JP2949455B2 - 空気清浄化物の製造方法 - Google Patents
空気清浄化物の製造方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、タバコの臭いの主成分
であるＣＨ3ＣＨＯ（アセトアルデヒド）を除去する空
気清浄化物の製造方法に関する。
であるＣＨ3ＣＨＯ（アセトアルデヒド）を除去する空
気清浄化物の製造方法に関する。
【０００２】本発明の空気清浄化物は、例えば、家庭用
の脱臭剤、乗物の脱臭剤あるいは空気調整装置に内蔵す
る脱臭剤として用いることができる。
の脱臭剤、乗物の脱臭剤あるいは空気調整装置に内蔵す
る脱臭剤として用いることができる。
【０００３】
【従来の技術】空気中の悪臭ガスに対しては、活性炭を
用いる吸着法や、他の香料を用いるマスキング法や、臭
気を化学反応させる化学的方法で除去、あるいは不快感
の軽減が行われている。
用いる吸着法や、他の香料を用いるマスキング法や、臭
気を化学反応させる化学的方法で除去、あるいは不快感
の軽減が行われている。
【０００４】しかし、活性炭を用いる吸着法は脱臭性能
が短期間で劣化するという問題があり、また可燃性の為
火災の原因となりやすい欠点がある。
が短期間で劣化するという問題があり、また可燃性の為
火災の原因となりやすい欠点がある。
【０００５】他の香料を用いるマスキング法では香料が
新たな不快感を与えることがあり、根本的な解決策とな
らない。
新たな不快感を与えることがあり、根本的な解決策とな
らない。
【０００６】化学反応させる化学的方法では例えばオゾ
ンにより、悪臭ガスを酸化分解する方法等があるが、過
剰なオゾンが人体に有害である為に新たな害を引き起こ
す。
ンにより、悪臭ガスを酸化分解する方法等があるが、過
剰なオゾンが人体に有害である為に新たな害を引き起こ
す。
【０００７】即ち、悪臭ガスとちょうど反応してくれる
化学物質の量を制御することが困難な為に不要な化学物
質を発生させることになり、根本的な解決と成りがた
い。
化学物質の量を制御することが困難な為に不要な化学物
質を発生させることになり、根本的な解決と成りがた
い。
【０００８】特に、タバコの臭いの主成分であるＣＨ3
ＣＨＯの除去については活性炭でもとれ難く、特開昭５
６―５３７４４号のように活性炭に化学反応性の高いア
ニリンを添着させて除去性能を改善したり、特開昭５６
―９５３１９号のようにフェニルヒドラジンと化学反応
させて除去する等様々な対策が採られてきたが、本発明
者等の知見によれば化学反応性物質自体の悪臭が問題と
なったり、化学物質の活性維持が困難で寿命が短い等の
弱点があり根本的な解決とは成りがたかった。
ＣＨＯの除去については活性炭でもとれ難く、特開昭５
６―５３７４４号のように活性炭に化学反応性の高いア
ニリンを添着させて除去性能を改善したり、特開昭５６
―９５３１９号のようにフェニルヒドラジンと化学反応
させて除去する等様々な対策が採られてきたが、本発明
者等の知見によれば化学反応性物質自体の悪臭が問題と
なったり、化学物質の活性維持が困難で寿命が短い等の
弱点があり根本的な解決とは成りがたかった。
【０００９】本発明者等は特に脱ＣＨ3ＣＨＯ速度の改
善、及び脱ＣＨ3ＣＨＯ性能を長期間にわたって発揮す
る脱臭剤を発明し、先に特願平０４―０１８１７３号で
提案した。即ち、金属塩とヒドラジンの複塩を製造する
ものである。
善、及び脱ＣＨ3ＣＨＯ性能を長期間にわたって発揮す
る脱臭剤を発明し、先に特願平０４―０１８１７３号で
提案した。即ち、金属塩とヒドラジンの複塩を製造する
ものである。
【００１０】ヒドラジンは還元力の強い反応性の高い物
質であり、また自己分解性も強く自然にＮＨ3やＮ2、Ｈ
2Ｏ等に分解あるいは酸化されてしまう物質であるが金
属塩との複塩とすることにより化学的に安定性を増し、
より強い活性を持つガス類と反応するまでヒドラジンが
安定していることができる。
質であり、また自己分解性も強く自然にＮＨ3やＮ2、Ｈ
2Ｏ等に分解あるいは酸化されてしまう物質であるが金
属塩との複塩とすることにより化学的に安定性を増し、
より強い活性を持つガス類と反応するまでヒドラジンが
安定していることができる。
【００１１】より強い活性を持つガス類としてはＣＨ3
ＣＨＯ等のアルデヒド類があり、ヒドラジンとの化学吸
着力が強いため複塩に取り込まれてしまい空気の清浄化
が可能となる。
ＣＨＯ等のアルデヒド類があり、ヒドラジンとの化学吸
着力が強いため複塩に取り込まれてしまい空気の清浄化
が可能となる。
【００１２】上記金属塩とヒドラジンとの複塩を効果的
に働かせる為には比表面積を大きく保つ必要があり、担
体としては鎖状珪酸マグネシウムを始めとする層状粘土
鉱物が優れていることも見出した。
に働かせる為には比表面積を大きく保つ必要があり、担
体としては鎖状珪酸マグネシウムを始めとする層状粘土
鉱物が優れていることも見出した。
【００１３】これらの組成物は安価に製造できるし、空
気清浄力の劣化が極めて小さく、従来技術の問題点を改
善するものであった。
気清浄力の劣化が極めて小さく、従来技術の問題点を改
善するものであった。
【００１４】しかし、担持体である、例えば、鎖状珪酸
マグネシウムの安定的な入手については若干の不安があ
った。
マグネシウムの安定的な入手については若干の不安があ
った。
【００１５】鎖状珪酸マグネシウム自体は天然の粘土鉱
物であり合成粘土等に比較すればはるかに安価である
が、国内では工業的に採算の合う産地は発見されておら
ず、輸入に頼らざるを得ない粘土鉱物であることから、
日本国内でも安定的に入手できる担持体材料が望まれて
いた。
物であり合成粘土等に比較すればはるかに安価である
が、国内では工業的に採算の合う産地は発見されておら
ず、輸入に頼らざるを得ない粘土鉱物であることから、
日本国内でも安定的に入手できる担持体材料が望まれて
いた。
【００１６】また、上記金属塩とヒドラジンとの複塩を
用いて、脱臭性能の高い脱臭剤を安価に製造するために
はバインダーを添加することなく成形、保形できること
が必須となる。
用いて、脱臭性能の高い脱臭剤を安価に製造するために
はバインダーを添加することなく成形、保形できること
が必須となる。
【００１７】上記金属塩とヒドラジンの混合水溶液と層
状粘土鉱物を混練成形後に乾燥処理を施した脱臭剤の成
形体は、特定雰囲気下において上記条件を満足するもの
であったが、水蒸気による結露が発生すると成形体が崩
壊してしまうという解膠特性を解決することが望まれて
いた。
状粘土鉱物を混練成形後に乾燥処理を施した脱臭剤の成
形体は、特定雰囲気下において上記条件を満足するもの
であったが、水蒸気による結露が発生すると成形体が崩
壊してしまうという解膠特性を解決することが望まれて
いた。
【００１８】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、担持体とし
ての組成物の種類を拡大し、一層の安定的な原料の入手
ルートを確保すると共に、温度、湿度の変化に対して広
範囲に対応できる材料の提供を目的としている。
ての組成物の種類を拡大し、一層の安定的な原料の入手
ルートを確保すると共に、温度、湿度の変化に対して広
範囲に対応できる材料の提供を目的としている。
【００１９】
【課題を解決するための手段】本発明は、比表面積が５
０ｍ2／ｇ以上の、珪酸を主体とする層状粘土鉱物の粒
子表面に、Ａｌの金属塩とＮ2Ｈ4の複塩を担持すること
を特徴とする空気清浄化物の製造方法である。
０ｍ2／ｇ以上の、珪酸を主体とする層状粘土鉱物の粒
子表面に、Ａｌの金属塩とＮ2Ｈ4の複塩を担持すること
を特徴とする空気清浄化物の製造方法である。
【００２０】また本発明は、上記珪酸を主体とする層状
粘土鉱物を、予め酸による溶出処理をすることを特徴と
する請求項１記載の空気清浄化物の製造方法である。
粘土鉱物を、予め酸による溶出処理をすることを特徴と
する請求項１記載の空気清浄化物の製造方法である。
【００２１】また本発明は、上記珪酸を主体とする層状
粘土鉱物を、予め４００℃〜７００℃に加熱処理するこ
とを特徴とする請求項１又は２記載の空気清浄化物の製
造方法である。
粘土鉱物を、予め４００℃〜７００℃に加熱処理するこ
とを特徴とする請求項１又は２記載の空気清浄化物の製
造方法である。
【００２２】
【作用】上記各種金属塩ヒドラジン複塩の担持体として
様々な粘土鉱物について評価を行ったところ、Ａｌの金
属塩ヒドラジン複塩を選択使用することにより、該複塩
の化学的安定性を阻害することなく空気清浄化物として
の性能を発揮させる担持体としての機能に共通する特徴
として、Ｎ2吸着法測定による比表面積が５０ｍ2／ｇ以
上と大きく、ミクロ構造体として見た表層が珪酸ででき
ている層状粘土鉱物が使用できることを見出し、本発明
を完成させるに到った。
様々な粘土鉱物について評価を行ったところ、Ａｌの金
属塩ヒドラジン複塩を選択使用することにより、該複塩
の化学的安定性を阻害することなく空気清浄化物として
の性能を発揮させる担持体としての機能に共通する特徴
として、Ｎ2吸着法測定による比表面積が５０ｍ2／ｇ以
上と大きく、ミクロ構造体として見た表層が珪酸ででき
ている層状粘土鉱物が使用できることを見出し、本発明
を完成させるに到った。
【００２３】上記珪酸を主体とする層状粘土鉱物の粒子
の比表面積は組成物の種類によって異なっており、該層
状粘土鉱物の粒子表面にＡｌの金属塩ヒドラジン複塩を
担持させることでそれぞれ脱臭性能は発現するものの、
実用的なレベルでの脱臭性能を発現させるためには、そ
の比表面積を５０ｍ2／ｇ以上とすることが必須とな
り、比表面積は大きくなる程より高い脱臭性能が得られ
る。
の比表面積は組成物の種類によって異なっており、該層
状粘土鉱物の粒子表面にＡｌの金属塩ヒドラジン複塩を
担持させることでそれぞれ脱臭性能は発現するものの、
実用的なレベルでの脱臭性能を発現させるためには、そ
の比表面積を５０ｍ2／ｇ以上とすることが必須とな
り、比表面積は大きくなる程より高い脱臭性能が得られ
る。
【００２４】上記珪酸を主体とする層状粘土鉱物には不
可避的に珪酸以外の金属酸化物が介在しており、表層に
介在する珪酸以外の金属酸化物、具体的には鉄、アルミ
ニウム、マグネシウムはＡｌの金属塩ヒドラジン複塩の
安定性を損なう作用を持っている。
可避的に珪酸以外の金属酸化物が介在しており、表層に
介在する珪酸以外の金属酸化物、具体的には鉄、アルミ
ニウム、マグネシウムはＡｌの金属塩ヒドラジン複塩の
安定性を損なう作用を持っている。
【００２５】特に、鉄酸化物のヒドラジンに対する影響
が大きく、例えば、鉱物粒子の表面に鉄酸化物が５％以
上顕在すると、その量に応じてヒドラジンが消費されて
しまう。
が大きく、例えば、鉱物粒子の表面に鉄酸化物が５％以
上顕在すると、その量に応じてヒドラジンが消費されて
しまう。
【００２６】従って、鉱物粒子の表面に顕在する鉄酸化
物量は５％未満に低減することが望ましい。
物量は５％未満に低減することが望ましい。
【００２７】アルミニウム酸化物、マグネシウム酸化物
のヒドラジンに対する影響は鉄酸化物より小さいが、鉱
物粒子の表面に顕在するアルミニウム酸化物量は２５％
未満、マグネシウム酸化物量は３０％未満に低減するこ
とが望ましい。
のヒドラジンに対する影響は鉄酸化物より小さいが、鉱
物粒子の表面に顕在するアルミニウム酸化物量は２５％
未満、マグネシウム酸化物量は３０％未満に低減するこ
とが望ましい。
【００２８】上記したように層状粘土鉱物の粒子表層に
介在する珪酸以外の金属酸化物の介在量は少ない程、ヒ
ドラジンの消耗が抑制されるものであるが、その組成物
の産地、種類によってまちまちである。
介在する珪酸以外の金属酸化物の介在量は少ない程、ヒ
ドラジンの消耗が抑制されるものであるが、その組成物
の産地、種類によってまちまちである。
【００２９】本発明は上記珪酸を主体とする層状粘土鉱
物を、予め酸、例えば、硫酸による溶出処理をすること
によって、表層部に介在する珪酸を溶出することなく、
鉄、アルミニウム、マグネシウム等の不純金属酸化物を
溶出、除去するので、上記複塩の脱臭性能を持続性を改
善できた。
物を、予め酸、例えば、硫酸による溶出処理をすること
によって、表層部に介在する珪酸を溶出することなく、
鉄、アルミニウム、マグネシウム等の不純金属酸化物を
溶出、除去するので、上記複塩の脱臭性能を持続性を改
善できた。
【００３０】上記珪酸を主体とする層状粘土鉱物の酸に
よる不純金属酸化物の溶出処理は、容器に所定量の層状
粘土鉱物と１〜２Ｎの硫酸水溶液を装入した後、攪拌し
て充分混合し、例えば、２４時間静置することによっ
て、該粘土粒子の表層部に介在する鉄、アルミニウム、
マグネシウム等の金属酸化物が溶出できる。
よる不純金属酸化物の溶出処理は、容器に所定量の層状
粘土鉱物と１〜２Ｎの硫酸水溶液を装入した後、攪拌し
て充分混合し、例えば、２４時間静置することによっ
て、該粘土粒子の表層部に介在する鉄、アルミニウム、
マグネシウム等の金属酸化物が溶出できる。
【００３１】また、上記珪酸を主体とする層状粘土鉱物
の酸による溶出処理によって、該鉱物の粒子の表層に形
成されるミクロのクレータは該粒子の比表面積を増すの
で、酸による溶出処理時間を調節することによって上記
層状粘土鉱物の比表面積を任意に改善できる。
の酸による溶出処理によって、該鉱物の粒子の表層に形
成されるミクロのクレータは該粒子の比表面積を増すの
で、酸による溶出処理時間を調節することによって上記
層状粘土鉱物の比表面積を任意に改善できる。
【００３２】例えば、タルクの粒子の比表面積は約３０
ｍ2／ｇであるが、上記酸処理を２４時間行うことによ
って５０ｍ2／ｇ以上に高めることができるものであ
る。かかる粒子群を担持体とする空気清浄化物の脱臭性
能は確実に高まる。
ｍ2／ｇであるが、上記酸処理を２４時間行うことによ
って５０ｍ2／ｇ以上に高めることができるものであ
る。かかる粒子群を担持体とする空気清浄化物の脱臭性
能は確実に高まる。
【００３３】また本発明は、上記珪酸を主体とする層状
粘土鉱物を、予め４００℃〜７００℃に加熱処理するの
で、結晶水を分解逸散でき、該粒子とＡｌの金属塩とヒ
ドラジンの混合水溶液とを混練、成形後の水和反応およ
び上記複塩そのもののバインダー効果による結合が進
み、その結果、その後、水と接触しても崩壊が起こらな
いものと推定できる。
粘土鉱物を、予め４００℃〜７００℃に加熱処理するの
で、結晶水を分解逸散でき、該粒子とＡｌの金属塩とヒ
ドラジンの混合水溶液とを混練、成形後の水和反応およ
び上記複塩そのもののバインダー効果による結合が進
み、その結果、その後、水と接触しても崩壊が起こらな
いものと推定できる。
【００３４】この層状粘土鉱物の加熱処理において、い
ま一つ重要なことは該鉱物の再結晶、焼結に至らない温
度とすることであり、このことによって、鉱物粒子の比
表面積を小さくするという問題が解消できる。
ま一つ重要なことは該鉱物の再結晶、焼結に至らない温
度とすることであり、このことによって、鉱物粒子の比
表面積を小さくするという問題が解消できる。
【００３５】上記珪酸を主体とする層状粘土鉱物の加熱
による結晶水の分解温度及び再結晶、焼結温度は鉱物の
組成によって異なるので、組成毎に加熱温度を選択す
る。
による結晶水の分解温度及び再結晶、焼結温度は鉱物の
組成によって異なるので、組成毎に加熱温度を選択す
る。
【００３６】この加熱温度が４００℃未満になると、鉱
物の結晶水が充分に分解されないため、上記水和反応に
よる結合力が小さく、水と接触した際に、成形体の崩壊
がおきる。
物の結晶水が充分に分解されないため、上記水和反応に
よる結合力が小さく、水と接触した際に、成形体の崩壊
がおきる。
【００３７】逆に、加熱温度が７００℃を越えると結晶
水の分解は完全に進行するが、再結晶が進んで該粒子の
比表面積が小さくなり、脱臭剤の担持効果が低減する。
水の分解は完全に進行するが、再結晶が進んで該粒子の
比表面積が小さくなり、脱臭剤の担持効果が低減する。
【００３８】
【実施例１】タルク、カオリナイト、セピオライト、ベ
ントナイト、活性ベントナイト、モンモリロナイト、活
性モンモリロナイト、アルミナ、活性アルミナ、シリカ
ゲル、合成ゼオライト、コージェライト、ジルコニア、
チタニア等の鉱物微粉末に硫酸アルミニウムとヒドラジ
ンの混合水溶液を混ぜて混練し、厚さ１ｍｍの板状に成
形して１００℃で６時間、室温で２週間乾燥した後、ア
セトアルデヒドの平衡濃度吸着容量を測定した。
ントナイト、活性ベントナイト、モンモリロナイト、活
性モンモリロナイト、アルミナ、活性アルミナ、シリカ
ゲル、合成ゼオライト、コージェライト、ジルコニア、
チタニア等の鉱物微粉末に硫酸アルミニウムとヒドラジ
ンの混合水溶液を混ぜて混練し、厚さ１ｍｍの板状に成
形して１００℃で６時間、室温で２週間乾燥した後、ア
セトアルデヒドの平衡濃度吸着容量を測定した。
【００３９】硫酸アルミニウムとヒドラジンの混合水溶
液の濃度はアルミニウムイオン０．５モル／ｌ、ヒドラ
ジン０．５モル／ｌ、硫酸イオン０．７５モル／ｌで鉱
物粉末と水溶液の配合比は板状に成形しやすい粘土とし
鉱物の種類によって変えたがその比率は１００ｇの粉末
に対して水溶液が１００〜１５０ｃｃであった。
液の濃度はアルミニウムイオン０．５モル／ｌ、ヒドラ
ジン０．５モル／ｌ、硫酸イオン０．７５モル／ｌで鉱
物粉末と水溶液の配合比は板状に成形しやすい粘土とし
鉱物の種類によって変えたがその比率は１００ｇの粉末
に対して水溶液が１００〜１５０ｃｃであった。
【００４０】それぞれの乾燥した板を乳鉢で粉砕し、１
００μ以下の粉末として評価試料とし、図１に示すよう
に、テドラーパックを使ってＣＨ3ＣＨＯの平衡濃度吸
着容量の評価を行った。
００μ以下の粉末として評価試料とし、図１に示すよう
に、テドラーパックを使ってＣＨ3ＣＨＯの平衡濃度吸
着容量の評価を行った。
【００４１】本来の平衡濃度吸着容量は一定濃度のＣＨ
3ＣＨＯを含む空気を一定体積だけ評価試料とともにテ
ドラーパックに封入し、４８時間後のＣＨ3ＣＨＯ残留
濃度を測定するものであり、残留濃度、即ち平衡到達濃
度が１ｐｐｍ〜２００ｐｐｍ程度の広範囲になるように
色々な試料重量の試験を繰り返すのが普通である。
3ＣＨＯを含む空気を一定体積だけ評価試料とともにテ
ドラーパックに封入し、４８時間後のＣＨ3ＣＨＯ残留
濃度を測定するものであり、残留濃度、即ち平衡到達濃
度が１ｐｐｍ〜２００ｐｐｍ程度の広範囲になるように
色々な試料重量の試験を繰り返すのが普通である。
【００４２】今回は評価を簡便に行う為、テドラーパッ
クに封入する空気の体積を５ ｌ、ＣＨ3ＣＨＯの初期濃
度を２０００ｐｐｍ、評価試料の投入重量を０．１ｇと
０．２ｇと０．５ｇの３種類に限定し、４８時間後の残
留濃度で評価した。
クに封入する空気の体積を５ ｌ、ＣＨ3ＣＨＯの初期濃
度を２０００ｐｐｍ、評価試料の投入重量を０．１ｇと
０．２ｇと０．５ｇの３種類に限定し、４８時間後の残
留濃度で評価した。
【００４３】第１表に評価鉱物のＮ2吸着法による比表
面積、主要鉱物組成を示した。また、第２表にはＣＨ3
ＣＨＯの吸着容量の評価結果を示した。
面積、主要鉱物組成を示した。また、第２表にはＣＨ3
ＣＨＯの吸着容量の評価結果を示した。
【００４４】この表より鎖状珪酸マグネシウム以外の鉱
物でも比表面積が大きく、珪酸を主体とする鉱物では極
めて高いＣＨ3ＣＨＯ吸着容量を示すことが判った。
物でも比表面積が大きく、珪酸を主体とする鉱物では極
めて高いＣＨ3ＣＨＯ吸着容量を示すことが判った。
【００４５】
【表１】
【００４６】
【表２】
【００４７】
【実施例２】活性ベントナイト、モンモリロナイト、活
性モンモリロナイト、セピオライト等の鉱物微粉末を大
気雰囲気下で３００℃〜９００℃にそれぞれ３時間保持
した後冷却した。
性モンモリロナイト、セピオライト等の鉱物微粉末を大
気雰囲気下で３００℃〜９００℃にそれぞれ３時間保持
した後冷却した。
【００４８】それぞれの粉末に硫酸アルミニウムとヒド
ラジンの混合水溶液を混ぜて混練し、厚さ１ｍｍの板状
に成形して１００℃で６時間、室温で２週間乾燥した
後、アセトアルデヒドの平衡濃度吸着容量を測定した。
ラジンの混合水溶液を混ぜて混練し、厚さ１ｍｍの板状
に成形して１００℃で６時間、室温で２週間乾燥した
後、アセトアルデヒドの平衡濃度吸着容量を測定した。
【００４９】硫酸アルミニウムとヒドラジンの混合水溶
液の濃度はアルミニウムイオン０．５モル／ｌ、ヒドラ
ジン０．５モル／ｌ、硫酸イオン０．７５モル／ｌで鉱
物粉末と水溶液の配合比は板状に延ばしやすい粘土とし
鉱物の種類によって変えたがその比率は１００ｇの粉末
に対して水溶液が８０〜１３０ｃｃであった。
液の濃度はアルミニウムイオン０．５モル／ｌ、ヒドラ
ジン０．５モル／ｌ、硫酸イオン０．７５モル／ｌで鉱
物粉末と水溶液の配合比は板状に延ばしやすい粘土とし
鉱物の種類によって変えたがその比率は１００ｇの粉末
に対して水溶液が８０〜１３０ｃｃであった。
【００５０】それぞれの鉱物については比較の為に、加
熱処理を行わないものも同様の薬液処理を行い、評価試
料を製作した。
熱処理を行わないものも同様の薬液処理を行い、評価試
料を製作した。
【００５１】それぞれの乾燥した板を乳鉢で粉砕し、１
００μ以下の粉末として評価試料とし、テドラーパック
を使ってＣＨ3ＣＨＯの平衡濃度吸着容量の評価を行う
とともに、板状品を水中に投入し、崩壊状態を調査し
た。
００μ以下の粉末として評価試料とし、テドラーパック
を使ってＣＨ3ＣＨＯの平衡濃度吸着容量の評価を行う
とともに、板状品を水中に投入し、崩壊状態を調査し
た。
【００５２】本来の平衡濃度吸着容量は一定濃度のＣＨ
3ＣＨＯを含む空気を一定体積だけ評価試料とともにテ
ドラーパックに封入し、４８時間後のＣＨ3ＣＨＯ残留
濃度を測定するものであり、残留濃度、即ち平衡到達濃
度が１ｐｐｍ〜２００ｐｐｍ程度の広範囲になるように
色々な試料重量の試験を繰り返すのが普通である。
3ＣＨＯを含む空気を一定体積だけ評価試料とともにテ
ドラーパックに封入し、４８時間後のＣＨ3ＣＨＯ残留
濃度を測定するものであり、残留濃度、即ち平衡到達濃
度が１ｐｐｍ〜２００ｐｐｍ程度の広範囲になるように
色々な試料重量の試験を繰り返すのが普通である。
【００５３】今回は評価を簡便に行う為、テドラーパッ
クに封入する空気の体積を５ ｌ、ＣＨ3ＣＨＯの初期濃
度を２０００ｐｐｍ、評価試料の投入重量を０．１ｇと
０．２ｇと０．５ｇの３種類に限定し、４８時間後の残
留濃度で評価した。
クに封入する空気の体積を５ ｌ、ＣＨ3ＣＨＯの初期濃
度を２０００ｐｐｍ、評価試料の投入重量を０．１ｇと
０．２ｇと０．５ｇの３種類に限定し、４８時間後の残
留濃度で評価した。
【００５４】第３表に評価鉱物のＣＨ3ＣＨＯの吸着容
量の評価結果と水中に投入した時の崩壊現象を示した。
量の評価結果と水中に投入した時の崩壊現象を示した。
【００５５】この表より加熱処理の無いもの、３００℃
以下の加熱処理では水との接触で成形体の崩壊が起きる
こと、４００℃〜７００℃の加熱処理では水との接触で
成形体の崩壊が起きない上に、ＣＨ3ＣＨＯ吸着容量で
も非加熱処理品と比較して遜色が無いことが判る。
以下の加熱処理では水との接触で成形体の崩壊が起きる
こと、４００℃〜７００℃の加熱処理では水との接触で
成形体の崩壊が起きない上に、ＣＨ3ＣＨＯ吸着容量で
も非加熱処理品と比較して遜色が無いことが判る。
【００５６】また、８００℃以上の加熱処理では水との
接触により、崩壊が起こらないもののＣＨ3ＣＨＯ吸着
容量では劣化が認められることが明らかである。
接触により、崩壊が起こらないもののＣＨ3ＣＨＯ吸着
容量では劣化が認められることが明らかである。
【００５７】
【表３】
【００５８】
【発明の効果】本発明により、脱ＣＨ3ＣＨＯ性能が高
い空気清浄化物を安価に安定的に製造できる。
い空気清浄化物を安価に安定的に製造できる。
【図１】脱臭性能を評価する試験方法を示す説明図。
１ テドラーパック ２ 粉末試料 ３ ガス導入口兼ガス濃度検知口
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) B01J 20/00 - 20/34 B01D 53/34 - 53/96 A61L 9/01
Claims (3)
- 【請求項１】 比表面積が５０ｍ2／ｇ以上の、珪酸を
主体とする層状粘土鉱物の粒子表面に、Ａｌの金属塩と
Ｎ2Ｈ4の複塩を担持することを特徴とする空気清浄化物
の製造方法。 - 【請求項２】 上記珪酸を主体とする層状粘土鉱物を、
予め酸による溶出処理をすることを特徴とする請求項１
記載の空気清浄化物の製造方法。 - 【請求項３】 上記珪酸を主体とする層状粘土鉱物を、
予め４００℃〜７００℃に加熱処理することを特徴とす
る請求項１又は２記載の空気清浄化物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5165924A JP2949455B2 (ja) | 1993-06-14 | 1993-06-14 | 空気清浄化物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP5165924A JP2949455B2 (ja) | 1993-06-14 | 1993-06-14 | 空気清浄化物の製造方法 |
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|---|---|
| JPH07812A JPH07812A (ja) | 1995-01-06 |
| JP2949455B2 true JP2949455B2 (ja) | 1999-09-13 |
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ID=15821602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5165924A Expired - Lifetime JP2949455B2 (ja) | 1993-06-14 | 1993-06-14 | 空気清浄化物の製造方法 |
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| Country | Link |
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| JP (1) | JP2949455B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006028366A (ja) * | 2004-07-16 | 2006-02-02 | Nippon Kasei Chem Co Ltd | ホルムアルデヒド捕捉剤および木質材料 |
| JP2006116442A (ja) * | 2004-10-22 | 2006-05-11 | Nihon Funen Co Ltd | ホルムアルデヒド吸収剤組成物およびその使用 |
| JP4783602B2 (ja) * | 2005-08-25 | 2011-09-28 | 株式会社シナネンゼオミック | 消臭剤および消臭性樹脂組成物 |
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-
1993
- 1993-06-14 JP JP5165924A patent/JP2949455B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| JPH07812A (ja) | 1995-01-06 |
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