JP2926993B2 - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
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- JP2926993B2 JP2926993B2 JP2400982A JP40098290A JP2926993B2 JP 2926993 B2 JP2926993 B2 JP 2926993B2 JP 2400982 A JP2400982 A JP 2400982A JP 40098290 A JP40098290 A JP 40098290A JP 2926993 B2 JP2926993 B2 JP 2926993B2
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、赤外領域、特に700
nm付近に読取り波長域を持つ光学文字(又はマーク)読
取り装置に対して高い記録特性を有し、しかも地肌部の
白色度の高い感熱記録体に関するものである。
nm付近に読取り波長域を持つ光学文字(又はマーク)読
取り装置に対して高い記録特性を有し、しかも地肌部の
白色度の高い感熱記録体に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来から、無色ないし淡色の塩基性染料
と有機ないし無機の電子受容性物質との呈色反応を利用
し、圧力、熱、電気、光などのエネルギーの媒介によっ
て伝達される情報を記録する方法については各種の方式
が提案されており、例えば近藤,岩崎、紙パ技協誌30
巻,411〜 421頁,463〜 470頁(1976 年) に記載の如く、
感圧複写シート、感熱記録シート、通電感熱記録シー
ト、超音波記録シート、電子線記録シート、静電記録シ
ート、感光性記録シートさらには感光性印刷材、タイプ
リボン、ボールペンインキ、クレヨン、スタンプインキ
等、沢山の方式が提案されている。
と有機ないし無機の電子受容性物質との呈色反応を利用
し、圧力、熱、電気、光などのエネルギーの媒介によっ
て伝達される情報を記録する方法については各種の方式
が提案されており、例えば近藤,岩崎、紙パ技協誌30
巻,411〜 421頁,463〜 470頁(1976 年) に記載の如く、
感圧複写シート、感熱記録シート、通電感熱記録シー
ト、超音波記録シート、電子線記録シート、静電記録シ
ート、感光性記録シートさらには感光性印刷材、タイプ
リボン、ボールペンインキ、クレヨン、スタンプインキ
等、沢山の方式が提案されている。
【0003】一方、事務処理の合理化と相俟って近年、
記録体の記録像を光学文字読取り装置(マーク読取りを
含む)によって読取り処理するケースが著しく増加して
おり、特に近赤外領域に読取り波長をもつ光学文字読取
り装置を用いるケースが多くなっている。例えば、流通
業界においては、消費者のニーズにいち早く対応する為
に、POSシステムが有力なツールとして注目されてお
り、OCR文字やバーコード等を印刷した値札を、レジ
精算と同時にコンピューター処理して経営効率の向上を
図っているが、この読取り装置には小型で安価な近赤外
領域に読取り波長をもつ装置が使用されている。
記録体の記録像を光学文字読取り装置(マーク読取りを
含む)によって読取り処理するケースが著しく増加して
おり、特に近赤外領域に読取り波長をもつ光学文字読取
り装置を用いるケースが多くなっている。例えば、流通
業界においては、消費者のニーズにいち早く対応する為
に、POSシステムが有力なツールとして注目されてお
り、OCR文字やバーコード等を印刷した値札を、レジ
精算と同時にコンピューター処理して経営効率の向上を
図っているが、この読取り装置には小型で安価な近赤外
領域に読取り波長をもつ装置が使用されている。
【0004】ところが、前記の記録体で得られる記録像
(黒発色像、青発色像、赤発色像、緑発色像など)は可
視領域(400〜700nm)に読取り波長域を持つ光学文字読取
り装置に対しては、リードカラーとして読み取りできる
ものの、近赤外領域(700〜1100nm) に読取り波長域を持
つ光学文字読取り装置に対しては、発色色調に関係なく
全てドロップアウトカラーとして機能してしまうため適
用できなかった。
(黒発色像、青発色像、赤発色像、緑発色像など)は可
視領域(400〜700nm)に読取り波長域を持つ光学文字読取
り装置に対しては、リードカラーとして読み取りできる
ものの、近赤外領域(700〜1100nm) に読取り波長域を持
つ光学文字読取り装置に対しては、発色色調に関係なく
全てドロップアウトカラーとして機能してしまうため適
用できなかった。
【0005】このため、各種の記録体に使用される塩基
性染料として、近赤外部の光を利用した光学文字読取り
装置に適した染料の開発が進められており、例えばジビ
ニル基含有フタリド誘導体(特公昭58−5940号)や、フ
ルオレン骨格を持つフタリド誘導体(特開昭59−199757
号)の使用が提案されている。しかしながら、これら近
赤外領域に吸収を有する染料をPOSラベル用の感熱記
録体に使用した場合、印字部の発色濃度が十分ではな
く、又、地肌部の白色度が良好とならない。そのため印
字部と地肌部のコントラストが低下して、読み取り装置
での誤読を招く恐れがあった。
性染料として、近赤外部の光を利用した光学文字読取り
装置に適した染料の開発が進められており、例えばジビ
ニル基含有フタリド誘導体(特公昭58−5940号)や、フ
ルオレン骨格を持つフタリド誘導体(特開昭59−199757
号)の使用が提案されている。しかしながら、これら近
赤外領域に吸収を有する染料をPOSラベル用の感熱記
録体に使用した場合、印字部の発色濃度が十分ではな
く、又、地肌部の白色度が良好とならない。そのため印
字部と地肌部のコントラストが低下して、読み取り装置
での誤読を招く恐れがあった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、近赤
外領域、特に700nm付近に読取り波長域を持つ光学文
字(又はマーク)読取り装置に対して高い記録特性を備
え、しかも地肌部の白色度の高い感熱記録体を提供する
ことである。
外領域、特に700nm付近に読取り波長域を持つ光学文
字(又はマーク)読取り装置に対して高い記録特性を備
え、しかも地肌部の白色度の高い感熱記録体を提供する
ことである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、支持体上に、
無色ないし淡色の塩基性染料と該染料と接触して呈色し
得る呈色剤との呈色反応を利用した感熱記録層を設けた
感熱記録体において、該感熱記録層中に呈色剤として、
2,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホンを含有さ
せ、かつ塩基性染料として近赤外領域に吸収を有する
3,3−ビス〔1−(4−メトキシフェニル)−1−
(4−ピロリジノフェニル)エチレン−2−イル〕−
4,5,6,7−テトラクロロフタリドを含有させるも
のである。
無色ないし淡色の塩基性染料と該染料と接触して呈色し
得る呈色剤との呈色反応を利用した感熱記録層を設けた
感熱記録体において、該感熱記録層中に呈色剤として、
2,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホンを含有さ
せ、かつ塩基性染料として近赤外領域に吸収を有する
3,3−ビス〔1−(4−メトキシフェニル)−1−
(4−ピロリジノフェニル)エチレン−2−イル〕−
4,5,6,7−テトラクロロフタリドを含有させるも
のである。
【0008】
【0009】
【0010】
【0011】
【0012】
【作用】本発明では記録層中に先ず3,3−ビス〔1−
(4−メトキシフェニル)−1−(4−ピロリジノフェ
ニル)エチレン−2−イル〕−4,5,6,7−テトラ
クロロフタリドなる近赤外領域に吸収を有する塩基性染
料を選択的に使用するものである。該染料は、記録像の
保存性に優れた近赤外染料であり、その意味で利用価値
の優れたものであるが、特に700nm付近での記録特
性がいまだ不充分であり、使用機種によっては判読エラ
ーに成りかねない。そこで本発明者らは、かかる染料と
組み合わされる従来公知の呈色剤を幅広く検討した結
果、2,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホンを呈色
剤として使用することにより、極めて効率よく所望の効
果が得られることを見出し、遂に本発明を完成するに至
ったものである。
(4−メトキシフェニル)−1−(4−ピロリジノフェ
ニル)エチレン−2−イル〕−4,5,6,7−テトラ
クロロフタリドなる近赤外領域に吸収を有する塩基性染
料を選択的に使用するものである。該染料は、記録像の
保存性に優れた近赤外染料であり、その意味で利用価値
の優れたものであるが、特に700nm付近での記録特
性がいまだ不充分であり、使用機種によっては判読エラ
ーに成りかねない。そこで本発明者らは、かかる染料と
組み合わされる従来公知の呈色剤を幅広く検討した結
果、2,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホンを呈色
剤として使用することにより、極めて効率よく所望の効
果が得られることを見出し、遂に本発明を完成するに至
ったものである。
【0013】
【0014】
【0015】
【0016】
【0017】尚、3,3−ビス〔1−(4−メトキシフ
ェニル)−1−(4−ピロリジノフェニル)エチレン−
2−イル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリドの
使用量は、記録層中に記録体1m2 当たり0.01〜2
g、より好ましくは0.05〜1g程度含有せしめる必
要がある。又、可視領域の記録特性を得る為に、必要に
応じて上記の如き特定の近赤外線染料の他に、通常の各
種フルオラン類、スピロピラン類、ジフェニルメタン
類、トリアリールメタン類等の塩基性染料の一種以上を
併用することも可能である。
ェニル)−1−(4−ピロリジノフェニル)エチレン−
2−イル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリドの
使用量は、記録層中に記録体1m2 当たり0.01〜2
g、より好ましくは0.05〜1g程度含有せしめる必
要がある。又、可視領域の記録特性を得る為に、必要に
応じて上記の如き特定の近赤外線染料の他に、通常の各
種フルオラン類、スピロピラン類、ジフェニルメタン
類、トリアリールメタン類等の塩基性染料の一種以上を
併用することも可能である。
【0018】具体的には例えば、3,3−ビス(p−ジ
メチルアミノフェニル)−6−ジメチルアミノフタリ
ド、3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)フタ
リド、3−(p−ジメチルアミノフェニル)−3−
(1,2−ジメチルインドール−3−イル)フタリド、
3−(p−ジメチルアミノフェニル)−3−(2−メチ
ルインドール−3−イル)フタリド、3,3−ビス
(1,2−ジメチルインドール−3−イル)− 5−ジ
メチルアミノフタリド、3,3−ビス(1,2−ジメチ
ルインドール−3−イル)−6−ジメチルアミノフタリ
ド、3,3−ビス(9−エチルカルバゾール−3−イ
ル)−6−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス(2
−フェニルインドール−3−イル)−6−ジメチルアミ
ノフタリド、3−p−ジメチルアミノフェニル−3−
(1−メチルピロール−3−イル)−6−ジメチルアミ
ノフタリド等のトリアリルメタン系染料、4,4′−ビ
ス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジル エーテ
ル、N−ハロフェニル−ロイコオーラミン、N−2,
4,5−トリクロロフェニルロイコオーラミン等のジフ
ェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブル
ー、p−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチ
アジン系染料、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、
3−エチル−スピロ−ジナフトピラン、3−フェニル−
スピロ−ジナフトピラン、3−ベンジル−スピロ−ジナ
フトピラン、3−メチル−ナフト(6′−メトキシベン
ゾ)スピロピラン、3−プロピル−スピロ−ジベンゾピ
ラン等のスピロ系染料、ローダミン−B−アニリノラク
タム、ローダミン(p−ニトロアニリノ)ラクタム、ロ
ーダミン(o−クロロアニリノ)ラクタム等のラクタム
系染料、3−ジメチルアミノ−7−メトキシフルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−6−メトキシフルオラン、3
−ジエチルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチル
アミノ−6,7−ジメチルフルオラン、3−(N−エチ
ル−p−トルイジノ)−7−メチルフルオラン、3−ジ
エチルアミノ−7−N−アセチル−N−メチルアミノフ
ルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−メチルアミノ
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミ
ノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−メチル−
N−ベンジルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−
7−N−クロロエチル−N−メチルアミノフルオラン、
3−ジエチルアミノ−7−ジエチルアミノフルオラン、
3−(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル−7
−フェニルアミノフルオラン、3−(N−エチル−p−
トルイジノ)−6−メチル−7−(p−トルイジノ)フ
ルオラン、3−ジメチルアミノ−6−メチル−7−フェ
ニルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチ
ル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジ−n−ブチ
ルアミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラ
ン、3−ジ−n−ペンチルアミノ−6−メチル−7−フ
ェニルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−
(2−カルボメトキシ−フェニルアミノ)フルオラン、
3−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)−6−
メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ピロリジ
ノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−
ピペリジノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−キシリジノ
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(o−クロロフ
ェニルアミノ)フルオラン、3−ジブチルアミノ−7−
(o−クロロフェニルアミノ)フルオラン、3−ピロリ
ジノ−6−メチル−7−p−ブチルフェニルアミノフル
オラン、3−ジエチルアミノ−7−(o−フルオロフェ
ニルアミノ)フルオラン、3−ジブチルアミノ−7−
(o−フルオロフェニルアミノ)フルオラン、3−(N
−メチル−N−n−アミル)アミノ−6−メチル−7−
フェニルアミノフルオラン、3−(N−エチル−N−n
−アミル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフ
ルオラン、3−(N−エチル−N−イソアミル)アミノ
−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−
(N−メチル−N−n−ヘキシル)アミノ−6−メチル
−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N−エチル−
N−n−ヘキシル)アミノ−6−メチル−7−フェニル
アミノフルオラン、3−(N−エチル−N−β−エチル
ヘキシル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフ
ルオラン、3−(N−エチル−N−テトラヒドロフルフ
リル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオ
ラン、3−(N−エチル−N−テトラヒドロフルフリ
ル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラ
ン、2,2−ビス{4−〔6′−(N−シクロヘキシル
−N−メチルアミノ)−3′−メチルスピロ〔フタリド
−3,9′−キサンテン〕−2′−イルアミノ〕フェニ
ル}プロパン等のフルオラン系染料が挙げられる。
メチルアミノフェニル)−6−ジメチルアミノフタリ
ド、3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)フタ
リド、3−(p−ジメチルアミノフェニル)−3−
(1,2−ジメチルインドール−3−イル)フタリド、
3−(p−ジメチルアミノフェニル)−3−(2−メチ
ルインドール−3−イル)フタリド、3,3−ビス
(1,2−ジメチルインドール−3−イル)− 5−ジ
メチルアミノフタリド、3,3−ビス(1,2−ジメチ
ルインドール−3−イル)−6−ジメチルアミノフタリ
ド、3,3−ビス(9−エチルカルバゾール−3−イ
ル)−6−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス(2
−フェニルインドール−3−イル)−6−ジメチルアミ
ノフタリド、3−p−ジメチルアミノフェニル−3−
(1−メチルピロール−3−イル)−6−ジメチルアミ
ノフタリド等のトリアリルメタン系染料、4,4′−ビ
ス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジル エーテ
ル、N−ハロフェニル−ロイコオーラミン、N−2,
4,5−トリクロロフェニルロイコオーラミン等のジフ
ェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブル
ー、p−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチ
アジン系染料、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、
3−エチル−スピロ−ジナフトピラン、3−フェニル−
スピロ−ジナフトピラン、3−ベンジル−スピロ−ジナ
フトピラン、3−メチル−ナフト(6′−メトキシベン
ゾ)スピロピラン、3−プロピル−スピロ−ジベンゾピ
ラン等のスピロ系染料、ローダミン−B−アニリノラク
タム、ローダミン(p−ニトロアニリノ)ラクタム、ロ
ーダミン(o−クロロアニリノ)ラクタム等のラクタム
系染料、3−ジメチルアミノ−7−メトキシフルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−6−メトキシフルオラン、3
−ジエチルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチル
アミノ−6,7−ジメチルフルオラン、3−(N−エチ
ル−p−トルイジノ)−7−メチルフルオラン、3−ジ
エチルアミノ−7−N−アセチル−N−メチルアミノフ
ルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−メチルアミノ
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミ
ノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−メチル−
N−ベンジルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−
7−N−クロロエチル−N−メチルアミノフルオラン、
3−ジエチルアミノ−7−ジエチルアミノフルオラン、
3−(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル−7
−フェニルアミノフルオラン、3−(N−エチル−p−
トルイジノ)−6−メチル−7−(p−トルイジノ)フ
ルオラン、3−ジメチルアミノ−6−メチル−7−フェ
ニルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチ
ル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジ−n−ブチ
ルアミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラ
ン、3−ジ−n−ペンチルアミノ−6−メチル−7−フ
ェニルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−
(2−カルボメトキシ−フェニルアミノ)フルオラン、
3−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)−6−
メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ピロリジ
ノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−
ピペリジノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−キシリジノ
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(o−クロロフ
ェニルアミノ)フルオラン、3−ジブチルアミノ−7−
(o−クロロフェニルアミノ)フルオラン、3−ピロリ
ジノ−6−メチル−7−p−ブチルフェニルアミノフル
オラン、3−ジエチルアミノ−7−(o−フルオロフェ
ニルアミノ)フルオラン、3−ジブチルアミノ−7−
(o−フルオロフェニルアミノ)フルオラン、3−(N
−メチル−N−n−アミル)アミノ−6−メチル−7−
フェニルアミノフルオラン、3−(N−エチル−N−n
−アミル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフ
ルオラン、3−(N−エチル−N−イソアミル)アミノ
−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−
(N−メチル−N−n−ヘキシル)アミノ−6−メチル
−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N−エチル−
N−n−ヘキシル)アミノ−6−メチル−7−フェニル
アミノフルオラン、3−(N−エチル−N−β−エチル
ヘキシル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフ
ルオラン、3−(N−エチル−N−テトラヒドロフルフ
リル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオ
ラン、3−(N−エチル−N−テトラヒドロフルフリ
ル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラ
ン、2,2−ビス{4−〔6′−(N−シクロヘキシル
−N−メチルアミノ)−3′−メチルスピロ〔フタリド
−3,9′−キサンテン〕−2′−イルアミノ〕フェニ
ル}プロパン等のフルオラン系染料が挙げられる。
【0019】本発明の感熱記録体において、上記の如き
塩基性染料と組合わせて用いられる呈色剤は、3,3′
−ジアリル−4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン、4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、2,
4′−ジヒドロキシジフェニルスルホンから選ばれる少
なくとも1種であるが、特に、2,4′−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホンは近赤外染料との組合せの効果が優
れており、700nm付近に読取り波長域を持つ光学文字
(又はマーク)読取り装置に対して高い記録特性を備
え、しかも白色度にも優れるため好ましく用いられる。
塩基性染料と組合わせて用いられる呈色剤は、3,3′
−ジアリル−4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン、4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、2,
4′−ジヒドロキシジフェニルスルホンから選ばれる少
なくとも1種であるが、特に、2,4′−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホンは近赤外染料との組合せの効果が優
れており、700nm付近に読取り波長域を持つ光学文字
(又はマーク)読取り装置に対して高い記録特性を備
え、しかも白色度にも優れるため好ましく用いられる。
【0020】尚、本発明の所望の効果を損なわないかぎ
り、下記一般の呈色剤を併用することもできる。具体的
には例えば、酸性白土、活性白土等の無機呈色剤、脂肪
族カルボン酸、p−tert−ブチル安息香酸、サリチル
酸、3,5−ジ−tert−ブ チルサリチル酸、3,5−
ジ−(α−メチルベンジル)サリチル酸、2−ヒドロキ
シ−1−ベンジル−3−ナフトエ酸等の芳香族カルボン
酸、4,4′−イソプロピリデンジフェノール、4,
4′−シクロヘキシリデンビスフェノール、4,4′−
シクロヘキシリデンビス(2−メチルフェノール)、ベ
ンジル−4−ヒドロキシベンゾエート、2,2′−メチ
レンビス(4−クロロフェノール)、4−ヒドロキシジ
フェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−メチル−ジ
フェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−イソプロポ
キシ−ジフェニルスルホン等のフェノール性化合物、p
−フェニルフェノール/ホルムアルデヒド樹脂等のフェ
ノール樹脂の如き有機呈色剤、さらにはこれら有機呈色
剤の多価金属塩等が挙げられる。
り、下記一般の呈色剤を併用することもできる。具体的
には例えば、酸性白土、活性白土等の無機呈色剤、脂肪
族カルボン酸、p−tert−ブチル安息香酸、サリチル
酸、3,5−ジ−tert−ブ チルサリチル酸、3,5−
ジ−(α−メチルベンジル)サリチル酸、2−ヒドロキ
シ−1−ベンジル−3−ナフトエ酸等の芳香族カルボン
酸、4,4′−イソプロピリデンジフェノール、4,
4′−シクロヘキシリデンビスフェノール、4,4′−
シクロヘキシリデンビス(2−メチルフェノール)、ベ
ンジル−4−ヒドロキシベンゾエート、2,2′−メチ
レンビス(4−クロロフェノール)、4−ヒドロキシジ
フェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−メチル−ジ
フェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−イソプロポ
キシ−ジフェニルスルホン等のフェノール性化合物、p
−フェニルフェノール/ホルムアルデヒド樹脂等のフェ
ノール樹脂の如き有機呈色剤、さらにはこれら有機呈色
剤の多価金属塩等が挙げられる。
【0021】記録層中の塩基性染料と呈色剤の使用比率
は特に限定するものではないが、一般に染料1重量部に
対し1〜50重量部、好ましくは2〜10重量部程度の
呈色剤が用いられる。これらの物質を含む感熱記録層用
塗液は、各々一般に水を分散媒体とし、ボールミル、サ
ンドミル等の攪拌・粉砕機により分散するなどして調製
される。
は特に限定するものではないが、一般に染料1重量部に
対し1〜50重量部、好ましくは2〜10重量部程度の
呈色剤が用いられる。これらの物質を含む感熱記録層用
塗液は、各々一般に水を分散媒体とし、ボールミル、サ
ンドミル等の攪拌・粉砕機により分散するなどして調製
される。
【0022】また感熱記録層中には、通常バインダー類
を含有させるが、バインダー類としては例えば、デンプ
ン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイ
ン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、アセトアセ
チル基変性ポリビニルアルコール、カルボキシル基変性
ポリビニルアルコール、ケイ素変性ポリビニルアルコー
ル、ジイソブチレン・無水マレイン酸共重合体塩、スチ
レン・無水マレイン酸共重合体塩、エチレン・アクリル
酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、スチ
レン・ブタジエン共重合体エマルジョン、尿素樹脂、メ
ラミン樹脂、アミド樹脂等が挙げられる。これらバイン
ダー類は記録層全固形分に対し、好ましくは5〜40重
量%、より好ましくは10〜30重量%程度配合され
る。
を含有させるが、バインダー類としては例えば、デンプ
ン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイ
ン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、アセトアセ
チル基変性ポリビニルアルコール、カルボキシル基変性
ポリビニルアルコール、ケイ素変性ポリビニルアルコー
ル、ジイソブチレン・無水マレイン酸共重合体塩、スチ
レン・無水マレイン酸共重合体塩、エチレン・アクリル
酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、スチ
レン・ブタジエン共重合体エマルジョン、尿素樹脂、メ
ラミン樹脂、アミド樹脂等が挙げられる。これらバイン
ダー類は記録層全固形分に対し、好ましくは5〜40重
量%、より好ましくは10〜30重量%程度配合され
る。
【0023】さらに、塗液中には必要に応じて各種の助
剤を添加することができ、例えばジオクチルスルフォコ
ハク酸ナトリウム塩、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナ
トリウム塩、ラウリルアルコール硫酸エステル・ナトリ
ウム塩、脂肪酸金属塩等の分散剤、ベンゾフェノン系等
の紫外線吸収剤、その他消泡剤、蛍光染料、着色染料等
が適宜添加される。また、必要に応じてステアリン酸亜
鉛、ステアリン酸カルシウム、ポリエチレンワックス、
カルナバロウ、パラフィンワックス、エステルワックス
等のワックス類、カオリン、クレー、タルク、焼成カオ
リン、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性
白土等の無機顔料等を添加することも可能であり、本発
明を阻害しない範囲で、目的に応じて各種増感剤を併用
することもできる。
剤を添加することができ、例えばジオクチルスルフォコ
ハク酸ナトリウム塩、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナ
トリウム塩、ラウリルアルコール硫酸エステル・ナトリ
ウム塩、脂肪酸金属塩等の分散剤、ベンゾフェノン系等
の紫外線吸収剤、その他消泡剤、蛍光染料、着色染料等
が適宜添加される。また、必要に応じてステアリン酸亜
鉛、ステアリン酸カルシウム、ポリエチレンワックス、
カルナバロウ、パラフィンワックス、エステルワックス
等のワックス類、カオリン、クレー、タルク、焼成カオ
リン、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性
白土等の無機顔料等を添加することも可能であり、本発
明を阻害しない範囲で、目的に応じて各種増感剤を併用
することもできる。
【0024】増感剤の具体例としては例えば、ステアリ
ン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド、オレイ
ン酸アミド、パルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸アミド等
の脂肪酸アミド類、2,2′−メチレンビス(4−メチ
ル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4′−ブチリ
デンビス(6−tert−ブチル−3−メチルフェノー
ル)、2,2′−メチレンビス(4−エチル−6−tert
−ブチルフェノール)、2,4−ジ−tert−ブチル−3
−メチルフェノール、1,1,3−トリス(2−メチル
−4−ヒドロキシ−5−tert−ブチルフェニル)ブタ
ン、1,1,3−トリス(5−シクロヘキシル−4−ヒ
ドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、1,3,5−
トリス(4−tert−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−
ジメチルベンジル)イソシアヌル酸等のヒンダードフェ
ノール類、2−(2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾール、2−ヒドロキシ−4−ベン
ジルオキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤、1,2−
ジ(3−メチルフェノキシ)エタン、1,2−ジフェノ
キシエタン、1−フェノキシ−2−(4−メチルフェノ
キシ)エタン、パラベンジルビフェニル、ナフチルベン
ジルエーテル、ベンジル−4−メチルチオフェニルエー
テル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェニルエステ
ル、シュウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸−ジ−p−
メチルベンジルエステル、シュウ酸−ジ−p−クロルベ
ンジルエステル、テレフタル酸ジメチルエステル、テレ
フタル酸ジブチルエステル、テレフタル酸ジベンジルエ
ステル、イソフタル酸ジブチルエステル、1−ヒドロキ
シナフトエ酸フェニルエステル及び各種公知の熱可融性
物質等が挙げられる。
ン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド、オレイ
ン酸アミド、パルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸アミド等
の脂肪酸アミド類、2,2′−メチレンビス(4−メチ
ル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4′−ブチリ
デンビス(6−tert−ブチル−3−メチルフェノー
ル)、2,2′−メチレンビス(4−エチル−6−tert
−ブチルフェノール)、2,4−ジ−tert−ブチル−3
−メチルフェノール、1,1,3−トリス(2−メチル
−4−ヒドロキシ−5−tert−ブチルフェニル)ブタ
ン、1,1,3−トリス(5−シクロヘキシル−4−ヒ
ドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、1,3,5−
トリス(4−tert−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−
ジメチルベンジル)イソシアヌル酸等のヒンダードフェ
ノール類、2−(2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾール、2−ヒドロキシ−4−ベン
ジルオキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤、1,2−
ジ(3−メチルフェノキシ)エタン、1,2−ジフェノ
キシエタン、1−フェノキシ−2−(4−メチルフェノ
キシ)エタン、パラベンジルビフェニル、ナフチルベン
ジルエーテル、ベンジル−4−メチルチオフェニルエー
テル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェニルエステ
ル、シュウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸−ジ−p−
メチルベンジルエステル、シュウ酸−ジ−p−クロルベ
ンジルエステル、テレフタル酸ジメチルエステル、テレ
フタル酸ジブチルエステル、テレフタル酸ジベンジルエ
ステル、イソフタル酸ジブチルエステル、1−ヒドロキ
シナフトエ酸フェニルエステル及び各種公知の熱可融性
物質等が挙げられる。
【0025】中でも1,2−ジ(3−メチルフェノキ
シ)エタン、1,2−ジフェノキシエタン、1−フェノ
キシ−2−(4−メチルフェノキシ)エタンは増感効果
が特に優れるため好ましく用いられる。増感剤の使用量
は特に限定されないが、一般に呈色剤1重量部に対して
4重量部以下程度の範囲で調節するのが望ましい。
シ)エタン、1,2−ジフェノキシエタン、1−フェノ
キシ−2−(4−メチルフェノキシ)エタンは増感効果
が特に優れるため好ましく用いられる。増感剤の使用量
は特に限定されないが、一般に呈色剤1重量部に対して
4重量部以下程度の範囲で調節するのが望ましい。
【0026】尚、記録層の形成方法については特に限定
されず、例えばエアーナイフコータ、バリバーブレード
コータ、ピュアーブレードコータ、ショートドウェルコ
ータ等の塗布装置で塗液を支持体に塗布乾燥する方法等
によって形成される。塗液の塗布量も特に限定されない
が、一般に乾燥重量で2〜12g/m2 程度、好ましく
は3〜10g/m2 程度塗布される。
されず、例えばエアーナイフコータ、バリバーブレード
コータ、ピュアーブレードコータ、ショートドウェルコ
ータ等の塗布装置で塗液を支持体に塗布乾燥する方法等
によって形成される。塗液の塗布量も特に限定されない
が、一般に乾燥重量で2〜12g/m2 程度、好ましく
は3〜10g/m2 程度塗布される。
【0027】また、記録層上には記録層を保護するため
の保護層を設けることもでき、本発明においては好まし
い態様である。因に、保護層はバインダーや顔料を主成
分とし各種の助剤が適宜配合される。一般に水を分散媒
体として調製された塗液を塗布乾燥する方法等で形成さ
れるが、塗布量が20g/m2 を越えると記録体の記録
感度が低下するため、一般には0.1〜20g/m2 、
好ましくは0.5〜10g/m2 程度の塗布量範囲で調
整される。
の保護層を設けることもでき、本発明においては好まし
い態様である。因に、保護層はバインダーや顔料を主成
分とし各種の助剤が適宜配合される。一般に水を分散媒
体として調製された塗液を塗布乾燥する方法等で形成さ
れるが、塗布量が20g/m2 を越えると記録体の記録
感度が低下するため、一般には0.1〜20g/m2 、
好ましくは0.5〜10g/m2 程度の塗布量範囲で調
整される。
【0028】また、本発明の感熱記録体では、支持体と
記録層との間に顔料を含有する中間層を設けてもよい。
中間層中に含有せしめられる顔料はJIS−K−510
1法に基づいて測定される吸油量が80〜300cc/1
00gである吸油性顔料が好ましく用いられる。このよ
うな吸油性顔料の具体例としては、例えば焼成クレー、
酸化アルミニウム、酸化チタン、炭酸マグネシウム、珪
藻土、無定形シリカ、珪酸アルミニウム、珪酸マグネウ
シム、珪酸カルシウム、アルミノ珪酸ソーダ、アルミノ
珪酸マグネシウム等で上記特定の吸油量を有するもの、
あるいは一般の顔料を物理的、化学的に処理して上記特
定の吸油量を有するようにした無機や有機の顔料等が挙
げられるが、焼成クレーと無定形シリカは断熱性に優れ
ており、記録感度が著しく改良されるため特に好ましく
用いられる。
記録層との間に顔料を含有する中間層を設けてもよい。
中間層中に含有せしめられる顔料はJIS−K−510
1法に基づいて測定される吸油量が80〜300cc/1
00gである吸油性顔料が好ましく用いられる。このよ
うな吸油性顔料の具体例としては、例えば焼成クレー、
酸化アルミニウム、酸化チタン、炭酸マグネシウム、珪
藻土、無定形シリカ、珪酸アルミニウム、珪酸マグネウ
シム、珪酸カルシウム、アルミノ珪酸ソーダ、アルミノ
珪酸マグネシウム等で上記特定の吸油量を有するもの、
あるいは一般の顔料を物理的、化学的に処理して上記特
定の吸油量を有するようにした無機や有機の顔料等が挙
げられるが、焼成クレーと無定形シリカは断熱性に優れ
ており、記録感度が著しく改良されるため特に好ましく
用いられる。
【0029】中間層は上記の如き吸油性顔料とバインダ
ーを主成分とし各種の助剤を適宜配合した塗液を塗布乾
燥する方法で形成されるが、バインダーとしては、例え
ばデンプン類、セルロース類、蛋白質類、アラビアゴ
ム、ポリビニルアルコール、スチレン−無水マレイン酸
共重合体塩、酢ビ/無水マレイン酸共重合体塩、ポリア
クリル酸塩等の水溶性高分子、スチレン−ブタジエン共
重合体、アクリロニトリル/ブタジエン共重合体等の各
種エマルジョン等が適宜選択して用いられる。
ーを主成分とし各種の助剤を適宜配合した塗液を塗布乾
燥する方法で形成されるが、バインダーとしては、例え
ばデンプン類、セルロース類、蛋白質類、アラビアゴ
ム、ポリビニルアルコール、スチレン−無水マレイン酸
共重合体塩、酢ビ/無水マレイン酸共重合体塩、ポリア
クリル酸塩等の水溶性高分子、スチレン−ブタジエン共
重合体、アクリロニトリル/ブタジエン共重合体等の各
種エマルジョン等が適宜選択して用いられる。
【0030】なお、中間層は2層以上の多層構造として
もよく、塗布量は2〜20g/m2 程度、好ましくは3
〜10g/m2 程度の範囲で調整される。支持体として
は、紙、プラスチックフィルム、合成紙等が用いられる
が、価格、塗布適性等の点で紙が最も好ましく用いられ
る。なお、中間層、記録層、保護層等を塗布乾燥した後
でそれぞれスーパーカレンダ掛け等の平滑化処理を施し
たり、記録体の裏面にも保護層を設けて保存性を一層高
めたり、支持体裏面に粘着剤処理を施して粘着ラベルに
加工する等、感熱記録体分野における各種の公知技術が
必要に応じて適宜付加し得るものである。
もよく、塗布量は2〜20g/m2 程度、好ましくは3
〜10g/m2 程度の範囲で調整される。支持体として
は、紙、プラスチックフィルム、合成紙等が用いられる
が、価格、塗布適性等の点で紙が最も好ましく用いられ
る。なお、中間層、記録層、保護層等を塗布乾燥した後
でそれぞれスーパーカレンダ掛け等の平滑化処理を施し
たり、記録体の裏面にも保護層を設けて保存性を一層高
めたり、支持体裏面に粘着剤処理を施して粘着ラベルに
加工する等、感熱記録体分野における各種の公知技術が
必要に応じて適宜付加し得るものである。
【0031】かくして得られる本発明の感熱記録体は、
近赤外領域、特に700nm付近に読取り波長域を持つ光
学文字(又はマーク)読取り装置に対して高い記録特性
を備え、しかも地肌部の白色度も高いので、これらの近
赤外領域において高いPCS値が得られ、読み取り装置
での誤読が完全に解消されるものであり、感熱記録体と
して極めて優れた記録適性を備えた記録体が得られるも
のである。
近赤外領域、特に700nm付近に読取り波長域を持つ光
学文字(又はマーク)読取り装置に対して高い記録特性
を備え、しかも地肌部の白色度も高いので、これらの近
赤外領域において高いPCS値が得られ、読み取り装置
での誤読が完全に解消されるものであり、感熱記録体と
して極めて優れた記録適性を備えた記録体が得られるも
のである。
【0032】
【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体
的に説明するが、本発明の要旨を超えない限り、これら
に限定されるものではない。また例中の部および%は特
に断らない限り、それぞれ重量部および重量%を表わ
す。
的に説明するが、本発明の要旨を超えない限り、これら
に限定されるものではない。また例中の部および%は特
に断らない限り、それぞれ重量部および重量%を表わ
す。
【0033】実施例1 A液調製 焼成クレー〔商品名:アンシレックス、エンゲルハード社製、吸油量110cc/ 100g〕 100部 ポリビニルアルコール 10%水溶液 100部 水 200部 この組成物を混合攪拌して分散液を得た。
【0034】 B液調製 3,3−ビス〔1−(4−メトキシフェニル)−1−(4−ピロリジノフェニル )エチレン−2−イル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリド 3部 3−ジ−n−ブチルアミノ−6−メチル−7─フェニルアミノフルオラン10部 1,2─ジ(3─メチルフェノキシ)エタン 15部 メチルセルロース 5%水溶液 5部 水 40部 この組成物をサンドミルで平均粒子径3μmまで粉砕し
た。
た。
【0035】 C液調製 2,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホン 20部 メチルセルロース 5%水溶液 5部 水 55部 この組成物をサンドミルで平均粒子径3μmまで粉砕し
た。
た。
【0036】 D液調製 カオリン 300部 アセトアセチル基変成ポリビニルアルコール10%水溶液 1000部 水 700部 この組成物を混合攪拌して分散液を得た。
【0037】 記録体の形成 A液を50g/m2 の上質紙上に乾燥後の塗布量が7g
/m2 となるように塗布乾燥して中間層を形成した。次
にB液73部、C液80部、炭酸カルシウム15部、2
0%酸化デンプン水溶液50部、水160部を混合攪拌
して得た記録層用塗液を上記中間層上に乾燥後の塗布量
が5g/m2 となるように塗布乾燥して記録層を形成し
た。さらにこの記録層上にD液を乾燥後の塗布量が5g
/m2 となるように塗布乾燥して保護層を形成し、本発
明の感熱記録体を得た。
/m2 となるように塗布乾燥して中間層を形成した。次
にB液73部、C液80部、炭酸カルシウム15部、2
0%酸化デンプン水溶液50部、水160部を混合攪拌
して得た記録層用塗液を上記中間層上に乾燥後の塗布量
が5g/m2 となるように塗布乾燥して記録層を形成し
た。さらにこの記録層上にD液を乾燥後の塗布量が5g
/m2 となるように塗布乾燥して保護層を形成し、本発
明の感熱記録体を得た。
【0038】実施例2 記録体形成時に、中間層を設けない以外は実施例1と同
様にして感熱記録体を得た。
様にして感熱記録体を得た。
【0039】
【0040】
【0041】
【0042】
【0043】
【0044】
【0045】比較例1 C液調製において、2,4′−ジヒドロキシジフェニル
スルホン20部の代わりに、4−ヒドロキシ−4′−イ
ソプロポキシジフェニルスルホン20部を使用した以外
は実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
スルホン20部の代わりに、4−ヒドロキシ−4′−イ
ソプロポキシジフェニルスルホン20部を使用した以外
は実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
【0046】比較例2C液調製 において、2,4′−ジヒドロキシジフェニル
スルホン20部の代わりに、4−ヒドロキシ−4′−イ
ソプロポキシジフェニルスルホン20部を使用した以外
は実施例2と同様にして感熱記録体を得た。
スルホン20部の代わりに、4−ヒドロキシ−4′−イ
ソプロポキシジフェニルスルホン20部を使用した以外
は実施例2と同様にして感熱記録体を得た。
【0047】比較例3C液調製 において、2,4′−ジヒドロキシジフェニル
スルホン20部の代わりに、4−ヒドロキシ−4′−イ
ソプロポキシジフェニルスルホン20部を使用し、さら
にB液調製において3,3−ビス〔1−(4−メトキシ
フェニル)−1−(4−ピロリジノフェニル)エチレン
−2−イル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリド
3部の代わりに、3,3−ビス〔1−(4−メトキシフ
ェニル)−1−(4−ジメチルアミノフェニル)エチレ
ン−2−イル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリ
ド3部を使用した以外は実施例2と同様にして感熱記録
体を得た。
スルホン20部の代わりに、4−ヒドロキシ−4′−イ
ソプロポキシジフェニルスルホン20部を使用し、さら
にB液調製において3,3−ビス〔1−(4−メトキシ
フェニル)−1−(4−ピロリジノフェニル)エチレン
−2−イル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリド
3部の代わりに、3,3−ビス〔1−(4−メトキシフ
ェニル)−1−(4−ジメチルアミノフェニル)エチレ
ン−2−イル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリ
ド3部を使用した以外は実施例2と同様にして感熱記録
体を得た。
【0048】比較例4C液調製 において、2,4′−ジヒドロキシジフェニル
スルホン20部の代わりに、4,4′−イソプロピリデ
ンジフェノール20部を使用した以外は実施例2と同様
にして感熱記録体を得た。
スルホン20部の代わりに、4,4′−イソプロピリデ
ンジフェノール20部を使用した以外は実施例2と同様
にして感熱記録体を得た。
【0049】比較例5C液調製 において、2,4′−ジヒドロキシジフェニル
スルホン20部の代わりに、4,4′−シクロヘキシリ
デンジフェノール20部を使用した以外は実施例2と同
様にして感熱記録体を得た。
スルホン20部の代わりに、4,4′−シクロヘキシリ
デンジフェノール20部を使用した以外は実施例2と同
様にして感熱記録体を得た。
【0050】かくして得られた7種類の感熱記録体につ
いて、以下の品質試験を行いその結果を〔表1〕に記載
した。
いて、以下の品質試験を行いその結果を〔表1〕に記載
した。
【0051】〔近赤外領域での発色性〕 感熱紙発色試験装置〔大倉電機社製,TH−PMD〕を
用い、印字電圧24V、印字パルス幅2.6msの条件
で印字し、得られた記録像と地肌の反射率(%)を波長
700nmで分光光度計で測定し、PCS値を算出し
〔表1〕に示した。
用い、印字電圧24V、印字パルス幅2.6msの条件
で印字し、得られた記録像と地肌の反射率(%)を波長
700nmで分光光度計で測定し、PCS値を算出し
〔表1〕に示した。
【0052】記録像の記録濃度を示す指数の一つとし
て、上記の如くPCS値を記載したが、このPCS値は
下記の式で算出される。PCS値(%)=(発色前の反射
率−発色後の反射率)×100/発色前の反射率記録像に要
求されるPCS値は、使用される光学文字読取り装置の
種類によって異なるため、一概には決められないが、読
取り波長域において概ね70〜100%の範囲、好まし
くは75〜100%の範囲である。
て、上記の如くPCS値を記載したが、このPCS値は
下記の式で算出される。PCS値(%)=(発色前の反射
率−発色後の反射率)×100/発色前の反射率記録像に要
求されるPCS値は、使用される光学文字読取り装置の
種類によって異なるため、一概には決められないが、読
取り波長域において概ね70〜100%の範囲、好まし
くは75〜100%の範囲である。
【0053】「地肌部の白色度」 ハンター白色度計で地肌部の白色度を測定し、〔表1〕
に示した。
に示した。
【0054】
【表1】
【0055】
【発明の効果】〔表1〕の結果から明らかなように、本
発明の感熱記録体は700nmの波長領域でいずれも高
い発色濃度を有し、また、地肌部の白色度が高い記録体
あった。従って、かかる記録体は、高いPCS値を有す
るものであり、近赤外領域に読取り波長域を有する光学
文字読取り装置に対して充分適用できる、極めて商品価
値の高い感熱記録体であった。
発明の感熱記録体は700nmの波長領域でいずれも高
い発色濃度を有し、また、地肌部の白色度が高い記録体
あった。従って、かかる記録体は、高いPCS値を有す
るものであり、近赤外領域に読取り波長域を有する光学
文字読取り装置に対して充分適用できる、極めて商品価
値の高い感熱記録体であった。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平2−143898(JP,A) 特開 昭62−243652(JP,A) 特開 昭62−257969(JP,A) 特開 昭62−257970(JP,A) 特開 昭63−102975(JP,A) 特開 昭63−62777(JP,A) 特開 昭63−252785(JP,A) 特開 昭63−4990(JP,A) 特開 昭63−3991(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) B41M 5/28 - 5/34
Claims (1)
- 【請求項1】支持体上に、無色ないし淡色の塩基性染料
と該染料と接触して呈色し得る呈色剤との呈色反応を利
用した感熱記録層を設けた感熱記録体において、該感熱
記録層中に呈色剤として、2,4′−ジヒドロキシジフ
ェニルスルホンを含有し、かつ塩基性染料として近赤外
領域に吸収を有する3,3−ビス〔1−(4−メトキシ
フェニル)−1−(4−ピロリジノフェニル)エチレン
−2−イル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリド
を含有することを特徴とする感熱記録体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2400982A JP2926993B2 (ja) | 1990-12-10 | 1990-12-10 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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-
1990
- 1990-12-10 JP JP2400982A patent/JP2926993B2/ja not_active Expired - Fee Related
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JPH04214389A (ja) | 1992-08-05 |
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