を考
慮して主治医の判断に従って調節される。代表的な推奨
投与法は、腫瘍増殖をブロックするために2〜4回に分
割した用量で、10mgから2000mg/日、好適には10から100
0mg/日の経口投与である。化合物はこの用量の範囲内で
投与される場合は非毒性である。
以下は、本発明の化合物を含む薬学的剤型の例であ
る。その薬学的組成物の局面における本発明の範囲は、
提供される実施例により限定されるべきではない。
る。その薬学的組成物の局面における本発明の範囲は、
提供される実施例により限定されるべきではない。
製造方法 項目番号1および2を適切なミキサー中で10〜15分間
混合する。この混合物を項目番号3とともに造粒する。
必要に応じて粗スクリーン(例えば、1/4インチ、0.63c
m)を通して湿顆粒を製粉する。この湿顆粒を乾燥させ
る。必要に応じてこの乾燥させた顆粒をスクリーンに通
し、そして項目番号4と混合し、10〜15分間混合する。
項目番号5を加え、そして1〜3分間混合する。この混
合物を、適切な錠剤機で適切なサイズおよび重量に打錠
する。
混合する。この混合物を項目番号3とともに造粒する。
必要に応じて粗スクリーン(例えば、1/4インチ、0.63c
m)を通して湿顆粒を製粉する。この湿顆粒を乾燥させ
る。必要に応じてこの乾燥させた顆粒をスクリーンに通
し、そして項目番号4と混合し、10〜15分間混合する。
項目番号5を加え、そして1〜3分間混合する。この混
合物を、適切な錠剤機で適切なサイズおよび重量に打錠
する。
製造方法 項目番号1、2、および3を適切なブレンダー中で10
〜15分間混合する。項目番号4を加え、そして1〜3分
間混合する。この混合物を、適切なカプセル化機で適切
な2個の硬ゼラチンカプセル中に充填する。
〜15分間混合する。項目番号4を加え、そして1〜3分
間混合する。この混合物を、適切なカプセル化機で適切
な2個の硬ゼラチンカプセル中に充填する。
本発明は、上記の特定の実施態様とともに記載されて
いるが、その多くの代替、改変、および変更は、当業者
には明らかである。このような全ての代替、改変、およ
び変更は、本発明の精神および範囲内にあることが意図
される。
いるが、その多くの代替、改変、および変更は、当業者
には明らかである。このような全ての代替、改変、およ
び変更は、本発明の精神および範囲内にあることが意図
される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マラムズ, アラン ケイ. アメリカ合衆国 ニュージャージー 07840, ハッケッツタウン,キングス ハイウェイ 147 (72)発明者 ンジョロジ, エフ. ジョージ アメリカ合衆国 ニュージャージー 07083, ユニオン,ジュリアット プ レイス 2597 (72)発明者 ペトリン, ジョアン エム. アメリカ合衆国 ニュージャージー 07009, シーダー グローブ, アン ダーソン パークウェイ 27 (72)発明者 ピウィンスキー, ジョン ジェイ. アメリカ合衆国 ニュージャージー 08833, クリントン タウンシップ, レバノン, サドル リッジ ドライブ 6 (72)発明者 ウォリン, ロナルド エル. アメリカ合衆国 ニュージャージー 07090, ウエストフィールド, マウ ンテン アベニュー 406 (72)発明者 タベラス, アーサー ジー. アメリカ合衆国 ニュージャージー 07866, ロックアウェイ,クレストウ ッド ロード 43 (72)発明者 レミスゼウスキー, ステーシー ダブ リュー. アメリカ合衆国 ニュージャージー 07675, ウエストウッド ピー.オ ー.,タウンシップ オブ ワシント ン, ハニーサックル ドライブ 147 (56)参考文献 特開 平8−510759(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C07D 401/12 CA,REGISTRY(STN)
Claims (4)
- 【請求項1】細胞の異常増殖を阻害するための組成物で
あって、以下から選択される化合物の有効量を含有す
る、組成物: - 【請求項2】前記阻害される細胞が、脾臓腫瘍細胞、肺
癌腫瘍細胞、表皮カルシノーマ腫瘍細胞、骨髄性白血病
腫瘍細胞、甲状腺小胞腫瘍細胞、脊髄形成異常症細胞、
膀胱カルシノーマ腫瘍細胞、または結腸腫瘍細胞であ
る、請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】以下の式の化合物から選択される化合物:
- 【請求項4】異常細胞の増殖の阻害における使用のため
の薬学的組成物であって、薬学的に受容可能なキャリア
および請求項3に記載の化合物の有効量を含有する、組
成物。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/410,479 US5721236A (en) | 1993-10-15 | 1995-03-24 | Tricyclic carbamate compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases |
US410,479 | 1995-03-24 | ||
US08/410,479 | 1995-03-24 | ||
PCT/US1996/003312 WO1996030018A1 (en) | 1995-03-24 | 1996-03-21 | Tricyclic carbamate compounds useful for inhibition of g-protein function and for treatment of proliferative diseases |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10505103A JPH10505103A (ja) | 1998-05-19 |
JP3001983B2 true JP3001983B2 (ja) | 2000-01-24 |
Family
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8529432A Expired - Fee Related JP3001983B2 (ja) | 1995-03-24 | 1996-03-21 | G−タンパク質機能の阻害および増殖性疾患の処置のために有用な三環式カーバメート化合物 |
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---|---|
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JP (1) | JP3001983B2 (ja) |
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AR (1) | AR001413A1 (ja) |
AT (1) | ATE232101T1 (ja) |
AU (1) | AU714308B2 (ja) |
CA (1) | CA2216231C (ja) |
DE (1) | DE69626104T2 (ja) |
ES (1) | ES2187642T3 (ja) |
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US6075025A (en) * | 1993-10-15 | 2000-06-13 | Schering Corporation | Tricyclic carbamate compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases |
US6524832B1 (en) | 1994-02-04 | 2003-02-25 | Arch Development Corporation | DNA damaging agents in combination with tyrosine kinase inhibitors |
EP1019392B1 (en) * | 1995-12-22 | 2005-11-09 | Schering Corporation | Tricyclic amides useful for inhibition of g-protein function and for treatment of proliferative diseases |
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US6117641A (en) | 1996-04-11 | 2000-09-12 | Mitotix, Inc. | Assays and reagents for identifying anti-fungal agents and uses related thereto |
ATE220110T1 (de) | 1996-04-11 | 2002-07-15 | Mitotix Inc | Assays und reaganzien zur identifizierung von fungiziden wirkstoffen und ihre verwendungen |
US6727082B1 (en) | 1996-04-11 | 2004-04-27 | Gpc Biotech Inc. | Assays and reagents for identifying anti-fungal agents, and uses related thereto |
US5925757A (en) * | 1996-07-26 | 1999-07-20 | Schering Corporation | Method for preparing carboxamides |
US5994364A (en) * | 1996-09-13 | 1999-11-30 | Schering Corporation | Tricyclic antitumor farnesyl protein transferase inhibitors |
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