JPH048554A - 耐熱性絶縁基板及びサーマルヘッド - Google Patents
耐熱性絶縁基板及びサーマルヘッドInfo
- Publication number
- JPH048554A JPH048554A JP10872090A JP10872090A JPH048554A JP H048554 A JPH048554 A JP H048554A JP 10872090 A JP10872090 A JP 10872090A JP 10872090 A JP10872090 A JP 10872090A JP H048554 A JPH048554 A JP H048554A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- heat
- resistant
- resin
- amorphous silicon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 66
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 66
- 229920006015 heat resistant resin Polymers 0.000 claims abstract description 42
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 41
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 185
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 58
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 25
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 8
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 19
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- 238000010030 laminating Methods 0.000 abstract description 8
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 67
- 239000010408 film Substances 0.000 description 41
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 description 22
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 17
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 16
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 10
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 5
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000005338 heat storage Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 2
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- 229910017060 Fe Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002544 Fe-Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003564 SiAlON Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004014 SiF4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N chromium iron Chemical compound [Cr].[Fe] UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000001810 electrochemical catalytic reforming Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N silicon tetrafluoride Chemical compound F[Si](F)(F)F ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000002230 thermal chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002470 thermal conductor Substances 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Electronic Switches (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、ファクシミリやプリンター等の感熱方式の記
録装置に用いられるサーマルヘッドと、このようなサー
マルヘッドや各種電子機器に用いられる耐熱性絶縁基板
に関するものである。
録装置に用いられるサーマルヘッドと、このようなサー
マルヘッドや各種電子機器に用いられる耐熱性絶縁基板
に関するものである。
(従来の技術)
従来ポリイミド樹脂のような耐熱性樹脂を各種基板上に
絶縁層等として設けた耐熱性絶縁基板が提案されている
。このような耐熱性絶縁基板がサーマルヘッドの高抵抗
基体やハイブリッドIC用の多層回路基板等のような熱
に対して高い信頼性が要求される各種電子機器の支持基
体等として多く用いられている。
絶縁層等として設けた耐熱性絶縁基板が提案されている
。このような耐熱性絶縁基板がサーマルヘッドの高抵抗
基体やハイブリッドIC用の多層回路基板等のような熱
に対して高い信頼性が要求される各種電子機器の支持基
体等として多く用いられている。
例えばサーマルヘッドにおいては、高抵抗基体として従
来のアルミナ等のセラミック基板上にグレーズガラス層
を熱の放散及び蓄熱をコントロールする保温層として形
成してなるものに代えて、セラミック基板や金属基板上
にポリイミド樹脂のような耐熱樹脂層を形成した耐熱性
絶縁基板が用いられている。
来のアルミナ等のセラミック基板上にグレーズガラス層
を熱の放散及び蓄熱をコントロールする保温層として形
成してなるものに代えて、セラミック基板や金属基板上
にポリイミド樹脂のような耐熱樹脂層を形成した耐熱性
絶縁基板が用いられている。
このようなポリイミド樹脂層を保温層として設けたサー
マルヘッドは以下のような構成となっている。
マルヘッドは以下のような構成となっている。
すなわち、Fe合金等からなる金属基板上に蓄熱層と絶
縁層とを兼ねるポリイミド樹脂等からなる耐熱樹脂層を
形成し、この耐熱樹脂層の上にTa−5in2、Ti−
3i02等からなる発熱抵抗体の膜をスパッタリング法
などにより形成する。
縁層とを兼ねるポリイミド樹脂等からなる耐熱樹脂層を
形成し、この耐熱樹脂層の上にTa−5in2、Ti−
3i02等からなる発熱抵抗体の膜をスパッタリング法
などにより形成する。
更に、この発熱抵抗体の上にAnやAl−−5i−Cu
等からなる個別電極及び共通電極を形成する。
等からなる個別電極及び共通電極を形成する。
この個別電極と共通電極との間の領域が発熱領域を形成
しており、少なくともこの発熱領域を被覆するようにシ
リコンオキシナイトライド(Si−0−N)等から耐摩
耗層を形成している。この耐摩耗層は酸化に耐え得る、
いわゆる耐酸化膜としての機能を有している。
しており、少なくともこの発熱領域を被覆するようにシ
リコンオキシナイトライド(Si−0−N)等から耐摩
耗層を形成している。この耐摩耗層は酸化に耐え得る、
いわゆる耐酸化膜としての機能を有している。
このようなサーマルヘッドは、従来のグレーズガラス層
に比べて熱拡散率が1/3から1/6と低いポリイミド
樹脂層を保温層として用いることにより熱効率が改善さ
れる。また、金属基板のような可撓性を有する支持基板
を使用することが可能になり、曲げ加工を行なうことが
でき、小型且つ安価で高性能なサーマルヘッドとして注
目されている。
に比べて熱拡散率が1/3から1/6と低いポリイミド
樹脂層を保温層として用いることにより熱効率が改善さ
れる。また、金属基板のような可撓性を有する支持基板
を使用することが可能になり、曲げ加工を行なうことが
でき、小型且つ安価で高性能なサーマルヘッドとして注
目されている。
しかしながら、このようなサーマルヘッドは、その製造
工程において以下のような問題点を有していた。
工程において以下のような問題点を有していた。
すなわち、発熱抵抗体や電極の形成の際に行なうエツチ
ング処理時や、マスキング膜のアッシング時において耐
熱樹脂層に損傷を与えてしまう。
ング処理時や、マスキング膜のアッシング時において耐
熱樹脂層に損傷を与えてしまう。
また、真空中で発熱抵抗体物質を着膜させる際に、ポリ
イミド樹脂層からガスが放出され、このガスの影響によ
って発熱抵抗体の抵抗値の調整が難しいという問題点を
有していた。更に、ワイヤボンディング法により配線す
る際に、ポリイミド樹脂層が弾性を有することからボン
ディングを行ない難いという問題点を有していた。
イミド樹脂層からガスが放出され、このガスの影響によ
って発熱抵抗体の抵抗値の調整が難しいという問題点を
有していた。更に、ワイヤボンディング法により配線す
る際に、ポリイミド樹脂層が弾性を有することからボン
ディングを行ない難いという問題点を有していた。
このような問題点を解決するための一手段として本願発
明者等は先に耐熱樹脂層と発熱抵抗体層との間に、アル
ミナ、シリコンオキシナイトライド、サイアロン等の無
機絶縁物からなる樹脂保護層を形成したサーマルヘッド
を提案している(特願昭62−21428号公報、特願
昭62−134326号公報、特願昭62−19165
5号公報)。このように耐熱樹脂層と発熱抵抗体層との
間に樹脂保護層を形成することによって、その製造工程
においてポリイミド樹脂層の損傷やポリイミド樹脂層か
らのガスの放出が防止され、また、全体的に剛性が高く
なるという効果が得られている。
明者等は先に耐熱樹脂層と発熱抵抗体層との間に、アル
ミナ、シリコンオキシナイトライド、サイアロン等の無
機絶縁物からなる樹脂保護層を形成したサーマルヘッド
を提案している(特願昭62−21428号公報、特願
昭62−134326号公報、特願昭62−19165
5号公報)。このように耐熱樹脂層と発熱抵抗体層との
間に樹脂保護層を形成することによって、その製造工程
においてポリイミド樹脂層の損傷やポリイミド樹脂層か
らのガスの放出が防止され、また、全体的に剛性が高く
なるという効果が得られている。
このように耐熱樹脂層と発熱抵抗体との間に樹脂保護層
を形成すると、サーマルヘッドの高抵抗基体として用い
られるのみならず、他の電子機器における絶縁基板とし
て用いた場合には電子部品を実装する際の実装工程を安
定して行なえる等の効果を有する。
を形成すると、サーマルヘッドの高抵抗基体として用い
られるのみならず、他の電子機器における絶縁基板とし
て用いた場合には電子部品を実装する際の実装工程を安
定して行なえる等の効果を有する。
(発明が解決しようとする課題)
前述したように、ポリイミド樹脂のような耐熱樹脂層の
上にアルミナ、シリコンオキシナイトライドやサイアロ
ン等の無機絶縁物からなる樹脂保護層を設けた耐熱性絶
縁基板を例えばサーマルヘッドの高抵抗基体として用い
ることによって種々の利点が得られるものの、このよう
な無機絶縁物を用いた樹脂保護層の充分な膜強度が得ら
れておらず、以下に示すような新たな問題点が生した。
上にアルミナ、シリコンオキシナイトライドやサイアロ
ン等の無機絶縁物からなる樹脂保護層を設けた耐熱性絶
縁基板を例えばサーマルヘッドの高抵抗基体として用い
ることによって種々の利点が得られるものの、このよう
な無機絶縁物を用いた樹脂保護層の充分な膜強度が得ら
れておらず、以下に示すような新たな問題点が生した。
すなわち、本願発明者等か前述した樹脂保護層を有する
サーマルヘッドをプリンタへ組み込んで実際に印字試験
を行なったところ、試験中に異常な抵抗値の変化を示し
、印字へ悪影響を及はす現象が認められた。これを詳細
に調査した結果、サーマルヘッドと感熱紙あるいは感熱
紙とプラテンローラとの間に巻き込まれたゴミ等の異物
がサーマルヘッドの表面層となる耐摩耗層へ亀裂すなわ
ちクラックを生じさせ、このクラックが発熱抵抗体まで
達した場合に印字特性に悪影響を及ぼしていることが判
明した。
サーマルヘッドをプリンタへ組み込んで実際に印字試験
を行なったところ、試験中に異常な抵抗値の変化を示し
、印字へ悪影響を及はす現象が認められた。これを詳細
に調査した結果、サーマルヘッドと感熱紙あるいは感熱
紙とプラテンローラとの間に巻き込まれたゴミ等の異物
がサーマルヘッドの表面層となる耐摩耗層へ亀裂すなわ
ちクラックを生じさせ、このクラックが発熱抵抗体まで
達した場合に印字特性に悪影響を及ぼしていることが判
明した。
このような問題点は、従来のセラミック基板上にグレー
ズガラス層を形成した高抵抗基体や、金属基板上にガラ
ス層を形成した高抵抗基体を用いたサーマルヘッドにお
いては見られなかった現象である。
ズガラス層を形成した高抵抗基体や、金属基板上にガラ
ス層を形成した高抵抗基体を用いたサーマルヘッドにお
いては見られなかった現象である。
これは、グレーズガラス層やガラス層を有する高抵抗基
体を用いたサーマルヘッドでは、高抵抗基体全体の硬度
が大きく、これによって耐摩耗層に局部的な圧力が加わ
ったとしても耐摩耗層が高抵抗基体と同様な変形しかし
ないため、局部的な変形が阻止されて前述したようなり
ラックが生じないものと考えられる。
体を用いたサーマルヘッドでは、高抵抗基体全体の硬度
が大きく、これによって耐摩耗層に局部的な圧力が加わ
ったとしても耐摩耗層が高抵抗基体と同様な変形しかし
ないため、局部的な変形が阻止されて前述したようなり
ラックが生じないものと考えられる。
一方、これに対してポリイミド樹脂のような耐熱樹脂層
を用いた高抵抗基体の場合には、前述したように樹脂保
護層によっである程度高抵抗基体の剛性が高められてい
るものの、ポリイミド樹脂の変形が耐摩耗層に比べて著
しいため、耐摩耗層に局部的な集中荷重が加わった際に
耐熱樹脂層の変形を樹脂保護層や耐摩耗層によって防止
することができないためである。そして、耐熱樹脂層の
変形に樹脂保護層や耐摩耗層の変形が追随できななくな
ってクラックが生じてしまうものと考えられる。
を用いた高抵抗基体の場合には、前述したように樹脂保
護層によっである程度高抵抗基体の剛性が高められてい
るものの、ポリイミド樹脂の変形が耐摩耗層に比べて著
しいため、耐摩耗層に局部的な集中荷重が加わった際に
耐熱樹脂層の変形を樹脂保護層や耐摩耗層によって防止
することができないためである。そして、耐熱樹脂層の
変形に樹脂保護層や耐摩耗層の変形が追随できななくな
ってクラックが生じてしまうものと考えられる。
ところで、このようなサーマルヘッドにおける耐熱樹脂
層の変形の防止のみに着目すると、耐摩耗層の膜厚を増
大させることによって変形を防止することが考えられる
。
層の変形の防止のみに着目すると、耐摩耗層の膜厚を増
大させることによって変形を防止することが考えられる
。
しかしながら、このような方法では発熱抵抗体と感熱紙
との間の距離が大きくなるため、効率の低下、解像度の
低下等の性能上の著しい欠点が生じるのみならず、量産
性も著しく低下する。
との間の距離が大きくなるため、効率の低下、解像度の
低下等の性能上の著しい欠点が生じるのみならず、量産
性も著しく低下する。
このような問題点はサーマルヘッドに限らず、例えば前
述したようにハイブリッドIC用多層回路基板等におい
ても、実装工程等で耐熱樹脂層の変形によってその上に
設けられた配線層の断線やボンディング不良等を招いて
しまうという問題点を有している。
述したようにハイブリッドIC用多層回路基板等におい
ても、実装工程等で耐熱樹脂層の変形によってその上に
設けられた配線層の断線やボンディング不良等を招いて
しまうという問題点を有している。
本発明は、このような従来の問題点に鑑みてなされたも
ので、剛性を高めることにより実装工程等における不良
の発生率を減少させる耐熱性絶縁基板を提供することを
目的とすると共に、プリンタ等に組み込んで印字を行な
わせる際に耐摩耗層のクラックの発生を防止してして信
頼性を向上させるようにしたサーマルヘッドを提供する
ことを目的とする。
ので、剛性を高めることにより実装工程等における不良
の発生率を減少させる耐熱性絶縁基板を提供することを
目的とすると共に、プリンタ等に組み込んで印字を行な
わせる際に耐摩耗層のクラックの発生を防止してして信
頼性を向上させるようにしたサーマルヘッドを提供する
ことを目的とする。
[発明の構成コ
(課題を解決するための手段)
上記目的を達成するための本発明が提供する耐熱性絶縁
基板は、熱伝導性を有する支持基板と、この支持基板上
に形成される耐熱樹脂層と、この耐熱樹脂層上に形成さ
れ、水素、ハロゲンの少なくとも1種を含有し硅素を母
体とする非晶質酸化硅素層と、水素、ハロゲンの少なく
とも1種を含有し硅素を母体とする非晶質炭化硅素層と
の積層から成り、当該積層の最上層及び最下層が非晶質
炭化硅素層により形成される樹脂保護層とを有して構成
した。
基板は、熱伝導性を有する支持基板と、この支持基板上
に形成される耐熱樹脂層と、この耐熱樹脂層上に形成さ
れ、水素、ハロゲンの少なくとも1種を含有し硅素を母
体とする非晶質酸化硅素層と、水素、ハロゲンの少なく
とも1種を含有し硅素を母体とする非晶質炭化硅素層と
の積層から成り、当該積層の最上層及び最下層が非晶質
炭化硅素層により形成される樹脂保護層とを有して構成
した。
また、発明が提供するサーマルヘッドは、熱伝導性を有
する支持基板と、この支持基板上に形成される耐熱樹脂
層と、この耐熱樹脂層上に形成される樹脂保護層と、こ
の樹脂保護層上に形成される発熱抵抗体と、この発熱抵
抗体上に形成される耐摩耗層とを有し、前記樹脂保護層
、耐摩耗層の少なくとも一方が水素、ハロゲンの少なく
とも1種を含有し硅素を母体とする非晶質酸化硅素層と
、水素、ハロゲンの少なくとも1種を含有し硅素を母体
とする非晶質炭化硅素層とで積層され、且つ当該積層の
最上層及び最下層が非晶質炭化硅素層により形成される
ことを特徴とする。
する支持基板と、この支持基板上に形成される耐熱樹脂
層と、この耐熱樹脂層上に形成される樹脂保護層と、こ
の樹脂保護層上に形成される発熱抵抗体と、この発熱抵
抗体上に形成される耐摩耗層とを有し、前記樹脂保護層
、耐摩耗層の少なくとも一方が水素、ハロゲンの少なく
とも1種を含有し硅素を母体とする非晶質酸化硅素層と
、水素、ハロゲンの少なくとも1種を含有し硅素を母体
とする非晶質炭化硅素層とで積層され、且つ当該積層の
最上層及び最下層が非晶質炭化硅素層により形成される
ことを特徴とする。
(作用)
本発明が提供する耐熱性絶縁基板は、耐熱樹脂層の上に
形成される樹脂保護層を非晶質酸化硅素層と、非晶質炭
化硅素層との積層により形成するとともに、この積層さ
れた樹脂保護層の最上層及び最下層を非晶質炭化硅素層
により形成してぃる。この非晶質酸化硅素層及び非晶質
炭化硅素層には水素やハロゲン元素を含むので柔らかく
て強く且つ耐熱性絶縁基板全体の硬度が大幅に向上して
表面層へ局部的な変形が加わった場合においてもクラッ
クの発生を防止することができる。
形成される樹脂保護層を非晶質酸化硅素層と、非晶質炭
化硅素層との積層により形成するとともに、この積層さ
れた樹脂保護層の最上層及び最下層を非晶質炭化硅素層
により形成してぃる。この非晶質酸化硅素層及び非晶質
炭化硅素層には水素やハロゲン元素を含むので柔らかく
て強く且つ耐熱性絶縁基板全体の硬度が大幅に向上して
表面層へ局部的な変形が加わった場合においてもクラッ
クの発生を防止することができる。
また、本発明が提供するサーマルヘッドは、耐熱樹脂層
の上に形成される樹脂保護層又は発熱抵抗体の上に形成
される耐摩耗層の少なくとも一方が非晶質酸化硅素層及
び非晶質炭化硅素層との積層により形成されるとともに
、これらの積層の最上層及び最下層が非晶質炭化硅素層
により形成されているので、前述したと同様に非晶質酸
化硅素層及び非晶質炭化硅素層には水素や/XXロン元
素を含みサーマルヘッド自体の硬度が大幅に向上する。
の上に形成される樹脂保護層又は発熱抵抗体の上に形成
される耐摩耗層の少なくとも一方が非晶質酸化硅素層及
び非晶質炭化硅素層との積層により形成されるとともに
、これらの積層の最上層及び最下層が非晶質炭化硅素層
により形成されているので、前述したと同様に非晶質酸
化硅素層及び非晶質炭化硅素層には水素や/XXロン元
素を含みサーマルヘッド自体の硬度が大幅に向上する。
この結果表面層に加わった圧力によって局部的な変形を
生じた場合であってもクラックの発生を確実に防止する
ことができる。
生じた場合であってもクラックの発生を確実に防止する
ことができる。
また、非晶質酸化硅素層は膜を形成する際の成膜速度が
大きいのでコストの低減を図ることができる。更に、S
i3N4.5iC1AINSA’1w 03等に比べて
熱伝導率が小さいので発熱抵抗体から基板側へ流れる熱
による無効エネルギーを低減することができサーマルヘ
ッドのエネルギー効率を高めることができる。
大きいのでコストの低減を図ることができる。更に、S
i3N4.5iC1AINSA’1w 03等に比べて
熱伝導率が小さいので発熱抵抗体から基板側へ流れる熱
による無効エネルギーを低減することができサーマルヘ
ッドのエネルギー効率を高めることができる。
尚、室温での熱伝導率を比較すると、Si3N4が20
〜29W/Km、 A I Nが6O−200W/Km
、SiCが126−270W/Km、AfL203が2
0 W / K mに対し、5i02は6゜2〜10.
4W/Kmである。
〜29W/Km、 A I Nが6O−200W/Km
、SiCが126−270W/Km、AfL203が2
0 W / K mに対し、5i02は6゜2〜10.
4W/Kmである。
(実施例)
以下図面を参照して本発明に係る一実施例を詳細に説明
する。
する。
第1図は本発明に係るサーマルヘッドの要部の構成図で
あり、金属基板1はFe−Cr合金等によって厚さ0.
5mm程度に形成されている。この金属基板1の上には
蓄熱層と絶縁層を兼ねるポリイミド樹脂やポリアミドイ
ミド樹脂あるいはこれらの混合物や積層物からなる耐熱
樹脂層2が20μm程度の厚さで形成されている。この
耐熱樹脂層2の上には樹脂保護層3が厚さ1μmから1
Oμmの厚さに形成されている。
あり、金属基板1はFe−Cr合金等によって厚さ0.
5mm程度に形成されている。この金属基板1の上には
蓄熱層と絶縁層を兼ねるポリイミド樹脂やポリアミドイ
ミド樹脂あるいはこれらの混合物や積層物からなる耐熱
樹脂層2が20μm程度の厚さで形成されている。この
耐熱樹脂層2の上には樹脂保護層3が厚さ1μmから1
Oμmの厚さに形成されている。
この樹脂保護層3は水素、ハロゲンの少なくと1種を含
有し硅素を母体とする非晶質酸化硅素層と、水素、ハロ
ゲンの少なくとも1種を含有し、硅素を母体とする非晶
質炭化硅素層との積層により形成されている。すなわち
樹脂保護層3は非晶質酸化硅素層であるアモルファス(
a)−3iOを主成分とする薄膜と、非晶質炭化硅素層
であるaSiCを主成分とする薄膜との積層により形成
されている。また、これらの積層の最上層及び最下層が
非晶質炭化硅素層により形成されている。このように成
膜速度が大きなa−5iOとa−3iCとを積層して樹
脂保護層3全体の膜厚を所定の値に設定する。これによ
り後述する発熱抵抗体から金属基板1の方向へ向かう熱
の移動を防止する。
有し硅素を母体とする非晶質酸化硅素層と、水素、ハロ
ゲンの少なくとも1種を含有し、硅素を母体とする非晶
質炭化硅素層との積層により形成されている。すなわち
樹脂保護層3は非晶質酸化硅素層であるアモルファス(
a)−3iOを主成分とする薄膜と、非晶質炭化硅素層
であるaSiCを主成分とする薄膜との積層により形成
されている。また、これらの積層の最上層及び最下層が
非晶質炭化硅素層により形成されている。このように成
膜速度が大きなa−5iOとa−3iCとを積層して樹
脂保護層3全体の膜厚を所定の値に設定する。これによ
り後述する発熱抵抗体から金属基板1の方向へ向かう熱
の移動を防止する。
この樹脂保護層3と、耐熱樹脂層2と、金属基板1とで
耐熱性絶縁基板4が構成されている。
耐熱性絶縁基板4が構成されている。
この耐熱性絶縁基板4の上にはTa−5iO□、Ti−
5in2等からなる発熱抵抗体5が形成されている。ま
た、発熱抵抗体5の上にはAnやA斐−5i−Cu等か
らなる厚さ0.7μm〜1μm程度の個別電極6及び共
通電極7が形成されている。この個別電極6と共通電極
7との間の領域が発熱領域を形成し、この発熱領域か感
熱紙と接触して感熱紙が発色温度以上に達した時に発色
して印字等を形成する。少なくともこの発熱領域を被覆
するように5i02からなる接着層8が形成されている
。また、接着層8の上側には5i−0−Nからなる耐摩
耗層9か形成されている。この耐摩耗層9は耐酸化膜と
しての機能を有している。
5in2等からなる発熱抵抗体5が形成されている。ま
た、発熱抵抗体5の上にはAnやA斐−5i−Cu等か
らなる厚さ0.7μm〜1μm程度の個別電極6及び共
通電極7が形成されている。この個別電極6と共通電極
7との間の領域が発熱領域を形成し、この発熱領域か感
熱紙と接触して感熱紙が発色温度以上に達した時に発色
して印字等を形成する。少なくともこの発熱領域を被覆
するように5i02からなる接着層8が形成されている
。また、接着層8の上側には5i−0−Nからなる耐摩
耗層9か形成されている。この耐摩耗層9は耐酸化膜と
しての機能を有している。
第1図に示すサーマルヘッドは、個別電極6と共通電極
7との間に所定のパルス電圧を印加することにより発熱
領域の発熱抵抗体5が発熱して印字記録が行なわれる。
7との間に所定のパルス電圧を印加することにより発熱
領域の発熱抵抗体5が発熱して印字記録が行なわれる。
次に第2図を参照してサーマルヘッドの製造に係る工程
を説明する。
を説明する。
先ず、第2図(イ)に示すようにFe−16重量%Cr
合金からなる金属基板1を所定寸法に切断し、脱脂洗浄
して乾燥後に乾いた水素ガスの雰囲気中で600℃〜8
00℃で熱処理を行なう。
合金からなる金属基板1を所定寸法に切断し、脱脂洗浄
して乾燥後に乾いた水素ガスの雰囲気中で600℃〜8
00℃で熱処理を行なう。
次に第2図(ロ)ではこの金属基板1上に例えばポリイ
ミドワニスやポリアミドイミドワニスをロールコータや
スピンコータを用いて焼成後に20μm〜30μmの膜
厚となるように所定量塗布し、乾燥して焼成を行ない耐
熱樹脂層2を形成する。
ミドワニスやポリアミドイミドワニスをロールコータや
スピンコータを用いて焼成後に20μm〜30μmの膜
厚となるように所定量塗布し、乾燥して焼成を行ない耐
熱樹脂層2を形成する。
次に第2図(ハ)では耐熱樹脂層2の表面を洗浄する。
続いて第2図(ニ)では例えばスパッタ法、イオンブレ
ーティング法、真空蒸着法、プラズマCVD法、ECR
プラズマCVD法、熱CVD法、光CVD等によって樹
脂保護層3を形成する。これらの方法の中でも、膜の密
着性が良く比較的低温で処理でき且つ基板の特性を損わ
ないこと並びに膜の物性すなわち電気的特性や光学的特
性が容易に制御できる等の点からプラズマCVD法が好
適である。特に本発明においては耐熱樹脂層としてポリ
イミド樹脂を用いた場合には一般的なポリイミド樹脂の
耐熱温度である550℃以上にはできないため、この耐
熱温度未満の低温で処理可能な方法が必要である。
ーティング法、真空蒸着法、プラズマCVD法、ECR
プラズマCVD法、熱CVD法、光CVD等によって樹
脂保護層3を形成する。これらの方法の中でも、膜の密
着性が良く比較的低温で処理でき且つ基板の特性を損わ
ないこと並びに膜の物性すなわち電気的特性や光学的特
性が容易に制御できる等の点からプラズマCVD法が好
適である。特に本発明においては耐熱樹脂層としてポリ
イミド樹脂を用いた場合には一般的なポリイミド樹脂の
耐熱温度である550℃以上にはできないため、この耐
熱温度未満の低温で処理可能な方法が必要である。
二のプラズマCVD法は、原料ガスの内Si成分として
SiH4ガスやS i F 4ガス等を用い、他方の成
分としてN2ガス、N20ガス、02ガス、CH4ガス
等を用いている。真空中でこれらのガスをプラズマ化し
、基板上に目的とするセラミックスの薄膜を形成する方
法である。そしてこの薄膜を形成する際に膜中には原料
ガス中の水素やフッ等のようなハロゲン元素が吸蔵され
、これらの元素の影響で非晶質状態を安定して保つこと
が可能な薄膜が形成される。
SiH4ガスやS i F 4ガス等を用い、他方の成
分としてN2ガス、N20ガス、02ガス、CH4ガス
等を用いている。真空中でこれらのガスをプラズマ化し
、基板上に目的とするセラミックスの薄膜を形成する方
法である。そしてこの薄膜を形成する際に膜中には原料
ガス中の水素やフッ等のようなハロゲン元素が吸蔵され
、これらの元素の影響で非晶質状態を安定して保つこと
が可能な薄膜が形成される。
本実施例では以下に示す手順に従って、第3図に示す平
行平板型の容量結合型プラズマCVD装置を用いて樹脂
保護層3を形成して耐熱性絶縁基板4を作製した。
行平板型の容量結合型プラズマCVD装置を用いて樹脂
保護層3を形成して耐熱性絶縁基板4を作製した。
第3図において真空チャンバ11内には平行状設置電極
12と、高周波電極13とが対向して配置されており、
この平行状設置電極12の上に処理基板14、すなわち
耐熱樹脂層が形成された金属基板を載置する。次に図示
しない真空ポンプにより真空チャンバ11内を10−’
Torr程度に排気した後に、設置電極12に取り付け
たヒータ15により処理基板14を150℃〜450℃
程度に加熱する。次にガス導入口16から原料ガスを真
空チャンバ11内へ供給しつつ、0.5T。
12と、高周波電極13とが対向して配置されており、
この平行状設置電極12の上に処理基板14、すなわち
耐熱樹脂層が形成された金属基板を載置する。次に図示
しない真空ポンプにより真空チャンバ11内を10−’
Torr程度に排気した後に、設置電極12に取り付け
たヒータ15により処理基板14を150℃〜450℃
程度に加熱する。次にガス導入口16から原料ガスを真
空チャンバ11内へ供給しつつ、0.5T。
「r〜1.0Torr程度の真空度を保つように排気口
17から排気しながら、高周波電極13にマツチングボ
ックス18を介して高周波電源19からの電力を投入す
る。これにより双方の電極間でグロー放電を生じさせて
原料ガスをプラズマ化し、処理基板14の上に目的とす
る薄膜を形成する。
17から排気しながら、高周波電極13にマツチングボ
ックス18を介して高周波電源19からの電力を投入す
る。これにより双方の電極間でグロー放電を生じさせて
原料ガスをプラズマ化し、処理基板14の上に目的とす
る薄膜を形成する。
ここで原料ガスは以下のものが用いられる。すなわちa
−5iOの薄膜を形成する際には例えばSiH4ガスと
N20ガスを用いる。また、a−3iCの薄膜を形成す
る際にはSiH4ガスとCH4ガスを用いる。
−5iOの薄膜を形成する際には例えばSiH4ガスと
N20ガスを用いる。また、a−3iCの薄膜を形成す
る際にはSiH4ガスとCH4ガスを用いる。
これによって得られる薄膜の膜質は基板の温度、高周波
電源の値等によって異なる。本実施例では、A−3iO
の薄膜の形成の際にはSiH4ガス5Q S CCM、
N20ガス300SCCMで供給し、a−3iCの薄
膜の形成の際にはSiH4ガス50SCCMSCH4ガ
ス300SCCMで供給して行なった。その他の条件は
、真空圧1.0T。
電源の値等によって異なる。本実施例では、A−3iO
の薄膜の形成の際にはSiH4ガス5Q S CCM、
N20ガス300SCCMで供給し、a−3iCの薄
膜の形成の際にはSiH4ガス50SCCMSCH4ガ
ス300SCCMで供給して行なった。その他の条件は
、真空圧1.0T。
「r、高周波電力300W、基板の温度250℃に設定
した。また、成膜速度はa−3iOの薄膜で10μm/
時間であり、a−5iCの薄膜で1゜5μm/時間であ
り、従来のスパッタリング法による成膜速度、例えば5
IO2の薄膜の4000A/時間、5i−0−Nの薄膜
の5000A/時間に比較して著しく大きいものであっ
た。
した。また、成膜速度はa−3iOの薄膜で10μm/
時間であり、a−5iCの薄膜で1゜5μm/時間であ
り、従来のスパッタリング法による成膜速度、例えば5
IO2の薄膜の4000A/時間、5i−0−Nの薄膜
の5000A/時間に比較して著しく大きいものであっ
た。
再び第2図を参照するに第2図(ホ)では、耐熱性絶縁
基板4の樹脂保護層3の上にスパッタリング法やその他
の公知の方法によりTa−3i02、Ti 5to2
等からなる発熱抵抗体物質の薄膜を形成する。次に第2
図(へ)ではAiやA愛S t Cu−、あるいはA
u等の電極物質をスパッタリング法等により膜形成する
。次に第2図(ト)では所望の回路パターンのマスキン
グ膜を形成し、例えばケミカルドライエツチング処理を
行ない個々の発熱抵抗体5、個別電極6及び共通電極7
を形成する。
基板4の樹脂保護層3の上にスパッタリング法やその他
の公知の方法によりTa−3i02、Ti 5to2
等からなる発熱抵抗体物質の薄膜を形成する。次に第2
図(へ)ではAiやA愛S t Cu−、あるいはA
u等の電極物質をスパッタリング法等により膜形成する
。次に第2図(ト)では所望の回路パターンのマスキン
グ膜を形成し、例えばケミカルドライエツチング処理を
行ない個々の発熱抵抗体5、個別電極6及び共通電極7
を形成する。
次に第2図(チ)では5in2からなる接着層8及び5
i−0−Nからなる耐酸化膜を兼ねる耐摩耗層9をスパ
ッタリング法やその他の公知の方法により形成してサー
マルヘッドを完成させる。
i−0−Nからなる耐酸化膜を兼ねる耐摩耗層9をスパ
ッタリング法やその他の公知の方法により形成してサー
マルヘッドを完成させる。
次にサーマルヘッドの製造工程において、樹脂保護層3
の硬度及び表面層となる対摩耗層9における硬度を測定
した結果について説明する。
の硬度及び表面層となる対摩耗層9における硬度を測定
した結果について説明する。
まず、耐熱樹脂層2の上に樹脂保護層3としてA−5i
Oの薄膜と、厚さ0.3ttmのa −S iCの薄膜
を積層し、a−5iOの膜厚を変化させることにより、
全体の膜厚を0.5μm、1μm、2μm、3μm、4
μm、5μmに設定した時のそれぞれについて樹脂保護
層上におけるヌープ硬度を測定した結果を第4図に示す
。第4図からも明らかなように2μm〜3μm程度以上
てヌープ硬度の値が略一定の値となった。また、膜厚が
1μm以下では充分なヌープ硬度の値に達していないこ
とが解る。
Oの薄膜と、厚さ0.3ttmのa −S iCの薄膜
を積層し、a−5iOの膜厚を変化させることにより、
全体の膜厚を0.5μm、1μm、2μm、3μm、4
μm、5μmに設定した時のそれぞれについて樹脂保護
層上におけるヌープ硬度を測定した結果を第4図に示す
。第4図からも明らかなように2μm〜3μm程度以上
てヌープ硬度の値が略一定の値となった。また、膜厚が
1μm以下では充分なヌープ硬度の値に達していないこ
とが解る。
次に上記それぞれの膜厚の樹脂保護層3を有する耐熱性
絶縁基板4を用いて前述の手順に従って発熱抵抗体5、
個別電極6及び共通電極7を形成し、更にその上に接着
層として厚さ1μmの5i02の薄膜と、耐摩耗層つと
して厚さ2μmの5i−0−Hの薄膜とを順次成膜し、
この5i−ONの薄膜上でのヌープ硬度を測定した結果
を第5図に示す。
絶縁基板4を用いて前述の手順に従って発熱抵抗体5、
個別電極6及び共通電極7を形成し、更にその上に接着
層として厚さ1μmの5i02の薄膜と、耐摩耗層つと
して厚さ2μmの5i−0−Hの薄膜とを順次成膜し、
この5i−ONの薄膜上でのヌープ硬度を測定した結果
を第5図に示す。
第5図からも明らかなように前述した樹脂保護層3にお
けるヌープ硬度と同様に、a−5iOと、a−5iCの
全体の膜厚が約2μm以上で略一定のヌープ硬度に達し
、1μm未満では充分なヌープ硬度に達しないことが解
る。
けるヌープ硬度と同様に、a−5iOと、a−5iCの
全体の膜厚が約2μm以上で略一定のヌープ硬度に達し
、1μm未満では充分なヌープ硬度に達しないことが解
る。
以上のことから、樹脂保護層3の全体の膜厚か1μmに
達しない場合には膜の硬度が充分に得られない。また、
あまり厚遇きてもそれ以上の効果が得られないばかりで
なく、耐熱樹脂層2による蓄熱効果が薄れて効率が低下
してしまう。従って、樹脂保護層3の好ましい膜厚が1
μmから10μmの範囲内の値となる。
達しない場合には膜の硬度が充分に得られない。また、
あまり厚遇きてもそれ以上の効果が得られないばかりで
なく、耐熱樹脂層2による蓄熱効果が薄れて効率が低下
してしまう。従って、樹脂保護層3の好ましい膜厚が1
μmから10μmの範囲内の値となる。
次に耐熱樹脂層2の上に形成される樹脂保護層3として
最下層に膜厚0.3μmのa−3iCの薄膜を形成し、
次にa−3iOの薄膜を形成し、最上層に膜厚0.3μ
mのa−8iCの薄膜を形成し、a−5iOの膜厚を変
化させることにより全体の膜厚を1μm、2μm、3μ
m、4μm、5μmに設定したときのそれぞれについて
樹脂保護層上におけるヌープ硬度を測定した結果を第6
図に示す。
最下層に膜厚0.3μmのa−3iCの薄膜を形成し、
次にa−3iOの薄膜を形成し、最上層に膜厚0.3μ
mのa−8iCの薄膜を形成し、a−5iOの膜厚を変
化させることにより全体の膜厚を1μm、2μm、3μ
m、4μm、5μmに設定したときのそれぞれについて
樹脂保護層上におけるヌープ硬度を測定した結果を第6
図に示す。
第4図と比較して明らかなようにヌープ硬度か飛躍的に
上昇する。
上昇する。
次に、前述したそれぞれの膜厚を有する本発明に係る実
施例のa−3iCの薄膜と、a−3iOの薄膜及びa
−S i Cの薄膜からなる樹脂保護層3を有するサー
マルヘッドをAILからなる放熱基板上に両面テープ等
を使用して装着し、同様にして装着したドライバ基板上
の駆動用ICと超音波ワイヤボンディングによる配線試
験を行なったところ、安定してボンディングが行なえた
。また、このようにして得られたサーマルヘッドを温度
60℃、湿度90%の恒温恒湿槽で1000時間の放置
テストを行なったところ、膜の剥れ等もなく同等問題点
は生じなかった。
施例のa−3iCの薄膜と、a−3iOの薄膜及びa
−S i Cの薄膜からなる樹脂保護層3を有するサー
マルヘッドをAILからなる放熱基板上に両面テープ等
を使用して装着し、同様にして装着したドライバ基板上
の駆動用ICと超音波ワイヤボンディングによる配線試
験を行なったところ、安定してボンディングが行なえた
。また、このようにして得られたサーマルヘッドを温度
60℃、湿度90%の恒温恒湿槽で1000時間の放置
テストを行なったところ、膜の剥れ等もなく同等問題点
は生じなかった。
次にこれら各サーマルヘッドを実際にプリンタに組み込
んで印字試験を行なった場合の結果を説明する。尚試験
環境は常温て且つ常湿下である。
んで印字試験を行なった場合の結果を説明する。尚試験
環境は常温て且つ常湿下である。
10kmの印字走行試験の結果、膜厚500Aのa−3
iOの薄膜を樹脂保護層3としたサーマルヘッドでは、
耐摩耗層9ヘクラツクが8箇所発生した。また、同しく
膜厚500Aのa−3iCの薄膜を樹脂保護層3とした
ものではクラックが10箇所発生していた。これに対し
て本発明に係る実施例の膜厚1μms2μm、3μm、
4μm15μmの樹脂保護層を有するもの、すなわち樹
脂保護層としてa−3iCの薄膜、a −S i Oの
薄膜及びa−5iCの薄膜を使用したものは、いすにも
クラックの発生はほとんど見られなかった。
iOの薄膜を樹脂保護層3としたサーマルヘッドでは、
耐摩耗層9ヘクラツクが8箇所発生した。また、同しく
膜厚500Aのa−3iCの薄膜を樹脂保護層3とした
ものではクラックが10箇所発生していた。これに対し
て本発明に係る実施例の膜厚1μms2μm、3μm、
4μm15μmの樹脂保護層を有するもの、すなわち樹
脂保護層としてa−3iCの薄膜、a −S i Oの
薄膜及びa−5iCの薄膜を使用したものは、いすにも
クラックの発生はほとんど見られなかった。
また、本発明との比較として、前述の実施例のサーマル
ヘッドにおいて樹脂保護層として膜厚1μmのサイアロ
ン層をスパッタリング法により形成した以外は同一構造
のサーマルヘッドを用いて同様に5kmの印字走行試験
を行なったところ、耐摩耗層にクラックが20個所発生
した。
ヘッドにおいて樹脂保護層として膜厚1μmのサイアロ
ン層をスパッタリング法により形成した以外は同一構造
のサーマルヘッドを用いて同様に5kmの印字走行試験
を行なったところ、耐摩耗層にクラックが20個所発生
した。
この試験結果からも本実施例のサーマルへ・ソドがクラ
ックの発生の防止に優れていることが明らかである。
ックの発生の防止に優れていることが明らかである。
また、本実施例のサーマルへ・ソドは耐熱樹脂層2と発
熱抵抗体5との間に樹脂保護層3としてプラズマCVD
法により形成したa −S i Cの薄膜と、a−3i
Oの薄膜及びa−3iCの薄膜によって電極物質及び発
熱抵抗体物質を所望の回路ノくターンに溶解除去する際
に耐熱樹脂層3を損傷する恐れかなくなる。また、真空
中における発熱抵抗体物質の形成時のガスの発生を防止
することかできるため、発熱抵抗体5の抵抗値も安定化
する。
熱抵抗体5との間に樹脂保護層3としてプラズマCVD
法により形成したa −S i Cの薄膜と、a−3i
Oの薄膜及びa−3iCの薄膜によって電極物質及び発
熱抵抗体物質を所望の回路ノくターンに溶解除去する際
に耐熱樹脂層3を損傷する恐れかなくなる。また、真空
中における発熱抵抗体物質の形成時のガスの発生を防止
することかできるため、発熱抵抗体5の抵抗値も安定化
する。
更に実装工程におけるワイヤボンディングの際に耐熱樹
脂層2の柔かさが樹脂保護層3の硬さによって相殺され
るので安定してワイヤボンディングを行なうことかでき
る。そして、これらの効果と共に、この実施例のa−3
iCの薄膜と、a−3iOの薄膜及びa−3iCの薄膜
の積層膜は、当該積層の最上層及び最下層にa−3iC
の薄膜を形成しているので耐熱樹脂層2に比べて非常に
硬度が大きい。このためあまり膜厚を厚くすることなく
実際の印字動作において耐摩耗層9へ局部的な圧力が加
わった場合においてもこの樹脂保護層3によって耐熱樹
脂層2の変形を防止することができる。このように局部
的な変形が阻止されて耐摩耗層9におけるクラックの発
生が防止される。
脂層2の柔かさが樹脂保護層3の硬さによって相殺され
るので安定してワイヤボンディングを行なうことかでき
る。そして、これらの効果と共に、この実施例のa−3
iCの薄膜と、a−3iOの薄膜及びa−3iCの薄膜
の積層膜は、当該積層の最上層及び最下層にa−3iC
の薄膜を形成しているので耐熱樹脂層2に比べて非常に
硬度が大きい。このためあまり膜厚を厚くすることなく
実際の印字動作において耐摩耗層9へ局部的な圧力が加
わった場合においてもこの樹脂保護層3によって耐熱樹
脂層2の変形を防止することができる。このように局部
的な変形が阻止されて耐摩耗層9におけるクラックの発
生が防止される。
この結果、長時間安定して印字動作を行なうことができ
、信頼性が大幅に向上する。
、信頼性が大幅に向上する。
また、前述の実施例においては、サーマルヘッドとして
の特性評価について説明したが、上記耐熱性絶縁基板4
はサーマルヘッドに限らず、例えばハイブリッドIC用
の多層回路基板等としても樹脂保護層の硬度の向上を図
ることにより、実装工程の安定性や配線層の破断等によ
る不良の発生を防止することかできる。
の特性評価について説明したが、上記耐熱性絶縁基板4
はサーマルヘッドに限らず、例えばハイブリッドIC用
の多層回路基板等としても樹脂保護層の硬度の向上を図
ることにより、実装工程の安定性や配線層の破断等によ
る不良の発生を防止することかできる。
次に前述したa−SiCの薄膜と、a−SiOの薄膜及
びa−3iCの薄膜の積層膜を耐摩耗層9として用いた
サーマルヘッドの実施例について説明する。
びa−3iCの薄膜の積層膜を耐摩耗層9として用いた
サーマルヘッドの実施例について説明する。
先ず、前述した実施例において作成した金属基板上にポ
リイミド樹脂を耐熱樹脂層として形成したものを用い、
この耐熱樹脂層の上に樹脂保護層としてスパッタリング
法により膜厚1μmの5i02の薄膜を形成して耐熱性
絶縁基板を作成した。
リイミド樹脂を耐熱樹脂層として形成したものを用い、
この耐熱樹脂層の上に樹脂保護層としてスパッタリング
法により膜厚1μmの5i02の薄膜を形成して耐熱性
絶縁基板を作成した。
次に、この耐熱性絶縁基板上に発熱抵抗体と、個別電極
及び共通電極を同様な方法により形成し、この上にa−
8iCの薄膜と、a−3iOの薄膜と、a −S i
Cの薄膜の積層膜を耐摩耗層としてそれぞれ前述の実施
例と同様な方法により形成してサーマルヘッドを作成し
た。すなわち、耐摩耗層として最下層に膜厚0.3μm
のa −S i Cの薄膜を形成し、次にa−5iOの
薄膜を形成し、最上層に膜厚0.3μmのa−5iCの
薄膜を形成し、a−8iOの膜厚を変化させることによ
り、この耐摩耗層の全体の膜厚を1μm、2μms3μ
ms4μms 5μmに設定した。また、このときの耐
摩耗層上におけるヌープ硬度の測定結果を第7図に示す
。
及び共通電極を同様な方法により形成し、この上にa−
8iCの薄膜と、a−3iOの薄膜と、a −S i
Cの薄膜の積層膜を耐摩耗層としてそれぞれ前述の実施
例と同様な方法により形成してサーマルヘッドを作成し
た。すなわち、耐摩耗層として最下層に膜厚0.3μm
のa −S i Cの薄膜を形成し、次にa−5iOの
薄膜を形成し、最上層に膜厚0.3μmのa−5iCの
薄膜を形成し、a−8iOの膜厚を変化させることによ
り、この耐摩耗層の全体の膜厚を1μm、2μms3μ
ms4μms 5μmに設定した。また、このときの耐
摩耗層上におけるヌープ硬度の測定結果を第7図に示す
。
第5図と比較して明らかなようにヌープ硬度が飛躍的に
上昇する。
上昇する。
また、この実施例のサーマルヘッドに対する比較例とし
て次のようなサーマルヘッドを作成した。
て次のようなサーマルヘッドを作成した。
すなわち耐摩耗層としてスパッタリング法によるTa2
O,の薄膜を有するサーマルヘッド及び5L3N4 2
5重量%5iO7の組成のターゲットを用いてスパッタ
リング法により形成した5i−O−Nの薄膜を有するサ
ーマルヘッドをそれぞれ作成した。
O,の薄膜を有するサーマルヘッド及び5L3N4 2
5重量%5iO7の組成のターゲットを用いてスパッタ
リング法により形成した5i−O−Nの薄膜を有するサ
ーマルヘッドをそれぞれ作成した。
これらの各サーマルヘッドを用いて、前述の実施例と同
様にプリンタへ組み込んで10kmの印字走行試験を行
ない、これらの各サーマルヘッドの耐摩耗層におけるク
ラックの発生数を測定した結果を次の表−1に示す。
様にプリンタへ組み込んで10kmの印字走行試験を行
ない、これらの各サーマルヘッドの耐摩耗層におけるク
ラックの発生数を測定した結果を次の表−1に示す。
表−1
表−1からも明らかなようにプラズマCVD法により形
成したこの実施例のa−5iCの薄膜と、a−3iOの
薄膜及びa−5iCの薄膜の積層膜は、比較例のT a
20 sの薄膜及び5i−0−Nの薄膜に比べて同一
の膜厚においては明らかにクラックの発生数が低減する
。
成したこの実施例のa−5iCの薄膜と、a−3iOの
薄膜及びa−5iCの薄膜の積層膜は、比較例のT a
20 sの薄膜及び5i−0−Nの薄膜に比べて同一
の膜厚においては明らかにクラックの発生数が低減する
。
また、耐摩耗層の膜厚としては、この実施例の結果から
3μm以上が好ましい範囲となるが、例えば樹脂保護層
として更に高い硬度のものを使用すれば2μm程度の膜
厚のものでも充分にその効果を発揮する。−又、この耐
摩耗層の膜厚をあまり厚くするとサーマルヘッドの効率
が低下するため例えば8μm以下に設定することが望ま
しい。
3μm以上が好ましい範囲となるが、例えば樹脂保護層
として更に高い硬度のものを使用すれば2μm程度の膜
厚のものでも充分にその効果を発揮する。−又、この耐
摩耗層の膜厚をあまり厚くするとサーマルヘッドの効率
が低下するため例えば8μm以下に設定することが望ま
しい。
以上の実施例からも明らかなように、プラズマCVD法
によるa−3iCの薄膜と、a−5iOの薄膜及びa−
SiCの薄膜による積層膜を耐摩耗層として用いるとと
もに、この耐摩耗層の最上層及び最下層にa−8iCを
形成することによって、耐摩耗層におけるクラックの発
生が防止され、更に高品質のサーマルヘッドが得られる
。また、このプラズマCVD法によるa−5iCの薄膜
と、a−SiOの薄膜及びa−5iCの薄膜は水素やハ
ロゲン元素を含んでおり、従来のTa2O,の薄膜や5
i−0−Nの薄膜に比べて強さが改善されており、クラ
ックの発生数も低減し、サーマルヘッドの耐摩耗層とし
て優れたものである。
によるa−3iCの薄膜と、a−5iOの薄膜及びa−
SiCの薄膜による積層膜を耐摩耗層として用いるとと
もに、この耐摩耗層の最上層及び最下層にa−8iCを
形成することによって、耐摩耗層におけるクラックの発
生が防止され、更に高品質のサーマルヘッドが得られる
。また、このプラズマCVD法によるa−5iCの薄膜
と、a−SiOの薄膜及びa−5iCの薄膜は水素やハ
ロゲン元素を含んでおり、従来のTa2O,の薄膜や5
i−0−Nの薄膜に比べて強さが改善されており、クラ
ックの発生数も低減し、サーマルヘッドの耐摩耗層とし
て優れたものである。
また、上記の具体的実施例に限定されず、適宜の材質を
用いて非晶質酸化硅素層と、非晶質炭化硅素層との積層
による耐摩耗層を形成することができる。すなわち非晶
質酸化硅素層として水素、ハロゲンの少なくとも1種を
含有し硅素を母体とする適宜の薄膜を形成し、非晶質炭
化硅素層として水素、ハロゲンの少なくとも1種を含有
し、硅素を母体とする適宜の薄膜により形成し、この非
晶質酸化硅素層と非晶質炭化硅素層の積層により耐摩耗
層を形成した場合にも同様な効果か得られる。
用いて非晶質酸化硅素層と、非晶質炭化硅素層との積層
による耐摩耗層を形成することができる。すなわち非晶
質酸化硅素層として水素、ハロゲンの少なくとも1種を
含有し硅素を母体とする適宜の薄膜を形成し、非晶質炭
化硅素層として水素、ハロゲンの少なくとも1種を含有
し、硅素を母体とする適宜の薄膜により形成し、この非
晶質酸化硅素層と非晶質炭化硅素層の積層により耐摩耗
層を形成した場合にも同様な効果か得られる。
尚、前述の各実施例においては、非晶質酸化硅素層と非
晶質炭化硅素層による積層を樹脂保護層又は耐摩耗層の
いずれか一方に使用した場合を例にとって説明したが、
本発明はこれに限定されることなく例えば樹脂保護層及
び耐摩耗層の双方(こついて本発明に係る非晶質酸化硅
素層と非晶質炭化硅素層の積層を形成するように構成し
ても同様な効果が得られることは当然である。その際に
Cよ前述の各膜厚の値を参考にして更に膜厚を薄くする
ことも可能である。
晶質炭化硅素層による積層を樹脂保護層又は耐摩耗層の
いずれか一方に使用した場合を例にとって説明したが、
本発明はこれに限定されることなく例えば樹脂保護層及
び耐摩耗層の双方(こついて本発明に係る非晶質酸化硅
素層と非晶質炭化硅素層の積層を形成するように構成し
ても同様な効果が得られることは当然である。その際に
Cよ前述の各膜厚の値を参考にして更に膜厚を薄くする
ことも可能である。
また、前述した各実施例においては金属基板上に耐熱樹
脂層を形成したものについて説明したか、支持基板とし
ては金属に限定されず、例えばセラミックスやガラス等
であっても同様な効果が得られる。但し、金属基板を支
持基板として用いた場合には、この金属自体を共通電極
に用いることができ、曲げ加工が簡単になることからサ
ーマルヘッドの小型化に大きく寄与する。
脂層を形成したものについて説明したか、支持基板とし
ては金属に限定されず、例えばセラミックスやガラス等
であっても同様な効果が得られる。但し、金属基板を支
持基板として用いた場合には、この金属自体を共通電極
に用いることができ、曲げ加工が簡単になることからサ
ーマルヘッドの小型化に大きく寄与する。
[発明の効果]
以上説明してきたように本発明の耐熱性絶縁基板によれ
ば、保護層の硬度を改善することができ、実装工程を安
定して行なうことができる。また、断線等による不良の
発生率が減少しコストの低減を実現することができる。
ば、保護層の硬度を改善することができ、実装工程を安
定して行なうことができる。また、断線等による不良の
発生率が減少しコストの低減を実現することができる。
また、サーマルへ・ンドの高抵抗基体として用いた場合
には、サーマルヘッドの印字動作を安定して行なわせる
ことができる。また、非晶質硅素層の熱伝導率が低いた
めエネルギー効率が改善される。
には、サーマルヘッドの印字動作を安定して行なわせる
ことができる。また、非晶質硅素層の熱伝導率が低いた
めエネルギー効率が改善される。
また、本発明のサーマルヘッドによれば、その製造工程
における耐熱層の損傷が防止され、発熱抵抗体の抵抗値
の調整を容易に行なうことができる。また、実装工程に
おけるワイヤボンディングも安定して行なうことができ
る。更に実際の印字動作においては表面層となる耐摩耗
層におけるクラックの発生を確実に防止することかでき
る。この結果実際の印字動作を安定して行なうことかで
き、信頼性が大幅に向上する。
における耐熱層の損傷が防止され、発熱抵抗体の抵抗値
の調整を容易に行なうことができる。また、実装工程に
おけるワイヤボンディングも安定して行なうことができ
る。更に実際の印字動作においては表面層となる耐摩耗
層におけるクラックの発生を確実に防止することかでき
る。この結果実際の印字動作を安定して行なうことかで
き、信頼性が大幅に向上する。
第1図は本発明の一実施例のサーマルヘッドの要部を示
した部分的な分解斜視図、第2図は本発明の一実施例の
サーマルヘッドの製造工程をフローチャートで示した説
明図、第3図は本発明に係る実施例の非晶質硅素層の成
膜に使用したプラズマCVD装置の構成を示した構成図
、第4図は比較例について樹脂保護層の膜厚に対する樹
脂保護層上におけるヌープ硬度の特性曲線図。第5図は
比較例について樹脂保護層の膜厚に対する耐摩耗層上に
おけるヌープ硬度の特性曲線図、第6図は本発明に係る
実施例における樹脂保護層の厚さとその樹脂保護層上に
おけるヌープ硬度の特性を示した特性曲線図、第7図は
本発明に係る実施例における樹脂保護層の厚さとそれぞ
れの耐摩耗層におけるヌープ硬度の特性を示した特性曲
線図である。 1・・・金属基板 2・・・耐熱樹脂層 3・・・樹脂保護層 4・・・耐熱性絶縁基板 9・・・耐摩耗層
した部分的な分解斜視図、第2図は本発明の一実施例の
サーマルヘッドの製造工程をフローチャートで示した説
明図、第3図は本発明に係る実施例の非晶質硅素層の成
膜に使用したプラズマCVD装置の構成を示した構成図
、第4図は比較例について樹脂保護層の膜厚に対する樹
脂保護層上におけるヌープ硬度の特性曲線図。第5図は
比較例について樹脂保護層の膜厚に対する耐摩耗層上に
おけるヌープ硬度の特性曲線図、第6図は本発明に係る
実施例における樹脂保護層の厚さとその樹脂保護層上に
おけるヌープ硬度の特性を示した特性曲線図、第7図は
本発明に係る実施例における樹脂保護層の厚さとそれぞ
れの耐摩耗層におけるヌープ硬度の特性を示した特性曲
線図である。 1・・・金属基板 2・・・耐熱樹脂層 3・・・樹脂保護層 4・・・耐熱性絶縁基板 9・・・耐摩耗層
Claims (2)
- (1)熱伝導性を有する支持基板と、 この支持基板上に形成される耐熱樹脂層と、この耐熱樹
脂層上に形成され、水素、ハロゲンの少なくとも1種を
含有し硅素を母体とする非晶質酸化硅素層と、水素、ハ
ロゲンの少なくとも1種を含有し硅素を母体とする非晶
質炭化硅素層との積層から成り、 当該積層の最上層及び最下層が非晶質炭化硅素層により
形成される樹脂保護層と、 を有することを特徴とする耐熱性絶縁基板。 - (2)熱伝導性を有する支持基板と、 この支持基板上に形成される耐熱樹脂層と、この耐熱樹
脂層上に形成される樹脂保護層と、この樹脂保護層上に
形成される発熱抵抗体と、この発熱抵抗体上に形成され
る耐摩耗層とを有し、 前記樹脂保護層、耐摩耗層の少なくとも一方が水素、ハ
ロゲンの少なくとも1種を含有し硅素を母体とする非晶
質酸化硅素層と、水素、ハロゲンの少なくとも1種を含
有し硅素を母体とする非晶質炭化硅素層とで積層され、
且つ当該積層の最上層及び最下層が非晶質炭化硅素層に
より形成されることを特徴とするサーマルヘッド。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10872090A JPH048554A (ja) | 1990-04-26 | 1990-04-26 | 耐熱性絶縁基板及びサーマルヘッド |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10872090A JPH048554A (ja) | 1990-04-26 | 1990-04-26 | 耐熱性絶縁基板及びサーマルヘッド |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH048554A true JPH048554A (ja) | 1992-01-13 |
Family
ID=14491854
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10872090A Pending JPH048554A (ja) | 1990-04-26 | 1990-04-26 | 耐熱性絶縁基板及びサーマルヘッド |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH048554A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06116886A (ja) * | 1992-10-02 | 1994-04-26 | Nikka Chem Co Ltd | 故紙の再生処理方法 |
US5755926A (en) * | 1992-02-24 | 1998-05-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Integrated pulping process of waste paper yielding tissue-grade paper fibers |
-
1990
- 1990-04-26 JP JP10872090A patent/JPH048554A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5755926A (en) * | 1992-02-24 | 1998-05-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Integrated pulping process of waste paper yielding tissue-grade paper fibers |
JPH06116886A (ja) * | 1992-10-02 | 1994-04-26 | Nikka Chem Co Ltd | 故紙の再生処理方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6375312B1 (en) | HEAT GENERATING RESISTOR CONTAINING TaN0.8, SUBSTRATE PROVIDED WITH SAID HEAT GENERATING RESISTOR FOR LIQUID JET HEAD, LIQUID JET HEAD PROVIDED WITH SAID SUBSTRATE, AND LIQUID JET APPARATUS PROVIDED WITH SAID LIQUID JET HEAD | |
JPH048554A (ja) | 耐熱性絶縁基板及びサーマルヘッド | |
EP0335660B1 (en) | Heat-resistant insulating substrate, thermal printing head, and thermographic apparatus | |
JPH0278576A (ja) | 耐熱性絶縁基板およびサーマルヘッド | |
JPH0278575A (ja) | 耐熱性絶縁基板およびサーマルヘッド | |
KR920005317B1 (ko) | 내열성 절연기판, 서멀헤드 및 감열 기록 장치 | |
JPH0278574A (ja) | 耐熱性絶縁基板およびサーマルヘッド | |
JPH0278573A (ja) | 耐熱性絶縁基板およびサーマルヘッド | |
US4985712A (en) | Thermal head | |
JP4925537B2 (ja) | サーマルヘッド | |
JPH01247170A (ja) | 耐熱性絶縁基板およびサーマルヘッド | |
JP2888584B2 (ja) | スパッタターゲットそれを用いた耐摩耗性被膜およびサーマルヘッド | |
JP2775884B2 (ja) | サーマルヘッド | |
JPH0557938A (ja) | サーマルヘツドの製造方法 | |
JP2568191Y2 (ja) | サーマルヘッド | |
JP2928525B2 (ja) | 保護膜形成用スパッタリングターゲット | |
JPH01202465A (ja) | 保護被覆材およびそれを利用したサーマルヘッド | |
JP3545959B2 (ja) | サーマルヘッド | |
JPH03272865A (ja) | 耐熱性絶縁基板およびサーマルヘッド | |
JP4925536B2 (ja) | サーマルヘッド | |
JP2808769B2 (ja) | サーマルヘッドおよびその製造方法 | |
JPH06256939A (ja) | スパッタリングターゲットおよびそれを用いて形成した高硬度被膜 | |
JPS63297066A (ja) | サ−マルヘッドおよびその製造方法 | |
JPH03293164A (ja) | サーマルヘッド | |
JPS6251754B2 (ja) |