JP2937658B2 - 故紙の再生処理方法 - Google Patents
故紙の再生処理方法Info
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- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/64—Paper recycling
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新聞、雑誌、コピー用
紙等の故紙再生処理方法に関し、詳しくは過酸化水素や
過炭酸ナトリウム等の過酸化物の存在下で新聞、雑誌、
コピー用紙等の故紙を漂白し再生する際に、高白色度で
残インクの少ない脱墨パルプを得ることができる故紙の
再生処理方法に関する。
紙等の故紙再生処理方法に関し、詳しくは過酸化水素や
過炭酸ナトリウム等の過酸化物の存在下で新聞、雑誌、
コピー用紙等の故紙を漂白し再生する際に、高白色度で
残インクの少ない脱墨パルプを得ることができる故紙の
再生処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、パルプ資源の不足、価格の高騰に
より故紙の再利用は益々重要性が高くなってきている。
このため、従来より利用しなかった故紙を再利用する必
要がでてきており、印刷技術、方法、インキの組成の変
化や、バージンパルプに近付けるという品質レベルの向
上が拍車をかけ益々脱墨処理技術の向上が必要になって
きている。一般に故紙の再生における漂白は、種々の過
酸化化合物が使用され、中でも過酸化水素がよく用いら
れる。過酸化水素による漂白では過酸化水素単独では効
果が弱く、種々のアルカリを添加して活性化させること
により効果を上げている。一般には水酸化ナトリウムが
使用されている。しかし、アルカリを添加することによ
り過酸化水素の安定性が著しく低下し早く分解するため
被処理物に漂白効果が十分に使用されないで過酸化水素
の残存量が低下してしまい、目的とする高白色度で残イ
ンクの少ない脱墨パルプを得ることができないという欠
点があった。この問題を解決するために、過酸化水素安
定剤が使用されており、種々の安定剤が開発されてい
る。中でも珪酸ナトリウムが広く使用されているが、珪
酸ナトリウムを使用すると、生産物の風合を硬くし、特
に薄葉紙の場合にはその影響が大きく、また、珪酸スケ
ールが機械に付着して蓄積することにより網やパイプを
詰まらす等の欠点があった。そのために珪酸ナトリウム
を使用しない過酸化水素安定剤が種々検討されてきたが
珪酸ナトリウムに匹敵できる安定性の能力を有するもの
は得られなかった。近年、特公昭６２−２３１１１号公
報に示されているヒドロキシアクリル酸の重合体を使用
する方法が提案されているが、この化合物単独ではまだ
十分な白色度と脱インク性を得るに至っていない。
より故紙の再利用は益々重要性が高くなってきている。
このため、従来より利用しなかった故紙を再利用する必
要がでてきており、印刷技術、方法、インキの組成の変
化や、バージンパルプに近付けるという品質レベルの向
上が拍車をかけ益々脱墨処理技術の向上が必要になって
きている。一般に故紙の再生における漂白は、種々の過
酸化化合物が使用され、中でも過酸化水素がよく用いら
れる。過酸化水素による漂白では過酸化水素単独では効
果が弱く、種々のアルカリを添加して活性化させること
により効果を上げている。一般には水酸化ナトリウムが
使用されている。しかし、アルカリを添加することによ
り過酸化水素の安定性が著しく低下し早く分解するため
被処理物に漂白効果が十分に使用されないで過酸化水素
の残存量が低下してしまい、目的とする高白色度で残イ
ンクの少ない脱墨パルプを得ることができないという欠
点があった。この問題を解決するために、過酸化水素安
定剤が使用されており、種々の安定剤が開発されてい
る。中でも珪酸ナトリウムが広く使用されているが、珪
酸ナトリウムを使用すると、生産物の風合を硬くし、特
に薄葉紙の場合にはその影響が大きく、また、珪酸スケ
ールが機械に付着して蓄積することにより網やパイプを
詰まらす等の欠点があった。そのために珪酸ナトリウム
を使用しない過酸化水素安定剤が種々検討されてきたが
珪酸ナトリウムに匹敵できる安定性の能力を有するもの
は得られなかった。近年、特公昭６２−２３１１１号公
報に示されているヒドロキシアクリル酸の重合体を使用
する方法が提案されているが、この化合物単独ではまだ
十分な白色度と脱インク性を得るに至っていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、スケールの
機械への付着が少なく、過酸化物の安定性を向上させ、
より高度の白色度と残インクの少ない風合の優れた再生
紙を得ることを目的とする。
機械への付着が少なく、過酸化物の安定性を向上させ、
より高度の白色度と残インクの少ない風合の優れた再生
紙を得ることを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らはスケールの
機械への付着が少なく、過酸化物の安定性を向上させ、
より高度の白色度と残インクの少ない再生紙を得ること
を目的とし鋭意研究した結果、特定のヒドロキシカルボ
キシル重合体と特定の脱墨剤又は特定の金属イオン封鎖
剤を併用することにより上記課題を解決できることを見
い出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至っ
た。すなわち、本発明は、過酸化物の存在下で故紙を再
生する方法において、少なくとも次式
機械への付着が少なく、過酸化物の安定性を向上させ、
より高度の白色度と残インクの少ない再生紙を得ること
を目的とし鋭意研究した結果、特定のヒドロキシカルボ
キシル重合体と特定の脱墨剤又は特定の金属イオン封鎖
剤を併用することにより上記課題を解決できることを見
い出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至っ
た。すなわち、本発明は、過酸化物の存在下で故紙を再
生する方法において、少なくとも次式
【０００５】
【化３】
【０００６】（式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素原子
又は炭素数１〜３個のアルキル基を表し、同一でも異な
ってもよく、Ｍは水素原子、アルカリ金属カチオン、ア
ルカリ土類金属カチオン、アンモニウムカチオン又はア
ミンカチオンを表す）の単位を含むか又は単独のα−ヒ
ドロキシアクリル酸から誘導された、分子量が１０００
〜１００００００の重合体を乾燥紙の重量に対して０．
００１〜２０重量％の割合で添加し、さらに、 （１）炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基ある
いはアルケニル基を有するアルコールにアルキレンオキ
サイドを付加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 （２）炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基ある
いはアルケニル基、又はアリル基を１個又は２個有する
フェノールにアルキレンオキサイドを付加して得られる
誘導体を含有する脱墨剤 （３）２価以上の多価アルコール又は２価以上の多価ア
ルコールにアルキレンオキサイドを付加して得られる誘
導体を含有する脱墨剤 （４）フェノール性のＯＨを含有する化合物にスチレン
を付加して得られた化合物にアルキレンオキサイドを付
加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 （５）フェノール性のＯＨを含有する化合物をホルマリ
ンで多量化して得られた化合物にアルキレンオキサイド
を付加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 （６）炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基ある
いはアルケニル基を１個又は２個有するアミンにアルキ
レンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有する脱
墨剤 （７）前記（１）の誘導体のポリアルキレンオキサイド
の末端ＯＨ基に、エステル化触媒を使用して炭素数７〜
２２の高級脂肪酸にて高温でエステル化反応、又は、高
級脂肪酸クロライドとの脱塩酸反応あるいは低級アルコ
ール高級脂肪酸エステルを用いてエステル交換反応をし
て得られる誘導体を含有する脱墨剤 （８）前記（２）の誘導体のポリアルキレンオキサイド
の末端ＯＨ基に前記（７）に準じてエステル化反応して
得られた誘導体を含有する脱墨剤 （９）２価以上の多価アルコール又は２価以上の多価ア
ルコールにアルキレンオキサイドを付加して得られる誘
導体の末端ＯＨ基に前記（７）に準じてエステル化反応
して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１０）前記（４）の誘導体を前記（７）に準じてエス
テル化反応して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１１）前記（５）の誘導体を前記（７）に準じてエス
テル化反応して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１２）前記（６）の誘導体を前記（７）に準じてエス
テル化反応して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１３）２価以上の多価アルコール又は２価以上の多価
アルコールにアルキレンオキサイドを付加して得られる
誘導体と脂肪酸グリセライド又は１価あるいは多価アル
コールの高級脂肪酸エステル合成物との混合物にアルキ
レンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有する脱
墨剤 （１４）１価のアルコール又は１価のアルコールにアル
キレンオキサイドを付加して得られる誘導体と前記（１
３）に示した脂肪酸グリセライド又は１価あるいは多価
アルコールの高級脂肪酸エステル合成物との混合物にア
ルキレンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有す
る脱墨剤 （１５）アミノアルコール又はアミノアルコールにアル
キレンオキサイドを付加して得られる誘導体と前記（１
３）に示した脂肪酸グリセライド又は１価あるいは多価
アルコールの高級脂肪酸エステル合成物との混合物にア
ルキレンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有す
る脱墨剤 （１６）高級脂肪酸にアルキレンオキサイドを付加して
得られる誘導体を含有する脱墨剤の中から選ばれる少な
くとも１種の脱墨剤を乾燥紙の重量に対して０．００１
〜２０重量％の割合で併用して使用することを特徴とす
る故紙の再生処理方法（以下、本願第１発明という）を
提供するものである。
又は炭素数１〜３個のアルキル基を表し、同一でも異な
ってもよく、Ｍは水素原子、アルカリ金属カチオン、ア
ルカリ土類金属カチオン、アンモニウムカチオン又はア
ミンカチオンを表す）の単位を含むか又は単独のα−ヒ
ドロキシアクリル酸から誘導された、分子量が１０００
〜１００００００の重合体を乾燥紙の重量に対して０．
００１〜２０重量％の割合で添加し、さらに、 （１）炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基ある
いはアルケニル基を有するアルコールにアルキレンオキ
サイドを付加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 （２）炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基ある
いはアルケニル基、又はアリル基を１個又は２個有する
フェノールにアルキレンオキサイドを付加して得られる
誘導体を含有する脱墨剤 （３）２価以上の多価アルコール又は２価以上の多価ア
ルコールにアルキレンオキサイドを付加して得られる誘
導体を含有する脱墨剤 （４）フェノール性のＯＨを含有する化合物にスチレン
を付加して得られた化合物にアルキレンオキサイドを付
加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 （５）フェノール性のＯＨを含有する化合物をホルマリ
ンで多量化して得られた化合物にアルキレンオキサイド
を付加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 （６）炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基ある
いはアルケニル基を１個又は２個有するアミンにアルキ
レンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有する脱
墨剤 （７）前記（１）の誘導体のポリアルキレンオキサイド
の末端ＯＨ基に、エステル化触媒を使用して炭素数７〜
２２の高級脂肪酸にて高温でエステル化反応、又は、高
級脂肪酸クロライドとの脱塩酸反応あるいは低級アルコ
ール高級脂肪酸エステルを用いてエステル交換反応をし
て得られる誘導体を含有する脱墨剤 （８）前記（２）の誘導体のポリアルキレンオキサイド
の末端ＯＨ基に前記（７）に準じてエステル化反応して
得られた誘導体を含有する脱墨剤 （９）２価以上の多価アルコール又は２価以上の多価ア
ルコールにアルキレンオキサイドを付加して得られる誘
導体の末端ＯＨ基に前記（７）に準じてエステル化反応
して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１０）前記（４）の誘導体を前記（７）に準じてエス
テル化反応して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１１）前記（５）の誘導体を前記（７）に準じてエス
テル化反応して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１２）前記（６）の誘導体を前記（７）に準じてエス
テル化反応して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１３）２価以上の多価アルコール又は２価以上の多価
アルコールにアルキレンオキサイドを付加して得られる
誘導体と脂肪酸グリセライド又は１価あるいは多価アル
コールの高級脂肪酸エステル合成物との混合物にアルキ
レンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有する脱
墨剤 （１４）１価のアルコール又は１価のアルコールにアル
キレンオキサイドを付加して得られる誘導体と前記（１
３）に示した脂肪酸グリセライド又は１価あるいは多価
アルコールの高級脂肪酸エステル合成物との混合物にア
ルキレンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有す
る脱墨剤 （１５）アミノアルコール又はアミノアルコールにアル
キレンオキサイドを付加して得られる誘導体と前記（１
３）に示した脂肪酸グリセライド又は１価あるいは多価
アルコールの高級脂肪酸エステル合成物との混合物にア
ルキレンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有す
る脱墨剤 （１６）高級脂肪酸にアルキレンオキサイドを付加して
得られる誘導体を含有する脱墨剤の中から選ばれる少な
くとも１種の脱墨剤を乾燥紙の重量に対して０．００１
〜２０重量％の割合で併用して使用することを特徴とす
る故紙の再生処理方法（以下、本願第１発明という）を
提供するものである。
【０００７】また、本発明は、過酸化物の存在下で故紙
を再生する方法において、少なくとも次式
を再生する方法において、少なくとも次式
【０００８】
【化４】
【０００９】（式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素原子
又は炭素数１〜３個のアルキル基を表し、同一でも異な
ってもよく、Ｍは水素原子、アルカリ金属カチオン、ア
ルカリ土類金属カチオン、アンモニウムカチオン又はア
ミンカチオンを表す）の単位を含むか又は単独のα−ヒ
ドロキシアクリル酸から誘導された、分子量が１０００
〜１００００００の重合体を乾燥紙の重量に対して０．
００１〜２０重量％の割合で添加し、さらに、 （１）有機カルボン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 （２）アミノカルボン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 （３）ポリカルボン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 （４）有機ホスホン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 の中から選ばれる少なくとも１種の金属封鎖剤を乾燥紙
の重量に対して０．００１〜２０重量％の割合で併用し
て使用することを特徴とする故紙の再生処理方法（以
下、本願第２発明という）を提供するものである。以
下、本発明を詳細に説明する。本発明の故紙の再生処理
方法は、過酸化物の存在下で故紙を再生するものであ
る。ここで、使用される過酸化物は、過酸化水素、過炭
酸ナトリウムなどの種々の過酸化物が使用できるが、過
酸化水素が特に好ましい。本願第１発明において使用さ
れる重合体は、少なくとも次式
又は炭素数１〜３個のアルキル基を表し、同一でも異な
ってもよく、Ｍは水素原子、アルカリ金属カチオン、ア
ルカリ土類金属カチオン、アンモニウムカチオン又はア
ミンカチオンを表す）の単位を含むか又は単独のα−ヒ
ドロキシアクリル酸から誘導された、分子量が１０００
〜１００００００の重合体を乾燥紙の重量に対して０．
００１〜２０重量％の割合で添加し、さらに、 （１）有機カルボン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 （２）アミノカルボン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 （３）ポリカルボン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 （４）有機ホスホン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 の中から選ばれる少なくとも１種の金属封鎖剤を乾燥紙
の重量に対して０．００１〜２０重量％の割合で併用し
て使用することを特徴とする故紙の再生処理方法（以
下、本願第２発明という）を提供するものである。以
下、本発明を詳細に説明する。本発明の故紙の再生処理
方法は、過酸化物の存在下で故紙を再生するものであ
る。ここで、使用される過酸化物は、過酸化水素、過炭
酸ナトリウムなどの種々の過酸化物が使用できるが、過
酸化水素が特に好ましい。本願第１発明において使用さ
れる重合体は、少なくとも次式
【００１０】
【化５】
【００１１】（式中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ水素原子又
は炭素数１〜３個のアルキル基を表し、同一でも異なっ
てもよい。Ｍは水素原子、アルカリ金属カチオン、アル
カリ土類金属カチオン、アンモニウムカチオン又はアミ
ンカチオンを表す）の単位を含むか又は単独のα−ヒド
ロキシアクリル酸から誘導された、分子量が１０００〜
１００００００の重合体（この重合体はポリラクトン環
を形成するので、以下ＰＬＡＣという）である。Ｒ1及
びＲ2の炭素数１〜３個のアルキル基としては、メチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基などが
挙げられ、Ｍのアルカリ金属カチオン、アルカリ土類金
属カチオン、アンモニウムカチオン又はアミンカチオン
はカルボキシル基と結合して塩を形成しており、アルカ
リ金属カチオンとしては、例えばリチウムカチオン、ナ
トリウムカチオン、カリウムカチオンなどが挙げられ、
アルカリ土類金属カチオンとしては、例えばカルシウム
カチオン、マグネシウムカチオン、バリウムカチオンな
どが挙げられ、アミンカチオンとしては、例えばエタノ
ールアミンカチオン、ジエタノールアミンカチオンなど
のエタノールアミン類カチオンが挙げられる。このＰＬ
ＡＣとして好ましいものは、前記式のＲ1及びＲ2が水素
原子又はメチル基であり、Ｍがアルカリ金属カチオン又
はアンモニウムカチオンである重合体又はα−ヒドロキ
シアクリル酸の重合体であり、特に好ましいものとして
はＲ1及びＲ2が共に水素原子であり、Ｍがナトリウムカ
チオンである重合体である。また、ＰＬＡＣの分子量の
好ましい範囲は、２０００〜１００００００の範囲であ
り、特に好ましい範囲は５０００〜８０００００の範囲
である。
は炭素数１〜３個のアルキル基を表し、同一でも異なっ
てもよい。Ｍは水素原子、アルカリ金属カチオン、アル
カリ土類金属カチオン、アンモニウムカチオン又はアミ
ンカチオンを表す）の単位を含むか又は単独のα−ヒド
ロキシアクリル酸から誘導された、分子量が１０００〜
１００００００の重合体（この重合体はポリラクトン環
を形成するので、以下ＰＬＡＣという）である。Ｒ1及
びＲ2の炭素数１〜３個のアルキル基としては、メチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基などが
挙げられ、Ｍのアルカリ金属カチオン、アルカリ土類金
属カチオン、アンモニウムカチオン又はアミンカチオン
はカルボキシル基と結合して塩を形成しており、アルカ
リ金属カチオンとしては、例えばリチウムカチオン、ナ
トリウムカチオン、カリウムカチオンなどが挙げられ、
アルカリ土類金属カチオンとしては、例えばカルシウム
カチオン、マグネシウムカチオン、バリウムカチオンな
どが挙げられ、アミンカチオンとしては、例えばエタノ
ールアミンカチオン、ジエタノールアミンカチオンなど
のエタノールアミン類カチオンが挙げられる。このＰＬ
ＡＣとして好ましいものは、前記式のＲ1及びＲ2が水素
原子又はメチル基であり、Ｍがアルカリ金属カチオン又
はアンモニウムカチオンである重合体又はα−ヒドロキ
シアクリル酸の重合体であり、特に好ましいものとして
はＲ1及びＲ2が共に水素原子であり、Ｍがナトリウムカ
チオンである重合体である。また、ＰＬＡＣの分子量の
好ましい範囲は、２０００〜１００００００の範囲であ
り、特に好ましい範囲は５０００〜８０００００の範囲
である。
【００１２】本願第１発明において使用される脱墨剤と
しては、次に挙げられる少なくとも１種のものである。 （１）炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基ある
いはアルケニル基を有するアルコールにアルキレンオキ
サイドを付加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 （２）炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基ある
いはアルケニル基、又はアリル基を１個又は２個有する
フェノールにアルキレンオキサイドを付加して得られる
誘導体を含有する脱墨剤 ここで、炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基あ
るいはアルケニル基、又はアリル基を１個又は２個有す
るフェノールとしては、例えばノニルフェノール、ジノ
ニルフェノール、オクチルフェノール、Ｏ−フェニルフ
ェノール、Ｐ−フェニルフェノール、クミルフェノー
ル、２,２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
（ビスフェノールＡ）、４,４'又は２,４'−ジヒドロキ
シジフェニルスルホン（ビスフェノールＳ）などが挙げ
られる。 （３）２価以上の多価アルコール又は２価以上の多価ア
ルコールにアルキレンオキサイドを付加して得られる誘
導体を含有する脱墨剤 ここで、２価以上の多価アルコールとしては、例えばエ
チレングリコール、プロピレングリコール、１,４−ブ
タンジオール、グリセリン、ペンタエリスリトール、ポ
リプロピレングリコールなどが挙げられる。 （４）フェノール性のＯＨを含有する化合物にスチレン
を付加して得られた化合物にアルキレンオキサイドを付
加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 ここで、フェノール性のＯＨを含有する化合物として
は、例えば炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基
あるいはアルケニル基、又はアリル基を１個又は２個有
するフェノールあるいはフェノールそのもの、ハイドロ
キノン、βナフトールなどが挙げられる。 （５）フェノール性のＯＨを含有する化合物をホルマリ
ンで多量化して得られた化合物にアルキレンオキサイド
を付加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 ここで、フェノール性のＯＨを含有する化合物として
は、例えば炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基
あるいはアルケニル基、又はアリル基を１個又は２個有
するフェノールあるいはフェノールそのもの、ハイドロ
キノン、βナフトールなどが挙げられる。 （６）炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基ある
いはアルケニル基を１個又は２個有するアミンにアルキ
レンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有する脱
墨剤 （７）前記（１）の誘導体のポリアルキレンオキサイド
の末端ＯＨ基にエステル化触媒等を使用して炭素数７〜
２２の高級脂肪酸にて高温でエステル化反応、または、
高級脂肪酸クロライドとの脱塩酸反応あるいは低級アル
コール高級脂肪酸エステルを用いてエステル交換反応を
して得られる誘導体を含有する脱墨剤 エステル化触媒としては、例えばパラトルエンスルホン
酸などエステル化触媒が挙げられる。 （８）前記（２）の誘導体のポリアルキレンオキサイド
の末端ＯＨ基に前記（７）に準じてエステル化反応して
得られた誘導体を含有する脱墨剤 （９）２価以上の多価アルコール又は２価以上の多価ア
ルコールにアルキレンオキサイドを付加して得られる誘
導体の末端ＯＨ基に前記（７）に準じてエステル化反応
して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１０）前記（４）の誘導体を前記（７）に準じてエス
テル化反応して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１１）前記（５）の誘導体を前記（７）に準じてエス
テル化反応して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１２）前記（６）の誘導体を前記（７）に準じてエス
テル化反応して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１３）２価以上の多価アルコール又はこの多価アルコ
ールにアルキレンオキサイドを付加して得られる誘導体
と脂肪酸グリセライド又は１価あるいは多価アルコール
の高級脂肪酸エステル合成物との混合物にアルキレンオ
キサイドを付加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 ここで、脂肪酸グリセライドとしては、例えば豚脂、牛
脂、骨脂等の動物油、オリーブ油、パーム油、大豆油、
菜種油、アマニ油、ヤシ油、ヒマシ油等の植物油、魚油
等の天然油脂等及びこれらの硬化油、半硬化油、さらに
はこれら油脂の精製工程で得られる回収油などが挙げら
れる。 （１４）１価のアルコール又は１価のアルコールにアル
キレンオキサイドを付加して得られる誘導体と前記（１
３）に示した脂肪酸グリセライド又は１価あるいは多価
アルコールの高級脂肪酸エステル合成物との混合物にア
ルキレンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有す
る脱墨剤 （１５）アミノアルコール又はアミノアルコールにアル
キレンオキサイドを付加して得られる誘導体と前記（１
３）に示した脂肪酸グリセライド又は１価あるいは多価
アルコールの高級脂肪酸エステル合成物との混合物にア
ルキレンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有す
る脱墨剤 ここで、アミノアルコールとしては、例えばモノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、イソプロパノールアミンなどが挙げられる。 （１６）高級脂肪酸にアルキレンオキサイドを付加して
得られる誘導体を含有する脱墨剤 ここで、高級脂肪酸としては、例えばステアリン酸、オ
レイン酸、ラウリン酸などが挙げられる。これらの脱墨
剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わ
せて用いてもよい。
しては、次に挙げられる少なくとも１種のものである。 （１）炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基ある
いはアルケニル基を有するアルコールにアルキレンオキ
サイドを付加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 （２）炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基ある
いはアルケニル基、又はアリル基を１個又は２個有する
フェノールにアルキレンオキサイドを付加して得られる
誘導体を含有する脱墨剤 ここで、炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基あ
るいはアルケニル基、又はアリル基を１個又は２個有す
るフェノールとしては、例えばノニルフェノール、ジノ
ニルフェノール、オクチルフェノール、Ｏ−フェニルフ
ェノール、Ｐ−フェニルフェノール、クミルフェノー
ル、２,２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
（ビスフェノールＡ）、４,４'又は２,４'−ジヒドロキ
シジフェニルスルホン（ビスフェノールＳ）などが挙げ
られる。 （３）２価以上の多価アルコール又は２価以上の多価ア
ルコールにアルキレンオキサイドを付加して得られる誘
導体を含有する脱墨剤 ここで、２価以上の多価アルコールとしては、例えばエ
チレングリコール、プロピレングリコール、１,４−ブ
タンジオール、グリセリン、ペンタエリスリトール、ポ
リプロピレングリコールなどが挙げられる。 （４）フェノール性のＯＨを含有する化合物にスチレン
を付加して得られた化合物にアルキレンオキサイドを付
加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 ここで、フェノール性のＯＨを含有する化合物として
は、例えば炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基
あるいはアルケニル基、又はアリル基を１個又は２個有
するフェノールあるいはフェノールそのもの、ハイドロ
キノン、βナフトールなどが挙げられる。 （５）フェノール性のＯＨを含有する化合物をホルマリ
ンで多量化して得られた化合物にアルキレンオキサイド
を付加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 ここで、フェノール性のＯＨを含有する化合物として
は、例えば炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基
あるいはアルケニル基、又はアリル基を１個又は２個有
するフェノールあるいはフェノールそのもの、ハイドロ
キノン、βナフトールなどが挙げられる。 （６）炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基ある
いはアルケニル基を１個又は２個有するアミンにアルキ
レンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有する脱
墨剤 （７）前記（１）の誘導体のポリアルキレンオキサイド
の末端ＯＨ基にエステル化触媒等を使用して炭素数７〜
２２の高級脂肪酸にて高温でエステル化反応、または、
高級脂肪酸クロライドとの脱塩酸反応あるいは低級アル
コール高級脂肪酸エステルを用いてエステル交換反応を
して得られる誘導体を含有する脱墨剤 エステル化触媒としては、例えばパラトルエンスルホン
酸などエステル化触媒が挙げられる。 （８）前記（２）の誘導体のポリアルキレンオキサイド
の末端ＯＨ基に前記（７）に準じてエステル化反応して
得られた誘導体を含有する脱墨剤 （９）２価以上の多価アルコール又は２価以上の多価ア
ルコールにアルキレンオキサイドを付加して得られる誘
導体の末端ＯＨ基に前記（７）に準じてエステル化反応
して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１０）前記（４）の誘導体を前記（７）に準じてエス
テル化反応して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１１）前記（５）の誘導体を前記（７）に準じてエス
テル化反応して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１２）前記（６）の誘導体を前記（７）に準じてエス
テル化反応して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１３）２価以上の多価アルコール又はこの多価アルコ
ールにアルキレンオキサイドを付加して得られる誘導体
と脂肪酸グリセライド又は１価あるいは多価アルコール
の高級脂肪酸エステル合成物との混合物にアルキレンオ
キサイドを付加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 ここで、脂肪酸グリセライドとしては、例えば豚脂、牛
脂、骨脂等の動物油、オリーブ油、パーム油、大豆油、
菜種油、アマニ油、ヤシ油、ヒマシ油等の植物油、魚油
等の天然油脂等及びこれらの硬化油、半硬化油、さらに
はこれら油脂の精製工程で得られる回収油などが挙げら
れる。 （１４）１価のアルコール又は１価のアルコールにアル
キレンオキサイドを付加して得られる誘導体と前記（１
３）に示した脂肪酸グリセライド又は１価あるいは多価
アルコールの高級脂肪酸エステル合成物との混合物にア
ルキレンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有す
る脱墨剤 （１５）アミノアルコール又はアミノアルコールにアル
キレンオキサイドを付加して得られる誘導体と前記（１
３）に示した脂肪酸グリセライド又は１価あるいは多価
アルコールの高級脂肪酸エステル合成物との混合物にア
ルキレンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有す
る脱墨剤 ここで、アミノアルコールとしては、例えばモノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、イソプロパノールアミンなどが挙げられる。 （１６）高級脂肪酸にアルキレンオキサイドを付加して
得られる誘導体を含有する脱墨剤 ここで、高級脂肪酸としては、例えばステアリン酸、オ
レイン酸、ラウリン酸などが挙げられる。これらの脱墨
剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わ
せて用いてもよい。
【００１３】なお、上記（１）〜（１６）に示した、ア
ルキレンオキサイドとしてはエチレンオキサイド、プロ
ピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、スチレンオキ
サイドなどが挙げられ、好ましくはエチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドの共重合体である。アルキレン
オキサイドの付加方法は単独、ブロック又はランダムに
重合することを意味する。また、上記（７）〜（１２）
に示した、エステル化前のアルキレンオキサイド付加物
の末端ＯＨの数が２以上の場合、エステル化させる数は
１から末端ＯＨの数の範囲のいずれでもよく、エステル
化させる場所もどこでもかまわない。上記脱墨剤のうち
好ましいものとしては、上記（１）、（２）、（１
３）、（１４）及び（１６）に示した脱墨剤であり、特
に好ましいものとしては（１）、（１４）である。
ルキレンオキサイドとしてはエチレンオキサイド、プロ
ピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、スチレンオキ
サイドなどが挙げられ、好ましくはエチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドの共重合体である。アルキレン
オキサイドの付加方法は単独、ブロック又はランダムに
重合することを意味する。また、上記（７）〜（１２）
に示した、エステル化前のアルキレンオキサイド付加物
の末端ＯＨの数が２以上の場合、エステル化させる数は
１から末端ＯＨの数の範囲のいずれでもよく、エステル
化させる場所もどこでもかまわない。上記脱墨剤のうち
好ましいものとしては、上記（１）、（２）、（１
３）、（１４）及び（１６）に示した脱墨剤であり、特
に好ましいものとしては（１）、（１４）である。
【００１４】本願第２発明において使用される金属イオ
ン封鎖剤としては、次に挙げられる少なくとも１種のも
のである。 （１）有機カルボン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 ここで、有機カルボン酸類としては、例えばグルコン酸
などが挙げられる。 （２）アミノカルボン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 ここで、アミノカルボン酸類としては、例えばＥＤＴＡ
（エチレンジアミンテトラアセテート）、ＤＴＰＡ（ジ
エチレントリアミンペンタアセテート）、ＮＴＡ（トリ
ニトリロアセテート）などが挙げられる。 （３）ポリカルボン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 ここで、ポリカルボン酸類としては、例えばポリアクリ
ル酸、ポリマレイン酸などが挙げられる。 （４）有機ホスホン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 ここで、有機ホスホン酸類としては、例えばエチレンジ
アミンテトラメタホスホン酸、１ヒドロオキシエチリデ
ン１−１ジホスホン酸、ジエチレントリアミンペンタメ
タホスホン酸などが挙げられる。これらの金属イオン封
鎖剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合
わせて用いてもよい。なお、上記金属イオン封鎖剤は、
酸の状態の他、アルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミ
ン塩などとの対イオンの状態も含まれる。上記金属イオ
ン封鎖剤のうち好ましいものとしては、アミノカルボン
酸又は有機ホスホン酸を含有する金属イオン封鎖剤であ
り、特に好ましいものとしては、ジエチレントリアミン
ペンタアセテート又はジエチレントリアミンペンタメタ
ホスホン酸あるいはそれらの金属塩、アンモニウム塩で
ある。
ン封鎖剤としては、次に挙げられる少なくとも１種のも
のである。 （１）有機カルボン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 ここで、有機カルボン酸類としては、例えばグルコン酸
などが挙げられる。 （２）アミノカルボン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 ここで、アミノカルボン酸類としては、例えばＥＤＴＡ
（エチレンジアミンテトラアセテート）、ＤＴＰＡ（ジ
エチレントリアミンペンタアセテート）、ＮＴＡ（トリ
ニトリロアセテート）などが挙げられる。 （３）ポリカルボン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 ここで、ポリカルボン酸類としては、例えばポリアクリ
ル酸、ポリマレイン酸などが挙げられる。 （４）有機ホスホン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 ここで、有機ホスホン酸類としては、例えばエチレンジ
アミンテトラメタホスホン酸、１ヒドロオキシエチリデ
ン１−１ジホスホン酸、ジエチレントリアミンペンタメ
タホスホン酸などが挙げられる。これらの金属イオン封
鎖剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合
わせて用いてもよい。なお、上記金属イオン封鎖剤は、
酸の状態の他、アルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミ
ン塩などとの対イオンの状態も含まれる。上記金属イオ
ン封鎖剤のうち好ましいものとしては、アミノカルボン
酸又は有機ホスホン酸を含有する金属イオン封鎖剤であ
り、特に好ましいものとしては、ジエチレントリアミン
ペンタアセテート又はジエチレントリアミンペンタメタ
ホスホン酸あるいはそれらの金属塩、アンモニウム塩で
ある。
【００１５】本発明の故紙の再生処理方法において用い
られるＰＬＡＣの量は、乾燥故紙の重量の通常０.００
１〜２０重量％であり、好ましくは０.００５〜５重量
％である。また、本発明の故紙の再生処理方法において
用いられる脱墨剤の量は、乾燥故紙の重量の通常０.０
０１〜２０重量％であり、好ましくは０.０１〜１重量
％である。また、本発明の故紙の再生処理方法において
用いられる金属イオン封鎖剤の量は、乾燥故紙の重量の
通常０.００１〜２０重量％であり、好ましくは０.００
５〜５重量％である。さらに、本発明の故紙の再生処理
方法において用いられる過酸化物の量は、特に限定され
るものではなく適宜選定して使用すれば良いが、通常乾
燥故紙の重量の０.００１〜２０重量％であり、好まし
くは０.０１〜５重量％である。本発明の故紙の再生処
理方法においては、ＰＬＡＣと脱墨剤及び金属イオン封
鎖剤を併用しても良い。脱墨剤と金属イオン封鎖剤を併
用する場合は、両者の配合割合は、重量比で通常１：１
０００〜１０００：１の範囲であり、好ましくは１：１
００〜１００：１の範囲である。
られるＰＬＡＣの量は、乾燥故紙の重量の通常０.００
１〜２０重量％であり、好ましくは０.００５〜５重量
％である。また、本発明の故紙の再生処理方法において
用いられる脱墨剤の量は、乾燥故紙の重量の通常０.０
０１〜２０重量％であり、好ましくは０.０１〜１重量
％である。また、本発明の故紙の再生処理方法において
用いられる金属イオン封鎖剤の量は、乾燥故紙の重量の
通常０.００１〜２０重量％であり、好ましくは０.００
５〜５重量％である。さらに、本発明の故紙の再生処理
方法において用いられる過酸化物の量は、特に限定され
るものではなく適宜選定して使用すれば良いが、通常乾
燥故紙の重量の０.００１〜２０重量％であり、好まし
くは０.０１〜５重量％である。本発明の故紙の再生処
理方法においては、ＰＬＡＣと脱墨剤及び金属イオン封
鎖剤を併用しても良い。脱墨剤と金属イオン封鎖剤を併
用する場合は、両者の配合割合は、重量比で通常１：１
０００〜１０００：１の範囲であり、好ましくは１：１
００〜１００：１の範囲である。
【００１６】本発明の故紙の再生処理方法においては、
ＰＬＡＣ、脱墨剤及び金属イオン封鎖剤の３者を別々に
添加してもよいし、それぞれ２者、３者と配合した状態
で添加してもかまわない。また本特許の方法に発泡剤な
どの他の薬剤を併用してもかまわない。一般に故紙の脱
墨処理工程は、次のものが挙げられるが、本発明の故紙
の再生処理方法は下記以外でもいずれの工程にも適応す
ることができる。 １ 離解−熟成−洗浄 ２ 離解−熟成−フローテーション−洗浄 ３ 離解−ニーディング−熟成−フローテーション−洗
浄 ４ 離解−ニーディ−熟成−フローテーション−ニーデ
ィング−洗浄 本発明の故紙の再生処理方法における薬剤の添加は、過
酸化化合物を使用して漂白しているいずれの場所にでも
よいが、好ましくは、熟成前またはニーディング前にて
添加することである。漂白は一般に熟成工程、ニーディ
ング工程においておこなわれ、本発明の方法も漂白の継
続している間に効果を発揮する。
ＰＬＡＣ、脱墨剤及び金属イオン封鎖剤の３者を別々に
添加してもよいし、それぞれ２者、３者と配合した状態
で添加してもかまわない。また本特許の方法に発泡剤な
どの他の薬剤を併用してもかまわない。一般に故紙の脱
墨処理工程は、次のものが挙げられるが、本発明の故紙
の再生処理方法は下記以外でもいずれの工程にも適応す
ることができる。 １ 離解−熟成−洗浄 ２ 離解−熟成−フローテーション−洗浄 ３ 離解−ニーディング−熟成−フローテーション−洗
浄 ４ 離解−ニーディ−熟成−フローテーション−ニーデ
ィング−洗浄 本発明の故紙の再生処理方法における薬剤の添加は、過
酸化化合物を使用して漂白しているいずれの場所にでも
よいが、好ましくは、熟成前またはニーディング前にて
添加することである。漂白は一般に熟成工程、ニーディ
ング工程においておこなわれ、本発明の方法も漂白の継
続している間に効果を発揮する。
【００１７】
【実施例】以下に本発明の方法を故紙の脱墨に応用した
実施例に基づいて詳細に説明する。しかし、これらの例
は本発明を何ら限定するものではない。実施例に使用さ
れたＰＬＡＣを以下に示す。 ＰＬＡＣ 前記式のＲ1が水素原子であり、Ｒ2が水素原子であり、
数平均分子量が約１０００００である重合体 実施例に使用された金属イオン封鎖剤を以下に示す。 金属イオン封鎖剤Ａ グルコン酸ナトリウム 金属イオン封鎖剤Ｂ ジエチレントリアミンペンタアセテート（ＤＴＰＡ）ナ
トリウム塩 金属イオン封鎖剤Ｃ ポリアクリル酸ナトリウム（分子量８０００〜１２００
０） 金属イオン封鎖剤Ｄ ジエチレントリアミンペンタメタホスホン酸ナトリウム
実施例に基づいて詳細に説明する。しかし、これらの例
は本発明を何ら限定するものではない。実施例に使用さ
れたＰＬＡＣを以下に示す。 ＰＬＡＣ 前記式のＲ1が水素原子であり、Ｒ2が水素原子であり、
数平均分子量が約１０００００である重合体 実施例に使用された金属イオン封鎖剤を以下に示す。 金属イオン封鎖剤Ａ グルコン酸ナトリウム 金属イオン封鎖剤Ｂ ジエチレントリアミンペンタアセテート（ＤＴＰＡ）ナ
トリウム塩 金属イオン封鎖剤Ｃ ポリアクリル酸ナトリウム（分子量８０００〜１２００
０） 金属イオン封鎖剤Ｄ ジエチレントリアミンペンタメタホスホン酸ナトリウム
【００１８】実際に使用された脱墨剤を以下に示す。 脱墨剤Ａ ステアリルアルコールのアルキレンオキサイド、ランダ
ム付加物 Ｃ18Ｈ38Ｏ［(ＥＯ)40(ＰＯ)20］Ｈ 脱墨剤Ｂ ノニルフェノールのアルキレンオキサイド、ランダム付
加物
ム付加物 Ｃ18Ｈ38Ｏ［(ＥＯ)40(ＰＯ)20］Ｈ 脱墨剤Ｂ ノニルフェノールのアルキレンオキサイド、ランダム付
加物
【００１９】
【化６】
【００２０】脱墨剤Ｃ ステアリルアミンのアルキレンオキサイドブロック付加
物のオレイン酸エステル化物
物のオレイン酸エステル化物
【００２１】
【化７】
【００２２】ｍ＋ｎ＝５０ ｏ＋ｐ＝１０ 脱墨剤Ｄ グリセリン１モルと牛脂（主成分…オレイン酸グリセラ
イド）２モルの混合物（グリセリン又は、そのオレイン
酸モノエステル、ジエステル、トリエステルの混合物）
のアルキレンオキサイド、ランダム付加物
イド）２モルの混合物（グリセリン又は、そのオレイン
酸モノエステル、ジエステル、トリエステルの混合物）
のアルキレンオキサイド、ランダム付加物
【００２３】
【化８】
【００２４】脱墨剤Ｅ ステアリン酸のアルキレンオキサイドランダム付加物 Ｃ17Ｈ35ＣＯＯ［(ＥＯ)20(ＰＯ)10］Ｈ
【００２５】実施例１ 市中回収故紙を細断後、試験用パルパーに入れて、水及
び、第１表及び第２表に示した実施例及び比較例にて薬
剤を各々Ｘ％（対原料）加え、均一に混合し、パルプ濃
度を５％として、温度５０℃にて１０分間離解した後、
５０℃にて３時間熟成処理を行った。そして、水を加え
てパルプを１.０％に希釈し、３０℃にて１０分間フロ
ーテーション処理をし、得られたパルプスラリーを手抄
きにて抄紙し、パルプシートを作成した。評価方法とし
ては、得られたパルプシートについてスガ試験機(株)製
ＳＭカラーコンピューターにて白色度の測定を行った。
また、このパルプシートを光学顕微鏡にて１００倍に写
し出された画像について、画像解析機「ＥＸＣＥＬ」
（オリンパス社製）にて、残インク数と残インク面積率
の測定を行った。測定したインク粒子は１.２５μｍ以
上の大きさで、１回の測定面積は０.３８４mm2で１０箇
所測定して得られたインク個数の合計と、インク面積率
を測定した。また、熟成後の白水をとり、残存過酸化水
素の量を測定した。過酸化水素の量の測定は酸化還元滴
定法にて行った。結果を第３表に示すが、本発明の実施
例は比較例よりも高い白色度を示し、残インク数、残イ
ンク面積率において低い値を示した。特に残インク面積
率が顕著に低く、残インクの粒子の大きさが小さい事を
示した。また過酸化水素の残存量も、本発明の実施例に
おいて比較例よりも高い結果を示した。
び、第１表及び第２表に示した実施例及び比較例にて薬
剤を各々Ｘ％（対原料）加え、均一に混合し、パルプ濃
度を５％として、温度５０℃にて１０分間離解した後、
５０℃にて３時間熟成処理を行った。そして、水を加え
てパルプを１.０％に希釈し、３０℃にて１０分間フロ
ーテーション処理をし、得られたパルプスラリーを手抄
きにて抄紙し、パルプシートを作成した。評価方法とし
ては、得られたパルプシートについてスガ試験機(株)製
ＳＭカラーコンピューターにて白色度の測定を行った。
また、このパルプシートを光学顕微鏡にて１００倍に写
し出された画像について、画像解析機「ＥＸＣＥＬ」
（オリンパス社製）にて、残インク数と残インク面積率
の測定を行った。測定したインク粒子は１.２５μｍ以
上の大きさで、１回の測定面積は０.３８４mm2で１０箇
所測定して得られたインク個数の合計と、インク面積率
を測定した。また、熟成後の白水をとり、残存過酸化水
素の量を測定した。過酸化水素の量の測定は酸化還元滴
定法にて行った。結果を第３表に示すが、本発明の実施
例は比較例よりも高い白色度を示し、残インク数、残イ
ンク面積率において低い値を示した。特に残インク面積
率が顕著に低く、残インクの粒子の大きさが小さい事を
示した。また過酸化水素の残存量も、本発明の実施例に
おいて比較例よりも高い結果を示した。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【００２８】
【表３】
【００２９】
【表４】
【００３０】
【表５】
【００３１】実施例２ 市中回収故紙を細断後、試験用パルパーに入れて、水及
び水酸化ナトリウム（対原料）０.５％加え、パルプ濃
度を５％として、温度５０℃にて１０分間離解した後、
パルプ濃度を２５％に調整する。次に、第４表及び第５
表に示した実施例及び比較例にて薬剤をＸ％（対原料）
加え、均一に混合させ、株式会社山本百馬製作所製の山
本式ニーダーを使用して、６０℃にて１パス（約２分）
ニーディング処理を行った。その後、５０℃にて３時間
熟成処理を行った。そして、水を加えてパルプを１.０
％に希釈し、３０℃にて１０分間フローテーション処理
をし、得られたパルプスラリーを手抄きにて抄紙し、パ
ルプシートを作成した。評価方法としては、実施例１に
準じて白色度と残インク数、残インク面積率の測定及び
熟成後の白水の残存過酸化水素の量を測定した。結果を
第６表に示すが、本発明の実施例は比較例よりも高い白
色度を示し、残インク数、残インク面積率において低い
値を示した。特に残インク面積率が顕著に低く、残イン
クの粒子の大きさが小さい事を示した。また過酸化水素
の残存量も、本発明の実施例において比較例よりも高い
結果を示した。
び水酸化ナトリウム（対原料）０.５％加え、パルプ濃
度を５％として、温度５０℃にて１０分間離解した後、
パルプ濃度を２５％に調整する。次に、第４表及び第５
表に示した実施例及び比較例にて薬剤をＸ％（対原料）
加え、均一に混合させ、株式会社山本百馬製作所製の山
本式ニーダーを使用して、６０℃にて１パス（約２分）
ニーディング処理を行った。その後、５０℃にて３時間
熟成処理を行った。そして、水を加えてパルプを１.０
％に希釈し、３０℃にて１０分間フローテーション処理
をし、得られたパルプスラリーを手抄きにて抄紙し、パ
ルプシートを作成した。評価方法としては、実施例１に
準じて白色度と残インク数、残インク面積率の測定及び
熟成後の白水の残存過酸化水素の量を測定した。結果を
第６表に示すが、本発明の実施例は比較例よりも高い白
色度を示し、残インク数、残インク面積率において低い
値を示した。特に残インク面積率が顕著に低く、残イン
クの粒子の大きさが小さい事を示した。また過酸化水素
の残存量も、本発明の実施例において比較例よりも高い
結果を示した。
【００３２】
【表６】
【００３３】
【表７】
【００３４】
【表８】
【００３５】
【表９】
【００３６】
【表１０】
【００３７】
【発明の効果】本発明の故紙の再生処理方法によれば、
過酸化物による漂白において、顕著なる過酸化物の安定
効果を促し、且つ、高い白色度および残インクの少ない
高付加価値な再生故紙を得ることができる。
過酸化物による漂白において、顕著なる過酸化物の安定
効果を促し、且つ、高い白色度および残インクの少ない
高付加価値な再生故紙を得ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平４−136289（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−136288（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−109696（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−239585（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−120187（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−174080（ＪＰ，Ａ) 特公 平４−8554（ＪＰ，Ｂ２) 特公 昭60−1360（ＪＰ，Ｂ２)
Claims (5)
- 【請求項１】過酸化物の存在下で故紙を再生する方法に
おいて、少なくとも次式 【化１】 （式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素原子又は炭素数１
〜３個のアルキル基を表し、同一でも異なってもよく、
Ｍは水素原子、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金
属カチオン、アンモニウムカチオン又はアミンカチオン
を表す）の単位を含むか又は単独のα−ヒドロキシアク
リル酸から誘導された、分子量が１０００〜１００００
００の重合体を乾燥紙の重量に対して０．００１〜２０
重量％の割合で添加し、さらに、 （１）炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基ある
いはアルケニル基を有するアルコールにアルキレンオキ
サイドを付加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 （２）炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基ある
いはアルケニル基、又はアリル基を１個又は２個有する
フェノールにアルキレンオキサイドを付加して得られる
誘導体を含有する脱墨剤 （３）２価以上の多価アルコール又は２価以上の多価ア
ルコールにアルキレンオキサイドを付加して得られる誘
導体を含有する脱墨剤 （４）フェノール性のＯＨを含有する化合物にスチレン
を付加して得られた化合物にアルキレンオキサイドを付
加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 （５）フェノール性のＯＨを含有する化合物をホルマリ
ンで多量化して得られた化合物にアルキレンオキサイド
を付加して得られる誘導体を含有する脱墨剤 （６）炭素数４〜２２の直鎖又は分岐のアルキル基ある
いはアルケニル基を１個又は２個有するアミンにアルキ
レンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有する脱
墨剤 （７）前記（１）の誘導体のポリアルキレンオキサイド
の末端ＯＨ基に、エステル化触媒を使用して炭素数７〜
２２の高級脂肪酸にて高温でエステル化反応、又は、高
級脂肪酸クロライドとの脱塩酸反応あるいは低級アルコ
ール高級脂肪酸エステルを用いてエステル交換反応をし
て得られる誘導体を含有する脱墨剤 （８）前記（２）の誘導体のポリアルキレンオキサイド
の末端ＯＨ基に前記（７）に準じてエステル化反応して
得られた誘導体を含有する脱墨剤 （９）２価以上の多価アルコール又は２価以上の多価ア
ルコールにアルキレンオキサイドを付加して得られる誘
導体の末端ＯＨ基に前記（７）に準じてエステル化反応
して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１０）前記（４）の誘導体を前記（７）に準じてエス
テル化反応して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１１）前記（５）の誘導体を前記（７）に準じてエス
テル化反応して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１２）前記（６）の誘導体を前記（７）に準じてエス
テル化反応して得られた誘導体を含有する脱墨剤 （１３）２価以上の多価アルコール又は２価以上の多価
アルコールにアルキレンオキサイドを付加して得られる
誘導体と脂肪酸グリセライド又は１価あるいは多価アル
コールの高級脂肪酸エステル合成物との混合物にアルキ
レンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有する脱
墨剤 （１４）１価のアルコール又は１価のアルコールにアル
キレンオキサイドを付加して得られる誘導体と前記（１
３）に示した脂肪酸グリセライド又は１価あるいは多価
アルコールの高級脂肪酸エステル合成物との混合物にア
ルキレンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有す
る脱墨剤 （１５）アミノアルコール又はアミノアルコールにアル
キレンオキサイドを付加して得られる誘導体と前記（１
３）に示した脂肪酸グリセライド又は１価あるいは多価
アルコールの高級脂肪酸エステル合成物との混合物にア
ルキレンオキサイドを付加して得られる誘導体を含有す
る脱墨剤 （１６）高級脂肪酸にアルキレンオキサイドを付加して
得られる誘導体を含有する脱墨剤の中から選ばれる少な
くとも１種の脱墨剤を乾燥紙の重量に対して０．００１
〜２０重量％の割合で併用して使用することを特徴とす
る故紙の再生処理方法。 - 【請求項２】請求項１の（１）〜（１６）に示したアル
キレンオキサイドが、エチレンオキサイド、プロピレン
オキサイド、ブチレンオキサイド又はスチレンオキサイ
ドである請求項１記載の故紙の再生処理方法。 - 【請求項３】脱墨剤が、（１）、（２）、（１３）、
（１４）又は（１６）に示した脱墨剤である請求項１記
載の故紙の再生処理方法。 - 【請求項４】過酸化物の存在下で故紙を再生する方法に
おいて、少なくとも次式 【化２】 （式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素原子又は炭素数１
〜３個のアルキル基を表し、同一でも異なってもよく、
Ｍは水素原子、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金
属カチオン、アンモニウムカチオン又はアミンカチオン
を表す）の単位を含むか又は単独のα−ヒドロキシアク
リル酸から誘導された、分子量が１０００〜１００００
００の重合体を乾燥紙の重量に対して０．００１〜２０
重量％の割合で添加し、さらに、 （１）有機カルボン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 （２）アミノカルボン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 （３）ポリカルボン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 （４）有機ホスホン酸類を含有する金属イオン封鎖剤 の中から選ばれる少なくとも１種の金属封鎖剤を乾燥紙
の重量に対して０．００１〜２０重量％の割合で併用し
て使用することを特徴とする故紙の再生処理方法。 - 【請求項５】請求項４に示した少なくとも１種の金属封
鎖剤を乾燥紙の重量に対して０．００１〜２０重量％の
割合でさらに併用して使用することを特徴とする請求項
１記載の故紙の再生処理方法。
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| JP28940192A JP2937658B2 (ja) | 1992-10-02 | 1992-10-02 | 故紙の再生処理方法 |
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-
1992
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