JP2961561B2 - 電子写真感光体 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は電子写真特性、特に高感
度特性を有する正帯電用電子写真感光体に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来電子写真感光体として無機光導電性
物質を用いた感光体と有機光導電性物質を用いた感光体
とがあるが、前者に比して後者は、光導電性物質の毒性
がないこと、更に、感光体の透明性、可撓性、軽量性、
表面平滑性、加工性、価格等の点で有利とされるので近
年広く研究され、実用化されている。

【０００３】その中でキャリアの発生と輸送と云う２つ
の機能を分離した機能分離型とすることにより、有機光
導電性物質を含む感光体（以下単に有機感光体と称す
る）の高感度化を図ることができ、近年急速な進歩を遂
げつつある。

【０００４】ところで前記機能分離型の有機感光体では
一般に導電性支持体上にキャリア発生層及びＰ型キャリ
ア輸送物質を含むキャリア輸送層を順次積層した構成と
され、負帯電性の感光体とされているため、該感光体上
にコロナ放電等により負帯電を行なう場合、多量にオゾ
ンが発生して環境を汚染し、かつ帯電が不均一となり易
い。

【０００５】そこで正帯電で使用できる感光体とするの
が望ましく、例えば機能分離型でかつ正帯電用とされた
感光体として２，４，７-トリニトロフルオレノンとポ
リビニルカルバゾールから成る単層構成の感光体が知ら
れている。しかしながらこの感光体は低感度であって実
用性に乏しいことが知られている。そこで「ジャパン、
ハードコピー、90、論文集」、1990.6.20.p77〜80「Ｅ
Ｐ-20、両極性キャリア輸送材料の設計とその電子写真
感光体への応用」のおいて、キャリア発生物質を含有す
る感光層中にＰ型キャリア輸送物質とＮ型キャリア輸送
物質を共存せしめた機能分離型で単層構成の正帯電用
（負帯電としても機能する）感光体が報告されている。

【０００６】

【発明が解決しようとする問題点】しかしながら前記報
告の正常電用感光体は、所定量のキャリア発生物質を薄
層のキャリア発生層中に高密度に含む２層構成の感光体
と異なり、比較的厚い感光層中に所定量のキャリア発生
物質を積低い密度で含むこととなる単層構成の感光体と
されている。そのため感光体の表面層に投入された光エ
ネルギーを感光層表面で十分に吸収することが出来ず、
必ずしも高感度を達成することができない。又、繰返し
像形成に際して、生ずる感光体の疲労劣化には、帯電露
光の繰返しによるものと、機械的摩耗によるものとがあ
るが、単層構成の感光体では、特に前記帯電露光の繰返
しによる疲労劣化が大となると云う欠点を有している。

【０００７】

【発明の目的】本発明は前記実情に鑑みて提案されたも
のであり、その目的とするところは、高感度、高耐久性
の正帯電用有機感光体を提供することにある。

【０００８】

【発明の構成及びその作用】前記の目的は； 導電性支持体上にキャリア輸送層とキャリア発生層とを
この順に有する電子写真感光体において、前記キャリア
発生層中にＰ型キャリア輸送物質と、Ｎ型キャリア輸送
物質とを含有せしめ、且つ前記キャリア発生層中にＰ型
キャリア輸送物質が該層中のバインダ樹脂１００重量部
に対して５〜５００重量部、Ｎ型キャリア輸送物質が１
〜１００重量部含有されることを特徴とする電子写真感
光体により達成される。

【０００９】即ち、本発明の感光体は、導電性支持体上
にＰ型キャリア輸送物質及び必要によりバインダ樹脂を
含有するキャリア輸送層を設け、この上にキャリア発生
物質、該キャリア発生物質を分散含有するバインダ樹
脂、その外本発明の特徴とされるＰ型キャリア輸送物質
及びＮ型キャリア輸送物質を含有せしめたキャリア発生
層を設けて２層構成の正帯電用感光体とされ、光照射
時、キャリア発生層中のキャリア発生物質から発生する
エレクトロン及びホールを前記Ｎ型キャリア発生物及び
Ｐ型キャリア輸送物質により効率よく感光体の表面及び
下層のキャリア輸送層に輸送して感光体の表面電荷を迅
かに打消すと共に迅かにアースして高感度特性を発揮す
るように構成されている。

【００１０】即ち感光体の表面側に位置するキャリア発
生層に照射された光は、該キャリア発生層の表面のみな
らず内部に透過吸収されてエレクトロン及びホールを発
生する。このときキャリア発生層中に存在するＮ型キャ
リア輸送物質により前記キャリア発生層の表面及び内部
に発生したエレクトロンの殆ど全てが表面側に輸送され
て表面の正電荷を迅かに消散せしめ、又キャリア発生層
中のＰ型キャリア輸送物質によりキャリア発生層の表面
及び内部に発生したホールの殆んど全てが下層のキャリ
ア輸送層に注入・輸送されて迅かにアースされる。

【００１１】かくして高感度特性が発揮されると共に繰
返し像形成の際残留電荷の蓄積がなく、疲労劣化のない
高耐久性の感光体が得られる。

【００１２】本発明の感光体のキャリア発生層中に含有
されるＰ型キャリア輸送物質としては、オキサゾール誘
導体、オキサジアゾール誘導体、チアゾール誘導体、チ
アジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、イミダゾー
ル誘導体、イミダゾロン誘導体、イミダゾリジン誘導
体、ビスイミダゾリジン誘導体、スチリル化合物、ヒド
ラゾン化合物、ピラゾリン誘導体、オキサゾロン誘導
体、ベンゾチアゾール誘導体、ベンズイミダゾール誘導
体、キャゾリン誘導体、ベンゾフラン誘導体、アクリジ
ン誘導体、フェナジン誘導体、アミノスチルベン誘導
体、ポリ-Ｎ-ビニルカルバゾール、ポリ-１-ビニルピレ
ン、ポリ-９-ビニルアントラセン等であってよい。これ
らのキャリア輸送物質のうち、本発明に好ましく用いら
れるＰ型キャリア輸送物質として次の一般式（１）又は
（２）のスチリル化合物が挙げられる。

【００１３】

【化１】

【００１４】但しこの一般式中、Ｒ¹、Ｒ²は、置換若し
くは無置換のアルキル基、アリール基を表し、置換基と
してはアルキル基、アルコキシ基、置換アミノ基、水酸
基、ハロゲン原子、アリール基：Ａｒ¹、Ａｒ²は、置換
若しくは無置換のアリール基を表し、置換基としては、
アルキル基、アルコキシ基、置換アミノ基、水酸基、ハ
ロゲン原子、アリール基を表す。又炭素原子と該炭素原
子に結合するＡｒ¹とＲ²とは共同して環を形成してもよ
い。Ｒ³、Ｒ⁴は、置換若しくは無置換のアリール基、水
素原子を表し、置換基としてはアルキル基、アルコキシ
基、置換アミノ基、水酸基、ハロゲン原子、アリール基
である。

【００１５】

【化２】

【００１６】但しこの一般式中、Ｒ⁵は、置換若しくは
無置換のアリール基、Ｒ⁶は、水素原子、ハロゲン原
子、置換若しくは無置換のアルキル基、アルコキシ基、
アミノ基、置換アミノ基、水酸基：Ｒ⁷は置換若しくは
無置換のアリール基、置換若しくは無置換の複素環基を
表す。

【００１７】また前記Ｐ型キャリア輸送物質として一般
式（３）〜（６）のヒドラゾン化合物も好ましく用いら
れる。

【００１８】

【化３】

【００１９】但しこの一般式中、Ｒ⁸、Ｒ⁹は、水素原子
またはハロゲン原子へＲ¹⁰、Ｒ¹¹は、置換若しくは無置
換のアリール基：Ａｒ³は置換若しくは無置換のアリー
レン基を表す。

【００２０】

【化４】

【００２１】但しこの式中、Ｒ¹²は、メチル基、エチル
基、２-ヒドロキシエチル基または２-クロルエチル基、
Ｒ¹³、Ｒ¹⁴はメチル基、エチル基、ベンジル基またはフ
ェニル基を表す。

【００２２】

【化５】

【００２３】但しこの一般式中、Ｒ¹⁵は置換若しくは無
置換のナフチル基：Ｒ¹⁶は置換若しくは無置換のアルキ
ル基、アラルキル基またはアリール基：Ｒ¹⁷は水素原
子、アルキル基またはアルコキシ基：Ｒ¹⁸、Ｒ¹⁹は置換
若しくは無置換のアルキル基、アラルキル基またはアリ
ール基から成る互に同一若しくは、異なる基を表す。

【００２４】

【化６】

【００２５】但しこの一般式中、Ｒ²⁰は、置換若しくは
無置換のアリール基または、置換若しくは無置換の複素
環基：Ｒ²¹は、水素原子：置換若しくは無置換のアルキ
ル基または置換若しくは無置換のアリール基：Ｑは、水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基、置換アミノ基、ア
ルコキシ基またはシアノ基：Ｐは、０または１の整数を
表す。

【００２６】また前記Ｐ型キャリア輸送物質として一般
式（７）のピラゾリン化合物も好ましく用いられる。

【００２７】

【化７】

【００２８】但しこの一般式中、ｌは０または１：
Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴は置換若しくは無置換のアリール基：
Ｒ²⁵、Ｒ²⁶は、水素原子、炭素原子数１〜４のアルキル
基、または置換若しくは無置換のアリール基若しくはア
ラルキル基を表す。またＲ²⁵、Ｒ²⁶は共に水素原子であ
ることはなく、ｌが０のときはＲ²⁵は水素原子ではな
い。

【００２９】さらに次の一般式（８）のアミン誘導体も
前記Ｐ型キャリア輸送物質として好ましく用いられる。

【００３０】

【化８】

【００３１】但しこの一般式中、Ａｒ⁴、Ａｒ⁵は、置換
若しくは無置換のフェニル基を表し、置換基としてはハ
ロゲン原子、アルキル基、ニトロ基、アルコキシ基を用
いる。

【００３２】Ａｒ⁶は、置換若しくは無置換のフェニル
基、ナフチル基、アントリル基、フルオレニル基、複素
環基を表し、置換基としてはアルキル基、アルコキシ
基、ハロゲン原子、水酸基、アリールオキシ基、アリー
ル基、アミノ基、ニトロ基、ピペリジノ基、モルホリノ
基、ナフチル基、アントリル基及び置換アミノ基を用い
る。また置換アミノ基の置換基としてはアシル基、アル
キル基、アリール基、アラルキル基を用いる。

【００３３】なお前記一般式（１）〜一般式（８）で示
されるＰ型キャリア輸送物質の具体的化合物は、例えば
特開昭60-172044号公報第６頁下右欄２行目〜第21頁上
右欄20行目に記載されている。

【００３４】次に本発明の感光体のキャリア発生層中に
含有されるＮ型キャリア輸送物質としては、例えば下記
各号公報に記載されているものを用いることができる。

【００３５】（１）特開昭52-109938号公報に記載され
る化合物：「トリニトロ-11Ｈ-インデノ〔１，２-ｂ〕
キノキサリン-11-オン」 （２）特開昭52-77730号公報に記載される化合物：
「２，４，８-トリニトロチオキサントン」 （３）特開昭52-109939号公報に記載される下記一般式
のベンゾシンノリン誘導体。

【００３６】

【化９】

【００３７】但しｎは３または４の整数。

【００３８】また上記一般式に含まれる具体的化合物例
は上記公報第２頁上右欄11行目〜同頁下左欄12行目に記
載されている。

【００３９】（４）特開昭53-40530号公報に記載される
下記一般式のインデノチオフェンニトロ誘導体。

【００４０】

【化１０】

【００４１】但し式中、Ｘはチオフェン核、ｍは０，１
または２の整数、ｎは０または１の整数を表す。

【００４２】また上記一般式に含まれる具体的化合物は
上記公報第２頁下右欄15行目〜第３頁下左欄15行目に記
載されている。

【００４３】（５）特開昭53-52134号公報に記載される
下記一般式（11）のハロゲン置換インデノチオフェンジ
ニトロ誘導体。

【００４４】

【化１１】

【００４５】但し式中、Ｘはハロゲン原子、Ｒ²⁷は水素
原子またはニトロ基を表す。

【００４６】また上記一般式に含まれる具体的化合物例
は、上記公報第２頁下左欄６行目〜同頁下右欄11行目に
記載されている。

【００４７】（６）特開昭53-52429号公報に記載される
下記一般式（12）のインデノチオフェンシアノ誘導体。

【００４８】

【化１２】

【００４９】但し式中、ｍは０，１または２の整数、ｎ
は０または１の整数。

【００５０】また上記一般式に含まれる具体的化合物例
は上記公報第２頁下右欄13行目〜第３頁上右欄５行目に
記載されている。

【００５１】（７）特開昭53-52430号公報に記載されて
いる化合物：「７-ニトロ-２-アザ-９-フルオレニリデ
ンマロンニトリル」 （８）特開昭53-92749号公報に記載される下記一般式
（13）のフルオレノン誘導体。

【００５２】

【化１３】

【００５３】また上記一般式に含まれる具体的化合物例
としては、例えば「７−メトキシ-２，４-ジニトロフル
オレノン-９-オン」がある。

【００５４】（９）特開昭51-84256号公報に記載される
下記一般式（14）のジベンゾチオフェンジオキシド誘導
体。

【００５５】

【化１４】

【００５６】但し式中、ｍ，ｎは１≦ｍ＋ｎ≦４の範囲
の整数を表す。

【００５７】なお具体的化合物例としては、例えば「ジ
ニトロジベンゾチオフェンジオキシド」がある。

【００５８】（10）特開昭51-84257号公報に記載される
下記一般式（15)のジベンゾチオフェンスルホキシド誘
導体。

【００５９】

【化１５】

【００６０】但し式中、ｍ，ｎは１≦ｍ＋ｎ≦４の範囲
の整数、Ｒ²⁸、Ｒ²⁹は、水素原子、炭素原子数１〜７個
のアルキル基、フェニル基、アセチル基、カルボキシル
基、シアノ基またはハロゲン原子を表す。

【００６１】上記一般式に含まれる具体的化合物例えば
「ジニトロ-ジベンゾチオフェンスルホキシド」があ
る。

【００６２】（11）特開昭51-141631号公報に記載され
る下記一般式（16）のジベンゾトロポン誘導体。

【００６３】

【化１６】

【００６４】但し式中、ｍ，ｎは１≦ｍ＋ｎ≦４の整
数。

【００６５】上記一般式に含まれる具体的化合物の合成
例が上記公報第２頁下左欄13行目〜第３頁上左欄16行目
の実施例に記載されている。

【００６６】（12）特開昭51-141632号公報に記載され
る下記一般式のジシアノベンゾヘプタフルペン誘導体。

【００６７】

【化１７】

【００６８】但し式中、ｍ，ｎは１≦ｍ＋ｎ≦４の範囲
の整数。

【００６９】上記一般式に含まれる具体的化合物の合成
例が上記公報第２頁下左欄12行目〜第３頁上右欄18行目
の実施例に記載されている。

【００７０】（13）特開昭63-70257号公報に記載される
下記一般式（18）のテトラシアノアンスラキノンキノジ
メタン誘導体。

【００７１】

【化１８】

【００７２】但し式中、Ｒ³⁰はハロゲン原子、アルキル
基、アリール基、アラルキル基、オキシアルキル基、オ
キシアリール基、オキシアラルキル基、ヒドコキシ基、
アミノ基、カルボキシル基、シアノ基及びニトロ基から
選択される基を示し、ｎは１または２であり、ｍは０ま
たは１である。但し、ｎが１のときはｍは１であり、ｎ
が２のときはｍは０であるものとする。

【００７３】上記一般式に含まれる具体的化合物例は上
記公報第２頁下右欄１行目〜第３頁下左欄９行目に記載
されている。

【００７４】（14）特開昭63-175860号公報に記載され
る下記一般式（19）のジフェニルジシアノエチレン誘導
体。

【００７５】

【化１９】

【００７６】但し式中、Ｒ³¹は水素原子、ニトロ基又は
アルコキシカルボニル基を表し、Ｒ³²はアルキル基、ア
ルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又はアルコキシカルボ
ニル基を表し、Ｒ³³は水素原子、アルコキシカルボニル
基、ハロゲン原子、又はニトロ基を表し、Ｒ³⁴は水素原
子、アルキル基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、
アルコキシカルボニル基、置換又は無置換のフェニル基
又は置換又は無置換の４-フェニルフェニル基を表す。

【００７７】上記一般式に含まれる具体的化合物例は上
記公報第２頁下右欄１行目〜第４頁下左欄17行目に記載
されている。

【００７８】（15）特開昭63-174993号公報に記載され
る下記一般式（20）で示されるベンゾフェノンのニトロ
誘導体。

【００７９】

【化２０】

【００８０】但し式中、Ｒ³⁴は水素原子、または−Ｂ(C
H₃)₂を表す。

【００８１】上記一般式に含まれる具体的化合物例は、
上記公報第２頁上左欄16行目〜同頁上右欄１行目に記載
されている。

【００８２】（１６）特開平2-42449号公報に記載され
る下記一般式（21）のＮ-シアノイミン誘導体。

【００８３】

【化２１】

【００８４】但し式中、Ｒ³⁶、Ｒ³⁷、Ｒ³⁷、Ｒ³⁹は水素
原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、ニト
ロ基、シアノ基、置換スルホニル基またはカルボン酸エ
ステル基を表し、ｎは０〜４の整数、Ｚはベンゼン環と
結合して環を形成する残基で、置換基を有してもよい。

【００８５】また上記一般式に含まれる具体的化合物例
は、上記公報第３頁下右欄１行目〜第５頁上左欄５行目
に記載されている。

【００８６】（17）特開昭63-85749号公報に記載される
下記一般式（22）のナフトキノン誘導体。

【００８７】

【化２２】

【００８８】ここで、ＸおよびＹは同一また相違なり、
ハロゲン、ニトロ基またはシアノ基である。

【００８９】また上記一般式に含まれる具体的化合物例
は、上記公報の第１頁「特許請求の範囲２」に記載され
ている。

【００９０】（18）特開平1-206349号公報に記載される
下記一般式（23）のジフェノキノン誘導体。

【００９１】

【化２３】

【００９２】但し式中、Ｒ⁴⁰〜Ｒ⁴⁷は水素原子、炭素数
１〜20のアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、
ニトロ基、シアノ基、アミノ基又はアルコキシ基で、Ｒ
⁴⁰〜Ｒ⁴⁷は互に同一でも異なってもよい。

【００９３】また上記一般式に含まれる具体的化合物例
は、上記公報第３頁上左欄５行目〜20行目に記載されて
いる。

【００９４】（19）特開昭63-241548号公報に記載され
る下記一般式のベンゾキノン誘導体。

【００９５】

【化２４】

【００９６】又一方が上記ヘテロ環である場合は、他方
は置換基Ｒ⁵⁰を有するベンゼン環であってもよく、
Ｒ⁴⁸、Ｒ⁴⁹及びＲ⁵⁰は互に独立していて、水素原子、ハ
ロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アルキル基、アリー
ル基、アリール置換アルキル基、アルコキシ基、又はカ
ルボン酸エステル基を表す。

【００９７】また上記一般式（24）に含まれる具体的化
合物例は、上記公報第２頁右欄13行目〜第３頁上右欄20
行目に記載されている。

【００９８】（20）特開昭63-239455号公報に記載され
る下記一般式（25）のジフェニルジシアノエチレン硼素
誘導体。

【００９９】

【化２５】

【０１００】但し式中、Ｒ⁵¹及びＲ⁵²は、それぞれ水素
原子、アルキル基、ニトロ基又はアルコキシカルボニル
基を表し、ｍ及びｎは、それぞれ０，１又は２を表す
が、ｍ＋ｎ≧１である。

【０１０１】また上記一般式に含まれる具体的化合物例
は、上記公報第２頁下右欄１行目〜20行目に記載されて
いる。

【０１０２】（21）特開昭53-118048号公報に記載され
る下記一般式（26）のベンゾフェノンニトロ誘導体。

【０１０３】

【化２６】

【０１０４】但し式中、ｍ，ｎは０以上の整数であり、
ｍ＋ｎは２〜４である。

【０１０５】また上記一般式（26）に含まれる具体的化
合物例は、上記公報第２頁上左欄15行目〜同頁上右欄１
行目に記載されている。

【０１０６】（22）特開昭61-233750号公報に記載され
る下記一般式（27）のアントラキノジメタン誘導体及び
アントロン誘導体。

【０１０７】

【化２７】

【０１０８】但し式中、ＡおよびＢは独立にＣＮおよび
ＣＯＯＲ（但し、Ｒはアルキル基である）から成る群か
ら選択され、ＸおよびＹは独立にアルキル、アリール、
ハライド、ＣＯＯＲ、ＣＮ、ヒドロキシおよびニトロか
ら成る群から選択され、ｎは０から３までの数であり、
ｎは０から３までの数である。

【０１０９】また上記一般式（２７）の(1)及び(2)に含
まれる具体的化合物は、上記公報第６頁上右欄７行目〜
第７頁上左欄12行目に記載されている。

【０１１０】（23）特開昭62-32465号公報に記載される
下記一般式のヘテロ環を含むキノン誘導体。

【０１１１】

【化２８】

【０１１２】又一方がヘテロ環である場合は、他方は置
換基Ｒ⁶⁰を有するベンゼン環であってもよく、ＹはＳ、
Ｓｅ又はＴｅを表し、Ｒ⁵³、Ｒ⁵⁴及びＲ⁵⁷は互に独立し
た基であって、水素原子、アルキル基、アリール基、ア
リール置換アルキル基を表し、Ｒ⁵⁵、Ｒ⁵⁶、Ｒ⁵⁸、Ｒ⁵⁹
及びＲ⁶⁰は互に独立した基であって、水素原子、ハロゲ
ン原子、ニトロ基、シアノ基、アルキル基、アリール
基、アリール置換アルキル基、アルコキシ基またはカル
ボン酸エステル基ＣＯ₂Ｒ⁵³（式中Ｒ⁵³は前記と同じ意
味）を表す。

【０１１３】また上記一般式に含まれる具体的化合物例
は、上記公報第３頁下左欄11行目〜第４頁上左欄４行目
に記載されている。

【０１１４】（24）特開昭53-131046号公報に記載され
る下記一般式（29）のニトロ化フルオレン-オキサゾロ
ン誘導体。

【０１１５】

【化２９】

【０１１６】但し式中、Ｒ⁶¹はフェニル基、置換フェニ
ル基、アルキル基およびアラルキル基からなる群より選
ばれた基、Ｘは水素原子又はニトロ基であり、１分子中
のニトロ基の合計は２〜４である。

【０１１７】また上記一般式に含まれる具体的化合物例
は上記公報第３頁下左欄16行目〜第４頁下左欄３行目の
実施例中に記載されている。

【０１１８】（25）特開昭49-94337号公報に記載される
下記一般式（30）のジベンゾチオフェンオキサイド誘導
体。

【０１１９】

【化３０】

【０１２０】但し式中、ｎ＝１又は２、Ｒ⁶²及びＲ⁶³は
１個以上の水素原子もしくは電子吸引基である。

【０１２１】また上記一般式に含まれる具体的化合物例
は上記公報第４頁下右欄４行目〜第５頁上左欄３行目に
記載されている。

【０１２２】（26）特開昭50-40138号公報に記載される
化合物：「２，４，８-トリニトロ-11Ｈ-ピリド（２，
１-６）キナゾリン-11-オン」。

【０１２３】（27）特開昭47-11736号公報に記載される
下記一般式（31）の化合物群。

【０１２４】

【化３１】

【０１２５】但し式中、Ａ¹及びＡ²は、強い電子吸引性
基であるニトロ基、シアノ基、ニトロソ基、カルボニル
基、エステル基、アミド基またはイミド基を表し、Ｑ¹
〜Ｑ⁴は、芳香族基、準芳香性または水素化された系及
び／又は水素原子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、ア
ルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルコキシア
ルキル基、アリール基、脂肪族または芳香族アシル基、
または他の電子吸引性の特に対称的位置に配置されたＡ
¹及びＡ²の各基を表し、ＢはＱ¹〜Ｑ⁴と同じか、または
ヘテロ原子としての酸素原子、硫黄原子、セレン原子ま
たはＲ−Ｎ＝基、若しくはＲ＝Ｃ＝基（Ｒはアルキル
基、アリール基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシア
リール基）を表す。

【０１２６】また上記一般式に含まれる具体的化合物例
としては、上記公報第４頁下左欄１行目〜第７頁上左欄
18行目に記載されている。

【０１２７】前記キャリア発生層中のＰ型及びＮ型のキ
ャリア輸送物質は該キャリア発生層中でキャリア発生物
質の分散用樹脂と相溶して含有されるが、両物質及びバ
インダ樹脂の選択、混合、割合等が重要である。即ちＰ
型及びＮ型のキャリア輸送物質が層中で結合して電荷移
動型錯体を形成すると、それぞれのキャリア輸送機能が
減退するからである。

【０１２８】又前記キャリア発生層中のキャリア発生物
質としては、 （１）モノアゾ顔料、ポリアゾ顔料、金属錯塩アゾ顔
料、ピラゾロンアゾ顔料、スチルベンアゾ顔料及びチア
ゾールアゾ顔料等のアゾ系顔料 （２）ペリレン酸無水物及びペリレン酸イミド等のペリ
レン系顔料 （３）アントラキノン誘導体、アントアントロン誘導
体、ジベンズピレンキノン誘導体、ピラントロン誘導
体、ビオラントロン誘導体及びイソビオラントロン誘導
体等のアントラキノン系又は多環キノン系顔料 （４）インジゴ誘導体及びチオインジゴ誘導体等のイン
ジゴイド系顔料 （５）金属フタロシアニン及び無金属フタロシアニン等
のフタロシアニン系顔料 （６）ジフェニルメタン系顔料、トリフェニルメタン顔
料、キサンテン顔料及びアクリジン顔料等のカルボニウ
ム系顔料 （７）アジン顔料、オキサジン顔料及びチアジン顔料等
のキノンイミン系顔料 （８）シアニン顔料及びアゾメチン顔料等のメチン系顔
料 （９）キノリン系顔料 （10）ニトロ系顔料 （11）ニトロソ系顔料 （12）ベンゾキノン及びナフトキノン系顔料 （13）ナフタルイミド系顔料 （14）ビスベンズイミダゾール誘導体等のペリノン系顔
料等が挙げられる。

【０１２９】しかし本発明においては下記ビスアゾ系顔
料、多環キノン系顔料又はフタロシアニン系顔料がより
好ましく用いられ、ビスアゾ系顔料としては一般式（3
2）群で示されるものが好ましい。

【０１３０】

【化３２】

【０１３１】前記一般式中、Ａｒ¹及びＡｒ²及びＡｒ³
はそれぞれ、置換若しくは無置換のアリーレン基、Ｃｐ
は、

【０１３２】

【化３３】

【０１３３】Ｚ ：置換若しくは無置換のアリール環
又は置換若しくは無置換のヘテロ環を構成するに必要な
原子群、 Ｙ ：水素原子、ヒドロキシル基、カルボキシル基若
しくはそのエステル基、スルホ基、置換若しくは無置換
のカルバモイル基、又は置換若しくは無換のスルファモ
イル基、 Ｒ¹ ：水素原子、置換若しくは無置換の続記３つの
基；アルキル基、アミノ基、カルバモイル基、カルボキ
シル基若しくはそのエステル基、又はシア ノ基、 Ａｒ⁴：置換若しくは無置換のアリール基 Ｒ² ：置換若しくは無置換の続記３つの基；アルキル
基、アラルキル基、アリール基を表す。

【０１３４】又、次の一般式（33）群、（34）群のアゾ
系顔料も使用可能である。

【０１３５】

【化３４】

【０１３６】前記一般式中、Ａｒ⁵、Ａｒ⁶及びＡｒ⁷は
それぞれ置換若しくは無置換のアリーレン基、

【０１３７】

【化３５】

【０１３８】（Ｘ’は、ヒドロキシ基、−（Ｒ₄ＮＲ₅）
又は−ＮＨＳＯ₂−Ｒ⁶である。但し、Ｒ⁴及びＲ⁵はそれ
ぞれ、水素原子又は置換若しくは無置換のアルキル基、
Ｒ⁶は置換若しくは無置換のアルキル基又は置換若しく
は無置換のアリール基である。

【０１３９】Ｙは、水素原子、ハロゲン原子、置換若し
くは無置換のアルキル基、アルコキシ基、カルボキシル
基、スルホ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基又
は置換若しくは無置換のスルファモイル基（但し、ｍが
２以上のときは、互いに異なる基であってもよい。） Ｚは、置換若しくは無置換の次記２つの環；アリール
環、ヘテロ環を構成するに必要な原子群、Ｒ³は、水素
原子、置換若しくは無置換のアミノ基、置換若しくは無
置換のカルバモイル基、カルボキシル基又はそのエステ
ル基、Ａ’は、置換若しくは無置換のアリール基、ｎ
は、１又は２の整数、ｍは、０〜４の整数である。）

【０１４０】

【化３６】

【０１４１】前記一般式中、Ａｒ⁸、Ａｒ⁹及びＡｒ¹⁰は
それぞれ、置換若しくは無置換のアリール基、Ｒ⁷、
Ｒ⁸、Ｒ⁹及びＲ¹⁰はそれぞれ、電子吸引性基又は水素原
子であって、Ｒ⁷〜Ｒ¹⁰の少なくとも１つはシアノ基等
の電子吸引性基、

【０１４２】

【化３７】

【０１４３】（Ｘは、ヒドロキシ基、−（Ｒ₁₂ＮＲ₁₃）
又は−ＮＨＳＯ₂−Ｒ₁₄である。但し、Ｒ¹²及びＲ¹³は
それぞれ、水素原子又は置換若しくは無置換のアルキル
基、Ｒ¹⁴は置換若しくは無置換のアルキル基又は置換若
しくは無置換のアリール基）、 Ｙは、水素原子、ハロゲン原子、置換若しくは無置換の
アルキル基、アルコキシ基、カルボキシル基、スルホ
基、置換若しくは無置換のカルバモイル基又は無置換の
のスルファモイル基（但し、ｍは２以上のときは、互い
に異なる基であってもよい。）、 Ｚは、置換若しくは無置換の次記２つの環；アリール
環、ヘテロ環を構成するに必要な原子群、Ｒ”は水素原
子、置換若しくは無置換の次記２つの基；アミノ基、カ
ルバモイル基、カルボキシル基又はそのエステル基、
Ａ’は、置換若しくは無置換のアリール基、ｎは、１又
は２の整数、ｍは、０〜４の整数である。）上記一般式
〔３２〕又は〔３３〕群、更には〔３４〕群のアゾ系顔
料の具体的化合物例は、特開昭62-14157号公報第９頁上
左欄13行目〜第28頁上右欄20行目に記載されている。

【０１４４】次に多環キノン系のキャリア発生物質とし
ては、下記一般式〔３５〕群で示されるものが好まし
い。

【０１４５】

【化３８】

【０１４６】前記一般式中、Ｘはハロゲン原子、ニトロ
基、シアノ基、アシル基又はカルボキシル基を表し、ｎ
は０〜４の整数、ｍは０〜６の整数を表す。

【０１４７】上記一般式（３５）群で表される多環キノ
ン系顔料の具体的化合物例としては、特開昭62-14157号
公報第28頁下右欄１行目〜第30頁上右欄５行目に記載さ
れている。

【０１４８】次に本発明に好ましく用いられる前記フタ
ロシアニン系顔料としては、例えば銅、コバルト、鉛、
亜鉛等を中心原子とする金属フタロシアニンとこれらを
含まない無金属フタロシアニンとがあり、結晶型として
α型、β型、γ型、Ｘ型、τ型、τ’型、η型、η’型
等が好ましく用いられる。かかるフタロシアニン系顔料
の更に詳細な説明は特開昭62-79470号、特開昭62-47054
号に記載されている。前記キャリア発生物質は通常バイ
ンダ樹脂中に0.1〜１μm径の微粒子状に分散含有されて
層形成が行われる。

【０１４９】前記バインダ樹脂としては、電子写真用の
全ての樹脂が有用であり、例えばポリエチレン、ポリプ
ロピレン、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル
樹脂、酢酸ビニル樹脂、ビニルブチラール樹脂、ビニル
ホルマール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、フ
ェノール樹脂、ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、ポ
リカーボネート樹脂、シリコーン樹脂、メラミン樹脂等
の付加重合型樹脂、重付加型樹脂、重縮合型樹脂、並び
にこれらの樹脂の繰返し単位のうちの２つ以上を含む共
重合体樹脂、例えば塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体樹
脂、塩化ビニル-酢酸ビニル-無水マレイン酸共重合体樹
脂等の絶縁性樹脂の他、ポリ-Ｎ-ビニルカルバゾール等
の高分子有機半導体を挙げることができる。

【０１５０】本発明に用いられる有機系顔料の分散媒と
しては、例えばヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレ
ン等の炭化水素類、メチレンクロライド、メイチレンブ
ロマイド、１，２-ジクロルエタン、ｓｙｎ-テトラクロ
ルエタン、ｃｉｓ-１，２-ジクロルエチレン、１，１，
２-トリクロルエタン、１，１，１-トリクロルエタン、
１，２-ジクロルプロパン、クロロホルム、プロモホル
ム、クロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素、アセト
ン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン
類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノール、シクロヘ
キサノール、ヘプタノール、エチレングリコール、メチ
ルセロソルブ、エチルセロソルブ、酢酸セロソルブ等の
アルコール及びこの誘導体、テトラヒドロフラン、１，
４-ジオキサン、フラン、フルフラール等のエーテル、
アセタール類、ピリジンやブチルアミン、ジエチルアミ
ン、エチレンジアミン、イソプロパノールアミン等のア
ミン類、Ｎ，Ｎ-ジメチルホルムアミド等のアミド類等
の窒素化合物他に脂肪酸及びフェノール類、二硫化炭素
や燐酸トリエチル等の硫黄、燐化合物等が挙げられる。

【０１５１】さらに本発明の感光体のキャリア発生層に
特に適するバインダ樹脂として、例えば特開昭63-65444
号、特開昭63-148263号、特開平1-269942号、特開平1-2
69943号、特開昭60-172044号、特開昭60-172045号等の
各号公報記載のポリカーボネートが好ましく用いられ
る。

【０１５２】次に前記キャリア輸送層を形成するための
キャリア輸送物質は、キャリア発生層中に、使用可能な
前記キャリア輸送物質のうちＰ型キャリア輸送物質を用
いることができ、キャリア発生層中のＰ型キャリア輸送
物質と同じでも、異なってもよい。又キャリア輸送層中
のバインダ樹脂はキャリア発生層用樹脂と同様とされて
よいが、通常キャリア輸送物質と相溶しうる樹脂が選択
される。

【０１５３】図１に本発明に適する感光体の層構成が示
され、図１（Ａ）は導電性基支持体１上に中間層２を形
成し、該中間層上にキャリア輸送層３及びキャリア発生
層４をこの順に設けた感光体の断面図であり、図１
（Ｂ）は、図１（Ａ）の感光体の表面に保護層５を設け
た感光体の断面図である。なお前記中間層２は支持体側
からの電荷の注入を阻止し、かつ支持体１とキャリア輸
送層３との接着性の向上を目的としており、前記保護層
５はキャリア発生層５の表面の機械的耐摩耗性を確保
し、感光体の繰返し使用時の機械的疲労劣化を防止する
ことを目的としている。

【０１５４】以下図１（Ａ）の感光体を中心として感光
層の層構成を更に具体的に説明する。

【０１５５】前記導電性基体１としては、導電性及び絶
縁性のいずれの材料によって形成されてもよい。導電性
の材料としては、例えばステンレス、アルミニウム、ク
ロム、モリブデン、イリジウム、テルル、チタン、白
金、パラジウム等の金属又はこれらの合金等を挙げるこ
とができる。絶縁性の材料としては、ポリエステル、ポ
リエチレン、ポリカーボネート、セルロースアセテー
ト、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリ
デン、ポリスチレン、ポリアミド等の合成樹脂のフィル
ムもしくはシート、ガラス、セラミック、紙等を挙げる
ことができる。絶縁性の材料を用いる場合はその表面が
導電処理されていることが好ましい。具体的には、例え
ばガラスの場合は、酸化インジウム、酸化スズ等により
導電処理し、ポリエステルフィルム等の合成樹脂フィル
ムの場合は、アルミニウム、銀、鉛、ニッケル、金、ク
ロム、モリブデン、イリジウム、ニオブ、タンタル、バ
ナジウム、チタン、白金等の金属を真空蒸着、電子ビー
ム蒸着、スパッタリング等の方法により導電処理し、或
は上記金属でラミネートすることにより導電処理され
る。

【０１５６】前記導電性支持体１上に感光層６を形成す
るには、通常予め中間層２が設けられる。即ちキャリア
発生層に用いられるバインダ樹脂の他ポリビニルアルコ
ール、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、カゼイン、澱粉等の有機高分子化合物をディップ塗
布、スプレー塗布等の方法により、又、酸化アルミニウ
ム等を真空蒸着、スパッタリング等の方法により0.01〜
２μm層の中間層２を形成する。次いで該中間層２上に
バインダ樹脂100重量部当たり前記キャリア輸送物質20
〜200重量部、好ましくは30〜100重量部相溶して含有
し、層厚５〜50μmのキャリア輸送層３を形成する。

【０１５７】次いで前記キャリア輸送層２上にバインダ
樹脂100重量部当たり、キャリア発生物質２〜500重量
部、好ましくは20〜100重量部を分散含有し、かつ本発
明に係る前記Ｐ型キャリア輸送物質５〜500重量部、好
ましくは20〜100重量部、Ｎ型キャリア輸送物質１〜100
重量部を含有するキャリア発生層３を前記塗布方法によ
り、0.05〜20μ厚に塗布加工してキャリア発生層４を形
成する。ここでキャリア発生層中の前記Ｐ型キャリア輸
送物質に対するＮ型キャリア輸送物質の量比は0.01〜1.
0、好ましくは0.20〜0.50の範囲とされる。

【０１５８】次いで前記キャリア発生層４上に必要によ
り0.1〜５μm厚の透明樹脂等から成る保護層を設けて本
発明の感光体が形成される。ここで前記保護層５では、
キャリア発生層用前記バインダ樹脂を用いることができ
るが、好ましくは例えば特公平2-45183号公報記載の熱
硬化性樹脂が用いられる。

【０１５９】なお前記感光体の層構成において、キャリ
ア輸送層３中のキャリア輸送物質がバインダ樹脂100重
量部当たり20重量部を下回ると光照射時、キャリア発生
層で発生したホールの支持体側の輸送機能が不足して感
度の低下、残留電位の増大を招き、200重量部を越える
と、帯電不良、暗減衰の増大を招く。

【０１６０】又キャリア発生層４中のキャリア発生物質
がバインダ樹脂100重量部当たり５重量部を下回ると、
感度不足、残留電位の増大を招き、500重量部を越える
と帯電不良、暗減衰の増大を招く。

【０１６１】又キャリア発生層４中のＰ型キャリア輸送
物質の量がバインダ樹脂100重量部に対して５重量部を
下回るとキャリア発生層４の表面近くで発生したホール
が下層のキャリア輸送層３に注入されにくく、又Ｎ型キ
ャリア輸送物質の量が１重量部を下回るとキャリア発生
層４の内部で発生したエレクトロンが該キャリア発生層
４の表面に輸送されにくくなり、本発明の目的とする高
感度化が達成されず、かつ暗減衰、残留電位の増大を招
く。

【０１６２】又前記バインダ樹脂100重量部に対してＰ
型キャリア輸送物質が500重量部を越え、Ｎ型キャリア
輸送物質が100重量部を越えると帯電不良、感光層６の
膜の機械的強度の低下、暗減衰の増大を招き好ましくな
い。

【０１６３】又キャリア発生層４中のＰ型キャリア輸送
物質に対するＮ型キャリア輸送物質の量化が0.01を下回
るとキャリア発生層４の内部で発生したエレクトロンが
表面に輸送されにくくなり低感度となる。

【０１６４】又Ｐ型キャリア輸送物質に対するＮ型キャ
リア輸送物質の量化が1.0を越えると帯電不良、暗減衰
の増加を招き好ましくない。

【０１６５】

【実施例】以下本発明を実施例により具体的に説明する
が本発明の実施の態様がこれにより限定されるものでは
ない。

【０１６６】なお本実施例では以後キャリア輸送層をＣ
ＴＬ、キャリア発生層をＣＧＬ、キャリア輸送物質をＣ
ＴＭ、キャリア発生物質をＣＧＭと標記する。またはキ
ャリア輸送物質のうちＰ型はＰ−ＣＴＭ、Ｎ型はＮ−Ｃ
ＴＭとして区別する。

【０１６７】（感光体の調製）長さ355.5mm、外径80mm
のアルミ管体27本を用意し、これらの管体のそれぞれに
塩化ビニル-酢酸ビニル-無水マレイン酸共重合体（積水
化学社製、エスレックMF-10）100重量部を1000重量部の
メチルエチルケトンに溶解し、得られた溶液を乾燥後の
膜厚が0.1μmとなるよう塗布、乾燥して31本の支持体を
得た。

【０１６８】（本発明テスト用感光体の調製）（１）テ
ストNo１〜10の感光体の調製：前記31本の支持体のうち
の10本の支持体のそれぞれに下記処方のＣＴＬ用塗布液
（１）を乾燥後の膜厚が20μmとなるよう塗布乾燥して
ＣＴＬを形成した。

【０１６９】 ＣＴＬ用塗布液（１）： ポリカーボネート（三菱瓦斯化学社製、ＰＣＺ-200） 100重量部 下記構造のＰ-ＣＴＭ（１-２） 90重量部 シリコーンオイル（信越化学社製、ＫＦ-54） 0.05重量部 １，２-ジクロルメタン 1000重量部

【０１７０】

【化３９】

【０１７１】次いで前記ＣＴＬ上に後記10種類のＣＧＬ
用塗布液を乾燥後の膜厚が５μmとなるよう、それぞれ
塗布、乾燥してＣＧＬを形成し、本発明用テストNo１〜
No10の10種類の感光体を得た。

【０１７２】 ＣＧＬ用塗布液ベース処方（１）： ポリカーボネート（ＰＣＺ-200） 100重量部 下記構造のＣＧＭ（１） 50重量部 Ｐ-ＣＴＭ（Ｘ） 75重量部 下記構造のＮ-ＣＴＭ（２-１） 20重量部 テトラハイドロフラン 1000重量部

【０１７３】

【化４０】

【０１７４】即ち前記ＣＧＬ用塗布液ベース（１）に基
づき、該処方中のＰ-ＣＴＭ（Ｘ）の種類を表１-１のＰ
-ＣＴＭ（１-１）〜（１-10）の如く変化しかつバイン
ダ樹脂に対する含量75wt％に固定して10種類のＣＧＬ塗
布液を作成し、これらを前記ＣＴＬが設けられた10本の
支持体上それぞれ塗布して、テストNo１〜No10の10種類
の感光体を得た。

【０１７５】なおＰ-ＣＴＭ（１-１）及びＰ-ＣＴＭ
（１-３）〜（１-10）は下記構造とされた。

【０１７６】

【化４１】

【０１７７】

【化４２】

【０１７８】

【化４３】

【０１７９】なお得られた１０種類の感光体のキャリア
発生層中のＰ-ＣＴＭに対するＮ-ＣＴＭの量比N/Pは0.2
66とされた。

【０１８０】（２）テストNo11〜20感光体の調製：前記
支持体の残りの21本から10本を抜取り、該10本の支持体
のそれぞれに前記Ｐ-ＣＴＭ（１-３）を用いた他はＣＴ
Ｌ用塗布液（１）と同様にして得たＣＴＬ用塗布液
（２）を作成し、これを乾燥後の膜厚が20μmとなるよ
う塗布、乾燥してＣＴＬを形成した。

【０１８１】次いで前記ＣＴＬ上に後記10種類のＣＧＬ
用塗布液（２）を乾燥後の膜厚が５μmとなるようそれ
ぞれ塗布、乾燥してＣＧＬを形成し、本発明用テストNo
11〜20の10種類の感光体を得た。

【０１８２】 ＣＧＬ用塗布液ベース処方（２）： ポリカーボネート（ＰＣＺ-200） 100重量部 下記構造のＣＧＭ（２） 50重量部 Ｐ-ＣＴＭ（１-１） 75重量部 Ｎ-ＣＴＭ（Ｙ） 20重量部 テトラハイドロフラン 1000重量部

【０１８３】

【化４４】

【０１８４】即ち前記ＣＧＬ用塗布液ベース処方（２）
に基づき、該処方中のＮ-ＣＴＭ（Ｙ）を該処方中のＮ-
ＣＴＭ（Ｙ）を表１-１の如く前記Ｎ-ＣＴＭ（２-１）
及び下記構造のＮ-ＣＴＭ（２-２）〜（２-10）に変化
し、かつバインダ樹脂に対する含量を20wt％固定して、
10種類の塗布液を作成し、これらを前記ＣＴＬが設けら
れた10本の支持体上にそれぞれ塗布してテストNo11〜No
20の感光体を得た。

【０１８５】

【化４５】

【０１８６】

【化４６】

【０１８７】

【化４７】

【０１８８】なお得られた10種類の感光体のＣＧＬ中の
Ｐ-ＣＴＭの量に対するＮ-ＣＴＭの量比N/Pは前記テス
トNo１〜No10の感光体と同様0.266とされた。

【０１８９】（３）テストNo21〜No24感光体の調製：前
記支持体の残りの11本から４本を抜取り、該４本の支持
体のそれぞれに、前記Ｐ-ＣＴＭ（１-１）を用いた他は
前記ＣＴＬ用塗布液（１）と同様にしてＣＴＬ用塗布液
（３）を作成し、得られた塗布液（３）を乾燥後の膜厚
が21μmとなるよう塗布、乾燥してＣＴＬを形成した。

【０１９０】次に下記構造のＣＧＭ（３）及び前記Ｐ-
ＣＴＭ（１-２）をバインダ樹脂に対して4.5〜510wt％
の範囲でその量を後記表１-１の如く４段階に変化して
含有させ、かつＮ-ＣＴＭ（２-10）をバインダ樹脂に対
して5.0wt％となるよう含有させた他はＣＧＬ用塗布液
（１）と同様にしてＣＧＬ用塗布液（３）-１〜（３）-
４を作成した。これらの塗布液を前記４本の支持体のＣ
ＴＬ上にそれぞれ乾燥後の膜厚が５μmとなるよう塗布
・乾燥してテストNo21〜No24の４種類の感光体を得た。

【０１９１】

【化４８】

【０１９２】なお得られた４種類の感光体のＣＧＬ中の
Ｐ-ＣＴＭの量に対するＮ-ＣＴＭの量比N/PはテストNo2
1が1.111、テストNo22が0.961、テストNo23が0.0125、
テストNo24が0.0098とされた。

【０１９３】（４）テストNo25〜26感光体の調製：前記
支持体の残りの７本から４本を抜取り、該４本の支持体
のそれぞれに前記Ｐ-ＣＴＭ（１-８）を用いた他はＣＴ
Ｌ用塗布液（１）と同様にして得たＣＴＬ用塗布液
（４）を乾燥後の膜厚が21μmとなるよう塗布、乾燥し
てＣＴＬを形成した。

【０１９４】次いでＣＧＬ（４）として、ＣｕＫα，1.
541ÅのＸ線に対するブラッグ角度（２θ±0.2度）にお
いて、7.7，9.2，16.8，17.5，22.4，28.8度に主要なピ
ークを有し、且つ9.2度のピーク強度に対して16.8度の
ピーク強度が0.8〜1.0であり、また22.4度に対する28.8
度のピーク強度比が0.4以上のオキシチタニルフタロシ
アニン顔料を用い、かつＰ-ＣＴＭ（１-２）をバインダ
樹脂に対して100wt％含有させ、Ｎ-ＣＴＭ（２-10）を
バインダ樹脂に対して0.9wt％〜102wt％の範囲で表１-
１の如く４段階に変化して含有させた他はＣＧＬ用塗布
液（１）の場合と同様にして４種類のＣＧＬ用塗布液
（４）-１〜（４）-４を作成した。

【０１９５】これらのＣＧＬ用塗布液を前記４本の支持
体のＣＴＬ上にそれぞれ乾燥後の膜厚が５μmとなるよ
う塗布、乾燥してテストNo25〜28の４種類の感光体を得
た。

【０１９６】なお得られた４種類の感光体のＣＧＬ中の
Ｐ-ＣＴＭに対するＮ-ＣＴＭの量比N/PはテストNo25が
0.0090、テストNo26が0.011、テストNo27が0.90、テス
トNo28が1.02とされた。

【０１９７】（比較テスト用感光体の製造） （５）比較テストNo29〜31感光体の調製：前記支持体の
残りの３本の支持体のそれぞれにＣＴＬ用塗布液（１）
と同様のＣＴＬ用塗布液（５）を乾燥後の膜厚が20μm
となるよう塗布、乾燥してＣＴＬを形成した。

【０１９８】次にＣＧＭ（１）を用い、かつＰ-ＣＴＭ
（１-２）をバインダ樹脂に対して75wt％となるよう含
有させ、Ｎ-ＣＴＭを除いた他はＣＧＬ用塗布液（１）
と同様にしてＣＧＬ用塗布液（５-１）を作成し、前記
３本のうちの１本の支持体のＣＴＬ上に乾燥後の膜厚が
５μmとなるよう塗布・乾燥して比較テストNo29の感光
体を得た。

【０１９９】次にＣＧＭ（１）を用い、かつＮ-ＣＴＭ
（２-10）をバインダ樹脂に対して20wt％含有させ、Ｐ-
ＣＴＭを除いた他は、ＣＧＬ用塗布液（１）と同様にし
てＣＧＬ用塗布液（５-２）を作成し、該塗布液を前記
３本のうちの他の１本の支持体のＣＴＬ上に乾燥膜厚が
５μmとなるよう塗布、乾燥して比較テストNo30の感光
体を得た。

【０２００】次にＣＧＭとして同じくＣＧＭ（１）を用
い、Ｐ-ＣＴＭ及びＮ-ＣＴＭを除いた他はＣＧＬ用塗布
液（１）と同様にして、ＣＧＬ用塗布液（５-３）を作
成し、該塗布液を前記３本の支持体のうちの残りの１本
のＣＴＬ上に乾燥膜厚が５μmとなるよう塗布・乾燥し
て比較テストNo31の感光体を得た。

【０２０１】なお、前記比較テスト用各感光体のＣＧＬ
中のＰ-ＣＴＭに対するＮ-ＣＴＭの量比N/Pはいづれも
0.266とされた。

【０２０２】

【表１】

【０２０３】（テスト方法）前記本発明テスト用感光体
No１〜18及び比較テスト用感光体No29〜31をコニカ社製
Ｕ-Ｂix-3035の改造機（帯電極性を正に改造）に装着
し、相対湿度60％、20℃の雰囲気下で各テスト共繰返し
1000回の実写テストを行ない、1000回目の画像の画像濃
度とかぶりの度合を「○」、「△」、「×」の３段階に
評価し、その結果を表１-３に示した。

【０２０４】又前記1000回の繰返し実写テストの前後に
おける感光体の黒紙電位（V_B)及び白紙電位（V_W）を測
定し、その結果を表１-２に示した。

【０２０５】なお、表１-２の黒紙電位（V_B）は反射濃
度1.3の原稿に対する感光体の表面電位、白紙電位
（V_W）は反射濃度「０」の原稿に対する感光体の表面電
位であって、いづれも実写前後に現像器の位置に電位計
のブローグを配置して測定された。又、露光用光源が30
00°Ｋのハロゲンランプが用いられているため、カラー
バランスを考慮し、カット波長630nmのＩＲカットフィ
ルタを光路中に設置してテストを行なった。

【０２０６】実写テストの画像の評価は、画像濃度及び
かぶりの度合に注目し、画像濃度0.8以上を「０」、0.6
〜0.79を「△」、0.6未満を「×」とし、かぶり0.50以
上を「×」、0.02〜0.49を「△」、0.02未満を「○」と
した。

【０２０７】

【表２】

【０２０８】

【表３】

【０２０９】表１-１、表１-２、表１-３より本発明の
感光体は画像濃度、かぶり、その他、画像全般について
すぐれており、比較用感光体は濃度低下及びかぶりの発
生が大であることが理解される。又本発明の感光体は黒
紙電位（V_B）に対して光減衰後の白紙電位（V_W）が低
く、高感度特性を有するが、繰返しの過程で比較感光体
は感度低下、白紙電位即ち残留電位の増大を招くことが
理解される。

【０２１０】

【発明の効果】以上の説明から明らかなように本発明の
感光体によれば、繰返し像形成の過程で疲労劣化が少な
く高耐久性を有し、かつ高感度特性を有する等の効果が
奏される。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１（Ａ）及び（Ｂ）は本発明の感光体の断面
図を表す。

【符号の説明】

１…支持体 ２…中間層 ３…キャリア輸送層 ４…キャリア発生層 ５…保護層

フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭62−75473（ＪＰ，Ａ) 特開 昭54−66842（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−106067（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−39861（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−155050（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−159151（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) G03G 5/00 - 5/16

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 導電性支持体上にキャリア輸送層とキャ
   リア発生層とをこの順に有する電子写真感光体におい
   て、前記キャリア発生層中にＰ型キャリア輸送物質と、
   Ｎ型キャリア輸送物質とを含有せしめ、且つ前記キャリ
   ア発生層中にＰ型キャリア輸送物質が該層中のバインダ
   樹脂１００重量部に対して５〜５００重量部、Ｎ型キャ
   リア輸送物質が１〜１００重量部含有されることを特徴
   とする電子写真感光体。
2. 【請求項２】 前記キャリア発生層中のＰ型輸送物質に
   対するＮ型キャリア輸送物質の量比が０．０１〜１．０
   である請求項１記載の電子写真感光体。