JPH07119060A

JPH07119060A - 古紙再生用脱墨剤

Info

Publication number: JPH07119060A
Application number: JP27090793A
Authority: JP
Inventors: Yoshie Hirakouchi; 良恵平河内; Ikuo Adachi; 郁男安達; Koji Masamizu; 孝二正水
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1993-10-28
Filing date: 1993-10-28
Publication date: 1995-05-09
Anticipated expiration: 2016-11-05
Also published as: JP3225143B2

Abstract

(57)【要約】【目的】本発明は、インキを効率よく剥離させ、フロ
ーテーション処理で優れた剥離インキ捕集力を発揮する
高白色度の再生パルプを得ることが出来る古紙再生用脱
墨剤を提供することを目的とする。【構成】本発明は、下記一般式Ｉで表される化合物
(a) と一般式IIで表される化合物(b) を含有することを
特徴とする古紙再生用脱墨剤を提供する。Ｒ¹Ｏ（ＡＯ）p Ｈ（Ｉ）（式中、Ｒ¹はＣ_10-14アルキル基、p は１〜１００の
整数を表す。）、Ｒ²Ｏ-(ＰＯ)m-(ＥＯ)n-(ＸＯ)k- Ｒ³ （II）（式中、Ｒ²はＣ_16-22アルキル基又はアルケニル基
で、Ｒ³はＨ又はＣ_2-24アシル基である。）。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新聞、雑誌、複写ＯＡ
古紙などの印刷古紙から再生パルプを得る際に用いる古
紙再生用脱墨剤、特にフローテーション法での使用に適
した古紙再生用脱墨剤、及び本発明は古紙再生パルプの
製造方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】印刷古紙から再生パルプを製造し、再び
製紙原料にすることは古くから行われている。しかしな
がら近年、資源の有効利用や環境保護の立場から印刷古
紙の再生は重要性を増し、再生パルプの用途も拡大して
いる。印刷古紙を再利用する場合、通常パルパー等の離
解機を用い、アルカリ剤、漂白剤、キレート剤等ととも
に、脱墨剤として、脂肪酸、アルキルベンゼンスルホン
酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、高級アルコール硫
酸エステル塩、ジアルキルスルホサクシネートなどの陰
イオン活性剤、高級アルコール、アルキルフェノール、
脂肪酸等のアルキレンオキシド付加物、アルカノールア
マイド等の非イオン活性剤が、単独または２種以上の組
み合わせで使用されてきた。他方、脱墨装置の点から見
ると、離解処理において、パルプからインキを効率良く
剥離するために、ニーダー、リファイナー、ディスパー
ザー等の処理装置の改良が行われ、また、フローテーシ
ョン処理において、適度な空気量と気泡径を調整し剥離
インキを効率よく除去するために、ハイフローテータ
ー、マルチインジェクター、ＰＤＭセル等の装置が開
発、改良されてきた。しかし、従来の前記脱墨剤は剥離
されたインキを捕集する能力が不十分であるため、高白
色度で残インキの少ない高品質の再生パルプを得ること
は出来なかった。また、脱墨剤の起泡性が強すぎて、フ
ローテーション処理で泡のかき出しが困難になったり、
歩留まりが低下して生産能力の低下を引き起こすなど、
安定操業を行うことが難しい等の問題があった。

【０００３】このような問題を解決するため、近年、高
級アルコール系非イオン界面活性剤の脱墨剤及びその使
用方法が開発され、多くの特許出願がなされている。例
えば、アルコール及びアルキルフェノールに、エチレン
オキシドとプロピレンオキシドの混合物を、エチレンオ
キシドの含有量が５０〜９５％となるように付加させた
脱墨剤を用いた古紙の脱インキ方法（特開昭５５−５１
８９１号公報）、アルコール及びアルキルフェノールに
プロピレンオキシドを１〜５０モル付加し、さらにエチ
レンオキシドとプロピレンオキシドの混合物を付加させ
た脱墨剤を用いた古紙の脱インキ方法（特開昭５５−５
１８９２号公報）、アルコール及びアルキルフェノール
にエチレンオキシドを３〜２０モル付加し、さらにエチ
レンオキシドとプロピレンオキシドの混合物を付加させ
た成分を含む古紙再生用脱墨剤（特開昭６２−２５０２
９１号公報）などがある。しかし、これらのアルキレン
オキシドを混合する付加方法で得られる生成物は、末端
にエチレンオキシドを多く含有するため、親水性が強く
働き、インキの剥離力及びインキの捕集力が弱く、効率
よくパルプからインキを除去することが出来ず、また、
高白色度でインキ残量が低い高品質の再生パルプが得ら
れない。また、近年の脱墨装置は起泡性が強すぎて、フ
ローテーション時の泡がオーバーフローし、パルプの歩
留まり低下、及び安定操業を行うことが出来ないなどの
問題がある。

【０００４】また、炭素数２〜１２のアルコールにプロ
ピレンオキシドまたはプロピレンオキシドとエチレンオ
キシドの混合物（プロピレンオキシドを８０％以上含
有）を付加し、エチレンオキシドを逐次付加した脱イン
キ剤（特開昭５１ー８４９０５号公報）もあるが、疎水
基が短かすぎてインキの剥離力及び捕集力が低く、高白
色度の再生パルプを得られない。さらに、炭素数８〜２
４のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキレンオ
キシド付加物であって、そのうち炭素数２０〜２４のも
のが9.６〜７0.６重量％含まれているアルキレンオキシ
ド付加物を含む古紙再生用脱墨剤もあるが（特開平５−
２５７８９号公報）、疎水基が長すぎて水に対する溶解
性及び、インキに対する浸透性が劣るためインキの剥離
力が低下し、高白色度の再生パルプを得られない。この
ように、従来の古紙再生用脱墨剤は、インキの剥離力及
び捕集力が不十分なため、残インキを低下させて、高白
色度の高品質再生パルプを得るのが困難であり、さらに
起泡性が強すぎて、フローテーション処理し難く、生産
能力の低下、安定操業の困難などの問題があった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、離解工程で
印刷古紙からインキを効率よく剥離させ、フローテーシ
ョン処理において、適度に泡立ち、優れた剥離インキ捕
集力を発揮し、高白色度で残インキの少ない再生パルプ
を得ることが出来る古紙再生用脱墨剤を提供することを
目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、短鎖アルコー
ルのアルキレンオキシド付加物と長鎖アルコールに特定
の構造を有するプロピレンオキサイド−エチレンオキサ
イドブロック付加物とを併用すると前記課題が効率よく
解決できるとの知見に基づいてなされたものである。す
なわち、本発明は、下記一般式Ｉで表される化合物(a)
と一般式IIで表される化合物(b) を含有することを特徴
とする古紙再生用脱墨剤を提供する。Ｒ¹Ｏ（ＡＯ）p Ｈ（Ｉ）（式中、Ｒ¹は炭素数１０〜１４のアルキル基であっ
て、特に、炭素数１２のアルキル基を６０％以上含むも
のが好ましく、ＡＯはエチレンオキシド、プロピレンオ
キシド、及びブチレンオキシドからなる群より選ばれる
少なくとも１種の残基であり、p は１〜１００の整数を
表す。なお、ＡＯの付加形態はブロック体、ランダム
体、どちらでもよい。）

【０００７】Ｒ²Ｏ-(ＰＯ)m-(ＥＯ)n-(ＸＯ)k- Ｒ³ （II）（式中、Ｒ²は炭素数１６〜２２のアルキル基又はアル
ケニル基で、特に、炭素数１８のアルキル基とアルケニ
ル基の総量が６０％以上であるものが好ましい。Ｒ³は
水素又は炭素数２〜２４、好ましくは２〜１２のアシル
基であり、特に好ましくは水素である。ＰＯ、ＥＯ、及
びＸＯは、それぞれプロピレンオキシド、エチレンオキ
シド、及び炭素数が３以上のアルキレンオキシドであ
る。また、ｍは１〜８、特に１〜６、ｎは１０〜４０、
特に１２〜３５、ｋは重合ＸＯの炭素数の合計が３〜１
２０、特に１５〜１２０となる数にすることが好まし
い。特に、ＸＯがプロピレンオキシドであり、かつＲ³
が水素である場合には、ｍとｋの合計が８〜３５、特に
１１〜３５とするのが好ましい。なお、式中、ＰＯ、Ｅ
Ｏの付加形態はブロック体である。）。

【０００８】本発明の一般式Ｉで表されるエーテル化合
物(a) は、高級アルコールにアルキレンオキシド（Ｏ
Ａ）を付加することによって製造することが出来る。こ
のような高級アルコールとして挙げることができるの
は、例えばデシルアルコール、ウンデシルアルコール、
ドデカノール、トリデカノール、ミリスチルアルコー
ル、ヤシ油やパーム核油等の植物油脂由来のアルコー
ル、及び石油精製より得られた合成アルコール（ドバノ
ール２３、オキソコール１２１３、ダイヤドール１１、
ダイヤドール１３、セカンダリーアルコール、テトラメ
チルノナノール−１も含まれる）等であり、これらを単
独又は混合して使用する。ＡＯは、エチレンオキシド、
プロピレンオキシド、及びブチレンオキシドの単独又は
混合物であり、その付加モル数は、一般式Ｉのエーテル
化合物１モルあたり、１〜１００モル、好ましくは５〜
７０モルである。エチレンオキシドとプロピレンオキシ
ド及びブチレンオキシドの混合を用いるときは、ブロッ
ク付加でもランダム付加でもよい。このような構造の一
般式Ｉの化合物(a) は、インキに対する浸透力、起泡力
及び乳化分散力に優れているため、インキの剥離力とフ
ローテーション処理時の起泡と泡切れ性において優れて
いる。

【０００９】該化合物(a) の製造は、高級アルコールに
触媒量のアルカリを添加しアルキレンオキシドを一般に
行われている条件下で処理することにより製造すること
ができる。この製造において使用するアルカリとして、
ＫＯＨ、ＮａＯＨ、およびモノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノー
ルアミンなどを挙げることができる。本願発明で用いる
一般式IIのエーテル化合物(b) は、炭素数１６〜２２の
高級アルコールに、まずプロピレンオキシドを付加さ
せ、その末端水酸基にエチレンオキシドを付加させ、さ
らに炭素数が３以上のアルキレンオキシドであるＸＯを
付加させることにより製造することができる。次いで所
望により末端の水酸基に炭素数２〜２４のカルボン酸を
反応させてエステル化してもよい。ここで、ＸＯ残基単
独又は重合により形成されるポリオキシアルキレン基
は、疎水性であり炭素数の合計が３〜１２０である。こ
こで、ＸＯとして２種以上のアルキレンオキシドをブロ
ック又はランダム付加してもよい。

【００１０】炭素数が３以上のアルキレンオキシドであ
るＸＯとしては、プロピレンオキシド、ブチレンオキシ
ド、ブタジエンモノオキシド、ヘキシレンオキシド、ス
チレンオキシド、α−オレフィンオキシドなどを挙げる
ことができる。このうち、炭素数が３〜３０のアルキレ
ンオキシドが好ましく、特にプロピレンオキシドが好ま
しい。この一般式IIで表されるエーテル化合物(b) にお
いて、（ＥＯ)n部分の分子量と（ＸＯ)k- Ｒ³部分の分
子量の比率を0.２〜2.０、特に0.３〜1.８とするのが好
ましい。該エーテル化合物(b) は、公知の高級アルコー
ル系脱墨剤と比較して、インキとの親和性が高いため、
インキ剥離力が強く、特に剥離の難しいオフセットイン
キに対して、インキ剥離効果が高い。また、（ＥＯ)n部
分と（ＸＯ)k-Ｒ³部分を特定の比率で混合することか
ら、疎水性が強く、フローテーション処理時において、
剥離したインキとの親和性が高いので、従来難しかった
４μｍ以下の微細インキの捕集力に優れている。従っ
て、フローテーション処理において剥離したインキを泡
によって効率よくパルプから分離、除去することがで
き、その結果、高白色度のくすみの少ない高ｂ値の再生
パルプを得ることが出来る。

【００１１】なお、この分子量比率が2.０を越えると親
水性が増大するためフローテーション処理時のインキ親
和力とインキ捕集力が弱まる。逆に、分子量比率が0.２
未満である場合には、フローテーション処理において泡
立ちが低く、泡が充分かきとれない上に、フローテーシ
ョン処理においてインキ捕集力が低下する。これに対
し、分子量比率が0.３〜1.８である場合には、特にイン
キの捕集力が向上する。また一般式IIにおいて、Ｒ²の
アルコール残基を形成する高級アルコールは、炭素数１
６〜２２、好ましくは１６〜１８の直鎖高級アルコール
であって、そのうち炭素数１８の直鎖高級アルコールを
６０％以上含有するものである。このような高級アルコ
ールとして挙げることができるのは、例えばパルミチル
アルコール、ステアリルアルコール、ノナデカアルコー
ル、エライジルアルコール、ベヘニルアルコール、オレ
イルアルコールや動植物油脂由来のアルコール、例えば
牛脂アルコール、魚油アルコール、豚脂アルコール及び
これらの硬化物である。

【００１２】該脱墨剤に用いる高級アルコールの炭素数
が前記範囲より短い場合、アルキル基の鎖長が短いため
疎水性が不十分になり、エチレンオキシドとアルキレン
オキシド又はそのアシル化合物の分子量比率が所定の範
囲にあってもフローテーション処理において剥離したイ
ンキの捕集性が不足し、高白色度の高品質再生パルプを
得ることが出来ない。一方、アルキル基が前記範囲より
長い場合には、疎水性が高くなり、脱墨剤が離解時に溶
解したり、分散しないために高白色度で残インキが少な
い高品質再生パルプを得ることが出来ない。本発明で
は、一般式IIのエーテル化合物(b) を製造する場合、反
応系中の水分を０．３％以下とし、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムなど塩基性触媒または、酸化マグネシウ
ム−アルミニウム系固体触媒等の添加量を、各アルキレ
ンオキシド付加工程における中間生成物、最終製品に対
して常に0.３５％以下とし、一般に行なわれているアル
キレンオキシド付加反応の条件下で行うことが出来る。
ちなみに、高級アルコールへのアルキレンオキシド付加
は触媒量の水酸化カリウムの存在下、約１００〜２００
℃、圧力１〜３Kg/cm²でアルキレンオキシドを数時間応
させることによって行うことができる。

【００１３】得られた化合物(a) 及び(b) に含まれる副
生成物、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コール及びエチレンオキシド−プロピレンオキシドコポ
リマーなどのポリアルキレンオキシドを、脱墨剤の重量
を基準にして、0.１〜５重量％、特に0.３〜３重量％に
するのが好ましい。しかしながら、本発明の脱墨剤を製
造した後、上記範囲となるようにポリアルキレングリコ
ールを添加してもよい。本発明の脱墨剤では、化合物
(a) と(b) の配合比は、重量比で５／９５〜４５／５
５、特に１０／９０〜４０／６０とするのが好ましい。
すなわち、この範囲では、化合物(a) のインキ剥離力と
化合物(b) のインキ剥離力の相乗効果により優れたイン
キ剥離力を示し、化合物(b) のインキ捕集力により剥離
されたインキを系外に除去することにより、再生パルプ
の品質を向上させることができる。更に、化合物(a) の
配合により、フローテーション時の泡量を多くすること
ができ、且つ、泡切れ性がよいため効率のよいフローテ
ーション処理を行うことができる。

【００１４】本発明の化合物(a) 及び(b) の混合物は、
古紙離解工程、熟成工程もしくは両工程に分割添加して
も良い。また化合物(a) を離解工程で、化合物(b) をフ
ロテーション工程で分割添加しても、フローテーション
処理時の化合物(a) 及び(b)の混合割合が、重量比で５
／９５〜４５／５５、特に１０／９０〜４０／６０であ
れば良好な効果を発揮する。なお、化合物(a) 及び(b)
を併せた添加量は、原料古紙に対し0.１〜２重量％（以
下、％と略称する）とするのが好ましい。この範囲にす
ると高白色度で残インキの低い高品質な再生パルプを得
ることができ、また、適度な泡立ちと安定操業を可能に
する。

【００１５】なお、本発明の脱墨剤を用いて脱墨処理を
行う場合、離解工程に該脱墨剤のほかに、必要に応じ
て、アルカリ剤として水酸化ナトリウム、ケイ酸ナトリ
ウム、炭酸ナトリウム、また過酸化水素などの漂白剤を
併用することができる。また、処理工程におけるパルプ
濃度は４〜２５％、温度は２０〜７０℃、かつｐＨは
７．５〜１１．５、特に８．０〜１１．５とすることが
好ましい。パルプ濃度が４％未満または温度が２０℃以
下であると、離解時にパルプ繊維間の摩擦力が少ないた
め未離解のパルプが多くなり、製紙原料として用いるこ
とが出来なくなったり、インキ残量が多くなる。反対
に、パルプ濃度が２５％以上又は温度が７０℃以上であ
ると、パルプ繊維間の摩擦力が強すぎたり、熱により再
生パルプの紙力が弱くなり、高品質な再生パルプが得ら
れなくなる。また、離解時のｐＨが７以下であるとパル
プ繊維の膨潤度が低いため、未離解繊維が多くなって製
紙原料として用いることが出来なくなり、またインキ残
量が多くなって、高品質再生パルプを得ることが出来な
い。また、ｐＨが１１．５以上の場合には、アルカリ焼
けでパルプが黄変し白色度の低下が起こったり、紙力の
低下が起きる。

【００１６】なお、本発明の脱墨剤は、公知の脱墨剤、
たとえば脂肪酸と併用した場合にも優れた性能を発揮す
る。なお、本発明の目的を達成する範囲内において、必
要に応じてアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、
ノニオン界面活性剤、両性界面活性剤、高分子界面活性
剤、高分子分散凝集剤、酵素を使用することもできる。
また、熟成工程は離解工程と同じ薬品条件で行うことが
出来る。この際パルプ濃度を１０〜３０％、温度を３０
〜８０℃にして、１時間以上かけて熟成を行うことが望
ましい。パルプ濃度が１０％以下、又は温度が３０℃以
下になると、充分な熟成効果を得ることが出来ず、高品
質再生パルプを得ることが出来ない。また、温度を８０
℃以上にすると熱により紙力が低下する。また、パルプ
濃度を３０％以上にすると、充分な湿潤状態が得られず
熟成効果を得ることが出来ない。剥離したインキは、パ
ルプ濃度0.５〜1.５％、温度２０〜４５℃の条件下で、
フローテーションを行うことによりパルプスラリーから
効率的に除去できる。さらに、本発明の脱墨剤を用いる
工程中に、希釈脱水、スクリーン、ディスパーザー、ニ
ーダー処理工程など通常脱墨処理に用いる工程を設けて
も、再生パルプの品質や操業性には、なんら影響を与え
ないし、上記離解、熟成工程以外に、インキを剥離する
工程、例えば、ニーダー、リファイナー、ディスパーザ
ー等に本発明の脱墨剤を添加してもよい。

【００１７】

【発明の効果】本発明の脱墨剤は、新聞、雑誌等の印刷
古紙のパルプ繊維に付着しているインキの剥離力やイン
キの捕集力に優れるので、この脱墨剤を使用すると、高
白色度、で残インキの少ない高品質な再生パルプを得る
ことができ、さらに脱墨工程、特にフローテーションに
おいて過剰な泡発生を防止して、泡トラブルの無い安定
した操業を行うことができる。次に実施例により本発明
をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限
定されるものではない。

【００１８】

【実施例】化合物(a) の製造例デシルアルコール（0.１１５モル）、ドデカノール（0.
８８５モル）と触媒量のＫＯＨをオートクレーブに仕込
み、窒素置換を行った後、減圧下で脱水を行った。続い
て、プロピレンオキシド（３モル）を１２５℃、３kg/c
m²以下で付加、熟成し、ＰＯ付加体を得た。引き続い
て、エチレシオキシド（１０モル）を１６０℃、３kg/c
m²以下で付加、熟成し、ＰＯ−ＥＯ体を得た（脱墨剤ａ
−１）。同様にして、表１の他の化合物(a) を製造し
た。化合物(b) の製造例ステアリルアルコール（１モル）と触媒量のＫＯＨをオ
ートクレーブに仕込み、窒素置換を行った後、減圧下で
脱水を行い反応系内の水分を0.２１％とした。続いて、
プロピレンオキシド（１モル）を１２５℃、3.０Ｋｇ／
cm²以下で付加、熟成し、ＰＯ付加体を得た。引き続い
て、エチレンオキシド（１５モル）を１６０℃、3.０Ｋ
ｇ／cm²以下で付加、熟成しＰＯ−ＥＯ付加体を得た。
更にプロピレンオキシド（２０モル）を１２５℃、3.０
Ｋｇ／cm²以下で付加、熟成し、ＰＯ−ＥＯ−ＰＯ付加
体を得た（脱墨剤ｂ−１）。同様にして、表２の他の化
合物(b) を製造した。

【００１９】〔実施例１〜６及び比較例１〜５〕原料の
印刷古紙（オフセット印刷古紙／活版印刷古紙／ちらし
＝４／３／３重量比）を３×３cmに切断後、パルプ離解
機に入れ、原料古紙重量に対し、苛性ソーダ1.０％、３
号ケイ酸ソーダ3.５％、過酸化水素（有効成分）1.０
％、及び表−１と表−２の化合物(a) 及び(b) から表３
に示す割合で混合して脱墨剤を調製し、原料古紙に対
し、該脱墨剤0.３５％添加した。続いてパルプ濃度５％
となるように温水を加え、３５℃で７分間離解処理を行
った。得られたパルプスラリーを１５％に濃縮した後、
６５℃で６０分間ソーキングし、その後温水を加えてパ
ルプ濃度１％に希釈し、３０℃で７分間フローテーショ
ン処理を行った。次にフローテーション処理したパルプ
スラリーを１０％に濃縮後、水で１％に希釈し、タッピ
シートマシーンによりパルプシートを作成した。なお、
離解時のｐＨは１０．２、ソーキング時のｐＨは１０．
５であった。得られたパルプシートの白色度を測色色差
計で測定し、残インキ面積率を画像解析装置で測定し
た。結果を表３に示す。表中、フローテーション時の操
業性（泡）は、次の基準で評価した。Ａ：操業性良好Ｂ：泡やや多いが操業性問題なしＤ：泡が多すぎて操業困難Ｃ：泡やや少ないが操業性問題なしＥ：泡が少なすぎて操業困難

【００２０】

【表１】表−１化合物(a) Ｒ¹Ｏ（ＡＯ）p ＨＲ¹ ＡＯ＊）Ｎｏ．炭素鎖長及び含有量％種類及び付加モル数ｐａ−１Ｃ10／Ｃ12 = 10/90 ＰＯ3 ＥＯ10 （ブロック）ａ−２Ｃ12／Ｃ14 = 65/35 ＥＯ10／ＰＯ5 （ランダム）ａ−３Ｃ10／Ｃ12／Ｃ14 ＰＯ5 ＥＯ15ＰＯ15 （ブロック） = 10 / 70 / 20 ａ−４Ｃ12／Ｃ13 = 60/40 （ＥＯ10／ＢＯ2 ）ＰＯ4 （ランダム、ブロック) ａ−５Ｃ11／Ｃ12 = 30/70 ＥＯ8 ＰＯ2 （ブロック）＊）ＥＯはエチレンオキシド、ＰＯはプロピレンオキシ
ド、ＢＯはブチレンオキシドを示す。

【００２１】

【表２】表−２化合物(b) Ｒ²Ｏ-(ＰＯ)m-(ＥＯ)n-(ＸＯ)k- Ｒ³ Ｒ² ｍ／ｎ（ＸＯ)k- Ｒ³ M1/M2 副生成物Ｎｏ．鎖長と含有量％付加モル数の総炭素数 ( 重量％) ｂ−１Ｃ18 = 100 １／１５６００．５７２．４１ｂ−２Ｃ16／Ｃ18 ６／２０４０１．２２１．５９ = 30/70 ｂ−３Ｃ18／Ｃ22 ４／２０９００．５０１．１８ = 80/20 ｂ−４Ｃ16／Ｃ18 ３／３５４７１．６８２．６１ = 20/80 ＊Ｍ1 は、（ＥＯ）ｎの分子量、Ｍ2 は、（ＸＯ）
ｋ−Ｒ³の分子量ＸＯは、プロピレンオキシド(No.1, 3, 4)またはブチレ
ンオキシド(No.2 ) であり、Ｒ³は水素(No.1, 2, 3)ま
たはメチルエステル基(No.4)である。

【００２２】

【表３】表−３（評価結果）実施例No. ａ／ｂ重量比白色度残インキ数＊）操業性１ a-1/b-1=30/70 ５６．８０．３８１Ａ２ a-2/b-2=20/80 ５７．２０．３３７Ａ３ a-3/b-3=40/60 ５６．５０．４０２Ｂ４ a-4/b-4=10/90 ５６．１０．４４５Ｃ５ a-5/b-2=25/75 ５６．７０．３９３Ａ６ a-1/b-4=70/30 ５５．４０．５３４Ｂ比較例No. １ａ−２５２．６０．９９５Ｄ２ｂ−３５４．９０．６７８Ｃ３Ｃ₁₈Ｈ₃₇ＯＰＯ₂₀（ＥＯ30／ＰＯ25）Ｈ (ブロック・ランダム体) ５２．５１．０１１Ｃ４Ｃ₁₂Ｈ₂₅ＯＥＯ₃（ＥＯ30／ＰＯ30）Ｈ ( ブロック・ランダム体) ５２．１１．０６３Ｄ５（Ｃ₁₈Ｈ₃₇Ｏ/ Ｃ₂₄Ｈ₄₉Ｏ=30/70) ＰＯ5 ／ＥＯ10Ｈ( ランダム体) ５１．５１．１６８Ｅ＊）単位（個／１フィールド）表中のＥＯ、ＰＯはエチレンオキシドおよびプロピレン
オキシドを示す。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式Ｉで表される化合物(a) と一
般式IIで表される化合物(b) を含有することを特徴とす
る古紙再生用脱墨剤。Ｒ¹Ｏ（ＡＯ）p Ｈ（Ｉ）（式中、Ｒ¹は炭素数１０〜１４のアルキル基であり、
ＡＯはエチレンオキシド、プロピレンオキシド、及びブ
チレンオキシドからなる群より選ばれる少なくとも１種
の残基であり、p は１〜１００の整数を表す。）、Ｒ²Ｏ-(ＰＯ）m-（ＥＯ）n-（ＸＯ）k-Ｒ³ （II）（式中、Ｒ²は炭素数１６〜２２のアルキル基又は炭素
数１６〜２２のアルケニル基であり、Ｒ³は水素又は炭
素数２〜２４のアシル基、ＰＯ、ＥＯ、及びＸＯは、そ
れぞれプロピレンオキシド、エチレンオキシド、及び炭
素数が３以上のアルキレンオキシドであり、ｍ＝１〜
８、ｎ＝１０〜４０、ｋは重合ＸＯの炭素数の合計が３
〜１２０となる数である。又、式中、ＰＯ、ＥＯの付加
形態はブロックである。）。
【請求項２】化合物(a) 及び(b) が５／９５〜４５／
５５の重量比で含まれる請求項１記載の古紙再生用脱墨
剤。