JP2911404B2 - 保温剤及び保温性樹脂組成物 - Google Patents
保温剤及び保温性樹脂組成物Info
- Publication number
- JP2911404B2 JP2911404B2 JP8113032A JP11303296A JP2911404B2 JP 2911404 B2 JP2911404 B2 JP 2911404B2 JP 8113032 A JP8113032 A JP 8113032A JP 11303296 A JP11303296 A JP 11303296A JP 2911404 B2 JP2911404 B2 JP 2911404B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat insulating
- resin
- insulating agent
- agent according
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
- Protection Of Plants (AREA)
- Greenhouses (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、保温剤及び保温性
樹脂組成物に関するもので、より詳細には、保温すべき
物体からの熱線を吸収して、系外への熱線の放散を防止
し、これにより前記物体への優れた保温性を示す保温剤
に関する。特に、本発明はフィルム形成用樹脂等に配合
容易であり、樹脂に配合して、熱線吸収性及び透明性に
優れたフィルム等の成形体を形成するのに有用な保温剤
及び保温性樹脂フィルムに関する。
樹脂組成物に関するもので、より詳細には、保温すべき
物体からの熱線を吸収して、系外への熱線の放散を防止
し、これにより前記物体への優れた保温性を示す保温剤
に関する。特に、本発明はフィルム形成用樹脂等に配合
容易であり、樹脂に配合して、熱線吸収性及び透明性に
優れたフィルム等の成形体を形成するのに有用な保温剤
及び保温性樹脂フィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、農作物のハウス栽培やトンネル栽
培には、農業用フィルムが広く使用されている。この農
業用フィルムは、透光性と共に保温性を有することが要
求される。即ち、昼間の日光照射によって昇温したハウ
スやトンネル内の温度は、夜間、特に晴天時の夜間にお
いては、放射冷却により急激に低温となり、これらハウ
ス等内部の急激な低温化が農作物の生育に悪影響を及ぼ
す。
培には、農業用フィルムが広く使用されている。この農
業用フィルムは、透光性と共に保温性を有することが要
求される。即ち、昼間の日光照射によって昇温したハウ
スやトンネル内の温度は、夜間、特に晴天時の夜間にお
いては、放射冷却により急激に低温となり、これらハウ
ス等内部の急激な低温化が農作物の生育に悪影響を及ぼ
す。
【０００３】このようなハウス等内部の急激な低温化を
防止するため、保温性フィルムが使用されており、この
保温性フィルムは、樹脂中に、熱線を吸収しうる材料、
即ち保温剤、例えばシリカ、ケイ酸塩、アルミナ、アル
ミン酸塩、ハイドロタルサイト類、塩基性炭酸アルミニ
ウム・リチウム塩等を配合したものからなっている。
防止するため、保温性フィルムが使用されており、この
保温性フィルムは、樹脂中に、熱線を吸収しうる材料、
即ち保温剤、例えばシリカ、ケイ酸塩、アルミナ、アル
ミン酸塩、ハイドロタルサイト類、塩基性炭酸アルミニ
ウム・リチウム塩等を配合したものからなっている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記保温剤としては、
熱線に対する吸収性のより高い材料が探索されていると
共に、樹脂に対する配合が容易でしかも樹脂フィルムの
透光性を可及的に阻害しない材料が求められている。
熱線に対する吸収性のより高い材料が探索されていると
共に、樹脂に対する配合が容易でしかも樹脂フィルムの
透光性を可及的に阻害しない材料が求められている。
【０００５】しかしながら、公知の保温剤は、熱線に対
する吸収性が未だ十分満足するものではないと共に、樹
脂を着色したり、発泡させたり或いは樹脂を不透明化す
る傾向があり、更に樹脂に対する配合作業性も十分では
なく、新しい保温剤の開発が望まれている。
する吸収性が未だ十分満足するものではないと共に、樹
脂を着色したり、発泡させたり或いは樹脂を不透明化す
る傾向があり、更に樹脂に対する配合作業性も十分では
なく、新しい保温剤の開発が望まれている。
【０００６】従って、本発明の目的は、樹脂に配合する
際に配合作業性に優れていると共に、樹脂に配合したと
きに樹脂を着色したり、発泡させたり或いは不透明化す
る傾向がなく、透光性と熱線吸収性とに優れている保温
剤及びこれを配合した保温性樹脂組成物を提供するにあ
る。
際に配合作業性に優れていると共に、樹脂に配合したと
きに樹脂を着色したり、発泡させたり或いは不透明化す
る傾向がなく、透光性と熱線吸収性とに優れている保温
剤及びこれを配合した保温性樹脂組成物を提供するにあ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、ド−ソ
ナイト型結晶構造を有する塩基性炭酸アルミニウム複塩
から成ることを特徴とする保温剤が提供される。
ナイト型結晶構造を有する塩基性炭酸アルミニウム複塩
から成ることを特徴とする保温剤が提供される。
【０００８】本発明によればまた、熱可塑性樹脂及び熱
可塑性樹脂１００重量部当たり０．１乃至２０重量部、
特に１乃至６重量部のド−ソナイト型結晶構造を有する
塩基性炭酸アルミニウム複塩から成る保温剤を含有する
ことを特徴とする保温性樹脂組成物及びこの樹脂組成物
から成る農業用フィルムが提供される。
可塑性樹脂１００重量部当たり０．１乃至２０重量部、
特に１乃至６重量部のド−ソナイト型結晶構造を有する
塩基性炭酸アルミニウム複塩から成る保温剤を含有する
ことを特徴とする保温性樹脂組成物及びこの樹脂組成物
から成る農業用フィルムが提供される。
【０００９】前記塩基性炭酸アルミニウム複塩は、下記
式（１）： ｍＡｌ2 Ｏ3 ・（ｎ／ｐ）Ｍ2/p Ｏ・Ｘ・ｋＨ2 Ｏ ‥‥（１） 式中Ｘは、炭酸根を主体とする無機または有機のアニオ
ンであり、 Ｍはアルカリ金属またはアルカリ土類金属であり、 ｍは０．３乃至１の数であり、 ｎは０．３乃至２の数であり、 ｋは０．５乃至４の数であり、 ｐは金属Ｍの価数である、で表される組成を有すること
が好ましく、特に前記式（１）において、Ｍがナトリウ
ムであり、Ｘが炭酸根であることが最も好ましい。
式（１）： ｍＡｌ2 Ｏ3 ・（ｎ／ｐ）Ｍ2/p Ｏ・Ｘ・ｋＨ2 Ｏ ‥‥（１） 式中Ｘは、炭酸根を主体とする無機または有機のアニオ
ンであり、 Ｍはアルカリ金属またはアルカリ土類金属であり、 ｍは０．３乃至１の数であり、 ｎは０．３乃至２の数であり、 ｋは０．５乃至４の数であり、 ｐは金属Ｍの価数である、で表される組成を有すること
が好ましく、特に前記式（１）において、Ｍがナトリウ
ムであり、Ｘが炭酸根であることが最も好ましい。
【００１０】また、前記塩基性炭酸アルミニウム複塩
は、熱重量分析において、３００℃以下の温度において
実質上重量減少を有しないものであることが、樹脂の混
練時或いは成形時において、発泡を防止する上で好適で
ある。
は、熱重量分析において、３００℃以下の温度において
実質上重量減少を有しないものであることが、樹脂の混
練時或いは成形時において、発泡を防止する上で好適で
ある。
【００１１】更に、前記塩基性炭酸アルミニウム複塩
は、繊維形状を有するものであることが樹脂への配合性
や、配合後の樹脂組成物の透光性の点で有利であり、特
に繊維径が０．０１乃至１μｍ、特に０．０１乃至０．
５μｍの範囲にあり、且つアスペクト比が２乃至１００
の範囲、特に透明性を重視する樹脂組成物においては５
乃至２０の範囲にあるのが好適である。
は、繊維形状を有するものであることが樹脂への配合性
や、配合後の樹脂組成物の透光性の点で有利であり、特
に繊維径が０．０１乃至１μｍ、特に０．０１乃至０．
５μｍの範囲にあり、且つアスペクト比が２乃至１００
の範囲、特に透明性を重視する樹脂組成物においては５
乃至２０の範囲にあるのが好適である。
【００１２】本発明において、塩基性炭酸アルミニウム
複塩をそのまま、特に保温剤として、樹脂に配合できる
ことは勿論であるが、塩基性炭酸アルミニウム複塩の表
面を、予め１０重量％以下、特に１乃至６重量％の表面
処理剤で処理しておくと、樹脂中への分散性が向上し、
透光性も更に向上するので好ましい。
複塩をそのまま、特に保温剤として、樹脂に配合できる
ことは勿論であるが、塩基性炭酸アルミニウム複塩の表
面を、予め１０重量％以下、特に１乃至６重量％の表面
処理剤で処理しておくと、樹脂中への分散性が向上し、
透光性も更に向上するので好ましい。
【００１３】かかる表面処理剤としては、シラン系、ア
ルミニウム系、チタン系或いはジルコニウム系のカップ
リング剤、金属石鹸或いは樹脂酸石鹸、微粉末非晶質シ
リカまたは界面活性剤等が目的に応じて、使用される。
ルミニウム系、チタン系或いはジルコニウム系のカップ
リング剤、金属石鹸或いは樹脂酸石鹸、微粉末非晶質シ
リカまたは界面活性剤等が目的に応じて、使用される。
【００１４】
【発明の実施形態】ド−ソナイト（dawsonite ）は、そ
れ自体公知のナトリウム及びアルミニウムの塩基性炭酸
塩鉱物であり、その合成法も、特公昭４７−３８３１８
号公報、特公昭５４−１７７１８号公報、特開昭５６−
２２６２８号公報、特公昭５７−４４６０４号公報、特
開昭５７−６１６２５号公報、特開昭５９−８３９３３
号公報、特開昭６３−１０００１７号公報、特公平１−
２４７３１号公報、特公平２−５８２０５号公報、特開
平３−２７１１１６号公報等に記載されており、公知の
ものである。
れ自体公知のナトリウム及びアルミニウムの塩基性炭酸
塩鉱物であり、その合成法も、特公昭４７−３８３１８
号公報、特公昭５４−１７７１８号公報、特開昭５６−
２２６２８号公報、特公昭５７−４４６０４号公報、特
開昭５７−６１６２５号公報、特開昭５９−８３９３３
号公報、特開昭６３−１０００１７号公報、特公平１−
２４７３１号公報、特公平２−５８２０５号公報、特開
平３−２７１１１６号公報等に記載されており、公知の
ものである。
【００１５】上記ド−ソナイトの用途については、制酸
剤（特公昭４７−３８３１８号公報）、重金属成分除去
用処理剤（特公昭５１−２２４７２号公報）、ブレーキ
ライニング材（特公昭５６−５４０２１号公報）、合成
樹脂用充填材（特公昭５６−５４０２１号公報）、難燃
剤（特開昭６３−９０５５３号公報）等が知られている
が、これを保温剤、特に農業フィルム等の成形用の樹脂
に配合する保温剤として用いることは、未だ知られてい
ない。
剤（特公昭４７−３８３１８号公報）、重金属成分除去
用処理剤（特公昭５１−２２４７２号公報）、ブレーキ
ライニング材（特公昭５６−５４０２１号公報）、合成
樹脂用充填材（特公昭５６−５４０２１号公報）、難燃
剤（特開昭６３−９０５５３号公報）等が知られている
が、これを保温剤、特に農業フィルム等の成形用の樹脂
に配合する保温剤として用いることは、未だ知られてい
ない。
【００１６】本発明者らは、上記ド−ソナイト型結晶構
造の塩基性炭酸アルミニウム複塩を、フィルム形成用の
樹脂に配合すると、優れた保温性と透光性とが達成さ
れ、更に、フィルムへの配合性や配合フィルムの物性も
優れていることを見いだした。
造の塩基性炭酸アルミニウム複塩を、フィルム形成用の
樹脂に配合すると、優れた保温性と透光性とが達成さ
れ、更に、フィルムへの配合性や配合フィルムの物性も
優れていることを見いだした。
【００１７】添付図面の図３、図４は、それぞれ本発明
に用いるド−ソナイト（実施例１）と、従来より樹脂用
保温剤として利用されているハイドロタルサイト（比較
例１）の赤外線吸収スペクトルを示している。これら赤
外線吸収スペクトルによると、ド−ソナイト（図３）
は、ハイドロタルサイト（図４）に近いスペクトルを示
すが、波数１５００乃至１６００ｃｍ-1（波長０．６２
乃至０．６６μｍ）に、ハイドロタルサイトには認めら
れない大きな吸収を示し、熱線吸収性に優れていること
が明らかである。
に用いるド−ソナイト（実施例１）と、従来より樹脂用
保温剤として利用されているハイドロタルサイト（比較
例１）の赤外線吸収スペクトルを示している。これら赤
外線吸収スペクトルによると、ド−ソナイト（図３）
は、ハイドロタルサイト（図４）に近いスペクトルを示
すが、波数１５００乃至１６００ｃｍ-1（波長０．６２
乃至０．６６μｍ）に、ハイドロタルサイトには認めら
れない大きな吸収を示し、熱線吸収性に優れていること
が明らかである。
【００１８】添付図面の図２は、本発明に用いるド−ソ
ナイトについての、熱重量分析曲線であり、上側の図が
累積曲線（ＴＧ）であり、下側の図が微分曲線（ＤＴ
Ｇ）である。この熱重量分析の結果によると、本発明に
用いるド−ソナイトは、水和された水分を含有するにも
かかわらず、室温から始まり樹脂の加工温度を越える３
００℃までの間の温度域では実質上重量減少を生じてい
なく、樹脂加工時に障害となる発泡による透明性低下や
フィルム物性の低下を殆ど生じないという驚くべき事実
が明らかとなる。
ナイトについての、熱重量分析曲線であり、上側の図が
累積曲線（ＴＧ）であり、下側の図が微分曲線（ＤＴ
Ｇ）である。この熱重量分析の結果によると、本発明に
用いるド−ソナイトは、水和された水分を含有するにも
かかわらず、室温から始まり樹脂の加工温度を越える３
００℃までの間の温度域では実質上重量減少を生じてい
なく、樹脂加工時に障害となる発泡による透明性低下や
フィルム物性の低下を殆ど生じないという驚くべき事実
が明らかとなる。
【００１９】本発明に用いるド−ソナイトの内、比較的
純度の高いものは、繊維状であり、繊維径及びアスペク
ト比は前述した範囲にある。図５は、本発明に用いるド
−ソナイトの倍率２００倍での走査型電子顕微鏡写真で
あり、図６は同じド−ソナイトの倍率５０００倍での走
査型電子顕微鏡写真である。この走査型電子顕微鏡写真
によると、このド−ソナイトは、アスペクト比の極めて
大きい繊維の集束が粗に結合して２次粒子を形成してい
ることが容易に理解できる。これらの繊維は互いに極め
て容易に分離して樹脂中に分散するものであり、分散性
に優れていると共に、これらの繊維を配合した樹脂は透
明性にも優れていることが了解される。事実、後述する
例を参照すると、この配合樹脂は、内部ヘーズが小さ
く、透明性に優れていることが分かる。
純度の高いものは、繊維状であり、繊維径及びアスペク
ト比は前述した範囲にある。図５は、本発明に用いるド
−ソナイトの倍率２００倍での走査型電子顕微鏡写真で
あり、図６は同じド−ソナイトの倍率５０００倍での走
査型電子顕微鏡写真である。この走査型電子顕微鏡写真
によると、このド−ソナイトは、アスペクト比の極めて
大きい繊維の集束が粗に結合して２次粒子を形成してい
ることが容易に理解できる。これらの繊維は互いに極め
て容易に分離して樹脂中に分散するものであり、分散性
に優れていると共に、これらの繊維を配合した樹脂は透
明性にも優れていることが了解される。事実、後述する
例を参照すると、この配合樹脂は、内部ヘーズが小さ
く、透明性に優れていることが分かる。
【００２０】本発明に用いる塩基性炭酸アルミニウム複
塩は、前述した式（１）で表される組成を有していると
共に、ドーソナイト型結晶構造を有するものである。ド
ーソナイト型結晶構造とは、Ｃｕ−Ｋαを用いたＸ線回
折において、面間隔（オングストローム）が5.７、3.３
８、3.０２、2.７８、2.６１、2.５、2.１５、1.９９、
1.７３及び1.６９の位置にピークを有するものであり、
実質的には、下記表１に示しているものと実質上同じＸ
線回折像を示す。
塩は、前述した式（１）で表される組成を有していると
共に、ドーソナイト型結晶構造を有するものである。ド
ーソナイト型結晶構造とは、Ｃｕ−Ｋαを用いたＸ線回
折において、面間隔（オングストローム）が5.７、3.３
８、3.０２、2.７８、2.６１、2.５、2.１５、1.９９、
1.７３及び1.６９の位置にピークを有するものであり、
実質的には、下記表１に示しているものと実質上同じＸ
線回折像を示す。
【００２１】
【表１】 表中、ＶＳは非常に強い、Ｓは強い、ｍは中程に強い、
ｗは弱いを意味する。
ｗは弱いを意味する。
【００２２】好適な塩基性炭酸アルミニウム複塩は、前
記式（１）の化学組成を有するものである。アルカリ金
属としては、ナトリウム、カリウム等が挙げられ、アル
カリ土類金属としては、カルシウム、マグネシウム等が
挙げられる。アニオンＸは炭酸根を主体とするものであ
り、他に無機または有機のアニオン、硫黄のオキシ酸
（硫酸、亜硫酸）、窒素のオキシ酸（硝酸、亜硝酸）、
塩化水素酸、塩素のオキシ酸（例えば過塩素酸）、リン
のオキシ酸（リン酸、亜リン酸、メタリン酸）等の無機
アニオンや、酢酸、プロピオン酸、アジピン酸、安息香
酸、フタル酸、テレフタル酸、マレイン酸、フマル酸、
コハク酸、Ｐ−オキシ安息香酸、サリチル酸、ピクリン
酸、トルエンスルフォン酸等の有機アニオンが若干含ま
れていてもよい。好適な塩基性炭酸アルミニウム複塩
は、前記式（１）において、Ｍがナトリウムであり、Ｘ
が炭酸根であるものである。
記式（１）の化学組成を有するものである。アルカリ金
属としては、ナトリウム、カリウム等が挙げられ、アル
カリ土類金属としては、カルシウム、マグネシウム等が
挙げられる。アニオンＸは炭酸根を主体とするものであ
り、他に無機または有機のアニオン、硫黄のオキシ酸
（硫酸、亜硫酸）、窒素のオキシ酸（硝酸、亜硝酸）、
塩化水素酸、塩素のオキシ酸（例えば過塩素酸）、リン
のオキシ酸（リン酸、亜リン酸、メタリン酸）等の無機
アニオンや、酢酸、プロピオン酸、アジピン酸、安息香
酸、フタル酸、テレフタル酸、マレイン酸、フマル酸、
コハク酸、Ｐ−オキシ安息香酸、サリチル酸、ピクリン
酸、トルエンスルフォン酸等の有機アニオンが若干含ま
れていてもよい。好適な塩基性炭酸アルミニウム複塩
は、前記式（１）において、Ｍがナトリウムであり、Ｘ
が炭酸根であるものである。
【００２３】本発明に用いる塩基性炭酸アルミニウム複
塩は、アルミニウム原料と炭酸或いは炭酸根を放出しう
る化合物とを、それ自体公知の手段で反応させることに
より得られる。アルミニウム原料としては、アルミニウ
ム塩、アルミン酸塩、水酸化アルミニウム等を用いるこ
とができ、アルミニウム塩としては、例えば、硫酸アル
ミニウム、塩化アルミニウム、硝酸アルミニウム、酢酸
アルミニウム、明礬等が使用され、更にアルミニウムの
各種酸処理、例えばエッチング工程で得られるアルミニ
ウム廃液も原料として使用することができる。また、ア
ルミン酸ナトリウムを原料として使用することもでき、
この場合、ボーキサイトや水酸化アルミニウム等のアル
カリ処理で得られるアルミン酸ソーダ溶液や、アルミン
酸ソーダ含有廃液をも原料として使用することができ
る。更に、水酸化アルミニウムそのものを原料として使
用することができる。
塩は、アルミニウム原料と炭酸或いは炭酸根を放出しう
る化合物とを、それ自体公知の手段で反応させることに
より得られる。アルミニウム原料としては、アルミニウ
ム塩、アルミン酸塩、水酸化アルミニウム等を用いるこ
とができ、アルミニウム塩としては、例えば、硫酸アル
ミニウム、塩化アルミニウム、硝酸アルミニウム、酢酸
アルミニウム、明礬等が使用され、更にアルミニウムの
各種酸処理、例えばエッチング工程で得られるアルミニ
ウム廃液も原料として使用することができる。また、ア
ルミン酸ナトリウムを原料として使用することもでき、
この場合、ボーキサイトや水酸化アルミニウム等のアル
カリ処理で得られるアルミン酸ソーダ溶液や、アルミン
酸ソーダ含有廃液をも原料として使用することができ
る。更に、水酸化アルミニウムそのものを原料として使
用することができる。
【００２４】他方炭酸系原料としては、炭酸そのものを
用いることができるほか、炭酸根を放出しうる原料、例
えば炭酸ナトリウム等の炭酸塩、重炭酸ナトリウム等の
重炭酸塩、尿素等も使用しうる。
用いることができるほか、炭酸根を放出しうる原料、例
えば炭酸ナトリウム等の炭酸塩、重炭酸ナトリウム等の
重炭酸塩、尿素等も使用しうる。
【００２５】更に、塩基性炭酸アルミニウム複塩に組み
込むべきアルカリ金属成分或いはアルカリ土類金属成分
が不足する場合には、これを水酸化物或いは水溶性塩の
形で反応系中に共存させるのがよい。
込むべきアルカリ金属成分或いはアルカリ土類金属成分
が不足する場合には、これを水酸化物或いは水溶性塩の
形で反応系中に共存させるのがよい。
【００２６】反応は、炭酸根が過剰に存在する条件下に
行うのがよく、一般にアルミニウム原料１モル当たり炭
酸根が１乃至１０モル存在する条件下に反応を行うのが
よい。
行うのがよく、一般にアルミニウム原料１モル当たり炭
酸根が１乃至１０モル存在する条件下に反応を行うのが
よい。
【００２７】反応条件は、用いる原料の種類によっても
相違するが、一般に８０乃至１３０℃の温度で、常圧乃
至１０気圧程度までの加圧下に反応を行うのがよい。水
熱合成、即ちオートクレーブ中自生圧力下に反応を行う
ことが推奨される。反応に際し、全成分を添加したとき
のｐＨが８乃至１４、特に８．５乃至１１の値となるよ
うにアルカリを添加するのが好ましい。
相違するが、一般に８０乃至１３０℃の温度で、常圧乃
至１０気圧程度までの加圧下に反応を行うのがよい。水
熱合成、即ちオートクレーブ中自生圧力下に反応を行う
ことが推奨される。反応に際し、全成分を添加したとき
のｐＨが８乃至１４、特に８．５乃至１１の値となるよ
うにアルカリを添加するのが好ましい。
【００２８】反応により生成する塩基性炭酸アルミニウ
ム複塩は、母液より固液分離し、必要により水洗乾燥し
て製品とする。
ム複塩は、母液より固液分離し、必要により水洗乾燥し
て製品とする。
【００２９】本発明に用いる塩基性炭酸アルミニウム複
塩は、一般に、吸油量（ＪＩＳ Ｋ−５１０１）が５０
乃至１１０ｍｌ／１００ｇの範囲にあり、ＢＥＴ比表面
積が３０乃至１１０ｍ2 ／ｇの範囲にあり、見掛比重
（鉄シリンダー法）が０．２乃至０．５ｇ／ｃｍ3 の範
囲にあるが、これら物性値に限定されるものではない。
塩は、一般に、吸油量（ＪＩＳ Ｋ−５１０１）が５０
乃至１１０ｍｌ／１００ｇの範囲にあり、ＢＥＴ比表面
積が３０乃至１１０ｍ2 ／ｇの範囲にあり、見掛比重
（鉄シリンダー法）が０．２乃至０．５ｇ／ｃｍ3 の範
囲にあるが、これら物性値に限定されるものではない。
【００３０】かかる表面処理剤としては、シラン系、ア
ルミニウム系、チタン系或いはジルコニウム系のカップ
リング剤が挙げられる。
ルミニウム系、チタン系或いはジルコニウム系のカップ
リング剤が挙げられる。
【００３１】また、表面処理剤の好適なものとして、脂
肪酸、樹脂酸、金属石鹸或いは樹脂酸石鹸等があり、例
えばステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸等の脂肪
酸、アビエチン酸等の樹脂酸、脂肪酸或いは樹脂酸のカ
ルシウム塩、亜鉛塩、マグネシウム塩、バリウム塩等の
金属石鹸が好適に使用される。更に、各種ワックス類、
未変性乃至変性の各種樹脂（例えばロジン、石油樹脂
等）等のコーテイング剤も使用できる。
肪酸、樹脂酸、金属石鹸或いは樹脂酸石鹸等があり、例
えばステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸等の脂肪
酸、アビエチン酸等の樹脂酸、脂肪酸或いは樹脂酸のカ
ルシウム塩、亜鉛塩、マグネシウム塩、バリウム塩等の
金属石鹸が好適に使用される。更に、各種ワックス類、
未変性乃至変性の各種樹脂（例えばロジン、石油樹脂
等）等のコーテイング剤も使用できる。
【００３２】更に、改質用無機系助剤として、エアロジ
ル、疎水処理エアロジル等の微粒子シリカ、ケイ酸カル
シウム、ケイ酸マグネシウム等のケイ酸塩、カルシア、
マグネシア、チタニア等の金属酸化物、水酸化マグネシ
ウム、水酸化アルミニウム等の金属水酸化物、炭酸カル
シウム等の金属炭酸塩、Ａ型、Ｐ型等の合成ゼオライト
及びその酸処理物又はその金属イオン交換物から成る定
形粒子を、塩基性炭酸アルミニウム複塩に外添（ブレン
ド乃至マブシ）して使用することもできる。
ル、疎水処理エアロジル等の微粒子シリカ、ケイ酸カル
シウム、ケイ酸マグネシウム等のケイ酸塩、カルシア、
マグネシア、チタニア等の金属酸化物、水酸化マグネシ
ウム、水酸化アルミニウム等の金属水酸化物、炭酸カル
シウム等の金属炭酸塩、Ａ型、Ｐ型等の合成ゼオライト
及びその酸処理物又はその金属イオン交換物から成る定
形粒子を、塩基性炭酸アルミニウム複塩に外添（ブレン
ド乃至マブシ）して使用することもできる。
【００３３】更にまた、アニオン系、ノニオン系、カチ
オン系、両性系の界面活性剤で塩基性炭酸アルミニウム
複塩を表面処理し、樹脂中への分散性を向上させると共
に、配合フィルムに防曇性を付与することもできる。
オン系、両性系の界面活性剤で塩基性炭酸アルミニウム
複塩を表面処理し、樹脂中への分散性を向上させると共
に、配合フィルムに防曇性を付与することもできる。
【００３４】本発明によれば、上記塩基性炭酸アルミニ
ウム複塩を、保温剤として、熱可塑性樹脂に対して、熱
可塑性樹脂１００重量部当たり０．１乃至２０重量部、
特に１乃至６重量部の量で配合して保温性樹脂組成物と
し、農業用フィルム等の用途に供する。
ウム複塩を、保温剤として、熱可塑性樹脂に対して、熱
可塑性樹脂１００重量部当たり０．１乃至２０重量部、
特に１乃至６重量部の量で配合して保温性樹脂組成物と
し、農業用フィルム等の用途に供する。
【００３５】熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリオレ
フィン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・ビ
ニルアルコール共重合体、エチレン・塩化ビニル共重合
体等のエチレン・ビニル化合物共重合体、ポリスチレ
ン、アクリロニトリル・スチレン共重合体、ＡＢＳ、α
−メチルスチレン・スチレン共重合体等のスチレン系樹
脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニル
・塩化ビニリデン共重合体、ポリアクリル酸メチル、ポ
リメタクリル酸メチル等のポリビニル化合物、ナイロン
６、ナイロン６−６、ナイロン６−１０、ナイロン１
１、ナイロン１２等のポリアミド、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリブチレンテレフタレート等の熱可塑性ポ
リエステル、ポリカーボネート、ポリフエニレンオキサ
イド等あるいはそれらの混合物のいずれかでもよい。
フィン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・ビ
ニルアルコール共重合体、エチレン・塩化ビニル共重合
体等のエチレン・ビニル化合物共重合体、ポリスチレ
ン、アクリロニトリル・スチレン共重合体、ＡＢＳ、α
−メチルスチレン・スチレン共重合体等のスチレン系樹
脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニル
・塩化ビニリデン共重合体、ポリアクリル酸メチル、ポ
リメタクリル酸メチル等のポリビニル化合物、ナイロン
６、ナイロン６−６、ナイロン６−１０、ナイロン１
１、ナイロン１２等のポリアミド、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリブチレンテレフタレート等の熱可塑性ポ
リエステル、ポリカーボネート、ポリフエニレンオキサ
イド等あるいはそれらの混合物のいずれかでもよい。
【００３６】本発明は、これらの樹脂の内でも、オレフ
ィン系樹脂に用いた場合に効果が著しく、オレフィン系
樹脂としては、例えば低−・中−・高密度の或いは線状
低密度のポリエチレン、ポリプロピレン、結晶性プロピ
レン−エチレン共重合体、イオン架橋オレフィン共重合
体、エチレン酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル
酸エステル共重合体、ポリ１−ブテン、ポリ４−メチル
−１−ペンテンあるいはエチレン、ピロピレン、１−ブ
テン、４−メチル−１−ペンテン等のα−オレフィン同
志のランダムあるいはブロック共重合体等を挙げること
ができる。
ィン系樹脂に用いた場合に効果が著しく、オレフィン系
樹脂としては、例えば低−・中−・高密度の或いは線状
低密度のポリエチレン、ポリプロピレン、結晶性プロピ
レン−エチレン共重合体、イオン架橋オレフィン共重合
体、エチレン酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル
酸エステル共重合体、ポリ１−ブテン、ポリ４−メチル
−１−ペンテンあるいはエチレン、ピロピレン、１−ブ
テン、４−メチル−１−ペンテン等のα−オレフィン同
志のランダムあるいはブロック共重合体等を挙げること
ができる。
【００３７】熱可塑性樹脂に塩基性炭酸アルミニウム複
塩を配合するには、ドライブレンド或いはメルトブレン
ド方式を採用することができ、一般には、塩基性炭酸ア
ルミニウム複塩を樹脂中に高濃度に配合したマスターバ
ッチを製造し、このマスターバッチを未配合の樹脂に配
合するのが望ましい。
塩を配合するには、ドライブレンド或いはメルトブレン
ド方式を採用することができ、一般には、塩基性炭酸ア
ルミニウム複塩を樹脂中に高濃度に配合したマスターバ
ッチを製造し、このマスターバッチを未配合の樹脂に配
合するのが望ましい。
【００３８】本発明の樹脂組成物には、それ自体公知の
各種添加剤、例えば安定剤、安定助剤、防曇剤、滑剤、
紫外線吸収剤、可塑剤、酸化防止剤、光安定剤、造核
剤、充填剤等を配合併用することができる。
各種添加剤、例えば安定剤、安定助剤、防曇剤、滑剤、
紫外線吸収剤、可塑剤、酸化防止剤、光安定剤、造核
剤、充填剤等を配合併用することができる。
【００３９】例えば、可塑剤としては、フタル酸エステ
ル系可塑剤、アジピン酸エステル系可塑剤等のエステル
系可塑剤、ポリエステル系可塑剤、燐酸エステル系可塑
剤、塩素系可塑剤などがあげられる。
ル系可塑剤、アジピン酸エステル系可塑剤等のエステル
系可塑剤、ポリエステル系可塑剤、燐酸エステル系可塑
剤、塩素系可塑剤などがあげられる。
【００４０】フェノール系酸化防止剤としては、２，６
−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステ
アリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、１，
６−ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘ
キサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオン酸アミド、１，３，５−ト
リス（２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブ
チルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドルキシベンジル）イ
ソシアヌレート、トリエチレングリコールビス〔（３−
第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プ
ロピオネート〕などがあげられる。
−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステ
アリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、１，
６−ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘ
キサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオン酸アミド、１，３，５−ト
リス（２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブ
チルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドルキシベンジル）イ
ソシアヌレート、トリエチレングリコールビス〔（３−
第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プ
ロピオネート〕などがあげられる。
【００４１】硫黄系酸化防止剤としては、例えば、チオ
ジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル、ジステアリ
ル等のジアルキルチオジプロピオンネート類及びペンタ
エリスリト−ルテトラ（β−ドデシルメルカプトプロピ
オネート）等のポリオールのβ−アルキルメルカプトプ
ロピオン酸エステル類があげられる。
ジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル、ジステアリ
ル等のジアルキルチオジプロピオンネート類及びペンタ
エリスリト−ルテトラ（β−ドデシルメルカプトプロピ
オネート）等のポリオールのβ−アルキルメルカプトプ
ロピオン酸エステル類があげられる。
【００４２】ホスファイト系酸化防止剤としては、例え
ば、トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファ
イト、トリス〔２−第三ブチル−４−（３−第三ブチル
−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニルチオ）−５−メ
チルフェニル〕ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、オクチルジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モ
ノフェニルホスファイト、ジ（トリデシル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリス
リトールジホスファイト、ジ（ノニルフェニル）ペンタ
エリスリトールジホスファイトなどがあげられる。
ば、トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファ
イト、トリス〔２−第三ブチル−４−（３−第三ブチル
−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニルチオ）−５−メ
チルフェニル〕ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、オクチルジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モ
ノフェニルホスファイト、ジ（トリデシル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリス
リトールジホスファイト、ジ（ノニルフェニル）ペンタ
エリスリトールジホスファイトなどがあげられる。
【００４３】紫外線吸収剤としては例えば、２，４−ジ
ヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メト
キシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等の２−ヒド
ロキシベンゾフェノン類；２−（２’−ヒドロキシ−
５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−３’−第三ブチル−５’−メチル
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−５’−第三オクチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ３’，５’
−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’−
メチレンビス（４−第三オクチル−６−ベンゾトリアゾ
リル）フェノール等の２−（２’−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール類があげられる。
ヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メト
キシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等の２−ヒド
ロキシベンゾフェノン類；２−（２’−ヒドロキシ−
５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−３’−第三ブチル−５’−メチル
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−５’−第三オクチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ３’，５’
−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’−
メチレンビス（４−第三オクチル−６−ベンゾトリアゾ
リル）フェノール等の２−（２’−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール類があげられる。
【００４４】光安定剤としては、ヒンダードアミン系光
安定剤等が挙げられ、例えば、１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジルステアレート、２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、
Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ドデシルコハク酸イミド、１−〔（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ
エチル〕−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート、ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）セバケート、テトラ（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラ
カルボキシレート、テトラ（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレ
ート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）・ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキシレ
ート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキ
シレートなどがあげられる。
安定剤等が挙げられ、例えば、１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジルステアレート、２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、
Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ドデシルコハク酸イミド、１−〔（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ
エチル〕−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート、ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）セバケート、テトラ（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラ
カルボキシレート、テトラ（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレ
ート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）・ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキシレ
ート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキ
シレートなどがあげられる。
【００４５】難燃剤としては、テトラブロモビスフェノ
ールＡ（ＴＢＡ）、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−
３，５−ジブロモフェニル）プロパン、ヘキサブロモベ
ンゼン（ＨＢＢ）、トリス（２，３−ジブロモプロピ
ル）イソシアヌレート（ＴＡＩＣ−ｂＢ）、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシエトキシ−３，５−ジブロモ・フェ
ニル）プロパン（ＴＢＡ−ＥＯ）、デカブロモジフェニ
ルオキシド（ＤＢＤＰＯ）、デカブロモジフェニルエー
テル（ＤＢＤＥ）、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−
４−〔２，３−ジブロモプロポキシ〕フェニル）プロパ
ン（ＴＢＡ−ＢＰ）、ビス（３，５−ジブロモ−４−
〔２，３−ジブロモプロポキシ〕フェニル）（ＴＢＳ−
ＢＰ）、ポリジブロモフェニレンオキシド、ビス（トリ
ブロモフェノキシ）エタン、２，４，６−トリブロモフ
ェノール、トリブロモフェニルマレイミド、ヘキサブロ
モシクロドデカン、オクタブロモジフェニルオキシド、
ビス（トリブロモフェニル）フマルアミド、Ｎ−メチル
ヘキサブロモジフェニルアミン、含ハロゲンポリホスフ
ェート、芳香族臭素化合物、臭素化エポキシ樹脂、臭素
化ポリスチレン。
ールＡ（ＴＢＡ）、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−
３，５−ジブロモフェニル）プロパン、ヘキサブロモベ
ンゼン（ＨＢＢ）、トリス（２，３−ジブロモプロピ
ル）イソシアヌレート（ＴＡＩＣ−ｂＢ）、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシエトキシ−３，５−ジブロモ・フェ
ニル）プロパン（ＴＢＡ−ＥＯ）、デカブロモジフェニ
ルオキシド（ＤＢＤＰＯ）、デカブロモジフェニルエー
テル（ＤＢＤＥ）、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−
４−〔２，３−ジブロモプロポキシ〕フェニル）プロパ
ン（ＴＢＡ−ＢＰ）、ビス（３，５−ジブロモ−４−
〔２，３−ジブロモプロポキシ〕フェニル）（ＴＢＳ−
ＢＰ）、ポリジブロモフェニレンオキシド、ビス（トリ
ブロモフェノキシ）エタン、２，４，６−トリブロモフ
ェノール、トリブロモフェニルマレイミド、ヘキサブロ
モシクロドデカン、オクタブロモジフェニルオキシド、
ビス（トリブロモフェニル）フマルアミド、Ｎ−メチル
ヘキサブロモジフェニルアミン、含ハロゲンポリホスフ
ェート、芳香族臭素化合物、臭素化エポキシ樹脂、臭素
化ポリスチレン。
【００４６】造核剤としては、アルミニウム−ｐ−第三
ブチルベンゾエート、ジベンジリデンソルビトール、ビ
ス（４−第三ブチルフェニル）ホスフェートナトリウム
塩、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）ホスフェートナトリウム塩、２，２’−メチレ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）ホスフェート
カルシウム塩、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第
三ブチルフェニル）ホスフェート塩基性アルミニウム塩
などがあげられる。
ブチルベンゾエート、ジベンジリデンソルビトール、ビ
ス（４−第三ブチルフェニル）ホスフェートナトリウム
塩、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）ホスフェートナトリウム塩、２，２’−メチレ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）ホスフェート
カルシウム塩、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第
三ブチルフェニル）ホスフェート塩基性アルミニウム塩
などがあげられる。
【００４７】フィルムの成形は、本発明の樹脂組成物を
押出機で溶融混練した後、ダイを通して押し出し、イン
フレーション製膜法、Ｔ−ダイ法等により行うことがで
きる。このフィルムは単層のフィルムであってもよい
し、多層の積層フィルムであってもよく、後者の積層フ
ィルムは、共押出により得られる。積層フィルムは、塩
基性炭酸アルミニウム複塩配合樹脂を中間層、未配合樹
脂を内外層とすることもできる。
押出機で溶融混練した後、ダイを通して押し出し、イン
フレーション製膜法、Ｔ−ダイ法等により行うことがで
きる。このフィルムは単層のフィルムであってもよい
し、多層の積層フィルムであってもよく、後者の積層フ
ィルムは、共押出により得られる。積層フィルムは、塩
基性炭酸アルミニウム複塩配合樹脂を中間層、未配合樹
脂を内外層とすることもできる。
【００４８】
【実施例】本発明を次の例で説明する。
【００４９】（実施例１）本発明によるド−ソナイト型
塩基性炭酸アルミニウム複塩の微粉末からなる樹脂用保
温剤（以下ＤＯＳと記す）の調製方法を以下に説明す
る。 （ＤＯＳの製法とその物性）炭酸ナトリウム（Ｎａ2 Ｃ
Ｏ3 含量が９９．７％）４６．７８ｇを攪拌下蒸留水４
００ｍｌに加えて、これを４０℃に加温する。次いで、
塩化アルミニウム（ＡｌＣＬ3・６Ｈ2Ｏ含量が９７％）
４８．２９ｇを含む４００ｍｌ水溶液を徐々に注加し、
撹拌下８５℃で約２０時間反応させた後、ステアリン酸
１．４４ｇを加え、撹拌下に反応液中の塩基性炭酸アル
ミニウム複塩の表面処理を行なった。次いで、得られた
スラリ−状生成物を濾過、水洗後７０℃で乾燥し、小型
サンプルミルで粉砕し、本発明による樹脂用保温剤であ
る試料Ｎｏ．ＤＯＳ−１粉末を得た。
塩基性炭酸アルミニウム複塩の微粉末からなる樹脂用保
温剤（以下ＤＯＳと記す）の調製方法を以下に説明す
る。 （ＤＯＳの製法とその物性）炭酸ナトリウム（Ｎａ2 Ｃ
Ｏ3 含量が９９．７％）４６．７８ｇを攪拌下蒸留水４
００ｍｌに加えて、これを４０℃に加温する。次いで、
塩化アルミニウム（ＡｌＣＬ3・６Ｈ2Ｏ含量が９７％）
４８．２９ｇを含む４００ｍｌ水溶液を徐々に注加し、
撹拌下８５℃で約２０時間反応させた後、ステアリン酸
１．４４ｇを加え、撹拌下に反応液中の塩基性炭酸アル
ミニウム複塩の表面処理を行なった。次いで、得られた
スラリ−状生成物を濾過、水洗後７０℃で乾燥し、小型
サンプルミルで粉砕し、本発明による樹脂用保温剤であ
る試料Ｎｏ．ＤＯＳ−１粉末を得た。
【００５０】次いで、下記に示す物性を測定し、その結
果を表２に示した。測定方法 （１）Ｘ線回折 理学（株）製のガイガ−フレックスＲＡＤ−１Ｂシステ
ムを用いて下記の条件で測定した。 タ−ゲット Ｃｕ フィルタ− Ｎｉ 電圧 ３５kv 電流 １５mA カウントフルスケ−ル ８０００c/s 走査速度 ２deg/min タイムコンスタント １ｓｅｃ スリット ＤＳ１deg ＲＳ０．３mm ＳＳ
１deg 照射 ６deg （２）熱分析 理学（株）製ＴＡＳ−１００−ＴＧ８１１０を用いて測
定した。測定条件としては、標準物質α−Ａｌ2 Ｏ3 、
昇温速度１０℃／分、空気雰囲気の１１０乃至８００℃
迄の範囲での熱分析を行なった。尚、測定試料は表面処
理剤を除去するためにエチルアルコールで充分に処理し
た後、１１０℃で乾燥して調製したものである。 （３）赤外線吸収スペクトル分析 日本分光（株）製のＡ−３０２型赤外吸収スペクトル分
析装置を用いて１１０℃乾燥物試料について測定した。
尚、測定試料は予めエチルアルコールで充分に処理して
表面処理剤を除去したものである。 （４）繊維径及びアスペクト比 日立（株）製走査電子顕微鏡Ｓ−５７０を用いて、制限
視野像中の繊維径及びアスペクト比を算術平均して求め
た。 （５）見掛比重 ＪＩＳＫ−６２２０に準拠して測定した。 （６）吸油量 ＪＩＳＫ−５１０１−１９に準拠して測定した。 （７）比表面積 カルロエルバ社製Ｓｏｒｐｔｏｍａｔｉｃ Ｓｅｒｉｅ
ｓ １８００を使用し、ＢＥＴ法により測定した。
果を表２に示した。測定方法 （１）Ｘ線回折 理学（株）製のガイガ−フレックスＲＡＤ−１Ｂシステ
ムを用いて下記の条件で測定した。 タ−ゲット Ｃｕ フィルタ− Ｎｉ 電圧 ３５kv 電流 １５mA カウントフルスケ−ル ８０００c/s 走査速度 ２deg/min タイムコンスタント １ｓｅｃ スリット ＤＳ１deg ＲＳ０．３mm ＳＳ
１deg 照射 ６deg （２）熱分析 理学（株）製ＴＡＳ−１００−ＴＧ８１１０を用いて測
定した。測定条件としては、標準物質α−Ａｌ2 Ｏ3 、
昇温速度１０℃／分、空気雰囲気の１１０乃至８００℃
迄の範囲での熱分析を行なった。尚、測定試料は表面処
理剤を除去するためにエチルアルコールで充分に処理し
た後、１１０℃で乾燥して調製したものである。 （３）赤外線吸収スペクトル分析 日本分光（株）製のＡ−３０２型赤外吸収スペクトル分
析装置を用いて１１０℃乾燥物試料について測定した。
尚、測定試料は予めエチルアルコールで充分に処理して
表面処理剤を除去したものである。 （４）繊維径及びアスペクト比 日立（株）製走査電子顕微鏡Ｓ−５７０を用いて、制限
視野像中の繊維径及びアスペクト比を算術平均して求め
た。 （５）見掛比重 ＪＩＳＫ−６２２０に準拠して測定した。 （６）吸油量 ＪＩＳＫ−５１０１−１９に準拠して測定した。 （７）比表面積 カルロエルバ社製Ｓｏｒｐｔｏｍａｔｉｃ Ｓｅｒｉｅ
ｓ １８００を使用し、ＢＥＴ法により測定した。
【００５１】（実施例２）実施例１において、反応温度
を１３０℃とした以外は実施例１と同様にして本発明に
よる樹脂用保温剤の試料Ｎｏ．ＤＯＳ−２粉末を得た。
を１３０℃とした以外は実施例１と同様にして本発明に
よる樹脂用保温剤の試料Ｎｏ．ＤＯＳ−２粉末を得た。
【００５２】（実施例３）アルミン酸ナトリウム水溶液
（Ａｌ2 Ｏ3 として２．８％、Ｎａ2Ｏとして２．３
％）１，８１５ｇに撹拌下、水酸化ナトリウム（ＮａＯ
Ｈ含量が９６％）８８．８ｇと炭酸水素ナトリウム（Ｎ
ａＨＣＯ3 含量が９９％）８４ｇ及び尿素（ＮＨ2ＣＯ
ＮＨ2含量９７％）６００．６ｇとを加え溶解させた。
次いでこの溶液を撹拌下に９０℃に加温させて２０時間
反応させた後、オレイン酸ナトリウム７．２ｇを加え
て、表面処理を行なつた。次いで実施例１と同様にして
本発明による樹脂用保温剤である試料Ｎｏ．ＤＯＳ−３
粉末を得た。
（Ａｌ2 Ｏ3 として２．８％、Ｎａ2Ｏとして２．３
％）１，８１５ｇに撹拌下、水酸化ナトリウム（ＮａＯ
Ｈ含量が９６％）８８．８ｇと炭酸水素ナトリウム（Ｎ
ａＨＣＯ3 含量が９９％）８４ｇ及び尿素（ＮＨ2ＣＯ
ＮＨ2含量９７％）６００．６ｇとを加え溶解させた。
次いでこの溶液を撹拌下に９０℃に加温させて２０時間
反応させた後、オレイン酸ナトリウム７．２ｇを加え
て、表面処理を行なつた。次いで実施例１と同様にして
本発明による樹脂用保温剤である試料Ｎｏ．ＤＯＳ−３
粉末を得た。
【００５３】（比較例１） 水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ含量が９６％）３７．０ｇ
と炭酸ナトリウム（Ｎａ2 ＣＯ3 含量が９９．７％）１
１．１６ｇとを攪拌下の蒸留水２Ｌに加えて、これを４
０℃に加温する。次いでこの水溶液に、ＣＯ3 ／Ａｌの
モル比が０．７、Ｍｇ／Ａｌのモル比が２．０になるよ
うに塩化マグネシウム（ＭｇＯとして１９．７３％）６
１．２８ｇと塩化アルミニウム（Ａｌ2 Ｏ3 として２
０．４８％）３７．３３ｇを蒸留水５００ｍｌに加えて
調製した水溶液を徐々に注下し、攪拌下９０℃の温度で
２０時間反応を行った。反応終了後、ステアリン酸３．
２７ｇを加え、攪拌下に表面処理を行ない、以下実施例
１と同様にして試料Ｎｏ．Ｈ−１のハイドロタルサイト
粉末を得た。その物性を表２に示した。
と炭酸ナトリウム（Ｎａ2 ＣＯ3 含量が９９．７％）１
１．１６ｇとを攪拌下の蒸留水２Ｌに加えて、これを４
０℃に加温する。次いでこの水溶液に、ＣＯ3 ／Ａｌの
モル比が０．７、Ｍｇ／Ａｌのモル比が２．０になるよ
うに塩化マグネシウム（ＭｇＯとして１９．７３％）６
１．２８ｇと塩化アルミニウム（Ａｌ2 Ｏ3 として２
０．４８％）３７．３３ｇを蒸留水５００ｍｌに加えて
調製した水溶液を徐々に注下し、攪拌下９０℃の温度で
２０時間反応を行った。反応終了後、ステアリン酸３．
２７ｇを加え、攪拌下に表面処理を行ない、以下実施例
１と同様にして試料Ｎｏ．Ｈ−１のハイドロタルサイト
粉末を得た。その物性を表２に示した。
【００５４】（比較例２）比較例１において、反応温度
を１６０℃とした以外は比較例１と同様にして試料Ｎ
ｏ．Ｈ−２を得た。その物性を表２に示した。
を１６０℃とした以外は比較例１と同様にして試料Ｎ
ｏ．Ｈ−２を得た。その物性を表２に示した。
【００５５】
【表２】
【００５６】図２及び表２の熱重量減の値から明らかな
ように、本発明の保温剤は、例えば従来より樹脂用保温
剤として利用されているハイドロタルサイト粉末（試料
Ｎｏ．Ｈ−１）に比較しても、特に３００℃以下の温度
領域での重量減が際立って低いという特徴を有している
ことが分かる。
ように、本発明の保温剤は、例えば従来より樹脂用保温
剤として利用されているハイドロタルサイト粉末（試料
Ｎｏ．Ｈ−１）に比較しても、特に３００℃以下の温度
領域での重量減が際立って低いという特徴を有している
ことが分かる。
【００５７】（実施例４）実施例１乃至３で得た本発明
によるド−ソナイト型複合水酸化物塩の微粉末からなる
樹脂用保温剤（試料Ｎｏ．ＤＯＳ−１乃至ＤＯＳ−３粉
末）を塩素含有樹脂に添加した場合の熱安定性効果、ハ
ロゲン残留触媒残渣を含むポリオレフィン樹脂に添加し
た場合の黄化防止効果及び金型腐食防止効果及び樹脂中
分散性について、更にエチレン−酢酸ビニル共重合体樹
脂に対する保温効果について説明する。
によるド−ソナイト型複合水酸化物塩の微粉末からなる
樹脂用保温剤（試料Ｎｏ．ＤＯＳ−１乃至ＤＯＳ−３粉
末）を塩素含有樹脂に添加した場合の熱安定性効果、ハ
ロゲン残留触媒残渣を含むポリオレフィン樹脂に添加し
た場合の黄化防止効果及び金型腐食防止効果及び樹脂中
分散性について、更にエチレン−酢酸ビニル共重合体樹
脂に対する保温効果について説明する。
【００５８】（試験方法） （８）熱安定持続時間 試料シートをガラス板にのせ、１８５℃に調整したギヤ
式熱老化試験機に入れて１５分毎に取り出してその時の
着色度を目視判定し、黒色分解する時間を測定した。 （９）透明性 日本電色工業製．１００１ＤＰ色差計を用い、試料シー
トの白色光透過率を測定した。 （10）耐黄化試験 上記成形シートを８５℃、９０％ＲＨの恒温恒湿槽にい
れ２４日間放置した。この成形シートの表面色相を日本
電色工業製の色差計Ｍｏｄｅｌ１００１ＤＰにより測定
し、Ｎ値（黄色度）を求めた。Ｎ値が小さい程耐黄化性
に優れている。 （11）分散性試験 上記成形シートにつき、肉眼で分散性を評価した。 （12）霞度（ヘイズ） ＡＳＴＭ−Ｄ−１００３に準処して評価した。 （13）保温性 得られた試料フイルムで直径２０ｃｍの半円筒の長さ１
ｍのトンネル枠を地面上に設置し、トンネル枠内の中央
部の夜間（午前３時）における温度を測定し、保温剤未
配合のＥＶＡフイルムによる同様のトンネル枠内の温度
を基準に、両者の温度差（ΔＴ）を測定して保温効果を
評価した。なお本発明においては、このΔＴ値が大きい
程、保温性が高いものといえる。
式熱老化試験機に入れて１５分毎に取り出してその時の
着色度を目視判定し、黒色分解する時間を測定した。 （９）透明性 日本電色工業製．１００１ＤＰ色差計を用い、試料シー
トの白色光透過率を測定した。 （10）耐黄化試験 上記成形シートを８５℃、９０％ＲＨの恒温恒湿槽にい
れ２４日間放置した。この成形シートの表面色相を日本
電色工業製の色差計Ｍｏｄｅｌ１００１ＤＰにより測定
し、Ｎ値（黄色度）を求めた。Ｎ値が小さい程耐黄化性
に優れている。 （11）分散性試験 上記成形シートにつき、肉眼で分散性を評価した。 （12）霞度（ヘイズ） ＡＳＴＭ−Ｄ−１００３に準処して評価した。 （13）保温性 得られた試料フイルムで直径２０ｃｍの半円筒の長さ１
ｍのトンネル枠を地面上に設置し、トンネル枠内の中央
部の夜間（午前３時）における温度を測定し、保温剤未
配合のＥＶＡフイルムによる同様のトンネル枠内の温度
を基準に、両者の温度差（ΔＴ）を測定して保温効果を
評価した。なお本発明においては、このΔＴ値が大きい
程、保温性が高いものといえる。
【００５９】（４−１：軟質塩化ビニルによる評価）本
発明の樹脂用安定剤による塩化ビニルに対する熱安定化
効果を確認するために、以下の配合、成形などの手法に
より軟質塩化ビニルシートを作製し、評価試験を行なっ
た。 （配合組成） 塩化ビニル樹脂（重合度：１０５０） １００重量部 ジオクチルフタレイト ５０重量部 ラウリン酸亜鉛 ０．４重量部 ジベンゾイルメタン ０．１重量部 ジヒドロキシジフェニールプロパン ０．２重量部 試料 １．３重量部
発明の樹脂用安定剤による塩化ビニルに対する熱安定化
効果を確認するために、以下の配合、成形などの手法に
より軟質塩化ビニルシートを作製し、評価試験を行なっ
た。 （配合組成） 塩化ビニル樹脂（重合度：１０５０） １００重量部 ジオクチルフタレイト ５０重量部 ラウリン酸亜鉛 ０．４重量部 ジベンゾイルメタン ０．１重量部 ジヒドロキシジフェニールプロパン ０．２重量部 試料 １．３重量部
【００６０】（成形方法）上記配合組成物を温度１５０
℃、７分間ロールミル混練を行ない、厚さ０．５ｍｍの
均一な混和物を作製し、次いで温度１６０℃、圧力１３
０ｋｇ／ｃｍ2 、５分間加圧加熱し、厚さ１ｍｍの軟質
塩化ビニルシートを作製した。
℃、７分間ロールミル混練を行ない、厚さ０．５ｍｍの
均一な混和物を作製し、次いで温度１６０℃、圧力１３
０ｋｇ／ｃｍ2 、５分間加圧加熱し、厚さ１ｍｍの軟質
塩化ビニルシートを作製した。
【００６１】（評価結果）上記で得られた軟質塩化ビニ
ルシートの熱安定化効果等を評価した結果、本発明によ
る樹脂用保温剤は、熱安定持続時間の黒色分解に達する
時間が９０乃至１１０分であり、又シ−トの透明性（透
過率％）も８９〜９０％であって、本保温剤を軟質塩化
ビニルに添加した場合には優れた熱安定効果と優れた透
明保持効果を発揮することがわかった。
ルシートの熱安定化効果等を評価した結果、本発明によ
る樹脂用保温剤は、熱安定持続時間の黒色分解に達する
時間が９０乃至１１０分であり、又シ−トの透明性（透
過率％）も８９〜９０％であって、本保温剤を軟質塩化
ビニルに添加した場合には優れた熱安定効果と優れた透
明保持効果を発揮することがわかった。
【００６２】（４−２：ポリプロピレン樹脂による評
価）本発明の樹脂用安定剤によるポリプロピレンの黄化
防止効果及び防錆効果等を確認するために、以下の配
合、成形等の手法によりポリプロピレンシートを作製
し、評価試験を行った。 （配合組成） ハロゲン残留触媒残渣を含むポリプロピレン樹脂 １００重量部 試料 ０．３重量部 ビスフェノールＡ ０．１重量部
価）本発明の樹脂用安定剤によるポリプロピレンの黄化
防止効果及び防錆効果等を確認するために、以下の配
合、成形等の手法によりポリプロピレンシートを作製
し、評価試験を行った。 （配合組成） ハロゲン残留触媒残渣を含むポリプロピレン樹脂 １００重量部 試料 ０．３重量部 ビスフェノールＡ ０．１重量部
【００６３】（成形方法）上記配合組成物を押出機を用
いて２６０℃でペレットにし、この試料ペレットを厚さ
１ｍｍ、たて、よこ、１００ｍｍ×１００ｍｍのステン
レス鋼板製の金枠にいれ、写真用厚手のフェロタイプ板
と２ｍｍ厚のアルミニウム板の重ね合わせではさみ、２
３０±３℃で３０分間プレスした後、３０±５℃の冷却
プレスに移し、成形投影面当たり約５０ｋｇ／ｃｍ2 の
圧力下で冷却し、金型が４０℃以下になった後、厚さ１
ｍｍのポリプロピレンシートを取り出した。
いて２６０℃でペレットにし、この試料ペレットを厚さ
１ｍｍ、たて、よこ、１００ｍｍ×１００ｍｍのステン
レス鋼板製の金枠にいれ、写真用厚手のフェロタイプ板
と２ｍｍ厚のアルミニウム板の重ね合わせではさみ、２
３０±３℃で３０分間プレスした後、３０±５℃の冷却
プレスに移し、成形投影面当たり約５０ｋｇ／ｃｍ2 の
圧力下で冷却し、金型が４０℃以下になった後、厚さ１
ｍｍのポリプロピレンシートを取り出した。
【００６４】（評価結果）得られたポリプロピレンシー
トを評価した結果、このシートは、耐黄化試験において
黄色度（Ｎ値）が１２であり、耐黄化性に優れており、
また黙視観察によるシ−トの分散性も極めて良好であっ
た。
トを評価した結果、このシートは、耐黄化試験において
黄色度（Ｎ値）が１２であり、耐黄化性に優れており、
また黙視観察によるシ−トの分散性も極めて良好であっ
た。
【００６５】（４−３：エチレン−酢酸ビニル共重合体
樹脂（ＥＶＡ）に対する保温効果）本発明による樹脂用
保温剤をＥＶＡに添加した場合の保温性効果について説
明する。 （配合組成） ＥＶＡ（酢酸ビニル含有量１５％、ＭＩ＝１．５） １００重量部 紫外線吸収剤 ０．１重量部 抗酸化剤 ０．１重量部 保温剤 ５重量部 （成形方法）上記原料をヘンシェルミキサ−で撹拌混練
し、得られた混練物を２軸押出機に供給して加工温度１
５０℃でペレットにし、次いでインフレ−ション成形を
行ない、幅２５０ｍｍ、厚さ１００μｍのフイルムを得
た。 （評価結果）このフイルムを用いて保温性等を評価し、
その結果を表３に示した。
樹脂（ＥＶＡ）に対する保温効果）本発明による樹脂用
保温剤をＥＶＡに添加した場合の保温性効果について説
明する。 （配合組成） ＥＶＡ（酢酸ビニル含有量１５％、ＭＩ＝１．５） １００重量部 紫外線吸収剤 ０．１重量部 抗酸化剤 ０．１重量部 保温剤 ５重量部 （成形方法）上記原料をヘンシェルミキサ−で撹拌混練
し、得られた混練物を２軸押出機に供給して加工温度１
５０℃でペレットにし、次いでインフレ−ション成形を
行ない、幅２５０ｍｍ、厚さ１００μｍのフイルムを得
た。 （評価結果）このフイルムを用いて保温性等を評価し、
その結果を表３に示した。
【００６６】
【表３】
【００６７】フイルムの透明性及び本保温剤の赤外線吸
収スペクル図から想定されるごとく、表３から明かなよ
うに従来の樹脂保温剤（Ｈ−１）と比べても、その保温
効果が良好であると言える。
収スペクル図から想定されるごとく、表３から明かなよ
うに従来の樹脂保温剤（Ｈ−１）と比べても、その保温
効果が良好であると言える。
【００６８】
【発明の効果】本発明によれば、ド−ソナイト型結晶構
造を有する塩基性炭酸アルミニウム複塩（ＤＯＳ）を塩
素含有重合体やポリオレフィン系樹脂に使用することに
より、優れた塩化水素捕捉性能が発現され、塩素含有重
合体やポリオレフィン系樹脂の熱安定性を顕著に向上さ
せる事が出来る。また、このＤＯＳは従来より樹脂用保
温剤として使用されているハイドロタルサイトに比して
樹脂に使用した際に透明性に優れ、しかも広範な赤外線
スペクトル吸収特性を示すことから極めて保温性に優れ
た樹脂フイルムが得られる。
造を有する塩基性炭酸アルミニウム複塩（ＤＯＳ）を塩
素含有重合体やポリオレフィン系樹脂に使用することに
より、優れた塩化水素捕捉性能が発現され、塩素含有重
合体やポリオレフィン系樹脂の熱安定性を顕著に向上さ
せる事が出来る。また、このＤＯＳは従来より樹脂用保
温剤として使用されているハイドロタルサイトに比して
樹脂に使用した際に透明性に優れ、しかも広範な赤外線
スペクトル吸収特性を示すことから極めて保温性に優れ
た樹脂フイルムが得られる。
【図１】本発明の実施例１で得られたＤＯＳのＣｕ−Ｋ
α線によるＸ線回折スペクトルである。
α線によるＸ線回折スペクトルである。
【図２】本発明の実施例１で得られたＤＯＳの示差熱分
析曲線である。
析曲線である。
【図３】本発明の実施例１で得られたＤＯＳの赤外線吸
収スペクトル図である。
収スペクトル図である。
【図４】比較例１で得たハイドロタルサイトの赤外線吸
収スペクトル図である。
収スペクトル図である。
【図５】本発明の実施例３で得られたＤＯＳの粒子構造
を示す２００倍の走査型電子顕微鏡写真である。
を示す２００倍の走査型電子顕微鏡写真である。
【図６】本発明の実施例３で得られたＤＯＳの粒子構造
を示す５０００倍の走査型電子顕微鏡写真である。
を示す５０００倍の走査型電子顕微鏡写真である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｋ 3/26 Ｃ０８Ｋ 3/26 Ｃ０８Ｌ 101/00 Ｃ０８Ｌ 101/00 Ｃ０９Ｃ 1/40 Ｃ０９Ｃ 1/40 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C09K 5/00 101 A01G 9/14 A01G 13/02 C01F 7/00 C08K 3/26 C08L 101/00 ＷＰＩ／Ｌ（ＱＵＥＳＴＥＬ)
Claims (12)
- 【請求項１】 下記式（１）： ｍＡｌ２Ｏ３・（ｎ／ｐ）Ｍ２／ＰＯ・Ｘ・Ｈ２Ｏ …（１） 式中Ｘは、炭酸根を主体とする無機または有機のアニオ
ンであり、 Ｍはアルカリ金属またはアルカリ土類金属であり、 ｍは0.３乃至１の数であり、 ｎは0.３乃至２の数であり、 ｋは0.５乃至４の数であり、 ｐは金属Ｍの価数である、 で表される組成を有し、且つＣｕ−Ｋαを用いたＸ線回
折において、面間隔（オングストローム）が5.７、3.３
８、3.０２、2.７８、2.６１、2.５、2.１５、1.９９、
1.７３及び1.６９の位置にピークを有するドーソナイト
型結晶構造を有する塩基性炭酸アルミニウム複塩から成
ることを特徴とする保温剤。 - 【請求項２】 前記式（１）において、Ｍがナトリウム
であり、Ｘが炭酸根である請求項１記載の保温剤。 - 【請求項３】 前記塩基性炭酸アルミニウム複塩が、熱
重量分析において、３００℃以下の温度において実質上
重量減少を有しないものである請求項１または２に記載
の保温剤。 - 【請求項４】 前記塩基性炭酸アルミニウム複塩が、繊
維形状を有するものである請求項１乃至３の何れかに記
載の保温剤。 - 【請求項５】 繊維径が０．０１乃至１μｍの範囲にあ
り、且つアスペクト比が２乃至１００の範囲にある請求
項４記載の保温剤。 - 【請求項６】 前記塩基性炭酸アルミニウム複塩の表面
が、１０重量％以下の表面処理剤で処理されている請求
項１乃至５の何れかに記載の保温剤。 - 【請求項７】 表面処理剤が、シラン系、アルミニウム
系、チタン系或いはジルコニウム系のカップリング剤で
ある請求項６記載の保温剤。 - 【請求項８】 表面処理剤が、脂肪酸、樹脂酸、金属石
鹸、樹脂酸石鹸、ワックス類、或いは樹脂である請求項
６記載の保温剤。 - 【請求項９】 表面処理剤が、微粉末非晶質シリカであ
る請求項６記載の保温剤。 - 【請求項１０】 表面処理剤が、界面活性剤である請求
項６記載の保温剤。 - 【請求項１１】 １００重量部の熱可塑性樹脂と、０．
１乃至２０重量部の請求項１記載の保温剤とを含有する
ことを特徴とする保温性樹脂組成物。 - 【請求項１２】 請求項１１記載の樹脂組成物から成る
農業用フィルム。
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8113032A JP2911404B2 (ja) | 1996-04-11 | 1996-04-11 | 保温剤及び保温性樹脂組成物 |
| CN96191318A CN1095807C (zh) | 1995-09-01 | 1996-09-02 | 碱金属铝配合氢氧化物碳酸盐、和生产该盐的方法及其应用 |
| EP96928729A EP0790214B1 (en) | 1995-09-01 | 1996-09-02 | Composite alkali aluminum hydroxide carbonate, and process for production and use thereof |
| KR1019970703008A KR100439636B1 (ko) | 1995-09-01 | 1996-09-02 | 알칼리 알루미늄 복합 수산화물 탄산염, 그 제조방법 및 용도 |
| EP04012416A EP1454884A3 (en) | 1995-09-01 | 1996-09-02 | Process for the preparation of an alkali aluminum complex hydroxide carbonate salt |
| DE69635445T DE69635445T2 (de) | 1995-09-01 | 1996-09-02 | Alkalialuminiumhydroxycarbonatzusammensetzung und verfahren zur herstellung |
| EP04012415A EP1454883A3 (en) | 1995-09-01 | 1996-09-02 | Alkali aluminum complex hydroxide carbonate salt, and a process for producing said salt and its uses |
| PCT/JP1996/002470 WO1997009274A1 (fr) | 1995-09-01 | 1996-09-02 | Composite forme d'un carbonate d'hydroxyde d'aluminium alcalin, son procede d'elaboration et son utilisation |
| US08/817,879 US5997836A (en) | 1995-09-01 | 1996-09-02 | Alkali aluminum complex hydroxide carbonate salt, and a process for producing said salt and its uses |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8113032A JP2911404B2 (ja) | 1996-04-11 | 1996-04-11 | 保温剤及び保温性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09279131A JPH09279131A (ja) | 1997-10-28 |
| JP2911404B2 true JP2911404B2 (ja) | 1999-06-23 |
Family
ID=14601754
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8113032A Expired - Lifetime JP2911404B2 (ja) | 1995-09-01 | 1996-04-11 | 保温剤及び保温性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2911404B2 (ja) |
-
1996
- 1996-04-11 JP JP8113032A patent/JP2911404B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH09279131A (ja) | 1997-10-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5356567A (en) | Lithium aluminum complex hydroxide salt stabilizer for resins | |
| JP4669098B2 (ja) | ホウ酸亜鉛、その製法及び用途 | |
| DE69826629T2 (de) | Synthetische harzzusammensetzung beständig gegen thermische zersetzung und geformte artikel | |
| KR101207101B1 (ko) | 히드로탈사이트 및 합성 수지 조성물 | |
| JP4151744B2 (ja) | ハイドロタルサイト類化合物粒子、当該粒子を用いた樹脂安定剤、含ハロゲン樹脂組成物および当該粒子を用いたアニオン捕捉材 | |
| SK11502000A3 (sk) | Hydrotalcitová zlúčenina, spôsob jej výroby a poľnohospodárska fólia s jej obsahom | |
| JPS61174270A (ja) | 耐発錆性ないし耐着色性賦与剤 | |
| KR20130008580A (ko) | 합성 수지용 충전제, 합성 수지 조성물, 그 제조 방법, 및 그 성형품 | |
| JP3537529B2 (ja) | 赤外線吸収剤 | |
| KR100449964B1 (ko) | 수지용첨가제,그제조방법,및그첨가제를사용한올레핀수지조성물 | |
| JP2001172608A (ja) | 極遠赤外乃至遠赤外線吸収複合金属多塩基性塩 | |
| JP2911404B2 (ja) | 保温剤及び保温性樹脂組成物 | |
| JP3338498B2 (ja) | 合成樹脂組成物 | |
| CA2258071A1 (en) | Polyolefin resin composition and zinc-containing hydrotalcite particles | |
| JP3326129B2 (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物および亜鉛型ハイドロタルサイト粒子 | |
| US6803401B2 (en) | Halogen scavenger for olefin formulations | |
| JP3827773B2 (ja) | アルカリ・アルミニウム複合水酸化物炭酸塩、その製法及び用途 | |
| JP3526062B2 (ja) | 合成樹脂組成物 | |
| AU707027B2 (en) | Halogen scavenger for polymers and copolymers | |
| JPH11302447A (ja) | 塩素含有重合体用安定剤及び塩素含有重合体組成物 | |
| JP4610110B2 (ja) | ホウ酸亜鉛及びその用途 | |
| JPH10168263A (ja) | 塩素含有重合体用安定剤及び塩素含有重合体組成物 | |
| JP3434634B2 (ja) | 樹脂用配合剤及び樹脂組成物 | |
| JPH0687984A (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物およびフィルム | |
| JP2852563B2 (ja) | 新規な複合水酸化物縮合ケイ酸塩、その製造法、赤外線吸収剤及び農業用フィルム |